Cátedra de QUÍMICA ORGÁNICA- Ingeniería Industrial

TRABAJO PRÁCTICO NRO 1

Unidad 1
Compuestos orgánicos- nomenclatura e identificación de grupos funcionales- isomería

Investigue y conteste las siguientes preguntas, basandose en los apuntes de clase y la bibliografia
sugerida

1- Cuales de los nombres de los siguientes compuestos se refieren al mismo alcano:

a) trimetilmetano g) isobutano
b) 2-2-dimetilbutano h) isopentano
c) metil-etil-isopropilmetano i) 2-3-dimetilpentano
d) 2-metil-propano j) 2-metilbutano
e) neopentano k) dimetilmetano
f) propano l) trimetiletilmetano

Respuesta:

2- Cuáles de los alcanos del ítem anterior son isómeros

Respuesta:

3- Para cada una de las sgte. moléculas:

A) H3C—CH3 B) H5C6—CH=CH3 C) H2C=CH—CH2—CH2—CH=CH2

Señale
a- El número de enlaces signa y pi que se forman en cada una
b- El tipo de hibridación de cada átomo de carbono
c- ¿El hidrógeno se hibridiza?

4- Nombrar y escribir la formula molecular de los siguientes compuestos

CH3 CH3
CH3—CH—CH2—CH2-CH2-CH-CH3

CH3
CH2---CH=CH-C—CH =CH2
CH3 CH2—CH3

CH3—COOH

CH3—CHOH—CH2OH

5- Escriba en la línea de puntos el grupo funcional correspondiente:

…………………… Aldehido
…………………. Amida

…………………. Anhídrido de ácido

…………………… Cetona
…………………. Amina

…………………… Acido carboxilico

………………… Halogenuro de ácido
………………….. Alcohol
………………….. Acido dicarboxilico
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…………………….. Ester
………………………… Eter

6- Complete el siguiente cuadro

FORMULA MOLECULAR NOMBRE FUNCION

QUIMICA.

CH3-COOH

Propanal
Cetona

CH3—CO—O—CH3

Glicerol

Amida

N,N-dimetilamina

Halogenuro de ácido

CH3CH2COCH2CH3

Propanoato de sodio

CH3-CO-O-CO-CH3

Cloruro de fenilo

Eter

7- Escriba el nombre de los siguientes compuestos utilizando la nomenclatura de IUPAC

a) CH3—CH2—CH2—CH—CH2—COOH
CH=CH2
b) CH3—CH2—CH2—COO—CH2—CH3

c) CH3—CH2—CH2—CO—Br

d) CH3—CH—CH2—CHO
CH3
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e) CH3-C = C-CH –CH =CH –CH2OH

CH3
f) CH3-CH- CH-CH2 –CH2OH
CH3 OH

g) CH3-CH2- CO-CH –CH3

CH3 CH3
h) CH3-CH- CH2-CH -CHO
CH3 OH

i) CH3-C6H4-OH

j) CH3—CH2—CH2—CO—O—CO—CH2-CH2 -CH3

k) CH3—CH2—CO—NH2

l) HCOO—CH2—CH3

m) CH2=CH-COOH

n) NH-(CH3)2

o) CH3-CH2-CO-NH2

8- Escriba la formula condensada de los sgte. compuestos e identifique el grupo funcional

a- 2,2,3,3-tetrametil-5-7heptanodiol h-4,5-dietilheptino o- 2-Metilpropeno

b- 2-pentil ,5,5-dimetil-2-hexeno –1ol i- acetofenona p- 1 metil 5 dimetil 3-
hexanol
c- 2,6-heptanodiona j- 2,2, dimetil 4 Hexenal q- ácido etanoico
d- anhídrido metano propanoico k- acido.2,3-dimetilbutanoico r- 2-propen-propanamida
e- etil,metil amina l- etanoato de etilo s- 3-cloropropanoico
f- 1etil-3propil-2-pentanona m- 3 isopropil-2 pentanol t- ácido oxalico o
etanodioico
g- propanoato de fenilo n- éter fenilico u- cloruro de isopropilo
v- N,N etil isopropil amina w- 4 (2metil propil)- 1,3 octadien-5 ino-1ol-7ona

9 - Como se clasifican los esteroisómeros. Defínalos. ¿Cuál es la condición para que un compuesto
sea ópticamente activo?

10- Un compuesto cuya formula molecular es C4H9OH presenta 4 isómeros de posición. Escriba todas
las estructuras posibles y clasifique cada uno como alcohol 1rio, 2rio y 3rio

10- Considere los sgte. compuestos

I - CH3-CHOH-CH2-CH=CH2
II- CH3-CH2-CO-CH2-CH3
III- CH3-CH2-CH2-CO-CH3
IV- (CH3)2-CH-CO-CH3

Nómbrelos e indique que tipo de isomería presentan entre sí

a) I y II ; b) II y III ; c) III y IV

11- Observe la sgte formula OHC6H4NO2:

a) Escriba su nombre
b) A que clase de hidrocarburo pertenece

12- Que significado tiene cada uno de los sgte. términos

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A- reducción B- actividad óptica C- adición D- Carbono quiral E- dextrógiros F- levógiros G

oxidación H- agente electrofílico I mezcla rasémica J- Resonancia K- agente nucleofílico