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Práctica II
Preparación del Biorreactor, Esterilización y
Calibración de Sensores
Índice de Figuras
Figura 1.1 - Configuración de Potenciómetro y Flujo de Iones H+……………………….. 6
Figura 1.2 - Sensores LLE……………………………………………………………………. 7
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1. Resultados y Discusión
1.1 Esterilización del Biorreactor
El biorreactor puede ingresar al autoclave con los frascos de pH y anti-espumante
correspondientes (o de sustratos), esto reduce la posibilidad de que haya contaminación
ya que de lo contrario se tendrían que conectar dentro de una campana de flujo laminar
o bajo la presencia de un mechero.
Todas las mangueras deben de estar ajustadas a sus puntos de entradas con un cintillo,
para evitar que se aflojen o se salgan de posición mientras se encuentren en el autoclave,
ya que pueden sufrir expansiones/contracciones por la presión y temperatura la que se
encuentran.
En los extremos de las mangueras que no tengan una conexión final; se pone algodón y
se recubre de aluminio. Aunque el agua esta estéril, es preferible evitar problemáticas
innecesarias; esto es notable con los filtros, que no deben de estar mojados ya que de lo
contrario no sirven apropiadamente.
El potenciómetro debe de ser calibrado previo a la esterilización del sistema.
El motor del reactor debe ser retirado antes de ingresar el reactor con sus elementos al
sistema. Asimismo, es importante tapar con su rosca correspondiente las entradas de las
conexiones del medidor de oxígeno disuelto y del potenciómetro; de lo contrario, pueden
sufrir algún tipo de daño por las condiciones a las cuales se realiza la esterilización.
La esterilización es húmeda, así se evita manchados en el acero inoxidable al igual que
su deterioro.
Si no se ingresa todo el sistema con sus elementos, es decir, con los frascos de los
sustratos o los diferentes pH y el anti-espumante; para poder realizar su conexión, se
realiza en una campana de flujo laminar o con la presencia de mecheros de bunsen,
usando guantes y cubre-bocas.
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La cantidad de otras sustancias disueltas en el agua
Como tal, hay dos técnicas generales para poder medir O.D; cada uno emplea un sistema de
electrodos en el cual el oxígeno disuelto reacciona con el cátodo produciendo un efecto
electroquímico medible (puede ser galvánica, polarográfica o potenciométrico). (Omega
Engineering, 2014)
La primera técnica consiste en usar una celda tipo ‘Clark’, el cual es un sistema de electrodos
separados de la muestra por una membrana semi-permeable. La membrana permite que el
oxígeno disuelto en la muestra pase al electrodo evitando el paso de iones y líquidos. El cátodo
es un electrodo de hidrogeno y tiene un potencial negativo con relación al ánodo; ambos están
rodeados por un electrolito. (Omega Engineering, 2014)
Cuando el reactivo (en este caso el O2) pasa por la membrana, el cátodo pierde polaridad y
se consumen electrones. El ánodo reacciona con el producto de la reacción de despolarización
ocasionando una liberación de electrones; generando una corriente la cual está directamente
relacionada con la cantidad de oxígeno entrando al sistema. (Omega Engineering, 2014)
La segunda técnica consiste en emplear un sistema que tenga un electrodo de referencia y
uno de medición. No se emplea el uso de una membrana semi-permeable y el sistema es inmerso
directamente en la muestra. La concentración de oxígeno es determinado al medir la potencia de
voltaje generado en relación al electrodo de referencia (es un método poenciométrico). (Omega
Engineering, 2014)
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disminuye conforme aumenta la temperatura, por lo que se puede predecir el cambio de
resistencia.
Se pueden clasificar (a su vez) en dos tipos, ya sea a partir de un coeficiente de
temperatura positivo (PTC) o un coeficiente de temperatura negativo (NTC). Esto depende
de 𝑘, el cual se refiere a la ecuación de Steinhart-Hart de Termistores. Si 𝑘 es positivo, la
resistencia aumenta al aumentar la temperatura; si es negativo, entonces la resistencia
disminuye.
1.2.3 Sensor de pH
pH como tal indica una concentración de iones de hidronio (H3O+) o de hidróxidos (OH-); del cual
el primero se denomina como ácido y el segundo como alcalino o básico (tienen que estar en un
exceso). (Mettler-Toledo, 2013) Es necesario medir el pH con la finalidad de poder:
Producir productos con características particulares
Reducir costos de producción
Proteger equipos
Controlar el proceso como tal; variaciones del pH puede ocasionar un menor control sobre
una reacción
Como tal, para poder realizar la medición, se requiere el uso de un material sensible a los
iones de hidrógeno que definen el valor del pH (generalmente empleando el vidrio). Asimismo,
para poder establecer una diferencia de potencial de pH; se requiere de una medición de
referencia. Éste último no depende de las concentraciones de H+ por lo que siempre produce un
potencial constante. Generalmente, un sensor ya incluye ambos electrodos integrados en sí
mismo. (Mettler-Toledo, 2013)
La relación para poder calcular el potencial generado es mediante la siguiente ecuación
(Mettler-Toledo, 2013):
E= E0 +2.3 RT/nF · Log [aH+]
Donde:
E - potencial medido
E0 - constante
R - constante de los gases ideales
n - carga del ión
T - temperatura en K
F - constante de Faraday
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En cuanto a los flujos de cargas que ocurren en la membrana del potenciómetro, se observa
lo siguiente:
(a) (b)
Los iones de hidrógeno tienen difusión dentro y fuera de la capa de gel, dependiendo de la
concentración a la que se encuentren en la solución. Si dicha solución es básica, los iones salen
del gel y se forma una carga negativa en la parte externa de la membrana; sin embargo, si la
solución es ácida, entonces una mayor cantidad de iones entran al gel ocasionando que se
genera una carga positiva. (Mettler-Toledo, 2013)
Esto afecta el potencial generado por el potenciómetro, el cual al final de cuentas es dado
como un valor de pH.
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Figura 1.2 Sensores LLE. Observar punta curveada, la cual denota el
domo en el cual se encuentra el LED y el fototransitor. (Mathas, 2012)
El índice refractivo del domo cambia dependiendo de la presencia de líquido, por lo que hay
una menor cantidad de luz entrando al fototransitor. La velocidad a la cual esto ocurre es
prácticamente instantáneo para agua (y una gran variedad de líquidos). (Mathas, 2012)
2. Conclusión
Estas operaciones preparativas son fundamentales para poder tener un desarrollo adecuado del
bioproceso. La esterilización permite eliminar agentes exógenos que pueden interferir con el
crecimiento del microorganismo (o de células animales/vegetales) al igual que en la producción
de metabolitos de interés.
Asimismo, es necesario tener mediciones adecuadas ya que de lo contrario no se pueden
mantener dentro de un parámetro óptimo, afectando cuestiones semejantes a las previamente
mencionadas o sino perjudicar las características del producto generado.
3. Fuentes de Información
Mathas, C. (2012). “Selecting a Fluid Level Sensor: What You Need to Know.” Digi-Key
Corporation. Obtenido el 5 de febrero de 2014 de:
http://www.digikey.com/en/articles/techzone/2012/mar/selecting-a-fluid-level-sensor-what-you-
need-to-know
Mathas, C. (2011). “Temperature Sensors; the Basics.” Digi-Key Corporation. Obtenido el 4 de
febrero de 2014 de: http://www.digikey.com/en/articles/techzone/2011/oct/temperature-sensors-
the-basics
Mettler-Toledo. (2013). “A Guide to pH Measurement - the Theory and Practice of pH
Applications.” Obtenido el 4 de febrero de 2014 de: http://www.mt.com/dam/non-
indexed/po/pro/Brochures/IB_pH_Theory_Guide_EN_230113.pdf
Omega Engineering. (2014). “Technical Dissolved Oxygen - The Fundamentals.” Obtenido el 4
de febrero de 2014 de: http://www.omega.com/techref/ph-1.html