PROBLEMAS PARA RESOLVER

3.1 Calcular el incremento de entropía para el proceso total que le ocurre a 1,00 moles de
vapor saturado de agua a 100 ° C y 1,00 atm, que condensándose y luego enfriándose el agua
líquida, forma hielo a 0,0 ° C.El calor latente de vaporización del agua a 100°C es de 40,67
KJ/mol y el calor latente de fusión del hielo a 0,0 °C es de 6,01 KJ/mol

Resp. -154,4 J/°k mol

3.2 Un Kg de agua 0,0°C se pone en contacto con un foco calorífico a 100 °C. La capacidad
calorífica especifica del agua se puede tomar como 4,18 J/°K g. El foco calorífico es de una
capacidad muy grande, de manera que mantiene constante su temperatura. Calcular el cambio
de entropía del agua, del foco y del conjunto de los dos.

Resp. +1305, -1121,+ 194 J/°K

3.3Un mol de gas helio se calienta de 200 a 400 °C a la presión constante de 1,00 atm. Si la
entropía absoluta S1 del hielo a 200°C es de 135,1 J/°K mol, calcular la entropía absoluta final
S2

Resp. +142,7 J/°k mol

3.4 Calcule la variación de entropía cuando 1,00 mol de un gas ideal monoatómico, se calienta
de 25 a 125°C:

a) A volumen constante, y b) A presión constante

Resps: +3,65, + 6,07 J/°K mol

3.5 Un mol de yodo solido diatomico a 20°C, se calienta a presión constante de 1,00 atm, para
formar yodo líquido a 150 °C .Calcular el cambio de entropía que acompaña a este proceso.
Para esto debe saberse que el punto de fusión del yodo es de 114°C, donde posee un calor
latente de fusión de 48,95 joules por gramo. La capacidad calorífica especifica promedio del
yodo solido tómese como 0.230 J/ °Kg y la del líquido como 0,452 J/°K g .La masa atómica
relativa del yodo considérese como 127.

Resp: + 58,58 J/°K mol

3.6 Calcule el ∆𝑆 para el proceso irreversible siguiente:

Hg (l, 223K) Hg(s, 223°K)

El punto de fusión del mercurio es de 234 °K, donde posee un calor latente de fusión de 2340
joules por átomo gramo .La variación de Cp con la temperatura termodinámica puede tomarse
como: Cp= 29,7 + 0.0067 T J/°K atm g para el Hg (l) y para el Hg (s) el valor de 26,8 J/°K atm g

3.7 Si 1 mol de helio se comprime adiabática y reversiblemente de 24,6 litros a 27°C y 1,00
atm, hasta 2,46 litros, demostrar el valor ∆𝑆

Resp = 0

3.8 Un gas ideal al realizar un ciclo Carnot reversible, absorbe 4184 J a 400°K.Continuando, se
expande adiabáticamente hasta 300K, donde expulsa una determinada cantidad de calor
isotérmicamente .De 300K regresa finalmente por un proceso adiabático a su estado inicial.
Calcular: a) El ∆𝑆 para cada uno de los cuatro pasos,

b) El calor expulsado a 300°K, y

c) El trabajo máximo realizado por el ciclo

Resp: a) Pasos: AB… 10,46, BC… 0, CD… 10,46, DA… 0 JK

b) – 3138 J, y

c) – 1046 J/ciclo

3.9 Demostrar el porcentaje de T2 (le temperatura baja) representa de T la temperatura alta,

para una maquina térmica que sigue un ciclo Carnot cuya eficiencia teórica es del 20%.

3.10 Una maquina térmica que sigue un ciclo Carnot reversible, a la temperatura de 1200 K
absorbe una cantidad de calor 𝑞1 .Luego desprende a 300 K una cantidad de calor 𝑞2 . El
trabajo que produce se utiliza para mover un ascensor y debido a la fricción en las poleas un
10% del trabajo se convierte en calor a 300 K. Para el sistema de la maquina más las poleas, el
calor total desprendido es de – 54 392 J/ciclo. Calcular los valores de 𝑞2 , 𝑞1 y w

Resps: -41 840, 167 360, - 125 520 J/ciclo

3.11Una determinada bomba térmica ideal, que opera entre las temperaturas de 0°C y t°C,
gasta 0,100 KWh de trabajo para entregar un KWh = 3 600 KJ de calor a la casa que está
calentando.

Calcular:a) El valor de t °C, y

b) El calor absorbido a 0°C, en Kilowatt – horas ( KWh)

Resp. 30°C, 0,900 KWh

3.12 Una fábrica de hielo utiliza el agua a 0°C y desprende el calor a 27°C, es decir opera entre
0°C Y 27°C. Se encuentra que por hora se producen 627,6 Kg de hielo y se desprenden -92 048
KJ. Calcular la eficiencia de la instalación, es decir, la relación entre la cantidad de trabajo
reversible necesario para congelar el agua y la cantidad actual de trabajo reversible necesario
para congelar el agua y la cantidad actual de trabajo gastado. Tómese como 333,5KJ/Kg el
calor latente de fusión de hielo.

Resp. 0,12 o 12%

3.13 Para cada uno de los cambios siguientes establecer si ∆𝐻, ∆𝑆, ∆𝐺 tiene signo positivo o
negativo o valor cero

a) Vaporización del agua a 110°C y 1,60 atm .La presión de vapor del agua líquida a 110°C es
de 1,41 atm

b) Fusión del hielo a 0°C y 1 atm

c) Mezcla de gases ideales a T y P constantes y

d) Expansión de un gas ideal en el vacío

Se debe establecer las características y restricciones de cada proceso

Resps: a)+,+,- b) +,+,0 c) 0,+,- d) 0.+.-

3.14 A la temperatura de -5,0 °C, la presión de vapor del hielo es de 3,01 mmHg. Calcular ∆𝐺
para el proceso siguiente:

H2O (g ,100 mmHg, -5,0 °C) H2O (s, 3,01 mmHg, 5,0 °C)

Resp: -7824 J/mol

3.15 Según la figura , 1 mol de un gas ideal monoatómico , se encuentra inicialmente en el

estado 1 con V1 = 5 litros , P1= 4,92 atm y lógicamente segunla ecuación de los gases ideales
T1 = 300K.Pasa al estado 2 por compresión isotérmica reversible A, y luego sufre un
enfriamiento a volumen constante , hasta que la presión vuelva a P 1 ,siendo la temperatura
final T2 =150K , según la ley de las isocoras . observe que el proceso C, trazado a rayas, de
reducción de volumen a la presión constante P 1, es equivalente a la suma de los procesos A y
Calcular para los procesos A YB separadamente , los valores de , ∆𝑈, ∆𝐻, 𝑞, 𝑤, ∆𝑆, y además ∆𝐺

Para el proceso A.

9,84 2

P.atm B

4,92 3. C 1

2,5 V.litros 5

Resp. Proceso A:∆𝑈 = ∆𝐻 = 0 , 𝑞 = −1728 , 𝑤 = +1728𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐽
∆𝑆 = −5,76 𝐾, ∆𝐺 = +1 728 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐽
Proceso B: w= 0∆𝑈 = 𝑞 = −1883 𝑚𝑜𝑙,
𝐽 𝐽
∆𝐻 = −3138 𝑚𝑜𝑙 , ∆𝑆 = −8,70 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾