ESPECIALIDAD:

Ingeniería De Minas
MODALIDAD:
Gente que trabaja
CURSO:
Geología
TEMA:
CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES
NOMBRE:
EDGAR RAMOS VILCA
DOCENTE:
DANIEL MAYORGA
AREQUIPA-PERU
2018
Abstract

the description of the native elements that are found in both metals, non-metals and
semimetals, these will also be divided into groups or families, the name of some minerals
that are not described

With the exception of free gases in the atmosphere, only about twenty elements are
found in a native state. These elements can be divided into: 1) metals; 2) semimetals; 3)
no metals The most common native metals form three isoestructural groups: the gold
group, which includes gold, silver, copper and lead; The platinum group, which includes
platinum, palladium, iridium and osmium, and the iron group comprising iron and iron
ore. Mercury has also been found, tallow, tin and zinc. The native semimetals form two
isoestructural groups: arsenic, antimony and bismuth and the less frequent selenium and
teluro. The important non-metals are: carbon in the form of diamond and graphite, and
sulfur.
ELEMENTOS NATIVOS

Se consideran Elementos Nativos las sustancias simples o compuestas en las que los
elementos presentan estado de oxidación 0. Estos elementos pueden ser metálicos,
semimetálicos y no metálicos.

Pueden dividirse en: 1) metales; 2) semimetales; 3) no metales. Los metales nativos más
corrientes forman tres grupos isoestructurales: el grupo del oro, que comprende oro,
plata, cobre y plomo; el grupo del platino, que comprende platino, paladio, iridio y osmio,
y el grupo del hierro que comprende hierro y ferroníquel.

Propiedades generales

Las sustancias químicas pueden ser simples o compuestas. Son sustancias simples las que
están constituidas por un elemento químico y son sustancias compuestas (compuestos)
las que contienen más de un elemento químico. Por lo general, en las sustancias simples
los elementos se presentan en estado de oxidación 0, mientras que en las sustancias
compuestas los elementos suelen tener estados de oxidación diferentes de 0. Sin
embargo, hay sustancias compuestas que contienen más de un elemento, pero todos ellos
en estado de oxidación 0, este es el caso de las aleaciones o combinaciones de metales.
Se han encontrado, hasta ahora, en la Corteza Terrestre 30 elementos químicos en estado
nativo, es decir, en estado de oxidación 0. La mayor parte de estos elementos son
metales, aunque pueden encontrarse sin dificultad ciertos elementos, como el azufre y
el grafito.

Los elementos nativos pueden ser metálicos, semimetálicos y no metálicos, cada tipo
posee diferentes características, tanto químicas, como físicas.
Las características generales de los elementos metálicos se resumen en los puntos
siguientes:

Densidades elevadas.

Brillo y aspecto metálico.

Color blanco o gris, salvo excepciones, como el cobre y el oro.

Elevada conductividad térmica y eléctrica.

Índices de refracción elevados, salvo el oro, la plata y el cobre.

Los que poseen índices de coordinación 12 son blandos, maleables y no exfoliables.

Suelen cristalizar en el sistema cúbico.

Son muy frecuentes las sustituciones isomorfas, en donde un átomo se sustituye por otro
de tamaño parecido.

Las características generales de los elementos metálicos y no metálicos se resumen en los

puntos siguientes:

La densidad no suele ser muy elevada.

Si tienen brillo metálico, es poco intenso. Los elementos no metálicos presentan brillo
variado.

Son frágiles. Suelen ser más o menos exfoliables.

No suelen cristalizar en el sistema cúbico, pero si lo hacen, las redes están deformadas.

Los semimetales nativos (metaloides) poseen enlaces con carácter mixto iónico-covalente.

Dentro de un grupo, el carácter metálico aumenta cuando se hace mayor el número

atómico.

GRUPO DE METALES

Grupo del Oro

Origen

Los elementos de este grupo presentan propiedades físicas y químicas muy parecidas,
dadas su situación en el sistema periódico. Por lo general, son bastante inertes, lo cual
permite su existencia en la naturaleza como tales elementos. El cobre y el plomo son algo
más reactivos y forman muchos minerales.
Todos los componentes del grupo del oro cristalizan normalmente en el sistema cúbico,
formando estructuras cristalinas con enlaces débiles. Las redes son cúbicas centradas en
las caras, con átomos idénticos en coordinación

características físicas

Son blandos, maleables, dúctiles, séctiles.

Presentan brillo metálico, salvo alteraciones, más o menos superficiales, como ocurre con
el cobre que se carbonata y se oxida al aire.

Presentan bajos puntos de fusión, como consecuencia de la debilidad de sus enlaces: Au

(1064.4ºC), Ag (961.9ºC), Cu (1083.4ºC), Pb (327.5ºC).
Por presentar sus átomos un empaquetamiento hexagonal compacto, tienen densidades
altas: Au (19,3 g/cc), Ag (10.5 g/cc), Cu (8.9 g/cc), Pb (11.4 g/cc).

Al tener radios atómicos parecidos (aproximadamente 1.44 Å), el oro y la plata pueden
formar soluciones sólidas, mezclándose totalmente. El electrum es una aleación de Au y
Ag.

Minerales económicos

La presencia de otros metales hace disminuir el peso específico, que puede llegar a bajar
hasta 15. Fractura irregular o ganchuda. Muy maleable y dúctil. Opaco. Varias tonalidades
de color amarillo, dependiendo de su pureza; se hace más pálido al aumentar el
porcentaje de plata presente.

Composición: Entre el oro y la plata existe una serie completa de soluciones sólidas y la
mayor parte del oro contiene plata. La pureza o ley del oro se expresa en partes por 1000;
la mayor parte del oro nativo contiene un 10% aproximadamente de otros metales, y por
lo tanto su ley es 900.

Métodos de tratamiento

Está en acelerada explotación y exportación. El mayor yacimiento es Yanacocha

(Cajamarca) propiedad de New Mont y asociada a la empresa nacional Buenaventura,
Pierina (Ancash) de propiedad de Barrick Gold. y las reservas auríferas de Chicama y
Carabaya.Ocurrencia:

Aunque el oro es un elemento raro, aparece en la naturaleza diseminado en pequeñas

cantidades. Se le haya corrientemente en filones que tienen relación con rocas de tipo
silícico. Se encuentra en Yacimientos epimesotermales. Asociado a Cinturones de Rocas
Verdes. Yacimientos de Placeres.

Trituración: Antes de que la mena pueda tratarse por algunos de los procesos antes
citados, debe quebrarse y triturarse hasta alcanzar un grado de subdivisión tal que las
partículas de oro queden en libertad, para que puedan concentrarse y luego ser sometidas
a la acción de un disolvente.

Amalgamación: Cuando el oro limpio, entra en contacto con el mercurio liquido se

amalgama, es decir el mercurio crea una aleación con el oro al entrar en contacto, y forma
una partícula revestida de mercurio que tiene las propiedades superficiales de este metal.
Estas partículas amalgamadas se adhieren a otras y forman una masa plástica de la cual se
puede separar el oro por medio de una destilación.
Cloruración: El proceso de cloruración para la recuperaron del oro ha caído en desuso; Se
basa en el hecho que el cloro se combina fácilmente con el oro, para dar un cloruro
soluble.

Cianuración: Es el procedimiento mas utilizado para extraer el oro de la mena. La

cianuración emplea una solución diluida de cianuro potásico sódico para extraer el oro del
mineral, que en algunos casos debe someterse primero a un tratamiento metalúrgico
preliminar de flotación, tostación o ambos, una vez disuelto el oro, la solución se separa
por filtración y el oro se precipita por la adición de polvo de zinc. El precipitado que
contiene oro se funde al eliminar el zinc, y la aleación oro-zinc resultante, que contiene un
70 a 90 % de oro, se refina nuevamente.

Flotación: Este método es empleado para casi todos los sulfuros, para los minerales de
bajo tenor y para minerales que requieran una molienda muy fina para poder ser
liberados. Es un proceso físico químico que consiste en la separación de partículas por
adherencia selectiva de su superficie a una burbuja de aire o a un líquido. En muchos
casos la adherencia es estimulada mediante reactivos químicos (sulfatantes), los cuales
modifican las superficies de las partículas activándolas. La partícula adherida a la burbuja
de aire sube a la superficie a través de la pulpa y crea una espuma de la cual es extraído el
concentrado (Suárez et al;1991 en Ingeomin 2002). En el proceso de flotación, las
partículas de la mena que contienen oro se recuperan en forma de concentrado, que se
destina a la fundición o a la cianuración.

Tostación-Fusión: Los concentrados obtenidos ya sea de la cianuración, flotación o

amalgamación, se tratan por medio de tostación, seguido de fusión para obtener un
“Bullion” de oro de bastante riqueza. Este bullion suele ser impuro según el contenido de
plata y cobre de la mena original; su ley oscila entre 750 y 900.

Refinación: Para refinar el Bullion se emplea uno de los métodos siguientes:

Separación con ácido sulfúrico

Separación con ácido nítrico

Electrolisis

Separación con gas cloro

Grupo de la plata

Origen

Isométrico, comúnmente en cristales mal formados y en grupos ramosos, arborescentes y

reticulados. Cristales octaédricos (raros) y masas arborescentes e hilamentosas.

Características físicas:

Fractura astillosa, maleable y dúctil. Brillo metálico. Color y raya blanco de plata;
frecuentemente, con patina castaño o gris negro.

Composición:

La plata nativa contiene frecuentemente mercurio, cobre y oro en aleación; en casos

menos frecuentes platino, antimonio y bismuto.

La plata puede distinguirse de otros minerales de aspecto similar por su naturaleza

maleable, su color en superficie fresca y su gran peso específico. Funde a 960 grados
centígrados formando un glóbulo brillante.

Minerales económicos

La plata nativa está distribuida en pequeñas cantidades, principalmente en la zona de

oxidación de los depósitos de minerales. Los grandes depósitos de plata natural son el
resultado de una deposición primaria de plata de soluciones hidrotermales. Hay tres tipos
de depósitos primarios: 1) la plata natural con sulfuros y otros minerales de plata 2) con
minerales de cobalto y níquel y 3) con uraninita. Se encuentra además asociado a sulfuros,
calcita, barita, bismuto nativo.

Métodos de tratamiento

amalgamación

las técnicas de obtención de la plata americana fueron rudimentarias, ya que quienes

explotaron la riqueza argentífera en su mayoría no eran mineros profesionales. sin
embargo, los métodos

método de cianuro

para el proceso de beneficio de la plata este sistema de agitación y cianuracion se hace

una mezcla homogénea que se después se enviara a la plata de flotación pero no siempre
puede ser por este método existe otro método conocido como amalgamación.
amalgamación.
Los yacimientos de plata que más destacan son Caylloma y Orcopampa, en Arequipa, San
Juan de Lucanas, en Ayacucho, así como los ubicados en el área de Cerro de Pasco.

Grupo del Hierro

Origen

En este grupo también hay elementos con tamaño atómico parecido. Se trata del hierro y
del níquel, cuyos radios atómicos son próximos a 1.24 Å, lo cual permite la existencia de
aleaciones de ferroníquel, de las cuales las más conocidas son la kamacita (<6% de Ni) y la
taenita (entre 15 y 40% de Ni). Estos materiales se han detectado en numerosos
meteoritos (sideritos).

Características físicas

Sistema: Cúbico

Dureza: 4

Color: Gris acero.

Raya: Gris

Brillo: Metálico

Transparencia: Opaco

Fractura: Rugosa, astillosa.

Magnetismo: Fuerte
Sistema: Cúbico

Menas Hematita (Fe2O3), Magnetita (Fe3O4), limonita y goethita (FeO Fe3 O4 + H2O ,
hidróxido de hierro).

Cristalización Agregados microcristalinos, granulares, masivo. Raramente cristalizado en el

sistema cúbico. Infusible, magnético, soluble en ácidos.

Exfoliación: Perfecta según (001)

El hierro puede reconocerse por su fuerte magnetismo, su maleabilidad y la pátina de

óxido que normalmente cubre su superficie

Soluble HCl , HNO3

Siempre con algo de níquel y frecuentemente con pequeñas cantidades de cobalto, cobre
manganeso azufre y carbono; En masas o agregados esponjosos con las cavidades rellenas
por otros minerales.

Método de tratamiento

El hierro en su estado elemental es muy inestable en condiciones oxidantes en rocas de la

corteza superior y en la atmosfera terrestre

Se encuentra en algunos meteoritos y en rocas

basálticas terrestres, con níquel-ferro, grafito,
troilita, etc.

La concentración más importante está en la isla

Disko situada en la costa oeste de Groelandia

(Bühl)

Grupo de COBRE (Cu)

Origen

Isométrico, comúnmente con caras de tetraquishexaedro, también cubo, dodecaedro, y

octaedro. Los cristales normalmente mal formados y en ramas o grupos arborescentes

Características físicas:
Muy dúctil y maleable. Fractura ganchuda. Brillo metálico. Color rojo cobre en superficie
fresca, normalmente con brillo apagado por su patina.

Cobre, contiene generalmente pequeñas cantidades de bismuto, mercurio, arsénico y

antimonio

El cobre nativo puede reconocerse por su color rojo en superficie reciente, su fractura
astillosa, su gran peso específico y maleabilidad. Funde a 1083 grados centígrados

Minerales económicos:

Yacimientos primarios asociados a lavas basálticas, donde aparece como resultado de

reacción de soluciones hidrotermales con minerales de óxidos de hierro.

Método de tratamiento

Es el que se exporta en más volumen. El yacimiento mayor es Cuajone y Toquepala, ambos

explotados por una empresa Southern Perú Copper Corporation.

Otros Cerro verde (Arequipa), Tintaya (Cusco), Quellaveco (Moquegua), Michiquillay

(Cajamarca), Toromocho (Junín), Cobriza (Huancavelica), Antamina (Ancash).
GRUPO DE NO METALES NATIVOS

En el grupo de los no metales encontramos los siguientes

- Azufre
- carbono

Grupo del Azufre

Aunque se conocen en la naturaleza tres formas alotrópicas del azufre y se han logrado
preparar tres más en el laboratorio, realmente sólo es abundante la forma alfa o rómbica,
en donde se presenta una disposición cíclica de 8 átomos unidos por enlaces covalentes.
Cuando se funde el azufre rómbico y se deja cristalizar aparecen cristales aciculares
monoclínicos.

El azufre es un mineral de color amarillo característico, es altamente combustible y frágil,

se disgrega con el calor de la mano. Se caracteriza también por su ausencia de exfoliación
y sobre todo, por su olor.

origen

Pueden encontrarse en el sistema holoédrico, monoclínico, en ocasiones se encuentra en

minerales con diversas facetas hasta como
maclas.

Estructura

Poli formicas

Molécula de 8 átomos.

La variedad rómbica es la más estable.

a0 = 10.48 Aሶ,

b0 = 12.92 Aሶ,

c0 = 24.55 Aሶ
Características físicas

Fractura concoidea o desigual y posee un brillo resinoso. Presenta varias impurezas tales
de colores verde, grises y rojas que pueden alterar el color del mineral. Como se expuso
antes es un mal conductor de calor y en cuestión de transparencia es translucido.

Está compuesto 100% de azufre, las impurezas son mínimas casi nulas

Tipo de depósito

Los depósitos del azufre se encuentran ubicados en los bordes de cráteres de volcanes, así
como en rocas sedimentarias de la época terciaria asociada con el yeso y calcita
frecuentemente en rocas arcillosas y depósitos bituminosos

Funde a 112,8° C

Mineralogía

Cuando el azufre se ha alterado se observan suelos pobres en materia orgánica.

Método de tratamiento

80% de la concentración de los EEUU se encuentra en Texas, Polonia, España, Sicilia.

Tacna, Candarave.

GRUPO DEL CARBONO

Se conocen dos formas cristalinas naturales del carbono, el grafito y el diamante. Entre
ambas especies existen grandes diferencias, como puede deducirse de las consideraciones
siguientes:

Diamante: Puede presentar muchos colores, dependiendo de las impurezas, pero los
diamantes más apreciados, desde el punto de vista gemológico, son los incoloros y
transparentes. La raya es blanca y el brillo adamantino. Presenta una gran dureza (10 en la
escala de Mohs), aunque es frágil. La exfoliación es perfecta y la fractura concoidea.
Cristaliza en el sistema cúbico (a=3.5667), pudiendo ser los cristales octaédricos o, más
raramente, [dodecaédricos], cúbicos y [tetraédricos]. La densidad es de 3.5 gr/c.c.
Origen

El diamante es reconocido y valorado por su gran dureza a pesar de no ser un mineral,

para reconocimiento presenta un brillo “adamantino” con exfoliación perfecta.

Puede cristalizar en el sistema cúbico, pero también se dice que se puede encontrar como
maclas de espinela.

Estructura

Red de diamante a0 = 3.56 Aሶ

Características físicas

Según la escala de Mohs tiene dureza 10, es de color blanco o incoloro pero también
puede ser de otros colores. Tiene un índice de refracción de 2.42 y raya de color blanco así
como una extraordinaria transparencia y es de frágil tenacidad.

Composición

100 % carbón

Método de tratamiento

Sudáfrica, India, Sierra Leona, Brasil,

antigua Unión Soviética

En chimeneas de kimberlitas.

Placeres aluviales o diluviales.

Temperatura de formación

Se forma en el magma fundido a altas

temperaturas y son expulsados a la superficie mediante el magma de la kimberlita
mezclado con gases.

Alteraciones
Insoluble en ácidos, a altas temperaturas y en atmosferas de oxígeno, se quema pasando
de CO2 y no deja cenizas

Porcentaje de concentración

Cerca del 95 % de la producción mundial procede del continente africano.

GRAFITO

Grafito: El color es negro o gris. La raya es negra y la huella también. El brillo es

semimetálico a mate. Es muy blando y untuoso al tacto. La exfoliación es perfecta en una
dirección. Las láminas son flexibles. Cristaliza en el sistema hexagonal (a=2.464 y c=6.736).
La densidad es próxima a 2.15 gr/c.c.

origen

Se encuentra en sistemas cristalinos

hexagonal, di hexagonal, Bipiramidal.

Características físicas

Exfoliación basal perfecta, dureza más de

2.5, fractura irregular, de raya negra y tacto
graso. Sus hojas son flexibles más no
elásticas.

Composición

Carbono puro ero puede contener óxido de hierro u otros minerales.

Método de tratamiento

Rocas metamórficas, tales como calizas cristalinas, esquistos y gneis.

Cuencas de Alto Chicama, Oyón, Juntuhuasi, Conchucos.

Porcentaje de con contracción. Altas cantidades en Australia.

2 SULFUROS

Sulfuros. Son compuestos de diversos minerales combinados con el azufre. En química, un

sulfuro es la combinación del azufre con un elemento químico o con un radical. Hay unos
pocos compuestos covalentes con el azufre, como el disulfuro de carbono, y el sulfuro de
hidrógeno que son también considerados como sulfuros.

Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya composición se encuentra la

combinación no oxigenada de metales y no
metales con azufre (S), selenio (Se), teluro (Te), arsénico (As) y antimonio(Sb) (rara vez Bi).

Origen y yacimientos

La mayor parte de los minerales de esta clase se encuentran en yacimientos de origen

hidrotermal, tanto de alta (hipotermales), como de media (mesotermales) y de baja
temperatura (epitermales). Los elementos metálicos procedentes de focos magmáticos, se
depositan cuando bajan las presiones y las temperaturas. Estos compuestos son
transportados en disolución, hasta que al bajar más la temperatura y aumentar la
disociación del SH2, se forman los aniones sulfuro. La presencia simultánea del sulfuro y de
los cationes metálicos en disolución provoca la precipitación de los sulfuros metálicos en
el momento que se alcanza el producto de solubilidad. También se forman sulfuros
en rocas sedimentarias y en formaciones carboníferas (piritas, marcasitas). En estos últimos
casos la descomposición, en condiciones anaerobias, de sustancias orgánicas de origen
biológico, han favorecido la reducción de los compuestos de azufre a SH2. En algunos
casos, la formación de sulfuros está relacionada con procesos bacterianos. En cuanto a las
paragénesis, se puede decir que es muy normal, dado el tipo de formación, que en
yacimientos hidrotermales coexistan varios sulfuros (también arseniuros y sulfosales),
como por ejemplo pirita, galena, calcopirita, blenda, tetraedrita, etc. Estos yacimientos son
relativamente abundantes. Las gangas que suelen acompañar a estos minerales son
el cuarzo, la fluorita, la baritina y carbonatos como calcita, dolomita y ankerita

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS

Las propiedades físicas de estos minerales pueden resumirse en los puntos siguientes:

Aspecto y brillo metálico.

Densidades elevadas (hasta 9).

Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.

Coloraciones características.

Elevados índices de refracción.

Gran conductividad calorífica y eléctrica. Algunos son semiconductores.

La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con estructuras en cadena y los
estratificados son los más blandos (1 a 2), mientras que los covalentes son los más duros
(6 a 7).

Características químicas

Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de solubilidad muy bajo, por lo
cual son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y alcalino-
térreos presentan una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen ser higroscópicos.
Como regla general, se puede decir que, cuanto más noble sea un metal, más estables e
insolubles serán los sulfuros que forme.

Los sulfuros muy insolubles se podrán formar a cualquier pH, pero para que se formen los
sulfuros más solubles es necesario que el pH sea mayor. Por ejemplo, para precipitar SPb
(Kps= 10-28), el pH puede ser bajo (ácido), mientras que para la formación de SMn
(Kps=10-15), es necesario un pH mayor (amoniacal).

Como consecuencia de lo anterior hay ciertos sulfuros que son solubles en ClH (SFe, SCd,
SZn, SMn, SNi, SCo). Otros sulfuros sólo se solubilizan si se hace desaparecer del medio al
ion S-2, lo cual se consigue oxidándole a azufre con ácido nítrico, caso de los sulfuros
de cobre y plata. Los sulfuros de metales muy nobles sólo se pueden disolver en agua
regia, donde se combinan las acciones acidificantes con las oxidantes y con la capacidad
formadora de complejos.

Como los aniones son grandes, se pueden polarizar fácilmente y los enlaces que se
establecen en estos compuestos tienen un carácter homopolar mayor que los
correspondientes compuestos oxigenados. Debido a ello, sus propiedades son más
parecidas a las de los metales y elementos nativos.

Si se considera la serie de combinaciones de un elemento dado con S, Se y Te, las

propiedades metálicas del compuesto aumentan a medida que el anión aumenta de
número atómico. Lo mismo ocurre si se comparan los compuestos de la serie As, Sb y Bi.
Por ejemplo, la bismutinita tiene un brillo metálico más intenso que la antimonita,
mientras que el oropimente es traslúcido y los cristales poseen brillo adamantino.

Método de tratamiento

Los sulfuros que mejor resisten estos procesos son los más estables frente al agua, los
ácidos y los medios oxidantes, es decir los de metales más nobles (cinabrio, esperrilita,
laurita,etc.). Pero la mayor parte de los minerales de esta clase son inestables frente a las
condiciones de meteorización. La alteración de los sulfuros conduce a la formación de
sulfatos, carbonatos, óxidos e hidróxidos. Por ejemplo, la galena se oxida a anglesita en
presencia de oxígeno en un proceso en el que interviene el anhídrido carbónico disuelto
las en aguas naturales: SPb + 2CO3H2 Pb+2 + SH2 + 2CO3H- SH2 + 2O2 + Pb+2 + 2CO3H-
SO4Pb + 2CO3H2 El proceso global puede resumirse así: SPb + 2O2 -> SO4Pb Como el
sulfato de plomo es insoluble, la anglesita suele aparecer asociada a la galena cuando ha
sido sometida a procesos de oxidación. También pueden acompañar a la galena otros
productos de alteración, como la cerusita. La pirita, en contacto con la atmósfera se
transforma en hidróxido de hierro (limonita).

3 SULFOSALES

La denominación sulfosal surgió para señalar que los minerales eran una sal formada a
partir de oxiácidos en los cuales el Azufre había sido sustituido por Oxígeno. Más tarde se
comprobó que esos ácidos eran hipotéticos, con lo que no es real denominar de esta
forma a este tipo de minerales. En cambio, cabe reseñar que la denominación Sulfosal si
es válida para hacer referencia a algunos minerales de la sal distintos de los sulfuros

Origen

las sulfosales son aquellos compuestos complejos que son similares a las sales si se tiene
en cuenta su constitución química. Como sucede con las oxisales, dentro de este grupo se
diferencia entre las sulfobases y los sulfoanhídridos o cationes y los aniones complejos.
Son muchos los minerales que forman parte de esta clasificación, pero en cambio, en su
composición pueden encontrarse muy pocos componentes. Las estructuras cristalinas de
estos compuestos, aunque son análogas a las de las oxisales, se deben diferenciar de los
sulfuros simples, ya que en sus redes de cristales se conforman comunidades estructurales
y grupos compactos de aniones.

En cuanto a sus propiedades físicas, su dureza es inferior a la de los sulfuros simples y

también se descomponen de forma sencilla con ácidos. Además, su capacidad de reflexión
es más pequeña. Las sulfosales se suelen dividir en diferentes grupos atendiendo a los
metales que entran en juego con las sulfobases y así se obtienen sulfosales de cobre,
sulfosales de plata y sulfosales de plomo.

Características Físicas

Las sulfosales de cobre suelen tener formas cúbicas. Dentro de esta clasificación
encontramos los sulfoarsenitos, a los sulfoantimonitos y también los sulfobismutitos de
cobre. Las sulfosales de plata tienen formas hexagonales y dentro de este grupo
encontramos a los sulfoarenitos, los sulfoantimonitos y los sulfobismutitos de plata. Las
sulfosales de plomo se comportan de forma diferente a las sulfosales de plata y a las de
cobre. Normalmente forman compuestos dobles. Dentro de esta lista pueden encontrarse
los los sulfoantimonitos, los Sulfoarsenitos y los sulfobismutitos de plomo.

Método de tratamiento

Uno de los minerales más comunes dentro del grupo de las sulfosales es la tetraedrita. Se
trata de un mineral que se puede encontrar repartido en diferentes yacimientos en
paragénesis. También puede encontrarse la tennantita, aunque es menos común. Pueden
localizarse en Inglaterra, en Alemania, en México y en Estados Unidos. En España existe
presencia de estos minerales en la zona de los Pirineos. También destaca la Galena dentro
del grupo de las Sulfosales. En cuanto a su importancia práctica, cabe reseñar que se utilizan
como menas de cobre. Otra de las variedades de minerales que forman parte del grupo de
los sulfuros son las Jamesonitas, que pueden encontrarse en filones que tienen una
temperatura baja y suele aparecer asociada a diferentes sulfosales como el yoduro de
plomo. Se puede encontrar en Inglaterra, en Rumanía o en Estados Unidos y en España
tiene presencia en Extremadura. Se utiliza sobre todo a modo de mena menor del plomo.

4 OXIDOS E HIDROXIDOS

Oxidos e hidróxidos de hierro

Aunque los óxidos e hidróxidos de hierro suelen presentar, asociados o no a su estructura,

el catión titanio, vamos a prescindir del mismo en las siguientes líneas.

Magnetita

La magnetita es el óxido ferroso-férrico, de fórmula Fe3O4, se presenta, muy

corrientemente, en octaedros negros y también en masas granulares. Presenta
magnetismo natural, sobre todo si está alterada, siendo fuertemente atraída por el imán.
Es un mineral accidental y ubicuista porque se encuentra prácticamente en casi todas las
rocas ígneas y metamórficas. Sus características son:

Sistema de cristalización: regular.

Dureza: de 5,5 a 6,5.

Densidad: de 5 a 5,2 g/cm3.

Color: negra, con brillo metálica. Raya negra.

Exfoliación: imperfecta. Fractura concoidea o desigual.

Origen fundamental: magmático y de metamorfismo.

Oligisto

El oligisto o hierro especular, de fórmula Fe2O3 es también un mineral que se encuentra,

de forma accidental, en rocas de todas las edades y formas, y, también, en mayor o menor
cantidad en todos los suelos. Sus características son:

Sistema de cristalización: hexagonal.

Dureza: 6,5 bajando considerablemente en las masas terrosas.

Densidad: 4,9 a 5,3 g/cm3.

Color: El color y el brillo son variables según las variedades, pero siempre da raya roja. La
variedad oligisto cristalizado la forman cristales de aspecto metálico de color casi negro o
rojo oscura y de caras abombadas. Cuando se presenta en forma de láminas muy
brillantes de aspecto metálico y brillo acerado recibe el nombre de oligisto especular
cuando aquellas son relativamente grandes y de oligisto micáceo cuando son pequeñas y
muchas veces se adhieren a las manos. De todas formas, las variedades más corrientes
son la hematites roja (algunos autores dan este nombre al mineral) en masas fibrosas,
compactas de coloración rojo fuerte y el ocre rojo, terroso.

Exfoliación: ninguna, aunque las variedades fibrosas o micáceas se parten de modo

parecido a una exfoliación.

Origen fundamental: de alteración, pudiendo tener también origen magmático y de

metamorfismo.

Goetita y Lepidocrocita

La goetita y la lepidocrocita tienen ambas como fórmula FeO-OH y difieren entre sí en la

forma de unirse los octaedros Fe-O-OH. Se forman, en condiciones de oxidación, como
productos de la alteración de minerales que contienen hierro; por ello son minerales
accidentales en casi todas las rocas y en la totalidad de los suelos. Ambas son
criptocristalinas y cristalizan en el sistema rómbico. La goetita, más abundante, tiene las
siguientes características:

Dureza: 5 a 5,5.

Densidad: 4,0 a 4,4 g/cm3.

Color: pardo oscuro a pardo amarillento con frecuentes irisaciones. Raya pardo-
amarillenta.

Exfoliación: buena.
De todas formas, la frecuente asociación de goetita y lepidocrocita y el hecho de que
ambas sean capaces de absorber agua y aparecer bajo una forma aparentemente amorfa
e hidratada, FeO·OH,nH2O, es la causa de que, en lenguaje vulgar, se designe con el
nombre de limonita a esta asociación hidratada junto, muchas veces, con una serie de
impurezas.

Así, se habla de Limonita botrioide o estalactítica a una variedad de aspecto arriñonado,

de color negro azulado, con irisaciones, compacta y bastante dura, que da raya de color
amarilla a pardo amarillenta. La variedad Limonita compacta son masas escoriáceas de
color pardo y da raya pardo-amarillenta. El Ocre amarillo es una variedad terrosa, de color
y raya amarillenta. El Hierro de los pantanos es una variedad muy porosa, con frecuentes
restos vegetales y escasa densidad, que da raya pardo-amarillenta. La Piedra de águila de
aspecto nodular, con huecos internos, color pardusco y raya, asimismo, pardo-amarillenta.

Oxidos e hidróxidos de aluminio

El Corindón, Al2O3, que cristaliza en el sistema hexagonal no tiene importancia

petrogénica aunque es sintomático de las rocas ígneas muy deficitarias en sílice.
Solamente es preciso recordar su dureza, 9, y que las variedades transparentes y
homogéneamente teñidas constituyen piedras preciosas: rubí, zafiro, amatista oriental,
topacio oriental, esmeralda oriental, etc.

La Gibsita tiene como fórmula Al(OH)3 y cristaliza en el sistema monoclínico.

La Boemita tiene como fórmula AlO(OH) y cristaliza en el sistema rómbico. Ambos
hidróxidos de aluminio son blancos o de tonalidad amarillenta y dan raya blanca. Su
importancia petrológica es nula pero no así su papel edafológico ya que se han formado
en la descomposición de los aluminosilicatos, a través de un proceso de alteración, en
forma coloidal muy hidratada y una posterior diagénesis.

5 HALUROS

Origen:

Un haluro es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es

un elemento o radical que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo
halógeno que forma el haluro éste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro.
Todos los metales del Grupo 1 forman haluros con los halógenos, los cuales son sólidos
blancos. Existen también:

Los halogenuros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones
plata forman un precipitado (excepto el fluoruro, que es soluble). La solubilidad de la sal
de plata decae con el peso del halogenuro. Al mismo tiempo aumenta el color que va de
blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI.

También existen complejos metálicos de los halogenuros. Así, el yoduro de mercurio se

disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de
tetrayodomercurato HgI42-. (Este ion se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler
utilizado en la determinación cualitativa del amoníaco).

Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación,unido

directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto
orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas
de síntesis.

Método de tratamiento

Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PX3, o halogenuro de tienilo
(SOX2). Este método también se aplica a la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con
sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p.ej. piridina).

-Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de halogenuro de cobre para sintetizar

halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer)

-Sustitución radicalaria de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Un ejemplo es la síntesis de

bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental en condiciones fotoquímicas:

Br2 + H3CC6H5 => HBr + BrH2CC6H5

La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del
halogenuro de la succinimida en vez del halógeno elemental.

Sustitución de un hidrógeno aromático por un halogenuro mediante en presencia de un catalizador

(generalmente un ácido de Lewis, como FeBr3):

Br2 + C6H5Me -[FeBr3]-> HBr + C6H4BrMe

 Intercambio de halógenos. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles
de conseguir por otros métodos.

CARACTERISTICAS FISICAS:

Los haluros son minerales compuestos por iones halógenos electronegativos (especialmente F
y Cl) con cationes metálicos, principalmente alcalinos y alcalino-térreos (Na, K, Ca, Mg). Presentan
estructuras cristalinas típicamente iónicas. Cuando los iones halógenos se combinan con cationes
más pequeños y polarizados, como Al, Cu y Ag, se forman estructuras de simetría más baja, con
enlaces covalentes. En este caso, el agua o el grupo hidróxilo (OH)- son componentes
adicionales importantes.

Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja (los fluoruros son más duros
que los cloruros), peso específico variable según el catión principal, y puntos de fusión de
moderados a elevados. Muchos son solubles en agua. En general, son malos conductores del calor
y de la electricidad en estado sólido, aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar
a una excelente conductividad en estado fundido.

CLASIFICACION:

Minerales bromuros

Minerales cloruros

Minerales fluoruros

Minerales yoduros
6. CARBONATOS

Origen

Como ya se ha comentado, en los carbonatos el anión CO3-2 presenta una disposición plano-
triangular. Aunque el enlace C-O es fuerte, no lo es tanto como el enlace C=O del anhídrido
carbónico. Esto se traduce en que la presencia de ácidos provoca el proceso:

CO3-2 + 2H+ --> CO2 + H2O

Esto es la causa de la efervescencia que exhiben los carbonatos cuando se les añade un ácido.

Por lo que se refiere a los carbonatos que se encuentran en la Naturaleza, hay que mencionar que
no son muchos los metales que forman parte de ellos, aunque algunos están muy difundidos. A
continuación se examinarán los diferentes tipos.

No existen demasiados carbonatos de metales monovalentes (principalmente alcalinos

En el primer caso, el sistema de cristalización es el hexagonal y en el segundo, el rómbico. El

tamaño del catión calcio, intermedio entre los citados, admite las dos posibles coordinaciones y así
tenemos dos minerales cuya fórmula es CaCO3 Calcita y Aragonito.

Vamos a limitarnos a citar tres carbonatos hexagonales: Calcita, Dolomita y Siderita, y uno
rómbico: Araganito.

Calcita

La calcita es carbonato cálcico de fórmula CaCO3.

Sistema de cristalización: hexagonal, cristalizando en forma de romboedros, de prismas

hexagonales apuntados por romboedros y de escalenoedros apuntados por romboedros (Diente de

perro).

Dureza: 3.

Densidad: 2,72 g/cm3.

Color: en general incoloro, blanco, gris o amarillo. La variedad transparente y cristalizada en
romboedros recibe el nombre de espato de Islandia, presentando una notable doble refracción. Si se
presenta en forma de cristales bien formados, no siendo romboedros transparentes, se llama espato
calizo.

Propiedades químicas: da efervescencia por desprendimiento de CO2 al tratarla con ácido

clorhídrico, incluso en frío.

Exfoliación: muy perfecta, en tres planos oblicuos que originan fragmentos romboédricos,
anulándose la fractura concoidea.

Origen fundamental: de alteración.

Presencia: la calcita es un mineral esencial en muchas rocas sedimentarias (caliza, marga, etc.) y
metamórficas (mármol).

Dolomita

La dolomita es carbonato cálcico-magnésico de fórmula: CaMg(CO3)2.

Sistema de cristalización: hexagonal. Forma cristales de aspecto lenticular y, en general, cristales de

aristas curvas y caras abombadas.

Dureza: de 3,5 a 4.

Densidad: 2,72 g/cm3.

Color: siempre claro, blanco y, menos frecuentemente, rosado, pardo o amarillo.

Propiedades químicas: no reacciona en frío con ácido clorhídrico.

Exfoliación: perfecta, puede dar fractura concoidea.

Origen fundamental: de alteración y, en algunos casos, es metamórfico.

Presencia: es un mineral esencial en la roca sedimentaria dolomía y en la metamórfica mármol

dolomítico.

Siderita

La siderita o Espato de hierro es carbonato ferroso, de fórmula FeCO3.

Sistema de cristalización: hexagonal, frecuentemente en cristales lenticulares.

Dureza: de 4 a 4,5.

Densidad: de 3,7 a 3,9 g/cm3.

Color: normalmente gris, pardo negruzco o pardo amarillento, dando raya blanca o amarilla. Por
alteración toma tonalidades más oscuras.

Propiedades químicas: no reacciona con ácido clorhídrico en frío.

Exfoliación: perfecta.

Origen fundamental: magmático y de alteración.

Presencia: es un mineral accidental, sin importancia petrogénica, aunque constituye una buena
mena de hierro.

Aragonito

El carbonato cálcico es una sustancia que, como hemos dicho, presenta polimorfismo. Cuando
cristaliza en el sistema rómbico, se llama aragonito. Fórmula CaCO3.

Sistema de cristalización: rómbico. Se presenta en forma de prismas rómbicos que se yuxtaponen

de tres en tres, formando prismas hexagonales, y en masas fibrosas de color blanco de aspecto
esferoidal, estalactítico o astilloso formando la variedad criptocristalina Aragonito fibroso-radiado.

Dureza: de 3,5 a 4.

Densidad: 2,95 g/cm3.

Color: incoloro, blanco, amarillo, rojizo, gris y negro.

Propiedades químicas: reacciona con efervescencia con el ácido clorhídrico, incluso en frío.

Exfoliación: imperfecta y poco patente.

Fractura: concoidea.

Origen fundamental: de alteración.

Presencia: el aragonito es un mineral accidental en terrenos sedimentarios, normalmente asociado al

yeso rojo y al jacinto de Compostela.

Se presenta, también, como variedad criptocristalina en forma de agregados arborescentes,

sacaroideos, de color rojizo o blanco, recibiendo el nombre de Aragonito coralino siendo, bajo esta
forma, mineral esencial en la roca sedimentaria de origen orgánico Caliza coralina

7. NITRATOS

ORIGEN
Los nitratos son las sales del ácido nítrico. Son minerales raros y se conocen de ellos pocas
especies. Los más difundidos son los de sodio y los de potasio, pero también se han encontrado de
cationes divalentes Ca+2, Mg+2, Ba+2 y Cu+2.

Características Generales

Los nitratos son escasos en la Naturaleza y aparecen formando depósitos salinos en zonas cálidas y
secas

El anión NO3- muestra una disposición triangular con un oxígeno en cada vértice y el nitrógeno en el
centro. El enlace N-O de los nitratos es más fuerte que el enlace C-O de los carbonatos

Clasificación

Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos. La nitratina (NaNO3) y la calcita
(CaCO3) son iso-estructurales, así como el nitro (KNO3) lo es con el aragonito (CaCO3).

Minerales

Mineral de Nitratina en la pagina de Darwin

Estructura Cristalina: Trigonal

Propiedades Físicas:

Brillo: Vítreo

Color: Incoloro, blanco ligeramente teñido por los colores de la impureza

Raya:Blanca

Habito: Granular Masivo

CARACTERÍSTICAS MECÁNICAS:

Dureza: 1.5 - 2 (Mohs)

Tenacidad: Sectil

Fractura: Concoidea

Magnetismo: Diamagnetico

Nitro (KNO3)

Figura 2: Mineral de Nitro sacadas del aula de Jorge Manrique

Sistema Cristalino: Ortorómbico

Propiedades Fisicas Opticas:

Brillo: Vitreo

Color: Incoloro o Blanco

Raya: Blanca

Habito: Granular Masivo

Propiedades Mecánicas:

Dureza: 2 (Mohs)

Tenacidad: Quebradizo

Exfoliación: Muy buena

Solubilidad: Soluble en Agua

Nitro (KNO3):

El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. Se aprovecha su poder
oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en sus óxidos. La
energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva.

Nitratina (NaNO3):

Los nitratos - como ya se ha indicado - forman también parte esencial de muchas formulaciones de
abonos. El nitrato natural, conocido también como Nitrato de Chile, se explota desde hace mucho
tiempo en los salares del norte de este país y constituía un importante producto de exportación del
mismo

8.BORATOS
ORIGEN

Los boratos en la química son compuestos químicos que contienen xoaniones boro, con boro en estado de
oxidación de +3. El ion borato más simple es la plana trigonal, BO 33−, aunque otros muchos son
conocidos.BO33− forma sales conelementos metálicos.El boro se encuentra en la naturaleza es comúnmente
como un mineral de borato.El boro también se encuentra combinado con silicatos para formar complejos de
boro silicatos minerales como la turmalina. Muchos boratos son fácilmente hidratados y contienen grupos
estructurales de hidróxido.

CARACTERÍSTICAS FISICAS

Desde el punto de vista estructural, la unidad básica de los boratos es el grupo (BO3)-3
El boro se encuentra en coordinación plana triangular con los tres oxigenos

Una característica de los boratos es la capacidad para formar estructuras polimerizadas

La estructura del bórax contiene grupos aislados de grupos dobles tetraédricos y de grupos dobles
triangulares conectados con cadenas simples de unidades Na(OH) 6, ello hace que presente una
exfoliacion prismática perfecta.

La unión entre los grupos anionicos y los cationes es de tipo electrostático.

Los cationes que suelen formar parte de estos minerales son principalmente: Na+, K+, Mg+2, Ca+2, Fe+2,
Fe+3, Mn+2, Mn+3 y con menos frecuencia: Li+, Al+3, Zn+2, Cu+2, Sr+2 Ti+4 y Sn+4. La mayoría de estos
minerales contienen agua

9. FOSFATOS Y ARSENATOS

La mayoría de este tipo de minerales se forman a temperaturas bajas, con lo que es normal que
haya grupos Oh y moléculas de agua en sus estructuras ya que se forman de esta manera. Esto
sucede sobre todo cuando se trata de minerales que presentan cationes de menor tamaño. Además,
normalmente también se presentan sustituciones isomórficas y en ocasiones también aparecen
contenidos cromóforos, con lo que las coloraciones de estos minerales son a veces realmente
características e incluso pueden llegar a ser luminiscentes.

Variedades de estos tipos de minerales

Dentro de estos minerales, además de diferenciar entre los Fosfatos, los Arseniatos y los Vanadatos,
cabe diferenciar las distintas variedades que existen dentro de cada una de ellas. Estos son la
Anapaíta, la Xenotia, la Autunita, la Monacita o la Piromorfita, como ejemplos de los minerales
Fosfatos, la Adamita, la Roselita, la Eritrina y la Farmacolita como especial ejemplo de los arseniatos
y la Vanadanita, la Descloizita y la Carnotita como ejemplos de los Vanadatos. A continuación se
explican los detalles más relevantes de los Fosfatos, los Arseniatos y los Vanadatos.

Los Fosfatos

En primer lugar cabe reseñar que los fosfatos son las sales del ácido fosfórico, también
denominados esteres. Estos minerales cuentan con un átomo de fósforo que está rodeado por
cuatro átomos diferentes de oxígeno que presentan forma tetraédrica. Aunque son bastante
numerosos, sobre todo destaca el Apatito debido a que en su estructura pueden entrar diferentes
tipos de aniones. Los fosfatos secundarios y también los fosfatos terciarios no se pueden disolver en
agua, menos el amonio, el sodio y el potasio. Los fosfatos tribásicos de elementos alcalinos sí se
pueden disolver en agua. Dentro de los Fosfatos destacaremos la Anapaíta, el Apatito, la Autunita, la
Brasilianita, la Cornetita, la Monacita, la Piromorfita, la Scholzita, la Torbenita, la Variscita y la
Vauxita. La Monacita por ejemplo se encuentra en granitos y pegmatitas en forma de granos
rodados que se forman en esas rocas.

Los Arseniatos
En segundo lugar, los arseniatos son aquellos compuestos que cuentan en su composición con el
ion Arsenio. Así, dentro de esta clasificación se incluyen también todas las sales del ácido arsénico.
Los arseniatos son realmente muy parecidos en lo que a su comportamiento químico se refiere a los
fosfatos. En cuanto a la solubilidad, cabe reseñar que solamente se disuelven en el agua los
arseniatos del amonio y de los metales alcalinos, siendo los arseniatos sustancias alcalinas
sin color. Entre los arseniatos más populares se encuentran la Conicalcita, la Adamita, la Duftita, la
Eritrina, la Escorodita, la Koettigita, la Mimetita, la Legrandita, la Roselita, y la Olivenita. La Mimetita
suele aparecer en las partes superiores de oxidación de los filones de plomo, como sucede con otros
minerales que forman parte del grupo de los Vanadatos, que se detallará a continuación.

10 SULFATOS

ORIGEN
Los sulfatos son compuestos complejos formados por la combinación de azufre mas oxigeno junto
con cationes. El grupo SO4 es su unidad fundamental. En los sulfatos, el azufre actúa como
cation por pérdida de los seis electrones presentes en el nivel exterior. El radio iónico de este catión
es pequeño, 0,30 Å, lo que permite una coordinación 4 muy estable. Estos grupos tetraédricos
SO4 son las unidades estructurales fundamentales de los sulfatos minerales y se unen a través de
cationes medianos en coordinación 6 (calcio) o grandes en coordinación 12 (bario)
Características Fisicas

· Proceden de la evaporación de agua con gran cantidad de soluto.

· Aparecen asociados generalmente a rocas sedimentarias.
· Son importantes a nivel industrial y de la construcción.
· Aparecen sulfatos como resultado de procesos volcánicos.
· Son minerales de baja simetría.
· Son relativamente muy blandos.
· Son solubles en agua excepto los que contienen cationes de gran radio.
· Es el producto de alteración de sulfuros metálicos.
 Estructura Cristalino: Monoclínico
Propiedades físicas ópticas
· Brillo: Vítreo o mate
· Color: Banco, incoloro
· Raya: Blanca
· Habito cristalino: Granular
Propiedades mecánicas
· Dureza: 1.5-2
· Exfoliación: Perfecta
· Tenacidad: Frágil
· Fractura: Concoidea, a veces fibrosa
· Densidad: 2,31 - 2,33

Usos: se utiliza para técnicas de "remediación" de suelos contaminados, especialmente con metales
pesados, en la fabricación de escayola y como mineral ornamental.
Toxicidad: La toxicidad del yeso es moderada, lo que significa que aunque el compuesto no es
corrosivo, ácido ni álcali, es capaz de producir irritación de las mucosas, obstrucción gastrointestinal
tras la ingestión y problemas respiratorios que pueden requerir atención hospitalaria
Propiedades físicas ópticas
· Brillo: vítreo a perlado
· Color: sin color, Blanco, amarillo, azul, rojo, marrón, negro
· Raya: blanca
· Habito: tabular

11 WOLFRAMATOS Y TUNSTRATOS

ORIGEN

Se trata de un pequeño grupo de minerales de mena que son coloridos e interesantes. El tungsteno
(W) tiene un peso atómico mucho mayor (184) que el molibdeno (96), ambos pertenecen a la misma
familia de la tabla periódica y, debido a la contracción lantánida, tienen el mismo radio iónico. Debido
a esto, cada uno de ellos puede sustituir fácilmente al otro como catión coordinador. Pero en la
naturaleza es raro encontrar volframios primarios casi por completo exentos de molibdeno y
viceversa. En los minerales secundarios es más común la asociación mutua de los dos elementos en
solución sólida.
Como ejemplos de este tipo de minerales tenemos: volframita, scheelita, powellita, wulfenita.

Así los volframatos son elemento poco abundantes en la naturaleza. Se trata de un metal duro,
denso y de brillo plateado, que se encuentra formando parte de la volframita. Tiene utilidad en la
formación de aleaciones y, dado su gran dureza, como sustito del diamante. Una utilidad muy común
por su elevado punto de fusión, es la fabricación de filamentos para lámparas incandescentes
(tungsteno).
Mientras que los molibdatos son minerales supergénicos que se forman en las zonas de oxidación
de algunos yacimientos de plomo
 WOLFRAMATOS

CARACTERÍSTICASFISICAS:

Los iones de y son considerablemente más grandes que y . Por ello, cuando estos iones entran en
los grupos anisodesmicos con el oxígeno, los cuatro iones de oxigeno no se colocan en los vértices
de un tetraedro regular (como en los sulfatos y fosfatos) sino se forman grupos ligeramente más
alongados en el eje C.
Así mismo la igualdad de radios iónicos de y permite la sustitución ilimitada del uno al otro en las
estructuras cristalinas de estos minerales.

CRISTALOGRAFÍA:
Cristaliza en el sistema cristalino monoclínico. Grupo espacial P21 /c donde:

ESTRUCTURA CRISTALINA:
Consiste en grupos tetraedros de MnO4 distorsionados y octaédricos MnO6

PROPIEDADES FISICAS GENERALES:

COLOR: negro, rojizo, parduzco, blanco amarillo verde.

BRILLO: Vitreo a Submetálico y aveces adamantino.
RAYA: Blanca, Negra parduzca y Pardo rojizo.
CLIVAJE: Perfecto a buena según {010} y {101}.
PESO ESPECIFICO: 5.9 – 7.47
DUREZA: desde 4 - 5 ( medio )
OPTICA: opacos a translucidos.
YACIMIENTOS: Pegmatitico, Neumatolítico, De impregnacion y contacto, Hidrotermal y Sedimentario
en placeres.

CLASIFICACIÓN:
Pertenecen grupos aniónicos del tipo XO2-4, porque es un anión hexavalente y presenta estructura
tetraédrica. Los grupos aniónicos son S y Cr forman tetraedros regulares. Y en Mb y W, los
tetraedros están deformados con apariencia de pirámides aplastadas.

WOLFRAMITA

La wolframita o volframita es un grupo de minerales de la clase de los minerales óxidos. Su nombre

podría venir del antiguo alemán "wolf" y "ram" (espuma de lobo), en alusión a la sustancia cremosa
que se forma durante la metalurgia del wolframio.
Características
 En una primera instancia, el wolframio fue descubierto en 1781 por el químico y farmacéutico sueco Carl
Wilhelm Scheele. Originalmente nacido en Alemania, Scheele descubrió una extraña sustancia compuesta
por una solución ácida que dio en llamar scheelita. Un par de años después, los hermanos españoles Juan
José Delhuyar y Fausto Delhuyar, ambas eminencias en el campo de la química, lograron aislar el
wolframio por primera vez y es a ellos a quienes se les atribuye el descubrimiento de los elementos.

12 SILICATOS

Origen

Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen más del 95% de la
corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser petrogénicos, es decir, los
minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están compuestos porsilicio y oxígeno. Estos
elementos pueden estar acompañados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o
calcio.

Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos, son la base
de numerosos minerales que tienen altetraedro de silicio-oxígeno (un átomo de silicio coordinado
tetraédricamente a átomos de oxígeno) como su estructura básica: feldespatos,micas, arcillas.

CLASIFICACIÓN

Las propiedades de los silicatos dependen más de la estructura cristalina en que se disponen sus
átomos que de los elementos químicos que constituyen su fórmula. Más concretamente, dependen
de la forma en que se dispone y enlaza con los iones la unidad fundamental de los silicatos, el
tetraedro de (SiO4)4-.

La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se unen. Se distinguen
así las siguientes subclases:

 Nesosilicatos

Los tetraedros SiO4 están unios por O2- en enlaces iónicos. El empaquetamiento atómico de las
estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso, lo que hace que los minerales de este grupo
tengan valores relativamente altos de peso específico y dureza. Como los tetraedros de SiO4 son
independientes y no están ligados a cadenas o láminas, por ejemplo, el hábito cristalino de los
nesosilicatos es generalmente equidimensional y no existen direcciones pronuncias de exfoliación.
Aunque el Al3+ sustituye común y fácilmente la posición de Si de los silicatos, la proporción de esta
sustitución en los tetraedros de SiO4 en los nesosilicatos es generalmente débil. Los miembros más
comunes de los nesosilicatos son el olivino y el granate, para su estudio los hemos dividido en
grupos donde detallamos sus características principales.

- Grupo del olivino.

Su representación en CaO- MgO-FeO- SiO2 su serie comienza de la forsterita (Mg2SiO4) a la fayerita

(Fe2 SiO4) durante esta serie puede presentarse sustituciones del tipo Mn2+ por Fe2+ dando olivinos
muy raros con el tefroita (Mn2SiO4). Esta serie tiene su origen cuando un magma rico en Fe y Mg
comienza a cristalizar, formándose forsterita en un grado de fusión de 1840° C en su extremo esta la
fallerita con 1205° C, aunque sea una temperatura inferior no deja de ser muy elevada para
nosotros. De acuerdo con la serie, dependiendo del contenido del magma existirán variaciones en el
resultado de cristalización por ejemplo: si tiene mayor contenido de Fe el olivino agotará más rápido
al Mn y sus cristales tendrán mayor contenido de Fe, por lo tanto hay ligeras diferencias si el magma
es rico en Fe o Mn.

A esta temperatura y presión se obtiene una cristalización homogénea y bien definida, el color y su
densidad dependen de los factores antes mencionados, éstos aún habiendo diferencias debe ser de
color oscuro ambos y su peso específico alto.

Andalucita (Al2SiO4)

CARACTERISTICAS FÍSICAS

Color : Multicolor, Castaño, Verde, Rosa, Violeta y Rojo

Raya : Blanca
Lustre: Vítreo, subvítreo o graso
Transparencia : Transparente a translúcido
 Propiedades mecánicas
Fractura Irregular subconcoidea
Dureza 7,5
Tenacidad Quebradizo
Densidad 3,2 g/cm³

 CICLOSILICATOS

En anillos triples, cuádruples o séxtuples.

Benitoita BaTiSi3O9

Propiedades físicas
Color Azul zafiro, blanco a incoloro, rosa
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Hexagonal, ditrigonal dipiramidal
Hábito cristalino Grandes cristales piramidales
Fractura Concoidea
Dureza 6 - 6,5 (Mohs)
Densidad 3,68
Bibliografía

Metales No Ferrosos Pesados | El movimiento se demuestra andando

http://www.ampsvr.org/elementos-nativos/1772

https://es.scribd.com/doc/62191456/1/Metales-nativos-Grupo-del-Oro-Au-Agy-Cu

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BENNASSAR, Bartolomé (1985), La América española y la América portuguesa (siglos XVI-

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