Sabias que?
*Antibiótico: Cualquier sustancia química producida por
un microorganismo vivo; utilizada para inhibir o eliminar
el crecimiento de otro.
*Quimioterápicos: Compuestos químicos obtenidos por
síntesis química; que poseen actividad antibacteriana
*Un agente quimioterápico efectivo: Debe tener toxici-
dad selectiva (Destruir o prevenir la actividad del micro-
organismo sin dañar las células del individuo).
*Debe ser capaz de entrar en contacto con el microor-
ganismo penetrando células y tejidos a concentraciones
efectivas.
*No debe alterar los mecanismos de defensa naturales
del individuo. Estos agentes pueden afectar a las bacte-
rias de dos maneras:
*Inhibiendo su crecimiento (Efecto bacteriostático)
Matándolas (Efecto bactericida).
Se puede usar dos o más medicamentos en forma simultánea en
los siguientes :
*Para aumentar la acción quimioterapeutica sobre un microorga-
nismo que no es afectado enforma eficiente por el fármaco,
entonces procedemos a un cinergismo farmacológico,
porejemplo en la septicemis por gram (-) o por estafilococos en
pacientes inmunosuprimidos.También en la meningitis bacteriana
en niños..
*Se puede utilizar con la finalidad de ensanchar o ampliar el es-
pectro antimicrobiano en caosde infecciones graves.
“QUIMIOTERAPIA
ANTIBACTERIANA”
UNIVERSIDAD NACIONAL
AUTONOMA DE MEXICO
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Farmacología Especial
Lic. Farmacia
Profesor: Dra. Luisa Martinez Aguilar
Alumno:
Morales Alvarado Marco Antonio
414035414
Grupo : 1501
Bibliografia:
**Brunton Laurence y Parker Keith. Goodman &
Gilman. (2009) “Manual de farmacología y terapéutica”.
McGraw-Hill. México, D.F. .
**Farwell AP, Braverman LE.(1996) “Fármacos
quimioantibacterianos.” En: Goodman, Gilman. Tratado Los antibióticos son sustancias químicas pro-
de farmacología (9.a ed). Madrid: McGraw Hill ducidas por diferentes especies de microor-
Interamericana, ganismos (bacterias, hongos, actinomicetos)
o sintetizados por métodos de laboratorio,
suprimen el crecimiento de otros microorga-
***Brock T. (1989) “Biologia de los microorganismos” .
nismos y pueden eventualmente destruirlos.
quinta edicion. Prentice-Hall.
Estos compuestos difieren marcadamente en
sus propiedades físicas, químicas y farma-
**Tortora G. J., B. R. Funke and Ch. L. Case ( 2007). cológicas, así como en su mecanismo de ac-
“Introducción a la Microbiología” 9na Edición. Editorial ción y espectro antimicrobiano
Médica Panamericana.
 “sustancia química producida por un
•Definición ser vivo o fabricada por síntesis, capaz
de paralizar el desarrollo de ciertos
microorganismos patógenos, por su acción bacte-
riostática, o de causar la muerte de ellos, por su ac-
ción bactericida
Clasificación.
De acuerdo con su estructura química pueden ser cla-
sificados como: aminoglucósidos, ansamicina, carba-
cefem, carbapenems, cefalosporinas, glicopéptidos,
macrólidos, penicilinas, monobactamas, polipéptidos,
quinolonas, sulfonamidas, tetraciclinas y otros.
• análogos de metabolitos esenciales
(Antimetabolitos).
• síntesis de la pared celular.
• interfieren con la función de la membrana plasmáti-
ca.
• inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos.
• inhiben la síntesis de las proteínas.
Mecanismo de acción
“Antimetabolitos”
Sulfas y Trimetropin Son análogos estructurales del
ácido para amino benzoico (PABA). Inhiben competiti-
vamente la incorporación del PABA en la síntesis del
ácido fólico. Mecanismo de acción de la sulfanilamida
Las sulfas son efectivas contra bacterias que sinteti-
zan ácido fólico.
Náuseas, vómitos y diarrea Alergias Cristales en la
orina, Insuficiencia renal, Disminución del número
de glóbulos blancos,
Sensibilidad a la luz
solar
“Pared celular”
(cefalosporina)
Interrum-
pe la síntesis de
peptidogluca-
no de la pared celu-
lar. por los fármacos
Los inhibidores selectivos de la síntesis de la pared celu- “Sintesis de acidos nucleicos”
lar bacteriana son los lactámicosβ, suacción farmacológi- (Quinolonas, Pirimetamina, Rifampicina, Sulfonamida,
ca es la siguiente: Primero el fármaco se enlaza a los Trimetoprim)
receptores celulares (proteína enlazadora La rifampicina inhibe la proliferación bacteriana al unir-
de penicilinaPBP), cada receptor tiene afinidad distinta se fuertemente con la polimerasa de RNA dependiente
del DNA de las bacterias. De esta forma, inhibe la sínte-
Reacciones Adversas: Náuseas, vómitos y diarrea
sis bacteriana de RNA. Todas las quinolonas y fluoro-
“Síntesis de membrana celular”
quinolonas inhiben la síntesis microbiana de DNA blo-
(anfotericina B, la colestina, los
queando a la DNA girasa. Las sulfonamidas hacen su-
imidazoles, la nistatina)
plantación de PABA (acido p- aminobenzoico) es cual es
actúan en la membrana celu- un metabolito indispensable. (indispensable del acido
lar o citoplasmáticas de las fólico el cual produce los nutrientes de la célula)
bacterias . polimixin. Acción so- Reacciones Adversas
bre las bacterias grampositivas, *Malestar estomacal y diarrea
vale decir que actúan selecti- *Náuseas
vamente sobre membranas *Convulsiones en pacientes de alto riesgo
ricas en fosfatidil etanolami- *Dolor de cabeza
nan.jo bien lo hacen como- *Erupción y alergias
detergentes cationicos los antibioticos polienos
Reacciones Adversas: Náuseas, vómitos y diarrea Tetraciclina
“Síntesis proteica” Este antibiótico se inserta en la subunidad 30 S del ribosoma
eritrocina aminoglucosidos, glincomicosidos, amicanisi- bacteriano y también inhibela síntesis proteica.
das gentamicinasclantimicinas, estreptomicina tomanmi- Cloranfenicol
cinas etc, este grupo Se inserta en la subunidad 50S y tiene capacidad de inhibir a la
va a presentar una pepito transferasa actúacomo una bacterio estático
realidad la cual esla de Macrolidas
inhibir la síntesis proteica Entre estos citamos a la eritromicina esta se inserta en la sub-
en las bacterias, especial- unidad 50S e interviene enlos procesos iniciales en la formación
mente porque estas pre- de los complejos.
sentan losribosomas
70S, en cambio los Estructura actividad– farmacológica
animales presentan la
80 S lo que nos permi-
te ver la diferenciabio-
química en la composi-
ción, es ahí donde sur-
ge la especificidad
funcional. La aplicación de losfármacos tiene también
especificado en algunos enzimas para evitar la síntesis
proteica
Reacciones Adversas
Calmante (especialmente en combinación con diuréticos de
mango )
Vértigo (toxicidad nerviosa vestibulococlear )
Daño renal (especialmente en combinación con-
cefalosporinas)