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Identificación de drogas con taninos en “Free tea”

Huaman Anthony1; Hurtado Marcos1; Martinez Elleen1; Villar Heidy1; Casqui


Alexandra1

Gorriti-Gutiérrez, Arilmí2; Retuerto-Figueroa, Mónica2; Gonzales-Elera, Sixto2; Herrera-


Calderón, Oscar

1
Alumnos de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, UNMSM
2
Docentes de la cátedra de Farmacognosia y Medicina Tradicional

RESUMEN
Los taninos son sustancias fenólicas naturales de origen vegetal que tienen la
propiedad de curtir la piel transformándola en cuero y con sales de fierro,
coloraciones azul oscuras, negras o verdes. La experiencia proporciona una
visión general sobre identificación (10 reactivos: Cloruro de Fierro al 5%, S.R
de bicromato de potasio al 5%, S.R de KCN al 5%, S.R de acetato de plomo al
5%, entre otros) y cuantificación de taninos en Free tea usando métodos
cualitativos y reacciones de diferenciación mediante indicadores que señalan la
presencia de taninos; también su valoración por el método de Jean. La
evaluación mostró que Free tea contiene 0.44% de taninos.
Palabras clave: Free tea, taninos, coloración, cuantificación

ABSTRACT
Tannins are natural phenolic substances of vegetable origin that have the
property of tanning the skin transforming it into leather and with iron salts, dark
blue, black or green colorations. The experience provides an overview on
identification (10 reagents: 5% Iron Chloride, 5% potassium bichromate SR, 5%
KCN SR, 5% lead acetate SR, among others) and quantification of tannins in
Free tea using qualitative methods and differentiation reactions through
indicators that indicate the presence of tannins; also his assessment by Jean's
method. The evaluation showed that Free tea contains 0.44% tannins.
Key words: Free tea, tannins, coloration, quantification
I. INTRODUCCIÓN en alimentos y bebidas, fitoterapia,
industria de pieles y defensa
Los taninos constituyen un amplio
química y pigmentación en plantas.6
grupo de metabolitos secundarios
fenólicos de naturaleza compleja y Se caracterizan por poseer
amplia distribución en el reino propiedades antidiarreicas,
vegetal; su presencia ha sido astringentes, cicatrizantes y
reportada en Gimnospermas y hemostáticas.7
Angiospermas, estas son más
II. OBJETIVOS:
comunes en las Dicotiledóneas que
en las Monocotiledóneas.1  Conocer la importancia de los
taninos en farmacognosia
Químicamente los taninos son
mezclas de polifenoles formados  Cuantificar taninos en
por algunas unidades monoméricas muestra de Free tea.
reconocidas, se clasifican en dos III. MATERIAL Y METODOS2
grandes grupos con base en la
identidad de los núcleos fenólicos MATERIAL
que los forman y el tipo de unión  Material de vidrio
entre ellos, como taninos
 Estufa
hidrolizables y taninos
 Mortero y pilón
condensados. A la primera clase
pertenecen los derivados del ácido METODOS
gálico2 y sus ésteres con la glucosa,
los cuales hidrolizan con facilidad  Método volumétrico:
para producir los ácidos fenólicos y yodometría
el azúcar. Los taninos condensados  Reacciones de precipitación
denominados proantocianidinas,  Reacciones de coloración
son polímeros de unidades
derivadas de los flavonoides (flavan- 2.1. PARTE EXPERIMENTAL
3-oles, como catequina3 y
4 1. ANÁLISIS CUALITATIVO
epicatequina ) ó flavan-3,4-dioles
como leucocianidina5 entre otros.
1.1. Extracción:
Los taninos se distinguen por los Pesar 5g de harina de tara y
siguientes aspectos: solubilidad en agregar 20mL de agua destilada
agua derivada de la interacción (1:4 p/v) y calentar a baño maría
polifenol-polifenol (IPP), peso a 65°C por 30 min. Filtrar el
molecular (500-5000 daltons), extracto.
estructura química con 12-16 1.2. Reacción de diferenciación.
grupos fenólicos y 5-7 anillos 1.3. Reacción de identificación.
aromáticos por cada 1000 unidades 1.4. Análisis cromatográfico
de peso molecular y su capacidad Sistema de solvente: acetato de
para formar complejos con otras etilo: etanol (1:3)
macromoléculas como Revelador: solución etanólica de
carbohidratos, alcaloides, proteínas cloruro férrico
y saponinas entre otras, de las Soporte: sílica gel
cuales dependen sus aplicaciones
Tabla1. Reacción de diferenciación

Tabla2. Reacción de identificación


IV. RESULTADOS
a) ANÁLISIS CUALITATIVO
a. REACCIONES DE
IDENTIFICACIÓN
Nota: negativo (-), positivo trazas
(+), abundante (++)
Tabla 3. Marcha fitoquímica
Nº REACCIÓN RESULTADO
1 FeCl3 (-)
2 K2Cr2O4 5% (-)
3 Pb(CH3COO)2 (++)
4 Agua de cal (+)
5 KCN 5% (-) Fig 2. Cromatofolio revelado con FeCl3.
6 Hipoclorito de sodio (-)
b) ANÁLISIS CUANTITATIVO
7 K4[Fe(CN)6] + (-)
NH4OH
Tabla 4. Gastos de titulación y porcentaje de
8 Gelatina (-)
9 KMnO4 (++)
taninos.
10 Alcaloide (+) SUSTANCIA CNT.
Patrón 9 mL
Blanco 0,1 mL
Muestra 0,5 mL
Contenido de taninos 0,0044g –
en 10 mL de muestra 0,44%

Fig 1. Reacciones de identificación

b. ANÁLISIS
CROMATOGRÁFICO

Tabla 4. Cálculo de Rf.

SUSTANCIA Rf

MUESTRA 0,6875
Fig 3. Punto final de la valoración.
CATEQUINA 0,7812
V. DISCUSIÓN V. CONCLUSIONES:
El té verde “Camellia sinensis”  Los taninos son importantes
contiene alta concentración de en la farmacognosia por su
polifenoles y catequinas capacidad de precipitar
(epicatequina, galocatequina, proteínas, además que sirven
epigalocatequina, epigalocatequina- como defensa a la planta
galato), predominando así, taninos  Se cuantificó el porcentaje de
condensados.3 taninos el cual resultó 0.44%,
además la valoración puede
El 25-35% del extracto seco de ser una herramienta eficiente
hojas jóvenes son compuestos para el control de calidad de
fenólicos, 80% de ellos, flavonoles y vegetales que contiene
flavonas (color amarillo verdoso). taninos
Para evitar oxidación, se inactivan
sus enzimas fermentativas.
VII. REFERENCIAS
Según Stevens, Camellia sinensis
contiene catequinas, responsables 1. Moreno, B. Algunos métodos y
de más del 75% de poder técnicas espectroscópicas
destructivo sobre radicales libres aplicables en el análisis químico
y estructural de taninos
(La epigalocatequina sola
4 vegetales.Memorias de taller
representa 32%).
sobre taninos. CIAT-ETH. s.l.:
En análisis cualitativo, la prueba con Hess HD y Gómez J., 2004: 20-
FeCl3 es clave para identificación de 24.
taninos. Diferencia condensados de 2. Agrawal, P.K., Bansal, M.C.,
hidrolizados, observando coloración Porter L.J. y Foo, L.Y.. Carbon
13-NMR of Flavonoids. Elsevier
verdosa y precipitado azul
5 Amsterdam.1989: 432.
respectivamente.
3. Glassgen, W.E. Wray, V.,
De 10 reacciones propuestas, la Strack, D., Metzger J.W. y Seitz
muestra analizada de “Free Tea”, H.U. Phytochemistry 1992. 31:
dio positivo sólo con acetato de 1593-1595.24
plomo, agua de cal y permanganato 4. Haslam, E. Proanthocyanidins.
En: Harborne, J.B. y Mabry, T.J.
de potasio. Con FeCl3, presentó
(eds.) The Flavonoids Advances
ligera coloración verdosa,
in Research Chapman and Hall,
resultando positiva presencia de London, UK, 1982: 417-447.
taninos condensados. 5. Haslam, E. Polyphenols –
De forma cuantitativa, se obtuvo phytochemical chameleons. En:
0,4% de té verde (baja Van Beek, T.A. y Breteler, H.
concentración) en la muestra, (eds.) Phytochemistry and
discrepando con lo especificado en Agriculture. Proceedings of the
el producto: “extracto de té Phytochemical Society of
altamente concentrado” Europe. Clarendon Press, 1993:
214-252
6. Haslam, E. y Cai, T. Plant
polyphenols (Vegetable
Tannins): Gallic acid
metabolism. Natural Products
Report. 1994. 15: 41-66
7. Vanaclocha, B. Cañigueral S.
Fitoterapia.Vademecum de
prescripción. 4ª ed.
España:Masson.2003
8. Gorriti, A. & cols. (2018). Drogas
con taninos. Manual de
laboratorio de Farmacognosia I.
UNMSM, Lima. pg. (82-87)
9. Kuklinski C. Farmacognosia,
Estudio de las drogas y
sustancias medicamentosas de
origen natural. Barcelona:
Ediciones Omega S.A; 2000:
106-108
10. Stevens A. Camellia sinensis
[Internet]. Cybertesis.uach.cl.
2017 [citado el 03 de junio
2018]. Disponible en:
http://cybertesis.uach.cl/tesis/ua
ch/2007/fce.77s/doc/monografia
s/Cassia_angustifolia.pdf
11. Rey J. Evaluación del extracto
de té verde (Camellia sinensis)
como agente antioxidante.
Universidad de la Salle. Tesis
doctoral. 2015

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