Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia

31/08/2018 Is there any change in the cell adhesion method mediated by e-cadherin in cervical neoplasia of HIV-infected patients?
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia Services on Demand

Print version ISSN 0100-7203
Journal
Rev. Bras. Ginecol. Obstet. vol.32 no.6 Rio de Janeiro June 2010
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http://dx.doi.org/10.1590/S0100-72032010000600006
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Existe alteração no mecanismo de adesão celular Portuguese (epdf)
mediado pela E-caderina nas neoplasias cervicais Article in xml format
de pacientes soropositivas para o HIV?
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Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG - Belo Horizonte
(MG), Brasil
IIIProfessor do Departamento de Epidemiologia da Faculdade de Medicina da
Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil
IVProfessor do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de
Minas Gerais - UFMG - Belo Horizonte (MG), Brasil
Correspondência
RESUMO
OBJETIVOS: avaliar a expressão da E-caderina em lesões do colo uterino em pacientes portadoras da infecção
pelo vírus HIV.
MÉTODOS: foi realizado um estudo com 77 pacientes apresentando o HPV cervical, sendo 40 soropositivas e 37
soronegativas para o HIV, todas submetidas à colposcopia e biópsia de colo uterino. O material obtido foi
encaminhado para histopatologia e imunoistoquímica. Foram realizados cortes e montagem em lâminas
silanizadas, e o observador foi blindado para a sorologia da paciente. Foram utilizados os anticorpos E-caderina,
marca DAKO, clone NHC-38, com diluição de 1:400, e o sistema de polímeros Novolink (Novocastra). A expressão
de E-caderina foi avaliada na membrana da célula epitelial, através da extensão da área corada. Utilizou-se o teste
do χ2 com correção de Yates ou o teste de Fisher, para comparação de proporções na análise univariada. Foram
incluídas no modelo de regressão logística todas as variáveis com valor p<0,25, chamado de modelo inicial. Foi
utilizado o pacote estatístico SPSS e adotado o nível de significância estatística de 5%.
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RESULTADOS: a expressão da E-caderina foi identificada em até 1/3 interno do epitélio em 59,3% dos casos e em
até 2/3 do epitélio em 11,1% dos casos, mas em 29,6% dos casos a expressão foi identificada em toda a
espessura do epitélio entre as pacientes soronegativas para o HIV. Por outro lado, nas pacientes soropositivas para
o HIV, verificou-se 45,9% com expressão em até 1/3 do epitélio, 13,5% com expressão até 2/3 do epitélio e
40,5% em toda a espessura do epitélio. A expressão da E-caderina não foi diferente entre os dois grupos (p=0,5).
A análise multivariada, contudo, identificou associação significativa entre as lesões cervicais de alto grau e a
expressão da E-caderina em 2/3 e 3/3 do epitélio (p<0,001; χ2=36,9).
CONCLUSÕES: a expressão da E-caderina na membrana das células epiteliais não está associada à infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana, e sim ao grau da lesão intraepitelial cervical.
Palavras-chave: Colo do útero; Displasia do colo do útero; HIV; Imunidade; Imunidade celular; Caderinas
ABSTRACT
PURPOSE: to evaluate the expression of E-cadherin in cervical lesions of patients suffering from HIV infection.
METHODS: we conducted a study with 77 patients with cervical HPV infection, 40 of them were HIV seropositive
and 37 HIV seronegative who underwent colposcopy and a biopsy of the cervix. The material obtained by biopsy of
the cervix was sent for histopathologic and immunohistochemical study. Sections were obtained and mounted on
silanized slides and examined by an observer who was blind to patient serology. E-cadherin antibody, clone NHC-
38 diluted 1:400 (DAKO) and the Novolink polymer system (Novocastra) were used. The expression of E-cadherin
was determined on the epithelial cell membrane based on the extent of the stained area. The χ2 test with Yates
correction or the Fisher's Exact test was used for comparison of the proportion in univariate analysis. All the
variables with p<0.25 were included in the logistic regression model, called initial model. The analyses were carried
out using the SPSS software, with the level of significance set at 5%.
RESULTS: the expression of E-cadherin was observed in up to the internal 1/3 of the epithelium in 59.3% of cases
and in up to 2/3 of the epithelium in 11.1% of cases, but in 29.6% of cases the expression was identified
throughout the thickness of the epithelium in HIV-seronegative patients. In contrast, in HIV-seropositive patients,
45.9% showed expression up to 1/3 of the epithelium, 13.5% showed expression in up to 2/3 of the epithelium,
and 40.5% showed expression throughout the thickness of the epithelium. E-cadherin expression did not differ
between groups (p=0.5). However, the multivariate analysis identified a significant association between high-grade
cervical injury and E-cadherin expression in 2/3 and 3/3 of the epithelium (p=0.001; χ2=36.9).
CONCLUSIONS: the expression of E-cadherin in the epithelial cell membrane is not associated with infection by
the human immunodeficiency virus, but with the degree of intraepithelial cervical injury.
Keywords: Cervix uteri; Uterine cervical dysplasia; HIV; Immunity; Immunity, cellular; Cadherins
Introdução
Os macrófagos são células que pertencem ao Sistema Mononuclear Fagocitário (SMF), originando-se a partir de
células medulares primitivas. Do sangue periférico, os monócitos migram para os tecidos, diferenciando-se
localmente, como, por exemplo, em células de Langerhans (LC) (mucosa), macrófagos alveolares (pulmão) e
osteoclastos (ossos). As principais funções dessas células incluem a fagocitose de partículas e a apresentação de
antígenos para os linfócitos T e B. Essas células, após digerirem uma ampla variedade de partículas, apresentam o
antígeno para o sistema imune, favorecendo o seu reconhecimento pelas células imunocompetentes1.
Entretanto, para que ocorra resposta imunológica, é necessária a adesão celular. Essa interação é mediada por
várias moléculas e, dentre elas, as caderinas, proteínas transmembrana, e cálcio-dependentes têm a função de
promover adesão intercelular e a manutenção da arquitetura tecidual normal1-4. Existem várias caderinas
conhecidas, sendo que as mais estudadas são as E (epitelial), P (placentária) e N (neural), conhecidas como
caderinas clássicas5.
A demonstração de que as LC expressam altos níveis de E-caderina sugere que esta molécula promove a
manutenção destas células no tecido epitelial, e que esta expressão é atenuada como consequência da ativação e
maturação celular. A perda de adesão celular está entre os primeiros eventos da resposta imunológica, que
permitirá a migração das LC do epitélio para os linfonodos regionais1. Em estudos realizados com animais e
humanos, verificou-se que a E-caderina impede que as células de um tumor primário se soltem e invadam locais
próximos ou distantes. Portanto, a redução da expressão dessas moléculas é um fator facilitador da disseminação
das células tumorais3-6. Nas lesões cervicais, é relatada alteração da expressão da E-caderina quando comparadas
ao epitélio normal7-9.
Deste modo, seria lícito supor que a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana possa alterar a expressão
dessa proteína, o que poderia justificar a frequência elevada de neoplasias cervicais, bem como a identificação do
carcinoma invasor do colo uterino como diagnóstico de AIDS em pacientes soropositivas para o HIV. Baseado no
exposto, propusemo-nos a avaliar a expressão da E-caderina nas neoplasias cervicais em pacientes portadoras e
não-portadoras do vírus da imunodeficiência humana.
Métodos
Este estudo foi aprovado pelos Comitês de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Minas Gerais, da
Faculdade de Medicina da Universidade Presidente Antônio Carlos (UNIPAC), pela Comissão de Ética do Centro de
Treinamento e Referência em Doenças Infecciosas e Parasitárias Orestes Diniz (CTR-DIP) e da Prefeitura Municipal
de Belo Horizonte.
Foram incluídas 77 pacientes com diagnóstico de infecção pelo HPV pela biologia molecular, sendo 40 soropositivas
para o vírus HIV (Grupo HIV±) e 37 soronegativas para o HIV (Grupo HIV-). Deste modo, todas as pacientes eram
portadoras do HPV, sendo que o fator de exposição investigado foi a infecção pelo HIV.
Todas responderam a um questionário que faz parte do protocolo de atendimento ginecológico. Após a anamnese,
as pacientes foram submetidas a exame ginecológico com realização de biópsia dirigida pela colposcopia. No
laboratório de patologia, o material foi incluído em parafina e foram realizados cortes para o estudo histopatológico
e imunoistoquímico. Para este estudo, foi realizada uma reavaliação histopatológica por um mesmo patologista
com o objetivo de padronizar o laudo. As lesões que apresentavam importante infiltrado inflamatório mononuclear
com tecido de granulação e fibrose do estroma foram classificadas como cervicite crônica. Para as neoplasias
intraepiteliais cervicais (NIC), utilizou-se a classificação de Richart10, assim descrita: grau I (NIC I), aquelas
amostras teciduais que apresentavam histologicamente perda da polaridade celular, ausência da estratificação
epitelial normal, hiperplasia da camada basal, e que não excedeu a 1/3 da espessura do epitélio; grau II (NIC II),
as amostras teciduais cuja perda de polaridade celular, falta da normal estratificação epitelial e hiperplasia da
camada basal não excederam 2/3 da espessura do epitélio; grau III (NIC III), as lesões que apresentavam mais de
2/3 do epitélio acometido por células com pleomorfismo acentuado, cromatina granulosa e nucleomegalia
acentuada. Neste último grupo, também foram incluídas as lesões que acometiam todo o epitélio, porém sem
sinais de invasão. Entretanto, para a análise estatística, as neoplasias intraepiteliais cervicais de grau II e III foram
consideradas como lesões intraepiteliais de alto grau, e as de grau I como lesões intraepiteliais de baixo grau.
Para o estudo imunoistoquímico, foram realizados cortes e montagem em lâminas silanizadas. As lâminas foram
codificadas para que o observador não soubesse a origem das pacientes, ou seja, se eram de pacientes
soropositivas ou soronegativas para o HIV. A E-caderina utilizada (monoclonal mouse anti-human) foi a da marca
Dako (clone NHC-38, Belo Horizonte, Brasil) com diluição de 1:400, também após testes prévios com diluições de
1:100; 1:200; 1:400 e 1:600. Foram utilizados cortes previamente corados oriundos de outros tecidos (mama,
linfonodo e pele) para o controle das reações. Para o processamento imunoistoquímico, foi utilizado o sistema de
polímeros, não-biotinilados, Novolink (Novocastra, Belo Horizonte, Brasil). A técnica utilizada foi padronizada pelo
laboratório de Patologia Mamária da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.
Inicialmente, realizou-se a preparação dos cortes histológicos por desparafinização, procedeu-se à recuperação
antigência e à neutralização da peroxidase endógena. A incubação com anticorpo primário, anticorpo secundário
(post primary block) e polímero foi realizada por 30 minutos, separadamente para cada um deles. Em seguida,
procedeu-se a revelação com DAB, a coloração com hematoxilina de Harris, desidratação e montagem das lâminas.
A avaliação microscópica foi realizada utilizando microscópio óptico, com aumento de 400x. Todas as avaliações
foram feitas por um único observador e os casos duvidosos foram reavaliados por outro examinador utilizando
microscópio de duas cabeças, o que permitiu a análise simultânea por dois examinadores. A expressão da E-
caderina foi avaliada na membrana da célula epitelial e optou-se pela avaliação abrangendo os terços epiteliais
corados, ao invés da contagem celular. Sendo assim, convencionou-se a expressão do seguinte modo: expressão
em até 1/3 do epitélio, expressão até 2/3 do epitélio e expressão maior que 2/3 do epitélio (Figura 1).
A carga viral foi quantificada pelos testes Nuclisens HIV-1 RNA QT, tecnologia NASBA, técnica que amplifica os
ácidos nucleicos com base em sequência (Organon Teknika, Turnhout, Belgium) e Quantiplex HIV RNA 3.0,
tecnologia bDNA, técnica que utiliza moléculas de DNA ramificadas (Bayer System 340 bDNA Analyser, New York,
USA). A contagem de linfócitos T CD4± foi realizada pela citometria de fluxo, após marcação com anticorpos
monoclonais, obtendo-se contagem das células (Becton Dickinson, Immunocytometry Systems, San José, CA,
USA). Ambos os exames foram realizados pelo Laboratório Central do Hospital das Clínicas da UFMG e foram
utilizados os resultados mais próximos da realização da biópsia de colo uterino (<3 meses).
A identificação do HPV foi feita por meio da técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR). As amostras eram
conservadas em geladeira a 4ºC até seu processamento (24 a 48 horas após a entrega). Com o objetivo de extrair
o DNA, as amostras eram inicialmente homogeneizadas e centrifugadas, sendo desprezado o sobrenadante. Após
homogeneização, foram utilizados dois procedimentos de PCR para a pesquisa do DNA-HPV: o primeiro para a
detecção e o segundo para a tipagem. Primeiramente, foi feito o mix de detecção para o diagnóstico qualitativo.
Quando o resultado era positivo, procedia-se à tipagem. Para a reação de detecção, foram utilizados dois pares de
primers: MY09/11 e o GP5±/6± em sistema nestedPCR. Para controle da extração, utilizou-se um par de primers
que amplifica o gene da globina: a presença da globina atesta a qualidade da amostra, ou seja, existe DNA
adequado para a realização da PCR. As amostras positivas foram tipadas para os vírus dos tipos 6, 11, 16, 18, 31,
33 e 3511.
As informações coletadas foram digitadas em um banco de dados desenvolvido no programa Epi-Info versão 6.04.
Os resultados descritivos apresentados foram obtidos da listagem de frequência das características das diversas
variáveis e da obtenção de medidas de tendência central (média e mediana) e medidas de dispersão (desvio
padrão).
A E-caderina é uma variável categórica ordinal e foi transformada em dicotômica: presença da marcação somente
no terço basal do epitélio versus presença da marcação no terço médio ou terço superior do epitélio. A comparação
entre a E-caderina e as outras variáveis categóricas foi realizada a partir de tabelas de contingência, sendo
utilizado o teste do χ2 com correção de Yates para comparação de proporções. Quando uma das frequências
esperadas foi menor que cinco, utilizou-se o teste de Fisher. Foram incluídas no modelo de regressão logística
todas as variáveis com valor p<0,25, denominadas modelo inicial. Em seguida, as variáveis não-significativas
(p>0,05) foram retiradas uma a uma, segundo o maior valor de p, considerando-se ainda a significância clínica. Foi
utilizado o pacote estatístico SPSS e adotado o nível de significância estatística de 5%.
Resultados
Das 77 pacientes recrutadas, a média de idade foi de 31,0±8,7 anos, com limites entre 17 e 57 anos. Em relação à
escolaridade, verificou-se que 29 pacientes (37,7%) tinham até o ensino fundamental, 31 pacientes (40,3%) até o
ensino médio e 17 pacientes (22,1%) tinham cursado o ensino superior. Não houve nenhum caso de paciente
cursando pós-graduação. Identificou-se tabagismo em 16 pacientes (20,8%) e alcoolismo em duas (2,6%). Entre
as 16 pacientes tabagistas, 15 eram portadoras do HIV.
Em relação à vida sexual, 62 pacientes (80,5%) tinham vida sexual ativa e 15 pacientes (19,5%) estavam em
abstinência sexual no momento. Em relação ao número de parceiros sexuais ao longo da vida, observou-se que 65
pacientes (84,4%) haviam tido de 1 a 4 parceiros sexuais, 6 pacientes (7,8%) de 5 a 9 parceiros sexuais e 6
pacientes (7,8%) mais de 9 parceiros.
Nas 77 biópsias de colo uterino, foram diagnosticados 40 casos (51,9%) de lesão de baixo grau, 30 (39%) de lesão
de alto grau e 7 (9,1%) sem evidência de lesão intraepitelial cervical, apenas cervicite crônica. Não houve
diferença significativa entre os tipos de lesão encontrados nos dois grupos (soropositivas ou soronegativas para o
HIV) (p=0,9).
Todas as pacientes eram portadoras da infecção pelo HPV. Foram identificados 12 casos de genótipos de baixo
risco (15,6%), 51 casos de genótipos de alto risco (66,2%) e em 14 casos (18,2%) os genótipos não foram
identificados, apesar de o HPV ter sido detectado. Quando comparamos os genótipos do HPV (que foram
identificados) com a presença ou ausência de infecção pelo HIV, verificamos que as frequências de genótipos de
baixo e alto risco foram similares nos dois grupos (p=0,5; χ2 =0,29).
No grupo de pacientes soronegativas para o HIV, foram obtidas 37 lâminas dos 37 blocos para a marcação por E-
caderina. Entretanto, dez lâminas foram descartadas por apresentarem artefatos, descolamento e inclinação ao
corte tangencial que impediam a avaliação adequada do material. Das 27 lâminas analisadas, encontramos 16
(59,3%) com expressão em até 1/3 do epitélio, 3 (11,1%) com expressão em até 2/3 do epitélio e 8 (29,6%) com
expressão em toda a espessura do epitélio.
No grupo de pacientes soropositivas para o HIV, foram coletadas 40 lâminas dos 40 blocos para a marcação pela
E-caderina. Entretanto, três lâminas foram descartadas por apresentarem os mesmos defeitos descritos
anteriormente que impediam a avaliação adequada dos cortes. Das 37 lâminas analisadas, encontramos 17
(45,9%) com expressão em até 1/3 do epitélio, 5 (13,5%) com expressão até 2/3 do epitélio e 15 (40,5%) com
expressão em toda a espessura do epitélio. A expressão da E-caderina não foi diferente nos dois grupos (p=0,5)
(Tabela 1). Aplicando o modelo de regressão logística, não se identificaram dados clínico, demográficos e/ou
comportamentais significativamente associados à expressão da E-caderina. Entretanto, observou-se diferença em
relação ao tipo de lesão histopatológica: no epitélio escamoso normal e nas lesões de baixo grau, a expressão da
E-caderina ocorreu no terço basal do epitélio, enquanto nas lesões de alto-grau sua expressão ocorreu em 2/3 ou
em toda a espessura do epitélio (p<0,05; χ2=36,6) (Figura 2 e Tabela 2).
Discussão
A E-caderina é uma proteína relacionada à adesão célula-célula e sua expressão na membrana da célula epitelial
tem sido considerada prognóstica12. Neste estudo, não foi verificada associação entre a expressão da E-caderina e
a infecção pelo HIV, já que sua expressão foi semelhante em pacientes soropositivas e soronegativas. Tais
resultados são compatíveis com os apresentados por Darai et al.7, que não verificaram associação entre a
expressão da E-caderina e a infecção pelo vírus HIV. A expressão da E-caderina na membrana da célula epitelial é
inversamente proporcional ao grau da neoplasia, com menor expressão nas lesões de alto grau e carcinomas in
situ do colo uterino, sendo praticamente ausente nos carcinomas invasores13-16. Diferentemente, em nosso
estudo, a expressão da E-caderina foi diretamente proporcional ao grau da neoplasia cervical. Ou seja, quando as
lesões intraepiteliais cervicais eram leves ou ausentes (cervicite), a expressão na membrana da célula epitelial foi
frequente no terço basal do epitélio. Nas lesões intraepiteliais de alto grau, a expressão da E-caderina na
membrana atingiu o terço médio e superior do epitélio, confirmando os resultados do outro estudo em que se
observou que a expressão da E-caderina foi proporcional ao grau da neoplasia intraepitelial cervical7. Outros
autores verificaram que a expressão da E-caderina ocorreu na área da displasia, havendo expressão em todas as
camadas nas lesões de alto grau, resultado comparável ao deste estudo17. Além disso, alguns trabalhos
verificaram a expressão da E-caderina no citoplasma da célula epitelial, e tal expressão esteve associada também
ao grau da neoplasia cervical17,18. No presente estudo, não foi avaliada a expressão da E-caderina no citoplasma
da célula, apesar de esta expressão ter sido identificada nas lesões de alto grau.
Tem se atribuído à E-caderina uma atividade regulatória no comportamento do câncer, e este mecanismo parece
estar associado ao processo de hipermetilação do DNA, ou seja, de genes promotores19. Acredita-se que a
hipermetilação de vários genes possa servir como marcador de recorrência da neoplasia cervical20. Além disso, a
infecção pelo HPV, especialmente o HPV 16, parece ser um fator importante na regulação da E-caderina. O gene Rb
tem papel preponderante na manutenção do fenótipo epitelial, pois ativa o gene E-caderina, agindo sinergicamente
com este último. A interação entre E7 e Rb perturba a capacidade de manutenção do fenótipo epitelial1. Por isso, a
E-caderina pode estar associada à recorrência, ao tamanho do tumor e ao intervalo livre da doença nos casos de
carcinomas invasores21.
As diferenças de expressão da E-caderina obtidas em diversos estudos podem estar associadas às mutações do
complexo E-caderina-catenina. Muitos tumores (pele, cabeça, pescoço, pulmão, mama, tireoide, estômago, cólon e
ovário) apresentam redução da expressão de E-caderina quando comparados com a expressão nos respectivos
tecidos normais. A perda de expressão da E-caderina é observada na maioria dos tumores gástricos de padrão
difuso e nos tumores lobulares de mama. Entretanto, sua expressão é mantida nos tumores gástricos de padrão
intestinal e nos tumores ductais de mama, e acredita-se que tais alterações estejam associadas a mutações22.
Estudo recente verificou expressão aberrante da E-caderina em pacientes com carcinoma lobular invasivo e
carcinoma lobular in situ associados à deleção gênica (867del24), exon 7 do gene E-caderina e perda do alelo do
tipo selvagem23.
Não se pode deixar de citar o possível efeito da presença do HPV na expressão da E-caderina, não avaliado neste
estudo, já que todas as pacientes eram HPV positivas2. Outro aspecto que pode estar associado à hipermetilação
da E-caderina é o tabagismo, já que a baixa frequência no grupo soronegativo pode ter influenciado o resultado
final. Assim, a expressão da E-caderina em lesões neoplásicas ainda merece estudos adicionais, especialmente
gênicos, para identificar a expressão heterogênea e aberrante em alguns casos, bem como sua utilidade como
marcador de metástases linfáticas em pacientes com linfonodos clinicamente negativos21-25.
Os resultados mostraram que a expressão da E-caderina na membrana da célula epitelial do colo uterino não se
altera com a infecção pelo vírus HIV e, por isso, não parece estar associada à frequência e progressão das
neoplasias cervicais nessas pacientes. Entretanto, houve associação com o grau da neoplasia cervical, o que sugere
que a expressão da E-caderina na membrana da célula epitelial seja um marcador de lesão de alto grau.
Entretanto, a limitação da amostra, o baixo número de pacientes tabagistas e a não-inclusão de pacientes HPV-
negativas como Grupo Controle foram fatores que impossibilitaram a avaliação dos possíveis responsáveis pelas
alterações na expressão da E-caderina.
Acredita-se que estudos avaliando outros componentes da resposta imunológica local - assim como os fatores
inerentes ao próprio HPV - devam ser realizados para tentar explicar a maior frequência e a evolução das
neoplasias cervicais em pacientes soropositivas para o HIV, bem como a diferença de expressão da E-caderina
encontrada entre os diversos estudos que abordam as neoplasias cervicais.
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Correspondência:
Juliana Barroso Zimmermmann
Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Juiz de Fora Departamento Materno Infantil
Campus Universitário - Bairro Martelos
CEP 36015-510 - Juiz de Fora (MG), Brasil
E-mail: julianabz@uol.com.br
Recebido 8/9/09
Aceito com modificações 23/6/10
Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG - Belo Horizonte (MG), Brasil; Faculdade
de Medicina da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil.
All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License
Av. das Américas, 8445, sala 711 - Barra da Tijuca

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31/08/2018 Is there any change in the cell adhesion method mediated by e-cadherin in cervical neoplasia of HIV-infected patients?

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