PREGUNTAS DE ANTIBIÓTICOS: BETALACTÁMICOS, QUINOLONAS,

NITROFURANOS

1) Inhiben la síntesis de proteínas a nivel del ribosoma bacteriano, excepto:

a) Gentamicina
b) Vancomicina
c) Clindamicina
d) Tetraciclinas
e) Eritromicina

2) ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos NO actúa inhibiendo la síntesis de

proteínas?
a) Aminoglucósidos
b) Polimixina
c) Tetraciclinas
d) Macrólidos
e) Clindamicina

3) ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos es bactericida frente a Pseudomonas

aeruginosa inhibiendo la DNA Girasa bacteriana?
a) Amikacina
b) Piperacilina
c) Meropenem
d) Ciprofloxacino
e) Cefepime

4) La Topoisomerasa IV es una proteína diana de:

a) Claritromicina
b) Ampicilina
c) Gatifloxacino
d) Amikacina
e) Ofloxacino

5) De los siguientes antimicrobianos, activos frente a neisseria gonorrehae, ¿Cuál

evitarías usar en un paciente inmunosuprimido con uretritis gonocócica?
a) Ceftriaxona
b) Ampicilina
c) Ciprofloxacino
d) Espectinomicina
e) Cefotaxima

6) De los siguientes antimicrobianos, ¿En cuál resulta menos útil incrementar la dosis
para mejorar su eficacia?:
a) Metronidazol
b) Amikacina
c) Levofloxacino
d) Ceftriaxona
e) Vancomicina
7) De los siguientes grupos de antibióticos uno de ellos posee el menor efecto
postantibiótico
a) Metronidazol
b) Aminoglucósidos
c) Quinolonas
d) Daptomicina
e) Cefalosporinas

8) ¿Cuál de las siguientes se considera como una penicilina “de depósito”?

a) Bencilpenicilina G procaínica
b) Piperacilina
c) BencilpenicilinaG Sódica
d) Penicilina V (Fenoximetilpenicilina)
e) Ampicilina

9) La Oxacilina es una penicilina resistente a las b-lactamasas, lo que permite su

administración por via oral, y está relacionada estructuralmente con la familia de:
a) Isoxazolilpenicilinas.
b) Aminopenicilinas.
c) Carboxipenicilinas.
d) Ureidopenicilinas.
e) Dimetoxifenilpenicilinas

10) Una de las siguientes penicilinas es activa contra Lysteria monocytógenes:

a) Amikacina
b) Ampicilina
c) Piperacilina + Tazobactán
d) Dicloxacilina
e) Oxacilina

11) Una de las siguientes penicilinas carece de acción contra Pseudomonas

aeruginosa:
a) Carbenicilina
b) Ticarcilina
c) Piperacilina+ Tazobactán
d) Fenoximetilpenicilina
e) Piperacilina

12) Los inhibidores de penicilinasa carecen de actividad antimicrobiana significativa

propia, excepto:
a) Ácido clavulánico
b) Tazobactán
c) Sulbactán
d) Todos los Inhibidores de penicilinasa tienen efecto antibiótico propio
e) Ningún Inhibidor de penicilinasa tiene efecto antibiótico propio

13) Relacionar:
•A. Cefotaxima 1. Primera generación
•B. Cefalexina 2. Segunda generación
•C. Ceftobiprole 3. Tercera generación
•D. Cefuroxima 4. Cuarta generación
 •E. Cefepime 5. Quinta generación
a) (A,1)(B,2)(C,3)(D,4)(E,5)
b) (A,3)(B,1)(C,5)(D,2)(E,4)
c) (A,5)(B,1)(C,3)(D,2)(E,4)
d) (A,2)(B,4)(C,5)(D,3)(E,1)
e) (A,5)(B,4)(C,3)(D,2)(E,1)

14) La cefalosporina que mejor cobertura Pseudomonas aeruginosa, es:

a) Cefoperazona
b) Ceftazidima
c) Cefepime
d) Ceftobiprole
e) Cafazolina

15) Una de las siguientes cefalosporinas tiene acción bactericida sobre Bacteroides
fragilis:
a) Ceftriaxona
b) Ceftazidima
c) Cefotetan
d) Cefuroxima
e) Ceftobiprole

16) El Meropenem es un betalactámico que presenta en la posición 4 de su esqueleto

de carbapenem un grupo metilo, que es responsable de:
a) Aumentar la estabilidad frente a dehidropeptidasa renal.
b) Aumentar la estabilidad frente a metalo-betalactamasas.
c) Disminuir la estabilidad frente a cefalosporinasas.
d) Disminuir la estabilidad frente a penicilinasas.
e) Favorecer la absorción por via oral.

17) La Cilastatina se debe administrar junto al Doripenem para mejorar su eficacia

antibiótica PORQUE La Cilastatina degrada a la dehidropeptidasa renal.
a) V – V con relación
b) V – V sin relación
c) V – F
d) F – V
e) F – F

18) De los siguientes carbapenems, el que mejor actúa frente a infecciones producidas
por Pseudomonas aeruginosa, es:
a) Imipenem
b) Ertapenem
c) Meropenem
d) Doripenem
e) Razupenem

19) ¿Cuál de los siguientes betalactámicos es activo frente a bacterias productoras de

betalactamasas de espectro extendido?:
a) Ceftriaxona
b) Meropenem
c) Cloxacilina
 d) Cefazolina
e) Cefotaxima

20) En un paciente con antecedente de shock anafiláctico a Ceftriaxona, infectado por

Pseudomonas aeruginosa, está indicado:
a) Ceftazidima
b) Ciprofloxacino
c) Aztreonam
d) Amikacina
e) Meropenem

21) Uno de los siguientes antibióticos alcanza concentraciones importantes en tejido

pulmonar y secreciones bronquiales, incluso por encima de la concentración
sérica:
a) Levofloxacino
b) Azitromicina
c) Clindamicina
d) Ciprofloxacino
e) Doxiciclina

22) La Quinolona anti Pseudomonas de mayor eficacia administrado por vía oral, es:
a) Levofloxacino
b) Moxifloxacino
c) Norfloxacino
d) Ciprofloxacino
e) Ofloxacino

23) Marque la alternativa que contenga el Antibiótico concentración dependiente:

a) Levofloxacino
b) Azitromicina
c) Doripenem
d) Aztreonan
e) Cefepime

24) Marque la afirmación correcta respecto a los nitrofuranos:

a) La furazolidona carece de acción frente a Trichomonas vaginalis
b) La nitrofurantoína actúa dañando la pared celular de las bacterias sensibles
c) La acción bactericida de la nitrofurantoína es independiente de su
concentración
d) En insuficiencia renal la dosis de nitrofurantoína debe ser ajustada según
depuración de creatinina
e) La orina ácida favorece la acción de la nitrofurantoína

PREGUNTAS DE DIURÉTICOS
25) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la furosemida es INCORRECTA?:
a) Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.
b) Inhibe el cotransportador Na/Cl/K en el túbulo proximal.
 c) Sigue actuando aun cuando el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30
ml/min.
d) Produce hiperpotasemia cuando se usa en insuficiencia renal crónica terminal.
e) Para ejercer su acción debe ser excretada por el túbulo proximal.

26) ¿Cuál es el lugar de acción de la furosemida?:

a) Túbulo contorneado distal.
b) Túbulo colector.
c) Porción ascendente gruesa y descendente del asa de Henle
d) Porción descendente del asa de Henle.
e) Porción ascendente gruesa del asa de Henle.

27) De las siguientes situaciones clínicas y laboratoriales, una de ellas no es atribuible

a los diuréticos:
a) Insuficiencia renal prerrenal.
b) Alcalosis metabólica.
c) Hiponatremia con volumen extracelular normal.
d) Depleción salina.
e) Hipopotasemia.

28) Señale la afirmación correcta con relación a los diuréticos tiazídicos:

a) Son antagonistas de la aldosterona
b) Actúan sobre el túbulo proximal
c) Reducen la excreción de calcio e inhiben el cotransporte de Na+/Cl-
d) Producen hiperpotasemia
e) Actúan principalmente a nivel medular renal.

29) Al analizar la composición urinaria de un paciente que recibe hidroclortiazida, Ud.

esperaría encontrar todo lo siguiente, Excepto:
a) Aumento del volumen urinario
b) Incremento del potasio
c) Incremento del calcio
d) Incremento del cloro
e) Incremento del sodio

30) Los diuréticos antihipertensivos se caracterizan por lo siguiente, excepto:

a) Tiazidas pueden ser usadas a largo plazo
b) Disminuyen el volumen extracelular
c) Aumentan la resistencia vascular periférica
d) Efectos adversos relacionados con alteraciones hidroelectrolíticas
e) Antikaluréticos se relacionan a hiperpotasemia

31) El mecanismo por el cual las tiazidas producen hiperuricemia es:

a) Competencia con la secreción del ácido úrico a nivel del túbulo contorneado
proximal
b) Estimulación de la reabsorción tubular de la urea a nivel del asa ascendente de
Henle
c) Inhibición de la anhidrasa carbónica con hipercarbonaturia
d) Inhibición de la Na-K-ATPasa a nivel de la pars recta del túbulo contorneado
proximal
e) Aumento de la reabsorción de urea a nivel del túbulo colector medular
32) La furosemida es un diurético cuyo mecanismo de acción es inhibir:
a) La bomba Na+/K+/2Cl-
b) La anhidrasa carbónica
c) La bomba Na+/Cl-
d) La bomba Na+/K+/ATPasa
e) El receptor V2

33) Los Diuréticos de asa producen:

a) Alcalosis metabólica
b) Alcalosis respiratoria
c) Alcalosis mixta
d) Acidosis Respiratoria
e) Acidosis metabólica

34) El aumento de la osmolaridad del líquido tubular constituye el principal mecanismo

de acción de:
a) Furosemida
b) Clortiazida
c) Triamtereno
d) Manitol
e) Acetazolamida

CARDIOTÓNICOS Y ANTIARRÍTMICOS

35) Si las dosis diarias de mantenimiento de Digoxina se administran sin una dosis
inicial de carga, el efecto máximo sobre el corazón se alcanzará en:
a) 24 horas
b) 36 horas
c) Cinco días
d) Siete días
e) Dos semanas

36) Paciente de 63 años, con insuficiencia cardiaca, recibe tratamiento de base con
Digoxina y diuréticos tiazídicos. Señale cuál de las siguientes posibles situaciones
puede aumentar el riesgo de toxicidad de la Digoxina:
a) Hipokalemia
b) Hipocalcemia
c) Hipermagnesemia
d) Hiponatremia
e) La administración conjunta de captopril

37) ¿Cuál de los siguientes factores no aumenta el riesgo de intoxicación digitálica?

a) Hipomagnesemia
b) Hipercalcemia
c) Hipertiroidismo
d) Hipokalemia
e) Insuficiencia respiratoria

38) De las siguientes premisas respecto a los digitálicos:

 1. El tratamiento de la intoxicación digitálica incluye administración de potasio
2. La milrinona inhibe a la bomba Na+/K+/ATPasa
3. La teofilina es un inhibidor inespecífico de la fosfodiesterasa
4. La Amrinona es el inhibidor de PDE con mejor tolerancia gastrointestinal
Son Ciertas:
a) 1, 2 y 3
b) 2, 3 y 4
c) 1, 3 y 4
d) 1 y 3
e) 1, 2, 3 y 4

39) Fármaco calcioantagonista usado como antiarrítmico y que pertenecen a la familia

de los benzilalquilaminas:
a) Diltiazen
b) Verapamilo
c) Nimodipino
d) Amlodipino
e) a y b son ciertas

40) Betabloqueador que pertenece a la clase III de antiarrítmicos en lugar de la clase II

como el resto de su familia:
a) Sotalol
b) Propanolol
c) Amlodipino
d) Atenolol
e) Acebutolol

41) De los siguientes antiarrítmicos:

1. Quinidina 2. Amiodarona 3. Propanolol 4. Lidocaína 5. Verapamil

Incrementan la concentración plasmática de glucósidos cardiacos:

a) 1, 2 y 3
b) 2, 3 y 4
c) 2, 4 y 5
d) 3, 4 y 5
e) 1, 2 y 5

42) Antiarrítmico de Clase I que no tiene efecto sobre la duración del potencial de
acción:
a) Fenitoina
b) Lidocaína
c) Quinidina
d) Propafenona
e) Amiodarona