UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA

“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

NOMBRES Y APELLIDOS: DAVID ARNON CCOPA PEREZ

CODIGO: 2016102014
ECUELA PROFESIONA: ING.AGROINDUSTRIAL
DOCENTE: RENE GERMAN SOSA VILCA
CURSO: QUIMICA ANALITICA

MOQUEGUA-2018
 CURVAS DE TITULACION

I. INTRODUCCION
Los métodos por titulación comprenden un grande grupo y poderoso de
procedimientos cuantitativos que se basan en la medición de la cantidad de un
reactivo de concentración conocida que se consume por el analito. En la titulación
volumétrica se mide el volumen de una solución de concentración conocida que se
necesita para reaccionar, tan completamente como sea posible con el analito. La
titulación gravimétrica solo difiere de la anterior en que se mide la masa del
reactivo en lugar del volumen. En la titulación coulombimetria, el reactivo que
reacciona con el analito es una corriente eléctrica constante de magnitud
conocida. En esta técnica se mide el tiempo requerido para completar la reacción
electroquímica.

En el análisis volumétrico se utiliza una solución patrón (o titulante patrón) de

concentración conocida. La titulación se lleva acabo añadiendo lentamente, de
una bureta, una solución patrón a la solución con el analito hasta que la reacción
sea completa.El volumen de reactivo requerido para completar la titulación se
determina por la diferencia entre las lecturas inicial y final en la bureta.

En una titulación el punto de equivalencia se alcanza cuando la cantidad de

titulante agregado es químicamente equivalente a la cantidad de analito presente
en la muestra.

II. OBJETIVOS
1) Observar las diferencias en la curva de la titulación potenciométrica de un
ácido fuerte versus base fuerte.
2) Observar las diferencias en la curva de titulación potenciométricamente de
un acido débil versus base fuerte.
3) Deducir el valor de pKa utilizando la curva de titulación de un acido
monoprotico débil, versus base fuerte.

III. MARCO TEORICO

3.1. PUNTO DE EQUIVALENCIA Y PUNTO FINAL
El punto de equivalencia de una titulación es el punto teórico que no puede
determinarse experimentalmente. Lo único que podemos estimar es su
posición observando un cambio físico asociado a la condición de
equivalencia, A este cambio se le conoce como punto final de la titulación.
Un punto final en una titulación es un cambio físico observable que ocurre
cerca del punto de equivalencia. Los dos puntos finales mas empleados
consisten en:Un cambio de color debido al reactivo, al analito o al
indicador.Un cambio en el potencial de un electrodo que responde a la
concentración del reactivo o del analito.
 Para poder comprender las bases teóricas de los puntos finales así como el
origen de los errores de titulación, se desarrolla una curva de titulación para
el sistema.

Esta curva de titulación consiste en una grafica en la que el volumen de

reactivo se indica en el eje horizontal, y alguna función del analito o
concentración del reactivo en el eje vertical. Según(Skoog Douglas A.,;
año 1995.)

Para las titulaciones acido-base, una curva de titulación consiste en graficar

el PH (o el POH) contra los mililitros de titulante. Estas curvas son muy
útiles para juzgar la factibilidad de una titulación y para seleccionar el
indicador adecuado. Según (Day Jr.R.A. año 1989)

3.2. TITULACION ACIDO FUERTE – BASE FUERTE

Para realizar una curva de titulación teorica de una solución de un acido
fuerte con una base fuerte se deben hacer 3 tipos de cálculos. Cada uno
corresponde a una etapa distinta de la titulación.

3.2.1. Antes del punto de equivalencia:se calcula la concentración del acido

a partir de una concentración inicial y la cantidad de base que ha
adicionado.
3.2.2. En el punto de equivalencia: los iones hidronio o hidróxido están
presentes en la misma concentración, y la concentración de los iones
hidronio se calcula directamente de la constante del producto iónico del
agua.
3.2.3. Después del punto de equivalencia: se estima la concentración
analítica del exceso de base y se supone que la concentración del ion
hidróxido es igual a un múltiplo de la concentración analítica.
Skoog Douglas A., West Donald M. y Holler F. James; QUIMICA
ANALITICA; Editorial McGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE
MEXICO, S.A de C.V.; Segunda edición; México; 1995.)

3.3. TITULACION ACIDO DEBIL - BASE FUERTE

Muchos compuestos covalentes cuando se disuelven en agua se disocian
ligeramente y se les llama electrolitos débiles. El acido acético (CH 3COOH),
el amoniaco y el agua son ejemplos de electrolitos débiles.Para obtener una
curva de titulacion para acidos o bases debiles, se necesita cutro distintos
tipos de calculo.

3.3.1. Al principio la solución solo contiene un ácido o base débil y el Ph se

calcula a partir de la concentración del soluto y de su constante
de disociación.
3.3.2. Después de que se han agregado cantidades crecientes de titulante
(pero que no son equivalentes), la solución consiste en una serie de
amortiguadores.
 3.3.3. En el punto de equivalencia, la solución solo contiene la forma
conjugada del ácido o de la base que se este titulando (es decir una
sal), y el PH se calcula con la concentración de este producto.
3.3.4. Mas allá sel punto de equivalencia, el exceso del titulante, ya
sea ácido o base fuerte, representa el carácter ácido o básico del
producto de reacción a tal extremo que el pH esta determinado en gran
medida por la concentración del exceso de titilante.

IV. MATERIALES
4.1. MATERIAL
1 Potenciómetro con electrodo de vidrio para pH
1 Parrilla con agitación magnética
1 barra magnética
3 vasos de precipitado de 250 ml
2 vasos de precipitado de 50 ml
1 soporte universal
1 pinzas para bureta
1 bureta de 50 ml
1 propipeta
2 pipetas volumétricas de 10 ml
1 piseta con agua destilada
Papel absorbente
3 matraces volumétricos de 100 ml
1 balanza analítica
4.2. REACTIVOS Y DISOLUCIONES
Disoluciones de NaOH 0.10M
Disolución de HCl 0.10M

V. METODOLOGIA
5.1. CURVAS DE TITULACIÓN DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE
FUERTE (HCL VS. NAOH)

1) Calibremos el potenciómetro con la disoluciones amortiguadoras de pH 4.0,

pH 7.0 y pH10.0. En juagamos el electrodo combinado de vidrio destilada y
posterior mente lo secamos con papel absorbente antes de sumergirlo en la
disolución problema.

2) En un vaso de precipitado se 100ml colocamos una barra magnética,

30.0ml de la disolución de HCl. Colocamos este vaso en la parrilla con
agitación e introducimos suavemente el electrodo, evitando que la barra
magnética golpeara al electrodo, así como este no estuviera en contacto
con las paredes del vaso. Dejamos que el electrodo se equilibrara durante
un minuto.

3) En un vaso de precipitado se 100ml colocamos una barra magnética,

30.0ml de la disolución de HCl. Colocamos este vaso en la parrilla con
 agitación e introducimos suavemente el electrodo, evitando que la barra
magnética golpeara al electrodo, así como este no estuviera en contacto
con las paredes del vaso. Dejamos que el electrodo se equilibrara durante
un minuto.

4) Se determinó el valor del pH después de cada adición de la disolución de

NaOH.

5.2. NEUTRALIZACION DEL HCl (Calculos)

a) Al 10% Cl , 10% de 30 ml de NaOH = 3ml de NaOH

MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)3 →3.00HCl-0.03HCl= 2.70mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

2.70
𝑀=
33
𝑀 = 0.0818

PH=-log(0.00818)
PH=1.0812

b) Al 20% Cl , 20% de 30 ml de NaOH = 6ml de NaOH

MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)6 →3.00HCl-0.60HCl= mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

2.40
𝑀=
36
𝑀 = 0.0666

PH=-log(0.0666)
PH=1.1765
c) Al 30% Cl , 30% de 30 ml de NaOH = 9ml de NaOH
MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)9 →3.00HCl-0.90HCl= 2.10mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

2.10
𝑀=
39
𝑀 = 0.0538

PH=-log(0.0538)
PH=1.2692

d) Al 40% Cl , 40% de 30 ml de NaOH = 12ml de NaOH

MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)12 →3.00HCl-1.20HCl= 1.80mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

1.80
𝑀=
42
𝑀 = 0.04285

PH=-log(0.04285)
PH=1.3680

e) Al 50% Cl , 50% de 30 ml de NaOH = 15ml de NaOH

MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)15 →3.00HCl-1.5HCl= 1.50mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

1.50
𝑀=
45
𝑀 = 0.0333

PH=-log(0.0333)
PH=1.4775
f) Al 60% Cl , 60% de 30 ml de NaOH = 18ml de NaOH
MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)18 →3.00HCl-1.8HCl= 1.20mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

1.20
𝑀=
48
𝑀 = 0.025

PH=-log(0.025)
PH=1.6020

g) Al 70% Cl , 70% de 30 ml de NaOH = 21ml de NaOH

MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)21 →3.00HCl-2.1HCl= 0.90mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

0.90
𝑀=
51
𝑀 = 0.0176

PH=-log(0.0176)
PH=1.7544

a) Al 80% Cl , 80% de 30 ml de NaOH = 24ml de NaOH

MmolHCl = (0.1)30
MmolHCl = (0.1)24 →3.00HCl-2.4HCl= 0.6mmolH+

𝑛
𝑀=
𝑣(𝑠𝑜𝑙)

0.60
𝑀=
54
𝑀 = 0.0111

PH=-log(0.0111)
PH=1.9546
 5.3. CURVA TITULACION NaOH Vs HCl
NaOH PH 14
1 1.8
2 1.81
3 1.84
4 2
5 2.08 12
6 2.1
7 2.11
8 2.13
9 2.27 10
10 2.29
11 2.38
12 2.5
13 2.77 8
14 3.11
15 8.02
16 11.27
17 11.39
6
18 11.61
19 11.73
20 11.81
21 11.86
PH
PH

22 11.89 4
23 11.92 Log. (PH)
24 11.98
25 11.99
26 12.04 2
27 12.08
28 12.1
29 12.12
30 12.13
0
31 12.15 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
32 12.16
33 12.16
34 12.12
35 12.11 -2
36 12.13
37 12.16
38 12.16
39 12.16 -4
40 12.16
41 12.17
42 12.17
43 12.18 -6
44 12.19 Naoh
45 12.23
 Se muestra en esta grafica la curva de titulación de ácido clorhídrico contra
hidróxido de sodio

Se produce cloruro de sodio (Sal común) y Agua. Todas las reacciones de

neutralización se dan a partir de la combinación de un acido y un hidróxido, y
siempre se van a obtener como productos una sal y agua. Como se muestra en
la reacción.

HCl + Na(OH) -------------> NaCl + H2O

VI. RESULTADOS Y DISCUSIONES

En esta parte de la practica el ácido clorhídrico es un acido fuerte que alcanza su

neutralización a los 15ml de NaOH donde el indicador. Cambio 8.02

Comparándolo con lo calculado debió de haber cambiado a un volumen de 30ml

este error puede ser a una mala manipulación o el pheachimetro no fue lavado por
la cual hubo contaminación. Se vuelve básico a un volumen de 47ml que se ocupo
de hidróxido de sodio para obtener su sal.

En la curva de titulación el punto de equivalencia es de 8.02, pero según el marco

teórico de la practica debe de ser 7 el punto de equivalencia entre el HCl y el
NaOH.

VII. CONCLUSIONES

La diferencia entre las curvas de titulación de un acido fuerte el clorhídrico con una
base fuerte el hidróxido de sodio se observa que para alcanzar el pH neutro en el
acido clorhídrico tuvo un volumen de 30ml según los cálculos como se ve en la
grafica el PH Cambio a los 15 ml obteniendo un PH de 8.02
.