¨

- Tovar Mayta, Shirley

- Jimenez Huamani, Nicoell

Ing. Ipanaque Maza ;Calixto

Bellavista – Callao, 9 de Noviembre del 2017

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II

CONTENIDO

I. INTRODUCCIÓN ........................................................................................... 2

II. OBJETIVOS .................................................................................................. 3

III. FUNDAMENTOS TEORICOS ...................................................................... 7

IV. METODOLOGIA ........................................................................................... 8

V. REQUERIMIENTOS .................................................................................... 9

VI. CÁLCULOS............................................................................................... 10

VI. RECOLECCION DE DATOS ..................................................................... 18

VII.CONCLUSIONES………………………………………………………………..20

VIII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA ............................................................. 20

CINÉTICA QUÍMICA 1
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I. INTRODUCCIÓN

Se buscará hallar la velocidad de reacción del peróxido de hidrogeno y

posteriormente plasmar su comportamiento respecto al tiempo en una
gráfica.

Para ello utilizaremos un promotor y un catalizador que en nuestros casos

serán FeCl3 y la solución FeCl3(0.2m) con CuCl2(0.2M). Haremos 3
experiencias un con agua, otra con un catalizador y la última con
catalizador y promotor. En todas las experiencias nuestro titulante será el
KMnO4 .

Finalmente con los volúmenes gastados en cada punto respectivo,

hallaremos la molaridad y pasaremos a graficar.

CINÉTICA QUÍMICA 2
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II. OBJETIVOS

 Determinar el orden de la reacción química del H2O2 a una temperatura y

presión.

 Determinar la ecuación de la velocidad de la reacción química del H2O2

 Graficar la velocidad de reacción del H2O2 en función al promotor y

catalizador.

III. FUNDAMENTOS TEORICOS

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de

la rapidez de reacción, cómo cuando cambia la rapidez de reacción bajo
condiciones variables y qué en eventos moleculares se efectúan mediante la
reacción general (Difusión, ciencia de superficies, catálisis). La cinética química
es un estudio puramente empírico y experimental; el área química que permite
indagar en las mecánicas de reacción se conoce como dinámica química.

El objetivo de la cinética química es medir la rapidez de las reacciones químicas

y encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reacción con variables
experimentales.

Experimentalmente la velocidad de una reacción puede ser descrita a partir de

la(s) [concentración(es) de las especies involucradas en la reacción y una
constante k, sin embargo esta puede depender de numerosos factores (el
solvente utilizado, el uso de catalizadores, fenómenos de transporte, material del
reactor, etc...), haciendo muy complejo el proceso de determinación de
velocidades de reacción.

CINÉTICA QUÍMICA 3
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Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del

número de pasos o de estados de transición que deben producirse para describir
la reacción

Química, si solo un paso es necesario (un estado de transición) se dice que la

velocidad de reacción es simple y el orden de la reacción corresponde a la suma
de coeficientes estequiometricos de la ecuación, si no es así se debe proponer
una serie de pasos (cada uno con un estado de transición) denominado
mecanismo de la reacción que corresponda a la velocidad de reacción
encontrada.

La rapidez de reacción está conformada por la rapidez de formación y la

rapidez de descomposición. Esta rapidez no es constante y depende de varios
factores, como la concentración de los reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de reacción y el estado físico de los reactivos.

Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos.

Cuanto más partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las
partículas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentración de
reactivos es mayor, también es mayor la probabilidad de que se den colisiones
entre las moléculas, y la rapidez es mayor. A medida que la reacción avanza, al
ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad de
colisión y con ella la rapidez de la reacción. La medida de la rapidez de
reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reacción
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de
tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La
rapidez de reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en
(mol/l)/s, es decir, moles/(l·s).

CINÉTICA QUÍMICA 4
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Para una reacción de la forma:

la ley de la rapidez de formación es la siguiente:

es la rapidez de la reacción, la disminución de la concentración

del reactivo A en un tiempo . Esta rapidez es la rapidez media de la

reacción, pues todas las moléculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La rapidez de aparición del producto es igual a la rapidez de desaparición del

reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente
forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

 La actividad química, es decir, la "concentración efectiva"

 La cantidad de los reactivos en proporción a la cantidad de los productos y
del disolvente
 La temperatura
 La energía de colisión
 Presencia de catalizadores
 La presión parcial de gases

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reacción química: la

concentración de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y
la superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los
catalizadores pueden aumentar o disminuir la rapidez de reacción.

CINÉTICA QUÍMICA 5
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.
Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura porque
al aumentarla incrementa la energía cinética de las moléculas. Con
mayor energía cinética, las moléculas se mueven más rápido y chocan con más
frecuencia y con más energía.

Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto

es menor y su rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es
mayor, la rapidez es mayor.

Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores

cinéticos a analizar. La parte de la reacción química, es decir, hay que estudiar
la rapidez de transporte, pues en la mayoría de los casos estas son mucho más
lentas que la rapidez intrínseca de la reacción y son las etapas de transporte
las que determinan la cinética del proceso.

Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reacción sin

transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la
obtención de productos no deseados. La forma de acción de los mismos es
modificando el mecanismo de reacción, empleando pasos elementales con
mayor o menor energía de activación.

La mayoría de las reacciones son más rápidas en presencia de un catalizador y

cuanto más concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de
colisión.

Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente,

cuanto mayor sea su concentración, más alta será la velocidad de la reacción
en la que participen, ya que, al haber más partículas en el mismo espacio,
aumentará el número de colisiones.

CINÉTICA QUÍMICA 6
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En una reacción química, si existe una mayor presión en el sistema, ésta va a

variar la energía cinética de las moléculas. Entonces, si existe una mayor
presión, la energía cinética de las partículas va a aumentar y la reacción se va
a volver más rápida; al igual que en los gases, que al aumentar su presión
aumenta también el movimiento de sus partículas y, por tanto, la rapidez de
reacción es mayor.

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Experimento 1 ¨Sin Catalizador¨

En un matraz de agrega 15ml de agua y 75ml de peróxido de hidrogeno
al 2%.
Cada 20 min. Tomaremos 5ml de muestra y titularemos con solución de
KMnO4( 0.05M)
Se realizara el procedimiento hasta tener por lo menos 6 puntos.

Experimento 2 ¨Con Catalizador FeCl3¨

En un matraz se agrega 15 ml de FeCl3 y 75ml de peróxido de hidrogeno
al 2%.
Cada 30 min. Tomaremos 5ml de muestra y titularemos con solución de
KMnO4( 0.05M)
Se realizara el procedimiento hasta tener por lo menos 5 puntos.

Experimento 3 ¨Con Catalizador y Promotor soluc. De FeCl3 y CuCl2¨

En un matraz se agrega 15 ml de soluc. (FeCl3 + Cucl2) y 75ml de
peróxido de hidrogeno al 2%.
Cada 30 min. Tomaremos 4ml de muestra y titularemos con solución de
KMnO4( 0.05M)
Se realizara el procedimiento hasta tener por lo menos 4 puntos.

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V. REQUERIMIENTOS

PICETA BURETA

PROBETA Ac. SULFURICO

PIPETA VASO PRECIPITADO

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VI. CALCULOS

REPORTE I:

Experimento Nº 1: ¨Sin catalizador¨

NKMnO4 =0.05N
𝑁𝑎 𝑥𝑉𝑎 = 𝑵𝑏 𝑥𝑉𝑏
Debido a la reacción:

5H2O2 +2KMnO4 + 3H2SO4 8H2O +5O2 + 1K2SO4 + 2MnSO4

Ajustando las semireacciones:

Semirxn de oxidación: H2O2 O2 + 2H+ + 2e- …….. 𝜃 = 2

Semirxn. Red.: MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O……… 𝜃 = 5

(VKMnO4).(MKMnO4).(5) = (Vmuestra).(Mmuestra). (2)

Tiempo(min) Vol. Gastado KMnO4(ml)

0 14.5
20 13.8
40 14
60 14.1
80 14.4

. Reemplazando para t = 0 min, el vol. gastado de KMnO4 = 14.5ml

(14.5ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.3625M

. Reemplazando para t =20 min, el vol.gastado de KMnO4 = 13.8ml

(13.8ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.345M

CINÉTICA QUÍMICA 10
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. Reemplazando para t = 40 min, el vol.gastado de KMnO4 = 14ml

(14ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.35M

. Reemplazando para t = 60 min, el vol.gastado de KMnO4 = 14.1ml

(14.1ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.3525M

Reemplazando para t = 80 min, el vol.gastado de KMnO4 = 39.1ml

(14.4ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.36M

Grafico:

Ln [H2O2] vs Tiempo
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

-0.5
y = 0.0047x - 1.4169
-1
Ln [H2O2]

-1.5

-2

-2.5
Tiempo (min)

Ecuación de la recta: Y= -0.0047x – 1.4169

K= 0.0047mol.L-1.min-1

CINÉTICA QUÍMICA 11
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REPORTE II:

Experimento Nº 2: ¨Con Catalizador FeCl3¨

a) . NKMnO4 =0.05N

𝑁𝑎 𝑥𝑉𝑎 = 𝑵𝑏 𝑥𝑉𝑏
Debido a la reacción:

5H2O2 +2KMnO4 + 3H2SO4 8H2O +5O2 + 1K2SO4 + 2MnSO4

Ajustando las semireacciones:

Semirxn de oxidación: H2O2 O2 + 2H+ + 2e- …….. 𝜃 = 2

Semirxn. Red.: MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O……… 𝜃 = 5

(VKMnO4).(MKMnO4).(5) = (Vmuestra).(Mmuestra). (2)

Tiempo(min) Vol. Gastado KMnO4(ml)

0 5.5
30 5.2
60 5
90 4.8
120 4.5

. Reemplazando para t = 0 min, el vol.gastado de KMnO4 = 5.5ml

(5.5ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.1375M

. Reemplazando para t =30 min, el vol.gastado de KMnO4 = 5.2ml

(5.2ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.13M

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. Reemplazando para t = 60 min, el vol.gastado de KMnO4 = 5ml

(5ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.125M

. Reemplazando para t = 90 min, el vol.gastado de KMnO4 = 4.8ml

(4.8ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.12M

. Reemplazando para t = 120 min, el vol.gastado de KMnO4 = 4.5ml

(4.5ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.1125M

Grafico:

Ln[H2O2] vs Tiempo
-1.95
0 20 40 60 80 100 120 140

-2
y = -0.0016x - 1.9854
-2.05 R² = 0.9921
Ln [H2O2]

-2.1

-2.15

-2.2
Tiempo (min)

Ecuación de la recta: Y= -0.0016x – 1.9854

K= 0.0016mol.L-1.min-1

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REPORTE III

Experimento Nº 3: ¨Con catalizador y promotor¨

NKMnO4 =0.05M
. Tenemos solución de FeCl3 + CuCl2

𝑁𝑎 𝑥𝑉𝑎 = 𝑵𝑏 𝑥𝑉𝑏
Debido a la reacción:

5H2O2 +2KMnO4 + 3H2SO4 8H2O +5O2 + 1K2SO4 + 2MnSO4

Ajustando las semireacciones:

Semirxn de oxidación: H2O2 O2 + 2H+ + 2e-…….. 𝜃 = 2

Semirxn. Red.: MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O……… 𝜃 = 5

(VKMnO4).(MKMnO4).(5) = (Vmuestra).(Mmuestra). (2)

Tiempo(min) Vol. Gastado KMnO4(ml)

0 9.9
30 4.8
60 4.3
90 3.5

. Reemplazando para t = 0 min, el vol.gastado de KMnO4 = 9.9ml

(9.9 ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.2475M

. Reemplazando para t =30 min, el vol.gastado de KMnO4 = 4.8ml

(4.8ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.12M

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. Reemplazando para t = 60 min, el vol.gastado de KMnO4 = 4.3ml

(4.3ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.1075M

Reemplazando para t = 90 min, el vol.gastado de KMnO4 = 3.5ml

(3.5ml).(0.05).(5) = (5ml).(Mmuestra). (2)

Mmuestra = 0.0875M

Gráfico:

Ln [H2O2] vs Tiempo
0
0 20 40 60 80 100
-0.5

-1
Ln [H2O2]

-1.5 y = -0.0108x - 1.5613

-2

-2.5

-3
Tiempo (min)

Ecuación de la recta: Y= -0.0108x – 1.5613

K= 0.0108mol.L-1.min-1

CINÉTICA QUÍMICA 15
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VII. CALCULOS RECOLECCION DE DATOS

Vol. Gastado Molaridad de la Ln[H2O2]

Tiempo(min)
KMnO4(ml) muestra (M)
0 14.5 0.3625 -1.0147
20 13.8 0.1345 -2.0062
40 14 0.350 -1.0498
60 14.1 0.3525 -1.0427
80 14.4 0.360 -1.0216

Vol. Gastado Molaridad de la Ln[H2O2]

Tiempo(min)
KMnO4(ml) muestra (M)
0 5.5 0.1375 -1.9841
30 5.2 0.13 -2.0402
60 5 0.125 -2.0794
90 4.8 0.12 -2.1203
120 4.5 0.1125 -2.1848

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Vol. Gastado
Tiempo(min) Molaridad de la muestra Ln[H2O2]
KMnO4(ml)
(M)

0 9.9 0.2475 -1.3963

30 4.8 0.12 -2.1203
60 4.3 0.1075 -2.2303
90 3.5 0.0875 -2.4361

VII. CONCLUSIONES

 Se determinó que el orden de la reacción es de primer orden.

 Las constantes halladas para cada tipo de reacción fueron:
Para la reacción sin catalizador K= 0.0047mol.L-1.min-1, reacción con
catalizador K= 0.0016mol.L-1.min-1 y reacción con catalizador + promotor
K= 0.0108mol.L-1.min-1.
 Confirmamos experimental la dependencia de la concentración con el
tiempo y el efecto de los catalizadores y los promotores para favorecer la
reacción.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA

. http://materias.fi.uba.ar/6730/Tomo1Unidad4.pdf

. http://www.uv.es/~baeza/cqtema3.html)

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