Informe 5 Ley de Gay Lussac

Nos
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de ingeniería química
Escuela profesional de ingeniería química
FISICOQUIMICA I
INFORME Nº 05
GAY LUSSAC
Alumno:
 Andia Marrón Luz Clara
 Condori Quispe Emily
Profesor:
 Ing. Díaz Gutiérrez, Albertina
2016
2016
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 1
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN………………………………………………………. 2
II. COMPETENCIAS ……………………………………................……..3
III. MARCO TEÓRICO……………………………………..……………… 4
IV. METODOLOGIA…………..…………………………………………….8
V. CONCLUSIONES………..………………………...............................22
VI. RECOMENDACIONES..….………………………………….............. 23
VII. BIBLIOGRAFÍA….………………………………………………………24
VIII. ANEXOS…………………………………………………………………25
Facultad de Ingeniería Química 2

I. INTRODUCCIÓN
En el presente informe se dará un claro y conciso resumen

acerca de la ley de Gay Lussac, la cual fue realizada satisfactoriamente
en la práctica de laboratorio. Esta ley nos dice que.” Cuando el volumen
es constante, la presión ejercida por cualquier gas va variando en
función a la temperatura”. Sabemos que esta ley está estrechamente
relacionada la Ley de Charles, por ende, todos estos postulados están
relacionados en una sola ley, la cual es llamada la Ley de Charles o Gay
Lussac. Al armar el equipo se usó un termómetro lo cual tenía que
marcar una temperatura de equilibrio, En nuestra experiencia como
alumnos creemos que uno de los métodos más eficaces para
familiarizarnos con los fundamentos de esta ciencia es trabajar con
ejemplos numéricos y demostrando las fórmulas que se nos presente
tanto práctica como teóricamente. A continuación, daremos a conocer
todo el proceso realizado para demostrar la Ley de Gay Lussac.

II. COMPETENCIAS
1. Comprobar experimentalmente la validez de la Ley de Gay-Lussac

2. Utilizar los diferentes métodos para demostrar experimentalmente la
ley de Charles y Gay-Lussac.

III. MARCO TEORICO
JOSEPH LOUIS GAY-LUSSAC

El físico Joseph Louis Gay-Lussac nacido el 6 de diciembre de 1778, en Saint-
Léonard-de-Noblat, y muerto el 9 de mayo de 1850, en París. Estudió en la
école Polytecnique y en la école des Ponts et Chaussées de París.
Además de ocupar cargos políticos de importancia, Gay-Lussac fue catedrático

de física (a partir de 1808) en la universidad de la Sorbona, así como
catedrático de química (a partir de 1809) en el Politécnico de París.
Estudió las propiedades físicas y químicas de los gases y descubrió, en 1802 y

1820, las leyes que llevan su nombre, sobre la dilatación térmica y, entre 1805-
1808, las referidas a las relaciones entre los volúmenes de los gases que
forman compuestos.
En el año de 1802 observó que todos los gases se expanden a una misma
fracción de volumen para un mismo aumento en la temperatura, lo que le
reveló la existencia de un coeficiente de expansión térmica común.
La ley de Gay- Lussac establece la relación entre la temperatura y la presión de
un gas cuando el volumen es constante.
Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente

y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir
aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no
puede cambiar.

En un recipiente
rígido, a volumen
constante, la presión
se dobla al duplicar
la temperatura
absoluta.
Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta
un nuevo valor T2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la

temperatura absoluta. Las temperaturas han de expresarse en Kelvin.
GASES REALES:
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas
de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase
que puede experimentar.
En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas

de Andrews. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y
representan la presión en función del volumen a distintas temperaturas.

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crítica (y su

temperatura, la temperatura crítica). Esta isoterma separa dos
comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una temperatura
superior a su temperatura crítica, siempre está en estado gaseoso, por muy
alta que sea la presión.
Por el contrario, cuando está a una temperatura inferior a la crítica, puede estar
en estado sólido, líquido o vapor (en la gráfica se han representado solamente
las zonas de líquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a

los estados denominados vapor saturado y líquido saturado. Ambos están
sobre una curva (representada en línea punteada) denominada curva de
saturación. Por debajo de ella, todos los estados son una mezcla de líquido y
vapor.
En la figura también se observa que la zona de las isotermas que se encuentra

por debajo de la curva de saturación es una recta horizontal. Por tanto, cuando
el cambio de fase líquido - vapor se produce a presión constante, se produce
también a temperatura constante.

IV. METODOLOGÍA
4.1 Materiales y reactivos
AGUA DESTILADA TERMOMETRO
JERINGA METANOL
4.2 Procedimiento
Disponer del montaje experimental como se muestra.
Llenar agua destilada en el frasco de dos entradas cierta cantidad.
Colocar dicho frasco en el equipo, medir su temperatura y esperar que
llegue a una temperatura de 500C aprox., a la ves ir agitándolo con la barra
magnética para que el calor se distribuya.
Llegado a la temperatura inyectar la jeringa que contiene metanol 1ml,
rápidamente verificar el cambio de temperatura y de volumen del metanol.

4.3 Cálculos
Metanol ( C𝑯𝟑 𝑶𝑯)
Realizamos la grafica para notar que se forme una recta ya que la presion debe
ser constante.
TEMPERATURA (0C) VOLUMEN(ml)

54 10
59 25
62 35
64 45
65 55
66 65
67 75
68 85
69 90

VOLUMEN VS TEMPERATURA y = 5.5176x - 1804.3

R² = 0.9253
100
90
80
70
60
VOLUMEN(ml)
50
40
30
20
10
0
326 328 330 332 334 336 338 340 342 344
-10
TEMPERATURA(K)
Obtenemos la siguiente ecuacion ajustada:

𝑦 = 5.5176𝑥 − 1804.3
Datos del metanol:


Ecuación de los estados correspondientes

 Para la 1era experiencia
V=25ml
T=59 0C = 332K
P=1atm
𝑅𝑇
𝜂=
𝑃𝑉
1𝑥0.025
𝜂= = 9.183𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
0.082𝑥332
 Hallamos PR, TR.
𝑃 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = = 0.0127
𝑃𝐶 78.5 𝑎𝑡𝑚
𝑇 332𝐾
𝑇𝑅 = = = 0.6471
𝑇𝐶 513𝐾
 Según la gráfica del factor de comprensibilidad de generalizada(Z)
Z= 0.965 aprox.
Hallaremos el Vmolar
𝑍𝑥𝑅𝑥𝑇
𝑉𝑀𝑂𝐿𝐴𝑅 =
𝑃
0.965 𝑥 0.082 𝑥 332
𝑉𝑀𝑂𝐿𝐴𝑅 = = 26.2711 ml
1
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 26.2711 𝑚𝑙
 Hallemos el volumen con la ecuación:
𝑦 = 5.5176𝑥 − 298.01
Donde
Y = volumen(ml)
X = temperatura(K)
Para T= 332k
𝑦 = 5.5176𝑥 − 1804.3
𝑦 = 5.5176(332) − 1804.3
𝑦 = 27.5432𝑚𝑙

 Hallemos el % de error
27.5432𝑚𝑙 − 25𝑚𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 9.233%
27.5432𝑚𝑙
 Para la 2da experiencia
V=35ml
T=62 0C = 335K
P=1atm
𝑅𝑇
𝜂=
𝑃𝑉
1𝑥0.035
𝜂= = 1.274𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
0.082𝑥335
Hallamos PR, TR.

𝑃 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = = 0.0127
𝑇 335𝐾
𝑇𝑅 = = = 0.653
𝑇𝐶 513𝐾
Según la gráfica del factor de comprensibilidad de generalizada(Z)
Z= 0.977 aprox.
𝑃
0.977 𝑥 0.082 𝑥 335
𝑉𝑀𝑂𝐿𝐴𝑅 = = 26.8382𝑚𝑙
1
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 26.8382𝑚𝑙
Hallemos el volumen con la ecuación:
𝑦 = 5.5176𝑥 − 298.01
Donde
Y = volumen(ml)
X = temperatura(K)
Para T= 335k

𝑦 = 5.5176𝑥 − 1804.3
𝑦 = 5.5176(335) − 1804.3
𝒚 = 𝟒𝟒. 𝟎𝟗𝟔𝒎𝒍
44.096𝑚𝑙 − 35𝑚𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 20,62%
44.096𝑚𝑙
 Para la 3era experiencia
V=45ml
T=64 0C = 337K
P=1atm
𝑅𝑇
𝜂=
𝑃𝑉
1𝑥0.045
𝜂= = 1.2665𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
0.082𝑥337
Hallamos PR, TR.

𝑃 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = = 0.0127
𝑇 337𝐾
𝑇𝑅 = = = 0.66
𝑇𝐶 513𝐾
Z= 0.981 aprox.
𝑃
0.981 𝑥 0.082 𝑥 337
1
𝑦 = 5.5176𝑥 − 298.01

Donde
Y = volumen(ml)
X = temperatura(K)
Para T= 337k
𝑦 = 5.5176𝑥 − 1804.3
𝑦 = 5.5176(337) − 1804.3
𝑦 = 55.1312𝑚𝑙
55.1312𝑚𝑙 − 45𝑚𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 18,37%
55.1312𝑚𝑙
 Para la 4ta experiencia
V=55ml
T=65 0C = 338K
P=1atm
𝑅𝑇
𝜂=
𝑃𝑉
1𝑥0.055
𝜂= = 1.9844𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
0.082𝑥338
Hallamos PR, TR.

𝑃 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = = 0.0127
𝑇 338𝐾
𝑇𝑅 = = = 0.66
𝑇𝐶 513𝐾
Z= 0.981 aprox.
 Hallaremos el Vmolar
𝑃

0.981 𝑥 0.082 𝑥 338

1
𝑦 = 5.5176𝑥 − 298.01
Donde
Y = volumen(ml)
X = temperatura(K)
Para T= 337k
𝑦 = 5.5176𝑥 − 1804.3
𝑦 = 5.5176(338) − 1804.3
𝑦 = 60.6488𝑚𝑙
60.6488𝑚𝑙 − 55𝑚𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 9,31%
60.6488𝑚𝑙
 Para la 5ta experiencia
V=65ml
T=66 0C = 339K
P=1atm
𝑅𝑇
𝜂=
𝑃𝑉
1𝑥0.065
𝜂= = 2.338𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
0.082𝑥339
 Hallamos PR, TR.
𝑃 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = = 0.0127
𝑇 339𝐾
𝑇𝑅 = = = 0.66
𝑇𝐶 513𝐾

Z= 0.981 aprox.
 Hallaremos el Vmolar
𝑃
0.981 𝑥 0.082 𝑥 339
1
𝑦 = 5.5176𝑥 − 298.01
Donde
Y = volumen(ml)
X = temperatura(K)
Para T= 337k
𝑦 = 5.5176𝑥 − 1804.3
𝑦 = 5.5176(339) − 1804.3
𝑦 = 66.1664𝑚𝑙
66.1664𝑚𝑙 − 65𝑚𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 1,76%
66.1664𝑚𝑙

Ecuacion de los viriale
 Hallemos las constantes a y b de Van der Waals.

𝑎𝑡𝑚𝑙 2
27𝑅 𝑇𝑐2 2 27 × (0.082) × (513𝐾)2 𝑎𝑡𝑚𝑙 2
𝑎= = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 9.50099
64𝑃𝑐 64 × 78.5𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2
𝑎𝑡𝑚𝑙
𝑅𝑇𝑐 0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾 × 513𝐾 𝑙
𝑏= = = 0.066984
8𝑃𝑐 8 × 78.5𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
 Para la 1era experiencia:

V=10ml
T=54 0C = 327K
P=1atm
 Ecuaciones Viriales por Van der Waals
𝑃 𝑎
( ) 𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏 − ) 𝑉𝑚 − 𝑏 2 = 0
𝑅𝑇 𝑅𝑇
0.03729395𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 + 0.2873454548𝑉𝑚 − 4.486856256 × 10−3 = 0
 Iteramos por Newton Rapshon:
𝑓(𝑉𝑖)
𝑉𝑖 + 𝑖 = 𝑉𝑖 −
𝑓´(𝑉𝑖)
0.082 × 327
𝑉𝑚0 = = 26.814𝑙
1
𝑉1 = 26.52986735𝑙
𝑉2 = 26.52368393𝑙
El Volumen obtenido es: 𝑉𝑚 = 26.52368103𝑙
26.814𝑙 − 26.52368103𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 1.082714%
26.814𝑙

 Para la 2da experiencia:

V=25ml
T=59 0C = 332K
P=1atm
𝑃 𝑎
( ) 𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏 − ) 𝑉𝑚 − 𝑏 2 = 0
𝑅𝑇 𝑅𝑇
0.036732295𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 + 0.282009𝑉𝑚 − 4.486856256 × 10−3 = 0
𝑓(𝑉𝑖)
𝑉𝑖 + 𝑖 = 𝑉𝑖 −
𝑓´(𝑉𝑖)
0.082 × 332
𝑉𝑚0 = = 27.224𝑙
1
𝑉1 = 26.94504548𝑙
𝑉2 = 26.93918029𝑙
27.224𝑙 − 26.93917772𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 1.0462176%
27.224𝑙
 Para la 3era experiencia:

V=35ml
T=62 0C = 335K
P=1atm
𝑃 𝑎
( ) 𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏 − ) 𝑉𝑚 − 𝑏 2 = 0
𝑅𝑇 𝑅𝑇
0,0364033𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 + 0,279209𝑉𝑚 − 4,486856𝑥10−3 = 0

𝑓(𝑉𝑖)
𝑉𝑖 + 𝑖 = 𝑉𝑖 −
𝑓´(𝑉𝑖)
0,082.335
𝑉0 = = 27,47𝑙
1
𝑉1 = 27,19379𝑙
𝑉2 = 27,188101𝑙
El Volumen obtenido es: 𝑉𝑚 = 27,18809943
27,18809943 − 27,47
%𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 1,03685%
27,18809943
 Para la 4ta experiencia:

V=45ml
T=64 0C = 337K
P=1atm
𝑃 𝑎
( ) 𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏 − ) 𝑉𝑚 − 𝑏 2 = 0
𝑅𝑇 𝑅𝑇
0.0361873𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 + 0.2768312276𝑉𝑚 − 4.486856256 × 10−3 = 0
𝑓(𝑉𝑖)
𝑉𝑖 + 𝑖 = 𝑉𝑖 −
𝑓´(𝑉𝑖)
0.082 × 337
𝑉𝑚0 = = 27.634𝑙
1
𝑉1 = 27.36007929𝑙
𝑉2 = 27.35451243𝑙

27.634𝑙 − 27.35451015𝑙
% 𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 1.0114%
27.634𝑙
 Para la 5ta experiencia:

V=55ml
T=65 0C = 338K
P=1atm
𝑃 𝑎
( ) 𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏 − ) 𝑉𝑚 − 𝑏 2 = 0
𝑅𝑇 𝑅𝑇
0,03608024𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 + 0,2761359𝑉𝑚 − 4,486856𝑥10−3 = 0
𝑓(𝑉𝑖)
𝑉𝑖 + 𝑖 = 𝑉𝑖 −
𝑓´(𝑉𝑖)
0,082 × 338
𝑉0 = = 27,716𝑙
1
𝑉1 = 27.44275𝑙
𝑉2 = 27,43722𝑙
El Volumen obtenido es: 𝑉𝑚 = 27,43722𝑙
27,43722 − 27,716
%𝑑𝑒 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 1,01606%
27,43722

V. CONCLUSIONES
 Pudimos notar que existe un cierto porcentaje de error, del volumen

dado en tablas y el obtenido por la recta de Volumen Vs. Temperatura a
presión constante.
T Z %error
59° Z= 0.965 𝟗. 𝟐𝟑𝟑%
62° Z= 0.977 𝟐𝟎, 𝟔𝟐%
64° Z= 0.981 𝟏𝟖, 𝟑𝟕%
65° Z= 0.981 𝟗, 𝟑𝟏%
66° Z= 0.981 𝟏, 𝟕𝟔%
 El porcentaje de error obtenido al calcular el volumen molar por el

segundo término de la Ec. Virial con el volumen molar obtenido en la Ec.
Virial de primer término.
%error
T
54° 1.082714%
59° 1.0462176%
62° 1,03685%
64° 1.0114%
65° 1,03685%

VI. RECOMENDACIONES
a) Manipular correctamente los materiales, para evitar errores.

b) Tener una buena vista y buena reacción (prestar mucha atención).
c) Tener cuidado al momento de tomar los datos, de que estos sean
precisos.

VII. ANEXOS
1. Calcular la trayectoria de una molécula de aire a 25 0C y 1 atm,

suponiendo que solamente hay N2 y O2. Los coeficientes de
viscosidad para estos gases son 175 y 209 µ poises respectivamente.
Solución
𝑃𝑁 𝑛
(𝑛∗ ) = = 𝑁
𝑅𝑇 𝑉
1
(𝑛∗ ) = 𝑥6,02𝑥1023
0,082𝑥500
𝑛12 ∗ = 2,46𝑥1025 𝑚−3
1
8𝑅𝑇 2
𝑣𝑚 = ( )
𝜋𝑀
𝑣𝑁2 = 475 𝑚𝑠 −1 𝑣𝑂2 = 444𝑚𝑠 −1
𝑣𝑚
𝜎=( )1/2
23/2 𝜋𝜂
Siendo 𝜂 el coeficiente de viscosidad y m la masa individual de la molécula
475𝑥28𝑥10−3
𝜎𝑁2 = ( )1/2
23/2 𝜋175𝑥10−7 𝑥6,02𝑥1023
𝜎𝑁2 = 3,77𝑥10−10 𝑚 𝜎𝑂2 = 3,56𝑥10−10 𝑚
1
𝜎12 = (𝜎 + 𝜎2 )
2 1
𝜎12 = 0,36𝑛𝑚
1
𝑙=
√2𝜋𝜎 2 𝑛∗
Para mezclas binarias:
1
𝑙=
√2𝜋𝜎12 2 𝑛12 ∗

1
𝑙=
√2𝜋(0,36𝑛𝑚)2 2,46𝑥1025 𝑚−3
𝑙 = 6,83𝑥10−8 𝑚
2. El diámetro molecular del CO es 0,32 nm. Calcular a 500K y 1 torr de

presión el número de colisiones por segundo y por cm3.
Solución
1
𝑧= 𝜋𝑣𝑚 𝜎 2 (𝑛∗ )2
√2
1
8𝑅𝑇 2
𝑣𝑚 = ( )
𝜋𝑀
1
8𝑥8,314𝑥500 2
𝑣𝑚 = ( )
𝜋𝑥0,028
𝑣𝑚 = 614,87𝑚𝑠 −1
El número de moléculas por unidad de volumen es:
𝑃𝑁 𝑛
(𝑛∗ ) = = 𝑁
𝑅𝑇 𝑉
1
(𝑛∗ ) = 𝑥6,02𝑥1023
760𝑥0,082𝑥500
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑛∗ = 1,933𝑥1019
𝑑𝑚3
El número de colisiones por segundo y por cm3 es:
1
𝑧= 𝜋𝑥614,87𝑚𝑠 −1 (3,2𝑥10−2 𝑚)2 (1,933𝑥1019 𝑚−3 )2
√2
𝑧 = 5,22𝑥1028 𝑚−3 𝑠 −1 = 5,22𝑥1022 𝑐𝑚−3 𝑠 −1

3. En un recipiente de 5 l se introducen 8g de He, 84g de N 2 y 90g de

vapor de agua. Si la temperatura de recipiente es de 27°C. Calcular: a)
La presión que soportan las paredes del recipiente. b) La fracción
molar y presión parcial de cada gas.
a) La presión que soportan las paredes del recipiente.

i) Hallamos el N° moles que hay en el recipiente:
8𝑔
 𝑛(𝐻𝑒) = 4𝑔 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
84𝑔
 𝑛(𝑁2 ) = 28𝑔 = 3𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
90𝑔
 𝑛(𝐻2 𝑂) = 18𝑔 = 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
El N° total de moles en el recipiente: 10moles.
ii) Aplicamos la ec. General de los gases.

𝑎𝑡𝑚 𝑙
𝑃 × 5𝑙 = 10𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 0.082 × 300𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑃𝑡 = 49.2𝑎𝑡𝑚
b) La fracción molar y presión parcial de cada gas.
2
𝑋𝐻𝑒 = = 0.2
10
5
𝑋𝐻2 𝑂 = = 0.5
10
3
𝑋𝑁2 = = 0.3
10
Calculamos las presiones parciales, multiplicamos la fracción molar por la presión
total:
𝑃𝑁2 = 0.3 × 49.2 = 14,76 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻2 𝑂 = 0.5 × 49.2 = 24,6 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻𝑒 = 0.2 × 49.2 = 9.84 𝑎𝑡𝑚


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Nos

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniería Química 2

En el presente informe se dará un claro y conciso resumen

Facultad de Ingeniería Química 3

1. Comprobar experimentalmente la validez de la Ley de Gay-Lussac

Facultad de Ingeniería Química 4

III. MARCO TEORICO

JOSEPH LOUIS GAY-LUSSAC

Además de ocupar cargos políticos de importancia, Gay-Lussac fue catedrático

Estudió las propiedades físicas y químicas de los gases y descubrió, en 1802 y

Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente

Facultad de Ingeniería Química 5

Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una

Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la

En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas

Facultad de Ingeniería Química 6

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crítica (y su

Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a

En la figura también se observa que la zona de las isotermas que se encuentra

Facultad de Ingeniería Química 7

4.1 Materiales y reactivos

AGUA DESTILADA TERMOMETRO

Facultad de Ingeniería Química 8

TEMPERATURA (0C) VOLUMEN(ml)

Facultad de Ingeniería Química 9

VOLUMEN VS TEMPERATURA y = 5.5176x - 1804.3

Obtenemos la siguiente ecuacion ajustada:

Datos del metanol:

Facultad de Ingeniería Química 10

Facultad de Ingeniería Química 11

Ecuación de los estados correspondientes

Facultad de Ingeniería Química 12

 Para la 2da experiencia

Hallamos PR, TR.

Facultad de Ingeniería Química 13

 Para la 3era experiencia

Hallamos PR, TR.

Facultad de Ingeniería Química 14

 Para la 4ta experiencia

Hallamos PR, TR.

Facultad de Ingeniería Química 15

0.981 𝑥 0.082 𝑥 338

 Para la 5ta experiencia

 Hallamos PR, TR.

Según la gráfica del factor de comprensibilidad de generalizada(Z)

Facultad de Ingeniería Química 17

Ecuacion de los viriale

 Hallemos las constantes a y b de Van der Waals.

 Para la 1era experiencia:

 Iteramos por Newton Rapshon:

Facultad de Ingeniería Química 18

 Para la 2da experiencia:

 Iteramos por Newton Rapshon:

 Para la 3era experiencia:

Facultad de Ingeniería Química 19

 Iteramos por Newton Rapshon:

 Para la 4ta experiencia:

 Iteramos por Newton Rapshon:

Facultad de Ingeniería Química 20

 Para la 5ta experiencia:

 Iteramos por Newton Rapshon:

Facultad de Ingeniería Química 21