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“MEZCLAS ALCALINAS”
GRUPO N° 5
LIMA – PERÚ
2018
MEZCLAS ALCALINAS
I. OBJETIVOS
Determinar el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos en sistemas
acuosos.
Realizar la técnica de valoración cundo es necesario el uso de indicadores.
−
Las especies 𝑶𝑯− , 𝑪𝑶𝟐− 𝟑 y 𝑯𝑪𝑶𝟑 son las que confieren alcalinidad al agua
mineral, a la cal, a la soda cáustica. Pueden hallarse como especie única o
mezclas binarias; en este último caso sólo son compatibles
−
𝑶𝑯− / 𝑪𝑶𝟐− 𝟐−
𝟑 y 𝑪𝑶𝟑 / 𝑯𝑪𝑶𝟑 .
5ml
25ml
Estandarización del HCl
0.2g
25ml
V. DATOS Y GRAFICOS
5.1. Datos
#𝒆𝒒(𝒃𝒐𝒓𝒂𝒙) = #𝒆𝒒(𝑯𝑪𝒍)
𝑛. 𝜃 (𝑏𝑜𝑟𝑎𝑥) = 𝑀. 𝑉. 𝜃 (𝐻𝐶𝑙)
0.2
(1) = M(12.8 ∗ 10−3 )(1)
190.71
𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 0.08193
𝐿
Tabla Nº2: Concentración Estandarizada de HCl en los diferentes grupos
Concentración estandarizada
Nº GRUPO
de 𝐻𝐶𝑙
1 0.08739 N
3 0.07739 N
5 0.08193 N
7 0.09940N
En la estandarización de HCl:
mayor).
12 − 10.55
𝑥1 = = 0.48 < 0.93
𝟏𝟑. 𝟓𝟓 − 𝟏𝟎. 𝟓𝟓
𝟏𝟑. 𝟓𝟓 − 12.8
𝑥1 = = 0.25 < 0.93
𝟏𝟑. 𝟓𝟓 − 𝟏𝟎. 𝟓𝟓
(𝒕)(𝒔)
̅±
𝝁=𝒙
√𝒏
(9.3)(9.506 ∗ 10−3 )
𝜇 = 0.08653 ±
√4
𝜇 = 0.08653 ± 0.02776
1 7.45 11
MUESTRA A 3 9 15
5 8 11.6
7 7.55 10.8
1 2.5 9.4
MUESTRA B 3 2.6 8.7
5 2.4 9.59
7 2.7 9.45
Los volúmenes gastados (a) y (b) en la titulación de cada muestra son similares
entre sí, debido a que el uso de indicadores mejora la precisión del proceso de
titulación y la exactitud en la determinación del punto de equilibrio de la
valoración.
𝑶𝑯− + 𝑯+ ↔ 𝑯𝟐 𝑶 … … … . . (𝟏)
𝑪𝑶𝟐− + −
𝟑 + 𝑯 ↔ 𝑯𝑪𝑶𝟑 … … … . (𝟐)
#𝒆𝒒(𝑪𝑶𝟐− −
𝟑 )𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒅𝒐𝒔 = #𝒆𝒒(𝑯𝑪𝑶𝟑 )𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂𝒅𝒐𝒔 = #𝒆𝒒(𝑯𝑪𝒍)
𝟓. 𝑴𝟐 . 𝟏 = (𝟑. 𝟔)(𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟗𝟑)(𝟏)
𝒎𝒐𝒍
𝑴𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟗𝟖 𝑪𝑶𝟐−
𝟑
𝑳
Reemplazando este valor en la ecuación alfa:
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐−
𝟑 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟗𝟖 ( ) = 𝟓𝟖𝟗𝟖
𝑳 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑳
𝑪𝑶𝟐− + −
𝟑 + 𝑯 ↔ 𝑯𝑪𝑶𝟑 … … … . (𝟐)
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐−
𝟑 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝟎. 𝟎𝟑𝟕𝟔𝟖 ( ) = 𝟑𝟕𝟔𝟖
𝑳 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑳
Para la muestra A:
Observamos que los valores mayor y menor son dispersos al valor promedio,
por lo que aplicamos la prueba Q a estos valores. Al valor Q calculado lo
comparamos con el valor de tabla Q99 (al 99% de nivel de probabilidad) que es
0.93. Para valor mayor:
𝟎. 𝟎𝟖𝟓𝟒𝟖 − 𝟎. 𝟎𝟕𝟐𝟏𝟎
𝑥1 = = 0.342 < 0.93
𝟎. 𝟎𝟖𝟓𝟒𝟖 − 𝟎. 𝟎𝟒𝟔𝟒𝟒
El valor Q calculado no supera al valor de tabla, por lo que no se puede
rechazar el valor dudoso.
Para valor menor:
𝟎. 𝟎𝟔𝟖𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟒𝟔𝟒𝟒
𝑥2 = = 0.556 < 0.93
𝟎. 𝟎𝟖𝟓𝟒𝟖 − 𝟎. 𝟎𝟒𝟔𝟒𝟒
El valor Q calculado no supera al valor de tabla, por lo que no se puede
rechazar el valor dudoso.
(5.84 )(0.015661)
𝜇 = 0.069622 ±
√4
𝜇 = 0.069622 ± 0.04573
(5.84)(0.01619)
𝜇 = 0.06804 ±
√4
𝜇 = 0.06804 ± 0.04727
Observamos que los valores mayor y menor son dispersos al valor promedio,
por lo que aplicamos la prueba Q a estos valores. Al valor Q calculado lo
comparamos con el valor de tabla Q99 (al 99% de nivel de probabilidad) que es
0.93. Para valor mayor:
𝟎. 𝟏𝟎𝟒𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟗𝟏𝟓𝟖
𝑥1 = = 0.546 < 0.93
𝟎. 𝟏𝟎𝟒𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟏𝟎
𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟏𝟎 − 𝟎. 𝟎𝟖𝟓𝟖𝟔
𝑥2 = = −0.206 < 0.93
𝟎. 𝟏𝟎𝟒𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟏𝟎
El valor Q calculado no supera al valor de tabla, por lo que no se puede
rechazar el valor dudoso.
(5.84 )(0.00437)
𝜇 = 0.03998 ±
√4
𝜇 = 0.03998 ± 0.01276
(5.84)(0.00996)
𝜇 = 0.09067 ±
√4
𝜇 = 0.09067 ± 0.02908
Se puede afirmar al 90% de confianza que la verdadera media, que representa al
valor real de la concentración de bicarbonato en la muestra A, está en el
intervalo [0.06159; 0.11975] molar.
VI. OBSERVACIONES
Determinación de alcalinidad
Estandarización
La titulación después del 2do viraje fue en caliente.
Se hizo uso del rojo de metilo para la estandarización y posteriormente calcular la
molaridad del HCl.
VII. CONCLUSIONES
Al realizar el método estadístico con una probabilidad del 99% para la muestra B se
obtuvo como resultado un valor promedio en el rango [0.06159; 0.11975] molar
Obtuvimos como resultado una molaridad de 0.08193 N
Al realizar el método estadístico con una probabilidad del 99% se obtuvo como
resultado un valor promedio en el rango [0.05877; 0.11429] molar
Los datos de los volúmenes gastados de HCl presentan poca dispersión entre sí al
utilizar bórax como estándar primario.
VIII. APLICACIONES
El hidróxido de sodio (sosa cáustica), NaOH, es un producto comercial importante que se usa
para hacer jabón,rayón y celofán. También se emplea para procesar pasta de papel, en las
refinerías de petróleo, y para obtener otros productos químicos. Se fabrica principalmente por
medio de la electrólisis de una disolución de sal común, dando lugar a hidrógeno y cloro como
subproductos importantes.El carbonato de sodio, Na2CO3, cuyas disoluciones son álcalis
débiles por hidrólisis, se obtiene de depósitos naturales o a partir de disoluciones de sal común
por el proceso Solvay. Se usa para fabricar vidrio, como
agente de limpieza y para ablandar el agua.En la actualidad, el término álcali está siendo
sustituido por el de base.El bicarbonato de sodio es un componente importante de la levadura
química y también se utiliza para obtener dióxido de carbono para extintores. Se emplea en
medicina para neutralizar una cantidad excesiva de ácidos en el estómago; en la industria se
utiliza para disminuir la alcalinidad del carbonato de sodio. Se encuentra en la naturaleza en
muchos manantiales de agua mineral y se obtiene tratando carbonato de sodio con agua y
dióxido de carbono.
LOS INDICADORES.
Aplicando la ley de acción de masa tenderemos que la constante de disociación del ácido será:
Ka=[H+][In-] / [HIn] y en forma logarítmica tendremos: pH=pKa - log ( [HIn] /[In-])
Como un ejemplo supongamos que la molécula HIn es de color rojo y que el ion In- es
amarillo.Es claro que en una solución del indicador están presentes las dos formas y que sus
concentraciones relativas dependen del pH.El color que detecta el ojo humano depende de las
cantidades relativas de las dos formas.Es obvio que en soluciones de pH bajo predomina la
forma ácida HIn y que esperaríamos ver sólo el color rojo.En soluciones de pH alto,In- debe
predominar y el color debe ser amarillo.En valores de pH intermedios en donde las dos formas
están presentes,en concentración similar,el color puede ser anaranjado.
A baja [H+] ,la relación ya mencionada es grande y el indicador manifiesta su color alcalino In-
(debido a que [In-] > [HIn] ).
1.- El indicador utilizado deberá tener un intervalo de viraje que coincida,o comprenda al pH
del punto estequiométrico de la valoración.Si el indicador elegido se aparta
2.- Para evitar el uso de una apreciable cantidad de titulante en la reacción de cambio de color
del indicador,respecto del volumen del punto de equivalencia,la cantidad de indicador
empleada debe ser tan pequeña como sea posible.La gran intensidad de color de la mayoría de
las sustancias indicadoras ayuda a lograr ésta finalidad y,por lo general,la concentración final
de indicador en la solución que se está titulando será de aproximadamente 0,0001 a
0,0004%(Por ejemplo,2 a 8 gotas de una solución 0,1% de indicador por 100ml de solución).
3.- El primer cambio de color detectable del indicador deberá ser tomado como punto
final.Una vez que la primera cantidad puesta de indicador haya pasado en un 90% a su
segunda forma coloreada,el color que se observa no se modifica en forma apreciable por
adición de más reactivo.
4.- Los cambios de temperatura de la solución pueden afectar a los indicadores de titulación de
neutralización y a su señalamiento del punto final desde dos direcciones.Habrá,en primer
lugar,el efecto del cambio de temperatura de la solución sobre el valor de [H+] o pH de la
solución que se titula.Por ejemplo:debido al efecto de temperaturas altas sobre el grado de
disociación se esperaría que en la titulación de un ácido débil con una base fuerte,los valor de
[H+] generalmente resultarán mayores para etapas comparables de finalización de
titulación,dentro de ciertos límites.En segundo lugar,se tiene el efecto del cambio de
temperatura sobre el grado de disociación de la propia sustancia indicadora.
TABLA DE INDICADORES:
IX. BIBLIOGRAFIA
Ayres, Gilbert H. (1970). Análisis Químico Cuantitativo (2da ed.) Madrid: Ediciones del
Castillo. Pp. 533-536.
Harris, Daniel C. (2007). Análisis Químico Cuantitativo (3ra ed.) Barcelona – España:
Editorial Reverté. AP12.
Vogel, Arthur I. (1960). Química Analítica Cuantitativa (2da ed.) Buenos Aires: Editorial
Kapelusz. Pp. 329-330.
file:///C:/Users/Alumno/Downloads/TP%201%202017%20Normalizacion%20HCl%20y%2
0Mezclas%20Alcalinas.pdf