¿Por qué es importante estudiar la epigenética?

Introducción
La epigenética estudia y se refiere al conjunto de elementos químicos que regulan
la expresión génica de una célula sin alterar su secuencia de ADN, mediante los
mecanismos epigenéticos (metilación del ADN, modificación de histonas, micro
ARNs). Estudia las modificaciones en la expresión de genes que no obedecen a
una alteración de la secuencia del ADN y no modifican la secuencia de nucleotidos
del ADN. Esto son reversibles y pueden depender de factores.

El epitranscriptoma se refiere a cualquier cambio relevante en la expresión génica

sin cambios en las secuencias de ARN.
Son mediados por modificadores químicos.
Son descubiertas en los años 60, pero solo se están estudiando hasta ahora
debido a las limitaciones técnicas.

Epigenoma
El epigenoma ayuda a explicar el modo en que las células de un mismo individuo
dan paso a la multitud de tipos celulares especializados que forman los múltiples
tejidos.

Desarrollo

Este es resultado de compuestos químicos que modifican, o marcan, el genoma

de manera que le dice qué hacer, dónde hacerlo y cuándo hacerlo. Son patrones
que crean moléculas que rodean e interfieren con el ADN.
Sobreviven a la división celular, es decir que pueden vivir en el ADN durante toda
la vida, pero, no alteran su desarrollo.

La epigenética.

Han sido halladas bases de adenina con marcas químicas en el ADN, hasta este
momento solo habían sido encontradas citosinas marcadas en el ADN y adeninas
en el ARN.
Una adenina unida a un grupo metilo desempeña un papel fundamental en la
diferenciación, además de contribuir a la obesidad, cáncer y demás
enfermedades.
Se identifico la maquinaria implicada en la creación de estas marcas. Cada marca
necesita de una proteína que la añada a la hebra, otra que la retire de la hebra y
otra que la intérprete.

Los cambios epigenéticos no son estáticos y pueden modificarse a lo largo de la

vida de la célula. Una de las principales características de las modificaciones
epigenéticas es su reversibilidad.
Pueden dar lugar a fenotipos.
Marcas en el ADN.
"Quintabase"5-metilcitosina
Se hallaron más de 14.000 genes que se concentraban en torno a los lugares
donde comenzaba la transcripción. Es así como se concluye que dicha marca
podría promover la activación de los genes.
Un estudio de Caenorhabditis elegans arrojó que los valores de 6mA parecían ser
más elevados en las generaciones menos fértiles, lo que hace sospechar que se
trata de un portador de esa información no genética.
En la células embrionarias de ratones los valores máximos de 6mA se presentan
sobre el cromosoma X, donde parecía intervenir en el silenciamiento de la
expresión génica.

Así mismo se identificó una enzima

capaz de borrar las marcas 6mA
Fueron encontrados grupos metilo unidos a adeninas del ARN mensajero, dando
lugar a un nuevo nucleósido N-metiladenosina. Para encontrar la función de este
nucleósido usaron espectrometro de masas y secuenciación a gran escala.
Para suprimir las marcas en el ARNm los investigadores utilizaron la proteína FTO
(Encargada de quitar grupos metilo en el ADN). El marcador desapareció, así
demostraron la reversibilidad de la metilación del ADN
Participa en el corte y el empalme del ARN.

Papel en su traducción y su estabilidad.

si una proteína lee la marca en el ARNm hace que este se destruya más rápido,
mientras que otra puede promover la síntesis proteica al guiar el ARN marcado
hasta el ribosoma.
Desde hace años era conocido que el ARN presentaba modificaciones en sus
cuatro bases, pero en el ADN estas no se presentaban con frecuencia y siempre
incidían sobre la citosina.
Las bacterias presentan N^6-metiladenina (6mA). Utilizan la metilación para
distinguir ADN del foráneo.
La epigenetica puede explicar la diferenciación celular. Ya que el epigenoma al
estar presente en el ADN puede activar o desactivar los genes.
Tenemos 200 tipos de celulas todas con el mismo ADN pero diferente epigenoma.

La función del epigenoma puede variar la función del medio, es decir la dieta,
sustancias químicas o farmacos.

Los cambios inducidos por el ambiente en gemelos, crea las diferencias. Los
epigenomas divergen, y cambia la forma como envejecen o sufren enfermedades.
Así uno de los gemelos puede sufrir de una enfermedad coronaría y el otro no.
Teniendo el mismo ADN.
Esto se debe a la interacción del ADN y las moléculas en su alrededor. Pueden
activar o desactivar genes del ADN dependiendo de la concentración.

Conclusión:

Es importante seguir a estudiando, en este campo porque permite conocer más de

ello y poder tener mayores beneficios respecto a la calidad de vida.