LEY DE GASES IDEALES

Gas ideal: es el comportamiento que presentan aquellos gases cuyas moléculas no

interactúan entre si y se mueven aleatoriamente (no existe la atracción intermolecular).
En condiciones normales y en condiciones estándar, la mayoría de los gases presentan
comportamiento de gases ideales.

Los gases ideales son los que se encuentran el lado derecho de la tabla periódica, helio,
hidrogeno, argón etc. a la presión de 1 atmósfera y a una temperatura de 273 kelvin.

La presión, P, la temperatura, T, y el volumen, V, de un gas ideal, están relacionados por

una simple fórmula llamada la ley del gas ideal:

PV=nRT

Donde P es la presión del gas, V es el volumen que ocupa, T es su temperatura, R es la

constante del gas ideal, y n es el número de moles del gas.
¿Cuál es la forma molecular de la ley del gas ideal?

Si queremos usar N número de moléculas en vez de n moles, podemos escribir la ley del
gas ideal como,

PV=NkBT

Donde P es la presión del gas, V el volumen que este ocupa, T su temperatura, N el

número de moléculas en el gas y kB, la constante de Boltzmann,

Pero... si tenemos un mismo gas que cambia de presión, temperatura o volumen (pasa de
un estado 1 a otro diferente 2 pero seguirá siendo el mismo gas) ¿Qué pasará....?

Lo primero (P x V) / T = n x R; como las constantes n y R son las mismas en los dos estados
(es el mismo gas), el término P x V / T será el mismo en los dos estados también. Por lo
tanto podríamos deducir la siguiente ecuación:

Siendo el estado 1 el inicial del gas ideal y el estado 2 el final del mismo gas.

Los gases tienen un comportamiento ideal cuando se encuentran a bajas

presiones y temperaturas moderadas, en las cuales se mueven lo suficientemente
alejadas unas de otras, de modo que se puede considerar que sus moléculas no
interactúan entre si (no hay acción de las fuerzas intermoleculares).

De aquí deducimos las 3 leyes que cumplen todos los gases ideales de forma muy sencilla.

Ley de Boyle

Si se reduce la presión sobre un globo, éste se expande, es decir aumenta su volumen,

siendo ésta la razón por la que los globos meteorológicos se expanden a medida que se
elevan en la atmósfera. Por otro lado, cuando un volumen de un gas se comprime, la
presión del gas aumenta. El químico Robert Boyle (1627 - 1697) fue el primero en
investigar la relación entre la presión de un gas y su volumen.

La ley de Boyle, que resume estas observaciones, establece que: “El volumen de un gas
varía de forma inversamente proporcional a la presión si la temperatura permanece
constante.” En este caso la fórmula quedaría:

P1 X V1 = P2 X V2

los procesos que cumplen con la Ley de Boyle se les denomina procesos isotérmicos.

Ley de Charles

Cuando se calienta el aire contenido en los globos aerostáticos éstos se elevan, porque el
gas se expande. El aire caliente que está dentro del globo es menos denso que el aire frío
del entorno, a la misma presión, la diferencia de densidad hace que el globo ascienda.
Similarmente, si un globo se enfría, éste se encoge, reduce su volumen. La relación entre
la temperatura y el volumen fue enunciada por el científico francés J. Charles (1746 -
1823), utilizando muchos de los experimentos realizados por J. Gay Lussac (1778 - 1823).

La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: “El volumen de una determinada cantidad de
gas varía en proporción directa con la temperatura si la presión permanece constante.” En
este caso la fórmula quedaría así:
V1 / T1 = V2 / T2

Los procesos que se realizan a presión constante se denominan procesos isobáricos.

Análogamente, la presión de una determinada cantidad de gas que se mantiene

a volumen constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta, que se
expresa como:

Los procesos que se producen a volumen constante se denominan procesos isocóricos.

Para determinar los valores entre dos estados podemos usar:

Ley de los cambios triples

Al combinar las leyes mencionadas se obtiene la ley combinada de los gases ideales o ley
de los cambios triples, que establece que para una determinada cantidad de gas se
cumple:

Para determinar los valores entre dos estados diferentes podemos emplear:
 Ley de Avogadro

A medida que agregamos gas a un globo, éste se expande, por lo tanto el volumen de un
gas depende no sólo de la presión y la temperatura, sino también de la cantidad de gas.

La relación entre la cantidad de un gas y su volumen fue enunciada por Amadeus

Avogadro (1778 - 1850), después de los experimentos realizados años antes por Gay -
Lussac.

La ley de Avogadro establece que el El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a
una temperatura y presión dadas siempre es el mismo.'

El principio de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a

las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura
constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al número de
moles presente, de tal modo que:

Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos.

También podemos expresarlo en términos de: la presión de un gas mantenido a

temperatura y volumen constantes, es directamente proporcional al número de moles del
gas presentes:
Densidad y masa molar de un gas ideal

La ecuación de los gases ideales permite determinar la densidad, d, y la masa molar, M, de

un determinado gas ideal.

Según las definiciones de densidad, d, el número de moles, n, y de la ecuación del gas

ideal tenemos:

De donde obtenemos:

densidad, d

masa molar, M

LEY DE LOS GASES REALES

Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinámico que no sigue la
ecuación de estado de los gases ideales.

Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es
decir, con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los gases, el
comportamiento de un gas ideal se debe básicamente a dos hipótesis:

– las moléculas de los gases no son puntuales.

– La energía de interacción no es despreciable.

Los gases reales, presenta un comportamiento aproximadamente ideal a presiones bajas

y temperaturas altas, condiciones en las existe un gran espacio “libre” para el movimiento
de las moléculas y por lo tanto, es pequeña la fuerza de atracción intermolecular.
Siguiendo una observación experimental, vemos una importante diferencia entre el
comportamiento de los gases reales e ideales. La distinción primordial es el hecho de que
a un gas real no se le puede comprimir indefinidamente, no siguiendo así la hipótesis del
gas ideal. Las moléculas ocupan un volumen, pero los gases reales son, a bajas presiones
más comprimibles que un gas ideal en las mismas circunstancias, en cambio, son menos
comprimibles cuando tienen valores de presión más elevadas. Este comportamiento
depende mucho de la temperatura y del tipo de gas que sea.

El comportamiento de estos gases, puede ser explicado debido a la presencia de fuerzas

intermoleculares, que cuando tienen valores de temperatura pequeños, son fuertemente
repulsivas, y en cambio, a temperaturas altas, son débilmente atrayentes.

La ley física de los gases reales, también conocida como ley de Van der Waals, describe el
comportamiento de los gases reales, tratándose de una extensión de la ley de los gases
ideales, mejorando la descripción del estado gaseoso para presiones altas y próximas al
punto de ebullición.
La ley de los gases reales, toma el nombre del físico holandés Van der Waals, el cual
propone su trabajo de los gases en 1873, ganando un premio Nobel en 1910 por la
formulación de ésta ley.

La ley de Van der Waals e una ecuación de estado a partir de la ley de los gases ideales :

p.V = n.R.T

El físico holandés, introduce dos valores, asignándoles las letras a y b, conocidas

como constantes de Van der Waals, que depende de la sustancia que se esté estudiando
en cada caso.
La fórmula de la ley de Van der Waals, es:

( p + a. n^2 / V^2 ) . ( V – nb) = nRT

De donde p, hace referencia a la presion del gas.

n= cantidad de sustancia ( número de moles)

V= volumen ocupado por el gas
R= constante universal de los gases
T= temperatura en valor absoluto.
Los valores de las costantes de Van der Waals para los gases más comunes, están
recogidos en tablas.
"a" y "b" son parámetros que son determinados empíricamente para cada gas, pero en
ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su presión crítica (Pc)
utilizando estas relaciones:

Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la presión
de un gas no es demasiado alta, el modelo de Van der Waals puede decirse que su modelo
y el de los gases ideales no difieren mucho.

La ley de Van der Waals también permite entender bien los procesos de condensación de
los gases, existiendo para casa gas una temperatura, Tc, conocida como temperatura
critica, la cual representa la frontera del paso a la condensación:

 para T > Tc, no se puede condensar el gas.

 Para T< Tc, es posible condensar el gas si éste se comprime a una presión adecuada,
que es más baja cuanto más baja es la temperatura.

PARAFINA

Sustancia sólida, blanca, translúcida, inodora y que funde fácilmente, que se obtiene de la
destilación del petróleo o de materias bituminosas naturales y se emplea para fabricar
velas y para otros usos.

Fórmula general CnH2n+2, donde n es el número de átomos de carbono.

La palabra parafina es un vocablo que proviene del latín “parum” que significa apenas
y “affinis” que significa falta de reactividad o afinidad. La parafina o el hidrocarbono de
parafina, como se le conoce técnicamente a los grupos de alcanos, la parafina
generalmente se produce del petróleo o del carbón.

El proceso de inicio se realiza primeramente con la destilación a una temperatura alta,

para poder conseguir los aceites pesados que por medio del enfriamiento a cero grados
centígrados, logra cristalizar la parafina, la cual se separa a través de la filtración.
Habitualmente la parafina es producida en las refinerías de petróleo.

Por otra parte, la cera de parafina se encuentra generalmente como un cuerpo ceroso,
de color blanco, que no presenta olor ni sabor, no se puede disolver en el agua, aunque si
se puede disolver en benceno y en éter. La parafina es un elemento que no se daña por
los reactivos químicos más frecuentes, pero si se puede quemar con facilidad. La parafina
tiene muchas características entre las cuales están: es considerado un material
magnifico para acumular calor, lo cual es aprovechado para la transformación de placas
en los materiales de construcción como el cartón yeso. Es expandible cuando se derrite.

La parafina tiene diversas utilidades como por ejemplo para la elaboración

del papelparafinado que se usa para envolver o empaquetar alimentos u otros
productos, también para la elaboración del papel carbón, lápices grasosos y diversos
productos, también es útil para la impermeabilización de las tapas de plástico, también
sirve como aislante en los conductores eléctricos.

ISÓMERO

Un isómero es un compuesto químico que posee la misma fórmula química (misma

cantidad de cada átomo) que otro (u otros) pero que difieren en sus estructuras
moleculares. Ejemplo: La glucosa y la galactosa son isómeros.

GASES ÁCIDOS

Es un gas que forma un ácido cuando se mezcla con agua. En producción y

procesamiento de petróleo, los gases ácidos más comunes son el sulfuro de hidrógeno y
dióxido de carbono. Estos gases son corrosivos y dañan tuberías y plantas si no se
elimina durante el ciclo de procesamiento.

PH

El pH es una unidad de medida que sirve para establecer el nivel de acidez o alcalinidad
de una sustancia.

Cuando se obtiene mediante una medida de pH que un producto, sustancia o elemento es

ácido, quiere decir que posee una alta o baja cantidad de iones de
hidrógeno (dependiendo del nivel).

Por su parte, que la medición arroje que una sustancia es alcalina (base), significa que no
cuenta con estas concentraciones de iones de hidrógeno. Por lo tanto el pH no es más
que el indicador del potencial de hidrógenos.
Ejemplos de ácidos

 Ácidos de baterias: Se encuentran entre el 0 y el 1, su nivel de ácido es tan fuerte

que es perjudicial para las especies.
 Lluvia ácida: Es un fenómeno que se produce por la acumulación de ácidos
provenientes de fósiles y combustibles. En la escala de ácidos se puede ubicar
entre el 5 o 2 aproximadamente, siendo el primero el que cause menor daño (por
ejemplo, afectar la reproducción de peces). Ya que alcanzar el 2, puede generar la
muerte de especies acuáticas. De la misma forma la flora y fauna más delicada.
 Jugo de limón: Se ubica entre el 2 y el 3.
 Café: Se ubica en el 5.

Ejemplos de neutro

 Sangre
 Leche

Ejemplos de bases

 Leche de magnesia: En la tabla de pH se ubica entre 10 y 11. Este producto es de

consumo medicinal.
 Lejía o cloro: Nivel de alcalinidad 13, se usa para la limpieza del hogar, baños,
cocina y tiene el poder de decolorar la ropa.

CONTAMINANTES DE GAS

En ambientes exteriores e interiores los vapores y contaminantes gaseosos aparecen en

diferentes concentraciones. Los contaminantes gaseosos más comunes son el dióxido de
carbono, el monóxido de carbono, los hidrocarburos, los óxidos de nitrógeno, los óxidos
de azufre y el ozono. Diferentes fuentes producen estos compuestos químicos pero la
principal fuente artificial es la quema de combustible fósil. La contaminación del aire
interior es producida por el consumo de tabaco, el uso de ciertos materiales de
construcción, productos de limpieza y muebles del hogar. Los contaminantes gaseosos
del aire provienen de volcanes, e industrias. El tipo más comúnmente reconocido de
contaminación del aire es la niebla tóxica (smog). La niebla tóxica generalmente se refiere
a una condición producida por la acción de la luz solar sobre los gases de escape de
automotores, fábricas, edificios, casas, etc.
 CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS

El gas natural al salir del pozo suele estar saturado de agua en las condiciones en que es
extraído. También, como es el caso de Camisea, el gas natural puede tener agua libre
asociada con condensados que acompañan al gas natural. El contenido de agua vapor
en el gas natural aumenta con e l aumento de temperatura y disminuye con la disminución
de la presión. El contenido de agua, como es extraído de los pozos, se encuentra en el
orden de algunos cientos de libras de agua por millón de pies cúbicos estándar de gas
(lbm/MMPCS); al contrario la especificación del contenido máximo de agua para el
transporte de gas por gasoductos se encuentra en el orden de los 5 – 7 lbm/MMPCS.

El punto de rocío del agua en el gas natural es una medida indirecta del contenido de
agua en dicho gas. El punto de rocío es la temperatura en la cual el gas natural está
saturado con agua vapor a una determinada presión. En el punto de rocío el gas está en
equilibrio con el agua líquida y cualquier disminución de la temperatura o cualquier
aumento de la presión ocasionarían que el vapor de agua contenido en el gas natural
empiece a condensar.

En los procesos de tratamiento de gas natural se define la denominada depresión del

punto de rocío (dew-point depression) como la diferencia entre la temperatura de rocío del
gas saturado con vapor de agua y la temperatura de rocío del mismo gas después del
proceso de deshidratación.

Para evaluar cualquier proceso de deshidratación de gas natural, se debe empezar por
determinar el contenido de agua del gas natural y para ello se emplean gráficas como
la McKetta y Wehe.

Desde la década de 1960, se han venido proponiendo correlaciones empíricas que

buscaban recrear la data de McKetta y Webe.

Así, Biukachek propuso una correlación que trabaja con presiones de hasta 10,000 psia y
temperaturas en el rango de – 40 to 230 °F. Su expresión es de la forma W = A/P + B,
donde A es un coeficiente igual al contenido de agua de un gas ideal y B es un coeficiente
que depende de la composición del gas.

También se han preparado tablas a partir de la Gráfica de Mcketta y Wehe como la que
se presenta a continuación. ( McKetta, J. J., Wehe, A. H., 1958. Emplee esta carta para
determinar el contenido de agua de un gas natural. Petrol. Refin. (Hyd. Proc.) 37,
153.)

CONSTANTE DE EQUILIBRIO TERMODINAMICA

La constante de equilibrio termodinámica se define

donde pº = 1 bar. Evidentemente, Kº es una magnitud adimensional

Existen dos constantes de equilibrio experimentales, K p y Kc , y una constante de equilibrio
termodiná- mica, Kº. Las dos primeras se expresan con unidades. Las de K p dependen de los
valores de presiones parciales (p) utilizados; las más comunes suelen ser (atm)Δn , pero son
también posibles otras, como (Pa)Δn o (bar)Δn; las de Kc suelen ser (mol/L)Δn. Por su parte, la
constante Kº es una magnitud adimensional y los valores de K p y Kº solo coinciden cuando los
valores de p utilizados en el cálculo de K p tienen unidades de bar. Se pueden establecer de forma
sencilla las relaciones existentes entre estas tres constantes. Finalmente, el cálculo de la constante
termodinámica se puede realizar partiendo de la relación: Δr Gº= −RT lnK º

PRINCIPIOS DE ALMACENAJE DE GAS Y DE LIQUIDOS

1. Almacenamiento De Líquidos
 Tanques atmosféricos. Se empleas aquí el término de "tanque atmosférico" para
cualquier depósito diseñado para su utilización dentro de más o menos vanos
centenares de pascales (unas cuantas libras por fi cuadrado)
de presión atmosférica. Pueden estar abiertos a la atmósfera o cerrados. Por lo
común, se obtiene el costo mínimo en una forma cilíndrica vertical y un fondo
relativamente plano al nivel del terreno.
 Tanques elevados. Estos pueden proporcionar un flujo grande cuando se requiere,
pero las capacidades de bombeo no tienen que ser de mas de flujo promedio. En
esa forma, es posible ahorrar en inversiones de bombas y tuberías. También
proporcionan flujo después que fallan las bombas, lo que constituye una
consideración importante en los sistemas contra incendios
 Tanques abiertos. Estos se pueden utilizar para almacenar materiales que no se
vean dañados por el agua, el clima o la contaminación atmosférica. De otro modo,
se necesitará un tejado, ya sea fijo o flotante. Los tejados fijos suelen ser
escalonados o de cúpula. tos tanques grandes tienen tejados escalonados con
soportes intermedios. Puesto que las presiones son desdeñables, las principales
cargas de diseño son la nieve y el viento. con frecuencia se pueden encontrar los
valores que se requieren en los códigos locales de la construcción.
Los tanques atmosféricos de tejados fijos requieren ventilas para evitar los
cambios de presión que se producirla de otro modo debido a los cambios
de temperatura y el retiro o la adición de líquidos
Tejados flotantes: Estos deben tener un sello entre el tejado y el cuerpo del tanque
Si no se protege mediante un tejado fijo, deben tener drenes para la eliminación
del agua y el cuerpo del tanque debe tener una viga contra el viento" , con el fin de
evitar las distorsiones. Una industria ha desarrollado una técnica para ajustar los
tanques existentes, con tejados flotantes
Tanques a presión. Se pueden construir tanques cilíndricos verticales con tejados
escalonados o de cúpula, que funcionan a presiones por encima de varios cientos
de pascales (de unas cuantas libras por pie cuadrado); pero que se acercan
todavía bastante a la presión atmosférica, según las especificaciones de la norma
API 650 La fuerza de la presión que actúa sobre el tejado se trasmite al cuerpo del
tanque, que puede tener un peso suficiente para resistirla. Si no es así, la fuerza
ascendente actuará sobre el fondo del tanque. Sin embargo, la resistencia del
fondo es limitada y si no es suficiente, será preciso utilizaron aniño de anclaje o
una cimentación fuerte En los tamaños mayores, las fuerzas ascendentes limitan
este tipo de tanques a las presiones muy bajas.
A medida que aumenta el tamaño o la presión se hace necesaria la curvatura en
todas las superficies.
Estanques y almacenamiento subterráneo. Los materiales líquidos de bajo costo,
si no se dañan debido a las lluvias o a la contaminación atmosférica, se puede
almacenar en estanques.
Se puede formar uno de estos últimos mediante la excavación o la construcción de
presas en una barranca. Para evitar las pérdidas por filtración, el suelo que estará
sumergido puede requerir un tratamiento para hacerlo suficientemente
impermeable. Esto se puede lograr también recubriendo el estanque con concreto,
películas de plástico o alguna otra barrera. La prevención de las filtraciones resulta
especialmente necesaria cuando el estanque contiene materiales que puedan
contaminar existencias de aguas actuales o futuras.
Almacenamiento subterráneo. La inversión tanto en instalaciones de
almacenamiento como en terrenos se puede reducir con frecuencia mediante el
almacenamiento subterráneo. También se utilizan medios porosos
entre rocas impermeables. Se pueden formar cavidades en lechos y cúpulas de
sal mediante la disolución de esta última y su bombeo hacia el exterior. En muchos
lugares se puede encontrar formaciones geológicas apropiadas para uno de
estos métodos La aplicación más extensa ha sido del almacenamiento
de productos petroleros, tanto líquidos corno gaseosos, en la parte del sudoeste
 de Estados Unidos. También se han manejado en esta forma productos químicos
También se almacenan agua en depósitos subterráneos cuando se dispone en
formaciones apropiadas. Cuando existe un exceso, en caso necesario, y se
bombea a] interior del terreno para su recuperación cuando se requiera. Aveces, el
bombeo innecesario y el liquido se filtran en el terreno.

GAS NATURAL

El gas natural es una mezcla de gases compuesta principalmente por metano. Se

trata de un gas combustible que proviene de formaciones geológicas, por lo que
constituye una fuente de energía no renovable. El gas natural es originado por la
descomposición de los sedimentos de materia orgánica atrapada entre estratos rocosos
(bolsas de gas) y es una mezcla de hidrocarburos ligeros en la que el metano (CH4) se
encuentra en un porcentaje del 80%. El porcentaje restante lo constituyen el etano,
propano, butano, y otros hidrocarburos más pesados como pentanos, hexanos y
heptanos.

COMPOSICION TIPICA

El gas natural es un hidrocarburo formado principalmente por metano, aunque también

suele contener una proporción variable de nitrógeno, etano, CO2, H2O, butano, propano,
mercaptanos y trazas de hidrocarburos más pesados. El metano es un átomo de carbono
unido a cuatro de hidrógeno (CH4) y puede constituir hasta el 97% del gas natural.

Características
 El gas natural se consume tal y como se encuentra en la naturaleza. Desde que se extrae de
los yacimientos hasta que llega a los hogares y puntos de consumo, el gas natural no pasa por
ningún proceso de transformación.
 La estructura molecular más simple del gas natural facilita que queme limpiamente, por ello su
combustión no produce partículas sólidas ni azufre.
 El gas natural es una de las fuentes de energía fósiles más limpia ya que es la que emite
menos gases contaminantes (SO2, CO2, NOx y CH4) por unidad de energía producida.
 Requiere ignición para su combustión
 Su densidad relativa lo hace más ligero que el aire por lo que las fugas o emisiones se
disipan rápidamente en las capas superiores de la atmósfera dificultando la formación
de mezclas explosivas en el aire.
 Es eficiente y abundante
 No es corrosivo

CROMATOGRAFIA

La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas

complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia; es un conjunto de
técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los
distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades
de dichos componentes.

La cromatografía puede cumplir dos funciones básicas que no se excluyen mutuamente:

 Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos más puros y que puedan ser
usados posteriormente (etapa final de muchas síntesis).
 Medir la proporción de los componentes de la mezcla (finalidad analítica). En este caso,
las cantidades de material empleadas suelen ser muy pequeñas.

ENVOLVENTE DE FASE

La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones:

1. La region de líquidos situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la isoterma

crítica.

2. La region de gases situada fuera de la envolvente y a la derecha de la isoterma crítica.

3. La region de dos fases situada dentro de la envolvente que encierra todas las
combinaciones posibles de P y T en las cuales las mezclas de hidrocarburos puede existir
en dos fases en equilibrio.
 CONTAMINANTES DEL GAS NATURAL

El gas natural es el combustible fósil con menor impacto medioambiental de todos los
utilizados, tanto en la etapa de extracción, elaboración y transporte, como en la fase de
utilización Menores emisiones de gases contaminantes (SO2, CO2, NOx y CH4) por
unidad de energía producida. Emisiones de CO2 El gas natural como cualquier otro
combustible produce CO2; sin embargo, debido a la alta proporción de hidrógeno-
carbono de sus moléculas, sus emisiones son un 40-50% menor de las del carbón y un
25-30% menores de las del fuel-oil. Emisiones de NOx Los óxidos de nitrógeno se
producen en la combustión al combinarse radicales de nitrógeno, procedentes del propio
combustible o bien, del propio aire, con el oxigeno de la combustión. Dichos óxidos, por
su carácter ácido contribuyen, junto con el SO2 a la lluvia ácida y a la formación del
"smog" (término anglosajón que se refiere a la mezcla de humedad y humo que se
produce en invierno sobre las grandes ciudades). Emisiones de SO2 Se trata del principal
causante de la lluvia ácida, que a su vez es el responsable de la destrucción de los
bosques y la acidificación de los lagos. El gas natural tiene un contenido en azufre inferior
a las 10ppm (partes por millón) en forma de odorizante, por lo que la emisión de SO2 en
su combustión es 150 veces menor a la del gas-oil, entre 70 y 1.500 veces menor que la
del carbón y 2.500 veces menor que la que emite el fuel-oil. Emisiones de CH4 El metano,
que constituye el principal componente del gas natural es un causante del efecto
invernadero más potente que el CO2, aunque las moléculas de metano tienen un tiempo
de vida en la atmósfera más corto que el del CO2.De acuerdo con estudios
independientes, las pérdidas directas de gas natural durante la extracción, trasporte y
distribución a nivel mundial, se han estimado en 1% del total del gas transportado. La
mayor parte de las emisiones de metano a la atmósfera son causadas por la actividad
ganadera y los arrozales, que suponen alrededor del 50% de las emisiones
Contaminantes.

Contenido líquido de un gas natural (GPM).

Este representa el volumen de líquido que pueden obtenerse por cada mil pies
cúbicos normales de gas natural, expresando generalmente la riqueza del gas y la
cantidad de compuestos tales como: propano, butano y demás componentes
pesados, que en la práctica son los que pueden obtenerse como líquidos. Este
factor es determinado con la densidad del líquido y peso molecular de cada
componente puro. Además, en el cálculo del GPM debe conocerse el número de
pies cúbicos normales de un componente dado en estado gaseoso.
GPM = Yi*1000/(Pcn/Galón Liquido).

Importancia del gas natural

EL gas natural libre (casquete de gas) o el gas natural asociado disuelto en el
petróleo en el yacimiento, representa en ambos casos un mecanismo fundamental
de producción. Además, por si solo tiene importantísimo valor comercial como
fuente para la extracción de líquidos utilizados en procesos de refinerias y
petroquímicas. Finalmente, es parte del negocio de los hidrocarburos como
combustible industrial y doméstico. Por tanto, los yacimientos de puro gas son
también muy importantes.
El gas natural tiene, además de sus propias caracteristicas, las des responder su
volúmen a variaciones de temperatura y presión que se le apliquen para cumplir
fines determinados; transporte por gaseoductos, extracción de líquidos,
levantamiento artificial de producción por gas.