INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

BIOTECNOLOGÍA

QUÍMICA GENERAL
APLICADA
MANUAL DE LABORATORIO

ELABORADO POR:
Alejandro Cruz
Alejandro Muñoz Herrera
Amelia Romana Jiménez Rodríguez
Benito Rizo Zúñiga
Efrén Venancio García Báez
Juan Ramírez Balderas
Luis Francisco Esquivel Ruiz
Ma. Del Socorro Camargo Sánchez
Ma. Isabel García Ventura
Teresa Jaens Contreras
REVISIÓN AGOSTO 2015
 REGLAMENTO DEL LABORATORIO.

1. Reglas de seguridad en el laboratorio.

1. Usar siempre bata blanca de algodón.

2. No ingerir alimentos en el laboratorio.
3. Las mesas de trabajo y los pasillos deben de estar libres de mochilas.
4. Ubicar salidas de emergencia, extintores, regaderas y botiquín.
5. Realizar exclusivamente los experimentos que indique el profesor.
6. En el caso de trabajar con mecheros, apagarlos cuando no se ocupen.
7. Cuando se trabaje con líquidos flamables evitar tener mecheros encendidos cerca.
8. Leer siempre las etiquetas de los frascos reactivos y considerar la peligrosidad de los
mismos.
9. Cuando manipule reactivos no se lleve las manos a la boca.
10. Nunca adicione agua sobre un acido concentrado .Para diluir ácidos, estos deben agregarse
poco a poco al agua y agitar constantemente, de lo contrario el calor que se desprende en la
reacción puede proyectar el ácido.
11. Al calentar tubos de ensayo directamente hacía el fuego, manténgalo inclinado y nunca en
forma vertical. No mire hacía el interior del tubo, ni lo dirija hacia otra persona.
12. Cuando requiera de calentar tubos de ensayo hágalo en baño Maria sobre la parilla.
13. Cuando este trabajando con dispositivos de reflujo, o destilación nunca trabaje con
temperaturas muy altas, ya que el líquido que esta en el interior puede ser proyectado hacia
el exterior, ni tampoco deje el dispositivo sin supervisión.
14. Si trabaja con dispositivos de reflujo o destilación verifique que las piezas estén
correctamente colocadas, pinzas perfectamente cerradas, para así evitar perdida de
material por rompimiento.
15. No verter a la tarja residuos sólidos, o reactivos. Identifique recipientes de desechos ácidos,
básicos, u orgánicos e inorgánicos.
16. Al final de la práctica dejar limpio el material y la mesa de trabajo.
17. En caso de tener algún accidente en el laboratorio avisar rápidamente a su profesor.

2
2. Reglas generales de seguridad para el uso de reactivos.

1. Usar bata de algodón

2. No fumar, ni consumir alimentos cuando se manipule con reactivos.
3. Manipular las sustancias volátiles, inflamables y explosivas en la campana de extracción o
en su defecto en un lugar ventilado.
4. No usar lentes de contacto durante el desarrollo de algún experimento que intervenga
sustancias volátiles o peligrosas.
5. Usar lentes de seguridad.
6. Lavarse las manos con frecuencia cuando este en contacto con sustancias químicas.
7. Evitar encender mecheros o generar calor cerca de lugares donde se manipulen disolventes
orgánicos.
8. Nunca pipetear con la boca, auxiliarse con pro pipetas.
9. Tener a la mano material absorbente, para utilizarse en el caso de derrames.
10. Etiquetar los recipientes de reactivos y disolventes que se tengan en uso; aquellos que se
encuentran sin identificación y se ignores el contenido, desecharlo en un lugar adecuado.
11. Rotular siempre el material con el que se esta trabajando.
12. Investigar la peligrosidad de cada uno de los reactivos a utilizar en cada práctica para
minimizar los riesgos.

3
 INDICE

No. DE PRACTICA NOMBRE DE LA PRACTICA PAG

PRACTICA Nº 1 INTRODUCCION AL TRABAJO EXPERIMENTAL 5

PRACTICA No. 2 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS EN FUNCIÓN 12

DE SU TIPO DE ENLACE Y SUS FUERZAS
INTERMOLECULARES.

PRACTICA No. 3 PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES 19

PRACTICA No. 4 ESTANDARIZACIÓN DE DISOLUCIONES 28

PRACTICA No. 5 REACCIONES QUÍMICAS 33
PRACTICA No. 6 ESTEQUIOMETRÍA 39

PRACTICA No. 7 ELECTROLITOS FUERTES Y DÉBILES, 45

DETERMINACIÓN DE LA Ka DEL ÁCIDO ACETICO

PRACTICA No. 8 PREPARACIÓN DE CELDAS ELECTROLÍTICAS Y 50

MEDICIÓN DE POTENCIAL DE CELDA

PRACTICA No. 9 VALORACIONES POTENCIOMÉTRICAS ÁCIDO 58

BASE

4
 PRACTICA Nº 1
INTRODUCCION AL TRABAJO EXPERIMENTAL

OBJETIVOS.

1. El alumno conocerá el reglamento con que se trabaja en el laboratorio de

Química General Aplicada.

2. El alumno conocerá y trabajara de acuerdo con las Buenas Prácticas de

Laboratorio, en los siguientes aspectos: requisitos del personal, instalaciones y
ambientes adecuados de trabajo, materiales.

3. El alumno adquirirá la habilidad y destreza para el dominio de técnicas de

trabajo como lo son: uso de material volumétrico.

FUNDAMENTO.

La clave del éxito en el trabajo experimental es preguntarse de manera

continua ¿Qué es lo que vamos a hacer?, ¿Lo estamos haciendo de manera
correcta?, ¿Qué pasará si no utilizó adecuadamente el material o las instalaciones?,
¿Qué consecuencias traerá consigo si la técnica no es bien aplicada? ¿Así se llama
este material? Para todas estas preguntas debe de haber una respuesta,
respuestas que se darán durante el transcurso de esta práctica.

Las Buenas prácticas de Laboratorio (BPL) son condiciones y lineamientos

que se deben de seguir cuando se trabaja en el laboratorio. Dentro de estas BPL se
encuentran establecidas normas de seguridad para manipular reactivos, normas de
seguridad para indicar tuberías, medidas de seguridad que debemos de respetar
para no generar accidentes, como lo son el uso correcto del material, técnicas de
trabajo correctas, requisitos que debe de tener el personal para trabajar en el
laboratorio y también requerimientos que debe de el mismo para hacer el uso
adecuado de sus instalaciones.

5
PROTOCOLO DE INVESTIGACION

1. Investigar el uso del material de laboratorio de acuerdo a la siguiente

clasificación.

a. Material de sostén.
b. Material recipiente
c. Material volumétrico
d. Material de uso específico

2. Defina material peligroso.

3. De acuerdo a la Norma oficial Investigar el código de colores para la
clasificación de reactivos (mencione también la combinación que se hace con
cada tipo de reactivo).

Tipo de reactivos Color Símbolo

flamable

Oxidantes

Corrosivos

Tóxicos

Ningún daño a la salud

4. Investigue de acuerdo a la Norma Oficial el código de colores para la tubería

por las cuales pasan fluidos.
5. Investigue que se debe de hacer en el caso de que ocurra alguna quemadura,
ingestión, derrame o cualquier otro accidente.

6
DESARROLLO EXPERIMENTAL

a) Material y reactivos.
1 matraz balón de 50ml
1 refrigerante recto con manguera de látex
1 termómetro
Conexiones de vidrio
1 porta termómetro
1 embudo de filtración
1 bureta de 25 ml.
1 vaso de precipitados
2 pipetas de 10ml
10 tubos de ensaye
1 anillo de fierro.
3 pinzas para matraz
1 parilla eléctrica.

b) Secuencia experimental.
b.1 Código de colores en reactivos.
Le serán proporcionados frascos de reactivos y con la información que
investigo verifique si se cumple con el código de colores. Llene el siguiente cuadro.

Tipo de Color y Color y Nombre del Cuidados que

reactivos símbolo según símbolo en el reactivo se deben de
la Norma frasco de la tener al
etiqueta manipularlos.

Inflamable

Oxidantes

Corrosivos

Tóxicos

Ningún daño a
la salud

Nota: Si es necesario modifique el cuadro para su llenado.

7
 b.2 Código de colores en tuberías dependiendo el tipo de fluido que
circule por su interior.
Le serán indicados los fluidos que circulan por la tuberías del laboratorio,
verifique si corresponde con el color que indica la Norma Oficial.

Fluido Color de tubería Color de tubería

según la Norma en el laboratorio

Nota: Si es necesario modifique el cuadro para su llenado.

b.3 Material del laboratorio.

Con el material que se le proporcione realice un cuadro que contenga lo siguiente.

Esquema del Clasificación Nombre Uso Cuidados al

material correcto adecuado manipularlo

b.4 Armado de dispositivos de Destilación, filtración, titulación y

reflujo.

Con ayuda del profesor arme los dispositivos de trabajo que se le indiquen.
Elabore una lista con todos los cuidados que se le deben de tener al material en el
momento que estos sean utilizados. Ayúdese con las figuras que se encuentran en
el anexo.

b.5 Técnicas de trabajo.

b.5.1 Manejo de la pipeta.

- Colocar una gradilla con 5 tubos de ensaye de 10ml

- En un vaso de precipitados de 100ml verter la solución con la cual va a
trabajar
- Tomar una pipeta de 5ml, lavarla perfectamente (Para medir correctamente
el volumen dejarla libre de grasa y cualquier sólido que pueda tener pegado
en sus paredes).

8
 - Llenar la pipeta por arriba del aforo, ayúdese con una perilla de succión
nunca succione con la boca
- Evite que se formen burbujas en la pipeta, si esto sucede vacíe la pipeta y
vuélvala a llenar.
- Coloque la punta de la pipeta contra la pared interna del recipiente que
contiene el líquido y permita que el líquido caiga hasta que la parte inferior del
menisco toque apenas la línea del aforo, observando a la altura de los ojos.
- Descargar 2ml del líquido en cada uno de los tubos de ensaye. El volumen
del líquido que queda en la punta de la pipeta, no se sopla, ya que la pipeta
esta calibrada para descargar el volumen exacto.
- Repetir estos pasos si es necesario hasta el dominio de la técnica.

b.5.2 Aforar Material Volumétrico

- Tomar una probeta de 100ml limpia

- Vaciar aproximadamente 95 mL del líquido en la probeta, para aforar debe
de hacerlo con una pipeta.
- Para leer el volumen correcto siempre se debe de observar de frente y a la
altura de los ojos.
- Repetir la metodología para el llenado de un matraz aforado.

b.5.3 Comparación de volúmenes con: probeta (100mL) y vaso de

precipitados (250mL).

- Lave cada uno de los materiales que se le indican.

- En la probeta vierta agua hasta los 100mL
- Los 100mL de agua viértalos en un vaso de precipitados.
- ¿Es lo mismo medir 100mL de agua en un vaso que en una probeta?

CUESTIONARIO.

1. De la información que se le proporciono en el laboratorio elabore un listado de lo

que le parece a usted más importante para trabajar en el laboratorio.

9
2. Mencione la importancia que tiene de aforar correctamente un matraz aforado,
cuando se esta preparando una solución valorada.

3. ¿Por qué los volúmenes pequeños no deben medirse con recipientes grandes?

4. Mencione los elementos necesarios para un botiquín en el laboratorio.

5. Mencione los cuidados que debe de tener al mezclar un ácido con agua.

ANALISIS DE RESULTADOS.

Concluya en base al trabajo de laboratorio

CONCLUSIONES

Escriba sus conclusiones de acuerdo al trabajo del laboratorio.

BIBLIOGRAFIA

*Guzmán, D.D., Jiménez .Z.J., Polanco.H.V., Ulloa.C.E. Introducción a la Técnica

Instrumental. Instituto Politécnico Nacional. Primera Edición 2001.México.D.F

*Ladrón de Guevara O. Guía de seguridad para Laboratorios con Agentes Químicos.

Instituto de Investigaciones biomédicas.

*Mallinckodt, Laboratory Chemicals Catalog. 1999- 2000.

*Manual Merck, Productos y reactivos químicos 1999-2000.

10
ANEXO

1) Dispositivo de Destilación. 2) Dispositivo de Filtración.

3) Dispositivo de Titulación. 4) Dispositivo de reflujo.

11
 PRACTICA No. 2

PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS SUSTANCIAS EN FUNCIÓN DE SU TIPO DE

ENLACE Y SUS FUERZAS INTERMOLECULARES.

OBJETIVOS.
1.- El alumno comprenderá que las propiedades físicas de las sustancias
dependen del tipo de enlace y de sus fuerzas intermoleculares.
2- El alumno conocerá y comprenderá los diferentes tipos de enlaces químicos
y sea capaz de determinar su influencia sobre las propiedades físicas de las
sustancias al realizar diferentes ensayos en el laboratorio.
3.- El alumno conocerá las diferentes fuerzas intermoleculares que existen, y
determinará la influencia que estas tienen sobre las propiedades de las sustancias
experimentalmente.

FUNDAMENTOS.
Mientras que sólo hay alrededor de 118 elementos catalogados en la tabla
periódica, obviamente hay mucho más substancias en la naturaleza que los 118
elementos puros. Esto es porque los átomos pueden reaccionar unos con otros
para formar nuevas substancias denominadas compuestos. Un compuesto se
forma cuando dos o más átomos se enlazan químicamente. La sustancia
(compuesto) que resulta de este enlace tiene propiedades fisicoquímicas
diferentes a la de los elementos que la formaron.

Enlaces Iónicos
En los enlaces iónicos, uno, dos o tres electrones se transfieren
completamente de un átomo a otro. Durante este proceso de perder o ganar
electrones, los átomos que reaccionan forman iones. Lo iones cargados de manera
opuesta se atraen entre ellos a través de fuerzas electrostáticas que son la base del
enlace iónico.
Enlace Covalentes

El segundo mayor tipo de enlace químico ocurre cuando los átomos

comparten electrones. Al contrario de los enlaces iónicos en los cuales ocurre

12
una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando
dos (o más) elementos comparten electrones. El enlace covalente ocurre
porque los átomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los
electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comúnmente
cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no metales que
participan en el enlace querrá perder electrones, estos elementos compartirán
electrones para poder completar su octeto.

Enlace metálico

Los enlaces metálicos se encuentran en los metales sólidos como el cobre,

el hierro y el aluminio. En los metales, cada átomo esta unido a varios átomos
vecinos. Los electrones enlazantes son relativamente libres de moverse a través
de la estructura tridimensional. Los enlaces metálicos dan origen a propiedades
metálicas típicas, como la elevada conductividad eléctrica y el brillo metálico.

Al hablar de enlace químico se acostumbra emplear términos como “enlace

iónico”, “enlace covalente”, “enlace covalente coordinado” o “enlace metálico”. Sin
embargo debe quedar muy claro que, aunque de suma utilidad, dichas expresiones
se refieren únicamente a modelos de situaciones extremas que, a final de cuentas,
atañen a un fenómeno concreto: el enlace químico, que proviene de la interacción
eléctrica entre un conjunto de núcleos y otro de los electrones.

Fuerzas Intermoleculares.
En el estado gaseoso, los átomos o moléculas están relativamente lejanos
porque las fuerzas entre las partículas no son suficientemente altas como para
unirlas entre sí y vencer su energía cinética. En los líquidos y sólidos hay fuerzas
mucho más altas que mantienen juntas a las partículas y limitan sus movimientos.
En los compuestos iónicos, los iones con carga positiva y negativa están unidos por
atracciones electrostáticas. En los sólidos y líquidos moleculares, las fuerzas
intermoleculares son las responsables de mantener unidas a las moléculas. Los
enlaces covalentes, que son fuerzas dentro de las moléculas, influyen en la forma de
las moléculas, en las energías de enlace y en otros aspectos del comportamiento
químico de los compuestos. No obstante, las propiedades físicas de los líquidos y
sólidos moleculares, son debidas en gran parte a las fuerzas intermoleculares, es
decir, las fuerzas que existen entre las moléculas.

13
 La intensidad de las fuerzas intermoleculares de las diferentes sustancias varía
dentro de un amplio margen. A pesar de ello generalmente son mucho más débiles
que los enlaces iónicos y covalentes. Se requiere menos energía para evaporar un
líquido o fundir un sólido que para romper los enlaces covalentes de las moléculas.
Cuando una sustancia molecular como el HCl cambia de sólido a líquido y a gas, las
moléculas permanecen intactas.
Se conocen tres tipos de fuerzas de atracción entre las moléculas neutras:
fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas de dispersión de London y puente de hidrógeno. Las
dos primeras se llaman también fuerzas de van der Waals, en honor de Johannes
van der Waals, quien desarrollo la ecuación para predecir la desviación de los gases
del comportamiento ideal.

. ACTIVIDADES PREVIAS.

1.- Buscar el concepto de electronegatividad y relacionarlo con el tipo de enlace

2.- Investigar las características principales de los compuestos con enlace iónico,
covalente y metálico.

3.- Buscar la definición de los siguientes conceptos: fusión, ebullición y solubilidad.

4.- Definir el concepto de extracción y definir cual es su fundamento.

5.- Investigar que es cromatografía y cuales son sus usos.

6.- Definir que es la polaridad de enlace y de molécula.

DESARROLLO EXPERIMENTAL.
a) Material.
Sistema eléctrico 1 regla de plástico o globo pequeño
Puntilla de grafito 2 soporte universal
Popote de hule 4 vasos de precipitados de 100 mL
Palillo de madera 1 pinzas para bureta
Tubo de vidrio de 10 cm largo 1 pinzas para tubo de ensayo
20 tubos de ensayo 1 mechero bunsen
1gradilla 2 pipetas graduadas de 2 mL
3 tubos capilares 2 pipetas graduadas de 5 mL

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Reactivos

acetona Hexano
etanol 96% Anhídrido ftálico
NaCl Aceite vegetal
Sacarosa Propanol
Ácido benzoico Ácido acético
Sulfato cúprico Tetracloruro de carbono
Naftaleno Solución de yodo al 1%

b) Secuencia Experimental.

Evidenciar la conducción eléctrica.

1.-Unir un cable dúplex de 60 cm a un portalámparas con un foco pequeño, el otro
extremo del cable ponerle una clavija, romper un polo del cable dúplex
aproximadamente a la mitad y quitarle el plástico.
2.- Con el sistema preparado en el punto uno, se observará la conducción eléctrica
de diferentes sustancias. Se debe conectar la clavija a un contacto con corriente
eléctrica, verificar que funciona el sistema uniendo con cuidado los cables, se debe
encender el foco. Con el sistema conectado a la corriente se prueba la facilidad de
conducir la corriente eléctrica de diferentes sustancias.
3.- Determinar la facilidad de conducción eléctrica de un popote, un trozo de grafito,
un palillo, una varilla de vidrio y una cinta de magnesio.
4.- Poner en vasos de precipitados de 100 mL agua destilada, agua de la llave,
acetona, etanol, solución al 5% de NaCl, solución al 5% de sacarosa, conectar el
sistema a la corriente eléctrica e introducir los cables de cobre a cada solución,
cuidando que no se toquen y lo más retirados posible, determinar la facilidad de
conducción eléctrica de cada sustancia, después de cada determinación enjuagar
los cables con un chorro de agua destilada para no contaminar las muestras.

15
Solubilidad.
1-Preparar doce tubos de ensayo, en tres adicione una pizca de ácido benzoico, en
otros tres una cantidad pequeña de sulfato cúprico, en otros tres una cantidad
similar de naftaleno y en los últimos tres unos cristales de cloruro de sodio.

2- Con los doce tubos anteriores, preparar tres series de cuatro tubos de la siguiente
manera: un tubo con ácido benzoico, otro con sulfato cúprico, otro con naftaleno y
uno más con cloruro de sodio. Adicione a una serie de tubos 0.5 mL de agua, a otra
serie 0.5 mL de alcohol etílico 96% y a la tercera serie 0.5 mL de hexano. Agitar y
observar la solubilidad de las sustancias.

Determinación de puntos de ebullición

1- En un tubo de vidrio 8 a 10 cm de longitud y de 5 a 6 mm de diámetro cerrado por
un extremo, introducir mediante una pipeta 0.5 mL de acetona.
2- Dentro de este tubo introducir un tubo capilar, cerrado a la llama por un extremo,
el extremo cerrado debe quedar hacia arriba.

3-Sujetar el conjunto anterior a un termómetro y colocarlo en un vaso de

precipitados conteniendo aceite vegetal, caliente lentamente con un mechero
Bunsen.
4- A medida que se calienta el baño se van escapando burbujas lentamente del
extremo del tubo capilar y cuando se alcanza el punto de ebullición el escape de
burbujas se vuelve rápido de repente, en este momento leer la temperatura del
termómetro
5.- Realizar el procedimiento anterior con etanol y ácido acético glacial.

Extracción
1-Poner en un tubo de ensayo 1 mL de solución de yodo.
2-Adicionar 0.5 mL de tetracloruro de carbono
3- Agitar, separar las fases, observar y explicar.

16
Cromatografía en papel.

1-Cortar una tira de papel filtro de 2 X 12 cm.

2-Realizar una línea con lápiz de grafito a 1 cm de la base y otra al final de la tira

2-Aplicar una pequeña muestra de tinta (no de gel) encima de la línea base marcada
con grafito

3-Introducir esta tira de papel filtro en una probeta de 25 mL conteniendo 2 mL de

etanol al 96 % y permitir que el disolvente recorra todo el papel, hasta la marca
superior

4- Retirar el papel filtro de la probeta y observar sus resultados.

5.- Repetir el procedimiento cambiando el etanol por acetona o hexano

Polaridad

1-Colocar una bureta en un soporte universal, adicionar 10 mL de tetracloruro de

carbono.

2-Colocar bajo la bureta un vaso de precipitados de 100 mL.

3- Abrir ligeramente la llave de la bureta dejando salir un chorro delgado del líquido,
y acerque una regla de plástico o un globo que previamente haya frotado en una
franela, observar.

4. Repetir el experimento pero ahora llene la bureta con agua.

ANÁLISIS DE RESULTADOS.

1.- Comparar sus puntos de ebullición con los reportados en la literatura, si son
diferentes explicar a que se puede deber la diferencia. Explicar porque estas
sustancias que tienen prácticamente el mismo peso molecular tienen diferente punto
de ebullición.

17
2.- Explicar sus resultados de conducción eléctrica, ¿porqué la solución de NaCl si
conduce y la de sacarosa no?

3.- Explicar sus resultados de solubilidad en función del tipo de enlace de los
compuestos y de las fuerzas intermoleculares.

4.- Indicar la razón de la separación de los compuestos en la cromatografía en

papel. ¿Por qué no todos los disolventes producen el mismo grado de separación?

5.- ¿Por qué el chorro de tetracloruro de carbono no es desviado por la regla y en

cambio el chorro de agua si es desviado?

CONCLUSIONES.

1.- Indicar si se cumplieron los objetivos de la práctica.

2.- ¿Qué características generales tienen los compuestos con enlace iónico,
covalente y metálico? ¿Cómo se demostraron o comprobaron?

3.- ¿Qué son las fuerzas intermoleculares? ¿Cuáles son las principales? ¿En que
fenómenos físicos se manifiesta su influencia sobre las propiedades físicas de las
sustancias?

BIBLIOGRAFÍA.

Chang Raymond, College Williams, Química, Mc Grawn-Hill, 2005, 7a edición.

John C. Kotz, Paul M. Treichel, Química y reactividad química, Thomson, 2003, 5ª

edición.

18
 PRÁCTICA No.3

PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES

OBJETIVOS
1. El alumno identificará las diferentes formas de expresar la concentración de
las soluciones
2. El alumno realizará los cálculos necesarios para determinar la cantidad de
reactivos que serán utilizados en la preparación de disoluciones
3. El alumno preparará diferentes soluciones

FUNDAMENTOS
Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más sustancias. Sus
componentes, sin importar el estado físico en que se encuentren, no pueden ser
separados por filtración debido al tamaño submicroscópico de sus partículas. El
componente que está presente en mayor cantidad se llama disolvente y los otros
componentes solutos. Las propiedades de una mezcla homogénea son las mismas
en todos los puntos de una muestra dada. Existen soluciones sólidas, líquidas y
gaseosas y algunos ejemplos de éstas son el aire limpio (mezcla de nitrógeno y
oxígeno), agua endulzada y algunas aleaciones de latón (cobre y zinc)
Los átomos, moléculas o iones de una solución están perfectamente mezclados y
esto facilita que entren en contacto y reaccionen. En las soluciones en fase líquida o
gaseosa, las partículas se mueven y chocan incrementando las posibilidades para
que reaccionen entre sí. Debido a que las partículas están muy juntas en las
soluciones líquidas y por tanto chocan más a menudo, estas soluciones son los
medios que se emplean para producir fármacos, alimentos y otros productos
comerciales. También son el medio en el que se llevan a cabo las reacciones en
nuestro cuerpo y en el de otros organismos vivos.

Tipos de soluciones
Para conocer la cantidad de soluto que hay en un volumen dado de solución es
necesario conocer la concentración de la solución: las cantidades relativas de
soluto y disolvente. A contin0uación se describen las diferentes maneras de
expresar la concentración.

a) Soluciones empíricas
Son aquéllas en las que las cantidades de soluto o de solvente se conocen en forma
relativa pero no exacta. Este tipo de soluciones se utilizan principalmente en análisis
cualitativo y dentro de éstas se encuentran:

19
  Solución diluida
 Está formada por una mínima cantidad de soluto en relación a la cantidad de
disolvente.

 Solución saturada
 Es la que a la temperatura ambiente del disolvente, éste disuelve el máximo
de soluto posible.

 Solución sobresaturada
 Es aquélla que contiene más soluto que el indicado por la concentración de
equilibrio, para preparar este tipo de solución se debe disolver el soluto a una
temperatura mayor que la temperatura de equilibrio.

b) Soluciones de concentración conocida

Son aquéllas en las que se conoce el contenido de soluto respecto a la cantidad de
disolvente o de solución. Este tipo de soluciones se utilizan en análisis cuantitativo y
dentro de éstas se encuentran:
 Solución porcentual ( % )
 Solución formal ( F )
 Solución Molar ( M )
 Solución Normal ( N )
 Partes por millón ( ppm )
 Solución molal ( m )
 Fracción mol (  )

Solución porcentual
Existen tres maneras de expresar las soluciones porcentuales, estas son:

I. Porciento masa o porcentaje en masa. El porciento masa se refiere a la masa de

soluto por masa de solución.
Porciento masa (m/ m) = (masa de soluto / masa de solución) x 100
El porciento masa es adimensional. El porciento masa es independiente de la
temperatura.
El porcentaje en masa se utiliza con frecuencia para expresar la concentración de
reactivos sólidos o reactivos acuosos comerciales. Por ejemplo, el HCl se vende
como solución al 36%, lo cual significa que el reactivo tiene 36 g de soluto por 100 g
de solución.

II. Porciento volumen o porcentaje en volumen

El porciento volumen se refiere al volumen de soluto por volumen de solución

Porciento volumen (v/v) = (volumen de soluto/volumen de solución ) x
100

El porciento volumen es adimensional. El porciento volumen es dependiente del

cambio de temperatura.

20
El porcentaje en volumen comúnmente se utiliza para especificar la concentración
de una solución preparada al diluir un líquido puro en otro líquido. Por ejemplo, una
solución acuosa de metanol al 5% indica que dicha solución se preparó al disolver 5
mL de metanol con agua hasta 100 mL de solución.

I. Porciento masa-volumen o porcentaje masa-volumen

El porciento masa-volumen se refiere a la masa de soluto por volumen de

solución.

Porciento masa-volumen (m/v) = [masa de soluto (g) / volumen de solución

(mL)] x 100

En el porciento masa-volumen las unidades no se cancelan, por lo que deben

especificarse. El porciento masa volumen es dependiente de la temperatura.
El porcentaje masa-volumen se emplea para indicar la composición de soluciones
acuosas diluidas de reactivos sólidos. Por ejemplo, una solución acuosa de nitrato
de plata al 5% se refiere a una solución preparada mediante la disolución de 5 g de
nitrato de plata en suficiente agua para preparar 100 mL de solución. También es
muy usual ésta forma de expresar la concentración para soluciones de indicadores
químicos.

Solución formal ( F )

Una solución formal expresa el número total de moles de un soluto por litro de
solución (o el número total de milimoles en un mL de solución). Por ejemplo una
solución de hidróxido de sodio que tiene una concentración 1.0 F se puede preparar
disolviendo 1 mol de NaOH a 40 g de NaOH en agua y diluir exactamente a un litro.
La concentración formal se refiere a la cantidad de soluto disuelto sin considerar la
disociación de éste en la solución.

F = masa de soluto / (P. F. x.V)

F= formalidad (mol/ L)
Masa del soluto en g
P.F. = Peso fórmula (g /mol)
V = Volumen de solución ( L )
El peso fórmula es la masa de una unidad fórmula (o de la fórmula) de dicha
sustancia.

Solución molar ( M)

Una solución molar expresa los moles de soluto iónico o molecular, por litro de
solución (o los milimoles de soluto, iónico o molecular, por mililitro de solución).
Con el fin de calcular la molaridad ( M ) de una solución, se debe conocer el
comportamiento del soluto en la solución, es decir, conocer si se disocia o no se
disocia el soluto en el disolvente (electrolito fuerte, débil o no electrolito)

21
 M = masa de soluto / (Peso molecular del soluto x V )

M = molaridad (mol / L)
Masa del soluto (g )
Peso Molecular = ( g / mol )
V = Volumen de solución ( L )
Solución normal ( N )

La normalidad de una solución expresa el número de equivalentes de soluto

contenidos en 1 L de solución o el número de miliequivalentes por mL de solución.
Una solución 0.2 N de ácido clorhídrico contiene 0.20 eq de HCl en cada litro de
solución ó 0.20 meq de HCl en cada mL de solución.

N = masa de soluto / ( P.E. X V )

N = normalidad (eq / L )
Masa de soluto en g
P.E. = peso equivalente (g / eq)
V = Volumen de solución ( L )

Equivalente.
Un equivalente es la cantidad de sustancia que puede cede o aceptar un mol de
partículas (H+, electrones o ligandos) intercambiadas

El equivalente (e) es la cantidad de un reactivo entre su peso equivalente.

e = masa de reactivo / PE [g/eq]

El peso equivalente de un reactivo va a variar dependiendo de la reacción en la que

esté participando. En consecuencia, para poder calcular el peso equivalente de un
reactivo, se debe indicar la reacción química en la cual participara éste.

Miliequivalente
Un miliequivalente (me) es 1/1000 de un equivalente.

Peso equivalente en reacciones de neutralización.

El peso equivalente (PE) de un reactivo que participa en una reacción de
neutralización es la masa molar de ese reactivo (molécula o Ion) que reacciona o
suministra 1 mol de iones hidrógeno en esa reacción.

2HCl + Ba(OH)2  BaCl2 + H2O

PE HCl = MHCl / 1

PE Ba(OH)2 = MBa(OH)2 / 2

22
Peso equivalente en reacciones de oxido-reducción.

El peso equivalente de un reactivo que participa en una reacción de oxido-reducción

es la masa molar de ese reactivo que cede o acepta 1 mol de electrones. En otras
palabras se puede decir que el valor numérico del peso equivalente se establece
dividiendo la masa molar del reactivo entre el cambio del número de oxidación
asociado con la reacción en la que está participando dicho reactivo.

Ejemplo:

5C2O42- + 2MnO4- + 16H+  10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O

En esta reacción el cambio en el número de oxidación del manganeso es de 5

porque el elemento pasa del estado de oxidación de +7 a +2, el peso equivalente
para el permanganato es:

PE MnO4- = M MnO4- /5

Para el cálculo del peso equivalente del oxalato, se debe de tomar en cuenta que
cada átomo de carbono presente en el Ion es oxidado del estado +3 a +4, originando
la producción de dos electrones para esa especie. Por lo que el peso equivalente del
oxalato es:

PE C2O42- = M C2O42- / 2

Nota: Para el cálculo del peso equivalente se debe de considerar la masa molar del
reactivo del cual proviene el elemento o Ion que está participando en la reacción de
oxido-reducción.

Así el peso equivalente del permanganato de potasio es:

PE KMnO4 = M KMnO4 /5

y el del oxalato de sodio es:

PE Na2C2O4 = M Na2C2O4 / 2

Partes por millón ( ppm )

La expresión de una ppm indica que una unidad de la sustancia de interés está
presente por cada millón de unidades del total de la solución. En otras palabras se
puede decir que en una solución de una parte por millón se encuentra un gramo de
sustancia por cada millón de gramos de solución.

ppm = ( masa de sustancia / masa de muestra ) x 106

Masa de sustancia ( g )
Masa de muestra ( g )

23
Para una solución acuosa cuya densidad es 1.0 g / mL, se tiene que 1 ppm
corresponde a 1 mg/ L, 1μg / mL ó 1ηg / μL

Tomando en cuenta esta consideración, para calcular las partes por millón de una
solución podemos utilizar las siguientes expresiones:

ppm = masa de sustancia / volumen de solución

ppm = partes por millón (mg/L, g/mL o ng/L)

masa de sustancia (g, g o ng)
Volumen de solución (L, mL o L)

Solución molal
Una solución molal expresa el número de moles de soluto por kilogramo de
disolvente.

m = masa de soluto / (masa molar x peso de disolvente)

m = molalidad (mol /Kg)

masa de soluto (g)
masa molar (g/mol)
peso de solvente (Kg)

La molalidad es útil para mediciones físicas precisas, la razón es que la molalidad

no depende de la temperatura. Una solución acuosa diluida se dilata
aproximadamente 0.02% por grado Celsius cuando se caliente en la vecindad de los
20 ºC; por tanto, los moles de soluto por litro de solución disminuyen en el mismo
porcentaje.

Fracción mol.

La fracción mol se define como el número de moles del componente de interés entre
el número de moles totales en la solución.

 = n / nT

 = fracción mol
n = moles del componente de interés
nT = moles totales

La fracción mol al igual que la molalidad es útil para mediciones físicas precisas.

PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN

1. ¿Qué se entiende por densidad, y cuáles son sus unidades?

24
2. ¿Por qué para poder calcular el peso equivalente de un reactivo, se debe indicar
la reacción química en la cual participará éste?
3. ¿Qué se entiende por equivalente químico?
4. De las diferentes expresiones porcentuales ¿Cuál se usa para expresar la pureza
de reactivos comerciales?
3. a) Realizar los cálculos para preparar 100 mL de una solución de sacarosa
0.1 M
b) Preparar 10 mL de Fenolftaleína al 0.1 % en etanol

c) Preparar 100 mL de solución 0.5 N de ácido sulfúrico (98% w/w y d= 1.84 g/ml.

d) Preparar 10 mL de solución etanol-H2O al 20% v/v, a partir de etanol al 96%.

d) Preparar 100 mL de una solución de ácido clorhídrico 0.1M

e) Preparación de diluciones

A partir de la solución anterior (HCl 0.1 M) realizar los cálculos para preparar las
siguientes diluciones:
i) 100 mL de una solución 0.001 M.

ii) 100 mL de una solución 5 x 10-4 M.

Ejemplo: Procedimiento para la preparación de la solución de ácido clorhídrico
0.01M

1) Calcular el volumen de solución 0.1 M necesario para preparar 100 mL de

solución de concentración 0.01 M.
Para realizar dicho cálculo utilizaremos la siguiente expresión:
C1V1 = C2V2
Donde:
C1 = concentración de la solución inicial.
V1 = volumen de solución inicial.
C2 = concentración de la solución final.
V2 = volumen de la solución final.

De la expresión anterior tenemos que el volumen de la solución 0.1 N es:

V1 = C2V2/ C1 = (0.01 M x 100 mL) / 0.1 M = 10 mL

2) Agregar los 10 mL de la solución de ácido clorhídrico 0.1 M en un matraz

volumétrico de 100 mL.

3) Aforar con agua destilada.

a) Investigar las características, la toxicidad y los daños a la salud que

ocasionan los reactivos que se utilizarán durante la práctica.

25
DESARROLLO EXPERIMENTAL

a) Material y reactivos

Materiales Reactivos
Balanza analítica Agua destilada
Vidrio de reloj Cloruro de sodio
4 Vasos de precipitados de 100 mL Sacarosa
2 Matraces volumétricos de 25 mL Ácido clorhídrico
Fenolftaleína
Etanol
Embudo de vidrio.
Pipeta graduada de 5 mL
2 Pipetas graduadas de 10 mL
2 Matraces volumétricos de 10 mL.
2 Agitadores
2 Propipetas
Pizeta
NOTA: LOS INTEGRANTES DE CADA EQUIPO DEBERAN TRAER ENVASES
VACÍOS DE PLÁSTICO PARA GUARDAR LAS SOLUCIONES PREPARADAS

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Preparación de soluciones
a) Preparar 25 mL de una solución de sacarosa 0.1M
b) Preparar 10 mL de una solución de CH3CO2Na (acetato de sodio) 10 % p/v.
c) Preparar 25 mL de una solución 0.5 N de ácido sulfúrico
d) Preparar 10 mL de una solución etanol-agua al 20% v/v
d) Preparar 25 mL de una solución de ácido clorhídrico 0.1M
e) Preparación de diluciones
i) 25 mL de una solución 0.001 M de HCl a partir de una solución 0.1 M
ii) 25 mL de una solución 5 x 10-4 M de HCl a partir de una solución 0.1 M

OBSERVACIONES:
Durante la preparación de las soluciones de ácidos y bases se observa el
desprendimiento de calor (reacción exotérmica), por lo cual la preparación de
estas soluciones se debe hacer utilizando un baño de agua con hielo.

26
Una vez terminada la práctica se deben desechar adecuadamente los residuos de
las soluciones. Esto se hará neutralizando los ácidos con las bases. Durante el
proceso de neutralización se debe usar bata, gogles y guantes.
Nunca tirar al drenaje soluciones ácidas o básicas, ya que ocasiona problemas a la
tubería y contaminación al ambiente.

RESULTADOS

Anotar las observaciones y los problemas que se presentaron durante la preparación

de las soluciones.
Indique los cálculos realizados para la preparación de las distintas soluciones en el
Reporte de la práctica.
Explique el procedimiento que utilizo para preparar las soluciones.

CONCLUSIONES

¿Se cumplieron los objetivos de la práctica?

¿Cómo le beneficiará ésta experiencia en la asignatura de química general
aplicada?
¿Qué cambios propondría para la mejor realización de la práctica?

BIBLIOGRAFÍA
Alexéiev, V. N., Análisis Cuantitativo. Mir Moscú, 1976.

Harris, D. C., “Análisis Químico Cuantitativo”, Grupo Editorial Iberoamérica, 1992.

Moore, J. W., Kotz, J. C., Stanistski, C. L. Joesten, M. D., Wood, J. L. “El Mundo de
la Química”, Segunda Edición, Pearsón Educación, 2000.

Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., “Química Analítica”, Sexta Edición, McGraw-
Hill, 1995.

27
 PRÁCTICA 4

ESTANDARIZACIÓN DE DISOLUCIONES (SOLUCIONES PATRÓN)

1.- OBJETIVOS

1.1 El alumno aprenderá los conceptos fundamentales teórico-prácticos para la

preparación de disoluciones patrón.
1.2 El alumno preparará y estandarizará las disoluciones que se emplearan en el
curso como soluciones patrón

2. NORMALIZACIÓN DE SOLUCIONES

En el análisis titulométrico o volumétrico, la cantidad de sustancia que se busca en

el analito, se determina de forma indirecta midiendo el volumen de una disolución de
concentración conocida (reactivo titulante) que se necesita para que reaccione con
el constituyente que se analiza (analito). La disolución de concentración conocida
(reactivo titulante) es una disolución patrón, que puede prepararse de forma
directa o por estandarización mediante reacción con un patrón primario.
Disolución patrón.
Cualquier disolución cuya concentración sea exactamente conocida es una
disolución patrón. Estas disoluciones pueden prepararse por dos métodos
distintos.
1.- Método directo. Se disuelve una cantidad exactamente pesada de soluto que
cumpla con las especificaciones de un patrón primario (véase más adelante) y se
lleva la disolución a un volumen conocido en un matraz volumétrico; la
concentración se calcula a partir del peso y volumen conocidos como sigue:

Ws
N=
Peqs Va

Donde: N = Normalidad de la solución patrón eq/L

Ws = Peso exacto del soluto (patrón primario) en gramos.
Peqs = Peso equivalente del soluto (patrón primario) g/eq.
Va = Volumen de aforo en litros.

2.- Método indirecto. Gran parte de los solutos que se utilizan en la

preparación de reactivos titulantes no pueden considerarse como patrones
primarios, por lo que sus disoluciones que resultan no pueden considerarse como
disoluciones patrón, por lo tanto se preparan disoluciones de concentración
aproximada y después estas se estandarizan. Pueden emplearse dos métodos:

28
a) Empleando una cantidad exactamente pesada de un patrón primario. La
concentración exacta se determina de la siguiente manera:

Ws
N=
Peqs Vg

Donde: N = Normalidad de la solución patrón eq/L

Ws = Peso exacto del soluto (patrón primario) en gramos.
Peqs = Peso equivalente del soluto (patrón primario) g/eq.
Vg = Volumen gastado de la solución titulante (patrón).

b) Empleando una solución patrón. La concentración exacta se determina de la

siguiente manera:

N2V2
N1 =
V1

Donde: N1 = Normalidad de la solución patrón desconocida

V1 = Volumen de muestra de la solución patrón desconocida
N2 = Normalidad de la solución patrón conocida
V2 = volumen gastado de la solución patrón conocida

Patrones primarios
Para que una sustancia pueda considerarse como patrón primario debe cumplir
con las siguientes especificaciones:
1.- Debe tener una pureza absoluta (100.00%) o conocida (por ejemplo, 98.55%) en
componente activo.
2.- Cuando la sustancia no es absolutamente pura, todas las impurezas deben ser
inertes respecto a las sustancias que se ponen en juego en la reacción.
3.- Deben ser estables a las temperaturas necesarias para desecarse en la estufa.
4.- Deben ser inalterables al aire durante la pesada, es decir no debe ser
higroscópico ni reaccionar con el oxígeno ni con el dióxido de carbono a la
temperatura ambiente.
5.-Deben reaccionar con la disolución titulante de una manera sencilla, rápida,
completa y estequiométrica.

29
6.- Es deseable que tengan un peso equivalente elevado, con el objeto de que los
errores cometidos en la pesada sean siempre inferiores a los errores de lectura y de
drenaje de las buretas.
7.- Debe ser fácil de adquirir y preferiblemente barato

3.- MATERIAL, EQUIPO, REACTIVOS Y SOLUCIONES.

3.1 MATERIAL Y EQUIPO
 3 Matraces Erlenmeyer
 1 Matraz volumétrico de 1lt
 1 Bureta
 3 Vasos de precipitados de 100 mL
 1 Pipeta volumétrica de 10 mL
 2 Pipetas graduadas de 10 mL
 Pinzas para bureta
 Soporte universal

3.2 RACTIVOS Y SOLUCIONES

 Hidróxido de sodio
 Carbonato de sodio (patrón primario)
 Biftalato de potasio (patrón primario)
 Etanol 96%
 Agua destilada
 Solución acuosa de anaranjado de metilo al 1%
 Solución etanol-agua (50:50) al 1% peso de fenolftaleína
 Acetona

4.- DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1 Estandarización de una solución de hidróxido de sodio (NaOH) 0.1N

(Método directo)

 Colocar en una bureta limpia la solución de NaOH a normalizar.

 Pesar en balanza analítica exactamente alrededor de 0.204g del patrón primario
biftalato de potasio (previamente desecado a 105-110ºC durante una hora) en un
matraz Erlenmeyer de 250 mL.
 Agregar aproximadamente 30 mL de agua o hasta la disolución de la sal de
biftalato de potasio.
 Agregar 3 gotas de fenolftaleína al 1% en solución alcohólica (50:50) (al agregar
el indicador la solución es incolora)
 Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de solución de

30
 NaOH, hasta que aparezca un ligero color rosa persistente por 30 segundos por
lo menos.
 Anotar el volumen de hidróxido de sodio agregado y determinar la normalidad de
la solución de NaOH.
 Realizar lo anterior por triplicado y obtener la normalidad promedio (N PROM) de las
normalidades obtenidas de acuerdo a la siguiente ecuación:

NNaOH = W del biftalato (g)________________

Vol. NaOH gastado (L) x Peq biftalato (g/eq)

4.2.- Estandarización de una solución de ácido Sulfúrico (H2SO4) 0.1N.

(Método directo)

 Colocar en una bureta limpia la solución de H2SO4 a valorar.

 Pesar en balanza analítica exactamente alrededor de 90.0 mg de carbonato de
sodio (previamente desecado a 105-110ºC durante una hora) en un matraz
Erlenmeyer de 250 mL.
 Agregar aproximadamente 30 mL de agua hasta la disolución de la sal del
carbonato de sodio.
 Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo al 1% w (al agregar el indicador la
solución se torna amarilla).
 Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de solución de
H2SO4, hasta que aparezca un ligero color canela persistente por 30 segundos
por lo menos.
 Anotar el volumen de H2SO4 agregado y determinar la normalidad de la solución
de H2SO4 como sigue:

NH2SO4 = w del Na2CO3 (g)________________

Vol. H2SO4 gastado (L) x Peq Na2CO3 (g/eq)

Realizar lo anterior por triplicado y obtener una normalidad promedio (N prom.).

4.2.- Estandarización de una solución de ácido Sulfúrico (H2SO4) 0.1N.

(Método indirecto)

 Colocar en una bureta limpia la solución normalizada de NaOH ~ 0.1 N.

 Colocar en un matraz Erlenmeyer limpio, 10 ml de una solución de H 2SO4 a
valorar.
 Agregar al matraz Erlenmeyer, aproximadamente 30 mL de agua.
 Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo al 1% w (al agregar el indicador, la
solución se torna amarilla).
 Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de solución de
NaOH, hasta que aparezca un ligero color canela persistente por 30 segundos
por lo menos.

31
 Anotar el volumen de NaOH agregado y determinar la normalidad de la solución
de H2SO4 como sigue:
(NV) NaOH
N H2SO4 =
VH2SO4

Realizar lo anterior por triplicado y obtener una normalidad promedio (N prom.).

5.- RESULTADOS Y REPORTE.

1.- Anotar en una tabla las concentraciones calculadas y normalizadas de las

soluciones preparadas.

2.- Calcular el % de error obtenido para cada una de las soluciones normalizadas.

3.- Comparar el error en la normalización del H2SO4 por los métodos directo e
indirecto.

4.- Realizar los cálculos necesarios para transformar las concentraciones de

Normalidad a %w/w, %W/V, M, N y ppm, para cada una de las soluciones
preparadas. Reportar los resultados en una tabla de concentraciones.

5.- Describir otros métodos de valoración de soluciones.

6.- Analizar y concluir de acuerdo a los resultados obtenidos.

6. BIBLIOGRAFÍA

1.- Gilbert H. Ayres, “Análisis Químico Cuantitativo”, Ed. Harla, S.A. de C.V.,
segunda edición, 1970, 740 págs.

2.- Daniel C. Harris, “Análisis Químico Cuantitativo”, Gpo. Editorial Iberoamérica S.A.
de C.V., Tercera edición, 1992, 886 págs.

3.- David Guzmán Díaz y Col. “Introducción a la técnica instrumental”, Ed. Instituto
Politécnico Nacional, 1ª Edición, México, 2001. 180 págs.

4.- Douglas A. Skoog, et. al. “Analytical Chemistry an Introduction”, Ed. Saunders
College Publishing, 6ª edition, U.S.A. 1994, 650 pags.

5.- John G. Dick, “Química Analítica” Editorial el Manual Moderno, S.A. México
1979, 747 pags.

6.- Stephen Brewer, “Solución de problemas de química analítica”, Ed. Limusa. 1ª

Edición, México 1987, 548 págs.

32
 PRÁCTICA No. 5

REACCIONES QUÍMICAS

OBJETIVOS:

El alumno:
-Conocerá la clasificación de las reacciones químicas.
-Realizará en el laboratorio diferentes reacciones químicas y reconocerá por
evidencias experimentales cuando ocurren estas.
-Adquirirá destrezas en la identificación y clasificación de los diferentes tipos de
reacciones químicas.

MARCO TEÓRICO:

Algunos cambios químicos complejos como el crecimiento de las plantas y animales

son el resultado de millares de reacciones químicas diferentes, la observación e
interpretación de los cambios es la base sobre la cual se fundamenta la ciencia
química. También a nivel de laboratorio podemos realizar varios tipos de reacciones
en donde como evidencia de que ha ocurrido una reacción química podemos tener:
la formación de un precipitado, desprendimiento de un gas, un cambio de color o
bien un cambio de temperatura.

Las reacciones químicas las podemos clasificar en cuatro grandes grupos, las
cuales se pueden representar de manera general como sigue:

1) Reacciones de síntesis o combinación. Son aquellas en las que dos o más

sustancias se unen para dar una nueva.
X+Y  XY

2) Reacciones de descomposición o de análisis. En estas reacciones una

sustancia se descompone en otras de estructura más simple
XY  X +Y

33
 3) Reacciones de desplazamiento o de sustitución simple. Son aquellas en las
que un elemento que forma parte de un compuesto es desplazado y
sustituido por otro.
X + YZ  XY + Z
4) Reacciones de doble desplazamiento o doble sustitución. En estas reacciones
dos compuestos intercambian entre sí algún elemento químico dando como
resultado otros dos compuestos distintos.
WX + Y Z WZ + XY
Dentro de esta clasificación tenemos reacciones de tipo ácido-base, de oxido-
reducción, de precipitación, endotérmicas y exotérmicas.

ACTIVIDADES PREVIAS:

1.-Elabora un diagrama o un cuadro sinóptico para las reacciones químicas.

2.-Basándote en la bibliografía, da tres ejemplos para cada una de las diferentes
reacciones.
3.-Elabora un diagrama de bloques para el procedimiento experimental que llevaras
a cabo en el transcurso de la práctica.
4.-Enuncia las características físicas, químicas y toxicológicas de los compuestos
que vas a utilizar en esta práctica.
5.- Realiza los cálculos correspondientes para:
a) Preparar 25 mL de una solución de cloruro de bario 0.1 M
b) Preparar 100 mL ácido clorhídrico 1.0 M (d = 1.21 g/ mL, pureza =36 %)
c) Preparar 30 mL de una solución de cloruro de bario al 20% p/v
d) ¿Qué concentración tiene una solución de nitrato de plomo (II) que se prepara
disolviendo 0.5 g del compuesto en 50 mL de agua?
e) ¿Qué concentración tiene una solución de ácido sulfúrico que se prepara con
una alícuota de 4.25 mL del ácido concentrado y se afora a 25 mL, si la
densidad del ácido concentrado es de 1.84 g/mL y la pureza del 98 % en
masa?

34
DESARROLLO EXPERIMENTAL

a) Material:

1 gradilla 1 termómetro
1 pinza para tubo de ensaye 8 pipetas graduadas de 5 mL
12 tubos de ensaye Papel tornasol o tiras indicadoras de
pH
1 Mechero
1 cápsula de porcelana
1 palillo de madera
1 espátula

b) Reactivos:

Nitrato de plomo (0.5 g / 50 mL) Trozos de alambre de cobre

Yoduro de potasio (1 g / 100 mL) Trozos de cinta de magnesio
Ácido sulfúrico 3 M Zinc en polvo
Cloruro de bario 0.1 M
Ácido clorhídrico 1.0 M
Nitrato de cobre 1.0 M
Nitrato de zinc 1.0 M
Ácido nítrico 1.0 M
Clorato de potasio 0.5 g
c) Secuencia experimental:

Experimento I.
Ensayo A:
-En un tubo de ensaye colocar 0.5 mL de una solución de nitrato de plomo (II)

35
(Pb (NO3)2).
-Agregar 0.5 mL de una solución de yoduro de potasio (KI)
- Anotar las observaciones.

Ensayo B:
-En un tubo de ensaye adicionar 0.5 mL de una solución de cloruro de bario 0.1 M.
-Agregar cuidadosamente 0.5 mL de una solución de ácido sulfúrico 3 M.
- Registrar observaciones.

Experimento II.

-En diferentes tubos de ensaye adicionar 2 mL de cada una de las soluciones que se
indican en el cuadro siguiente.
- Adicionar cuidadosamente un trozo o una pizca de metal perfectamente limpio y
seco a cada uno de los tubos como lo indica la tabla No. 1

Nota: No adicionar todos a la vez, la adición debe ser de uno en uno para poder
observar detenidamente y hacer anotaciones. La cantidad de zinc en polvo a
adicionar debe ser mínima, así como la de los demás metales.
-Hacer sus anotaciones.

Tabla No. 1
Tubo Solución
No.  1.0 M  Metal a adicionar OBSERVACIONES.

1 HCl Zn

2 HCl Cu

3 HCl Mg

4 Cu(NO3 )2 Zn

36
 5 Cu(NO3 )2 Mg

6 Zn(NO3 )2 Cu

7 HNO3 Cu

8 HNO3 Zn

9 HNO3 Mg

Experimento III.
-Con una pinza para tubo de ensaye sujetar un trozo de cinta de magnesio.
-Calentar al mechero. Precaución: No mirar directamente la cinta al calentarla.
-Colocar la cinta en una cápsula de porcelana.
- Una vez concluida la reacción, añadir inmediatamente tres gotas de agua sobre el
residuo,
- Introducir una tira de papel tornasol o tira indicadora de pH
-Observar y hacer anotaciones.
Experimento IV.
-Adicionar 0.1 g de clorato de potasio (KClO3) en un tubo de ensaye pequeño
-Calentar el tubo a la llama del mechero, cuando el clorato se funda y desprenda
burbujas,
Acercar un palillo con punta incandescente (palillo que previamente fue encendido
en el mechero en uno de sus extremos, extinguida la llama, quedando así el extremo
incandescente).
- Observar y anotar lo que sucede.
Experimento V.
-En un tubo de ensaye colocar 2 ml de agua y mida la temperatura.
-Añadir 2 lentejas de hidróxido de sodio agitar para disolver y registrar temperatura.
-Anotar observaciones.

37
 Experimento VI.
- En un tubo de ensayo, colocar 3 mL de agua y determinar la temperatura.
-Adicionar 0.5 gramos de nitrato de amonio agitar para disolver y registrar
temperatura.
-Anotar observaciones.

RESULTADOS:
1) Para cada uno de los experimentos registrar observaciones.
2) Para cada uno de los experimentos anotar las reacciones que se llevaron a cabo.

ANALISIS DE RESULTADOS

- Clasificar las reacciones trabajadas en esta práctica. Justificar.

- Analizar la reactividad de los metales en las diferentes soluciones utilizadas
en el experimento II.
- Sugerencias para la práctica.

CONCLUSIONES

-¿Se cumplieron los objetivos?

-Importancia de las reacciones químicas.

BIBLIOGRAFIA:

-Chang Raymond, College William, Química, Mc Grawn-Hill, México 2005, 7ª edición

-Kotz J, P, Harman P, Treichel, Weaver, Química y Reactividad química, Thomson,
6ª edición.
-Whitten K, D. Gailey K, Química General, Mc Graw Hill, Madrid 1998.

38
 PRÁCTICA No.6
ESTEQUIOMETRÍA

OBJETIVOS:
El alumno:
-Llevará a cabo reacciones químicas considerando la estequiometria de estas,
basándose en reacciones de precipitación.
-Realizará los cálculos estequiométricos para determinar teóricamente y
experimentalmente el reactivo limitante y el rendimiento de la reacción.
-Comparará gráficamente los valores experimentales obtenidos con los valores
teóricos.

MARCO TEÓRICO

El científico observa cuidadosamente los fenómenos especialmente asociados con

los cambios químicos, estas observaciones se consideran como cualitativas, pero
más que la simple observación de estos cambios un científico pretende medir
exactamente cuanto cambia la temperatura, el color, la masa u otros cambios en
las propiedades. Le preocupa qué productos se forman y además qué cantidad de
cada uno de ellos.
Las observaciones de laboratorio de tipo cualitativo y las mediciones cuantitativas
constituyen los hechos básicos de la química.

Cuando dos compuestos dados se combinan químicamente para producir

determinado nuevo compuesto, siempre lo hacen en relaciones fijas de peso,
conocidas como relaciones estequiométricas.
Por ejemplo en la formación de agua siempre se combinan ocho gramos de oxígeno
por cada gramo de hidrógeno.
2H 2(g) + O 2(g)  2 H2O

39
Si por alguna razón se coloca una proporción mayor de oxígeno, resultará al final un
exceso de oxígeno sin reaccionar. Si por el contrario, se utiliza una proporción
menor será el hidrógeno el que sobre.
Para conocer las relaciones estequiométricas de las masas para los participantes
en una reacción es necesario conocer:
1) la ecuación química balanceada.
2) las masas molares de los compuestos participantes.

El término estequiometria se refiere al estudio de los aspectos cuantitativos de las

fórmulas y las reacciones químicas. Se deriva del griego stoicheion " parte o
elemento" y metron " medida".
Las sustancias en una ecuación balanceada se relacionan entre sí mediante
razones equivalentes estequiométricamente, que pueden emplearse como factores
de conversión para encontrar las moles de una sustancia dadas las moles de otra.
En problemas de reactivo limitante, se dan las cantidades de dos o más reactivos y
uno de ellos limita la cantidad de producto que se forma. El reactivo limitante no es
necesariamente el reactivo presente en menor cantidad, sino el que forma menor
cantidad de producto.
En la práctica reacciones colaterales, reacciones incompletas y pérdidas físicas
resultan en un rendimiento real de producto menor que el rendimiento teórico que es
una cantidad basada únicamente en la razón molar. Y entonces podemos hablar de
un rendimiento porcentual (% rendimiento) es el rendimiento real expresado como
un porcentaje del rendimiento teórico:
% Rendimiento = masa experimental X 100
masa teórica

Puesto que el rendimiento real debe ser menor que el teórico, el rendimiento
porcentual siempre es menor al 100 %. Las masas teóricas y experimental se
expresa en unidades de cantidad de productos (mol) o masa (gramos).

40
ACTIVIDADES PREVIAS:
1.- Elabora un diagrama de bloques para el procedimiento experimental.
2.-Escribe la reacción que se llevan a cabo al hacer reaccionar yoduro de potasio
con nitrato de plomo.
3.-Balancea la reacción y realiza los cálculos pertinentes para la realización de la
práctica (completa la tabla No. 1 de la sección experimental)
4.- Realiza los cálculos para la preparación de 50 mL de una solución 0.15M de KI.
5.- Realiza los cálculos para la preparación de 25 mL de una solución 0.15M de
Pb(NO3)2

DESARROLLO EXPERIMENTAL

a) Material:
5 vasos de precipitados de 150 mL
1 vaso de precipitados de 250 mL
2 pipetas graduadas de 10 mL
Papel filtro
Agitador de vidrio
Parrilla de calentamiento
Vidrio de reloj
5 embudos de vidrio

b) Reactivos:
Pb(NO3)2
KI
Agua destilada
Alcohol etílico

41
c) Procedimiento:

- Preparar por equipo las soluciones de trabajo: 50 mL de solución 0.15M de KI y 25

mL de solución 0.15M de Pb(NO3)2
- Numerar cinco vasos
-Basándose en la tabla No 1, colocar los volúmenes de reactivo que permanecerá
constante (Pb (NO3)2), en el respectivo vaso de precipitado.
- Añadir al respectivo vaso las alícuotas del reactivo que irá variando (KI).

Tabla No. 1
Reactivos: Soluciones de KI y Pb(NO3)2 con una concentración de 0.15M
Reacción: _______________________________________________
Tipo de reacción: _______________________________________________
Reacción balanceada: __________________________________________
Experimento Volumen de Moles de Volumen de KI Moles de KI
No. Pb(NO3)2 (mL) Pb(NO3)2(n) (mL) (n)
1 4.3 1.5
2 4.3 4
3 4.3 8.6
4 4.3 10
5 4.3 13

-Calentar suavemente sobre la parrilla los vasos, agitando ligeramente la mezcla

durante 5 minutos.
-Dejar enfriar a temperatura ambiente.
- Numerar con lápiz y pesar 5 papeles filtro.
- Filtrar los precipitados formados de cada vaso en su correspondiente papel filtro.
-Lavar los precipitados con agua destilada previamente enfriada (5 mL
aproximadamente).
- El papel filtro con el precipitado ya lavado, colocarlo en un vidrio de reloj y ponerlo
en la estufa (60 º C, 1 hora) o bien dejarlos en un sobre de papel, perfectamente
identificados con lápiz.

42
 - Una vez secos, pesar los papeles filtro con los precipitados ya secos.
- Determinar el peso del precipitado, solamente.

RESULTADOS
- Anotar las características físicas del precipitado obtenido:
-Anotar los pesos obtenidos de cada uno de los precipitados para el ensayo
correspondiente, y realizar los cálculos correspondientes para el llenado de la tabla
No. 2

Tabla No. 2
Reacción balanceada: __________________________________________

Experimento Precipitado formado Rendimiento

No. _______________ (%)
Masa ( g ) Moles (n)
Teóricos Experimentales Teóricos Experimentales
1
2
3
4
5

- Elaborar una gráfica con los datos experimentales indicando en el eje de las
ordenadas la cantidad de producto formado en la reacción desarrollada y en
el eje de las abscisas volumen de KI agregado.
- Sobre la gráfica anterior, utilizar los datos teóricos para realizar una curva
teórica.

ANALISIS DE RESULTADOS.
- Hacer el análisis de la gráfica obtenida.

43
 - ¿quién es el reactivo limitante? ¿Siempre es el mismo?
- ¿Se presentan diferencias entre la curva teórica y la experimental? ¿Cómo
son esas diferencias y a que se deben?
- ¿Qué puedes decir acerca del rendimiento obtenido en cada punto?

CONCLUSIONES
-¿Se lograron cubrir los objetivos?
-La importancia de la determinación del reactivo limitante.
-Utilidad e importancia de la estequiometría.
-¿L a estequiometría solo aplica para la reacciones de tipo inorgánico?, escribe un
ejemplo de una reacción orgánica.

BIBLIOGRAFIA:

-Chang Raymond, College William, Química, Mc Grawn-Hill, México 2005, 7ª edición

-Kotz J, P, Harman P, Treichel, Weaver, Química y Reactividad química, Thomson,
6ª edición.
-Whitten K, D. Gailey K, Química General, Mc Graw Hill, Madrid 1998.

44
 PRÁCTICA No. 7

ELECTROLITOS FUERTES Y DÉBILES, DETERMINACION DE LA Ka DEL

ÁCIDO ACETICO.

1. OBJETIVOS.

1.1 El alumno identificará cualitativamente a los electrolitos y no electrolitos.

1.2 El alumno identificará cualitativa y cuantitativamente a los electrolitos fuertes y
débiles.
1.3 El alumno determinará el grado de disociación de los electrolitos fuertes y
débiles.
1.4 El alumno determinará el valor de la constante de acidez de un ácido débil.

2. FUNDAMENTOS.
Los electrolitos son compuestos que conducen la electricidad cuando están
disueltos o fundidos. Una corriente eléctrica es un flujo de cargas. En una
disolución de un electrolito o en un electrolito fundido, la corriente esta formada por
iones en movimiento. La capacidad de conducir la electricidad se llama
conductividad; esta propiedad se puede medir cuantitativamente, y observar
cualitativamente.

Electrolitos fuertes y débiles.

Los electrolitos se pueden clasificar como fuertes o débiles. En una disolución de
un electrolito fuerte, la mayor parte del soluto esta en forma de iones, hay pocas
moléculas, si es que las hay. El cloruro de sodio, NaCl, disuelto en agua es un
ejemplo de electrolito fuerte, sus soluciones son buenas conductoras de la
electricidad. En una disolución de un electrolito débil, la mayor parte del soluto esta
en forma de moléculas; hay muy poco soluto en forma de iones. Las disoluciones
de electrolitos débiles no conducen tan bien la electricidad como los electrolitos
fuertes a la misma concentración, porque hay muy pocos iones en disolución. El
ácido acético, CH3COOH, y el amoniaco, NH3, son ejemplos de electrolitos débiles.

También el agua es un electrolito débil. Si las disoluciones de un compuesto no

conducen una cantidad observable de electricidad, a este se le llama no electrolito.
En una disolución de un no electrolito todo el soluto esta formado por moléculas;
no hay iones. El alcohol y el azúcar son ejemplos de no electrolitos.

Coeficiente de disociación, α, y por ciento de disociación, % α.

El coeficiente de disociación también se conoce como grado de disociación. El

grado de disociación es la fracción de moléculas del electrolito que se disociaron
en iones y es igual a la razón de las moléculas disociadas entre las moléculas
totales. El por ciento de disociación, %α, es el coeficiente de disociación
multiplicado por cien.

45
La disociación de un electrolito fuerte, por ejemplo el ácido clorhídrico, HCl, esta
representada por el siguiente equilibrio:

HCl → H+ + Cl–
Al inicio Co

Al Co Co
equilibrio

Co es la concentración total también llamada concentración inicial.

El coeficiente de disociación para el ácido clorhídrico, HCl, será


H   Cl   Co  1
 

Co Co Co

Por lo tanto, el %α para los electrolitos fuertes es de 100%, es decir se disocian

completamente.

La disociación de un electrolito débil, esta caracterizada por su constante de

disociación Kd, que para el caso de un ácido débil esta constante recibe el nombre
de constante de acidez, Ka.

La disociación de un electrolito débil, por ejemplo el ácido acético, CH 3COOH, esta

representada por el siguiente equilibrio:

CH3COOH ⇌ CH3COO– + H+
Al inicio Co
Al Co-αCo αCo αCo
equilibrio

el coeficiente de disociación para el ácido acético, CH3COOH, será:


H   CH COO 

3


Co Co

y su constante de acidez es por lo tanto:

Ka 
H . A 
 -

HA
En el equilibrio se tiene [H+]=[A–]=αCo y [HA]=Co-αCo=(1-α)Co quedando la
constante de acidez finalmente:

46
 Co·Co  2 Co
Ka  
(1  )Co 1  

Conductividad.
Las soluciones de electrolitos conducen la corriente eléctrica por la migración de
los iones bajo la influencia de un gradiente de potencial. Las aplicaciones
cuantitativas dependen de la relación entre la conductividad y la concentración de
los diversos iones presentes en la solución. La ecuación que relaciona la
conductividad y la concentración de los iones en solución es:

0ANIÓN C ANIÓN  0CATIÓN CCATIÓN

Q
1000  

Donde:

Q es la conductividad de la solución en [ohm-1]

λ0ANIÓN y λ0CATIÓNson las conductividades equivalentes iónicas a dilución infinita en
[ohm-1·cm2·eq-1]

CANIÓN y CCATIÓN son las concentraciones de los iones en solución en [eq/L]

θ es la constante de celda conductimétrica en [cm-1]

3. EJERCICIOS PREVIOS.
3.1 ¿Cuántos mL de ácido clorhídrico, HCl, de pureza 36.5% y densidad 1.18 g/mL
se requieren para preparar 100 mL de una disolución de HCl 10 -3 M?
3.2 ¿Cuántos mL de ácido acético, CH3COOH, de pureza 85% y densidad 1.04
g/mL se requieren para preparar 100 mL de una disolución de CH3COOH 10-3
M?
3.3 Define ¿qué es un electrolito?
3.4 ¿Cómo se clasifican los electrolitos?
3.5 ¿Cuál es la característica de los electrolitos débiles?
3.6 ¿Cuál es la característica de los electrolitos fuertes?
3.7 Define ¿qué es conductividad?

4. PARTE EXPERIMENTAL.
4.1 Material y equipo empleado.

4 vasos de precipitados de 100 mL

2 probetas de 50 mL
1 Juego caimanes (proporcionados por los alumnos)
1 pila de 9 V (proporcionada por los alumnos)
1 zumbador piezoeléctrico de alerta Radio Shack (proporcionada por los
alumnos) ó cualquier clase de zumbador puede ser empleado en su lugar
1 conductímetro
1 celda conductimétrica

47
 Agua destilada
Agua desionizada
Disolución de sacarosa 10-3 M.
Disolución de HCl 10-3 M.
Disolución de CH3COOH 10-3 M.
4.2 Desarrollo experimental.

4.2.1 Conductividad de electrolitos fuertes y débiles.

BOCINA
ELÉCTRICA
PILA DE 9 V

ELECTODOS
DE COBRE ELECTROLITO

ELECTROLI

Figura 1. Montaje para demostrar la

conductividad de las soluciones
electrolíticas

a) Montar el diagrama de la figura 1.

b) Colocar en el vaso de precipitados agua destilada y escuchar.
c) Repetir el procedimiento con una disolución de sacarosa10-1 M y escuchar.
d) Colocar ahora ácido clorhídrico, HCl, 10-1 M y escuchar.
e) Repetir el procedimiento con ácido acético, CH3COOH, 10-1 M y escuchar.
f) Anotar observaciones.

4.2.2 Conductividad del agua destilada que se usó para la preparación de

disoluciones.

a) Prender el conductímetro 15 minutos antes de realizar las mediciones.

b) Lavar la celda conductimétrica primero con agua destilada y después con
agua desionizada.

48
 c) Llenar una probeta de 25 mL con 15 mL de agua destilada que se usó para
la preparación de las disoluciones.
d) Introducir la celda conductimétrica a la probeta de tal forma que el orificio
superior de la celda quede cubierto por el agua destilada.
e) Anotar el valor de la conductividad del agua destilada.
f) Sacar la celda conductimétrica del agua destilada y lavarla con agua
desionizada.
4.2.3 Grado de disociación de electrolitos fuertes.

a) Prender el conductímetro 15 minutos antes de realizar las mediciones.

b) Lavar la celda conductimétrica primero con agua destilada y después con
agua desionizada.
c) Llenar una probeta de 25 mL con 15 mL de ácido clorhídrico, HCl, de
concentración cercana a 10-3 M.
d) Introducir la celda conductimétrica a la probeta que contiene el HCl, de tal
forma que el orificio superior de la celda quede cubierto por la disolución.
e) Anotar el valor de la conductividad de la disolución.
f) Sacar la celda conductimétrica de la disolución y lavarla primero con agua
destilada y después con agua desionizada.

4.2.4 Grado de disociación de electrolitos débiles.

a) Prender el conductímetro 15 minutos antes de realizar las mediciones.

b) Lavar la celda conductimétrica primero con agua destilada y después con
agua desionizada.
c) Llenar una probeta de 25 mL con 15 mL de ácido acético, CH3COOH, de
concentración cercana a 10-3 M.
d) Introducir la celda conductimétrica a la probeta que contiene el CH3COOH,
de tal forma que el orificio superior de la celda quede cubierto por la
disolución.
e) Anotar el valor de la conductividad de la disolución.
f) Sacar la celda conductimétrica de la disolución y lavarla primero con agua
destilada y después con agua desionizada.

5. RESULTADOS EXPERIMENTALES.

5.1 ¿El agua destilada y la disolución de sacarosa presentan algún sonido?

5.2 ¿Cuál de los dos ácidos, clorhídrico o acético, presenta un sonido más
intenso?

5.3 Llenar la tabla 5.1

49
 Tabla 5.1 Normalidad y conductividad experimentales de las
disoluciones de HCl y CH3COOH.
Compuesto Co [eq/L] Q [ohm-1]
H2O destilada
HCl
CH3COOH

5.4 Calcular el grado de disociación, α y el por ciento de disociación, %α para el

HCl y el CH3COOH.

5.5 Calcular el valor de la constante de acidez, Ka y el valor del pKa del CH 3COOH

6. ANÁLISIS DE RESULTADOS

6.1 De acuerdo a lo que observaste en el experimento 4.2.1 determina que tipo de

disolución es el agua destilada, la sacarosa, el HCl y el CH 3COOH (no
electrolito, electrolito fuerte o electrolito débil)
6.2 De acuerdo con los resultados del análisis cuantitativo del experimento 4.2.3
determina si el ácido clorhídrico es fuerte o débil.
6.3 De acuerdo con los resultados del análisis cuantitativo del experimento 4.2.4
determina si el ácido acético es fuerte o débil.
6.4 Compara el valor del pKa del ácido acético que obtuviste con pKa del ácido
acético reportado en la bibliografía.

7. CONCLUSIONES.
7.1 Obtén las conclusiones pertinentes.

8. BIBLIOGRAFÍA
8.1 Harris D.C., “Análisis Químico Cuantitativo”, 3ª edición, Editorial Iberoamérica
S. A. de C.V., 1992, México, D.F., 886 páginas.

8.2 Kotz J.C., Treichel P.M., Weaver G. C., “Química y reactividad química”, 6ª
edición, Editorial Thomson, 2005, México, D.F., 997 páginas.

8.3 Skoog D.A., West D.M., Holler F.J., “Química Analítica”, 6ª edición, Editorial
McGraw-Hill/Interamericana de México, 1995, México, D.F., 612 páginas.

8.4 Umland J.B., “Química General”, 3ª edición, Editorial Thomson, 2000, México,
D, F., 1016 páginas.

50
 PRACTICA No. 8

PREPARACIÓN DE CELDAS ELECTROLITICAS Y MEDICION DE POTENCIAL

DE CELDA

Tiempo aproximado a 3horas

OBJETIVOS
a) Electrolizar una solución acuosa de yoduro de potasio e Identificar los productos
formados.
a) Construir una pila voltaica y medir el voltaje que se produce
b) Demostrar la producción eléctrica a partir de una reacción química.
c) Determinar la serie electromotriz con una papaya.

FUNDAMENTOS
La electrolisis de algunas soluciones acuosas de sales, puede llevar a la oxidación o
la reducción de los iones de la sal siempre que estos sean más fácilmente oxidados
o reducidos que el agua misma.
También se sabe que la oxidación de un ión metálico (agente reductor) es la perdida
de electrones que es promovida por otro ión metálico (agente oxidante) que gana los
electrones. En este experimento se construirán varias pilas que utilizaran las
reacciones de redox, de tal forma que los electrones sean transportados a través de
un hilo conductor, y no mediante el contacto del agente oxidante con el agente
reductor (figura 2.). La semireacción de oxidación tiene lugar en el electrodo (ánodo)
de una semipila y la semireacción de reducción tiene el lugar en el electrodo
(cátodo) de la otra semipila. Cuando las dos semipilas (los dos vasos que se
observan en la figura 3) se unen de tal forma que sus disoluciones estén en
contacto, se produce una pila, cuyo voltaje es una medida de la tendencia a la
acción reactiva de la pila. Las dos semipilas deben estar constituidas por dos vasos
cuyas disoluciones estén conectadas entre si por un puente salino (un tubo en U
grande que contiene una solución saturada de un electrodo tal como NaCl), como se
muestra en la figura 3.
Utilizando una papaya se determinara la serie electromotriz con la ayuda de láminas
ó alambres de varios metales figura 4.

ACTIVIDADES PREVIAS.
1.- ¿Qué diferencia existe entre electrolisis y electrolito?
2.- Investigar qué es el proceso de oxidación y reducción
3.- ¿Qué otros métodos experimentales existen para le determinación de la
descomposición de la materia? ¿En qué se fundamenten? Describir brevemente
al menos dos de ellos.
4.- Calcular el costo mínimo de la práctica incluyendo materiales y reactivos.
5.- Elaborar un diagrama de flujo donde indique la secuencia experimental.

51
DESARROLLO EXPERIMENTAL

a) MATERIAL Y REACTIVOS
Voltímetro y cables de conexión
Conector para batería de 8V
Dos electrodos de grafito.
Tubo en forma de U (ver figura 1).
3 vasos de precipitados de 150 ml
Tubos de ensayo
Dos goteros.
Lamina o alambre limpio de cobre, zinc, plomo, hierro, aluminio y magnesio.
Solución de nitrato de zinc, 0.5M
Solución de nitrato de cobre 0.5M
Solución de nitrato de plomo 0.5M
Solución saturada de cloruro de sodio.
Solución de yoduro de potasio 0.1M
Fenolftaleína
Una papaya pequeña (puede ser cualquier otra fruta: manzana, guayaba, pera etc)
Solución de almidón al 1%

b) SECUENCIA EXPERIMENTAL
b.1) Electrolisis del yoduro de potasio
a) Preparar el aparato de acuerdo con la figura 1.
b) Colocar suficiente solución 0.1M de yoduro de potasio para que el tubo quede
lleno, dejando 0.5 cm libres en cada boca.
c) Conectar los electrodos y electrolizar.
d) Después de 5 minutos, desconectar y sacar los electrodos.
e) Adicionar 3 gotas de solución de fenolftaleína en cada extremo, observar.
Inmediatamente adicionar también en cada extremo 3 gotas de solución al 1% de
almidón y observar.
f) Explicar los resultados en base a las reacciones que se realizaron y sus
observaciones.

Figura 1. Celda Electrolítica

52
b.2) Medición del potencial de celda.
Parte I. Pila voltaica formada por las semipilas Zn(s)-Zn2+(0.5M) y Cu(s)-Cu2+(0.5M).
1. En un vaso de precipitados de 150 ml vierta aproximadamente hasta la mitad una
solución de nitrato de cobre, Cu(NO3)2, 0.5M. Coloque una placa de cobre en la
solución y conecte el electrodo al terminar positivo el voltímetro (figura1).
2. A otro vaso de precipitados de 150 ml, agregue aproximadamente hasta la mitad
una solución de nitrato de zinc, Zn(NO3)2, 0.5M. Coloque una lámina limpia de zinc
en la solución y conéctela al terminal negativo del voltímetro.
3. Anote la lectura del voltaje, con la semipila en la posición que indica la figura1.
4. Coloque entre los dos vasos el tubo en U invertido (conteniendo solución de
cloruro de sodio y tapando los extremos con trocitos de algodón), que sirve como
puente salino para conectar las dos soluciones (figura2). Anote la lectura del voltaje.
Quite el puente salino. Conserve le vaso con la solución de nitrato de cobre y el
electrodo de cobre. Evite que se contamine la solución.

Parte II. Pila voltáica formada por semipilas Pb(s)-Pb2+(0.5M) y Cu(s)-Cu2+(0.5M)

1. Use un vaso de precipitado limpio de 150ml. Construya esta pila como en la Parte
I, colocando la solución de nitrato de plomo, Pb(NO)3, 0.5M en el vaso de la
izquierda y una lamina limpia de plomo en la solución conectada al voltímetro.
2. La semipila de la derecha está formada por el vaso con la solución de nitrato de
cobre y la placa de cobre utilizada en la Parte II.
3. Anote la lectura del voltaje.
4. Continúe como en la parte I.4.

Figura 2. Montaje de una pila electroquímica mediante el uso de dos vasos de

precipitados conteniendo soluciones de electrolitos.

53
Figura 3. Celda con un tubo en U de que funciona como puente salino.

Parte III. Construcción de una pila como una papaya. Determinación de la serie
electromotriz.

1. Limpie la grasa y óxido las láminas o alambres de cobre, zinc, plomo, hierro,
aluminio y magnesio, para locuaz se aconseja usar primero acetona y luego papel
de lija.
2. coloque un alambre o lamina de cobre y una tira o lamina del otro metal dentro de
una papaya pequeña a unos 10cm de distancia; conecte estos electrodos a un
voltímetro como se hizo en la partes I y II; mida la diferencia de potencial entre los
dos metales (figura3).¿Cual es ánodo y cual es el cátodo?
3. Mantenga el cobre como electrodo fijo y cambie por otro metal el otro electrodo;
mida la diferencia de potencial. ¿Observa algún cambio en el voltaje?
4. Si se dispone de tiempo, en lugar de conectar los electrodos a un voltímetro, use
un foco o un timbre para demostrar la existencia de una corriente eléctrica. Esta
parte es opcional, y podría constituir, a juicio del profesor, un experimento adicional
de carácter investigativo.

54
Figura 4. Determinación de la serie electromotriz, empleando una papaya (puede ser
cualquier otra fruta)

ANALISIS DE RESULTADOS

Parte I.
1. ¿Podrá funcionar la pila cuando se dispone como en la figura 1.
2. ¿Cuál es el propósito del puente salino?

Parte II.
Teniendo en cuenta las características de la pila descrita en la parte I:
1. ¿Cuál es la semireacción espontánea que tiene lugar en la
a) semipila Zn(s)-Zn2+(0.5M)
b) semipila Cu(s)-Cu2+(0.5M)
2. Describa la semireacción total.
3. ¿Cuál es la dirección del flujo de electrones a través del alambre que conecta los
electrodos de zinc y de cobre?.
4. ¿Cuál es la dirección del flujo de iones negativos a través del puente salino?
5. ¿Qué índica la variación del voltímetro?

Parte III.
1. ¿Qué cambios pudo observar en el ánodo y en el cátodo de las dos pilas voltaicas
construidas?
2. ¿Qué observaciones puede hacer sobre el aspecto de los electrodos?

Parte IV.
Con relación a la parte III:

55
1. Para cada medida, ¿cuál es el ánodo y cuál es el cátodo? ¿Cuál es la dirección
del flujo de electrones?
2. ¿Donde se realiza la oxidación? ¿Dónde la reducción? Escriba las ecuaciones
correspondientes.
3. De acuerdo con los voltajes obtenidos, construya un tabla de potenciales de
reducción para lo cual deberá ordenar los metales empleados de mayor a menor
tendencia a reducirse.

CONCLUSIONES.
¿Se cumplieron los objetivos de la práctica?
¿Qué se puede concluir sobre la relación entre las propiedades estudiadas y
la estructura molecular de las mismas?
¿Qué sugiere para obtener resultados más confiables y precisos?

PREGUNTAS Y EJERCICIOS

1. a) Calcular el valor de Eº para la pila construida en la parte I. Use la tabla de

potenciales de reducción del Apéndice I.
b) ¿Cuáles son los resultados experimentales comparados con los valores
calculados?
Analice las diferencias encontradas.
2. Las mismas preguntas anteriores para la pila construida en la parte II.
3. ¿Cual es la diferencia entre una pila voltaica y una pila electrolítica?
4. ¿En que consiste una pila seca y una pila de mercurio?
5. ¿Que conclusiones puede sacar de la Parte III del experimento?¿Cuál es la
función de la papaya?¿Qué otras frutas podría usar para obtener el mismo o mejor
resultado?
6. ¿Qué tipo de pila es la batería de un automóvil? ¿Explique su respuesta?
7. En la biblioteca, investigue cómo opera la batería del flash de una cámara
fotográfica.

BIBLIOGRAFIA:
1. G. Garzón, Fundamentos de Química General con maula de laboratorio, Ed. Mc
Graw Hill, 1994.
1.- B. Jirgensons y M. E. Straumanis, Compendio de química coloidal, Ed.
C.E.C.S.A., México, 1965.
2.- B. P. Levitt, Química Física práctica de Findlay, Ed. Reverté S. A., España, 1979.
3.- S. H. Maron, C. F. Prutton, Fundamentos de Fisicoquímica, Ed. Limusa-Noriega,
México, 1993.
4.- D. A. Skoog, Análisis instrumental, Segunda edición, Ed. Interamericana S. A.,
México, 1985.

56
57
 PRACTICA NO. 9

VALORACIÓNES POTENCIOMÉTRICAS ÁCIDO-BASE

1.- OBJETIVO.

1. El alumno aplicará los conocimientos teóricos sobre el comportamiento ácido-

base de las substancias
2. El alumno realizará las valoraciones potenciométrica y por volumetría de
diferentes especies ácido-base

2.- INTRODUCCIÓN.

Una reacción ácido-base, también llamada reacción de neutralización, es una

reacción entre un ácido y una base o viceversa. Existen 3 teorías para determinar la
acidez o basicidad de los compuestos, siendo la mas antigua, la teoría de Arrhenius,
posteriormente la teoría de Bronsted-Lowry y la más reciente, la teoría de Lewis.
2.1- La teoría de Arrhenius fue la primer teoría ácido-base que se propuso, y
esta nos dice que un ácido es una sustancia que en solución acuosa se disocia
generar iones +H (protones) y una base es aquella que en solución acuosa se
disocia generar iones –OH. Esta teoría solo habla de soluciones acuosas.

2.2- La teoría de Bronsted-Lowry fue la segunda teoría y esta ya no toma en

cuenta si el compuesto está o no en solución acuosa y no define el Ácido como una
especie capaz de donar protones y la Base como la especie capaz de aceptar
protones. Esta teoría generó los conceptos de ácidos y bases conjugados y la
reversibilidad de las reacciones.

Definiciones de ácidos y de bases de acuerdo a la teoría de Bronsted-Lowry

2.2.1- Los ácidos son substancias que en soluciones acuosas son capaces de donar
protones H+ al medio según la siguiente reacción.

H A + H2O H3O+ + A- Ka =  A -  H3O+

 HA 

2.2.2 Las bases son substancias que en solución, son capaces de aceptar protones
del medio de acuerdo a la siguiente reacción.
BH+  -OH 
B + H2O BH+ + -OH Kb =
B

2.2.2- Para comparar la fuerza de los ácidos y las bases en solución, se toma como
sustancia de referencia el agua, que por ser un disolvente anfiprótico
reacciona entre sí en forma anfotérica, estableciéndose un equilibrio químico
en el cual se involucra una auto disociación, de acuerdo a la siguiente
reacción

58
2.2.3- .
H3O+  -OH
2 H2O H3O+ + -OH Kw=
H2O2

Si se considera H2O = Constante,

Keq * H2O 2 =  H3O+  OH -  = 10 – 14 = Ki a 25 0 C

Donde Ki es la constante de ionización o de autoprotólisis del agua a 25 0 C

2.2.4.- Límites de la escala de pH.

El comportamiento anfotérico del agua que actúa como disolvente al preparar una
solución de un ácido o de una base fuerte que se disocian completamente liberando
protones e iones oxidrilo, respectivamente permite que el disolvente al aceptar
protones en forma cuantitativa, se establezcan los límites de la escala de acidez,
para lo cual se considera una concentración límite máxima de las soluciones, de un
ácido o de una base fuerte (1M)
En general se considera al pH como el -log [H+], cabe aclarar que la [H+] se calcula
de manera diferente para ácidos fuertes, débiles y de fuerza media.
El límite inferior en la escala de pH para soluciones acuosas es igual a 0
El límite superior en la escala de pH para soluciones acuosas es igual a 14
Existe un punto de neutralidad en la escala de acidez, cuando se cumple la siguiente
condición.

H+ = OH-  = 10 – 7

Es decir que corresponde a un pH = 7.0

Sin embargo no logró englobar todas las reacciones químicas posibles.

3.1- Por lo que se generó la teoría más reciente que es la Teoría de Lewis.
Esta es una teoría más generalizada porque:
- no menciona ni toma en cuenta el medio de reacción
- no nos indica si el producto debe o no disociarse (soluciones acuosas)
- no menciona tampoco si cede o acepta protones.

Esta teoría de Lewis nos dice que un ácido es cualquier átomo, grupo o especie
capaz de aceptar electrones y por lo tanto una base es cualquier átomo, grupo o
especie capaz de donar electrones.

4.1- MÉTODOS VOLUMÉTRICOS DE ANÁLISIS (VOLUMETRÍA).

La valoración se define como la acción de adicionar una sustancia en solución de

concentración conocida (agente valorante) a una solución que contiene el analito

59
por cuantificar, de tal manera que reaccionen formando productos y de esta manera,
valorar la cantidad de analito presente en una muestra problema.

El punto final de la valoración se consigue cuando todo el analito ha reaccionado

con el suficiente agente valorante. A este punto se le conoce como punto de
equivalencia.
se clasifican en cuatro grupos según el tipo de reacción implicada. Estos grupos son:

Valoraciones ácido-base.- Son aquellas en las que un ácido o base, el agente

valorante reacciona con un analito que es una base o un ácido. Existen dos métodos
de valoración y son:

Método volumétrico. Este método como su nombre lo indica se basa en tomar la

muestra de Ácido o Base a analizar e ir agregando lentamente la Base o el Ácido
correspondiente. Es necesario agregar una pequeña cantidad de un indicador
químico ácido-base para poder determinar el punto de equivalencia o neutralización,

Método potenciométrico. Este método como su nombre lo indica se emplea un

potenciómetro o también llamado pHmetro, al igual que el método volumétrico se
van realizando adiciones del Ácido o Base a analizar e ir agregando lentamente la
Base o el Ácido correspondiente, pero en este caso no es necesaria la adición de
ningún indicador ácido-base, sino el empleo del potenciómetro con el electrodo de
vidrio, e ir registrando los cambios de potencial con las adiciones del compuesto
valorante.
Curvas de valoración.

Una curva de valoración proporciona una imagen visual del cambio de una
propiedad, por ejemplo el pH, que tiene lugar a medida que se añade el agente
valorante. Esta curva de valoración puede determinarse teóricamente gracias al
conocimiento de las relaciones estequiométricas de la reacción en función del
agente valorante añadido para calcular el pH. Experimentalmente se puede
determinar suspendiendo un electrodo de pH en la disolución que contiene el analito
para registrar el pH a medida que se añade el agente valorante.

Los cálculos estequiométricos para trazar la curva de valoración se puede

ejemplificar de la siguiente manera:
Suponga que se requieren neutralizar 25 mL de una solución de HCl 0.1M (analito)
con una solución de NaOH 0.1M.

Antes del punto de equivalencia.

El HCl nos va a dar el pH al inicio y antes del punto de equivalencia La ec. que se
puede utilizar es pH = -log ( H+ ).

60
 En el punto de equivalencia

En el punto de equivalencia, la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte

o viceversa, produce una sal en la que ni su catión ni su anión se hidrolizan, por
tanto produce soluciones neutras (pH = 7.0).

Después del punto de equivalencia.

Después del punto de equivalencia, la solución resultante se enriquece en iones HO -

. Si la Kw permanece constante, entonces disminuye la concentración de H+ a
valores menores que 1.0x10-7, es decir pH  7.0
El pH después del punto de equivalencia se obtiene con la siguiente ecuación pH =
14+ log (OH)

Los resultados se pueden representar al graficar los datos que se piden en la

siguiente tabla.

Volumen añadido de Volumen total de la Moles excedentes de pH de la disolución

NaOH (0.1M) (ml) disolución (ml) ácido o base
0.0 25.0 (0.1M) 2.50 x 10-3 [H+] 1.0
10.0 35.0 1.50 x 10-3 [H+] 1.37
20.0 45.0 5.0 x 10-4 [H+] 1.95
24.0 49.0 1.0 x 10-4 [H+] 2.69
24.5 49.5 5.0 x 10-5 [H+] 3.0
25.0 50.0 0.0 (1.0x10-7)[H+]=[OH-] 7.0 (punto de
equivalencia)
25.5 50.5 5.0 x 10-5 [OH-] 11.0
26.0 51.0 1.0 x 10-4 [OH-] 11.29
30.0 55.0 5.0 x 10-4 [OH-] 11.96
40.0 65.0 1.5 x 10-3 [OH-] 12.36
50.0 75.0 2.5 x 10-3 [OH-] 12.52

Gráfica de una titulación de HCl con NaOH

14
12
10
8
pH

6
4
2
0
0 10 20 30 40 50 60
61
Volúmen de NaOH agregado (ml)
5.- SECCIÓN EXPERIMENTAL

5.1 MATERIALES Y EQUIPO

- Potenciómetro
- Electrodo de vidrio para pH
- Parrilla con agitación magnética
- Barra de agitación magnética
- 3 matraces Erlenmeyer de 125 mL
- Bureta de 25 mL
- Pipeta de 10 mL
- 2 vasos de precipitados de 100 mL
- 2 vasos de precipitados de 250 mL
- Soporte universal
- Pinzas para bureta
- Solución de NaOH 0.1 N
- Solución de HCl 0.1 N
- Solución de fenolftaleína al 0.5% en etanol
- Solución de anaranjado de metilo al 0.1% en agua destilada
- Solución Buffer pH 4
- Solución Buffer pH 7

5.1 DESARROLLO EXPERIMENTAL.

5.1.1- TITULACIÓN VOLUMÉTRICA:

5.1.1.1- Tomar una alícuota de 10 ml de la solución de ácido o de la base según sea

el caso y colocarla en un matraz Erlenmeyer de 125 ml, agregar 3 gotas del
indicador respectivo (Si se valora un ácido debe agregarse fenolftaleína y si se
trata de una base deberá agregarse anaranjado de metilo) y realizar la valoración
volumétrica en la siguiente forma:

5.1.1.2- En la bureta de 25 ml perfectamente limpia, colocar la solución de HCl 0.1N

(para titular una base) o de NaOH 0.1N (para el caso de titular un ácido) y ajustar a
la marca de “0” ml. evitando errores de paralaje.

5.1.1.3- Colocar la bureta de tal forma que permita adicionar fácilmente el reactivo
titulante (HCl 0.1N o NaOH 0.1N) a la solución a valorar sin que haya salpicaduras
hacia fuera del recipiente.

5.1.1.4- Iniciar la adición del reactivo titulante con un goteo continúo hasta obtener el
cambio en la coloración del indicador.
(Si se valora un ácido, se deben poner 3 gotas de fenolftaleína como indicador, de
incoloro deberá cambiar a rosa)

62
(Si se valora una base, deberán ponerse 3 gotas de anaranjado de metilo como
indicador, de color naranja deberá cambiar a color canela)

6- INSTRUCCIONES PARTICULARES PARA EL MANEJO DEL

POTENCIÓMETRO

6.1. Manejar en forma cuidadosa los electrodos del potenciómetro debido a que son
muy frágiles y pueden romperse.

6.2. Conectar el aparato (potenciómetro) a la corriente eléctrica, y conectar los

electrodos o electrodo al potenciómetro.

6.3 Colocar siempre el control del potenciómetro en la posición “STD BY” para sacar
o introducir, cambiar o enjuagar los electrodos. Estos deben ser secados con un
papel absorbente y suave para que no se rayen.

6.4- Introducir los electrodos lenta y cuidadosamente en la solución cuyo pH se va a

determinar.

6.5. Evitar que la barra magnética golpee los electrodos, al girar.

6.6- Vigilar que los electrodos no toquen las paredes del recipiente con la solución al
efectuar las mediciones.

Nota: El potenciómetro deberá ser ajustado de acuerdo a las instrucciones

siguientes:

6.7- CALIBRACIÓN DEL POTENCIÓMETRO CON ELECTRODO DE PH Ó DE

VIDRIO.

6.7.1 Introducir el electrodo en una solución buffer de pH = 7.0

6.7.2 Ajustar el valor de pH en el potenciómetro con la perilla marcada como SET.

(Fig. 2)

6.7.3 Enjuagar el electrodo con agua destilada, secarlo, e introducirlo en una

solución buffer de pH = 4.0

6.7.4 Ajustar el valor de pH en el potenciómetro con la perilla marcada como slope.

(Fig.2). Enjuagar el electrodo y secarlo

6.7.5 Repetir los pasos 3.7.1 a 3.7.4 tantas veces como sea necesario, hasta que al
introducir el electrodo de pH en las soluciones buffer, el potenciómetro marque el
valor de pH de la solución sin realizar ningún ajuste.

63
 Conexión para el electrodo

standardize

function

temperature

slope
Fig. 1 Potenciómetro Fisher Scientific.

7.1- TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA:

7.1.1- Tomar una alícuota de 20 ml de la solución de ácido o de la base según sea

el caso y colocarla en un vaso de precipitados de 250 ml, deberá ponerse
también dentro del vaso, la barra magnética para poder realizar un mezclado
adecuado. (Se puede agregar un poco de agua destilada para conseguir que
el electrodo quede dentro de la solución)

7.1.2- REGISTRAR EL VALOR DEL POTENCIAL ANTES DE AGREGAR

REACTIVO TITULANTE,

Realizar la valoración potenciométrica en la siguiente forma:

7.1.3- En la bureta de 25 ml perfectamente limpia, colocar la solución de HCl 0.1N

(para titular una base) o de NaOH 0.1N (para el caso de titular un ácido) y ajustar a
la marca de “0” ml. evitando errores de paralaje.

7.1.4- . Colocar la bureta de tal forma que permita adicionar fácilmente el reactivo
titulante (HCl 0.1N o NaOH 0.1N) a la solución a valorar sin que haya salpicaduras
hacia fuera del recipiente.

64
7.1.5- . Iniciar la adición del reactivo titulante en volúmenes de 1 ml (para el caso de
estar titulando un ácido con la base) hasta alcanzar un pH = 4. y para el caso de
estar titulando una base con ácido hasta un pH= 10

REGISTRAR LOS VALORES DEL POTENCIAL EN CADA ADICIÓN

7.1.5- . Continuar la adición del reactivo titulante en porciones de 0.2 ml hasta

alcanzar un pH = 5 (titulación de un ácido) ó un pH= 9 si se está titulando una base.

7.1.6- Continuar adición del reactivo titulante gota a gota hasta alcanzar un pH =
11. para el caso de estar titulando un ácido (Se observa un gran cambio en el valor
de pH). ó un pH= 3 para el caso de titular una base.

7.1.7- . Continuar agregando reactivo titulante en volúmenes de 1.0 ml hasta llegar

al pH = 13 en caso de titular un ácido ó un pH= 1 para el caso de titular una base.

7.1.8- . Después de cada adición anotar el valor de pH marcado por el

potenciómetro y el volumen correspondiente del reactivo titulante (NaOH 0.1N)
gastado en cada adición.

7.1.9- . Retirar la bureta y colocar la perilla marcada como "function" del

potenciómetro, en la posición “STDBY”.

7.1.10- . Extraer los electrodos de la solución y enjuagarlos perfectamente con agua

destilada. Secarlos totalmente con papel higiénico.

Bureta con
reactivo titulante

Solución a
valorar

Fig. 2. Sistema de valoración potenciométrico con electrodo de pH.

65
8.- RESULTADOS Y REPORTE.

8.1- Graficar los datos obtenidos y obtener la curva de valoración (pH en el eje de
las ordenadas y volumen del reactivo titulante en las abscisas.

8.2- Que ventajas o desventajas presenta el hacer una determinación utilizando el

método de valoración empleando indicadores químicos y el método de
valoración potenciométrico

9.- BIBLIOGRAFIA.

1.- Ayres, G. H. “Análisis Químico Cuantitativo” Ed. Harper and Row, Madrid (1990).

2.- García-Ávila J. "Apuntes de Química Analítica". UPIBI. IPN

3.-. Harris D.C. Análisis Químico Cuantitativo. Grupo Editorial Iberoamérica (1991).

4.- Orozco, D. “Análisis Químico Cuantitativo”, Porrúa, S. A. México (1987)

5. - Skoog, D. A. y Leary J.J. "Análisis Químico Cuantitativo". 4ta. edición Ed. Mc

Graw Hill. (1994).

6. - Skoog, D. A. y Leary J.J. "Análisis Instrumental".4ta edición. Ed. Mc Graw Hill.

(1994)

7.- Vogel, A. I. “Química Analítica” Kapeluz 5ª. Edición

66