“Año del Dialogo y la Reconciliación Nacional ”

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

UNIVERSIDAD INNOVADORA, ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA UN INGENIERO QUÍMICO,

CIENTÍFICA Y HUMANISTA. UNA EMPRESA.

INFORME Nº2
OBTENCION DEL ESPECTRO DE ABSORCION

CÁTEDRA: ANALISIS INSTRUMENTAL

CATEDRÁTICO: Dr. BENDEZU MONTES SALVADOR B.

ALUMNOS:

 CHUCOS DIAS Ricardo (I.Q)

 FERNANDEZ FELIX, Fritz (I.Q)

 MEZA BALDEON Francis (I.Q)

SEMESTRE: VI

FECHA DEL LABORATORIO: 17 de junio del 2018

FECHA DE ENTREGA: 31 de junio del 2018

HUANCAYO- PERÚ
 I. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL

 Determinar las concentraciones para absorbancia de bicromato y permanganato por

medio de la espectrometría de UV-visible.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Medir la absorbancia de las soluciones coloreadas a 349 nm y 525 nm de longitud

de onda respectivamente.
 Obtener el espectro de absorción de solución acuosa de bicromato y permanganato
 Determinar la longitud de onda de máxima absorbancia.
 II. RESUMEN

En este laboratorio cuyo título es: “ANALISIS CUANTITATIVO DE UNA MEZCLA DE

PERMANGANATO Y DICROMATO POTÁSICO POR ESPECTROMETRÍA UV- VISIBLE”,
hemos de analizar ambas muestras en disoluciones que cumplan una concentración muy
pequeña con el objetivo de obtener el espectro de absorción de cada compuesto(KMNO4
y K2Cr2O7) además de la mezcla de ambos, previa regulación con el blanco, por tanto se
trabajaron concentraciones de absorbancia de una disolución de bicromato y
permanganato con seis matraces aforados de 25mL a diferentes volúmenes de
permanganato en medio ácido con una solución de H2SO4 a 3,75 M completándose con
agua destilada, repitiendo el procedimiento para el bicromato estas soluciones las
insertamos en cubetas ópticas de polietileno para ser expuestas a luz uv-visible tanto las
soluciones de permanganato como el bicromato en rangos de 400-650nm y 280-450nm
respectivamente. Así mismo medimos las absorbancias de las disoluciones preparadas a
349nm y 525nm frente a un blanco preparado con 2.0mL de disolución H2SO4 y agua
destilada.
 III. PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES

 Matraces aforados de 25ml

 Pipetas de varios volúmenes
 Espectrómetro provisto de cubeta de 1 cm de paso óptico

REACTIVOS

 Disolución patrón de KMn𝑂4 0.003M

 Disolución patrón de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 0.015M
 Disolución de 𝐻4 𝑆𝑂4 3.75M

PROCEDIMIENTO

a) DETERMINAR LAS ABSORVIDADES MOLARES DEL PERMANGANATO Y DEL

DICROMATO DE POTASIO A LAS LONGUTUDES DE ONDA MEDIA
Poner en matraces aforados de 25ml los siguientes volúmenes de la disolución de
permanganato potásico: 0.5 ,1.0, 2.0,3.0 ,4.0,5.0,6.0 mL. A continuación, se le añade a
cada uno de ellos 20mL de disolución de ácido sulfúrico y enrasar con agua destilada.
Medir las absorbancias de las disoluciones preparadas anteriormente a 349nm y 535nm,
frente a un blanco preparado con 2.0 ml de disolución de ácido sulfúrico y disolución a
25ml
Repetir el procedimiento anterior para el dicromato de potasio considerando el rango de
200-450nm. utilizar cubetas de la misma característica óptica de un centímetro de
espesor.
De los espectros obtenidos determinar la longitud de onda de máxima adsorción
b) ANALISIS CUANTITATIVO DE UNA MEZCLA PROBLEMA DE PERMANGANATO Y
DICROMATO POTASICO
Transferir 2.5ml de la disolución problema aun matraz de25.0 ml, añadir 2.0 ml de ácido
sulfúrico 3.75M y ensarar con agua destilada. Medir la absorbancia a 349nm y a 525nm
frente al mismo blanco que en el caso anterior. calcular las concentraciones de
permanganato y dicromato en la disolución problema
 DATOS
a) DATOS PARA LA PREPARACION DE LAS DISOLUCIONES

Tabla N°1: Valores de concentración de los compuestos.

CONCENTRACION PESO MOLECULAR

𝐾𝑀𝑛𝑂4 400 ppm 158.04 g/mol

𝐾2 𝐶𝑟2 𝐾7 800 ppm 294.19 g/mol

𝐻2 𝑆𝑂4 0.1 M 98 g/mol

Fuente: Creación propia

b) GRAFICAS DE EXPECTROS DE ABSORCION OBTENIDAS DEL ESPECTROFOTOMETRO UV-

VIS
Imagen 1: Espectro de absorción de KMnO4
 Fuente: Creación propia

Imagen 2. Espectro de absorción de K2Cr2O7

Fuente: Creación propia
Imagen 3. Espectro de absorción de la mezcla

Fuente: Creación propia

c) DATOS DE ABSORBANCIA DE LAS DISOLUCIONES A 365nm Y 525nm.

Tabla N°2: Absorbancias de KMnO4

Volumen Absorbancia
Fiola N°
(mL)
365 nm 525 nm

1 0.5 0.0527 0.1521

2 1.0 0.131 0.347

3 2.0 0.2194 0.589

4 3.0 0.3489 0.9102

5 4.0 0.4553 1.2067

6 5.0 0.5765 1.5188

Fuente: Creación propia

Tabla N°3: Absorbancias de K2Cr2O7

Absorbancia
Volumen
Fiola N°
(mL)
365 nm 525 nm

1 0.5 0.1931 0.0077

2 1.0 0.3648 0.0103

3 2.0 0.6487 0.0111

4 3.0 0.9448 0.0134

5 4.0 1.4130 0.0169

6 5.0 1.6506 0.0186

Fuente: Creación propia

 Tabla N°4: Absorbancias de la mezcla KMnO4 + K2Cr2O7

Absorbancia
Fiola N°
365 nm 525 nm

1 0.8409 0.6134

2 1.2704 0.9097

Fuente: Creación propia

TRATAMIENTO DE DATOS O CALCULOS

Para poder graficar Absorbancia vs concentración y así obtener una ecuación para la absorbancia,
y de esta manera lograr obtener las concentraciones correctas y la absortividad molar de la
muestra a una determinada longitud de onda (nm), se realiza los siguientes cálculos:

 CALCULAMOS LA CONCENTRACIÓN DE CADA COMPONENTE PARA CADA FIOLA:

𝑀1 𝑉1 = 𝑀2 𝑉2
 Para la fiola N°1, con 𝐾𝑀𝑛𝑂4 :
[𝐾𝑀𝑛𝑂4 ] = 400 𝑝𝑝𝑚 = 4 × 10−4 𝑀 = 𝑀1
𝑉1 = 0.5𝑚𝐿
𝑉2 = 25𝑚𝐿

4 × 10−4 𝑀 × 0.5𝑚𝐿
𝑀2 =
25𝑚𝐿

𝑀2 = 8 × 10−6 𝑀

 Para la fiola N°1, con 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7:

[𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ] = 800 𝑝𝑝𝑚 = 8 × 10−4 𝑀 = 𝑀1
𝑉1 = 0.5𝑚𝐿
𝑉2 = 25𝑚𝐿

8 × 10−4 𝑀 × 0.5𝑚𝐿
𝑀2 =
25𝑚𝐿

𝑀2 = 1.6 × 10−5 𝑀

Realizamos el mismo procedimiento para cada fiola.

 OBTENIENDO LAS ECUACIONES PARA LA ABSORBANCIA DE KMnO4 :

 Con los datos de Absorbancia obtenidos por ESPECTROFOTOMETRIA UV-VISIBLE, se
obtuvo la gráfica y la ecuación para la Absorbancia de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 .
Además a partir de la ecuación se obtuvieron las concentraciones reales; y con todo esto
se pudo calcular la Absortividad Molar( 𝜀 )para el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 a dos diferentes longitudes de
onda (nm).
𝐴
Y teniendo en cuenta que: 𝜀 = 𝑏𝐶; donde b=1cm y C es la concentración real.

GRAFICA N°1. ABSORBANCIA VS

CONCENTRACION A DIFERENTES
LONGITUDES DE ONDA.
365nm 525nm Linear (365nm) Linear (525nm)

1.6

1.4 y = 18696x + 0.0145

R² = 0.9986
1.2
ABSORBANCIA

1
(A)

0.8

0.6

0.4
y = 7144.1x + 0.002
0.2 R² = 0.9979

0
0 0.00001 0.00002 0.00003 0.00004 0.00005 0.00006 0.00007 0.00008
CONCENTRACION (M)

ECUACIONES DE LAS RECTAS DE REGRESION:

 A 365 nm:
A = 7144.1 C + 0.002
 A625 nm:
A= 18696 C + 0.0145

ABSORTIVIDADES MOLARES ( 𝜀 ) DEL 𝐾𝑀𝑛𝑂4 :

𝐿
𝜀𝑀1 𝑎 365 𝑛𝑚: 7208.98419
𝑐𝑚×𝑚𝑜𝑙

𝐿
𝜀𝑀2 𝑎 525 𝑛𝑚: 19398.231
𝑐𝑚×𝑚𝑜𝑙

 OBTENIENDO LAS ECUACIONES PARA LA ABSORBANCIA DE K 2 Cr2 O7:

ECUACIONES DE LAS RECTAS DE REGRESION:

 A 365 nm:
A = 10328 C + 0.0154
  A625 nm:
A= 73.253 C + 0.0069

ABSORTIVIDADES MOLARES DEL 𝐾𝑀𝑛𝑂4 :

𝐿
𝜀𝑁1 𝑎 365 𝑛𝑚: 11364.6202 𝑐𝑚×𝑚𝑜𝑙

𝐿
𝜀𝑁2 𝑎 525 𝑛𝑚: 230.432069 𝑐𝑚×𝑚𝑜𝑙

GRAFICA N°2. ABSORBANCIA vs CONCENTRACON A

365nm
2
ABSORBANCIA (A)

1.5
1
0.5
y = 10328x + 0.0154
0 R² = 0.9933
0 0.00002 0.00004 0.00006 0.00008 0.0001 0.00012 0.00014 0.00016
CONCENTRACION (M)

365nm Linear (365nm)

GRAFICA N°3. ABSORBANCIA vs CONCENTRACON A

525nm
0.021
ABSORBANCIA (A)

y = 73.253x + 0.0069
0.016
R² = 0.9749
0.011

0.006
0 0.00002 0.00004 0.00006 0.00008 0.0001 0.00012 0.00014 0.00016
CONCENTRACION (M)

525nm Linear (525nm)

 IV. CONCLUSIONES

 Determinamos las concentraciones para absorbancia de bicromato y permanganato por

medio de la espectrometría de UV-visible.
 Hemos medido la absorbancia de las soluciones coloreadas a 349 nm y 525 nm de
longitud de onda respectivamente.
 Logramos obtener el espectro de absorción de solución acuosa de bicromato y
permanganato
 Determinamos la longitud de onda de máxima absorbancia.
 V. BIBLIOGRAFIA

Day R. A. y Underwood A.L “Química Analítica Cuantitativa” 5ta Edición, Cap 22 Pag. 788-
792. Prentice Hall Hispanoamérica. 1989
VOGEL Arthur “Química Analítica Cuantitativa: Teoría y Práctica” 2da edición, Vol. II, Cap.
V, Editorial Kapelusz, Buenos Aires, 1969
BAMWELl C. N, "Fundamentos de espectroscopia molecular", Ediciones del Castillo, S.A.,
Madrid, 1977
G.W. Ewing, "Métodos Instrumentales de análisis químicos", McGraw-Hill, México, 1978