Alteraciones hidrotermales >>> Detalles de algunos tipos de alteración hidrotermal

Los términos más comunes en depósitos epitermales serían alteración propilítica, argílica, argílica avanzada y silicificación. Se incluyen también
las alteraciones fílica y potásica, más características de depósitos de tipo pórfidos puesto que en algunas ocasiones puedes coexistir ambos tipos
de depósitos.

Notas:

*Las condiciones de estabilidad -en términos de pH y temperatura- de los diferentes minerales que se citan en este aparatado están recogidas en
la Figura 21

*La distribución de las alteraciónes hidrotermales con respecto a depósitos de alta y baja sulfuración está recogida en la Figura 22.Esta figura está
acompañada por una columna en la que se resumen los minerales “significativos” de cada tipo de alteración.

Propilítica: Caracterizada por la presencia de clorita, epidota y/o calcita, y plagioclasa albitizada. Ausencia de una apreciable lixiviación
de alcalis o alcalinotérreos; H2O, CO2 y/o S pueden agregarse a la roca, formándose albita, calcita y/o pirita. Este tipo de alteración representa un
bajo grado de hidrólisis de los minerales de las rocas y por lo mismo su posición en zonas alteradas tiende a ser marginal. Generada por soluciones
de pH neutro a alcalino y en rangos de temperatura bajos (200°-300°C).

Las formaciones de clorita, epidota y albita están representadas por las reacciones siguientes:

Cloritización de la biotita:
biotita + H+  clorita + cuarzo + K+

Epidotización y albitización de la plagioclasa:

plagioclasa + cuarzo + H2O + Na+  epidota + albita + H+

Argílica Intermedia (o argílica o argílica moderada): Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita, esmectita o arcillas amorfas,
principalmente reemplazando a plagioclasas; puede haber sericita acompañando a las arcillas; el feldespato potásico de las rocas puede estar
fresco o parcialmente argilitizado. Hay una significativa lixiviación de Ca, Na y Mg de las rocas. La alteración argílica intermedia representa un
grado más alto de hidrólisis relativo a la alteración propilítica. Este tipo de alteración tiene lugar en rangos de pH entre 4 y 5 y puede coexistir
con la alunita en un rango transicional de pH entre 3 y 4. La caolinita se forma a temperaturas bajo 300°C (aunque generalmente en el rango
<150°-200°C). Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita.

La formación de caolinita a partir de la sericita es como sigue:

Caolinización de la sericita:
4 KAl3Si3O10(OH)2 + 6 H2O + 4 H+  3 Al4Si4O10(OH)8 + 4 K+

Este tipo de alteración (especialmente en ambiente pórfidos) puede gradar a alteración propilitica hacia roca fresca (mas montmorillonita) y a
alteración sericítica hacia el interior (mas caolinita).

Argílica avanzada: Caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy fuerte, dando lugar a la
formación de caolinita y/o alunita. Gran parte de los minerales de las rocas transformados a dickita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y
cuarzo. También se puede encontrar jarosita, pirita y/o zunyita. Este tipo de alteración representa un ataque hidrolítico extremo de las rocas en
que, incluso, se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los silicatos originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de Al (diásporo). En casos
extremos la roca puede ser transformada a una masa de sílice oquerosa residual (“vuggy silica” en inglés). Este tipo de alteración se da en un
amplio rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta temperatura (sobre 350°C) puede darse con andalucita además de
cuarzo. Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita se da a pH sobre 2.

La alunita se forma a partir de la caolinita por la reacción siguiente:

Alunitización de la caolinita:
3 Al4Si4O10(OH)8 + 2K+ + 6H+ + (SO4)=  2 KAl3(SO4)2(OH)6 + 6 SiO2 + 3 H2O

Silicificación: caracterizada por la destrucción total de la mineralogía original. La roca queda convertida en una masa silícea. Representa el mayor
grado de hidrólisis posible. Ojo: los rellenos hidrotermales de espacios abiertos por cuarzo "no son" una silificación.

*************************
Fílica (Sericítica o cuarzo-sericítica): Ambos feldespatos (plagioclasas y feldespato potásico) transformados a sericita y cuarzosecundarios,
con cantidades menores de caolinita. Normalmente los minerales máficos también están completamente destruidos en este tipo de alteración. Es
el resultado de una hidrólisis moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura de 300º-400ºC y en un rango de pH 5 a 6.

La reacción de formación de sericita es la siguiente:

 Sericitización del feldespato potásico:
3 KAlSi3O8 + 2H+  KAl3Si3O10(OH)2 + 6 SiO2 + 2 K+

A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o illita-smectita (100°-200°C).A temperaturas sobre los 450°C, corindón aparece en asociación
con sericita y andalucita.

Potásica: Alteración de plagioclasas y minerales máficos a feldespato potásico secundario y/o biotita secundaria. Biotita en vetillas ocurre
principalmente en el rango 350°-400°C. Feldespato potásico en vetillas en el rango 300°-350°C. Biotita y feldespato están comúnmente asociados
con cuarzo, magnetita y/o pirita, formados a condiciones de pH neutro a alcalino. Esta alteración corresponde a un intercambio catiónico (cambio
de base) con la adición de K a las rocas.
A diferencia de las anteriores este tipo de alteración no implica hidrólisis y ocurre en condiciones de pH neutro o alcalino a altas temperaturas
(principalmente en el rango 350°-550°C. Por esta razón, frecuentemente se refiere a la alteración potásica como tardimagmática y se presenta
en la porción central o núcleo de zonas alteradas ligadas al emplazamiento de plutones intrusivos.

Las reacciones de formación de feldespato potásico y biotita son las siguientes:

Formación de feldespato potásico secundario:

plagioclasa + K+ -> feldespato potásico + (Na+, Ca2+)
Formación de biotita secundaria:
hornblenda + (H+, Mg2+, K+) -> biotita + (Na+, Ca2+)

Pregunta: En la siguiente tabla, indicar si hay alguna incongruencia

Paragénesis caracterísitica Tipo de alteración

clorita, epidota y/o pirofilita y plagioclasa albitizada Propilítica
caolinita, montmorillonita, esmectita Argílica intermedia
caolinita y/o alunita Argílica avanzada
Sílice oquerosa Silicificación

Tipos de alteración hidrotermal

Alteración potásica: caracterizada por la presencia de feldespato potásico secundario y/o biotita secundaria (anhidrita tambien
puede estar presente). En terminos fisicoquímicos esta alteración se desarrolla en presencia de soluciones casi neutras y a altas
temperaturas (400º-600ºC).

Propilítica: caracterizada por la presencia de clorita, epidota y/o calcita, y plagioclasa albitizada. Generada por soluciones casi
neutras en un rango variable de temperaturas.

Alteración fílica, tambien denominada cuarzo-sericítica o simplemente sericítica: caracterizada por el desarrollo de de sercita y
cuarzo secundario. Es el resultado de una hidrólisis moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura de 300º-400ºC.

Alteración argílica, también denominada argílica intermedia: caracterizada por la presencia de caolinita y/o montmorillonita.

Argílica avanzada: caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy fuerte, dando lugar a la
formación de caolinita y/o alunita.

Silicificación: caracterizada por la destrucción total de la mineralogía original. La roca queda convertida en una masa silícea. Representa
el mayor grado de hidrólisis posible. Los rellenos hidrotermales de espacios abiertos por cuarzo "no son" una silificación.
Alteración hidrotermal propilítica
Alteración hidrotermal generada por soluciones casi neutras en un rango variable de temperaturas y caracterizada por la formación (presencia) de
clorita, albita (plagioclasa albitizada), epidota, carbonatos y otros minerales incluidos sulfuros, particularmente en rocas andesíticas y relacionadas

uales son los minerales de alteracion propiliticaAlteración propilítica

Involucra epidoto (zoicita, clinozoicita), albita, clorita, leucoxeno y carbonato, además sericita, pirita, arsenopirita y óxidos de hierro y menos
frecuentemente zeolitas o montmorillonita. Esta denominación fue empleada por primera vez para describir la alteración metasomática débil de las
andesitas de omstoc! "ode (#evada, $%&). En al'unos traba os esta alteración ha sido caracterizada por las si'uientes asociaciones
lorita*calcita*caolinita lorita*calcita*talco lorita*epidota*calcita lorita*epidota En las tres primeras es considerable la concentración de + . En a-
uellas áreas donde la alteración hidrotermal observa una zonación, pasa 'radualmente hacia rocas frescas. "os sulfuros asociados, principalmente pirita,
tienen una relación azufre metal ba a a intermedia. Es un tipo com/n de alteración en depósitos de cuarzo aur0fero y en otros presentes en rocas
intrusivas y volcánicas básicas a intermedias. 1urante la propilitización se introduce abundante a'ua, pudiendo haber también adición de + , %, &s. &l'o
de s0lice es 'eneralmente extra0da durante el proceso y puede haber también pérdida de sodio, potasio y alcalinos térreos en al'unos depósitos. Esta
alteración puede penetrar 'randes vol/menes de rocas y no estar directamente relacionada con los depósitos minerales epi'enéticos. abe destacar -ue la
alteración propil0tica corresponde a una asociación de minerales -ue se da en rocas a ba a temperatura y razón a'ua roca, no diferenciándose en 'ran
medida de metamorfismo de ba o 'rado. 2or otra parte, se recomienda restrin'ir el uso de la palabra propil0tica a a-uellas asociaciones -ue conten'an
albita, clorita y epidota en rocas cuya composición total no ha variado enormemente con respecto a la roca ori'inal. Esta definiciónla distin'ue de
alteraciones particulares como son la albitización, cloritización y epidotización.

Cuales son las alteraciones potásicaalteración potásica:

caracterizada principalmente por feldespato potásico y o biotita, con minerales accesorios como cuarzo, ma'netita, sericita, clorita. "a alteración potásica
temprana suele presentar una textura tipo hornfel con biotita de alteración de similar composión a biotita primaria, principalmente por efectos de
reemplazo metasomático de hornblenda primaria. 3iotita tard0a en vetillas es más rica en 4'. Este cambio su'iere una 'radación de alteración metasomática
inicial dominada por transferencia de calor (metamorfismo de contacto) a alteración hidrotermal convectiva asociada con exsolución y circulación de fluidos
hidrotermales. "a alteración potásica de alta temperatura (5667 a 8667 ) se caracteriza por una alteración selectiva y penetrativa. 3iotita en vetillas ocurre
principalmente en el ran'o 9:67*5667 , y feldespato potásico en vetillas en el ran'o 9667*9:67 . 3iotita y felsdespato están comunmente asociados con
cuarzo, ma'netita y o pirita, formados a condiciones de p; neutro a alcalino. &lteración de pla'ioclasas y minerales máficos a feldespato potásico
secundario y o biotita secundaria. 3iotita en vetillasocurre principalmente en el ran'o 9:67*5667 . <eldespato potásico en vetillas en el ran'o 9667*9:67
. 3iotita y feldespato están com/nmente asociados con cuarzo, ma'netita y o pirita, formados a condiciones de p; neutro a alcalino. Esta alteración
corresponde a un intercambio catiónico (cambio de base) con la adición de = a las rocas. & diferencia de las anteriores este tipo de alteración no implica
hidrólisis y ocurre en condiciones de p; neutro o alcalino a altas temperaturas (principalmente en el ran'o 9:67*::67 . 2or esta razón, frecuentemente se
refiere a la alteración potásica como tardima'mática y se presenta en la porción central o n/cleo de zonas alteradas li'adas al emplazamiento de plutones
intrusivos. "as reacciones de formación de feldespato potásico y biotitason las si'uientes <ormación de feldespato potásico secundario pla'ioclasa > =>
*? feldespato potásico > (#a>, a >)

Reacción de Skarn

"as rocas carbonatadas son particularmente eficientes en laconcentración de metales, donde un fluido ac0dico rico en metales reacciona con carbonato,
'enerando una alteracióncalco*silicatada acompa@ada en muchos casos de importante mineralización de mena. Einauidi et al. (AB8A) y 4einert (ABB )
proveen una detallada descripción de las amplias caracter0sticas de los depositos tipo s!arn y Cose y 3urt (ABDB) describen caracter0sticas 'eo-u0micas y
reacciones si'nificativas relacionadas a zonación de s!arns y relación entre minerales calco*silicatados y mena."a eficiencia de carbonatos como
concentrador de metales resulta de la capacidad de neutralización de fluidos ácidos yalta solubilidad en soluciones ácidas, provocando aumento de
porosidad en la cual puede precipitar mena adicional. "as reacciones fundamentales conciernen adición de silice a carbonatos de a y 4' 'enerando
minerales calco*silicatados y consumo de ;> por carbonatos, provocando precipitación de sulfuros. "imitantes termo-u0micas excluyen la posibilidad de
modelamiento numérico de s!arns, pero los sistemas 2b* n de relativa ba a temperatura pueden ser estudiados en forma aproximada. 4odelamiento de
la reacción entre un fluido ac0dico rico en metales base con dolomita y calcita es examinado en el si'uiente e emplo."a reacción de dolomita ilustra una
neutralización de fluido ácido (<i'. A5) acompa@ada de desilicificación del fluido conrazones crecientes a'ua roca en la medida -ue la si'uiente serie de
silicatos de 4'* a se forman con razones decrecientes de silice a cationes base talco, tremolita, anti'orita (<i'. A5). Estas reacciones sucesivas consumen
;> y silice y 'eneranácido carbónico. "a reacción de calcita con el mismo fluido 'enera una asociación de epidota y 'ranate andrad0tico en ves de talco,
tremolita y anti'orita. En ambas reacciones, p; creciente provoca precipitación de sulfuros, los cuales son los minerales producto dominantes excepto a
razones a'ua roca ba a. & pesar de las concentraciones mucho más ba as de u> y <e> con respecto a n> , calcopirita precipita a las
razones a'ua roca más altas y p; más ácidos, se'uido por esfalerita y posteriormente 'alena, indicando -ue el u debiera encontrarse más cercano a su
fuente -ue el n y 2b dentro de una secuencia de zonación de metales.

Brecha hidrotermal

En al'unos sectores existen brechas hidrotermales. Estas rocas aparecen en forma de una veta o en sectores elipsoides. "a roca contiene clastos blan-ueados
* alterados, de diferentes tama@os (com/n entre 6,: cm hasta A6 cm). "os clastos son en la mayor0a an'ulosos pero tal vez lle'an hasta subredondeado. %e
encuentra leves interacciones entre clasto y matriz. "os clastos en varios sectores cumplen el criterio del puzzle (es decir los contornos de diferentes clastos
se puede untar i'ual -ue en una rompecabezas). "a distribución de los clastos puede ser hetero'éneo "os sectores centrales tienen menos clastos, los
sectores mar'inales tienen mayores cantidades de clastos a respeto de matriz. En los sectores mar'inales se puede observar -ue los clastos casi todav0a
están untos."a matriz normalmente es de color ne'ro hasta verdoso y 'eneralmente duro. %e compone de minerales de <e y o de u, además se
encuentra 'el o vidrio. omo veta se llama F2ebble 1y!eF Gienen un ancho entre A6 cm hasta m. 2aredes irre'ulares pero lisos, tal vez existen apófisis
a la roca de ca a. Heneralmente marcan una actividad tectónica durante la actividad hidrotermal. aracterización de brechas hidrotermales a) tipo de
clastosb) apariencia de clastos redondez, tama@o, frecuencia, alteracionesc) matriz tipo de minerales, color, dureza, d) simetr0a del cuerpo
vetiforme, irre'ular, tama@o, zonacionese) Estructuras tectónicas pre*, co*, y post'enético.

cuales son llos minerales de alteraciones argilica intermedia

&r'0lica Intermedia (o ar'0lica o ar'0lica moderada) Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita, esmectita o arcillas amorfas, principalmente
reemplazando a pla'ioclasas puede haber sericita acompa@ando a las arcillas el feldespato potásico de las rocas puede estar fresco o parcialmente
ar'ilitizado. ;ay una si'nificativa lixiviación de a, #a y 4' de las rocas. "a alteración ar'0lica intermedia representa un 'rado más alto de hidrólisis relativo a la
alteración propil0tica. Este tipo de alteración tiene lu'ar en ran'os de p; entre 5 y : y puede coexistir con la alunita en un ran'o transicional de p; entre 9 y 5.
"a caolinita se forma a temperaturas ba o 9667 (aun-ue 'eneralmente en el ran'o JA:67* 667 ). %obre los 9667 la fase estable es pirofilita. "a
formación de caolinita a partir de la sericita es como si'ue aolinización de la sericita 5 =&l9%i9+A6(+;) >K; + > 5 ;> L 9 &l5%i5+A6(+;)8 > 5 => Este
tipo de alteración (especialmente en ambiente pórfidos) puede 'radar a alteración propilitica hacia roca fresca (mas montmorillonita) y a alteración
seric0tica hacia el interior (mas caolinita).

cUales son los minerales de alteración de argilica avanzadaArgílica avanzada:

aracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy fuerte, dando lu'ar a la formación decaolinita y o alunita. Hran
parte de los minerales de las rocas transformados a dic!ita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo. Gambién se puede encontrar arosita, pirita y
o zunyita. Este tipo de alteración representa un ata-ue hidrol0tico extremo de las rocas en -ue, incluso, se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los
silicatos ori'inando sulfato de &l (alunita) y óxidos de &l (diásporo). En casos extremos la roca puede ser transformada a una masa de s0lice o-uerosa
residual (Mvu''y silicaN en in'lés). Este tipo de alteración se da en un amplio ran'o de temperatura pero a condiciones de p; entre A y 9.:. & alta temperatura
(sobre 9:67 ) puede darse con andalucita además de cuarzo. 3a o p; domina el cuarzo, mientras -ue alunita se da a p; sobre . "a alunita se forma a
partir de la caolinita por la reacción si'uiente &lunitización de la caolinita 9 &l5%i5+A6(+;)8 > => > K;> > (%+5)O L =&l9(%+5) (+;)K > K %i+ >9
; +

Kreisess

alteración tipo 'reissen caracterizado por muscovita de 'rano 'rueso, feldespato y cuarzo, con o sin topacio y o turmalina. Esta alteración ocurre
principalmente asociado a fases pneumatol0ticas en rocas 'ran0ticas, a temperaturas sobre :67 . &l'unas de estas alteraciones -uedan resumidas en
dia'ramas del tipo &=< (<i'. Cose y 3urt, ABDB). 2or otra parte, orbett y "each (ABB8) presentan un dia'rama de clasificación en función de
temperatura y p; (<i'. 9). abe destacar -ue la alteración propil0tica corresponde a una asociación de minerales -ue se da en rocas a ba a temperatura y
razón a'ua roca, no diferenciándose en 'ran medida de metamorfismo de ba o 'rado. 2or otra parte, se recomienda restrin'ir el uso de la palabra
propil0tica a a-uellas asociaciones -ue conten'an albita, clorita y epidota en rocas cuya composición total no ha variado enormemente con respecto a la roca
ori'inal. Esta definición la distin'ue de alteraciones particulares como son la albitización, cloritización y epidotización.Existen otras formas de clasificar las
alteraciones hidrotermales, ya sea por mineral de alteración principal (e . sericitización, epidotización) o por metasomatismo principal (e .
cálcico*ferrico, aluminio*potásico), pero estas son de poco uso.

Skarn
alteración calcosilicatada, s!arn silicatos de a y 4' dependiendo de la roca huésped, caliza o dolomita. aliza 'ranates andradita y 'rosularita,
Pollastonita, epidota, diopsido, idocrasa, clorita, actinolita. 1olomita fosterita, serpentinita, talco, tremolita, clorita. "a alteración calco*silicatadaocurre
ba o condiciones de p; neutro a alcalino a distintos ran'os de temperatura. "a asociación zeolita*clorita*carbonatos es formada a ba as temperaturas y
epidota, se'uido por actinolita, ocurren a temperaturas pro'resivamente mayores. "os minerales de zeolita son particularmente sensibles a temperatura.
eolitas hidratadas (natrolita, chabazita, mesolita, mordenita, stilbita, heulandita) predominan a condiciones de ba a temperatura (JA:67* 667 ),
mientras -ue zeolitas menos hidratadas tales como la laumontita (A:67* 667 ) y Paira!ita ( 667*9667 ) ocurren a temperaturas y profundidades
pro'resivamente mayores en sistemas hidrotermales. En al'unos sistemas se observa pumpellita prehnita a temperaturas más elevadas ( :67*9667 ),
en asociación, en al'unos casos, con epidota. "a epidota ocurre como 'ranos pe-ue@os y mal cristalizados a temperaturas entre A867 y 67 , y como
fases bien cristalizadas a temperaturas más altas (? 667* :67 ). &ctinolita es estable a temperaturas ? 867*9667. En ambientes colindantes a pórfido

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ALTERACIÓN POTÁSICA

: caracterizada por la presenciade

feldespato potásico secundario y/o biotitasecundaria (anhidrita tambien puede estar presente)

. Enterminos fisicoquímicos esta alteración se desarrolla enpresencia de soluciones casi neutras y a altas temperaturas(400º-600ºC).

PROPILÍTICA

: caracterizada por la presencia de

clorita,epidota y/o calcita, y plagioclasa albitizada

. Generadapor soluciones casi neutras en un rango variable detemperaturas.

ALTERACIÓN FÍLICA

, tambien denominada

cuarzo-sericítica

o simplemente

sericítica

: caracterizada por eldesarrollo de de

sercita y cuarzo secundario

. Es elresultado de una hidrólisis moderada a fuerte de losfeldespatos, en un rango de temperatura de 300º-400ºC.

ALTERACIÓN ARGÍLICA

, también denominada

argílicaintermedia

: caracterizada por la presencia de

caolinita y/omontmorillonita
.

ARGÍLICA AVANZADA

: caracterizada por la destruccióntotal de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muyfuerte, dando lugar a la formación de

caolinita y/o alunita

SILICIFICACIÓN

: caracterizada por la destrucción total dela mineralogía original. La roca queda convertida en
unamasa silícea. Representa el mayor grado de hidrólisisposible.

Los rellenos hidrotermales de espacios abiertospor cuarzo "no son" una silificación

EL DIAGRAMA QAPF

es un doblediagramatriangular
utilizadopara clasificar rocas íngeasen base a su composiciónmineralógica. Elacrónimo, QAPF, corresponde a "Cuarzo(eninglés:

Quartz

),feldespato alcalino(en inglés:

Alkali feldspar

),Plagioclasa,Feldespatoide". Estos son los gruposmineralesparala clasificación en el diagrama QAPF. Los porcentajes de Q, A, P yF están normalizados
(recalculados para que su suma sea 100%).

Los cuatro parámetros del triángulo doble deStreckeisen son

1.

Q
= Cuarzo y otros minerales de SiO

. A = Feldespato alcalino (feldespato potásico incluidopertita y albita con menos de 5% del componente anortita,sanidina).

. P = Plagioclasa (An 5 a 100), scapolita.

4.

F = Feldespatoides : leucita, calsilita, nefelina, sodalita,noseana, hauyna, cancrinita, analcima y los productos detransformación de estos minerales.
Olivino
Para las aves, véase Nesocharis.

Serie del Olivino

General

Categoría Minerales nesosilicatos

Clase 9.AC.05 (Strunz)

Fórmula química Mg2SiO4

Propiedades físicas

Color Verde amarillento,1 verde oliva1 o café2

Raya Blanca

Lustre Vítreo a graso

Sistema cristalino Ortorrómbico, piramidal

Fractura Concoidea

Dureza 6,5-71

Densidad 3,27 a 4,37 g/cm3, aumentando mientras mayor

proporción de hierro1
 Solubilidad No

Radioactividad No

[editar datos en Wikidata]

Peridotos tallados.

El olivino es un grupo de minerales constituyentes de rocas, aunque el nombre se suele aplicar con especial referencia a la principal solución
sólida del grupo que es entre forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).34 Los olivinos son de los minerales más importantes en la clasificación de rocas
ígneas.5 El olivino rico en magnesio destaca por ser el componente principal del manto superior de la Tierra.4
En cuanto a su química y estructura los olivinos son nesosilicatos que cristalizan en el sistema cristalino ortorrómbico.4 La fórmula química de los
olivinos es A2SiO4 donde A puede ser hierro, magnesio, manganeso o níquel entre otros.1 Mientras más hierro contiene más denso es el olivino.1 El
 color del olivino varia desde verde amarillento,1 a café2 y verde oliva1 siendo este último color la razón de su nombre que viene del latín.3 Contenidos
bajos de hierro (12-15 %) le dan al olivino colores verdes y claros,6 mientras que olivnos rico en fayalita suelen ser de color café a negro.3
El olivino es una fuente de magnesio en la minería, y se explota de rocas ricas en olivino como la dunita.3 En la industria minera también se ocupa
olivino para purificar hierro produciendo escoria.1 Aparte de esto el olivino también se ocupa para fabricar materiales resistentes a altas
temperaturas.3

Índice
[ocultar]

 1Minerales del grupo del olivino

 2Piedras semipreciosas
o 2.1Peridoto
o 2.2Crisolita
 3Paragénesis
 4Meteorización y alteración
 5Referencias
 6Enlaces externos

Minerales del grupo del olivino[editar]

El grupo de los olivinos incluye a los minerales:

 Calcioolivino: Ca2SiO47
 Fayalita: (Fe2+)2SiO44
 Forsterita: Mg2SiO44
 Glaucocroíta: CaMn2+SiO44
 Kirschsteinita: CaFe2+SiO44
 Laihunita: Fe2+Fe3+2(SiO4)28
 Liebenbergita: (Ni, Mg)2SiO49
 Monticellita: CaMgSiO42
 Knebelita: (Fe, Mn)SiO42
 Tefroíta: (Mn2+)2SiO44
 Ringwoodita: Mg2SiO4

Piedras semipreciosas[editar]
Peridoto[editar]
La forsterita con calidad de gema se denomina peridoto.4 Localidades donde se ha hallado peridoto incluyen: Zeberged en Egipto, Hawái, Peridot
Mesa en Arizona, Mogok en Birmania, Ameklovdalen en Noruega, Zhangjikou-Xuanhua en China, montañas Usambara en Tanzania y en ciertas
partes de la Antártica.10
Crisolita[editar]
Se denomina crisolita a una variedad de peridoto con color amarillento. Su nombre deriva del griego en donde significa "piedra dorada". El término
crisolita también se emplea para designar gemas de otros minerales sin relación con el olivino.11 No se aconseja el uso de este término.12

Paragénesis[editar]

Imagen de basalto picritico con numerosos cristales de olivino.

El olivino rico en magnesio (forsterita) destaca por ser el componente principal del manto superior de la Tierra.4 Se considera que a produndidades de
350 a 450 km el olivino del manto terrestre cambia de estructura debido a la enorme presión formado un polimorfo del olivino con estructura
de espinela.13 El olivino rico en magnesio también es común en rocas máficas y ultramáficas tales como el basalto, el gabro, la peridotita y la dunita.24
Basaltos de la Luna y varios meteoritos también contienen olivino.4 Olivino pobre en magnesio pero rico en hierro, es decir fayalita, puede aparecer
en rocas como el granito y la sienita.3 El olivino no puede estar en equilibrio químico con cuarzo en un magma ya que reacciona con su constituyente,
el SiO2, formando enstatita.14 Dicha situación se expresa en la siguiente reacción química:14
La monticellita se forma comúnmente en zonas de contacto entre dolomitas e intrusiones ígneas.14 Cuando esto ocurre también suele formarse
forsterita aunque a menor temperatura y una vez que este más avanzada la decarbonatiación que cuando se forma la montecellita.14
La knebelita y tefroíta aparecen asociados a mineralizaciones de skarn.2
Otro ambiente en donde se forma es olivino es durante el metamorfismo de sedimentos ricos en hierro, dando origen a olivinos ricos en fayalita.14

Meteorización y alteración[editar]
De los minerales comunes en la superficie terrestre el olivino es uno de que se alteran o meteorizan más fácilmente.1516 La lixivación es un
proceso importante de meteorización en los olivinos ricos en magnesio, esto se observa en la pérdida de magnesio y adición de agua un poco de
hierro en el cristal.16 Cuando el olivino es rico en hierro la lixivación produce oxidación en el olivino y remoción del sílice.16
El olivino suele meteorizarse en iddingsita (una combinación de minerales de arcilla, óxidos de hierro y ferrihidritas) fácilmente en presencia de
agua.17 La formación de iddingsita se inicia con la formación de diminutos canales forma de peine o serrucho en el olivino.15 Es en estos canales,
que están espaciados ~200 Å los unos de los otros, en donde se forman los primeros minerales de arcilla formando puentes a través de los
canales.15 Cuando la meteorización está más avanzada el hierro se oxida formando cristales de goethita de 10 a 30 nm.15 Estos cristales tienen la
misma orientación cristalográfica que el olivino.15 En esta fase de meteorización parte del magnesio se disueve deja el cristal de olivino y otra
parte pasa a formar parte de esmectita.15 Es trás estas transformaciones que el olivino deja de considerarse como tal y pasa a ser iddingsita.15

Xenolito con olivino parcialmente alterado a iddingsita.

Cuando la meteorización física del olivino predomina a la química pueden llegar a formarse arenas negras o verdes por acumulación de olivino.
Esto es el caso en algunas playas de las islas de Oahu y Hawái.16
El olivino también puede alterarse en presencia de agua mediante un metasomatismo en serpentina, magnesita o talco. Las
siguientes reacciones químicas ilustran dichas transformaciones:1819

La reacción de olivino con agua y sílice puede expresarse simplicadamente como:19