[Título del documento]

Profesora: Tuiro Salvador, Carmen

Curso: Geoquímica General
Informe 6
Alumna: Rivera Mata, Elizabeth Katherine
Ciclo: 2017-II

TUIRO SALVADOR CARMEN 1

 [Título del documento]

CUESTIONARIO

1. Hacer un comentario de cómo se descubrió la presencia de

acumulación de Pb, Cu, Zn cerca de las dorsales.

En 1966, Kurt G. T. Bostrom y Melvin N. A. Peterson, de la Institución Oceanográfica

Scripps, analizaron las muestras de sedimentos extraídas a ambos lados de las
dorsales mesoceánicas.
Descubrieron que los centros de separación oceánica, recientemente identificados
como tales, estaban cubiertos por óxidos de hierro, manganeso y otros metales;
propusieron que dichos sedimentos provenían de la reacción hidrotermal entre el
agua marina y la joven corteza caliente.
Las dorsales mesoceánicas son zonas de actividad volcánica, por ello la abundancia
de fuentes termales en el fondo del océano, aquí tiene lugar la separación de
grandes extensiones de la superficie de la tierra y se crea nueva corteza oceánica.
Las aguas que estas fuentes aportan al mar tienen importantes repercusiones de
distinta índole.
 La composición química del agua que emana de estas fuentes, alimenta una
cadena de organismos que va desde bacterias hasta bivalvas y gusanos
tubícolas gigantes.

 El contenido químico del agua surgente constituye una importante aportación

a la composición química de los mismos océanos.

 Reacciones hidrotermales son la fuente principal de los sedimentos ricos en

metales y de los módulos que tapizan el suelo oceánico.
La roca que forma la corteza oceánica es el basalto (AlSiO3), sin cuarzo aunque rico
en Fe y Mn. Esta roca durante su enfriamiento hasta unos 500°C se agrietan; el
agua penetra en las fracturas y provoca reacciones químicas y rellenos de las
mismas con minerales precipitados y/o secundarios. Estos minerales secundarios
se forman debido a la reacción entre el basalto y el oxígeno del agua de mar a una
temperatura de 350°C. Las “chimeneas” de las dorsales son los conductos por
donde circulan las disoluciones hidrotermales ascendentes.
Los iones de magnesio del agua de mar se combinan con el silicato del basalto,
rindiendo Mg (OH) SiO3, insoluble en agua. El agua aporta los grupos hidroxilo (OH),
enriqueciéndose en iones hidrógeno (H+); de esta manera, el agua de mar se
acidifica fuertemente. Los iones hidrógeno ocupan entonces el lugar del calcio y el
potasio en la red cristalina del basalto, que en consecuencia recristalizan.
Las reacciones consisten en un intercambio de iones hidrógeno por otros cationes,
principalmente calcio y potasio. El calcio liberado reacciona seguidamente con el
sulfato (SO4) del agua para formar sulfato cálcico (CaSO 4), que precipita en

TUIRO SALVADOR CARMEN 2

 [Título del documento]

anhidrita. El sulfato puede combinarse con el hierro del basalto para constituir
sulfuro de hierro (depósitos de pirita). Sigue la extracción completa del sulfato del
agua marina. Finalmente, la degradación del basalto y la acidez de la disolución
permiten la liberación de sílice.
Las aguas procedentes de las fuentes termales tienen un elevado contenido en
ácido sulfhídrico (H2S), esto explica los oasis submarinos, las bacterias que derivan
su energía de la oxidación del ácido son corrientes en muchos sistemas ecológicos.
Sin embargo, en los oasis, las bacterias son los productores primarios. La energía
que rige estas bacterias procede de la desintegración radioactiva de los isótopos de
larga vida del uranio, torio y potasio en el interior de la Tierra. Esa desintegración
desprende calor; el calor genera magma que, a su vez, se convierte en nueva
corteza oceánica. El agua marina percola en la corteza reacciona con las rocas a
elevada presión y temperatura.
Dos reacciones desempeñan un papel importante en el oasis. El sulfato disuelto en
el agua reacciona con el hierro produciendo sulfuro de hidrógeno y óxidos de hierro;
asimismo los sulfuros presentes en la roca experimentan disolución. Por lo tanto, el
agua que asciende tiene un alto contenido de sulfuro. En los puntos del fondo donde
brotan esas aguas, el sulfuro de hidrógeno es absorbido por bacterias, que extraen
tan bien oxigeno de origen fotosintético disuelto en el agua. Ambos se combinan,
formando sulfato a partir de sulfuro. La energía que se desprende rige el
metabolismo e las bacterias, que a su vez, sirven de alimentos a otras especies.

2. Explicar las reacciones químicas que ocurren en la interfase de las

dorsales mesoceánicas.

TUIRO SALVADOR CARMEN 3

 [Título del documento]

El agua marina se infiltra en la corteza oceánica y a medida que desciende, parte

de su contenido iónico puede precipitar como sulfato cálcico.

Ca2  SO42  CaSO4 sulfato de calcio 

Los restantes iones prosiguen hasta una zona situada varios kilómetros bajo el
fondo. Reaccionan allí con rocas basálticas calientes, para dar nuevos precipitados
minerales:

SO42  Fe 2  H 2 O  H 2 S  FeO
HCO3  CO2
Mg  2  Basalto  H 2 O  Mg (OH ) SiO3  H 
SO22  4 H   11 Fe2 SiO 4  FeS 2  7 Fe3O4  11 SiO3  2 H 2 O

Y una disolución hidrotermal caliente acida y rica en metales que asciende al suelo
marino, esta disolución ascendente puede encontrarse con agua fría, enfriándose a
su vez y precipitando sulfuros metálicos.

TUIRO SALVADOR CARMEN 4

 [Título del documento]

Fe 2  H 2 S  FeS  2 H 
Cu 2  H 2 S  CuS  2 H 

Al llegar al suelo, la disolución se combina con el sulfato del agua marina formando
chimeneas de precipitados de sulfuros metálicos y sulfato cálcico.
Sobre las chimeneas el hierro todavía en disolución forma nubes negras de sulfuro
de hierro.
El manganeso persiste en disolución. Finalmente, tanto el hierro como el
manganeso se oxidan y caen cual lluvia sobre el fondo del océano, generando
sedimentos metalíferos, omnipresentes en la corteza oceánica Por su parte, el
dióxido de carbono surgente se mezcla con el océano; llega a la superficie y retorna
a la atmosfera.

3. Hacer un gráfico de composición química de los elementos

mayoritarios y minoritarios de las rocas.

 ROCAS PLUTÓNICAS
SiO2 Al2O3 Fe2O3 Feo MgO Cao Na2O K2O H2O TiO2 P2O5 MnO
GRANITO 72.34 12.96 1.97 1.66 0.34 0.96 3.83 4.93 0.46 0.32 0.13 0.07
GRANODIORITA 66.88 15.66 1.33 2.59 1.57 3.56 3.84 3.07 0.65 0.57 0.21 0.07
TONALITA 66.15 15.56 1.36 3.42 1.94 4.65 3.9 1.42 0.69 0.62 0.21 0.08
SIENITA 58.88 18.44 2.31 2.49 1.18 2.86 6.07 5.93 0.71 0.67 0.25 0.13
MONZONITA 55.36 16.58 2.57 4.58 3.67 6.76 3.51 4.68 0.6 1.12 0.44 0.13
DIORITA 51.86 16.4 2.73 6.97 6.12 8.4 3.36 1.33 0.8 1.5 0.35 0.18
GABRO 48.36 16.84 2.55 7.92 8.06 11.07 2.26 0.56 0.64 1.32 0.24 0.18

TUIRO SALVADOR CARMEN 5

 [Título del documento]

PORCENTAJES DE OXIDOS EN ROCAS

PLUTÓNICAS
SiO2 Al2O3 Fe2O3 Feo MgO Cao Na2O K2O H2O TiO2

80
70
60
50
40
30
20
10
0
GRANITO GRANODIORITA TONALITA SIENITA MONZONITA DIORITA GABRO

 ROCAS VOLCÁNICAS
SiO2 Al2O3 Fe2O3 Feo MgO Cao Na2O K2O H2O TiO2 P2O5 MnO
RIOLITA 73.59 12.3 1.84 1.4 0.2 0.81 4.1 4.83 0.63 0.27 0.06 0.07

TUIRO SALVADOR CARMEN 6

 [Título del documento]

RIODACITA 66.27 15.39 2.14 2.23 1.57 3.68 4.13 3.01 0.68 0.66 0.17 0.07
DACITA 63.58 16.67 2.24 3 2.12 5.53 3.98 1.4 0.56 0.64 0.17 0.11
TRAQUITA 60.13 18.04 2.43 1.77 1.35 3 5.2 6.45 0.53 0.7 0.19 0.14
LATITA 51.02 17.22 3.83 3.98 3.87 6.76 3.32 4.43 0.78 1.18 0.49 0.12
ANDESITA 54.2 17.17 3.48 5.49 4.36 7.92 3.67 1.11 0.86 1.31 0.28 0.15
BASALTO 51.33 18.04 3.4 5.7 6.01 10.07 2.76 0.82 0.45 1.1 0.16 0.16

PORCENTAJE DE ÓXIDOS EN ROCAS VOLCÁNICAS

SiO2 Al2O3 Fe2O3 Feo MgO Cao Na2O K2O H2O TiO2 P2O5 MnO

80
70
60
50
40
30
20
10
0
RIOLITA RIODACITA DACITA TRAQUITA ANDESITA BASALTO

TUIRO SALVADOR CARMEN 7