UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

“QUIMICA FISICA I”

“TALLER 01”

DONCENTE UNIVERSITARIA: Janet Rossana Zegarra López

• Caipo Flores Marco Antonio

• Aro Mixto Abrahán
• Quispe Arapa Brayan
• Ccanchi luque Marco Antonio
• Asencio Cruz Efrain

AREQUIPA-2018

POR ARO MIXTO ABRAHAN

 QUÍMICA FÍSICA I
TALLER N° 1

1. A) En el sistema ilustrado en la figura, se halla contenido

helio a 30,2°C. El bulbo de nivelación L se puede levantar
para llenar el bulbo inferior con mercurio y forzar la entrada
del gas a la parte superior del dispositivo. El volumen del
bulbo 1 hasta la marca b es de 100,5 cm3 y el del bulbo 2
entre las marcas a y b es de 110,0 cm3. La presión del helio
se mide por la diferencia entre los niveles del mercurio en el
dispositivo y en el brazo evacuado del manómetro. Cuando
el nivel del mercurio está en a la presión es 20,14 mm de Hg.
¿Cuál es la masa de helio en el recipiente?

- T=30.2°C = 303.5K
- Vtotal= 100.5cm3 + 110cm3=210.5cm3 = 0.2105L
- Pa= 0,0265atm
- mHe= ¿?

𝑚𝑅𝑇 𝑀𝑃𝑉
𝑃𝑉 = 𝑚=
𝑀 𝑅𝑇

(4g/mol)(0,0265atm)(0,2105L)
𝑚= m = 8,97x10-4g
(0,082atm.l/K.mol)(303.35K)

B) Se emplea el mismo tipo de aparato usado en el problema anterior. En este caso no se

conoce el volumen V1; el volumen en el bulbo 2, V2' es 110,0 cm3. Cuando el nivel del
mercurio está en a la presión es 15,42 mm de Hg. Cuando el nivel del mercurio se eleva a b
la presión del gas es 27,35 mm. La temperatura es 30,2°C.
a) ¿Cuál es la masa de helio en el sistema?
b) ¿Cuál es el volumen del bulbo 1?

- V2 = 0.11L
- V1= ¿?
- Pa= 15.42= 0,02029 atm
- Pb= 27.35 = 0,03599 atm
- T= 30.2°C= 303.35 K
- M = 4g/mol
b) V1=0,1423L
𝑀𝑃𝑎(𝑉1+𝑉2) a)
𝑚=
𝑅𝑇
𝑀𝑃𝑎𝑉1 𝑀𝑃𝑉
𝑚= 𝑚=
𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑀𝑃𝑎(𝑉1+𝑉2) 𝑀𝑃𝑎𝑉1
= Vtotal= 0,1423L + 0,11L =0,2523L
𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑃𝑎(𝑉2)
𝑉1 = 𝑚=
(4g/mol)(0,02029atm)(0,2523L)
𝑃𝑏−𝑃𝑎
(0,082atm.l/K.mol)(303.35K)
(0,02029𝑎𝑡𝑚)(0,11𝐿)
𝑉1 =
0,03599𝑎𝑡𝑚−0,02029𝑎𝑡𝑚 m= 8,236x10-4g
2. Se agrega una mezcla de nitrógeno y vapor de agua a un recipiente que contiene un agente
secante sólido. Inmediatamente después, la presión en el recipiente es de 760 mm. Luego de
algunas horas, la presión alcanza un valor constante de 745 mm.
a. Calcular la composición de la mezcla original en moles por ciento.
b. Si el experimento se realiza a 20°C y el agente secante aumenta su peso en 0,150 g, ¿Cuál
es el volumen del frasco? (se puede despreciar el volumen ocupado por el agente secante).
- Pi=PN2 + PH2O
- Pf = PN2
a) El agente secante absorbe el vapor de agua por lo tanto la presión final solo pertenece al
N2:
Pi = 1atm
Pf = 0,9803atm
PN2=XN2.PT
𝑃𝑁2 0,9803
𝑋𝑁2 = = = 0,98
𝑃𝑇 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻2𝑂 1−0,9803
𝑋𝐻2𝑂 = = = 0,2
𝑃𝑇 1𝑎𝑡𝑚

n%H2O = 2%
n%N2 = 98%
b) Por lo tanto la diferencia entre la presión final y la presión inicial corresponde a la
presión del H20.
PH2O= 1atm – 0,98atm = 0,2atm
𝑀𝑃𝑉
𝑉=
𝑅𝑇
(0,15𝑔)(0,082𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾)(293,15𝐾)
𝑉=
(18𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0,02𝑎𝑡𝑚)

V = 10,016L
3. El coeficiente de expansión térmica está definido por ∝= (1𝑉⁄)(𝜕𝑉𝜕𝑇⁄)𝑃. Aplicando la
ecuación de estado calcular el valor de ∝ para un gas ideal.
∝= (1𝑉⁄)(𝜕𝑉𝜕𝑇⁄)𝑃
𝑛𝑅
𝑉= 𝑥𝑇
𝑃
∂V 𝑛𝑅 1 𝑛𝑅
( )𝑝 = ∝ = ( )( )
∂T 𝑃 𝑉 𝑃

Dado la ecuación de estado:

𝑛𝑅 1 𝑛𝑅
∝= ( ) <=> = (𝑉𝑃)
𝑉𝑃 𝑇

𝟏
∝=
𝑻
4. El coeficiente de compresibilidad β está definido por 𝛽 = − (1𝑉⁄)(𝜕𝑉𝜕𝑃⁄)𝑇 .Calcular el
valor de β para un gas ideal.

𝛽 = − (1𝑉⁄)(𝜕𝑉𝜕𝑃⁄)𝑇
𝑉𝑃 𝑛𝑅𝑇 𝑉 𝑛𝑅𝑇
= => =−
𝑃 𝑃 𝑃 𝑃2
∂𝑉 𝑛𝑅𝑇
( )𝑇 = −
∂𝑃 𝑃2
1 𝑛𝑅𝑇 𝑛𝑅𝑇
β = − (− ) β= )
𝑉 𝑃2 𝑉𝑃2
𝟏
𝛃=𝑷

5. Un tanque de almacenamiento contiene un gas a 5ºC y 5 atm. Una válvula de seguridad del tanque
explota cuando la presión supera el doble de la presión inicial, ¿Hasta qué temperatura se puede
calentar el tanque?
Datos:

- T1= 5°C + 273 = 278K

- P1 = 5 atm
- T2 = x
- P2 = 10 atm
𝑃1.𝑉1 𝑃2.𝑉2
𝑇1
= 𝑇2
Volumen constante por ello cancelamos: Ec. Gay-Lussac
𝐏𝟏/𝐓𝟏=𝐏𝟐/𝐓𝟐
5𝑎𝑡𝑚 10𝑎𝑡𝑚
278𝐾
= 𝑇2
278𝐾 𝑥 10𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 5𝑎𝑡𝑚

T2=556 K

6. Cierto recipiente de 10,00 L estalla si la presión interna es mayor de 50,0 atm. ¿Cuál es la
masa más grande de Helio que se puede introducir en el recipiente a 19 ºC?
Datos:

- V= 10,00 L
- P = 50,0 atm
- m= x
- T = 19 °C + 273 = 292 K
Despejamos la ecuación de estado de gases ideales respecto a la masa:
𝑚𝑅𝑇
𝑃𝑉 =
𝑀
𝑀𝑃𝑉
𝑚=
𝑅𝑇
 (4𝑔/𝑚𝑜𝑙)(50𝑎𝑡𝑚)10𝐿)
𝑚= m=83,50g
(0,082𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾)(292,15𝐾)

7. Calcular el peso molecular promedio del aire saturado con vapor de agua, a 25ª0C y a una
presión total de 1 atm. La presión de vapor del agua a esta temperatura es de 23,7 mm Hg.
Considérese al aire como formado por 80% de nitrógeno y 20% de oxígeno en volumen.
DATOS:

- T= 298K
- PH2O= 23,7atm = 0,0312atm
- PT= 1atm
- N2= 80%
- O2= 20%
Paire = 1atm – 0,03112atm
Paire = 0,969atm
Peso molecular del aire:

Maire= Σ XiMi
Maire= (0,80)(28g) – (0,20)(32g)

Maire= 28,8g

componente Pi, atm Xi Mi, g/mol

aire 0.969 0,969 28,8
agua 0,031 0,031 18

Mmezcla= Σ XiMi
Mmezcla = 0,969x28,8 + 0,031x18

Mmezcla= 28,4g/mol

8. La temperatura crítica del tetracloruro de carbono es de 283,1ªC. Las densidades en

gramo por mililitro, del líquido ρl y del vapor ρv a diferentes temperaturas son las
siguientes.

t/ªC 100 150 200 250 270 280

ρl(g/mL) 1,4343 1,3215 1,1888 0,9980 0,8666 0,7634
ρv (g/mL) 0,0103 0,0304 0,0742 0,1754 0,2710 0,3597

¿Cuál será el volumen molar crítico del CCl4?

Por extrapolación obtenemos la densidad crítica:
ρc = 0,5639 g/ml
PMCCl4 = 154g/mol
Por lo tanto establecemos la relación con la densidad:
 𝑀
𝑉𝑐 =
ρc

154𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 =
0,5639g/ml

𝑉𝑐 = 273,1𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑙 1𝐿
𝑉𝑐 = 273,1 𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑙

𝑽𝒄 = 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝒙𝟏𝟎 − 𝟒𝑳/𝒎𝒐𝒍

9. La densidad del amoniaco, fue determinada a distintas presiones pesando el gas
contenido en grandes bulbos de vidrio. Los valores obtenidos a 0ªC, en gramos por litro,
fueron los siguientes: 0,77159 a 1 atm, 0,51185 a 2/3 de atm, 0,38293 a ½ de atm, 0,25461
a 1/3 de atm. (a) ¿Cuál es el peso molecular del amoniaco? (b) considerando que el peso
atómico del hidrógeno es igual a 1,008, ¿Cuál será el peso atómico del nitrógeno?

ρ, (g/L) 0,77169 0,51185 0,38293 0,25461

P, (atm) 1 2/3 1/2 1/3
ρ/P, (g/atm L) 0,77169 0,76777 0,76586 0,76383

Valores Y
0.773
0.772
0.771
densidad/presion

0.77
0.769
0.768
0.767
0.766
0.765
0.764
0.763
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
presion

𝐷 𝐷
= ( ) 0 + 𝑚𝑃
𝑃 𝑃

Relacionando con la ecuación de estado de gases ideales:

𝐷
𝑀 = ( ) 0 .RT
𝑃
a)
Según el grafico la masa viene a ser la pendiente, por lo tanto:
𝑋2−𝑋1
𝑚=( )
𝑌2−𝑌1
0,77169𝑔/𝑎𝑡𝑚.𝑙−0,76383𝑔/𝑎𝑡𝑚.𝑙
𝑚=( )
1𝑎𝑡𝑚−0,33333𝑎𝑡𝑚

m= 0,01179g/atm2.L
Reemplazando la ecuación:
𝐷 𝐷
= ( ) 0 + 𝑚𝑃
𝑃 𝑃
𝐷
0,77169 = (𝑃 ) 0 + (0,01179)(1)
𝐷
(𝑃 ) 0 =0,7599g/atm.l

Reemplazamos la despejada en la ecuación ideal de gases:

𝐷
𝑀 = ( ) 0 .RT
𝑃

𝑀 = (0,7599𝑔/𝑎𝑡𝑚. 𝑙)(0,082𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝐾. 𝑚𝑜𝑙)(273,15𝐾)

M=17,021g/mol
b)
MN2= 17,021g/mol – 3(1,008g/mol)
MN2=13,997 ≈ 14g
10. (a) ¿Cuántos gramos de aire habrá en la atmósfera que rodea a la tierra suponiendo que
es una esfera con un diámetro de 12 millones de metros y la presión atmosférica es de 760
mm sobre cualquier punto? (b) ¿Cuántas moles de aire habrá en la atmósfera suponiendo
que el peso molecular promedio del aire es de 28.8? (c) ¿Cuántas moléculas de oxígeno
habrá en la atmósfera terrestre si un quinto del volumen total del aire está formado por
oxígeno?

P=760mmHg/760mmHg.1atm
P=1atm

Solucion:

Vesfera=1/6∏D3

Vesfera=1/6∏(12x106m)3

Vesfera=9.0477x1020m3.1000L/m3
Vesfera= 9.0477x1023L

a) PV=nRT
𝑔
PV=𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒RT

𝑃𝑉𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
g aire=
𝑅𝑇

1𝑎𝑡𝑚(9,0477𝑥1023 𝐿)(28,84𝑔/𝑚𝑜𝑙)
g aire=
0,082𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾(𝑇)

g airef(T)=3,180X1026 g

𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
b) n aire=𝑀 𝑎𝑖𝑟𝑒

3,180𝑥1026 𝑔/𝑇
n aire= 28.84𝑔/𝑚𝑜𝑙

n airef(T)=1,103x1025 mol/T
1
c) v aire= VO2
5
1 1
V aire= 5(9,0477x1023 L)
5

VO2= 1,809x1023 L de O2
PV= nRT
𝑃𝑉 1𝑎𝑡𝑚(1.809 𝑥 1023 𝐿)
n=𝑅𝑇 =
0,08205𝑎𝑡𝑚.𝐿/𝑚𝑜𝑙.𝐾(𝑇)

n O2 f(T)= 2,204 x 1024mol/T

Moléculas de O2 = n O2 f(T) x N0
Moléculas de O2 = 2,204 x 1024 mol/T x 6,022 x 10223moleculas/mol
Moléculas de O2 = 1,328 x 1048 moléculas/mol
POR: QUISPE ARAPA BRAYAN

11. Las densidades en gramos por centímetro cúbico del éter metílico líquido y gaseoso, a
distintas temperaturas, son las siguientes:
Tabla.- Densidad del éter metílico líquido y gaseoso a diferentes temperaturas

ºC 30 50 70 100 120
ρl, (g/L) 0,6455 0,6116 0,5735 0,4950 0,4040
ρl, (g/L) 0,0142 0,0241 0,0385 0,0810 0,1465
Calcular la densidad y temperatura critica:
Densidad y temperatura corregida:
ºK 303,15 K 323,15 K 343,15 K 373,15 K 393,15 K
ρl, (g/cm3) 6,45 x 10-4 6,116 x 10-4 5,735 x 10-4 4,95 x 10-4 4,04 x 10-4
ρl, (g/cm )3
1,42 x 10 -5
2,41 x 10 -5
3,85 x 10 -5
8,1 x 10 -5
1,465 x 10-4
Densidad media:
ºK 303,15 K 323,15 K 343,15 K 373,15 K 393,15 K
ρm, (g/cm3) 3,2985x10-4 3,1785x10-4 3,06x10-4 2,88x10-4 2,7525x10-4
Valores de A y B:
• A = 5,1326 x10-4
• B= -6,0456 x10-7
o Temperatura Critica:
▪ 6,30 cm x 120 ºC / 6 cm = 126 ºC
o Densidad:
▪ 1,75 cm x 0,4 g/cm3 / 4 cm = 0,175 g/cm3
12. Dosis altas de calcio pueden ayudar a las mujeres que sufren de problemas agudos durante
la menstruación. La dosis diaria recomendada es de 0,6 a 1,3 g de calcio. El porcentaje de
calcio presente en la leche es 0,27%. Si esta fuera la única fuente de calcio, ¿cuántos mililitros
de leche diarios se tendría que tomar una mujer para ingerir el mínimo de la dosis
recomendada? La densidad de la leche es de 0,97 g/mL.
• DATOS:
o 0,6 – 1,3 g Ca, masa mínima es de 0,6 g
o Leche 0,27%
o Densidad 0,97 g/ml
▪ Corrección de la densidad:
• (0,97% x 0,27%) / 100 =2,619 x10-3
𝑚 0,6
▪ 𝜌 = → 2,619𝑥10−3 = → 𝑣 = 229,095 𝑚𝑙
𝑣 𝑣
▪ Lo mínimo que debería tomar es 229, 095.

13. Una forma de obtener alcohol etílico, C2H5OH, es fermentando frutas que contengan
glucosa, C6H12O6. La reacción de fermentación es la siguiente:
𝐶6𝐻12𝑂6→𝐶2𝐻5𝑂𝐻+𝐶𝑂2
¿Qué masa de alcohol etílico se puede obtener con la fermentación de 3 kg de manzanas? Las
manzanas contienen 13% de glucosa.

• DATOS:
o 3 kg manzanas
o 13 % de glucosa en las manzanas
o Masa de alcohol etílico: ¿?
▪ 3 kg = 3000 g
▪ 3000 g  100%
Xg  13%  Xg = 390 g
▪ 𝐶6𝐻12𝑂6 → 2𝐶2𝐻5𝑂𝐻+ 2𝐶𝑂2  Balanceo de la reacción.
▪ 180 g/mol 𝐶6𝐻12𝑂6  92 g/mol 𝐶2𝐻5𝑂𝐻
390 g 𝐶6𝐻12𝑂6  X g/mol 𝐶2𝐻5𝑂𝐻  199,3 g 𝐶2𝐻5𝑂𝐻
 ▪ Obtendría 199,3 g de alcohol etílico de 3 kg de manzanas.

14. Las mascarillas de oxígeno que se utilizan en situaciones de emergencia contienen KO2
(superóxido de potasio) que reacciona con el CO2 y el agua del aire exhalado para dar oxígeno,
según la siguiente reacción:
𝐾𝑂2+𝐻2𝑂+𝐶𝑂2→𝐻𝐶𝑂3+𝑂2
Considerando que una persona exhala 0,95 kg de CO2 por día y que una mascarilla contiene
100 g de KO2, ¿cuántos minutos podrá ser utilizada?
• DATOS:
o 0,95 kg CO2 = 950 g CO2
o 100 g KO2
o Minutos: ¿?
▪ 20𝐾𝑂2 + 𝐻2𝑂 + 20𝐶𝑂2→ 20 K𝐻𝐶𝑂3 + 10𝑂2
▪ 1421,942 g/mol 𝐾𝑂2  880, 19 g/mol 𝐶𝑂2
100 g 𝐾𝑂2  X g/mol 𝐶𝑂2  61,90055572 g 𝐶𝑂2
▪ 1 dia = 1440 min
▪ 950 g CO2  1440 min
61,90055572 g 𝐶𝑂2  X min  93,82 min  94 min
▪ Esta mascarilla podrá ser utiliza alrededor de 94 min.

15. El ahumado es una técnica utilizada en la conservación de alimentos debido a la acción

secante y bactericida del humo. Uno de los componentes del humo es el formaldehído (CH2O),
que se sospecha es carcinógeno. ¿Cuál es la presión parcial de 1,2 g de formaldehído, que están
contenidos en 4,5 L de humo a temperatura y presión estándar?
• DATOS:
o 4,5 L
o 273,15K
o 1 atm
o Presión Parcial de formaldehido: ¿?
PV 1 atm ×4,5 L
▪ nmezcla = RT  atmxL 0,20 mol
0,082 X273,15K
molxK
▪ Pformaldehido = X formaldehido x Pmezcla
• Pformaldehido Presión Parcial
• X formaldehido Fracción Mol
• Pmezcla Presión Total
masa 1,2 g
▪ nmol formaldehido = Peso Molecular  g = 0,04 mol
30
mol
nformaldehido 0,04 mol
▪ X formaldehido = nmezcla
 0,20 mol
= 0,2 mol
▪ El formaldehido contribuye a la presión total que es 1 atm, con 0,2
atm y los demás gases con 0,8 atm.

16. (a) ¿Podrían 25 g de gas argón en un tanque de 1,5 dm3 de volumen ejercer una presión
de 2,0 bar a 30ºC si se comportara como un gas ideal? Si no, ¿qué presión ejercería? (b) ¿Qué
presión ejercería si se comportara como un gas de van der Waals? a = 1,337 dm6 atm mol-
2
, b = 3,20 x10-2 dm3 mol

• DATOS:
o 25 g Ar
o 40 g/mol peso molecular Ar
o 2,0 bar = 1,97 atm
o 1,5 dm3 = 1,5 L
o 30ºC = 303,15 K
Parte “A”
o PV = nRT
25 g atm L
o 1,97 atm x 1,5L = g x 0,082 mol K
X 303,15 K
40
mol
atm L
o P x 1,5L = 0,625 mol x 0,082 mol K
X 303,15 K
o P = 10,36 atm
• No ejercería ya que la presión es más alta estimando lo
obtenido.
• La presión ejercida es de 10,36 atm.
Parte “B”
𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
1,337 𝑑𝑚6 atm 𝑚𝑜𝑙 −2 𝑥 (0,625 𝑚𝑜𝑙)2
(𝑃 + ) (1,5 𝐿 − 0,625 𝑚𝑜𝑙 𝑥 3,20 x 10−2 𝑑𝑚3 mol )
(1,5 𝑑𝑚3 )2
atm L
= 0,625 𝑚𝑜𝑙 𝑥 0,082 𝑥 303,15 𝐾
mol K

1,337 𝑑𝑚6 atm 𝑚𝑜𝑙 −2 𝑥 0,390𝑚𝑜𝑙 2

(𝑃 + ) ( 1,48 𝑑𝑚3 ) = 15, 536 𝑎𝑡𝑚
2,25 𝑑𝑚6
(𝑃 + 0,2317 𝑎𝑡𝑚)( 1,48) = 15, 536
𝑃 = 10,2655973 𝑎𝑡𝑚
• La presión ejercida es 10,2655973 𝑎𝑡𝑚

17. Un neumático de automóvil fue inflado a una presión de 24 lb pulg-2 (1,00 atm = 14,7 lb
pulg-2) en un día de invierno cuando la temperatura era de -5ºC. ¿Qué presión tendrá,
asumiendo que no hay pérdidas y que el volumen es constante, en un posterior día de verano
cuando la temperatura es de 35ºC? ¿Qué complicaciones habría que tener en cuenta en la
práctica?
• DATOS:
o 24 lb pulg-2 considerando (1,00 atm = 14,7 lb pulg-2) =1,632653061 atm
o TI = -5ºC ↔ TI = 268,15 k
o TF = 35ºC ↔ TF = 308,15 k
𝑃1 𝑥 𝑉1 𝑃 𝑥𝑉
▪ 𝑇
= 2𝑇 2
1 2
1,632653061 atm 𝑋
▪ 268,15 𝐾
= 308,15 𝐾
𝑋
▪ 6,088581246 𝑥 10−3 = 308,15
▪ 1,876196311 𝑎𝑡𝑚 = 𝑋
• La presión que tendría seria 1,876196311 𝑎𝑡𝑚
• Se debería tener en cuenta que el volumen en la práctica
no va a ser constante, debido a que poco a poco se irá
perdiendo un determinado volumen.

18. Un propietario utiliza 4,00 x 103 m3 de gas natural en un año para calentar su casa. Asuma
que el gas natural es todo metano, CH4, y que el metano es un gas ideal para las condiciones
de este problema, las cuales son 1,00 atm y 20ºC ¿Cuál es la masa de gas usado?
• DATOS:
o 4,00 x 103 m3 de gas natural.
o Metano CH4 : 16 g/mol
o 1 atm
o 20 ºC : 293,15K
o Masa de metano: ¿?
 1000L
▪ 4,00x103 m3 x m3 = 4x106 L
▪ PV = nRT
m atm L
▪ 1 atm x 4x106 L = g x 0,082
mol K
X 293,15 K
16
mol
m
▪ 4x106 L = X 24,0383
16 g
24,0383 x m
▪ 4x106 L =
16 g
▪ 64x106 g = 24,0383 x m
▪ 2662417,891 g = m ↔ 2662, 417891 kg
▪ El propietario emplea 2662, 417891 kg de gas de metano.

19. Las densidades del aire a -85ºC, 0ºC y 100ºC son 1,877 g dm-3, 1,294 g dm-3 y 0,946 g dm-
3, respectivamente. De estos datos y asumiendo que el aire obedece la ley de Charles,

determine un valor para el cero absoluto de temperatura en grados Celsius.

-85ºC 1,877g dm-3

0ºC 1,294 g dm-3
100ºC 0,946 g dm-3

188,15 K 1,877 x 10-3 g cm-3

273,15 K 1,294 x 10-3 g cm-3
37315 K 9,46 x 10-4 g cm-3

273,15 K  1,294 x 10-3 g cm-3

0ºC  273, 15 K = 1,294 x 10-3 g cm-3  1,294 x 10-3 g cm-3 = m/v
O2  32 g/mol  V = 0,0247 cm3
V / T = K  0,0247 cm3 / 273,15  K = 9,04 X 10-5

20. Dado que la densidad del aire a 0,987 bar y 27ºC es 1,146 kg m-3, calcule la fracción molar
y la presión parcial del nitrógeno y el oxígeno asumiendo que (a) el aire consiste sólo en esos
dos gases, (b) el aire también contiene 1,00 mol por ciento de Ar.
• DATOS:
o 1,146 kg m-3 = 1,146 g/L
o 0,987 bar = 0,974 atm
o 27ºC = 300,15 K
Parte “A”
Suponiendo que es un gas ideal
RT RT
• V= P
Vm = P
atm L
0,082 x 300,15 K
• Vm = mol K
0,974 atm
 Vm = 25,2847 L
m
• ρ=  m= ρ v  m= (1.146)(25.2847)  m= 28.9762 g
v
o Entonces un mol de aire= 28.9762g
o Sabiendo que M de Oxigeno= 32 y de nitrógeno=28 Si decimos que:
o X es la fracción molar del Nitrógeno y (1-X) es la fracción molar del
Oxígeno, Entonces:
28x+32(1-x)=28.9762
28x+32-32x=28.9762
-4x=28.9762-32
-4x=-3.0238
x= -3.0238 / -4
x= 0.7559
o La fracción molar del Nitrógeno, entonces
 Frm (N2 ) = 75.59%
o La fracción molar del Oxígeno es 1- x. Entonces
Frm (O2 ) = 24.40%
o Para sacar la presión parcial, tenemos:
Pp = PT (Frm )
o La presión total, 0.974 atm, Entonces:
Pp (N2 ) = 0.974(0.7559)
Pp (N2 ) = 73.62%
Pp(O2 ) = 0.974(0.244)
Pp (O2 ) = 23.76%
Parte “B”
o Cuando el aire contiene 1% molar de Argón
o Se hace el mismo arreglo algebraico que el anterior, solamente se cambia el
1 por 0.99, ya que el argón está ocupando el 1%
28x + 32(0.99-x)=28.9762
28x+31.68-32x=28.9762
28x-32x=28.9762-31.68
-4x=-2.7038
x=0.6759
o Entonces, sabiendo que x es la fracción molar del Nitrógeno:
𝐹𝑟𝑚 (𝑁2 ) = 67.59%
o Y sabiendo que el oxígeno es (1-.99)
𝐹𝑟𝑚 (𝑂2 ) = 31.41%
𝐹𝑟𝑚 (𝐴𝑟) = 1%
o Y para conocer las presiones parciales se utiliza la misma fórmula:
𝑃𝑝 (𝑁2 ) = 0.974(0.6759)
𝑃𝑝 (𝑁2 ) = 65.83%
𝑃𝑝 (𝑂2 ) = 0.974(0.3141)
𝑃𝑝 (𝑂2 ) = 30.5933%
𝑃𝑝 (𝐴𝑟) = 0.974(0.1)
𝑃𝑝 (𝐴𝑟) = 0.0974%
POR CCANCHI LUQUE MARCO ANTONIO

21) Expresa los parámetros de van der waals a=0.751atm.dm3.mol-2 y b =0.0226dm3mol-1

en -unidades de SI
101325𝑃𝑎 1𝐿 2 1𝑚𝑜𝑙 2
a=0.751atm.dm3.mol-2 𝑥( 9 ) 𝑥( ) = 76095.075 𝑃𝑎. 𝐿2 . 𝐾𝑔−1
1𝑎𝑡𝑚 1𝑑𝑚 1𝐾𝑔

1𝐿 1𝑚𝑜𝑙
b =0.0226.dm3mol-11𝑑𝑚3 𝑋 1𝐾𝑔
=0.0226L/kg

22) un gas a 250k y 15 atm tiene un volumen molar 12 por ciento menor que el calculado a
partir de la ley de gases ideal. Calcule a) el factor de comprensión bajo esas condiciones y b)
volumen molar del gas ¿Cuáles son las fuerzas dominantes de la m muestra, atractivas o
repulsivas?
Datos
T=250K
P=15atm
𝑉𝑚 = 𝑍𝑉𝑚2
100 − 12
𝑍= = 0.88
100
𝑃𝑉𝑚 𝑍𝑅𝑇 0.88(0.082𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 )(250𝐾)
𝑍= = 𝑉𝑚 = = = 1.2034𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑅. 𝑇 𝑃 15𝑎𝑡𝑚
23) Suponga que 10 moles de C2H6 se hallan confinados en 4.860dm3 a 27C .prediga la
presión ejercida por el etanol de a) las ecuaciones de gas ideal y b) la ecuación de estado de
van der Waals. Calcule el factor de comprensión en base a estos cálculos .para etano a=
5.507 atm.mol-2 b= 0.0651 dm3mol-1
Datos
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇 (10𝑚𝑜𝑙)(0.082𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 )(300.15𝐾)
𝑃= = = 50.64𝑎𝑡𝑚
𝑉 4.860𝐿

Ecuación de van der Waals

𝑎𝑛2
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2 (10𝑚𝑜𝑙)(0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿.𝑚𝑜𝑙 −1 .𝐾−1 )(300.15𝐾)
𝑃 = 𝑉−𝑛𝑏 − 𝑉2
= (4.860𝐿)−(10𝑚𝑜𝑙)(0.0651𝐿.𝑚𝑜𝑙 −1 )
=35.16atm

𝑃𝑉 (35.16𝑎𝑡𝑚)(4.860𝐿)
𝑍= = = 0.69
𝑛. 𝑅. 𝑇 (10𝑚𝑜𝑙)(0.082𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 )(300.15𝐾)

V=4.860dm3
n= 10 moles de C2H6
T=27C
a= 5.507 atm.mol-2
b= 0.0651 dm3mol-1
24) cierto gas obedece la ecuación de van der Waals con a=0.76m3.Pa.mol-6 .Su volumen es
4.00x10-4m3mol-1 a 288K y 4.0 mpa. A partir de esta información calcule la constante b de
van de Waals ¿Cuál es su factor de comprensión para este gas a la temperatura y presión
que prevalecen
Datos

a =0.76𝑚3 . 𝑃𝑎. 𝑚𝑜𝑙 −2 = 7.5𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . 𝑚𝑜𝑙 −2

𝑉 = 4.0𝑥10−4 𝑚3 . 𝑚𝑜𝑙 −1 = 0.4𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1

𝑇 = 288𝐾 ecuación de van der waals

𝑎𝑛2
𝑃 = 4.0𝑀𝑃𝑎 = 39.48𝑎𝑡𝑚 (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

𝑅𝑇 𝑎𝑛2
𝑃= − 2
𝑉−𝑏 𝑉
(0.082𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑀𝑂𝐿−1 . 𝐾 −1 )(288𝐾) 7.5𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 . 𝑚𝑜𝑙 −2 (1𝑚𝑜𝑙)2
39.4𝑎𝑡𝑚 = −
0.4𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 − 𝑏 (0.4𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 )2
15.792 − 39.48𝑏 = 23.616 − 46.792
𝑏 = 0.989𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑃𝑉 (39.98𝑎𝑡𝑚)(0.4𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 )
𝑍= = = 0.68
𝑛. 𝑅. 𝑇 (0.082𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 )(288𝐾)
25) La polución atmosférica es un problema que ha recibido mucha atención .Sin embargo,
no toda polución tiene su origen en fuentes industriales. las erupciones volcánicas pueden
ser una fuente significativa de polución aérea. El volcán Kilauea en Hawái emite 200- 300t
de SO2 por dia. Si este gas se emitido a 800 C y 1.0atm . Calcúlese el volumen del gas
26) Una muestra de zinc de hizo reaccionar por completo con un exceso de ácido
clorhídrico. El gas hidrogeno que se generó se recibió sobre agua a 25C. el volumen de gas
fue de 7.80L y su presión de 0.98atm .CALCULESE LA CANTIDA DE ZIN METALICO QUE SE
COMSUMIO. La presión de vapor a 25c es de 23.8 mmHg.
Datos a) ley de los gases idelales

T=25C 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
V =7.80L 𝑛 = RT
P= 0.98atm
Ecuación química n= 0.98atmx7.80L =0.31mol H2
0.082atm.L.mol-1.K-1x298.15K
0.31mol H2 x2g H2 = 0.62g H2
1mol
Zn + 2HCl ===) ZnCl2 + H2
65.38g Zn 2g H
X 0.62g
X= 20.26g Zn
27) La viscosidad del Cl2 es 1atm y 20C es 147micropoise. Calcule el diámetro molecular
Datos velocidad promedia cuadrática
T=20C C2= 3RT 3x8.31J.mol-1.k-1-1x293.15K = 320Joulesx1Kg.m2.s-2
R= 8.31j .mol-1.K-1 M 0.071kg.mol-1 kg 1J
P= 1 atm C = 17.88m.s x 100cm = 1788cm.s-1
-1

M = 147micropoise 1m
147x10-6poise x 0.102x10-5Kg.s.cm-2 =1.499x10-10Kg.s.cm-2
1poise
M cloro 71𝑔 ⁄𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝐶
𝑚=
3𝑥√2𝑥𝜋𝑥𝑑2
1𝑥𝑚𝐶
𝑑=√
3𝑥√2𝑥𝑚𝜋

1(0.071𝐾𝑔)(1788𝑐𝑚. 𝑠 −1 )
𝑑=√
(3)√2(1.499.10−10 𝐾𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1 )(3.14)
d = 252.13x103cm

28) El diámetro molecular del CO es 3.2A a 500K y a 1mmHg de presión a) calcular el

número de colisiones por segundo y cm3 , b) el camino libre medio
Datos
3𝑅𝑇3𝑥8.31𝑗.𝑚𝑜𝑙 −1 .𝐾−1 𝑥500𝐾
D = 3.2 A 𝑐=√ 𝑀
= 0.028𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 3.6610−6 𝑗/𝑘𝑔
𝐽 1𝐾𝑔.𝑚2 .𝑆 −2
T=500K 𝑐= 3.66𝑥106 𝑋 =3.66X106 m/s
𝐾𝑔 1𝐽
P=1mmHg c = 60.49cm/s
M= 28g/mol
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇 1𝑚𝑜𝑙𝑋0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿.𝑚𝑜𝑙 −1 .𝐾−1 𝑥500𝐾 1000𝑐𝑚3
R= 8.31j/mol.K 𝑉= = 3 =31.17L =31100cm3
𝑃 1.315𝑥10 𝐿 1𝐿

√2𝜋𝑑 2 𝐶 𝑁
𝑍𝐴𝐴 =
𝑉
2
√2(3.14)(3.2𝑥10−9 𝑐𝑚) (60.79𝑐𝑚.𝑠 −1 )(6.023𝑥1023 )
𝑍𝐴𝐴 = 2 =0.274cm3.s-1
2(31100𝑐𝑚3)
29) para el etanol se tiene densidades del vapor y del líquido en equilibrio

T 100 150 200 220 240

Pliqi/g.cm-3 0.771457 0.6489 0.5568 0.4959 0.3825
Pvap/g.cm-3 0.00351 0.0193 0.0508 0.0854 0.1716
Si la temperatura critica es 243C .determine el volumen molar critico

TK 373.15 473.15 473.15 493.15 513.15

Pm 0.3596 0.3347 0.3038 0.2706 0.2771
 𝑌 = 𝐴𝑥 + 𝐵
0.08623𝑔
𝑃𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑖𝑑𝑜 = 0.300𝑡 − 0.1163 = 𝑃𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 𝑇𝑐 = 𝑃𝑐
𝑚𝑙
46𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 = 𝑀 = =) 𝑉𝑐 = 533.45𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙
0.08623𝑔/𝑚𝑙

𝑃𝑚𝑐 = 0.8855𝑔/𝑐𝑚3

30) a 25 C la presión de vapor del agua 23.7 mmHg .calculese la presión de vapor de una gota
cuyo radio es 2.8x10-7cm .La tensión superficial es 72dinas cm-1
 POR CAIPO FLORES MARCO ANTONIO

31. La viscosidad del C6H5Cl a 20°C es 0,8 cp. y su punto de ebullición normal es 132°C. Calcular
la viscosidad a 100°C.La viscosidad del n-heptano, es a varias temperaturas:

t°C 0 25 40 70
 cp 0,524 0,386 0,341 0,262

Establecer una ecuación empírica para la viscosidad en función de la temperatura.

𝐴
Log ἠ= +B sacando datos de estadística se puede sacar una relación donde ἠ es y y x la
𝑇
𝐴
temperatura que esta relación es inversamente proporcional ἠ=10𝑇+𝐵 .

Donde A= 0.502 B= −3.673𝑋10−3

Me dice que tome la temperatura a 100°C lo cual se aplicara la relación ya establecida
𝐴
ἠ=10𝑇+𝐵 .
0.502 −3 )
ἠ=10 100 +(−3.673𝑥10 = 1.003 cp.

33. Un tubo de pared delgada de 0,10 cm de diámetro se introduce en una solución detergente
acuosa diluida hasta que su extremo abierto está 10 cm por debajo de la superficie. La
presión de aire máxima justamente insuficiente para que las burbujas crezcan y se rompan
se encuentra que es 11,6 cm, medida con un manómetro de agua. calcular la tensión
superficial de esta solución.
DATOS:
0.10
D=0.10 cm=r= 𝑐𝑚
2

H=10 cm

agua=0.997 g/cm3=997kg/m3
g=9.8 m/s2

SOLUCION
1
2 (g.H.r) = (0.5)x (997𝑚3
𝑘𝑔 𝑚
)x(5x10−4 𝑚)x(9.8 )x(0.1m)
𝑠2

kg/s2 en el sistema internacional de unidades esto seria N/m-1

34. En un experimento para medir la tensión superficial del agua en un intervalo de
temperaturas, se soportó verticalmenteenlamuestrauntubocapilar dediámetrointerno
de 0,4 mm. La densidad de la muestra se midió en un experimento independiente. Los
resultados obtenidos fueron los siguientes:

t/°C 10 15 20 25 30
h/cm 7,56 7,46 7,43 7,36 7,29
r/g cm-3 0,9997 0,9991 0,9982 0,9971 0,9957
 Tensión superficial del agua Temperatura

7,28 x 10-2 Nm-1 20°C

5,80 x 10-2 Nm-1 100°C

Determine la variación de la tensión superficial con la temperatura.

1
 2 ghr

DATOS
R=0.4x10-4
G=9.8 m/s2
Se trabajara en el sistema de unidades ,

Temperatura °c 10 15 20 25 30
m -1 0.141815 0.1460845 0.145365 0.14384 0.1422695

Se puede establecer una relación entre la temperatura y la viscosidad.

  0.144409 2.671x105 t

35. La tensión superficial del agua es 7,28 x 10-2 Nm-1 a 20°C y 5,80 x 10-2 Nm-1 a 100°C. Las
densidades son respectivamente 0,998 y 0,958 g cm-1. ¿A qué altura se elevará el agua en
los tubos de radio interno (a) 1 mm, (b) 0,1 mm a estas dos temperaturas?

DATOS

Se tiene como referencia las tenciones a ciertas temperaturas:

El problema nos da como datos las densidades respectivas 0,998 y 0,958 g cm-1
 SOLUCION
1
 2 ghr

Para el caso A y B
998𝑘𝑔 9.8𝑔 1
A) 7,28 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ).( ).( ).ℎ
𝑚3 𝑐𝑚3 1000

h = 0.0148 m

958𝑘𝑔 9.8𝑔 1
B) 5,80 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ).( ).( ).ℎ
𝑚3 𝑐𝑚3 1000

h =0.1186 m
Para el caso del radio interno de un 1 mm
Ahora para el caso de 0.1 mm
998𝑘𝑔 9.8𝑔 1
A) 7,28 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ).( ).( ).ℎ
𝑚3 𝑐𝑚3 10000
h = 0.148 m
958𝑘𝑔 9.8𝑔 1
B) 5,80 x 10-2 Nm-1(0.50). ( ).( ).( ).ℎ
𝑚3 𝑐𝑚3 10000
h =1.186 m
36. Un tubo de vidrio de diámetro interno 1,00 cm rodea a una barra de vidrio de diámetro 0,98
cm. cuánto se elevará el agua en el espacio entre ellos a 25°C

Datos:

r =1x10-2

Tomando en cuenta que esta rodea por una barra de vidrio su radio disminuye

Sabiendo que la tensión superficial del agua es 0.072 N/m-1

1
  2 .g.h.Δr

0.072 N/m-1=(0.5).(997Kg/m3).h. (1x10-2-0.98x10-2)

h =0.0736 m
 37. El tiempo de flujo del agua por un viscosímetro de Ostwald es 1,52 minutos. para el mismo
volumen de un líquido orgánico de densidad 0,800 g cm-3 el tiempo es 2,25 minutos. Hallar
la viscosidad del líquido relativa a la del agua y su valor absoluto en milipoises, siendo la
temperatura de 20°C

Datos
t1 =1.52 minutos
t2 =2.25 minutos

La viscosidad del agua a esa temperatura es 0.01005 poise

Solución

1 = t1 1
. .

2 t2  2

(0.01005poisw)(2.25 minu)(1g/cm 3) =2

(1.52 minu)(0.8g/cm 3)

0.011902poise=2
1.19x10-4 Cp =2

38. Para el helio VC = 0,05780 L/mol y Pc = 2,2452 atm. Calcular las constantes a y b de van der
Waals y el radio de las moléculas considerándolas esféricas.

V c  3b
𝑽 𝟎.𝟎𝟓𝟕𝟖𝟎𝑳/𝒎𝒐𝒍 𝑳
b=𝟑= = 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝟑

𝒂
PC=𝟐𝟕𝒃𝟐
𝑳 𝟐 𝒂𝒕𝒎𝑳𝟐
a =27b2PC=𝟐𝟕 (𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍) 𝒙𝟐. 𝟐𝟒𝟓𝟐 𝒂𝒕𝒎 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟐𝟓𝟏 𝒎𝒐𝒍𝟐
La constante b de van der Waals es el volumen de 1 mol de moléculas a 0 K, por lo
cual el volumen de una molécula de helio sería.

𝑳 𝟏𝒎𝟑
𝟎.𝟎𝟏𝟗𝟐𝟕 𝒙 𝒎𝟑 𝟏𝟎𝟔 𝒄𝒎𝟑
𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟑 𝑳
V =
molecula 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 =𝟑. 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟐𝟗 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒙 = 𝟑. 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟐𝟑 𝒄𝒎𝟑
𝟔.𝟎𝟐𝑿𝟏𝟎𝟐𝟑 𝟏𝒎𝟑
𝒎𝒐𝒍

𝟒
𝑽= 𝜫𝒓𝟑
𝟑
 𝟑 𝟑𝑽
𝒓= √ = 𝟏. 𝟗𝟕𝑿𝟏𝟎−𝟖 𝒄𝒎 = 𝟏. 𝟗𝟕 °𝑨
𝟒𝜫

El resultado no es bueno porque la ecuación de van der Waals no es muy precisa alrededor del punto
crítico, sin embargo, tiene la gran virtud de predecir la existencia del punto crítico y además nos
permite entender un poco más el proceso de licuefacción de los gases.

39. Fisiológicamente, el cuerpo humano funciona mejor cuando la presión parcial del oxígeno
que respiramos es 0,2 atm, por esta razón, el contenido del oxígeno en el tanque de los buzos
debe ser controlado. Por ejemplo, si un buzo se encuentra a una profundidad donde la
presión total (hidrostática + atmosférica) es de 4 atm, a) ¿cuál debe ser la fracción molar del
oxígeno en la mezcla contenida en el tanque? b) ¿Si el segundo gas de la mezcla en el tanque
fuera nitrógeno, cuál sería la presión del nitrógeno en la mezcla utilizada?

Solución

A) Po=Xo.Ptotal
Xo=Po/Ptotal=0.2 atm/ 4 atm= 0.05

B)∑ 𝒙 =1=Xo+XN
XN=1-0.05=0.95
PN=XN.PTotal=0.95.4 atm =3.8 atm
 POR EFRAIN ASENCIO

40. El níquel forma un compuesto gaseoso con la formula Ni (CO)x. cuál es el valor de x
dado que el metano (CH4) fluye 3,3 veces más rápido que este compuesto?

𝐶𝑥 √𝑀𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
=
𝐶𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 √𝑀𝑥
Cmetano=3.3Cx

𝐶𝑥 √𝑀𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
3.3 𝐶𝑥
=
√𝑀𝑥

√𝑀𝑥 = 3.3√𝑀𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 3.3√16.04𝑔𝑚𝑜𝑙 − 1

Mx = 174.68gmol-1

42. hallar la velocidad cuadrática media de las moléculas de cloro a la temperatura de 50°C
¿Qué relación existe entre esta velocidad y la de las moléculas de hidrogeno en las mismas
condiciones?
Solución:

Datos

Para el cloro b) para el hidrogeno

3𝑅𝑇
T= 50°C = 323.15K C=√ 𝑀

8,3144×107 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠/𝑠
3( )×323.15𝐾 3𝑅𝑇
C=√
𝑚𝑜𝑙𝑘
C=√
2.016𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑀

c=3.998× 1010 𝑚/𝑠

8,3144×107
3( )×323.15𝐾
C=√
𝑚𝑜𝑙𝑘
71𝑔/𝑚𝑜𝑙

C= 1135267m/s-1
43.¿A qué temperatura el recorrido libre medio de las moléculas de metano es 1200nm si la
presión del gas es 3,65kPa?

ʎ= 1200nm
p=465KPa
T=?
1
ʎ=
√2 𝜋𝑑 2 𝑁𝑣
 1
nv=
ʎ(√2)𝜋𝑑 2
1
nv=
(1200×10−9 )(√2)𝜋

Nv= 187565.8(moléculas por volumen)

si: PV=nRT

𝑃
T= 𝑛
𝑅( )𝑛𝑣
𝑉

𝑃
T=
𝑅𝑛𝑣

3.65×103
T= 8.314𝑗 T=4390.18K.mol
(187565.89)( )
𝐾𝑚𝑜𝑙

44. calcular el recorrido libre medio en el aire (δ=0,43nm2) a 25°C y a) 10atm, b)1 atm, c)
10-6atm.

a) para 10atm
𝑃 1.013𝑃𝑎
n=𝐾𝑇=1.38×10−23 298.15𝐾= 246× 1020 moleculas/m3

Recorrido libre medio es:

1 1
L=𝜋𝑑2 𝑛=3.14×(0.43×10−9 )2 ×2.462×1020=6.996× 10−3 𝑚

b) para 1 atm n
𝑃 101325𝑃𝑎
n=𝐾𝑇=1.38×10−23 298.15𝐾=2.462× 1025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚3

El recorrido libre medio es:

1 1
L=𝜋𝑑2 𝑛=3.14×(0.43×10−9 )2 ×2.462×1025=6.996× 10−8 𝑚

C) para) 10-6atm.
𝑃 0.101325𝑃𝑎
n=𝐾𝑇=1.38×10−23 298.15𝐾=2.462× 1019 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚3

El recorrido libre medio

1 1
L=𝜋𝑑2 𝑛=3.14×(0.43×10−9 )2 ×2.462×1019=0.06996𝑚
45. Cuantos colisiones realiza un solo átomo de Ar en 1s cuando la temperatura es de 25°C
y la presión es (a) 10atm, b)1 atm, (c) 10-6atm. ¿Cuál es el número total de colisiones
moleculares por segundo en una muestra de 1dm3 de argón en las mismas condiciones?
√2 𝜋(1𝑚)2 ×1𝑠×6.023×1023
ZA= moleculas
1×10−6 𝑐𝑚3

6.023×1023𝑚𝑜𝑙
×101325𝑃𝑎×1×10−6 𝑚3
a) 𝑙
=2.462× 1020
8.314𝑗𝐾−1 𝑚𝑜𝑙−1 ×248.15𝐾

b) 2.462× 1019
c) 2.462× 1018
46. Calcule el número de colisiones por cm3 en 1s en aire a 25°C y 1atm (a) entre moléculas
de oxígeno, (b) entre moléculas de oxígeno y nitrógeno. Tomar d (O2 ) ≈178pm y
d(N2)≈185pm.

Datos:
do2=178pm=1,78× 10−8 𝑐𝑚
T=25°C=298.15K
P=1atm
Solución

8,3144×107
3𝑅𝑇 3( )×298.15𝐾
C=√
𝑚𝑜𝑙𝑘
C=√ = = 48.21m/s
𝑀 32𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑉 1𝑎𝑡𝑚×0.001𝑙
n=𝑅𝑇=0.0821𝑎𝑡𝑚/𝑚𝑜𝑙𝑘×298.15𝑘

n=4.085moles = nA=4.085moles x 6.023× 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

NA= 2,461× 1019 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

2
√2×3.14(1.78×10−8 ) ×48.21𝑚/𝑠×2.46×1019 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Z= 2(0,001𝑙)2

Z=√2∏.d2A.CA.N2A/2V2 =2.0540colisiones/cm3-s

8,3144×107
3𝑅𝑇 3( )×298.15𝐾
= √
𝑚𝑜𝑙𝑘
b)CB=√ =2656m3/s-1
𝑀 28𝑔/𝑚𝑜𝑙

entre la moléculas de nitrógeno y oxigeno

ZAB=∏d2AB(C2+C2B)1/2(NA.NB)/V2
 3,14 × (3.63 × 108)2(48.21𝑚/𝑠 + 2656𝑚/𝑠)1/2 × 6.05652 × 1038
(0,001𝑙)2

ZAB=6.777× 1065 𝑚/𝑠

47. Cuál es la velocidad media de (a) átomos de helio, (b) moléculas de metano a (i) 77k, (ii)
298k, (iii) 1000k?

Datos
Temperaturas 77K, 298K, 1000K peso molecular de helio 4g/mol y metano
16g/mol

3𝑅𝑇
C=√ 𝑀

Velocidad media de helio para cada temperatura

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(77𝐾)
C=√ 𝑠
=219.2m/s
4𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(298𝐾)
C=√ 𝑠
=136315.819cm/s
4𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(1000𝐾)
C=√ 𝑠
= 249709.83cm/s
4𝑔/𝑚𝑜𝑙

Para moléculas de metano

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(77𝐾)
C=√ 𝑠
=34645.3831cm/s
16𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(298𝐾)
C=√ 𝑠
=68157.5198cm/s
16𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(1000𝐾)
C=√ 𝑠
= 1224854.92cm/s
16𝑔/𝑚𝑜𝑙

Con temperatura promedio para el metano

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(458.33𝐾)
C=√ 𝑠
=84526.87cm/s
16𝑔/𝑚𝑜𝑙
Para el Helio

𝑐𝑚
3(8,314×107 𝑔− 𝑚𝑜𝑙 𝑘)(458.33𝐾)
C=√ 𝑠
=169053.74cm/s
4𝑔/𝑚𝑜𝑙

48. Hallar el volumen de 64g de gas metano a 200atm y 0°c, sabiendo que su factor de
compresibilidad z es igual a 0,79

Solución
Datos
Masa=64g V=?
P=200atm Z=0.79
T=0°C= 273.15°K
0,0821𝑎𝑡𝑚𝑙
𝑅𝑇𝑍 × 273.15°𝑘 × 0,79
V= V= 𝑚𝑜𝑙𝑘
= 0,0886 l /mol
𝑃 200𝑎𝑡𝑚

49.(a) Para el benceno liquido α=1,25x10-3grado-1 a 20°C y una atmosfera de presión.

Usando la ecuación V2=V1𝒆−𝜶∆𝒕 Y considerando que α es independiente de la temperatura,
hallar el cambio de porcentaje en volumen de una muestra de benceno que se calienta a una
atm de presión desde 20°C a 50°C. (b)
Solución

a) benceno liquido: α=1,25x10-3grado-1

T°1= 20°C T2= 50°C

Base de cálculo: 1 lt de C6H6 liq (V1= 1lt)

V2=V1𝑒 −𝛼∆𝑡

V2=1lt. 𝑒 1,25𝑥10−3(50−20)

V2 = 1lt. 𝑒 0,0372

V2= 1,38lt.

El incremento de volumen será: ∆v =1,038-1 = 0,038lt

0,′38
En % 1𝑙𝑡
x 100 = 3,8%

b) para un litro de gas ideal

V1=1lt P= K T1= 20°C = 293K

V2=? T2= 20°C =323K

𝑉1 𝑃2 1𝑙𝑡 𝑥 323°𝑘
= 𝑃1 V2 = = 1,102lt
𝑉2 293°𝑘
Incremento de volumen ∆v = 1,102-1= 0,102lt
0,102𝑙𝑡
En % 1𝑙𝑡
x100 = 10.2%

50. Para el benceno líquidos β=9,30x10-5atm-1 a 20°C y 1atm de presión. Mediante la

ecuación V2=V1𝒆−𝜷∆𝑷 Y suponiendo que β sea independiente de la presión, hallar el
porcentaje en volumen de una muestra de benceno que se comprime de 1 a 11atmosferas.
(b)¿cuál sería el cambio de porcentaje en volumen de un gas ideal comprimido en el mismo
intervalo de presión a temperatura constante?

Solusion:
β=9,30x10-5atm-1 p1=1atm a) benceno liquido
t=20°C p 2= 11atm
Base: 1lt de C6H6 liq.

V2=V1𝑒 −𝛽∆𝑃

V2= 1lt. 𝑒 −9,30𝑥10−5 (11−1)

V2= 1lt. 𝑒 −9,30𝑥10−4

V2= 0,999lt
El incremento de volumen será ∆V=0,999-1= -0,001lt
−0,001𝑙𝑡
En % x 100 = -0,1%
1𝑙𝑡

El signo (-) implica que el volumen disminuye al 1%

b) para el gas ideal: base un lt
V1=1lt p 1=1atm
𝑉1 𝑃2
V2=? P2=11atm =
𝑉2 𝑃1
1𝑙𝑡 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚
V 2= = 0.09lt
11𝑎𝑡𝑚

∆V= 0,09lt – 1lt = 0,91lt.

0,91𝑙𝑡
En %: x 100 = -91%
1𝑙𝑡