INFORME PRÁCTICA HOSPITALARIA

CLÍNICA SAN JOSÉ DE CUCUTA S.A.

ERIKA LILIANA ROZO ROJAS

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

DIVISIÓN DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

CÚCUTA

2018
 INFORME PRÁCTICA HOSPITALARIA

CLÍNICA SAN JOSÉ DE CUCUTA S.A.

ERIKA LILIANA ROZO ROJAS

CÓDIGO: 1483481

TUTOR: JHON FREDDY NOSSA

COD: 04973

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

DIVISIÓN DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

CÚCUTA

2018
 Tabla de Contenido

Pág.

INTRODUCCIÓN 3

1.OBJETIVOS....................................................................................................................5

1.2 OBJETIVO GENERAL...........................................................................................5

1.3 OBJETIVOS ESPECÍFICOS...................................................................................6

2.MARCO CONTEXTUAL..............................................................................................7

2.1 MARCO TEORICO.................................................................................................8

2.2 MARCO LEGAL...................................................................................................10

3.METODOLOGIA UTILIZADA...................................................................................12

3.1. DESCRIPCIÓN DEL DESARROLLO DE ACTIVIDADES.............................133

3.2 ACTIVIDADES INVESTIGADAS.....................................................................155

CONCLUSIONES...........................................................................................................22

4.MATRIZ DOFA............................................................................................................23

BIBLIOGRAFÍA..............................................................................................................24

ANEXOS..........................................................................................................................26
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INTRODUCCIÓN

Es importante reconocer la trascendencia que tiene las prácticas hospitalarias en nuestro

desarrollo y formación como tecnólogos en regencia de farmacia yaque tiene vinculo de gran

importancia en el área de la salud.

A través de esta práctica hospitalaria podemos aplicar los conocimientos adquiridos durante

nuestra carrera y además adquirir nuevos conocimientos y experiencia para el campo laboral.

Por tal razón se evidencia en la práctica hospitalaria permitiendo al estudiante en formación

cumplir con la expectativa planteada durante el programa, haciendo claridad no solo el

conocimiento teórico sino también practico. Aportando mis conocimientos y contribuyendo a una

buena participación y atención en las diferentes actividades que se realizan en el servicio

farmacéutico.
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1. OBJETIVOS

1.2 OBJETIVO GENERAL

Comprender las actividades que hace el regente de farmacia en el ámbito hospitalario

tomando los conocimientos enseñados para colocarlos en prácticaen el ámbito laboral.

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1.3 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Conocerlas diferentes áreas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.

 Realizar un respectivo Control de vencimientos los medicamentos.
 Conocimiento de la elaboración de actas de baja y devoluciones.
 Interpretación y alistamiento correcto de la prescripción médica (vales).
 Alistamiento, manejo y aplicación de la normatividad para la dispensación de

medicamentos de control especial.

 Acompañamiento al regente de farmacia en la centralde mezclas. En el procedimiento

que se realiza para la preparación de nutriciones parenterales y antibióticos.

 Interpretar de forma correcta la descripción de los vales de las unidosis.
 Conocimiento del listado básico de medicamentos.
 Se realiza asistencia a reuniones con el asesor donde se rinde informe de las actividades

realizadas y se presentan inquietudes.

 Conocimiento del manejo de los libros de registro.
 Control de condiciones y/o factores ambientales.
 Conocimiento de la elaboración de actas de baja.
 Conocimiento de la aplicación del proceso de compras.
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2. MARCO CONTEXTUAL

Hace 25 años se inauguran las primera Urgencias en la ciudad de Cúcuta: urgencias San José

en la Avenida0 No 13 – 49, para Ofrecer servicio permanente las 24 horas del día, atendiendo

consulta de Urgencias en Medicina general y hospitalización para Observación y tratamiento

médico.

En esta época solo se contaba en la ciudad con la atención médica de URGENCIAS

presentada en el Hospital San Juan de Dios, la Clínica Norte, Clínica Santa Ana y la Clínica San

Antonio, pero la demanda de los Servicios médicos de la ciudad, poblaciones vecinas, Arauca y

Venezuela aumentaba progresivamente y se vio la necesidad y la oportunidad de crear una nueva

empresa que prestaran un oportuno servicio con la Calidad y Eficiencia.

La clínica san José S. A es una institución privada que presta servicios de salud, con énfasis en

la atención del paciente de alta complejidad, con un equipo profesional de servicio que se

fundamenta en el desarrollo organizacional armónico y humanizado. Comprometidos con la

seguridad del paciente, realizando buenas prácticas clínicas y mejorando continuamente todos los

procesos, para satisfacer las necesidades y expectativas de los clientes y sus familias.

La clínica San José cuenta con un servicio farmacéutico hospitalario ubicado en el tercer piso

de la torre A cuenta con una infraestructura y áreas que se encuentran debidamente señalizadas.,

donde se realizan las actividades de tableteria, área de devoluciones de revisión áreas de

almacenamiento, área de cuarentena área de medicamentos de control especial y los de alto

costo.
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2.1 MARCO TEORICO

Alistamiento. Procedimiento mediante el cual se proporciona un medicamento a un paciente.

Información tomada de: de Paula Jaramillo el 5 de Marzo de 2016

Unidosis. Método de distribución de medicamentos en dosis personalizadas, contenidas en

recipientes no reutilizables. La farmacia prepara paquetes de medicación, etiquetados y con una

dosis individual por paquete, para que sean administrados a los pacientes por el personal de

enfermería.

Información tomada de: Última actualización: 16/02/2016

Medicamento de control especial. Son los que por su potencial de causar abuso y

dependencia son restringidos en su comercialización por lo que su venta es exclusivamente bajo

fórmula médica y se distinguen por una franja violeta que llevan en su empaque con la

inscripción.

Información tomada de: r e so l u cio n 1478 m a y o 10 d e 2006

Área de cuarentena. Cerca al área de recepción en el cual se colocan los medicamentos que

por alguna razón no pueden ser distribuidos, pronto vencimiento, deteriorados, problemas en la

etiqueta Color (naranja).

Información tomada de: MIÉRCOLES, 6 de marzo de 2013 Publicado por Manuel elviro Narváez

espitia en 4:49
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Lote. Cantidad definida y homogénea de una materia prima, material de

acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad, elaborado en

un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo condición(es) constante(s).

Información tomada de: RESOLUCIÓN NÚMERO 1403 DE 2007 14 de mayo

Rotulación LASA. o “look-alike, sound-alike” (PISI: parecen iguales-suenan iguales). Son

aquellos generadores de errores de medicación por su similitud visual, fonética u ortográfica.

(18).

Información tomada de: Invima del año 2014

Re empaque. Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor

a otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de

un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio

(en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado.

Información tomada de: RESOLUCIÓN NÚMERO 1403 DE 2007 14 de mayo

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2.2 MARCO LEGAL

LEY 485 DE 1998 (diciembre 21) establece que el regente de Farmacia es un Tecnólogo

Universitario, perteneciente al área de la salud, cuya formación lo capacita para desarrollar tareas

de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa

de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas, conforme se establece en la

presente ley, y en los reglamentos que dicte el Gobierno Nacional.

RESOLUCIÓN NÚMERO 1403 DE 2007.

ARTÍCULO 1°. OBJETO. La presente resolución tiene por objeto determinar los

criterios administrativos y técnicos generales del Modelo de Gestión del Servicio

Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos del

Servicio Farmacéutico.

Decreto 1737 de 2005. Por el cual se reglamenta la preparación, distribución, dispensación,

comercialización, etiquetado, rotulado y empaque de los medicamentos homeopáticos

magistrales y oficinales y se dictan otras disposiciones

 Decreto 2200 de 2005. Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras

disposiciones.

 Decreto 2330 de 2006. Por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras

disposiciones

 Decreto 3050 de 2005. Por el cual se reglamenta el expendio de medicamentos.

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 Decreto 4725 de 2005. Por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios,

permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso

humano.

 Decreto 677 de 1995. Por lo cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y

Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancias Sanitarias de

Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales,

Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan

otras disposiciones sobre la materia.

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3. METODOLOGIA UTILIZADA

La práctica la realice en la Clínica San José en el servicio farmacéutico ubicado en el tercer

piso de la torre A dando inicio desde el 2- abril del 2018 y finalizando el 13 de abril del 2018 en

la jornada de la mañana desde las 7 am hasta las 12 pm de lunes a viernes. Y el sábado 14 de

abril asistiendo en el horario de 2pm hasta las 5pm en la central de mezclas.

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3.1. DESCRIPCIÓN DEL DESARROLLO DE ACTIVIDADES

TABLETERÍA.

Toma de temperatura y humedad en el área de tableteria.

Este procedimiento es de carácter obligatorio, el registro de temperatura y humedad se realiza

a momento de ingresar al área es decir, en la mañana y la tarde. Se hace registro en el formato de

control y humedad.

Control de fechas de vencimiento.

Se realiza revisión de medicamentos si hay próximos a vencer, marcados con un color

naranja, y se ubican en el área de cuarentena. Se aplica el método FEFO (primeros en vencer,

primeros en salir).identificando número de lote y proveedor.

Re empaque

Los medicamentos en forma farmacéutica solida se separaran en forma individual de su

empaque primario. Se reempacan en forma de unidosis, se sellan y se marcan con el nombre del

medicamento, su composición, su lote, fecha de vencimiento y con el código de barras.

Central de mezclas.

Preparación de antibióticos.

Los antibióticos se preparan en orden y su tiempo de utilización:

1 Tazocin piperaciclina – Tazobactam 3 días

2 Ampicilina sulbactam 3 días
3 Cefepime 7 días
4 Ceftriaxona 7 días
5 Vancomicina 4 días
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Se verifican la cantidad de ampollas para cada paciente, se aplica alcohol se colocan en una

compresa y se secan, se pasan a la bandeja, se revisa que la bandeja no este mojada.

Luego se dejan en una compuerta ordenada (poss box pre limpieza) y el químico encargado la

retira para su posterior preparación.

Se hace preparación de las bolsas para trasportar los antibióticos se marcan con una etiqueta

en el que indica nombre del paciente, dosis y el piso se empacan los medicamentos verificando

que los datos coincidan, y se acomodan por pisos Posteriormente se verifica que insumos

quedaron a esto se le llama APROVECHAMIENTO y REMANENTE lo que se puede utilizar al

día siguiente (24 horas).

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3.2 ACTIVIDADES INVESTIGADAS

3.2.1 Funciones del servicio farmacéutico.

De conformidad con lo previsto en elartículo 7° del Decreto 2200 de 2005, el servicio

farmacéutico realizará las siguientes funciones:

1. Administrativa. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios

relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la

comunidad en general, con excepción de la prescripción y administración de los

medicamentos.

2. Promoción. Impulsar estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos y

dispositivos médicos.

3. Prevención. Prever factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y

dispositivos médicos, así como los problemas relacionados con su uso.

4. Suministro. Seleccionar, adquirir, recibir y almacenar, distribuir y dispensar

medicamentos y dispositivos médicos. En las funciones de selección y adquisición, la

participación del servicio farmacéutico será de carácter técnico, sin perjuicio de la decisión de la

organización en sentido contrario.

5. Elaboración y adecuación. Realizar preparaciones magistrales y/o adecuación y

ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos

para cumplir con las dosis prescritas, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Elaboración,

establecidas en la normatividad para cada actividad y/o proceso en particular.

6. Atención farmacéutica. Ofrecerla a los pacientes que la requieran.

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7. Participación en programas. Tomar parte en la creación y/o desarrollo de programas

relacionados con los medicamentos, especialmente los de fármaco vigilancia, uso de

antibióticos y uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.

8. Investigación. Realizar o participar en estudios relacionados con medicamentos y

dispositivos médicos, que conlleven el desarrollo de sus objetivos, especialmente aquellos

relacionados con la farmacia clínica.

9. Información. Obtener y difundir conocimientos sobre medicamentos y dispositivos

médicos, especialmente, informar y educar a los miembros del grupo de salud, el paciente y

la comunidad sobre el uso adecuado de los mismos.

10. Vigilancia de recursos y verificación de cumplimiento de actividades. Desarrollar

y aplicar mecanismos para asegurar la conservación de los bienes de la organización y del

Estado, así como, el Sistema de Gestiónde la Calidad de los Procesos, Procedimientos y

ServiciosOfrecidos.

11. Participación en comités. Formar parte de los Comités de Farmacia y Terapéutica,

Infecciones y Bioética de la institución, entre otros.

DEVOLUCIÓN DE MEDICAMENTOS

Las devoluciones de medicamentos se someterán al siguiente procedimiento:

1. Área especial. Deben guardarse aparte del área de productos disponibles para la

venta y/o dispensación y se debe prevenir su redistribución hasta

que se decida que están disponibles.

2. Condiciones para la reubicación. Los productos devueltos sólo podrán

reubicarse en el área de disponibles para su distribución o dispensación, si

cumplen con las condiciones siguientes:

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a) Estar en sus recipientes originales sin abrir y en buenas condiciones. b)

Se demuestra que se han almacenado y se han manejado bajo las

condiciones establecidas por el fabricante. c)

El periodo de vida útil restante es superior al mínimo establecido. d)

Han sido examinados y evaluados por el director del establecimiento o

servicio farmacéutico, para autorizar su devolución. Esta evaluación

debe tener en cuenta la naturaleza del producto, condiciones especiales

de almacenamiento y el tiempo, transcurrido desde su despacho. En

caso necesario, debesolicitarse concepto al titular del registro sanitario

o persona calificada de la casa fabricante. En caso de comprobar el no

cumplimiento de las especificaciones técnicas de calidad, el servicio

farmacéutico o establecimiento farmacéutico deberá comunicarlo en

primera instancia a las autoridades sanitarias competentes, de acuerdo

con la legislación vigente.

3. Registro e identificación. Cualquier producto que se vuelva a ingresar al

inventario disponible debe identificarse y consignarse en los registros

correspondientes. Los medicamentos devueltos por los pacientes no se deben

devolver al inventario, sino que deben ser destruidos o desnaturalizados.

4. Rotación. Los productos devueltos deben cumplir con la rotación, primero en

expirar, primero en salir. Este requisito es obligatorio en toda

la cadena del medicamento. 3.6 Control durante el proceso de almacenamiento

El servicio farmacéutico o establecimiento farmacéutico contará con criterios,

técnicas y métodos que permitan continuamente controlar, evaluar y gestionar la

calidad durante el proceso de almacenamiento de medicamentos y

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dispositivos médicos, de conformidad con el artículo 13 del Decreto 2200 de

2005 modificado parcialmente por el Decreto 2330 de 2006, el presente

Manual, la resolución que lo adopta y las demás normas aplicables a la

materia y las demás normas que los modifiquen, adicionen o sustituyan.

5. Control de condiciones ambientales. Para el mantenimiento de las

condiciones ambientales de almacenamiento de medicamentos y dispositivos

médicos, se tendrán en cuenta algunas características relacionadas con la luz,

la temperatura, humedad y

combustibilidad, lo mismo que las de volumen y legales.

Las principales características son: a)

Fotosensibles. Deben almacenarse protegidos de la luz. b) Termolábiles. Deben

almacenarse a temperaturas adecuadas, para evitar su descomposición con el

calor. Entre ellos se encuentran los productos biológicos, los que se

recomienda almacenar a temperaturas de refrigeración entre 2ºC y 8ºC. En

climas cálidos se recomienda disponer de aire climatizado para su conservación.

Medicamentos de control especial.Deben almacenarse de acuerdo con

la normatividad especial sobre la materia.

6. Control de inventarios. El servicio farmacéutico o establecimiento

farmacéutico contará con criterios, procedimientos y recursos que permitan

efectuar el control de inventarios. Este control se hará especialmente mediante la

evaluación de la rotación de inventario y del conteo físico comparado con

el registro de existencias. Se deberá realizarinventario general, pruebas

selectivas o inventario rotativo y el inventario permanente. Este

requisito es de aplicación opcional por parte de

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los distribuidores particulares. Se podrán utilizar aquellos indicadores,

metodología o sistemas que vayan surgiendo y que permitan realizar un exacto

control de inventarios.

DESTRUCCIÓN O DESNATURALIZACION

Los medicamentos vencidos incluidos en estos planes son de uso humano y de uso

veterinario, incluyen también los homeopáticos y Fito terapéuticos.

Dentro del concepto de “medicamento vencido” se incluyen los siguientes residuos:

 Envases, empaques, cajas, frascos, ampolletas,

 Medicamentos cuya fecha de vencimiento ya expiró

 Medicamentos parcialmente consumidos

Sin embargo, NO se debe entregar al plan pos consumo:

 Jeringas, agujas, cuchillas y demás elementos corto punzantes.

 Residuos de gasas, algodones, telas, curaciones,

 Residuos con riesgo biológico o infeccioso (restos de tejidos, fluidos corporales)

 Residuos que no están relacionados con medicamentos (empaques de Jabones, frascos de

champú, latas de plaguicidas domésticos).

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Mecanismos adecuados

Los planes pos consumo de medicamentos vencidos incluyen mecanismos que deben cumplir

con requisitos técnicos y de seguridad para asegurar que los residuos son manejados de forma

segura y adecuada.

 Contenedores seguros instalados en droguerías, IPS o instituciones,

 Recolección directa por parte del proveedor de los medicamentos (caso

intrahospitalarios),

 Recolección domiciliaria del residuo en los mismos vehículos que distribuyen el producto

(ej. gases medicinales)

Para entregar los residuos de medicamentos incluidos en el pos consumo se debe tener en

cuenta:

 Reunir los medicamentos vencidos, empaques y cajas, frascos y ampolletas en una bolsa

resistente,

 Verificar que frascos y envases que contengan líquidos estén bien cerrados,

 Destruya parcialmente las etiquetas y marcas para evitar su falsificación,

 Revisar que no se encuentren mezclados los residuos pos consumo con otros residuos,

especialmente aquellos que no pueden ser entregados en los puntos de recolección.

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 Revise la lista de planes presentados y los datos de contacto, para que verifique

previamente dónde está instalado un punto de recolección autorizado.

 Deposite los residuos en el contenedor, verificando que pasen por el sistema de

protección para evitar que sean extraídos y posteriormente falsificados.

 Si la bolsa en la que transportó los residuos tiene líquidos o sólidos relacionados con los

medicamentos, deposite también la bolsa, en caso contrario puede depositarla en un contenedor

para residuos de plástico que pueden ser reciclados.

Listado básico

El listado de medicamentos esenciales de la OMS, actualmente está compuesto por 30 grupos

farmacológicos que abarcan en total 506 ítems: 499 medicamentos, 4 componentes sanguíneos y

3 dispositivos médicos.

Inventarios Se debe disponer de un sistema de control de movimientos y existencias para

cada producto. Los medicamentos y dispositivos médicos almacenados requieren un control

frecuente de existencias, con el objetivo primordial de comparar las existencias físicas contra el

movimiento (entradas y salidas), lo que permite determinar la eficiencia en el manejo de los

mismos, así como también alimentar el sistema de información que va a permitir tomar

decisiones administrativas en cuanto a la programación de necesidades, compras, rotación de

inventarios, devolución a proveedores, elaborar el presupuesto, identificar deterioros,

obsolescencia, vencimientos, hurto, averías.

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Recepción técnica: Es una inspección visual donde se determina y se registra en el acta de

recepción todo lo relacionado con los aspectos técnicos del medicamento y dispositivos médicos.

Recepción Administrativa: Es verificar que los medicamentos y dispositivos médicos

solicitados correspondan con lo recibido y facturado por el proveedor. Igualmente confirmar las

condiciones durante el tiempo de transporte, embalaje, envase, producto, cantidad y precio.

CONCLUSIONES

La importancia de la práctica en el servicio farmacéutico de los estudiantes de regencia de

farmacia se logró gracias al esfuerzo dedicación, e integración satisfactoria en los distintas áreas

del servicio farmacéutico permitiéndonos enriquecer de nuevos conocimientos.

Gracias a las prácticas realizadas en la Clínica san JoséS.A se puede comprender l como se

realiza el trabajo en un servicio farmacéutico y el papel importante n o solo del regente de

farmacia sino de todos los que allí trabajan allí.

Aprendí como se lleva a cabo el proceso de re empaque de unidosis su proceso y las

características Que tienen ya que hay medicamentos que requieren justificación.

Pude comprender como es el área de trabajo en la central de mezclas los procesos que se lleva

acabo como es la preparación de nutriciones parenterales los antibióticos

Comprendí los protocolos que tiene la clínica para el manejo de medicamentos de control

especial, y las devoluciones.

Comprendí el proceso que se lleva acabo con los medicamentos próximos a vencer.
 23

Aprendí como se realiza el control de condiciones y/o factores ambientales.

Conocimiento sobre la realización de inventarios.

FORTALEZAS DEBILIDADES
Investigue

el listado
Calidad humana Hay que mejorar en el aspecto que
se evidencia desorden al momento de básico de
facturar los medicamentos, ya que son
pocos los que facturan y hay mucha
demanda de medicamentos.

Metas bien definidas Falta de organización

Personal capacitado Poco personal
buena atención y compromiso Falta de espacio( en el caso de las
facturadoras)
medicamentos.

Investigue la legislación vigente.

Conocimiento de la recepción técnica y administrativa.

4. MATRIZ DOFA
 24

BIBLIOGRAFÍA

 Bogotá. 17 de Mayo de 2018 10:50am, Ministerio de ambiente del gobierno de

Colombia.,http://www.minambiente.gov.co/index.php/component/content/article/545-

plantilla-asuntos-ambientales-y-sectorial-y-urbana-sin-galeria-41

 Universidad autónoma de Bucaramanga, módulo administración de servicios

farmacéuticos.http://unab.edupol.com.co/pluginfile.php/7207/mod_resource/content/1/

UNIDAD_4%20Recepci%C3%B3n%20y%20almacenamiento%20de

%20medicamentos%20y%20dispositivos%20m%C3%A9dicos.pdf
 25

 De Paula Jaramillo el 5 de Marzo de 2016, alistamiento y preparación de

medicamentos para garantizar https://prezi.com/dik1npx4yrrh/alistamiento-y-

preparacion-de-medicamentos-para-garantizar-

 Última actualización: 16/02/2016 por enciclopediasalud.com

http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/unidosis

 R e so l u cio n 1478 m a y o 10 d e 2006

http://www.clinicaversalles.com.co/cms3Mar2017/images/ymolina/GuiasDeManejo/P

RESENTACIONES/medicamentos_control_especial.pdf

 R e so l u cio n 1478 m a y o 10 d e 2006

https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/buenas_practicas/normatividad

/Resolucion1403de2007.pdf

 Miércoles, 6 de marzo de 2013, blog farmacia

http://ceprofarma.blogspot.com.co/2013/03/farmacia-es-la-ciencia-ypractica-de-

la.html

 Hospital Nuestra Señora del Pilar de Medina, www.esehospitalmedina.gov.co

 @2018 Clínica San José de Cúcuta S.A.

http://clinicasanjosedecucuta.com/csj/index.php/historia-de-la-csjc

 Invima Última actualización: 2018-05-17 04:31 www.invima.gov.co

 26

 Rincón del regente: http://rincondelregentepedro.blogspot.com.co/p/nuestra-

normatividad.html

 Comparación entre el listado de medicamentos esenciales de la oms número 19 y el

listado de medicamentos cubiertos por el plan de beneficios en salud con cargo a la

unidad de pago por capitación definido mediante resolución 5592 de 201,

https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VP/RBC/Informe-

medicamentos-esenciales-oms-listado-medicamentos-pbsupc.pdf

ANEXOS

Área de unidosis

Interpretación de medicamentos en unidosis

 27

Alistamiento en unidosis

Los medicamentos se encuentran en orden alfabético, y señalizados si cubren para la policía o

para una patología especifica..

 28

ANEXO E-1: Reempaque

ANEXO F-1: Medicamentos controlados

 29

ANEXO F-2: Medicamentos de alto costo

ANEXO 1-1 Alistamiento de protocolos

 30

ANEXO 1-1 Control de despacho de medicamentos no pos

ANEXO K-1 Y K-2 Central de mezclas de

medicamentos

ANEXO 1-1 Alistamiento para la preparacion de antibioticos

 31

ANEXO M-1 Nutriciones parenterales

 32

ANEXO N-1 Los antibióticos se empacan en la bolsa del respectivo paciente.