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1. INTRODUCCIÓN …………………………………………………………… 2
OBJETIVOS ………………………………………………………… 2
2. MARCO TEORICO………………………………………………………...... 3
1. Descripción del proceso de adsorción……………………………….. 3
2. Isotermas de adsorción………………………….…………………… 4
3. Clasificación general de las isotermas………………………………. 4
4. Isotermas de adsorción en un sistema solido-gas…………………… 4
5. Isotermas de adsorción en un sistema solido-líquido……….……… 6
6. Material absorbente: Carbón activado……………………………… 7
7. Preparación del carbón activado……………………….…………… 9
3. MATERIALES Y METODOS………………………..……………………. 11
3.1. LUGAR DE EJECUCIÓN……………………………………..………. 11
3.2. MATERIALES………………………………………………………… 11
3.2.1. Materiales de vidrio……………………………………………… 11
3.2.2. Materiales de plástico…………………………………………….. 12
3.2.3. Equipos……………………………………………………..…….. 13
3.2.4. Reactivos………………………………………………………….. 14
3.3. MÉTODOS……………………………………………………………… 15
3.3.1. Descripción del proceso para curva estándar…………..………. 15
3.3.2. Descripción del proceso experimental………………………..….16
4. RESULTADOS Y DISCUSIONES…………………………………………. 17
4.1. RESULTADOS…………………………………….…………………… 17
4.2. DISCUSIONES ……………………………………..…………………. 22
5. CONCLUSIONES…………………………………………………………… 22
6. RECOMENDACIONES…………………………………………………….. 23
7. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………..……… 23
8. ANEXOS……………………………………………………………..……… 23
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I. INTRODUCCIÓN
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II. FUNDAMENTO TEÓRICO
ADSORCION
Cuando la superficie de un sólido se encuentra en contacto con un fluido, líquido o gas, hay una
interacción entre los campos de fuerzas de la superficie del sólido y los de dicho fluido. Cuando las
moléculas del fluido contactan la superficie de un sólido, algunas de estas moléculas se adhieren a la
superficie, mientras otras escapan de ella. El fenómeno que resulta de este desbalance de fuerzas
moleculares presentes en la superficie sólida se llama adsorción, siendo el sólido el adsorbente y el
fluido (gas o líquido), el adsorbato. (Paredes, 2011, pág. 10)
Sepúlveda, Bustamante, Silvestre, Suárez, & Orosco(2008), afirman que el proceso de adsorción se da
en una serie de etapas sucesivas como se muestra en la figura I.
Etapa 1. Difusión externa. El adsorbato se aproxima a la superficie externa del sólido, para
lograrlo, debe vencer la resistencia de una fina capa acumulada alrededor del adsorbente
(interface sólido-fluido).
Etapa 2. Difusión interna. Debido a que la superficie externa expuesta por las partículas tiende
a ser menor al 1% del total, el adsorbato migra a través de la red porosa del sólido.
Etapa 3. La adsorción del adsorbato. En esta etapa, el adsorbato se adhiere a la superficie del
adsorbente.
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2. Isotermas de adsorción
Las isotermas de adsorción son las funciones matemáticas más usadas para describir los procesos de
adsorción. Se construyen relacionando la capacidad de adsorción del adsorbente (q) versus la
concentración o presión en equilibrio de su precursor en el fluido, manteniendo constante las otras
variables involucradas (pH, masa del adsorbente, tiempo de contacto, entre otras). Esta relación depende
considerablemente de la temperatura del sistema, por ello se obtiene a temperatura constante. Entre
estos, los más importantes son los de Langmuir, Freundlich, Temkin, Elovich, Brunauer-EmmetTeller
(BET) y Dubinin. (Paredes, 2011, págs. 12-13)
Para Montes (2008), se clasifican en desfavorables y favorables según sean convexas hacia arriba o
cóncavas hacia abajo, respectivamente. En la figura II, se muestran dichas isotermas en donde ni es la
cantidad de adsorbato y pi es la presión del adsorbato.
Sepúlveda, Bustamante, Silvestre, Suárez, & Orosco (2008) sostienen que, en un sistema sólido-gas, la
isoterma a una temperatura dada relaciona la cantidad adsorbida (nad) en el material adsorbente a
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distintas presiones relativas (P/P0). La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)
clasifica las isotermas de adsorción en seis tipos, los cuales se muestran en la figura III.
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5. Isotermas de adsorción en un sistema sólido – líquido
a) Isoterma de Freundlich
1
𝑞𝑒 = 𝐾𝐹 𝐶𝑒𝑛
Donde:
b) Isoterma de Langmuir
El modelo de Langmuir, en cambio, es válido para la adsorción sobre una superficie con un número
finito de sitios idénticos, los cuales se consideran que están homogéneamente distribuidos sobre la
superficie del adsorbente. Se expresa de la siguiente manera:
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La ecuación precedente puede ser linealizada como se muestra a continuación:
c) Isoterma de Elovich
Describe una adsorción química sobre el adsorbente. Se asume que los sitios de adsorción aumentan
con la quimisorción. Se expresa por la siguiente relación:
Donde:
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humedad, o cuando se trabaja en disolución acuosa. Los carbones activados pueden encontrarse en
distintas formas. Las más comunes son en la forma granular y en polvo. El carbón granular es el que
suele usarse en el tratamiento de emisiones contaminadas por compuestos orgánicos volátiles (COVs).
(Sepúlveda, Bustamante, Silvestre, Suárez, & Orosco, 2008)
Para Paredes (2011), la capacidad de adsorción del carbón activado, así como su
comportamiento, depende directamente de su textura porosa y de su química superficial. Dentro
de la textura porosa, están incluidos la superficie específica, el volumen de poro y la distribución
de tamaño de poro. La mayoría de los carbones activados tienen un área superficial específica
del orden de 800 a 1500 m2 /g y un volumen de poro del orden de 0,20 a 0,60 cm3 /g. Según la
IUPAC, los poros se clasifican en tres grupos: microporos, mesoporos y macroporos.
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Los grupos superficiales más importantes en el carbón son los oxigenados. En principio, cada
agente activante y las reacciones químicas que se producen en el interior del material
(reacciones de oxidación, condensación entre otros), introducen distintos grupos oxigenados
superficiales y en cantidades diferentes, lo que permite diseñar la química superficial del carbón
partiendo de su aplicación. (Menendez, 2010)
Figura 5. Representación esquemática del carácter ácido de algunos grupos oxigenados y del
carácter básico de los electrones deslocalizados en el plano basal y de otros grupos oxigenados.
La materia prima para preparar el carbón activado puede ser cualquier material rico en carbono.
Algunos ejemplos son madera, huesos y cáscaras de frutas, carbón mineral, lignito, turba, etc.
Las propiedades del carbón activado resultante dependen de la naturaleza del material de partida
y del procedimiento de preparación. Por lo tanto, una madera con baja densidad y gran cantidad
de material volátil dará carbones activados con mayor fragilidad; mientras que materiales más
densos como suele ser, por ejemplo, la cáscara de coco da como resultado carbones con alta
resistencia mecánica. (Montes, 2008)
Activación física
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vapor de agua, aire o mezclas de ellos. El rango usual de temperaturas de carbonización es de
400 a 850°C. Mientras que el rango de temperaturas de activación es de 600 a 900°C.
Activación química
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III. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. LUGAR DE EJECUCIÓN
Huancayo, Universidad Nacional Del Centro Del Perú, Facultad de ingeniería en Industrias
Alimentarias, Laboratorio de Ingeniería de Alimentos
3.2. MATERIALES
3.2.1. Materiales de vidrio
Vaso precipitado
Fiolas
Pipetas
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3.2.2. Materiales de plástico
Succionador
Figura 9: Succionador
Piseta
Cubetas
Cucharilla
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3.2.4. De uso específico
Papel filtro wathman
Papel aluminio
Centrífugadora
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3.2.6. Reactivos
Azul de metileno
Carbón activado
Agua destilada
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3.3. Metodología
3.3.1. Descripción del proceso para curva estándar
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3.3.3. Descripción del proceso experimental
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IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES
4.1. RESULTADOS
CUADRO N°1: PRIMERA FRACCIÓN
VOLUMEN TEMPERATURA
(mL) (°C)
0 75
20 75.2
40 75.5
60 75.8
Fuente: Grupo de trabajo, 2018
VOLUMEN TEMPERATURA
(mL) (°C)
70 78
80 80
90 81
100 82
110 83
120 84
Fuente: Grupo de trabajo, 2018
TEMPERATURA- VOLUMEN
TEMPERATURA-VOLUMEN
85
84
83
82
81
80
79
78
77
76
75
74
0 20 40 60 80 100 120 140
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GRÁFICO N° 1: curva teórica de una mezcla hidroalcohólica al 70°
T° DE
FRACCIÓN CANTIDAD COLOR OLOR SABOR EBULLICIÓN
INICIAL
1° 60 mL 75°C
2° 60 mL 78°C
Fuente: Grupo de trabajo, 2018
SUSTANCIA PM DENSIDAD
𝒈
𝟏𝟒𝟓. 𝟖 (𝟎. 𝟕𝟖𝟗 ) = 𝟏𝟏𝟓. 𝟎𝟑𝟔𝟐 𝒈
𝒎𝑳
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GRÁFICO N°2: CONCENTRACIÓN VS. TEMPERATURA
y = -321.64x + 91.873
R² = 0.9937 SEGUNDA FRACCIÓN
85
84
83
82
81
80
79
78
77
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05
4.2. DISCUSIONES
Según (Paredes, 2011) la capacidad de adsorción del carbón activado, así como su
comportamiento, depende directamente de su textura porosa y de su química superficial. Dentro
de la textura porosa, están incluidos la superficie específica, el volumen de poro y la distribución
de tamaño de poro. La mayoría de los carbones activados tienen un área superficial específica
del orden de 800 a 1500 m2 /g y un volumen de poro del orden de 0,20 a 0,60 cm3 /g. Según la
IUPAC, los poros se clasifican en tres grupos: microporos, mesoporos y macroporos.
En la práctica el carbón activado que se utilizó fue en polvo es por eso que las la capacidad
de adsorción fue mayor y la lectura en el espectrofotómetro nos brindaron lecturas cercanas a
cero.
Para gráfica que presente una mayor tendencia a la línea recta es la que se ajusta más a una
ecuación de freundlich. En este caso en particular, los datos quedaron mejor representados con
la ecuación de Freundlich, ya que el ajuste a la recta fue mejor. (R2= 0.9034 para 5 minutos ya
que el espectrofotómetro no hizo una lectura correcta por su variabilidad en las lecturas, el R2=
0.9587 para 10 minutos ya que pudo ser más pero la lectura del espectrofotómetro y el problema
de las celdas nos dieron esos valores.
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Según Paredes (2011), otra fuente de error, es que se asume que el carbón activado sólo tiene
interacciones con el ácido, más no con el agua, cuando en realidad también se dan interacciones
entre el carbón y el agua. Es por esto que antes de hacer el experimento, es necesario que el
carbón se encuentre bien seco.
En la práctica se utilizó carbón activado y el azul de metileno en medio acuoso y se evidencio
la clarificación a los primeros 5 y 10 minutos de agitación realizados por al centrifugadora. se
realizó las medicines de absorbancia con la finalidad de comprobar que el carbón activado
interacciona con el agua y el ácido.
V. CONCLUSIONES
VI. RECOMENDACIONES
Verificar que el espectrofotómetro cumpla con requerimientos para las lecturas
Usar en lo posible celdas nuevas y del mismo calibre en cada lectura
Asegurarse de que el carbón activado este en buenas condiciones para su uso
VII. BIBLIOGRAFÍA
Menendez, A. (Junio de 2010). Tipos de carbones. Obtenido de
http:/www.oviedo.es/personales/carbon/estructuras.htm.
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Sepúlveda, A., Bustamante, F., Silvestre, J., Suárez, S., & Orosco, N. (2008). Adsorbentes
para la eliminaciƥn de COVs. Argentina: Cooperación Iberoamericana.
VIII. ANEXOS
Soluciones de azul de
22
metileno con carbón activado
21
24 Cubeta con solución
25 Lectura en espectrofotómetro
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