UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

UNIDAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA II
INFORME Nº 06

NOMBRES Y APELLIDOS CARRERA FECHA DE ELABORACIÓN DE PRÁCTICA

- Pérez Sebastián Química Farmacéutica 23/11/2017
- Pozo Diana GRUPO FECHA DE ENTREGA DE INFORME
- Rosero Belén 14/12/2017
- Villares Marllury 09 DÍA/HORA
- Yanza Fernando Jueves 13:00 pm

TEMA: Estudio del Azufre I

OBJETIVOS:

- Analizar las estructuras moleculares de los azufres: α, β y plástico.

INTRODUCCIÓN:

El azufre es un elemento químico, no metal, abundante y posee un olor muy característico. Se lo puede
encontrar en las regiones volcánicas. Es sobre todo esencial para todos los organismos, necesario para
las proteínas y aminoácidos. El azufre tiene usos en la fabricación de pólvora, se utiliza en los fertilizantes,
en el látex, las cerillas y en los insecticidas. Se caracteriza por ser ligero, frágil, blando y por desprender
un olor muy característico que se puede relacionar con el del huevo podrido si se combina con el
hidrógeno. El color que lo identifica es amarillento, naranja o amarronado aunque la llama, cuando arde,
es azul. Además, se disuelve en disulfuro de carbono y no en agua y es multivalente. En cuanto a sus
propiedades es inflamable, considerado uno de los elementos esenciales para la combustión. El azufre
al fundirse toma una forma líquida, de un color pajizo que se va oscureciendo a medida que aumenta el
calor. Según la forma en que se lo temple, es decir la temperatura, la presión y el método que se utilice,
sus propiedades físicas varían (González, 2010).

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Reactivos
- Vaso de precipitación- - Solución de lugol
de 50 mL - - Na2S2O3 al 10%
- 6 tubos de ensayo - - BaCl2 al 10%
- Pipeta de 5 mL - - CH3CH2OH
- Vidrio reloj - - HCl al 10%
- Papel filtro - - Azufre (S)
- Espátula - - (NH4)2S
- Mechero - - CS2
- Embudo -
- Gradilla -
- Piseta
- Pinza
RESULTADOS Y DISCUSIÓN

RESULTADOS

CARACTERISTICAS
TIPOS DE AZUFRE REPRESENTACIÓN QUÍMICA
EXPERIMENTADAS

- Al adicionar gasolina al azufre

en polvo se disuelve levemente
RÓMBICO
al dejar evaporar se observa un
polvo más fino y más opaco que
el azufre usado inicialmente.

- El azufre sólido de color

amarillo en estado de fusión se
torna viscoso de color rojizo.

- El azufre fundido al entrar en

contacto con el agua forma
PLÁSTICO pequeñas bolitas de plástico de
color marrón anaranjado.

- El azufre plástico con solvente

orgánico (gasolina) no cambia
de forma, este se mantiene
igual.

- El lugol es un líquido de color

amarillo turbio, al mezclar con
tiosulfato de sodio (incoloro)
TETRATIONATO comenzó a desaparecer el
DE SODIO color; es decir, se volvió
transparente la solución, luego
al añadir cloruro de bario se
formó un precipitado coloidal.

- Al agregar azufre sólido con el

etanol se expandió la solución
en el vidrio reloj sin cambio
visual alguno, al dejar reposar
POLISULFURO por un momento el azufre tomo
una apariencia viscosa como de
hidratación, luego se añadió
gotas de HCl y formó un
precipitado gelatinoso
amarillento.
 TIPOS DE AZUFRE ECUACIÓN QUÍMICA

RÓMBICO S2(s) + SC2(l) → S8 + SC2

PLÁSTICO S(s) + O2(g) → SO2(g)

2 Na2S2O3(ac) + (KI)I2(ac) → Na2S4O6(ac) + KI(ac) + 2NaI(ac)

TETRATIONATO DE SODIO
Na2S4O6(ac) + BaCl2(ac) → BaSO4(s) + 2 NaCl(ac) + SO2(ac) + 2 S(ac)

POLISULFURO (NH4 )2 S + 2 HCl → 2 NH4 Cl + HS

DISCUSIONES

- El azufre presenta una estructura molecular que consiste en ocho átomos que forman anillos
débilmente unidos entre si (Fernández, 2012), característica por la que es considerado un elemento
con polimorfismo, es decir que puede cristalizarse con más de una estructura, dando lugar a
diferentes estructuras de azufre como la alfa, beta, plástico, entre otros.
- El azufre alfa rómbico es la estructura más común a temperatura ambiente, formado con moléculas
en agrupación S8, formado por 16 anillos cada uno de 8 átomos, se presenta como cristales de forma
bipiramidal (Ritter, 1956), esta característica es observable con ayuda del microscopio óptico,
identificando pequeñas puntas del cristal, lo cual no pudo ser identificado en el laboratorio por falta
del instrumento necesario. Presentó una coloración amarilla, ligeramente soluble en la gasolina,
datos que concuerdan con el documento de Antonio Jiménez (Jiménez).
- El azufre S8, por encima de los 96ºC cambia de fase sólida a un líquido ámbar con anillos S8, mismo
que al ser calentado rompe las cadenas anteriores a unas más cortas disminuyendo la viscosidad,
un rápido enfriamiento del líquido atrapa al azufre formando cadenas enredadas parcialmente
enrolladas, conocido así como azufre plástico (Antón, Dulce, & Barrio, 2009), dando así la apariencia
de un caucho con cadenas largas, con una contextura elástica que asegura su propiedad plástica.
- En la preparación de tetrationato de sodio se puede observar que este cambia de color de un amarillo
a un color transparente debido a que reaccionan lugol con tiosulfato de sodio y se forma tetrationato
de sodio que corresponde al color transparente de la solución al mismo tiempo el lugol liberara yodo
formándose yoduro de potasio y yoduro de sodio, a continuación se agrega cloruro de bario a la
solución formando un precipitado coloidal lo que confirma la presencia de sulfato ya que el ion
tetrasulfato precipita formando sulfato de bario y disuelto también encontraremos cloruro de sodio,
dióxido de azufre.
- En la formación de polisulfuro añadimos sulfuro de amonio en etanol este no se solubiliza
completamente, pero ayuda a que la reacción se dé, ya que al momento de agregar ácido clorhídrico
se formaran cloruro de amonio y ácido sulfhídrico
CONCLUSIONES:

- Se analizaron estructuras moleculares de los azufres a partir del azufre solido amarillo al hacer
interactuar con los diferentes reactivos se formaron el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma
monoclínico (azufre β), también se comprobaron las diferentes formas del azufre que fueron
insolubles en agua y compuestos polares puesto que las estructuras cristales son solubles en
disulfuro de carbono.
- Se logró obtener el azufre plástico al hacer fundir el azufre sólida, después colocando agua fría se
formó el plástico también llamado azufre gamma de apariencia amorfa .El azufre rómbico fue un
sólido amarrillo

CUESTONARIO

1. Presente gráficamente las estructuras moleculares de los azufres α, β y plástico.

Azufre α Azufre β

Azufre
Plástico
2. Describa un procedimiento consultado para la producción de azufre beta.

- Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de azufre y calentar directamente con
el mechero.
- Agitar el tubo cuidadosamente a medida que el azufre se funde, hasta que este tome una
coloración oscura y colocarlo sobre un papel.
- Esperar a que se enfríe y observar el azufre con la formación de cristales (Lenntech, 2015).

3. Escriba la fórmula desarrollada del ácido tetratiónico y establezca los números de oxidación
a cada átomo.

2-
-
2

6+
2-
2-
6+

2-
2-
2-

2-

4. El ion sulfuro actúa como agente oxidante o reductor en la decoloración de la solución de

iodo. Explique su respuesta.

Actúa como agente reductor ya que proviene de una doble desprotonación del ácido sulfhídrico.
Cuando interacciona con el I2 puede hacer que pase a un estado monomolecular, además cuando
actúa con el lugol que contiene yodo lo degrada completamente.

REFERENCIAS BIBLIOGRÀFICAS

- Antón, J., Dulce, A., & Barrio, J. (2009). Química 2º Bachillerato. España: Editex.
- Colin, B. (2001). Química Ambiental. España: Editorial Reverté S.A.
- Fernández, C. (2012). Patrimonio Mineralógico de la Universidad de Huelva. Huelva: Fundation
Atlantic Copper.
- González, M. (2010). Propiedades del Azufre. Obtenido de:
https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/propiedades-del-azufre
- Jiménez, A. (s.f.). Azufre. Obtenido de Universidad Autónoma de Madrid:
https://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/conmarcos/elementos/s.html
- Pastorino, C & Gamba, Z. (2008). Un modelo de molécula simple y flexible para & α -, & beta - y &
gamma - cristales S8. Department of Physics, Comisión Nacional de Energía Atómica: Argentina.
Obtenido de: http://www.tandar.cnea.gov.ar/~gamba/z-sulfur-a/sulfurs8a.html
- Ritter, H. (1956). Introducción a la Química. España: Editorial Reverté S.A.