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LABORATORIO DE BIOLOGÍA
INFORME DE PRÁCTICA N° 5
HORARIO DE PRÁCTICAS:
DÍA: MIERCOLES
LIMA – PERU
UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR
Objetivos:
1. Reconocer e identificar una célula procariota.
2. Identificar y reconocer una célula eucariota.
3. Diferencia una célula eucariota de una célula procariota.
4. Identifica las estructuras celulares de una célula eucariota.
5. Identifica y diferencia las células eucariotas animales y vegetales.
6. Identificar las estructuras propias de las células eucariotas animales y vegetales.
7. Manejar el material biológico siguiendo las normas de bioseguridad.
8. Diferenciar los distintos tipos de microscopía en el reconocimiento de estructuras
celulares.
9. Manejar muestras biológicas húmedas y coloreadas para su observación
microscópica.
Fundamento teórico:
- Los seres vivos son la expresión de cada una de las células que lo constituyen, la cual
es la unidad básica de todo ser vivo. Existen dos tipos celulares: La célula procariota (que se
caracteriza principalmente porque el material genético que lo constituido por ADN desnudo
y que se encuentra libre en el citoplasma celular), y la célula eucariota (su material genético
formado de ADN asociado a proteínas se encuentra separado del citoplasma por una
membrana dominada membrana nuclear), ambos tipos celulares comparten estructuras en
común: La membrana celular, el citosol o hialoplasma, el citoesqueleto, los ribosomas y el
material genético.
a) La célula eucariota:
b) La célula procariota:
- Son muy pequeñas con una estructura interna muy simple. Casi todas las células
procariotas están rodeadas por una pared relativamente dura llamada “peptidoglucano”,
son cosmopolitas, en la mayoría de las procariotas el citoplasma es de apariencia
homogénea, el ADN esta enrollado, adherido en a la membrana plasmática y concentrada
en la región nucleoide. Algunas células procariotas pueden tener pigmentos fotosintéticos
tales como en las cianobacterias (bacteria azul). Algunas procariotas pueden tener flagelos
o cilios, estas células tienen múltiples formas: cocos (redonda), bacilos (bastones) y
espiralada o espiroquetas (células helicoidales).
MATERIAL Y METODOS:
Materiales del laboratorio:
PROCEDIMIENTOS:
Células procariotas:
- Se corto una cebolla en 4 partes y con una pinza se cogió una capa delgada y
trasparente de la cara interna de esta. Luego de observarla en el microscopio óptico, se
añadió una gota de azul de metileno para poder obtener una mejor visualización sus
partes.
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- En una lámina portaobjetos se colocó una hoja de Elodea sp y sobre ella, una gota
de agua, luego se cubrió con una lámina cubreobjetos y en el microscopio se observo
los cloroplastos y la pared celular.
- Colocamos una gota de agua de pantano en una lámina portaobjetos y sobre ella
una gota de rojo neutro, la muestra se colocó en el microscopio donde se observo la
presencia de los cilios en los protozoarios.
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Observación de flagelos:
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
CÉLULAS VEGETALES
*CÉLULA DE CATAFILO DE CEBOLLA ALLIUM CEPA:
Núcleo
Pared celular
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Cloroplastos
Pared celular
CÉLULAS ANIMALES
*CÉLULAS DE EPITELIO BUCAL:
Mitocondria
*PROTOZOARIOS:
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En la observación de 40X (Objetivo total
400X) se halló la presencia de amebas en
movimiento teñidas de color rojo el mismo
del reactivo Rojo Neutro, ya que este sirve
para teñir parásitos celulares vivos.
Ameba
*OBSERVACIÓN DE FLAGELOS:
Flagelo
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CÉLULAS PROCARIOTAS
*GRAM + :
Se observó con un objetivo de 100X (Objetivo
total 1000X).
Se observó la presencia de coco Gram positivo
se deduce esto ya que la bacteria fijo el violeta
de genciana (tinción de Gram) en la pared
celular porque la bacteria carece de capa de
lipopolisacárido.
Coco Gram +
*GRAM - :
Se observó con un objetivo de 100X (Objetivo
total de 1000X).
Los bacilos Gram negativos son aquellos que
no fijan el violeta de genciana porque poseen
la capa de lipopolisacárido (peptidoglicano).
Esto debido a que la capa gruesa de
peptidoglicano que no deja que ingrese la
tinción del Gram.
Bacilos Gram -
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DISCUSIÓN DE RESULTADOS
El empleo de colorantes en la observación de células representa una gran ventaja ya
que permite identificar con mayor facilidad las estructuras básicas de la misma,
siempre y cuando se empleen concentraciones bajas, de lo contrario se convierte en
problema porque si el colorante es muy concentrado no deja diferenciar nada en la
célula.
*De acuerdo con las observaciones realizadas a la célula vegetal de la epidermis de
la cebolla, solo se pudo observar la pared celular delimitando al citoplasma que a su
vez rodea al núcleo. No se observó aparato de Golgi, retículo endoplasma tico,
vacuolas, ribosomas ni mitocondrias entre otros.
*En la muestra con células del epitelio bucal observábamos en cada célula unos
puntos oscuros debido al verde de Janus, los cuales corresponden al núcleo
rodeando este y delimitado por la membrana celular, también se observa
mitocondrias, ya que el Verde de Janus sirve para la tinción de estas.
*En la muestra de agua de pantano se presenció amebas en movimiento esto gracia
al rojo neutro ya que esta solución se usa para el diagnóstico celular exactamente
para teñir a los parásitos celulares vivos.
CONCLUSIONES
Nuestras conclusiones acerca de esta práctica son que finalmente los colorantes nos
permiten identificar y observar con mayor facilidad las diversas muestras que fueron
utilizadas en el microscopio, así mismo estos deben ser puestos en cantidades pequeñas
para evitar la excesiva cantidad de este sobre la muestra.
RECOMENDACIONES