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Todo su trabajo de laboratorio, así como el marco teórico y cualquier cálculo previo y posterior a los
ensayos se registrarán en una bitácora, la cual se deberá emplear según las recomendaciones del
documento “Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de productos
farmacéuticos”. Se usará como referencia este documento porque yo lo considero adecuado, a
pesar de que no es el único en su tipo.
En dicho documento se menciona que los registros deben ser completos y claros, entendibles en su
totalidad para cualquier persona que desee reproducir los procedimientos en ellos descritos. El
documento no precisa los puntos clave ni el orden que mencionamos en clase, así que ésta es la
lista de los puntos que deben contemplarse en la bitácora del curso.
Datos
8.
Todos los datos experimentales de muestras y experimentos se colectan en tablas previamente
preparadas para ello. Es importante llegar al momento de hacer los experimentos con los espacios ya
dispuestos para ir colectando los datos conforme se obtengan. No se hacen tablas ni anotaciones a
lápiz.
Aquí puede dejarse espacio para traducir los datos crudos a gráficos adecuados que permitan
visualizar mejor lo que ocurre durante los experimentos. Por ejemplo, curvas de calibración, curvas de
valoración, etc.
Cada figura que se anexe debe estar bien pegada al papel de la libreta, con fecha y firma al borde,
abarcando ambos papeles y cubierto esto con cinta adhesiva transparente. Debe haber pie de figura
y hacer referencia a ellas en donde sea necesario.