6.8 Refrigeración: Para lograr temperaturas por debajo del ambiente, debemos usar algún tipo de refrigeración.

En
general, esto requiere trabajo para mantener un gradiente de temperatura entre la baja temperatura deseada y la de los
alrededores. Un diseño común se basa en un principio familiar: si estamos mojados y nos sentamos por la brisa, se siente
guay. Esto se debe a que la evaporación requiere calor y esto se extrae de nuestro cuerpo, causando la temperatura dejar
caer. La brisa acelera la tasa de evaporación al eliminar los vapores de las inmediaciones del líquido, intensificando así la
fría sensación de frescura. Sin embargo, es la evaporación, no la brisa que es responsable del efecto principal. Esta
situación puede replicarse experimentalmente al expandir un líquido en la región vapor-líquido. Como vimos en el Ejemplo
6.17, si un líquido comprimido es estrangulado (o expandido a través de una turbina) en la región de dos fases, la
temperatura cae a la temperatura de saturación que corresponde a la presión del líquido expandido. En consecuencia, la
temperatura es controlada por la presión del líquido expandido. Este fenómeno forma el principio de funcionamiento de
la mayoría de la refrigeración procesos, desde refrigeradores domésticos hasta unidades de aire acondicionado, hasta
procesos criogénicos industriales.

El ciclo básico de compresión de vapor se muestra en la Figura 6-12. El líquido comprimido (corriente 1) se estrangula para
presión más baja de manera que el estado en la salida de la válvula es una mezcla vapor-líquido (estado 4). Este frío la
corriente pasa a través de un intercambiador de calor en el que la mezcla de vapor y líquido se evapora mediante el calor
de la corriente cálida que se va a enfriar. El refrigerante sale del evaporador como vapor saturado (corriente 3). Para volver
al estrangulamiento, el vapor debe comprimirse. El estado en la salida del compresor es
vapor sobrecalentado (estado 2). Para regenerar el líquido comprimido, el vapor se condensa en un calor intercambiador
(condensador), que completa el ciclo. En términos de intercambios de energía, el ciclo absorbe calor en el evaporador,
consume trabajo en el compresor y rechaza el calor en el condensador. El efecto neto es "Bombear" calor de la baja
temperatura del evaporador a la temperatura más alta en el condensador a través de la entrada de trabajo. Este ciclo es
esencialmente el reverso de la planta de energía Rankine. El estrangulamiento la válvula puede ser reemplazada por un
expansor ; esto lograría la expansión y también produciría trabajo, que podría usarse para la compresión. La mayoría de
las unidades utilizan una válvula de estrangulamiento en su lugar porque es mucho más fácil de operar y mantener, pero
también porque la cantidad de trabajo que se puede extraer de la expansión de un líquido es bastante pequeña.

Los ciclos de refrigeración a menudo se representan en la tabla de PH, que también se puede utilizar para realizar un
gráfico solución de los balances de energía. La Figura 6-13 muestra la ruta del ciclo de compresión de vapor en esta tabla.
Ignorando las caídas de presión en las tuberías y los intercambiadores de calor, el ciclo opera entre dos presiones, una
alta la presión que se logra por el compresor, y una presión más baja que se logra por estrangulamiento. En la regulación
del diagrama de PH se representa mediante una línea vertical en entalpía constante. Transferencia de calor en el
evaporador y en el condensador tiene lugar a presión constante. Para un compresor reversible, el camino seguiría una
línea de entropía constante; para un compresor real con una eficiencia menor al 100%, el vapor comprimido emerge más
caliente y a la derecha del camino isoentrópico. La temperatura del el evaporador es controlado por la presión de
estrangulación. Cuanto menor es esta presión, más fría es la temperatura. Eso Sin embargo, en general es deseable
mantener la presión en el evaporador cerca o por encima de la atmosférica para evitar el gasto del equipo de vacío.

El balance de energía en el ciclo de refrigeración es: donde QE es la cantidad de calor eliminada del evaporador (QE> 0),
QC es la cantidad de calor rechazado en el condensador (QC <0) y WC es el trabajo para la compresión (WC> 0). El equilibrio
de entropía se obtiene por observando que el refrigerante funciona como un ciclo y, por lo tanto, no contribuye a la
generación de entropía. Tratando el evaporador y el condensador como baños temperaturas TE y TC, respectivamente, la
entropía generación es

El rendimiento de los ciclos de refrigeración se evalúa mediante el coeficiente de rendimiento (cop), que es definido como
la cantidad de calor extraído en el evaporador sobre la cantidad de trabajo en el compresor: Esta relación representa la
capacidad de refrigeración sobre el "costo" de refrigeración en términos de trabajo. A diferencia de la eficiencia de la
planta de energía, el coeficiente de rendimiento no está restringido a ser menos de uno. Sus el valor máximo está, sin
embargo, limitado por la segunda ley. Para determinar el valor límite del coeficiente de rendimiento, resolvemos el
equilibrio de entropía para QC, lo sustituimos en el balance de energía y resolvemos el ecuación resultante para la relación
QC / W; encontramos:
La cantidad (SgenTCTE) / QE en el denominador es positiva, lo que implica que la generación de entropía disminuye el
coeficiente de rendimiento. El valor máximo del coeficiente de rendimiento se obtiene bajo operación reversible.
Configurando Sgen = 0 encontramos Este es el coeficiente de rendimiento máximo y corresponde a un refrigerador Carnot
que opera de forma reversible entre las temperaturas TE y TC.

Ejemplo 6.22: refrigerador de amoníaco Diseñe un ciclo de compresión de vapor usando amoníaco como el refrigerante
que se usará para mantener la temperatura de una corriente a -20 ° C. El evaporador se enfría por aire y se puede suponer
que la temperatura ambiente es de 25 ° C. Asumir una eficiencia del compresor del 80% y una diferencia de temperatura
de 2 ° C entre las corrientes en el evaporador y condensador para la transferencia de calor práctica. Solución Utilizamos
el sitio web NIST para conocer las propiedades del amoníaco. Configuraremos el evaporador a -22 ° C, 2 ° C debajo de la
temperatura requerida. La presión de saturación a esta temperatura es 1.7379 bar. El condensador usa aire en 26 ° C como
medio de enfriamiento. Permitiendo una diferencia de temperatura de 2 ° C, la temperatura a la salida del condensador
debe ser de al menos 28 ° C. Esto corresponde a la presión de saturación 10.993 bar y establece la presión de compresión
del ciclo. Por lo tanto, hemos determinado las dos presiones del ciclo. Establecemos el estado a la salida del condensador
para que sea líquido saturado, y en la salida del evaporador para ser vapor saturado. Con referencia a la Figura 6 12, los
estados de las corrientes 1 y 3 son fijas (fases saturadas a presión conocida) y sus propiedades se muestran a continuación
(también que la presión de todas las corrientes es conocida).

Refrigerantes
Los refrigerantes se clasifican por un código de la forma RXYZ, donde XYZ es un número único asignado a la fluido. Estos
códigos son asignados por la Sociedad Americana de Calefacción, Refrigeración y Aire Acondicionado Ingenieros (ASHRAE).
El agua, por ejemplo, recibe el código de refrigerante R718. Algunos refrigerantes comunes se dan en la Tabla 6-1.8. En
principio, cualquier fluido puede usarse como refrigerante en un ciclo de compresión de vapor. Sin embargo, se aplican
algunas limitaciones físicas y prácticas. Por ejemplo, el agua se congela a 0 ° C, por lo tanto no se puede usar en
temperaturas bajo cero. Otras limitaciones son impuestas por el funcionamiento práctico restricciones Generalmente es
deseable operar a presiones superiores a la ambiental. Las presiones más bajas requieren equipo de vacío, que es más
caro. Una segunda consideración es con respecto a la operación del condensador. La temperatura a la salida del compresor
debe ser de al menos 20°C para permitir el uso de agua o aire ambiente como refrigerante. Esta temperatura determina
la presión de saturación en el condensador y la presión mínima que debe lograrse por compresión. Las presiones de
saturación en el evaporador y el condensador establecen las presiones del ciclo y la demanda del compresor. Para esto
Por lo tanto, la presión de saturación es la propiedad más importante del fluido con respecto a la refrigeración.

La Figura 6-14 muestra la presión de saturación de algunos refrigerantes comunes. Si estamos diseñando un ciclo de
refrigeración con un evaporador a -20 ° C, podríamos seleccionar amoníaco, R12 o R134, que son muy similares entre sí.
Esto colocaría la presión del evaporador a aproximadamente 1 bar y el condensador a aproximadamente 10 bar, lo que
requiere una relación de compresión de 10: 1. Ethane, por otro lado, no sería apropiado porque requeriría una operación
entre ~ 10 y 60 bar, una presión considerablemente más alta. Si el evaporador requiere temperaturas mucho más bajas,
por ejemplo, - 100 ° C, el etano (punto de ebullición normal aproximadamente - 89 ° C) sería un buen candidato Este ciclo
requeriría una presión de aproximadamente 0.5 bar en el evaporador pero al menos 40 bar
en el condensador. Si el condensador funciona a baja presión, la condensación requerirá refrigeración. Esto a menudo es
más conveniente que operar una sola etapa hasta una presión muy alta. Este diseño de cascada luego, usa dos
refrigeradores, uno para producir la baja temperatura requerida, y otro para condensar el vapor comprimido del
refrigerante a baja temperatura.

Nota-Refrigerantes y Medio Ambiente :Una consideración importante al elegir el refrigerante es la toxicidad química. Los
clorofluorocarbonos, o CFC, tienen fórmula química general CnFmCl2 n + 2- my son notablemente inertes. Estos fluidos se
desarrollaron después de la Segunda Guerra Mundial y encontraron un uso generalizado como refrigerantes (conocidos
bajo el nombre comercial Freon), pero también como retardantes de fuego y como propulsores en latas de aerosol
domésticas. Una consecuencia involuntaria de su naturaleza inerte es que no se descomponen fácilmente y tienen una
larga vida en la atmósfera, donde participan en reacciones que agotan el ozono en el estratosfera. Desde finales de los 70
su uso está siendo eliminado. Sus reemplazos son moléculas que no están completamente halogenado pero contiene algo
de hidrógeno. Una de esas moléculas es tetrafluoroetano, también conocido como HFC-134a. el impacto de los gases en
el ozono se informa como su potencial de agotamiento del ozono (PAO), que mide el efecto químico del
molécula relativa a la del triclorofluorometano (R11). Otra propiedad es el potencial de calentamiento global (GWP), que
caracteriza el impacto del gas en el calentamiento global en relación con el del dióxido de carbono. Para obtener una lista
de ODP

6.9 Licuefacción : Una aplicación de refrigeración es en la licuefacción de aire, nitrógeno y otros gases que bajo el ambiente
las condiciones están por encima de su temperatura crítica. Hay varias aplicaciones industriales para licuado gases. La
separación de aire en sus componentes por destilación es la base de la producción industrial de gases inertes tales como
nitrógeno, argón y helio. El oxígeno líquido se usa como combustible para cohetes; gas natural (principalmente metano)
se licua a los efectos de aumentar su densidad para fines de transporte y almacenamiento; el nitrógeno líquido
proporciona un baño de calor conveniente para experimentos a baja temperatura. Para apreciar la magnitud del problema
de refrigeración, considere la licuefacción de nitrógeno. La figura 6-15 muestra el gráfico cualitativo de PH de nitrógeno.
En condiciones ambientales (estado A) el nitrógeno es un gas por encima de su nivel crítico temperatura (-144 ° C). Para
producir nitrógeno líquido a 1 bar, la temperatura debe reducirse a -134 ° C, su punto de ebullición normal. El sistema
puede introducirse en la región de dos fases mediante un estrangulamineto desde un nivel alto presión (estado D). Para
producir tal estado, el nitrógeno debe ser comprimido (estado B) y luego enfriado bajo temperatura constante Parte del
enfriamiento requerido se puede hacer con agua, pero esto solo enfriará el vapor caliente a aproximadamente 25 ° C
(estado C). El enfriamiento adicional al estado D requiere refrigeración. Esto podría ser proporcionado por el vapor frío
que se produce a la salida de la válvula de estrangulación.

Un proceso que lleva a cabo estos pasos se muestra en la Figura 6-16. El nitrógeno líquido se produce por estrangulamiento
la corriente comprimida de 5 a 1 bar (flujo 6). La fracción líquida (flujo 7) se recoge como el producto, y el vapor (corriente
8) se usa para enfriar el vapor de nitrógeno comprimido, después de que se haya enfriado a la habitación temperatura
por un preenfriador usando agua ambiental. Este vapor se mezcla con la corriente de nitrógeno fresca y se recicla a través
del proceso. Esto se conoce como el proceso de licuefacción de Linde. No hay externa refrigeración, en cambio, el
nitrógeno actúa como su propio refrigerante. Para que este proceso funcione, el compresor la presión debe ser bastante
alta para que el preenfriador pueda lograr una parte importante del enfriamiento. Si no, como una mayor cantidad de
carga de calor se desplaza desde el preenfriador al enfriador, el proceso alcanza un punto en el que lo hace
no produce suficiente vapor frío para mantener la temperatura requerida de la corriente 5.

Ejemplo 6.23: Licuefacción de Nitrógeno El nitrógeno se licua en el proceso que se muestra en la Figura 6-16. El gas
nitrógeno se alimenta a 25 ° C, 1 bar (corriente 1). El gas es comprimido a 180 bar en un compresor con una eficiencia del
85%. El preenfriador usa agua ambiental como enfriamiento medio y enfría el nitrógeno a 30 ° C. El preenfriador usa vapor
frío del separador como medio de enfriamiento; este vapor sale del preenfriador a 20 ° C (corriente). Realice los balances
de energía y entropía sobre la base de 1 kg / s de nitrógeno líquido producido.

Solución Utilizaremos el sitio web NIST para calcular las propiedades del nitrógeno. Las presiones de todos los flujos son
conocido: las corrientes 1, 2, 6, 7, 8 y 9 están a 1 bar; las secuencias 3, 4 y 5 están a 180 bar. Las corrientes 6, 7 y 8 son el
punto de ebullición temperatura del nitrógeno a 1 bar (-195,91 ° C). Ahora notamos que el estado de las corrientes 1, 7, 8
y 9 está completamente definido y sus propiedades pueden ser recopiladas del Webbook (ver el cuadro de resumen a
continuación). Además de lo usual propiedades (P, T, H, S y fase) también debemos incluir en la tabla de flujos las tasas
de flujo, ya que estas no son lo mismo entre todas las secuencias. Establecemos la base para que sea 1 kg de nitrógeno
líquido en la corriente 7, y el índice de flujo desconocido de la corriente de vapor 8 es x. Mediante un balance de materiales
directo, la velocidad de flujo de la corriente 1 es 1 kg / s, el caudal de las corrientes 8 y 9 son x, y todas las demás
velocidades de flujo son x + 1. Las propiedades conocidas de las corrientes se resumen a continuación:

Comentarios
• Por cada kg de nitrógeno líquido producido, 16.89 kg de nitrógeno deben circular a través del sistema en un circuito
cerrado. Este flujo actúa como refrigerante: se comprime, enfría y acelera, como en los ciclos de refrigeración habituales.
Lo único La diferencia es que en lugar de usar un evaporador estándar para enfriar la corriente entrante, se mezcla
directamente con ella.

• El gran flujo de recirculación también significa que la fracción líquida en la corriente 6 es pequeña, solo 5.6%. En este
sentido, el la situación es algo diferente de la de la figura 6-15 en ese estado E (correspondiente a la secuencia 6) está
mucho más cerca d estado V que muestra esta figura. En otras palabras, el proceso apenas trae el estado del fluido
estrangulado en la segunda fase región. Producir más líquido requeriría una mayor refrigeración en el enfriador y una
mayor presión en el compresor
• La relación de compresión (180: 1) es grande y la temperatura a la salida del compresor alta (1100 C). La compresión se
debe hacer en etapas para que cada compresión implique una relación de compresión más pequeña con intercooling entre
etapas.
• En términos de producción de entropía, de lejos, la principal contribución proviene del preenfriador. Esta cantidad fue
calculada suponiendo que el agua de refrigeración está a 25 ° C. Si esta corriente se especifica en términos de tasa de flujo,
su contribución a la generación de entropía se calculará reemplazando el término baño por cwΔScw, donde cw es el caudal
de esta corriente y ΔScw es su cambio de entropía a través del intercambiador de calor.
• Las corrientes siempre se mezclan a la misma presión para evitar contraflujos. Este proceso es generalmente irreversible
y los resultados en la generación de entropía ya que las corrientes mixtas suelen estar a diferentes temperaturas. En el
proceso anterior, es una suerte coincidencia de que las corrientes 1 y 9 se mezclan a la misma temperatura. En esto, la
mezcla de casos especiales es un proceso reversible y los resultados en ninguna producción de entropía.
• En general, es una muy buena práctica incluir en la tabla resumen el cálculo de Δ () para cada unidad y confirme que el
equilibrio de energía se cumple para todas las unidades. Por ejemplo, el balance de energía en el preenfriador no era
utilizado en el cálculo porque es redundante con las otras balanzas utilizadas. Uno debe confirmar, sin embargo, que el
el equilibrio está de hecho satisfecho. Esto actúa como una verificación del cálculo. Como una verificación adicional, uno
debe confirmar el total balance de energía: Estos son controles importantes. El trabajo del ingeniero es certificar la
exactitud del cálculo. Es importante, por lo tanto, para verificar los resultados de la mayor cantidad posible de maneras
para asegurar la ausencia de errores. Ejercicio Repita el análisis reemplazando el compresor de una sola etapa por una
serie de compresores, cada uno con un relación de compresión de 4: 1, y con intercooling hasta 40 ° C después de cada
compresión. Nota En el análisis termodinámico de procesos La lección general del ejemplo 6.23 es que las hojas de flujo
de complejidad moderada, con varias unidades y reciclar corrientes, pueden resolverse a mano de forma sistemática,
siempre que se conozcan las propiedades del fluido, ya sea tablas o desde aplicaciones de software. El cálculo siempre se
reduce al balance de energía alrededor de un individuo unidad, tal como un compresor, una válvula de estrangulamiento
y similares. Para hojas de flujo relativamente simples, uno normalmente usará el balance de energía para calcular una
secuencia desconocida, luego pasar en serie a la siguiente secuencia desconocida y continuar hasta que todas las
corrientes sean conocidas. Con hojas de flujo más complejas, como la que está aquí, varias unidades deben ser resuelto
simultáneamente para obtener las propiedades desconocidas. Por ejemplo, el separador, la válvula de estrangulación y el
preenfriador involucran corrientes desconocidas comunes y no pueden resolverse como unidades individuales. Al
combinar esas unidades para escribir un equilibrio general para todo el grupo a veces es posible eliminar las incógnitas
intermedias. De otra manera, múltiples unidades tendrán que ser resueltas simultáneamente. Una vez que se conocen las
corrientes, los balances de energía y entropía se calculan fácilmente Las suposiciones sobre baños deben hacerse solo si
una corriente de proceso intercambia calor con una corriente no especificada Aunque el principal interés está en los
balances de energía, el equilibrio de entropía también proporciona una gran utilidad. información para las fuentes de
irreversibilidad. Un proceso eficiente debería minimizar la producción de entropía porque esto conduce a ahorros en
términos de una mejor utilización de la energía. El diseño del proceso está más allá del alcance de este libro, pero ¿qué
debe quedar claro es que el análisis de entropía de un proceso es el punto de partida para optimizar la eficiencia global
del proceso