PARACETAMOL

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA CONTRAINDICAIONES

GENERALES ACCION

el paracetamol no precisa Se desconoce el INICIO DE ACCION  Hipersencibilidad.

de ningún tipo de receta mecanismo exacto, Enfermedades
médica, éste ha sido 40 – 60 min.  Hepaticas severas.
aunque se sabe que
utilizado en muchas actua a nivel central. EFECTO MAXIMO  Nefropatia.
ocasiones para intentar
cometer suicidio. Se cree que aumenta 60 – 90 min.
NOMBRES
el umbral al dolor
DURACION COMERCIALES
inhibiendo las
ciclooxigenasas en el 1 a 2 hoas.
SNC enzimas que  Actron
participan en la  Antidol
síntesis de las  Apiretal
prostaglandinas  Bandol
 Cupanol

CATEGORIA DE RIESGO INTERACCIONES REACCIONES

EN EL EMBARAZO MEDICAMENTOSAS ADVERSAS

Se asocia al desarrollo de
Categoria B, es Algunos medicamentos pueden aumentar neutropenia, pancitopenia y
uno de los pocos el potencial de hepatotoxicidad, entre leucopenia, también se ha
medicamentos ellos carbamazepina, fenobarbital, reportado nauseas, vomito, daño
que las mujeres fenitoína, isoniazida y rifampicina algunas renal etc, y hepática neumonitis,
embarazadas hierbas también pueden aumentar el erupciones cutáneas.
pueden tomar. riesgo de daños en el hígado el
paracetamol no interfiere con la
efectividad de la píldora anticonceptiva

INDICACIONES POSOLOGIA EN NIÑOS Y PRESENTACIONES

TERAPEUTICAS ADULTOS FARMACEUTICAS

Es un analgésico y antipirético ADULTOS  Capsulas 500mg

eficaz para el control del dolor  Comprimidos 160, 250 mg.
leve o moderado causado por 325 a 1,000mg/4h/4g/dia.  Comprimidos efervecentes
afecciones articulares, también NIÑOS 100mg.
es eficaz para la fiebre.  Solución 150 mg.
Se toma las dosis según  Suspensión 120 mg/5ml.
sea el peso del niño.  Supositorios 150 mg
 METAMIZOL

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE INDICACIONES

FARMACOCINETICA
GENERALES ACCION TERAPEUTICAS

Es antiinflamatorio no INICIO DE ACCION

esteroideo, Actua sobre el dolor Dolor agudo post
y la fiebre 30 – 60 min. operatorio, dolor de
pirazolona, muy
soluble en agua y reduciendo la tipo cólico, dolor de
EFECTO MAXIMO
alcohol, sustancia síntesis de origen tumoral y fiebre
activa, profármaco. prostaglandinas 90 min. alta que no responda a
proinflamatorias al otros antitérmicos.
Metabolismo
inhibir a la actividad
de la prostaglandina Hepatico
sintetasa.

INTERACCIONES
CONTRAINDICAIONES REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
ADVERSAS

Hipersencibilidad, Puede disminuir los nieveles

porfiria aguda en la sangre de ciclosporina, Se debe a reacciones de
intermitente, puede aumentar la acción de hipersensibilidad las más
deficiencia congénita, algunos fármacos como importantes son discrasias
no administrar cimetidina, antidepresivos, u sanguíneas como
durante el primer y disminuye la acción de los agranulocitosis, leucopenia,
último trimestre de barbitúricos. trombocitopenia y choque.
embarazo.

CATEGORIA DE RIESGO PRESENTACIONES NOMBRES POSOLOGUA EN

EN EL EMBARAZO FARMACEUTICAS COMERCIALES NIÑOS Y ADULTOS

La categoría es c/d Ampollas 5 ml/2g Adultos: 500 mg 20

 Lasain
Capsulas 500mg  Normon gotas 4/dia
 Melubrina Niños: 15 gotas 5/dia.
Comprimidos 500mg
 Nolotil
Supositorios 500mg/1g
 IBUPROFENO

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA INDICACIONES

GENERALES ACCION TERAPEUTICAS

Antiinflamatorio no Es un analgésico INICIO DE ACCION

esteroide, antiinflamatorio no
pirazolona, esteroide inhibe las
sustancia activa. síntesis de las
prostaglandinas, las
cuales catalizan
producción por la via
del ácido araquidónico.
Analgesia 30 min/7dias.  Dolor agudo leve –
moderado
EFECTO
 Dolor crónico.
2 hoas en 1 a 2 semanas.  Dolor oncológico.
 Tratamiento sintomático.
DURACION
4 a 6 horas.

INTERACCIONES REACCIONES CONTRAINDICAIONES

MEDICAMENTOSAS ADVERSAS

Debe ser administrado con
precaución en pacientes con
cumarina, puede reducir los
efectos diuréticos de la
furosemida por inhibición
de las prostaglandinas.
 Hipersensibilidad.
 Ulcera péptica activa.
 Somnolencia.
 Enfermedad intestinal.
 Cefalea.
 Insuficiencia cardiaca.
 Nauseas.
 Insuficiencia renal.
 Acidez
 Evitar en el embarazo.
estomacal.
 Estreñimiento.

CATEGORIA DE RIESGO POSOLOGIA EN PRESENTACIONES NOMBRES

EN EL EMBARAZO NIÑOS Y ADULTOS FARMACEUTICAS COMERCIALES

Adultos
Capsulas 200 y 400 mg.
Categoría b/d  Algidrin.
VO 200 400 mg/ 4 – 6 h.
Comprimidos 200 y 400 mg.  Doctril.
Comprimidos retard. 800 mg  Dorival.
2 cpm/24h. Solución 200 mg/ml.
 Ibuprox.
Rectal 500 mg/ 8h. Sobres 100, 200, 400 mg.  Pirexin.

Niños Suspensión 100 mg/5ml.

VO 10 mg/kg/6 – 8h. Supositorios 500mg.

 NAPROXENO

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA INDICACIONES

GENERALES ACCION TERAPEUTICAS

Se debe evitar el Inicio de acción Tratamiento del dolor

Inhibe la ciclooxigenasa
uso concomitante de manera inespecífica, crónico, oncológico,
30 – 60 min. post operatorio.
de otros por lo cual evita la
productos que conversión del ácido Efecto máximo. Tratamiento
araquidónico en sintomático de
contengan napro 1 – 2h – 2 a 4 semanas.
endoperóxidos cíclicos,
xeno. enfermedades
los cuales se Duracion inflamatorias leve
transforman en
3 a 7 h. moderado.
prostaglandinas.

CONTRAINDICAIONES INTERACCIONES CATEGORIA DE RIESGO

MEDICAMENTOSAS EN EL EMBARAZO

En pacientes que tienen

reacciones alérgicas a la
los pacientes que toman el Categoría b/d
prescripción también
fármaco y una hidantoína,
está contraindicado en
sulfonamida, deben ser
pacientes en quienes el
observados para detectar
ácido acetilsalicílico u
otros agentes analgésicos signos de toxicidad causada
antiinflamatorios no por estos fármacos.
esteroidales inducen el
síndrome de asma, rinitis
y pólipos nasales.

REACCIONES POSOLOGUA EN PRESENTACIONES NOMBRES

ADVERSAS NIÑOS Y ADULTOS FARMACEUTICAS COMERCIALES

Adultos Capsulas 250 mg.

 Ulceras
VO 250 mg/k/c/8h. Comprimidos 500 mg.  Denaxpren
pépticas
 Naproval.
 Hemorragia. Rectal 500mg/dia. Comprimidos enterales  Aleve.
 Cefaleas. 250 y 500 mg
Niños  Naprosyn.
 Nauseas.
 Dispepsia. Comprimidos recubiertos
VO 5 – 7 mg/kg/8h.
250, 275, 500 mg.
 DICLOFENACO

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA CATEGORIA DE RIESGO

GENERALES ACCION EN EL EMBARAZO

Inicio de acción
Los efectos en vía No se conoce por
gastrointestinal son los más completo, pero parece VO 15 a 30 min.
Categoría b
habituales cuando se utiliza implicar la inhibición de
la vía oral se observa Efecto máximo
las vías de las
hemorragia, úlcera o ciclooxigenasas, puede 1 a 3h por VO
perforación de la pared estar relacionado con la
intestinal se debe tener inhibición de la Duracion
cuidado en pacientes con prostaglandina sintetasa.
VO 4 a 6h.
insuficiencia hepática y
renal hay que evaluar los
efectos.

CONTRAINDICAIONES INTERACCIONES REACCIONES

MEDICAMENTOSAS ADVERSAS

Pacientes con antecedentes

de hipersensibilidad a La administración concomitante
diclofenaco, angioedema,
de diclofenaco y agentes a  Cefalea.
poliposis nasal, asma
base de litio puede elevar el  Mareo.
nivel plasmático de éstos es  Vértigo.
asociada ácidoacetilsalicílico
posible que diversos agentes  Náuseas.
Pacientes con ulcus péptico antiinflamatorios no  Dispepsia.
activo, estados hemorrágicos. esteroideos inhiban el efecto de  Anorexia
los diuréticos.

POSOLOGIA EN
NIÑOS Y ADULTOS
INDICACIONES PRESENTACIONES NOMBRES
TERAPEUTICAS FARMACEUTICAS COMERCIALES
Adultos

VO 50 mg/6h. Ampollas 3ml.

Retard 75 – 150mg/24h. Capsulas 50 mg.  Dolo nerbovion
 Dolo voltaren.
Dolor moderado, Rectal 100 mg/24h. Comprimidos 50 mg.  Dolotren.
tratamiento sintomático de IM 75mg/12a24 h/max  Voltaren.
Comprimidos entéricos
enfermedades 2dias 50mg
inflamatorias de grado leve
moderado, colico renal. Niños Comprimidos retard 100mg
VO 3mg/kg/dia. Supositorios 100 mg.
 KETOROLACO

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA

GENERALES ACCION

antiinflamatorio no esteroide, INICIO DE ACCION

Pueden ser consecuencia
con acciones analgésicas,
de la inhibición periférica IV 1min, IM 10 min, VO 1h.
antiinflamatorias y
de la síntesis de
antipiréticas, cuyo mecanismo prostaglandinas mediante EFECTO MAXIMO
de acción está relacionado con el bloqueo de la enzima
su capacidad inhibitoria de la 1- 3 horas.
ciclooxigenasa.
síntesis de prostaglandinas. DURACION 3 -7 horas.

CONTRAINDICAIONES INTERACCIONES REACCIONES CATEGORIA DE RIESGO

MEDICAMENTOSAS ADVERSAS EN EL EMBARAZO

 Ulcera péptica
activa. El probenecid reduce la  Irritación
 Sangrado activo. depuración del ketorolaco gastrointestinal Categoría c/d
 Hipersensibilidad. incrementando la  Sangrado.
 Broncoespasmo concentración plasmática y  Ulceración.
su vida media.  Dispepsia.
 Poliposis nasal
 Náusea.
 Somnolencia.

INDICACIONES POSOLOGUA EN PRESENTACIONES NOMBRES

TERAPEUTICAS NIÑOS Y ADULTOS FARMACEUTICAS COMERCIALES

Dolor leve moderado o Adultos

moderado severo si se asocia Ampollas 1ml  Algikey.
a otros fármacos, Las Dosis única IV 30mg IM  Droal.
Comprimidos de 10 mg
administraciones IV e IM se 60mg  Tonum.
recomienda que se reserven  Toradol.
NIÑOS
para el dolor postoperatorio y
en el cólico nefrítico. IV 0.25mg/kg IM 0.5mg/kg
 CELECOXIB

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA INDICACIONES

GENERALES ACCION TERAPEUTICAS

Inicio de acción
Analgésico y
Es un inhibidor no
antiinflamatorio no VO 15 a 30 min.
competitivo de la Alivio sintomático
esteroidales, enzima ciclooxigenasa Efecto máximo de artrosis, artritis
analgésicos opiáceos, estas enzimas reumatoide y
antiinflamatorios catalizan la conversión 1 a 3h por VO espondilitis
esteroidales. del ácido araquidónico anquilosante.
Duracion
a prostaglandina.
VO 4 a 6h.

CONTRAINDICAIONES INTERACCIONES REACCIONES

MEDICAMENTOSAS ADVERSAS

 Hipersensibilidad. La administración simultánea

 ulceración péptica.
 hemorragia
gastrointestinal.
 Asma.
 Pólipos nasales.
Dolor, la hinchazón,
con litio, fluconazol, aspirina,
la diarrea, la
pueden generar diferentes
flatulencia y la
tipos de interacciones
dispepsia
medicamentosas.
abdominales.
La asociación con fenitoína,
metotrexato, Warfarina, no
mostró interacciones de
importancia clínica.

POSOLOGUA EN PRESENTACIONES NOMBRES

CATEGORIA DE RIESGO
NIÑOS Y ADULTOS FARMACEUTICAS COMERCIALES
EN EL EMBARAZO

Categoría c/d
ADULTOS Celebrex, cáp  Ácido
acetilsalicílico
de 200 mg
VO 200 mg una vez al día  warfarina
PFIZER
NIÑOS

VO 25kg /12h.
 ETORICOXIB

CARACTERISTICAS MECANISMOS DE FARMACOCINETICA INDICACIONES

GENERALES ACCION TERAPEUTICAS

Se debe evitar el Inicio de acción

uso concomitante Produce una inhibición 30 – 60 min. El etoricoxib está indicado
de otros dosis-dependiente no para el tratamiento
inhibe la síntesis de las Efecto máximo. sintomático de las
productos que
prostaglandinas osteoartritis, artritis
contengan etoric 1 – 2h – 2 a 4 semanas.
gástricas ni afecta la reumatoide y dolor e
oxib función plaquetaria. Duracion inflamación asociados e la
artritis gotosa aguda.
3 a 7 h.

INTERACCIONES CATEGORIA DE RIESGO

CONTRAINDICAIONES
MEDICAMENTOSAS EN EL EMBARAZO

Disminuye efecto de
 Hipersensibilidad. diuréticos, aumenta Categoría c/d.
 Ulcera péptica. toxicidad de litio, aumenta
 Hemorragia concentraciones séricas
gastrointestinal. de etinilestradiol.
 Broncoespasmo. Concentración plasmática
 Rinitis aguda. disminuida por rifampicina
 Pólipos nasales.

POSOLOGIA EN PRESENTACIONES NOMBRES

REACCIONES
NIÑOS Y ADULTOS FARMACEUTICAS COMERCIALES
ADVERSAS

ALDULTOS ARCOXIA 60 mg  Exxiv

 Arcoxia
Edema retención de VO 60mg/1/dia. comp. recubiertos;
líquidos arritmia ARCOXIA 90 mg comp.
broncoespasmo dolor NIÑOS
recubiertos ARCOXIA
abdominal, estreñimiento, No se conocen la eficacia y 120 mg comp.
flatulencia, gastritis, la seguridad del etoricoxib recubiertos MERCK
diarrea, dispepsia, vómitos, SHARP DOHME.
en niños por lo que su uso
esofagitis, úlcera bucal.
está contraindicado.
EXXIV, comp 60 y 90
mg.
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