1) SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

 Solución amortiguadora : También conocida como buffer , es una solución de

un ácido o base débil con su sal conjugada la cual es capaz de mantener pH en
valores aproximadamente constantes cuando se agrega una pequeña cantidad de
ácido o base o cuando se diluye la solución.(Gary, C .2010.pag:234)
 Ecuación de Henderson-Hasselbalch: ecuación de la constante de ionización la
cual es útil para calcular el pH de una solución amortiguadora. (Gary, C
.2010.pag:261)

base conjugada
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜

 Base fuerte: es aquella base que en una disolución acuosa se disocia

completamente. 𝐵𝑂𝐻 → 𝐵 + + 𝑂𝐻 − (Gary, C .2010.pag:1135)
 Base débil: es aquella base que en una disolución acuosa no se disocia
completamente sino que habrá un equilibrio entre partículas disociadas y sin
disociar. 𝐵𝑂𝐻 ↔ 𝐵 + + 𝑂𝐻 − (Gary, C .2010.pag:134)
 Acido fuerte: es aquel ácido que en una disolución acuosa se disocia
completamente. 𝐻𝐴 + 𝐻2𝑂 → 𝐻3𝑂 + + 𝐴 − (Gary, C .2010.pag:137)
 Acido débil: aquel que no se disocia completamente sino que habrá un equilibrio
entre partículas disociadas y sin disociar. 𝐻𝐴 + 𝐻2𝑂 ↔ 𝐻3𝑂 + + 𝐴 − (Gary,
C .2010.pag:185)
 Base conjugada: es la base formada cuando el ácido cede un H+ . (Gary, C
.2010.pag:187)
 Acido conjugado: es el ácido que se forma cuando la base recibe un H+(Gary, C
.2010.pag:167)
 Constante de acidez Ka: grado de disociación de un ácido débil (𝐻𝐴 ↔ 𝐴 −
[𝐴−]·[𝐻3𝑂+]
+𝐻3𝑂+). 𝐾𝑎 = (Gary, C .2010.pag:166)
[𝐻𝐴]
 Constante de basicidad Kb :grado de disociación de una base débil (𝐵 ↔ 𝐵𝐻 +
[𝐵𝐻+]·[𝑂𝐻−]
+𝑂𝐻−). 𝐾𝑏 = (Gary, C .2010.pag:167)
[𝐵]
 Constante de equilibrio del agua Kw: constante de disociación para el agua ya
que su producto iónico se mantiene constante 𝐾𝑤 = [𝐻3𝑂+] · [𝑂𝐻−] = 𝐾𝑎 ·
𝐾𝑏 = 10 − 14(Gary, C .2010.pag:196)
 pKa:es una medida de la acidez de una sustancia obtenida a partir del logaritmo
negativo de su constante de disociación ácida Ka 𝑝𝐾𝑎 = − 𝑙𝑜𝑔10 𝐾𝑎 (Gary, C
.2010.pag:242)
 pKb: es una medida de la basicidad de una sustancia obtenida a partir del logaritmo
negativo de su constante de disociación básica Kb 𝑝𝐾𝑏 = − 𝑙𝑜𝑔10 𝐾𝑏 (Gary, C
.2010.pag:243)
 Capacidad amortiguadora: cantidad de ácido o base fuerte que puede neutralizar
sufriendo un desplazamiento de pH de una unidad y está vinculada con la
 concentración absoluta del sistema y con la proporción relativa de las formas
disociada y sin disociar.
 Como obtener la mezcla de un ácido débil y su sal: se puede obtener
combinando un exceso de ácido débil con alguna base fuerte para producir una sal
por neutralización, o mezclando un exceso de sal con ácido fuerte para producir el
componente de ácido débil amortiguador. (Gary, C .2010.pag:236)

Ejercicio Resuelto:
Calcula la variación de pH que tiene lugar cuando añadimos 1 mL de HCl 1 M a
1 L de la disolución reguladora con una concentración de amoniaco de 0,75 M y de
cloruro de amonio de 0,75 M .Dato: 𝐾𝑏 = 1,8 × 10−5 para el 𝑁𝐻3

El 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 se disocia en 𝐶𝑙 − y 𝑁𝐻4 + , el cual presenta hidrolisis acida:

𝑁𝐻4 + + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂+
Y el amoniaco es una base débil, que establece el siguiente equilibrio:
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 − 𝐾𝑏 = 1,8 × 10−5

El la disolución reguladora inicial:

[𝑁𝐻4 + ] · [𝑂𝐻 − ] [𝑁𝐻3 ] [0,75]
𝐾𝑏 = → [𝑂𝐻 − ] = 𝐾𝑏 · = 1,8 × 10 −5
·
[𝑁𝐻3 ] [𝑁𝐻4 + ] [0,75]

[𝑂𝐻 − ] = 1,8 × 10−5 → 𝑝𝑂𝐻 = 4,745

Sabemos que:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

Entonces:

𝑝𝐻 = 9,255

Al añadir 1 mL de HCl 1M A 1 L de disolución amortiguadora:

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑀 × 𝑉 = 1 × 0,001 = 0,001 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 0,001 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻3 𝑂+

Teniendo en cuenta la hidrólisis de 𝑁𝐻4 + , un aumento de la concentración de 𝐻3 𝑂+

disminuye la concentración de 𝑁𝐻3 y aumenta la de 𝑁𝐻4 + :

[𝑁𝐻4 + ]
[𝑂𝐻 − ] = 𝐾𝑏 ·
[𝑁𝐻3 ]

[0,75 − 0,001]
[𝑂𝐻 − ] = 1,8 × 10−5 ·
[0,75 + 0,001]
 [𝑂𝐻 − ] = 1,795 × 10−5 𝑀

𝑝𝑂𝐻 = − log 1,795 × 10−5

𝑝𝑂𝐻 = 4,746

Sabemos que:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

Entonces:

𝑝𝐻 = 9,254