Bio.

Professor: Rubens Oda

Monitor: Rebeca Khouri

Bio.1
Exercícios primeira lei, sangue e 25
sexo jun

EXERCÍCIOS
1. Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e
observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor
vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A explicação oferecida por ele para esses
resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores
dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores
recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira geração de filhos (F1),
tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas flores.
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das
que são Vv?
a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela
análise de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen.
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas
descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores
brancas.
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv
produzirão descendentes de flores brancas.
d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com
outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV.
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os
cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V

2. Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:

I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na
formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula
haploide só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas
resultantes se separam, indo para células diferentes.

A primeira lei de Mendel está expressa em:

a) I, somente.
b) II, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.

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e) I, II e III.

3. Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina
a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:

Apresentam genótipo Aa as linhagens:

a) I e II.
b) II e III.
c) II e IV.
d) I e IV.
e) III e IV.
4. Os tipos sanguíneos do sistema ABO de três casais e três crianças são mostrados a seguir.
CASAIS CRIANÇAS
I. AB x AB a. A
II. BxB b. O
III. AxO c. AB

Sabendo-se que cada criança é filha de um dos casais, a alternativa que associa corretamente cada
casal a seu filho é:
a) I-a; II-b; III-c;
b) I-a; II-c; III-b;
c) I-b; II-a; III-c;
d) I-c; II-a; III-b;
e) I-c; II-b; III-a

5. Para os grupos sanguíneos do sistema ABO, existem três alelos comuns na população humana. Dois
(alelos A e B) são codominantes entre si e o outro (alelo O) é recessivo em relação aos outros dois.
De acordo com essas informações, pode-se afirmar:

I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo sanguíneo O.

II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, todos os filhos serão
do grupo sanguíneo AB.
III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo sanguíneo A ou O.

Está(ão) correta(s):
a) Apenas I
b) Apenas II
c) Apenas III
d) Apenas I e III
e) I, II e III

6. No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos grupos sanguíneos ABO e Rh. O indivíduo
6 deverá ser, em relação aos locos dos sistemas ABO e Rh, respectivamente:

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a) heterozigoto - heterozigoto.
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
c) heterozigoto - homozigoto recessivo.
d) homozigoto - heterozigoto.
e) homozigoto - homozigoto dominante.

7. Alexsander não sabe qual é o seu grupo sanguíneo e o seu tipo de Rh. Entretanto sabe que seu pai é
A+, sua mãe O+ e seu irmão é A-. Assinale a opção que contém o(s) grupo(s) sanguíneo(s) e o(s) tipo(s)
de Rh que Alexsander pode ter:
a) TIPO SANGUÍNEO: A, somente; FATOR Rh: positivo ou negativo;
b) TIPO SANGUÍNEO: O, somente; FATOR Rh: positivo, somente;
c) TIPO SANGUÍNEO: A ou O; FATOR Rh: negativo ou positivo;
d) TIPO SANGUÍNEO: A ou O; FATOR Rh: positivo, somente;
e) TIPO SANGUÍNEO: O, somente; FATOR Rh: negativo, somente;
8. No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença
genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai
quanto da mãe.

9. A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os
grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na
coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples
manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.

10. Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de teia.
Esse único evento resultou na formação de um alelo (S) autossômico e dominante, mas com expressão
influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na população apenas se tal

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alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter essa mutação,
a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes poderá ser uma entre as
possibilidades abaixo.

Assinale a afirmativa CORRETA:

a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau.

c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais.

d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-aranha.
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
 GABARITO
Exercícios

1. b
Para descobrir quais seriam homozigotas dominantes (VV) ou heterozigotas (Vv) deve-se realizar um
cruzamento teste, cruzando ambas estas plantas com flores brancas (vv). Nisto, quando o cruzamento
for VV x vv, 100% dos descendentes serão vermelhos Vv. Já no cruzamento Vv x vv, apenas 50% dos
descendentes serão vermelhos Vv e os outros 50% serão brancos vv.

2. c
A afirmativa III se refere a divisão celular, e não a Primeira Lei de Mendel.

3. c
Púrpura = A; Amarelo = a
No primeiro cruzamento, para dar 100% de púrpura, a linhagem I deve ser AA (AA x Aa = 100% Aa);
No segundo, para ter um resultado de 50% de cada cor, a linhagem II deve ser Aa;

No terceiro cruzamento, para ter 100% de flores amarelas, a linhagem III deve ser aa (aa x aa = 100% aa);
No quarto, para ter o resultado esperado, deve-se utilizar uma linhagem IV com genótipo Aa.

4. e
O casal I são pais da criança C, já que seus alelos serão IAIB x IAIB, com 50% de chance da criança também
nascer IAIB (tipo AB).
O casal II são pais da criança B, pois eles não possuem nenhum alelo que tem A. A presença do sangue

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O na criança é por conta do caráter recessivo, então podemos dizer que o genótipo dos pais é IBi x IBi,
com 50% de chance da criança nascer ii (tipo O).
O casal III são pais da criança A, onde o cruzamento IA_ x ii resulta em pelo menos 50% de chance da
criança ser IAi (tipo A).

5. d
II está incorreto pois não tem como afirmar se esses pais tipo A e tipo B serão homozigotos. Caso eles
sejam heterozigotos (IAi x IBi), o filho pode nascer do tipo A, tipo B, tipo AB ou tipo O.

6. a
Para determinar o genótipo do indivíduo 6, é importante saber o genótipo dos filhos e do indivíduo 5.
Sendo sangue tipo B, o indivíduo 5 é IBi (o i veio do pai 1, e o IB da mãe 2), e Rh- significa que ele é rr. O
indivíduo 8 é IAIB (se IB veio de 5, o IA veio de 6), e é Rh+, ou seja, possui um R (se 5 é rr, o R veio de 6).
O indivíduo 7 é tipo B (IB veio de 5, como 6 tem um IA, o outro alelo é i), e Rh (se 6 tem um R, o outro
alelo é r). Logo o genótipo de 6 é IAi Rr, sendo heterozigoto para ambas as características.
 FATOR
TIPO RH
1 IAi Rr
2 IBi Rr
3 IA_ R_
4 ii rr
5 IBi rr
6 IAi Rr
7 IBi rr
8 IAIB Rr

7. c
Genótipos possíveis para o pai: IAIA Rr ou IAi Rr
Genótipos possíveis para a mãe: ii Rr
* ambos são Rr pois, com o filho Rh-, ambos têm que ter o alelo r
Genótipos possíveis para o irmão: IAi rr

Genótipos possíveis para a filha: IAi ou ii e R_ ou rr, ou seja, tipo sanguíneo A ou O e fator Rh positivo ou
negativo.

8. d
Uma doença relacionada ao sexo é uma doença ligada ao cromossomo X. Como ela é dominante, apenas
um X dominante já faz a doença se manifestar. Se um homem XY possui a doença, o único X dele é
afetado e todas suas filhas possuirão este cromossomo.

9. e
Mulheres hemofílicas apresentarão genótipo XaXa, logo é obrigatório que o pai também seja hemofílico
(XaY) e a mãe deve ser pelo menos portadora do gene (XAXa).

10. e
Sendo influenciada pelo sexo, teremos
Homens aranhas = XY Ss ou XY SS
Mulheres aranhas = apenas XX SS
Como a mutação que gerou o S foi um evento único, o cruzamento entre o homem aranha e sua mulher
será XY Ss x XX ss. Então temos:
e* PROBABILIDADE

Bio.1
Homem XY 50% normal ss 50% = 25% (1/4)
Homem XY 50% aranha Ss ou SS 50% = 25% (1/4)
Mulher XX 50% normal Ss ou ss 100% = 50% (1/2)
Mulher XX 50% aranha SS 0% = 0%