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T
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
UN
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
ica
ím
Qu
TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO DE:
INGENIERO QUÍMICO
ría
nie
Trujillo – Perú
Bi
2011
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JURADO DICTAMINADOR
T
UN
ica
__________________________________
ím
Dr. Noé Costilla Sanchez.
Qu
Presidente
ría
nie
__________________________________
ge
Jurado
de
a
ec
ot
__________________________________
bli
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T
UN
DEDICATORIA
ica
A mi Señora Madre y Señor Padre: Catalina y Alfredo
ím
por su apoyo incondicional y su gran ejemplo de lucha
Qu
contra las adversidades de la vida.
ría
AGRADECIMIENTO
nie
mi profesión le compete.
ec
ot
bli
Bi
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T
DEDICATORIA
UN
La presente tesis la dedico a mi familia a mi padre que gracias a los
alientos, consejos voy creciendo como persona y profesional, al
ica
apoyo emocional y recursos necesarios brindados durante la vida
universitaria. A mi madre por hacer de mi mejor persona a través de
ím
sus palabras y el valor mostrado siempre me ayudaron a salir
adelante, a mis hermanos mayores por los buenos momentos de la
Qu
niñez y hermanas menores por son las principales razones de
continuar en los malos momentos, además de su infinita bondad y
amor ¡GRACIAS A USTEDES!
ía
ier
g en
AGRADECIMIENTO
In
hasta este punto y haberme dado salud para lograr el término del
ec
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INDICE GENERAL
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Resumen ............................................................................................................ 7
UN
Introducción ........................................................................................................ 8
ica
1.1. Antecedentes del Rio Chillón................................................................ 9
ím
1.3. Distribución y uso del agua................................................................. 11
Qu
1.4. Estructura y propiedades del agua ..................................................... 13
ría
1.4.2. Propiedades ............................................................................. 14
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1.8.2. Contaminación minera en el río Chillón .................................... 23
UN
1.8.3. Producción minera metálica en la cuenca del río Chillón ......... 23
ica
agua.......................................................................................... 23
ím
1.9. Fundamentos de Espectrofotometría Visible ...................................... 26
Qu
II. MATERIALES Y METODOS....................................................................... 31
V. CONCLUSIONES ...................................................................................... 46
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ANEXOS .......................................................................................................... 50
T
A.1. Marchas para determinación de metales pesados en agua ........... 51
UN
A.2. Lecturas de observancias de las soluciones patron ....................... 69
ica
A.4. Límites máximos permisible ........................................................... 80
ím
A.5. Unidades mineral en área de estudio ............................................. 81
Qu
ría
nie
ge
In
de
a
ec
ot
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Evaluación de materiales pesados e indicadores de contaminación en las aguas del Río Chillón (Región Lima)
RESUMEN
T
nivel de contaminación de materiales pesados e indicadores de
UN
contaminación en las aguas del Río Chillón. Estas aguas sirven para
ica
Las muestras se tomaron frente a Ventanilla y Lomas de Carabayllo, de
ím
acuerdo a los análisis realizados se observa que estas aguas reciben los
Qu
lugares no se cuenta con canchas de relaves adecuadas.
Las muestras fueron recolectadas una vez al mes durante 6 meses desde
ía
agosto del 2009 hasta febrero del 2010, para cada visita se recolecto4
ier
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Evaluación de materiales pesados e indicadores de contaminación en las aguas del Río Chillón (Región Lima)
ABSTRACT
T
materials and indicators of pollution in the waters of the Rio Chillon. These
UN
waters are used to supply the majority of the populations of the banks of
the river.
ica
Samples were taken against Ventanilla and Carabayllo, according to the
ím
analysis performed it shows that these waters receiving discharges from
mining operations in the area and that in these places do not have
Qu
adequate tailings courts.
The samples were collected once a month for 6 months from August 2009
ía
to February 2010, for each visit recolecto4 samples at different sampling
ier
determined that only the concentrations of lead, cadmium and iron are
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Evaluación de materiales pesados e indicadores de contaminación en las aguas del Río Chillón (Región Lima)
INTRODUCCION
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UN
El problema de la contaminación del agua constituye sin duda uno de los
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civilización contemporánea. Y es por eso que hemos visto necesario
investigar acerca de los materiales pesados que contienen las aguas del
ím
río Chillón, ya que son usadas para el riego de los cultivos y para
Qu
abastecimiento de la mayoría de las poblacionesque habitan a lo largo de
contenido de metales pesados en las aguas de esta zona, que reciben los
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I. FUNDAMENTO TEORICO
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1.1. Antecedentes del Rio Chillón.
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de la ciudad de Lima, a una altitud de 2.819 m.s.n.m.
ím
Para llegar a la provincia de Canta se tiene que salir de Lima por
Qu
Universitaria,al final de esta últimase tendrá que interconectarse a la
señal abierta.
g
In
lugar.
1.2. Generalidades.
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Las aguas naturales de la Hidrósfera por lo común son soluciones de
UN
diferentes complejidades. Esto se debe al estrecho contacto que tiene
ica
Atmósfera y la Biósfera.
ím
fuente de abastecimiento (pozo, lagos, ríos, etc.), el agua contiene
Qu
impurezas en mayor o menor magnitud según sea su origen, y deberá
etc. [1]
ier
del agua.
a
la civilización contemporánea.[7]
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1.3. Distribución y uso del agua.
ica
Tabla N° 1: Distribución del agua en la Litósfera.
ím
De 1500 millones de km3 %
Qu
- En los Océanos ía 97,20%
- Aguas superficiales
(lagos, ríos, corrientes de agua dulce, lagos y 0,02%
de
mares salados)
a
El flujo de las corrientes es temporal a través del ciclo del agua, pero
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favorables.
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g en
In
de
a
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- Domestico Bebidas
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Alimentación
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Lavado
- Comercial Higiene
ica
Vías de comunicación
- Industrial Industrias químicas básicas
ím
Refinación y elaboración de metales
Petróleo y carbón
Qu
Pulpa y procesamiento de papel
Transporte
ía
Textiles
ier
Caucho y plásticos
Otros
en
Piedra
- Agrícola Riegos
g
Lavado de terrenos
In
salud.
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1.4.1. Estructura
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Figura Nº1: Estructura molecular del agua.
UN
H H H H H H
O O
H
ica
O
ím
Fuente: CATALAN DE LA FUENTE, “Química del agua”
Qu
El agua existe en forma de moléculas que se componen de dos
débil.
g
In
parciales.
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+ - + -
T
+ - + -
UN
+ - + -
+ - + -
+ -
ica
Fuente: CATALAN DE LA FUENTE, “Química del agua”
ím
El agua líquida se puede considerar como un conglomerado
Qu
débil de moléculas de agua unidas entre sí por medio de
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Punto de fusión 0ºC
UN
Calor específico (Ce) del agua sólida 2,05 J/g ºC
ica
ó
75,3 J/mol.ºC
ím
Calor específico (Ce) del agua gas 1,84 J/g. ºC
Qu
Calor de vaporización 44,8 KJ/mol
Viscosidad 1,005
centipoise
g
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líquido y brindar nuestra atención sobre él, para evitar su
UN
contaminación y desperdicio.[4]
ica
Desde el punto de vista químico, una de las propiedades
ím
fundamentales del agua es su autoionización. El agua se ioniza para
Qu
reacción:
ía
base 1 ácido 1 ácido 2 base 2
ier
+
H
-
H Ø + H Ø H Ø + Ø
en
H H H H
g
In
1.6.1. Color:
ot
de onda.
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1.6.2. Olor y sabor:
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materiales orgánicos en descomposición. Existen técnicas para
ím
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1.6.3. Materia en suspensión:
1.7.1. Ubicación
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Ancon, Santa Rosa de Quives, Huamantanga, Arahuay,
UN
Lachaqui, San Buenaventura, Huaras.
1.7.2. Clima
ica
El Valle medio de la cuenca del río Chillón corresponde al piso
ím
natural denominado por Pulgar Vidal, como Yunga. El clima
Qu
125 a 250 anuales. Además esta zona se caracteriza por estar
apreciable extensión.
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1.7.4. Geología
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de complejidad, en su formación se combinan caracteres
UN
geológicos, climatológicos e hidrológicos. La cuenca ocupa una
ica
cordillera occidental y otra de llanos y depresiones costaneros.
ím
contienen los fluvios que erosionan el área y que el Río Chillón,
Qu
en la condición de colector principal deposita en el mar
de los andes.
en
1.7.5. Población
g
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comercio, tal es así que han implementado sus casas para dar
T
dedican a vender artesanía y ropa del lugar, otro grupo de
UN
lugareñoslabora en las empresas de minería de la zona.
ica
1.8.1. Tipos
ím
Las fuentes de contaminación del Río Chillón no pueden
Qu
origen natural yantropogénico, que son los que conforman el
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Figura Nº3: Margen izquierda del Río Chillon, altura del asentamiento
humano “El Paraiso”
ica
ím
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
Fuente: Tesistas
ec
ot
bli
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Figura Nº4: Puente del Río Chillón, margen izquierda al costado de la Av.
Néstor Gambeta.
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ica
ím
Qu
ía
ier
Fuente: Tesistas
en
Fuente: Tesistas
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vertimientos mineros son los responsables directos de la
UN
degradación de la calidad del agua, y en menor grado los
ica
El Río Chillón presenta contaminación inorgánica que está
ím
descomposición, es decir, consistente en materia inerte en
Qu
suspensión o solución, que altera las características del agua
del río. ía
Así también contaminación por cloruros, nitratos, sulfatos, y
ier
metales pesados que hacen a las aguas totalmente
eléctrica.
In
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a su comportamiento dinámico.
UN
Así pues, es fácil comprender que la capacidad de asimilación
ica
en los meses de lluvias, por las diferencias de caudal,
ím
este fenómeno.
Qu
Todo esto conduce a comprender que cada curso o cuerpo de
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de dichas aguas, el cual se diseñaría solo para reducir la carga
UN
contaminante hasta el límite de aceptación por parte del río o
ica
porque ello representaría, económicamente hablando, la
ím
un aumento en la eficiencia del tratamiento no traería mayor
Qu
beneficio en los usos previstos de las aguas.
contaminación.
a
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agua.[13,15]
T
1.9. Fundamentos de Espectrofotometría Visible
UN
Es una técnica muy empleada en el análisis químico cuantitativo. Su
ica
espectro electromagnético, que se extiende desde unos 200 a 800
ím
manómetros, es la región espectral más utilizada en análisis químico.
Qu
visible son comunes, sencillos y bien adaptados al análisis
cuantitativo.
ía
Conviene anotar que hay dos clases generales de compuestos
ier
presente trabajo.
de
el siguiente esquema.[2]
ot
bli
Bi
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T
UN
ica
ím
Qu
Fuente: WALTON H., REYES J. “Análisis Químico e instrumental
ía
moderno””
ier
en
iluminación doméstica, siendo las del tipo usado para los faros de
de
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T
UN
ica
ím
Qu
Fuente: WALTON H., REYES J. “Análisis Químico e instrumental
ía
moderno””
ier
que actúa como una fuente lineal; la luz procedente de ésta se enfoca
un abanico de longitudes de onda, siendo las más largas (el rojo) las
de
que se desvían menos y más cortas (violeta) las que se desvían más.
La luz dispersada incide sobre una superficie negra en la que hay una
a
ec
rendija, de modo que solamente aquella parte del espectro que cae
se desea aislar sólo una parte muy pequeña del espectro. Se pueden
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rendija haciendo girar el prisma. Este prisma está montado sobre una
T
platina rotatoria gobernada mediante un mando situado en la parte
UN
exterior del instrumento.
ica
onda se denominan fotómetros de filtro, los que utilizan prismas o
ím
últimos poseen un campo de aplicaciones más extensas y permiten
Qu
mayor precisión.
de modo que los diferentes tubos den la misma transmisión. Hay que
g
recordar que siempre se necesitan por lo menos dos tubos, uno para
In
1.9.1. Aplicación:
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T
sospecha está el contenido de la muestra a analizar.
UN
Las distintas soluciones patrón se preparan en base a
ica
Luego de adicionar ciertos reactivos estas soluciones patrón
ím
de bajo contenido, hasta más intensas, las de alto contenido
Qu
metálico.
vs. Concentración.
en
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2.1. Materiales
T
2.1.1. Material de estudio.
UN
El material de estudio fue lasaguas del Río Chillón, tomadas
ica
fueron recolectadas una vez al mes en diferentes zonas por un
ím
período de siete meses. Las muestras después de ser
Qu
Laboratorio de Análisis y de Investigación y Servicios a la
Fuente: Tesistas
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ica
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Qu
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Fuente: Tesistas
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2.1.3. Muestreo
en
laboratorio.
ot
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la Figuras Nº 11 y 12.
T
Figura Nº10: Muestras M1 y M2 en Las Lomas de Carabayllo
UN
ica
ím
Qu
ía
ier
Fuente: Tesistas
en
Fuente: Tesistas
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T
seguimiento del estado del agua proveniente del río Chillón, a
UN
lo largo de las diferentes temporadas, se tomo muestras desde
ica
se visitó una vez por mes tomando 4 muestras.
ím
primavera hasta inicios de otoño, esto permitió apreciar la
Qu
variación de la presencia de metales pesados en el agua por
1 12 Agosto Sequía
g
5 14 Diciembre Creciente
6 12 Enero Creciente
a
Fuente: Tesistas
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aproximadamente 45 minutos.
T
Esto quiere decir que por cada mes se tomaron cuatro
UN
muestras para cada metal. De este modo un promedio de los
ica
del agua.
ím
2.1.4. Determinación de metales pesados en el agua.
Qu
cualquier metal se construyó gráficas en las cuales se
técnica.
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T
Adicionalmente se agregan previamente algunas soluciones
UN
para “enmascarar” a elementos de comportamiento similar al
ica
intensidad de la coloración se deba sólo al metal pesado en
estudio.
ím
Es importante indicar que la gráfica de referencia para todos
Qu
los metales se establece o construye mediante soluciones
Determinación cuantitativa
en
Plomo (Pb)
Por espectrofotometría con Ditizona.( Anexo A.1)
Determinación cuantitativa
g
Zinc (Zn)
Determinación cuantitativa
Cromo (Cr)Por espectrofotometría con difenilcarbazida. (Anexo A.1)
a
Determinación cuantitativa
Por espectrofotometría con dietilditiocarbanato sódico (Anexo
ec
Determinación cuantitativa
Manganeso (Mn) Por espectrofotometría con formaldoxina. (Anexo A.1)
Bi
Determinación cuantitativa
Mercurio (Hg) Por espectrofotometría con Ditizona. (Anexo A.1)
38
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III. RESULTADOS
T
estudiados y su valor promedio
UN
Tabla Nº6: Contenido de Plomoen ppm.
M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
ica
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
(ppm)
ago-09 0.06 0.08 0.08 0.07 0.07
sep-09 0.08 0.12 0.12 0.10 0.11
ím
oct-09 0.12 0.15 0.14 0.12 0.13
nov-09 0.10 0.11 0.12 0.12 0.11
Qu
dic-09 0.06 0.06 0.08 0.08 0.07
ene-10 0.08 0.08 0.05 0.04 0.06
feb-10 0.07 0.04 0.04 0.04 0.05
ía
Fuente: Laboratorio LASACI
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
39
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M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
T
(ppm)
ago-09 0.42 0.40 0.40 0.40 0.41
UN
sep-09 0.40 0.42 0.44 0.44 0.43
oct-09 0.50 0.52 0.54 0.54 0.53
nov-09 0.52 0.54 0.54 0.54 0.54
0.42 0.42 0.42 0.42
ica
dic-09 0.42
ene-10 0.32 0.35 0.36 0.37 0.35
feb-10 0.28 0.27 0.29 0.29 0.28
ím
Fuente: Laboratorio LASACI
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
40
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M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
T
(ppm)
ago-09 0.44 0.45 0.44 0.44 0.44
UN
sep-09 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
oct-09 0.52 0.52 0.52 0.52 0.52
nov-09 0.50 0.50 0.52 0.51 0.50
0.40 0.44 0.42 0.42
ica
dic-09 0.42
ene-10 0.37 0.36 0.37 0.38 0.37
feb-10 0.28 0.28 0.29 0.27 0.28
ím
Fuente: Laboratorio LASACI
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
41
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M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
T
(ppm)
ago-09 0 0 0 0 0
UN
sep-09 0 0 0 0 0
oct-09 0 0 0 0 0
nov-09 0 0 0 0 0
0 0 0 0
ica
dic-09 0
ene-10 0 0 0 0 0
feb-10 0 0 0 0 0
ím
Fuente: Laboratorio LASACI
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
42
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M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
T
(ppm)
ago-09 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22
UN
sep-09 0.24 0.24 0.24 0.25 0.24
oct-09 0.25 0.25 0.24 0.26 0.25
nov-09 0.24 0.24 0.25 0.24 0.24
0.16 0.17 0.16 0.16
ica
dic-09 0.16
ene-10 0.14 0.12 0.14 0.12 0.13
feb-10 0.10 0.08 0.09 0.09 0.09
ím
Fuente: Laboratorio LASACI
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
43
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M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
T
(ppm)
ago-09 0.012 0.012 0.012 0.016 0.013
UN
sep-09 0.018 0.018 0.020 0.020 0.019
oct-09 0.060 0.050 0.050 0.040 0.050
nov-09 0.050 0.020 0.030 0.020 0.030
0.020 0.020 0.010 0.010
ica
dic-09 0.015
ene-10 0.011 0.011 0.011 0.011 0.011
feb-10 0.010 0.005 0.005 0.005 0.006
ím
Fuente: Laboratorio LASACI
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
44
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M
M1 M2 M3 M4
MES (promedio)
(ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
T
(ppm)
ago-09 0.04 0.04 0.05 0.06 0.05
UN
sep-09 0.07 0.07 0.07 0.07 0.07
oct-09 0.10 0.10 0.09 0.08 0.09
nov-09 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06
0.08 0.08 0.04 0.04
ica
dic-09 0.06
ene-10 0.04 0.04 0.03 0.02 0.03
feb-10 0.03 0.03 0.02 0.04 0.03
ím
Fuente: Laboratorio LASACI
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
45
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MES M1 M2 M3 M4 Mprom
ago-09 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
T
sep-09 0.000 0.001 0.001 0.001 0.001
UN
oct-09 0.001 0.000 0.001 0.001 0.001
nov-09 0.001 0.000 0.000 0.000 0.000
dic-09 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
ene-10 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
ica
feb-10 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
ím
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
46
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T
UN
metales pesados en el Río Chillón durante el periodo Agosto 2009 a
ica
Noviembre a Febrero, debido a las condiciones sequia y lluvia que se
ím
Los resultados muestran que el mayor grado de contaminación del Río
Qu
Chillón se da durante los meses de Octubre y Noviembre, porque se
47
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V. CONCLUSIONES
T
UN
tomadas durante los siete mesesen el agua del Río Chillón se
ica
general de aguas D.L 17752.
ím
El contenido metálico de Zinc, Cobre, Manganeso y Mercurio en las
Qu
aguas analizadas,están dentro de los límites máximos permisibles
a las muestras.
In
de
48
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VI. RECOMENDACIONES
T
Río Chillón es necesario que a las compañías mineras e industrias
UN
cercanas que descargan sus efluentes al Río Chillón, implementen
ica
Que a través del Ministerio de Energía y Minas se promueva políticas,
ím
que permitan formalizar las empresas de pequeña y mediana minería
Qu
que se encuentran en las zonas de Ventanilla y Las Lomas de
Carabayllo
ía
Comunicar a las autoridades pertinentes para que realices auditorias
ier
49
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T
UN
Experimentales”. Editorial Libertad, Trujillo.
ica
3. BLUMENTHAI, H. Y ENSSLIN, F. (2000). “Análisis de metales:
ím
Métodos de Control Industrial”. Tomo I. 2daEdicion, Editorial Aguilar
Qu
4. CATALÁN LA FUENTE, José G. (2002). “Química del agua”.
50
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T
<www.minem.gob.pe/minem/archivos/file/DGAAM/publicaciones/evats/chillon
UN
/chillon.pdf> (consulta 03/02/2011)
ica
Popular “CUENCA DEL CHILLON espacio maravilloso de la
ím
<www.alter.org.pe/portal/publicaciones/guia_metodologica_docentes/Cuenca
Qu
del rio chillon.pdf.>(consulta 23/11/2010)
.html>
en
<www.alter.org.pe/cuenca/index0.html>(consulta 04/2010)
ot
bli
Bi
51
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T
UN
ica
ím
Qu
ía
ier
ANEXO
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
52
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a. Plomo
T
- Método:
UN
Por espectrofotometría con Ditizona
ica
Rango: 0,00 – 1,00
ím
concentraciones desde 0,00 hasta 1,00 ppm.
Qu
Para este trabajo debemos proceder de la siguiente manera:
207,19 g/mol.
en
Entonces:
g
PM .Pb NO3 2
In
mg.Pb NO3 2
mg.Pb x
PM .Pb
331,20
de
mg .Pb NO3 2
100 x
207 ,19
2
ec
53
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T
- Preparación de reactivos:
UN
Solución I:
ica
hidróxido de hidracinio 24% en N2H5OH con 335 ml de HCl
ím
Solución II:
Qu
Se disuelve 10g. de Hidrógeno Carbonato Potásico para
Solución Ditizona:
g
químicamente puro.
de
en 40 ml de agua bidestilada.
ec
- Interferencias y técnicas:
ot
54
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sódico potásico.
T
El mismo tratamiento deben seguir las soluciones que nos
UN
servirán para construir la gráfica.
ica
el tratamiento anterior o sin él, neutralizamos la solución con
ím
agua, se añade 1 ml, de solución I y 1 ml de solución II y 6
Qu
ml de Ditizona. Se agitan en un embudo de decantación
b. Hierro
en
- Método:
g
Fenantrolinio.
de
Mohr(NH4)2Fe(SO4)26H2O en agua:
ot
bli
PM . NH 4 2 Fe SO4 2 .6 H 2O
mg. NH 4 2 Fe SO4 2 6 H 2O mg.Fe x
PM .Fe
55
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entonces:
T
392 ,14
gm. NH 4 2 Fe SO4 2 6 H 2O 1000 mg x
55,85
UN
mg . NH 4 2 Fe SO4 2 6 H 2O 7021 .3mg
ica
g. NH 4 2 Fe SO4 2 6 H 2O 7.0213 g
ím
los cuales aforados a 1000 ml en fiola de vidrio nos da una
Qu
solución 1000 ppm en Fe.
- Preparación de reactivos
g
glaciar:
de
56
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T
en 50 ml de agua desionizada. La solución se conserva una
UN
semana.
- Interferencias y técnicas:
ica
A cada 50 ml de las soluciones patrón les vamos a agregar
ím
destilada).
Qu
2 ml de solución de acetato de amonio – ácido acético
glacial 2ml. ía
2 ml de solución de cloruro de 1,10 fenantrolinio Agitar.
ier
c. Zinc
In
- Método:
de
PM .ZnSO4
mg.ZnSO4 mg.Zn x
PM .Zn
57
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161,37
mg .ZnSO4 100 x
65,37
mg .ZnSO4 246 ,9
T
UN
g.ZnSO4 0.2469
ica
Entonces pesamos 0,2469 g. de ZnSO4 y aforamos con
ím
Tomamos 50 ml de solución de 100 ppm de Zinc y
Qu
preparamos 500 ml de solución de 10 ppm, que nos servirá
ml de agua desionizada.
a
Solución de Ditizona:
ec
análisis).
Bi
Solución Enmascaradora:
58
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T
2ml de solución de amoníaco 2N y 14 mL de ácido
UN
clorhídrico 1N.
ica
pentahidratado en 40 mlde agua desionizada.
ím
solución “a” y se completa la mezcla con agua
Qu
desionizada a un volumen de 200 ml.
10 ml de la solución “b”.
ot
- Interferencias y técnicas:
bli
59
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T
Después añadimos 5ml de solución de Ditizona y la
UN
agitamos durante 5 minutos intensamente. La fase inferior
ica
decantación se trata con 10 mL de una solución de fosfato
ím
min. A la fase orgánica que contiene todo el Zinc en forma
Qu
de Ditizanato se mide en el espectrofotómetro a 560 nm.
(Tabla Nº16). ía
d. Cromo
ier
- Método:
PM .K 2CrO4
mg.K 2CrO4 200mgx
PM .Cr
a
194.20
mg.K 2CrO4 200mgx
ec
52
200ppm de Cr.
60
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T
preparar las soluciones estándar: 0,00; 0,20; 0,40; 0,60;
UN
0,80; 1,00 ppm respectivamente.
- Preparación de reactivos
ica
Los reactivos que usaremos para las soluciones patrón se
ím
Solución de difenilcarbanizada:
Qu
Se disuelve 1g. de 1,5 difenilcarbazida para análisis en 100
- Interferencias y técnicas:
g
e. Cobre
ot
- Método:
bli
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T
Después de añadir 1 ml de ácido sulfúrico 95-97% para
UN
análisis se evapora la solución casi hasta sequedad. El
ica
aforado hasta un volumen de 1000 ml. Con esto
ím
Para preparar una solución 10 ppm tomamos de la solución
Qu
100 ppm, 10 ml y lo aforamos a 100 ml.
Ácido sulfúrico:
en
150 ml de agua.
In
agua.
a
de agua.
bli
100 ml de agua.
62
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- Interferencias y técnicas:
T
decantación con 1ml de solución de ácido cítrico, 0,5 ml de
UN
ácido sulfúrico, 0,5 ml de solución de cloruro de amonio y 10
ica
durante 5 minutos, el extracto clorofórmico se desecha. A la
ím
dietilditiocarbamato sódico y 25 ml de cloroformo y se agita
Qu
10 minutos. La fase orgánica se lee en el espectrofotómetro
Cadmio:Cd (NO3)2.
PM .Cd NO3
ec
2
mg.Cd NO3 2
mg.Cd x
PM .Cd
PM .Cd NO3 2
mg.Cd NO3 2
mg.Cd x
PM .Cd
Bi
236 ,40
mg .Cd NO3 2
1000 mgx
112 ,40
mg .Cd NO3 2
2103 .0mg
63
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g.Cd NO3 2
2,1030 g
T
nos da una solución de 1000 ppm en Cadmio.
UN
De esta solución tomamos 10 ml y volvemos a aforar a 1 l.
ica
Con esta solución preparamos soluciones estándar de 0,00;
ím
- Preparación de reactivos
Qu
Solución de ácido tartárico:
en 17 ml de agua destilada.
g
la oscuridad.
a
ec
64
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T
potásico para análisis en 80 ml de agua destilada.
UN
Solución de tartrato sódico – potásico:
ica
en 100 ml de agua destilada.
- Interferencias y técnicas:
ím
Se toma una muestra de 50 ml. Los compuestos de Cadmio
Qu
no disueltos, se disuelven calentando durante 10 minutos
65
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clorofórmica se desecha.
T
Después de añadir 5 ml de cloroformo se agita otra vez
UN
durante un minuto y la fase de cloroformo se desecha
igualmente.
ica
A la solución tartárica se le añaden sucesivamente una gota
ím
ditizona y 5 mL de solución “b” de cianuro potásico –
Qu
hidróxido sódico. Después de agitar durante un minuto y
- Determinación cuantitativa:
en
PM .MnSO4 .H 2O
mg.MnSO4 .H 2O mg.Mn x
ot
PM .Mn
169 ,01
Bi
mg .MnSO4 .H 2O 1000 mg x
54 ,94
169 ,01
mg .MnSO4 .H 2O 1000 mg x
54 ,94
mg .MnSO4 .H 2O 3076 .3mg
66
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g.MnSO4 .H 2O 3.0763 g
T
a 1000 ml en fiola de vidrio nos da una solución de 1000
UN
ppm en Mn.
ica
obtener de una solución de 10ppm, de esta solución vamos
ím
a hacer diluciones para preparar 50 ml de soluciones de:
Qu
- Preparación de reactivos
Solución de amoníaco:
ía
Se mezclan 75 ml de solución de amoniaco al 25% con 25
ier
ml de agua desionizada.
en
de 100 ml.
de
Solución de Formaldolxina:
a
100 ml.
bli
67
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- Interferencias y técnicas:
T
de solución de formaldoxina, 5 ml de solución de sulfato de
UN
amonio y Hierro (II), 5 ml de solución de amoniaco y pasado
ica
hidroxilamonio siempre con la correspondiente agitación. A
ím
Nº20).
Qu
h. Mercurio
- Método: ía
Por espectrofotometría con Ditizona.
ier
- Preparación de soluciones patrón:
PMHgCl 2
mg , HgCl 2 mg .Hg x
PMHg
a
271.496
mg, HgCl2 1000mg x
ec
200.590
g.HgCl2 1,3535 g
bli
Bi
68
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T
a sacar solucionesde 0,000; 0,002; 0,004; 0,006; 0,008;
UN
0,01ppm.
- Preparación de reactivos
ica
Ácido acético diluido:
ím
desionizada hasta completar 100 ml.
Qu
Solución de amoníaco diluido:
ml de agua desionizada).
a
Solución de Ditizona:
ec
amoníaco.
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T
y se agita inmediatamente.
UN
La fase orgánica verde se lava tres veces con 50 ml de agua
ica
Para el análisis debemos preparar así poco antes del uso:
ím
tetracloruro de Carbono a un volumen de 200 ml.
Qu
- Interferencias y técnicas:
70
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T
A.2 Lecturas de observancias de las soluciones patron.
UN
Tabla Nº14: Solución de Plomo a 515 nm
Concentración
Absorbancia
(ppm)
ica
0.00 0.00
0.20 0.11
0.40 0.23
ím
0.60 0.36
0.80 0.45
Qu
1.00 0.58
Concentración
Absorbancia
(ppm)
en
0.00 0.000
0.20 0.009
g
0.40 0.015
0.60 0.021
In
0.80 0.028
1.00 0.034
de
Concentración
Absorbancia
ot
(ppm)
0.00 0.00
bli
0.20 0.04
0.40 0.07
Bi
0.60 0.09
0.80 0.12
1.00 0.15
71
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Concentración
Absorbancia
(ppm)
T
0.00 0.00
UN
0.20 0.12
0.40 0.25
0.60 0.37
0.80 0.49
ica
1.00 0.62
ím
Tabla Nº18: Solución de Cobre a 440 nm
Qu
Concentración
Absorbancia
(ppm)
0.00 0.000
ía
0.20 0.038
0.40 0.081
ier
0.60 0.125
0.80 0.158
en
1.00 0.201
Concentración
Absorbancia
(ppm)
0.00 0.00
a
0.02 0.03
ec
0.04 0.10
0.06 0.15
0.08 0.21
ot
0.10 0.26
bli
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Concentración
Absorbancia
(ppm)
T
0.00 0.000
UN
0.02 0.011
0.04 0.023
0.06 0.038
0.08 0.047
ica
0.10 0.061
ím
Tabla Nº21: Solución de Mercurio a 485 nm
Qu
Concentración
Absorbancia
(ppm)
0.000 0.000
ía
0.002 0.009
0.004 0.019
ier
0.006 0.028
0.008 0.037
en
0.010 0.047
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T
UN
ica
ím
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
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UN
ica
ím
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
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UN
ica
ím
Qu
ía
ier
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In
de
a
ec
ot
bli
Bi
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UN
ica
ím
Qu
ía
ier
g en
In
de
a
ec
ot
bli
Bi
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UN
ica
ím
Qu
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ier
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In
de
a
ec
ot
bli
Bi
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UN
ica
ím
Qu
ía
ier
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In
de
a
ec
ot
bli
Bi
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UN
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de
a
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Bi
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UN
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Bi
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T
tipos de uso de agua
Parámetro (concentraciones en ppm)
UN
I II II
pH 5-9 5-9 5-9
sulfatos - - 400.0
Cu 1.00 1.00 0.50
ica
Pb 0.05 0.05 0.10
Zn 5.00 5.00 25.00
ím
Cd 0.01 0.01 0.05
Mn 0.10 0.10 0.50
Fe 0.30 0.30 1.0
Qu
Hg 0.002 0.002 0.001
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T
IDEN EMPRESA TIPO PROVINCIA DISTRITO
UN
PILLACA QUISPE,
1 MANUEL PM (NM) CALLAO VENTANILLA
ROMAÑA NAVARRO,
2 EDGARD PM (NM) CALLAO VENTANILLA
ica
GUEVARA OCSAS,
3 WILFREDO MARIO PM (NM) CALLAO VENTANILLA
CHANCADORA
ím
4 LIMATAMBO S.A GM LIMA ANCON
MINERA CARABAYLLO
Qu
5 S.A. PM (NM) LIMA ANCON
LAZARO CAMPOS,
6 AVELINO PM LIMA PUENTE PIEDRA
ía
SMRL ARENAL EL
7 TARO DE LIMA PM (NM) LIMA PUENTE PIEDRA
ier
SMRL ESPERANZA
8 DOS DE LIMA PM (NM) LIMA PUENTE PIEDRA
en
MINERA CARABAYLLO
9 S.A. PM (NM) LIMA CARABAYLLO
CIA. MINERA LAS
g
MINERA CARABAYLLO
11 S.A. PM (NM) LIMA CARABAYLLO
de
TRANSPALA MINERA
12 S.A. PM (NM) LIMA CARABAYLLO
HIDALGO SIFUENTES,
a
MINERA CARABAYLLO
15 S.A. PM (NM) LIMA CARABAYLLO
bli
83
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