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Catalina Moreno
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
- Formación Cogollo: constituida por calizas Para el estudio de los sedimentos actuales,
lodosas de color verde-grisáceas, en capas se identificaron puntos de control en el mapa
medianas y con intercalaciones de lodolitas batimétrico (Arellano & Rangel, 2007) en los
fosilíferas. De edad Barremiano- Aptiano cuales se tomaron muestras y se les realizó
según la fauna hallada (Rod & Maync, análisis de granulometría, carbonatos totales,
1954, Lazala, 2007) y está en contacto con carbono orgánico y mineralogía.
la Formación La Quinta vulcanoclástica.
Aflora en el municipio de Chimichagua. Trabajo de campo
- Formación Sedimentitas de Arjona: se-
cuencia de edad Mioceno que aflora Recolección de muestras. Los sedimentos
como ondulaciones suaves no mayores a superficiales de la ciénaga de Zapatosa fue-
20m y sirven como límite de la ciénaga. ron muestreados de manera representativa
Litológicamente están constituidas por una teniendo en cuenta la profundidad, el arreglo
secuencia de arcillolitas, localmente are- geométrico y la dinámica fluvial de los ríos
nosas; se presentan afloramientos con yeso Cesar y Magdalena (Tabla 1, Figura 1). Las
y selenita (Ingeominas, 1995). muestras se tomaron con la draga Eckman,
- Formación Zambrano: secuencia de are- la cual no distorsiona los sedimentos y se
niscas calcáreas con bancos fosilíferos transportaron bajo un sistema de refrigera-
intercaladas con arcillolitas de color gris ción para evitar cambios bruscos de tempe-
verdoso que aflora en los municipios ratura que generan volatilización de agua de
de Chimichagua (Cesar) y en el Banco los sedimentos.
(Magdalena (Clavijo et al., 2012)) en ca-
pas casi horizontales que dan lugar a topo- Con la sonda de profundidad (GARMIN,
grafías ligeramente onduladas (lomeríos). fishfinder 340C) se tomaron datos de
Duque-Caro (1990) les asignó una edad profundidad, el espesor y la temperatura de
Pliocénica temprana en un ambiente de de- los sedimentos sin compactación.
positación marino muy somero, asociado a
pantanos.
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
Figura 1. Área de estudio y estaciones de muestreo. Mapa elaborado por Henry Arellano.
Análisis físicos y químicos de laboratorio Identificación del material mineral.
Con la lupa binocular se identificaron los
Refrigeración. En el laboratorio se dividió minerales de mayor abundancia mediante
la muestra para optimizar su estudio de sus características ópticas y parámetros
tal manera que se utilizaron el volumen característicos como brillo, forma y afinidad
indicado para cada ensayo de laboratorio, se magnética.
almacenaron bajo refrigeración testigos de
aproximadamente 100 gr, para la separación Carbonatos totales. La existencia de
de material por medio del agitación se carbonato se demuestra cuando la muestra
utilizaron aproximadamente 100gr y se húmeda y a temperatura ambiente hace
dejaron 10gr. para el método de pérdida de efervescencia en HCL al 10%.
masa bajo calcinación.
Método de la pérdida de masa bajo
Separación de la fracción fina. Por medio calcinación (LOI). Para identificar la
de la separación mecánica y la floculación cantidad de agua que se entrampa entre las
de arcillas se separaron los granos tamaño láminas de arcillas, la materia orgánica y la
limo y arena, que se pesaron para una materia mineral se utiliza el método de LOI
aproximación preliminar de las proporciones (perdida por ignición) que consiste en:
granulométricas. Se dejaron como testigo
aproximadamente 10 gr. en un microtubo i. A cada muestra se le determina el peso en
de ensayo de plástico para evitar cualquier húmedo.
tipo de contaminación y se trabajó con una ii. Se deja la muestra en una estufa durante
cantidad similar. 24 horas a una temperatura constante de
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Moreno
cuarzo, líticos, feldespato, biotita, óxidos, restante pertenece al cuarzo que oscila entre
muscovita y en menor proporción circones, 30 y un 60%.
magnetita y vidrio volcánico (Tabla 4, Figura
5, Anexo 1). Descripción sedimentológica de núcleos
(Figura 6)
Se encuentran dos tipos de tendencias com-
posicionales que se definen por la roca fuen- En el sector de la punta de Chiriguaná, el son-
te, mientras que la zona de influencia del río deo alcanzó 2 m de profundidad y se carac-
Cesar tiene un mayor contenido de óxidos, teriza por la presencia de granos de cuarzo,
cuarzo, anfíboles y opacos, en la zona con feldespato y líticos arenosos, con un cambio
influencia, del río Magdalena los sedimentos transicional a lodo de color oscuro que mar-
son predominantemente cuarzosos, redon- can los principales cambios estratigráficos y
deados. En la Figura 4 se muestra el valor cíclicos en donde la llanura de inundación
(%) de otros constituyentes, el porcentaje normalmente cubierta por el espejo de agua
Figura 2. Resultados porcentuales para cada muestra de las fases. Método bajo calcinación
LOI.
Figura 3. Cantidad porcentual del recobro. Método de floculación de 180 gr. de muestra.
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
Figura 4. Resultados porcentuales para cada muestra del tamaño de grano por el método de
tamices.
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
meandros formada por la divagación del cau- y a las inundaciones cíclicas que sobrepa-
ce del río en la planicie de inundación. san el albardón, llevando sedimentos a una
gran zona de influencia los cuales, al no ser
La composición de los sedimentos que se redistribuidos, producen inundaciones y
depositan en la ciénaga de Zapatosa inclu- formación de nuevas aéreas cenagosas. La
ye óxidos, anfíboles, feldespatos de con alto carga sólida esta compuesta principalmente
grado de alteración, de forma prismática, por de cuarzo redondeado, circones con algu-
lo cual se deduce que el tiempo de transporte nos cristales biotita y magnetita, los cuales
ha sido corto. El aporte del río Magdalena se caracterizan por ser minerales altamente
se debe al rompimiento del canal principal resistentes.
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
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Moreno
Anexo 1. Registro fotográfico de las secciones petrográficas para cada una de las muestras
de los sedimentos superficiales.
Descripciones en la Tabla 4.
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Col. Div. Biótica XIII: Análisis de los sedimentos
Continuación Anexo 1. Registro fotográfico de las secciones petrográficas para cada una de
las muestras de los sedimentos superficiales.
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Moreno
Continuación Anexo 1. Registro fotográfico de las secciones petrográficas para cada una de
las muestras de los sedimentos superficiales.
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Jaramillo-J. et al.
processes leading to excessively accelerated ria orgánica disuelta hacia el interior de las
silting, a shallow water column with lower ciénagas; durante el vaciado se exporta carga
dissolved oxygen levels throughout, and viva y materia orgánica disuelta y en la par-
increased eutrophication. Flood areas te más drástica de la época de aguas bajas
increase during the rainy season. The phases pueden quedar expuestas extensas planicies
of silting over the last 300 years have de lodo. Los sedimentos finos de estas cié-
undergone dramatic changes in the wetlands nagas tienen C orgánico menores de 5% y C
due to human intervention at both local and inorgánico menor de 2% y las tasas netas de
regional levels. The origin of these wetlands sedimentación son del orden de 0,44 cm/año
and surrounding land is associated with the (Jaramillo et al., 2012). La parte media del
continued presence of blocks of bedrock valle del río Magdalena medio se formó en
and their respective turnaround due to the una cuenca de sedimentación profunda con
complex tectonic dynamics of the sector, materiales desde el Mesozoico. La cuenca
which has been instrumental in the formation se observa muy bien en las anomalías de
of alluvial fans that are key to the formation Bouger estudiadas de manera detallada en
of wetlands. A land surface survey showed Ingeominas y en los análisis de prospección
the dominance of the morphology typical of de petróleo realizados por Ecopetrol y ANH
alluvial systems, usually associated with the (2010).
dynamics of the Magdalena River.
Resulta muy interesante también reconocer
INTRODUCCIÓN e identificar la distribución y la profundidad
de las formaciones cuaternarias, de ahí que
En los paisajes del territorio del Sur del de- la limitada información obtenida a partir
partamento del Cesar domina un complejo de las perforaciones en el territorio se
de ciénagas interconectadas a través de ca- complementa con las columnas genéricas
ños. Las ciénagas conectadas a ríos como el obtenidas del territorio en las prospecciones
Magdalena presentan extensas planicies, cu- de hidrocarburos. Los sedimentos del
yos hidroperiodos pulsan casi al mismo rit- cuaternario en el valle medio del río
mo que el ciclo anual del río. Las geoformas Magdalena, se ha estimado que tiene entre
más características, dinámicas e importantes 150 a 250 metros de grosor, pero en algunos
compartidas por todas estas ciénagas son los varios del material de edad plio-pleistoceno,
caños y sus diques marginales, cuyo efecto se han medido grosores de alrededor de
inmediato es la segmentación de las ciéna- 400 metros, es decir que se tendrían para el
gas. Dependiendo del grado de evolución territorio unas tasas de sedimentación entre
de estos caños, se tienen inicialmente geo- 0,000075 cm/año desde el plio-pleistoceno,
metrías lineales, onduladas, hasta mallas de mientras que al inicio de pleistoceno se
caños anastomosados que crean una red de han medido tasas de sedimentación entre
ciénagas menores encerradas por los caños. 0,000138 cm/año hasta 0.000083 cm/año,
Usualmente estos caños son muy estables y que son excesivamente bajas e indican que los
están construidos con arenas finas limo ar- materiales cuaternarios han sufrido procesos
cillosas, soportan un flujo bidireccional que intensos de erosión con la consabida pérdida
depende del ciclo anual de los ríos princi- de la información.
pales. Durante las crecientes anuales, los
diques son fortalecidos, ingresa carga de la METODOLOGÍA
ribera en suspensión a las ciénagas, se llena
el vaso y se anegan sus planos circundantes Área de estudio. El área de estudio se ha-
con lo cual se crean mareas negras de mate- lla cerca del valle medio del río Magdalena,
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Jaramillo-J. et al.
rozzi 1993). La pérdida de peso experimen- carbonatos del sedimento. Es de aclarar que
tada por la muestra durante estas reacciones las sales son muy poco representativas por lo
es fácilmente determinada, pesando el sedi- cual su fracción en el análisis y casi todo el
mento antes y después de ser quemado. Esta peso se asocia con carbonatos en todas sus
pérdida de peso está estrechamente relacio- gamas (Heiri et al., 2001; Santiesteban et al.,
nada con el contenido en materia orgánica y 2004).
Figura 11. Ubicación de cada una de las ciénagas perforadas (fuente Google Maps – 2010).
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Jaramillo-J. et al.
A B
A B
Figura 13. A. Ubicación de las perforaciones realizadas en las Ciénagas de El Sordo, Juncal
y Baquero (Coordenadas cartográficas entre 8° 20` 23.49`` Norte - 73° 45` 49.00`` Oeste y 8°
17` 04 67`` Norte 73° 42` 00.00`` Oeste). B. Ciénaga de Morales (Coordenadas cartográficas
entre 8° 34` 03.73`` Norte - 73° 47` 05.72`` Oeste y 8° 31` 67.30`` Norte 73° 43` 33.43``
Oeste). Departamento del Cesar (Imagen IGAC 2013).
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Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
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Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 15. Red de drenaje de las ciénagas desde el Sur de la Ciénaga del Sordo hasta la
ciénaga de Costilla.
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Jaramillo-J. et al.
Figura 16. Red de drenaje de las ciénagas desde los territorios de Santander hasta la ciénaga
de Baquero.
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Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
abanicos aluviales, que en la cartografía apa- amarillos o rojos que indicarían procesos
recen como depósitos de abanicos y terrazas locales de oxidación. La composición de los
aluviales (Qcal) (Ingeominas UIS 2005). cantos es de forma general la de las rocas
sedimentarias, con chert, liditas, o areniscas.
Depósitos fluviales de las llanuras de Las llanuras de inundación en la Plancha
inundación (y terrazas (qfal)). Son los de 85 corresponden a las zonas planas donde
mayor extensión, ocupan la parte central hoy se desarrollan actividades agrícolas-
del valle del Magdalena. En esta unidad agropecuarias y que presentan suelos con
se han incluido los depósitos aluviales de horizontes orgánicos. Este depósito está
las vertientes Occidental y Oriental, que asociado genéticamente al sistema fluvial del
forman terrazas en los cauces de los ríos, río Magdalena y en términos cronológicos
quebradas y arroyos, y que se interdigitan seria posterior a los depósitos de abanicos y
con los depósitos de inundación propiamente terrazas aluviales (Qcal) (Ingeominas-UIS,
dicho. Sus afloramientos son muy escasos, 2005).
debido a que la unidad ocupa un área
llana, cubierta generalmente por pastos o Depósitos fluviolacustres (qfl) afloran en
por agua. Arenas y lodos constituyen sus la región central; se distribuyen en toda
componentes principales, estos últimos con el área de ciénagas especialmente en los
abundancia de restos de plantas, espesor caños e interconexiones, en ocasiones están
estimado de 150 metros. Están constituidos atravesados por depósitos fluviales de canal o
por arcillas y limo, con aportes menores de de llanura de inundación. Están cubiertos por
arenas y gravas dentro de un matriz limo lagos, lagunas y ciénagas, algunas bordeadas
arcilloso (Ingeominas 1996). Depósitos de por terrazas de playa, separándolas de las
gran extensión en el área central y Oriental zonas de aporte fluvial. En esta unidad
entre el Brazo de Morales y el río Magdalena también se observan zonas asociados a deltas
(Plancha 85). También tienen amplia y paleodeltas de antiguas corrientes de agua
cobertura en el sistema de ciénagas donde se que desembocaban en las zonas lacustres. En
encuentran La Hermosa, Doña María, Polo, general predominan lodos de color oscuro con
Ceibal, Musanda y en los corregimientos de buen contenido de materia orgánica y arcillas
Puerto Mosquito y Patiño (Ingeominas-UIS, grises probablemente caoliníticas, como se
2005). En varias zonas de llanuras aluviales observó en los alrededores de la Ciénaga
se generan terrazas debido a la socavación de Simití, producto de la meteorización de
por los cauces de los ríos y quebradas rocas de la Formación Noreán y en otros
tributarias a las ciénagas y se desarrollan casos, arenas finas como resultado de la
geoformas de acumulación a medida que depositación en ambientes de baja energía
ocurren procesos de migración lateral de que permiten el depósito de granulometrías
corrientes. En estas geoformas típicas se finas. La vegetación de las ciénagas es la
encuentran diques naturales, llanuras de principal fuente de los materiales orgánicos
inundación distal, llanuras de inundación de estos depósitos (Ingeominas-UIS,
proximal, abanicos por desborde de canal, 2005). Por la variación de caudales del río
meandros abandonados, paleocanales, diques Magdalena, están compuestos de sedimentos
naturales antiguos y llanuras de inundación finos, limo arcilloso, coloración gris a gris
antiguas. Estas terrazas están formadas por oscuro, por presencia de materia orgánica,
depósitos clásticos transportados con cantos y escasos fragmentos de tamaño grava
redondeados y subredondeados de 3 a 10 cm (Ingeominas, 1994). En cercanías del curso
de diámetro en una matriz areno-arcillosa de principal del río Magdalena y de los brazos
color gris; en ocasiones se observan colores Simití y Morales, generalmente permanecen
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Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
por el sistema Santa Marta - Bucaramanga, falla normales espaciadas, con buzamiento
al suroccidente por la falla de Palestina. al Oriente, bloque que presenta rocas vulca-
La provincia geotectónica del valle medio noclásticas jurasicas y escasas sedimentarias
del Magdalena se subdivide en tres bloques, cretácicas, cubiertas por depósitos cuaterna-
el Oriental o de Pelaya, el Central o de rios (Ingeominas-UIS, 2005).
Barranca y el Occidental o de San Lucas Bloque San Lucas: limitado por la falla de
(Ingeominas-UIS, 2005). Morales al Oriente y por el sistema de fallas
Bloque pelaya: limitado al Este por la de Palestina al Occidente, se trata de un blo-
falla Santa Marta - Bucaramanga, al norte que levantado, moderadamente deformado y
y occidente por el sistema de falla Pan de afectado principalmente por fallas normales
Azúcar- el Silencio. Bloque levantado, en tres direcciones NE, NW y NS. En el área
deformado y afectado por fallas inversas de estudio del bloque está conformado por
escalonadas, constituido por rocas vulcano rocas metamórficas precámbricas, vulcano-
clásticas e ígneas intrusivas jurasicas clásticas e ígneas intrusivas jurásicas, par-
y remanentes sedimentarios cretácicos cialmente cubiertas por sedimentos recientes
(Ingeominas-UIS, 2005). (Ingeominas UIS 2005) (Figuras 17, 18 y
Bloque Barrancabermeja: limitado al E 19).
por el sistema de fallas de Pan de Azúcar – El
Silencio, y al occidente por la falla de Mora- La mayor parte del desarrollo estructural del
les, escasamente deformado y afectado por valle medio del río Magdalena se analizó
A B
Figura 20. A. Modelo de deformación de los bloques en la parte central del valle medio del
Magdalena que generaron las estructuras de flor por transpresión. B. Modelo de configuración
de la cuenca en el Mioceno Superior tomada de ANH (inforpetrol & sismopetrol 2006).
hay ciénagas que se generaron en la llanura en proceso de incisión de drenajes (Figuras
de inundación sin influencia de los abanicos, 21 a 23). Entre las ciénagas del Congo y
como sucede en sectores occidentales del va- Costilla hay cerca de 23 abanicos aluviales,
lle medio del río Magdalena. que hacen parte de las unidades geomorfoló-
gicas del piedemonte del costado Occidental
El casamiento del valle medio del río Mag- de la cordillera Oriental, oscilan entre 15 y
dalena después de su levantamiento se frag- 20 metros hasta 300 metros de altitud. La
mentó en una serie de bloques individuales, mayoría se asocian con el proceso rápido del
debido a los fenómenos de compresión y levantamiento de la cordillera Oriental, su-
distensión que afectaron el territorio y ge- mado al intenso control estructural SE-NW
neraron una serie de bloques o terrenos es- en el territorio.
calonados que descienden de Este a Oeste y
de Sur a Norte. Se levantan y en ocasiones Los abanicos aluviales son muy importantes
generan comportamientos estructurales de en el desarrollo de los sistemas lacustres (Fi-
los ríos principales Magdalena y Lebrija que guras 21 a 23). En la parte Sur del valle medio
corren de Sur a Norte. Localmente también del río Magdalena pueden reconocerse en la
se generó el control estructural de quebra- vertiente Occidental de la cordillera Oriental,
das y ríos que han facilitado la identificaion afectando a los municipios de San Alberto,
de los flujos (fans) que se han desarrollado San Martín y Río de Oro. La zona de cabecera
en diferentes estadios, por lo que unos son del abanico se halla entre 212 y 360 m y sus
excesivamente viejos y erodados, a veces vertientes bajan hasta 35 a 40 m donde se ob-
su topografía ya se ha adicionado o borrado serva la zona de pie del abanico que coincide
por los materiales aluviales del Magdalena, con la parte distal, que presenta un excesivo
como los abanicos presentes en el Sur del desgaste, morfología colinada gracias a la
sistema de la ciénaga Congo, mientras que interdigitación del abanico y casi fusionán-
otros presentes hacia Aguachica y Gamarra dose con la morfología de la llanura aluvial.
son jóvenes y aun están en proceso de ero- El cuerpo del abanico tiene entre 8 a 12 km
sión, presentan topografías moderadamente de ancho y la longitud de Nororiente-Surocci-
elevadas y sutilmente abruptas y aún están dente, puede alcanzar entre 20 y 24 km.
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Jaramillo-J. et al.
Figura 21. Flujos fluviocoluviales del Magdalena medio provenientes desde la cordillera
Oriental (fuente: modificada de Landsat – 2010)
aún conserva la morfología típica, en sus Perfil 1: margen derecha del río Magdalena,
zonas distales están muy interdigitados quizás muestra las estribaciones mas occidentales
por altas tasas erosivas de los materiales o de la cordillera Oriental y sectores del pie
por un marcado hundimiento del bloque, que de monte hacia el río Magdalena; es un
ha generado una ramificación muy marcada relieve abrupto tanto en el Norte como
de la zona del pie del abanico. La longitud en el Sur del perfil, mientras en la parte
pueden alcanzar entre 8 y 19 km con eje media se puede reconocer las cabeceras
orientado Este - Oeste (Figura 21). de abanicos aluviales. En los territorios de
San Martin se reconocen pequeñas mesetas
En la parte Norte del valle medio del río entre la topografía, donde se diferencian las
Magdalena, estos abanicos tienen menos cabeceras de los abanicos entre los 250 y
influencia en la formación de las ciénagas los 300 m (figura 24A).
pero son importantes en la disposición de Perfil 2: margen derecha del río Magdalena,
los drenajes y en su red hídrica. Su cabecera muestra de Norte a Sur las cabeceras de los
se localiza entre 100 y 110 m y el pie de abanicos de Aguachica, de San Martin y
abanico entre 30 y 34 m, el ancho varía entre de San Alberto, que afectan directamente
4 y 6 km y la longitud entre 12 y 15 km, con los territorios de Gamarra y toda la zona
un eje Este - Oeste o en ocasiones Noreste Oriental del río Magdalena, hacia el Sur se
- Suroeste. Se han podido reconocer en el siguen observando varios niveles erosivos
territorio al menos 29 eventos de abanicos correspondientes a diferentes eventos
coluviales, algunos muy viejos casi erodados de abanicos de la cordillera Oriental.
en su totalidad, o casi totalmente sepultados Las topografías se han fusionado por
por los sedimentos cuaternarios y otros muy los diferentes eventos de acreción de los
jóvenes con estructuras aún conservadas, abanicos, pero muestran homogeneidad en
con drenajes aún en procesos de incisión su formación, son abanicos con topografías
en la topografía. Es necesario insistir en la suaves y disectados de manera muy intensa
importancia de los abanicos que afectan a por los drenajes que descienden de la
los territorios de San Alberto, San Martín cordillera Oriental (figura 24B).
(importante en la generación de la ciénaga Perfil 3: margen derecha del río Magdalena,
de Congo y el sistema Musanda- María), muestra de Norte a Sur la llanura aluvial del
Aguachica, Gamarra (importante en el río Magdalena y las pendientes suavizadas
origen de las ciénagas de El Sordo, Juncal de las interdigitaciones del abanico de
y Baquero) La Gloria (vital en la generación Gamarra hacia el Norte y su fusión con
de la ciénaga de Morales) y Pelaya (que hace los materiales del río Magdalena, se sigue
parte de la formación del sistema cenagoso notando la homogeneidad altitudinal de los
de Costilla). diversos abanicos de la cordillera Oriental
que se han fusionado en diversos eventos,
Perfiles topográficos en los cuales se observa el elevado grado de
disección del territorio. Se puede reconocer
Varios perfiles topográficos con su variación una temporalidad clara en cuanto al lugar
altitudinal y su relevancia en la zona del de donde provienen los flujos, por las
valle del río Magdalena en la generación de variaciones altitudinales y por su vínculo
sistemas cenagosos, en la margen derecha con los drenajes maduros (figura 24C).
del río Magdalena desde La Gloria, Gamarra, Perfil 4: Incluye una ligera porción de la
Aguachica, San Martin hasta San Alberto y margen izquierda del río Magdalena pero
en la margen izquierda los municipios de Río está referida a la margen derecha. Se
Viejo y Morales (Figuaras 14 a 16). presenta de Norte a Sur la llanura aluvial
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Jaramillo-J. et al.
del río Magdalena, el sistema lacustre tan cizallado que obliga el viraje del río
de Baquero y Juncal que se genera entre Magdalena de Sur-Norte a Suroeste-Noreste,
interdigitaciones del río Magdalena y como se observa en los perfiles topográficos
más hacia el Sur el levantamiento de los y en la imagen satelital de la zona, donde
abanicos de los territorios de San Martín y puede notarse la forma en al cual los abanicos
San Alberto. Los abanicos están fusionados de los territorios de San Martín afectan
y muy disectados, pero aun así se observa directamente la formación de este sistema de
que se extienden hacia el río Magdalena ciénagas, a lo cual se le suma la dinámica
(figura 24D). del río Lebrija que en la actualidad entra
Perfil 5: Incluye ambas márgenes del río directamente al sistema (Figura 25 a 27).
Magdalena, muestra la llanura aluvial del río
Magdalena muy disectada por la migración Los abanicos que afectan estos territorios
del río y de los caños que se presentan son extensos, pero en las zonas distales
en el territorio; se observa la ciénaga de presentan una degradación de los sistemas
Padilla, y se reconocen perfectamente las de drenajes que se han interdigitado, por lo
interdigitaciones de las zonas distales de que a veces se fusiona su topografía con la de
los abanicos que vienen de la cordillera los sistemas aluviales, pero los dos sistemas
Oriental. Se nota la importancia de estas son diferenciables fácilmente. Los abanicos
interdigitaciones en la formación de las presentan su cabecera entre 250 y 300 m en
ciénagas de este sector del río Magdalena sitios muy inclinados, mientras que su zona
y la intensa disección por drenajes en estos de pie de abanico entre 40 y 45 m.
territorios bajos (figura 24E).
Los pie de abanicos no se hallan desgastados
Vínculos de las ciénagas del Sur y los y degradados, son jóvenes, se ubican y
abanicos de la cordillera Oriental se diferencian morfológicamente de los
materiales de la llanura de inundación de
Las ciénagas del sur del departamento del los ríos Magdalena y Lebrija; la longitud
Cesar como Congo, María, Musanda, El varía entre 30 y 35 km y el ancho entre 10
Sordo, Juncal, Baquero, Morales y Costilla y 15 Km. Ciénagas de El Sordo y Baquero:
son ciénagas ribereñas, con conexiones a Tienen la influencia del río Lebrija (caño
grandes ríos. En su génesis, otros factores Sinaí) y del río Magdalena. Se localizan
también incidieron en la dinámica tectónica entre las zonas distales de los abanicos de
del territorio, que abarca la generación de Aguachica y Gamarra. Son jóvenes, su
bloques y el basculamiento de todo el sistema morfología muy bien definida, por lo que es
del valle del río Magdalena y la presencia y fácil reconocerlos. La pendiente es moderada,
evolución de grandes abanicos provenientes presentan drenajes que aún están en intenso
de las estribaciones de la cordillera Oriental proceso de incisión y en aguas altas sufren
que se explayan hacia el río Magdalena. una inmensa afectación del río Magdalena,
inclusive en sus partes distales. Los abanicos
Ciénagas de Musanda-María: Están afectadas tienen su cabecera entre 200 y 230 m, son los
por las aguas del río Lebrija, pero en épocas más pronunciados del territorio, su zona de
de aguas altas es posible la afectación por pie de abanico se halla entre 35 y 40 m, no
el río Magdalena, aunque no es lo común están desgastados ni degradados, presentan
en el territorio. Se sitúan en un bloque con una excelente estratigrafía de eventos en sus
un ligero basculamiento al Sur. En la zona zonas más distales y son muy jóvenes. Los
Norte se reconoce el límite del bloque por materiales de la llanura de inundación de
la presencia de la falla Simití, un territorio los ríos Magdalena y Lebrija se diferencian
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Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 22. Perspectivas desde el sur de los flujos fluviocoluviales del pie de monte del
costado occidental de la cordillera Oriental, que afectan directamente el valle medio del río
Magdalena (fuente: modificada de Landsat – 2010)
Figura 24. B. Corte Noroeste a Sureste de la zona de pie de monte de la cordillera Oriental,
zona con presencia de abanicos como el de Gamarra y el de San Martin y cabeceras del de
San Alberto con base en imagen satelital.
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Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 24. C. Abanicos del margen derecha del río Magdalena entre la Gloria y San Alberto,
con base en imagen satelital.
Figura 24. D. Abanicos del margen derecha del río Magdalena entre la Gloria y San Alberto,
con base en imagen satelital.
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Jaramillo-J. et al.
Figura 24. E. Corte Noroeste- Sureste de la zona del Magdalena y zonas distales de abanicos
con base en imagen satelital tomada de Google Earth (2010) y Landsat modificada (2010).
morfológicamente. Presentan una longitud El fallamiento, la generación de los bloques
entre 15 y 20 km y un ancho entre 6 y 12 y su importancia en la generación de las
km (Figuras 25 a 27). Ciénaga de Morales: ciénagas del Magdalena medio.
Localizada en La Gloria, con una marcada
afectación del río Magdalena. Se ubica en Con base en los estudios de Ingeominas, la
la parte más distal de los abanicos maduros, Universidad Industrial de Santander UIS,
muy desgastados con topografías muy la Agencia Nacional de Hidrocarburo ANH
suavizadas que ejercen una influencia menor y otras empresas de prospección petrolera,
y están muy afectados por las crecientes se establecieron diversos modelos para el
del río Magdalena (Figuras 25 a 27). Su territorio. El origen de bloques a partir de
cabecera está entre 100 y 130 m, con los procesos que generaron estructuras de flor
más pronunciados del territorio; su zona por transpresión parece ser el modelo que
de pie de abanico se halla entre 35 y 45 m, mejor explica el asunto (ANH, Inforpetrol
están ligeramente desgastados y degradados, & Sismopetrol, 2006). Después de los
presentan una excelente estratigrafía de eventos de compresión que generaron
eventos en sus zonas más distales. Se numerosos bloques individuales, hubo un
diferencian de manera muy clara de la llanura reacomodamiento (distensión) de estos
de inundación, las zonas distales del abanico bloques que dieron como resultado las
son cerros continuos de dirección Este-Oeste estructuras actuales del Magdalena medio. A
por la incisión de los drenajes. La longitud esta situación debemos sumar los procesos
varía entre 13 y 18 km y el ancho entre 5 y de basculamiento de todo el territorio hacia
10 km. el Norte, aunque no necesariamente los
41
Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 25. A Perfiles Este Oeste de las ciénagas de Musanda y María con influencia de los
abanicos provenientes de la cordillera Oriental.
Figura 25. B Perfiles Este Oeste de las ciénagas de Musanda y María con influencia de los
abanicos provenientes de la cordillera Oriental.
42
Jaramillo-J. et al.
Figura 25. C. Perfil Este Oeste de las ciénagas del Sordo y Baquero, con influencia de los
ábanicos provenientes de la cordillera Oriental, corte sobre Gamarra con base en imagen
satelittal tomada de Google Earth (2010) y Landsat modificada (2010).
Figura 26. A. Detalle del perfil Este Oeste de las ciénagas de El Sordo y Baquero, detalle de
los abanicos provenientes de la cordillera Oriental, corte sobre Gamarra y Aguachica
43
Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 26. B. Perfil Sur Norte sobre el sistema lacustre de El Sordo, Juncal y Baquero (véanse
las interdigitaciones de la parte distal de los abanicos por la gran densidad de drenajes y
el desgaste de estas zonas distales) (con base en imagen satelital tomada de Google Earth
(2010) y Landsat modificada (2010).
Figura 27. A. Perfil Este Oeste de Morales, detalle de los abanicos provenientes de la
cordillera Oriental, los territorios de La Gloria.
44
Jaramillo-J. et al.
Figura 27. B. Perfil este oeste del sistema lacustre de Morales, detalle de la zona distal y
la interdigitaciones entre las cuales se ha desarrollado parte del sistema lacustre, abanicos
provenientes de la cordillera Oriental desde los territorios de La Gloria con base en imagen
satelital tomada de Google Earth (2010) y Landsat modificada (2010).
bloques fueran basculados hacia el Norte de sedimentaria del río Magdalena que han
manera individual. La información colectada migrado por todo el territorio los abanicos,
por la Red Sismológica Nacional (adscrita a condicionaron la formación de las ciénagas,
Ingeominas) sobre la actividad sísmica en el que actualmente son ciénagas ribereñas, pero
territorio de las ciénagas del sur del Cesar, en sus inicios fueron ciénagas estructurales.
desde 1993 hasta el 2012 en los territorios de Se trató de generar una reconstrucción de los
San Martín, Aguachica, Gamarra, La Gloria, bloques de territorios a partir de los diversos
Pelaya, Río Viejo, Río de Oro, Simití y San estudios tectónicos entre la ciénaga del Congo
Martín de Loba demuestra una fragmentación y la ciénaga de Costilla, y es evidente que la
muy considerable del basamento de piso y fragmentación y el incremento de bloques
apoya la existencia de estructuras tectónicas pequeños es más marcado al Norte que al
basales bajo el cuaternario, información que Sur, con un basculamiento de todo el sistema
apoya lo relacionado con el fraccionamiento hacia el Norte, pero con basculamientos
de bloques del todo el territorio (Figura diferenciales de los pequeños bloques que
29 a 31). Si se le añade la dinámica del río tienen un comportamiento más local, de
Magdalena a estos bloques, se obtiene un ahí la concentración o no de ciénagas en
territorio que ha facilitado la generación los bloques (figura 29 a 31). Se realizaron
de ciénagas por estancamiento de las varios perfiles topográficos con el fin de
aguas del río Magdalena en determinadas visualizar el basculamiento del sistema del
áreas. En algunos bloques se presenta más valle medio del Magdalena hacia el Norte,
estancamiento que en otros, debido a su asociado con la fragmentación del territorio
permanente reagrupamiento. La dinámica en pequeños bloques, que realmente explican
45
Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 28. Imagen de los territorios de las ciénagas del sur Cesar, con los epicentros de
los sismos registrados entre 1993 y 2012. Los espacio vacios en el Magdalena se debe a la
carencia de información disponible en el territorio.
Figura 29. A. Corte de Norte a Sur de los territorios del valle medio del Magdalena, obsérvese
el basculamiento de todo el sistema, pero obsérvese con detalle el lineado negro continua
debajo del perfil que muestra la posición del bloque tectónico. El territorio se presenta como
una sumatoria de grabens y horst. B y C. Corte este oeste en los sectores Oriental y Occidental
sobre el Magdalena.
47
Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
Figura 30. Corte Sur – Norte en la margen Occidental del río Magdalena, que pasa sobre
la falla Simití, con línea continua separación de bloques de territorio, B y C. Falla de Simití
(zona de cizalla con resaltado oscuro) que cambia el rumbo del río Magdalena. Imagen
satelital tomada de Google Earth (2010) y Landsat modificada (2010).
fluvial y diques. La colmatación del sistema En un momento determinado las unidades
en determinados puntos de su cauce, sumado distales de los abanicos se relacionan con las
a la dinámica y basculamiento de bloques y dinámicas del río Magdalena y se produce la
a la dinámica tectónica, han facilitado que captura de los abanicos en las zonas distales
los depósitos del Magdalena colmaten el interdigitadas, se generan ciénagas de origen
sistema y las unidades sedimentarias vayan diferente a las de las llanuras de inundación
recubriendo ciertas partes de territorio. (Figuras 31 y 32). Estas ciénagas están ligadas
48
Jaramillo-J. et al.
con la dinámica que conlleva la erosión y el esencial, así como los procesos de transpre-
enclave de drenajes en los abanicos y con la sión y el nuevo hundimiento de la cuenca del
migración del río Magdalena. Entre ambas Magdalena en momentos de distensión y de
realizan la captura del cauce y la generación generación de “horst y grabens”. Junto con el
de un represamiento de las aguas en las zonas levantamiento de la cordillera Oriental, estos
más distales de los abanicos. procesos de transpresión y hundimiento han
sido claves en la generación tanto de las cié-
Las otras ciénagas, que no se asocian con las nagas como de los flujos en sus estribaciones
partes distales de los abanicos, son producto Occidentales. Un factor muy importante en
de la migración del río Magdalena en el la zona, es la identificación en el piedemon-
territorio y a las dinámicas estructurales que te de la cordillera Oriental de 27 eventos de
puedan o no bascular los bloques, corrigiendo flujos fluvio coluviales (fans) que son esen-
el curso del río de manera continua en el ciales -especialmente en su zona distal- para
territorio y cuya migración, genera ciénagas la formación de varios de los sistemas de
alrededor de su cauce (Figura 32). ciénagas. Se logró diferenciar los sistemas
cenagosos en función de los ríos que aportan
CONSIDERACIONES FINALES los caudales de entrada: un grupo se ha vin-
culado con las dinámicas de los ríos Lebrija
Las ciénagas del sur del Cesar se han ori- y Magdalena (Ciénagas de Congo, Musanda,
ginado a partir de un complejo de bloques María, El Sordo, Juncal y Baquero), mien-
generados por las dinámicas tectónicas que tras que un segundo sistema son los que se
afectaron a los territorios del valle medio del asocian con las dinámicas del río Magdalena
río Magdalena. Debido a la fragmentación y y drenajes del Oriente, entre los cuales figu-
al basculamiento de los bloques individuales ran Morales, Costilla y todas la ciénagas in-
se ha favorecido la formación de las ciéna- termedias asociadas.
gas. El control estructural del territorio es
Figura 32. A. Esquema de formación de los abanicos aluviales del costado occidental de
la cordillera Oriental en el valle medio del Magdalena. B. Esquema de la ampliación de la
llanura aluvial gracias al desplazamiento del río Magdalena.
50
Jaramillo-J. et al.
Figura 33. A. Esquema de la ampliación de la llanura aluvial y su vínculo con las unidades
de abanicos fluviocoluviales.B. Generación de las ciénagas de la llanura de inundación y
de las ciénagas asociadas a los abanicos aluviales y zonas de influencia de la llanura de
inundación del río Magdalena.
51
Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
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53
Col. Div. Biótica XIII: Orígenes y análisis del territorio
54
Jaramillo-J. et al.
LOS SEDIMENTOS DE LAS CIÉNAGAS EL CONGO,
MUSANDA, DOÑA MARÍA, EL SORDO, JUNCAL, BAQUERO,
MORALES Y COSTILLA
The Sediments of the Musanda, El Congo, Doña María, El Sordo,
Juncal, Baquero, Morales and Castillo Wetlands, Cesar, Colombia
RESUMEN ABSTRACT
Con base en columnas de sedimento obtenidas The sediments obtained with a Russian-type
con una sonda rusa se realizaron análisis sedi- probe of the Musanda, El Congo, Doña María,
mentológicos de componentes principales (tipo El Sordo, Juncal, Baquero, Morales, and Costilla
de sedimento, cambios de fase, material) y se es- wetlands, located in southern department of Cesar,
timó el carbono orgánico e inorgánico y el con- Colombia, and forming part of the Magdalena
tenido de humedad según el método de pérdida and Lebrija watersheds were characterized.
por combustión (LOI). Junto con las dataciones Principal component analysis was performed
radiocarbónicas (C14) y otros análisis microesta- on sediment columns to determine sediment
tigráficos, estos procedimientos fueron la base type, phase change, and materials. Inorganic and
para la caracterización de los sedimentos y la organic carbon and moisture contents were also
estimación de las tasas de sedimentación en las determined by a method based on loss due to
ciénagas del Sur del departamento del Cesar, El combustion. The corresponding sedimentation
Congo, Musanda, Doña María, Sordo, Juncal, rates were estimated using different procedures,
Baquero, Morales y Costilla, bajo influencia de including radio-carbon (C14) and other micro-
los ríos Magdalena y Lebrija. Se encontraron stratigraphic analyses. Very similar sedimentation
tasas de sedimentación muy similares entre 1,43 rates, ranging from 1.43 to 1.85 cm/year, were
cm/año a 1,85 cm/año que demuestran procesos found, indicating an accelerated sedimentation
acelerados de colmatación y una reducción rápi- process and a rapid decrease in the effective
da en la profundidad efectiva de la columna de depth of the water column. Extreme values were
agua. Los valores extremos se presentaron en la recorded in the Costilla wetland, which presented
ciénaga Costilla (2.66 cm/año), tasa muy alta y a very high sedimentation rate (2.66 cm/año),
en la ciénaga Doña María con una tasa de sedi- and in the Doña María wetland, which presented
mentación muy baja de 0,0332 cm/año. Las tasas a very low sedimentation rate (0.0332 cm/
de sedimentación muestran la sensibilidad de la year). Sedimentation rates were sensitive to the
red hídrica del territorio al intenso deterioro am- dynamics of the local water supply, and responded
biental por la influencia antrópica excesiva en los to the intense environmental degradation due
alrededores de las ciénagas. En los sedimentos de to excessive anthropogenic interventions in the
fondo se presenta un cambio marcado en la na- areas surrounding these wetlands. The bottom
turaleza textural que se relacionó con los incre- sediments showed a marked change in texture
mentos de los caudales de entrada y de la carga associated with increases in the entry flow and
de sólidos suspendidos. Los sedimentos de fondo load of suspended solids. They varied from
varían desde arcillas (estratos basales de la gran clays (basal layers of most wetland systems) to
mayoría de los sistemas cenagosos) hasta arenas coarse sands (El Congo wetland). These bottom
gruesas (ciénaga El Congo). El carbono orgánico sediments presented very low organic carbon
presentó valores muy bajos (<10%) y el carbono values (<10%) and the inorganic carbon value did
inorgánico no excedió al 5%, lo cual demuestra not exceed 5%, indicating that organic matter did
que la materia orgánica no se fija al sedimento y not bind to the sediment and exited the system.
sale del sistema.
55
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
cópicos se realizó en un estereoscopio Nikon Muestra un sistema con unas dinámicas altas, aso-
SMZ645. Se identificaron el tipo de sedimento, ciadas a energías moderadas, lo cual se observa
los cambios de facies y el tipo de material según en la forma en que el río Lebrija entra a través de
su composición. Se realizaron secciones delgadas caños y colmata la ciénaga con tasas de sedimen-
de sedimentos en varias partes de la columna con tación muy elevadas (Tabla 7).
el fin de describir en un microscopio petrográfico
la composición mineralógica y poder establecer la Análisis de componentes principales
proveniencia potencial de los sedimentos (mon-
taje en húmedo). A cada muestra (cada 2 cm), En general, el contenido de la fracción mineral en
se le realizó una prueba de LOI (Loss Organic las secuencias es alto y el de la materia orgáni-
Ignition) para obtener los valores aproximados ca es muy bajo con carbón alóctono, autóctono,
de humedad, carbono orgánico e inorgánico en el madera, semillas, raíces, tallos, hojas y turbas. La
sedimento. conservación de estos materiales se vincula con
materiales arcillosos, arcillas y arcillas limosas
Dataciones de Carbono14: Con base en las estrati- que fomentan los procesos tafonómicos de con-
grafías de campo, se buscó en las columnas de sedi- servación. En los materiales arenosos, es difícil la
mentos, los puntos con mayor concentración de ma- preservación de estos materiales, además la baja
teria orgánica, además que fueran los más profundos proporción de estos materiales en la mayoría de
al interior de las perforaciones. En varias perforacio- las perforaciones manifiesta que la mayoría salen
nes consideradas prioritarias pos su ubicación estra- de la ciénaga en suspensión o se descomponen allí
tégica al interior de la ciénagas, se dataron entre dos y luego salen en solución como lo reflejan los aná-
o tres intervalos. Las dataciones se realizaron en el lisis de LOI (Tabla 8).
laboratorio de Beta Analytic en Miami.
57
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Tabla 7. Estratigrafía de las perforaciones realizadas en la ciénaga de El Congo.
PERFORACIÓN PERFORACIÓN PERFORACIÓN PERFORACIÓN
CONGO 1 CONGO 3 CONGO 4 CONGO 6
-0,5 m de profundidad- -0,5 m de profundidad- -0,5 m de profundidad- -1,5 m de profundidad-
En la base se presentan arenas Intercalaciones de arcillas, arcillas Intercalaciones de arcillas y arcilla Arcillas, arenas medias a finas y
gruesas color 2.5Y7/2, gris limosas y arenas medias, con limosas con lentes de materia gruesas, secuencia granular grueso,
amarillento. En la mitad de la concentraciones puntuales de orgánica de tonalidades 10YR2/3 de color 10YR3/2 a 2/1 y 6/3.
secuencia se presenta un paquete macrorestos. a 10YR5/2. presencia puntual de macrorestos.
de limos arenosos color 10YR 3/3
café oscuro. En la parte inferior del La secuencia contiene: La secuencia contiene: La secuencia contiene:
techo hay un paquete de arcillas y 55 % de limos gruesos. 60 % de limos 84 % de arenas gruesas.
en la parte superior arcillas limosas 45 % de arcillas. 40 % de arcillas 16 % de limos arenosos muy finos
color 10YR 3/2 café oscuro en
general. Se presentan cinco capas: Se presentan tres capas: Se presentan cinco capas:
0–4 cm. Material perdido. 0–6 cm. Suelo arcilloso color 0–10 cm. Suelo arcilloso color
La secuencia contiene: 4–13 cm. Arcilla limosa color 10YR2/3 (negro marrón), con 10YR3/2 (negro marrón), con
60 % de arenas gruesas. 5YR4/2 (marrón grisáceo), con lentes de materia orgánica entre 4 presencia de raíces amarillo claro.
15 % de arcillas limosas semillas café con amarillo de 3mm – 6 cm y presencia de tallos café 10–26 cm. Arena media gruesa
18 % de arcillas . x 1mm entre 4 – 8 cm. claros entre 2 – 4 cm. color 10YR2/1 (negro), mal
7%. de pérdida del testigo 13–23 cm. Arcilla color 10YR2/3 6–15 cm. Arcilla color 10YR5/2 seleccionada, en la parte superior
(negro marrón), con presencia de (marrón grisáceo amarillento), con presenta arenas finas, carbón,
Se presentan cinco capas: juncos, hojas entre 20 – 22 cm, y presencia de semillas amarillas con lentes de materia orgánica, y en la
0–6 cm. Material perdido oxidación. café, tallos, carbón, sal y oxidación parte inferior raíces y oxidación.
6–15 cm. Arcilla limosa color 23–38 cm. Arcilla limosa color 15–50 cm. Arcilla limosa color Presenta también fragmentos sub
10YR3/2 (marrón oscuro), con 7.5YR5/1(gris), con presencia de 2.5Y6/1 (gris amarillento), con redondeados de cuarzo blanco y de
laminación paralela de materia juncos, nódulos de turba en la parte laminación paralela de materia riolita color rosado.
orgánica, con leve fracción gravosa superior y alta oxidación. orgánica, presencia de carbón re 26–30 cm. Arena gruesa color
entre 8 – 10 cm y presencia de 38–50 cm. Arenas medias gruesa trabajado, madera, tallos negros, 10YR6/3 (naranja amarillento
restos de plantas. color 5YR5/1 (gris), con presencia cafés y amarillo claro y oxidación. opaco), mal seleccionada, con
15–20 cm. Arcilla color 7.5YR3/2 de lentes de turba y madera entre presencia de raíces café claras y
(marrón oscuro), con nódulos de 42 - 44 cm. negras y ferro magnesianos.
arena gruesa blanca, lentes de 30 – 132 cm. Arena media con
materia orgánica y leve presencia leve fracción limosa color 2.5Y6/1
de vivianita color azul. (gris amarillento), con presencia de
20–27 cm. Limos arenosos color raíces color negro, tallos blancos,
10YR3/3 (marrón oscuro), con pequeños lentes de materia
presencia de patinas de hierro orgánica, cuarzos bipiramidales
y fragmentos de cuarzo sub- hexagonales, fragmentos de riolita
angulosos amarillos. y una leve oxidación.
27–50 cm. Arenas de grano grueso 132- 150 cm. Arena media color
color 2.5Y 7/2 (gris amarillento), 10YR8/1 (gris claro), con presencia
mal seleccionada con algunas de raíces, lentes de materia
gravas cuarzosas y oxidación. orgánica, ferromagnesianos y una
leve oxidación.
58
Jaramillo-J. et al.
Análisis de la humedad, carbono orgánico y Lebrija al sistema en aguas altas, ha afectado con-
carbono inorgánico (LOI) siderablemente el equilibrio natural del sistema y
lo ha colmatado casi en su totalidad. En épocas de
La humedad se halla entre 5 y 16%, el carbono orgá- aguas altas, la zona más profunda de la ciénaga
nico entre 0,5 y 4,0% y el carbono inorgánico entre tan solo alcanzaba 2,50 m, evidencia del estado
0,14 y 1,87, que son valores muy bajos (Tabla 9). crítico de la ciénaga.
0 a 6 cm. No excede el 1% 0 a 4 cm. No excede el 1% 0 a 6 cm. No excede el 1%. 0 a 8 cm. No excede el 1%.
6 a 26 cm. Oscila entre 10-26 %. 4 a 32 cm. Oscila entre 20 y 61 %. 6 a 26 cm. Oscila entre 10 y 26 %. 8 a 50 cm. Oscila entre 6 y 30%.
26 a 50 cm. Se halla entre 0,2-8 %. 32 a 50 cm. Se halla entre 2-12 %. 26 a 50 cm. Entre 0,2-8 %. 50 a 150 cm. Se halla entre 5% y
10 %.
CARBONO ORGÁNICO (CO) CARBONO ORGÁNICO (CO) CARBONO ORGÁNICO (CO2) CARBONO ORGÁNICO (CO2)
CONGO 1 CONGO 3 CONGO 4 CONGO 6
Presenta una media de 0,509%, Presenta una media de 4,13%, una Presenta una media de 3,20%, una Presenta una media de 1,50%, una
una desviación estándar de 2,42%, desviación estándar de 3,06%, un desviación estándar de 0,8691%, desviación estándar de 1,03%, un
un mínimo de 3,29% y un máximo máximo de 10,36% y un mínimo de un máximo de 5,40% y un mínimo máximo de 6,72% y un mínimo
de 9,41%. Se reconocen tres 0,0%. Se reconocen tres intervalos: de 2,34%. Se reconocen tres de 0,61%. se reconocen cinco
intervalos: intervalos: intervalos:
0 a 4 cm. Ausente.
0 a 6 cm. No excede el 0,1%. 4 a 30 cm. Oscila entre 2 y 5%. 0 a 6 cm. No excede el 0,1%. 0 a 8 cm. No excede el 0,1%.
6 a 34 cm. Entre 0,2 y 3,2 %. 30 a 50 cm. Entre 0,5% y 2 %. 6 a 34 cm. Entre 0,2-3,2 %. 8 a 42 cm. Entre 0,4 y 2,1 %.
34 a 50 cm. Entre 0,3- 0,5 % 34 a 50 cm. Entre 0,3-0,5 %. 42 a 120 cm. Entre 0,4% y 1 %.
120 a 124 cm. Entre 0,8-3,5 %
124 a 150 cm. Entre 0,8% y 1,3%.
CARBONO INORGÁNICO (CI) CARBONO INORGÁNICO (CI) CARBONO INORGÁNICO (CI) CARBONO INORGÁNICO (CI)
CONGO 1 CONGO 3 CONGO 4 CONGO 6
Presenta una media de 0,1441%, Presenta una media de 0,8778%, Presenta una media de 0,2679%, Presenta una media de 0,4792%,
una desviación estándar de una desviación estándar de una desviación estándar de una desviación estándar de
0,2522%, un máximo de 1,21% y 6,7137%, un máximo de 34,39% y 0,2026%, un máximo de 0,90% y 0,6046%, un máximo de 5,17% y
un mínimo de 0,0%. Se reconocen un mínimo de 0,0%. Se reconocen un mínimo de 0,19%. Se reconocen un mínimo de 0,7%. Se reconocen
seis intervalos: tres intervalos: tres intervalos: tres intervalos:
0 a 14 cm. Entre 0-2,6 %. 0 a 12 cm. Entre 0-4 %. 0 a 14 cm. Entre 0,2 y 0,9%. 0 a 32 cm. Entre 0- 0,1 %.
14 a 18 cm. No excede el 0,3% 12 a 16 cm. 8,2% 14 a 38 cm. No excede el 0,3% 32 a 146 cm. Entre 0,0-0,3%
18 a 22 cm. 1,3%. 16 a 50 cm. 0,3%. 38 a50 cm. Entre 0,2 y 0,9%. 146 a 150 cm. 1,4%.
22 a 40 cm. Oscila entre 0 y 0,2 %.
40 a 44 cm. 0,6%
40 a 50 cm. No excede 0,2 %.
En la parte inferior se presentan En la parte superior compuesta por En toda la secuencia los valores El CO2, y CO3 son muy bajos,
valores muy bajos de CO2 y arcillas hay elevada humedad, en la de CO2, y CO3 son bajos, especialmente el CO3 que en toda
CO3 debido a que la textura del parte inferior que está compuesta especialmente los de CO3 que no la secuencia, solo en algunas partes
sedimento es muy gruesa. No por arenas una humedad baja. alcanzan el 1%, a pesar de que la supera 1%. La secuencia está en su
se permite la depositación de Toda la secuencia es muy pobre en textura de la secuencia es de grano mayoría compuesta por textura de
cantidades considerables de CO3, tanto en las arcillas como en fino. Referencia a un ambiente grano grueso como lo son arenas,
materia orgánica e inorgánica en el las arenas ya que el porcentaje no tranquilo de depositación. No las cuales se forman en ambientes
sedimento. alcanza el 1%. se depositó materia orgánica e de alta energía que no son muy
inorgánica considerable. propicios para que se deposite
materia orgánica e inorgánica.
59
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Figura 35. B. Modelo estratigráfico del sistema de ciénagas de Musanda y Doña María.
60
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61
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
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Jaramillo-J. et al.
Tabla 12. Humedad, carbono orgánico y carbono inorgánico en las perforaciones de las ciénagas
Musanda y Doña María.
DOÑA MARÍA HUMEDAD PERFORACIÓN PERICO MUSANDA HUMEDAD PERFORACIÓN
Los valores promedios son de 18,99% con una desviación estándar de 6,51, Media de 11,96% con una desviación estándar de 5,94, un valor máximo de
un valor máximo de 36,94%. Se reconocen seis intervalos: 39,93% y un mínimo de 0,00%. Se reconocen seis intervalos:
0 a 7 cm. Ausencia de material por pérdida. 0 a 3 cm. Ausencia de material por pérdida.
7 a 31 cm. Entre 15 a 36 %, valores máximos de la perforación. 3 a 13 cm. Entre 13 a 40 %, valores máximos de la perforación.
31 a 45 cm. Entre 17 y 21 % 13 a 47 cm. Entre 8 y 12 %.
45 a 70 cm. Entre 20 y 27 %. 45 a 77 cm. Entre 8 y 16 %.
70 a 100 cm. Alrededor de 18 y 20 %. 77 a 100 cm. Alrededor de 18 y 20 %.
100 a 150 cm. Entre 14 y 17 %. 100 a 150 cm. Entre 14 y 17 %.
CARBONO ORGÁNICO (CO) CARBONO ORGÁNICO (CO) MUSANDA
Media de 1,33% y desviación estándar 0,50 con una máxima de 2,96%: Se Media de 0,75% promedio y desviación estándar 0,46. Se reconocen cinco
reconocen tres intervalos. intervalos:
0 a 7 cm. Ausencia de material por pérdida. 0 a 3 cm. Ausencia de material por pérdida
7 a 20 cm. Entre 2 y 2,96% 3 a 13 cm. Entre 1 a 2,8%, los valores máximos en la perforación.
20 a 150 cm. Entre 1 y 2 %. 13 a 33 cm. No excede el 0,5 %, es contante en el intervalo.
33 a 79 cm. Entre 0,5 y 1,2%
79 a 100 cm. Entre 1 % y 1,5 %.
CARBONO INORGÁNICO (CI) CARBONO INORGÁNICO (CI) MUSANDA
Media 5,39% y su desviación estándar 1,62 con un máximo de 8,70%. Se Media 0,252%, desviación estándar 0,173. Se reconocen cinco intervalos:
reconocen tres intervalos:
0 a 3 cm. Ausencia de material por pérdida.
0 a 7 cm. Ausencia de material por pérdida 3 a 37 cm. Entre 0,15 a 0,4%.
7 a 27 cm. Entre 5% y 9 %. 37 a 75 cm. Entre 0,15 a 0,5%.
27 a 150 cm. Entre 5% y 7 %. 75 a 78cm. Valores máximos de 1%.
78 a 100 cm. Entre 0,1 a 0,3%.
63
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
grises, azulosas, amarillas y rojas. Los dos últimos gías altas y moderadas, sin embargo, las arcillas
colores se deben a la alteración y altos contenidos en estas ciénagas se han vinculado con tasas altas
en óxidos de hierro. Presencia mediana a alta de de sedimentación en razón a las descargas de los
materia orgánica, minerales verdes posiblemente ríos (Figura 36).
piroxeno, ferromagnesianos, cuarzo, feldespato y
fragmentos de roca angulares a subredondeados. Ciénaga El Sordo
La tasa de sedimentación es muy alta debido a la
recarga del sedimento arrastrado por el río Lebrija Estratigrafía de los sedimentos de fondo
(condiciones de energía alta, Figura 35).
Perforaciones Acapulco y Santa Rosa de 1,50 m,
Ciénagas El Sordo, Juncal y Baquero son secuencias con tasas altas de sedimentación.
Esta ciénaga es el inicio del sistema y presenta
En El Sordo, la máxima profundidad alcanza- elevada colmatación; en aguas bajas el espejo de
da fue de 1,50 m, en Juncal fue de 3,50 m y en agua desaparece casi en su totalidad. Le llegan de
Baquero de 1,50 m. Las estratigrafías dominantes manera directa el caño Sinaí (río Lebrija) y las
son de materiales arcillosos reconocidas en Juncal aguas del río Magdalena que adiciona más caudal
y Baquero, con lentes de poco grosor de arenas y al sistema con elevadas cargas de sedimentos en
limo. Los limos y arenas son dominantes en las suspensión y en arrastre (Tabla 13).
secuencias. Las estratigrafías se asocian con ener-
Figura 35. A. Ciénaga Doña María, tasas de sedimentación estimadas con base en la secuencia
sedimentaria y en las dataciones radiocarbónicas.
64
Jaramillo-J. et al.
Figura 36. A. Cálculo aproximado de la tasa de sedimentación, por medio de la secuencia sedimentaria
y de las dataciones radiocarbónicas que se realizaron la ciénaga El Sordo.
Tabla 13. Estratigrafía de los sedimentos de fondo de la ciénaga El Sordo.
PERFORACIÓN ACAPULCO PERFORACIÓN SANTA ROSA
-CIENAGA EL SORDO - -CIENAGA EL SORDO -
– 2,0 m de profundidad -1,5 m de profundidad -
La secuencia sedimentaria se compone de arcillas, arcilla limosa y limo Intercalaciones de arcilla, arcillas limosas, limos arcillosos, color
arcilloso, de colores gris en varias tonalidades, pardo y café oscuro “4/2 10YR4/3, 10yr5/4. Se presentan cuatro capas.
2.5Y, 10YR 3/1 presenta óxidos de hierro en patinas y formas moteadas,
moscovitas alteradas y coloreadas por el alto contenido de óxidos en el 13 % de limos
paquete sedimentario alrededor de 50 cm de profundidad. Se presentan 6 % de arenas
cinco capas: 81 % de arcillas.
13 % de limos 0-20 cm. Arcilla de color verde, amarilla y gris oscuro, con un apreciable
36 % de arenas contenido en materia organica y un buen porcentaje de oxidos de hierro.
51 % de arcillas. Aparecen semillas y materia organica carbonizada
20-100 cm. Arcilla limosa de color amarillo pardo oscuro 10YR 4/3,
0-50 cm. Arcilla de color gris y amarillo oscuro 2.5Y3/0, 10YR3/3, con presencia de patinas y oxidos de hierro moteado, aparecen tambien un
una presencia leve de óxidos de hierro. En los primeros centímetros mineral de color verde aparentemente anfibol o piroxeno y mineral de
hay apreciable contenido de materia orgánica. A los 16cm comienza la fractura concoidea (vidrio volcanico). A los 35 cm surgen pequeñas micas
presencia de mica. moscovitas
50-82 cm. Arcilla limosa gris amarillenta oscura 2.5Y4/2. A 60-70 100-126 cm. Arcilla limo-arenosa de color amarillo pardo con algo de
centímetros se observa moteado debido a óxidos de hierro, aparecen grises claros 10YR5/4, patinas y oxidos de hierro moteados, pequeños
raíces de diámetro milimétrico, trazas de carbón, leve presencia de micas granos de cuarzo, feldespato y fragmentos de rocas de forma subangulares
moscovita y una alta presencia de micas amarillas moscovita alterada por a subredodedos, leve presencia de micas
oxidación 126-150 cm. Limo arcilloso de color pardo y gris óxido oscuro, con un
82-140cm. Limo areno-arcilloso de color gris amarillento 2.5Y4/4, apreciable contenido de micas. A los 130 cm se observan semillas y madera
con xidos de hierro y micas amarillas, cristales de cuarzo trabajados de carbonizada.
subangulares a subredondeados, mica biotita a los 76 cm
140-176 cm. Arcilla limosa de color gris amarillento oscuro 2.5Y3/0, con
un apreciable contenido en óxidos de hierro en forma moteada, presencia
de micas y trazas de carbón
176-200 cm. Arcilla de color gris y pardo oscuro 10YR3/1, leve contenido
en patinas y óxidos de hierro, micas amarillas; a los 170cm desaparecen las
micas amarillas y baja el contenido en micas moscovitas.
65
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Es baja la presencia de componentes orgánicos Le ingresan desde el Sur los caudales de los caños
principales entre 1 -6%, con máximos de 7 a 28% Negro y Sinaí (río Lebrija) y el arroyo El Palmar.
hacia los techos de las secuencias estratigráficas La descarga de su caudal la hace sobre la ciénaga
(Tabla 14). de Juncal. La limita al Occidente el río Magdalena,
al Sur la finca Santa Rosa y la finca Bellavista y el
Análisis de la humedad, carbono orgánico e intervalo alrededor de la estación de Acapulco. La
inorgánico tasa de sedimentación es de 2,97 cm/año aproxi-
madamente. Con base en que la columna de agua
La humedad media osciló entre 18 y 39%, el car- es de alrededor de 2 metros en máximas crecidas
bono orgánico entre 1,3-1,5% y el carbono inor- o altas precipitaciones y de un metro en tempora-
gánico entre 2,3-2,9% (Tabla 15). das secas, se estima que la vida útil para el siste-
Tabla 14. Componentes principales orgánicos de las perforaciones de la ciénaga El Sordo.
COMPONENTES PRINCIPALES COMPONENTES PRINCIPALES
PERFORACIÓN ACAPULCO PERFORACIÓN SANTA ROSA
-CIENAGA EL SORDO - -CIENAGA EL SORDO -
– 2,0 m -1,5 m -
Dominio de la fracción mineral en toda la secuencia. Los componentes Dominio de la fracción mineral en toda la secuencia con valores entre
principales orgánicos entre 1 a 7%. Se observan tres intervalos: 72 y 98%. Tres intervalos bien definidos de componentes principales
orgánicos:
1 a 15 cm. Entre 3 a 7%, con presencia de macrorestos de hojas y tallos,
raíces, madera, carbón alóctono y madera con valores cada uno del 1%. 6 a 19 cm. Valores entre 8 a 28%. Con dominio en su orden macrorestos
15 a 41 cm. Valores que no exceden el 2%, hay presencia de raíces, carbón de tallos y hojas 2 a 15%, raíces 2 a 5%, carbón alóctono 2 a 5%, madera
alóctono y macrorestos de hojas inferiores al 1 %. inferior al 2%y semillas inferior al 2%.
41 a 150 cm. Entre 1 a 2%, hay presencia de raíces y macrorestos de hojas 19 a 35 cm. Entre 1 a 8%. Con dominio en su orden macrorestos de tallos y
y tallos hojas 1 a 3% raíces inferior al 1%, carbón alóctono inferior al 2%.
35 a 150 cm. Alrededor del 2%. Con dominio de macrorestos de tallos y
El análisis de similitud en componentes principales manifiesta valores madera, raíces y carbón alóctono inferiores al 1%. Se reconocen semillas
homogéneos sin variaciones significativas. y madera carbonizadas, también se aprecian pequeños fragmentos de roca
de colores rojos claros.
Tabla 15. Humedad, carbono orgánico y carbono inorgánico de las perforaciones realizadas en la
ciénaga El Sordo.
HUMEDAD PERFORACIÓN HUMEDAD PERFORACIÓN
ACAPULCO SANTA ROSA
-CIENAGA EL SORDO - -CIENAGA EL SORDO -
– 2,0 m -1,5 m -
Los valores promedios son de 26,65% con una desviación estándar de 3,91, Los valores promedios son de 18,257% con una desviación estándar de
un valor máximo de 39,18% y un mínimo de 20,02%. Se reconocieron 5,18, un valor máximo de 39,94% y un mínimo de 0,0%. En el sistema se
cuatro intervalos: reconocieron seis intervalos:
67
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
68
Jaramillo-J. et al.
Figura 37. Dataciones y tasas de sedimentación de la ciénaga el Juncal. A. Juncal 1 y B. Rincón del
Cable.
70
Jaramillo-J. et al.
Tabla 17. Componentes principales orgánicos de las perforaciones realizadas en la ciénaga de Juncal.
ANÁLISIS DE ANÁLISIS DE ANÁLISIS DE ANÁLISIS DE
COMPONENTES COMPONENTES COMPONENTES RINCÓN DE COMPONENTES RINCÓN
JUNCAL 1 RINCÓN DE LAS PALMAS LANDIA DEL CABLE
Dominio de la fracción mineral en Dominio de la fracción mineral en Dominio de la fracción mineral en Dominio de la fracción mineral en
toda la secuencia. Los componentes toda la secuencia. Los componentes toda la secuencia. Los componentes toda la secuencia. Los componentes
principales orgánicos entre 0 y 10 principales orgánicos entre 0 y 7%. principales entre 0 a 1,7%. Se principales entre 1 a 7%. Se
%: Se observan seis intervalos: Se observan tres intervalos: observan nueve intervalos: observan doce intervalos:
0-8 cm. Pérdida de material 0-48 cm. Macrorestos de hojas 0-53 cm. Entre 0 y 1,5 %, dominio 0-6 cm. Pérdida de material
8- 20 cm. Entre 0 y 10%, con y tallos entre 0 y 3%, semillas y de macrorestos de hojas y tallos 6-34 cm. 0,2 y 6% de macrorestos
presencia de macrorestos de hojas madera inferior al 1%. hasta 1,5% y de carbón alóctono de hojas y tallos, carbón alóctono
y tallos, y madera. 48-68 cm. 0,2 a 7% de macrorestos hasta 1,7%. 0,8%.
20-48 cm. Macrorestos de tallos y de hojas y tallos 53-58 cm. Ausencia de 34-104 cm. 0,2 a 0,8% de
hojas entre 2 a 4%, madera entre 68-100 cm 0,5 a 2% de macrorestos componentes macrorestos de hojas y tallos 104-
2 a 3%, de hojas y tallos. 58-85 cm. Macrorestos de hojas y 116 cm. Macrorestos de hojas y
48-114 cm. Macrorestos de tallos y tallos entre 0,2 y 0,4% tallos inferior a 0,2
hojas entre 1 a 2%, carbón alóctono 85-104 cm. Ausencia de 116-210 cm. 0,2 y 1,8% macrorestos
1 a 2%. componentes de hojas y tallos.
114-164 cm. Macrorestos de 104-107 cm. Macrorestos de hojas 210-217 cm. ausencia de
tallos y hojas entre 1 a 2%, carbón y tallos 0,1% componentes
alóctono 2 a 4%. 107-111 cm. Ausencia de 217-236 cm. Macrorestos de hojas
164-244 cm. Macrorestos de componentes y tallos 0,4%
tallos y hojas entre 1 a 2%, carbón 111-119 cm. Macrorestos de hojas 236-254 cm Ausencia de
alóctono 1 a 2%. y tallos entre 0,2 y 0,4% componentes
244-300 cm. Macrorestos de tallos 119-165 cm. Ausencia de 254-264 cm. Macrorestos de hojas
y hojas entre 2 a 4%. componentes y tallos 0,3%
165-20cm. Macrorestos de hojas y 264-277 cm. Ausencia de
tallos entre 0,1 y 0,8%. componentes
277-279 cm. Macrorestos de hojas
y tallos 0,1
279-350 cm. Ausencia de
componentes.
71
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Tabla 18. Humedad, carbono orgánico e inorgánico de las perforaciones realizadas en la ciénaga El
Juncal.
HUMEDAD JUNCAL 1 HUMEDAD RINCÓN DE LAS PALMAS HUMEDAD RINCÓN DE LANDIA
Valores de 22,21% promedio, con una desviación Valores de 19,20% promedio, con una desviación Valores de 13,77% promedio, con una desviación
estándar de 3,48%, con un máximo de 34,33% estándar de 2,33%, con un máximo de 28,02% estándar de 4,25%, máximo de 23,44% y mínimo
y un mínimo de 17,28%. Se reconocieron tres y un mínimo de 15,70%. Se presentan tres de 0,0%. Presenta cinco intervalos:
intervalos: intervalos: 0-20 cm. Entre 23,4 y 15,7%.
20-72 cm. Entre 19,9 y 13,4%.
0-146 cm. Entre 18 y 34 %. 0-10cm. Entre 28 y 19,1%. 72-100 cm. Entre 15 y 7,3%.
146-260 cm. Entre 22 y 31 %. 10-86 cm. Entre 28 y 17,27%; 100-178 cm. Entre 15 y 7,36%.
260-300 cm. Entre 18 y 16 %. 86-100 cm. Entre 18,7 y 15,6%. 178-200 cm. Entre 19,98 y 12%.
CARBONO ORGÁNICO (CO) RINCÓN DE CARBONO ORGÁNICO (CO) RINCÓN
CARBONO ORGÁNICO (CO) JUNCAL 1
LAS PALMAS DE LANDIA
Media de 1,56%, una desviación estándar de Media de 1,42%, una desviación estándar de Media de 0,4902%, desviación estándar de
0,50%, un máximo de 2,60% y un mínimo de 1,23%, un máximo de 8,35% y un mínimo de 1,1070%, máximo de 9,61% y mínimo de 0,0%.
0,68%. Se reconocieron cinco intervalos: 0,5%. Se presentan tres intervalos: Presenta cinco intervalos:
0-98 cm. Entre 0,8 y 2,5%: 0-20cm. Entre 1,57 y 1%:
98-158 cm. Entre 1,2 y 2,6 %. 0-10cm. Entre 8,3 y 1,7%. 20-72 cm. Entre 0,996 y 0,4%.
158-200 cm. Entre 1,1 y 1,6 % 10-86 cm. Entre 1,61 y 1,16%. 72-178 cm. Entre 0,77 y 0,13%.
200-248 cm Entre 0,6% y 1,6% 86-100 cm. Entre 8,34 y 0,042%. 100-178 cm. Entre 0,77 y 0,13%
248-300 cm. Entre 0,7 y 1,2 %. 178-200 cm. Entre 1,57 y 0,8%.
CARBONO INORGÁNICO (CI) RINCÓN CARBONO INORGÁNICO (CI) RINCÓN
CARBONO INORGÁNICO (CI) JUNCAL 1
DE LAS PALMAS DE LANDIA
Media de 0,4264%, desviación estándar de Media de 0,1935%, desviación estándar de Media de 0,1714%, desviación estándar de
0,1557%, máximo de 1,50% y mínimo de 0,4860%, máximo de 2,17% y mínimo de 0,5%. 3,43%, máximo de 30,51% y mínimo de 0,0%.
0,21%. Presenta siete intervalos: Se presentan tres intervalos: Presenta cinco intervalos:
0-50cm. Entre 0,58 y 0,3%.
50-102 cm. Entre 0,58 y 0,3 %. 0-10 cm. Entre 2,17 y 0,04%. 0-20cm. Entre 2,63 y 0,04%.
102-150 cm. Entre 0,44 y 0,21%. 10-86 cm. Entre 2,17 y 0,04 %. 20-72 cm. Entre 2,63 y 0,04 %.
150-206 cm. Entre 0,44 y 0,21%. 86-100 cm. Entre 2,17 y 0,04%. 72-100 cm. Entre 2,63 y 0,1%.
206-250 cm. Entre 0,58 y 0,38%. 100-178 cm. Entre 0,18 y 0,1%.
250-294 cm. Entre 0,66 y 0,45%. 178-200 cm. Entre 2,63 y 0,19%.
294-300 cm. Entre 1,5 y 0,6%.
Valores bajos tanto de CO2 y CO3, gracias a la Bajos valores de CO2 como de CO3, ambiente Valores muy bajos de CO2 y CO3, debido quizás a
intensa dinámica fluvial en la ciénaga que lava la de bajas condiciones de energía, ausencia de la intensa dinámica fluvial en las ciénagas.
materia orgánica en el sedimento y no permite la materia orgánica, posiblemente descenso en las
sedimentación de carbonatos. coberturas de plantas que estaba alrededor del
sistema cenagoso y altas dinámicas fluviales.
completa es de alrededor de 200 años. Es seguro variaciones entre arcilla y arcilla limosa. El análi-
que el modelo de sedimentación no es homogéneo sis de los sedimentos de fondo permitió establecer
en toda el área de la ciénaga, debido al factor de tres sectores (Sur, Oriental y Occidental) en los
recarga, a la topografía y a la lámina de agua. cuales hay diferentes factores que influyen en el
ambiente de sedimentación. Cada uno de estos
Análisis de la humedad, carbono orgánico e sectores está vinculado con sistemas hidrológi-
inorgánico cos. Al Sur se realizaron dos perforaciones de 2
metros de profundidad (arcillas a arcilla limosas)
La humedad presenta los mismos patrones regis- (40-50 años AP. aproximadamente) con condicio-
trados en las otras ciénagas con medias entre 19% nes de baja energía y por ende condiciones de de-
y bajos valores de carbono orgánico e inorgánico positación tranquilas, con aportes de sedimentos
(Tabla 21). muy finos posiblemente del río Magdalena, con-
tenido mínimo de materia orgánica con señal de
Modelo estratigráfico y evolución de la carbonización, presencia de mica y de óxidos de
sedimentación de fondo en las ciénagas El hierro. En la parte central de la secuencia entre 0,7
Sordo, Juncal y Baquero y 1,7 metros hay arcilla-limoarenoso (17-36 años
AP aproximadamente) con una depositación de
Se reconocen tres patrones de sedimentación muy alta energía y aporte de materiales granulométri-
marcados de base a techo. En el primer patrón cos de finos a medios, posiblemente una contribu-
se reconoce una secuencia estratigráfica limo ar- ción fluvial grande de los caños Negro y Sinaí. En
cilloso a arcilla. En el segundo hay variaciones la composición de la secuencia hay alta concen-
desde arcilla hasta limoarenoso y en el tercero hay tración de fracción mineral con limos, pequeños
72
Jaramillo-J. et al.
granos de cuarzo, feldespato y fragmentos de ro- tal de arcillas con algo de limos. Se concluye que
cas de la formación Norean (Jan) de colores rojos existió un ambiente tranquilo de depositación,
claros, de formas subangulares a subredondeados, con un gran aporte de materia orgánica por parte
micas moscovita amarilla y biotita. La materia or- del río Magdalena. Las variaciones en la concen-
gánica es muy baja, los contenidos de humedad y tración del carbono orgánico e inorgánico reflejan
carbono inorgánico varían entre niveles medios y cambios bruscos en la precipitación o retornos y
bajos. En el techo de la secuencia hay dominio to- retiradas periódicas del río Magdalena.
20 % limo
80 % arcilla
0-18 cm. Arcilla color oscuro (paleosuelo), con un alto contenido en materia orgánica, leve contenido de óxidos de hierro y rastros de laminación
18-50 cm. Arcilla limosa de color café pardo oscura 10YR4/2, el contenido de materia orgánica disminuido, aumento en contenido de óxidos de hierro
(patinas de hierro), trazas de carbón
50-92 cm. Limo arcilloso de color café pardo oscura 10YR4/2, el color amarillo y rojizo se debe posiblemente al alto contenido en óxidos de hierro,
presencia mínima de trazas de carbón, pequeños fragmentos de roca
92-150 cm. Arcilla limosa de color gris oscuro 10YR3/1, con presencia de patinas y óxidos de hierro, trazas de carbón y raíces en varios niveles del
medio.
Tabla 21. Humedad, carbono orgánico e inorgánico de las perforaciones realizadas en la ciénaga de
Baquero.
CIÉNAGA DE BAQUERO PERFORACIÓN RINCÓN DE LAS JAGUAS -1,5 m-
HUMEDAD
Humedad observada es del 19,22% con una desviación estándar de 6,39, un valor máximo de 54,51% y un mínimo de 15,05%. Se reconocieron 4
intervalos:
0-32 cm. Contiene los valores más elevados, conformado por tres niveles 2,66-2,33%, 2,27-0,64% y 1,34-0,78%.
32-90 cm. Presenta valores medios a bajos y tres intervalos 2,27-0,64%, 1,34-0,78% y 1,10-0,94%.
90-150 cm. Presenta los mínimos valores en CO3, tiene dos niveles, 1,34-0,78% y 1,10-0,94%.
CARBONO INORGÁNICO (CI) RINCÓN DE LAS JAGUAS
Media 2,077% y desviación estándar 0,508. Se presentan dos intervalos:
73
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Figura 38. Cálculo aproximado de la tasa de sedimentación por medio de la secuencia sedimentaria y
de las dataciones radiocarbónicas en Rincón de las Jaguas – Ciénaga de Baquero -.
En la parte Oriental la correlación micro estrati- madamente), alto contenido en óxidos de hierro,
gráfica es complicada, ya que existen los depó- presencia leve de trazas de carbón, pequeños frag-
sitos de abanicos aluviales y de terrazas (QTcal) mentos de roca de colores rojos (riodacita) de la
tipo fans, los cuales tiene dirección Oriente formación Norean (Jan), la humedad es mínima,
– Occidente. De manera complementaria en los los demás componentes (CO2, CO3 y principales)
valles hay flujos hídricos que transportan mate- se comportan de la misma manera que en el nivel
riales de erosión que en general son arenosos o anterior o basal. Sigue el nivel de arcilla limosa
gravosos y que son aportes directos a las ciénagas, 50-18 centímetros de profundidad con caracterís-
los cuales quedan registrados en forma de lentes y ticas muy similares al nivel basal de la secuencia.
no tiene prolongación lateral. El paquete del techo de la columna sedimentaria
consta de arcilla 0-18 cm de profundidad y es muy
Las perforaciones en el sector Oriental de la ciéna- reciente en edad (momentos actuales hasta 3 años
ga Baquero y El Sordo – Santa Rosa, tienen simi- AP aproximadamente), posee un alto contenido
litud estratigráfica, pero diferencias cronológicas. en materia orgánica y sus componentes princi-
Sus patrones sedimentarios son de arcillas, arcillo pales tienen valores muy altos. Al Occidente del
limoso y limo arcilloso. La ciénaga de Baquero sistema cenagoso, se encuentra la perforación
presenta tasas de sedimentación más bajas y eda- Acapulco de la ciénaga El Sordo que se relacio-
des más altas respecto a las de El Sordo, debido a na con las secuencias de Juncal 1 y Rincón del
su aislamiento por las formas del “fans”. La parte Cable. Se aprecia unos niveles basales arenosos
basal de la secuencia de Baquero, está represen- con intercalaciones de limos y arcillas a los 2,5
tada por un paquete de arcilla limosa de 0,9-1,5 metros de profundidad y de edades que van alre-
metros de profundidad entre 50-210 años AP. El dedor de 50 - 80 años AP aproximadamente. Estos
limo está intercalado en pequeños niveles no muy materiales posiblemente fueron aportados por los
bien diferenciados, con patinas y óxidos de hie- caños Sinaí y Negro en eventos de altas precipi-
rro, trazas de carbón y raíces en la parte media del taciones. Después se observan unos niveles arci-
paquete, contenidos bajos de humedad, carbono llosos con intercalaciones de limos que se pueden
orgánico (CO2), carbono inorgánico (CO3) y com- correlacionar con los paquetes de la secuencia
ponentes principales. de Acapulco, donde el mayor aporte de material
en esta ubicación se realizó posiblemente del río
En el paquete medio de la serie sedimentaria, se Magdalena por ser sedimentos de granulometría
observa un nivel limo arcilloso de 50-90 centí- fina y una tasa de sedimentación mucho más alta
metros de profundidad (23 – 50 años AP aproxi- que el promedio general (Figuras 39 y 40).
74
Jaramillo-J. et al.
Figura 39. Distribución de las columnas estratigráficas del sistema de ciénagas El Sordo, Juncal y
Baquero.
75
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Análisis de la humedad, carbono orgánico e primeros 100 cm y entre 1,83 cm/año y 0,54 año/
inorgánico cm hasta los 200 cm. Si se considera una columna
de agua alrededor de 3 metros en aguas altas y
La humedad retenida oscila alrededor de 28%, de 2 metros de profundidad en aguas bajas, se
el carbón orgánico entre 1,7 y 2,1%, mientras el estima que la vida útil para el sistema, antes de
carbón inorgánico fluctúa entre 2,3 y 3,4% (Tabla que se colmate completamente es de unos 200-
24). 300 años aproximadamente. Es seguro que la
tasa de sedimentación en los 100 cm basales es
Tasas estimadas de sedimentación muy elevada y los otros 100 cm disminuyen a un
comportamiento cerca de lo normal, pero el modelo
Las tasas de sedimentación varían entre 1,03 de sedimentación y colmatación no es homogéneo
cm/año y 0,97 año/cm aproximadamente en los para la ciénaga (Figura 41). Para la perforación
Tabla 22. Estratigrafía de las perforaciones realizadas en la ciénaga de Morales.
CIENAGA DE MORALES -BOCA DE PIÑAS- CIENAGA DE MORALES -CAÑO DE PINAS-
-2 m de profundidad - -2 m de profundidad -
Arcilla de color gris a pardo oscuro color 2.5YR 3/0 alto contenido de Arcilla, arcilla limosa y limo arcilloso, de color negro, gris, pardo y café
patinas y óxidos de hierro, presenta micas y cristales de yeso en cristales oscuro, con un relevante contenido en óxidos y patinas de hierro y leve
alargados y delgados. Se presentan dos capas. presencia de mica, trazas de carbón y en la parte basal trozos de madera
degradados. Se presentan cinco capas.
100 % arcillas.
96 % arcillas.
0-6 cm. Pérdida de material. 4 % limos.
6-200 cm. Arcilla de color gris, pardo, verde y café todos oscuros
2.5YR3/0, con un apreciable contenido de patinas y óxidos, algunos 0-10 cm. Pérdida de material.
moteados. Reducido en micas y a partir de los 110 cm aparece el contenido 10-35 cm. Arcilla orgánica con un alto contenido en óxidos de hierros
de yeso en cristales alargados y delgados, también hay granos de cuarzo de color negro, grises, pardos y cafés oscuros, alto contenido en materia
milimétrico, trazas de carbón, madera y raíces. orgánica en el techo del nivel
35-42 cm. Arcilla limosa de color negro y gris oscuro, con pequeños lentes
de materia orgánica oxidada, presencia de mica moscovita y carbón.
42-50 cm. Limo arcilloso de color pardo oscuro con óxidos y patinas de
hierro, con mica, en la parte más basal de este nivel se encontró un pequeño
trozo de madera conservado.
50-200 cm. Arcilla de color café, gris y verde oscuro 10YR7/1, con un alto
contenido en óxidos y patinas de hierro, leve presencia de raíces, carbón
y micas.
76
Jaramillo-J. et al.
Boca de las Piñas se realizaron dos dataciones a datos se traslapan y probablemente en el primer
los 100 cm de profundidad de 104,8+/-0,3 años caso la datación se realizó sobre materia orgánica
AP y a los 200 cm 103,9+/-0,4 años AP, estos dos retrabajada.
Figura 41. A. Cálculo aproximado de la tasa de sedimentación, por medio de la secuencia sedimentaria
y de las dataciones radiocarbónicas en la ciénaga Morales.
Tabla 24. Humedad, carbono orgánico y carbono inorgánico de las perforaciones realizadas en la
ciénaga de Morales.
CIÉNAGA DE MORALES BOCA DE PIÑAS CIÉNAGA DE MORALES -CANO DE PINAS-
HUMEDAD HUMEDAD
Promedios de 29,766% con una desviación estándar de 5,98, un valor Promedios de 28,419% con una desviación estándar de 7,13, un valor
máximo de 42,32% y un mínimo de 0%. Se presentan cinco intervalos: máximo de 45,81% y un mínimo de 0%. Se observan cinco intervalos:
77
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Modelo estratigráfico y evolución de los Alrededor de los 100 cm aparece yeso en cristales
sedimentos de fondo alargados y delgados, también granos de cuarzo
milimétrico. En el techo de la secuencia se pre-
Se reconocieron de base a techo dos patrones se- senta una diferenciación granulométrica de los se-
dimentarios, un paquete de arcillas de alrededor dimentos que pasan de limos arcillosos a arcilla,
de 1,5 m de espesor, seguido de una gradación po- con aportes del río Magdalena y una tasa de sedi-
sitiva que va desde un limo arcilloso, arcilla limo- mentación mucho más baja que de la parte basal
sa hasta arcilla. La depositación del sedimento y de la secuencia con un 1,03 ó 0,97 cm/año aproxi-
la asociación con LOI, componentes principales y madamente. Los valores de carbono inorgánico y
mineralogía han permitido establecer una recons- componentes principales orgánicos varían entre
trucción aproximada de los eventos de colmata- bajos y altos y hay un apreciable contenido en
ción más reciente de los sistemas y la evolución materia orgánica.
que han tenido durante los últimos 200 años AP.
Las secuencias sedimentarias del sistema lacus- Ciénaga Costilla
tre en general son homogéneas y la mayoría de
aporte clastométrico es de arcilla, con condicio- Estratigrafía de los sedimentos de fondo
nes de dinámicas fluviales tranquilas. Se diferen-
ciaron dos sectores (Suroriental y Noroccidental). Los sedimentos de fondo muestran dos condi-
En la parte Suroriental el ambiente sedimentario ciones, una asociada con las dinámicas del río
fue tranquilo y la depositación fue variable, de- Magdalena y otra con la de los márgenes más
bido a la influencia de los caños y arroyos que Orientales de las zonas lacustres, donde la influen-
llegan desde la parte Oriental que son más suscep- cia mayor es la de los drenajes que alimentan las
tibles a los cambios de precipitación. Para la parte ciénagas desde los territorios erodados del flanco
Nororiental del sistema, en el segmento basal de Occidental de la cordillera Oriental (Tabla 25).
la secuencia de fondo hay un paquete de arcillas,
las cuales tienen una tasa de sedimentación de 1,5 Análisis de componentes principales
o de 0,75 cm/año, las cuales aunque muy altas,
muestran unas condiciones de depositación tran- La asimilación de la materia orgánica a los sedi-
quilas y un gran aporte del río Magdalena, con mentos es escasa, debido a la rápida descomposi-
un alto contenido en óxidos y patinas de hierro, ción y al lavado muy rápido de la misma que sale
leve presencia de raíces, carbón, madera, micas. en el flujo de agua. Las tasas altas de sedimenta-
Hay un contenido apreciable de materia orgánica ción no facilitan una consolidación rápida de los
y no se reconoció fracción mineral (Figura 41). sedimentos orgánicos. La materia orgánica que se
79
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
observa sigue vinculada a materiales arcillosos y entre 10 y 25%, el carbono orgánico entre 1 y
arcillo limosos, donde los procesos tafonómicos 2,68%, mientras el carbono inorgánico lo hace
son más efectivos (Tabla 26). entre 0,09 y 0,3% (Tabla 27)
Tabla 27. Humedad, carbono orgánico e inorgánico de las perforaciones de la ciénaga de Costilla.
HUMEDAD HUMEDAD HUMEDAD
CIÉNAGA DE COSTILLA CIÉNAGA DE COSTILLA CIÉNAGA DE COSTILLA
PERFORACIÓN EL ACEITERO PERFORACIÓN CAÑO RAICES PERFORACIÓN CAÑO CABALLO
-1,5 m de profundidad - -1 m de profundidad - -1,6 m de profundidad -
Promedio de 12,5%, desviación estándar de Promedio de 10,77%, desviación estándar de Promedio de 25,6%, desviación estándar de
14,12%, máximo de 40,48% y mínimo de 0,0%. 12,07%, máximo de 44,36% y mínimo de 0,0%. 14,12%, máximo de 52,28% y mínimo de
21,50%.
16-28 cm. Entre 30 y 40%, la más alta de toda 10-40 cm. Entre 44 y 25%, la más alta de toda 1-38 cm. Entre 52 y 31%.
la secuencia la secuencia. 38-50 cm. Entre 25,9 y 25%.
28-36 cm. Entre 22 y 14%. 40-62 cm. Entre 8 y 18%. 50-76 cm. Entre 37,9 y 21,4%.
36-50 cm. Entre 12 y 10%. 62-100 cm. Entre 8 y 15%. 76-100 cm. Entre 30,8 y 21,4%.
100-160 cm. Entre 30,8 y 21,41%.
CARBONO ORGÁNICO (CO) CARBONO ORGÁNICO (CO) CARBONO ORGÁNICO
EL ACEITERO CAÑO RAICES CAÑO CABALLO
Media de 1,14%, desviación estándar de 2,32%, Media de 1,012%, desviación estándar de 1,41%, Media de 2,68%, desviación estándar de
máximo de 6,87% y mínimo de 0,0%. máximo de 4,74% y mínimo de 0,0%. 0,3445%, máximo de 3,68% y mínimo de
1,97%
16-28 cm. Valores bajos entre 5 y 6% 10-40 cm. Valores bajos entre 4 y 2%. 1-38 cm. Valores entre 3,6 y 2,40%.
28-36 cm. Entre 2 y 4%. 40-62 cm. Valores bajos entre 1,7 y 0,5%. 38-50 cm. Entre 3,1 y 2,4%
36-50 cm. Entre 0,8 y 1,8%. 62-74 cm. Entre 0,9 y 0,5%. 50-76 cm. Entre 3,6 y 1,97%.
74-90 cm. Entre 1,7 y 0,5%. 76- 138 cm. Entre 3,1 y 2,4%.
90-100 cm. Entre 1,7 y 0,5%. 138-160 cm. Entre 3,1 y 2,7%.
CARBONO INORGÁNICO (CI) CARBONO INORGÁNICO (CI) CARBONO INORGÁNICO
EL ACEITERO CAÑO RAICES CAÑO CABALLO
Media de 0,0954%, desviación estándar de Media de 0,1364%, desviación estándar de Media de 0,319%, desviación estándar de
0,1434%, máximo de 0,47% y mínimo de 0,0% 0,9438%, máximo de 5,14% y mínimo de 0,0%. 0,0984%, un máximo de 0,64% y un mínimo
10- 40 cm. Valores entre 3 y 5%. de 0,17%.
16-28 cm. Entre 0,3 y 0,4%. 40-62 cm. Entre 0,09 y 0,03 %. 1-38 cm. Entre 0,6 y 0,3%.
28-36 cm. Entre 0,2 y 0,1 %. 62-74 cm. Entre 1,1 y 0,17%. 38-50 cm. Entre 0,48 y 0,31%.
36-50 cm. Entre 0,095 y 0,04%. 74-90 cm. Entre 0,13 y 0,11%. 50-100 cm. Entre 0,48 y 0,16%.
90-100 cm. Entre 5 y 3 %. 100-160 cm. Entre 0,37 y 0,16%%.
Se presenta mayor contenido de carbono Se presenta mayor contenido de humedad es
orgánico e inorgánico en la arcilla de la parte en la zona 1 la cual está compuesta por arcilla.
superior. A pesar de ser valores bajos, son los Los valores de CO2 y CO3 en la zona 1 son más
más altos en toda la secuencia de la arcilla brinda unificados que el resto de las otras cuatro zonas
un ambiente tranquilo de sedimentación lo cual están compuestas por texturas de grano grueso.
favorece a que se precipite mayor cantidad de
materia orgánica. En la zona 2 y 3 los valores
de CO2 y CO3 descienden considerablemente ya
que el ambiente en el cual se forman las arenas
no es muy propicio para que se deposite materia
orgánica
81
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
Valor es de 90 cm/año y manifiesta los procesos fondo abarcan hasta 3170 años AP, condición ex-
acelerados de colmatación (Figura 42). cepcional que no se pudo comparar con las diná-
micas temporales de las otras ciénagas. En todos
Modelo estratigráfico y evolución de los los sistemas las tasas de sedimentación han cam-
sedimentos de fondo biado significativamente, debido a la intervención
antrópica de sus alrededores y de su cuenca. Las
El modelo de sedimentación muestra un proceso tasas de sedimentación son excesivamente eleva-
con dominio de arcillas en la zona Occidental de das, hay situaciones locales de tasas de hasta 60 a
las ciénagas bajo la influencia del río Magdalena. 100 cm por año, que ponen en evidencia situacio-
En los sectores Orientales donde desembocan nes críticas de colmatación en los sistemas.
los caños y arroyos provenientes de la cordillera
Oriental, se depositan arenas y limos y se presen- Las tasas de sedimentación calculadas para las
tan las tasas más altas de sedimentación (Figura ciénagas fueron: Baquero – Rincón de las Jaguas:
42). 0,653 cm/año; El Sordo – Santa Rosa: 1,298 cm/
año; El Sordo - 2,97 cm/año; Sordo – Acapulco:
CONSIDERACIONES FINALES 0,769 cm/año; ciénaga de Juncal entre 1,4 y 1,85
cm/año, Doña María – Las Parras: 2,095 cm/año,
El grosor estimado de los sedimentos del cua- en la parte profunda entre 220 y 440 centímetros
ternario en los territorios del Magdalena medio de profundidad se calculó 0,138 cm/año; Doña
y zonas del Sur del departamento del Cesar va- María – Perico: 0,537 cm/año, (1,86 años/cm);
rían entre 150 y 250 m. En análisis de sedimen- Musanda – Musanda: 0,934 cm/año; Morales
tos del pliopleistoceno se han estimado hasta 400 – Boca de Las Piñas: 0,515 cm/año; Morales
m de grosor de los sedimentos. En función del – Caño de Las Piñas:0,98 cm/año, en Costilla las
grosor de los estratos cuaternarios, se estimaría tasas varían entre 2,66 y 90 cm/año. Estos valores
que las tasas de sedimentación para las ciénagas están muy por encima de lo observado en otros
del Magdalena en estos territorios oscilen entre sistemas lacustres del país (Figura 43). En la cié-
0,000138 y 0,000083 cm/año bajo condiciones de naga de Congo se presenta una sedimentación
ausencia de deterioro ambiental y de intervención excesiva de materiales muy gruesos, asociados
antrópica en estos territorios. Cuando se analiza a una elevada tasa de sedimentación; el sistema
la evolución de los sedimentos de los sistemas la- se seca en época de aguas bajas, así mismo al-
custres de las ciénagas del Sur del departamento gunos sectores del Sordo por comunicación oral
del Cesar afloran problemas en su configuración, con los pobladores se evidencia que hay sectores
ya que han pasado de ser arcillosos a materiales que evidencian tasas de sedimentación hasta 90
más grueso granulares tipo limos o incluso arenas cm/año, que muestra el estado crítico de la colma-
gruesas como El Congo, que muestra que las di- tación severa que lo ha convertido en inmensas
námicas de sedimentación de estos sistemas han piscinas de sedimentos, debido a las obras civiles
cambiado y comienzan a afectar a los territorios que deterioraron gravemente la hidráulica natural
con inundaciones más recurrentes, capacidad muy del sistema (El Sordo, Juncal y Baquero). La vida
reducida de las ciénagas para amortiguar las cre- útil para los sistemas cenagosos sería alrededor
cientes durante los periodos invernales y en con- de 200 años. Las ciénagas del complejo El Sordo,
secuencia, generación de una problemática social Juncal y Baquero hacia 1960 se consideraban pro-
asentada en las poblaciones de las ciénagas y de fundos, Juncal con puntos de hasta 6 m de pro-
los ríos Magdalena y Lebrija. fundidad según comunicación oral de los nativos,
pero las cargas sedimentarias del río Lebrija y las
El análisis estratigráfico de los sedimentos de alteraciones del suelo en todo su cauce generaron
fondo de las ciénagas de El Congo, Musanda, El grandes cargas sedimentarias que se han deposita-
Sordo, Juncal, Baquero, Morales y Costilla per- do junto con las cargas del río Magdalena en todo
mitió recrear las etapas de colmatación, la distri- el sistema. Estos datos se han respaldado con las
bución de los sedimentos de fondo en los sistemas dataciones ya que se han observado diversas ta-
lacustres y las tasas de sedimentación, al menos sas de sedimentación en función de la ubicación
durante los últimos 300 años. En el caso particular del análisis en el sistema. Hemos observado áreas
de la ciénaga de Doña María los sedimentos de con tasas de 1,43 a 1,53 cm/año en los intervalos
82
Jaramillo-J. et al.
más tranquilos de las ciénagas, pero en los inter- al sistema están ingresando alrededor de 50000
valos con más dinámicas (mayor caudal) las tasas a 70000 m3 de sedimentos por año (alrededor
de sedimentación van desde 3 hasta 90 cm/año de 100000 a 140000 toneladas de sedimentos al
(evidencia de crecidas). La tasa media observada año), por lo cual el sistema es una gran cuenca de
en todo el sistema es de 1,5 cm/año e indica que captación de sedimentos.
Figura 43. Tasas de sedimentación de ciénagas de Colombia incluyendo a las ciénagas del Sur del
Cesar.
83
Col. Div. Biótica XIII: Los sedimentos
En noviembre de 2011 al sistema cenagoso ingre- la Corporación Autónoma Regional del Cesar
saron caudales promedio 315 m3/s, en compara- CORPOCESAR por el apoyo recibido en el pro-
ción con los 89,54 m3/s (promedios de descarga), yecto “Caracterización de la biota y del medio
por lo cual el sistema se convirtió en una inmensa físico bajo la jurisdicción de CORPOCESAR me-
piscina de sedimentos provenientes en gran parte diante la investigación científica”. Al Instituto de
del río Lebrija (caño Sinaí) y del río Magdalena. Ciencias Naturales - laboratorio de Palinología de
Por esta razón, en las épocas de lluvia todo el la Universidad Nacional de Colombia. A las au-
sistema se inunda y se afecta de manera crítica toridades civiles de los municipios de Pelaya, La
el municipio de Gamarra. Un hecho grave es la Gloria, Gamarra, Aguachica y San Martín por la
modificación de los drenajes naturales como el colaboración en la fase de campo. A M-I SWACO
abandono del antiguo caño Rabón y la apertura – SCHLUMBERGUER COMPANY Bogotá
por dragado el nuevo caño Rabón, con lo cual ha (profesionales Diego J. Bermeo, Edgardo A.
disminuido la eficiencia en la evacuación de las Bohorquez, Patricia Restrepo y Carolina López).
aguas de las ciénagas.
LITERATURA CITADA
Los sedimentos de fondo de los sistemas lacustres
en el sur del Cesar son deficientes en la retención de BENGTSSON, L. & M. ENELL. 1986. Chemical
agua, así como en la asimilación de carbono orgáni- analysis. In: B. E. Berglund (ed.), Handbook of
co e inorgánico, acción que se manifiestan en su sa- Holocene Palaeoecology and Palaeohydrology:
lida en el flujo hídrico entre las ciénagas del sistema. 423-454. John Wiley & Sons Ltd., Chichester.
El Carbono orgánico en general no excede el 5%, CAROZZI, A.V. 1993. Sedimentary Petrography.
aunque hay valores puntuales entre 10 y 20 %. Esta PTR Prentice Hall. 263 p. Nueva Jersey.
baja cantidad de carbono orgánico puede explicarse DEAN, W. E. 1974. Determination of carbonate
por las altas tasas de sedimentación en las partes su- and organic matter in calcareous sediments
periores de las secuencias sedimentarias o también and sedimentary rocks by loss on ignition:
porque la poca materia orgánica que se asimila al Comparison with other methods. Journal of
sedimento no ha tenido un proceso de preservación Sedimentary Petrology 44: 242-248.
que la conserve en el sedimento. El carbono inorgá- GOOGLE. 2012. Foto satelital territorios del sur
nico es bajo a muy bajo, no excede los 5 % en peso departamento del Cesar. Consulta: 1 marzo
en las columnas, lo normal es 2 a 4 %, por esto no 2012. <http://www.earth.google.com>.
es fundamental en el sistema. Es de esperar que al HEIRI, O., A.F. LOTTER, & G. LEMCKE. 2001.
reducirse considerablemente la profundidad efecti- Loss on ignition as a method for estimating
va en las ciénagas por las altas tasas de sedimenta- organic and carbonate content in sediments:
ción, las inundaciones abarcarán más territorio. La reproducibility and comparability of results.
poca profundidad, la pérdida de oxigeno por la baja Journal of Paleolimnology 25:101-110.
profundidad efectiva generarán una escasez de orga- JARAMILLO-J., A., J.O. RANGEL-CH., L.N. PARRA-
nismos en la cadena trófica y las aguas presentaran S. & D.A. RUIZ. 2012. La estratigrafía de los
niveles elevados de eutroficación. En épocas de se- sedimentos de ciénagas del Caribe y el registro de
quía se espera desecación de considerable extensión los cambios de clima en los últimos 4900 años A.P.
y mínimas películas de agua. En: J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia Diversidad
Biótica XII. La Región Caribe de Colombia. 1-
De todas las ciénagas del sur del Cesar, las de
65. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad
Morales y Costillas son las que presentan menor de-
Nacional de Colombia. Bogotá D.C.
terioro, pero hay manifestaciones en el cambio de
SANTIESTEBAN, J.I., R. MEDIAVILLA, E. LÓPEZ-
las profundidades efectivas, y sería necesario reali-
PAMO, C.J. DABRIO, M.B.R. ZAPATA, M.J.G.
zar investigaciones complementarias y proponer su
GARCÍA, S. CASTAÑO, & P.E. MARTÍNEZ-
declaratoria como áreas locales de conservación.
ALFARO. 2004. Loss on ignition: a qualitative
AGRADECIMIENTOS or quantitative method for organic matter and
carbonate mineral content in sediments Journal
A la Vicerrectoría de Investigación de la of Paleolimnology 32: 287-299.
Universidad Nacional de Colombia y a la WRIGHT, V.P. 1992. A revised classification of
Dirección de Investigación de Bogotá – DIB. A limestones. Sedimentary Geology 76:117–185.
84
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
85
Col. Div. Biótica XIII: Suelos de los alrededores de Zapatosa
content is very low (<1%) in alluvial soils, originado de abanicos aluviales recientes y
with intermediate mean values (2-5%) found de depósitos lacustres y de depósitos colu-
only at a few sites. Organic matter content viales de tierras altas y de terrazas.
in clay soil, although low, is slightly higher
than that of alluvial soils, with intermediate En la zona de estudio, los suelos del orden
mean values being found only at a few sites. Entisoles tienen representantes de los subór-
The pH ranged from very acidic (3.1) in denes Fluvent, Aquent, Orthent y Psamment
recently developed alluvial soils to alkaline (Cruz & Alvarado, 1986). En el orden
(8.6) in soils developed on beach sand near Inceptisoles, que son los más numerosos en
Chimichagua. The cation exchange capacity las áreas de estudio, se incluyen los subór-
(CEC) was high (51 meq/100 g) in some denes Tropept, Andept y Aquept. En cada
soils developed on recent alluvial and clay uno de los órdenes y subórdenes se consi-
soils. CEC values, however, were very low, deran grupos, asociaciones y complejos con
between 3.5 and 9.6 meq/100 g, around the características físicas y químicas definidas
Mata de Palma and Zapatosa wetlands, where (IGAC, 1984; 1986). Aspectos detallados so-
most soils are dystrophic. Nitrogen values bre la génesis y la taxonomía de los suelos en
(%) ranged between 0.08% and 0.09%, buena parte del área de estudio se encuentran
with rare high values between 0.61% in La en Cruz & Alvarado (1986).
Pachita and 0.67% in Chimichagua. The
highest phosphorus values were found in Los suelos de la región tropical (0-1000 m
the Mata de Palma (90 mg/kg) and Zapatosa de altitud) de la serranía de Perijá son los
wetlands (116 mg/kg). The physicochemical que mayor relación presentan con los de
properties of these soils indicate that these las áreas de los alrededores de las ciénagas,
soils are not apt for agriculture, highlighting objeto de esta contribución. La información
the need to maintain surface extensions proveniente de fuentes secundarias (IGAC,
representative of natural soil conditions to 1969, 1984, 1986; Calvache et al., 1997)
maintain a balance. y los resultados de los análisis físico
químicos de muestras de suelo tomadas en
INTRODUCCIÓN las exploraciones de campo realizados por
nuestro grupo de investigación en la zona
Los alrededores del complejo cenagoso de desde el año 2005, constituyen el cuerpo
Zapatosa y de las ciénagas Mata de Palma central del trabajo que sigue los lineamientos
y La Pachita incluyen localidades de varios generales expuestos en Rangel et al. (2009) y
municipios de los departamentos del Cesar Rangel & Carvajal (2012).
y del Magdalena, mientras que en las ciéna-
gas del Sur, la jurisdicción territorial es del METODOLOGÍA
departamento del Cesar. El relieve que pre-
domina es plano y suavemente ondulado con Se evaluó la información consignada en las
pendientes que no sobrepasan el 12%, pero contribuciones de varios profesionales vin-
también se encuentran lomas y pequeños ce- culados con el Instituto Geográfico Agus-
rros de baja altitud. En las lomas, los suelos tín Codazzi - IGAC (Calvache et al., 1997,
se han desarrollado a partir de areniscas y Cruz & Alvarado, 1986, IGAC, 1986, 1997,
arcillas de origen lacustre. En las cercanías Mosquera et al., 1982, Pinzón, 1982), sobre
a Astrea (ciénaga de Zapatosa) el material levantamientos edafológicos generales del
parental corresponde a areniscas y arcillas departamento del Cesar y semidetallados de
calcáreas (Cruz & Alvarado, 1986). En los los municipios de El Paso, Chiriguaná, Chi-
alrededores de las ciénagas los suelos se han michagua y Curumaní. También se incluyó
86
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
La Gloria (Tablas 28 y 29) sobre areniscas El tipo Aeric Tropic Fluvaquent se deriva de
calcáreas. arcillas sobre arenas; pH ligeramente ácido
y se encuentra en Chimichagua (Tablas 28
El tipo Lithic Troporthents se localiza y 29).
hacia las cimas de las laderas, puede tener
contenido de materia orgánica entre bajo y El tipo Aeric Tropic Fluvaquent - Typic
medio y el pH es ligeramente ácido. Tropofluvent es derivado de depositos alu-
El tipo Lithic Hapludolls tiene pH ligeramente viales con pH ligeramente neutro. Contenido
neutro y bajo contenido de potasio (IGAC, bajo a medio de Potasio. Se encuentra en
1986). Chimichagua, Aguachica y Gamarra (Tablas
28 y 29).
Asociación Lithic Ustorthents-Vertic
Ustropepts-ustic Dystropepts El tipo Fluventic Dystropepts se deriva de
aluviones finos de arenas, limos y arcillas y de
Compuesta por suelos Lithic Ustorthents en areniscas y arcillas, con pH entre 5.5 (ácido)
un 40%, Vertic Ustropepts en un 30%, Ustic y 7.2 (ligeramente alcalino). Contenido muy
Dystropepts en un 25% e inclusiones de Ty- bajo, bajo y extremadamente alto de Potasio.
pic Haplustalfs y Typic Haplusterts (IGAC, Se encuentra en Chimichagua y Curumaní
1984). Suelos desarrollados sobre areniscas, (Tablas 28 y 29).
arcillas y arcillolitas; entre 120 y 250 m en
localidades de Chimichagua y en el corregi- El tipo Vertic Eutropepts derivado de arcillas
miento de La Loma, municipio de El Paso. y de calizas, con pH 6.4 (ligeramente ácido)
El pH es ligeramente neutro y el contenido y 7.1 (neutro). Contenido medio de Potasio;
de Potasio entre bajo y alto. se encuentra en Curumaní.
88
Tabla 28. Características fisico-químicas de los suelos de los aluviones alrededor del complejo cenagoso Zapatosa.
Alt Material Granulometría Complejo de cambio me/100 M.O.
Perfil Municipio Localidad Tipo de suelo Prof Text pH
(m) parental A% L% Ar% CCC BT Ca Mg K Na C%
8D Chimichagua Finca Buenos Aires 50 ATI 0-65 88 10 2 A 4,9 1,8 0,3 0,1 0,01 0,1 0,04 0,2
6A Chimichagua Hacienda La Magdalena 50 AR 0-15 90 6 4 A 6,5 2,5 3,2 1,4 1,6 0,1 0,2 0,3
41A Chimichagua Soledad hacia la Ciénaga 50 ATI 0-35 86 10 4 AF 5,2 2,5 1,6 0,7 0,7 0,05 0,1 0,37
Aeric Tropic Fluvaquents-Typic
PC-006 Chimichagua Al Norte del sitio Casa de Zinc 290 Al 16-38 76 20 4 AF 6,6 5,84 4 1,6 0,2 0,04
Tropofluvents
PC-17 Curumaní 1Km al Sur de San Sebastián 110 AAH Typic Troporthent 0-21 78 16 6 AF 5,3 6,9 3 1,2 1,6 0,1 0,1 0,68
1D Chimichagua Carretera El Banco-Chimichagua 50 ATI 0-15 88 6 6 AF 7,1 3,8 4,1 3,5 0,3 0,1 0,2 0,55
32A Chimichagua 1,5km Cienagueta-La Mata 75 ATI 0-65 83 15 2 AF 5 2,2 0,7 0,4 0,2 0,5 0,1 0,25
6D Chimichagua Carreteable Finca Santa Cruz 50 AR 0-25 88 6 6 AF 6,1 4,8 4,4 2,2 1,8 0,2 0,2 0,9
9A Chimichagua Finca Primavera 50 AR 0-40 80 10 10 AF 5 3,5 1,4 0,4 0,6 0,1 0,3 0,35
25D Chimichagua A 400 m del Matadero hacia la ciénaga 50 AR 0-10 82 12 6 AF 5,4 4 1,9 1 0,6 0,1 0,2 0,5
23D Chimichagua Carreteable a la ciénaga al Sur oeste de Candelaria 50 AR 0-30 84 9 7 AF 5,5 8,3 6,4 4,7 1,2 0,2 0,3 1,5
34A Chimichagua A 9 km de Saloa 50 ATI 0-30 80 13 7 AF 5 3,1 1 0,4 0,2 0,1 0,35 0,1
35A Chimichagua A 5.5km de Saloa 50 ATI 0-45 84 9 8 AF 4,8 2,5 0,3 0,3 0,2 0,1 0,2 0,45
46A Chimichagua Arroyo Caracolí, via al carro de Chimichagua 50 AR 0-35 76 16 6 AF 6,7 10 7,7 5,4 1,2 0,1 0,3 0,6
PC-039 Chimichagua 10 Km al norte de Mandinguilla, via Mandingullia-Arjona 90 Al Typic Ustifluvents-Typic Haplustolls 0-10 16 30 54 Ar 5,6 30,7 22,7 6,7 0,8 0,5
PC-39 Chimichagua 10 Km al Norte de Chimichagua 90 AA Entic Chromudert 0-10 16 30 54 Ar 5,6 33,7 30,7 22,7 6,7 0,8 0,5 1,55
PC-38 Chimichagua A 300m vía Chimichagua-Mandinguilla 90 AA Vertic Dystropept 0-10 20 40 40 Ar 6 20,6 21,4 17,3 3,3 0,3 0,5 0,96
31D Chimichagua Finca Bella Luz 50 AR 0-25 27 15 53 Ar 4,6 39,5 31,5 18,2 10,7 2 0,5 3
14D Chimichagua Caserio El Bosillo o Santa Cecilia del Cesar 50 AR 0-8 16 34 50 Ar 5,3 72,6 23,8 15,2 5,9 2,1 0,6 0,95
28D Chimichagua Playon de Caño Largo-carreteable de Caño Largo a troncal 50 AR 0-65 16 24 60 Ar 6,1 47,2 34,9 23,8 8,4 1,9 0,8 1,33
43A Chimichagua Caserio La Mata a orillas de la ciénaga de Zapatosa 50 AR 0-20 27 25 28 Ar 5,4 22,8 18,7 14,7 2,8 0,7 0,3 2,78
45A Chimichagua Ciénaga del Perro Sureste de Chimichagua 50 AR 0-25 14 30 56 Ar 5,9 37 24,6 17,8 3,9 2,3 0,3 2,5
44A Chimichagua Margen derecha del río Cesar antes de la ciénaga 50 AR 0-10 16 36 48 Ar 5,9 26 23,1 16,7 5 0,9 0,5 0,83
22D Chimichagua Hacienda Inverna 50 AS 0-45 21 24 55 Ar 5,4 17,6 11,1 7,2 3,9 0,25 0,7 0,75
35R Chimichagua Carreteable a Plata Perdida 50 AR 0-15 17 38 42 Ar 5,9 30,4 18,4 13 4,8 0,8 0,5 2,9
38A Chimichagua Finca La Poza 50 AR (Playon) 0-12 12 44 44 ArL 5,2 14,2 4,5 2,5 1,2 0,5 0,3 3,25
20D Chimichagua Hacienda El Irán 50 AS 0-10 12 46 42 ArL 6,4 32,8 25,5 20,4 3,3 1,1 0,7 1,25
Aeric Tropic Fluvaquents -Typic
PC-033 Chimichagua Al Norte del sitio Casa de Zinc 280 Al 0-20 42 34 24 F 7 10,8 8,9 1,6 0,1 0,2
Tropofluvents
AR
29D Chimichagua Caño Largo 50 0-25 51 32 17 F 6,5 12,8 11,2 9 1,6 0,3 0,2 0,78
(Abanico)
Inspeccción de policia de Palenquillo, 1,5Km del aeropuerto Aeric Tropic Fluvaquents-Aquic
Gamarra 60 Al 13-35 28 48 24 F 7,3 15,5 9 6,1 0,1 0,3
Andian Eutropepts- Typic Tropofluvents
500 al Oeste del puente sobre el río Cesar, por la carretera Fluvaquentic Eutropepts-Aeric Tropic
PC-054 El Paso 130 Al 0-15 48 32 20 F 6,2 11 8,9 1,6 0,1 0,4
Pailitas-Bosconia Fluvaquents-Typic Ustifluvents
15D Chimichagua Arriba de Arjona-carretera Caimancito 75 ATI 0-20 34 46 20 F 5,1 9,1 5,4 3,2 1,2 0,4 0,6 0,81
30R Chimichagua Sabanas del Cerro 50 ATI 0-30 50 40 10 F 5,2 5,1 2,2 0,8 1,2 0,04 0,2 0,15
27D Chimichagua Troconal-Caño Largo 50 AR 0-10 32 48 20 F 5,4 26,3 14,2 10,3 2,5 0,8 0,6 2,2
19D Chimichagua Hacienda El Irán-cultivo de maíz 51 AR 0-65 46 36 18 F 6,6 18,9 18 14,3 2 1,4 0,3 0,71
17D Chimichagua 2km Carreteable Finca El Irán-Caimancito 50 AR 0-20 38 44 18 F 5,4 4 2,5 1,2 0,8 0,3 0,2 0,4
15A Chimichagua Arroyo Carrizal 50 AR 0-30 43 36 21 F 6,1 21,2 16,4 13,1 2,3 0,15 0,4 1,3
24D Chimichagua Arjona cerca al Arroyo Sí lo Hicieres 75 AR 0-10 32 44 24 F 7,3 17,6 22 16,9 3,5 1,4 0,2 1,5
32D Chimichagua Puente de la finca Mayorca, carretera a Arjona 50 AR 0-5 44 46 10 F 6,5 9,8 9,2 7,3 1,4 0,4 0,1 0,91
21D Chimichagua 200m a la entrada de Ginebra-El Bolsillo 50 AS 0-10 38 48 14 F 7,6 12,9 14 11,2 1,2 1 0,6 0,56
16D Chimichagua Caserio El Yucal 50 AS 0-20 46 46 8 F 5,6 4 2,9 0,6 1,6 0,3 0,4 0,3
28A Chimichagua Arroyo Guamal 50 AR 0-20 52 30 18 F 6,7 12,4 13,7 10,2 2,4 0,3 0,5 0,7
18D Chimichagua Caserio Armenía 50 ATI 0-40 36 48 16 F 5,8 8,3 6,9 4,1 0,9 0,3 1,7 0,8
89
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
Continuación Tabla 28. Características fisico-químicas de los suelos de los aluviones alrededor del complejo cenagoso Zapatosa.
90
Alt Material Granulometría Complejo de cambio me/100 M.O.
Perfil Municipio Localidad Tipo de suelo Prof Text pH
(m) parental A% L% Ar% CCC BT Ca Mg K Na C%
24A Chimichagua 1 km de La Vega hacia el ferrocarril 50 ATA 0-25 57 30 13 FA 5 3,05 1,7 0,6 0,5 0,2 0,4 0,63
21A Chimichagua 3.5 km Sur de La Vega 50 ATA 0-15 54 28 18 FA 5 3,5 1,1 0,2 0,2 0,2 0,5 1,5
Al (Arenas Aeric Tropic Fluvaquents-Aquic
PC-043 Aguachica Vereda Guaduas, finca Aurora, 100m al oeste de la casa 50 0-11 54 34 12 FA 6,3 8,1 6,8 0,6 0,5 0,2
y gravillas) Eutropepts- Typic Tropofluvents
PC-57 El Paso Corregimiento La Loma 170 Al Ustoxic Dystropept 0-21 58 32 10 FA 4,6 2,8 0,9 0,2 0,2 0,1 0,4 0,4
Por la carretera Bosconia-Curumani, 3,5 Km antes del caserio Typic Natrustalfs-
PC-060 El Paso 200 Al 0-24 50 46 4 FA 5,2 1,2 0,4 0,4 0,1 0,3
Cuatro Vientos, margen izquierda Vertic Haplustalfs
Corregimiento de La Loma, 6.5 Km al Sur del poblado de La
PC-057 El Paso 170 Al Ustoxic Dystropepts 0-21 58 32 10 FA 4,6 0,9 0,2 0,2 0,1 0,4
Loma
Al (Arenas Aeric Tropic Fluvaquents-Aquic
PC-043 Aguachica Vereda Guaduas, finca Aurora, 100m al oeste de la casa 50 11-23 56 30 14 FA 6,3 10,5 8,1 1,6 0,4 0,4
y gravillas) Eutropepts- Typic Tropofluvents
PC-16 Curumaní Km 9 Al sureste de Curumaní 170 Aar Typic Troporthent 0-15 56 30 14 FA 6,2 6 8,1 6 1,6 0,4 0,1 1,48
Oxic Dystropepts-
PC-013 Tamalameque Finca Villa Judith, 400 m al Este de la casa 50 AGF 0-20 70 20 10 FA 4,6 0,93 0,6 0,2 0,03 0,1
Typic Tropofluvents
10R Chimichagua El Canal 75 AR 0-20 54 30 16 FA 6 6,4 4,1 2,9 0,8 0,1 0,3 0,77
11R Chimichagua Carretera Astrea-Arjona 85 AR 0-24 76 20 4 FA 5 4 2 1 0,4 0,3 0,3 0,5
4D Chimichagua Finca La Granja 50 ATI 0-30 60 23 17,3 FA 5,3 5,6 3,4 1,7 1,4 0,15 0,2 0,5
Corregimiento de La Loma, 6.5 Km al Sur del poblado de La
PC-057 El Paso 170 Al Ustoxic Dystropepts 21-38 56 32 12 FA 5,1 0,9 0,2 0,2 0,1 0,4
Loma
Vereda Las Palmas, margen derecha del carreteable a la FA
Tamalameque 80 Al Typic Troporthents 0-13 66 22 12 4,8 0,66 0,4 0,2 0,03 0,03
escuela, hacienda La Rusia (Gr)
Oxic Dystropepts- FA
PC-013 Tamalameque Finca Villa Judith, 400 m al Este de la casa 51 AGF 20-38 68 22 10 4,6 0,86 0,6 0,2 0,03 0,03
Typic Tropofluvents (Gr)
AR
27R Chimichagua Haciemda Monte Bello 100 0-25 32 42 28 FAr 6,1 20,1 15,5 9,8 4,3 0,8 0,6 1,1
(Calcareo)
200m al Norte de cruce del ferrocarril del Atlantico, via Sabana Fluventic Eutropepts-Typic
PC-067 Curumani 190 Al 0-16 46 18 36 FAr 5,4 17,4 12,2 3,7 0,9 0,6
Grande- Los Serenos Tropofluvents
Col. Div. Biótica XIII: Suelos de los alrededores de Zapatosa
PC-47 Chimichagua 1Km al Oriente de El Ebrón 90 AFar Fluventic Eutropept 0-20 30 42 28 FAr 5,8 11,5 10,7 8,2 2 0,1 0,4 0,4
23A Chimichagua Finca El Rosario 65 AR 0-25 23 44 33 FAr 5,9 11,9 7,9 3,8 1,9 0,7 0,5 1,2
11A Chimichagua Arroyo Caño Hondo 50 AR 0-15 40 30 30 FAr 3,1 19,5 15,4 11,9 2,4 0,6 0,5 1,05
26R Chimichagua Sitio Orinoco 100 AR 0-30 36 32 32 FAr 6,4 30,2 25 20,2 4,2 0,4 0,2 0,78
42A Chimichagua Arroyo Caíman 65 AR 0-35 21 44 36 FAr 5,3 15,3 10,2 8,1 2,1 0,1 0,5 3,5
38D Chimichagua Santa Cecilia del Cesar 50 AS 0-35 20 41 39 FArL 5,2 25,7 15,2 9 4,2 0,6 1 0,8
Inspeccción de policia de Palenquillo, 1,5Km del aeropuerto Aeric Tropic Fluvaquents-Aquic
PC-026 Gamarra 60 Al 0-13 20 46 34 FArL 6,9 20,8 12,3 8,2 0,1 0,2
Andian Eutropepts- Typic Tropofluvents
PC-18 Curumaní Corregimiento de San Roque 110 ALA Fluvaquentic Eutropept 0-20 12 56 32 FArL 6,2 17,8 17,9 12,9 4,4 0,3 0,3 1,94
20A Chimichagua 3km Hacienda Bella Luz 50 AS 0-25 20 52 25 FL 5,7 12 9,3 7,2 2,5 0,2 0,2 0,9
Aeric Tropic Fluvaquents-Typic
PC-006 Chimichagua Al Norte del sitio Casa de Zinc 290 Al 0-16 22 52 26 FL 6,5 14,9 12 2,4 0,3 0,2
Tropofluvents
Vereda Centro, finca Santa Inés La feria, 200 m al sureste de
PC-023 La Gloria 80 Al Typic Tropofluvents 0-13 26 54 20 FL 6,3 18 12,2 5,3 0,2 0,3
la casa
11D Chimichagua 1 km Candelaria-Chimichagua 50 ATI 0-35 38 50 12 FL 4,4 2,8 1,5 0,2 1 0,04 0,3 0,56
33A Chimichagua A 1km Cienagueta-La Mata 65 ATI 0-20 42 50 8 FL 4,9 2,8 1 0,4 0,2 0,04 0,3 0,05
AF (Limos Fluventic Eutropepts-Typic
PC-011 Curumani 600 m al Norte de San Roque 170 0-15 32 52 16 FL 7,2 14,1 9,6 4 0,2 0,3
y arcillas) Tropofluvents
AF (Limos Fluventic Eutropepts-Typic
PC-011 Curumani 600 m al Norte de San Roque 170 15-33 18 64 18 FL 7,1 16,5 12,9 3,2 0,2 0,2
y arcillas) Tropofluvents
PC-11 Curumaní A 600m al Norte de San Roque 170 AFar Fluventic Eutropept 0-15 32 52 16 FL 7,2 12,1 14,1 9,6 4 0,2 0,3 0,87
*AA: Aluviones de arcilla; AAH: Aluviones de arena y humus; Aar: Aluviones de arcillolitas y aresniscas; AF: Aluviones finos; AFar: Aluviones finos de arenas, limos y arcillas; AGF: Aluviones gruesos y finos
– arcillas; Al: Aluviones; ALA: Aluviones de limo y arcilla; AR: Aluviones recientes; AS: Aluviones subrecientes; ATA: Aluviales de terrazas altas; ATI: Aluviones de terrazas intermedias
Fuentes: Calvache et al., 1997, Cruz & Alvarado, 1986, IGAC, 1986, 1997, Mosquera et al., 1982, Pinzón, 1982
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
y alta. Contenidos de Calcio muy altos y Calcio medios y altos, de Magnesio altos y
excepcionalmente medios; de Magnesio de Potasio muy bajo, bajo y medio. Bases
altos. El Potasio presenta valores medios y totales altas. Carbono (%) muy bajo.
altos. Bases totales muy altas. Porcentajes Suelos Franco Limoso (FL): Ocho
de Carbono muy bajos, bajos y medios. localidades en Curumaní, Chimichagua y
Suelos Arcillo Limosos (ArL): Dos La Gloria. El pH fluctúa entre 4.4 (ácido)
localidades en aluviones recientes en y 7.2 (ligeramente neutro). Capacidad
Chimichagua. El pH fluctúa entre 5.2 de cambio catiónico muy baja y baja.
(ácido) y 6.4 (neutro). Capacidad de cambio Contenidos de Calcio muy bajos, medios y
catiónico baja y alta. Contenidos de Calcio altos y de Magnesio muy bajos y medios.
bajos y altos y de Magnesio medios y altos. El Potasio presenta contenidos muy bajos
El Potasio presenta contenidos medios y y bajos. Bases totales bajas, medias y altas.
altos. Bases totales bajas y altas. Porcentaje Carbono (%) muy bajo.
de Carbono bajo y medio.
Suelos Francos (F): 16 localidades de MATERIALES ARCILLOSOS
Chimichagua, El Paso y Gamarra. El pH
fluctúa entre 5.1 (ácido) y 7.6 (alcali- Incluye arcillas calcáreas, carbonatadas
no). Capacidad de cambio catiónico muy y mezclas con arenas y areniscas en 23
baja, baja y media. Contenidos de Calcio localidades.
y de Potasio muy bajos, bajos y altos y de
Magnesio bajos y medios. Bases totales ba- Variabilidad del grupo según la textura
jas, medias y altas. Porcentajes de Carbono (Tabla 29)
muy bajo, bajo y medio.
Suelos Franco Arenosos (FA): 15 Suelos Arcillosos (Ar): nueve (9) localidades
localidades de Tamalameque, El Paso, de Chimichagua y Curumaní. El pH fluctúa
Curumaní, Aguachica y Chimichagua. El entre 4.4 (ácido) y 7.7 (alcalino). Capacidad
pH fluctúa entre 4.6 (ácido) y 6.3 (cercano de cambio catiónico baja, media y alta.
a la neutralidad). Capacidad de cambio Contenidos de Calcio muy bajos, medios
catiónico muy baja (en cinco localidades). y altos, de Magnesio medios y altos. El
Contenidos de Calcio, de Magnesio, de Potasio presenta valores bajos, medios y
Potasio y de Bases totales muy bajos, bajos altos. Bases totales bajas, medias y altas.
y medios. Porcentaje de Carbono muy bajo Porcentajes de Carbono muy bajos, bajos
y bajo. y medios.
Suelos Franco Arcillosos (FAr): Siete Suelos Arcillo Limosos (ArL): Tres
localidades de Chimichagua y Curumaní. localidades en Chimichagua. El pH fluctúa
El pH fluctúa entre 3.1 (muy ácido) y 6.4 entre 6.3 (ligeramente ácido) y 7.1 (neutro).
(cercano a la neutralidad). Capacidad de Capacidad de cambio catiónico baja y
cambio catiónico baja y alta. Contenidos de media. Contenidos de Calcio y de Potasio
Calcio y de Potasio bajos, medios y altos; medios y altos, de Magnesio altos. Bases
de Magnesio y de Bases totales medios y totales altas. Porcentajes de Carbono muy
altos. Porcentaje de Carbono muy bajo, bajo y medio.
bajo y medio. Suelos Francos (F): Tres localidades de
Suelos Franco Arcillo Limosos (FArL): Chimichagua y Curumaní. El pH fluctúa entre
Tres localidades de Curumaní, Gamarra 4.8 (ácido) y 6.5 (cercano a la neutralidad).
y Chimichagua. El pH fluctúa entre 5.2 Capacidad de cambio catiónico muy baja
(ácido) y 6.9 (neutro). Capacidad de cambio y baja. Contenidos de Calcio muy bajos y
catiónico baja y media. Contenidos de medios y de Magnesio bajos y medios. El
93
Col. Div. Biótica XIII: Suelos de los alrededores de Zapatosa
Potasio presenta contenidos muy bajos y Suelos Arenoso Francos (AF): siete
bajos. Bases totales bajas, medias y altas. localidades de Chimichagua y La Gloria. El
Porcentajes de Carbono muy bajo y bajo. pH fluctúa entre 4.5 (ácido) y 8.6 (neutro).
Suelos Franco Arenosos (FA): Dos Capacidad de cambio catiónico muy baja.
localidades de Chimichagua. El pH fluctúa Contenidos de Calcio y de Potasio muy
entre 4.6 y 5.1 (ácido). Capacidad de cambio bajos y bajos. El Magnesio presenta valores
catiónico muy baja. Contenidos de Calcio, muy bajos, bajos y medios. Bases totales
de Magnesio y de Potasio muy bajos. Bases muy bajas, bajas y medios. Carbono (%)
totales muy bajas. Carbono (%) muy bajo. muy bajo.
Suelos Franco Arcillosos (FAr): Cuatro Suelos Francos (F): Dos localidades de
localidades de Chimichagua. El pH fluctúa Curumaní y La Gloria. El pH fluctúa entre
entre 6 (ligeramente ácido) y 6.8 (cercano 5.5 y 6 (ligeramente ácido). Capacidad
a la neutralidad). Capacidad de cambio de cambio catiónico baja. Contenidos de
catiónico media y alta. Contenidos de Calcio bajos y altos y de Magnesio medios.
Calcio y de Magnesio medios y altos. El El Potasio presenta contenidos medios y
Potasio presenta valores muy bajos y altos. muy altos. Bases totales muy altas. Carbono
Bases totales muy altas. Porcentaje de (%) muy bajo.
Carbono muy bajo y bajo. Suelos Franco Arenosos (FA): Seis
Suelos Franco Arcillo Arenoso (FArA). localidades de Chimichagua y Curumaní.
Una localidad de Aguachica. El pH es 6.2 El pH fluctúa entre 4.3 (muy ácido) y 5.6
(ligeramente ácido). Contenidos de Calcio (ácido). Capacidad de cambio catiónico
y Potasio medios, de Magnesio altos. Bases muy baja. Contenidos de Calcio y de
totales altas. Magnesio muy bajos y bajos. El Potasio
Suelos Franco Limoso (FL): Una localidad presenta contenidos muy bajos. Bases
en Curumaní. El pH es 5.8 (ácido). totales muy bajas, bajas y medias. Carbono
Capacidad de cambio catiónico medio. (%) muy bajo.
Contenidos de Calcio y de Magnesio
medios. El Potasio presenta contenidos ARENISCAS
bajos. Bases totales medias. Porcentajes de
Carbono muy bajo. Pueden presentarse combinadas con arcillas
y con depósitos calcáreos especialmente del
ARENAS terciario. Suelos representados en Chimicha-
gua y La Gloria.
Se presentan mezcladas con gravilla, limo y
arcilla, en 16 localidades, especialmente en Variabilidad del grupo según la textura
Chimichagua, La Gloria y Curumaní. (Tabla 29)
Variabilidad del grupo según la textura Suelos Arenoso Franco (AF). Una localidad
(Tabla 29) en Curumaní. El pH es 4.5 (ácido).
Capacidad de cambio catiónico muy baja.
Suelos Arenosos (A): Una localidad de Contenidos de Calcio, de Magnesio y de
Chimichagua. El pH es 6.2 (cercano a la Potasio muy bajos. Bases totales muy bajas.
neutralidad). Capacidad de cambio catiónico Carbono (%) muy bajo.
baja. Contenidos de Calcio, de Magnesio y de Suelos Arcillosos (Ar): Una localidad de
Potasio bajos. Bases totales bajas. Carbono Chimichagua y Curumaní. El pH es 4.5
(%) muy bajo. (ácido). Capacidad de cambio catiónico
muy bajo. Contenidos de Calcio y de
94
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
Potasio muy bajos, de Magnesio medios. alta. Contenidos de Calcio muy altos, de
Bases totales muy bajas. Carbono (%) muy Magnesio altos. El Potasio presenta valores
bajo. medios. Bases totales altas. Carbono (%)
Suelos Francos (F): Dos localidades de medio.
Chimichagua y Curumaní. El pH fluctúa Suelos Franco Arcillo Arenoso (FArA). Dos
entre 4.4 y 4.8 (ácido). Capacidad de cambio localidades de Chimichagua y Curumaní. El
catiónico baja. Contenidos de Calcio y de pH es 6.5 (ligeramente ácido). Capacidad
Potasio muy bajos y de Magnesio muy bajos catiónica de cambio baja. Contenidos de
y medios. Bases totales bajas. Carbono (%) Calcio altos y de Magnesio medio. Potasio
muy bajo. con valores altos. Bases totales altas.
Suelos Franco Arenosos (FA): Once Carbono (%) medio.
localidades de Chimichagua (la mayoría)
y La Gloria. El pH fluctúa entre 4.9 COLUVIOS
(ácido) y 7.8 (alcalino). Capacidad de
cambio catiónico muy baja, baja y media. Representados en seis localidades en
Contenidos de Calcio muy bajos, bajos, Chimichagua.
medios y altos y de Magnesio bajos, medios
y altos. El Potasio presenta contenidos muy Variabilidad del grupo según la textura
bajos y bajos. Bases totales bajas y altas. (Tabla 29)
Carbono (%) muy bajo, bajo y medio.
Suelos Franco Arcillosos (FAr): Dos Suelos Franco Arenosos (FA): Dos
localidades de Chimichagua. El pH fluctúa localidades. El pH fluctúa entre 6.6 (cercano
entre 5.5 y 6 (ácido). Capacidad de cambio a la neutralidad) y 7.8 (alcalino). Capacidad
catiónico baja. Contenidos de Calcio de cambio catiónico baja. Contenidos de
medios y altos y de Magnesio altos. El Calcio y de Potasio medios y altos; de
Potasio presenta valores bajos y medios. Magnesio medios. Bases totales medias y
Bases totales altas. Carbono (%) bajo. altas. Carbono (%) muy bajo.
Suelos Franco Arcillo Arenoso (FArA). Suelos Franco Arcillosos (FAr): Una loca-
Dos localidades de Chimichagua y La lidad en el cerro Chimichagua. El pH es 6.1
Gloria. El pH fluctúa entre 6.8 (cercano a (ligeramente ácido). Capacidad de cambio
la neutralidad) y 7.9 (alcalino). Capacidad catiónico baja. Contenidos de Calcio me-
catiónica de cambio muy alta. Contenidos dios; de Magnesio y de Potasio bajos. Bases
de Calcio y de Magnesio muy altos. Potasio totales medias. Carbono (%) muy bajo.
con valores bajos y altos. Bases totales Suelos Franco Arcillo Arenoso (FArA).
altas. Carbono (%) alto. Tres localidades de Chimichagua. El pH
fluctúa entre 5.9 (ligeramente ácido) y 6.9
CALIZAS (neutro). Capacidad catiónica de cambio
baja. Contenidos de Calcio y de Potasio
Suelos representados en una localidad de bajos, medios y altos; de Magnesio medios
Chimichagua y en dos de Curumaní. y altos. Bases totales bajas, medias y altas.
Porcentaje de Carbono muy bajo y bajo.
Variabilidad del grupo según la textura
(Tabla 29) LIMOLITAS
96
Alt Granulometría Complejo de cambio me/100 M.O
Perfil Municipio Localidad Material parental Tipo de suelo Prof Text pH
(m) A% L% Ar% CCC BT Ca Mg K Na C%
PC-2 Chimichagua A 200m al Oriente de Saloa 170 Arcilla y arena Aeric Tropic Fluvaquent 0-13 22 34 44 Ar 4,7 29,8 19,3 13,5 4,1 0,3 1,4 3,95
Carretera Astrea-San Sebastián cerca al sitio La Arcillas calcareas del
5R Chimichagua 125 0-30 36 16 48 Ar 6 42,1 32 29,4 1,7 0,3 0,6 1,63
estación terciario
Entre Puerto Colombia y Belén por la carretera Arcillas pizarrosas calcareas
18R Chimichagua 100 0-10 24 26 50 Ar 7,7 31,4 49,1 38,8 9 0,8 0,5 0,72
Astrea-Pijiño del terciario
13A Chimichagua Hacienda El Recreo 50 Arcillas terciarias 0-10 32 18 50 Ar 5,3 15,8 9 6,3 1,7 0,6 0,4 1,9
PC-8 Curumaní A 4,5 km al Norte de Las Vegas 190 Arcillas y arena Tropic Fluvaquent 0-30 24 34 42 Ar 5,6 19,8 11,8 5,6 5,6 0,2 0,4 0,61
PC-8 Curumaní A 4Km al Norte de Las Vegas 140 Arcillas y arenas Tropic Fluvaquent 0-30 24 34 42 Ar 5,6 19,8 11,8 5,6 5,6 0,2 0,4 0,61
PC-1 Curumaní Corregimiento Guaymaral 50 Arcillas y limos Aeric Tropaquept 0-15 18 30 52 Ar 5,3 23 15,8 12,1 2,8 0,6 0,3 1,48
Arcillolitas en transito a
PC-3 Curumaní 500m al Oeste de la Finca Los Corazones 270 Paralithic Dystropept 0-17 20 38 42 Ar 4,8 16,6 2,64 0,4 2 0,2 0,04 1,49
metamórficos
Arcillolitas intercaladas con Typic Troporthents-Typic
PC-029 Chimichagua Vereda Bobolandia 1300 0-18 36 20 44 Ar 4,4 1 0,2 0,2 0,5 0,1
Limolitas Dystropepts
PC-10 Curumaní A 3Km de El Mamey 160 Arcillas Fluvaquentic Eutropept 0-25 10 46 44 ArL 6,4 17,8 16,5 9,2 6,5 0,3 0,5 0,4
PC-7 Curumaní 200m al Oriente del río Animimito 190 Arcillas Vertic Eutropept 0-20 14 42 44 ArL 7,1 18,6 17,8 14 3,2 0,3 0,3 0,87
PC-57 Chimichagua A 7 Km al Oeste de Astrea sitio Casa e Tabla 250 Arcillas carbonatadas Typic Chromustert 0-22 18 42 40 ArL 6,3 29,6 31 23,7 6,3 0,6 0,4 2,66
30D Chimichagua Carreteable a Tronconal 50 Arcillas terciarias calcareas 0-20 52 36 12 F 6,5 13,6 11 8,9 1,6 0,3 0,2 1,01
PC-54 Chimichagua A 500m del sitio Bobolandia 1300 Arcillolitas y areniscas Typic Dystropept 0-15 42 42 16 F 6,2 13,8 8,9 6,8 1,6 0,1 0,4 0,95
PC-60 Curumaní A 10Km al sur de Curumaní vía a Pailitas 200 Arcillolitas y esquistos Lithic Troporthent 0-14 38 38 24 F 4,8 9,7 1,85 1 0,6 0,05 0,2 1,55
PC-40 Chimichagua Km3 al Oeste del sitio El Campano 200 Arcillas y areniscas Typic Dystropept 0-15 66 24 10 FA 5,1 5,3 0,6 0,2 0,2 0,1 0,1 0,4
Lithic Ustorthents-Vertic
PC-012 Chimichagua 6 Km al Sur de Saloa, vía Saloa 160 Arcillolitas 0-25 58 36 6 FA 4,6 0,7 0,2 0,2 0,1 0,2
Ustropepts-Ustic Dystropepts
Lithic Ustorthents-Vertic
PC-42 Chimichagua 1 Km al Oeste del sitio El Tesoro 180 Arcillas 0-20 34 32 34 FAr 6,8 41,9 37,5 2,9 0,8 0,7
Ustropepts-Ustic Dystropepts
PC-45 Chimichagua 3km al Occidente vía Astrea-Arjona 120 Arcillas calcareas Typic Ustropept 0-30 36 30 34 FAr 6,5 25,3 25,3 22,2 2,6 0,1 0,4 1,49
PC-42 Chimichagua 1Km al Oeste del sitio El Tesoro 180 Arcillas carbonatadas Vertic Ustropept 0-20 34 32 34 FAr 6,8 33,7 41,9 37,5 2,9 0,8 0,7 1,13
Arcillas rojas pizarrosas
16R Chimichagua A 1.3 Km de Astrea por la carretera Arjona 85 0-15 36 36 28 FAr 6 30,8 16,8 8,9 4,2 3,3 0,4 0,56
Col. Div. Biótica XIII: Suelos de los alrededores de Zapatosa
97
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
Continuación Tabla 29. Características fisico-quimicas de los suelos de los aluviones alrededor del complejo cenagoso Zapatosa.
98
Alt Granulometría Complejo de cambio me/100 M.O
Perfil Municipio Localidad Material parental Tipo de suelo Prof Text pH
(m) A% L% Ar% CCC BT Ca Mg K Na C%
30A Chimichagua 3,4 Km de las Vegas hacia el ferrocarril 50 Coluvios no diferenciados 0-15 60 24 16 FA 6,6 10,1 9,5 7,3 1,2 0,6 0,4 0,66
31R Chimichagua Cerro de Chimichagua 50 Coluvios 0-35 67 21 12 FAr 6,1 11,3 8,3 5,8 2 0,3 0,2 0,6
22A Chimichagua Km 3 hacia Las Vegas 75 Coluvios 0-15 50 26 24 FArA 5,9 12,1 2,6 4 1,6 0,1 0,5 1,46
Coluvios de sedimento
48A Chimichagua NE Cerro de Chimichagua 60 0-20 52 28 20 FArA 6,9 17,3 17,3 12,6 3,7 0,7 0,3 1,38
morado del Jura-Triásico
Coluvios sobre areniscas
25A Chimichagua A 2.3 de Las Vegas hacia el ferrocaril 50 0-15 48 26 26 FArA 6 18,4 12 9 2,4 0,2 0,4 1,48
moradas del jura-triásico
17A Chimichagua Finca Bella Luz, cerca al campamento de la Y 50 Granito 0-20 76 12 12 FA 6,6 11,4 9,1 5,3 3,2 0,1 0,5 0,56
Typic Troporthents-
PC-033 Aguachica Vereda Yegüerita 500 Limolitas Typic Eutropepts-Typic 0-14 46 34 20 F 6,3 11,1 8,1 2,8 0,2
Dystropepts
Typic Troporthents-
14-
PC-033 Aguachica Vereda Yegüerita 500 Limolitas Typic Eutropepts-Typic 46 38 16 F 6,4 11,6 8,2 2,9 0,3 0,2
31
Dystropepts
Vereda Caño Caracolí, 2Km al Este de la casa de la Typic Troporthents-Typic 14-
PC-030 Aguachica 1200 Limolitas 26 42 32 FAr 5,7 9,6 4,9 3,9 0,6 0,2
finca Las Palmas Dystropepts 32
Vereda Caño Caracolí, 2Km al Este de la casa de la Typic Troporthents-Typic
PC-030 Aguachica 1200 Limolitas 0-14 16 52 32 FArL 7 21,5 11 9,4 0,9 0,2
finca Las Palmas Dystropepts
27A Chimichagua A 3Km de Las Vegas hacia el ferrocarril 50 Roca Ígnea básica 0-15 82 8 10 AF 6,1 12,8 10,6 8,2 1,6 0,4 0,4 1,2
Chimichagua A 700 m de Las Vegas 65 Roca Ígnea metamorfizada 0-10 66 18 16 FA 5,5 8,6 5,7 2,8 1,6 0,9 0,4 1,46
29R Chimichagua Cerro Chiquito 100 Roca Ígnea rosada 0-15 62 20 18 FA 7,3 12,9 11,9 8,1 2,8 0,9 0,1 1,21
26D Chimichagua 300 m de la Hacienda Caño Hondo 75 Roca Ígnea meteorizada 0-60 63 15 22 FArA 6,3 12,5 9,5 6,9 1,7 0,6 0,4 0,8
Rocas sedimentarias no
PC-37 Chimichagua Sabana del Cerro 120 Lithic Ustorthent 0-8 46 30 24 F 6,3 20,8 18,7 15,3 2,5 0,7 0,2 1,81
diferenciadas
Entrada entre Santa Lucía y Sabanetón entre Arjona Sedimentos del terciario
17R Chimichagua 75 0-10 34 24 42 Ar 5,3 51,6 23,9 12,4 10,3 0,7 0,5 1,03
y Mandinguilla (arcillosos calcalero)
Col. Div. Biótica XIII: Suelos de los alrededores de Zapatosa
Chimichagua Entrada a la Finca La Primavera 50 Sedimentos del terciario 0-15 80 10 10 AF 5 4,8 2,3 1,2 0,6 0,2 0,3 0,7
Sediemntos del terciario
6R Chimichagua 500 de Astrea hasta San Sebastián 85 0-30 44 30 26 F 7 22,9 20,9 13,6 6,4 0,3 0,6 0,83
(salino-sódicos)
39A Chimichagua A 1,5Km de Las Vegas hacia la cordillera 75 Sedimentos del terciario 0-20 70 22 8 FA 5,1 3,5 2,7 1,6 0,8 0,2 0,1 0,75
Sedimentos del terciario
5A Chimichagua A 1Km de Mandinguilla 50 0-30 78 12 10 FA 5,2 4,5 3,7 1,2 2 0,2 0,3 1,1
(Terrazas altas)
Sedimentos del terciario (no
12A Chimichagua Finca La Magadalena 50 0-10 30 34 36 FAr 5,6 21,9 10,7 6,6 1,8 1,9 0,4 3,25
consolidados)
A 11Km de Chimichagua antes del sitio Los
5D Chimichagua 50 Sedimentos del terciario 0-25 50 24 26 FArA 4,96 8,4 2,9 1,8 0,9 0,2 0,04 0,81
Dardanelos
Fuentes: Calvache et al., 1997, Cruz & Alvarado, 1986, IGAC, 1986, 1997, Mosquera et al., 1982, Pinzón, 1982
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
y 30b) señalan contenidos muy bajos entre los contenidos altos en carbono orgánico y
0.97 en Mata de Palma (S4-P11) en un sue- en CIC. Para los otros sitios examinados, los
lo FA y altos 7.82% (P-03) alrededor de la valores señalan condiciones de grado medio
ciénaga de Zapatosa (Saloa) con una textura entre 0.1 y 0.2 (Laboratorio de Aguas y sue-
FArA. Otros valores bajos se encontraron en los, Facultad de Agronomía – UNAL).
el sitio S4-P15 en un suelo de textura AF en
la ciénaga de Zapatosa, mientras que en el Fósforo (mg/kg) (Tabla 30a). Los valores
sitio S4-P12 Mata de Palma se encontró un más altos se encontraron en los sitios S4-P2
valor alto. La mayoría de los valores indican Mata de Palma (90) y P-03 Zapatosa (116).
contenidos muy bajos y bajos de materia or- Otros valores altos (>40) se encontraron en
gánica (<2) (Jaramillo et al., 1994). Los sue- S4-P9 Mata de Palma y P-16 Zapatosa. El
los con textura Ar, FAr y FArA presentaron resto de valores son bajos. Claramente estos
los valores más altos (Tabla 30a). resultados señalan la poca vocación de los
cultivos para una explotación sostenida en
pH. Incluye desde valores muy ácidos (3.1) cultivos, puesto que están por debajo de los
en un suelo desarrollado en un aluvión límites críticos de un elemento vital para las
reciente hasta alcalinos (8.6) en un suelo plantas (Ortega, 1987; Laboratorio de Aguas
desarrollado sobre arena de playa en cercanías y suelos, Facultad de Agronomía – UNAL).
de Chimichagua.
Complejo de cambio (Tabla 30a). Los
Capacidad catiónica de cambio. Excepcio- valores de Calcio (meq/100 g) fluctúan entre
nalmente se presentan valores altos en sue- 0.47 muy bajos (P-21 Zapatosa) y 50.1 muy
los desarrollados sobre aluviones recientes y altos (P-03 Zapatosa). En general los valores
sobre arcillas. Hay valores muy bajos, entre son muy variables; bajos, medios y altos.
3.5 y 9.6 (meq/100g) alrededor de Mata de Los valores mayores se encontraron en los
Palma y de Zapatosa. Solamente el sitio P-03 suelos alrededor de Zapatosa.
en la ciénaga de Zapatosa presentó valores Los mayores valores de Magnesio se
altos (51). La mayoría de los suelos en estos encontraron en los sitios S4-P8 y S4-P12
sitios, son distróficos. en Mata de Palma y los más bajos en los
sitios S4-P15 y P-21 alrededor de la ciénaga
Saturación de aluminio (%). En la mayoría de Zapatosa. En los restantes sitios, los
de los suelos analizados no se encontraron contenidos fluctuaron entre bajos y medios.
rastros de aluminio. En los sitios con resulta- El valor más alto de Potasio se encontró en
dos positivos, los valores fluctuaron entre 0.5 el sitio S4-P12 en la ciénaga La Pachita y el
y 1, máximo que se encontró en un suelo de más bajo en el sitio S4-P5 en Mata de Palma.
la ciénaga de Mata de Palma. En general los En general los contenidos de Potasio son
valores son bajos e indican que posiblemente bajos.
no hay limitantes para el crecimiento de los
vegetales con relación al aluminio. Elementos menores (Bertsch F., 1986;
Smart http://www.smart-fertilizer.com/arti-
Nitrógeno (%) (Tabla 30a). Los valores fluc- culos/interpretacion-analisis-suelos) (Tabla
tuaron entre 0.08% en el sitio S4-P11 en la 30a). Las concentraciones de Cobre son
ciénaga La Pachita y 0.09% S4-P7 en Mata bajas (0.1-1.3) en la mayoría de los sitios
de Palma; valores altos se encontraron en muestreados, pero también hay una buena
los sitios S4-P12 La Pachita, P-03 Zapatosa representación de sitios con valores medios
(0.61 – 0.67), condición que se relaciona con (3.4 – 7.6).
101
Tabla 30a. Características fisico quimicas de los suelos alrededores de las ciénagas Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita.
102
Granulométria (%) % Complejo de cambio meq/100g Elementos menores mg/Kg
Municipio LEV Tex pH BT Al CIC
A L Ar CO N Ca K Mg Na P Cu Fe Mn Zn B
S4-P1 12 24 64 FA 5,6 1,42 0,12 2.65 0.1 0.98 0.04 3.77 0 3,5 8,1 0,9 282 30 3,9 0,2
S4-P2 10 18 72 FA 5,4 1,73 0,15 2 0.26 0.58 0.03 2.87 0 4,2 90 3,4 581 42 2,9 0,2
S4-P3 12 40 47 F 4,6 1,98 0,17 1.73 0.17 0.46 0.03 2.39 1 7,2 22 1,1 280 3 2,4 0,2
S4-P4 14 34 52 F 4,9 2,05 0,18 2.87 0.19 0.75 0.1 3.91 0,5 9,6 19 1,2 293 12 5 0,2
El Paso
S4-P8 51 23 26 Ar 5,9 2,57 0,22 22.9 0.59 5.34 0.48 29.31 0 29 29 5,9 269 32 4,9 0,2
Mata de Palma
S4-P9 29 37 34 FAr 5,9 1,55 0,13 13.4 0.44 2.94 0.06 16.84 0 18 43 4 180 20 3,4 0,3
La Pachita
S4-P10 27 39 34 F 5,9 2,08 0,18 14.1 0.24 1.98 0.07 16.39 0 16 42 2,6 110 17 1,8 0,3
S4-P11 9 29 62 FA 5,9 0,97 0,08 1.91 0.17 0.37 0.02 2.47 0 3,6 6,3 0,5 181 16 1,2 0,5
S4-P12 45 25 30 Ar 5,7 7,08 0,61 17.5 0.68 3.86 0.47 22.51 0 29 51 3,3 348 108 4,3 0,4
S4-P13 39 34 26 FAr 6,3 3,89 0,34 18.9 0.3 2.65 0.15 22 0 23 65 6 437 40 5,5 0,3
S4-P5 22 45 33 F 5,6 1,78 0,15 5.35 0.09 0.85 0.07 6.36 0 9,3 9,7 0,8 191 9 3,2 0,2
Chiriguaná
S4-P6 10 22 68 FA 5,5 1,97 0,17 4.02 0.2 1.49 0.03 5.74 0 8,3 6,7 0,5 138 11 1,6 0,2
Mata de Palma
S4-P7 7 13 80 AF 6,1 1,09 0,09 2.36 0.23 0.64 0.05 3.28 0 4 20 0,3 114 2,2 1,8 0,2
S4-P15 7 5 88 AF 5,2 1,11 0,1 0.71 0.05 0.07 0.07 0.9 0,4 3,2 4,1 0,1 257 1 1 0,9
S4-P16 33 19 48 FArA 5 2,27 0,2 3.5 0.16 1.19 0.11 4.96 0,8 11 8,7 1,3 246 43 5,5 0,2
P-03 26 26 48 FArA 7,5 7,82 0,67 50.1 0.52 1.22 0.05 51.89 0 51 116 2,1 35 48 13 0,4
Chimichagua
P-06 14 22 64 FA 5,4 1,66 0,14 3.67 0.11 0.72 0.11 4.61 0 8,2 7,5 1,2 240 105 2,8 0,1
Zapatosa
P-11-13 26 24 50 FArA 7,7 2,44 0,21 25.9 0.5 1.16 0.03 27.59 0 17 116 0,7 131 114 2,6 0,3
P-16 14 20 66 FA 5,4 3,18 0,27 3.1 0.17 0.59 0.03 3.89 0,7 8,3 43 1,3 585 19 1,2 0,4
P-21 4 16 80 AF 4,6 1,37 0,12 0.47 0.1 0.08 0.03 0.68 0,7 3,7 2,6 7,6 299 3,2 1,3 0,3
Tabla 30b. Localización de las muestras de suelo alrededor de Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita
Código Vereda/ Altitud
Sitio Municipio Ciénaga N O
Parcela Corregimiento (m)
Col. Div. Biótica XIII: Suelos de los alrededores de Zapatosa
partamento del Cesar). 117–125. Bogotá, (ed.). Colombia Diversidad Biótica VIII.
D.C. Media y baja montaña de la serranía de
RANGEL-CH, J.O., H. ARELLANO-P. & M. Perijá: 51-72. Universidad Nacional de
LAZALA. 2007. Suelos. En J.O. Rangel- Colombia-Instituto de Ciencias Naturales-
Ch. (ed). Colombia Diversidad Biótica V. CORPOCESAR. Bogotá, D.C.
La alta Montaña de la Serranía del Perijá. SMART. 2012. http://www.smart-fertilizer.
Pp.63-69. Instituto de Ciencias Naturales- com/articulos/interpretacion-analisis-
CORPOCESAR. Bogotá, D.C. suelos. Acceso Diciembre 2012.
RANGEL-CH., J.O., J.E. CARVAJAL-COGOLLO VENCE, C. 1960. Estudio general de suelos
& H. ARELLANO-P. 2009. Suelos de la de Bolívar. Instituto Geográfico Agustín
serranía de Perijá. En: J.O. Rangel-Ch. Codazzi. 203 pp. Bogotá, D.C.
104
CLIMA DE LOS ALREDEDORES DE LAS CIÉNAGAS DEL
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
CENTRO Y EL SUR DEL DEPARTAMENTO DEL CESAR
Climate Surrounding the Wetlands from central and south regions of
Cesar, Colombia
RESUMEN ABSTRACT
Con base en la información proveniente de es- Using information from representative weather
taciones climatológicas administradas por el stations administered by the Institute of
Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Hydrology, Meteorology and Environmental
Ambientales (IDEAM) y localizadas en los al- Studies (IDEAM) located surrounding the
rededores del complejo cenagoso de Zapatosa wetlands Zapatosa (localities Chimichagua,
(municipios de Chimichagua, Chiriguaná, Chiriguaná, Curumaní, Tamalameque and El
Curumaní, Tamalameque y El Banco) y en las Banco) and the wetlands of the south (localities
ciénagas del Sur del departamento del Cesar San Martín, Aguachica, Gamarra and Pelaya),
en los municipios de San Martín, Aguachica, department Cesar the climate was characterized.
Gamarra y Pelaya, se caracterizó el clima, par- The analysis included precipitation (annual
ticularmente la precipitación(monto anual y amount and distribution pattern), water balance,
régimen de distribución), el balance hídrico y and variation in time and in extreme conditions
la variación en el tiempo y en las condiciones of precipitation (wet and dry years). According
extremas de la lluvia(años húmedos y secos) . annual amount of precipitation (1000 to 2600
Se diferenciaron cuatro unidades climáticas (B, mm per year) four climate units were defined.
C, D y E), que comprenden montos anuales de Most units have precipitation regime, usually
precipitación entre 1000 y 2600 mm, la mayo- bimodal-tetraestacional (four seasons) and
ría con régimen de distribución de las lluvias October as the rainiest month. Climate unit B
del tipo bimodal-tetraestacional y con octubre (anual amount of rain between 1000 to 1400
como el mes mas lluvioso. La unidad climática mm) was the most frequent in localities of
más frecuente fue la B (lluvia anual entre 1000 Cesar and Magadalena departments. Climate
y 1400 mm) representada en localidades de los unit C (annual amount of rain between 1400
departamentos del Cesar y del Magdalena. La to 1800 mm) was represented in localities
unidad climática C (1400 y 1800 mm) está re- Chimichagua, Curumaní and Chiriguaná.
presentada en localidades de los municipios de Climate unit D (annual amount of rain between
Chimichagua, Curumaní y Chiriguaná. La uni- 1800 to 2200 mm) was represented in localities
dad climática D con montos anuales entre 1800 Curumaní, Chimichagua and Pailitas. Climate
y 2200 mm, se presenta en los municipios de unit E (annual amount of rain between 2200
Curumaní, Chimichagua y Pailitas y la unidad to 2600 mm) was characterized in Chiriguaná.
E con precipitaciones entre 2200 y 2600 m con Zapatosa and the others wetlands from the
representación en Chiriguaná. La ciénaga de la central and south zones of the department
Zapatosa y demás ciénagas del sector central Cesar are the water source to the local and
junto con las ciénagas del Sur, constituyen las regional atmospheric circulation system.
fuentes que proveen de agua al sistema local y The amount of evaporated water from these
regional de circulación atmosférica. La canti- Wetlands is incorporated to the water natural
dad de agua que se evapora desde este comple- cycle and originate high values of precipitation
jo, se reincorpora al ciclo del agua y es la causa (topographic effect) on localities from
de una mayor precipitación orográfica sobre northeastern of the country (Cesar, Santander
varios sectores del Nororiente del país (Cesar, and Norte de Santander departments), situation
Santander y Norte de Santander), evento que very different to the characteristic arid of the
contrarresta el frente árido que se presenta en la north region of the Cesar department including
región Norte del departamento del Cesar, inclu- some localities from the massif Perija.
yendo a zonas de la serranía de Perijá.
105
Col. Div. Biótica XIII: Clima
INTRODUCCIÓN METODOLOGÍA
Tabla 31. Estaciones climatológicas representativas del centro y sur del departamento del
Cesar. Las unidades climatológicas determinadas según Rangel-Ch. & Carvajal (2012).
Alt. Monto anual
Departamento Municipio Estación Latitud Longitud Prom.
(m) (mm)
Unidad Climática B (> 1000-1400 mm de precipitación anual)
El Molino 9° 45’ N 73° 45’ W 110 1395 116
El Paso
El Paso 9° 40’ N 73° 45’ W 36 1262 105
Cesar
Aguas Claras 8° 15’ N 73° 37’ W 208 1372 114
Aguachica
Totumal 8° 16’ N 73° 37’ W 250 1381 115
Unidad Climática C (> 1400-1800 mm de precipitación anual)
Chimichagua El Canal 9° 23’ N 73° 54’ W 70 1619 135
Cesar Chiriguaná Chiriguaná 9° 23’ N 73° 36’ W 40 1648 137
Curumaní Curumaní 9° 12’ N 73° 33’ W 100 1705 142
Magdalena El Bsnco Apto Las Flores 09° 00’ N 73° 58’ W 34 1782 148,5
Unidad Climática D (> 1800-2200 mm de precipitación anual)
Curumaní Cga. Zapatosa 9° 01’ N 73° 46’ W 90 1881 157
ColAgro Pailitas 8° 58’ N 73° 39’ W 50 1897 158
Cesar Pailitas
Hda. El Terror 8° 58’ N 73° 28’ W 250 1807 137
Chimichagua Saloa 9° 12’ N 73° 43’ W 90 2013 168
Unidad Climática E (> 2200-2600 mm de precipitación anual)
La Gloria La Vega 8° 32’ N 73° 37’ W 166 2207 184
Chiriguaná Rincón Hondo 9° 24’ N 73° 30’ W 100 2504,3 209
Cesar San Martin La Dorada 7°59’ N 73°26’ W 271 2310,7 192,9
Los Planes 7°48’ N 73°19’ W 650 2445,8 203,8
San Alberto
San Alberto 7° 45’ N 73° 24’ W 134 2232 186
Subunidad climática B1
Figura 44a. Marcha anual de la precipitación Figura 44b. Marcha anual de precipitación
promedio (seis estaciones) en la unidad en estaciones con promedio de precipitación
climática B1. entre 1000-1400 mm, unidad Climática B1.
107
Col. Div. Biótica XIII: Clima
Variación interanual. Para las localidades valores por debajo de la media- es igual al de
incluidas en la subunidad subclimática B1 se meses húmedos. En un año húmedo (1999)
diferencian cuatro periodos con años secos, el monto anual es 1644 mm, es decir se reci-
uno comprendido entre 1989-1993, otros en ben 215 mm en exceso. Los meses secos son
1997, otro en 2001-2002 y el último entre menos (5) a los meses húmedos. En el anexo
2004- 2005 (Figura 45 y 46). 2 se consigna la información sobre valores
de precipitación según los años en el perio-
do 1988-2006 para cada una de las estacio-
nes de la unidad climática B. El año 1997,
calificado por Rangel-Ch. (2006) como año
con el fenómeno del niño en el departamento
de Córdoba, igualmente presenta valores de
precipitación muy bajos en la mayoría de las
estaciones de este sector del departamento
del Cesar.
Tabla 32. Cálculo del balance Hídrico promedio en la Unidad Climática B1.
Municipio: Aguachica
Departamento: Cesar
Estacion: Unidad Climática B1
DIC* Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
T oC 28,1 29,1 29,7 29,5 28,7 28,1 28,0 28,1 28,2 27,7 27,4 27,6 28,1
P mm 50,1 17,1 42,0 56,6 132,9 179,4 161,8 117,1 153,3 191,9 161,3 107,7 50,1
F 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0
i 13,6 14,4 14,8 14,7 14,1 13,6 13,6 13,6 13,7 13,4 13,1 13,3 13,6
ETP 164,5 193,9 193,4 210,1 186,0 176,0 170,0 176,0 177,1 157,4 150,0 148,9 164,5
P-ETP -114,4 -176,8 -151,4 -153,5 -53,1 3,4 -8,2 -58,9 -23,8 34,5 11,3 -41,2 -114,4
difer.P-ETP 114,4 176,8 151,4 153,5 53,1 3,4 8,2 58,9 23,8 34,5 11,3 41,2 114,4
Ai calc. -109,7 -176,8 -151,4 -153,5 -53,1 3,4 -4,7 -58,9 -23,8 34,5 45,8 4,7 -109,7
A 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 3,4 0,0 0,0 0,0 34,5 45,8 4,7 0,0
delta A -4,7 0,0 0,0 0,0 0,0 3,4 -3,4 0,0 0,0 34,5 11,3 -41,2 -4,7
E 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
D 109,7 176,8 151,4 153,5 53,1 0,0 4,7 58,9 23,8 0,0 0,0 0,0 109,7
ETR 54,8 17,1 42,0 56,6 132,9 176,0 165,2 117,1 153,3 157,4 150,0 148,9 54,8
RH -0,7 -0,9 -0,8 -0,7 -0,3 0,0 0,0 -0,3 -0,1 0,2 0,1 -0,3 -0,7
a 4,4
Ih 0,0 índice de humedad
Ia 34,8 índice de aridez
Fh -20,9 factor de humedad
110
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
Año húmedo vs año seco. En la figura 52 se ciencia moderada de agua, climas megater-
muestra la marcha anual de la precipitación males (anexo 3). En enero, febrero, marzo,
en un año seco y en uno húmedo. En un junio y julio, los valores de evapotranspira-
año seco (1991) se reciben 982 mm que ción potencial (ETP) se encuentran por enci-
representan el 71% del monto multianual ma de los valores de precipitación. En mayo,
(es decir 346 mm menos). El número de agosto, septiembre, octubre y noviembre, no
meses secos -valores por debajo de la media- hay deficiencia de agua en el suelo.
es menor (5) al de los meses húmedos. En
un año húmedo (1996) el monto anual es
1747 mm, es decir se reciben 419 mm en
exceso. Los meses secos son menos (5) a los
meses húmedos. El año 1997, calificado por
Rangel-Ch. & Carvajal (2009) como año con
el fenómeno de El Niño en el departamento
de Córdoba, igualmente presenta valores de
precipitación muy bajos en la mayoría de las
estaciones de este sector del departamento
del Cesar.
Figura 58. Marcha anual del balance hídrico en la estación El Canal (temperatura virtual).
Variación interanual. Para las localidades
incluidas unidad climática D se diferencian
cuatro periodos con años secos, uno com-
prendido entre 1989-1994, otros en 1997,
otro entre 2001-2002 y el último en 2006
(Figuras 60 y 61). En la figura 62 se mues-
tra la marcha anual de la precipitación en un
año seco y en uno húmedo. En un año seco
(1991) se reciben 1236 mm que represen-
Figura 59a. Marcha anual de la precipitación tan el 66,5% del monto multianual (es decir
promedio (seis estaciones) en la unidad 624 mm menos). El número de meses secos
climática D. -valores por debajo de la media- es mayor al
precipitación (302 mm). En el otro período de los meses húmedos. En un año húmedo
húmedo entre abril y junio se reciben 584 (1999) el monto anual es 2649 mm, es decir
mm (31% del total). El período seco de ma- se reciben 789 mm en exceso. Al igual que
yor intensidad se presenta entre diciembre y en el año seco, los meses por debajo de la
marzo cuando caen 209 mm (11% de la llu- media anual son mayores (7) a los meses hú-
via anual) y el segundo período seco se pre- medos (con valores mayores a la media). En
senta en el mes de julio, siendo enero el mes el anexo 2 se consigna la información sobre
más seco (28 mm, figura 59a y b). En todas valores de precipitación según los años en el
las estaciones que conforman esta unidad cli- periodo 1988-2006 para cada una de las es-
mática se presenta este patrón, a excepción taciones de la unidad climática C. Los años
de las localidades de Saloa en el municipio 1991 y 1997 presentan valores bajos con re-
de Chimichagua, donde el mes de agosto lación al resto de años analizados, por lo que
presenta valores por debajo de la media, lo pueden ser calificados con el fenómeno de
que lo cataloga como un mes seco. El Niño.
114
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
UNIDAD CLIMÁTICA E
115
Col. Div. Biótica XIII: Clima
116
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
Figura 63. Marcha anual del balance hídrico en estaciones de la Unidad Climática D.
117
Col. Div. Biótica XIII: Clima
118
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
119
Col. Div. Biótica XIII: Clima
Figura 68. Marcha anual del balance hídrico en estaciones de la Unidad Climática E.
RANGEL-CH., J.O. & J. E. CARVAJAL- RANGEL-CH., J.O. & J.E. CARVAJAL-C. 2012.
COGOLLO. 2009. Clima de la serranía Clima de la región Caribe colombiana. En:
del Perijá. Pp. 3-49. En: J. O. Rangel- J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia Diversidad
Ch. (Ed.). Colombia Diversidad Biótica Biótica XII. La región Caribe de Colombia:
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de Perijá. Universidad Nacional de – Instituto de Ciencias Naturales, Bogotá
Colombia-Instituto de Ciencias Naturales- D.C.
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Ch. (Ed.). Colombia Diversidad Biótica
IX. Ciénagas de Córdoba: Biodiversidad,
Ecología y Manejo Ambiental. Universidad
Nacional de Colombia-Instituto de Ciencias
Naturales-CVS. Bogotá D.C.
120
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
121
Col. Div. Biótica XIII: Clima
122
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
123
Col. Div. Biótica XIII: Clima
UNIDAD CLIMATICA B
Estación El Molino
DIC* Ene Feb Mar Abr May Jun J ul Ago Sep Oct Nov Dic ANUAL
T oC 26,8 27,4 28,6 28,7 28,0 27,4 27,5 27,9 27,7 27,0 26,6 26,5 26,8 27,5
P mm 42,4 7,9 35,2 78,8 153,9 181,1 123,2 94,0 175,3 179,2 191,3 133,2 42,4 1395,4
F 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0
i 12,7 13,1 14,0 14,1 13,5 13,1 13,2 13,5 13,3 12,8 12,5 12,5 12,7 158,3
ETP 134,4 148,6 161,0 184,9 167,1 160,4 159,8 172,7 166,2 142,7 134,3 127,1 134,4 1859,2
P-ETP -92,0 -140,7 -125,8 -106,1 -13,2 20,7 -36,6 -78,7 9,1 36,5 57,0 6,1 -92,0
difer.P-ETP 92,0 140,7 125,8 106,1 13,2 20,7 36,6 78,7 9,1 36,5 57,0 6,1 92,0 140,7
Ai calc. 8,0 -132,6 -125,8 -106,1 -13,2 20,7 -16,0 -78,7 9,1 45,6 102,6 106,1 8,0
A 8,0 0,0 0,0 0,0 0,0 20,7 0,0 0,0 9,1 45,6 100,0 100,0 8,0
delta A -92,0 -8,0 0,0 0,0 0,0 20,7 -20,7 0,0 9,1 36,5 54,4 0,0 -92,0
E 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 2,6 6,1 0,0 8,8
D 0,0 132,6 125,8 106,1 13,2 0,0 16,0 78,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 472,4
ETR 134,4 15,9 35,2 78,8 153,9 160,4 143,9 94,0 166,2 142,7 134,3 127,1 134,4 1386,7
RH -0,7 -0,9 -0,8 -0,6 -0,1 0,1 -0,2 -0,5 0,1 0,3 0,4 0,0 -0,7
a 4,1
Ih 0,5 índice de humedad
Ia 25,4 índice de aridez
Fh -14,8 factor de humedad
Estación El Paso.
DIC* Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic ANUAL
T oC 27,2 27,8 29,0 29,1 28,4 27,8 27,9 28,3 28,1 27,4 27,0 26,9 27,2 27,9
P mm 32,8 9,1 24,5 50,6 115,0 164,8 135,3 81,1 154,7 166,6 165,1 162,2 32,8 1261,6
F 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0
i 13,0 13,4 14,3 14,4 13,9 13,4 13,5 13,8 13,6 13,1 12,8 12,8 13,0 161,9
ETP 142,0 157,3 171,3 196,7 177,4 169,9 169,3 183,2 176,2 150,9 141,8 134,1 142,0 1970,1
P-ETP -109,2 -148,2 -146,8 -146,1 -62,4 -5,1 -34,0 -102,1 -21,5 15,7 23,3 28,1 -109,2
difer.P-ETP 109,2 148,2 146,8 146,1 62,4 5,1 34,0 102,1 21,5 15,7 23,3 28,1 109,2 148,2
Ai calc. -42,1 -148,2 -146,8 -146,1 -62,4 -5,1 -34,0 -102,1 -21,5 15,7 39,0 67,1 -42,1
A 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 15,7 39,0 67,1 0,0
delta A -67,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 15,7 23,3 28,1 -67,1
E 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
D 42,1 148,2 146,8 146,1 62,4 5,1 34,0 102,1 21,5 0,0 0,0 0,0 42,1 708,3
ETR 99,9 9,1 24,5 50,6 115,0 164,8 135,3 81,1 154,7 150,9 141,8 134,1 99,9 1261,8
RH -0,8 -0,9 -0,9 -0,7 -0,4 0,0 -0,2 -0,6 -0,1 0,1 0,2 0,2 -0,8
a 4,2
Ih 0,0 índice de humedad
Ia 36,0 índice de aridez
Fh -21,6 factor de humedad
124
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
a 4,0
Ih 0,0 índice de humedad
Ia 37,1 índice de aridez
Fh -22,3 factor de humedad
Etación Palmasola.
DIC* Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic ANUAL
T oC 27,1 27,7 28,9 29,0 28,3 27,7 27,8 28,2 28,0 27,3 26,9 26,8 27,1 27,8
P mm 37,7 19,4 28,2 54,0 141,6 162,2 116,7 111,0 124,2 143,4 174,9 138,2 37,7 1251,3
F 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0
i 12,9 13,4 14,2 14,3 13,8 13,4 13,4 13,7 13,6 13,1 12,8 12,7 12,9 161,3
ETP 140,5 155,6 169,2 194,4 175,4 168,0 167,5 181,2 174,2 149,3 140,3 132,7 140,5 1948,3
P-ETP -102,8 -136,2 -141,0 -140,4 -33,8 -5,8 -50,8 -70,2 -50,0 -5,9 34,6 5,5 -102,8
difer.P-ETP 102,8 136,2 141,0 140,4 33,8 5,8 50,8 70,2 50,0 5,9 34,6 5,5 102,8 141,0
Ai calc. -62,7 -136,2 -141,0 -140,4 -33,8 -5,8 -50,8 -70,2 -50,0 -5,9 34,6 40,1 -62,7
A 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 34,6 40,1 0,0
delta A -40,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 34,6 5,5 -40,1
E 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
D 62,7 136,2 141,0 140,4 33,8 5,8 50,8 70,2 50,0 5,9 0,0 0,0 62,7 696,8
ETR 77,8 19,4 28,2 54,0 141,6 162,2 116,7 111,0 124,2 143,4 140,3 132,7 77,8 1251,5
RH -0,7 -0,9 -0,8 -0,7 -0,2 0,0 -0,3 -0,4 -0,3 0,0 0,2 0,0 -0,7
a 4,2
Ih 0,0 índice de humedad
Ia 35,8 índice de aridez
Fh -21,5 factor de humedad
125
Col. Div. Biótica XIII: Clima
Estación El Canal.
DIC* Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic ANUAL
T oC 27,0 27,6 28,8 28,9 28,2 27,6 27,7 28,1 27,9 27,2 26,8 26,7 27,0 27,7
P mm 46,1 15,5 44,1 67,0 160,4 192,4 147,8 106,8 177,2 227,9 250,9 182,8 46,1 1618,8
F 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0
i 12,8 13,3 14,2 14,2 13,7 13,3 13,3 13,6 13,5 13,0 12,7 12,6 12,8 160,3
ETP 139,8 153,2 168,2 191,1 172,6 165,4 163,3 178,3 169,9 147,0 138,3 130,8 139,8 1917,9
P-ETP -93,7 -137,7 -124,1 -124,1 -12,2 27,0 -15,5 -71,5 7,3 80,9 112,6 52,0 -93,7
difer.P-ETP 93,7 137,7 124,1 124,1 12,2 27,0 15,5 71,5 7,3 80,9 112,6 52,0 93,7 137,7
Ai calc. 6,3 -131,4 -124,1 -124,1 -12,2 27,0 11,5 -60,0 7,3 88,2 200,8 152,0 6,3
A 6,3 0,0 0,0 0,0 0,0 27,0 11,5 0,0 7,3 88,2 100,0 100,0 6,3
delta A -93,7 -6,3 0,0 0,0 0,0 27,0 -15,5 -11,5 7,3 80,9 11,8 0,0 -93,7
E 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 100,8 52,0 0,0 152,9
D 0,0 131,4 124,1 124,1 12,2 0,0 0,0 60,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 451,8
ETR 139,8 21,8 44,1 67,0 160,4 165,4 163,3 118,3 169,9 147,0 138,3 130,8 139,8 1466,0
RH -0,7 -0,9 -0,7 -0,6 -0,1 0,2 -0,1 -0,4 0,0 0,5 0,8 0,4 -0,7
a 4,2
Ih 8,0 índice de humedad
Ia 23,6 índice de aridez
Fh -6,2 factor de humedad
Estación Chiriguaná
DIC* Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic ANUAL
T oC 27,2 27,8 29,0 29,1 28,4 27,8 27,9 28,3 28,1 27,4 27,0 26,9 27,2 27,9
P mm 59,7 12,6 34,0 71,1 142,7 219,8 148,6 104,8 146,6 246,1 267,2 194,4 59,7 1647,6
F 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,1 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0
i 13,0 13,4 14,3 14,4 13,8 13,4 13,5 13,8 13,6 13,1 12,8 12,7 13,0 161,8
ETP 143,0 156,8 172,5 196,0 176,8 169,4 167,2 182,6 174,0 150,4 141,4 133,7 143,0 1963,9
P-ETP -83,3 -144,2 -138,5 -124,9 -34,1 50,4 -18,6 -77,8 -27,4 95,7 125,8 60,7 -83,3
difer.P-ETP 83,3 144,2 138,5 124,9 34,1 50,4 18,6 77,8 27,4 95,7 125,8 60,7 83,3 144,2
Ai calc. 16,7 -127,5 -138,5 -124,9 -34,1 50,4 31,8 -46,0 -27,4 95,7 221,5 160,7 16,7
A 16,7 0,0 0,0 0,0 0,0 50,4 31,8 0,0 0,0 95,7 100,0 100,0 16,7
delta A -83,3 -16,7 0,0 0,0 0,0 50,4 -18,6 -31,8 0,0 95,7 4,3 0,0 -83,3
E 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 121,5 60,7 0,0 182,2
D 0,0 127,5 138,5 124,9 34,1 0,0 0,0 46,0 27,4 0,0 0,0 0,0 0,0 498,5
ETR 143,0 29,3 34,0 71,1 142,7 169,4 167,2 136,6 146,6 150,4 141,4 133,7 143,0 1465,4
RH -0,6 -0,9 -0,8 -0,6 -0,2 0,3 -0,1 -0,4 -0,2 0,6 0,9 0,5 -0,6
a 4,2
Ih 9,3 índice de humedad
Ia 25,4 índice de aridez
Fh -6,0 factor de humedad
126
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
a 4,1
Ih 11,9 índice de humedad
Ia 20,9 índice de aridez
Fh -0,6 factor de humedad
a 4,2
Ih 13,6 índice de humedad
Ia 23,3 índice de aridez
Fh -0,4 factor de humedad
127
Col. Div. Biótica XIII: Clima
a 4,1
Ih 17,4 indice de humedad
Ia 17,8 indice de aridez
Fh 6,7 factor de humedad
a 4,2
Ih 15,6 índice de humedad
Ia 18,2 índice de aridez
Fh 4,7 factor de humedad
128
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
a 4,1
Ih 23,5 índice de humedad
Ia 16,9 índice de aridez
Fh 13,4 factor de humedad
a 3,8
Ih 15,5 indice de humedad
Ia 17,6 indice de aridez
Fh 4,9 factor de humedad
129
Col. Div. Biótica XIII: Clima
a 4,1
Ih 44,5 índice de humedad
Ia 10,8 índice de aridez
Fh 38,0 factor de humedad
a 4,6
Ih 17,7 índice de humedad
Ia 19,7 índice de aridez
Fh 5,8 factor de humedad
130
Rangel-Ch. & Carvajal-C.
a 4,7
Ih 10,3 índice de humedad
Ia 14,0 índice de aridez
Fh 1,8 factor de humedad
131
García et al.
CAMBIOS EN LA VEGETACIÓN Y EL CLIMA DURANTE
LOS ÚLTIMOS 200 AÑOS EN CIÉNAGAS DEL SUR DEL
DEPARTAMENTO DEL CESAR
Changes in Vegetation and Climate Over the Last 200 Years in the
Wetlands of Southern Department of Cesar, Colombia
133
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
realizó con base en información sobre la ecología partamentos de Córdoba y Cesar (Rangel, 2007;
y los tipos de vegetación de las ciénagas de los de- 2010; 2012; Rangel et al., 2010; Rangel, 2012).
Tabla 33. Elementos incluidos y no incluidos en la suma de polen (ciénagas del departamento del
Cesar).
ELEMENTOS INCLUIDOS EN LA SUMA DE POLEN (CIÉNAGAS DEL CESAR)
Acuático/Gramalotal
Ceratopteris pteridoides. Nymphoides sp. (Menyanthaceae)
Spirogyra sp. Ipomoea sp. (Convulvulaceae)
Pseudoschizaea circula Ipomoea tiliácea (Convulvulaceae)
Ludwigia peploides (Onagraceae) Paspalum repens (Poaceae)
Pantano
Oxycaryum cubense (Cyperaceae) Eclipta prostata (Asteraceae)
Polygonum densiflorum (Polygonaceae) Amaranthus spinosus (Amaranthaceae)
Typha angustifolia (Typhaceae) Chenopodiaceae
Hibiscus sp. (Malvaceae) Lindernia crustacea
Cyperus rotundus (Cyperaceae) Scoparia dulcis
Scleria microcarpa (Cyperaceae) Alternanthera paronychioides (Amaranthaceae)
Hymenachne amplexicaluis (Poaceae) Senna sp. (Fabaceae)
Pacourina edulis (Asteraceae)
Mecardonia sp. (Scrophullariaceae)
Mikania sp. (Asteraceae)
Playón
Ambrosia peruviana (Asteraceae)
Bosque Inundable
Impatiens balsamina Bactris guineensis (Arecaceae)
Mascagnia americana (Malpighiaceae) Pachira sp. (Bombacaceae)
Borreria ocymifolia (Rubiaceae) Tournefortia sp. (Boraginaceae)
Euphorbia hirta (Euphorbiaceae) Psychotria brachybotrya (Rubiaceae)
Euphorbia thymifolia (Euphorbiaceae) Ruprechtia ramiflora (Polygonaceae)
Phyllanthus elsiae (Euphorbiaceae) Psittacanthus rhynchanthus
Margaritaria nobilis (Euphorbiaceae) Codiaeum sp. (Euphorbiaceae)
Tetracera costata (Dilleniaceae) Ficus sp. (Moraceae)
Solanum leucocarpum (Solanaceae) Annonaceae
Solanum asperum (Solanaceae) Rubiaceae
Cassia grandis (Fabaceae) Myrtaceae
Trichantera gigantea (Acanthaceae) Rutaceae
Hamelia axillaris (Rubiaceae) Solanaceae
Bosque de tierra firme
Jatropha gossypifolia (Euphorbiaceae) Faramea sp. (Rubiaceae)
Cissus biformifolia (Vitaceae) Albizia niopoides (Mimosaceae)
Myrospermun frutescens (Fabaceae) Miconia sp. (Melastomataceae)
Cavanillesia platanifolia (Bombacaceae) Inga sp. (Mimosaceae)
Strychnos brachistantha (Loganiaceae) Bunchosia pesudonitida (Malpighiaceae)
Triplaris americana (Polygonaceae) Jatropha curcas (Euphorbiaceae)
Tabebuia ochracea (Bignoniaceae) Codiaeum variegatum (Euphorbiaceae)
Spermacoce tenuior (Rubiaceae) Bromeliaceae
Adelia triloba (Euphorbiaceae) Mimosaceae
Hyptis brevipes (Lamiaceae) Cucurbitaceae
Arrabidaea florida (Bignoniaceae) Bauhinia sp.
Mabea montana (Euphorbiaceae) Verbenaceae
Pouteria sapota (Sapotaceae) Urticaceae
Paullinia sp. (Sapindaceae) Annonaceae
Cydista aequinioctalis (Bignoniaceae) Vitaceae
Jacquemontia sp. (Convulvulaceae) Melastomataceae
Acalypha sp. (Euphorbiaceae) Araceae
Spondias sp. (Anacardiaceae)
Bauhinia sp. Croton urucurana
Syzygium sp.
ELEMENTOS NO INCLUIDOS EN LA SUMA DE POLEN (CIÉNAGAS DEL CESAR)
Podocarpus sp. (Podocarpaceae) Anemia sp. (Anemiaceae)
Polypodiaceae Trichomanes sp. (Hymenophyllaceae)
Selaginella sp. (Selaginellaceae) Cyatheaceae
Cnemidaria sp. Hymenophyllum sp. (Hymenophyllaceae)
Psidium sp. (Myrtaceae) Fitoclastos
Actinostachys sp. Zooclastos
Huperzia sp. Dinoflagelados
135
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
El cálculo del número de granos presente en cada Con base en los procedimientos anteriores, se ela-
cm3 de muestra, se hizo con base en el conteo boraron figuras que muestran la concentración ab-
de polen exótico por volumen de alícuota según soluta de granos de polen en granos/cm3, el polen
Middeldorp (1984): C = (L*A) / (V*l). Dónde, acumulado en granos/cm2 (Middeldorp, 1984), la
C es la concentración absoluta de polen en gra- tasa de acumulación de polen o “polen influx” en
nos/cm3; L es el número de esporas Lycopodium granos/cm2/año (Traverse, 2007) y, con base en
adicionadas a la muestra (13.000 por pastilla); A estos se realizaron estimaciones de edad en cada
es el número de granos contados; V el volumen de perforación.
muestra sometido a análisis y l el número esporas
contadas de Lycopodium. RESULTADOS
Se usaron dos procedimientos para estimar las La mayoría de las ciénagas del sur del departamento
tasas de acumulación de polen (polen influx) en del Cesar son sistemas muy recientes y de poca
todas las perforaciones: profundidad que en los últimos 150 años han
tenido una fuerte influencia de material de arrastre
1. Estimaciones según Middeldorp (1984); es transportados por los ríos Magdalena y Lebrija
necesario conocer las siguientes variables: y sus caños, por lo tanto se presenta una gran
extensión de los playones de Ambrosia peruviana
Intervalo. Considerado como el promedio , cuya señal de polen en el sedimento es alta, por
del polen acumulado entre dos profundidades esta razón se decidió no incluir este elemento en
(profundidad inferior y profundidad superior) por los diagramas y en la interpretación para entender
el número de cm entre una y otra. mejor la señal de polen y su relación con los
cambios en la vegetación producidos en estos
Intervalo = sistemas.
[polen]prof. inf. x [polen] prof. sup. x No. cm entre prof.
2
Cronología. De los núcleos Baquero – Rincón
Polen producido. Polen del intervalo más la de las Jaguas y Morales – Boca de Piñas se
concentración de polen en cada profundidad: seleccionaron muestras para datación radio
Intervalo + [polen] carbónica (Tabla 34). Para los demás núcleos,
las edades se estimaron a partir de estas fechas.
Suma de polen acumulado. Polen producido + Adicionalmente se usaron estimaciones a partir de
polen del intervalo + suma de polen acumulado las tasas de acumulación de polen “polen influx”
del cm anterior. en todas las perforaciones.
ni las jerarquías del ordenamiento fitosociológico. y Mata de Palma (hacienda Nueva Idea), muni-
Como fuentes básicas de la información figuran cipio de Chimichagua, complejo cenagoso de
las contribuciones de Rangel (2012), Cortés & Zapatosa (sectores Isla Yeguas, Saloa, puerto la
Rangel (en este volumen) y Rangel et al. (en este Estancia, Rincón Peñitas, río Cesar, Candelaria,
volumen). Marcelinas, Punto Pito, Perico, Las Mercedes,
Isla de La Virgen y El Encanto). Departamento
Gran formación de los herbazales de Ludwigia de Magdalena, municipio de El Banco, ciénaga
helminthorrhiza. Vegetación acuática enraizada Zapatosa sector planchón de Belén.
emergente, generalmente entremezclada con los
tapetes de E. crassipes y E. azurea. Se distribuye Comunidad de Oxycaryum cubense.
cerca a las orilla de las ciénagas en la temporada Cortaderales en suelos anegados y playones,
de transición entre el final del período de lluvias dominados por Oxycaryum cubense, como es-
y el inicio del período seco. Las especies domi- pecies acompañantes figuran Paspalum repens e
nantes son Ludwigia helminthorrhiza y Neptunia Ipomoea cf. aquatica. Se le ha registrado en el
oleracea. Se le ha registrado en el departamento departamento del Cesar: municipio de Barrancas
del Cesar: municipio de Pelaya: ciénaga Costillas; de Lebrija, ciénaga de Doña María; municipio de
municipio de la Gloria, ciénaga Morales; munici- San Martín, ciénaga El Congo; municipios del
pio de Barrancas de Lebrija, ciénagas de Musanda Paso y Chiriguaná: ciénaga Mata de Palma (sec-
y Doña María; municipio de Gamarra, ciénagas de tor La Caimanera); municipio de Chimichagua,
Baquero y Juncal; municipio de San Martín: cié- ciénaga Zapatosa (sectores Rinconada, Puerto
naga El Congo; municipios del Paso y Chiriguaná: Guamo, Rubi y Sempegua).
ciénagas La Pachita y Mata de Palma (hacienda
Nueva Idea, sector La Caimanera), municipio de Herbazal de Polygonum densiflorum. Herbazal
Chimichagua, complejo cenagoso de Zapatosa de zonas pantanosas cercanas a la orilla de caños y
(sectores Doncella, puerto la Estancia, Ceiba, ciénagas, dominado por Polygonum densiflorum.
Rincón Peñitas). Departamento de Magdalena, Figuran como especies acompañantes Ludwigia
municipio de El Banco, complejo cenagoso de leptocarpa y Paspalum repens. Se le ha registra-
Zapatosa, sector Planchón de Belén. do en el departamento del Cesar: municipio de
Barrancas de Lebrija, ciénaga de Musanda; muni-
Formación de los gramalotales de Paspalum cipio de San Martín, ciénaga El Congo; municipio
repens. Vegetación acuática enraizada que bordea de Chimichagua, ciénaga Zapatosa (sectores río
las orillas de los caños y ciénagas. Presenta la ma- Cesar y Punto Pito).
yor cobertura en el período de lluvias, pero varias
de sus combinaciones florísticas (comunidades) Herbazales de Cyperus articulatus. Herbazal de
son estacionales y requieren para su estableci- la ribera sobre suelos arenosos con Cyperus ar-
miento condiciones de poca inundación. Domina ticulatus como especie dominante. Las especies
Paspalum repens y como especies acompañantes acompañantes son Mimosa pigra, Hydroolea
se encuentran a Thalia geniculata, Ipomoea cf. spinosa, Ambrosia peruviana y Heliotropium in-
aquatica y Ludwigia leptocarpa. Se le ha registra- dicum. Requiere condiciones mínimas de inunda-
do en el departamento del Cesar: municipio de la ción, razón por la cual presenta su mayor cobertu-
Gloria, ciénaga Morales; municipio de Barrancas ra durante la transición entre el período de lluvias
de Lebrija, ciénaga de Doña María; municipio de y el seco. Se le ha registrado en el departamento
Gamarra, ciénagas de Baquero y Juncal; munici- del Cesar: municipio de San Martín, ciénaga El
pios del Paso y Chiriguaná: ciénagas La Pachita Congo; municipio de Gamarra, ciénaga Juncal.
Tabla 34. Datación con 14C de los núcleos analizados (laboratorio Beta Analytic - BETA).
Perforación Profundidad (cm) Tipo de sedimento Edad 14C años AP Tasa de sedimentación (cm/año)
Baquero- Rincón Jaguas 80 Limo arcilloso 115 + 0.4 0.69
Morales - Boca Piñas 200 Arcilloso 103.9 + 0.4 2
Costilla - Caño Caballo 60 Arcilloso 106 + 0.4 pMC 2.2
1.42
Juncal - Rincón Cable 150 Arcilloso 107.8 + 0.4
0.95
Musanda - Arcilloso - 0.81
137
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Tabla 35. Relación entre las asociaciones palinológicas con tipos de vegetación actual afín (ciénaga
Costilla).
Asociaciones palinológicas dominantes y subordinadas en la Tipos de vegetación actual afines (Rangel, 2010; Rangel et al.,
Zona de polen
columna de sedimento 2010; Rangel, 2012)
Scoparia dulcis y Eclipta prostata + Cyperus rotundus. Herbazal de Scoparia dulcis + Eclipta prostata.
III Paspalum repens + Hymenachne amplexicaulis. Gramalotal de Paspalum repens.
(30 – 20cm) Bosques de ribera dominados por Phyllanthus elsiae – Tabebuion
Ficus sp. + Margaritaria nobilis + Mascagnia americana.
roseae.
Gran formación de bosques de Spondias mombin y Handroanthus
(Rutaceae) + Melastomataceae + Handroanthus ochraceus.
ochraceus.
II Ficus sp. + Cassia grandis + Margaritaria nobilis. Bosques de ribera Phyllanthus elsiae – Tabebuion roseae.
(40 – 30cm)
Scoparia dulcis + Eclipta prostata. Herbazal de pantano con Scoparia dulcis y Eclipta prostata.
Ambrosia peruviana. Herbazal-Matorral de Ambrosia peruviana.
Bosques de tierra firme (Rutaceae) +Melastomataceae+ Gran formación de bosques de Spondias mombin y Handroanthus
Handroanthus ochraceus. ochraceus.
I Ficus sp. + Cassia grandis. Bosques de ribera Phyllanthus elsiae – Tabebuia rosea.
(50 – 40cm)
Scoparia dulcis + Eclipta prostata. Herbazal de pantano con Scoparia dulcis y Eclipta prostata.
Ambrosia peruviana. Herbazal de Ambrosia peruviana.
139
140
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Figura 69. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen (ciénaga Costilla).
García et al.
Figura 70. Diagrama general de los elementos no incluidos en la suma de polen Ciénaga Costilla.
141
142
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Figura 71. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen (ciénaga Morales).
García et al.
Figura 72. Diagrama general de los elementos no incluidos en la suma de polen (ciénaga Morales).
Tabla 36. Relación entre las asociaciones palinológicas y los tipos de vegetación actual afines (ciénaga
Morales).
Asociaciones palinológicas dominantes y subordinadas en la Tipos de vegetación actual afines (Rangel, 2010; Rangel et al.,
Zona de polen
columna de sedimento 2010; Rangel, 2012)
Scleria microcarpa + Eclipta prostata y Cyperus rotundus Herbazal de pantano con Scoparia dulcis, Eclipta prostata y
Mecardonia sp. Cyperus rotundus.
III Bosque secundario – rastrojo de tierra firme con especies de
Jacquemontia y Codiaeum
(30 – 5cm) Codiaeum, Jacquemontia, Croton
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens
Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
Bosques de ribera con Mascagnia americana y Bunchosia
Mascagnia americana y Bunchosia pseudonitida.
pseudonitida
IIb Jatropha curcas + especies de Codiaeum y Jacquemontia. Bosque secundario - rastrojo de tierra firme
(70 – 30cm) Herbazales de pantano con Eclipta prostata y Amaranthus
Eclipta prostata y Amaranthus spinosus
spinosus
Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
Bosques de ribera con Mascagnia americana y Bunchosia
Mascagnia americana y Bunchosia pseudonitida.
pseudonitida
IIa Jacquemontia y Codiaeum. Bosque secundario de tierra firme
(100 – 70cm) Herbazales de pantano con Eclipta prostata y Amaranthus
Eclipta prostata + Amaranthus spinosus
spinosus.
Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
Mascagnia americana + Margaritaria nobilis + Bunchosia Bosques de ribera con Mascagnia americana, Margaritaria
pseudonitida. nobilis y Bunchosia pseudonitida
I Jacquemontia, Codiaeum + Mabea montana Bosque secundario de tierra firme con Mabea montana
(120 – 100cm) Herbazales de pantano con Eclipta prostata y Polygonum
Eclipta prostata y Polygonum densiflorum.
densiflorum.
Ambrosia peruviana. Herbazal de Ambrosia peruviana.
143
144
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
145
García et al.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
146
Figura 75. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen (ciénaga Baquero).
147
García et al.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Figura 76. Diagrama general de los elementos no incluidos en la suma de polen (ciénaga Baquero).
Tabla 38. Relación entre las asociaciones palinológicas con tipos de vegetación actual afín (ciénaga
Juncal).
Asociaciones palinológicas dominantes y subordinadas en la Tipos de vegetación actual afines (Rangel, 2010; Rangel et al.,
Zona de polen
columna de sedimento 2010; Rangel, 2012)
Pantano con herbazales de Cyperus rotundus, Slceria microcarpa
Cyperus rotundus + Slceria microcarpa + Oxycaryum cubense
y Oxycaryum cubense
IIc Ficus sp. + Tournefortia sp. Bosques de ribera Phyllanthus elsiae – Tabebuia rosea
(20 – 0cm)
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens
Ambrosia peruviana. Herbazal de Ambrosia peruviana.
Pantano con herbazales de Cyperus rotundus y Oxycaryum
Cyperus rotundus + Oxycaryum cubense
cubense
IIb Ficus sp. + Tournefortia sp. Bosques de ribera con Phyllanthus elsiae y Tabebuia rosea
(40 – 20cm)
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens
Ambrosia peruviana. Herbazal de Ambrosia peruviana.
Cyperus rotundus Pantano con herbazales de Cyperus rotundus
Ficus sp. + Tournefortia sp. Bosques de ribera con Phyllanthus elsiae y Tabebuia rosea
IIa
Bauhinia sp. Bosque de tierra firme
(70 – 40cm)
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens
Ambrosia peruviana. Herbazal de Ambrosia peruviana.
Cyperus rotundus Pantano con herbazales de Cyperus rotundus y pastizales de
I
Hymenachne amplexicaulis Hymenachne amplexicaulis
(100 – 70cm)
Ambrosia peruviana. Herbazal de Ambrosia peruviana.
148
Figura 77. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen (ciénaga Juncal).
149
García et al.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Figura 78. Diagrama general de los elementos no incluidos en la suma de polen (ciénaga Juncal).
Tabla 39. Relación entre las asociaciones palinológicas con tipos de vegetación actual afín (ciénaga
Musanda).
Asociaciones palinológicas dominantes y subordinadas en la Tipos de vegetación actual afines (Rangel, 2010; Rangel et al.,
Zona de polen
columna de sedimento 2010; Rangel, 2012)
Scoparia dulcis + Cyperus rotundus Herbazal de pantano de Scoparia dulcis y Cyperus rotundus
Bosque secundario (rastrojo) de tierra firme con especies de
IIb Croton + Inga + Jacquemontia
Croton, Jacquemontia
(40 – 5cm)
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens.
Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
Croton + Jacquemontia Bosque secundario de tierra firme
Cyperus rotundus + Slceria microcarpa Herbazal de pantano con Cyperus rotundus y Scleria microcarpa
IIa
Hymenachne amplexicaulis
(60 – 40cm)
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens.
Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
Cyperus rotundus + Slceria microcarpa Herbazal de pantano con Cyperus rotundus y Scleria microcarpa
Ib Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
(80 – 60cm) Jacquemontia y Croton Bosque secundario de tierra firme
Paspalum repens + Ludwigia sp. Gramalotal de Paspalum repens.
Paspalum repens Gramalotal de Paspalum repens.
Ambrosia peruviana Herbazal de Ambrosia peruviana.
Ia Ficus sp. Bosques de ribera Phyllanthus elsiae – Tabebuia rosea
(100 – 80cm) Cyperus rotundus Herbazal de pantano con Cyperus rotundus
Bosque secundario (rastrojo) de tierra firme con especies de
Jacquemontia y Croton
Croton, Jacquemontia
En la subzona IIb (parte final del diagrama) se re- Inga, Bunchonsia y Jatropha junto con matorrales
fleja el dominio de la vegetación de pantano con abiertos con especies de Croton y Jacquemontia.
Scoparia dulce y de bosques secos con especies de
150
Figura 79. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga Baquero – sector Rincón de las Jaguas.
151
García et al.
152
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Figura 80. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga Juncal – sector Rincón de las Palmas.
Figura 81. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen (ciénaga Musanda).
153
García et al.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
Figura 82. Diagrama general de los elementos no incluidos en la suma de polen (ciénaga Musanda).
Concentración absoluta y tasa de acumulación Ciénaga Morales: La perforación tiene en pro-
de polen medio una concentración de 5500 granos/cm3
(fig. 85a). En las zonas I (de 120 a 100 cm) y II
En las figuras 84 a 88 se muestra la concentra- (100 a 30cm de profundidad) hay una concentra-
ción absoluta de los granos de polen en granos/ ción menor de 5000 granos/cm3 de elementos de
cm3 (Middeldorp, 1984), los valores del “influx” los bosques- matorrales (Mascagnia americana)
de polen, según Middeldorp (1984) y Traverse principalmente. A partir de la zona III (30 cm de
(2007). Con base en estas estimaciones se reali- profundidad) se observa un aumento con valores
zaron las curvas de edad correspondiente de cada mayores de 20000 granos/cm3 que se asocian con
perforación. la extensión de los gramalotales. El polen acu-
mulado (Middeldorp, 1984) no presenta mayor
Ciénaga Costilla: Presenta una concentración pro- variación entre 20 y 120 cm de profundidad con
medio de 10720 granos/cm3 (fig. 84a). Las zonas I valores menores de 10000 granos/cm2 y a partir
y II (de 50 a 30cm de profundidad) se caracterizan de 20 hasta 6 cm aumenta gradualmente hasta
por una baja concentración absoluta de granos de casi 50000 granos/cm2 (fig. 85b). Los estimativos
polen con valores entre 5000 y 7000 granos/cm3. según Traverse (2007) presenta una tendencia si-
En la zona III (de 30 a 20cm de profundidad) se milar sin embargo, se observan leves aumentos en
registra un aumento gradual que alcanza valores de 90, 70 y 50cm de profundidad que alcanzan un
hasta 20000 granos/cm3. Es a partir de esta zona valor de casi 15000 granos/cm2/año hasta alcan-
donde aumenta la representación de la vegetación zar un valor máximo de 47000 granos/cm2/año
de gramalotal y de pantano. El polen acumulado a 6cm de profundidad (fig. 85c). Con base en el
(Middeldorp, 1984) (fig. 84b) y el “polen influx” polen acumulado se estimó la edad de la base de
(Traverse, 2007) (fig. 84c) registraron de igual for- esta perforación en 91 años AP, con una variación
ma un aumento gradual que alcanza un valor máxi- promedio de 5 años cada 10cm (fig. 85d).
mo a 20cm de profundidad. La edad estimada con
base en el polen acumulado registrado en la perfo- Ciénaga Baquero: Esta perforación registra un
ración de Morales presenta valores muy similares promedio de 2750 granos/cm3 (fig. 86a). En la
de 10 a 20cm de profundidad (fig. 84d) es de 32 zona I (100 – 60cm) hay una concentración de
años AP, en la base de la perforación. Al realizar la 4000 granos/cm3 aproximadamente, representada
estimación con base en el “polen influx” (fig, 84e) por los gramalotales y el pantano. A partir de la
da una edad máxima de 33 años AP; no se obser- zona II (60 – 5 cm) hay un aumento en la con-
van grandes diferencias entre las edades calculadas centración (6000 granos/cm3) y se observa el in-
usando los dos métodos. cremento de la vegetación de gramalotal y de los
154
Figura 83. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga Musanda.
155
García et al.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
bosques. El polen acumulado es bajo con valores da una edad máxima de 123 años AP (fig, 88e), se
de hasta 4000 granos/cm2 de 110 a 50cm de pro- registra una diferencia de 28 años en total.
fundidad, a partir de 50 hasta 0 cm se registra un
aumento hasta alcanzar un valor máximo de casi La tasa de acumulación de polen en ambientes
20000 granos/cm2 (fig. 86b). Las estimaciones del cenagosos del Sur del departamento del Cesar es
“polen influx” tienen una tendencia similar, con baja con valores que oscilan entre 6000 y 10000
valores inferiores a 10000 granos/cm2/año (fig. granos/cm2/año, con los máximos valores re-
86c). La edad estimada en la base de esta perfora- gistrados en Morales (15000 granos/cm2/año) y
ción a partir del polen acumulado es de 157 años Costilla (> 20000 granos/cm2/año). Estos valores
AP, con un aumento en promedio de 15 años cada probablemente se deben a la dinámica hidrológica
10cm (fig. 86d). registrada que es nutrida por diferentes caños y
quebradas provenientes del Sur y Oriente del de-
Ciénaga Juncal: Presenta un promedio de 2300 partamento durante el verano y la influencia de los
granos/cm3 (fig. 87a). En la zona I (100 a 70 cm ríos Lebrija y Magdalena durante el invierno que
de profundidad) se registraron valores menores a produce un gran aporte sedimentario (Jaramillo,
500 granos/cm3 representado por la vegetación 2012), lo cual es evidente al revisar las altas tasas
de pantano principalmente. La zona II presenta de sedimentación registradas (entre 0.65 y 2.2 cm/
una alta concentración con valores de casi 7000 año) que no permiten una acumulación de mate-
granos/cm3 hacia el final, se observa un aumento ria orgánica (polen) en el sedimento de manera
en la representación de la vegetación de bosques. eficiente. Los valores registrados se encuentran
El polen acumulado muestra un aumento gradual dentro de los límites de concentración de granos
de los granos depositados por cm2 hacia la parte registrados en el Caribe, como es el caso de los
más reciente (0cm de profundidad) (fig. 87b). Los manglares de la bahía de Cispatá (Palacios, 2011)
valores del “influx” presentan la misma tenden- donde se registraron valores menores de 10000
cia y los valores registrados en esta ciénaga son granos/cm3 que pueden ser evidencia de la fuerte
menores de 6000 granos/cm2/año (fig. 87c). En la influencia en estos sistemas de procesos de oxi-
base de esta perforación se estimó una edad de dación y dinámicas geomorfológicas y marinas
105 años AP (fig. 87d) con un aumento de 7 años (Hooghiemstra et al., 2006, Castaño et al., 2010;
cada 10cm. Palacios, 2011). Estas ciénagas, son sistemas di-
námicos con baja consolidación de sedimentos
Ciénaga Musanda: Registra un promedio de orgánicos, en los cuales los últimos 200 años AP
2750 granos/cm3 (fig. 88a). En la zona I (100 se han presentado sucesiones rápidas de la vege-
– 60cm) hay una concentración de 4000 granos/ tación.
cm3, representada por la vegetación de gramalotal
y el pantano. A partir de la zona II (60 – 5 cm) Se logró obtener una buena correlación entre las
hay un aumento en la concentración (6000 gra- tasas de acumulación de polen estimadas a partir
nos/cm3) e igualmente se observa el incremento del polen acumulado (Middeldorp, 1984) y la tasa
de la vegetación de gramalotal y de los bosques. de sedimentación (Traverse, 2007), lo cual permi-
El polen acumulado presenta valores menores de tió obtener edades que se consideran confiables en
7000 granos/cm2 de 100 a 20cm de profundidad todas las perforaciones.
y aumenta gradualmente hasta 22000 granos/cm2
a 5cm de profundidad (fig. 88b). El polen influx Cambios locales y regionales en ciénagas del
es bajo con valores que no sobrepasan los 6000 Cesar
granos/cm2/año (fig. 88c). La edad estimada de
la base utilizando el polen acumulado registrada Con base en los diagramas principales de cada
en la perforación de Baquero (con valores muy ciénaga, en la interpretación y en la reconstruc-
similares en 10 y 20cm de profundidad) es de 95 ción es factible diferenciar dos eventos a escala
años AP. (fig. 88d). La mínima diferencia registra- cronológica así:
da entre las edades entre una profundidad y otra es
el reflejo de la baja acumulación de polen (bajas Entre 100 y 15 (20 años AP) las cubetas de la
concentraciones de polen en el sedimento). Al rea- mayoría de las ciénagas estudiadas no tenían
lizar la estimación con base en el “polen influx” un espejo de agua o si lo había, este era de área
156
Figura 84. Concentración y tasa de acumulación de polen en Ciénaga Costilla.
A. Concentración absoluta (granos/cm3), B. Polen acumulado (granos/cm2), C. “Polen influx” (granos/cm2/año), D. Edad calculada con base en el polen acumulado (de la perforación
157
García et al.
159
García et al.
polen acumulado.
160
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
161
García et al.
A. Concentración absoluta (granos/cm3), B. Polen acumulado (granos/cm2), C. “Polen influx” (granos/cm2/año), D. Edad calculada con base en polen acumulado (de la perforación
Baquero), E. Edad calculada con base en el polen influx.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y el clima
muy reducida, como se nota en los diagramas y de Córdoba y Cesar (Caribe Colombiano).
reconstrucción de Costilla, Morales, Baquero y Caldasia 33(2): 573-618.
Juncal; en la ciénaga Musanda por el contrario, si GARCÍA-M., Y. & J.O. RANGEL-CH. 2012.
existía un espejo de agua pero de mínima exten- Cambios en la vegetación y en las condiciones
sión. Entre 20 - (15 años AP) y el presente: hay del clima durante el Holoceno en ciénagas de
un espejo de agua en las cubetas como se nota Córdoba (Colombia). En: J.O. Rangel-Ch. (ed).
en los diagramas de Costilla, Morales, Baquero y Colombia Diversidad Biótica XII. La región
Juncal, en Musanda es de mínima extensión. Caribe de Colombia: 165 – 198. Corporación
Autónoma Regional de los Valles del Sinú y del
En las ciénagas de la cuenca del río Sinú se re- San Jorge - CVS, Corporación Autónoma del
gistró un desarrollo vigoroso de la vegetación Cesar – CORPOCESAR. Universidad Nacional
de pantano en los últimos 200 años AP (ciénaga de Colombia, Instituto de Ciencias Naturales.
Pantano Bonito), mientras que en las ciénagas de Bogotá, D.C.
la cuenca del río San Jorge este desarrollo ha sido HOOGHIEMSTRA, H., A. M. LEZINE, A. G. SUZANNE,
más bien mínimo (Lazala et al., 2010). En las cié- L. DUPONT & F. MARRET. 2006. Late Quaternary
nagas de los alrededores del sur del departamento Palynology in marine sediments: A synthesis of
del Cesar hubo una buena representación de la ve- the understaning of pollen distribution patterns
getación de los bosques de los alrededores durante in the NW African setting. Quatern. Int. 148:
los últimos 150 años AP al igual que en la ciénaga 29-44.
Grande de Lorica (Córdoba). En las ciénagas de JARAMILLO, A. 2012. Informe de Actividades.
los ríos Sinú y San Jorge durante los últimos 400 Análisis geomorfológico y geológico de
años AP la representación de los bosques de los secuencias de fondo de los sistemas de ciénagas
alrededores ha sido mínima, quizàs se asocie esto del sur del Cesar, Congo, Musanda, Doña
con la presencia de un talud muy abrupto y una María, El Sordo, Juncal, Baquero, Morales
escasa llanura de inundación, que se manifiesta y Costilla. Caracterización de la biota y del
en la reducida extensión de este tipo de vegeta- medio físico en áreas bajo la jurisdicción de
ción (Lazala et al., 2010), aunque obviamente no Corpocesar mediante investigación científica.
se debe descartar la influencian humana sobre los Informe interno. Instituto de Ciencias Naturales
bosques. Estos datos nos indican que se requiere – Universidad Nacional de Colombia. 304 pp.
más información para poder detectar cambios re- Bogotá.
gionales que se puedan generalizar, por ejemplo JIMÉNEZ, L. C., G. BOGOTÁ & J.O. RANGEL-
en nuestro caso al Caribe de Colombia. CH. 2008. Atlas palinológico de la Amazonia.
Colombia. Las familias más ricas en especies.
LITERATURA CITADA En: J.O. Rangel-Ch. (ed). Colombia Diversidad
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BROWN, C.A. 1960. Palynologycal techniques. paleoecología de la amazonia colombiana:
Library of congress catalog carol No. 60-14297 217 - 416. Instituto de Ciencias Naturales.
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CASTAÑO, A., L. URREGO & G. BERNAL. 2010. D.C.
Mangrove dynamics in the Cispata lagoon LAZALA, M., J.O. RANGEL-CH., I. Romero, Y.
system (Colombian Caribbean) during last 900 Valderrama & L.N. Parra. 2010. Cambios en
years. Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol.). Vol. la vegetación y el clima de las ciénagas de
58 (4): 1347 – 1366. Córdoba En: J.O. Rangel-Ch. (ed). Colombia
COLINVAUX, P., P. DE OLIVEIRA & J. MORENO. Diversidad Biótica IX. Ciénagas de Córdoba:
1999. Amazon Pollen Manual. Part 1. OPA Biodiversidad, ecología y manejo ambiental:
(Overseas Publisher Association). 332 pp. 71 – 100. Corporación Autónoma Regional de
Amsterdam. los valles del Sinú y del San Jorge. Instituto de
GARCÍA-M., Y., J.O. RANGEL-CH. & D. Ciencias Naturales. Universidad Nacional de
FERNANDEZ. 2011. Flora palinológica de la Colombia, Bogotá D.C.
vegetación Acuática, de pantano y de la llanura MIDDELDORP, A. 1984. Functional Palaecology
aluvial de los humedales de los departamentos or raised bogs. An analysis by means of pollen
162
García et al.
density dating, in connection with the regional RANGEL-CH., J.O., H. GARAY & A. AVELLA.
forest history. Ph-D Tesis, University of 2010. Bosques húmedos y secos circundantes
Amsterdam, Amsterdam. a los complejos de humedales (ciénagas), en el
PALACIOS, R., B. LUDLOW & R. VILLANUEVA. departamento de Córdoba. En: J.O. Rangel-Ch.
1991. Flora palinológica de la reserva de la (ed). Colombia Diversidad Biótica IX. Ciénagas
biosfera de Sian Ka’an, Quintana Roo, México. de Córdoba: Biodiversidad-Ecología y manejo
Centro de investigaciones de Quintana Roo. ambiental: 207-323. Corporación Autónoma
314 pp. México D.F Regional de los Valles del Sinú y del San Jorge-
PALACIOS, L. 2011. Cambios en la vegetación y en CVS, Universidad Nacional de Colombia,
el clima en áreas estuarinas del Norte del Caribe Instituto de Ciencias Naturales. Bogotá D.C.
Colombiano. Tesis de Maestria. Universidad ROUBIK, D. & E. MORENO. 1991. Pollen and
Nacional de Colombia. 65 pp. Bogota. spores of Barro Colorado Island. Monographs in
RANGEL-CH., J.O. 2007. Informe de actividades. Systematic Botany from the Missouri Botanical
Estudio de inventario de fauna, flora, Garden. Vol. 36. 268 pp. San Luis.
descripción biofísica y socioeconómica y línea TRAVERSE, A. 2007. Paleopalynology. 2da ed.,
base ambiental Ciénaga de Zapatosa. Informe Springer. 816 pp. Pennsylvania.
interno. Universidad Nacional de Colombia. .
639 pp. Bogotá D.C.
RANGEL-CH., J.O. 2010. Vegetación acuática.
Caracterización inicial. En: J.O. Rangel-Ch.
(ed). Colombia Diversidad Biótica IX. Ciénagas
de Córdoba: Biodiversidad-Ecología y manejo
ambiental: 325-339. Corporación Autónoma
Regional de los valles del Sinú y del San Jorge-
CVS, Universidad Nacional de Colombia,
Instituto de Ciencias Naturales. Bogotá D.C.
163
Romero & Rangel-Ch.
CAMBIOS EN LA VEGETACIÓN Y EN EL CLIMA DURANTE
EL HOLOCENO TARDÍO EN EL COMPLEJO CENAGOSO DE
ZAPATOSA (CESAR, COLOMBIA)
Changes in Vegetation and Climate Over Late Holocene in the Zapatosa
Wetland, Cesar, Colombia
Ingrid Romero & J. Orlando Rangel-Ch.
El Banco and Cienaga Limpia, than consists period. Between 1000 – 650 yr BP the
mainly in periods dominated by organic weather was humid at El Banco and semi-
material, especially for vegetation from humid in Punta de Ceiba, there was a slight
the bank. These periods reflect a lacustrine decrease in the level of water in the basin.
environment of deposition. The analysis of Between 650 - 100 years BP the climate was
facies (LOI) in the core of Cienaga Limpia humid and semi-humid with a decrease in
is different to the others two cores, because the water level in the basin. In the last 100
it showed the highest values of the mineral years the evidence reflects a dry climate with
fraction and lower in organic matter and a low level of water in the basin.
water content, conditions that illustrate the
process of silting of this part of the marsh. ÁREA DE ESTUDIO
Although, the historical reconstruction
changes are made for each of the investigated El complejo cenagoso de Zapatosa (Figu-
localities, in general it was possible to ra 89) es una depresión cóncava al interior
draw the following timeline of ecological del río Cesar que tiene hasta doce metros de
events: Between 5500 - 5400 yr BP, the profundidad y es la trampa de sedimentos de
environmental conditions were dry with a mayor dimensión de la planicie inundable del
very low water level in the marsh. Between río Magdalena. Los sedimentos superficiales
5400 - 5000 yr BP very wet conditions son predominantemente arcillosos y limo-
prevailed and it reached the highest level of arcillosos con dos fuentes de material, los
water, between 5000 - 4500 yr BP continued transportados por el río Cesar que provienen
very wet conditions but the water level in the de la zona Norte (Serranía de Perijá - Sierra
marsh was less than before. Between 4500 - Nevada de Santa Marta) y los sedimentos del
4165 yr BP conditions were wet but the water río Magdalena (cuenca muy extensa) que son
level in the basin descended in relation to the maduros y cuarzosos (Moreno, 2007).
two previous times. Between 4165 - 3750
yr BP were semi-humid conditions and the Los sedimentos que se depositan actualmente
level of water in the basin fell compared to en la ciénaga son inconsolidados, de color
the previous period. Between 3750 - 650 yr gris a negro, con alta humedad, de tamaño
BP the reconstruction is based on the results heterogéneo y con un espesor variable en la
of surveys of the Banco and Punta de Ceiba. cubeta. Están compuestos principalmente por
Between 3750 - 3500 yr BP the conditions una fase inorgánica dominante con minerales,
were dry and the water level in the basin was mineraloides y cationes no volátiles, seguido
reduced compared to earlier times. Between por una fase líquida, agua, CO2 y metano y
3500 – 3000 yr BP the conditions were wet la fase orgánica, restos bióticos y sustancias
and the water level increased, especially at orgánicas que es menor que los otros grandes
El Banco between 3000 – 2500 yr BP were compuestos. Esta composición define a
very wet conditions and the level of water una considerable porción de la cubeta de
in the basin increased significantly. Between la ciénaga de Zapatosa como lugares con
2500 – 2000 yr BP semi-humid conditions condiciones físico-químicas adversas para
prevailed and the water level in the marsh la sedimentación de materia orgánica y/o
fell. Between 2000 – 1500 yr BP the weather alta desintegración de la misma (Moreno,
conditions at El Banco were semi-wet and at 2007). Aproximadamente el 80% de los
Punta de Ceiba were dry with less level in sedimentos superficiales que están cubiertos
the marsh. Between 1500 – 1000 yr BP the permanentemente por el espejo de agua
weather was very wet and the water level in en la ciénaga son minerales tamaño arcilla
the basin increased compared to the previous depositados en su mayoría en ambientes
166
Romero & Rangel-Ch.
de baja energía. Los sedimentos de tamaño En los alrededores del complejo cenagoso
arena y más gruesos se depositan en un de Zapatosa se diferencian cuatro unidades
ambiente de mayor energía, posiblemente climáticas (B, C, D y E) que comprenden
durante época de invierno cuando el canal montos de precipitación entre 1000 y 2600
aumenta su caudal e inunda la llanura aluvial mm (Rangel & Carvajal, 2009; en esta pu-
con arenas limosas y arcillosas mal gradadas blicación). La unidad climática B (>1000-
(Moreno, 2007). 1400 mm) incluye estaciones de los depar-
tamentos del Cesar y del Magdalena. Los
En la cubeta se distinguen tres ambientes regímenes de la distribución de lluvias son
al interior del sistema lacustre, el ambiente de los tipos unimodal biestacional y bimodal
limnético con profundidades mayores a 8 tetraestacional. Hay un período lluvioso que
m, en donde la cantidad de luz solar que se va desde abril hasta noviembre, en la mayo-
transmite es muy baja. Posee sedimentos ría de casos octubre es el mes más lluvioso.
muy finos constituidos por arcillas, restos La unidad climática C (>1400-1800 mm)
orgánicos de plancton y minerales. El litoral se presenta en cinco estaciones, cuatro del
o zona con influencia directa de la radiación Cesar y una del Magdalena, el régimen de
donde los sedimentos clásticos empiezan distribución de lluvias es de tipo bimodal te-
a tener fuerte influencia de los restos de traestacional y octubre es el mes más lluvio-
vegetales y de las algas y el marginal que so. La unidad D presenta precipitación entre
incluye los pantanos, las playas y las zonas 1800 y 2200 mm e incluye cuatro estaciones
de inundación del río donde hay sedimentos en el departamento del Cesar con un régimen
orgánicos y detríticos muy variados (Moreno, de distribución de lluvias de tipo bimodal te-
2007). traestacional, octubre es el mes más lluvioso.
Figura 89. Zona de estudio. Ciénaga de Zapatosa. Puntos blancos: lugares donde se extrajeron
los tres núcleos de sedimento (Google 2008).
167
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
Por último, la unidad E con precipitaciones valores medios de caudales (río Magdalena)
entre 2200 y 2600 mm, muestra un régimen a diferencia de las estaciones del río Cesar,
de distribución de lluvias bimodal tetraesta- julio es un mes con valores ligeramente
cional, donde octubre es el mes con mayor por debajo del promedio, condición que se
precipitación, presente en Chiriguaná-Cesar. acerca más a las observaciones de campo
En general, en la zona de estudio el carácter y a las manifestaciones de los pobladores
térmico con relación a la evapotranspiración (Rangel, 2007).
potencial corresponde a la clase megatermal
(A’), es decir condiciones con valores de La zonación de la vegetación de las ciénagas
ETP anual por encima de 1140 mm (Rangel (Rangel, 2008; Rangel et al., 2012) incluye a
& Carvajal, 2009). la vegetación típicamente acuática que inclu-
ye a la enraizada cuyas hojas o sus órganos
En los caudales, el patrón encontrado en de reproducción pueden emerger a la superfi-
Zapatosa, es bimodal-tetraestacional con un cie (Ludwigia sediodes). También aparece la
ciclo mayor que se inicia en septiembre y un vegetación acuática sumergida no enraizada
ciclo de caudales altos pero sensiblemente como es el caso de la comunidad con Utricu-
menores que el anterior en el mes de mayo. laria foliosa o Ceratophyllum demersum y la
Octubre es el mes con mayor valor, mientras de Najas arguta. Hacia las orillas se estable-
que los valores más bajos generalmente ce vegetación enraizada que puede invadir
se presentan en enero y febrero. Los dos el espejo de agua gracias al crecimiento por
afluentes que intervienen en la ciénaga son estolones, como es el caso de las comunida-
los ríos Cesar y Magdalena. El río Cesar nace des con Paspalum repens e Ipomoea triloba
en las estribaciones de la Sierra Nevada de junto con Hydrocotyle umbellata y Ludwigia
Santa Marta y en su recorrido hasta formar la peploides. La vegetación flotante se ilustra
ciénaga de Zapatosa, capta varios tributarios con los tapetes de Eichhornia crassipes (bu-
de diferente orden (primarios, secundarios chón, taruya, orejero) que puede estar aso-
y terciarios). Parte importante de su cauce ciada con Lemna minor y Pistia stratiotes.
es alimentado por los ríos que nacen en En la orilla y en ambientes también muy
la Serranía de Perijá que exclusivamente influenciados por el agua arraiga la vege-
drenan hacia el Cesar. En su parte final, tación pantanosa dominada por especies de
esta corriente de vital importancia para esta Cyperáceas, Polygonum hispidum, P. densi-
región y el país, alimenta el sistema léntico florum, Leersia hexandra, Ludwigia helmin-
más grande de Colombia que a su vez es thorrhiza, Hydrocotyle umbellata, Neptunia
responsable de buena parte de la dinámica prostata y en algunos casos por otras espe-
hídrica del sistema geográfico del nororiente cies como Thalia geniculata o Echinodorus
colombiano. El río Magdalena en época de paniculata. También figuran los totorales
caudales altos irrumpe en la ciénaga y hace de Typha dominguensis. La profundidad de
retroceder el caudal del río Cesar, influyendo la ciénaga, los sólidos suspendidos totales
de esta manera en los niveles de inundación de (SST) en las corrientes de los ríos y caños y
porciones apreciables de la ciénaga, a la vez la intervención antrópica (quema para uso de
que aporta sedimentos y transporta enormes ganadería) en los terrenos de la orilla, hacen
cantidades de especies acuáticas (peces, que estas líneas de sucesión cambien. En la
cangrejos y camarones), fundamentales vegetación de ribera se presentan los mato-
para la repoblación natural del complejo rrales dominados por Symmeria paniculata
cenagoso. El caudal del río Magdalena (mangle), junto con Ceratopteris pteridoi-
es muy alto en comparación con el del río des, Ludwigia erecta y Ludwigia nervosa;
Cesar. En el patrón de distribución de los los campanales con Samanea saman (cam-
168
Romero & Rangel-Ch.
fue montado usando gelatina glicerinada Para la elaboración de los diagramas pali-
según la fórmula de Kisser (Fonnegra, nológicos, la segregación de los grupos se
1989). Cada una de las placas se observó en muestra en la Tabla 40 que sigue los resulta-
un microscopio óptico, donde se realizó un dos de la zonación de la vegetación acuática
conteo de barrido mínimo de 300 granos y en ciénagas del Caribe (Rangel & Arellano
se identificó cada uno de los granos de polen 2007; Rangel, 2010; 2012). El diagrama pa-
encontrados. Adicionalmente, se identificaron linológico principal se fundamenta en los va-
partículas muy finas de sedimento asociadas lores de frecuencia relativa (%) de los grupos
con los palinomorfos, logrando de esta de vegetación que están conformados por los
manera, una descripción más detallada de las taxones que se denominan “elementos in-
diferentes secciones observadas a lo largo de cluidos”. Allí aparecen los taxones sobre los
las columnas. cuales existe información sobre sus preferen-
cias ecológicas de hábitat y distribución geo-
Tasa de sedimentación = P1-P2 = Pf/Ef gráfica. Varios de estos elementos son muy
E1-E2 buenos indicadores ecológicos de un tipo de
vegetación actual, por lo cual son muy úti-
E= Edad P= Profundidad les en la reconstrucción paleoecológica. Los
elementos cuyo polen es transportado desde
La identificación taxonómica del polen y las áreas alejadas de la zona de estudio, los ele-
esporas se realizó por medio de característi- mentos con ecología desconocida y los de
cas morfológicas específicas, utilizando las taxonomía muy generalizada, se agrupan en
colecciones de referencia del Laboratorio de la categoría “no incluidos en la suma” (Ta-
Palinología de la Universidad Nacional de bla 40). Al igual que en la contribución de
Colombia, diferentes atlas de polen fósil y García & Rangel (2012) en los diagramas
atlas de flora actual como: Roubik & Moreno palinológicos no se tomo en cuenta en el
(1991), Colinvaux et al. (1999), Jiménez et grupo elementos incluidos a Ambrosia peru-
al. (2008) y García et al., (2011). La determi- viana debido a que sus valores porcentuales
nación taxonómica se realizó en su mayoría casi siempre están por encima del 25% y
hasta nivel de género y/o familia; los pali- oscurecen las señales de otras especies y/o
nomorfos no identificados se contabilizaron grupos; sin embargo, en la interpretación del
como tipos. paleoambiente si se le tuvo en cuenta.
171
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
hizo división entre componentes de los bos- frecuencia relativa del diagrama palinológico
ques de áreas inundables y los de tierra fir- primario se alude a las especies dominantes
me, pero en la interpretación de las curvas de en cada caso.
Figura 91. Columnas del sedimento analizado. A. Ciénaga Limpia. B. El Banco. C. Punta
de Ceiba.
172
Romero & Rangel-Ch.
Figura 92. Estratigrafía de las columnas de sedimento (elaborada por Ingrid Romero & Catalina Moreno).
Romero & Rangel-Ch.
Figura 93. Análisis de fases (% y mineral según LOI) (agua en el sedimento, materia orgánica
(CO) y fracción mineral %).
A. núcleo de El Banco Magdalena. B. Punta de Ceiba II. C. Ciénaga Limpia.
175
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
El diagrama presenta tres zonas principales Subzona BMIb. (90 y 80 cm). Predomina la
representación del grupo acuático-grama-
Zona BMI (100-60 cm) lotal por los incrementos en los valores de
Se caracteriza por el predominio de la ve- Paspalum (30%), Spirogyra (5%) y Zygne-
getación de los bosques (inundables y tierra ma (10%). Disminuye la representación de
firme). Se diferenciaron tres subzonas. los bosques inundables con Psychotria (4%)
y de tierra firme (Fabaceae (10%)) alrededor
Subzona BMIa1 (100 y 95 cm). Predomina de la ciénaga, se incrementa la participación
la representación de los bosques inundables de los palmares mixtos de zonas de inunda-
y de tierra firme, especialmente por los va- ción con especies de Arecacaea, Malvaceae,
lores de Psychotria (20%) y de la curva que Symphonia y Casearia ulmifolia. La repre-
reúne a Fabaceae (20%). La representación sentación del pantano se mantiene pero no
del grupo acuático-gramalotal es baja (Pas- estaba presente Polygonum densiflorum. En-
palum (20%) es baja), mientras que la del tre los elementos no incluidos tienen repre-
pantano con Polygonum densiflorum (20%) sentación alta las esporas monolete, trilete
y Cyperaceae (20%) es alta. Entre los ele- de hongos y Glomus. También es importante
mentos no incluidos es importante la repre- la representación de Rivularia. Los valores
sentación de monoletes y triletes (hasta 40%) de Ambrosia peruviana se reducen sensible-
y de Glomus. La representación de Ambrosia mente.
peruviana alcanza el 50%.
177
178
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
179
Romero & Rangel-Ch.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
Figura 98. Diagrama palinológico columna Punta de Ceiba II. Elementos incluidos sin Ambrosia peruviana.
* C14 100cm = 3750 años AP
185
Romero & Rangel-Ch.
Figura 99. Diagrama palinológico columna Punta de Ceiba II. Elementos no incluidos.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
Zona PCII (50 y 15 cm) Entre los elementos no incluidos son impor-
Se caracteriza por el predominio de la tantes los valores de Ambrosia peruviana
representación de los bosques inundables con una expresión máxima del 300%, Glo-
de tierra firme y baja representación del mus (40%) y las esporas de hongos con una
grupo acuático-gramalotal (Paspalum), se expresión máxima de 400%.
consideran las siguientes subzonas.
Interpretación: Se redujo drásticamente
Subzona PCIIa (50 y 40 cm) (desaparición?) el espejo de agua e igual-
Predomina la representación de la vegeta- mente la zona ocupada por el gramalotal y
ción de los bosques inundables y los de tierra aumenta la extensión de los playones con
firme, especialmente por los valores de Psy- Ambrosia peruviana (punto de máxima ex-
chotria (50%) y Fabaceae (70%). La repre- presión en la zona). La vegetación de panta-
sentación del gramalotal disminuye sensible- no reduce su extensión y en la mayoría de los
mente (desaparece a 45 cm) e igualmente la sitios se establece vegetación de los bosques
representación de la vegetación de pantano. de áreas inundables y de tierra firme.
186
Romero & Rangel-Ch.
Figura 101. Diagrama palinológico columna ciénaga Limpia (Cesar) Elementos incluidos sin Ambrosia peruviana.
189
Romero & Rangel-Ch.
190
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
Figura 102. Diagrama palinológico columna ciénaga Limpia (Cesar) Elementos no incluidos.
Romero & Rangel-Ch.
Ciénaga Limpia: Profundidad 100 cm, edad La historia de los cambios en la vegetación y
655 años en el ambiente entre 5500 y 3750 años, tiene
La tasa de sedimentación es de 0.15 cm/año, como referencia los resultados de la columna
una tasa muy alta que indica colmatación de de El Banco. Para el periodo 3750 años hasta
la cubeta (Tabla 41). 655 AP se adicionan los resultados de Punta
de Ceba II. En la historia de los últimos 700
La clasificación de los periodos en la recons- años se toman como referencia los resultados
trucción cronológica se relaciona de buena de las tres perforaciones.
manera con la variabilidad actual de la lluvia
193
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
El Banco (entre 5500 y 3750 años, Figura Entre 4165 y 3750 años A.P. periodo seco con
104) un nivel de agua bajo en la cubeta. Aumentó
la extensión del gramalotal, del pantano y
Entre 5500 y 5400 años A.P. período muy también la de los playones.
húmedo con un nivel de agua alto en la cu-
beta. Se presentó la extensión máxima del El Banco y Punta de Ceiba en los últimos
gramalotal y hubo buena representación de 3750 años (Figura 105)
los playones.
Entre 3750 y 3500 años A.P. periodo seco
Entre 5400 y 4500 años A.P. periodo muy con un nivel de agua bajo en la cubeta.
húmedo pero con menor nivel de agua en la Predomina la vegetación de pantano en los
cubeta en comparación a la zona anterior, la dos sitios; en Punta de Ceiba el gramalotal
vegetación de pantano alcanza su máximo y los playones alcanzaron mayor extensión
desarrollo; la extensión de los playones fue que en El Banco.
similar a la del periodo anterior.
Entre 3500 y 3000 años A.P. periodo hú-
Entre 4500 y 4165 años A.P. periodo húmedo medo; en El Banco el nivel de agua en la
pero con mayor nivel de agua en la cubeta cubeta era más alto que en Punta de Ceiba.
que el del periodo anterior. Aumentó el área En El Banco disminuye la extensión del
cubierta por el pantano y disminuyó la de los gramalotal y de la vegetación de pantano
playones. pero aumentan los indicadores de la vege-
Figura 104. Cambios en los indicadores de nivel de agua en la cubeta entre 5500 y 3750
años AP.
194
Romero & Rangel-Ch.
Figura 105. Cambios en los indicadores de nivel de agua en la cubeta entre 3750 y 500 años AP.
Figura 106. Cambios en los indicadores de nivel de agua en la cubeta entre 650 años y el presente.
197
Romero & Rangel-Ch.
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
Entre 250 y 100 años A.P. periodo semihú- En conclusión, el período 650 años A.P.
medo en Punta de Ceiba y seco en Ciénaga – época actual, en el sitio Punta de Ceiba, las
Limpia, con un nivel de agua en la cubeta evidencias encontradas permiten considerarlo
menor que el del periodo anterior. En Punta como una zona con una cubeta cuyo nivel
de Ceiba predominaron el gramalotal con de agua fluctúo y estuvo influenciado por
Paspalum y el pantano e igualmente los pla- el oleaje permanente; en sus orillas no se
yones con Ambrosia peruviana. En Ciénaga formaron playones extensos.
Limpia el gramalotal y la vegetación de
pantano estaban bien extendidos y había un Las evidencias en Ciénaga Limpia están re-
cubrimiento muy alto de los playones con lacionadas con un ambiente cenagoso con
Ambrosia peruviana. una columna de agua muy somera, sin ac-
ción del oleaje, con desarrollo importante de
Entre 100 años A.P. y la época actual, perío- la vegetación de pantano (alcanzan valores
do seco con niveles de agua en la cubeta me- muy altos si se les compara con los que exhi-
nor que el del periodo anterior. En Punta de be la misma curva en las otras dos columnas)
Ceiba se redujo la extensión del gramalotal, y con extensos playones en sus alrededores.
pero aumentaron la del pantano y la de los Estas condiciones se ajustan de buena mane-
playones con Ambrosia. En Ciénaga Limpia ra con la interpretación de las tasas altas de
aumentó la extensión del pantano y la exten- sedimentación que permiten considerar que
sión del playón, aunque menor que el del pe- este sitio, la ciénaga de Zapatosa práctica-
riodo anterior, fue muy alta. mente perdió la condición de típico ambien-
te léntico, transformándose en un ambiente
De la comparación de este tramo (650 años pantanoso (Figura 107).
A.P. – época actual) resultan las siguientes
particularidades: Cambios en la condición de humedad, las
precipitaciones, los caudales y el nivel de
a. La ausencia de indicadores de espejo agua en la ciénaga Zapatosa (Figura 107)
de agua en el diagrama palinológico en
Punta de Ceiba, mientras que en Ciénaga Una reconstrucción tentativa de la condición
Limpia aparecen los registros de Zygnema, en cuanto a humedad (mayores precipitacio-
Mougeotia, Ceratopteris, Eichhornia e nes, caudales) y nivel de agua en la cubeta en
inclusive de Utricularia foliosa. las tres localidades de acuerdo a la cronolo-
b. La diferencia marcada en las curvas de gía se muestra en la figura 107. En algunos
Ambrosia peruviana, con valores mínimos casos puede haber disparidad con las recons-
en Punta de Ceiba, mientras que en Ciénaga trucciones paleoecológicas de cada columna
Limpia los registros altos indudablemente que se hicieron con base en las subzonas del
están relacionados con la presencia conti- diagrama palinológico y no en la edad. La
nua en los sitios de muestreo en los últimos reconstrucción de los últimos 650 años se
650 años. hizo con base en los diagramas de Punta de
c. La curva de Botryococcus en el diagrama Ceiba y Ciénaga Limpia. Lógicamente las
de Ciénaga Limpia es indicadora de un variaciones de los diferentes grupos apare-
ambiente de aguas quietas, no influenciado cen más detalladas en Ciénaga Limpia, lu-
por variaciones en el oleaje de la ciénaga, gar de la ciénaga que representa un auténtico
al contrario de la curva del mismo taxón en punto de sedimentación actual preocupante
Punta de Ceiba. en la ciénaga.
198
Romero & Rangel-Ch.
199
Col. Div. Biótica XIII: Cambios en la vegetación y en el clima
VAN DER HAMMEN, T. & A.M. CLEEF. 1992. WIJMSTRA, T.A. 1967. A pollen diagram from
Holocene changes of rainfall and river the Upper Holocene of the river Magdalena
discharge in northern South America and Valley. Leidse Geol. Meded. 39: 261-267.
the El Niño phenomenon. Erdkunde 46:
252-256.
202
LAS PLANTAS CON FLORES DEL COMPLEJO CENAGOSO Rivera-Díaz et al.
ZAPATOSA
-Incluye localidades de Mata de Palma y La Pachita-
The flowering plants in the Zapatosa Wetland (including localities from
Mata de Palma and La Pachita wetlands)
203
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
206
Rivera-Díaz et al.
Bosques de ribera. Las familias más ricas Árboles. Las familias más ricas en espe-
en especies fueron Rubiaceae, Fabaceae, cies fueron Mimosaceae (30), Fabaceae
Bignoniaceae (19 c/u), Mimosaceae (18), (17), Caesalpiniaceae (13), Polygonaceae
Euphorbiaceae (16), Polygonaceae (11) y y Flacourtiaceae (12 c/u), Rubiaceae (10) y
Apocynaceae (9). Los géneros más diversos Sapindaceae (9). Los géneros más diversos
fueron: Piper y Coccoloba (7 c/u), Cordia fueron: Inga (8), Coccoloba y Casearia (7
(6), Heliconia (5), Machaerium, Casearia y c/u), Cordia (6).
Ficus (4 c/u).
Arbustos. Las familias más ricas en especies
Bosque de tierra firme. Las familias fueron Rubiaceae (21), Euphorbiaceae (17),
más ricas en especies fueron Fabaceae Malvaceae, Melastomataceae y Solanaceae
(35), Mimosaceae (26), Bignoniaceae y (8 c/u), Apocynaceae y Fabaceae (7 c/u).
Euphorbiaceae (22 c/u), Rubiaceae (21), Los géneros más ricos en especies fueron:
Caesalpiniaceae (16) y Acanthaceae (13). Los Solanum (6), Piper, Psychotria y Sida (5),
géneros más diversos fueron: Machaerium Jatropha y Acalypha (4 c/u).
(9), Casearia, Arrabidaea y Solanum (7 c/u),
Justicia y Sida (6 c/u). Epífitas y hemiepífitas. Se registraron nue-
ve especies: Monstera adansonii (Araceae),
Especies de amplia distribución. Las espe- Tillandsia flexuosa (Bromeliaceae), Ficus
cies que aparecen con mayor frecuencia en dendrocida, F. nymphaeifolia, F. pallida, F.
los diferentes tipos de hábitat o ambientes ypsilophlebia (Moraceae), Oeceoclades ma-
fueron Casearia corymbosa, Cochlospermum culata y Vanilla planifolia (Orchidaceae).
vitifolium, Casearia tremula, Handroanthus
ochraceus, Matayba elegans, Albizia niopoi- Hierbas. Las familias más ricas en especies
des, Casearia aculeata y Guazuma ulmifo- fueron Acanthaceae (11), Fabaceae, Cype-
lia. raceae y Euphorbiaceae (8 c/u), Asteraceae,
Lentibulariaceae y Heliconiaceae (6 c/u),
Diversidad y riqueza por formas de Poaceae y Lamiaceae (6 c/u). Los géneros
crecimiento más diversos fueron: Justicia (8), Helico-
nia y Utricularia (6 c/u), Croton, Ludwigia,
En la tabla 46 se muestran los resultados Cyperus, Ocimum, Evolvulus, Euphorbia y
de esta diferenciación según forma de Eleocharis con tres especies cada uno.
crecimiento.
Palmeras. Se registraron ocho especies per-
Tabla 46. Patrón de riqueza a nivel de tenecientes a la familia Arecaceae: Acroco-
familias, géneros y especies por forma de mia aculeata, Astrocaryum malybo, Attalea
crecimiento en el complejo cenagoso de butyracea, Bactris brongniartii, B. guineen-
Zapatosa. sis, Copernicia tectotum, Elaeis oleífera y
Forma crecimiento Familias Géneros Especies Oenocarpus minor
Árboles 49 157 241
Arbustos 42 112 159
Epífitas y hemiepífitas 5 6 9 Parásitas y hemiparásitas. Se registraron
Hierbas 53 101 142
Palmeras 1 7 8
seis especies: Cuscuta costaricensis (Con-
Parásitas y hemiparásitas 3 5 6 volvulaceae), Oryctanthus alveolatus (Lo-
Saprófitas 1 1 2 ranthaceae), Psittacanthus rhynchanthus
Trepadoras 27 65 100
(Loranthaceae), Struthanthus orbicularis
208
Rivera-Díaz et al.
Tabla 47. Patrón de riqueza a nivel de familias, géneros y especies en los municipios con
mejor representación de colecciones botánicas en el complejo cenagoso de Zapatosa.
Municipios
FAMILIA
El Banco El Paso Chimichagua Chiriguaná
Fabaceae 21/14 11/9 42/24 2/1
Mimosaceae 11/9 9/7 35/17 2/1
Rubiaceae 11/9 6/6 29/21 4/4
Euphorbiaceae 10/8 6/4 27/14 8/5
Bignoniaceae 12/8 9/7 26/13 1/1
Caesalpiniaceae 7/4 5/4 21/10 0
Apocynaceae 7/6 0 15/11 2/2
Acanthaceae 7/5 1/1 12/6 7/4
Sapindaceae 6/5 1/1 17/12 1/1
Moraceae 4/4 3/3 11/6 1/1
Convolvulaceae 10/5 0 12/6 0
Asteraceae 4/4 0 10/9 0
Polygonaceae 4/2 4/1 12/5 0
Boraginaceae 6/3 2/2 12/3 0
Flacourtiaceae 6/2 5/3 11/4 0
Solanaceae 9/4 2/1 11/5 0
Arecaceae 2/2 2/2 8/7 0
Cucurbitaceae 2/2 0 9/8 0
Malpighiaceae 3/3 5/5 7/4 2/2
Piperaceae 4/2 0 8/2 2/2
Myrtaceae 1/1 1/1 10/6 0
Cyperaceae 5/2 4/3 6/3 1/1
Sterculiaceae 5/4 3/2 6/5 0
Verbenaceae 3/3 2/2 7/6 0
Anacardiaceae 4/4 2/2 6/4 0
Familias/Especies/ Géneros 61/243/181 47/132/105 88/545/355 32/89/67
209
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
210
Rivera-Díaz et al.
Para Zapatosa, la diversidad puntual del acuerdo con las observaciones de campo,
ambiente de ciénaga presenta una riqueza las planicies de inundación son mayores en
baja (62 especies) al compararla con las del Córdoba que en Zapatosa, permitiendo el
departamento de Córdoba (412), donde en el establecimiento de vegetación acuática y
ambiente exclusivamente acuático se reportan semiacuática permanente en estas ciénagas,
295 especies (Rivera-Díaz, 2010). En otras adaptadas a las fluctuaciones ocasionales
áreas cenagosas de América se presentan de acuerdo al régimen de lluvias de la zona.
valores entre 48 y 66 especies (Crow, 1993; También como lo indican Ter Steege et al.
Barrios et al., 2007; Vera et al., 2010) (2000), puede asumirse que la diversidad
mostrando que el patrón común en las zonas de hábitats influye significativamente en la
cenagosas es la baja diversidad, contrario a lo diversidad de especies de una región.
que se observa en las ciénagas de Córdoba.
Los complejos cenagosos de Cesar
Las grandes diferencias en cuanto al número y Córdoba comparten varios taxo-
de taxones presentes en los ambientes de cié- nes típicos de ambientes acuáticos
naga de Córdoba y Cesar pueden asociarse (Rangel-Ch., 2010) como Alismataceae,
con la condición de los sólidos suspendidos Cabombaceae, Hydrocharitaceae, Lem-
en el agua, en Zapatosa predomina la condi- naceae, Limnocharitaceae, Najadaceae,
ción de aguas “café con leche” con valores Nymphaeaceae y Pontederiaceae. A nivel
altos de sólidos suspendidos, con lo cual la de especie Ludwigia leptocarpa, Neptunia
vegetación acuática sumergida y otros grupos oleracea y Polygonum hispidum se regis-
de vegetación acuática están ausentes o po- tran para los dos ambientes. A nivel de gé-
bremente representados (Rangel-Ch., 2010). nero, Cabomba, Echinodorus, Eichhornia,
Otras causas son, la mayor heterogeneidad Elodea, Hydrocleys, Lemna, Limnocharis,
espacial de las ciénagas de Córdoba, las cua- Nymphaea, Najas y Sagittaria, son amplia-
les se presentan de manera más dispersa en mente registrados también en ambientes
el territorio bajo dos condiciones climáticas acuáticos de América (Crow, 1993; Rangel,
diferentes: cálido húmedas y cálido secas. 2010; y Rivera-Díaz, 2010).
Por otra parte, se pueden tener en cuenta En los bosques de tierra firme en Zapatosa
factores como los ya indicados por Rivera- la riqueza es baja en comparación con la
Díaz (2010), quien considera que la zona de mencionada para este mismo ambiente en
Córdoba puede ser un ecotono entre la mezcla los alrededores de las ciénagas de Córdoba
de ambientes secos del norte de Colombia (Rivera-Díaz, 2010). El resultado se asocia
con elementos húmedos del sur occidente directamente con los montos anuales y la
de país, especialmente los provenientes del variabilidad de la precipitación en las loca-
Chocó. Otra explicación puede asociarse a lidades del departamento de Córdoba. En los
la conexión de mayor número de afluentes bosques influenciados por las condiciones de
como los ríos Cauca, Magdalena y Sinú que la zona de vida bosque seco tropical dominan
han permitido un mayor aporte de elementos las leguminosas (sensu lato) con 77 especies,
florísticos a las ciénagas de Córdoba. seguido por Bignoniaceae y Euphorbiaceae,
coincidiendo con lo reportado en bosques se-
Excluyendo la diferencia en extensión de cos (Gentry, 1995; Mendoza, 1999; Pennigton
muestreo, la alta riqueza para los ambientes et al. 2000; Rodríguez, 2001; Marulanda
en Córdoba se podría explicar si se considera et al., 2003; Carbonó & García, 2010).
la geología y geomorfología de la zona como Igualmente, se comparten otras familias y gé-
los describen Lazala & Parra (2010). De neros que de acuerdo a Gentry (1982; 1995)
211
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
son especialistas en ambientes secos como yo y las facilidades logísticas dadas para el
Capparaceae, Polygonaceace Euphorbiaceae desarrollo del presente estudio. Al Herbario
y Zygophyllaceae. Además de géneros como Nacional Colombiano (COL) y sus admi-
Bulnesia, Coccoloba, Ruprechtia, Triplaris, nistradores Luis Carlos Jiménez y Carlos
Cnidoscolus y Jatropha. La semejanza flo- Parra-O, por las facilidades prestadas. A la
rística con otros bosques de la región sigue Corporación Autónoma Regional del Cesar
la tendencia planteada por Sarmiento (1975), (CORPOCESAR) por la colaboración y va-
quien postula que a nivel latitudinal hay lioso apoyo en todas las etapas. A los habi-
cambios asociados a la disminución en la tantes de Chimichagua y El Paso por su ca-
distribución de los taxones, lo cual aumen- lidez y valioso apoyo. Expresamos nuestro
ta la diferencia en composición de géneros agradecimiento al ingeniero Harol Garay
y familias. Pulido, a los biólogos Margarita Paloma
Cruz-G., Carlos Vargas-R., Ana Cristina
De las especies amenazadas, cinco son ma- Estupiñán, Hugo Alberto Trujillo Martínez,
derables que han sufrido fuertes procesos Néstor David Jiménez, Nataly Sánchez
de explotación en el país. Cedrela odorata Gómez, Orlando Adolfo Jara Muñoz, Cindy
(Cedro) y Pachira quinata (Ceiba tolúa) tie- Leguízamo Pardo, Jhon Alexander Infante
nen distribución en toda Colombia, se regis- Betancour y Diego Mauricio Cabrera-Amaya,
tran como en peligro por su rápida disminu- por su valioso trabajo y colaboración en las
ción en el tamaño de sus poblaciones y sus salidas de campo realizadas. A los profesores
niveles de explotación (Cárdenas & Salinas, Diego Giraldo-Cañas, José Luís Fernández-
2007). Bulnesia arborea (Guayacan de Bola) Alonso, Gloria Galeano por la colaboración
característica de bosques secos, presenta en la determinación del material.
una rápida reducción de su área de ocupa-
ción y se encuentran en una zona de alta LITERATURA CITADA
extracción maderera y Peltogyne purpurea
(Nazareno), se restringe al Caribe en el valle AVELLA-M, A. & J.O. RANGEL-CH. 2012.
del Magdalena, catalogada como vulnerable Composición florística y aspectos estruc-
por su baja extensión ya que solo se regis- turales de la vegetación boscosa del sur del
tra en cuatro localidades en Colombia y con departamento de Córdoba. En: J.O. Rangel-
una disminución continua en su distribución Ch. (ed.). Colombia Diversidad Biótica XII.
(Cárdenas & Salinas, 2007). Cedrela fissilis La región Caribe de Colombia: 477-537.
considerada como Vulnerable a nivel global Universidad Nacional de Colombia – Instituto
(Pennington & Muellner, 2010) presenta rá- de Ciencias Naturales. Bogotá, D.C.
pida reducción en extensión. Astrocaryum BARRIOS, Y., J.O. ZAMBRANO, D. PACHECO,
malybo, es considerada como amenazada por M. PETRANGELI & J. FUENMAYOR. 2007.
la severa reducción de su hábitat (Galeano Vegetación acuática de la ciénaga “El
& Bernal, 2010). Licania arborea y Parinari mene”, municipio Santa Rita. Estado Zulia,
pachyphylla afectadas por la rápida disminu- Venezuela. Revista Facultad de Agronomía
ción en sus poblaciones actuales y posible- (LUZ). 24 (1): 405-410.
mente en generaciones futuras (Calderón et BRUMMIT, R.K & C.E. POWELL. 1992.
al., 2002). Authors of Plant Names. Royal Botanical
Gardens. Kew. Whitstable. Kent.
AGRADECIMIENTOS CALDERÓN, E., G. GALEANO & N. GARCIA.
2002. Chrysobalanaceae, Dichapetalaceae
A la Universidad Nacional de Colombia y al y Lecythidaceae. Libro Rojo Plantas Fane-
Instituto de Ciencias Naturales, por el apo- rogamas de Colombia 1: 1–220.
212
Rivera-Díaz et al.
214
Rivera-Díaz et al.
Usos: Medicinal: la hoja combinada con limoncillo en aromaticas para la anemia Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Santo Domingo. 8 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 226. Usos: Cerca viva
Chiriguaná, Cnias. Mpio. 28 Dic 1984. Wood, J.R.I. 4666. MAG: El Banco, (J.D. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. 3344. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3856. Corr. Saloa., Fca. Santa Helena.
Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 800. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs.
J. secunda Vahl Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. La
N. Común: Huesito Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 761.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Mangifera L.
Usos: Medicinal
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 282.
M. indica L.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Justicia sp. 1
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Rangel, 2012. Ciénaga El Sudan. El Coco. van der Hammen, Th. 731.
CES: Chimichagua, Vda. Torrecillas. 4 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 54.
Spondias L.
Odontonema Nees
S. mombin L.
O. bracteolatum (Jacq.) Kuntze
N. Común: Fresmo, Hobo, Jobo
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chiriguaná, Cnias. Mpio. 28 Ene 1984. Wood, J.R.I. 4663.
Usos: Artesanal
Ruellia L. CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Díaz, O. 3625. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3943. Vda.
R. blechum L. Democracia,. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3693. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3340. cima, lado NW. 16 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3872.
CES: Chiriguaná,. 39 m. Delgado-H, C.A. 285. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
Rangel, 2012.
R. macrophylla Vahl
N. Común: Cresta de gallo S. purpurea L.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme N. Común: Ciruela
Usos: Medicinal Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
CES: Chimichagua, Vda. Torrecillas. 6 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 130. MAG: El CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 24..
Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Tapirira Aubl.
R. tuberosa L.
T. guianensis Aubl.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
N. Común: Pepa samba
CES: Chiriguaná, Vda. Boquetigre, Caserio La Aurora. Fca. Bella Luz. Rodríguez-C,
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
A. 260.
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz,
ALISMATACEAE Vent.
O. 3590. Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La Cabaña.
Sagittaria L. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4015.
ANNONACEAE Juss.
S. guayanensis Kunth
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Bosque de tierra firme, Ciénaga Anaxagorea A. St.-Hil.
CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora.. 24 Sep 2005. Cordero-R., Z. 933. El Paso, Corr.
Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- G., J.D. 286. Anaxagorea sp. 1
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
AMARANTHACEAE Juss.
CES: Chimichagua, Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz,
Achyranthes L. O. 3685.
Annona L.
A. aspera L.
N. Común: Rabo de iguana A. cherimola Mill.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme N. Común: Anon verrugoso
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
3327. Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3778. MAG: El Banco, (J.D. García. Usos: Comestible: Agradable sabor
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Fca. La Inteligencia. 7 Mar 2007. Jiménez-E.,
Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4045. N. D. 193.
Alternanthera Forssk.
A. hayesii Saff.
N. Común: Anoncito
A. albotomentosa Suess.
Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua. Sánchez-Gómez, N. 48.
Díaz, O. 3396.
Amaranthus L.
A. muricata L.
A. spinosus L. Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
N. Común: Bledo espinoso Usos: Comestible
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua. 37 m. Jiménez-E., N.D. 206.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3806.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & A. punicifolia Triana & Planch.
Rangel, 2012. N. Común: Guanabanito
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
Amaranthus sp. Usos: Comestible
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m.
CES: Chiriguaná,. 30 m. Delgado-H, C.A. 345. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3916.
ANACARDIACEAE R. Br.
A. purpurea Moc. & Sessé ex Dunal
Anacardium L. N. Común: Guanabana de cabeza negra
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
A. excelsum (Bertero & Balb. ex Kunth) Skeels Usos: Comestible
N. Común: Caracolí CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera 3958.
Usos: Construccion: maderable, construccion de canoas Duguetia A. St.-Hil.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Díaz, O. 3619. Vda. Torrecillas. 6 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 135. MAG: El Banco, D. cf. flagellaris Huber
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chiriguaná, San José. 43 m. Delgado-H, C.A. 248.
A. occidentale L.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme Sapranthus Seem.
CES: Chimichagua, Casco urbano. Jiménez-E., N. D. 261. El Paso, Corr. La Loma..
Cienaga La Pachita. Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 774. S. isae J.G. Vélez & A. Cogollo
Astronium Jacq. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Curumaní, Cerro El Champán. Fca. Champán. 190 m. Vélez, J.G. 6339., Vélez,
A. graveolens Jacq. J.G. 6687., Vélez, J.G. 6688., Vélez, J.G. 6675.
N. Común: Santacruz
215
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
Xylopia L. R. tetraphylla L.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
X. aromatica (Lam.) Mart. CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
N. Común: Fruta de burro Díaz, O. 3657. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Rhabdadenia Müll. Arg.
Díaz, O. 3646. Corr. Candelaria.. Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
3593. Corr. Saloa.. Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A.
R. macrostoma (Benth.) Müll. Arg.
818. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Ciénaga
2007. Rivera-Díaz, O. 4026.
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3479. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
X. discreta (L. f.) Sprague & Hutch.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
N. Común: Escubillo, escubilla pimentona
Stemmadenia Benth.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Construcción
S. grandiflora (Jacq.) Miers
CES: Chimichagua. Estupiñan-González, A.C. 051 b.
N. Común: Lechoso, cojon, cojoncito
APIACEAE Dumort. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal
Eryngium L.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Díaz, O. 3628., Rivera-Díaz, O. 3618. Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones
E. foetidum L.
Caño Largo. 36 m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3914. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo,
N. Común: Cilantron, Cilantro montañero
13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3333. Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al
Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
Banco. Fca. La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4020. MAG: El Banco,
Usos: Comestible, Medicinal
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
CES: Chimichagua, Corr. Las Vegas., Fca. Santa Sede. 55 m. 11 Jul 2007. Estupiñan-
González, A.C. 105. Tabernaemontana L.
APOCYNACEAE Juss.
T. amygdalifolia Seem.
Allamanda L. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Via Corralito. 79 m. León-C., D.A. 120.
A. cathartica L.
N. Común: Bejuco de Sapo T. cymosa Jacq.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera N. Común: Cojon de burro
Usos: Ornamental Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Usos: Medicinal
Avella-Muñoz, A. 817. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Díaz, O. 3640. Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3758. Vda. Ojo de
Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3987. Corr. Saloa.,
Aspidosperma C. Mart. & Zucc.
Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 799. Vda. La Mata de la
Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3729.
A. spruceanum Benth. ex Müll. Arg.
N. Común: Mamey, tomasuco
T. divaricata (L.) R. Br. ex Roem. & Schult.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
N. Común: Adelicia, Jazmín
Usos: Construcción
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua. Sánchez-Gómez, N. 16.
Usos: Ornamental
Catharanthus G. Don. CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 39.
Thevetia L.
C. roseus (L.) G. Don
N. Común: Viudita
T. ahouai (L.) A. DC.
Habito: Hierba. Hábitat: Ciénaga
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Usos: Ornamental
CES: Chiriguaná,. 39 m. Delgado-H, C.A. 284., 30 m. Delgado-H, C.A. 343.
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3482. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
T. peruviana (Pers.) K. Schum.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
N. Común: Cabalonga, enebro
Gonolobus Michx. Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
Usos: Artesanal, las semillas se usan para hacer manillas, Ornamental
Gonolobus sp. CES: Chimichagua, Casco urbano. 4 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 51.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Ciénaga
ARACEAE Juss.
CES: Chiriguaná,. 34 m. Delgado-H, C.A. 266.
Anthurium Schott
Himatanthus Willd. ex Schult.
A. fendleri Schott
H. articulatus (Vahl) Woodson
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007.
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
Rivera-Díaz, O. 3877. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia:
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4022.
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Malouetia A. DC.
Dracontium L.
M. guatemalensis (Müll. Arg.) Standl.
D. spruceanum (Schott) G.H. Zhu
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Usos: Medicinal: el tubérculo se emplea como medicina para mordedura de Bothrops.
Díaz, O. 3630.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m.
Plumeria L.
17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3903.
Monstera Adans.
P. pudica Jacq.
N. Común: Azuceno
M. adansonii Schott
Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
N. Común: Abrazapalo
Usos: Ornamental
Hábito: Epífita. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 50.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3946.
Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3782. MAG: El Banco, (J.D.
P. rubra L.
García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3960. Philodendron Schott
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
Rangel, 2012. Philodendron sp. 1
Rauvolfia L. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
R. littoralis Rusby Díaz, O. 3621.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme Pistia L.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m.
17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3905. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 P. stratiotes L.
Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3865. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar N. Común: Lechuga
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Habito: Hierba acuática. Hábitat: Ciénaga
216
Rivera-Díaz et al.
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera- Habito: Palma. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Díaz, O. 3475. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Usos: Comestible, Construcción
Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: Chimichagua. Estupiñan-González, A.C. 66.
Spathiphyllum Schott ARISTOLOCHIACEAE Juss.
Aristolochia L.
S. lanceifolium (Jacq.) Schott
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera A. maxima Jacq.
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4019. Usos: Medicinal: se emplea como “contra” para la mordedura de culebra
ARALIACEAE Juss. CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4021. MAG: El Banco, (J.D. García.
Polyscias J.R. Forst. & G. Forst. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr.
Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4036.
Polyscias sp.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera A. odoratissima L.
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua. 37 m. Jiménez-E., N.D. 203. N. Común: Halconcito
Schefflera J.R. Forst. & G. Forst. f Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Mágico-religioso, Medicinal
S. morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin CES: Chimichagua, Casco urbano. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 121. MAG: El Banco,
N. Común: Chingale, Fosforo, Guarumon, Sapotillo (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera ASCLEPIADACEAE R. Br.
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4007. Asclepias L.
A. butyracea (Mutis ex L.f.) Wess. Boer M. macrophylla (Humb. & Bonpl. ex Roem. & Schult.) E. Fourn.
N. Común: Palma de vino, Palma Nepa Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Ciénaga
Habito: Palma. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García-
Usos: Combustible, Construcción, Medicinal G., J.D. 279.
CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera- Sarcostemma R. Br.
Díaz, O. 3445. Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3581.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & S. clausum (Jacq.) Schult.
Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma. Fca. Paratebien. N. Común: Bejuco de pescado
15 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 722. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal
Bactris Jacq. ex Scop. CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3470.
B. brongniartii Mart.
N. Común: Uvita gallinaza S. glaucum Kunth
Habito: Palma. Hábitat: Bosque de tierra firme N. Común: Bejuco de leche, Bejuco sapo, Bejuco verde
Usos: Comestible, Construcción: maderable, Artesanal Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Torrecillas. 37 m. Jiménez-E., N.D. 219. Ver Cruz et al., CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3811.
2009,. Jiménez-E., N. D. 219.
ASTERACEAE Dumort.
B. guineensis (L.) H.E. Moore
Ambrosia L.
N. Común: Corozo, Corozo hembra, Lata, Palma lata, Palma lata montañera, Palmiche
Habito: Palma. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
A. peruviana Willd.
Usos: Artesanal, Construcción, Medicinal
N. Común: Altamisa
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Habito: Hierba. Hábitat: Ciénaga
Díaz, O. 3517. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
Usos: Mágico-religioso, Medicinal
Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma.
CES: Chimichagua, Vda. Santo Domingo. 8 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 160. MAG:
Fca. Paratebien. 15 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 723.
El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel,
Copernicia Mart. ex Endl. 2012.
Bidens L.
C. tectotum Mart.
Habito: Palma. Hábitat: Bosque de tierra firme, Ciénaga B. bipinnata L.
CES: Curumaní, Carr. a Bosconia. 150 m. Henderson, A. 166. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Desmoncus C. Mart. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
3349.
D. orthacanthos Mart.
N. Común: Matamba B. cynapiifolia Kunth
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme N. Común: Chipaca
Usos: Artesanal, Construcción, Medicinal Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 141. Usos: Medicinal
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 249.
Elaeis Jacq.
Centratherum Cass.
E. oleifera (Kunth) Cortés
N. Común: Corozo, Ñolí C. punctatum Cass.
Habito: Palma. Hábitat: Bosque de ribera Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Artesanal, Comestible, Construccción, Industrial (Aceite y tinte para el cabello) Usos: Comestible: empleada como aromática.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera- CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3616. Corr. Saloa.. Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella- Díaz, O. 3400.
Muñoz, A. 814.
Oenocarpus C. Mart. Chromolaena DC.
217
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3306. m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3909. Vda. Democracia. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3430. MAG: El 3695. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007. Rivera-Díaz, O.
Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. 3862. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
& Rangel, 2012.
Eleutheranthera Poit.
A. corallina (Jacq.) Sandw.
E. ruderalis (Sw.) Sch. Bip.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3785.,
Díaz, O. 3371., Rivera-Díaz, O. 3381. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.).
Rivera-Díaz, O. 3827. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia:
Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Melanthera J. P. Rohr. A. mollissima (Kunth) Bureau & K. Schum.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
M. nivea (L.) Small CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3923.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3920.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
3336., Rivera-Díaz, O. 3300. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar Rangel, 2012.
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
A. pubescens (L.) A.H. Gentry
Tilesia G. Mey.
N. Común: Bejuco blanco
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
T. baccata (L.) Pruski
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3970.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Rangel, 2012.
Díaz, O. 3642. Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La
Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4018.
Arrabidaea sp.
Tithonia Desf. ex Juss. Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: El Paso,. 46 m. Delgado-H, C.A. 303., 45 m. Delgado-H, C.A. 309.
T. diversifolia (Hemsl.) A. Gray
N. Común: Amargon Arrabidaea sp. 1
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal CES: Chimichagua, Vda. Democracia. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3705. Vda. Tierra
CES: Chimichagua, Casco urbano. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 251. Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3409.
Zinnia L. Bignonia L.
218
Rivera-Díaz et al.
Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3345. Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel,
m. 20 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3998. Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. 2012.
Rivera-Díaz, O. 3575. El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. La Pachita. Cochlospermum Kunth
18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 757. Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma. Fca. La
Paloma. 17 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 746., Avella-Muñoz, A. 745. Fca. Paratebien. 15 C. vitifolium (Willd.) Spreng.
Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 716. N. Común: Papayote
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Macfadyena A. DC.
Usos: Artesanal, Medicinal: Contra picaduras de culebra. Se utiliza la raíz en emplastos
con otras plantas.
M. uncata (Andrews) Sprage & Sandw.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36
N. Común: Bejuco uñita
m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3883. Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
2007. Rivera-Díaz, O. 3688. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz,
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36
O. 3342. Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3437.
m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3910. Vda. Democracia. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3597. Fca. La
3698. El Paso, Corr. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Paratebien. 15 Ago 2007.
Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3580. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.).
Avella-Muñoz, A. 714.
Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. La Loma..
Cienaga La Pachita. Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 775.
M. unguis-cati (L.) A.H. Gentry
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme BOMBACACEAE Kunth
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
Cavanillesia Ruiz & Pav.
Díaz, O. 3399. Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. Rivera-
Díaz, O. 3983. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba.
C. platanifolia (Bonpl.) Kunth
48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3735.
N. Común: Volandero, Volaó
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Macfadyena sp. 1
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
Rivera-Díaz, O. 3879. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3845.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3404. Ceiba Mill.
Phryganocydia Mart. ex Bureau
C. pentandra (L.) Gaertn.
N. Común: Bonga cactus, Ceiba, Ceiba bruja
P. uliginosa Dugand
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
Usos: Artesanal
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3509. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba.
Díaz, O. 3513. Corr. Saloa.. Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-
48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3724.
Muñoz, A. 788. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29
Pithecoctenium Mart. ex Meisn. Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3733. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Pithecoctenium sp.
Pachira Aubl.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
CES: El Paso,. 46 m. Delgado-H, C.A. 301.
P. quinata (Jacq.) Alvers.
Tabebuia Gomes ex DC. N. Común: Ceiba roja, Ceiba tolua
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
T. chrysea S.F. Blake Usos: Construcción
N. Común: Cañaguate CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera 3939.
Usos: Construcción
CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora., Cienaga Mata de Palma. Fca. Boca de potrero. 16 P. trinitensis Urb.
Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 731. El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. La Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 767. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3389., Rivera-Díaz, O. 3365.
T. guayacan (Seem.) Hemsl.
Pseudobombax Dugand
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
P. septenatum (Jacq.) Dugand
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4008.
N. Común: Bonga, Bonga colorada, Ceiba, Chitua, Majagua, Majagua colorada, Volao
montañero
T. rosea (Bertol) A. DC.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
N. Común: Roble
Usos: Artesanal
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz,
Díaz, O. 3378. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
O. 3605. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. Sra.
Nicolasa Parra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 782. BORAGINACEAE Juss.
Cordia L.
T. serratifolia (Vahl) Nichols
N. Común: Cañaguate polvillo, Roble polvillo C. alba (Jacq.) Roem. & Schult.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme N. Común: Uvita, uvita blanca
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera- Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
Díaz, O. 3386. Usos: Ornamental
Tecoma Juss. CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 32.
219
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
220
Rivera-Díaz et al.
221
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
222
Rivera-Díaz et al.
CES: Chimichagua, Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz, El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel,
O. 3670. 2012.
Odonellia K.R. Robertson
Connarus L.
O. hirtiflora (M. Martens & Galeotti) K.R. Robertson
C. lambertii (DC.) Sagot
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz,
Díaz, O. 3420. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
O. 3677.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
C. turczaninowii Triana COSTACEAE (Meisn.) Nakai
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
Costus L.
CES: Chimichagua, Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz,
O. 3671.
C. guanaiensis Rusby
Rourea Aubl.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco.
R. glabra Kunth
Fca. La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. García- G., J.D. 270. Corr. Soledad., Carretera
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
Soledad y troncal del Caribe. 8 Jul 2007. García- G., J.D. 265.
CES: Chimichagua, Vda. Democracia. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3706.
CUCURBITACEAE Juss.
CONVOLVULACEAE Juss.
Apodanthera Arn.
Aniseia Choisy
Apodanthera sp. 1
A. martinicensis (Jacq.) Choisy
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3331.
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Citrullus Schrad.
Díaz, O. 3485.
Evolvulus L.
C. lanatus (Thunb.) Matsum. & Nakai
N. Común: Patilla
E. alsinoides (L.) L.
Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Coméstible
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
3283. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4030.
& Rangel, 2012.
Cucumis Cogn.
E. cardiophyllus Schltdl.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme C. melo L.
CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 17 Dic 2006. Rivera-Díaz, N. Común: Melón de conejo, Pepino de monte
O. 3465. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera- Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Agrícola
Díaz & Rangel, 2012. Usos: Comestible
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3788.
E. paniculatus (Bonpl.) Spreng.
Luffa Mill.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007.
L. operculata (L.) Cogn.
Rivera-Díaz, O. 3875. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia:
N. Común: Esponjilla
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Ciénaga
Ipomoea L. CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3499. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
I. batatoides Choisy Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, La Democracia. 48 m. León-C., D.A. 130., León-C., D.A. 128. L. sepium (G. Mey.) C. Jeffrey
N. Común: Esponjilla
I. carnea Jacq. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Agrícola
N. Común: Bejuco tapabotijo Usos: Medicinal
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Agrícola CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 96.
Usos: Medicicinal: empleado para sacar las espinas, para tratar heridas de raya,
Melothria L.
Ornamental.
CES: Chimichagua, Casco urbano. 4 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 42. Vda. El Cerro,
M. trilobata Cogn.
Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3392. Vda. Tierra Grata, Fca.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3422. MAG: El Banco, (J.D. García.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
3281. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3838. MAG: El Banco, (J.D. García.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
I. hederifolia L.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme Momordica L.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
3307. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz M. charantia L.
& Rangel, 2012. N. Común: Balsamina
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
I. quamoclit L. Usos: Medicinal
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3817. Corr.
CES: Chimichagua, Vda. Democracia. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3689. MAG: El Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 815.
Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, Rytidostylis Schltdl.
2012.
R. carthagenensis (Jacq.) Kuntze
I. trifida (Kunth) G. Don. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
N. Común: Batatilla lomera CES: Chimichagua, Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3765. Vda.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3880. Vía al
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3808.
3299. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
& Rangel, 2012. Sicydium Schltdl.
Iseia O`Donnel
S. tamnifolium (Kunth) Cogn.
I. luxurians (Moric.) O` Donell Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Ciénaga CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3973.
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera- Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3895.
Díaz, O. 3489. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase CUSCUTACEAE Dumort.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Cuscuta L.
Merremia Dennst. ex Endl.
C. costaricensis Yunck.
M. umbellata (L.) Hallier f. Habito: Parásita. Hábitat: Ciénaga
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme, Ciénaga CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera- Díaz, O. 3505.
Díaz, O. 3504. Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3801. MAG:
223
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
CYPERACEAE Juss. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007.
Rivera-Díaz, O. 3867.
Cyperus L.
D. trifida L. f.
C. laxus Lam.
N. Común: Ñame, Papayote
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Usos: Comestible
3292. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 199.
& Rangel, 2012.
DRACAENACEAE Salisb.
C. luzulae (L.) Rottb. ex Retz.
Sansevieria Thunb.
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3814.
S. trifasciata Prain
Chiriguaná, Corr. La Aurora.,. 24 Sep 2005. Cordero-R., Z. 927. MAG: El Banco, (J.D.
N. Común: Curarina, lengua de suegra
García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El
Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
Paso, Corr. Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- G., J.D.
Usos: Medicinal
291-a., García- G., J.D. 294.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
Rangel, 2012. CES: Jiménez-E., N. D. 64.
C. odoratus L.
N. Común: Cortadera, Tresfilos ELAEOCARPACEAE Juss. ex DC.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Muntingia L.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3822.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
M. calabura L.
Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago
N. Común: Cafetillo, Castaño, Chicható, Leche vinagre, Yaya blanca
2007. García- G., J.D. 291-b.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
Eleocharis R. Br. Usos: Combustible, Construcción
CES: Chimichagua, Vda. Torrecillas. 6 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 151. MAG: El
E. elegans (Kunth) Roem. & Schult. Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel,
N. Común: Junco papuche 2012.
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Bosque de tierra firme
ERYTHROXYLACEAE Kunth
Usos: Artesanal
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Fca. La Inteligencia. 7 Mar 2007. Jiménez-E., N. Erythroxylum P. Browne
D. 194. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-
Díaz & Rangel, 2012. E. coca Lam.
Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
E. mutata (L.) Roem. & Schult. Usos: Medicinal
N. Común: Junco, junco de seda CES: Chimichagua, Casco urbano. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 258.
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Ciénaga
Usos: Artesanal E. novogranatense (D. Morris) Hieron.
CES: Chimichagua, Casco urbano. 10 Mar 2008. Jiménez-E., N. D. 269. MAG: El Banco, N. Común: Coca
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal
Eleocharis sp. 1 CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 17 Dic 2006. Rivera-Díaz,
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme O. 3464.
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- EUPHORBIACEAE Juss.
G., J.D. 296.
Acalypha L.
Fimbristylis Vahl
A. diversifolia Jacq.
F. quinquangularis (Vahl) Kunth Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
Habito: Hierba. Hábitat: Ciénaga CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera- Díaz, O. 3643.
Díaz, O. 4052.
A. hispida Burm. f.
Scleria P. Bergius N. Común: Rabo de mico
Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
S. melaleuca Rchb. ex Schltr. & Cham. Usos: Ornamental
N. Común: Cortadera CES: Chimichagua, Casco urbano. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 257. MAG: El Banco,
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Bosque de ribera (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m.
17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3889. A. macrostachya Jacq.
N. Común: Coroncorito
DILLENIACEAE Salisb.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
Curatella Loefl. Usos: Leña
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007.
C. americana L. Rivera-Díaz, O. 3874. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3853. Vía al Mpio.
N. Común: Peralejo 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3796., Rivera-Díaz, O. 3790. Corr. Las Vegas., Casco urbano.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme 10 Jul 2007. Estupiñan-González, A.C. 85. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.).
Usos: Sus hojas se utilizan como lijas y para blanquear dientes Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora.. 24 Sep 2005. Cordero-R., Z. 946.
Acalypha sp. 1
Davilla Vand. N. Común: Fruto e pava, Sotadora
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
D. nitida (Vahl) Kubitzki CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme 3932.
CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora.. 24 Sep 2005. Cordero-R., Z. 928. Adelia L.
Doliocarpus Rol.
A. ricinella L.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
D. dentatus (Aubl.) Standl.
CES: Chiriguaná, Corr. Poponte.. Allen, C. 870.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz, Alchornea Sw.
O. 3596.
A. discolor Poepp.
Tetracera L. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
T. portobellensis Beurl. Díaz, O. 3665.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. Rivera- Alchornea sp. 1
Díaz, O. 3992. Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3586. Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-
DIOSCOREACEAE R. Br.
Díaz, O. 3387.
Dioscorea L.
Caperonia A. St.-Hil.
D. altissima Lam. C. castaneifolia (L.) A. St.-Hil.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme Habito: Hierba acuática. Hábitat: Ciénaga
224
Rivera-Díaz et al.
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera- Usos: Medicianal: purgante en exceso mortal
Díaz, O. 3486. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
3354. Chiriguaná, Corr. La Aurora.,. 24 Sep 2005. Cordero-R., Z. 947.
Cnidoscolus Pohl
J. gossypiifolia L.
C. longipes (Pax) I.M. Johnst. N. Común: Túa-túa
N. Común: Arnica Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme, Ciénaga
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme Usos: Medicinal
Usos: Medicinal CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Casco urbano. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 97. Díaz, O. 3511. Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-Díaz,
O. 3650. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3950. Corr. Las
C. urens (L.) Arthur Vegas., Casco urbano. 11 Jul 2007. Sánchez-Gómez, N. 63. Chiriguaná, Corr. La Aurora..
N. Común: Pringamosa 24 Sep 2005. Rodríguez-C, A. 263.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. J. integerrima Jacq.
3285. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3851. MAG: El Banco, (J.D. García. Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora.. 24 Sep 2005. Rodríguez-C, A. 266.
Croton L. J. multifida L.
N. Común: Yuca de la india
C. fragrans Kunth Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme Usos: Ornamental
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera- CES: Chimichagua, Vda. Santo Domingo, Casco urbano. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D.
Díaz, O. 3654. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3967. Corr. 202. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. Avella-Muñoz, A. 822. MAG: El Banco, (J.D. & Rangel, 2012. CES: Jiménez-E., N. D. 202.
García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Mabea Aubl.
C. malambo Karst. M. montana Müll. Arg.
N. Común: Malambo Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme Usos: Construcción
Usos: Construcción, Medicinal CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. Rivera-
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Fca. La Inteligencia. 7 Mar 2007. Jiménez-E., N. Díaz, O. 3982. Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
D. 190. Chiriguaná, Corr. La Aurora.,. 24 Sep 2005. Rodríguez-C, A. 276. El Paso, Corr. 3435. Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3582., Rivera-Díaz, O.
Potrerillo.. 8 Jul 2007. Sánchez-Gómez, N. 41. 3584. Corr. El Guamo.. Fca. La Inteligencia. 46 m. 4 Jul 2007. Sánchez-Gómez, N. 25.
225
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera- CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 4046. Díaz, O. 3434.
Andira Juss.
Dalbergia sp. 1
A. inermis (W. Wright) Kunth ex DC. N. Común: Vaca vieja
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3789. Corr. CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3564.
Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 790. Vda. La Desmodium Desv.
Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz,
O. 3739., Rivera-Díaz, O. 3716. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar D. cajanifolium (Kunth) DC.
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Cajanus Adans.
3284., Rivera-Díaz, O. 3311., Rivera-Díaz, O. 3337.
C. cajan (L.) Huth
D. incanum DC.
N. Común: Guandul, Quinchoncho
N. Común: Amor seco
Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Comestible
Usos: Forraje, Mágico-religioso, Medicinal: para dolores de la mujer
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Fca. La Inteligencia. 7 Mar 2007. Jiménez-E., N.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
D. 182. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-
3296. Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3815. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs.
Díaz & Rangel, 2012.
Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Centrolobium Mart. ex Benth.
D. procumbens (Mill.) Hitchc.
C. paraense Tul.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
N. Común: Amarillo, balaustre
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
3320.
Usos: Construcción
Dioclea Kunth
CES: Chimichagua, Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz,
O. 3678. Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3805. Vda. Tierra Grata,
D. guianensis Benth.
Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3440.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme
Centrosema (DC.) Benth. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
3295. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
C. brasilianum (L.) Benth. & Rangel, 2012.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera Erythrina L.
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4009. MAG: El Banco, (J.D. García. E. fusca Lour.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. N. Común: Cantagallo, Chengué, Palo de agua
Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
C. pubescens Benth. Usos: Ornamental
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera CES: Chimichagua, Casco urbano. 4 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 48. MAG: El Banco,
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3906. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Erythrina sp. 1
N. Común: Majagua de gallina
C. sagittatum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Brandegee Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3308. El Paso, Corr. La Loma., Cienaga La Pachita. Fca. Sra. Nicolasa Parra. 19 Ago
3293. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz 2007. Avella-Muñoz, A. 787.
& Rangel, 2012. Fissicalyx Benth.
226
Rivera-Díaz et al.
227
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga La Pachita. Avella-Muñoz, A. 821-a. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La Cabaña.
Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 770. Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de 38-44 m. 21 Ago 2007. García- G., J.D. 269., García- G., J.D. 271.
Palma. Fca. Cabo de Raúl. 17 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 744. Matas de monte en cnías
al Corr. 22 Ago 2007. García- G., J.D. 281. H. latispatha Benth.
N. Común: Platanillo
C. praecox Griseb. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
N. Común: Vara de piedra, Vara e piedra CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme Díaz, O. 3639. Corr. Soledad.. Carretera Soledad y troncal del Caribe. 15 Jul 2007.
Usos: Construcción: las varas son empleadas para techar. García- G., J.D. 264. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia:
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3935. véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3364. MAG:
El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, H. marginata (Griggs) Pittier
2012. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Tamalameque,. 29 Sep 2005. Cordero-R., Z. 1024.
C. sylvestris Sw.
N. Común: Jobito, Jobo macho, Muñeco H. metallica Planch. & Lind. ex Hook.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. CES: Chimichagua, Corr. Las Vegas., Casco urbano. 10 Jul 2007. García- G., J.D. 259.
Rivera-Díaz, O. 4002. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Rangel, 2012.
H. platystachys Baker
C. tremula (Griseb.) Griseb. ex C. Wright
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
N. Común: Cafetillo pajero, Dorado, Fruto e pava, Perlo
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3787.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Corr. Soledad., Carretera Soledad y troncal del Caribe. 15 Jul 2007. García- G., J.D.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O.
266. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
3930a. Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz,
& Rangel, 2012.
O. 3917. Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3687.
Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3369. Vda.
H. schiedeana Klotzsch
Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 17 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3455., 57 m. 16 Dic 2006.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
Rivera-Díaz, O. 3431., Rivera-Díaz, O. 3410. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.).
CES: Chimichagua, Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007.
Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo..
Avella-Muñoz, A. 880.
Cienaga Mata de Palma. Fca. Cabo de Raúl. 17 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 740.
HERNANDIACEAE Blume
C. ulmifolia Vahl ex Vent.
Gyrocarpus Jacq.
N. Común: Varablanca, Vara de piedra
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme G. americanus Jacq.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, N. Común: Banco
O. 3859. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Artesanal: Con su madera se fabrican instrumentos musicales
Casearia sp. 1 CES: Chimichagua,. 11 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 235. MAG: El Banco, (J.D.
N. Común: Bejuco mangle García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera- HIPPOCRATEACEAE Juss.
Díaz, O. 3415. Salacia L.
H. hirsuta L. f. O. americanum L.
N. Común: Tacana N. Común: Albaca de anís
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
CES: Chimichagua, Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Usos: Medicinal
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 211.
228
Rivera-Díaz et al.
229
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
Avella-Muñoz, A. 763. Corr. Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera-
García- G., J.D. 292. Díaz, O. 4059.
Hiraea Jacq.
S. jamaicensis L.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
H. reclinata Jacq.
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera-
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Díaz, O. 4051., Rivera-Díaz, O. 4055.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3949.
Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3897.
S. poeppigiana (K. Schum.) Fryxell
Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3722. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar
Usos: Forraje, para hacer escobas
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
La Pachita. Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 764.
3291. Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3794. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs.
Malpighia L. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
M. glabra L. S. rhombifolia L.
N. Común: Cenicero, Cereza, Cerezo N. Común: Escobilla babosa
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Cabo de Raúl. 17 Ago 2007. Usos: Medicinal
Avella-Muñoz, A. 754. Fca. La Paloma. Avella-Muñoz, A. 752. CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 274.
Mascagnia (DC.) Colla. Urena L.
M. macradena (DC.) Nied.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme U. sinuata L.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
O. 3833. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. MAG: El Banco,. 49 m Triana, G. 48. (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia:
29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3731. véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
MARANTACEAE Petersen
M. ovatifolia (Kunth) Griseb.
N. Común: Bejuco blanco Ischnosiphon Körn.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. I. leucophaeus (Poepp. & Endl.) Körn.
17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3922. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4024. MAG: El Banco, (J.D. García.
Mascagnia sp. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chiriguaná,. 34 m. Delgado-H, C.A. 331. Maranta L.
230
Rivera-Díaz et al.
231
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
232
Rivera-Díaz et al.
233
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García-
CES: Chimichagua, Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3754. Vda. El G., J.D. 285.
Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3405. MAG: El Banco,
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. P. vitifolia Kunth
N. Común: Patilla De Culebra.
Pisonia sp. 1 Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Corr. Las Vegas., Fca. Santa Sede. 55 m. 11 Jul 2007. García- G.,
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, parte basal. 15 Dic 2006. Rivera- J.D. 260.
Díaz, O. 3359. PEDALIACEAE R. Br.
OCHNACEAE DC. Sesamum L.
Ouratea Aubl.
S. indicum L.
N. Común: Ajonjolí
O. castaneifolia (DC.) Engl.
Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal
CES: El Paso,. 45 m. Delgado-H, C.A. 311.
CES: Chimichagua, Islas de la Ciénaga de Zapatosa. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D.
O. guildingii (Planch.) Urb. 90. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme & Rangel, 2012.
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Paratebien. 15 Ago 2007.
S. orientale L.
Avella-Muñoz, A. 721. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- G., J.D. 278.
N. Común: Ajonjolí
O. weberbaueri Sleumer Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme Usos: Medicinal, Tecnológico
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & CES: Chimichagua,. 35 m. Jiménez-E., N.D. 90.
Rangel, 2012. Ciénaga La Rufina. van der Hammen, Th. 735. PHYTOLACCACEAE R. Br.
Ouratea sp. 1 Achatocarpus Triana
N. Común: Carreto, Guacatilla
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera Achatocarpus sp.
CES: Chimichagua, Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3757. Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chiriguaná,. 30 m. Delgado-H, C.A. 334. El Paso, 46 m. Delgado-H, C.A. 306.
OLEACEAE Hoffmanns. & Link
Microtea Sw.
Jasminum L.
Ludwigia L. P. alliacea L.
N. Común: Anamú
L. erecta (L.) H. Hara Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- 3347. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-
G., J.D. 276. Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma. Fca.
Paratebien. 15 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 709.
L. leptocarpa (Nutt.) H. Hara
N. Común: Guandul de ciénaga Rivina L.
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Ciénaga
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera- R. humilis L.
Díaz, O. 3502. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
L. octovalvis (Jacq.) P.H. Raven 3328. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme & Rangel, 2012.
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- PIPERACEAE C. Agardh
G., J.D. 283.
Peperomia Ruiz & Pav.
ORCHIDACEAE Juss.
Oeceoclades Lindl. P. pellucida (L.) Kunth
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
O. maculata (Lindl.) Lindl. CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36
Hábito: Epífita. Hábitat: Bosque de ribera m. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3899. Chiriguaná, Corr. La Aurora., Cienaga Mata de
CES: Chimichagua, Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. Palma. Fca. Boca de potrero. 16 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 726. MAG: El Banco, (J.D.
Rivera-Díaz, O. 3999. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
234
Rivera-Díaz et al.
235
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
PONTEDERIACEAE Kunth 806. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
& Rangel, 2012.
Eichhornia Kunth
Gonzalagunia Ruíz & Pav.
E. azurea (Sw.) Kunth
N. Común: Taruya, Oreja de mula Gonzalagunia sp.
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Ciénaga N. Común: Moradita.
Usos: Medicinal Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera- Usos: Medicinal
Díaz, O. 3471. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase CES: Chimichagua, Corr. Las Vegas.. 63 m. Estupiñan-González, A.C. 102.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Hamelia Jacq.
E. crassipes (Mart.) Solms
H. patens Jacq.
N. Común: Buchón
N. Común: Bencenuco, Coral
Habito: Hierba acuática. Hábitat: Ciénaga
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
Usos: Forraje
Usos: Ornamental
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Díaz, O. 3473. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
Díaz, O. 3644. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
PORTULACACEAE Juss. Ixora L.
Portulaca L.
I. coccinea L.
N. Común: Coral rojo
P. oleracea L.
Habito: Arbusto. Hábitat: Ciénaga
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
Usos: Medicinal
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Rangel, 2012. Orillas R. Cesar. 49 m. Triana, G. 57.
Díaz, O. 3481. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase
Talinum Adans. Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Margaritopsis C. Wright
T. fruticosum (L.) Juss.
N. Común: Verdolaga
M. microdon (DC.) C.M. Taylor
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
N. Común: Cafetillo
CES: Chimichagua, Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3769. Vda.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3876. Vía al
CES: Chimichagua, Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3766. Vda.
Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3826.
El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3858. parte basal. 15
RUBIACEAE Juss. Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3403., Rivera-Díaz, O. 3374. Corr. Candelaria., Fca. La Belleza.
Alibertia A. Rich. ex DC. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3577. Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía
al Banco. Fca. La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4016. El Paso, Corr.
A. edulis (L.C. Rich.) A. Rich. ex DC. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Paratebien. 15 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 703.
N. Común: Cafetillo , Guayabito, Toroncoyo Morinda L.
Habito: Árbol. Hábitat: Ciénaga
M. citrifolia L.
Usos: Comestible
N. Común: Noni
CES: Chimichagua, Islas de la Ciénaga de Zapatosa. 9 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 242.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Amaioua Aubl.
Usos: Leña, Artesanal, Construcción: maderable
CES: Chimichagua,. 41 m. Jiménez-E., N.D. 92-b.
A. corymbosa Kunth
N. Común: Cafetillo , Guayabito, Toroncoyo
M. tenuiflora (Standl.) Steyerm.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz,
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
O. 3602., Rivera-Díaz, O. 3599.
3566.
Chomelia Jacq.
Palicourea Aubl.
C. spinosa Jacq.
Palicourea sp.
N. Común: Cafiro, Mora, Fruta de Pavo, Pinaindio
N. Común: Fosforito.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Usos: Potencial ornamental
Díaz, O. 3629. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3969. Vda.
CES: Chimichagua, Corr. El Guamo., Fca. La Inteligencia. 46 m. 4 Jul 2007. Jiménez-
El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3798. Chiriguaná, Corr. La Aurora.,
E., N.D. 270.
Cienaga Mata de Palma. Fca. Boca de potrero. 16 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 725.,
Pittoniotis Griseb.
Avella-Muñoz, A. 729. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia:
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
P. trichantha Griseb.
Faramea Aubl. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Cabo de Raúl. 17 Ago
F. multiflora A. Rich. ex DC. 2007. Avella-Muñoz, A. 756.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Pogonopus Klotzsch
Avella-Muñoz, A. 795. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48
m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3719., Rivera-Díaz, O. 3727., Rivera-Díaz, O. 3736. P. speciosus (Jacq.) K. Schum.
Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. N. Común: Yema de huevo
Rivera-Díaz, O. 4025. El Paso, Corr. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Cabo de Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
Raúl. 17 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 736. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
3310. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3843. MAG: El Banco, (J.D. García.
F. occidentalis (L.) A. Rich. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
N. Común: Malibú Posoqueria Aubl.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Construcción P. latifolia (Rudge) Roem. & Schult.
CES: Chimichagua. Sánchez-Gómez, N. 52. N. Común: Cansa boca
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
Genipa L.
CES: Chimichagua, Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007.
Avella-Muñoz, A. 823.
G. americana L.
Psychotria L.
N. Común: Huevo barraco, Jagua, Majagua
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora., Cienaga Mata de Palma. Fca. Boca de potrero. 16 P. bracteocardia (DC.) Müll. Arg.
Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 732. El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. La Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 762. CES: Tamalameque,. Uribe-Uribe, L. 3499.
236
Rivera-Díaz et al.
237
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
Dilodendron Radlk. CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La
Ceiba. 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3726.
D. costaricense (Radlk.) A.H. Gentry & Steyerm.
Manilkara Adans.
N. Común: Guaimaro
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
M. zapota (L.) P. Royen
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
N. Común: Níspero
Díaz, O. 3664. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3961.,
Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
Rivera-Díaz, O. 3964.
Usos: Comestible, Medicinal, Ornamental
Matayba Aubl.
CES: Chimichagua, Casco urbano. 3 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 28.
M. elegans Radlk. Pouteria Aubl.
N. Común: Cachicarnero, Guacharaco
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme P. stipitata Cronquist
Usos: Construcción N. Común: Caimito sabanero
CES: Chimichagua, Isla de las Yeguas. 46 m. 30 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3746. Vda. Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
Democracia,. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3703. Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. Usos: Comestible
44-48 m. 20 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4003., Rivera-Díaz, O. 3996. Vda. Tierra Grata, CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m.
Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3429., Rivera-Díaz, O. 3442. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3911.
Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3598. Fca. La
Pradosia Liais
Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3578. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre
Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3725.
P. colombiana (Standl.) T.D. Penn. ex T.J. Ayers & Bouffod
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
M. macrostylis Radlk.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 14 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
3343. cima, lado NW. 16 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3869., Rivera-Díaz, O. 3871. parte
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3384. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.).
3570.
Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Melicoccus P. Browne
SCROPHULARIACEAE Juss.
M. bijugatus Jacq. Buchnera L.
N. Común: Mamón
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme B. pusilla Kunth
Usos: Comestible Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 13. CES: Chimichagua, Pie del Cerro Chimichagua. Haught, O. 2239.
Paullinia L. Capraria L.
P. cururu L. C. biflora L.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme N. Común: Pericón
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
3316. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz Usos: Medicinal
& Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 272.
2007. García- G., J.D. 280.
Lindernia All.
P. leiocarpa Griseb.
Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de tierra firme L. crustacea (L.) F. Muell.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima, lado NW. 16 Ago 2007. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
Rivera-Díaz, O. 3863. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m.
véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. 17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3904.
Sapindus L. Russelia Jacq.
238
Rivera-Díaz et al.
Cestrum L. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr.
La Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 758.
C. alternifolium (Jacq.) O.E. Schulz Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma. Fca. La Paloma. 17 Ago 2007. Avella-Muñoz,
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme A. 741.
Usos: Medicinal: para inflamaciones por golpes y picaduras Melochia L.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
3338. parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3407. MAG: El Banco, (J.D. García. M. nodiflora Sw.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Lycopersicon Mill.
3321. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
& Rangel, 2012.
L. esculentum Mill.
N. Común: Tomate
M. parvifolia Kunth
Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Usos: Comestible
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 213.
Díaz, O. 3623. Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3791. Vda. Tierra
Physalis L. Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3418. MAG: El Banco,
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES:
P. angulata L. El Paso, Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma. Fca. Paratebien. 15 Ago 2007. Avella-
N. Común: Topotoropo Muñoz, A. 708.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, M. pyramidata L.
O. 3849. Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3812. MAG: El Banco, (J.D. García. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera-
Díaz, O. 4037., García- G., J.D. 274.
Solanum L.
Sterculia L.
S. americanum Mill.
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme S. apetala (Jacq.) H. Karst.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, N. Común: Camajón, Tun tun
O. 3860. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera- Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera
Díaz & Rangel, 2012. Usos: Construcción, Medicinal
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
S. bicolor Willd. ex Roem. & Schult. Díaz, O. 3659. Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m. 20 Ago 2007. Rivera-
N. Común: Tabaquillo Díaz, O. 3993. Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme Muñoz, A. 812. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera- Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3740. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar
Díaz, O. 3648. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Theobroma L.
S. hazenii Britton
T. cacao L.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
N. Común: Cacao
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz,
Habito: Árbol. Hábitat: Agrícola
O. 3829. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-
Usos: Comestible
Díaz & Rangel, 2012.
CES: Chimichagua. Jiménez-E., N. D. 205.
S. hirtum Vahl THEOPHRASTACEAE Link
N. Común: Bola de gato, Huevo de gato
Clavija Ruiz & Pav.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Usos: Comestible: fruto, Medicinal C. latifolia Radlk.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera- N. Común: Hierba de morrocoy, Huevo de moroco, Huevo de morroco
Díaz, O. 3651., Rivera-Díaz, O. 3655. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Rivera-Díaz, O. 3972. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
O. 3857. Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3793. MAG: El Banco, (J.D. García. Díaz, O. 3624. Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3929. Vda.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3304. Vía al Mpio. 1 Jul 2007.
Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. García- G., J.D. 290. Rivera-Díaz, O. 3813. El Paso, Corr. Potrerillo., Cienaga Mata de Palma. Fca. Cabo de
Raúl. 17 Ago 2007. Avella-Muñoz, A. 755.
S. lanceifolium Jacq.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme TILIACEAE Juss.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3823. Apeiba Aubl.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago A. tibourbou Aubl.
2007. Rivera-Díaz, O. 4041. N. Común: Canime, Melé, Peine de mono
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
S. microleprodes Bitter CES: Chimichagua, Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz,
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme O. 3680.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. Luehea Willd.
3288. Vía al Mpio. 1 Jul 2007. Rivera-Díaz, O. 3776. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. L. seemannii Triana & Planch.
Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. N. Común: Malagano
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Solanum sp. 1 Usos: Construcción
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 57 m. 16 Dic 2006. Rivera- Díaz, O. 3413. Vda. Torrecillas,. 6 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 140. MAG: El Banco,
Díaz, O. 3426. (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
STERCULIACEAE (DC.) Bartl. Triumfetta L.
Ayenia L. T. bogotensis DC.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme
A. magna L. CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme 3297.
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O.
TRIGONIACEAE Endl.
3298., Rivera-Díaz, O. 3287. Cima del cerro. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3837. MAG:
El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, Trigonia Aubl.
2012.
T. rugosa Benth.
Guazuma Mill. Habito: Trepadora leñosa. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Belleza. 24 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
G. ulmifolia Lam.
3571. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz
N. Común: Algodoncillo, Guacimo
& Rangel, 2012.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Usos: Artesanal TURNERACEAE Kunth ex DC.
CES: Chimichagua, Vda. Democracia. 28 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3702. Vda. El
Turnera L.
Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3326. Vía al Mpio. 1 Jul 2007.
Rivera-Díaz, O. 3825. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y T. ulmifolia L.
La Ceiba. 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3715. MAG: El Banco, (J.D. García. Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera
239
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. Rinorea Jacq.
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4017. MAG: El Banco, (J.D. García.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. R. ulmifolia (Kunth) O. Kuntze
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
ULMACEAE Mirb.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Trema Lour. Díaz, O. 3653. Vda. Democracia, Fca. Sr. Reyes-Mejia. 27 Jun 2007. Rivera-Díaz, O.
3683. Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, cima. 15 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3831.,
T. micrantha (L.) Blume Rivera-Díaz, O. 3854. Vda. Tierra Grata, Fca. Villa Hermosa. 17 Dic 2006. Rivera-Díaz,
N. Común: Varraco O. 3458. Corr. Saloa., Fca. Santa Helena. Caño Culebra. 19 Ago 2007. Avella-Muñoz, A.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme 798. El Paso, Corr. Potrerillo.. Cienaga Mata de Palma. Fca. La Paloma. 17 Ago 2007.
Usos: Combustible, Construcción Avella-Muñoz, A. 748.
CES: Chimichagua. Sánchez-Gómez, N. 70.
VISCACEAE Batsch
URTICACEAE Juss.
Phoradendron Nutt.
Myriocarpa Benth.
P. dipterum Eichler
M. longipes Liebm. Habito: Hemiparasita. Hábitat: Ciénaga
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
CES: Chimichagua, Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. Díaz, O. 3501.
3302.
P. herbert-smithii Trel.
VERBENACEAE J. St.-Hil.
Habito: Hemiparasita. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
Aegiphila Jacq. CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3515. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. Camaleón y La Ceiba.
A. mollis Kunth 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3738. MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.).
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de tierra firme Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Usos: Medicicinal: empleada para la calvicie.
VITACEAE Juss.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 18 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3936.
Vda. El Cerro, Cerro Ecce Homo, 13 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3315. cima, lado NW. Cissus L.
16 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3878. parte basal. 15 Dic 2006. Rivera-Díaz, O. 3395.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & C. alata Jacq.
Rangel, 2012. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera, Ciénaga
Cornutia L. CES: Chimichagua, Cienaga de Zapatosa. Margenes de la Ciénaga. 18 Dic 2006. Rivera-
Díaz, O. 3498. Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La
C. pyramidata L. Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4028. MAG: El Banco, (J.D. García.
N. Común: Ahumapescao Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Leña C. verticillata (L.) Nicholson & C.E. Jarvis
CES: Chimichagua. Sánchez-Gómez, N. 50. Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Medicinal: se mastican las hojas, y el emplasto se utiliza para sacar espinas
Lantana L.
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Cerro Pequeño. 19 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3966.
MAG: El Banco, (J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz &
L. camara L.
Rangel, 2012. CES: El Paso, Corr. Potrerillo.. Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago
Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
2007. García- G., J.D. 293.
CES: Chimichagua. Estupiñan-González, A.C. 101.
VOCHYSIACEAE Juss.
Lippia L.
Vochysia Aubl.
L. alba (Mill.) N.E. Br.
N. Común: Aliviadolor V. lehmannii Hieron.
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme N. Común: Mamey
Usos: Medicinal Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Vda. Torrecillas. 41 m. Jiménez-E., N.D. 253. Usos: Construcción
CES: Chiriguaná, Corr. La Aurora.. 24 Sep 2005. Cordero-R., Z. 937.
Stachytarpheta Vahl
ZINGIBERACEAE Martinov
S. cayennensis (L.C. Rich.) Vahl
Renealmia L. f.
N. Común: Caraqueña, Pata de coclí
Habito: Arbusto. Hábitat: Agrícola
R. aromatica (Aubl.) Griseb.
Usos: Ornamental
Habito: Arbusto. Hábitat: Bosque de ribera
CES: Chimichagua, Casco urbano. 4 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 46. MAG: El Banco,
CES: Chimichagua, Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca.
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
La Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. García- G., J.D. 268. MAG: El Banco, (J.D. García.
Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012.
S. trinitensis Moldenke
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de tierra firme
R. cernua (Sw. ex Roem. & Schult.) J.F. Macbr.
CES: El Paso, Corr. Potrerillo., Matas de monte en cnías al Corr. 22 Ago 2007. Rivera-
Habito: Hierba. Hábitat: Bosque de ribera, Bosque de tierra firme
Díaz, O. 4040.
CES: Chimichagua, Fca. de Saul Martinez. Guaraguau. 42-49 m. 26 Jun 2007. Rivera-
Vitex L. Díaz, O. 3666. Corr. Saloa. Vda. Villa Lucy y Dardanelo Uno. Vía al Banco. Fca. La
Cabaña. 38-44 m. 21 Ago 2007. García- G., J.D. 272. Corr. Soledad., Carretera Soledad y
V. capitata Vahl troncal del Caribe. 15 Jul 2007. García- G., J.D. 267.
N. Común: Aceituno
Zingiber Mill.
Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
CES: Chimichagua, Corr. Candelaria., Fca. La Batalla. 59 m. 25 Jun 2007. Rivera-Díaz,
Z. officinale Roscoe
O. 3594.
N. Común: Ajinjible
Habito: Hierba. Hábitat: Agrícola
V. cymosa Bertero ex Spreng.
Usos: Medicinal
N. Común: Aceituno
CES: Chimichagua. Estupiñan-González, A.C. 106.
Habito: Árbol. Hábitat: Ciénaga
Usos: Combustible, Comestible, Construcción: maderable, Ornamental ZYGOPHYLLACEAE R. Br.
CES: Chimichagua, Casco urbano. 3 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 22. MAG: El Banco,
Bulnesia C. Gay
(J.D. García. Obs. Pers.). Ejemplar referencia: véase Rivera-Díaz & Rangel, 2012. CES:
El Paso, Corr. La Loma.. Cienaga La Pachita. Fca. La Pachita. 18 Ago 2007. Avella-
B. arborea (Jacq.) Engl.
Muñoz, A. 766.
N. Común: Guayacán
VIOLACEAE Batsch Habito: Árbol. Hábitat: Bosque de tierra firme
Usos: Construcción: madera fina, Ornamental
Corynostylis Mart. & Zucc.
CES: Chimichagua, Casco urbano. 3 Mar 2007. Jiménez-E., N. D. 21.
C. carthagenensis H. Karst.
Habito: Trepadora herbácea. Hábitat: Bosque de ribera Para el Municipio de El Banco, la información fue
CES: Chimichagua, Vda. Corralito, Pto. La Estancia. Inmediaciones Caño Largo. 36 m. suministrada por el Biólogo J.D. García; se incluyen registros
17 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 3892. Vda. Ojo de Agua, Cnias. Los Placeres. 44-48 m.
20 Ago 2007. Rivera-Díaz, O. 4000. Corr. Saloa. Vda. La Mata de la Palma, Entre Fcas. de localidades del departamento de Magdalena publicadas por
Camaleón y La Ceiba. 48 m. 29 Jun 2007. Rivera-Díaz, O. 3711. Rivera-Díaz & Rangel (2012) para documentar el nombre.
240
Rivera-Díaz et al.
241
Col. Div. Biótica XIII: Las plantas con flores
242
LOS BOSQUES DE LOS ALREDEDORES DE LAS CIÉNAGAS
Rangel-Ch. et al.
ZAPATOSA, MATA DE PALMA Y LA PACHITA, CESAR,
COLOMBIA
The forests surrounding the wetlands of Zapatosa, Mata de Palma and
La Pachita. Cesar, Colombia
RESUMEN ABSTRACT
243
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
244
Rangel-Ch. et al.
(ar) 5-1,5 m; Herbáceo (H)1,5-0,25 m; Rasante table de los tipos de vegetación acorde con las
(R)<0.25 m. características observadas en el campo (Rangel
& Velasquez, 1997). Los grupos florísticos di-
El análisis de la estructura para cada unidad ferenciados se describieron de acuerdo con su
de vegetación consiste en el procesamiento de composición florística haciendo referencia a
la información con base en el establecimiento sus especies características. En lo relativo a la
de categorías, de acuerdo con los valores fisionomía se discriminaron los estratos con las
máximos y mínimos de cada parámetro y con el especies más importantes y sus valores de área
número de individuos. Los intervalos de clase basal relativa. La distribución hace referencia a
o categorías, se establecieron de la siguiente los sitios donde se representa cada tipo de ve-
manera (Rangel y Velázquez, 1997). getación, con su ubicación geográfica, es decir,
los municipios y veredas de los levantamientos
C = (X max – X min)/m ; M = 1 + 3.3 (log n) que conforman el grupo. Igualmente se presen-
ta el valor promedio de la pendiente (%) y de
Donde: n: número total de individuos del grupo; la altitud. Se analizó la perturbación mediante
M : número de intervalos; C: amplitud del información porcentual calculada con base en
intervalo; X : parámetro a analizar (Altura la información de campo.
total (m), Cobertura (m2), DAP (cm)). Se
calculó para los estratos arbóreo superior, Se anotaron datos sobre nombres comunes,
arbóreo inferior, arbolitos y arbustivo (Altura usos, hábitat, forma de crecimiento, tamaño
total > 1.5 m) aproximado de la planta, color de las flores
y/o frutos maduros e inmaduros, presencia de
El índice de valor de importancia o índice de látex, aroma y otras características de impor-
Cottam (IVI, Finol, 1976); se estimó como tancia taxonómica e indispensable para una de-
terminación fiable.
IVI = Densidad relativa (%) + Dominancia
relativa (%) + Frecuencia relativa (%) Toda la colección fue preservada según los es-
tándares establecidos en el Herbario Nacional
Densidad relativa (%) = Número de individuos de Colombiano (COL), lugar donde los exsicados
la especie / Número total de individuos x 100. fueron determinados y posteriormente deposi-
Dominancia relativa (%) = Área basal de la tados bajo la numeración de Orlando Rivera
especie / Área basal total x 100 Díaz (ORD), Andres Avella Muñoz (AAM) y
Frecuencia relativa (%) = Número de parcelas Harol Garay Pulido (HGP).
en la cual se encontró representada una especie
/ Número total de parcelas x 100. RESULTADOS
La sumatoria de los valores del Índice de
Importancia (IVI) para todas las especies CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA
que se incluyen en el análisis tiene un valor
máximo de 300 (Rangel y Velásquez, 1997), sin En la base de datos se recopiló la información
embargo este valor se hace relativo mediante la de 75 levantamientos, en los cuales se trataron
expresión: 2880 individuos pertenecientes a 288 especies
IVI Rel (%) = ((IVI *100) / 300), logrando de de 193 géneros y 58 familias. El área muestrea-
esta manera un máximo valor de 100 %. da total fue de 13.975 m2 (Tabla 49). De acuer-
do con las tablas de composición florística, los
A través del método automatizado TWISPAN bosques húmedos (llanura aluvial) y secos (tie-
del programa PC-ORD® (Mc. Cune & Mefford, rra firme) circundantes a los complejos cenago-
1997) se construyeron tablas globales de vege- sos de Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita,
tación, que luego fueron trabajadas de manera se agruparon en dos grandes formaciones, las
manual hasta obtener una diferenciación acep- cuales corresponden a la categoría fitosocioló-
245
Tabla 49. Información general de las zonas y los levantamientos de vegetación para la vegetación de los bosques húmedos y secos circundantes a
246
los complejos de humedales en Zapatosa.
Area lev. Corregimiento/
Cod. Lev Cienaga Altitud Municipio Finca Lugar N_COORD W_COORD
(m2) vereda
CH-2012-L1 Zapatosa 200 177 Chimichagua Tierragrata Finca señor reyes Cerro Chimichagua parte alta - Flanco Sur 09°17’56.2” 73°46’44.2”
CH-2012-L2 Zapatosa 500 51 Chimichagua Tierragrata Finca El Mamón ND 09°21’10” 73°48’34.5”
CH-2012-L3 Zapatosa 500 44 Chimichagua Los Placeres Tacamacho ND 09°14’35.9” 73°46’44.4”
CH-2012-L4 Zapatosa 500 125 Chimichagua Tierragrata ND Cerro Chimichagua parte alta - Flanco Norte 09°18’8.4” 73°46’39.8”
TCD-1 Mata de Palma 500 42 El Paso ND Potrerillo Cabo Raúl 09° 33’ 52.8’’ N 73° 40’ 13.1’’
TCD-10 Mata de Palma 250 36 Chiriguaná ND San José ND 09° 28’ 34.3’’ N 73° 42’ 00.1’’
TCD-11 Mata de Palma 250 39 Chiriguaná ND ND Loc. Casesín 09° 29’ 16.9’’ N 73° 42’ 12.9’’
TCD-12 Mata de Palma 500 46 El Paso ND ND Villa Melba 09° 34’ 03.7’’ N 73° 40’ 11.4’’
TCD-13 Mata de Palma 500 45 El Paso ND ND Loc. Mata de Palma 09° 32’ 33.4’’ N 73° 37’ 46.2’’
TCD-2 Mata de Palma 500 39 Chiriguaná ND ND El Bijagual 09° 27’ 30.2” N 73° 41’ 37.3”
TCD-3 Mata de Palma 500 39 El Paso ND Potrerillo Barlovento 09° 29’ 34.6’’ N 73° 41’ 18.2”
TCD-4 Mata de Palma 500 40 El Paso ND Potrerillo El Cuatro 09° 29’ 20.3’’ N 73° 40’ 31.2’’
TCD-5 Mata de Palma 500 43 Chiriguaná ND ND San José 09° 28’ 23.8’’ N 73° 41’ 45.1’’
TCD-6 Mata de Palma 500 37 El Paso ND Potrerillo Cabo Raúl 09° 33’ 57.9’’ N 73° 40’ 05.4’’
TCD-7 Mata de Palma 250 34 Chiriguaná ND ND El Bijagual 09° 27’ 52.5’’ N 73° 41’ 17.4’’
TCD-8 Mata de Palma 250 27 Chiriguaná ND Mosquitos Loc. Atracadero 09° 27’ 51.9’’ N 73° 42’ 23.7’’
TCD-9 Mata de Palma 250 27 Chiriguaná ND ND Loc. Casasola 09° 28’ 03.3’’ N 73° 42’ 56.4’’
ZAPT. -P01 Zapatosa 150 47 Chimichagua Candelaria ND ND 09º12’5.4” 73º51’58.7”
ZAPT. -P02 Zapatosa 100 47 Chimichagua Candelaria ND ND 09º12’5.4” 73º51’58.7”
ZAPT. -P03 Zapatosa 100 47 Chimichagua Candelaria ND ND 09º12’5.4” 73º51’58.7”
ZAPT. -P04 Zapatosa 100 59 Chimichagua Candelaria ND ND 09º12’10.3” 73º51’55.3”
ZAPT. -P05 Zapatosa 100 59 Chimichagua Candelaria ND ND 09º12’10.3” 73º51’55.3”
ZAPT. -P06 Zapatosa 100 45 Chimichagua ND ND ND 09º18’21.2” 73º48’54.2”
ZAPT. -P07 Zapatosa 100 45 Chimichagua ND ND ND 09º18’21.2” 73º48’54.2”
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
gica de clase, cada una de las cuales incluye diámetro que se encontró para un individuo fue
numerosos representantes de asociaciones y de 138 cm (Figura 109). Se encontraron 428
alianzas. La primera gran formación correspon- individuos y 87 especies en los estratos arbóreo
de a los bosques de Handroanthus ochraceus inferior y de arbolitos, la relación del cociente
(cañaguate) y Spondias mombin (hobo) englo- de mezcla es aproximadamente de cinco (5) in-
ba un orden, dos alianzas, siete asociaciones y dividuos por cada especie.
dos comunidades. La segunda gran formación
corresponde a los palmares mixtos de Attalea
butyracea (palma de vino) la cual incluye un
orden, una alianza, seis asociaciones y siete
comunidades. La gran formación de Crateva
tapia y Astronium graveolens (Cratevo tapiae
– Astronietea graveonetis) Rangel et al., 2010,
caracterizada y descrita inicialmente para los
bosques del Sur del departamento de Córdoba,
también está representada en nuestra zona de
estudio con los palmares mixtos de Sabal mau- Figura 108. Frecuencia relativa (%) de alturas
ritiformis y Cavanillesia platanifolia. en la clase Spondio mombinis - Handroanthetea
ochracei.
Clase Spondio mombinis - Handroanthetea
ochracei cl. nov. En esta contribución
Typus: Spondio mombinis - Handroanthetalia
ochracei Tabla 50.
Gran formación de los bosques de
Handroanthus ochraceus y Spondias
mombin
247
Tabla 50. Composición florística de la vegetación de la clase Spondio mombinis – Handroanthetea ochracei.
CH- CH-
ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT.
Codigo Lev 2012- 2012-
-T03 -T05 -T04 -T01 -P21 -P15 -P17 -P16 -P38 -P39 -P36 -P40 -T07 -P12 -T09 -P04 -P05 -P10 -P11 -P09 -P03 -P41 -P02
L2 L3
248
Mpio
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Área 100 100 100 200 200 100 300 100 50 100 100 100 100 100 100 100 100 100 25 100 500 500 100 100 100
9º17'57"
9º21'8.3"
9º21'8.7"
9º12'5.4"
9º12'5.4"
9º17'53.7"
W
73º46'41"
73º46'24.5" 9º17'57.7"
73º46'24.5" 9º17'57.7"
73º46'24.5" 9º17'57.7"
73º46'50.4"
73º47'43.5" 9º14'37.3"
73º47'43.5" 9º14'37.3"
73º47'43.5" 9º14'37.3"
73º46'45.8" 9º14'36.5"
73º46'45.8" 9º14'36.5"
73º46'45.8" 9º14'36.5"
73º46'45.8" 9º14'36.5"
73º48'21.7"
73º48'19.8" 9º21'11.3"
73º48'19.9"
73º51'55.3" 9º12'10.3"
73º51'55.3" 9º12'10.3"
73º48'19.8" 9º21'11.3"
73º48'19.8" 9º21'11.3"
73º48'19.8" 9º21'11.3"
73º51'58.7"
73º46'45.8" 9º14'36.5"
73º51'58.7"
73°48'34.5" 09°21'10"
73°46'44.4" 09°14'35.9"
Altitud 74 74 74 42 248 46 46 46 46 46 46 46 57 71 62 59 59 71 71 71 51 44 47 46 47
IPF SIMPLIFICADO
Spondio mombinis - Handroanthetea ochracei
Handroanthus ochraceus 10,75 7,77 18,65 3,03 1,20 20,27 14,33 35,67 16,06 43,52 1,98 1,51 4,37 16,85 12,68 14,80
Machaerium biovulatum 2,58 7,35 3,57
Lonchocarpus punctatus 5,47 0,99
Casearia aculeata 1,98 5,48 4,95
Albizia niopoides 6,75 18,25 1,95 2,11 3,15 15,19
Mabea montana 2,50 18,79 3,83 11,62 72,74 6,82 58,83
Toulicia cf. eriocarpa 8,59 3,98
Spondio mombinis - Handroanthetalia ochracei
Spondias mombin 21,17 15,81 4,67 24,23 61,72 28,33 1,24 7,31 6,17 19,52 5,20 2,65
Casearia aff. tremula 18,36 1,13 1,43 4,14 11,95 1,63
Matayba cf. elegans 1,17 68,13 18,29 7,63 5,43 6,40
Cydista aequinoctialis 5,78 4,17
Pterocarpus acapulcensis 28,49 2,20 15,55
Protium heptaphyllum 1,64 7,85 3,30
Albizzia niopoidis - Spondion mombinis
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
249
Rangel-Ch. et al.
Casearia ulmifolia (CH-2012-L2/4,39) Guazuma ulmifolia (ZAPT. -P12/2,16) Peltogyne cf. purpurea (ZAPT. -T09/9,22)
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
(3.49 - 5.76 m) y III (5.76 – 8.08 m) agrupan niopoides y Bignonia hyacinthina. Las especies
el 58% de los individuos (Figura 110). En la con mayor valor de IVI son Spondias mom-
distribución de DAP se establecieron XI clases, bin (21%), Pseudobombax septenatum (9%),
la clase I (0.38-13.65 cm) agrupa el 77% de los Handroanthus ochraceus (9%), Astronium gra-
individuos. El valor máximo del diámetro que veolens (8%) y Senegalia riparia (5%) (Tabla
se encontró para un individuo fue de 138 cm 55a). Se diferenciaron IX clases de altura, las
(Figura 111). Se encontraron 386 individuos y clases I (1.80 – 4.41m), II (4.41 – 7.02m) y IV
84 especies en los estratos arbóreo inferior y de (9.63 – 12.24m) agruparon el 84% de los indi-
arbolitos, la relación del cociente de mezcla es viduos (Figura 112). En la distribución de DAP
aproximadamente de cinco (5) individuos por se establecieron IX clases, las clases I (1.11
cada especie. – 16.52cm) con 76% y II (16-52 – 31.94cm)
con 17%. El valor máximo del diámetro que
se encontró para un individuo fue de 138 cm
(Figura 113). Se encontraron 125 individuos y
38 especies en los estratos arbóreo inferior y
de arbolitos, la relación del cociente de mezcla
es aproximadamente de tres (3) individuos por
cada especie.
250
Rangel-Ch. et al.
251
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
Tabla 55a. Índice de Valor de Importancia Tabla 55b. Índice de Valor de Importancia
(I.V.I.). Estratos arbóreos de la alianza Albizzia (I.V.I.). Estratos arbóreos de la asociación
niopoidis – Spondion mombinis Pradosio colombianae - Spondietum
Abundancia Frec Ab
Área
IVI mombinae.
Especies Basal
Área
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. % Abundancia Frec Ab IVI
Especies Basal
Spondias mombin 33 26.40 58.3 10.4 1.6 27.8 64.6 21.5
Pseudobombax septenatum 1 0.80 8.3 1.5 1.5 26.2 28.5 9.5 Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
Handroanthus ochraceus 12 9.60 66.7 11.9 0.4 6.8 28.3 9.4 Spondias mombin 12 19.35 80.0 11.4 1.2 27.4 58.2 19.4
Astronium graveolens 15 12.00 33.3 6.0 0.4 6.5 24.4 8.1 Astronium graveolens 15 24.19 80.0 11.4 0.4 8.2 43.8 14.6
Senegalia riparia 10 8.00 25.0 4.5 0.2 3.4 15.9 5.3 Pseudobombax septenatum 1 1.61 20.0 2.9 1.5 33.2 37.7 12.6
Tabernaemontana cymosa 4 3.20 33.3 6.0 0.2 3.0 12.2 4.1 Handroanthus ochraceus 6 9.68 80.0 11.4 0.2 3.7 24.8 8.3
Pradosia colombiana 4 3.20 25.0 4.5 0.1 2.3 10.0 3.3 Pradosia colombiana 4 6.45 60.0 8.6 0.1 2.9 18.0 6.0
Pterocarpus acapulcensis 1 0.80 8.3 1.5 0.4 7.3 9.6 3.2 Machaerium bondaense 4 6.45 40.0 5.7 0.1 2.9 15.1 5.0
Machaerium bondaense 4 3.20 16.7 3.0 0.1 2.3 8.5 2.8 Pterocarpus acapulcensis 1 1.61 20.0 2.9 0.4 9.3 13.8 4.6
Albizia niopoides 2 1.60 8.3 1.5 0.3 4.8 7.9 2.6 Machaerium biovulatum 3 4.84 40.0 5.7 0.1 1.7 12.3 4.1
Machaerium biovulatum 3 2.40 16.7 3.0 0.1 1.4 6.7 2.2 Albizia niopoides 2 3.23 20.0 2.9 0.3 6.0 12.1 4.0
Bauhinia ungulata 3 2.40 16.7 3.0 0.0 0.2 5.6 1.9 Casearia corymbosa 2 3.23 40.0 5.7 0.0 0.1 9.0 3.0
Acacia sp. (ORD 3770) 3 2.40 8.3 1.5 0.1 1.4 5.3 1.8 Rauvolfia littoralis 2 3.23 20.0 2.9 0.0 0.7 6.8 2.3
Mabea montana 2 1.60 16.7 3.0 0.0 0.3 4.9 1.6 Casearia aff. tremula 1 1.61 20.0 2.9 0.1 2.1 6.6 2.2
Casearia corymbosa 2 1.60 16.7 3.0 0.0 0.1 4.7 1.6 Senegalia riparia 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.4 4.9 1.6
Cydista aequinoctialis 2 1.60 16.7 3.0 0.0 0.0 4.6 1.5 Cedrela odorata 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.4 4.9 1.6
Pseudosamanea guachapele 2 1.60 8.3 1.5 0.1 0.9 4.0 1.3 Cynophalla flexuosa 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.4 4.9 1.6
Casearia aff. tremula 1 0.80 8.3 1.5 0.1 1.6 3.9 1.3 Indeterminada 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.1 4.6 1.5
Rauvolfia littoralis 2 1.60 8.3 1.5 0.0 0.6 3.7 1.2 Adenocalymma inundatum 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.1 4.6 1.5
Bauhinia hymenaeifolia 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.8 3.1 1.0 Margaritaria nobilis 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.1 4.6 1.5
Zanthoxylum caribaeum 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.4 2.7 0.9 Arrabidaea corallina 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.0 4.5 1.5
Fabaceae sp. 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.3 2.6 0.9 Dolichandra unguis-cati 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.0 4.5 1.5
Cassia sp. (ORD 4005) 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.3 2.6 0.9 Alchornea sp. (ORD 3387) 1 1.61 20.0 2.9 0.0 0.0 4.5 1.5
Cedrela odorata 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.3 2.6 0.9
Cynophalla flexuosa 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.3 2.6 0.9 Tabernaemontana cymosa, Talinum frutico-
Indeterminada 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.1 2.4 0.8
Adenocalymma inundatum 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.1 2.4 0.8 sum, Senegalia riparia, Cassia sp. (ORD 4005)
Margaritaria nobilis
Matayba cf. elegans
1
1
0.80 8.3 1.5 0.0 0.1
0.80 8.3 1.5 0.0 0.0
2.4
2.3
0.8
0.8
y Crescentia cujete. Las especies con mayor
Neea nigricans 1 0.80 8.3 1.5 0.0 0.0 2.3 0.8 valor de IVI fueron Spondias mombin (24%),
SUBTOTAL 117 94 - 88 5.71 100 282 94
Otras 8 especies desde H. ochraceus (13%), S. riparia (12%), T. cymo-
Entada polystachyahasta 8 6 - 12 0.0 0 18 6
Rytidostylis carthagenensis
sa (11%) y Acacia sp. (ORD 3770) (5%) (Tabla
TOTAL GENERAL 125 100 - 100 5.7 100 300 100 56a). Se diferenciaron VIII clases de altura, las
clases I (1.80 – 3.48m), II (3.48– 5.15m) y III
(5.15 – 6.83m) agruparon el 64% de los indivi-
duos (Figura 116). En la distribución de DAP
se establecieron VIII clases la clase I (1.11 –
7.68cm) con 50% y la clase II (7.68 – 14.24cm)
con 19% agrupó el mayor porcentaje de indi-
viduos. La clase VII no registró individuos. El
valor máximo del diámetro que se encontró
para un individuo fue de 53 cm (Figura 117).
Se encontraron 63 individuos y 20 especies en
Figura 115. Frecuencia relativa (%) de DAP
en la asociación Pradosio colombianae -
Spondietum mombinae.
los estratos arbóreo inferior y de arbolitos, la Platypodium elegans. Las especies con mayor
relación del cociente de mezcla es aproximada- valor de IVI son Astrocaryum malybo (11%),
mente de tres (3) individuos por cada especie. Talisia hexaphylla (6%), Cordia panamensis
(5%), Cochlospermum vitifolium (5%) y
Tabla 56a. Índice de Valor de Importancia
Handroanthus ochraceus (5%) (Tabla 56b).
(I.V.I.). Estratos arbóreos de la asociación
Se diferenciaron X clases de altura, las clases
Bauhinio ungulatae - Handroanthetum
I (1.20 – 3.13m), II (3.13 – 5.06m) y IV (6.99
ochracei.
Área
– 8.91m) agruparon el 63% de los individuos
Abundancia Frec Ab IVI
Especies Basal (Figura 118). En la distribución de DAP se
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
Spondias mombin 21 33.33 42.9 9.4 0.4 29.1 71.8 23.9 establecieron X clases; las clases que agruparon
Handroanthus ochraceus 6 9.52 57.1 12.5 0.2 18.3 40.3 13.4 mayor porcentaje de individuos fueron la clase
Senegalia riparia 9 14.29 28.6 6.3 0.2 14.6 35.1 11.7
Tabernaemontana cymosa 4 6.35 57.1 12.5 0.2 14.2 33.0 11.0 I (0.38 – 8.63cm) con 66% y II (8.63 – 16.88
Acacia sp. (ORD 3770) 3 4.76 14.3 3.1 0.1 6.9 14.7 4.9
Bauhinia ungulata 3 4.76 28.6 6.3 0.0 0.9 11.9 4.0 cm) con 20%. Las clases VII y IX no registraron
Mabea montana
Pseudosamanea guachapele 2
2 3.17 28.6 6.3
3.17 14.3 3.1
0.0 1.4
0.1 4.5
10.9
10.8
3.6
3.6
individuos. El valor máximo del diámetro que
Cydista aequinoctialis 2 3.17 28.6 6.3 0.0 0.1 9.5 3.2 se encontró para un individuo fue de 81 cm
Bauhinia hymenaeifolia 1 1.59 14.3 3.1 0.0 4.0 8.7 2.9
Zanthoxylum caribaeum 1 1.59 14.3 3.1 0.0 2.0 6.7 2.2 (Figura 119). Se encontraron 261 individuos y
Fabaceae sp.
Cassia sp. (ORD 4005)
1
1
1.59 14.3 3.1
1.59 14.3 3.1
0.0 1.6
0.0 1.6
6.4
6.3
2.1
2.1
59 especies en los estratos arbóreo inferior y de
Matayba cf. elegans 1 1.59 14.3 3.1 0.0 0.2 4.9 1.6 arbolitos, la relación del cociente de mezcla es
Neea nigricans 1 1.59 14.3 3.1 0.0 0.2 4.9 1.6
Entada polystachya 1 1.59 14.3 3.1 0.0 0.2 4.9 1.6 aproximadamente de cuatro (4) individuos por
Toulicia cf. eriocarpa
Tetracera portobellensis
1
1
1.59 14.3 3.1
1.59 14.3 3.1
0.0 0.1
0.0 0.1
4.8
4.8
1.6
1.6
cada especie.
Lonchocarpus punctatus 1 1.59 14.3 3.1 0.0 0.0 4.8 1.6
Rytidostylis carthagenensis
TOTAL GENERAL
1
63
1.59 14.3 3.1
100 - 100
0.0 0.0
1.2 100
4.7
300
1.6
100
Tabla 56b. Índice de Valor de Importancia
(I.V.I.). Estratos arbóreos de la alianza
Cochlospermo vitifoli - Astrocaryon malybo.
Área
Abundancia Frec Ab IVI
Especie Basal
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
Astrocaryum malybo 16 6.1 50.0 5.2 0.7 14.4 25.7 8.6
Talisia hexaphylla 44 16.9 20.0 2.1 0.2 4.3 23.2 7.7
Cordia panamensis 20 7.7 20.0 2.1 0.3 6.7 16.4 5.5
Cochlospermum vitifolium 13 5.0 60.0 6.3 0.2 4.7 15.9 5.3
Handroanthus ochraceus 9 3.4 30.0 3.1 0.3 5.8 12.4 4.1
Vitex capitata 1 0.4 10.0 1.0 0.5 10.6 12.0 4.0
Platypodium elegans 10 3.8 20.0 2.1 0.2 4.4 10.3 3.4
Mabea montana 12 4.6 20.0 2.1 0.2 3.5 10.1 3.4
Centrolobium paraense 4 1.5 30.0 3.1 0.2 4.8 9.4 3.1
Spondias mombin 7 2.7 30.0 3.1 0.2 3.5 9.3 3.1
Tapirira guianensis 2 0.8 10.0 1.0 0.4 7.3 9.1 3.0
Figura 117. Frecuencia relativa (%) de Cordia bicolor 11 4.2 30.0 3.1 0.1 1.1 8.5 2.8
Xylopia aromatica 5 1.9 30.0 3.1 0.1 2.9 8.0 2.7
DAP en la asociación Bauhinio ungulatae - Matayba camptoneura 12 4.6 20.0 2.1 0.1 1.1 7.8 2.6
Matayba macrostylis 10 3.8 20.0 2.1 0.1 1.3 7.2 2.4
Handroanthetum ochracei. Casearia aff. tremula 4 1.5 30.0 3.1 0.1 2.0 6.6 2.2
Machaerium arboreum 3 1.1 10.0 1.0 0.1 2.6 4.8 1.6
Geoffroea spinosa 5 1.9 20.0 2.1 0.0 0.7 4.7 1.6
Alianza Cochlospermo vitifoli - Astrocaryon Hymenaea courbaril 1 0.4 10.0 1.0 0.2 3.1 4.5 1.5
malybo all. nov. En esta contribución Protium heptaphyllum 4 1.5 20.0 2.1 0.0 0.9 4.5 1.5
Machaerium cf. kegelii 3 1.1 30.0 3.1 0.0 0.1 4.4 1.5
Typus: Cordio bicoloris - Astrocaryetum Apeiba tibourbou 3 1.1 20.0 2.1 0.1 1.1 4.4 1.5
malybo. Tabla 50. Guapira costaricana 2 0.8 20.0 2.1 0.1 1.3 4.1 1.4
Casearia ulmifolia 5 1.9 10.0 1.0 0.0 0.7 3.6 1.2
Bosques-palmares de Cochlospermum Machaerium biovulatum 4 1.5 10.0 1.0 0.0 0.9 3.4 1.1
Ocotea sp. 4 1.5 10.0 1.0 0.0 0.9 3.4 1.1
vitifolium y Astrocaryum malybo Albizia niopoides 2 0.8 20.0 2.1 0.0 0.6 3.4 1.1
Cecropia cf. peltata 1 0.4 10.0 1.0 0.1 2.0 3.4 1.1
Matayba cf. elegans 3 1.1 20.0 2.1 0.0 0.1 3.3 1.1
Composición florística, estructura y riqueza Chloroleucon mangense 1 0.4 10.0 1.0 0.1 1.6 3.0 1.0
Entre las especies diagnósticas y dominantes SUBTOTAL 221 85 - 68 4.57 95 247 82
Otras 29 especies desde
se encuentran a Cochlospermum vitifolium, Bauhinia hymenaeifolia
40 15 - 32 0.3 5 53 18
hasta Connarus
Astrocaryum malybo, Machaerium cf. kegelii, turczaninowii
Centrolobium paraense, Quassia amara y TOTAL GENERAL 261 100 - 100 4.8 100 300 100
253
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
Figura 121. Frecuencia relativa (%) de DAP en Figura 123. Frecuencia relativa (%) de DAP en
la asociación Cordio bicoloris - Astrocaryetum la asociación Xylopio aromaticae - Viticetum
malybo. capitatae.
se encuentran a Vitex capitata, Xylopia aro- Tabla 58. Índice de Valor de Importancia
matica, Tabebuia rosea, Nectandra cuspidata, (I.V.I.). Estratos arbóreos de la asociación
Parinari pachyphylla y Matayba macrostylis. Xylopio aromaticae - Viticetum capitatae.
Las especies con mayor valor de IVI son M. Abundancia Frec Ab
Área
IVI
Especies Basal
macrostylis (21%), V. capitata (20%), T. guia- Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
Matayba macrostylis 10 41.7 100.0 16.7 0.1 5.5 63.9 21.3
nensis (16%) y X. aromatica (13%) (Tabla 58). Vitex capitata 1 4.2 50.0 8.3 0.5 46.4 58.9 19.6
Se diferenciaron VII clases de altura, las clases Tapirira guianensis 2 8.3 50.0 8.3 0.4 32.0 48.6 16.2
Xylopia aromatica 3 12.5 100.0 16.7 0.1 9.8 39.0 13.0
I (1.20 – 4.19m), II (4.19 – 7.18m) y III (7.18 Protium heptaphyllum 3 12.5 50.0 8.3 0.0 1.8 22.6 7.5
Tabebuia rosea 1 4.2 50.0 8.3 0.0 3.1 15.6 5.2
– 10.17m) agruparon el 70% de los individuos Inga nobilis 1 4.2 50.0 8.3 0.0 0.8 13.3 4.4
(Figura 122). En la distribución de DAP se es- Tetracera portobellensis 1 4.2 50.0 8.3 0.0 0.3 12.8 4.3
Rubiaceae sp. 1 4.2 50.0 8.3 0.0 0.2 12.7 4.2
tablecieron VII clases; las clases que agrupa- Nectandra cuspidata 1 4.2 50.0 8.3 0.0 0.1 12.6 4.2
TOTAL GENERAL 24 100 - 100 1.1 100 300 100
ron mayor porcentaje de individuos fueron la
clase I (0.38 – 13.17cm) con 77% y II (13.17
– 25.96cm) con 15%. Las clases IV y VI no Asociación Cordio curassavicae -
registraron individuos. El valor máximo del Astrocaryetum malybo ass nov. En esta
diámetro que se encontró para un individuo fue contribución
de 81 cm (Figura 123). Se encontraron 24 in- Typus: Levantamiento ZAPT. -P09 Tabla 50.
dividuos y 10 especies en los estratos arbóreo Palmares de Cordia curassavica y
inferior y de arbolitos, la relación del cociente Astrocaryum malybo
de mezcla es aproximadamente de dos (2) indi-
viduos por cada especie. Composición florística, estructura y riqueza
Bosques bajos en los cuales las especies diag-
nósticas y dominantes son Cordia curassavica,
Apeiba tibourbou, Bauhinia hymenaeifolia,
Allophylus psilospermus y Guapira costarica-
na. Las especies con mayor valor de IVI son
Astrocaryum malybo (25%), Centrolobium
paraense (12%), Cochlospermum vitifolium
(11%) y Apeiba tibourbou (8%) (Tabla 59). Se
diferenciaron VII clases de altura, las clases I (2
– 4.68m), II (4.68 – 7.36m) y III (7.36 – 10m)
Figura 122. Frecuencia relativa (%) de alturas agruparon el 90% de los individuos (Figura 124).
en la asociación Xylopio aromaticae - Viticetum En la distribución de DAP se establecieron VII
capitatae. clases, las clases que agruparon mayor porcenta-
je de individuos fueron la clase I (0.48 – 7.14cm)
255
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
con 44% y II (7.14 – 13.80cm) con 28%. Las Asociación Mataybo camptoneurae -
clases V y VI no registraron individuos. El valor Cordietum panamensis ass nov. En esta
máximo del diámetro que se encontró para un contribución
individuo fue de 45 cm (Figura 125). Se encon- Typus: Levantamiento CH-2012-L2 Tabla
traron 39 individuos y 16 especies en los estra- 50.
tos arbóreo inferior y de arbolitos, la relación del Palmares de Talisia hexaphylla y Astrocaryum
cociente de mezcla es aproximadamente de dos malybo
(2) individuos por cada especie.
Tabla 59. Índice de Valor de Importancia Composición florística, estructura y riqueza
(I.V.I.). Estratos arbóreos de la asociación Entre las especies diagnósticas se encontraron
Cordio curassavicae - Astrocaryetum malybo. a Cordia panamensis, Matayba camptoneura
Abundancia Frec Ab
Área
IVI
y Talisia hexaphylla. Las especies con mayor
Especies Basal
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. % valor de IVI fueron Talisia hexaphylla (17%),
Astrocaryum malybo 9 23.1 66.7 9.1 0.3 42.9 75.1 25.0
Centrolobium paraense 2 5.1 33.3 4.5 0.2 27.4 37.1 12.4
Cordia panamensis (13%), H. ochraceus (8%) y
Cochlospermum vitifolium 6 15.4 66.7 9.1 0.1 7.5 32.0 10.7 Mabea montana (7%) (Tabla 60). Se diferencia-
Apeiba tibourbou 3 7.7 66.7 9.1 0.1 7.5 24.3 8.1
Allophylus psilospermus 4 10.3 33.3 4.5 0.0 0.7 15.6 5.2 ron IX clases de altura, las clases I (2 – 3.54m),
Bauhinia hymenaeifolia 2 5.1 66.7 9.1 0.0 1.1 15.3 5.1
Casearia aff. tremula 2 5.1 66.7 9.1 0.0 1.1 15.3 5.1
II (3.54 – 5.08m) y IV (6.62 – 8.15m) agruparon
Cordia curassavica 2 5.1 66.7 9.1 0.0 0.7 15.0 5.0 el 68% de los individuos (Figura 126). En la dis-
Protium heptaphyllum 1 2.6 33.3 4.5 0.0 3.0 10.1 3.4
Albizia niopoides 1 2.6 33.3 4.5 0.0 2.8 9.9 3.3 tribución de DAP se establecieron IX clases; las
Guapira costaricana 1 2.6 33.3 4.5 0.0 2.8 9.9 3.3
Connarus lambertii 2 5.1 33.3 4.5 0.0 0.1 9.8 3.3
clases I (2.55 – 7.42cm) y II (7.42 – 12.29cm)
Handroanthus ochraceus 1 2.6 33.3 4.5 0.0 1.1 8.2 2.7 agrupan el 81% de los individuos; sin embargo,
Pterocarpus acapulcensis 1 2.6 33.3 4.5 0.0 1.0 8.2 2.7
Machaerium cf. kegelii 1 2.6 33.3 4.5 0.0 0.1 7.2 2.4 en las clases VII y VIII (diámetros entre 31 – 36
Connarus turczaninowii 1 2.6 33.3 4.5 0.0 0.1 7.2 2.4
TOTAL GENERAL 39 100 - 100 0.7 100 300 100
y 36 - 41cm) no se encontraron individuos. El
valor máximo del diámetro que se encontró para
un individuo fue de 44 cm (Figura 127). Se en-
contraron 132 individuos y 24 especies en los
estratos arbóreo inferior y de arbolitos, la rela-
ción del cociente de mezcla es aproximadamen-
te de cinco (5) individuos por cada especie.
256
Rangel-Ch. et al.
Figura 127. Frecuencia relativa (%) de DAP Figura 128. Frecuencia relativa (%) de alturas
en la asociación Mataybo camptoneurae - en los bosques secundarios dominados por
Cordietum panamensis. Mabea montana.
Bosques secundarios dominados por Mabea
montana Tabla 50.
258
Rangel-Ch. et al.
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
El Paso
El Paso
Mpio
Otras especies presentes Ayenia magna (ZAPT. -P20/2,00) Machaerium microphyllum (ZAPT. -P32/4,32)
Machaerium biovulatum (CH-2012-L4/1,58) Bauhinia pauletia (ZAPT. -P20/2,26) Machaerium milleflorum (CH-2012-L1/0,76)
Casearia aculeata (ZAPT. -P20/2,48) Casearia praecox (CH-2012-L4/1,21) Pogonopus speciosus (ZAPT. -P20/5,45)
Cordia panamensis (CH-2012-L4/1,69) Cereus sp. (CH-2012-L1/29,25) Pouteria aff. guianensis (CH-2012-L4/5,47)
Achatocarpus nigricans (CH-2012-L4/2,58) Croton aff. niveus (CH-2012-L1/7,22) Stigmaphyllon sp. (ORD 3848) (ZAPT.
Aegiphila cf. mollis Heisteria duckei (CH-2012-L4/0,82) -P20/2,17)
ciaron VIII clases de altura, las clases III (0.1 (Figura 143). Se encontraron 48 individuos y
– 2.2 m), y II (2.2 – 4.3 m) agruparon el 77% de 11 especies en los estratos arbóreo inferior y de
los individuos (Figura 142). En la distribución arbolitos, la relación del cociente de mezcla es
de DAP se establecieron VIII clases; las clases aproximadamente de cuatro (4) individuos por
I (0.1 – 10 cm) y V (41– 51 cm) agrupan el 84% cada especie.
de los individuos. El alto número de individuos
en la clase V representa fenómenos típicos de
recuperación del bosque luego de una fuerte
intervención. El valor máximo del diámetro
que se encontró para un individuo fue de 81 cm
263
Tabla 52. Composición florística de la clase Spondio mombinis – Attaletea butyraceae.
264
ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT.
TCD TCD TCD TCD- TCD TCD TCD TCD- TCD- ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. TCD
Codigo Lev -S4- -S4- -S4- -S4- -S4- -S4- -S4- -S4- -S4-
-3 -2 -4 11 -7 -8 -9 13 10 -P01 -P13 -T06 -T08 -T10 -P14 -6
P1 P5 P6 P7 P8 P9 P13 P12 P11
Mpio
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
El Paso
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chiriguaná
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Área 200 100 100 100 100 200 100 100 100 500 500 500 250 250 250 250 500 250 150 100 100 100 100 550 500
9º12’5.4”
9º21’8.3”
9º21’8.7”
9º21’8.7”
9º21’11.3”
9º10’30.9”
W
73º51’58.7”
73º48’19.8”
73º48’21.7”
73º48’19.9”
73º48’19.9”
73º42’40.7”
73º39’09,1’’ 9º32’24,9’’
73º37’44,1’’ 9º32’29,5’’
73º37’34,2’’ 9º32’47,2’’
73º37’47,7’’ 9º32’40,5’’
73º40’41,8’’ 9º33’36,5’’
73º40’28,4’’ 9º34’07,9’’
73º36’53,9’’ 9º38’39,8’’
73º36’51,9’’ 9º38’45,8’’
73º37’13,1’’ 9º37’56,9’’
73° 41’ 18.2” 09° 29’ 34.6’’
73° 41’ 37.3” 09° 27’ 30.2”
73° 40’ 31.2’’ 09° 29’ 20.3’’
73° 42’ 12.9’’ 09° 29’ 16.9’’
73° 41’ 17.4’’ 09° 27’ 52.5’’
73° 42’ 23.7’’ 09° 27’ 51.9’’
73° 42’ 56.4’’ 09° 28’ 03.3’’
73° 37’ 46.2’’ 09° 32’ 33.4’’
73° 42’ 00.1’’ 09° 28’ 34.3’’
73° 40’ 05.4’’ 09° 33’ 57.9’’
Altitud 51 57 69 75 40 47 54 53 57 39 39 40 39 34 27 27 45 36 47 71 57 62 62 48 37
IPF SIMPLIFICADO
Spondio mombinis - Attaleetea butyraceae
Attalea butyracea 62,92 69,14 77,20 76,00 17,29 14,98 48,56 30,14 2,56 16,42 3,51 20,97 5,51 1,56 2,73 15,86 20,05 13,83 9,05 11,02 29,75 41,61
Spondias mombin 1,38 4,26 0,77 11,40 20,90 10,90 11,32 5,77 0,00 1,30 7,42
Guazuma ulmifolia 7,34 0,69 9,55 6,83 12,42 34,02 28,21 9,20 54,46 23,19 28,90 35,15 11,93 24,10 6,79 2,67
Rinorea ulmifolia 4,99 1,00 1,00
Bactrio guineensis - Attaleetalia butyraceae
Bactris guineensis 1,51 6,72 7,61 0,91 8,19 7,23 7,16 9,09 2,77
Capparidastrum frondosum 9,02 19,56 2,02 3,50 0,70 13,72 1,26 9,71 1,34
Chomelia spinosa 0,00 3,37 0,76 0,71 1,64 2,63 2,84
Sabal mauritiiformis 5,50 7,46 0,68 3,94
Bromelia chrysantha 3,33 1,41 0,68 7,81 7,69 15,00
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
265
Rangel-Ch. et al.
Crateva tapia (ZAPT. -S4-P1/0,50), (TCD-2/1,03) Licania arborea (ZAPT. -S4-P9/1,73) Parinari pachyphylla (ZAPT. -P13/1,97) Triplaris cumingiana (TCD-13/1,00)
Bauhinia hymenaeifolia (ZAPT. -P13/3,47) Croton sp. (CAD 314) (TCD-13/0,93) Lonchocarpus punctatus (ZAPT. -T08/1,96) Peltogyne cf. purpurea (ZAPT. -T08/1,36) Vachellia macracantha (TCD-13/2,91)
Caesalpinia coriaria (TCD-13/3,07) Dalbergia sp. (ORD 3564) (ZAPT. -T10/1,22) Machaerium capote (TCD-13/14,20) Phyllanthus elsiae (TCD-8/1,36) Zygia inaequalis (TCD-8/16,39)
Capparis cf. verrucosa (TCD-13/0,57) Dalbergia sp. (ZAPT. -P01/13,12) Machaerium cf. aristulatum (ZAPT. -T10/0,64) Pithecellobium cf. roseum (TCD-13/6,53)
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
266
Rangel-Ch. et al.
267
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
269
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
Tabla 74. Índice de Valor de Importancia cana, Zygia cf. latifolia, Faramea multiflora
(I.V.I.). Estratos arbóreos de la asociación y Ceiba pentandra. Las especies con mayor
Astrocaryo malybo - Attaleetum butyraceae. valor de IVI fueron Attalea butyracea (24%),
Abundancia Frec Ab
Área
IVI Guazuma ulmifolia (7%), Sterculia apetala
Especies Basal
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. % (6%), Spondias mombin (5%) y Pseudobombax
Neea nigricans 2 1,3 20 1,8 0,9 28 31 10,3
Cordia bicolor 28 17,9 80 7 0,1 3,6 28,6 9,5
septenatum (5%) (Tabla 75). Se diferenciaron
Mabea montana 19 12,2 60 5,3 0,3 9,8 27,2 9,1 VIII clases de altura, las clases I (2.0-4.3 m)
Astrocaryum malybo 5 3,2 60 5,3 0,5 14,4 22,9 7,6
Attalea butyracea 6 3,8 60 5,3 0,4 12,7 21,8 7,3 y III (6.5-8.8 m) agruparon el 53% de los in-
Matayba cf. elegans 17 10,9 60 5,3 0,1 2,3 18,5 6,2
Spondias mombin 13 8,3 60 5,3 0,2 4,6 18,2 6,1
dividuos (Figura 156). En la distribución de
Cochlospermum vitifolium 7 4,5 80 7 0,2 4,6 16,1 5,4 DAP se establecieron VIII clases; las clases I
Zanthoxylum caribaeum 8 5,1 40 3,5 0,2 4,7 13,3 4,4
Geoffroea spinosa 6 3,8 40 3,5 0,2 5,3 12,6 4,2 (3-20 cm) y II (20-36 cm) agrupan el 65% de
Centrolobium paraense 4 2,6 40 3,5 0,1 3,8 9,9 3,3
Casearia corymbosa 7 4,5 40 3,5 0 0,3 8,3 2,8 los individuos. El valor máximo del diámetro
Toulicia cf. eriocarpa 3 1,9 60 5,3 0 0,2 7,3 2,4 que se encontró para un individuo fue de 138
Dalbergia sp. 8 5,1 20 1,8 0 0,1 7 2,3
Machaerium sp. (ORD 3452) 2 1,3 20 1,8 0 0,8 3,9 1,3 cm (Figura 157). Se encontraron 75 individuos
Inga cf. mucuna 1 0,6 20 1,8 0 1,4 3,8 1,3
Bauhinia hymenaeifolia 2 1,3 20 1,8 0 0,3 3,3 1,1 y 25 especies en los estratos arbóreo inferior y
Matayba macrostylis
Parinari pachyphylla
1
1
0,6
0,6
20 1,8 0 0,7 3,1 1
20 1,8 0 0,5 2,9 1
de arbolitos, la relación del cociente de mezcla
Bauhinia glabra 1 0,6 20 1,8 0 0,4 2,8 0,9 es aproximadamente de tres (3) individuos por
Hymenaea courbaril 1 0,6 20 1,8 0 0,4 2,8 0,9
Luehea cf. seemannii 1 0,6 20 1,8 0 0,2 2,6 0,9 cada especie.
Peltogyne cf. purpurea 1 0,6 20 1,8 0 0,2 2,6 0,9
Nectandra turbacensis 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8
Acacia sp. (ORD 3591) 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8 Asociación Bursero simarubae - Attaleetum
Machaerium microphyllum 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8
Machaerium cf. kegelii 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8 butyraceae ass. nov. En esta contribución
Handroanthus ochraceus 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8 Typus: Levantamiento ZAPT. -P34 Tabla
Casearia sp. (ORD 3415) 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8
Inga cf. sapindoides 1 0,6 20 1,8 0 0,1 2,5 0,8 53.
SUBTOTAL 151 97 - 91 3,4 100 288 96
Otras 5 especies desde
Casearia aff. tremula hasta 5 3 - 9 0 0 12 4
Arrabidaea chica
TOTAL GENERAL 156 100 - 100 3,4 100 300 100
271
Tabla 53. Composición florística de los bosques y palmares mixtos.
ZAPT. ZAPT. ZAPT.
Col. Div. Biótica ZAPT. TCD- ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT.
delZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. ZAPT. TCD TCD ZAPT. ZAPT.
Codigo Lev -S4-XIII: Los bosques de los-S4-
alrededores complejo
-S4-
-P31 12 -P34 -P18 -P07 -P08 -P06 -P25 -P26 -P27 -P42 -1 -5 -P24 -P23
P10 P16 P15
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chimichagua
Chiriguaná
El Paso
El Paso
El Paso
Mpio
Área 100 100 500 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 500 500 100 100
73º43’58,8’’ 9º10’42,6’’
73º44’12,7’’ 9º10’30,4’’
9º17’25.3”
9º17’25.3”
9º17’58.7”
9º18’21.2”
9º18’21.2”
9º18’21.2”
9º18’24.2”
9º18’24.2”
9º18’24.2”
9º15’37.3”
9º18’24.2”
9º18’24.2”
N
73º48’54.2”
73º48’54.2”
73º48’54.2”
73º44’59.3”
73º44’59.3”
73º44’59.3”
73º51’10.9”
73º44’59.3”
73º44’59.3”
73º46’44”
76º46’0”
76º46’0”
W
Altitud 60 46 46 45 45 59 46
36 36 190 68 45 36 38 42 43 36 36
IPF SIMPLIFICADO
Especies de la clase Spondio mombinis - Attaleetea butyraceae y el orden Bactrio guineensis - Attaleetalia butyraceae
Attalea butyracea 50,45 12,08 34,11 45,61 34,68 20,97 59,48 98,00 98,00 26,88 33,44 56,67 52,78
Bactris guineensis 19,10 6,88 16,88
Albizia niopoides 6,72 1,16 12,57
Pterocarpus acapulcensis 11,23 3,58
Triplaris cumingiana 15,22 35,94
Stemmadenia grandiflora 3,24
Genipa americana 1,73 3,53
Caesalpinia coriaria 5,59 4,47
Crescentia cujete 5,65 4,44
Capparidastrum frondosum 5,27 7,13
Faramea occidentalis 1,52 1,12
Machaerium capote 4,26 29,39
Neea nigricans 27,83 11,80
Bursero simarubae - Attaleetum butyraceae
Sabal mauritiiformis 17,21 4,52
Bursera simaruba 9,34 2,35 8,99 14,53
Clavija latifolia 0,82
Cedrela odorata 11,68
Rinorea ulmifolia 2,52
Justicia cf. chaetocephala
Casearia aculeata 3,82
Pachira quinata 15,88 3,73
Sterculio apetalae - Elaeietum oleiferae
Elaeis oleifera 22,83 66,43 5,94 69,98 45,20
Sterculia apetala 3,14 2,20
Nectandra cuspidata 7,45 5,24
Miconia impetiolaris 3,14
Piper amalago 4,87 4,17
Trichilia martiana 3,15 4,39
Palmar mixto de Attalea butyracea - Hiraea reclinata
Hiraea reclinata 0,00 19,50 1,00
Rauvolfia littoralis 1,00
Scleria melaleuca 1,00 2,00
Bosques de Protium heptaphyllum y Xylopia aromatica
Protium heptaphyllum 35,68
Xylopia aromatica 7,20 11,12
Schefflera morototoni 5,51
Himatanthus cf. articulatus 8,82
Tapirira guianensis 12,00
Bosques de Lecythis minor - Handroanthus ochraceus
Handroanthus ochraceus 2,36 0,58
Lecythis minor 1,61 0,57
Coccoloba coronata 1,09 0,65
Palmar mixto de Attalea butyracea y Myrospermum frutescens
Myrospermum frutescens 22,64 6,37
Arrabidaea cf. conjugata 8,13 6,73
Machaerium arboreum 13,91
Pouteria aff. stipitata 9,13
OTRAS ESPECIES PRESENTES Cercidium praecox (TCD-12/0,67) Hymenaea courbaril (ZAPT. -S4-P16/1,77) Pogonopus speciosus (ZAPT. -P34/3,59)
Achatocarpus nigricans (TCD-12/3,73) Citrus maxima (ZAPT. -P07/3,13) Inga tenuistipula (ZAPT. -P07/3,14) Pouteria sp. (CAD 296) (TCD-12/2,51)
Aegiphila cf. mollis (ZAPT. -P34/5,45) Clavija cf. latiifolia (TCD-5/1,32) Inga vera (ZAPT. -S4-P15/1,53) Pseudobombax septenatum (TCD-12/1,53)
Albizia sp. (ORD 3844) (ZAPT. -P18/5,74) Cochlospermum vitifolium (ZAPT. Licania apetala (ZAPT. -S4-P15/3,18) Quadrella odoratissima (TCD-12/1,53)
Alchornea discolor (ZAPT. -P08/3,17) -P25/21,24) Margaritaria nobilis (ZAPT. -S4-P10/1,56) Samanea saman (ZAPT. -S4-P10/21,83)
Alibertia edulis (TCD-5/1,22) Cordia sp. (CAD 300) (TCD-12/3,37) Matayba sp. (TCD-1/1,14) Saphranthus isae (ZAPT. -P31/7,29)
Anacardium excelsum (ZAPT. -P06/9,59) Crateva tapia (TCD-5/1,43) Melicoccus sp. (TCD-12/3,94) Sapindus saponaria (TCD-5/5,42)
Arrabidaea sp. (CAD 303) (TCD-12/1,97) Cupania cf. latifolia (ZAPT. -P34/5,14) Myrcia sp. (CAD 305) (TCD-12/3,25) Seguiera sp. (CAD 299) (TCD-12/1,22)
Astronium graveolens (ZAPT. -P18/24,57) Desmoncus sp. (TCD-12/0,67) Myrtaceae sp.1 (CAD 233) (TCD-1/4,72) Senna cf. pendula (TCD-5/4,23)
Bravaisia integerrima (ZAPT. -P31/1,40) Dilodendron costaricense (ZAPT. - Myrtaceae sp.2 (CAD 274) (TCD-5/1,77) Simira cordifolia (ZAPT. -P34/6,15)
Bromelia chrysantha (TCD-12/8,00) P08/2,24) Nectandra turbacensis (ZAPT. -S4- Sorocea trophoides (ZAPT. -P08/5,92)
Brosimum alicastrum (ZAPT. -P34/35,44) Faramea multiflora (ZAPT. -S4-P16/3,47) P16/1,77) Spondias mombin (TCD-5/6,19)
Caesalpiniaceae sp. 04 (ZAPT. -S4- Ficus citrifolia (ZAPT. -S4-P15/2,66) Oxandra sp. (CAD 249) (TCD-5/0,62) Tabebuia rosea (TCD-5/4,28)
P10/0,84) Ficus trigonata (ZAPT. -P06/25,89) Peltogyne cf. purpurea (ZAPT. -P34/4,14) Tabernaemontana cymosa (ZAPT. -
Capparis aff. hastata (TCD-12/3,45) Ficus ypsilophlebia (ZAPT. -P08/7,37) Pereskia guamacho (TCD-1/2,54) P07/6,37)
Casearia corymbosa (ZAPT. -S4-P16/2,22) Geophila repens (ZAPT. -S4-P16/1,72) Persea sp. (ZAPT. -P08/2,34) Triplaris americana (TCD-5/1,39)
272
Casearia praecox (ZAPT. -P34/3,78) Guazuma ulmifolia (TCD-5/3,76) Pithecellobium cf. roseum (TCD-12/1,22) Trophis racemosa (ZAPT. -P08/2,39)
Cedrela fissilis (ZAPT. -S4-P16/6,99) Hecatostemon completus (TCD-1/1,71) Pithecellobium lanceolatum (TCD-5/2,73) Zanthoxylum caribaeum (ZAPT. -P18/6,93)
Ceiba pentandra (ZAPT. -S4-P16/2,64) Hura crepitans (TCD-12/7,44) Pithecoctenium sp.3 (TCD-12/0,67) Zygia latifolia (ZAPT. -S4-P15/1,72)
Rangel-Ch. et al.
Asociación Sterculio apetalae - Elaeietum 78). Se diferenciaron V clases de altura, las cla-
oleiferae ass. nov. En esta contribución ses I (5 – 7.2 m) y II (7.2 – 9.4 m) agruparon el
Typus: Levantamiento ZAPT. -P07. Tabla 86% de los individuos (Figura 162). En la dis-
53. tribución del DAP se establecieron V clases; las
clases IV (49-59 cm) y V (59-60 cm) agrupan el
Composición florística, estructura y riqueza 82% de los individuos; el alto número de indi-
Las especies diagnósticas son Elaeis oleife- viduos en estas clases representa fenómenos de
ra, Sterculia apetala, Nectandra cuspidata, recuperación del bosque luego de una fuerte in-
Miconia impetiolaris, Piper amalago y Trichilia tervención. El valor máximo del diámetro que se
martiana. Las especies con mayor valor de IVI encontró para un individuo fue de 70 cm (Figura
fueron Elaeis oleifera (34%), Attalea butyra- 163). Se encontraron 14 individuos y 3 especies
cea (17%), Ficus trigonata (4%), Trichilia en los estratos arbóreo inferior y de arbolitos, la
martiana (3%) y Nectandra cuspidata (3%) relación del cociente de mezcla es aproximada-
(Tabla 77). Se diferenciaron VIII clases de al- mente de cinco (5) individuos por cada especie.
tura, las clases II (7.7-15.2 m) y III (15.2-22.6
m) agruparon el 59% de los individuos (Figura
160). En la distribución de DAP se establecie-
ron VIII clases, las clases I (0.1-13 cm) y IV
(38-51 cm) agrupan el 60% de los individuos;
sin embargo, el alto número de individuos en la
clase IV representa fenómenos de recuperación
del bosque luego de una fuerte intervención.
El valor máximo del diámetro que se encontró
para un individuo fue de 102 cm (Figura 161).
Se encontraron 73 individuos y 29 especies en Figura 161. Frecuencia relativa (%) de DAP
los estratos arbóreo inferior y de arbolitos, la en la asociación Sterculio apetalae - Elaeietum
relación del cociente de mezcla es aproximada- oleiferae.
mente de tres (3) individuos por cada especie.
Tabla 77. Índice de Valor de Importancia
Palmar de Attalea butyracea e Hiraea (I.V.I.). Estratos arbóreos de la asociación
reclinata Tabla 53. Sterculio apetalae - Elaeietum oleiferae.
Área
Abundancia Frec Ab IVI
Especies Basal
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
Composición florística, estructura y riqueza Elaeis oleifera 31 42.5 80 11.1 6.5 48.5 102.1 34.0
Attalea butyracea 10 13.7 60 8.3 4.0 30.0 52.1 17.4
Las especies con mayor valor de IVI fueron Ficus trigonata 2 2.7 20 2.8 0.9 7.0 12.5 4.2
Trichilia martiana 2 2.7 40 5.6 0.1 0.6 8.9 3.0
Attalea butyracea (81%), Cochlospermum vi- Nectandra cuspidata 2 2.7 40 5.6 0.1 0.5 8.8 2.9
tifolium (10%) e Hiraea reclinata (9%) (Tabla Ficus ypsilophlebia 1 1.4 20 2.8 0.4 3.0 7.1 2.4
Anacardium excelsum 1 1.4 20 2.8 0.3 2.2 6.3 2.1
Sorocea trophoides 1 1.4 20 2.8 0.3 2.2 6.3 2.1
Cedrela fissilis 1 1.4 20 2.8 0.2 1.7 5.9 2.0
Xylopia aromatica 2 2.7 20 2.8 0.0 0.2 5.7 1.9
Bactris guineensis 2 2.7 20 2.8 0.0 0.1 5.7 1.9
Ficus citrifolia 1 1.4 20 2.8 0.2 1.2 5.3 1.8
Machaerium capote 1 1.4 20 2.8 0.1 0.8 5.0 1.7
Alchornea discolor 1 1.4 20 2.8 0.1 0.6 4.7 1.6
Ceiba pentandra 1 1.4 20 2.8 0.0 0.3 4.4 1.5
Licania apétala 1 1.4 20 2.8 0.0 0.2 4.4 1.5
Piper amalago 1 1.4 20 2.8 0.0 0.2 4.4 1.5
Casearia corymbosa 1 1.4 20 2.8 0.0 0.2 4.3 1.4
Trophis racemosa 1 1.4 20 2.8 0.0 0.1 4.3 1.4
Crescentia cujete 1 1.4 20 2.8 0.0 0.1 4.2 1.4
Persea sp. 1 1.4 20 2.8 0.0 0.1 4.2 1.4
Dilodendron costaricense 1 1.4 20 2.8 0.0 0.0 4.2 1.4
Inga vera 1 1.4 20 2.8 0.0 0.0 4.2 1.4
Stemmadenia grandiflora 1 1.4 20 2.8 0.0 0.0 4.2 1.4
Sterculia apetala 1 1.4 20 2.8 0.0 0.0 4.2 1.4
Figura 160. Frecuencia relativa (%) de alturas Tabernaemontana cymosa
Hymenaea courbaril
1
1
1.4
1.4
20
20
2.8
2.8
0.0 0.0
0.0 0.0
4.2
4.2
1.4
1.4
en la asociación Sterculio apetalae - Elaeietum Miconia impetiolaris 1 1.4 20 2.8 0.0 0.0 4.2 1.4
Nectandra turbacensis 1 1.4 20 2.8 0.0 0.0 4.2 1.4
oleiferae. TOTAL GENERAL 73 100 - 100 13 100 300 100
273
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
80). Se diferenciaron VIII clases de altura, las agruparon el 80% de los individuos (Figura
clases I (2-3 m) y II (3-4 m) agruparon el 55% 168). En la distribución de DAP se establecie-
de los individuos (Figura 166). En la distribu- ron V clases, las clases I (5-21 cm) y IV (21-38
ción de DAP se establecieron VIII clases, las cm) agrupan el 73% de los individuos. El valor
clases I (3-11 cm) y IV (11-20 cm) agrupan el máximo del diámetro que se encontró para un
76% de los individuos. El valor máximo del individuo fue de 87 cm (Figura 169). Se en-
diámetro que se encontró para un individuo fue contraron 15 individuos y siete (7) especies en
de 71 cm (Figura 167). Se encontraron 65 in- los estratos arbóreo inferior y de arbolitos, la
dividuos y 15 especies en los estratos arbóreo relación del cociente de mezcla es aproximada-
inferior y de arbolitos, la relación del cociente mente de dos (2) individuos por cada especie.
de mezcla es aproximadamente de cuatro (4)
individuos por cada especie. Tabla 80. Índice de Valor de Importancia
(I.V.I.). Estratos arbóreos de la comunidad
Palmar mixto de Attalea butyracea y Lecythis minor - Handroanthus ochraceus.
Myrospermum frutescens. Tabla 53. Área
Abundancia Frec Ab IVI
Especies Basal
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
Composición florística, estructura y riqueza Albizia niopoides 1 2.6 50 6.7 1.5 37.4 46.7 15.6
Attalea butyracea 7 18.4 50 6.7 0.3 6.6 31.7 10.6
Las especies con mayor valor de IVI fueron Alibertia edulis 1 2.6 50 6.7 0.9 21.7 31.0 10.3
Attalea butyracea (43%), Myrospermum frutes- Machaerium capote 7 18.4 50 6.7 0.1 2.6 27.6 9.2
Guazuma ulmifolia 4 10.5 50 6.7 0.2 5.6 22.8 7.6
cens (16%), Arrabidaea cf. conjugata (11%), Triplaris cumingiana 5 13.2 50 6.7 0.0 0.4 20.2 6.7
Hecatostemon completus 1 2.6 50 6.7 0.4 9.5 18.8 6.3
Machaerium arboreum (8%) y Neea nigricans Spondias mombin 3 7.9 50 6.7 0.1 2.2 16.8 5.6
(8%) (Tabla 81). Se diferenciaron V clases de Genipa americana 1 2.6 50 6.7 0.2 4.8 14.1 4.7
Handroanthus ochraceus 1 2.6 50 6.7 0.2 3.9 13.2 4.4
altura, las clases I (6-8.4 m) y II (8.4-10.8 m) Pterocarpus acapulcensis 2 5.3 50 6.7 0.0 0.8 12.7 4.2
Sapindus saponaria 2 5.3 50 6.7 0.0 0.7 12.6 4.2
Pithecellobium lanceolatum 1 2.6 50 6.7 0.1 2.1 11.3 3.8
Lecythis minor 1 2.6 50 6.7 0.0 1.2 10.5 3.5
Indeterminada 1 2.6 50 6.7 0.0 0.5 9.8 3.3
Total general 65 100 760 100 4.2 100 300 100
275
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
276
Rangel-Ch. et al.
De acuerdo con Rangel (2012) la zonación La presencia de los bosques dominados por
ecológica de la vegetación de las ciénagas del Cavanillesia platanifolia (volado, volandero,
Caribe está relacionada con el área del espejo macondo) constituye el puente de unión entre
de agua, el caudal de inundación de los ríos y la vegetación húmeda del Chocó biogeográfi-
caños que llegan a las ciénagas, por el agua de co, regiones del Darien (Zuluaga 1987; Rangel
escorrentía e igualmente por la estacionalidad 2004) y la vegetación de los bosques tropica-
en cuanto a duración de la época de aguas al- les húmedos, semihúmedos y secos de otras
tas y bajas. La serie hídrica se inicia con las áreas del Caribe (Rangel et al. 2010; Avella
comunidades acuáticas sumergidas (Najas ar- & Rangel 2012). En esta ocasión fue posible
guta), seguidas por las enraizadas (Nymphoides definir con mayor claridad la categoría sintaxo-
humboldtiana). Continúa con la vegetación de nómica de la formación vegetal dominada por
pantano con Paspalum repens y Thalia genicu- Sabal mauritiformis y Cavanillesia platanifo-
lata y se prolonga por la llanura de inundación. lia, descrita originalmente como asociación
Luego se inicia la serie xérica que incluye los por Rangel et al. (2010) en los municipios de
bosques de tierra firme, donde los principales Montería, Los Córdobas y Sahagun (departa-
tipos de vegetación que se establecen pueden mento de Córdoba). Con base en los inventa-
ser bosques secos, semihúmedos y húmedos. rios alrededor de la ciénaga de Zapatosa (ce-
rro Chimichagua), se la definió como alianza
En la ciénaga de Zapatosa, a pesar de la fuerte in- con dos asociaciones Acalypho diversifoliae
tervención que ha experimentado la vegetación - Cavanellisietum platanifoliae y Brosimo
natural, aún se encuentran relictos con importan- alicastri - Cavanillesietum platanifoliae. Los
tes representantes de la vegetación original que palmares mixtos de Astrocaryum malybo que
debió cubrir buena parte del área (Rangel 2012). fueron descritos por Avella & Rangel (2012)
En esta contribución se describen 31 tipos de ve- para el sur del departamento de Córdoba en el
getación. Es importante resaltar la permanencia municipio de Valencia presentan similitudes
de bosques como los dominados por Spondias florísticas y estructurales con las asociacio-
mombim (jobo) y Handroanthus ochraceus (ca- nes Cordio bicoloris - Astrocaryetum malybo,
ñaguate), los dominados por Pradosia colom- Cordio curassavicae - Astrocaryetum malybo
biana y Spondias mombim, los bosques altos y Astrocaryo malybo - Attaleetum butyraceae
de Cavanillesia platanifolia y Brosimum alli- descritas en esta contribución; sin embargo,
castrum, los relictos de los bosques de Lecythis se requieren inventarios de campo adicionales
minor y Handroanthus ochraceus y la gran for- para definir el arreglo sintaxonómico regional.
277
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
Galeano y Bernal (2010) mencionaron a y en los rasgos ecológicos del entorno físico
Attalea butyraceae como una especie amplia- con los bosques secos hasta húmedos descri-
mente distribuida y abundante en todas las zo- tos por Aymard et al. (2011) para la región
nas secas del Caribe colombiano, en el valle del Paragua (Venezuela) en las planicies alu-
alto y bajo del Magdalena, la cuenca alta del viales de ríos que desembocan en la margen
río Cauca, en la cuenca del río Zulia, en los lla- derecha del Orinoco. Estos bosques interve-
nos Orientales y en zonas húmedas aledañas al nidos estan dominados por Guazuma ulmifo-
Uraba, el Magdalena medio y en la Amazonia. lia, Spondias mombin, Protium araucouchini
Rangel et al., (2010) describieron en los mu- y Pseudopiptadenia suaveolens. Guevara et
nicipios de Santa Cruz de Lorica, San Antero, al. (2011) describieron bosques de pantano
Montería y Momil (Córdoba) dos comunidades con presencia de Spondias mombin. Según
donde Attalea butyraceae es importante y esta- González (2011), Spondias mombin es una
ba acompañada de Cochlospermum vitifolium especie típica de los planos aluviales del delta
y Cordia alliodora. De acuerdo con Rangel superior del río Orinoco, donde conforma va-
(2012), buena parte de la vegetación arbórea de riados tipos de bosques siempreverdes o semi-
los llanos de Venezuela está representada en la deciduos dependiendo del nivel de inundación
vegetación del Caribe de Colombia. Al noroes- en asocio con otras especies como Nectandra
te de la ciudad de Barinas (Venezuela), Aymard pichurim en zonas periódicamente inundables
et al. (2011) describieron en planicies aluvia- o Sapium glandulosum, Manilkara bidentata y
les, bosques ribereños intervenidos con altos Gustavia augusta en sectores poco inundados.
valores de diversidad donde Attalea butyracea
es una de las especies dominantes acompañada En las tierras bajas de la región noroccidental de
de Brosimum alicastrum, Anacardium excel- Venezuela, Guerra y Pietrangeli (2007) descri-
sum y Guarea guidonia, entre otras especies. bieron en la cuenca del río Sucuy, una comuni-
Guevara et al. (2011) en un área transicional dad situada en la planicie de desborde domina-
del piedemonte andino y en los altos llanos da por Sterculia apetala, Triplaris weigettiana,
Occidentales de Venezuela que denominaron Terminalia oblonga, Samanea saman, la cual
como selvas alisias, en sectores con precipi- presenta semejanzas florísticas y ecológicas
taciones superiores a 1500 mm, registraron a con la vegetación de los bosques inundables
los palmares mixtos de Attalea butyracea y de la asociación Sterculio apetalae - Elaeietum
definieron a esta especie como una de las prin- oleiferae. Otros bosques descritos por Guerra
cipales cabezas de la serie ecológica regional. y Pietrangeli (2007) para esta región, se loca-
Entre las comunidades descritas en estos pal- lizan en sectores menos influenciados por las
mares mixtos de Zapatosa, se encuentran los inundaciones estacionales con presencia de
bosques de la comunidad de Lecythis minor Astronium graveolens, Aspidosperma cuspa,
y Handroanthus ochraceus, que comparte ca- Albizia niopoides y Macherium arboreum, es-
racterísticas estructurales, especies y generos tos bosques comparten elementos florísticos y
dominantes con los pequeños fragmentos de aspectos de la estructura con la vegetación de
bosques ribereños de la Reserva Forestal de la alianza Albizzia niopoidis - Spondion mom-
Turen, en los llanos Occidentales intermedios binis de la zona de influencia de la ciénaga de
de Venezuela, los cuales todavía poseen espe- Zapatosa.
cies del bosque original como Lecythis minor,
Crateva tapia, Matisia ochrocalix y Coccoloba Estructura
portuguesa (Aymard et al., 2011).
En la Tabla 82 se resumen las principales va-
Los bosques dominados por Spondias mombin riables de la estructura de cada una de las uni-
(jobo) y Handroanthus ochraceus (cañaguate) dades sintaxonómicas definidas, así como de
descritos en esta contribución presentan es- las otras comunidades. Al comparar los valores
trechas relaciones florísticas, en la estructura promedio de número de individuos, número
278
Rangel-Ch. et al.
279
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
280
Rangel-Ch. et al.
281
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
En cuanto al área basal total, los bosques de la rios dominados por Euphorbia heterophylla
asociación Sterculio apetalae - Elaeietum oleife- - Mimosa quitensis (tres especies).
rae presentaron los mayores valores con 3.34 m2
(DAP≥2,5 cm/100 m2), seguidos de los bosques Los valores del índice de importancia ecológi-
de Machaerium microphyllum - Attalea butyra- ca (IVI %) permitieron identificar las especies
cea (1,47 m2) y los bosques de Platymiscium dominantes en los estratos arbóreos para cada
hebestachyum y Attalea butyracea (1,25 m2), una de las unidades definidas. En los palma-
Pseudobombaco septenati – Attaleetum butyra- res de Attalea butyracea los mayores valores
ceae (1,28 m2). Los menores valores se presen- de IVI % se presentaron en los bosques secun-
taron en las asociaciones Bauhinio ungulatae darios dominados por Euphorbia heterophylla
- Handroanthetum ochracei (0,2 m2), Mataybo - Mimosa quitensis (M. quitensis 48%) y en la
camptoneurae - Cordietum panamensis (0,2 asociación Sterculio apetalae - Elaeietum olei-
m2) y en los bosques secundarios dominados ferae (E. oleifera 34%). Respecto a los bosques
por Euphorbia heterophylla - Mimosa quitensis de tierra firme dominados por Spondias mom-
(0,25 m2), unidades pertenecientes a la formación bin y Handroanthus ochraceus, los mayores
de los palmares mixtos de Attalea butyraceae valores de IVI% se presentaron en los palma-
(Spondio mombinis – Attaleetea butyraceae). res de Attalea butyracea - Hiraea reclinata (A.
butyraceae 81%), seguidos de los palmares de
El mayor valor promedio de riqueza de espe- Attalea butyracea-Myrospermum frutescens
cies por levantamiento (DAP≥2.5 cm/100 m2) (A. butyraceae 43%), los bosques secundarios
se encontró en la vegetación de las asociaciones dominados por Mabea montana (M. montana
Astrocaryo malybo - Attaleetum butyraceae (15 40%) y la asociación Acalypho diversifoliae -
especies) y Cordio bicoloris - Astrocaryetum Cavanellisietum platanifoliae (C. platanifolia
malybo (15 especies). El menor número de es- 39%). Los menores valores del IVI% se en-
pecies se encontró en los palmares de Attalea contraron en las asociaciones Cordio bicoloris
butyracea - Hiraea reclinata (dos especies), - Astrocaryetum malybo (A. malybo 15%) y
Mataybo camptoneurae - Cordietum panamen- Bursero simarubae - Attaleetum butyraceae (A.
sis (tres especies) y en los bosques secunda- butyracea 17%).
282
Rangel-Ch. et al.
283
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques de los alrededores del complejo
RANGEL-CH., J.O., H. GARAY-P. & A. AVELLA- VAN DER HAMMEN T. & G. ANDRADE. 2003.
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Instituto de Ciencias Naturales. Bogotá D.C.
284
Avella-M. & Rangel-Ch.
LOS BOSQUES DE LOS ALREDEDORES DE LAS CIÉNAGAS
DEL SUR DEL DEPARTAMENTO DEL CESAR
Forests surrounding the wetland complex of Southern Department of
Cesar, Colombia
basal area, coverage, the lower classes I and II los alrededores de las ciénagas (Rangel et al.,
group most of the individuals. The vegetation en este volumen).
of the association Browneo rosa-de-montis
- Cynometretum bauhiniifolio corresponds to En esta contribución se presenta la caracteri-
the potential vegetation type that the study area zación florística y aspectos de la estructura de
should have (before heavy human intervention), los remanentes boscosos de los alrededores de
with dominant species characteristic of the las ciénagas del Sur del Cesar. Como lo señalo
humid forests of the mid-Magdalena region, Rangel et al., (2009) el grado de intervención
which include B. rosa-de-monte, Parinari en estos bosques ha generado parches muy he-
pachyphylla, C. bauhiniifolia, P. colombiana, terogéneos en su composición florística, en los
O. minor, Quararibea guianensis, Sagotia cuales además se han perdido características
brachysepala, Virola sebifera, and Virola básicas de su estructura y arquitectura. La in-
flexuosa. Unfortunately, excessive thinning of terveción se refleja directamente en la organi-
timber, trampling by livestock, and frequent zación de los conjuntos comunitarios actuales y
burning for land use change have degraded es muy difícil encontrar puntos de enlace entre
these forests, modifying their structural los diferentes remanentes. No fue posible dife-
attributes and floristic composition, which has renciar las unidades sintaxonómicas de escala
led to the formation of other types of vegetation superior de orden y clase.
as described in the alliance Cochlospermo
vitifoli- Machaerion arborei. It is priority to METODOLOGÍA
protect many of the areas with patches of forest
so their ecological restoration can begin, and Se realizaron seis (6) levantamientos de vege-
the attributes related to their original structure, tación (200-500 m2) en los relictos boscosos al-
floristic composition, and ecological functions rededor de los complejos El Congo (municipio
can be recovered. de San Martín), Doña María (Corregimiento
de Barranca Lebrija, municipio de Aguachica),
INTRODUCCIÓN Morales (municipio de La Gloria) y Vaquero
- Juncal (municipio de Gamarra) siguiendo la
Rangel (2012) presentó la caracterización flo- propuesta de Rangel & Velásquez (1997) que
rística de las unidades sintaxonómicas a nivel se detalla por Rangel et al. (en este volumen).
de case y de orden en en Caribe de Colombia.
Rangel & Arellano (2009) caracterizaron la El análisis de la estructura para cada unidad de
vegetación de la Serranía de Perijá (Cesar) in- vegetación consistió en el procesamiento de la
cluyendo a las formaciones vegetales de la re- información con base en el establecimiento de
gión tropical (menor a 1100 m de altitud) en categorías de acuerdo con los valores máximos
donde se refirieron a la gran formación de los y mínimos de cada parámetro y con el núme-
bosques de Billia rosea y Mauria suaveolens. ro de individuos. Los intervalos de clase o
Rangel et al. (2009) en la caracterización de la categorías, se establecieron según (Rangel &
vegetación de la región tropical del Sur del de- Velázquez, 1997). Para los estratos arbóreo,
partamento del Cesar mencionaron las forma- arbóreo inferior, arbolitos y arbustivo se calcu-
ciones de Astronium graveolens y Cavanillesia laron el Índice de valor de importancia o ín-
platanifolia. dice de Cottam (IVI) según Finol (1976) y el
índice de Predominio Fisionómico (IPF) según
La vegetación de la Ciénaga de Zapatosa fue Rangel & Garzón (1994).
documentada por Rangel et al. (2009) con
especial referencia a los palmares mixtos A través del método automatizado TWISPAN
dominados por Attalea butyracea (palma de del programa PC-ORD® (Mc. Cune &
vino): en este volumen se presenta el arreglo Mefford, 1997) se construyeron tablas globales
fitosociológico de los palmares relictuales de de vegetación, que luego fueron trabajadas de
286
Avella-M. & Rangel-Ch.
manera manual hasta obtener una diferenciación 83). Se diferenció la alianza Cochlospermo vi-
aceptable de los tipos de vegetación acorde tifoli – Machaerion arborei con dos asociació-
con las características observadas en el campo nes, Pterocarpo acapulcensis - Machaerietum
(Rangel & Velasquez, 1997). Los grupos arborei y Coursetio ferrugineae - Lonchocar-
florísticos diferenciados se describen según petum punctato y la asociación Browneo rosa-
su composición florística. En lo relativo a la de-montis - Cynometretum bauhiniifolio para la
fisionomía se discriminó los estratos presentes cual no se definieron categorías sintaxonómi-
con las especies más importantes y sus valores cas superiores.
de cobertura relativa promedio. La distribución
hace referencia a los sitios donde se representa Clase y orden no definidos
cada tipo de vegetación, con su ubicación
geográfica, es decir, los municipios y veredas Alianza Cochlospermo vitifoli – Machaerion
de los levantamientos que conforman el grupo. arborei all nov. En esta contribución
Igualmente se presenta el valor promedio de la Bosques de Cochlospermum vitifolium y
pendiente (%) y de la altitud. Machaerium capote
Typus: Pterocarpo acapulcensis -
Toda la colección botánica fue preservada según Machaerietum arborei Tabla 84.
los estándares establecidos por el Herbario
Nacional Colombiano (COL), del Instituto de Composición florística. Entre las especies
Ciencias Naturales, Universidad Nacional de características y dominantes se encuentran
Colombia, Bogotá, donde se depositan bajo a Machaerium arboreum, Cochlospermum
las series de Andrés Avella Muñoz (AAM) y vitifolium, Neea nigricans, Astronium
Hermes Cuadros (HC). graveolens, Attalea butyracea, Cordia alliodora
y Lonchocarpus punctatus.
RESULTADOS
Fisionomía, estructura y riqueza. Bosques
Caracterización florística de porte bajo, en estado sucesional intermedio,
donde el estrato arbóreo inferior (Ai) tiene una
La base de datos reúne la información de seis cobertura relativa promedio de 5% represen-
levantamientos, en los cuales se trataron 534 tado por Machaerium capote. En el estrato de
individuos pertenecientes a 35 familias, 72 gé- arbolitos (Ar) con 39% de cobertura dominan
neros y 83 especies. El área muestreada fue de Cordia alliodora 8%, Pterocarpus acapulcen-
5.000 m2 y abarcó cuatro (4) municipios (Tabla sis 6% y Handroanthus billbergii 4%. En el es-
287
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques del Sur
trato arbustivo (ar) con cobertura relativa pro- el 64% de los individuos (Figura 171). En la
medio de 52%, dominan Handroanthus billber- distribución de DAP se establecieron IX clases,
gii 22%, Cordia alliodora 6% y Pterocarpus la clase I (3-9cm) agrupa el 84% de los indi-
acapulcensis 6%. En el estrato herbáceo (H, viduos; el valor máximo del diámetro que se
2% de cobertura) son comunes Acanthocereus encontró para un individuo fue de 57 cm, lo
tetragonus y Handroanthus billbergii (Figura cual permite inferir acerca del estado sucesio-
170). Se diferenciaron IX clases de altura, las nal temprano de la vegetación (Figura 172). En
clases II (2.8-4.1m) y III (4.1-5.3m) agrupan la distribución del área basal se establecieron
Tabla 84. Composición florística de la vegetación terrestre en los alrededores de las ciénagas del
Sur del Cesar.
Codigo Lev L2 - CG2 L3 - CG L4 - CG L5 - CG L1 - CG1 L6 - CG
Mpio Gamarra Gamarra La Gloria Aguachica San Martin La Gloria
Área 200 300 200 200 500 500
N 8°18’49.0” 8°18’56.5” 8°31’09.7” 8°2’18.2” 7°52’17.4” 8°32’29,4”
W 73°42’56.2 73°43’31.6 73°45’15.4” 73°43’12.6” 73°37’47.4” 73°43’03,01”
Altitud 58 62 51 56 80 49
Cobertura (%)
Clase y Orden Alianza no definidos
Alianza Cochlospermo vitifoli - Machaerion arborei
Astronium graveolens 3.0 1.0 0.6 1.2
Machaerium arboreum 35.8 2.5 4.0
Cochlospermum vitifolium 3.0 1.0 0.3
Neea nigricans 0.7 8.5 7.5
Pterocarpo acapulcensis - Machaerietum arborei
Pterocarpus acapulcensis 70.0 0.7 1.5
Chloroleucon mangense 1.0 12.3
Cordia alliodora 46.0
Handroanthus billbergii 75.3
Caesalpinia coriaria 14.5
Capparis polyantha 6.7
Coursetio ferrugineae - Lonchocarpetum punctati
Coursetia ferruginea 0.8 4.5
Lonchocarpus punctatus 13.8 2.5
Arrabidaea patellifera 0.5 0.8
Swartzia myrtifolia 4.8 0.4
Machaerium capote 16.0
Guazuma ulmifolia 11.3
Attalea butyracea 10.0
Orden y Alianza no definidos
Browneo rosa-de-montis - Cynometretum bauhiniifoliae
Astrocaryum malybo 5.9 0.5
Brownea rosa-de-monte 1.2 2.5
Parinari pachyphylla 2.0
Cynometra bauhiniifolia 0.2 62.3
Simira cordifolia 3.7 6.8
Rinorea pubiflora 13.9
Oenocarpus minor 13.2
Lecythis minor 9.3
Lindakeria laurina 7.8
Sagotia brachysepala 7.5
Pouteria multiflora 6.1
Quararibea guianensis 5.4
Pterygota colombiana 4.9
Trichilia tomentosa 24.2
Ampelocera macphersonii 11.8
Bursera simaruba 4.9
Cydista diversifolia 0.3 2.8
Otras especies presentes Faramea sp. (L6 - CG/ 0.75) Platymiscium hebestachyum (L2 - CG2/ 2.63)
Albizia niopoides (L5 - CG/ 1.50) Genipa americana (L2 - CG2/ 0.06) Posoqueria latifolia (L1 - CG1/ 0.40)
Amaioua guianensis (L1 - CG1/ 0.40) Guarea sp. (AAM 4233) (L1 - CG1/ 1.90) Pouteria sp. (AAM 4300) (L6 - CG/ 2.03)
Apeiba sp. (L1 - CG1/ 1.50) Gustavia gracillima (L5 - CG/ 0.25) Psychotria grandifolia (L1 - CG1/ 1.00)
Aspidosperma desmanthum (L6 - CG/ 0.20) Handroanthus ochraceus (L2 - CG2/ 0.25) Pterocarpus rohrii (L6 - CG/ 0.60)
Calliandra magdalenae (L6 - CG/ 0.60) Helianthostylis sprucei (L1 - CG1/ 0.60) Randia dioica (L3 - CG/ 0.67)
Cariniana pyriformis (L1 - CG1/ 3.60) Heliconia sp. (L1 - CG1/ 4.80) Randia grandifolia (L1 - CG1/ 1.30)
Casearia javitensis (L1 - CG1/ 0.60) Herrania albiflora (L1 - CG1/ 0.60) Rinorea ulmifolia (L6 - CG/ 1.30)
Cheiloclinium cognatum (L1 - CG1/ 0.40) Inga sapindoides (L1 - CG1/ 1.60) Ruagea sp. (AAM 4233) (L1 - CG1/ 2.80)
Chrysophyllum argenteum (L1 - CG1/ 0.40) Mabea occidentalis (L1 - CG1/ 0.90) Sloanea zuliaensis (L1 - CG1/ 3.50)
Combretum sp. (L4 - CG/ 1.00) Mayna grandifolia (L6 - CG/ 0.90) Tetragastris panamensis (L1 - CG1/ 0.40)
Cynophalla polyantha (L3 - CG/ 0.67) Maytenus longipes (L6 - CG/ 0.80) Virola flexuosa (L1 - CG1/ 0.15)
Davilla kunthii (L1 - CG1/ 0.10) Naucleopsis glabra (L1 - CG1/ 1.30) Virola sebifera (L1 - CG1/ 3.88)
Erythroxylum hondense (L2 - CG2/ 0.63) Palicourea sp. (AAM 4231) (L1 - CG1/ 0.10) Xylopia sp. (AAM 4294) (L6 - CG/ 8.53)
Eugenia sp. (L6 - CG/ 0.60) Perebea angustifolia (L6 - CG/ 0.10) Zanthoxylum sp. (L1 - CG1/ 3.50)
Faramea capillipes (L6 - CG/ 2.80) Phyllanthus sp. (L1 - CG1/ 1.50)
288
Avella-M. & Rangel-Ch.
Figura 175. Frecuencia relativa (%) de Composición florística. Entre las especies
Cobertura en la alianza Cochlospermo vitifoli diagnósticas y dominantes se encuentran a
– Machaerion arborei. Pterocarpus acapulcensis, Chloroleucon man-
gense, Cordia alliodora, Handroanthus bill-
Tabla 85. Índice de Valor de Importancia (I.V.I.). bergii y Caesalpinia coriaria.
Estratos arbóreos de la alianza Cochlospermo
vitifoli – Machaerion arborei. Fisionomía, estructura y riqueza. Bosques
Abund. Frec A. basal IVI
Especies
Abs. % Abs. % Abs. % Abs. %
de porte bajo, en estado sucecional temprano
Attalea butyracea 2 4 17 7 0,4 33 43 14 donde el estrato de arbolitos (Ar) tiene una
Cordia alliodora 11 21 17 7 0,1 10 38 13
Neea nigricans 2 4 33 13 0,2 14 31 10 cobertura relativa promedio de 47% aportada
Lonchocarpus punctatus 3 6 33 13 0,1 9 28 9
Handroanthus billbergii 7 13 17 7 0,1 4 25 8
por Cordia alliodora 15%, Pterocarpus aca-
Guazuma ulmifolia 2 4 17 7 0,2 12 23 8 pulcensis 11%, Handroanthus billbergii 8%,
Pterocarpus acapulcensis 7 13 17 7 0 2 22 7
Caesalpinia coriaria 6 12 17 7 0 4 22 7 Machaerium arboreum 6% y Caesalpinia co-
Machaerium arboreum 7 13 17 7 0 1 21 7
Machaerium capote 2 4 17 7 0,1 9 19 6
riaria. En el estrato arbustivo (ar) con cobertu-
Cochlospermum vitifolium 1 2 17 7 0 1 10 3 ra relativa promedio de 85%, con dominancia
Albizia niopoides 1 2 17 7 0 0,7 9 3
Astronium graveolens 1 2 17 7 0 0,5 9 3 de Handroanthus billbergii 38% y Pterocarpus
Total general 170 100 933 100 4 100 300 100
acapulcensis 16%. En el estrato herbáceo
290
Avella-M. & Rangel-Ch.
291
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques del Sur
Figura 182. Diagrama estructural en Figura 185. Frecuencia relativa (%) de Área
la asociación Coursetio ferrugineae - basal en la asociación Coursetio ferrugineae -
Lonchocarpetum punctati. Lonchocarpetum punctati.
293
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques del Sur
295
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques del Sur
CONSIDERACIONES FINALES
Sintaxonomía
296
Avella-M. & Rangel-Ch.
297
Col. Div. Biótica XIII: Los bosques del Sur
298
Avella-M. & Rangel-Ch.
299
Cortés-C. & Rangel-Ch.
RESUMEN INTRODUCCIÓN
301
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
302
Cortés-C. & Rangel-Ch.
jo Zapatosa (CZ) (N 9°0.4’– 9°24’ W 73°40’– se efectuaron en los años 2006 y 2007; en los
73°55’), ciénagas La Pachita (Pch) - Mata de meses de marzo, mayo-junio, agosto y octubre
Palma (MP) (N 9°8’– 9°33’ W 73°38’–73°51’), de 2011 y marzo y abril de 2012. Para cada le-
sistema Baquero (Ba) – Juncal (Ju) (N 8°16’ vantamiento se tomaron los siguientes datos:
– 8°18.3’ W 73°43.6’–73°44’), Congo (N 7°52’ área del levantamiento, coordenadas, cobertura
– 7°52.8’ W 73°38’ – 73°39.2’), sistema Doña estimada de las especies encontradas. Se toma-
María (MA) - Musanda (MU) (N 8°1’ – 8°5.4’ ron muestras botánicas para su identificación
W 73°41’ – 73°44’), Morales (N 8°31’ – 8°32.7’ taxonómica (por triplicado), las cuales se de-
W 73°44’ – 73°46’) y Costillas-Sahaya (CO) positaron en el herbario Nacional de Colombia
(N 8°42’ – 8°45.2’ W 73°43.9’ – 73°46’). El (COL). Adicionalmente, se elaboraron perfiles
régimen de distribución de las lluvias de estas de la vegetación para determinar la distribución
ciénagas es bimodal-tetraestacional con dos de las especies desde el espejo de agua hacia la
períodos de lluvias que van desde abril hasta zona de pantano. Los datos anotados en campo
mayo (junio) y desde agosto hasta octubre (no- se sistematizaron en tablas de EXCEL, inclu-
viembre) y dos períodos secos que van desde yendo la información taxonómica y la cobertu-
diciembre hasta marzo y el veranillo en el mes ra de las especies por levantamiento.
de julio. El monto de precipitación anual oscila
entre 1313 y 2310 (Rangel & Carvajal 2012). La clasificación de las especies según su
forma de crecimiento se realizó siguiendo los
Las ciénagas se clasifican como ribereñas, es planteamientos de Velásquez (1994), donde
decir con conexiones a ríos o caños. En el de- se reconocen dos grandes categorías (Helófito
partamento del Cesar, los principales afluentes e Hidrófitos). Utilizar el criterio de formas de
son los ríos Magdalena y Cesar aunque algu- crecimiento y formas de vida para diferenciar
nos sistemas cenagosos (Congo, Doña María las especies permite separar las comunidades
y Musanda) también presentan conectividad acuática flotantes, enraizadas emergentes,
hidrológica con el río Lebrija (Jaramillo et al., sumergidas, de pantano y de llanura aluvial.
2013). La ciénaga de Costillas es la única cuya
conectividad hidrológica con el río Magdalena Definición de las unidades de vegetación:
parece encontrarse alterada por acciones huma-
nas y por obstrucción del canal de irrigación Debido a las diferencias marcadas entre los
debido a firmales compactos de taruya o bu- periodos de aguas altas, aguas intermedias y
chón (Álvarez, 2013). aguas bajas y mientras se reúne la información
de otras ciénagas del Caribe y de la región tro-
Fase de campo pical de Colombia, para presentar la informa-
ción se decidió por un esquema fundamentado
La información se obtuvo a partir de levanta- en la dominancia de las especies (cobertura %),
mientos de la vegetación e información pri- la composición florística (presencia o ausencia
maria de salidas de campo realizadas por el de determinadas especies que confieren un ca-
grupo de Investigación en Biodiversidad y rácter distintivo a un conjunto de levantamien-
Conservación. tos que se consideran como representantes de
una comunidad). El sistema jerárquico que se
En total se tiene información de 344 levanta- utiliza incluye las siguientes categorías: gran
mientos con superficie de muestreo entre 4 y formación o grupo (amplia distribución), for-
16 m2, según las recomendaciones de Rangel & mación o subgrupo (distribución más restringi-
Velásquez (1997). Los levantamientos de códi- da) y comunidad como unidad de menor rango.
go OR corresponden a la información tomada El tratamiento fitosociológico se adelantará
por J. Orlando Rangel-Ch., los levantamientos próximamente, razón por la cual en esta con-
de código DC, corresponden a levantamientos tribución no se describen unidades fitosocioló-
realizados por Denisse Cortés. Los muestreos gicas.
303
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
305
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
extenderse varios metros bordeando la ciéna- ciénagas La Pachita y Mata de Palma (hacienda
ga. Cuando disminuye el caudal y la columna Nueva Idea), municipio de Chimichagua, com-
de agua, los colchones se secan quedando la plejo cenagoso de Zapatosa (sectores Isla ye-
evidencia de su presencia en las copas de los guas, Saloa, puerto la Estancia, Rincón Peñitas,
árboles y arbolitos de ribera (Symmeria pani- río Cesar, La Doncella, Sempebua, Candelaria
culata). y El Encanto). Departamento de Magdalena,
Distribución: Departamento del Cesar: mu- municipio de El Banco, ciénaga Zapatosa sec-
nicipio de Barrancas de Lebrija, ciénaga de tor planchón de Belén.
Doña María; municipio de Gamarra, ciénaga
de Baquero; municipio de San Martín, ciénaga Vegetación acuática enraizada
El Congo; municipios del Paso y Chiriguaná:
ciénagas La Pachita y Mata de Palma (hacien- Bajo esta denominación se incluye a la vege-
da Nueva Idea), municipio de Chimichagua, tación acuática enraizada con Ludwigia hel-
complejo cenagoso de Zapatosa (sectores Isla minthorrhiza, Neptunia oleraceae, Ludwigia
Yeguas, Saloa, sector El Rubí). sedioides y Marsilea macropoda; a los gra-
malotales dominados por Paspalum repens
Comunidad de Eichhornia azurea y y a los herbazales de Polygonum hispidum y
Salvinia minima (tabla 93) P. densiflorum, así como a los cortaderales de
Oxycaryum cubense.
Composición florística-fisionomía: colcho-
nes de Eichhornia azurea entremezclada con Gran formación de los herbazales de
Salvinia minima. Se localiza en sectores de
Ludwigia helminthorrhiza (tabla 95)
inundación permanente que les permite re-
sistir parte del periodo seco. Generalmente
Composición florística-fisionomía: vege-
se encuentra bordeando bosques de la llanura
tación acuática enraizada emergente, gene-
aluvial. Las especies con mayor cobertura pro-
ralmente entremezclada con los tapetes de E.
medio son E. azurea con 52%, seguida de E.
crassipes y E. azurea. Se distribuye cerca a las
crassipes (25%) y S. minima (8%).
orilla de las ciénagas en la temporada de tran-
Distribución: Departamento del Cesar: muni-
sición entre el final del período de lluvias y el
cipio de la Gloria, ciénaga Morales; municipio
inicio del período seco. Las especies dominan-
de Barrancas de Lebrija, ciénagas de Musanda
tes son Ludwigia helminthorrhiza y Neptunia
y Doña María; municipio de Gamarra, ciénaga
oleracea con una cobertura promedio de 15%
de Juncal; municipio de San Martín, ciénaga El
y 4% respectivamente
Congo.
Distribución: Departamento del Cesar: muni-
cipio de Pelaya: ciénaga Costillas; municipio
Formación de los tapetes de Eichhornia de la Gloria, ciénaga Morales; municipio de
crassipes (tabla 94) Barrancas de Lebrija, ciénagas de Musanda
y Doña María; municipio de Gamarra, ciéna-
Composición florística-fisionomía: vegeta- gas de Baquero y Juncal; municipio de San
ción acuática flotante que persiste a lo largo del Martín: ciénaga El Congo; municipios del
período seco. Presenta a Eichhornia crassipes Paso y Chiriguaná: ciénagas La Pachita y Mata
como única especie de Palma (hacienda Nueva Idea, sector La
Distribución: Departamento del Cesar: muni- Caimanera), municipio de Chimichagua, com-
cipio de Barrancas de Lebrija, ciénaga de Doña plejo cenagoso de Zapatosa (sectores Doncella,
María; municipio de Gamarra, ciénagas de puerto la Estancia, Ceiba, Rincón Peñitas).
Juncal y Baquero; municipio de San Martín, cié- Departamento de Magdalena, municipio de El
naga El Congo; municipio de la Gloria, ciéna- Banco, complejo cenagoso de Zapatosa, sector
ga Morales; municipios del Paso y Chiriguaná: Planchón de Belén.
306
Figura 194. Comunidades vegetales en las ciénagas del sur del Cesar.
A: Colchón de Eichhornia crassipes. B: Vegetación acuática enraizada con Ludwigia helminthorrhiza y Neptunia oleracea. C: Matorral de Mimosa pigra.
E: Herbazal de Polygonum hispidum. F: Gramalotal de Paspalum repens. G: Vegetación acuática flotante con Pistia stratiotes. H: vegetación acuática con
Salvinia minima y Ludwigia helminthorrhiza
307
Cortés-C. & Rangel-Ch.
308
Tabla 93. Composición florística de la gran formación de los tapetes de Eichhornia azurea con Eichhornia crassipes.
Levantamientos
JU-DC.14
JU-DC.45
JU-DC.42
JU-DC.15
ZS-DC.35
CT-DC.06
CT-DC.01
CT-DC.12
CT-DC.44
ZR-DC.34
CO-DC.23
CO-DC.27
CO-DC.28
CO-DC.38
CO-DC.39
BA-DC.43
BA-DC.57
BA-DC.21
CO-DC.33
CO-DC.16
MP-OR.19
CM-OR.40
MA-DC.11
MU-DC.03
MU-DC.05
MU-DC.08
MU-DC.07
MU-DC.04
MA-DC.09
MA-DC.25
MA-DC.02
MO-DC.22
MO-DC.13
MO-DC.26
MA-DC.29
MU-DC.30
MO-DC.24
MO-DC.10
JU-DC.120
MU-DC.41
MO-DC.56
MO-DC.37
MA-DC.20
MA-DC.31
MU-DC.17
MO-DC.18
IYE-OR.36
PCH-OR.32
MO-DC.119
MO-DC.117
MO-DC.118
MO-DC.116
Período de transición Lluvias-Seco Período de Lluvias
Cobertura (%)
Gran Formación de los tapetes de Eichhornia azurea con E. crassipes
Formacion de E. azurea y E. crassipes con Pistia stratiotes Formacion de E. azurea + E. crassipes
Comunidad E.
Comunidad de Pistia stratiotes y Salvinia Comunidad de Eichhoria Comunidad de Lemna Comunidad de E. Comunidad de E. azurea y Comunidad de
Especies crassipes y P.
minima azurea con Pistia stratiotes minor crassipes y S. minima E. crassipes Salvinia minima
stratiotes
Eichhornia crassipes 30 20 30 10 10 70 20 10 30 10 50 30 50 20 30 30 10 15 30 10 50 20 60 30 20 20 60 30 40 6 80 10 70 60 60 20 50 70 30 30 60 60 70 10 10 10 25
Eichhornia azurea 50 60 60 70 30 60 40 70 80 60 80 30 70 40 40 60 5 80 70 50 60 5 80 25 20 20 50 50 20 40 50 10 8 40 10 40 10 60 60 80 50
Pstia stratiotes 15 20 3 10 5 15 30 8 10 10 30 7 10 10 10 5 3 1 2 1 30 2 50 90 40 5 3 2 30 23 1 60 10 15 40 30 1
Salvinia minima 10 70 50 50 50 70 10 20 5 70 10 70 50 70 30 10 2 60 30 2 1 10 60 60 20 10 3 5 2
Lemna minor 60 50 20 15 90 20 80 1
Limnobium laevigatum 3 3
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
Levantamientos
IP.OR.75
CP.OR74
RI.OR.53
PP.OR.79
ZP.DC.55
ZP.OR.77
ZP.OR.78
CP.OR.70
JU.DC.86
JU.DC.87
ZS.DC.72
ZS.OR.81
ZS.OR.82
SE.DC.89
SE.DC.90
SE.DC.91
ZS.DC.95
ZS.DC.96
CT.DC.60
CS.OR.69
ZE.DC.76
PB.OR.85
ZC.DC.54
ZB.DC.48
PG.OR.93
CL.OR.83
ZB.DC.94
PG.DC.97
MP.OR.59
MP.OR.47
MP.OR.50
ZD.DC.52
MP.OR.58
MP.OR.65
MP.OR.66
RC.DC.61
MP.OR.62
MP.OR.63
MP.OR.64
ZD.DC.73
CR.OR.80
MP.OR.98
MP.OR.99
BA.DC.46
VC.OR.84
CO.DC.88
CA.DC.92
OA.OR.71
IG.OR.101
PV.OR.104
ZS.DC.109
PA.OR.106
PC.OR.114
CO-.DC.51
FC.OR.107
ZE.DC.108
ZES.DC.49
MP.OR.110
BC.OR.112
MP.OR.115
MP.OR.100
RC.DC.103
PCH.OR.67
PCH.OR.68
OA.OR.102
GU.OR.105
IPA.OR.113
IYE.OR.111
Período Seco
Cobertura (%)
Especies Formación de los tapetes de Eichhornia crassipes
Eichhornia crassipes 30 70 25 75 10 95 90 40 2 50 25 30 50 60 80 95 50 70 80 5 25 70 30 2 2 70 25 10 5 5 10 95 90 90 15 95 10 90 25 100 20 30 80 80 80 15 100 90 80 100 90 25 25 5 5 10 10 30 10 20 5 20 5 10 10 2 3 5
Spyrodela cf. intermedia 1
Cortés-C. & Rangel-Ch.
formando tapetes que se extienden hacia el es- nicipio de Barrancas de Lebrija, ciénaga de
pejo de agua. La única especie registrada fue Doña María; municipio de Gamarra, ciénagas
Neptunia oleracea con 42% de cobertura. de Baquero y Juncal; municipios del Paso
Distribución: Departamento del Cesar: mu- y Chiriguaná: ciénagas La Pachita y Mata
nicipio de Pelaya: ciénaga Costillas; munici- de Palma (hacienda Nueva Idea), munici-
pio de la Gloria, ciénaga Morales; municipio pio de Chimichagua, complejo cenagoso de
de Gamarra, ciénaga de Baquero; municipios Zapatosa (sectores Isla Yeguas, Saloa, puerto la
del Paso y Chiriguaná: ciénaga de Mata de Estancia, Rincón Peñitas, río Cesar, Candelaria,
Palma (hacienda Nueva Idea), municipio de Marcelinas, Punto Pito, Perico, Las Mercedes,
Chimichagua, complejo cenagoso de Zapatosa Isla de La Virgen y El Encanto). Departamento
(sectores Río Cesar, Pancuiche, Hacienda Santo de Magdalena, municipio de El Banco, ciénaga
Domingo, Ojo de Agua, Saloa, Candelaria). Zapatosa sector planchón de Belén. Se pueden
diferenciar los siguientes grupos
Comunidad de Marsilea macropoda (tabla
96) Comunidad de Thalia geniculata y
Paspalum repens (tabla 97)
Composición florística-fisionomía: vegeta-
ción acuática enraizada emergente distribuida Composición florística-fisionomía: vegeta-
en las orillas de las ciénagas, en sectores poco ción circundante a la orilla y borde de los caños
profundos. Este tipo de vegetación se encuen- en sectores inundados poco profundos. T. ge-
tra mejor representada en la transición entre el niculata en ocasiones alcanza alturas de hasta
final del período de lluvias y el período seco. 3 metros. Domina Paspalum repens (15% de
La especies dominante es Marsilea macropoda cobertura promedio) y como especies acompa-
con una cobertura promedio de 13% y como ñantes se encuentran Thalia geniculata (14%
especie acompañante figura Ludwigia helmin- de cobertura promedio) e Hidrocotyle leucoce-
thorrhiza con baja cobertura (0.7%). phala (3% de cobertura promedio).
Distribución: Departamento del Cesar: muni- Distribución: Departamento del Cesar: muni-
cipio de Chimichagua, ciénaga Zapatosa (sec- cipios del Paso y Chiriguaná: ciénaga Mata de
tores Rubí, Puerto Guamo y Rinconada). Palma (hacienda Nueva Idea). La distribución
restringida de esta comunidad puede estar re-
Formación de los gramalotales de lacionada con una menor fluctuación en el ni-
Paspalum repens (tabla 97) vel del agua a lo largo del ciclo hidroclimático
(Álvarez, 2013), con lo cual se conservaría un
Composición florística-fisionomía: vegeta- nivel de inundación bajo en los sectores donde
ción acuática enraizada que bordea las orillas se establece.
de los caños y ciénagas. Presenta la mayor co-
bertura en el período de lluvias, pero varias de Comunidad de Ludwigia leptocarpa y
sus combinaciones florísticas (comunidades) Paspalum repens (tabla 97)
son estacionales y requieren para su estable-
cimiento condiciones de poca inundación. Composición florística-fisionomía: herbazal-
Domina Paspalum repensy como especies arbustal en la ribera de las ciénagas. Se loca-
acompañantes se encuentran Thalia geniculata, liza en sectores inundables de poca profundi-
Ipomoea cf. aquatica y Ludwigia leptocarpa. dad y está dominada por Paspalum repens y
Las especies con mayor cobertura promedio Ludwigia leptocarpa con cobertura promedio
son P. repens con 36% seguida de Thalia geni- de 19% y de 13% respectivamente.
culata (1%), L. leptocarpa (0.8%) eI. aquatica Distribución: Departamento del Cesar: munici-
(0.7%). pio de Gamarra ciénaga Baquero; municipio de
Distribución: Departamento del Cesar: mu- La Gloria, ciénaga de Morales; municipios del
nicipio de la Gloria, ciénaga Morales; mu- Paso y Chiriguaná: ciénaga Mata de Palma.
310
Tabla 95. Composición florística de la Gran Formación de los herbazales de Ludwigia helminthorrhiza.
Levantamientos
ZP.DC.55A
JU.DC.14A
JU.DC.15A
JU.DC.45A
JU.DC.42A
CT.DC.01A
CT.DC.12A
CT.DC.06A
CT.DC.44A
ZC.DC.54A
ZB.DC.48A
MP.OR.19A
MP.OR.50A
ZD.DC.52A
CO.DC.16A
BA.DC.43A
CO.DC.38A
CO.DC.39A
BA.DC.21A
CO.DC.51A
BA-DC.46A
CM.OR.40A
MA.DC.11A
MO.DC.37A
MA.DC.02A
MU.DC.17A
MO.DC.18A
MU.DC.04A
MU.DC.07A
MO.DC.13A
MU.DC.03A
MU.DC.05A
MU.DC.08A
MA.DC.09A
MO.DC.10A
MU.DC.41A
MA.DC.20A
ZES.DC.49A
MO.DC.118A
MO.DC.117A
MO.DC.116A
Período de transición Lluvias-Seco
Cobertura (%)
Gran Formación de los herbazales de Ludwigia helminthorrhiza
Especies Formación de los herbazales de L.
Formación de los herbazales de L. helminthorrhiza
helminthorrhiza y N. oleracea
Ludwigia helminthorrhiza 40 30 30 2 10 1 1 5 1 70 60 30 30 80 30 30 3 5 1 3 5 3 10 10 1 5 10 15 10 5 10 2 10 15 10 3 2 2 2 1 3
Neptunia oleracea 40 10 40 10 20 10 10 10 30
Tabla 96. Composición florística de la Gran Formación de los herbazales de Neptunia oleracea y la comunidad de Marsilea macropoda.
Levantamientos
RI-OR.53A
CT-DC.60A
BA-DC.57A
MP-OR.58A
MP-OR.65A
MP-OR.66A
MP-OR.59A
MP-OR.62A
MP-OR.63A
MP-OR.64A
MO-DC.22A
MO-DC.26A
CPA-OR.70A
ZSA-DC.72A
PCH-OR.32A
PCH-OR.67A
PCH-OR.68A
CSO-OR.69A
RCE-DC.61A
MP-OR.122A
ZRU-DC.34A
PGU-OR.93A
OAG-OR.71A
SDO-OR.121A
ZCA-DC.123A
Neptunia oleracea 5 5 10 1 5 2 1 10 1 10 5 10 20 30 5 10 10 1 2 1 2 10
Ludwigia sedioides 10 1 2 10 2 10 2
Marsilea macropoda 10 15 15
Ludwigia helminthorrhiza 2
311
Cortés-C. & Rangel-Ch.
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
312
Tabla 97. Composición florística de la Formación de los gramalotales de Paspalum repens.
PI.OR.171
PV.OR147
Levantamientos
IG.OR.144
VI.OR.158
CP.OR.141
JU.DC.164
JU.DC.168
PE.OR.170
ZS.OR.143
ZS.OR.152
PA.OR.149
ZE.OR.160
FC.OR.150
ZE.OR.151
PC.OR.173
ZB.OR.161
ZB.OR.127
SO.OR.140
SD.OR.156
BC.OR.155
MP.OR.126
RC.OR.146
MP.OR.206
MP.OR.128
MP.OR.129
MP.OR.130
BA.OR.162
BA.OR.163
BA.DC.175
CA.OR.157
BA.DC.176
BA.DC.177
BA.DC.135
MT.OR.153
OA.OR.142
OA.OR.145
GU.OR.148
ME.DC.169
ZM.DC.172
MP-OR.131
MA.DC.165
MO.DC.167
MA.DC.188
MU.DC.179
MO.DC.174
MO.DC.136
IYE.OR.154
MA-DC.166
IYE-OR.159
PCH.OR.137
PCH.OR.138
PCH.OR.139
Periodo de Lluvias Estacionales
Cobertura (%)
Formacion de los gramalotales de Paspalum repens
Especies Com. L. Com.Thalia
Comunidad de los gramalotales de Paspalum repens
leptocarpa geniculata
Paspalum repens 95 90 60 80 90 70 90 90 60 60 80 100 60 70 70 60 85 70 15 20 20 10 20 5 20 20 10 25 27 10 10 10 15 10 2 25 20 17 50 20 40 3 15 20 20 8 50 20 5 25 10
Thalia geniculata 5 10 30 10
Hidrocotyle leucocephala 2 10
Ipomoea cf. aquiatica
Ludwigia leptocarpa 20 20 2
Polygonum hispidum 1
Oxycaryum cubense 1
Tabla 98. Composición florística de los herbazales de Aeschynomene rudis, Polygonum hispidum, P. densiflorum y cortaderales de Oxycaryum
cubense.
Levantamientos
PI.OR.204
RI.OR.178
JU.DC.189
JU.DC.192
JU.DC.197
ZS.DC.132
ZS.OR.195
SE.OR.182
PC.OR.198
ZS-DC.133
SE-DC.277
PG.OR.185
ZD.DC.190
MP.OR.180
MP.OR.187
RC.OR.199
MO.DC208
CO.DC.207
CO.DC.191
CA.OR.194
CO.DC.183
RU.DC.184
CO.DC.200
CO.DC.201
CO.DC.202
CO.DC.205
PPI-OR.134
CM.OR.186
MO.DC.209
MU.DC.210
MU.DC.193
MU.DC.196
MA.DC.181
MU.DC.203
313
Cortés-C. & Rangel-Ch.
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
Levantamientos
PI.DC.212
CO.DC.23
ZP.OR.221
JU.DC.265
PV.OR.249
PE.OR.214
ZS.OR.248
ZE.DC.257
ZE.DC.220
FC.OR.222
ZB.DC.240
PG.OR.215
PO.OR.219
SD.OR.250
MP.OR.217
MP.DC.236
MP.OR.218
MP.OR.237
MP.OR.238
MP.OR.227
MP.OR.228
MP.OR.229
MP.OR.235
CA.DC.213
CO.DC.216
CO.DC.225
CA.DC.226
MA.DC.224
MA.DC.230
MA.DC.231
PCH.OR.245
PCH.OR.246
PCH.OR.247
Heliotropium indicum 60 2 1
Comunidad 3: Herbazal de Eleocharis cf. mutata
Eleocharis cf. mutata 5 5 80
Ambrosia peruviana 8 1
Solanum campechiense 1
Comunidad 4: Herbazal de Cyperus articulatus
Cyperus articulatus 45 80
Hydrolea spinosa 2
Comunidad 5: Herbazal-arbustal de Mimosa pigra y Calathea bihai
Calathea bihai 30
Cortés-C. & Rangel-Ch.
Distribución: Departamento del Cesar: muni- (<1%). Esta comunidad se encuentra mejor re-
cipio de La Gloria, ciénaga de Morales; munici- presentada durante el período seco.
pio de Barrancas de Lebrija, ciénaga Musanda Distribución: Departamento del Cesar:
y municipio de Gamarra, ciénaga Juncal; mu- municipios del Paso y Chiriguaná, ciénaga Mata
nicipios del Paso y Chiriguaná: ciénaga Mata de Palma (hacienda Nueva Idea), municipio de
de Palma (hacienda Nueva Idea); municipio de Chimichagua, complejo cenagoso de Zapatosa
Chimichagua, complejo cenagoso de Zapatosa (sectores El Encanto).
(sector Sempegua)
Comunidad de los herbazales de Cyperus
Comunidad de Hymenachne articulatus (tabla 101)
amplexicaulis (tabla 101)
Composición florística-fisionomía: herba-
Composición florística-fisionomía: Herbazal zal de la ribera sobre suelos arenosos con
monoespecífico de Hymenachne amplexicaulis Cyperus articulatus como especie dominante.
con cobertura promedio (25%). Esta comuni- Las especies acompañantes son Mimosa pi-
dad presenta su mayor desarrollo durante la gra, Hydroolea spinosa, Ambrosia peruviana y
transición entre el período de lluvias y el seco. Heliotropium indicum. Las especies más impor-
Distribución: Departamento del Cesar: muni- tantes en cobertura promedio son C. articulatus
cipio de San Martín, ciénaga El Congo; muni-
cipio de Chimichagua, ciénaga Zapatosa (sec- Tabla 101. Composición florística de las
tores Sempegua). comunidades de Hymenachne amplexicaulis
y los herbazales de Cyperus articulatus y
Comunidad de los herbazales de Eleocharis mutata. ZM.DC.232
ZE.DC. 257
CO.DC.233
CO.DC.216
MP.OR.217
MP.DC.236
Eleocharis cf. mutata (tabla 101)
SE.DC.234
JU.DC.265
Levantamientos
Composición florística-fisionomía: herbaza-
Lluvias-Seco Seco
les de zonas pantanosas poco profundas con Cob (%)
Eleocharis cf. mutata como especie dominante. Com. Com. Com.
Especies Himenachne Cyperus Eleocharis
Las especies acompañantes son Mimosa pigra, amplexicaulis articulatus mutata
Ambrosia peruviana, Heliotropium indicum y Hymenachne amplexicaulis 25 20 30
Cyperus articulatus 45 80
Solanum campechiense, éstas últimas con una Hydrolea spinosa 2
cobertura baja Las especies más importantes en Eleocharis cf. mutata 80 5 5
cobertura promedio son E. mutata con 30% se- Mimosa pigra 2 5 60
Ambrosia peruviana 1 8
guida de M. pigra (22%), A. peruviana (2.7%) Heliotropium indicum 1 2
y S. campechiense y Heliotropium indicum Solanum campechiense
Tabla 100. Composición florística del tular de Typha domingensis, la comunidad de Acrostichum
aureum y de Odontadenia nitida-Funastrum glaucum.
MO.DC.278
MO.DC.279
MU.DC.281
MP.OR.241
MP.OR.243
MP.OR.239
MP.OR.242
MP.OR.244
SE.DC.277
JU.DC.280
Levantamientos
317
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
con 63% seguida de M. pigra (1%), Hydrolea promedio son A. peruviana con 17% seguida
spinosa (1%) y A. peruviana y H. indicum con de S. campachiense (9%), C. spinosa (6%) y H.
menos del 1%. Esta comunidad requiere condi- indicum (5%).
cione mínimas de inundación razón por la cual Distribución: Departamento del Cesar: mu-
se presenta su mayor cobertura durante la tran- nicipio de Barrancas de Lebrija, ciénaga
sición entre el período de lluvias y el seco. Doña María; municipio de Gamarra, ciéna-
Distribución: Departamento del Cesar: muni- ga Baquero; municipio de La Gloria, ciénaga
cipio de Sam Martín, ciénaga El Congo; muni- Morales; municipio de Chimichagua, comple-
cipio de Gamarra, ciénaga Juncal. jo cenagoso de Zapatosa (sectores Caimanera,
Candelaria, Saloa, Caño Rodeo, Caño Sinaí,
Vegetación de playones Isla los Ponches, Playón de los Totumos,
Punta Pito y El Encanto). Departamento de
Formación de los herbazales de Magdalena, municipio de El Banco, ciénaga
Ambrosia peruviana y Solanum Zapatosa sector planchón de Belén.
campechiense (tabla 102) Comunidad de los herbazales de
Heliotropium indicum (tabla 102)
Composición florística-fisionomía: vegeta-
ción de los matorrales de playones que predo- Composición florística-fisionomía: herbazal
mina durante el período de transición, cuando de playones dominado por Heliotropium indi-
el nivel del agua en las ciénagas empieza a cum y como especies acompañantes Solanum
bajar considerablemente dejando al descubier- campechiense y Ambrosia peruviana. Las es-
to playones que son colonizados rápidamen- pecies con mayor cobertura promedio son H.
te. Dominan Ambrosia peruviana y Solanum indicum con 14.5% seguida de A. peruviana
campechiense y como especies acompañan- (14%) y S. campechiense (4%). Esta comu-
tes figuran Heliotropium indicum, Hydrolea nidad presenta su mayor cobertura durante el
spinosa, Luffa cf. sepium, Comelina rufipens, período seco.
Cardiospermun corindum, Mimosa pigra y Distribución: Departamento del Cesar: mu-
Senna occidentalis, éstas últimas con una co- nicipio de Chimichagua, complejo cenago-
bertura baja. Las especies con mayor cobertura so de Zapatosa (sectores de playones del
Tabla 102. Composición florística de la formación de matorrales-herbazales de Ambrosia
peruviana y Solanum campechiense.
MA.DC.271
MO.DC.252
CM.DC.253
GU.OR.270
VC.OR.261
CA.DC.254
BA.DC.264
CH.OR.267
ZD.DC.251
CR.OR.269
CR.OR.266
TO.OR.259
ZB.DC.258
PH.OR.262
ZB.OR.268
CS.DC.260
ZS.OR.256
ZS.DC.255
PI.DC.263
Levantamientos
LL-S Período Seco
Cobertura (%)
Formación de los herbazales de playon de Ambrosia peruviana y Solanum campechiense
Especies Com. Cleome Com. S.
Com.6 Com. Heliotropium indicum Com. A. peruviana Com. 7
spinosa campechiense
Ambrosia peruviana 1 5 15 10 20 30 8 15 20 5 3 30 16 50 5 20 15 60
Solanum campechiense 1 1 20 5 2 2 40 50 50 8
Cardiospermum corindum 30
Senna aff. occidentalis 3
Mimosa pigra 1
Comunidad 6: Herbazales de Hydrolea spinosa
Hydrolea spinosa 40
Luffa cf. sepium 10
Comunidad de los Herbazales de Heliotropium indicum
Heliotropium indicum 5 60 2 5 5 10 2 3
Comunidad de los Arbustales de Cleome spinosa
Cleome spinosa 1 10 100
Comunidad 7: Herbazales de Commelina rufipens
Commelina rufipens 10
318
Cortés-C. & Rangel-Ch.
Totumo, Saloa, Vuelta de la Carabina, ciénaga período de aguas bajas. Domina en cobertura
Los Ponches y Punta Pito). Departamento de promedio Ambrosia peruviana con 23% acom-
Magdalena, municipio de El Banco, Zapatosa pañado por M. pigra con cobertura inferior al
sector planchón de Belén. 1%
Distribución: Departamento del Cesar: mu-
Comunidad de matorrales de Cleome nicipio de Gamarra, ciénagas Baquero; muni-
spinosa (tabla 102) cipio de Chimichagua, complejo cenagoso de
Zapatosa (sectores Caño Rodeo y Playones de
Composición florística-fisionomía: matorral- Chiriguaná).Departamento de Magdalena, mu-
herbazal espinoso distribuido en los playones y nicipio de El Banco, Zapatosa sector Belén.
sobre la margen de las ciénagas, dominado en
cobertura promedio por Cleome spinosa (37%) Comunidad de Commelina rufipens (tabla
y como especies acompañantes se presentan A. 102)
peruviana (12%), S. campechiense (1%) y H.
indicum. Esta tipo de vegetación es suscepti- Composición florística-fisionomía: herbazal
ble a la inundación razón por la cual presenta de playones dominado en cobertura promedio
su mayor desarrollo durante el periodo seco. por A. peruviana con 60% acompañado por
Cuando el nivel del agua aumenta la comuni- Commelina rufipens (10%). Como especie
dad casi desaparece en su totalidad, quedando acompañante figura Heliotropium indicum con
remanentes en las márgenes de las ciénagas cobertura no superior a 3%. Esta comunidad
donde el nivel de inundación no es muy alto. presenta su mayor desarrollo durante el perío-
Distribución: Departamento del Cesar: muni- do seco.
cipio de Barrancas de Lebrija, ciénaga Doña Distribución: Departamento del Cesar: muni-
María; municipio de Chimichagua, complejo cipio de Chimichagua, complejo cenagoso de
cenagoso de Zapatosa (sectores del caño Rodeo Zapatosa (Caño Sinaí).
y playones de Guanabanito).
Comunidad de los herbazales de
Comunidad de los herbazales de Solanum Hydrolea spinosa (tabla 104)
campechiense (tabla 102)
Composición florística-fisionomía: herbazal
Composición florística-fisionomía: herbazal de zonas pantanosas poco profundas, domina-
espinoso de playones que presenta la mayor do por Hydrolea spinosa y como especie acom-
cobertura durante el período seco. Domina en pañante figuran la enredadera Luffa sepium. La
cobertura promedio S. campechiense con 37% mayor cobertura promedio la registra H. spino-
acompañado por A. peruviana (14%). Otras sa con 40% seguida de L. sepium (10%). Este
especies que figuran son Cardiospermun co- tipo de vegetación presenta su mejor desarrollo
rindum y Senna occidentalis con una cobertura durante la transición entre el período de lluvias
inferior al 8%. y el seco.
Distribución: Departamento del Cesar: mu- Distribución: Departamento del Cesar: muni-
nicipio de La Gloria, ciénaga Morales; muni- cipio de Chimichagua, complejo cenagoso de
cipio de Chimichagua, complejo cenagoso de Zapatosa (sectores Doncella).
Zapatosa (sectores Candelaria, Caimanera y
Saloa).
Tabla 103. Comunidad de Hydrolea spinosa.
ZD.DC.251
Comunidad de Ambrosia peruviana (tabla Levantamientos Lluvias-Seco
102) Cob. (%)
Com. Hydrolea
Especies
spinosa
Composición florística-fisionomía: herbazal- Hydrolea spinosa 40
matorral de playones que predomina durante el Luffa cf. sepium 10
319
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
321
322
Tabla 104. Composición florística de la Gran formación de los manglares de Symmeria paniculata.
Levantamientos
ZP.OR.304
VI.DC.322
GI.DC.320
CP.OR.298
CP.OR.310
PV.OR.293
SE.DC.294
ZS.OR.299
SE.DC.301
PE.DC.309
ZS.OR.313
OA.OR296
ZE.DC.323
ZE.OR.302
FC.OR.336
PO.OR.311
CL.OR.325
ZB.OR.328
PG.OR.307
ZC.DC.317
BB.OR.305
CR.OR.312
RC.OR.314
BB.OR.318
BC.OR.319
VC.OR.326
CA.DC.315
CA.DC.316
GU.OR.300
ME.DC.308
IPA.DC.324
IPA.OR.327
IPA.DC.321
OA-OR.306
MO.DC.335
IYE.OR.297
ZES.DC.303
Cobertura (%)
Gran formacion de los manglares de Symmeria paniculata
Formación con Bactris
Formación de Symmeria paniculata
guianeensis
Especies
Com. Com.
Com. Bactris Com. Phyllanthus Com. Ruprechtia
Triplaris Coccoloba Comunidad de Symmeria paniculata
guianeensis elsiae ramiflora
americana densifrons
Symmeria paniculata 20 2 5 10 8 2 5 10 5 60 5 50 30 20 10 60 8 5 15 30 2 10 10 10 10 30 70 5 10 10 5 3
Bactris guineensis 50 1 2 2 1 1 2 1
Triplaris america 2 2 2
Ruprechtia ramiflora 30 3 5 2 10 5 2 10 2
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
Phyllanthus elsiae 5 2 2 5 5
Samanea saman 10
Crescentia cujete 5
Ceiba pentandra 2
Psittacanthus 7
Phyllanthus sp. 3
Attalea butyracea 3
Coccoloba densifrons 1 5 15 5 2
Alchornea castanaefolia 2
Astronium graveolens 1
Cortés-C. & Rangel-Ch.
RU.DC.295
MP.OR.341
SE.DC.340
IG.OR.329
PI.OR.339
323
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
vegetación acuática-enraizada, las cuales pese de Purísima (Córdoba), y por Rial (2000) en
a sobrevivir a lo largo de todo el año, aumen- sus estudios sobre los humedales de los Llanos
tan su abundancia y la extensión del territorio de Venezuela.
que ocupan a medida que el nivel de inunda-
ción desciende sin dejar de mantener cierta La mayor parte de las comunidades se encon-
saturación de agua en el suelo. Este compor- traron creciendo en los bordes de las ciénagas
tamiento también fue registrado por Sabattini desde donde se extendían hacia el espejo de
et al.(1983) para comunidades similares en el agua, formando fajas de vegetación ricas en es-
valle del río Paraná. pecies a lo largo de las márgenes. De acuerdo
con Matías et al. (2003) existe una zonación
Las comunidades de Thalia geniculata, Typha de la vegetación acuática determinada por la
domingensis-Acrostichum aureum y la forma- profundidad, en la cual se observa una mayor
ción de Ludwigia sedioides mostraron mayor riqueza de especies en profundidades que no
afinidad por ambientes en los cuales la varia- superan los 0.5m, límite en el cual la riqueza
ción en la profundidad de la cubeta de agua no decrece significativamente.
fue tan marcada, como lo es el caso de las cié-
nagas de Mata de Palma y la Pachita, las cuales Como era de esperarse, la composición florís-
registraron profundidades de 1.07m en aguas tica de la vegetación acuática descrita en este
bajas y de 2.7m en aguas altas, en comparación trabajo es similar a la que mencionan Rangel
con los registros de las otras ciénagas estudia- & Arellano (2007) en sectores de la ciénaga de
das que presentaron niveles que variaron de 1m Zapatosa, La Pachita y Mata de Palma, aunque
en aguas bajas a 6m en aguas altas (Álvarez, el presente trabajo cuenta con una descripción
2013). más detallada de cada comunidad, con lo cual
se aumenta la riqueza de especies registradas
La vegetación de pantano, a diferencia de los para estas ciénagas.
otros tipos de vegetación, mostró un incremen-
to en el número de comunidades durante el pe- Al comparar las comunidades de plantas acuá-
ríodo seco, lo cual puede estar relacionado con ticas (acuática-flotante, enraizada, de pantano
la formación de nuevos ambientes para coloni- y de ribera) con las reseñadas por Álvarez et
zar durante la fase de aguas bajas como lo pla- al. (2004) para la ciénaga Grande de Santa
yones en los cuales se establecen comunidades Marta, Cataño-Vergara et al. (2008) y Rangel
específicas, como los herbazales de Ambrosia (2010) para las ciénagas de Córdoba, se en-
peruviana y Solanum campechiensey las co- cuentra una alta similitud en la composición
munidades de Heliotropium indicum, Cleome florística, dado el carácter cosmopolita en la
spinosa y Commelina rufipens. distribución geográfica de muchas de las espe-
cies propias de estos ambientes. Sin embargo,
Igualmente, las comunidades del período para las ciénagas de Córdoba se registraron
seco desaparecen con el aumento en el nivel elementos de la vegetación acuática sumergida
del agua, dando paso a otras comunidades como Ceratophyllum demersum, Najas arguta
de pantano como las de Cyperus articulatus, y Utricularia foliosa, las cuales no estuvieron
Calathea bijai, Hydrolea spinosa, Funastrum presentes en las ciénagas del departamento del
glaucum-Odontadenia nitida e Hymenachne Cesar, posiblemente por la baja transparencia
amplexicaulis, las cuales se establecen en sec- de sus aguas, factor que determina el desarro-
tores donde el nivel de inundación es bajo. La llo de estas comunidades (Rangel & Arellano,
variación en la composición y cobertura de las 2007).
comunidades en relación con el régimen hidro-
climático de la ciénaga también fue menciona- Comunidades vegetales con composición florís-
do por Cataño-Vergara et al. (2008), en su tra- tica similar a las de los manglares de Symmeria
bajo sobre la vegetación acuática de la ciénaga paniculata y a los bosques de Crescentia cu-
324
Cortés-C. & Rangel-Ch.
jete fueron descritos para la llanura de inun- Nuevo en el departamento de Córdoba. En los
dación y sectores al margen de las ciénagas Llanos del Orinoco (Venezuela) se ha citado
en los departamentos de Córdoba y Sucre por la presencia de Symmeria paniculata en áreas
Rangel (2012). Este mismo autor menciona los inundables (Galán de Mera 2007); asimismo
herbazales de Thalia geniculata (bocachica) en el delta del Orinoco (Venezuela) también
y Typha domingensis entre las comunidades se ha mencionado a Symmeria paniculata y a
de pantano de las ciénagas de Charco Pescao, Phyllanthus elsiae como típicos de la vegeta-
Bañó, Pantano Bonito, Cintura-Arcial y Pueblo ción de ribera (Valois González, 2008).
Figura 195. Perfiles de vegetación. Cambio de las comunidades a los largo del ciclo
hidroclimático.
Período de Lluvias: a. Arbustal de Mimosa pigra, b. Comunidad de Paspalum repens y Ludwigia leptocarpa, c.
Comunidad de Aeschynomene rudis, d. Formación de E. azurea, E. crassipes y Pistia stratiotes, e. Gran formación
de los “manglares” de Symmeria paniculata.
Figura 196. Perfiles de vegetación. Cambio de las comunidades a los largo del ciclo
hidroclimático.
Período de transición Lluvias-Seco: a. Herbazal-arbustal de Mimosa pigra y Calathea bijai, b. Herbazal de
Cyperus articulatus, c1. Gran formación de los herbazales de Ludwigia helminthorrhiza, c2. Formación de Ludwigia
sedioides y comunidad de Marsilea macropoda, d. Formación de E. crassipes y E. azurea, e. Gran formación
de los “manglares” de Symmeria paniculata, f. Herbazales de Polygonum hispidum y Polygonum densiflorum, g.
Cortaderales de Oxycaryum cubense.
325
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
Figura 197. Perfiles de vegetación. Cambio de las comunidades a los largo del ciclo
hidroclimático.
Período Seco: a. Herbazal-arbustal de Mimosa pigra, Cardiospermum corindum y Senna occidentalis, b. Herbazal
de Eleocharis mutata, c. Comunidad de Paspalum repens e Ipomoea aquatica d. Vestigios de la formación de los
tapetes de Eichhornia crassipes e. Gran formación de los “manglares” de Symmeria paniculata, f. Arbustales de
Cleome spinosa, g. Playones de Ambrosia peruviana, Solanum campechiense y Heliotropium indicum.
Comunidades propias de la vegetación acuáti- dades que pueden ocupar grandes extensiones,
ca-flotante similares en composición florística sin embargo por sus condiciones de altura y
a la gran formación de los tapetes de E. crassi- biomasa limitan el establecimiento de otras es-
pes y E. azurea han sido descritas para sistemas pecies, razón por la cual estas comunidades no
lagunares y cenagosos de Llanos venezolanos presentan una alta riqueza. En el departamento
(Castroviejo & López 1985, Galán de Mera et del Cesar las comunidades de Calathea bijai y
al. 2006, Galán de Mera & Linares Perea 2008), Thalia geniculata no fueron tan extensas, aun
Cuba (Borhidi 1991, Reyes & Acosta 2004), así tiene un papel ecológico importante como
Paraguay (Galán de Mera & Navarro 1992, abrigo y alimento para camadas de varias espe-
Mereles 2004), México (Ocaña & Lot 1996), cies de la fauna acuática (Rangel 2012).
Bolivia (De la Barra 2003, Pouilly et al. 2004)
y Andes Occidentales del Perú (Galán de Mera Galán de Mera (1995) y De la Barra (2003)
et al. 2009) en los cuales figuran como especies describieron respectivamente en la Amazonía
dominantes Eichhornia crassipes, E. azurea, de Perú y Bolivia comunidades conformadas
Pistia stratioites y especies del género Salvinia por Paspalum repens e Hymenachne amplexi-
y Lemna. Estas plantas son características de caulis, las cuales indican la forma en la cual
aguas dulces oligotróficas a mesotróficas, con una vegetación cambia de “cañueral helófito”
excepción de E. crassipes que algunos autores enraizado a un biotipo flotante en época de llu-
señalan como indicadora de aguas eutróficas. vias. Aunque en el área de estudio estas espe-
cies no se encontraron asociadas, cada una for-
En Surinam (Lindeman 1953), Llanos vene- mó comunidades de importancia local, como
zolanos (Castroviejo & López 1985, Galán recurso forrajero.
de Mera et al. 2006), México (Cházaro 1986),
Antillas (Borhidi 1991) y Mato Grosso en Brasil Comunidades dominadas por especies de
(Zeilhofer & Schessl 1999) se han registrado co- Marsilea e Ipomoea, también han sido descri-
munidades de la vegetación acuática-enraizada tas para Bolivia (Fuentes & Navarro 2000, De
y de pantano que por su extensión e importan- la Barra 2003, Galán de Mera & Linares-Perea
cia ecológica merecen un registro específico, 2008) y los Llanos venezolanos (Castroviejo &
este es el caso de los popales de Calathea sp. y López 1985, Galán de Mera et al. 2006, Galán
los platanillares de Thalia geniculata, comuni- de Mera & Linares-Perea 2008). Las comuni-
326
Cortés-C. & Rangel-Ch.
dades de Marsilea parecen estar asociadas a que solo se registra en estas comunidades la es-
zonas de aguas poco profundas sobre sustratos pecie Coccoloba obtusifolia mientras que en el
fangosos muy finos y suelen formar extensos departamento del Cesar, los manglares además
herbazales monoespecíficos; mientras que las de presentar especies del mismo género tam-
asociaciones con Ipomoea se encuentran aso- bién registran otras especies como Symmeria
ciadas al proceso de quemas por lo que se le paniculata, Triplaris americana, Phyllanthus
denomina como vegetación nitrófila ligada al elsiae, Ruprechtia ramiflora y palmares mixtos
fuego sobre suelos inundables. con Bactris guineensis. Galán de Mera et al.
(2006) diferencia, también en los Llanos vene-
En la Guyana (Fanshawe 1954), la región de zolanos, los manglares de Coccoloba obtusi-
Paraná-Argentina (Sabattini et al.1983) y en folia de los bosques inundables con Symmeria
México (Ramos & Novelo 1993) se mencio- paniculata.
na la presencia de Ludwigia helminthorrhi-
za y especies de los géneros Aeschynomene, Para Guyana Fanshawe (1954) describió bos-
Commelina, Neptunia y Polygonum, que cre- ques de Triplaris surinamensis con Inga meiss-
cen entremezclados con las comunidades de neriana en bancos de arena, o al margen de los
plantas flotantes y de pantano. ríos en sectores donde la inundación es baja;
estos bosques podrían ser el equivalente de
Para la vegetación de pantano se han descri- la comunidad de Triplaris americana, la cual
to comunidades de Eleocharis mutata y otras ocupa áreas con condiciones similares en la
especies de Eleocharis en Surinam (Lindeman ciénaga de Zapatosa.
1953), Antillas Menores (Foucault 1981), los
Llanos venezolanos (Castroviejo & López AGRADECIMIENTOS
1985, Susach Campalans 1989, Galán de Mera
et al. 2006, Galán de Mera & Linares-Perea A CORPOCESAR, al Instituto de Ciencias
2008), Cuba (Borhidi 1991, Reyes & Acosta Naturales, Facultad de Ciencias de la
2007), Paraguay (Mereles 2004). También los Universidad Nacional de Colombia. A los pro-
totorales (tulares) de Typha dominguensis y fesores Antonio García (Universidad de Jaen)
otras especies de Typha se han estudiado en por la revisión y comentarios y al Prof. Dr.
Surinam (Lindeman 1953), México (Cházaro Antonio Galán de Mera (Universidad de San
1986, Ramos & Novelo 1993, Ocaña & Lot Pablo, Madrid) por su valiosa información y
1996), Cuba (Borhidi 1991, Reyes & Acosta acertadas sugerencias que mejoraron notable-
2007), Paraguay (Mereles 2004) y Perú (Galán mente el manuscrito.
de Mera et al. 2009), así como los zarzales de
Mimosa pigra en México (Ocaña & Lot 1996). LITERATURA CITADA
Comunidades de Annona glabra han sido des- ÁLVAREZ. J.P. 2013 (en preparación).
critas para los bosques inundables de México Caracterización limnológica (aspectos físico-
(Ocaña & Lot 1996) y Surinam (Lindeman químicos y comunidades del fitoplancton y
1953), localizadas en la franja inmediatamen- zooplancton) de 7 ciénagas menores ubicadas
te después de los popales de Calathea bijai y en los municipios de Pelaya, La Gloria,
de los totorales de Typha dominguensis. Otra Gamarra, Aguachica y San Martín.
comunidad descrita para la llanura de inunda- ÁLVAREZ-L., R., E. CARBONO-D., W. TRONCOSO-
ción es la orla de mata (Castroviejo & López O., O. CASAS-M. & P. REYES-F. 2004. La ve-
1985) de los llanos venezolanos, donde domi- getación terrestre, eurihalina y dulceacuícula
nan Bactris guineensis y Entada polystachya, de la ecoregión Ciénaga Grande de Santa
entre otras especies. Estos autores también des- Marta. En: Garay, J. Restrepo, O. Casas, O.
cribieron los manglares de agua dulce, aunque Solano & F. Newmark (eds). Los manglares
con una composición florística empobrecida ya de la Ecoregión Ciénaga Grande de Santa
327
Col. Div. Biótica XIII: Vegetación acuática y de pantano
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328
Cortés-C. & Rangel-Ch.
329
CARACTERIZACIÓN PALINOLÓGICA DE LA FAMILIA
Piraquive & Rangel
MELASTOMATACEAE EN EL CARIBE COLOMBIANO
Palynological characterization of the Melastomataceae family in the
Colombian Caribean region
RESUMEN INTRODUCCIÓN
información bajo los siguientes parámetros; pro- Tabla 106. Forma del grano de polen predominante
medio y desviación estándar de E.E., E.P., P/E, en los géneros incluidos.
D.E., L.A., I.A.P. La descripción de la estructura Géneros Forma de grano predominante
de la exina se complementó con la observación de Tococa Oblado esferoidal
Pilocosta Prolado
los granos de polen en Microscopio Electrónico Conostegia Prolado esferoidal
de Barrido (MEB) en aumentos desde 15000 hasta Ossaea Prolado esferoidal
35000. Otros caracteres que se tuvieron en cuenta Graffenrieda Prolado esferoidal y esferoidal
fueron la forma del grano (P/E) determinada se- Leandra Prolado esferoidal y oblado esferoidal
Bellucia Prolado y sub-prolado
gún Erdtman, 1986: Perprolado >2 μm, prolado Miconia Prolado, sub-prolado y prolado esferoidal
1,34 μm – 2 μm, sub-prolado 1,15 μm – 1,33 μm, Clidemia Sub-prolado
prolado esferoidal 1,01 μm – 1,14 μm, esferoidal Arthrostemma Sub-prolado
Meriania Sub-prolado
1 μm, oblado esferoidal 0,88 μm – 0,99 μm, sub-
Pterogastra Sub-prolado
oblado 0,75 μm – 0,87 μm, oblado 0,50 μm – 0,74 Rhynchanthera Sub-prolado
μm, peroblado <0,05 μm. El grosor de la exina Tibouchina Sub-prolado
(Ex/D.E); muy fina <0,05 μm, fina 0,05 μm – 0,1 Monochaetum Sub-prolado y oblado esferoidal
Chaetolepis Sub-prolado, prolado, oblado esferoidal
μm, gruesa 0,1 μm – 0,25 μm, muy gruesa >0,25
(véase Anexo 6). Las fotomicrografías del atlas
presentan un aumento de 100X (VE; vista ecuato- Tabla 107. Forma del grupo y estructura en
rial, VP; vista polar) y las imágenes obtenidas en géneros más ricos en especies.
MEB presentan aumentos desde 15000 – 35000 Género Forma de dominante Estructura exina
Clidemia Sub-prolado Escabrado y psilado
(véase Anexo 7). Prolado, sub-prolado Micro-reticulada,
Miconia
y prolado-esferoidal muy heterogéneo
Se realizó un análisis multivariado, de componen- Monochaetum
Sub-prolado y
Reticulado y estriado
tes principales – PCA con tres componentes los prolado-esferoidal
En las 85 especies caracterizadas predominan los Con base en los resultados del Análisis de
granos mónadas, isopolares, rediosimétricos, con Componenetes Principales (PCA) (figuras 198,
abertura heterocolpada a excepción de Tococa 199, 200) se detectó que de los 22 OTU’s utiliza-
guianensis que presenta abertura triporada. En dos, el tamaño, la estructura y la forma del grano
general presentan ámbito hexalobado o triangular, son los principales caracteres que aportan mayor
estructuras reticuladas, estriadas, micro-reticula- variabilidad entre las especies incluidas y sirven
das, psiladas y escabradas y con menor frecuen- para diferenciar un patrón que comparte la mayo-
cia estructuras ruguladas y verrugadas. El tamaño ría de las especies e igualmente segregar a las que
de los granos es pequeño de 10 a 25 μm, esca- difieren del patrón.
samente muy pequeño <10 μm y mediano 25,1
a 50 μm, con colpos con endoabertura lalonga- En las tres figuras se observa un grupo central
da a circular. Exina tectada, sexina y nexina de que incluye a la mayoría de especies; 72 espe-
aproximadamente el mismo grosor. A nivel de cies (figuras 198 y 200) y 74 especies (figura
género hay granos prolados, sub-prolados, prola- 199). Estos grupos centrales incluyen especies de
do esferoidal, esferoidales y oblado esferoidales los géneros Chaetolepis, Clidemia, Conostegia,
(tabla 106). En los géneros con mayor número de Graffenrieda, Miconia, Ossaea,Pilocosta y
especies predominan los sub-prolados, prolados y Tibouchina. Presentan formas principalmente
prolado esferoidales (tabla 107). proladas, sub-proladas y prolado-esferoidales,
332
Piraquive & Rangel
estructuras escabradas, estriadas, psiladas, micro- con granos sub-prolados, estructura micro-reticu-
reticuladas y reticuladas y granos de tamaño pe- lada y tamaño pequeño de 24 μm.
queño y mediano.
Los resultados del Análisis de Componentes
Igualmente se segregan grupos con un número Principales permiten consolidar la apreciación de
muy reducido de especies (5-7) como es el caso que los géneros incluidos comparten la mayoría
de Monochaetum meridense, Monochaetum bon- de las características en el grano de polen, que
plandii, Tibouchina gracilis, Miconia appendi- singulariza la condición estenopalinológica de la
culata, Monochaetum laxifolium, Monochaetum familia.
humboldtianum y Monochaetum cinereum con
granos de forma esferoidal a oblado-esferoidal, AGRADECIMIENTOS
estructura estriada, reticulada o rugulada y tama-
ño pequeño desde 15 μm a 20 μm (figura 198, Al Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad
199). Nacional de Colombia, al Herbario Nacional
Colombiano, al Laboratorio de Palinología de la
Entre las especies que se apartan considerable- Universidad Nacional de Colombia, al Dr. Alexis
mente del patrón figuran entre otras, Leandra lin- Jaramillo y a la Dra. Maria Teresa Martínez. Al
deniana con granos oblado esferoidales, estruc- profesor Luis Carlos Jiménez por su revisión y
tura psilada y granos pequeños entre 22 μm y 24 colaboración.
μm. Meriania peltata con granos oblado esferoi-
dales, estructura reticulada y granos pequeños de LITERATURA CITADA
20 μm a 22 μm. Rhynchanthera grandiflora pre-
senta granos sub-prolados, estructura psilada y de ALMEDA, F. 2001. Melastomataceae. En P. Berry,
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Anexo 7. Ilustraciones, microscopía de luz y eléctronica de barrido.
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Arellano & Rangel-Ch.
MODELO BATIMÉTRICO SEMIDETALLADO Y
DETALLADO DE LA CIÉNAGA DE ZAPATOSA Y SISTEMAS
ALEDAÑOS
Semi-Detailed and Detailed Bathymetric Model of the Zapatosa
Wetland and Surrounding Water Systems, Cesar, Colombia
METODOLOGÍA
En la generación del modelo, los puntos de Figura 202. Apariencia de la interfase del sonar
control tomados en el campo se llevaron al for- GARMIN fishfinder 340c en el cual se observa
mato PLS-CADD XYZ con el fin de adicionar otro tipo de información suministrada por este,
aproximadamente 4’600.000 datos de cotas de en este caso bancos de peces y profundidad de
profundidad recalculadas y de los datos prove- localización.
356
Arellano & Rangel-Ch.
nientes de las cotas 27; 27,5; 28; 28,5; 29, 30 y la punta Los Pimientos, la Ciénaga Boca de
32 m del modelo SRTM de 90 metros (USGS Doncella, Caño Juan de Torres para terminar
2004). Está información se interpoló mediante en la ciénaga de La Ceiba (figura 203a). En ge-
el algoritmo KRIGING del software SURFER neral se presenta un fondo aplanado muy poco
8. La finalidad del modelo batimétrico semide- ondulado con una inclinación máxima desde la
tallado es proporcionar información sintetizada ribera de la ciénaga de Saloa (5 Km) hasta dos
de las profundidades a lo largo de transectos y kilómetros aguas adentro a 3 m de profundidad
para la generación del modelo batimétrico de- en la cota 26 m (figura 204a). Las profundida-
tallado que interpola dichos datos en una grilla des máximas para el mes de abril (típico) os-
de 50 metros de exactitud y con un tamaño de cilan entre 0,5 y 1 m, mientras para el mes de
900 filas por 700 columnas. Para la generación abril de 2007 están entre 2,5 m y 3 m. En el mes
de los mapas se utilizaron alrededor de los de junio de 2007 estos valores se encuentran
20’000.000 de datos. entre 6,5 m y 7 m. En cuanto al promedio de
profundidad los valores fueron de menos de un
RESULTADOS metro (1 m) para abril típico dos metros (2 m)
para abril de 2007 y 6 m para junio de 2007.
Se generó un mapa batimétrico a escala 1:60000
en el cual se observa la variación altitudinal de Corte entre cercanías del caño La Ceja y el
la ciénaga y la profundidad para los meses de arroyo Remanganaguas- rumbo 140º SE.
abril (en un año con precipitaciones normales) Este transecto batimétrico comienza en cerca-
y un año atípico como 2007 y junio de 2007. nías del caño La Ceja, pasa por la Isla Grande
Cabe recalcar que los valores de las profundi- y el caño Limón para terminar en arroyo
dades registrados en abril de 2007 son equiva- Remanganaguas (figura 203b). El corte presen-
lentes a los valores registrados para el mes de ta forma de u con un fondo muy aplanado inte-
octubre en un año con comportamiento típico rrumpido por la Isla grande, la cual se presenta
de lluvia y de caudal y los valores presentados en la cota 26 m lo cual significa que está cu-
en junio de 2007 están cercanos a los niveles bierta por las aguas la mayoría del año (figura
de máximo llenado de la ciénaga (Mapas 17 a 204b). Igual situación se presenta para el brazo
19 en el anexo). Limón. La profundidad máxima para el mes de
abril (típico) está alrededor de 0,8 m, para abril
Con el fin de ofrecer detalles de la variación ba- de 2007 (atípico), ésta alcanza 2,8 m y para el
timétrica se seleccionaron varios cortes, entre mes de junio de 2007 la máxima profundidad
los cuales figuran: es de 6,8 m. Cabe recalcar que la mayoría del
En la descripción de los cortes se utilizaron transecto está seco en el mes de abril y no al-
respectivamente los meses abril de 2007 (mes canza dos metros (2m) en esta misma época de
atípico) y abril (típico), promedio. un año lluvioso. Para el mes de junio de 2007
la mayoría del transecto se encuentra alrededor
Zona Norte de seis metros (6 m).
Esta región se encuentra representada por tres Corte entre Brazo de Barro y La Mata- rum-
cortes en los cuales se observa como tenden- bo 140-120º SE. Esta línea batimétrica comien-
cia general la dominancia de los fondos planos za en el brazo de Barro y pasa por las ciénagas
semiondulados con profundidades entre dos y de Pancuche y Pancuichito para terminar en el
tres metros para el mes de abril; las particulari- cacerío La Mata (figura 203c). En general este
dades se refieren a: transecto presenta una forma de “u” con una
disminución en la cota muy fuerte en el sentido
Corte entre la ciénaga La Ceiba y cercanías La Mata-ciénaga de Pancuichito, la cual alcan-
del Rincón Guamalito- rumbo 140º SE. Este za la cota 25,5 m en pocos kilómetros (figura
corte pasa por el medio de la ciénaga de Saloa, 204c). La profundidad máxima registrada es de
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A B C
358
D E F
Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
funda Oriental más amplia de la ciénaga para todo el sistema hídrico con valores alrededor
dirigirse hacia la punta Canaletal y terminar de cinco metros (cota 23 m) (figura 206b).
por demás de una depresión en forma de “u”
en la punta Garzal y cercanías a las sabanas de Transecto Rincón de Regina-cercanías pun-
Santa Teresa (figura 203f). La zona más pro- ta Puya Blanca-rumbo 40ºNE. Este corte ba-
funda en abril típico alcanza tres metros, en timétrico empieza en el sector conocido como
abril de 2007 cinco metros (5 m) y en junio de punta Regina, atraviesa las zonas profundas
2007 nueve metros, valor que se presenta entre de las puntas Humareda, Jiménez, Florida, La
la punta Canaletal y la punta Garzal. La zona Perra y termina en cercanías de la punta Puya
amplia alcanza los 2,5 metros en abril de un Blanca (figura 205c). En el perfil se observa
año típico, 4,5 metros de en abril de 2007 y 8,5 que las zonas más profundas se encuentran
metros de profundidad en junio de 2007 (figura entre la puntas Florida y La Perra donde estas
204f). están por debajo de los 3 metros en abril de un
año típico, cinco (5) metros en abril de 2007 y
Transecto batimétrico entre la punta El nueve (9) metros en junio del mismo año (cota
Caimán y cercanías al puerto El Mamón- 23). Cabe anotar que otra zona profunda está
rumbo 130º SE. Este corte se inicia en la punta localizada en cercanías a la punta El Níspero
Caimán, atraviesa la ciénaga de Zapatosa pro- (figura 206c).
piamente dicha y luego llega a la punta Polo
Sur de la Isla Grande, para dirigirse hacia la Zona Sur
ciénaga El Palmar y terminar en cercanías al
Puerto Mamón (figura 205a). La primera de- Esta zona se encuentra representada por dos lí-
presión presenta para abril de un año típico una neas batimétricas. En general aunque la tenden-
profundidad de dos metros, para abril de 2007 cia es tener fondos poco profundos se presenta
cuatro metros (4 m) y para junio del mismo año un complejo entramado de cauces y pequeñas
ocho metros (8 m). Después de la Isla Grande ciénagas, debido a la complejidad de las geo-
en la ciénaga El Palmar, la profundidad no al- formas que se encontraron. En el presente es-
canza un metro en abril típico, tres metros (3 tudio esta zona no se encuentra muy detallada,
m) en abril de 2007 y ocho metros en junio de sin embargo se pueden inferir las formas más
2007 (figura 206a) relevantes presentadas.
Región ciénaga Candelaria (sector centro) Corte entre cercanías a punta Rivera y saba-
nas El Dorado- rumbo 130º SE. Este transecto
La ciénaga Candelaria es una de las zonas más comienza en cercanías a punta Rivera atraviesa
profundas dentro del gran complejo de ciéna- la parte sur de la ciénaga de Zapatosa, conti-
gas que constituye la Zapatosa. En general se nua hacia la ciénaga El Alfaro y termina en las
encontraron profundidades alrededor de los sabanas El Dorado (figura 205d). Las profun-
cinco metros en el mes de abril y como máxima didades máximas del primer tramo no superan
profundidad se registran seis metros en cerca- el metro en abril de un año típico, tres metros
nías a la punta La Perra. en abril de 2007 y siete metros para junio del
mismo año, mientras en la ciénaga El Alfaro
Transecto batimétrico entre cercanías a El estas están alrededor de dos metros para abril
Guamo y Sampegua- rumbo 140º SE. Este típico, cuatro metros en abril de 2007 y ocho
transecto batimétrico comienza en cercanías al metros en junio del mismo año (figura 206d).
sector conocido como El Guamo atraviesa la Cabe resaltar que este transecto presenta una
parte baja de la punta Veladero y termina en forma irregular con una depresión en forma de
cercanías a Sempegua (figura 205b). El perfil “v” en la ciénaga El Afaro.
muestra una de las zonas más profundas de
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A B C
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D E
Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
Corte entre el Rincón del Tigre y la ciénaga Transecto 10: Sector norte Ciénaga de
El Dorado-rumbo 13º SE. El recorrido de este Chimichagua del punto X 1033443,43; Y
transecto batimétrico comienza en el sitio co- 1511353 a X 1031397,87; Y 1511766 (figura
nocido como Rincón El Tigre, cruza la ciénaga 209b).
Canta Gallo, el caño Tío Juancho y las ciénagas Transecto 11: Sector norte Ciénaga de
Guarumal y El Dorado (figura 205e). Al igual Chimichagua del punto X 1031397; Y
que en los anteriores transectos las zonas más 1511766 a X 1032225,37; Y 1515124,75
profundas se encuentran ubicadas a lado y lado (figura 209c).
del perfil con profundidades alrededor de los Transecto 12: Sector norte Ciénaga de
1,5 metros en abril de un año típico, 3,5 me- Chimichagua del punto X 1032225,37; Y
tros en abril de 2007 y 8,5 metros en junio del 1515124,75 a X 1029085,25; Y 1514265,12
mismo año. En este perfil, en el mes de abril (figura 209d).
de 2007 se presentaron numerosas zonas emer- Transecto 13: Sector norte Ciénaga de
gidas pero debido a la falta de información de Chimichagua-Ciénaga de Pancuiche del
control exacta, sólo se perciben las formas ge- punto X 1029848,12; Y 1514548,37 a X
nerales del fondo, especialmente hacia el pri- 1029202,12; Y 1504946,87 (figura 210a).
mer sector del transecto (figura 206e). Transecto 14: Sector centro-sur Ciénaga de
Pancuiche-entrada Ciénaga Guarumal del
Transecto 1: Sector norte Ciénaga de Saloa punto X 1030389,43; Y 1509347,25 a X
del punto X 1042247,37; Y1505438 a X 1029498,75; Y 1492150,87 (figura 210b).
1044546,87; Y 1507643 (figura 207a). Transecto 15: Sector centro Ciénaga de
Transecto 2: Sector norte Ciénaga de Saloa Pancuiche del punto X 1034099; Y
del punto X 1044546,87; Y1507643,5 a X 1508760,5 a X 1030675,68; Y 1506293,62
1044546,87; Y 1507643 (figura 207b). (figura 210c).
Transecto 3: Sector norte Ciénaga de Saloa Transecto 16: Sector centro Isla Grande-
del punto X 1041107,68; Y1506300,12 a X Punta Chiriguaná (Candelaria) del punto X
1040935,62; Y 1510244,87 (figura 207c). 1030931,31; Y 1495725,12 a X 1021208,5;
Transecto 4: Sector norte Ciénaga de Saloa Y 1500772,5 (figura 210d).
del punto X 1040935,62; Y1510244,87 a X Transecto 17: Sector centro al norte de la
1038775,87; Y 1508715,75 (figura 207d). Isla Grande del punto X 1032552,37; Y
Transecto 5: Sector norte Ciénaga de Saloa 1496316,25 a X 1034183,25; Y 1496111,75
del punto X 1038498,06; Y1508718,5 a X (figura 211a).
1038044,43; Y 1510558,37 (figura 208a). Transecto 18: Sector centro Isla Grande-
Transecto 6: Sector norte ciénagas El Perro, Ciénaga el Palmar del punto X 1034183,25;
Ojo de Agua y Boca de Doncella de Saloa Y 1496111,75 a X 1031644; Y 1490502,75
del punto X 1039211,25; Y1509892,87 a X (figura 211b).
1032972,18; Y 1516320,5 (figura 208b). Transecto 19: Sector centro Ciénaga el Palmar
Transecto 7: Sector norte Ciénaga La Ceiba del punto X 1031914,75; Y 1491784,12 a X
del punto X 1032972,18; Y 151632,5 a X 1029941,43; Y 1492360,12 (figura 211c).
1035476,87; Y 1517576,25 (figura 208c). Transecto 20: Sector norte-centro Ciénaga
Transecto 8: Sector norte Ciénaga La Ceiba de Chimichagua-cercanía a Punta Rivera
del punto X 1035476,87; Y 1517576,25 a X (Candelaria) del punto X 1029848,12; Y
1034664,68; Y 1517907,37 (figura 208d). 1514548,37 a X 1022609; Y 1497264,75
Transecto 9: Sector norte Ciénaga La Ceiba- (figura 211d).
Ciénaga de Chimichagua del punto X Transecto 21: Sector centro Punta Veladero
1034664,68; Y 1517907,37 a X 1033443,43; (Ciénaga Candelaria) del punto X 1021890;
Y 1511353 (figura 209a). Y 1509209,5 a X 1022681; Y 1508288,25
(figura 212a).
364
Arellano & Rangel-Ch.
A B
C D
Figura 207. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 1. B. Transecto 2. C. Transecto 3. D. Transecto 4.
365
Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
A B
C D
Figura 208. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 5. B. Transecto 6. C. Transecto 7. D. Transecto 8.
366
Arellano & Rangel-Ch.
A B
C D
Figura 209. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 9. B. Transecto 10. C. Transecto 11. D. Transecto 12.
367
Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
A B
C D
Figura 210. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 13. B. Transecto 14. C. Transecto 15. D. Transecto 16.
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Arellano & Rangel-Ch.
A B
C D
Figura 211. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 17. B. Transecto 18. C. Transecto 19. D. Transecto 20.
369
Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
370
Arellano & Rangel-Ch.
A B
C D
Figura 212. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 21. B. Transecto 22. C. Transecto 23. D. Transecto 24.
371
Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
A B
C D
Figura 213. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 25. B. Transecto 26. C. Transecto 27. D. Transecto 28.
372
Arellano & Rangel-Ch.
A B
C D
Figura 214. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 29. B. Transecto 30. C. Transecto 31. D. Transecto 32.
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Col. Div. Biótica XIII: Modelo batimétrico semidetallado
A B
Figura 215. Recorridos realizados en campo (líneas batimétricas) y perfiles de los mismos.
A. Transecto 33. B. Transecto 34.
374
Arellano & Rangel-Ch.
375
Col. Div. Biótica XIII: Cálculo de volúmenes
que representan las temporadas de aguas ba- a los límites de la matriz incorporada. Se trata
jas y aguas altas en la ciénaga de Zapatosa y de calcular solamente el volumen de relleno del
principales sistemas hídricos aledaños. Estos modelo de elevación digital (DEM) o volumen
volúmenes corresponden a abril típico cuando negativo para determinada cota de llenado.
la ciénaga está en el mínimo de llenado, abril Debido al tamaño considerable del área estu-
atípico (año 2007) que corresponde a niveles diada se utilizó una grilla con tamaños de celda
similares al mes de octubre de un año típico cercanos a los 50 metros distribuidas entre 900
y junio de 2007 (atípico) que correspondería filas y 700 columnas aproximadamente, las co-
a un nivel máximo de llenado con base en la tas. Para el límite del agua según la temporada
información sobre precipitaciones (Rangel & del año se utilizo la cota 26 para abril “típico”,
Carvajal 2009, 2012). la cota 28 para abril atípico y la cota 32 para
junio atípico o temporada de máximo llenado.
METODOLOGÍA Cabe recalcar que los valores encontrados son
una muy buena aproximación del volumen
Para los cálculos de volumen se utilizó el hídrico captado por este sistema en diferentes
software SURFER 8, el cual fue previamente temporadas y periodos hídricos, ya que aunque
alimentado con datos correspondientes a pun- no se contaba con información detallada de
tos XYZ provenientes del modelo batimétrico altura y profundidad de diques y zonas firmes
semidetallado, con el fin de generar el mode- al sur de la ciénaga (para limitar la cubeta), se
lo batimétrico detallado recalculado. En esta utilizaron los límites de agua exagerados hasta
ocasión se recurrió al modelo de interpolación en 20 metros con el fin de simular una piscina
natural neighbor, el cual por definición, elimi- (figura 216).
na gran parte de los valores no pertenecientes
Figura 216. Superficie utilizada para el cálculo del volumen en abril atípico. La cota 28 fue
exagerada con el fin de contener el volumen hacia el sur de la ciénaga.
376
Arellano & Rangel-Ch.
377
378
Col. Div. Biótica XIII: Cálculo de volúmenes
A B C
Cota mínima: 23,49 metros Cota mínima: 23,49 metros Cota mínima: 23,42 metros
Cota máxima: 31,83 metros Cota máxima: 32 metros Cota máxima: 32 metros
Volumen: 241’632.120,05 metros3 Volumen: 927’259.567,30 metros3 Volumen: 2.595’244.539,09 metros3
Área plana: 21.667,03 hectáreas Área plana: 33.528,95 hectáreas Área plana: 40.331,12 hectáreas
Área superficie: 21.669,41 hectáreas Área superficie: 33.546,21 hectáreas Área superficie: 40.369,15 hectáreas
Figura 217. Modelo de elevación digital detallado utilizado en el cálculo de volumen en A. abril típico. B. abril atípico. C. junio atípico. (Rangel &
Arellano, 2007).
Arellano & Rangel-Ch.
de los niveles de agua en la ciénaga serían de del Cesar: 106-107. En: M.T. Flórez, J.O.
tres metros, valor que estaría por encima de Rangel-Ch. & L.N. Parra-S. (eds). Libro
nuestras estimaciones. En eventos extremos la de Resúmenes Primer Congreso Nacional
inundación máxima podría estar dos metros por Ciénagas y Lagunas de Colombia. Homenaje
encima de la mayera (2005 y 1916) según los al profesor dr. Thomas van der Hammen.
ancianos la cota (nivel) durante épocas de se- Universidad de Antioquia, Universidad
quía en eventos “Niño extremo” podría dismi- Nacional de Colombia, Medellín-Bogotá.
nuir 5 metros lo cual conduciría a situaciones RANGEL-CH., J.O. & J. E. CARVAJAL-COGOLLO.
muy extremas en cuanto a extensión del espejo 2009. Clima de la serranía del Perijá: 3-49. En:
de agua. J. O. Rangel-Ch. (Ed.). Colombia Diversidad
Biótica VIII. Media y baja montaña de la
De acuerdo con esta información la considera- serranía de Perijá. Universidad Nacional de
ción de 40.000 hectáreas para vaso y ronda y Colombia-Instituto de Ciencias Naturales-
otras 40.000 ha para el área de influencia de CORPOCESAR. Bogotá D.C.
inundación, cifras que se proponen en nuestra RANGEL-CH., J.O. & J.E. CARVAJAL-C. 2012.
contribución pueden parecer bastante conser- Clima de la región Caribe colombiana: 67-
vadoras pero están estrechamente ligadas a la 129. En: J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia
situación real y a los asentamientos locales. Diversidad Biótica XII. La región Caribe
de Colombia. Universidad Nacional de
En nuestro estudio se utilizó la cota (nivel alti- Colombia – Instituto de Ciencias Naturales,
tudinal) 26 para el mes de abril de un año nor- Bogotá D.C.
mal en cuanto a lluvias y la cota 32 para una RANGEL-CH., J.O., A. JARAMILLO-J., L.N.
época de llenado máximo (pluvial). PARRA, O. RIVERA, M. ROCHA, J.P. ALVAREZ,
Y. GARCÍA, G. AMAT, H. ARELLANO-P., A.
AGRADECIMIENTOS AVELLA-M., J. CARVAJAL-C., G. GALVIS, D.
CORTÉS, C. MORENO, Y. LÓPEZ, I. MORALES,
Al profesor Dr. Luis Norberto Parra por sus crí- I. ROMERO, S. ÁVILA, M. ESTUPIÑÁN, P.
ticas y sugerencias que mejoraron la presenta- DELGADO & M. ARDILA. 2012. Las ciénagas
ción final. A los habitantes de Chimichagua, se- del departamento del Cesar: Zapatosa y cié-
ñor Payán, Rodolfo Cabrales (CORPOCESAR) nagas del Sur-Biodiversidad y Conservación.
por su invaluable ayuda. En: J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia
Diversidad Biótica. Publicación Especial No.
LITERATURA CITADA 7. Grupo de Biodiversidad y Conservación,
Instituto de Ciencias Naturales, Universidad
ARELLANO, H. & J.O. RANGEL-CH. 2008. Nacional de Colombia-CORPOCESAR.
Elaboración de modelos batimétricos Bogotá. D.C.
detallados en ciénagas del departamento
379
Rangel-Ch.
HIDROLOGÍA: CAUDALES Y NIVELES DE LA CIÉNAGA DE
ZAPATOSA, DEPARTAMENTO DEL CESAR
Hydrology: Water Flows and Levels of the Zapatosa Wetland, Cesar,
Colombia
J. Orlando Rangel-Ch.
presencia del fenómeno del Niño, presenta un bajos va de diciembre hasta abril y una segunda
valor promedio bajo en el caudal en el sitio de época en junio hasta agosto. Los valores meno-
muestreo. res tanto en medios como en los extremos se
presentan en febrero y marzo.
Tabla 110. Valores medios mensuales de caudal (m3/seg) en la estación Coral de Piedra
(información básica adquirida en el IDEAM).
Año ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC Variación anual
1988 0,92 0,70 0,72 1,88 4,55 6,52 1,31 1,30 16,06 20,70 9,90 1,78 5,53
1989 1,20 0,80 0,81 0,71 4,05 1,79 0,49 0,46 2,94 2,03 0,66 4,59 1,71
1990 0,47 0,42 0,39 4,14 4,34 3,30 0,98 0,92 6,17 18,44 10,03 0,92 4,21
1991 0,44 0,25 0,26 0,43 2,51 0,37 0,22 0,19 1,76 2,73 2,01 0,45 0,97
1992 0,24 0,18 0,16 0,34 4,16 1,10 0,53 1,35 11,10 3,85 0,76 0,43 2,02
1993 0,26 0,25 0,20 2,74 22,94 2,07 0,61 0,69 0,97 0,84 4,34 0,89 3,07
1994 0,35 0,35 0,20 0,91 3,80 0,68 0,53 5,66 1,13 13,13 4,92 1,20 2,74
1995 0,73 0,69 0,80 1,11 4,81 4,92 1,08 9,29 6,09 13,24 2,01 0,96 3,81
1996 1,03 0,78 1,34 0,94 3,73 2,86 0,99 3,97 11,21 6,62 5,06 1,64 3,35
1997 1,42 1,18 1,04 1,19 1,45 1,33 0,92 1,19 5,25 9,47 4,65 1,26 2,28
1998 1,10 0,98 0,88 4,10 10,31 2,70 1,88 1,71 3,53 3,38 2,12 3,22 2,99
1999 1,10 1,10 1,10 1,50 2,90 2,40 2,20 2,90 10,70 14,40 14,70 7,10 5,18
2000 1,60 1,10 0,50 0,30 1,00 1,10 1,60 1,60 2,30 10,10 5,70 1,70 2,38
2001 1,20 1,00 1,80 1,40 6,20 1,30 1,00 0,80 1,30 2,10 1,50 0,80 1,70
2002 0,60 0,40 0,40 1,00 1,30 2,10 1,30 1,30 1,30 3,80 1,30 1,10 1,33
2004 0,84 0,68 0,30 0,30 1,10 0,70 0,50 0,50 2,20 3,00 10,20 0,70 1,95
Medios 0,84 0,68 0,70 1,93 4,95 2,20 1,01 2,11 5,25 7,99 4,99 1,80 2,87
Máximos 1,60 1,18 1,80 9,90 22,94 6,52 2,20 9,29 16,06 20,70 14,70 7,10 9,49
Mínimos 0,24 0,18 0,16 0,30 1,00 0,37 0,22 0,19 0,97 0,84 0,66 0,43 0,46
383
Col. Div. Biótica XIII: Hidrología
Figura 221. Variación interanual de los Figura 222. Marcha mensual (promedio
valores medios de caudal en la estación Puente multianual) de los valores medios y de los
Salguero. valores extremos (máximos y mínimos) de
Estación Mariangola (municipio Valledupar, caudal en la estación Mariangola.
corriente Mariangola, tabla 112)
Variación interanual. En la figura 223 se
Marcha mensual. La marcha mensual multi- muestra la variación de las medias anuales, en
anual de los valores medios y extremos (máxi- general para el período 1988-2004 predominan
mos y mínimos) se muestra en la figura 222, el los años con caudales por debajo del promedio
patrón es típicamente bimodal-tetraestacional; multianual, hay años con valores bastante altos
hay una época con valores altos que va desde como 1988 que tenía 4.02 m3/seg y 1999 con
agosto hasta noviembre que representa cerca 3.68 m3/seg. También hay coincidencia con la
del 62% del caudal que lleva la corriente de la calificación como año de presencia de fenóme-
quebrada Mariangola al sitio de muestreo y una no del Niño en 1997.
segunda época con caudales altos representada
por mayo y junio (18%). La fluctuación máxi- Estación Puente Canoas (municipio El Paso,
ma se obtiene en septiembre (13.3 m3/seg). La corriente Cesar, tabla 113)
época con valores de caudales bajos va de di-
ciembre hasta mayo y una segunda época re- Marcha mensual. La marcha mensual multi-
presentada por julio. Los valores menores tanto anual de los valores medios y extremos (máxi-
en medios como en los extremos se presentan mos y mínimos) se muestra en la figura 224, el
en marzo. patrón es típicamente bimodal-tetraestacional;
Tabla 111. Valores medios mensuales de caudal (m3/seg) en la estación Puente Salguero.
Año ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC Variación anual
1988 13,22 5,06 4,22 14,69 38,47 52,00 27,75 88,64 157,10 181,10 152,30 39,53 64,51
1989 15,38 8,90 9,23 5,24 32,77 22,10 10,98 21,47 54,43 41,12 32,24 61,12 26,25
1990 6,12 3,86 2,45 13,51 55,53 27,99 14,97 29,00 38,13 145,20 113,30 39,72 40,82
1991 10,07 6,44 5,90 5,52 18,73 10,36 5,85 10,13 26,75 41,10 29,18 7,18 14,77
1992 4,58 3,97 2,78 4,15 28,35 20,24 13,74 13,00 40,14 34,53 18,97 10,24 16,23
1993 4,69 3,29 2,36 9,84 79,87 32,73 11,09 20,39 37,75 20,91 40,09 16,69 23,31
1994 9,60 7,70 8,20 14,70 23,00 14,70 6,60 9,10 28,90 70,80 47,60 17,00 21,49
1995 18,10 4,70 8,10 11,50 28,90 53,40 18,60 63,60 63,40 128,00 53,50 16,20 39,00
1996 8,10 4,46 4,50 7,70 37,10 36,00 39,10 45,50 42,00 62,50 75,20 23,80 37,34
1997 7,85 3,26 1,82 9,42 27,40 25,34 10,14 4,07 17,66 74,25 21,51 3,80 12,03
1998 2,42 3,21 2,14 14,64 53,27 40,90 40,58 40,62 52,71 47,75 38,33 57,18 32,81
1999 8,00 5,60 4,20 9,80 20,00 20,40 19,20 20,40 88,00 121,50 132,90 85,10 44,59
2000 12,00 5,70 3,70 3,80 33,00 13,80 11,00 10,80 19,40 46,50 78,00 16,00 21,14
2001 4,90 2,60 3,10 2,50 55,10 11,10 7,70 10,60 13,10 42,10 74,60 12,70 20,01
2002 4,29 2,30 2,06 4,44 38,58 55,83 5,17 9,75 19,66 32,05 16,90 4,43 14,26
2003 2,30 1,90 2,20 28,20 15,10 37,20 11,40 12,00 49,20 98,60 123,80 41,10 35,25
2004 6,10 2,90 2,20 10,80 70,70 17,70 10,50 8,90 46,77 74,25 65,53 28,24 16,23
Medios 8,10 4,46 4,07 10,03 38,58 28,93 15,55 24,59 46,77 74,25 65,53 28,24 29,09
Máximos 18,10 8,90 9,23 28,20 79,87 55,83 40,58 88,64 157,10 181,10 152,30 85,10 45,41
Mínimos 2,30 1,90 1,82 2,50 15,10 10,36 5,17 4,07 13,10 20,91 16,90 3,80 8,16
384
Rangel-Ch.
Medios 0,29 0,19 0,18 0,61 1,72 2,12 1,48 2,02 2,93 4,02 3,68 1,11 1,70
Máximos 0,77 0,60 0,50 1,87 6,50 4,50 8,98 9,58 13,30 10,86 10,93 3,25 5,90
Mínimos 0,00 0,00 0,00 0,02 0,10 0,03 0,01 0,15 0,13 0,35 0,23 0,05 0,08
Tabla 113. Valores medios mensuales de caudal (m3/seg) en la estación Puente Canoas.
Año ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC Variación anual
1988 20,86 3,74 2,69 22,94 50,46 66,76 95,59 106,90 193,70 157,00 186,80 90,31 83,15
1989 32,71 15,58 19,93 7,84 43,61 52,96 19,48 36,72 71,31 101,90 98,35 92,94 49,44
1990 11,48 4,72 1,74 10,48 89,82 69,64 20,87 20,97 47,54 107,60 165,60 100,80 54,27
1991 16,81 7,42 5,51 5,73 27,31 17,76 8,78 8,38 16,73 77,34 51,79 13,08 21,39
1992 4,37 1,95 3,15 19,01 80,29 85,34 55,42 55,07 75,28 128,80 38,99 47,84 49,63
1993 32,48 23,06 14,87 41,05 120,40 77,17 20,37 20,25 52,62 38,33 51,95 50,41 45,25
1994 18,45 8,16 7,69 6,00 59,90 34,20 5,90 9,70 31,40 127,30 103,80 31,40 45,51
1995 8,00 3,60 9,40 8,00 31,60 114,00 60,20 151,70 128,50 150,10 114,10 24,20 66,95
1996 10,80 8,16 11,50 12,60 63,80 106,50 126,60 99,40 104,50 147,40 143,10 71,90 81,65
1997 12,80 4,87 3,39 26,26 21,92 45,52 19,42 8,96 18,75 39,46 28,09 11,42 20,07
1998 0,00 4,20 11,26 56,55 129,70 132,70 101,30 63,40 125,40 140,70 149,20 127,00 86,78
1999 24,90 7,70 8,70 21,50 50,80 67,80 62,10 61,50 149,80 165,40 181,70 140,40 78,53
2000 32,70 8,60 3,50 6,90 53,00 44,00 22,80 16,90 41,10 70,90 155,40 45,00 41,73
2001 21,11 2,02 3,55 1,36 42,59 20,56 13,28 6,61 15,22 39,49 134,50 38,34 28,22
2002 13,48 0,91 0,19 5,48 12,57 96,30 7,66 4,35 19,67 33,93 63,98 12,93 22,62
2003 1,00 0,80 1,40 22,00 35,50 39,50 44,80 48,00 65,50 108,20 158,00 142,30 55,58
Medios 18,45 8,16 7,69 18,04 60,10 69,40 44,04 44,93 72,31 102,10 114,10 65,02 52,03
Máximos 51,70 33,20 22,30 56,55 129,70 132,70 126,60 151,70 193,70 165,40 186,80 142,30 116,00
Mínimos 0,00 0,80 0,19 1,36 12,57 17,76 5,90 4,35 15,22 33,93 28,09 11,42 10,96
385
Col. Div. Biótica XIII: Hidrología
como 1988 que tenía 83.15 m3/seg y 1998 con de fluctuaciones por debajo de la media que va
86.78 m3/seg. También 1997 es un típico del desde diciembre hasta julio con valor menor en
fenómeno del Niño. febrero (6 m3/seg). Los valores menores tanto
en medios como en los extremos se presentan
en febrero.
hay una época con valores altos que va desde Variación interanual. En la figura 229 se
septiembre hasta diciembre que representa cer- muestra la variación de las medias anuales,
ca del 53% del caudal que lleva la corriente del en general para el período 1988-2001 hay un
río Cesar al sitio de muestreo y una segunda predominio de los años con valores por encima
época también con caudales altos representada del promedio multianual, hay años con valo-
por mayo hasta julio (30%). La época con va- res bastante altos como 1988 que tenía 35.31
lores de caudales bajos va de enero hasta abril m3/seg y 1996 con 76.51 m3/seg. También hay
y una segunda época representada por agosto. coincidencia con la calificación como año de
La curva de los valores máximos es típicamen- presencia de fenómeno del Niño en 1997.
te unimodal con un período de valores altos
desde mayo hasta diciembre y representación
extrema en octubre (139.7 m3/seg) y un período
de fluctuaciones por debajo de la media que va
desde enero hasta abril con valor menor en fe-
brero (25.8 m3/seg). Los valores menores tanto
en medios como en los extremos se presentan
en febrero y marzo.
Medios 2,42 1,67 2,38 4,91 8,53 7,46 5,49 7,27 11,96 13,25 13,75 8,92 7,34
Máximos 9,30 6,00 6,27 13,42 21,08 12,81 20,81 33,75 44,63 36,45 40,28 16,78 21,79
Mínimos 0,14 0,00 0,00 0,50 1,80 0,87 0,75 1,18 1,65 4,61 3,13 0,90 1,29
387
Col. Div. Biótica XIII: Hidrología
brazo Momios, río Magdalena al sitio de mues- ro hasta abril y una segunda época de julio has-
treo y una segunda época también con caudales ta septiembre. La curva de los valores máximos
altos representada por mayo y junio (19%). La es trimodal-hexaestacional con tres períodos de
época con valores de caudales bajos va de ene- valores altos desde septiembre hasta diciembre,
los meses de mayo y julio y los períodos de
fluctuaciones por debajo de la media van desde
enero hasta abril y los meses de junio y agosto.
Los valores menores tanto en medios como en
los extremos se presentan en febrero.
Medios 23,22 10,62 10,02 16,51 58,55 73,95 53,95 49,32 65,79 99,15 94,25 73,60 52,41
Máximos 44,10 25,80 29,70 34,90 113,50 117,10 135,00 125,50 121,90 139,70 131,80 116,80 94,65
Mínimos 8,32 4,94 0,72 4,22 13,29 26,97 10,60 10,72 10,68 40,29 28,80 25,46 15,41
Tabla 116. Valores medios mensuales de caudal (m3/seg) en la estación San Roque (Magdalena).
Año ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC Variación anual
1988 395,70 248,30 100,40 225,90 374,50 478,30 752,90 704,70 1079,00 1149,00 1235,00 1208,00 662,64
1989 752,10 442,50 484,30 482,80 584,30 613,90 477,60 405,70 705,00 988,80 1080,00 725,50 645,21
1990 319,10 236,00 189,20 336,50 666,50 509,50 390,10 289,90 330,60 606,30 913,80 719,80 458,94
1991 356,40 194,90 244,80 289,60 467,60 444,00 372,60 323,60 255,10 497,30 566,20 505,40 376,46
1992 233,20 159,10 150,20 133,50 330,00 348,30 239,50 283,30 320,20 413,40 406,50 547,70 297,08
1993 292,40 208,30 208,20 423,30 769,50 760,00 462,80 254,30 514,30 536,50 695,20 839,90 497,06
1994 369,90 266,70 412,30 634,00 800,70 788,20 512,00 322,80 311,00 581,80 813,40 727,70 545,04
1995 223,50 111,40 166,70 308,50 558,20 647,10 534,20 789,20 748,00 804,40 906,20 785,80 539,65
1996 376,00 332,00 532,00 550,00 690,00 920,00 964,00 616,00 589,00 801,00 916,00 682,00 664,00
1997 339,70 338,70 219,60 289,60 382,00 450,60 303,00 171,40 189,50 333,60 451,00 245,20 309,49
1998 93,00 146,00 104,00 446,00 694,00 733,00 580,00 476,00 569,00 750,00 994,00 1003,00 549,00
1999 698,00 619,00 856,00 847,00 977,00 886,00 781,00 546,00 709,00 1073,00 1144,00 1088,00 852,00
2000 621,00 330,00 466,00 507,00 648,00 895,00 672,00 499,00 648,00 831,00 909,00 556,00 631,83
2001 306,50 150,50 235,80 261,40 378,40 440,70 283,00 205,70 237,50 409,40 619,30 668,40 349,72
2003 179,00 115,00 159,00 314,00 497,00 632,00 513,00 367,00 332,00 596,00 912,00 924,00 461,67
2004 432,00 181,00 183,00 315,00 613,00 675,00 426,00 348,00 479,00 713,00 1069,00 920,00 529,50
2005 429,00 376,00 308,00 394,00 685,00 779,00 536,00 369,00 326,00 609,00 1053,00 1015,00 573,25
Medios 389,10 268,00 295,30 397,50 595,00 647,10 517,60 410,10 490,70 687,90 863,70 774,20 528,03
Máximos 752,10 619,00 856,00 847,00 977,00 920,00 964,00 789,20 1079,00 1149,00 1235,00 1208,00 949,60
Mínimos 93,00 111,40 100,40 133,50 330,00 348,30 239,50 171,40 189,50 333,60 406,50 245,20 225,19
388
Rangel-Ch.
Máximos-mínimos
Figura 233. Variabilidad interanual de los
Estación Barrancones (corriente ciénaga valores máximos de nivel en la estación
Zapatosa, tabla 117, figura 232) Barrancones.
Tabla 117. Valores máximos y mínimos mensuales de nivel (cms) en la estación Barrancones.
VALORES MÁXIMOS
AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC Variación anual
1987 211 104 80 116 337 344 256 310 261 488 526 432 526
1988 300 118 186 139 375 330 414 406 514 516 546 556 556
1989 419 245 261 257 217 199 172 329 368 424 457 411 457
1990 264 405 102 190 348 321 233 240 248 399 464 424 464
1991 296 132 102 138 273 274 203 164 171 290 324 483 324
1992 194 88 60 45 164 203 155 122 188 229 243 310 310
1993 245 107 91 247 428 447 322 188 262 276 369 415 447
1994 355 162 207 375 429 438 344 208 172 369 425 483 438
1995 295 102 67 189 333 410 391 468 469 480 486 458 486
1996 313 178 327 320 427 470 490 430 344 480 482 421 490
1997 290 178 164 190 219 265 240 137 129 214 291 281 291
1998 122 67 54 268 390 403 347 301 338 426 485 483 485
1999 440 329 413 406 492 475 449 335 446 520 576 555 576
2000 467 237 270 322 429 462 443 312 408 467 516 456 516
2001 259 141 126 139 251 291 208 173 174 303 384 389 389
2004 335 190 298 468 639 671 548 481 558 690 789 787 789
2005 582 465 438 492 670 678 615 506 442 670 878 865 878
Medios 335 190 186 253 375 393 343 301 323 426 485 483 341
VALORES MÍNIMOS
AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC Variación anual
1987 105 82 70 71 121 260 175 209 227 267 428 305 70
1988 121 86 128 77 252 183 337 329 410 455 510 423 77
1989 249 137 139 159 168 170 139 147 331 372 411 268 137
1990 127 102 94 96 200 233 175 139 222 250 402 299 94
1991 136 94 88 90 129 194 141 122 95 177 244 362 88
1992 90 61 45 45 45 153 111 109 110 195 210 249 45
1993 107 62 51 93 252 326 190 126 137 246 281 363 51
1994 169 94 97 209 347 340 228 144 122 180 369 362 94
1995 104 52 48 67 200 335 290 312 403 403 453 316 48
1996 166 138 151 268 284 430 435 319 326 340 425 299 138
1997 163 148 106 94 186 215 142 83 78 133 184 126 78
1998 59 47 31 37 274 351 302 258 263 338 430 444 31
1999 281 259 285 364 408 420 341 283 307 456 523 469 259
2000 242 150 180 245 316 432 310 227 227 391 401 262 150
2001 143 80 70 119 114 212 150 92 74 185 311 361 70
2004 186 124 289 294 471 555 480 398 408 562 698 592 289
2005 431 391 380 373 503 618 510 435 405 435 681 658 373
Medios 186 124 128 159 252 319 262 220 244 317 409 362 249
nores al comienzo del año. Octubre es el mes que se acerca más a las observaciones de cam-
con mayor valor; mientras que los valores más po y a las manifestaciones de los pobladores.
bajos generalmente se presentan en enero y fe-
brero. El río Cesar aumenta su caudal desde el Tabla 118. Síntesis de los caudales en las
norte estación Coral de Piedra 10°50’ N-73º04’ estaciones de estudio.
W en limites entre la Guajira y Cesar hasta la Mes con Época mayor Época menor
Estación
mayor caudal caudal caudal
estación Caimancito 09º34’ N-74º48’ W en Sep-Nov; Jun-Ago;
Coral de Piedra Octubre
cercanías a la ciénaga Zapatosa. Su caudal en May Dic-Abr
términos comparativos con los de ríos como Puente Salguero Octubre
Sep-Nov; Dic-Abr;
May Jun-Ago
el Sinú y el San Jorge (Rangel, 2010) es muy
Sep-Nov; Jul-Ago;
bajo, como igualmente acontece cuando se le Mariangola Octubre
Jun Dic-May
compara con el caudal del brazo de Mompos Sep-Dic; Jul-Ago;
Puente Canoas Noviembre
(río Magdalena). Definitivamente el caudal del May-Jun Ene-Abr
390
Rangel-Ch.
Los valores de nivel de la ciénaga de Zapatosa RANGEL-CH., J.O. 2010. Hidrología. En: J.O.
en el punto cercano a Chimichagua muestran Rangel-Ch. (ed.). Colombia Diversidad
un patrón bimodal-tetraestacional con los valo- Biótica IX. Ciénagas de Córdoba:
res mayores en el período octubre y diciembre; Biodiversidad-ecología y manejo ambiental:
en el otro periodo de niveles altos mayo-julio 35-56. Universidad Nacional de Colombia-
se presenta una disminución sensible. Es im- Instituto de Ciencias Naturales-CVS. Bogotá,
portante resaltar que julio figura como un mes D.C.
con valor por encima de la media con lo cual RANGEL-CH., J.O., A. JARAMILLO-J., L.N.
uno podría calificar como de mayor importan- PARRA, O. RIVERA, M. ROCHA, J.P. ALVAREZ,
cia el efecto del brazo del Magdalena sobre la Y. GARCÍA, G. AMAT, H. ARELLANO-P., A.
hidrología de la ciénaga. AVELLA-M., J. CARVAJAL-C., G. GALVIS, D.
CORTÉS, C. MORENO, Y. LÓPEZ, I. MORALES,
LITERATURA CITADA I. ROMERO, S. ÁVILA, M. ESTUPIÑÁN, P.
DELGADO & M. ARDILA. 2012. Las ciénagas
ARELLANO-P., H. & J.O. RANGEL-CH. 2007. del departamento del Cesar: Zapatosa y cié-
Caracterización ecológica, oferta ambiental, nagas del Sur-Biodiversidad y Conservación.
uso del suelo, transformación y zonifica- En: J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia
ción ambiental. En: J.O. Rangel-Ch. (ed.). Diversidad Biótica. Publicación Especial No.
Colombia Diversidad Biótica V. La alta 7. Grupo de Biodiversidad y Conservación,
montaña de la serranía de Perijá: 347-374. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad
Universidad Nacional de Colombia-Instituto Nacional de Colombia-CORPOCESAR.
de Ciencias Naturales-CORPOCESAR. Bogotá, D. C. 78 pp.
Bogotá, D.C.
391
ASPECTOS LIMNOLÓGICOS (FÍSICO-QUÍMICA,Álvarez-S.
FITOPLANCTON Y ZOOPLANCTON) DE LAS CIÉNAGAS
DE ZAPATOSA, MATA DE PALMA Y LA PACHITA (CARIBE
COLOMBIANO) Y SU RELACIÓN CON LA FLUCTUACIÓN
EN EL NIVEL HIDROMÉTRICO
Limnological Aspects of the Zapatosa, Mata de Palma, and La Pachita
Wetlands, Cesar, Colombia, and Their Relationship with Hydrometric
Level Fluctuation
394
Álvarez-S.
395
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Las Garrapatas, que abastecen la ciénaga por des) y la conductividad eléctrica (μS/cm). Con
los costados Norte y Sur. Cabe señalar que ésta el disco de Secchi se estimó la transparencia
ciénaga se destaca como el principal cuerpo re- (distancia Secchi, en metros) y la profundidad
ceptor de los vertimientos tratados provenien- de la columna de agua (metros), y con un kit
tes de la minería del carbón en su microcuenca HACH se midió el dióxido de carbono disuelto
través de las corrientes mencionadas (MAVDT (mg/L CO2,). Se tomaron subsuperficialmente
2006, 2007). Ambas ciénagas pertenecen al muestras de agua que fueron preservadas se-
municipio del Paso y se ubican a una altitud gún los estándares recomendados (A.P.H.A et
aproximada de 35 msnm. al., 1998), para la determinación en el labora-
torio de las siguientes variables (ANALQUIM
El área de estudio se caracteriza por un patrón Ltda.): alcalinidad total (mg/L CaCO3), dure-
en la distribución de la precipitación y de za total (mg/L CaCO3), sulfatos (mg/L SO4-2),
variación en los caudales del tipo bimodal- cloruros (mg/L Cl-), sólidos suspendidos tota-
tetraestacional. Los mayores valores tienden les (SST, mg/L), carbono orgánico total (COT,
a registrarse de mayo a junio y de septiembre mg/L C), demanda química de oxígeno (DQO,
a noviembre (en octubre y noviembre se mg/L O2), nitrógeno total (mg/L N), nitrógeno
presentan los máximos) y constituyen los amoniacal (mg/L N-NH4+), nitratos (mg/L N-
periodos en los cuales se produce inundación NO3-), fósforo total (mg/L P), fosfatos (mg/L
de las ciénagas. Entre estos se presenta un P-PO4-3) y clorofila a (mg/m3).
receso que se extiende de julio a agosto y
Tabla 119. Estaciones de muestreo limnológico
que climáticamente se asocia al denominado
ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y La
Veranillo de San Juan, en tanto que los niveles
Pachita.
hidrométricos más bajos en las ciénagas y los
Coordenadas
caudales mínimos se observan entre diciembre CIÉNAGA ESTACIÓN ABREV.1 Geográficas
y abril. N W
Boca de Doncella DONC 9º13’54.9’’ 73º44’20.5’’
El Encanto ENC 9º14’48.0’’ 73º47’14.7’’
Fase de campo Chimichagua CHI 9º14’12.4’’ 73º48’2.5’’
Saloa SAL 9º11’18.2’’ 73º42’42.5’’
ZAPATOSA Candelaria CAND 9º11’35.0’’ 73º52’37.5’’
En la zona limnética de la ciénaga de Zapatosa Central 1 CE1 9º8’28.0’’ 73º48’35.2’’
se seleccionaron nueve estaciones de mues- Central 2 CE2 9º6’19.2’’ 73º48’19.9’’
Central 3 CE3 9º5’49.3’’ 73º50’31.4’’
treo hidrobiológico, en tanto que en Mata de
Belén BEL 9º5’3.5’’ 73º52’59.4’’
Palma y La Pachita se colectaron muestras so- Mata de Palma 1 MP1 9º33’59.6’’ 73º38’43.1’’
MATA DE
lamente en tres estaciones de acuerdo con su PALMA
Mata de Palma 2 MP2 9º33’33.3’’ 73º38’44.1’’
Mata de Palma 3 MP3 9º33’8.8’’ 73º38’48.3’’
extensión y facilidades logísticas (tabla 119 y
Pachita 1 PA1 9º38’28.0’’ 73º37’22.6’’
figura 235). Las campañas de muestreo se reali- LA PACHITA Pachita 2 PA2 9º38’23.4’’ 73º37’17.7’’
zaron en octubre (24-28/10/2006), febrero (24- Pachita 3 PA3 9º38’10.5’’ 73º37’12.8’’
396
Álvarez-S.
preservación se empleó formalina tamponada (1981a, 1981b, 1981c), Parra et al. (1982a,
con bórax, con el fin de obtener en cada mues- 1982b, 1982c, 1982d, 1983a, 1983b), Tell
tra una solución al 4%. & Conforti (1986), Cox (1996) y Bicudo &
Menezes (2006). La cuantificación se reali-
Fase de laboratorio zó mediante el método de sedimentación de
Utermöhl (Wetzel & Likens, 2000), usando un
Para la clasificación del fitoplancton se adoptó microscopio invertido. Se colocaron alícuotas
el sistema propuesto por Hoeck et al. (1995) entre 5 y 12 ml en cámaras de sedimentación,
y para su identificación se utilizaron las si- las cuales se dejaron decantar tres horas por
guientes referencias: Whitford & Schumacher centímetro de altura. Las células, colonias y fi-
(1969), Bicudo & Bicudo (1970), Bourrely lamentos se contaron individualmente.
Figura 235. Localización de las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita y de los sitios
de muestreos hidrobiológico.
La representación de las ciénagas corresponde a la fase de aguas bajas. Abreviaturas de las estaciones
como en la tabla 119.
397
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Para la determinación taxonómica del zooplanc- triz de similitud calculada por medio del coefi-
ton se usaron principalmente las referencias ciente de Bray-Curtis, previa transformación
de Koste (1978), Reid (1985), Korovchinsky log10(x + 1) de los datos. Los valores de estrés
(1992), Smirnov (1992, 1996), Segers (1995), presentados en los diagramas de ordenación de
Elmoor-Loureiro (1997), Nogrady & Segers la comunidad, expresaron el grado de ajuste
(2002) y Gaviria (2003). Los microcrustáceos entre la similitud estimada a partir de los da-
(cladóceros, copépodos y ostrácodos) se cuan- tos originales y las distancias representadas en
tificaron bajo un estereomicroscopio en una el diagrama de ordenación, con valores entre
caja de Petri con fondo reticulado, mientras que 0 (ajuste perfecto) y 1 (Legendre & Legendre,
los rotíferos y nauplios de los copépodos se ob- 1998). El método UPGMA produjo los mejores
servaron en una celda de Sedgwick-Rafter con modelos de agrupamiento, con valores máxi-
un microscopio binocular, según las técnicas mos en el coeficiente de correlación cofenética
convencionales descritas por Paggi & Paggi (frente a los métodos de enlace simple y com-
(1995). La observación de alícuotas se realizó pleto). Como descriptores de la estructura de la
hasta obtener como mínimo 100 individuos de comunidad planctónica se tuvieron en cuenta el
la población más abundante, criterio también número de taxones registrados y se estimaron
empleado para el análisis de las muestras de los índices de diversidad de Shannon & Wiener
fitoplancton. (H’, Log2: bits) y de equidad de Pielou (J’)
(Magurran, 2004). Para los diferentes análisis
Análisis de la información y su representación gráfica se utilizaron los
programas Excel, Deltagraph, Canoco, Primer
Los datos de las diferentes variables se so- y R para Windows. Para la clasificación del es-
metieron a un análisis exploratorio del cual tado trófico de las ciénagas se calculó el índice
se obtuvieron medidas de tendencia central y de estado trófico (IET) de Carlson modifica-
de dispersión; además como medida de aso- do (Toledo et al., 1983 en Mercante & Tucci,
ciación lineal entre descriptores se estimó el 1999). Se emplearon para el IET compuesto
coeficiente de correlación producto-momen- los valores de la clorofila a, el fósforo total, los
to de Pearson (Sokal & Rohlf, 1995). Para la fosfatos, el nitrógeno total y la transparencia.
interpretación y representación de las caracte-
rísticas más importantes en la estructura de los ASPECTOS FÍSICO-QUÍMICOS DE
datos físico-químicos se realizó un análisis de ZAPATOSA
componentes principales (PCA, por sus siglas
en inglés) (Legendre & Legendre, 1998), ba- Profundidad, transparencia y sólidos
sado en la matriz de covarianzas de los datos suspendidos totales
transformados por medio de log10(x + 1); no se
incluyeron variables en las que se registraron La ciénaga de Zapatosa se caracterizó por una
valores por debajo del límite de detección de fluctuación alta en el nivel hidrométrico (ta-
la técnica analítica. Para la visualización de las bla 120), con un promedio mínimo de 1.2 m
principales tendencias en la estructura de las en la fase de aguas bajas (enero) y un máximo
comunidades, se realizó el análisis de escala- de 6.1 m en aguas altas (mayo). El aporte de
miento multidimensional no métrico (NMDS) material suspendido por la descarga de los ríos
y la ordenación resultante fue complementada principales así como la resuspensión de sedi-
mediante el método de agrupamiento jerárqui- mentos, son procesos que influyeron sobre la
co (CLUSTER) (Legendre & Legendre, 1998) disminución de la transparencia en la ciénaga
con la técnica de enlace promedio (UPGMA), y se relacionaron directamente con la variación
para enfatizar las relaciones de similitud entre del nivel. Su efecto sobre el incremento en la
grupos de estaciones o muestreos y facilitar la turbiedad del agua fue más evidente durante
búsqueda de discontinuidades en las series de las fases intermedias (octubre y agosto) y aguas
datos. Ambos análisis se basaron en una ma- bajas (febrero) con promedios de transparencia
398
Álvarez-S.
no mayores a 0.3 m, a diferencia de lo estimado un factor de 10, como lo sugieren los datos esti-
en aguas altas (0.58 m). La transparencia (dis- mados por Arellano & Rangel, 2007), así como
tancia Secchi) en la ciénaga se relacionó posi- con la disminución de energía de los afluentes
tivamente con la profundidad (r=0.65, p<0.05) al inundar la planicie y con el desplazamiento
y ambas variables mostraron una correlación de los puntos de mayor descarga de sedimentos
negativa baja, aunque significativa con los só- hacia sectores más periféricos, con relación a
lidos suspendidos totales (SST) (r=-0.49 y r=- los sitios muestreados que se mantuvieron fijos
0.45, p<0.05). durante el estudio.
Figura 236. Variación de la transparencia y los sólidos suspendidos totales (SST) en la ciénaga
de Zapatosa.
Abreviaturas de las estaciones como en la tabla 119.
399
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Tabla 121. Alcalinidad total, dureza total, conductividad eléctrica, cloruros y sulfatos en la
ciénaga de Zapatosa.
Alcalinidad Total Dureza Total Cloruros Sulfatos Conductividad
FASE
(mg/L CaCO3) (mg/L CaCO3) (mg/L Cl) (mg/L SO4) eléctrica (μS/cm)
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 66 (13) 66 (14) 1.9 (43) 2.3 (47) 161 (12)
BAJAS (Feb-07) 84 (25) 76 (31) 6.1 (74) 15.8 (79) 214 (25)
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 76 (8) 76 (8) 3.3 (29) 15.7 (12) 179 (3)
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 63 (7) 62 (7) 5.1 (7) 7.4 (90)a 146 (14)
Media /Mediana (n=36) 72 / 69 70 / 67 4.1 / 3.5 11.7 / 10.5 175 / 173
Promedios y coeficiente de variación (en paréntesis). En negrilla: máximo por fase.aCálculos sin el dato atípico de CAND (59.4 mg/L).
400
Álvarez-S.
nor nivel (febrero) un patrón espacial similar, se destacaron los valores relativamente altos en
con mayores concentraciones hacia el costado la fase de mayor nivel (mayo) a pesar de la ca-
Norte debido a la entrada del río Cesar, aunque pacidad de dilución esperada, lo cual contrasta
con valores proporcionalmente inferiores (ex- con lo que Ruiz et al. (1996) mencionan para la
cepto el valor atípico registrado en Candelaria) ciénaga, con una disminución cercana al 50%
(figura 237). en aguas altas; y por último, la variación tem-
poral en los sulfatos en Zapatosa fue semejante
La concentración media de sulfatos en la cié- a la observada en Mata de Palma, no obstante
naga fue relativamente baja (11.7 mg/L) com- en la segunda su concentración media fue seis
parada con el intervalo mencionado por García veces superior (tabla 127).
et al. (2001) para aguas naturales (2-80 mg/L).
Por otra parte, los sulfatos se señalan como un La conductividad eléctrica como era de espe-
buen indicador de lixiviados provenientes de la rarse mostró una correlación positiva signifi-
explotación de carbón, los cuales se originan a cativa con las variables citadas en este aparte
partir de la intemperización y oxidación micro- (anexo 8), con una media más elevada y ma-
biológica de la pirita (FeS2), mineral abundante yor dispersión en la fase de aguas bajas (tabla
en estos yacimientos (Olson, 1991; Sams III & 121) y con registros altos en las estaciones de
Beer, 2000). Existen indicios de que los sulfa- Boca de Doncella, Encanto y Chimichagua
tos registrados en la ciénaga podrían estar in- (257 – 304 μS/cm) en comparación con las del
fluenciados indirectamente u originarse en par- costado Sur. Esta variable fluctuó espacialmen-
te, por las actividades de explotación de carbón te en un intervalo más estrecho en la fase de
en la región. Por ejemplo en los periodos de mayor nivel hidrométrico (mayo) y los valores
aguas bajas (febrero y agosto), es evidente que más bajos con frecuencia fueron observados
las mayores concentraciones registradas en la en Candelaria, con mínimos de 104 y 113 μS/
parte Norte se relacionan con la entrada del río cm en los periodos de profundidad intermedia
Cesar y el aporte desde su cuenca de drenaje; (agosto y octubre).
402
Álvarez-S.
404
Álvarez-S.
Promedios y coeficiente de variación (en paréntesis). En negrilla: máximo entre fases.an=7, bn=25. N.D: por debajo del límite de detección
405
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
tración media de fósforo total en la ciénaga fue (tabla 126) y excepto la fase de menor nivel,
ligeramente superior en la fase de aguas altas, sus medias fueron relativamente similares a la
aunque asociada con los picos registrados en de Zapatosa durante el periodo de aguas altas
Boca de Doncella, Encanto y Central 3, y fue (mayo) cuando se registraron los menores va-
más baja en la de aguas altas en ascenso (octu- lores. Estos resultados son congruentes con las
bre) (tabla 124). diferencias hidrosedimentológicas y grado de
conectividad con los ríos o caños que conflu-
Tabla 125. Concentración promedio de fosfatos
yen o inundan estas ciénagas.
(mg/L P-PO4) por sectores en la ciénaga de
Zapatosa. Tabla 126. Profundidad, transparencia y
ALTAS EN
BAJAS
ALTAS – BAJAS EN sólidos suspendidos totales en las ciénagas de
FASE ASCENSO ATÍPICO ASCENSO
(Feb-07) Mata de Palma y La Pachita.
(Oct-06) (May-07) (Ago-07)
Boca de Doncella MATA DE PALMA
0.2 0.23 0.14 0.24
- Saloa
Sólidos
Candelariaa 0.01 0.05 0.06 0.09 Profundidad Transparencia Suspendidos
Central 1 - Belén 0.07 0.12 0.09 0.09 FASE
(m) (m) Totales
a
(mg/L)
Datos puntuales
ALTAS EN ASCENSO
2.41 (22) 0.61 (8) 15 (38)
(Oct-06)
ASPECTOS FÍSICO-QUÍMICOS DE LAS BAJAS (Feb-07) 1.83 (31) 0.44 (7) 26 (15)
CIÉNAGAS MATA DE PALMA Y LA ALTAS - ATÍPICO
2.70 (20) 0.65 (10) 13 (18)
(May-07)
PACHITA
BAJAS EN ASCENSO
2.43 (23) 0.55 (20) 18 (32)
(Ago-07)
Profundidad, transparencia y sólidos Media /Mediana (n=12) 2.34 / 2.43 0.56 / 0.57 18 / 15
LA PACHITA
suspendidos totales
Sólidos
Profundidad Transparencia Suspendidos
FASE
Las ciénagas de Mata de Palma (MP)y La Pa- (m) (m) Totales
(mg/L)
chita (PA) mostraron una fluctuación menor ALTAS EN ASCENSO
2.00 (5) 0.71 (12) 9 (45)
en el nivel a lo largo del ciclo hidroclimático, (Oct-06)
BAJAS (Feb-07) 1.07 (14) 0.12 (5) 131 (6)
comparativamente con lo observado en Zapato-
ALTAS - ATÍPICO
sa. Los máximos de profundidad se registraron (May-07)
2.28 (4) 0.64 (14) 13 (24)
La transparencia del agua fue inferior en ambas La máxima concentración de sólidos suspendi-
ciénagas durante la fase de aguas bajas, par- dos en ambas ciénagas también fue registrada
ticularmente en La Pachita (MP: 0.44 m, PA: en la fase de aguas bajas y fue considerable-
0.12 m). En la fase de aguas altas (mayo), la mente superior en La Pachita (tabla 126). El
media de transparencia en las dos ciénagas fue aumento en el material en suspensión así como
semejante a la registrada en Zapatosa, sin em- la reducción en la transparencia en ésta ciénaga
bargo en los otros periodos para Mata de Palma coincidieron con la formación de un “bloom”
y La Pachita (excepto febrero) ésta fue dos a (floración) de cianobacterias del género Micro-
tres veces superior. En Mata de Palma se obser- cystis, asociado con los máximos registros de
vó en mayo y agosto la tendencia a la reducción clorofila a (tabla 128).
en la transparencia desde la estación cercana a
la entrada del caño Paraluz (MP1), hacia la más La transparencia en ambas ciénagas se corre-
próxima al caño Garrapatas (MP3). lacionó negativamente con los sólidos suspen-
didos totales (SST), no obstante se destaca una
La concentración de sólidos suspendidos to- fuerte relación positiva entre la clorofila a y los
tales en ambas ciénagas fue en general baja SST en La Pachita (anexo 8), lo cual sugiere
406
Álvarez-S.
que en ésta ciénaga una de las causas principa- en la fase de menor nivel hidrométrico, mien-
les de turbiedad se atribuye a la fluctuación de tras que en los otros periodos su concentración
la biomasa fitoplanctónica a diferencia de las media fluctuó entre 41.6 y 45.3 mg/L. La cié-
ciénagas Mata de Palma y Zapatosa, donde no naga Mata de Palma mostró una mayor fluctua-
se encontró correlación entre dichas variables. ción temporal en esta variable (tabla 127), con
concentraciones más elevadas en los periodos
Alcalinidad, dureza, sulfatos, cloruros y de máximo (100.9 mg/L) y mínimo nivel del
conductividad eléctrica agua (83.4 mg/L) y datos relativamente más
bajos en octubre (24.7 mg/L). En las épocas
La ciénaga Mata de Palma presentó una alca- donde la concentración fue más alta, se tiene
linidad baja a media, con datos que fluctuaron evidencia que el principal aporte es efectuado
entre 66 y 94 mg/L de CaCO3. La Pachita tuvo a través del caño Garrapatas, ya que los valo-
una alcalinidad superior a la registrada en las res de sulfatos tendieron a ser mayores hacia la
otras ciénagas, con datos entre 90 y 122mg/L estación MP3.
de CaCO3. Según la dureza, las aguas de Mata
de Palma se clasificaron como moderadamente La conductividad eléctrica se correlacionó po-
blandas y las de La Pachita como ligeramente sitivamente con la alcalinidad y la dureza en
duras (tabla 127). La concentración media de ambas ciénagas y con la concentración de sul-
cloruros en ambas ciénagas fue ligeramente in- fatos en La Pachita (anexo 8). Con relación a la
ferior a la observada en Zapatosa (tabla 121). ciénaga de Zapatosa, la conductividad fue 1.4
Se registraron datos máximos en el muestreo veces mayor en La Pachita y hasta 1.8 veces
de agosto, con una media de 4.8 mg/L Cl en superior en Mata de Palma (313 μS/cm). En La
Mata de Palma y 7 mg/L Cl en La Pachita. Los Pachita la mayor conductividad fue registrada
mínimos se obtuvieron en los periodos de ma- en octubre y la menor en febrero, en tanto que
yor precipitación (octubre y mayo) en Mata de en Mata de Palma el máximo se encontró en
Palma, mientras que en La Pachita se presenta- febrero y el mínimo en agosto (tabla 127). De
ron en la fase de aguas bajas. manera similar a los sulfatos, se evidenció un
gradiente espacial en Mata de Palma para los
La concentración media de sulfatos en las cié- muestreos de aguas altas y agosto, que se re-
nagas de La Pachita y Mata de Palma fue entre laciona con un mayor aporte de materiales di-
tres y seis veces superior a la registrada en Za- sueltos a través del caño Garrapatas en relación
patosa respectivamente (tablas 121 y 127). En con el caño Paraluz.
La Pachita los valores más bajos se encontraron
Tabla 127. Alcalinidad total, dureza total, conductividad eléctrica, cloruros y sulfatos en las
ciénagas de Mata de Palma y La Pachita.
MATA DE PALMA
Alcalinidad Total Dureza Total Conductividad Cloruros Sulfatos
FASE
(mg/L CaCO3) (mg/L CaCO3) eléctrica (μS/cm) (mg/L Cl) (mg/L SO4)
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 70 (10) 72 (3) 304 (3) 1.5 (33) 24.7 (12)
BAJAS (Feb-07) 88 (6) 91 (9) 380 (0) 2.3 (25) 83.4 (11)
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 81 (16) 72 (14) 336 (15) 1.3 (22) 100.9 (10)
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 71 (9) 61 (2) 233 (9) 4.8 (6) 55.7 (4)
Media /Mediana (n=12) 78 /78 74 / 73 313 / 307 2.5 / 2.0 66.2 / 65.0
LA PACHITA
Alcalinidad Total Dureza Total Conductividad Cloruros Sulfatos
FASE
(mg/L CaCO3) (mg/L CaCO3) eléctrica (μS/cm) (mg/L Cl) (mg/L SO4)
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 112 (4) 129 (1) 276 (2) 2.8 (20) 42.8 (30)
BAJAS (Feb-07) 92 (4) 108 (6) 216 (0) 0.5 (0) 19.8 (16)
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 105 (1) 111 (4) 251 (1) 1.8 (16) 41.6 (8)
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 103 (16) 119 (8) 252 (2) 7.0 (7) 45.3 (4)
Media /Mediana (n=12) 103 / 104 117 / 114 249 / 252 3.0 / 2.3 37.4 / 43.6
407
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Los valores comparablemente más altos de sul- en los periodos de profundidad intermedia (oc-
fatos y de conductividad eléctrica registrados tubre y agosto) (tabla 128).
en la ciénaga Mata de Palma, se consideran se-
ñales del impacto generado por las actividades El dióxido de carbono en ambas ciénagas se co-
de explotación carbonífera a cielo abierto en la rrelacionó negativamente con la concentración
zona. Entre los efectos generados por el drenaje de oxígeno y con el pH, (anexo 8), dado que
de estos efluentes sobre la calidad del agua, se todas son variables reguladas por el balance de
puede mencionar además del incremento en los los procesos de fotosíntesis y respiración. En
sulfatos (Sams III & Beer, 2000), la disminu- Mata de Palma su concentración fue superior
ción del pH y el aumento de la conductividad en la fase de aguas altas, mientras que las me-
eléctrica y de las concentraciones de aluminio, nores se observaron en octubre y aguas bajas
calcio, hierro, manganeso y magnesio (Pom- (tabla 128). Por el contrario en la ciénaga La
pêo et al., 2004). Aunque los registros de pH Pachita, sólo en aguas bajas se presentaron los
se mantuvieron por lo general encima de 7, la mínimos en su concentración. Por otra parte,
probabilidad de producirse acidificación en la la temperatura superficial del agua mostró lige-
ciénaga podría incrementarse a largo plazo con ras variaciones entre los periodos muestreados,
los aportes de azufre y una consecuente dismi- con una media de 32.5ºC para Mata de Palma y
nución en la reserva alcalina (Fonseca, 1990), de 32ºC para La Pachita.
la cual es fundamental en la amortiguación de
los cambios de pH. La ciénaga La Pachita se caracterizó por pre-
sentar valores de pH ligeramente básicos en los
Oxígeno y dióxido de carbono disueltos, pH, periodos de octubre, mayo y agosto, mientras
clorofila a y temperatura que en la fase de aguas bajas presentó un pH
elevado (tabla 128), como resultado de la flo-
La mayor concentración de oxígeno disuelto en ración fitoplanctónica observada. En Mata de
la ciénaga Mata de Palma se observó en aguas Palma el pH también fue relativamente alto
bajas y octubre y con datos por encima del nivel durante esta fase, en tanto que los menores
de saturación (107% y 130%), en tanto que en valores se registraron en aguas altas y agosto
aguas altas y agosto ésta fue comparativamente con medias cercanas a 7, pero con mínimos en
baja (5.1 mg/L, 68% de saturación). Al igual la estación MP1 (6.85 y 6.84). Con relación a
que Zapatosa, la ciénaga La Pachita registró en las variables oxígeno disuelto y pH, en Mata de
la fase de aguas bajas su máximo de oxígeno Palma por lo general se encontraron también
(10.94 mg/L, 145%), con una media más baja valores más bajos en la estación MP1 (cercana
Tabla 128. Oxígeno disuelto, dióxido de carbono, temperatura y pH en las ciénagas de Mata de
Palma y La Pachita.
MATA DE PALMA
Oxígeno Disuelto Saturación de Dióxido de carbono pH Clorofila
FASE
(mg/L) Oxígeno (%) (mg/L CO2) (unidades) a(mg/m3)
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 9.80 (20) 130 (20) 7 (17) 7.7 (11) 19.7 (48)
BAJAS (Feb-07) 8.01(7) 107(7) 7(17) 8.28 (1) 9.4 (45)
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 5.15 (31) 68 (31) 15 (8) 7.12 (5) 8.8 (54)
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 5.12 (33) 68 (33) 10 (20) 7.13 (6) 16.3 (74)
Media /Mediana (n=12) 7.02 /7.04 93 / 94 10 / 8 7.36 13.5 / 10.0
LA PACHITA
Oxígeno Disuelto Saturación de Dióxido de carbono pH Clorofila
FASE
(mg/L) Oxígeno (%) (mg/L CO2) (unidades) a(mg/m3)
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 4.84(20) 64 (20) 16 (13) 7.21 (1) 14.7 (35)
BAJAS (Feb-07) 10.94 (10) 145 (10) 2 (100) 9.09 (1) 222.6 (5)
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 6.96 (5) 93 (5) 15 (8) 7.37 (1) 8.8 (112)
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 4.42 (21) 59 (21) 19 (16) 7.26 (1) 11.3 (5)
Media /Mediana (n=12) 6.79 / 6.14 90 / 82 13 / 15 7.4 64.4 / 12.5
408
Álvarez-S.
al caño Paraluz) y los mayores en MP3 con in- En la ciénaga Mata de Palma la concentración
fluencia del caño Garrapatas, a diferencia de La de carbono orgánico fue semejante en octu-
Pachita donde no fue evidente ningún patrón bre, mayo y agosto y su media fue tres veces
espacial. superior en la fase de aguas bajas (tabla 129),
sin embargo esta variable mostró una alta fluc-
Los datos de clorofila a oscilaron entre 2 y tuación en ésta época, con un máximo de 59
20.5 mg/m3 para la ciénaga La Pachita en los mg/L O2 en MP1 (cercana al caño Paraluz) y
periodos de aguas altas y aquellos de profun- mínimos en MP2 y MP3 (16 y 14 mg/L). Las
didad intermedia, en tanto que éstos fueron medias en la DQO fueron similares e inferiores
máximos para la época seca, incluso mayores en las fases de profundidad intermedia.
a los registrados en Zapatosa y con una media
de 222.6 mg/m3 (tabla 128). En Mata de Palma Nitrógeno y fósforo
la concentración de clorofila a fluctuó entre 5
y 30.3 mg/m3 y mostró promedios ligeramente Al igual que la ciénaga de Zapatosa, las con-
superiores las fases de profundidad intermedia centraciones de nitratos en Mata de Palma y
(tabla 128). Para la época de aguas bajas se re- La Pachita sólo fueron detectadas en el periodo
gistraron valores relativamente bajos en ésta de aguas altas y con valores cercanos al límite
ciénaga (media de 9.4 mg/m3) a diferencia de de detección (0.1 mg/L N-NO3-). Con relación
los otros ambientes estudiados, en los cuales al nitrógeno amoniacal, su promedio general
los picos de biomasa fitoplanctónica se alcan- fue similar en ambas ciénagas (0.17 mg/L), y
zaron durante éste periodo. Las tres ciénagas ligeramente superior al estimado en Zapatosa
coincidieron en un promedio inferior de cloro- (0.11 mg/L). Las bajas concentraciones de ni-
fila a para la fase de mayor nivel (mayo). tratos registradas en las ciénagas además de re-
lacionarse con un rápido consumo por los pro-
Carbono orgánico total y demanda química ductores primarios, también se pueden asociar
de oxígeno con su transformación a través del proceso de
desnitrificación bacteriana, mediante el cual los
El carbono orgánico total y la demanda química nitratos son convertidos a nitrógeno molecular
de oxígeno en La Pachita mostraron una corre- gaseoso que luego es liberado a la atmósfera.
lación positiva alta (anexo 8), con un promedio Este proceso se menciona como una ruta im-
máximo en la época seca aproximadamente 20 portante de pérdida de nitrógeno en sistemas
veces superior al mínimo registrado en agos- someros (Scheffer, 1998; Unrein, 2002) y es
to (tabla 129). Al igual que en Zapatosa, estas frecuente en ambientes acuáticos tropicales
variables se relacionaron positivamente con el (Lewis Jr., 2002).
oxígeno disuelto, pH, y negativamente con el
dióxido de carbono, dada su relación con la va- El nitrógeno amoniacal mostró un
riación en la biomasa fitoplanctónica. comportamiento temporal similar en ambas
Tabla 129. Carbono orgánico total y demanda química de oxígeno en las ciénagas Mata de Palma
y La Pachita.
MATA DE PALMA LA PACHITA
Demanda Química de Demanda Química de
Carbono Orgánico Total Carbono Orgánico Total
FASE Oxígeno Oxígeno
(mg/L C) (mg/L C)
(mg/L O2) (mg/L O2)
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 6.8 (16) 23 (5) 5.6 (13) 20 (5)
BAJAS (Feb-07) 22.3 (10) 30 (86) 77 (10) 59 (47)
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 6.3 (9) 30 (3) 7.0 (14) 31 (19)
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 6.4 (27) 24 (19) 3.4 (18) 16 (22)
Media /Mediana (n=12) 10.5 / 7.1 27 / 25 23.3 / 6.1 31 / 23
409
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
ciénagas, con una media mayor en octubre los mínimos en octubre (tabla 130). Las medias
e inferior en el periodo de aguas bajas (tabla estimadas en ambas ciénagas fueron relativa-
130). En La Pachita no fue evidente un patrón mente similares aunque con una tendencia a ser
espacial en su concentración, mientras que menores en Mata de Palma.
en Mata de Palma por lo general los mayores
valores se midieron en la estación MP3 (cercana CLASIFICACIÓN DEL ESTADO
al caño Garrapatas). Como valor de referencia TRÓFICO DE LAS CIÉNAGAS
Wiener (2007) sugiere una concentración
máxima de 0.06 mg/L de amoniaco (N-NH3) De acuerdo con el índice de estado trófico (IET)
en aguas cálidas. Bajo las condiciones de pH de Carlson modificado (Toledo et al., 1983 en
y temperatura registradas en ambas ciénagas, Mercante & Tucci, 1999), las ciénagas estudia-
cabe señalar que este criterio sólo fue superado das se pueden clasificar como eutróficas, no
en Mata de Palma en octubre (MP2: 0.10 mg/L obstante el IET fue mayor en La Pachita (71)
N-NH3). y Zapatosa (70) que en Mata de Palma (64). A
nivel temporal tanto en Zapatosa como en La
En ambas ciénagas el nitrógeno total fue bajo y Pachita, el IET compuesto señala condiciones
estuvo cercano al límite de detección en los pe- de mayor eutrofia para la fase de aguas bajas,
riodos de profundidad intermedia (tabla 130). en tanto que en Mata de Palma el índice fue
En aguas bajas los valores de nitrógeno total se superior en la de aguas altas y se relaciona con
encontraron por debajo del límite de detección valores más elevados de fósforo (tabla 131).
en Mata de Palma, en contraste con La Pachita,
donde se estimó una media máxima de 2.8 mg/ En La Pachita durante la época seca los mayo-
L N y probablemente relacionada con el nitró- res IET de clorofila (94) y transparencia (81)
geno orgánico aportado por la elevada biomasa son correspondientes con el incremento signifi-
fitoplanctónica registrada durante la floración. cativo en la biomasa fitoplanctónica (particular-
En la fase de aguas altas la concentración en mente de cianobacterias del género Microcys-
ambas ciénagas fue entre dos y tres veces supe- tis) (tabla 131). En Zapatosa la misma relación
rior a la observada en octubre y agosto. entre éstos índices se observó en aguas bajas,
sin embargo en los periodos de profundidad
La ciénaga La Pachita registró concentraciones intermedia (con IETs de transparencia relativa-
de fosfatos y fósforo total superiores en agosto mente similares a ésta fase), los IET basados
e inferiores durante la época seca. De manera en clorofila fueron bajos y también inferiores
diferente en Mata de Palma los mayores valo- a los basados en la transparencia (tabla 131).
res se registraron en la fase de aguas altas y En Zapatosa, la ausencia de correlación entre
Promedios y coeficiente de variación (en paréntesis). En negrilla: máximo entre fases.1n=9. N.D: por debajo del límite de detección.
410
Álvarez-S.
Tabla 131. Propuesta de clasificación del estado trófico (IET) para las ciénagas de Zapatosa,
Pachita y Mata de Palma.
ZAPATOSA
IET IET IET IET IET
FASE IET Fosfatos
Clorofila a Transparencia Fósforo total Nitrógeno total COMPUESTO
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 61 73 68 85 46a 66
BAJAS (Feb-07) 84 72 73 89 59 76
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 59 59 75 83 48 65
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 68 69 74 88 46 69
IET GENERAL 73 67 72 87 51 70
LA PACHITA
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 67 56 67 83 46 65
BAJAS (Feb-07) 94 81 61 75 69 75
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 61 57 66 81 60 66
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 64 55 72 88 46 66
IET GENERAL 81 59 67 83 59 71
MATA DE PALMA
ALTAS EN ASCENSO (Oct-06) 69 58 50 59 46 56
BAJAS (Feb-07) 62 63 57 71 46a 59
ALTAS - ATÍPICO (May-07) 61 57 80 86 58 70
BAJAS EN ASCENSO (Ago-07) 68 59 63 78 46 63
IET GENERAL 66 59 67 77 50 64
Mesotrófica: 44 < IET < 54 (en itálica), Eutrófica: IET > 54 (Mercante & Tucci, 1999). aPara su cálculo se utilizó la menor concentración detectable.
411
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
que Viña et al. observaron para la ciénaga de los periodos de mayor nivel hidrométrico (octu-
Zapatosa (1991), así como también lo genera- bre, mayo y agosto), y se asocia principalmente
lizaron Carvalho et al. (2001) para otros sis- con datos superiores de transparencia, conducti-
temas asociados a planicies de inundación en vidad y sulfatos (figura 241b). Esta agrupación
Suramérica. Las floraciones de cianobacterias es coherente con la proximidad de ambas ciéna-
como la que se presentó en La Pachita, son fre- gas, localización geográfica, extensión y con los
cuentes en ambientes productivos y son comu- usos predominantes del suelo. Mata de Palma a
nes en la fase de aguas bajas, como también lo diferencia de La Pachita, es el principal cuerpo
registró Álvarez (2010) en ciénagas del medio receptor de los vertimientos tratados provenien-
y bajo Sinú, con tendencia a la eutrofia y ma- tes de la minería del carbón en la zona a través de
yor mineralización de las aguas. En Zapatosa los caños Paraluz y Garrapatas (MAVDT 2006,
se evidencia una mayor heterogeneidad espa- 2007), lo cual guarda relación con los mayores
cial en esta época (figura 241b), debido a los valores de sulfatos y de conductividad registra-
múltiples procesos que influyen localmente en dos en este sistema.
los distintos sectores de la ciénaga, algunos re-
lacionados con la hidrodinámica del río Cesar FITOPLANCTON DE ZAPATOSA
y que derivaron por ejemplo, en datos inferio-
res de biomasa fitoplanctónica en las estacio- Para la ciénaga de Zapatosa se registraron 140
nes Boca de Doncella, Encanto y Chimichagua morfoespecies de fitoplancton en muestras de
(centro del diagrama), a causa del mayor dis- la zona limnética. Los grupos fitoplanctónicos
turbio hidráulico y menor transparencia, que que reunieron la mayor riqueza específica fue-
inciden negativamente sobre la abundancia de ron las clorofíceas (30 géneros – 50 taxones),
la comunidad fitoplanctónica. cianobacterias (21 géneros – 35 taxones) y dia-
tomeas (16 géneros – 26 taxones). La clasifica-
La ordenación señala en Zapatosa condiciones ción taxonómica de los géneros encontrados se
del agua más homogéneas para las fases de resume en el anexo 10, junto con el número de
profundidad intermedia (grupo II) y en par- morfoespecies por género y fase hidrológica.
ticular en la de máximo nivel (grupo III). El Los géneros que mostraron la mayor frecuencia
efecto de la inundación como un proceso que en la ciénaga (>50%) fueron Planktolyngbya,
reduce la variabilidad espacial y que conduce a Pseudanabaena, Merismopedia, Anabaena,
la homogenización en las características limno- Cylindrospermopsis (Cyanobacteria), Oocystis,
lógicas de estos ambientes, fue mencionada por Scenedesmus, Schroederia (Chlorophyceae),
Carvalho et al. (2001) y Thomaz et al. (2007) Aulacoseira, Nitzschia (Bacillariophyta),
para áreas inundables asociadas a grandes ríos Cryptomonas (Cryptophyceae) y
en el neotrópico. Las estaciones correspondien- Trachelomonas (Euglenophyceae).
tes a la fase de aguas bajas en ascenso (agosto),
que corresponde climáticamente a la finaliza- La densidad del fitoplancton fluctuó amplia-
ción del veranillo de San Juan, presentan en el mente en la ciénaga y se relacionó principal-
diagrama una mayor dispersión y característi- mente con la variación en el nivel hidromé-
cas intermedias a las fases de aguas bajas (fe- trico, aunque también con las características
brero) y altas en ascenso (octubre). Las estacio- y dinámica propia de los diferentes sectores
nes propias del muestreo de aguas altas (mayo) (figura 242). Por ejemplo, la estación de Can-
se diferenciaron en un grupo aparte, caracteri- delaria registró con frecuencia los máximos de
zado por condiciones de mayor transparencia y densidad fitoplanctónica independientemente
concentración de CO2 y de baja biomasa fito- de la fase muestreada, con un límite superior
planctónica (figura 241b). aproximado de 127.000 ind/ml (aguas bajas)
e inferior de 4.000 ind/ml (aguas altas). Los
El grupo IV propuesto está conformado por Mata valores elevados de densidad fitoplanctónica
de Palma en todos los muestreos y La Pachita en en Candelaria y su permanencia en el tiempo,
413
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
reflejan la relativa estabilidad hidrodinámica puede asociar con la baja transparencia, debido
en este subsistema, así como el menor impacto a la entrada y flujo del río Cesar que influye
de partículas inorgánicas suspendidas sobre el sobre la mezcla de la columna de agua y la re-
crecimiento fitoplanctónico, con respecto a los suspensión de sedimentos.
sectores que reciben la influencia directa de los
ríos principales (Cesar y Magdalena). En la fase de mínimo nivel hidrométrico hubo
predominio generalizado de cianobacterias (fi-
En la fase de aguas altas en ascenso (octu- gura 243), que fue más marcado en las estacio-
bre), el disturbio hidráulico y los procesos de nes de la zonas central y Sur, con abundancias
transporte y resuspensión que resultan en la relativas entre el 83% y 97%. En dichos sec-
reducción de la transparencia, son factores que tores también se registró para la fase de aguas
pueden explicar la baja densidad fitoplanctóni- bajas en ascenso (final del veranillo) la domi-
ca observada, la cual en general no superó los nancia de este grupo, con valores que compren-
60 ind/ml en este periodo. Se presentaron datos dieron del 92 al 97% de la densidad total.
bajos de densidad del mismo orden de magni-
tud durante la fase de máximo nivel (mayo) (fi- En las fases de mayor nivel del agua (octubre y
gura 242), asociados más con la capacidad de mayo) la comunidad fitoplanctónica fue más he-
dilución de la ciénaga. terogénea en cuanto a la contribución porcentual
de las diferentes clases, con una mayor densidad
Por el contrario los valores máximos de den- relativa de criptofíceas, euglenofíceas y cloro-
sidad se destacaron en la fase de aguas bajas fíceas. Esta condición también fue evidente en
(aprox. 8.000 – 100.000 ind/ml) y también en estaciones de la parte Norte en agosto (aguas
agosto (aprox. 20.000 – 30.000 ind/ml), parti- bajas en ascenso), asociada con el inicio de la
cularmente en las estaciones localizadas hacia inundación e influencia del rio Cesar en este
el centro y Sur de la ciénaga. La tendencia a sector (figura 243). Por otra parte las cianobac-
presentarse densidades inferiores (<100 ind/ terias en particular (66 – 96 %) y las clorofíceas
ml) en la parte Norte (Boca de Doncella, En- (2 - 32%), fueron los grupos de mayor densidad
canto y Chimichagua) en ambos periodos se relativa en Candelaria a lo largo del estudio.
414
Álvarez-S.
El número acumulado de taxones por mues- las cuales presentaron porcentajes mayores de
treo fue ligeramente superior para el periodo Cryptomonas (16 – 40%) así como el regis-
de máximo nivel (86), seguido por el de aguas tro localizado de los géneros Synechocystis,
bajas (79) y las fases de profundidad interme- Chlamydomonas, Eudorina y Schorederia,
dia de (69 y 71). La fase de aguas altas (mayo) mientras que en Central 1- 3, Belén y Boca de
se caracterizó por la tendencia a presentar una Doncella la comunidad fitoplanctónica fue más
mayor riqueza específica y equidad (J’) en la heterogénea en composición. Candelaria pre-
distribución de la abundancia entre los dife- sentó diferencias más grandes en la comunidad
rentes taxones, lo cual se refleja en índices de (figura 245a), asociadas con la mayor densidad
diversidad (H’) tendientes a ser altos a pesar numérica y relativa de las cianobacterias de los
de la amplia variación espacial registrada en géneros Phormidium (37%), Planktolyngbya
estos descriptores (figura 244). La fase de mí- (18%), Merismopedia(16%) y Pseudanabaena
nimo nivel y particularmente la de aguas bajas (15%) y de las clorofíceas Monoraphidium
en ascenso, presentaron valores de equidad por (4%) y Chlorococcum (3%).
lo general inferiores y asociados con la mayor
dominancia y densidad de taxones de cianobac- En la fase de menor nivel hidrométrico (febre-
terias. ro), también se considera que la resuspensión
de sedimentos y turbulencia debida al flujo del
Los análisis de ordenamiento y clasificación río Cesar, son factores que pueden influir sobre
evidenciaron una comunidad fitoplanctónica la regulación del crecimiento fitoplanctónico,
heterogénea con porcentajes de similitud ba- dada la escasa profundidad de la columna de
jos, no obstante logró apreciarse una tendencia agua. Como consecuencia de estos procesos,
leve a asociarse las estaciones acorde con su las estaciones Boca de Doncella, El Encanto
distribución espacial en la ciénaga (figura 245). y Chimichagua se caracterizaron por una baja
En la fase de aguas altas en ascenso (octubre) densidad y dominancia y formaron un grupo
se señala una gran afinidad entre las estacio- relativamente diferente (figura 245b). El sector
nes El Encanto, Chimichagua y luego Saloa, de Saloa aunque también se localiza al Norte
415
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Figura 244.Variación de la riqueza específica (a) y de los índices de equidad (b) y diversidad(c)
de la comunidad fitoplanctónica en la ciénaga de Zapatosa.
Fase: A-AS (altas en ascenso), B (Bajas), A (Altas), B-AS (bajas en ascenso).
del complejo cenagoso mostró una baja seme- Actinastrum (28%).Las otras estaciones ten-
janza, debido a densidades más altas y predo- dieron a ser semejantes entre sí, presentaron en
minio de las cianobacterias Planktothrix (47%) general bajas densidades y mayor densidad re-
y Anabaena (26%), lo cual puede asociarse con lativa de criptofíceas excepto Belén. Saloa, El
su tendencia a quedar aislado hidrológicamente Encanto, La Candelaria, Chimichagua y Boca
en esta época del año. En la zona Central y Sur, de Doncella comparten un porcentaje mayor de
las cianobacterias fueron dominantes y presen- clorofíceas, por lo cual son ordenadas en una
taron densidades elevadas, particularmente de posición intermedia (figura 245c).
los géneros Pseudanabaena (75%), Plankto-
lyngbya (11%), Anabaena (5%) y Cylindros- En la fase correspondiente al final del veranillo
permopsis (2%). Aunque éste grupo mostró la (agosto) se observa un patrón de aglomeración
mayor densidad relativa, cabe señalar que las semejante al encontrado en aguas bajas, con
clorofíceas Chlorococcum, Monoraphidium, una mayor segregación entre sectores (figura
Oocystis, Selenastrum y particularmente las 245d). La ordenación muestra la separación
diatomeas Aulacoseira y Nitzschia registraron de un grupo conformado por las estaciones
altas densidades de organismos en este sector. Chimichagua, Boca de Doncella, Encanto y
La estación de Candelaria se caracterizó por el Saloa con baja densidad de organismos conse-
pico máximo de densidad, con una contribu- cuente con la fase temprana de la inundación
ción alta de las cianobacterias Pseudanabaena en la parte Norte y con un mayor porcentaje
(30%), Cylindrospermopsis (29%), Aphano- de Cryptomonas, de otro grupo donde se re-
capsa (12%) y Planktolyngbya (7%) y la clo- gistraron altas densidades y dominancia de
rofícea Monoraphidium (18%). cianobacterias (Central 2 y 3, Candelaria y
Belén). En la zonas central y Sur los géneros
En el periodo de aguas altas (mayo) se eviden- más representativos fueron Pseudanabaena
ció una afinidad entre las estaciones Saloa y (71-93%) y Planktolyngbya (1-7%), en tanto
El Encanto y a la vez con Candelaria (figura que Candelaria fueron Pseudanabaena (50%),
245c), debido a valores más altos en la den- Planktolyngbya (18%), Raphidiopsis (8%),
sidad de organismos y riqueza específica. Sin Cylindrospermopsis (7%), Aphanocapsa y
embargo en Candelaria se observó una baja Phormidium (5%, c/u) (Cyanobacteria). Las es-
equidad y allí los taxones con mayor densidad taciones Central 2 y 3 presentaron las mayores
relativa fueron las cianobacterias Planktothrix densidades de diatomeas (particularmente de
(27%), Raphidiopsis (14%), Pseudanabaena los géneros Aulacoseira y Nitzschia) y se agru-
(10%), Aphanocapsa (7%), Synechocystis paron con mayor cercanía en el diagrama. La
(4%) y Planktolyngbya (2%) y la clorofícea ordenación de Central 1 aparte de las anteriores
416
Figura 245. Ordenación basada en el fitoplancton para la ciénaga de Zapatosa (Análisis de escalamiento, nMDS).
417
Álvarez-S.
Las elipses agrupan los objetos de acuerdo con su similitud (20%, 40% y 60%) en el análisis de agrupamiento (cluster). Fase: (a) Altas en ascenso, (b) Bajas, (c) Altas, (d) Bajas
en ascenso.
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
se relacionó con la baja densidad fitoplanctóni- generación potencial de toxinas, sin embargo
ca registrada y podría asociarse con un efecto esta se limita a algunas especies y dentro de
de herbivoría sobre la comunidad, coincidente éstas sólo algunas cepas pueden generarlas.
con el pico de máxima abundancia del cladóce- Se han señalado casos de toxicidad en el agua
ro Ceriodaphnia cornuta. causada por los géneros Cylindrospermopsis,
Pseudanabaena, Phormidium y Anabaena
Las cianobacterias con frecuencia se han consi- (OMS, 1998; FUNASA, 2003). Estos taxones
derado características de ambientes eutróficos, mostraron densidades elevadas en Candelaria
donde suelen alcanzar valores de biomasa ele- y en las estaciones de la zonas central y Sur
vados. Este grupo presenta varias adaptaciones particularmente durante la fase de aguas bajas,
fisiológicas que le favorecen con respecto a por lo cual se sugiere adelantar estudios que se
otros taxones fitoplanctónicos, que puede ex- enfoquen en la detección de cianotoxinas que
plicar su dominancia en la ciénaga de Zapatosa potencialmente puedan afectar a la fauna o los
y específicamente durante los periodos de me- pobladores que consumen agua de la ciénaga
nor nivel hidrométrico. Entre sus característi- durante sus faenas de pesca. Por otra parte las
cas ecológicas más importantes se encuentran cianobacterias del género Merismopedia, las
requerimientos bajos de luz para su manteni- cuales presentaron la mayor contribución du-
miento, son altamente competitivas a elevadas rante el periodo de aguas altas han sido asocia-
temperaturas y en bajas concentraciones de nu- das con condiciones moderadamente eutróficas
trientes, ya que pueden crecer en niveles infe- (Huszar et al., 1998).
riores de fósforo dada su habilidad de almace-
narlo en exceso y también de nitrógeno, puesto Las clorófitas chlorococales (Chlorophyceae)
que algunos taxones heterocitados tienen la ca- dominaron numéricamente sobre las clorófi-
pacidad de fijarlo a partir de su forma molecu- tas desmidiáceas (Zygnematophyceae) en la
lar N2 (Harper, 1992; Vymazal, 1995). Se pue- ciénaga de Zapatosa, lo cual también es una
den destacar los géneros Cylindrospermopsis, condición característica de sistemas eutróficos
Aphanozimenon y Anabaena que presentaron (Pinilla, 2000). Las chlorococales se caracteri-
alta frecuencia y densidad en la ciénaga. zan por altas tasas de crecimiento, una elevada
relación superficie: volumen y rápida absorción
Las cianobacterias utilizan preferencialmente de nutrientes, que explican su alta frecuencia y
CO2 como fuente de carbono y son más efi- abundancia en estos sistemas, como por ejem-
cientes que otros taxones fitoplanctónicos en la plo, las especies del género Monoraphidium
obtención del mismo en bajas concentraciones, (Reynolds, 2006).
condición que predomina a un pH básico como
resultado de una fotosíntesis intensa (Reynolds, La mayor contribución de las diatomeas o ba-
2006) como se evidenció para los periodos se- cilariofíceas en la ciénaga se pudo asociar en
cos en la zonas central y Sur y en Candelaria. términos generales con las condiciones de me-
El predominio de cianobacterias en las fases de nor profundidad durante la época seca, lo cual
menor nivel, particularmente en los sectores favorece los procesos de mezcla y resuspensión
más centrales de la ciénaga o en aquellos res- de estas algas dada su escasa motilidad y ele-
guardados como Candelaria, también se puede vadas tasas de hundimiento (Reynolds, 2006).
atribuir a la menor influencia hidrosedimento- No obstante cabe resaltar sus mayores densida-
lógica de los ríos, ya que éstas presentan una des en las estaciones de la zonas central y Sur,
mayor susceptibilidad al lavado hidráulico y ta- donde la concentración de sólidos en suspen-
sas de crecimiento relativamente lento (García sión fue inferior a la de la parte Norte. Entre
de Emiliani, 1997; Reynolds, 2006). las características ecológicas generales de los
taxones más abundantes se puede resaltar la
Una de las principales consecuencias de las tolerancia a la baja disponibilidad de luz, la
floraciones de cianobacterias consiste en la preferencia de las especies de Aulacoseira por
418
Álvarez-S.
419
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
yor densidad y los taxones más representativos Raphidiopsis (13%), Phormidium (11%),
fueron Monoraphidium, Chlorococcum (7%, Coelomoron (5%) y Synechocystis (4%).
c/u), Planctonema, Eutetramorus (3%, c/u), Otros géneros con menor densidad relativa
Scendesmus, Actinastrum y Oocystis y Euglena fueron Cryptomonas (8%) (Cryptophyceae),
entre las euglenofíceas (2%, c/u). Chlorococcum (3%), Monoraphidium
(2%) (Chlorophyceae) y Euglena (2%)
Cabe destacar en la fase de menor nivel (febrero) (Euglenophyceae).
el máximo de densidad fitoplanctónica con un
promedio cercano a 93.000 ind/ml, debido a La densidad promedio de fitoplancton en la
la floración o “bloom” de cianobacterias con fase de aguas bajas en ascenso (agosto) fue
dominancia de Microcystis (96% de la densidad ligeramente superior a la de aguas altas y a
total) (figura 246). Con relación a las especies diferencia de los muestreos anteriores el géne-
de este género se ha señalado un alto porcentaje ro de mayor densidad numérica y relativa fue
de cepas tóxicas y problemas de salud pública Cryptomonas (41%) (figura 246). Las ciano-
en varios países (OMS, 1998; FUNASA, 2003). bacterias le siguieron en importancia y sus gé-
La formación de floraciones monoespecíficas o neros más representativos fueron Planktothrix
monogenéricas de Microcystis se ha observado (7%), Synechocystis (6%), Planktolyngbya
con frecuencia en sistemas someros tropicales (5%), Pseudanabaena (4%) y Phormidium
y se han relacionado con elevada temperatura (2%). Los géneros más abundantes en otras
del agua, alto pH/bajo CO2, baja disponibilidad clases fueron Chlorella (6%), Monoraphidium
de luz, estabilidad de la columna de agua, (3%), Chlorococcum (2%) (Chlorophyceae),
baja presión por herbivoría y a la capacidad Trachelomonas (4%), Euglena (2%),
de regular su posición en la columna de agua Strombomonas (2%) (Euglenophyceae) y
según la disponibilidad de luz y nutrientes, Cyclotella (4%) (Bacillariophyta).
entre otros factores (Nogueira, 2000; Marinho
& Huszar, 2002; Reynolds, 2006). La riqueza específica de fitoplancton por esta-
ción fluctuó entre 15 y 49 taxones. En los perio-
En el periodo de mayor profundidad (mayo) la dos de mayo y agosto se registraron valores de
densidad media de organismos fue cercana a riqueza superiores (figura 247) y máximos en el
los 3.000 ind/ml, con la mayor contribución de número acumulado de taxones en la ciénaga (80
cianobacterias de los géneros Planktolyngbya, y 75 taxones). En octubre se registró un acumu-
420
Álvarez-S.
En contraste para la fase de aguas bajas (fe- Se identificaron 124 taxones de fitoplancton
brero) la riqueza por estación fue baja (15-22 para la zona limnética de Mata de Palma y su
taxones), el número acumulado de morfoespe- clasificación por géneros así como el número
cies fue el mínimo registrado para las ciénagas de morfoespecies en esta categoría por fase se
estudiadas (32 taxones), los índices de equidad resume en el anexo 10. Los grupos de fitoplanc-
también fueron inferiores (0.1-0.2) y se desta- ton con mayor riqueza específica en la ciénaga
caron finalmente bajos índices de diversidad fueron las clorofíceas (35 géneros. – 56 taxo-
(0.4 – 0.8 bits/ind), relacionados con la flora- nes), cianobacterias (18 géneros – 23 taxones)
ción observada y como resultado de la domi- y las diatomeas (12 géneros - 19 taxones), de
nancia de Microcystis (Cyanobacteria). manera semejante a lo encontrado en las cié-
nagas de Zapatosa y La Pachita. Los géneros
Los análisis de ordenación y clasificación ex- que mostraron mayor frecuencia en la ciénaga
presaron claramente las diferencias encontra- (>50%) fueron Crucigenia, Oocystis, Scenedes-
das en el fitoplancton para la fase de aguas mus, Coleastrum, Desmodesmus, Pediastrum,
bajas (figura 248). Cabe mencionar que las es- Schroederia, Tetraedron, Elakatothrix, Kirch-
taciones PA1 y PA2 en éste periodo mostraron neriella, Monoraphidium, Chlorococcum, Cru-
la mayor semejanza, ya que allí se registraron cigeniella (Chlorophyceae), Planktolyngbya,
los máximos en la densidad de organismos. Se Aphanocapsa, Merismopedia, Romeria, Syne-
señala una mayor similitud para los periodos chocystis (Cyanobacteria), Aulacoseira, Cyclo-
lluviosos y final del veranillo, que se expli- tella, Nitzschia (Bacillariophyta), Trachelomo-
ca por la mayor contribución de otros grupos nas (Euglenophyceae), Closterium, Stauras-
distintos al de las cianobacterias y una mayor trum y Cosmarium (Zygnemaphyceae).
Figura 247. Variación de la riqueza específica (a) y de los índices de equidad (b) y diversidad (c)
de la comunidad fitoplanctónica en la ciénaga La Pachita.
Abreviaturas de las fases como en la figura 244.
421
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
y las cianobacterias Synechocystis, Pseudana- mados y en aguas altas los índices de equidad
baena (4%, c/u), Merismopedia (3%), Aphano- y diversidad fluctuaron espacialmente en un
capsa y Anabaena (2%, c/u). intervalo más estrecho.
Figura 250. Variación de la riqueza específica (a) y de los índices de equidad (b) y diversidad (c)
de la comunidad fitoplanctónica en la ciénaga Mata de Palma.
Abreviaturas de las fases como en la figura 244.
Figura 251. Ordenación basada en el fitoplancton para la ciénaga Mata de Palma (Análisis de
escalamiento, nMDS).
Las elipses agrupan los objetos de acuerdo con su similitud (20%, 40% y 60%) en el análisis de
agrupamiento (cluster). Abreviaturas de las fases como en la figura 244.
tes con el estado trófico de la ciénaga como lo y de mineralización del agua (Alvarez, 2010).
sugieren los índices calculados, en compara- Los géneros de algas verdes coloniales perte-
ción con las otras ciénagas que presentaron un necientes a los órdenes Chlorococales y Tetras-
mayor nivel de eutrofia. La densidad numérica porales, funcionalmente se pueden clasificar en
y relativa de Oocystis fue particular de Mata de un grupo que se distingue por su tolerancia a
Palma, comparada con los ensamblajes de clo- bajas concentraciones de nutrientes (especial-
rofíceas observados en Zapatosa y La Pachita y mente de fósforo) y habita en ambientes con
en otras ciénagas del departamento de Córdoba, alta transparencia, como por ejemplo las po-
ubicadas en un gradiente amplio de nutrientes blaciones de O. lacustris (Reynolds, 2006). La
424
Álvarez-S.
especie registrada en Mata de Palma aunque no comparación con Cyclopidae (10). A diferencia
fue determinada taxonómicamente, es posible de los rotíferos, ambos grupos de microcrustá-
que ecológicamente pertenezca al mismo grupo ceos estuvieron representados por especies en
funcional y que también su mayor abundancia su mayoría propias del neotrópico y otras cuya
esté relacionada con las condiciones descritas. distribución se extiende sólo hasta el Sur de
Norte América, como por ejemplo los cladóce-
Sin embargo, no se descarta que las particu- ros Diaphanosoma spinulosum, Diaphanosoma
laridades observadas en la estructura del fito- dentatum, Diaphanosoma brevireme, Moina
plancton en esta ciénaga se puedan relacionar minuta, Moina reticulata, Macrothrix ele-
indirectamente con el impacto de la minería, gans, Alona dentifera y Anthalona verrucosa
como si fue posible evidenciarlo a nivel quí- y los copépodos del género Notodiaptomus,
mico y específicamente en las concentraciones Mesocyclops brasilianus, Thermocyclops mi-
de sulfatos más elevadas. Dado al alcance del nutus y Thermocyclops tenuis, entre otros. Sólo
estudio, las variables medidas y la ausencia de unos pocos taxones fueron constantes en las
una línea de base previa a la explotación para tres ciénagas y estuvieron representados con
hacer la comparación, no es fácil establecer una una frecuencia mayor al 50% de las muestras
relación causal entre el impacto que genera la como Brachionus dolabratus, Keratella ame-
minería en la ciénaga y el ensamblaje de esta ricana, Filinia novaezealandiae, Hexarthra
comunidad. Existen indicios de un menor nivel intermedia braziliensis y Polyarthra spp. entre
trófico en la ciénaga lo cual podría ser un esta- los rotíferos, Ceriodaphnia cornuta, Moina cf.
do deseable, no obstante se desconocen otros micrura y Diaphanosoma spinulosum entre los
factores no evaluados que podrían encontrarse cladóceros y el copépodo Notodiaptomus ma-
afectando su funcionamiento. racaibensis.
425
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
CONVENCIONES:
426
Álvarez-S.
Tabla 133. Inventario taxonómico de los rotíferosy clasificación según su frecuencia en las
ciénagas de Zapatosa (ZAP), Mata de Palma (MPAL) y La Pachita (PACH).
ZAP MPAL PACH ZAP MPAL PACH
CLADOCERA Familia Sididae
Familia Bosminidae Diaphanosoma birgei 8
Bosmina hagmanni 50 Diaphanosoma brevireme 69 8 58
Familia Chydoridae Diaphanosoma dentatum 58 42 58
Alona dentifera 8 Diaphanosoma spinulosum 83 100 75
Anthalona verrucosa verrucosa 8 COPEPODA
Chydorus ventricosus 3 8 Familia Cyclopidae
Dunhevedia colombiensis 8 Ectocyclops rubescens 8
Leydigia sp. 8 Mesocyclops brasilianus 28 83 75
Leydigiopsis ornata 3 Microcyclops anceps 3 8
Notoalona cf. globulosa 3 8 Microcyclops ceibaensis 42
Familia Daphnidae Microcyclops finitimus 3
Ceriodaphnia cornuta 86 100 83 Neutrocyclops brevifurca 6 17
Familia Ilyocryptidae Paracyclops cf. fimbriatus 8
Ilyocryptus cf. spinifer 3 Thermocyclops decipiens 39 67 17
Familia Macrothricidae Thermocyclops minutus 3 25
Grimaldina brazzai 8 Thermocyclops tenuis 100 83
Guernella cf. raphaelis 6 17 25 Familia Diaptomidae
Macrothrix elegans 33 Notodiaptomus cf. coniferoides 11 92 42
Macrothrix cf. spinosa 17 Notodiaptomus maracaibensis 94 92 50
Familia Moinidae Familia Ergasilidae 83
Moina cf. micrura 67 100 58 DIPTERA
Moina minuta 92 Chaoborus sp. (F. Chaoboridae) 44
Moina reticulata 14 33 25 OSTRACODA
Moinodaphnia macleayi 50 Ostracoda 86 100 100
*Los ejemplares determinados como B. caudatus pueden tratarse de las especies B. alhstromi y B. austrogenitus, las cuales se consideraban morfoespecies
de B. caudatus (Giri & José de Paggi, 2006). Estas no se discriminaron al momento del análisis de las muestras, no obstante ambas han sido observadas en
ciénagas menores del Sur del departamento del Cesar.
CONVENCIONES:
mostró una densidad relativa media de 85.2%, la disponibilidad de alimento, que les permite a
así como por las larvas de los copépodos (nau- los individuos adultos alcanzar mayores tasas
plios: 9.4% y copepoditos: 3.1%). Los cladó- de fecundidad; también puede constituir una
ceros y copépodos adultos fueron proporcio- adaptación derivada del bajo tiempo de resi-
nalmente menos abundantes (1.5% y 0.6%). dencia del agua en estos ambientes para com-
La dominancia de rotíferos seguida por la alta pensar la reducción en sus poblaciones debida
contribución de las larvas de los copépodos al lavado hidráulico a la vez que se garantiza la
es un patrón frecuente en sistemas cenagosos dispersión de las especies.
colombianos (Gavilán, 2000; Álvarez, 2010).
El predominio numérico de los rotíferos en la Los ostrácodos hacen parte del meiobentos, sin
comunidad del zooplancton se atribuye a que embargo la mezcla dada por los vientos y las
estos organismos son oportunistas (o estra- corrientes, así como la profundidad relativa-
tegas r), con cortos ciclos de vida, altas tasas mente baja de estos ambientes, favorece su pre-
reproductivas y amplia tolerancia a una gran sencia en la zona de aguas abiertas. Estos orga-
variedad de factores ambientales, que favore- nismos mostraron alta frecuencia en la ciénaga
cen su desarrollo en ambientes inestables, di- aunque con densidades medias no mayores a
námicos y con tendencia a la eutrofía (Allan, los 3 ind/L. Las larvas del díptero Chaoborus
1976; Sampaio et al., 2002). Por otra parte la fueron poco frecuentes y registraron una densi-
alta densidad de las larvas de los copépodos se dad promedio baja, hasta diez veces menor que
puede relacionar con condiciones favorables en la de los ostrácodos. Estas larvas constituyen
427
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
428
Álvarez-S.
La ciénaga en el periodo de aguas bajas en as- mayor frecuencia y densidad numérica en las
censo (agosto) mostró características transicio- estaciones de las zonas central y Sur y Saloa
nales en la estructura de la comunidad de los durante las fases de menor nivel y de aguas ba-
rotíferos, ya que Polyarthra spp y Keratella jas en ascenso, así como en Candelaria durante
americana mantuvieron una apreciable den- todos los muestreos, que se caracterizaron por
sidad relativa como se registró para los perio- registrar densidades fitoplanctónicas más ele-
dos de mayor precipitación (octubre y mayo). vadas.
Adicionalmente en las estaciones de las zonas
central y Sur, Candelaria e incluso Saloa, espe- La densidad media de cladóceros fue superior
cies como Anuraeopsis fissa, Filinia novaezea- para el periodo de mayor nivel (27 ind/L, CV
landiae, Proalides sp., Trichocerca cf. pusilla, 36) y la menor fue estimada para la época seca
Filinia longiseta, Brachionus havanensis y (10ind/L, CV 99), mientras que su variación se
Ascomorpha saltans, tuvieron nuevamente ma- relacionó negativamente con el incremento de
yor frecuencia y abundancia, igual a lo obser- cianobacterias (r=-0.37, p<0.05). Se ha docu-
vado en la fase de aguas bajas (tabla 134). mentado en diversos estudios el efecto negati-
vo de las cianobacterias sobre los cladóceros,
Se señala para los rotíferos Brachionus calyci- ya que ocasionan interferencia sobre su siste-
florus, Brachionus havanensis, Anuraeopsis fis- ma de filtración (obstrucción), cuando alcan-
sa, Trichocerca pusilla y Epiphanes macrourus zan densidades elevadas y están constituidas
su asociación con condiciones de mayor eutro- por formas filamentosas y coloniales, además
fía (Sampaio et al., 2002; Lucinda et al., 2004; se considera que representan un recurso de baja
Álvarez, 2010), lo cual fue concordante con su calidad nutricional para estos organismos y al-
Tabla 134. Densidad relativa de las especies de rotíferos más frecuentes en la ciénaga de
Zapatosa.
ALTAS EN ASCENSO BAJAS ALTAS (ATÍPICO) BAJAS EN ASCENSO
DONC- CE1- DONC- CE1- DONC- CE1- DONC- CE1-
TAXÓN SAL CAND SAL CAND SAL CAND SAL CAND
CHI BEL CHI BEL CHI BEL CHI BEL
Polyarthra sp. 61 37 18 48 22 - - - 29 41 42 46 30 33 - 29
Anuraeopsis fissa - - 7 - - 55 29 44 - - - - - 14 17 12
Brachionus havanaensis 15 - - - 20 - - 6 - - 11 -
Brachionus calyciflorus - - - - - - - - -
Brachionus grupo caudatus - - 7 - - - - - - - - - - - -
Brachionus mirus - - - - - 19 - 7 - - -
Brachionus falcatus - - - - - - - - - - - 5 -
Keratella americana 9 11 17 15 25 - - 16 11 - 11 12 - 15 14
Keratella lenzi - 8 - - 7 6 - - 7 -
Keratella cochlearis - - 8 - - - - - - - - -
Keratella tropica - - - 6 - - - 11 - - -
Ascomorpha ecaudis - 8 - - - 23 - 8 - -
Ascomorpha saltans - - - - - -
Filinia novaezealandiae - - - - 17 18 - 10 - - - - - 9 13 9
Filinia longiseta - - - - - - - - - -
Filinia cf. brachiata - - -
Filinia opoliensis - 7 - - - - - - - -
Proalides sp. - - - 27 - - - - -
Epiphanes macrourus 8 - - - - -
Trichocerca cf. pusilla - - - - - - - 19 - - - - - 7 13 -
Trichocerca similis - - - - - - - - - - - - - - - -
Hexarthra intermedia braziliensis - - - - - - - 9 - 9 12 - - 12
Conochilus dossuarius - - - - - - - - - - 8 - - -
OTROS ROTIFEROS (%) 30 28 28 29 30 26 25 27 29 28 29 24 30 30 25 24
Los porcentajes hacen referencia sólo al total de rotíferos. Las barras en gris indican las primeras especies que ordenadas por su densidad relativa reunieron
un porcentaje igual o ligeramente superior al 70%. Aquellas con guión (-) en conjunto con otras especies de baja densidad relativa (no listadas en la tabla)
sumaron el porcentaje restante (≤ 30%).
429
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
gunas tienen la capacidad de generar sustancias En la misma ocasión también fue evidente una
potencialmente tóxicas (Hansson et al., 2007). disminución considerable en la densidad fito-
Dichas interacciones permiten explicar la baja planctónica en comparación con las estaciones
densidad de cladóceros en las estaciones de las cercanas (figura 242), que sugiere como posi-
zonas central y Sur durante la fase de menor ble explicación un fuerte consumo por parte de
nivel, donde las cianobacterias de morfología éstos cladóceros. La especie C. cornuta es uno
filamentosa fueron predominantes y alcanza- de los cladóceros más frecuentes y abundantes
ron densidades importantes. En ésta época los en cuerpos de agua tropicales. Se distribuye en
cladóceros no fueron registrados en Candelaria un gradiente amplio de trofía (Sampaio et al.,
y allí se presentaron regularmente los mínimos 2002), es tolerante a bajas concentraciones de
en su densidad en cada muestreo (figura 253), oxígeno y variaciones fuertes de temperatura,
relacionados con la dominancia y alta densidad sus poblaciones pueden sostener altas tasas de
de cianobacterias característica de éste sector. crecimiento en presencia de alimento de baja
calidad nutricional (Villalobos & González,
Los cladóceros Moina minuta (Moinidae) y 2006) y sus poblaciones presentan ciclomor-
Ceriodaphnia cornuta (Daphnidae) presenta- fosis, que les confiere protección contra la de-
ron la mayor frecuencia y densidad en la cié- predación mediante el desarrollo de espinas de
naga. El pico máximo de densidad entre los longitud variable en el caparazón. Estas carac-
cladóceros lo alcanzó la segunda especie en terísticas le brindan ciertas ventajas adaptativas
la estación Central 1 durante el muestreo de y explican su constancia en las ciénagas estu-
aguas bajas en ascenso (84 ind/L) (figura 253). diadas.
Figura 253. Variación espacial y temporal de los cladóceros más frecuentes en la ciénaga de
Zapatosa.
Abreviaturas: Moina minuta (Mminu), M.micrura (Mmicr), Ceriodaphnia cornuta (Ccorn), Diaphanosoma
spinulosum (Dspin), D. brevireme (Dbrev), D. dentatum (Ddent)
430
Álvarez-S.
Figura 254. Variación espacial y temporal de los copépodos (adultos) más frecuentes en la ciénaga
de Zapatosa.
Abreviaturas: Thermocyclops tenuis (Ttenu), Notodiaptomus maracaibensis (Nmara), Ergasilidae (Ergas), T.
decipiens (Tdeci), Notodiaptomus cf. coniferoides (Nconif).
431
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
muestreos (cercana a 5 ind/L, CV 47 - 74). Las La riqueza más baja se presentó en la estación
especies Thermocyclops tenuis (Cyclopidae) y Candelaria durante la época seca (17) y la más
Notodiaptomus maracaibensis (Diaptomidae) alta se observó en Belén en la fase de aguas
se destacaron por su mayor frecuencia y den- altas en ascenso (53). Los índices de equidad
sidad numérica (figura 254), seguidos por los (0.5 a 0.8) y de diversidad (2.1 a 3.9 bits/ind),
copépodos de la familia Ergasilidae, ausentes no permitieron evidenciar un patrón espacial o
en La Pachita y Mata de Palma y cuya presen- temporal en la estructura de la comunidad zo-
cia puede relacionarse con una mayor abun- oplanctónica con relación a la fluctuación en el
dancia de ictiofauna, ya que la conforman es- nivel hidrométrico.
pecies ectopárasitas de peces principalmente
(Muñoz y Olmos, 2007). De las anteriores, la La tendencia al aumento en la riqueza del zoo-
segunda se considera una de las especies más plancton durante la fase de inundación es una
comunes asociadas a planicies de inundación característica frecuente de los sistemas acuá-
de grandes ríos en la parte Norte de Colombia ticos asociados a llanuras aluviales (Paggi &
(Gavilán, 2000; Gaviria y Aranguren, 2007; Paggi, 1990; Lima et al., 1998; Bonecker et al.,
Álvarez, 2010). Por otra parte el copépodo 2005), debido a la contribución de fauna alóc-
Thermocyclops decipiens, el cual se conoce tona proveniente de otros ambientes no conec-
como una especie pionera con gran capacidad tados previamente y también por la incorpora-
de dispersión y altamente adaptable para colo- ción a la zona limnética de taxones bénticos y
nizar ambientes nuevos (Landa et al., 2007), perifíticos asociados con los bancos de macró-
fue más frecuente en las fases de aguas altas en fitas, dado el incremento en la circulación del
ascenso (octubre) y de máximo nivel (mayo). agua, el área litoral inundada y la mayor proli-
feración de la vegetación acuática en contraste
El total de taxones registrados por muestreo fue con la fase de aguas bajas. Aunque las diferen-
particularmente mayor en la fase de aguas altas cias en la riqueza específica en respuesta a la
en ascenso (80 especies), en comparación con fluctuación en el nivel no fueron substanciales
los otros muestreos (42 -53). La riqueza especí- en esta ciénaga, en las fases de mayor profundi-
fica por estación fue ligeramente superior en las dad (mayo) y principalmente en la de aguas al-
fases de aguas altas en ascenso y la de máximo tas en ascenso (octubre) un gran número de for-
nivel, con 36 y 32 especies en promedio (CV mas litorales fueron registradas, como los rotí-
21 y 15), en comparación con la de aguas bajas feros de las familias Lecanidae, Colurellidae,
en ascenso (29 especies, CV 11) y la de menor Dicranophoridae, Euchlanidae, Mytilinidae,
profundidad (27 especies, CV 20) (figura 255). Notommatidae, Testudinellidae, Trichotriidae y
Figura 255. Variación de la riqueza específica (a) y de los índices de equidad (b) y diversidad (c)
del zooplancton en la ciénaga de Zapatosa.
Abreviaturas de las fases como en la figura 244.
432
Figura 256. Ordenación basada en el zooplancton para la ciénaga de Zapatosa (Análisis de escalamiento, nMDS).
433
Álvarez-S.
Las elipses agrupan los objetos de acuerdo con su similitud (40%, 60% y 80%) en el análisis de agrupamiento (cluster). Fase: (a) Altas en ascenso, (b) Bajas, (c) Altas, (d) Bajas
en ascenso.
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
la clase BdeLloidae, los cladóceros de las fami- La estructura de esta comunidad en Belén ten-
lias Chydoridae, Ilyocryptidae, Macrothricidae dió a ser diferente con respecto a las estaciones
y copépodos como Microcyclops anceps, de la zona central durante las fases de mayor
Microcyclops finitimus y Neutrocyclops bre- profundidad (octubre y mayo), mientras que la
vifurca (Cyclopidae). La preferencia de hábi- mayor diferenciación en el eje longitudinal de
tat de estos taxones así como su alta riqueza y la ciénaga se produjo en la fase de aguas bajas
densidad entre la vegetación acuática, han sido en ascenso (agosto) (figura 256).
ampliamente documentadas para los diferentes
grupos taxonómicos, por ejemplo en los traba- ZOOPLANCTON DE LA PACHITA
jos de Bonecker et al. (1998), Elmoor-Loureiro
(2007), Maia-Barbosa et al. (2008) y Álvarez Se identificaron 80 taxones de zooplancton en
(2010), entre muchos otros. muestras provenientes de la zona limnética y
su clasificación y frecuencia se presentan en las
El zooplancton de la ciénaga de Zapatosa en tablas 132 y 133. Los rotíferos tuvieron la ma-
general fue más afín en su estructura entre las yor riqueza con un total de 26 géneros y 57 es-
diferentes estaciones en comparación con el pecies, seguidos por los cladóceros (10 géneros
fitoplancton, tal como lo muestran los porcen- – 14 especies) y copépodos (6 géneros – 8 es-
tajes de similitud arrojados por el análisis de pecies). Los rotíferos de las familias Lecanidae
agrupamiento; también los grupos formados, y Brachionidae presentaron mayor número de
coincidentes en la mayoría de los casos con la especies (15 y 14 especies), así como Chydo-
sectorización que posee la ciénaga, fueron defi- ridae (4) y Cyclopidae (6) entre los cladóceros
nidos con porcentajes de similitud aún mayores y copépodos.
(figuras 256 y 245). Las tendencias de ordena-
miento basadas en la estructura del fitoplancton Los rotíferos fueron el grupo dominante en la
y zooplancton fueron relativamente coherentes ciénaga y comprendieron entre el 71% y 97%
entre sí debido a las interacciones directas e in- de la densidad total de zooplancton, excepto
directas que se establecen entre ambas comuni- en la fase de aguas altas en ascenso (41%). Su
dades y también sugieren una respuesta similar densidad media se incrementó en las fases de
a procesos que operan localmente en la ciéna- mínimo nivel y de aguas bajas en ascenso con
ga y que se relacionan con la influencia de los valores cercanos a los 2.500 ind/L, mientras
ríos, morfometría y efecto diferencial del pulso que alcanzaron aproximadamente 1.000 ind/L
hidrosedimentológico en los diferentes secto- en la fase de máximo nivel y 300 ind/L en el
res. La ordenación según el análisis de escala- periodo de aguas altas en ascenso (figura 257).
miento evidenció la mayor semejanza entre las
estaciones de la parte Norte (Boca de Doncella, Las poblaciones de rotíferos con mayor densi-
Encanto, Chimichagua) y también Saloa en los dad relativa en la fase de aguas altas en ascen-
periodos de mayor nivel hidrométrico, dado so fueron de Polyarthra spp. (36%), Keratella
que están sujetas a la influencia directa de la americana (22%), Filinia novaezealandiae
entrada del río Cesar; el agrupamiento de aque- (9%), Epiphanes macroura (8%), Brachionus
llas correspondientes a la zona Central (Central havanaensis (7%), Anuraeopsis fissa (5%),
1- 3), la segregación de Candelaria debido a Brachionus angularis (4%) y Brachionus caly-
sus características físico-químicas y biológicas ciflorus (2%), con respecto al total del ensam-
particulares; y la mayor afinidad de Saloa con blaje. En la época de menor nivel limnimétrico
ésta última durante la fase de aguas bajas, de- durante la floración de cianobacterias del gé-
bido a la pérdida de conectividad hidrológica, nero Microcystis, las especies más abundantes
atenuación de la influencia del río Cesar y ele- fueron F. novaezealandiae (56%), B. calyci-
vado crecimiento fitoplanctónico, con ensam- florus (37%), Brachionus dolabratus (4%) y
blajes de zooplancton tolerantes a dichas con- B. havanaensis (2%). En la fase de máxima
diciones como los encontrados en Candelaria. profundidad se destacaron por su abundancia
434
Álvarez-S.
Polyarthra spp. (72%), Trichocerca cf. pusilla en aguas altas y de Moina reticulata (28%), M.
(11%) y F. novaezealandiae (5%), en tanto que macleayi (24%), C. cornuta, M. cf. micrura, M.
en la fase de aguas bajas en ascenso Polyarthra elegans (8%, c/u), D. dentatum, M. cf. spino-
spp. (91%) y F. novaezealandiae (4%) cons- sa y Guernella cf. raphaelis (4%, c/u) en la de
tituyeron un alto porcentaje de los individuos aguas bajas en ascenso. Las especies Guernella
registrados. cf. raphaelis, Macrothrix elegans, M. cf. spino-
sa (Macrothricidae), Moinodaphnia macleayi y
Los cladóceros presentaron baja densidad nu- M. reticulata (Moinidae) presentan un hábito
mérica (< 3 ind/L) cuando la ciénaga registró litoral, así como Alona dentifera, Anthalona
mayores profundidades (figura 257), mientras verrucosa, Leydigia sp. y Notoalona cf. globu-
que en la fase de aguas bajas alcanzaron un losa (Chydoridae), las cuales sólo fueron regis-
máximo de 331 ind/Len promedio (CV 13%), tradas en la fase de aguas altas en el sector de
con predominio de Diaphanosoma spinulosum aguas abiertas. Al igual que los cladóceros, los
(85 % del total de cladóceros), Moina cf. mi- ostrácodos presentaron su máxima densidad en
crura (10%) y Ceriodaphnia cornuta (4%). la fase de menor profundidad, con una media
La estructura de la comunidad en los otros de 305 ind/L (CV 107).
muestreos fue más heterogénea, con una mayor
densidad relativa de D. spinulosum (44%), D. Las larvas de los copépodos presentaron un pa-
dentatum (34%), D. brevireme (11%), C. cor- trón temporal inverso al de los rotíferos, con
nuta (5%) y M. cf. micrura (2%) en la fase de baja densidad numérica en la época seca (43
aguas altas en ascenso; de C. cornuta (51%), D. ind/L, CV 18) y en la de aguas bajas en ascenso
spinulosum (20%), D. dentatum (8%), D. bre- (71 ind/L, CV 28). En contraste, para los perio-
vireme (6%), Moinodaphnia macleayi (5%), dos de mayor precipitación alcanzaron los 398
M. cf. micrura y Macrothrix elegans (3%, c/u) y 372 ind/L (octubre y mayo) y se encontró
435
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
mayor variación espacial (CV 40 y 65). Cabe con la floración de cianobacterias del género
señalar que en los últimos su contribución por- Microcystis, así como con la menor circulación
centual fue más importante con relación a la de las masas de agua y bajo aporte de fauna
densidad total de organismos zooplanctónicos desde la zona litoral. Este valor fue máximo
(55% y 26%), ya su densidad relativa no su- para la fase de aguas altas (69), e intermedio
peró el 3% cuando la ciénaga registró niveles para los muestreos de octubre (46) y agosto
inferiores. (38). La riqueza específica también presentó
una fluctuación acorde con la variación en
Los copépodos adultos presentaron su máximo el nivel, los valores más bajos por estación
de densidad en la fase de aguas bajas (18 ind/L, se encontraron para el periodo seco (16 - 20
CV 58%), con una mayor proporción de No- especies) en contraste con el de máximo
todiaptomus maracaibensis (73%, del total de llenado (39 – 52) (figura 258). Los índices de
copépodos), N. cf. coniferoides (16%) (Diapto- equidad (0.1 - 0.7) y de diversidad (0.4 – 3.2
midae), Thermocyclops tenuis y Mesocyclops bits/ind) tendieron a ser bajos y tuvieron un
brasilianus (5%, c/u) (Cyclopidae). En las fases patrón similar de variación temporal, con
de profundidad intermedia, los copépodos de la valores menores para la fase de aguas bajas en
familia Cyclopidae fueron predominantes, con ascenso (agosto) y los mayores en la de aguas
una densidad relativa mayor de T. tenuis (62%) altas en ascenso (octubre), independientemente
y M. brasilianus (36%) en octubre y de Micro- del comportamiento observado en la riqueza de
cyclops ceibaensis (84%) y T. tenuis (16%) en especies (figura 258).
agosto. Para el periodo de aguas altas, la es-
pecie T. tenuis fue la más abundante (84%), Los resultados del análisis de ordenamien-
seguida por M. brasilianus (6%), N. maracai- to señalan diferenciación en la estructura del
bensis (4%), N. cf. coniferoides (3%), Thermo- zooplancton entre las fases de nivel más bajo
cyclops decipiens y Microcyclops ceibaensis (febrero y agosto) en comparación con las de
(2%, c/u). La última es común encontrarla en mayor nivel (octubre y mayo) que tendieron a
la zona litoral de las ciénagas, así como Ecto- ser más semejantes (figura 259). Los grupos de
cyclops rubescens y Paracyclops cf. fimbriatus estaciones pertenecientes a cada fase hidrológi-
(Cyclopidae) registradas en octubre. ca mostraron internamente una alta semejanza,
en tanto que las fases más disímiles correspon-
El número total acumulado de especies por dieron a la de mínimo nivel y la de aguas bajas
muestreo para la ciénaga La Pachita fue mínimo en ascenso.
en la fase de aguas bajas (22 especies), asociada
Figura 258. Variación de la riqueza específica (a) y de los índices de equidad (b) y diversidad (c)
del zooplancton en la ciénaga La Pachita.
Abreviaturas de las fases como en la figura 244.
436
Álvarez-S.
437
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Diaphanosoma (Koste, 1978) en tanto que los semejantes han sido señalados por Radwan
dos últimos son rotíferos coloniales. Cabe se- & Paleolog (1983) en un reservorio del agua
ñalar en la familia Brachionidae la tendencia proveniente de una mina de carbón en Polonia,
a presentar baja riqueza en la ciénaga, con una donde también notan abundancias más altas de
media de 4 especies (CV 37) en comparación rotíferos a menores concentraciones en sulfa-
con Zapatosa (9, CV 28) y La Pachita (7, CV tos y de calcio, más no destacan una relación
33) y con un mínimo hasta de dos taxones en causal entre dichas variables, como también es
algunas estaciones y en los últimos muestreos, planteado en éste estudio. Se sugiere que otros
uno de los cuales es epizoico como ya se men- factores como la alteración en la productividad
cionó (B. sessilis). fitoplanctónica y la oferta de recursos alimenti-
cios (en cantidad, calidad o tamaño), así como
El predominio numérico de los rotíferos es un la presencia de otros contaminantes en el agua
patrón frecuente en sistemas asociados a pla- asociados con la influencia de esta actividad
nicies de inundación tropicales (Miyashiro & productiva, podrían estar afectando la estructu-
Bonecker, 2004), como también se ha observa- ra de este ensamblaje.
do en ciénagas del Magdalena Medio (Gavilán,
2000), Córdoba (Álvarez, 2010) y se encontró La densidad de los cladóceros no mostró rela-
en Zapatosa y La Pachita. Por el contrario en ción con la variación hidroclimática, se obser-
la ciénaga Mata de Palma estos organismos vó la tendencia a incrementarse en el tiempo,
mostraron baja densidad relativa y su densi- con una media inferior en octubre (44 ind/L) y
dad numérica se relacionó negativamente con máxima en agosto (365 ind/) (figura 260) y con
la concentración de sulfatos (r=-0.62, p<0.05), datos de densidad relativa entre el 7% y 43%
cuyo origen se asocia con lixiviados derivados respectivamente. Las especies Diaphanosoma
de la minería del carbón en la zona. Resultados spinulosum (24% -71% de los cladóceros),
Figura 260. Variación temporal de los diferentes grupos de zooplancton en la ciénaga Mata de
Palma.
438
Álvarez-S.
Ceriodaphnia cornuta (17%- 60%) y Moina cf. rior en los últimos (mayo y agosto) y con la
micrura (7% - 12%) tuvieron mayor densidad tendencia a disminuir en los periodos secos
relativa en los primeros muestreos, mientras con respecto a los lluviosos que le preceden
que en agosto Bosmina hagmanni predominó (figura 260). Los copépodos adultos mantu-
(40%). Sobre esta última especie, ha señalado vieron bajas densidades en la ciénaga con una
su preferencia por aguas con pH más bajos y media máxima de 13 ind/L. Las especies más
menor grado de trofía (Elmoor-Loureiro, 1988; frecuentes y abundantes en la ciénaga fueron
Lima et al., 1998; Sampaio et al., 2002), lo cual Notodiaptomus maracaibensis (22%-64% de
también se verificó en ciénagas del medio San los copépodos adultos) y Notodiaptomus cf.
Jorge (Álvarez, 2010) y muestra coherencia coniferoides (25% - 48%) pertenecientes a la
con los índices de estado trófico estimados y familia Diaptomidae, en tanto que Thermo-
la tendencia a valores inferiores de pH en esta cyclops decipiens (14% y 19%) y Mesocyclops
ciénaga, más evidentes en mayo y agosto con brasilianus (17% y 11%) (Cyclopidae) sólo en
medias cercanas a 7.1y mínimos de 6.8. La es- las fases de profundidad intermedia (octubre y
pecie Moina minuta fue una de las más frecuen- agosto) mostraron su mayor densidad relativa.
tes y abundantes en Zapatosa, sin embargo no Otros ciclopoideos como Thermocyclops minu-
fue registrada en Mata de Palma y La Pachita, tus, Microcylops anceps y Neutrocyclops brevi-
encontrándose substituida por su congénere M. furca sólo fueron registrados en mayo y agosto
micrura. Esta última se considera una especie con baja densidad, de los cuales los dos últi-
tolerante a ambientes contaminados, turbios y mos constituyen formas litorales. El copépodo
altamente eutróficos, mientras que M. minuta Thermocyclops tenuis que tuvo alta frecuencia
sólo es predominante en sistemas oligo-meso- en Zapatosa y La Pachita no fue registrado en
tróficos (Rocha & Güntzel, 1999) y también éste ambiente. Por otra parte los ostrácodos al
con baja conductividad eléctrica del agua como igual que en La Pachita, fueron más abundan-
se observa en ciénagas del plano inundable del tes que en Zapatosa con una densidad media
río San Jorge (Álvarez, 2010). que fluctuó entre 9 ind/L (octubre) y 272 ind/L
(febrero).
Las larvas de los copépodos (nauplios y cope-
poditos) reunieron entre el 32% y el 45% de La riqueza específica total en cada muestreo no
la densidad total del zooplancton. Su densidad se relacionó con la variación en el nivel de la
media fluctuó entre 123 ind/L y 454 ind/L, fue ciénaga (figura 261a), más fue evidente una ten-
más baja en los primeros muestreos (octubre y dencia creciente en el tiempo, con un mínimo
febrero) y alcanzó a ser hasta dos veces supe- de 22 taxones en el primer muestreo (octubre)
Figura 261. Variación de la riqueza específica (a) y de los índices de equidad (b) y diversidad (c)
del zooplancton en la ciénaga Mata de Palma.
Abreviaturas de las fases como en la figura 244.
439
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Figura 262. Ordenación basada en el zooplancton para la ciénaga Mata de Palma (Análisis de
escalamiento, nMDS).
Las elipses agrupan los objetos de acuerdo con su similitud (40%, 60% y 80%) en el análisis de agrupamiento
(cluster). Fase: (a) Altas en ascenso, (b) Bajas, (c) Altas, (d) Bajas en ascenso.
440
Álvarez-S.
Figura 263. Comparación de la riqueza específica (a) y la densidad de rotíferos (b), cladóceros (c)
y copépodos (d) entre las ciénagas estudiadas.
Abreviaturas: Zapatosa (ZAP), Mata de Palma (MPAL) y La Pachita (PACH).
cuentra afectado ya sea por algún mecanismo particular durante la época seca, se observó su
de control “bottom-up” en los recursos o una máxima densidad numérica y dominancia entre
alteración en la calidad del agua en la ciénaga. los ensamblajes planctónicos.
Ambas hipótesis planteadas merecen compro-
bación y estudios posteriores. La riqueza específica del zooplancton en
Zapatosa y La Pachita fluctuó acorde con la va-
CONSIDERACIONES FINALES riación en el nivel hidrométrico, encontrándose
un número superior de taxones en las fases de
El régimen hidrosedimentológico se considera mayor profundidad, debido a la intensificación
el principal factor de variación en las caracterís- de procesos de dispersión pasiva y del inter-
ticas limnológicas de estas ciénagas, tal como cambio de masas de agua entre compartimien-
se menciona para otros sistemas acuáticos aso- tos del sistema así como con otros ambientes de
ciados a planicies de inundación en zonas tro- la planicie promovidos por la inundación. Con
picales. La modificación en las características el fitoplancton no fue posible verificar un pa-
físicas y químicas del agua y en la estructura de trón general en la riqueza, aunque cabe señalar
los ensamblajes planctónicos asociados estuvo que fue mínima en La Pachita en aguas bajas
estrechamente ligada a la fluctuación del nivel durante la floración de cianobacterias, mientras
hidrométrico, no obstante en muchos aspectos que en Zapatosa aunque también fue inferior
fueron particulares de cada ciénaga, dadas sus en este periodo, fue aún menor en los periodos
diferencias en morfometría, conectividad hi- de profundidad intermedia. La baja transparen-
drológica, condiciones tróficas y composición cia en la ciénaga durante estas fases, atribui-
química del agua, así como por los niveles de da principalmente a los procesos de aporte y
intervención antrópica al que se encuentran so- resuspensión de sedimentos, se considera uno
metidas. de los principales mecanismos de control de la
densidad del fitoplancton y su diversidad, como
Las ciénagas de Zapatosa y La Pachita se dis- se evidenció también en su sector Norte debido
tinguieron por condiciones más autotróficas en a la influencia directa del río Cesar.
la fase de menor nivel hidrométrico, en compa-
ración con las fases de inundación y de máxi- La ciénaga Mata de Palma se caracterizó por
mo nivel hidrométrico que se caracterizaron presentar valores comparativamente altos de
por la tendencia a una baja biomasa y densidad sulfatos y de conductividad eléctrica (La Pachita
fitoplanctónica y por tanto niveles inferiores de también, aunque en menor proporción), que
oxígeno, pH y carbono orgánico. Las cianobac- se consideran derivados principalmente de la
terias entre el fitoplancton y los rotíferos entre influencia de la minería del carbón en la zona.
el zooplancton, fueron los organismos predomi- Esta ciénaga también se distinguió por condi-
nantes en ambas ciénagas, lo cual se asocia con ciones de menor eutrofia, biomasa fitoplanctó-
su grado de eutrofia y su alta productividad. En nica y niveles de fosfatos, así como por una baja
441
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
densidad y dominancia de los grupos que fueron de fuentes difusas de nutrientes, sedimentos y
más característicos de las otras dos ciénagas, por otros elementos contaminantes provenientes de
tanto con alta contribución de clorofíceas en el las cuencas de drenaje. El plan de manejo tam-
ensamblaje fitoplanctónico y la tendencia a baja bién debe tener entre sus objetivos principales
abundancia y riqueza específica de rotíferos en el la preservación y/o rehabilitación de la dinámi-
zooplancton. La variación en la riqueza del zo- ca y conectividad hidrológica, para garantizar
oplancton también fue independiente de la fluc- la exportación de materiales desde las ciéna-
tuación en el nivel hidrométrico y su densidad gas, así como para promover el intercambio de
numérica mostró un patrón opuesto al registrado biota acuática y asegurar el mantenimiento de
en Zapatosa y La Pachita. Todos estos aspectos su diversidad local y regionalmente.
podrían relacionarse con la mayor influencia de
factores locales asociados con la explotación Es indispensable el monitoreo y la evaluación
minera, cuyo impacto es más acentuado debido de la eficiencia de los sistemas de tratamiento
al relativo aislamiento hidrológico superficial de aguas residuales domésticas y de alcantari-
que tiene la ciénaga con respecto a una corrien- llado en la cabecera municipal de Chimichagua
te de orden mayor. El drenaje ácido se mencio- y poblaciones aledañas a la ciénaga, así como
na como uno de los principales impactos de la el control de fuentes puntuales y difusas de
explotación minera cielo abierto y aunque a la nutrientes, para asegurar el mantenimiento de
terminación del estudio se encontraron pocos in- niveles de fósforo y nitrógeno deseables en la
dicios que puedan asociarse con un proceso de ciénaga. Se deben restringir en la ciénaga de
acidificación de la ciénaga, es indispensable su Zapatosa las quemas de la vegetación litoral
monitoreo a una escala de tiempo mayor. practicadas para la cacería de tortugas por los
“galapageros”, ya que promueven la rápida li-
Para el manejo y la recuperación de las ciéna- beración de nutrientes y sólidos en suspensión
gas, es necesario tener en cuenta que sus carac- al cuerpo de agua.
terísticas hidrobiológicas están determinadas
fundamentalmente por la calidad y cantidad Además de las variables hidrobiológicas anali-
de agua que reciben y por lo tanto la protec- zadas en el presente estudio, se recomienda rea-
ción de las cuencas de drenaje constituye un lizar en la ciénaga de Zapatosa y el río Cesar el
punto crítico en estos programas, ya sea para monitoreo de otros parámetros pertinentes para
el mantenimiento de la productividad piscíco- la identificación de la influencia de las activida-
la, preservación de las comunidades acuáticas, des de explotación de carbón en la región (Ca,
sus funciones y diversidad biológica, así como Mg, Al, Mn y Fe). Para las ciénagas de Mata
para el abastecimiento de agua y el uso de estos de Palma en particular y La Pachita, se enfatiza
sistemas con fines recreativos o ecoturísticos. a las empresas involucradas en la minería del
carbón, la necesidad de evaluar la eficiencia en
Las ciénagas muestran gran susceptibilidad a los procesos de tratamiento de aguas residua-
los procesos de colmatación debido a su baja les domésticas e industriales y control de lixi-
profundidad y también a la eutrofización, ya viados, con el fin de reducir el impacto actual
que naturalmente existe una alta disponibilidad y potencial sobre la composición química del
de nutrientes mediada por la mayor interacción agua y sus comunidades bióticas. Se sugiere la
de la columna de agua con los sedimentos, fe- implementación de bioensayos en los planes de
nómenos de resuspensión y mezcla, entradas monitoreo de las ciénagas afectadas por dicha
alóctonas y altas tasas de descomposición de actividad, para la detección de efectos tóxicos o
material orgánico. Por tales razones, se requie- deletéreos sobre los organismos acuáticos.
re la adopción de medidas para recuperar o pre-
servar la vegetación de ribera en las ciénagas, Se sugiere la oferta de planes de educación am-
la cual desempeña una función importante en biental que permitan informar a la comunidad
la remoción, transformación y almacenamiento del riesgo que puede derivarse de la ingestión
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Anexo 9. Correlaciones de Pearson entre las variables limnológicas y los ejes de ordenación del
análisis de componentes principales (ACP) para las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y La
Pachita.
Parámetro CP 1 CP 2 Parámetro CP 1 CP 2
Alcalinidad Total 0,13 -0,53 Fósforo Total 0,13 0,11
Clorofila a -0,87 -0,35 Nitrógeno Amoniacal 0,40 -0,30
Cloruros 0,16 0,12 Oxígeno Disuelto -0,67 -0,14
Conductividad eléctrica 0,22 -0,71 Fosfatos -0,01 0,34
Carbono Orgánico Total -0,80 -0,34 pH -0,80 -0,03
Dióxido de Carbono 0,85 -0,01 Profundidad 0,61 0,31
Demanda Química de Oxígeno -0,62 -0,47 Sulfatos 0,33 -0,88
Transparencia 0,54 -0,56 Sólidos Suspendidos Totales -0,55 0,44
Dureza Total 0,19 -0,47
Anexo 10. Lista de los géneros del fitoplancton y número de morfoespecies por ciénaga y por
época de muestreo.
ZAPATOSA LA PACHITA MATA DE PALMA
GENERO OCT FEB MAY AGO OCT FEB MAY AGO OCT FEB MAY AGO
BACILLARIOPHYCEAE
Aulacoseira 2 3 3 3 1 3 2 2 3 3 3 3
Cyclotella 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1
Cymbella 1 1 1
Diatoma 1
Encyonema 1
Eunotia 1 1 1 1 2
Fragilaria 1 1
Gomphonema 1 2 1 1
Hantzschia 1 1 1 1
Melosira 1 1 1 2
Navicula 1 1 1 1 1 1
Nitzschia 1 3 3 3 1 1 3 4 2 2 2 1
Pinnularia 4 3 1 1 1
Rhopalodia 1 1
Stauroneis 1 1
Surirella 1
Synedra 1 1
CHLAMYDOPHYCEAE
Pteromonas 1
CHLOROPHYCEAE
Actinastrum 1 1 1 1 1 1 1
Ankistrodesmus 1
Asterococcus 1 1 1 1
Botryococcus 1 1 1
Chlamydomonas 1 1 1 1 1 1 1
Chlorella 1 1
Chlorococcum 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Chodatella 1 1 1
Closteriopsis 1
Coelastrum 1 2 2 1 1 1 2 2 2 2
Coenochloris 1
Coenocystis 1
Crucigenia 2 2 1 1 2 3 3 3
Crucigeniella 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Desmodesmus 1 4 4 2 1 2 2 1 2 2 3
Dictyosphaerium 1 1 1 1 1
Dimorphococcus 1
Elakatothrix 1 1 1 1 1 1 1
Eremosphaera 1 1
Eudorina 1 1 1 1 1
Eutetramorus 1 1 1 1 1 1
Gloeocystis 1
Golenkinia 1 1 1 1
Indeterminada 1 1 1
Kirchneriella 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Koliella 1 1
Micractinium 1 1 1 1
450
Álvarez-S.
Continuación Anexo 10. Lista de los géneros del fitoplancton y número de morfoespecies por
ciénaga y por época de muestreo.
ZAPATOSA LA PACHITA MATA DE PALMA
GENERO OCT FEB MAY AGO OCT FEB MAY AGO OCT FEB MAY AGO
Microspora 1
Monoraphidium 1 2 2 2 2 1 2 2 1 1 1 2
Nephrocytium 1
Oocystis 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Pandorina 1 2 1 2
Pediastrum 1 1 2 2 2 1
Planctonema 1 1 1
Planktosphaeria 1
Scenedesmus 5 7 6 4 7 1 1 3 8 6 8 5
Schroederia 1 3 3 2 1 1 2 1 1 2 2
Selenastrum 1 1 1 1 1 1
Sphaerocystis 1 1 1
Tetrabaena 1 1 1
Tetraedron 1 2 1 2 1 1 1 1
Tetrastrum 1 1 1 1 1
Trebouxia 1 1
Treubaria 1
Westella 1 1
CHRYSOPHYCEAE
Dinobryon 1 1
CRYPTOPHYCEAE
Cryptomonas 2 3 6 5 2 5 5 1 2 3 1
EUGLENOPHYCEAE
Euglena 1 2 3 2 3 5 4
Lepocinclis 1 1
Phacus 1 2 1 1 1
Strombomonas 1 1 1 2 2 2 2 1
Trachelomonas 3 2 4 5 3 7 7 4 3 3 2
XANTHOPHYCEAE
Centritractus 1 1
Pseudostaurastrum 1 1 1 1
Tetraplektron 1 1 1 1 1
ZYGNEMAPHYCEAE
Arthrodesmus 1
Closterium 2 1 2 1 1 4 2 2 1 1
Cosmarium 1 1 1 2 2 1
Euastrum 1 1 1
Onychonema 1
Staurastrum 1 1 2 1
Staurodesmus 1
CYANOBACTERIA
Anabaena 2 4 2 3 1 2 1 1 1 1
Anabaenopsis 1 1 1
Aphanizomenon 2 1 1 1 1 1 1
Aphanocapsa 2 2 2 3 1 1 2 1 2 1
Chroococcus 1 1 1
Coelomoron 1 1 1 1 1 1
Coelosphaerium 1 1 1
Cylindrospermopsis 1 1 1 1 1 1 1
Dactylococcopsis 1 1 1
Geitlerinema 1 1 1
Limnothrix 1 1 1 1 1
Merismopedia 1 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1
Microcystis 1 1 2 1 5 1 1
Myxobaktron 1 1 1 1 1 1
Oscillatoria 1 1 2 1 1
Phormidium 1 1 1 1 1 1 1
Planktolyngbya 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 2
Planktothrix 1 2 1 1 1 1 1
Pseudanabaena 1 2 2 1 1 1 1 2 1 1
Raphidiopsis 2 2 2 1 2 2 2 1
Romeria 1 1 1 1 1 1 2 2
Synechocystis 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Woronichinia 1
451
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
Tabla 132a. Complementa a la Tabla 132 en la medida que los datos de frecuencias de
los rotíferos ya presentados, son clasificados en tres categorías según las convenciones
descritas.
452
Álvarez-S.
Tabla 133a. Complementa a la Tabla 133 en la medida que los datos de frecuencias de
los cladóceros y copépodos ya presentados, son clasificados en tres categorías según las
convenciones descritas.
Tabla 134a. Complementa a la Tabla 134 en la medida que las convenciones y la leyenda
descritas pueden interpretarse correctamente.
453
Col. Div. Biótica XIII: Aspectos limnológicos
a
Concentración estimada de saturación de oxígeno en el agua.
454
Ávila & Estupiñán
EVALUACIÓN DE LA CALIDAD MICROBIOLÓGICA DEL
AGUA DE LA CIÉNAGA DE ZAPATOSA
Evaluating the Microbiological Quality of Water of the Zapatosa
Wetland, Cesar, Colombia
453
Col. Div. Biótica XIII: Calidad microbiológica del agua
454
Ávila & Estupiñán
ción hacia la ciénaga, tanto en época lluvia cuentos de coliformes totales altos, este fenó-
como en época seca, aunque se presentan me- meno puede deberse a la menor resistencia de
nores recuentos en época seca, como se obser- los coliformes fecales a las condiciones medio-
va en la Tabla 135. El promedio mas alto de los ambientales, lo que hace que su recuperación
recuentos de los puntos muestreados fue en la en medios artificiales sea difícil. El promedio
época de lluvias de junio de 2007 con un valor de coliformes fecales osciló entre 26.200 UFC/
mayor de 890.000 UFC/100mL, mientras que 100mL para la época seca de febrero de 2007
en la época seca fue mayor de 297.000 UFC/ y 315.000 UFC/100mL en la época de lluvia
100mL en agosto del 2007 (Figura 264). Todos en junio de 2007 (Figura 264). Con base en la
los puntos analizados exceden los valores per- Norma Colombiana que reglamenta el uso del
mitidos en el Decreto 1594/84 que reglamen- agua y los criterios de calidad para la destina-
ta el uso del agua y por lo tanto, el agua de la ción de este recurso (Decreto 1594/84), el agua
Ciénaga de Zapatosa no puede destinarse para no puede usarse para consumo humano ni para
consumo humano, agrícola ni recreativo. uso agrícola.
Figura 264. Promedio de recuentos bacterianos en UFC/100mL de los seis grupos bacterianos
analizados para la Ciénaga de Zapatosa.
455
Col. Div. Biótica XIII: Calidad microbiológica del agua
Tabla 135. Recuentos bacteriológicos en UFC/100mL de los seis grupos bacterianos analizados
para cada uno de los puntos de muestreo, en la Ciénaga de Zapatosa.
ÉPOCA LLUVIA OCTUBRE 2006
D S C1 C2 C2P C3 CL Ch B C LO PR E
C. totales 200.000 200.000 9.600 15.600 200.000 27.200 N.A 200.000 200.000 19.600 200.000 N.A 20.800
C. fecales 0 0 0 0 200.000 800 N.A 0 0 0 200.000 N.A 800
Enterococcus 0 0 0 0 200.000 4.400 N.A 0 200.000 0 0 N.A 0
Aeromonas 4.800 3.600 2.400 1.200 200.000 11.200 N.A 3.600 5.600 17.600 200.000 N.A 2.400
Pseudomonas 200.000 200.000 400 0 200.000 4.800 N.A 400 200.000 0 200.000 N.A 200.000
Vibrio 0 0 0 0 0 0 N.A 0 0 0 0 N.A 0
ÉPOCA SECA FEBRERO 2007
C. totales 60.000 112.000 112.000 1.400 8.200 17.800 112.000 112.000 112.000 3.000 N.A 112.000 112.000
C. fecales 26.400 112.000 0 8.000 0 0 26.000 10.000 20.000 0 N.A 112.000 0
Enterococcus 0 112.000 200 200 6.000 600 38.400 112.000 23.600 800 N.A 112.000 0
Aeromonas 46.400 8.800 4.200 600 4.400 11.600 112.000 20.400 1.800 0 N.A 112.000 38.400
Pseudomonas 0 112.000 112.000 112.000 112.000 112.000 61.600 1.200 112.000 112.000 N.A 112.000 112.000
Vibrio 0 0 0 0 0 0 2.400 0 0 0 N.A 1.600 0
ÉPOCA LLUVIA JUNIO 2007
C. totales 280.000 1.480.000 144.000 72.000 1.480.000 220.000 N.A 1.480.000 1.480.000 1.480.000 196.000 N.A 1.480.000
C. fecales 0 0 312.000 340.000 188.000 132.000 N.A 100.000 400.000 80.000 1.480.000 N.A 400.000
Enterococcus 0 0 40.000 4.000 28.000 4.000 N.A 4.000 1.480.000 36.000 0 N.A 0
Aeromonas 36.000 68.000 36.000 132.000 224.000 176.000 N.A 96.000 400.000 344.000 192.000 N.A 1.480.000
Pseudomonas 1.480.000 1.480.000 1.480.000 1.480.000 1.480.000 1.480.000 N.A 0 16.000 1.480.000 1.480.000 N.A 228.000
Vibrio 0 0 0 0 0 0 N.A 0 0 0 0 N.A 0
ÉPOCA SECA AGOSTO 2007
C. totales 328.000 500.000 100.000 28.000 120.000 40.000 500.000 500.000 144.000 132.000 N.A 500.000 376.000
C. fecales 4.000 40.000 36.000 12.000 4.000 20.000 36.000 0 92.000 52.000 N.A 500.000 8.000
Enterococcus 0 4.000 0 0 0 8.000 24.000 0 0 0 N.A 500.000 0
Aeromonas 336.000 32.000 84.000 40.000 16.000 32.000 480.000 500.000 104.000 108.000 N.A 500.000 296.000
Pseudomonas 500.000 500.000 500.000 500.000 0 16.000 500.000 500.000 8.000 0 N.A 500.000 84.000
Vibrio 0 0 0 0 0 0 24.000 0 0 0 N.A 424.000 0
D: Doncella, S: Saloa, C1: Central 1, C2: Central 2,C2P: Cental 2 Profunda, C3: Central 3, CL: Caño Largo, Ch: Chimichagua, B: Belén, C: Candelaria,
LO: Laguna de Oxidación, PR: puerto Real, E: Encanto.
456
Ávila & Estupiñán
457
Col. Div. Biótica XIII: Calidad microbiológica del agua
458
Ávila & Estupiñán
se clasifica como eutrófica, ya que los recuentos No se encontró ninguna asociación entre las
de Aeromonas son de 289.454 UFC/100mL y especies bacterianas aisladas en cada una de los
229.818 UFC/100mL respectivamente. sitios de muestreo, a continuación se presentan
las características generales de las especies
Un resultado similar al de las Aeromonas, aisladas listadas en la Tabla 136.
se observa en el grupo de las Pseudomonas
como indicadoras del estado trófico, ya que en Acinetobacter baumannii: está involucrado en
algunos casos los recuentos son mayores que diferentes procesos infecciosos en personas
los de Aeromonas, en los puntos con mayor inmunosuprimidas (Brooks et al. 2010).
nivel de trofía, esta situación se reporta en el Acinetobacter iwoffi: produce infecciones del
estudio de Canosa (1995). Las bacterias del tracto respiratorio, urinario y de heridas,
género Pseudomonas se hallan comúnmente sepsis, abscesos y meningitis (Brooks et al.
en el suelo y algunas especies son clasificadas 2010)
como patógenos y patógenos oportunistas, para Klebsiella pneumoniae: hace parte de la flora
el hombre y los animales. intestinal humana y animal. Puede ser aislada
de suelo y agua, causa infección nosocomial
P. aeruginosa es una bacteria que no se e infecciones adquiridas en la comunidad en
considera autóctona del agua, puede derivar humanos (Brooks et al., 2010)
de heces humanas y animales, su detección en Flavimonas oryzihabitans: produce bacteremia,
agua se asocia con polución por descarga de sinusitis, meningitis, endoftalmitis, empiema
aguas residuales, por lo tanto hay una estrecha pleural (Oian & Wang 2001).
correlación de su presencia en ambientes Enterobacter sakazakii: se encuentra en el
acuáticos con fenómenos de contaminación. medioambiente y alimentos pero raramente se
Este microorganismo crece en muy baja aísla de muestras clínicas. Causa meningitis
concentración de nutrientes en medio ambiente neonatal y septicemia (Brooks et al., 2010).
acuoso y puede sobrevivir durante muchos Enterobacter aerogenes: Produce infecciones
meses en aguas a temperatura ambiente, es un urinarias y respiratorias, especialmente en
importante patógeno oportunista y es causa de pacientes inmunocomprometidos (Brooks et
un amplio rango de infecciones, especialmente al. 2010).
de oídos, ojos y piel, su control en aguas Enterobacter cloacae: es la especie de En-
destinadas a la recreación es una obligación terobacter más frecuentemente aislada en
en varios países del mundo (Moore et al humanos y animales, es parte de la flora in-
2002). La capacidad inhibitoria que poseen testinal normal de animales y humanos y se
las Pseudomonas spp. sobre las especies de ha aislado de suelo, agua, alimentos y medio
coliformes representa un gran riesgo a la salud hospitalario. Causa infecciones como menin-
ya que es posible consumir agua con recuentos gitis, septicemia y abscesos especialmente en
de coliformes de cero, que podrían estar individuos inmunosuprimidos (Brooks et al.
inhibidos por la presencia de Pseudomonas 2010).
spp. (Marchand 2005). Aeromonas hydrophila: producen una entero-
toxina que causa intoxicación asociada al
En la ciénaga de Zapatosa se encontraron consumo de alimentos y agua contaminada
recuentos altos de Vibrio en los puntos Caño (Koneman et al. 2008)
Largo y Puerto Real durante la época seca Aeromonas caviae: pueden causar enteritis
de febrero y agosto de 2007, las especies en cualquier individuo, o septicemia en las
identificadas fueron Vibrio fluvialis, Vibrio personas inmunodeficientes o en aquellas
mimicus, Vibrio metchnikovii, estos pueden que estén sufriendo de alguna enfermedad
causar septicemia o enteritis en humanos y (Koneman et al. 2008).
enfermedades en varias especies de peces Vibrio fluvialis: produce diarrea y otitis (Brooks
(Koneman et al. 2008). et al. 2010).
459
Col. Div. Biótica XIII: Calidad microbiológica del agua
460
Ávila & Estupiñán
461
Col. Div. Biótica XIII: Calidad microbiológica del agua
462
Ávila & Estupiñán
463
Morales-C. et al.
CHINCHES ACUÁTICOS (HEMIPTERA) Y LIBÉLULAS
(ODONATA) DEL COMPLEJO CENAGOSO DE ZAPATOSA
(DEPARTAMENTO DE CESAR, COLOMBIA)
Diversity and community composition of aquatic bug (Hemiptera) and
dragonflies (Odonata) in the Zapatosa Wetland, Cesar, Colombia
crocrustáceos e insectos, hasta pequeños peces y Corbet (1999) menciona que en Odonata existen
renacuajos (Mazzuconi et al., 2009). La variedad especies focales en la modalidad de especie ban-
de alimento que obtienen los chinches responde dera (carismática) y piedrangular (reguladora tró-
a que presentan varias adaptaciones que les han fica de poblaciones), debido a que algunas espe-
permitido ocupar exitosamente cuerpos de agua cies controlan poblaciones de otros insectos, como
lénticos y lóticos (Armúa de Reyes & Estévez, mosquitos, tábanos y otros dípteros hematófagos
2005). Los odonatos (libélulas y caballitos del o de insectos fitófagos en cultivos de importan-
diablo) se encuentran en ambientes generalmen- cia económica (Esquivel, 2006). Adicionalmente,
te rodeados de abundante vegetación acuática chinches y odonatos son excelentes grupos para
sumergida o emergente (Corbet, 1980; Roldán, ser usados como modelo en estudios de biología
1996). Esta estrecha asociación con los cuerpos de evolutiva, biogeografía, ecología y conservación,
agua se debe a que presentan dos fases en su ciclo debido a sus diversos estilos de vida, y a que son
de vida, larvas acuáticas (comúnmente llamadas fáciles de observar en su ambiente (Mazzuconni
náyades) y adultos terrestres; el adulto también se et al., 2009; Corbet, 1999).
relaciona con los cuerpos de agua dado que, en la
mayoría de especies, el macho establece allí su En Colombia se han realizado estudios ecológi-
territorio en busca de hembras para aparearse. Las cos sobre heterópteros acuáticos en los Llanos
hembras, por su parte, buscan sitios con buenas Orientales (Roback & Nieser, 1974), Antioquia
condiciones para la oviposición, de manera que si (Álvarez & Roldán, 1983), Isla Gorgona y la lla-
un macho puede defender varios de estos sitios es nura del Pacífico (Manzano et al., 1995) y Quindío
muy probable que varias hembras visiten su terri- (Morales & Molano, 2008). Para odonatos,
torio (Mc Cafferty & Provonsha, 1981). Altamiranda et al. (2010) la determinaron la com-
posición y la preferencia de microhábitat de larvas
Grupos de organismos como algunos insectos en la ciénaga San Juan de Tocagua (Departamento
acuáticos y semiacuáticos son de suma impor- del Atlántico) y Pérez (2003) estudió los odonatos
tancia para la evaluación de ecosistemas acuáti- de Santa Marta (Departamento del Magdalena).
cos porque actúan como agentes indicadores de En cuanto a estudios en la región Caribe, Amat et
la calidad del agua (Mazzuconni et al., 2009; al. (2010) estudiaron la entomofauna de los hume-
Spence & Andersen, 2000), debido a que no solo dales del departamento de Córdoba. El objetivo
dependen directamente de estos ecosistemas, sino de este estudio es ampliar el conocimiento de los
que además desempeñan un papel importante chinches acuáticos y semiacuáticos (Hemiptera:
en sus cadenas tróficas. Un caso interesante, es Gerromorpha, Nepomorpha) y libélulas y caballi-
propuesto por Aristizábal (1995) en hemípteros tos del diablo (Odonata) en los humedales de la re-
Gerromorpha, los cuales se mueven en la superfi- gión Caribe, estudiando la comunidad de estos in-
cie del agua y pueden indicar la calidad de este re- sectos en las ciénagas Zapatosa, La Pachita y Mata
curso, especialmente en lo referente al contenido de Palma, ubicadas en el departamento de Cesar.
de grasas, aceites, y sustancias tensoactivas, como
detergentes y jabones, ya que dichas sustancias METODOLOGÍA
rompen la tensión superficial del agua haciendo
imposible el sostén físico de los chinches. Área de estudio
Los odonatos, también han sido considerados bio- El estudio se llevó a cabo en la ciénaga Zapatosa,
indicadores de la salud de un ecosistema, ya que municipio de Chimichagua y en las ciénagas Mata
dependiendo de los requerimientos para su super- de Palma y La Pachita, municipio El Paso, las tres
vivencia, se pueden encontrar especies propias de ubicadas en el departamento de Cesar. Estas loca-
aguas limpias, mientras que otras prosperan en lidades se caracterizan por presentar vegetación
aguas contaminadas o rodeadas de vegetación al- flotante como buchón (Eichhornia crassipes),
terada (Esquivel, 2006). Debido a la sensibilidad herbácea y arbustiva (para detalles sobre la vege-
en la alteración de su hábitat los odonatos han sido tación acuática, véase a Cortés & Rangel, en este
utilizados como indicadores biológicos en diver- volumen). En la Tabla 137 se relacionan los sitios
sidad de estudios (Clark & Samways, 1996; Foote de muestreo establecidos en cada una de las cié-
& Hornung, 2005; Osborn, 2005). Así mismo, nagas.
466
Morales-C. et al.
Tabla 137. Sitios de muestreo de hemípteros y Matsuda (1960), Mychajliw (1961), Drake (1963),
odonatos en las ciénagas Zapatosa, La Pachita Andersen (1982), López-Ruf (1991), Nieser et al.
y Mata de Palma, departamento de Cesar. (1993), Bachmann & López-Ruf (1994); Schuh &
Coordenadas Slater (1995), Pérez (2001), Estévez & Polhemus
Localidad Sector
Sitio geográficas (2001), Aristizábal (2002), Padilla (2002) y
09°15’72,6’’N Camacho & Molano (2005). La determinación de
Puerto Marcos Díaz 1
73°48’23,5’’W
09°14’03,05’’N
los odonatos se realizó por medio de las claves
Ciénaga Zapatosa Punta de Morrocoy 2
73°48’47,1’’W taxonómicas de Bick & Bick (1995), Esquivel
Puerto Santo Domingo 3
09°13’45,5’’N (2006), Förster (1999) y Garrison et al. (2006),
73°49’48,1’’W
así como por comparación con los ejemplares
09°37’53,8’’N
Ciénaga La Pachita
1
73°36’57,9’’W depositados en la Colección Entomológica del
(Corregimiento La
Finca La Pachita 2
09°38’00,2’’N Instituto de Ciencias Naturales, de la Universidad
Loma) 73°36’58,6’’W Nacional de Colombia (ICN) y de la Colección
09°38’09,5’’N
3
73°36’59,2’’W
Entomológica de la Universidad de los Andes
Ciénaga Mata 09°32’44,5’’N (ANDES-E). Todo el material recolectado se de-
de Palma 1
(Corregimiento La
73°39’11,4’’W positó en la Colección Entomológica del Instituto
Loma) 09°32’37,6’’N de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional
Caserío Potrerillo 2
73°39’10,8’’W
de Colombia (ICN).
Muestreo
Análisis de datos
Se definieron dos épocas de muestreo, la primera
en octubre de 2006 y la segunda en abril de Se cuantificó la abundancia total de individuos por
2007 correspondiendo con la época seca y de especie y la riqueza de especies (diversidad alfa)
lluvia, respectivamente. Los chinches fueron de cada sitio de muestreo (ciénagas Zapatosa,
recolectados de manera selectiva y específica La Pachita y Mata de Palma) para los órdenes
con redes entomológicas acuáticas, tanto para las Hemiptera y Odonata. Así mismo, se calcularon
especies de superficie como para las de la columna las diversidades alfa y gamma y la similitud com-
de agua, durante una hora esfuerzo/hombre, en posicional con base en los índices de Shannon y
un área de 5 m2. Los individuos recolectados Simpson (Jost, 2006; 2007) para cada localidad
fueron preservados con alcohol etílico al 70%y sitio en los dos periodos climáticos. Estas prue-
depositados en viales de vidrio con su respectiva bas se realizaron en el programa estadístico R (R
etiqueta de campo. Development Team, 2005).
(P.) binotulatus nigriculus) según la distribu- gracilis y Pelocoris (P.) binotulatus nigriculus.
ción conocida de cada especie en Colombia re- Estas especies representaron el 71% de los 731 he-
gistrada por Moreira (2012). De las 14 especies mípteros recolectados, lo cual muestra una fuerte
de Odonata registradas por Pérez-Gutiérrez & dominancia para todo el complejo cenagoso. Para
Palacino-Rodríguez (2011) para el departamento Odonata las especies dominantes fueron Telebasis
de Cesar, en este estudio se recolectaron 12. williamsoni, Miathyria marcella, e Ischnura ca-
preolus, que representan el 62% de los individuos
Considerando la abundancia de los grupos estu- recolectados.
diados para las tres ciénagas, las morfoespecies
de Hemiptera dominantes fueron Tenagobia sp., La abundancia y la riqueza de chinches
Rheumatobates crassifemur crassifemur, Buenoa patinadores aumentó en el periodo de lluvias. Así
Tabla 138. Abundancia absoluta de Hemiptera y Odonata recolectados en las ciénagas Zapatosa,
Mata de Palma y La Pachita, Cesar-Colombia.
Zapatosa La Pachita Mata de Palma Abundancia Total
Periodo climático S Ll S Ll S Ll
TAXÓN
HEMIPTERA
SUBORDEN GERROMORPHA
GERRIDAE
Rheumatobates crassifemur crassifemur 43 5 54 102
Neogerris lubricus 2 17 18 37
Trepobates taylori 11 11
Telmatometroides rozebomi 1 1
MESOVELIIDAE
Mesovelia mulsanti 9 19 1 10 6 45
VELIIDAE
Microvelia pulchella 11 4 12 4 31
HYDROMETRIDAE
Hydrometra caraiba 1 4 5
SUBORDEN NEPOMORPHA
BELOSTOMATIDAE
Belostoma micantulum 2 2
Belostoma sp. 5 34 39
Belostoma discretum 6 1 1 2 10
Belostoma bergi 1 1 2
CORIXIDAE
Tenagobia sp. 104 25 82 56 24 291
NOTONECTIDAE
Buenoa salutis 1 1
Buenoa pallens 4 4
Buenoa gracilis 5 2 39 1 27 74
PLEIDAE
Neoplea sp. 1 16 17
NAUCORIDAE
Pelocoris (P.) binotulatus binotulatus 4 4
Pelocoris (P.) binotulatus nigriculus 4 45 6 55
ODONATA
SUBORDEN ANISOPTERA
LIBELLULIDAE
Brachymesia herbida 1 1 2
Erythemis haematogastra 1 1
Erythemis peruviana 2 2 2 6
Erythemis vesiculosa 1 2 1 4
Erythrodiplax fervida 2 1 1 1 5
Erythrodiplax umbrata 5 1 1 1 1 1 10
Erythrodiplax sp. 2 1 3
Miathyria marcella 9 2 3 9 5 1 29
Micrathyria sp.1 1 1
Micrathyria sp.2 1 1
Pantala flavescens 1 1
SUBORDEN ZYGOPTERA
COENAGRIONIDAE
Argia sp. 1 1
Ischnura capreolus 1 4 10 3 2 2 22
Ischnura ramburii 2 1 5 1 3 12
Ischnura sp. 1 1
Telebasis griffinii 2 2
Telebasis williamsoni 15 8 1 4 1 29
Abundancia total 309 359 193 861
468
Morales-C. et al.
mismo, la similitud en la composición de especies índice de Shannon. Esto indica que, a diferencia
para Hemiptera, medida a partir de diversidad de de lo encontrado en Hemiptera, las especies de
Shannon y Simpson, fue más alta en periodo de odonatos compartidas entre las ciénagas para un
lluvias (Tabla 139). En este sentido, en el periodo mismo periodo climático, no son abundantes en
seco cuatro especies estuvieron presentes en las todas las ciénagas. Ejemplo de ello es Telebasis
tres ciénagas estudiadas, mientras que para el williamsoni, especie de mayor abundancia para la
periodo de lluvia fueron cinco. Asimismo, para el ciénaga de Zapatosa en el periodo de lluvias pero
total temporal, la similitud según su composición no para las otras dos ciénagas, cuatro individuos
es mayor si se calcula a partir de la diversidad en La Pachita y uno en Mata de Palma (Tabla
de Simpson, lo cual indica que las especies 138).
abundantes son las responsables de ese aumento
en la similitud. Esto mismo sucede si se observan En las comunidades de hemípteros, existe una
los resultados de similitud según su composición marcada dominancia en la abundancia de indivi-
de cada una de las ciénagas comparadas en las duos por periodo climático. Las tres especies más
dos temporadas climáticas. Es decir, las especies abundantes para las tres ciénagas en el periodo
que se encontraron en una ciénaga determinada, de lluvias (Rheumatobates crassifemur, Buenoa
para los dos periodos climáticos, son las más gracilis y Tenagobia sp.) representan el 53% de
abundantes para dicha ciénaga. la abundancia total. En el caso del periodo seco,
la dominancia de Rheumatobates crassifemur y
Contrario a lo encontrado para Hemiptera, las Tenagobia sp., es más marcada, por lo que entre
similitudes de las comunidades de Odonata estos dos taxones comprenden el 68% del total de
son menores para el periodo de lluvias (Tabla individuos colectados en este periodo.
140). Esto se debe a que al menos dos ciénagas
compartían ocho especies en ambos periodos, Con respecto a las comunidades de odonatos,
pero el total de especies para cada periodo Telebasis williamsoni, Miathyria marcella, e
(diversidad gamma, Tabla 140) es mayor en el Ischnura capreolus representan 71% de la abun-
periodo de lluvias, por lo que la proporción de dancia para las tres ciénagas en el periodo de
especies compartidas se hace menor en éste. Así lluvias. Estas mismas especies dominan en el pe-
mismo, se debe señalar que las similitudes de los ríodo seco con 88% de la abundancia, razón por
dos periodos climáticos, basadas en el índice de la cual la similitud según Simpson es tan elevada
Simpson, resultan menores que las basadas en el (Tabla 140).
Tabla 139. Índices de diversidad para Hemiptera capturados en las ciénagas de Zapatosa, La
Pachita y Mata de Palma en el Cesar.
Diversidad Shannon Diversidad Simpson
Gamma Alfa s.c. Gamma Alfa s.c. Gamma Alfa s.c.
Zapatosa 14.00 9.50 0.36 5.18 4.10 0.57 3.21 2.47 0.51
La Pachita 14.00 10.00 0.43 6.01 4.59 0.52 4.08 3.42 0.67
Mata de Palma 14.00 8.50 0.21 8.13 5.67 0.33 5.98 4.82 0.52
Periodo seco 13.00 8.67 0.50 4.67 3.29 0.53 2.97 2.20 0.58
Periodo lluvioso 15.00 10.00 0.50 8.73 6.27 0.57 6.85 5.10 0.61
Total temporal 18.00 14.00 0.56 7.81 6.52 0.67 4.97 4.37 0.76
Tabla 140. Índices de diversidad de Odonata capturados en las ciénagas de Zapatosa, La Pachita
y Mata de Palma.
Diversidad Shannon Diversidad Simpson
Gamma Alfa s.c. Gamma Alfa s.c. Gamma Alfa s.c.
Zapatosa 13 9,50 0,46 7,27 6,41 0,74 4,85 4,75 0,95
La Pachita 10 7,50 0,50 6,64 5,22 0,57 5,21 3,97 0,53
Mata de Palma 12 7,50 0,25 9,67 6,80 0,36 7,91 5,98 0,44
Periodo seco 9 7,00 0,67 6,62 5,33 0,70 5,38 4,07 0,61
Periodo lluvioso 15 9,33 0,43 9,32 6,49 0,53 7,36 4,78 0,43
Total temporal 17 12,00 0,41 9,04 8,22 0,81 6,73 6,73 1,00
469
Col. Div. Biótica XIII: Chinches acuáticos y libélulas
Al igual que en Hemiptera, las comunidades de cenagoso, se han encontrado en cuerpos de agua
Odonata están dominadas por pocas especies, por en áreas abiertas, como lagos, lagunas y ciénagas
ello en todas las ciénagas en los dos periodos cli- en tierras bajas, sobre la vegetación flotante, en
máticos, siempre hubo dos especies que represen- pantanos, y en las poáceas que rodean los cuer-
taban el 50% o más de la abundancia total, aún pos de agua (Esquivel, 2006; Garrison, 2009).
cuando estas dos entidades cambiaban de ciénaga Así mismo, los géneros Enallagma e Ischnura
a ciénaga y de periodo a periodo. son muy abundantes en cuerpos de agua lénticos
con gramíneas emergentes (González, 2006). Las
DISCUSIÓN especies de la familia Libellulidae generalmen-
te habitan lagunas y pantanos de áreas abiertas
La diversidad de Hemiptera fue mayor en la (Esquivel, 2006).
época de lluvias coincidiendo con la propuesta
de Speight et al. (2008) según la cual, la abun- El taxón más abundante en el complejo cenagoso
dancia y la diversidad de insectos está vinculada fue el género Tenagobia que habita en el fondo
con la variación en las precipitaciones donde al- de cuerpos de agua preferiblemente lénticos de
gunas especies son más abundantes en la estación poca profundidad y superficie libre con poca ve-
seca, mientras que otras proliferan solo durante getación sumergida o moderadamente abundante
las lluvias. La llegada de las lluvias influye en la (López-Ruf, 2004). Esta alta abundancia coinci-
dinámica temporal de la abundancia de insectos, de con estudios en altitudes similares como el de
dado que durante este período ocurre una amplia- Roback & Nieser (1974) en los Llanos Orientales
ción de las áreas o microhábitats propicios para la colombianos, y responde a la alta disponibilidad
oviposición y se presenta remoción significativa de materia orgánica presente en los ecosistemas
del sedimento y entrada de material a la ciénaga estudiados, lo cual puede atribuirse al fondo limo-
producto de las escorrentías locales (Altamiranda so de las ciénagas que proporciona una fuente ali-
et al., 2010; Amat et al., 2010). Además, durante menticia alta para este grupo de insectos (aunque
las lluvias se forman charcas temporales en áreas la materia orgánica en el sedimento de lagunetas,
aledañas, lo cual constituye un factor básico para charcos y lagunas de tierras bajas de Colombia
la incubación de los huevos y el desarrollo de las es extremadamente pobre). Con respecto a
larvas de insectos; mientras que para los períodos Rheumatobates crassifemur crassifemur, que fue
de sequía, la única oferta disponible para oviposi- el segundo taxón en abundancia, presenta com-
tar es el espejo de agua de la ciénaga, promovien- portamiento de agregación. Este comportamien-
do una mayor congregación de ninfas. to según Andersen (1982) y Spence & Andersen
(1994) asegura e incrementa la eficiencia en la
La abundancia de odonatos en las tres ciénagas captura de las presas; además es un método efi-
fue mayor en el periodo seco, resultado espe- caz para huir de los depredadores. Molano et al.
rado ya que como lo menciona Corbet (1999) (2008) argumentan que esta especie generalmente
es ampliamente conocido que el clima afecta el se encuentra en lagunas en grandes agrupaciones
comportamiento de los odonatos, siendo la preci- tanto ninfas como adultos de ambos sexos, siendo
pitación y la temperatura factores determinantes. una de las especies de la familia Gerridae con ma-
Específicamente, las precipitaciones generan un yor rango altitudinal y de amplia distribución.
comportamiento denominado “abandono de es-
tanque” en el cual los odonatos se alejan de los Según Padilla (2002), el género Buenoa es de
cuerpos de agua y se perchan en la vegetación amplia distribución y especificidad de hábitats,
cercana protegidos de la lluvia (Goforth, 2010); prefiriendo aguas quietas en charcas, lagos y re-
este comportamiento reduce drásticamente la ac- mansos de ríos, por lo que viven entre las plantas
tividad en vuelo de estos insectos. flotantes y el fondo de los cuerpos de agua (López-
Ruf, 2004). Las especies de este género cohabitan
Las especies de Odonata encontradas en el com- los mismos lugares, por esta razón fue uno de los
plejo cenagoso de Zapatosa son las de mayor dis- grupos con más número de especies. Por su parte,
tribución y las que comúnmente se encuentran en Pelocoris (P.) binotulatus nigriculus es una espe-
tierras bajas. Telebasis williamsoni y Miathyria cie común en ambientes lénticos con abundancia
marcella, especies más abundantes en el complejo de plantas, a las cuales se prenden con las uñas
470
Morales-C. et al.
de los pares de patas II y III, y no parecen tener puede ser el caso de la ciénaga La Pachita, donde
muchas exigencias en cuanto al sustrato, ya que se observó que el ambiente ha sido sometido a di-
se han obtenido en diferentes especies de plantas versas presiones naturales y la acción del hombre,
acuáticas (López-Ruf, 1991). En general estos he- presentando cambios en su estructura y dinámica,
mípteros son abundantes en pozos, ciénagas, pe- que se reflejan en la composición actual de las co-
queños lagos y los remansos de ríos y quebradas. munidades de insectos.
La presencia numerosa de este grupo de organis-
mos en este estudio puede deberse a factores tales Estos factores que generan cambio en la estruc-
como su alta voracidad, eficiencia como depreda- tura y la función de las poblaciones de insectos,
dores de otros insectos (Roback & Nieser, 1974). pueden ser la introducción de vegetación foránea,
ganadería, agricultura, contaminación por basuras
Las riquezas más altas presentadas en las ciénagas y la minería; lo cual puede tener consecuencias a
de Zapatosa y Mata de Palma se deban al área de largo plazo como la extinción local de la diversi-
las mismas. La ciénaga de Zapatosa constituye el dad biológica. Por tal razón, es necesario realizar
área de mayor tamaño, a lo que puede atribuirse el seguimiento a estas amenazas y el impacto que
que un número mayor de especies de insectos se estas tienen a largo plazo en los organismos, esto
establezca en estos sitios; mientras que la ciénaga se puede hacer visible con un monitoreo constan-
Mata de Palma mantiene niveles medios de riqueza te que permita establecer cómo se comporta el
que pueden asociarse con lo propuesto por Amat componente biótico, debido a que es muy difícil
et al. (1997) respecto a la reducción del área efec- realizar la evaluación de este impacto en periodos
tiva (área reducida por efecto de bordes o parches cortos de tiempo.
generados por el hombre). La riqueza más baja se
presentó en la ciénaga La Pachita, esto sumado a la AGRADECIMIENTOS
abundancia alta presencia de Tenagobia sp. estaría
indicando condiciones de perturbación. Dado que Esta investigación, enmarcada dentro proyecto
algunas especies del género resisten bien en char- Inventario de fauna, flora, descripción biofísica
cos de agua turbia, con escaso oxígeno y recalen- y socioeconómica y línea base ambiental y plan
tados por el sol (López-Ruf 2004). Con respecto de manejo de la Ciénaga de Zapatosa, se llevó a
a Odonata, la riqueza más baja se presentó en la feliz término gracias al profesor Orlando Rangel-
ciénaga La Pachita, donde además la mayor abun- Ch, al grupo de Biodiversidad y Conservación del
dancia de Ischnura capreolus, especie cuya abun- Instituto de Ciencias Naturales y al Instituto de
dancia se incrementa en zonas donde se practica Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de
ganadería extensiva (Urrutia, 2005) o en cultivos Colombia. Dedicamos este trabajo a los poblado-
de arroz (Palacino & Millán 2010) apoya la idea de res de la región.
que esta ciénaga puede presentar un considerable
grado de perturbación. LITERATURA CITADA
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474
CRUSTÁCEOS DECÁPODOS DE LA CIÉNAGA DE& Cardona
Rocha
ZAPATOSA Y DEL COMPLEJO CENAGOSO DEL SUR DEL
CESAR
Freshwater crustaceans- decapods Surrounding the Zapatosa and
Other Wetlands of Cesar, Colombia
475
Col. Div. Biótica XIII: Crustáceos decápodos
Para la colección del material biológico en las cié- con 1 a 3 espinas post-orbitales, margen inferior
nagas se emplearon los arrastres con jamas durante con 4 a 7 espinas. Primer pereopodo sobrepasa
el día y nasas con cebo durante la noche. En las escafocerito con parte distal del carpo. Segundo
quebradas se recolectaron manualmente, usual- par de pereopodos elongado, prominente, simi-
mente se encontraron asociados a la vegetación lar en forma, tamaño, sobrepasa escafocerito con
de las orillas o debajo de piedras. Los organismos longitud total del carpo, hileras longitudinales de
colectados fueron preservados en etanol 70% y espinas de isquio a palma; mero 0.70 a 0.73 veces
rotulados para su posterior determinación taxonó- más largo que carpo y 0.89 a 0.96 veces longitud
mica en el laboratorio de Crustáceos del Instituto palma; carpo 6.85 a 7.34 veces más largo que an-
de Ciencias Naturales. Se realizaron tambien entre- cho y 1.26 a 1.31 veces longitud palma; palma
vistas a los pescadores y pobladores aledaños a las elongada, cilíndrica 5.62 a 6.26 veces más larga
ciénagas, con el fin de determinar si había consumo que ancha; dedos fuertemente pubescentes, 0.75 a
o comercialización de cangrejos o camarones. 0.87 veces longitud palma, sin receso entre ellos,
un diente proximal y una serie de dentículos en
La determinación taxonómica de los camarones porción basal de cada borde cortante; telson ter-
se basó en las claves taxonómicas de Magalhães mina en punto medio agudo, flanqueado por dos
(2003) y Valencia & Campos (2007), las cuales pares de espínulas, par interno sobrepasa punto
se enfocan principalmente en la morfología del medio y par externo (Valencia & Campos, 2007).
segundo par de pereopodos de los machos adul- Material examinado. Cesar, Chimichagua:
tos, lo que dificulta la determinación taxonómica Desembocadura caño Largo, playa El Delirio, alt.
de hembras y juveniles. Para la identificación de 25 m, 18 Septiembre 2006, leg. M. R. Campos, 1
las especies de cangrejos se utilizaron las claves macho, LT 32.3 mm, LC 8.9 mm, 2 hembras, LT
taxonómicas de Campos (2005), Magalhães & 32.5 y 30.5 mm, LC 9.0 y 8.4 mm, 2 hembras oví-
Türkay (1996), las cuales se basan esencialmen- geras LT 41.3 y 40.45 mm, LC 11.8 y 11.2 mm,
te en la genitalia del macho. El material identifi- 2 juveniles, ICN-MHN-CR 2394.— Vereda El
cado fue incluido en la colección de Crustáceos Platanal, caño Platanal, Finca Santa Marta, alt. 45
del Instituto de Ciencias Naturales. Para los ca- m, 19 Septiembre 2006, leg. M. R. Campos, 5 ma-
marones se tomaron las siguientes medidas: TL, chos, el mayor LT 34.1 mm, LC 9.4 mm, el menor
longitud total, medida desde el extremo distal del LT 32.5 mm, LC 9.1 mm, 1 hembra ovígera, LT
rostro hasta el extremo del telson y CL, longitud 40.9 mm, LC 11.3 mm, 1 juvenil, ICN-MHN-CR
del caparazón, medida desde la parte posterior del 2396.— Caño Guaraguao, vía El Cerro, alt. 34 m,
rostro hasta el borde del caparazón. Para los can- 9o 17’ N, 73o 47’ W, 21 Septiembre 2006, leg. M.
grejos se tomaron las medidas cl y cb, las cuales R. Campos, 1 hembra, LT 37.0 mm, LC 10.5 mm,
corresponden a la longitud (medida en su punto 2 hembras ovígeras, LT 37.3 y 34.4 mm, LC 10.4
medio) y al ancho del caparazón (medido en su y 9.8 mm, 3 juveniles, ICN-MHN-CR 2401.
punto más amplio), respectivamente. Se elabora- Distribución. Macrobrachium acanthurus se
ron las diagnosis para las diferentes especies y se distribuye desde Carolina del Norte en Norte
establecieron las variaciones morfológicas. América, hasta Rio Grande do Sul en Brasil. Los
registros para Colombia son: Acandí, Antioquia;
RESULTADOS Puerto Colombia, Sabanilla, Ciénaga El Totumo,
Atlántico; Arroyo Matute, Bolívar; ríos Sinú,
Determinación taxonómica del material San Jorge, Córdoba; río Ranchería, La Guajira;
recolectado Fundación, NE de Sierra Nevada de Santa Marta,
ríos Manzanares, Piedras, Buritaca, Magdalena;
Infraorden Caridea Caño Pechilín, Ciénaga La Caimanera, Sucre
Familia Palaemonidae Rafinesque, 1815 (Valencia & Campos, 2007). Con el presente
Macrobrachium acanthurus (Wiegmann, 1836) estudio se extiende su distribución a Chimichagua,
subregión Central del Cesar.
Diagnosis. Rostro sinuoso, ápice ligeramente cur- Comentarios. Muchas de las hembras recolecta-
vado hacia arriba, usualmente sobrepasa el escafo- das eran ovígeras, lo cual permite establecer que
cerito, margen superior con 8 a 12 espinas, proxi- septiembre corresponde a uno de los períodos de
males con menor receso entre ellas que distales, reproducción.
476
Rocha & Cardona
geras, LT 39.8 y 30.1 mm, LC 6.5 y 4.9 mm, 12 juveniles, ICN-MHN-CR 2630.— Corregimiento
juveniles, ICN-MHN-CR 2627.— Corregimiento Terraplén, Ciénaga El Congo, alt. 48 m, 7º 52’ 43.5’’
Cascajal, Ciénaga de Baquero, alt. 49 m, 8º 19’ 5.7’’ N, 73º 38’ 41” W, 30 Mayo 2011, leg. L. Cardona, 4
N, 73º 43’ 31.9” W, 29 Mayo 2011, leg. L. Cardona, machos, el mayor LT 27.0 mm, LC 3.8 mm, el me-
1 hembra, LT 27.9 mm, LC 4.6 mm, 4 juveniles, nor LT 26.0 mm, LC 3.6 mm, 5 hembras, la mayor
ICN-MHN-CR 2628.— Corregimiento Cascajal, LT 34.9 mm, LC 5.7 mm, la menor LT 27.75 mm,
Ciénaga Juncal, alt. 37 m, 8º 18’ 45.3’’ N, 73º 43’ LC 4.5 mm, 1 hembra ovígera, LT 45.8 mm, LC 7.2
27.5” W, 29 Mayo 2011, leg. L. Cardona, 1 hem- mm, 14 juveniles, ICN-MHN-CR 2631.
bra ovígera, LT 34.8 mm, LC 5.9 mm, 7 juveniles, Distribución. Con base en el material recolec-
ICN-MHN-CR 2629.— Corregimiento Cascajal, tado se puede establecer que la distribución de
Ciénaga Baquero, Finca Bendito Sea Mi Dios, 21 Macrobrachium sp. se extiende a las subregiones
Agosto 2011, leg. L. Cardona, 2 hembras, LT 29 y Central y Sur del Cesar. En la subregión Central se
24.25 mm, LC 4.6 y 3.8 mm, 1 hembra ovígera, LT registra para la ciénaga de Zapatosa y algunos ca-
33.1 mm, LC 5.1 mm, 6 juveniles, ICN-MHN-CR ños aledaños. En la subregión Sur está representa-
2638.— Corregimiento Cascajal, Ciénaga Juncal da en las ciénagas: Baquero, Juncal, La Musanda,
, El rincón de los Arévalo, Finca Bendito Sea Mi Doña María, El Congo, Morales, y Costillas.
Dios, 22 Agosto 2011, leg. L. Cardona, 1 hembra, Comentarios. El material recolectado correspon-
LT 30.3 mm, LC 6.7 mm, 1 hembra ovígera, LT de a machos juveniles y hembras con huevos. Las
39.1 mm, LC 6.3 mm, 4 juveniles ICN-MHN-CR claves taxonómicas se basan en machos adultos,
2640.— Corregimiento Cascajal, Ciénaga Juncal, por esta razón no es posible su determinación a
Finca las Quebraditas, alt. 43 m, 8º 18’ 2.3’’ N, 73º nivel de especie.
43’ 42.3’’ W, 5 Noviembre 2011, leg. L. Cardona, 25
hembras, la mayor LT 38 mm, LC 5.3 mm, la menor Infraorden Brachyura
LT 25.55 mm, LC 3.6 mm, 1 hembra ovígera, LT Familia Trichodactylidae H. Milne Edwards,
33.7 mm, LC 5.0 mm, 16 juveniles, ICN-MHN-CR 1853
2660.— Corregimiento Cascajal, Ciénaga Juncal, Poppiana Bott, 1969
Finca las Delicias, alt. 51 m, 8º 18’ 41.3’’ N, 73º Poppiana dentata (Randall, 1840)
43’ 7.2’’W, 5 Noviembre 2011, leg. L. Cardona, 9
hembras, la mayor LT 35.9 mm, LC 5.4 mm, la me- Diagnosis. Caparazón subcircular, margen orbital
nor LT 25.1 mm, LC 3.2 mm, 1 hembra ovígera, LT con espinas pequeñas, agudas; margen lateral con
39.7 mm, LC 6.1 mm, 30 juveniles, ICN-MHN-CR 9 espinas agudas, más o menos de similar tamaño,
2661.— Corregimiento Cascajal, Ciénaga Baquero, dirigidas anteriormente; frente ligeramente bilo-
Finca Las Aguas, alt. 42 m, 8º 19’ 0.3’’ N, 73º 48’ bulada con 15 espinas triangulares; margen orbi-
17.7’’ W, 5 Noviembre 2011, leg. L. Cardona, 1 ma- tal superior con espina pequeña, aguda; margen
cho, LT 27.4 mm, LC 3.7 mm, 5 hembras, la mayor orbital inferior con 7 espinas, agudas. Somitas ab-
LT 34.3 mm, la menor LT 27.8 mm, LC 4.3 mm, 1 dominales III a VI fusionados. Primer gonopodo
hembra ovígera, LT 35.3 mm, LC 5.7 mm, 7 juve- reduciéndose distalmente, inclinado lateralmente;
niles, ICN-MHN-CR 2662.— La Gloria: Ciénaga lado mesial cóncavo; sin lóbulo lateral; contorno
de Morales, alt. 43 m, 8º 33’ 43.3’’ N, 73º 34’ 37.6” ápice ovalado con proceso en forma de espina en
W, 1 Junio 2011, leg. L. Cardona, 1 macho, LT 24.4 parte inferior de abertura; porción distal con espi-
mm, 3.5 mm, ICN-MHN-CR 2635.— Pelaya: nas, decrecen en tamaño hacia parte distal, forman
Corregimiento San Bernardo, Ciénaga Costillas, parches continuos sobre las superficies caudal, la-
alt. 44 m, 8º 41’ 17.1’’ N, 73º 45.2’ 1” W, 2 Junio teral; lado mesial con hileras de espinas translu-
2011, leg. L. Cardona, 2 juveniles, ICN-MHN-CR cidas. Segundo gonopodo considerablemente más
2636.— San Martin: Corregimiento Terraplén, largo que primero, curvado mesialmente en forma
Ciénaga El Congo, alt. 54 m, 7º 52’ 51’’ N, 73º 38’ de signo de interrogación.
47” W, 30 Mayo 2011, leg. L. Cardona 8 machos, Material examinado. Cesar: Aguachica,
el mayor LT 28.5 mm, LC 3.9 mm, el menor LT Corregimiento Barranca de Lebrija, Ciénaga La
25.1 mm, LC 3.4 mm, 10 hembras, la mayor LT Musanda, alt. 61 m, 8º 1’ 54.5’’ N, 73º 42’ 31.6” W,
38.5 mm, LC 6.3 mm, la menor LT 27.45 mm, LC 31 Mayo 2011, leg. L. Cardona, 1 macho juvenil
4.5 mm, 3 hembras ovígeras, la mayor LT 42.1 mm, cl 16.2 mm, cb 20.0 mm, ICN-MHN-CR 2634.—
LC 7.1 mm, la menor LT 35.3 mm, LC 5.4 mm, 13 Chimichagua: caño Guaraguao, vía El Cerro, alt.
478
Rocha & Cardona
34 m, 9o 17’ N, 73o 47’ W, 18 Septiembre 2006, W, 19 Octubre 2006, leg. G. Medina, 2 machos cl
leg. M. R. Campos, 1 macho, cl 39.4 mm, cb 47.7 58.8 y 58.1 mm, cb 63.95 y 63.7 mm, 1 hembra
mm, 1 hembras, cl 39.5 mm, cb 48.3 mm, , ICN- cl 45.1 mm, cb 49.6 mm, ICN-MHN-CR 2408.—
MHN-CR 2391.— Vereda Democracia, Quebrada Gamarra: Corregimiento Cascajal, Ciénaga
en Finca Villa Hermosa, alt. 30m, 9º 21’ N 73º 47’ Baquero, Punta Isabel, 21 Agosto 2011, leg. L.
W, 26 Junio 2007, leg. G. Medina, 1 macho cl 35.2 Cardona, 6 machos, el mayor cl 68.9 mm, cb 75.4
mm, cb 42.5 mm, ICN-MHN-CR 2450.— Finca mm, el menor cl 55.8 mm, cb 61.4 mm 1 hembra,
Las Peñas, quebrada San Fernanda, alt. 40 m, 27 cl 47.6 mm, cb 52.9 mm, ICN-MHN-CR 2639.—
Oct 2008, leg. G. Medina, 2 machos, cl 38.5 y 32.9 Corregimiento Cascajal, frente al puente, 22 Agosto
mm, cb 49.4 y 41.3 mm, ICN-MHN-CR 2510. 2011, leg. L. Cardona, 1 hembra cl 24.8 mm, cb
Distribución. La distribución de Poppiana 28.1 mm, ICN-MHN-CR 2641.— Corregimiento
dentata se extiende a los departamentos de Cascajal, al lado del puente, Ciénaga Baquero, alt.
Arauca, Bolívar y Córdoba (Campos, 2005). 53 m, 8º 18’ 54.9’’ N, 73º 44’ 8.2” W, 5 Noviembre
Posteriormente se registró para Chimichagua, su- 2011, leg. L. Cardona, 1 hembra juvenil, cl 21.3
bregión Central del Cesar (Campos, 2009). Ahora mm, cb 22.0 mm, ICN-MHN-CR 2663.— San
se registra para el municipio de Aguachica, subre- Martín, Corregimiento Terraplén, Vereda Puerto
gión Sur del Cesar. Culto, río Lebrija, Ciénaga Torcoroma, Caño El
Pozón, 50 m, 7o 53’ N, 73o 39’ W, 9 Marzo 2007,
Silviocarcinus H. Milne Edwards, 1853 leg. Y. Muñoz, 1 hembra, cl 37.2 mm, cb 40.7 mm,
Silviocarcinus piriformis (Pretzmann, 1968) ICN-MHN-CR 2442.
Distribución. Sylviocarcinus piriformis presen-
Diagnosis. Caparazón subcircular, margen lateral ta una distribución en la parte alta y media del
con cuatro espinas semi-agudas, frente sin espinas río Magdalena en Colombia y en la cuenca de
o tubérculos. Somitas abdominales III a V fusio- Maracaibo en Venezuela. En Colombia hay re-
nados, VI libre. Primer gonopodo con parte basal gistros para Boyacá, Caldas, Cesar, Córdoba,
amplia, reduciendose distalmente; lado lateral con Cundinamarca, La Guajira, Magdalena, Norte de
lóbulo redondeado basal, depresión media, lóbu- Santander y Tolima (Campos, 2005). El material
lo accesorio en superficie caudal; contorno ápice colectado permite ampliar la distribución a las
ovalado, orientado hacia lado caudal; penacho ciénagas Zapatosa, subregión Central del Cesar;
de largas setas en lado lateral del ápice; parches ciénagas La Musanda, Doña María, Baquero,
de espinas que se extienden proximalmente a lo Juncal y Torcoroma, subregión Sur del Cesar.
largo de superficies caudal, lateral, cefalo-mesial. Comentarios. De acuerdo a la descripción de
Segundo gonopodo considerablemente más largo Sylviocarcinus piriformis, Campos (2005), el
que primero, curvado mesialmente en forma de espécimen examinado presentaba 3 espinas en
signo de interrogación. el margen lateral, mientras que los cangrejos co-
Material examinado. Cesar: Aguachica, Vereda lectados en el presente estudio poseen 4, lo cual
Norian, quebrada Norian, 150 m, 8o 23’ N, 73o 37’ coincide con la diagnosis de Magalhães (1996).
W, 3 Febrero 2007, leg. G. Medina, 1 macho, cl Algunos de los machos capturados en las ciénagas
55.7 mm, cb 61.1 mm, ICN-MHN-CR 2433.— de Baquero y Juncal se caracterizan por presentar
Corregimiento Barranca de Lebrija, Ciénaga La tamaños grandes de caparazón y una de las que-
Musanda, Puerto Florentina, 23 Agosto 2011, leg. L. las muy desarrollada, con una longitud mayor al
Cardona, 1 macho cl 47.5 mm, cb 51.8 mm, 1 hem- ancho del caparazón. Por ejemplo, uno de los ma-
bra ovígera cl 39.4 mm, cb 43.0 mm, ICN-MHN- chos (ICN-MHN-CR 2639) tiene un ancho de ca-
CR 2642.— Corregimiento Barranca de Lebrija, parazón de 75.4 mm y la quela una longitud 97.4
Ciénaga Doña María, El Limoncito, 25 Agosto mm, lo cual equivale a 1.3 veces su ancho.
2011, leg. L. Cardona, 1 hembra cl 25.5 mm, cb
27.9 mm, ICN-MHN-CR 2646.— Corregimiento Trichodactylus Latreille, 1828
Barranca de Lebrija, Ciénaga Doña María, 25 Trichodactylus quinquedentatus Rathbun, 1893
Agosto 2011, leg. L. Cardona, 2 machos cl 42.9
y 42.6 mm, cb 47.7 y 47.4 mm, ICN-MHN-CR Diagnosis. Caparazón subcircular, margen lateral
2648.— Chimichagua, Vereda El Delirio, Ciénaga con 5 espinas agudas, 3 prominentes, 2 pequeñas,
de Zapatosa, El Palital, alt. 30 m, 9o 17’ N, 73o 47’ ubicadas en porción media posterior del capara-
479
Col. Div. Biótica XIII: Crustáceos decápodos
zón; sin hendiduras post-gástricas. Somitas abdo- cie se distribuye en la parte alta de la cuenca del
minales III a VI libres. Primer gonopodo recto en río Magdalena, adicionalmente hay dos registros
vista caudal, lado lateral con porción basal am- para la cuenca del río Meta. La presente contribu-
plia; lado mesial y margen recto; porción media ción extiende su distribución a Chimichagua, que
distal del gonopodo de forma tubular con lados corresponde a la subregión Central del departa-
paralelos; contorno ápice subtriangular; porción mento del Cesar.
subdistal con parches de espinas conspicuas con Comentarios. La localidad típica de
el siguiente arreglo: superficie mesial 3 hileras Trichodactylus quinquedentatus es río Escondido,
irregulares, superficie lateral 6 hileras irregulares, 50 millas de Bluefield, Nicaragua, el holotipo es
orientadas transversalmente hacia superficie cau- una hembra y es el único especimen registrado de
dal. Segundo gonopodo más largo que primero Nicaragua. Rodríguez & Smalley (1972) exami-
con porción apical curvada mesialmente; ápice naron el holotipo y lo compararon con el material
acuminado (Campos, 2005). colombiano y concluyeron que se trata de la mis-
Material examinado. Cesar: Chimichagua: que- ma especie.
brada La Ceja, alt. 46 m, 9o 38’ 9.3’’ N, 73o 37’ 4.6’’
W, 17 Septiembre 2006, leg. M. R. Campos, 3 ma- Familia Pseudothelphusidae Ortmann, 1893
chos, el mayor cl 15.7 mm, cb 18.1 mm, el menor Hypolobocera Ortmann, 1897
cl 10.8 mm, cb 12.1 mm, 1 juvenil, ICN-MHN-CR Hypolobocera bouvieri angulata (Rathbun,
2389.— Caño Guaraguao, vía El Cerro, alt. 34 m, 1915)
9o 17’ 10.8’’ N, 73o 47’ 49’’ W, 18 Septiembre 2006,
leg. M. R. Campos, 2 machos cl 20.2 y 12.8 mm, Diagnosis. Caparazón ovalado; surco cervical si-
cb 23.7 y 14.7 mm, 2 juveniles, ICN-MHN-CR nuoso, profundo; margen anterolateral con depre-
2393.— El pantano, alt. 47 m, 19 Septiembre 2006, sión detrás del ángulo orbital, seguido de 5 papi-
leg. M. R. Campos, 3 machos, el mayor cl 18.1 mm, las; margen lateral con aproximadamente 17 dien-
cb 21.5 mm, el menor cl 15.7 mm, cb 17.6 mm, tes agudos, decrecen en tamaño posteriormente;
4 hembras, la mayor cl 16.8 mm, cb 19.8 mm, la exognato del tercer maxilípedo 0.20 a 0.32 veces
menor cl 12.9 mm, cb 14.7 mm, 1 hembra ovigera la longitud del isquio; orificio del canal branquial
cl 15.5 mm, cb 17.7 mm, ICN-MHN-CR 2395. — abierto. Primer par de pereopodos de tamaños di-
Caño Guaraguao, vía Los Piñones y Bella Luz, alt. ferentes. Primer gonopodo con prominente cresta
45 m, 9o 18’ N, 73o 47’ W, 19 Septiembre 2006, leg. caudal; lóbulo lateral subtriangular con crenula-
M. R. Campos, 1 macho cl 12.8 mm, cb 13.9 mm, ción sobre su borde distal; superficie cefálica con
1 hembra cl 10.1 mm, cb 11.7 mm , ICN-MHN-CR crestas transversas en porción media distal y cres-
2397.— Caño Guaraguao, vía El Cerro, alt. 34 m, ta tuberculada paralela al lóbulo lateral; contorno
9o 17’ 10.8’’ N, 73o 47’ 49’’ W, 21 Septiembre 2006, ápice oval con papila cefálica prominente y papila
leg. M. R. Campos, 3 juveniles , ICN-MHN-CR auxiliar redondeada cerca a canal espermático; ló-
2400..— Vereda Plata Perdida, Calera del Cerro, bulo mesial subtriangular; projección mesocaudal
Caño Guaraguao, alt. 40 m, 22 Septiembre 2006, del canal espermático terminada en papila semi-
leg. O.V. Castaño, 1 hembra cl 14.1 mm, cb 16.1 aguda (Campos, 2005).
mm, ICN-MHN-CR 2402.— Vereda Plata Perdida, Material examinado. Cesar, San Martín,
Caño Guaraguao, Bosque de Palmas, alt. 40 m, 9° Vereda Santa Paula, Alto de la Raya, alt. 260 m,
18’ N, 73° 48’ W, 20 Oct 2006, leg. G. Medina, 2 8° 3’ N, 73° 25’ W, 20 Marzo 2007, leg. J. Cortés,
machos, cl 19.2 y 12.8 mm, cb 22.5 y 14.0 mm, 1 macho, cl 38.6 mm, cb 62.2 mm, ICN-MHN-
1 hembra, cl 13.2 mm, cb 14.8 mm, ICN-MHN- CR 2454.
CR 2409.— Vereda Guaraguao, Caño Guaraguao, Distribución. Hypolobocera bouvieri angulata se
Bosque de Palmas, alt. 35 m, 21 Jun 2007, leg. G. distribuye desde la Sierra Nevada de Santa Marta
Medina, 1 hembra, cl 16.2 mm, cb 18.5 mm, ICN- hasta las dos vertientes de la Serranía de Perijá
MHN-CR 2456. en Colombia e incluye la cordillera de Mérida,
Distribución. Trichodactylus quinquedentatus Venezuela.
presenta una distribución disyunta en el norte Comentarios. El presente estudio extiende la dis-
de Colombia, en el piedemonte de la cordillera tribución de Hypolobocera bouvieri angulata a
Oriental y en Nicaragua. En Colombia la espe- San Martín en la subregión Sur del Cesar.
480
Rocha & Cardona
Las dos familias de cangrejos del Neotrópico: Las entrevistas realizadas a los pescadores y po-
Trichodactylidae y Pseudothelphusidae están bladores aledaños a las ciénagas permitieron es-
representadas. Dentro de la primera tenemos a tablecer que no hay consumo ni comercialización
Poppiana dentata (Randall, 1840), su distribución de cangrejos o camarones en esta amplia región
se extiende a Arauca, Bolívar y Córdoba del Cesar. Eso explica el gran tamaño de algunos
(Campos, 2005). Posteriormente se registró machos de Silviocarcinus piriformis, recolectados
para Chimichagua, subregión Central del Cesar en las ciénagas de Baquero y Juncal. Al no haber
(Campos, 2009). En el presente estudio se extiende presión antrópica, los especímenes pueden llegar
su distribución al municipio de Aguachica, a edades avanzadas.
subregión Sur del Cesar. Silviocarcinus piriformis
(Pretzmann, 1968) ocurre en la parte alta y CONSIDERACIONES FINALES
media del río Magdalena. El material colectado
permite ampliar la distribución a las ciénagas El presente estudio permitió incrementar el co-
Zapatosa, subregión Central del Cesar y las nocimiento sobre los crustáceos decápodos de
ciénagas La Musanda, Doña María, Baquero, las subregiones Central y Sur del departamento
Juncal y Torcoroma, subregión Sur del Cesar. del Cesar. El material biológico colectado co-
Trichodactylus quinquedentatus Rathbun, 1893 rresponde a nuevos registros de las especies.
con una distribución disyunta en el norte de Adicionalmente, se registra una nueva especie de
Colombia, el piedemonte de la cordillera Oriental Phallangothelphusa de la subregión Sur. La espe-
y Nicaragua. La presente contribución extiende su cie fue descrita e ilustrada y el manuscrito ha sido
distribución a Chimichagua, que corresponde a la aceptado para publicación en la revista Zootaxa.
subregión Central de departamento del Cesar. Las entrevistas a los pescadores y pobladores ale-
daños a las ciénagas permitieron establecer que
La familia Pseudothelphusidae está represen- no hay consumo ni comercialización de cangrejos
tada por Hypolobocera bouvieri angulata, la o camarones. Este aspecto es importante, ya que
cual se distribuye en la Sierra Nevada de Santa la mayoría de las especies registradas para la re-
Marta, las vertientes de la Serranía de Perijá en gión son saprófagas, lo cual contribuye, por una
Colombia y continua hacia la cordillera de Mérida parte, a acelerar el proceso de descomposición de
en Venezuela. El material colectado durante el materia orgánica y por otra, al no haber consumo
presente estudio extiende su distribución a San por parte de los pobladores se favorece su con-
Martín, subregión Sur del Cesar. Se registran 2 servación.
hembras y un juvenil para Río de Oro, en la subre-
gión Sur del Cesar, los cuales hemos determinado AGRADECIMIENTOS
como Hypolobocera sp, debido a la ausencia de
machos en la muestra. Igualmente se examinaron El estudio se realizó en el marco del proyecto co-
2 hembras de San Alberto, Cesar y 2 hembras y financiado por CORPOCESAR: Caracterización
un juvenil de San Martín, Cesar, las cuales co- de la biota y del medio físico en áreas bajo la ju-
rresponden al género Neostrengeria. Por tratarse risdicción de CORPOCESAR”, investigador prin-
exclusivamente de hembras no fue posible su de- cipal, Dr. J. Orlando Rangel-Ch. Las fotos fueron
terminación a nivel específico. realizadas por Luis Carlos Jiménez.
483
LOMBRICES DE TIERRA: RIQUEZA Y ABUNDANCIA EN
Celis & Rangel-Ch.
LAS ZONAS ALEDAÑAS A COMPLEJOS CENAGOSOS DEL
SUR DEL DEPARTAMENTO DEL CESAR
Richness and abundance of earthworm in the surrounding of wetlands
from the department of Cesar
L.Vanessa Celis & J. Orlando Rangel-Ch.
gradientes altitudinales, en los cuales resaltaron del suelo (TSBF) (Anderson & Ingram, 1993). En
las relaciones existentes entre las características cada monolito se registró la textura del suelo y se
del clima, el suelo, y especialmente el pH con la tomaron muestras de un volumen conocido, para
riqueza de las lombrices. El fortalecimiento de la determinar la humedad gravimétrica (Hg), el pH,
información que existe sobre la oligoquetofauna la materia orgánica del suelo (MO) y el carbono
del suelo tanto en las zonas andinas, como en las inorgánico (CI). También se elaboraron perfiles
zonas tropicales de Colombia, facilitaría la com- idealizados, para representar las principales ca-
prensión de la historia del levantamiento y evolu- racterísticas de la vegetación en los sitios mues-
ción conjunta del sistema de montañas (Righi & treados. El trabajo de campo fue realizado entre el
Van der Hammen, 1995). 21-30 de agosto del año 2011, en época de sequía;
entre el tres y seis de noviembre y del 24 febrero
Los factores climáticos (precipitación, tempera- al dos de marzo del año 2012, en épocas de lluvia
tura, humedad), las variables del suelo (materia y sequía, respectivamente.
orgánica, el pH, el fósforo) (Righi, 1984; Van
der Hammen,1984, 2004; Falco & Momo, 2010; Los especímenes se anestesiaron con alcohol
Lavelle, 1997; Fragoso, 2001; Feijoo et al., 2004, al 10 %; se fijaron en formaldeina al 4% y se
2007), los tipos de cobertura vegetal (Fragoso et conservaron en formol al 4% para su posterior
al. 1997; Kooch & Jalilvad, 2008), la presencia identificación en laboratorio hasta el nivel de
de hojarasca y las intervención humana (Curry, especie. La determinación de los taxones se
1998; Paoletti, 1999) son condiciones que expli- realizó con las claves para las especies de familias
can la presencia y abundancia de las lombrices en colombianas, desarrolladas por Righi (1995) y
el suelo. Cuando se analiza la riqueza, la abun- otras claves realizadas por Blakemore (2006)
dancia y la distribución de la oligoquetofauna con para la determinación de especies cosmopolitas y
relación a los distintos arreglos fisionómicos de la peregrinas (alóctonas). Las muestras de suelo se
vegetación y a las características ambientales, se secaron en el laboratorio durante 72 horas a 60ºC
fortalece la información para comprender su fun- para retirar completamente la humedad, también
ción en los ecosistemas. Además, según Feijoo se sometieron a temperaturas entre 550 ºC y 950 ºC
(2007) en Colombia existen vacíos en el conoci- en una mufla, para conocer los valores de materia
miento de las lombrices del suelo principalmen- orgánica y carbono inorgánico respectivamente
te en las regiones de la Amazonia, el Pacífico, el (Heiri et al., 2001; Santisteban et al., 2004)
Caribe y la Orinoquia.
Se realizaron análisis de varianza no paramétrica
En esta contribución se presenta un análisis de para encontrar diferencias estadísticamente signifi-
las relaciones entre los patrones de distribución, cativas entre ciénagas y entre los diferentes arreglos
composición y parámetros de abundancia de las fisionómicos muestreados. Posteriormente se llevó
comunidades de lombrices del suelo, con las con- a cabo un Análisis de Componentes Principales
diciones ecológicas del hábitat (características fí- (ACP) con las variables de abundancia de lombri-
sico-químicas del suelo y arreglos fisionómicos) ces de tierra en cada profundidad y con el número
en las zonas aledañas a los complejos cenagosos de especies por sitio de muestreo. En los análisis
del Sur del departamento del Cesar. estadísticos se utilizaron los programas SPSS, In-
fostat y ADE4 dentro de la plataforma R.
METODOLOGÍA
Características de los hábitats
Se recolectaron lombrices del suelo en localida-
des ubicadas en la región de vida tropical en el Las ciénagas El Congo, Musanda, Doña Maria,
Sur del departamento del Cesar, en cinco ciéna- Baquero y Juncal están vinculadas con las diná-
gas (El Congo, Musanda, Doña María, Baquero micas de los ríos Lebrija y Magdalena (Jaramillo-
y Juncal). Se excavaron 60 monolitos, cada uno Justinico et al., en este volumen). Los suelos de las
de 25x25 cm de área y 30 cm de profundidad zonas aledañas a estas ciénagas se han originado a
(divididos en tres capas: 0-10, 10-20,20-30 cm) partir de abanicos aluviales, lacustres recientes y
de acuerdo con las recomendaciones metodoló- coluviales de tierras altas y de terrazas. Se clasifi-
gicas para estudios de biodiversidad y fertilidad can según su relieve en suelos de planicie expues-
486
Celis & Rangel-Ch.
Figura 265. Esquemas de arreglos fisionómicos en las ciénagas El Congo, Musanda, Doña María,
Juncal, Baquero.
A. Bosques relictuales, B. Pastizal con árboles, C. Herbazal, D. Áreas muy transformadas.
487
Col. Div. Biótica XIII: Lombrices de tierra
488
Celis & Rangel-Ch.
Figura 269. Distribución y afinidades de las especies de lombrices entre las ciénagas estudiadas.
(Diplothecodrilus) affinis fue la única especie Andriodrilus sp. nov. en tres de los cuatro arreglos,
exótica que sólo se recolectó en los pastizales con excepto en áreas muy transformadas y herbazales
árboles, Pontoscolex (Pontoscolex) corethrurus con arboles respectivamente (Figura 271).
se registro en todos los arreglos excepto en los
herbazales con árboles, las dos especies de la fa- Abundancia
milia Megascolecidae también se encontraron en
tres de los cuatro arreglos. La comunidad de lombrices de las zonas aledañas
a los complejos cenagosos se caracteriza por tener
Las especies nativas se encontraron en todos un máximo de abundancia (5200 ind. m-2) en épo-
los arreglos fisionómicos sin embargo tuvieron ca lluviosa y un mínimo extremo en la época de
mayor representación en los bosques relictuales, y sequía ya que no se recolectó ningún individuo.
menor en áreas muy transformadas (Figura 270). Los valores de abundancia fueron mayores en la
Martiodrilus (Martiodrilus) sp. nov. fue la única ciénaga Doña María (1872 ind/m2) y menores en
especie que solo se encontró en bosques relictuales; la ciénaga Musanda (208 ind/m2) y en Baquero
Tumakidae género y especie nov. se encontran (736 ind/m2). Juncal (1328 ind/m2) y El Congo
en bosques relictuales y pastizales con árboles; (1056 ind/m2) presentaron valores medios (Figu-
Periscolex sp. nov. en áreas muy trasformadas ra 272).
y pastizales con árboles, Righiodrilus sp. nov. y
490
Celis & Rangel-Ch.
**correlación significativa al nivel 0.01.* correlación significativa al nivel 0.05. Hg (%): porcentaje de humedad gravimétrica, pH: potencial de
hidrogeniones, MO (%): porcentaje de materia orgánica, CI (%): porcentaje de carbono inogánico, AJ_10: Abundancia de juveniles en la profundidad
0-10 cm, AA_10: Abundancia de adultos en la profundidad 0-10 cm, AJ_20: Abundancia de juveniles en la profundidad 10-20 cm, AA_20: Abundancia de
adultos en la profundidad 10-20 cm, AA_30: Abundancia de adultos en la profundidad 20-30 cm, AT_0-30: Abundacia total en la profundidad 0-30 cm.
492
Celis & Rangel-Ch.
Tabla 144. Promedios y desviaciones estándar juveniles en 0-10 cm y mayor número de especies.
(valores entre paréntesis) por ciénaga de variables El componente dos (C2) también separó el bosque
químicas y biológicas del suelo. relictual por poseer la mayor abundancia de
El Doña individuos juveniles y adultos en la profundidad
Variable Juncal Musanda Baquero
Congo María
Ciénaga n=14 n=8 n=15 10-20 cm (Figura 274c).
n=8 n=15
1.75a 1.53 a 1a 0.38 a 0.93 a
Especies
(0.71) (1.46) (1.04) (0.52) (0.96)
Abundancia de 80 b 69.33 ab 49.14 ab 10a 20.27 a
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
juveniles (0-10 cm) (62.26) (114.53) (71.68) (19) (25.99)
Abundancia de 12 a 18,13 a 14,86 a 4a 0a Riqueza
juveniles (10-20 cm) (18.64) (50.19) (37.90) (11.31) (0)
Abundancia de 0a 0a 0a 0a 0a
juveniles (20-30 cm) (0) (0) (0) (0) (0) En las zonas aledañas a los complejos cenagosos
Abundancia de adultos 34 a 32 a 20.57 a 12 a 11.73 a del Sur del departamento del Cesar se registraron
(0-10 cm) (31.35) (49.13) (26.94) (18.64) (17.6) nueve especies de ocho géneros de lombrices del
Abundancia de adultos 6a 3.2 a 10.29 a 0a 14.93 a
(10-20 cm) (11.9) (6.62) (21.38) (0) (30.52)
suelo, representados en cuatro familias que se
Abundancia de adultos 0a 2.13 a 0a 0a 2.13 a encontraron en cuatro arreglos fisionómicos que
(20-30 cm) (0) (8.26) (0) (0) (8.26) incluyen: bosques relictuales, herbazales con ár-
Abundancia total 132 a 124.8 a 94.86 a 26 a 49.07 a boles, pastizales con árboles y áreas muy trans-
(0-30 cm) (76.38) (168.05) (105.47) (44.39) (67.2)
Humedad gravimétrica 20,42b 14,34a 12,45 a 15,99 ab 12,76 a
formadas. Estos valores de riqueza son similares
(%) (2.7) (7.81) (7.66) (5.34) (9.1) a los encontrados por Feijoo (2001) en la cuenca
pH
4,9 a 5,9 b 6,17 b 5,55 ab 5,6 ab del río Cabuyal en el departamento del Cauca
(0.48) (0.38) (1.09) (0.73) (0.83)
(diez especies) y son inferiores a los registros de
3,66a 3,18 a 3,45 a 3,12 a 2,94 a
Materia orgánica (%)
(0.82) (1.32) (1.67) (1.01) (1.67) Righi (1995) en los transectos del parque de los
Carbono inorgánico 0,63 a 1,59 c 0,98 ab 1,37 bc 1,38 ab Nevados y del parque Nacional Tatamá donde se
(%) (0.25) (0.64) (0.34) (0.86) (1.53) describieron 31 especies y una familia nueva. La
Letras diferentes en la misma fila indican diferencias significativas diferencia está claramente relacionada con la co-
entre ciénagas (p<0.05), por ejemplo la primera fila (especies) no
presenta diferencias significativas entre ciénagas y todos los datos están
bertura de los muestreos en diferentes sitios del
acompañadas de la misma letra (a). gradiente altitudinal en las dos vertientes de las
cordilleras central y occidental donde se realiza-
Tabla 145. Contribución de cada variable a los ron los estudios.
componentes uno y dos extraídos en el ACP.
Componente La familia más rica de las lombrices de tierra en
Variable
C1 C2
Abundancia de adultos (0-10 cm) 0.44 -0.55
el área estudiada fue Glossoscolecidae (cinco es-
Abundancia de juveniles (0-10 cm) 0.74 0.00 pecies/cinco géneros) seguida de Megascolecidae
Abundancia de adultos (10-20 cm) 0.15 0.44 (2/1) y Acanthodrilidae (1/1). De acuerdo con
Abundancia de juveniles (10-20 cm) 0.25 0.69
Righi (1990), la familia Glossoscolecidae endé-
Abundancia de adultos (20-30 cm) 0.03 0.08
Abundancia de juveniles (20-30 cm) 0.00 0.00 mica de la región Neotropical es la más rica y pre-
Especies 0.40 0.00 senta afinidades de distribución con familias de
origen Gondwanico, entre ellas Acanthodrilidae.
Se observa una correlación negativa entre Decaëns et al. (2002) también encontraron que
la abundancia de juveniles y adultos en la la familia Glossoscolecidae fue dominante en las
profundidad 0-20 cm con la abundancia de adultos sabanas de Carimagua en los llanos orientales de
en la profundidad 0-10 cm (Figura 274a). Además, Colombia y Feijoo et al. (2004) afirmaron que el
es posible identificar que el componente uno (C1) 78% (113 especies) de las especies encontradas en
separa las ciénagas del Congo y Musanda por Colombia están representadas por esta familia.
presentar los mayores y los menores valores de
abundancia de individuos juveniles en 0-20 cm y Al comparar los resultados de este estudio con los
de especies respectivamente (Figura 274b). registros de las lombrices encontradas en centro
América y en islas del Caribe, se presenta una se-
Por otra parte, al agrupar los datos según tipos paración en términos de composición, ya que de
fisionómicos de la vegetación, fue posible 10 familias, 33 géneros y 125 especies registra-
observar que el componente uno (C1) separó el das, la familia Acanthodrilidae representa por el
bosque relictual como el de mayor abundancia de 70% de las especies nativas, mientras las exóticas
493
Col. Div. Biótica XIII: Lombrices de tierra
fueron dominadas por la familia Megascolecidae, estos llevan sin alterar y de la intensidad de las
representando el 30% restante. (Rodríguez, et al., prácticas iniciales de trasformación. Bhadauriaa
2007). et al. (2000) compararon las comunidades de lom-
brices presentes en bosques conservados, bosques
Las especies exóticas presentes en las zonas aleda- con intervención y pastos en proceso de regenera-
ñas a las ciénagas fueron dominantes en las áreas ción y encontraron que la destrucción de los bos-
muy trasformadas, y las nativas en los bosques re- ques naturales y la alteración de las características
lictuales. De acuerdo con Rodríguez et al. (2007) del suelo conllevaron a la pérdida de las especies
la supervivencia de las especies nativas en los nativas y la aparición de especies exóticas.
ecosistemas perturbados depende del tiempo que
En las ciénagas del Sur del departamento del Cognetti, 1906 con área de distribución en
Cesar, se presentó una separación clara entre cié- Panamá y otras localidades.
nagas por la presencia o ausencia de especies nati- • En la ciénaga El Congo y Doña María se
vas, en Baquero, Juncal y Musanda no se recolec- encontró una especie del género Righiodrilus,
taron especies nativas, posiblemente relacionado distribuida en bosques relictuales, pastizales con
con la degradación de las áreas naturales en estos árboles y herbazales con árboles, sin embargo
complejos cenagosos. En El Congo y Doña María no se encontró en áreas muy trasformadas.
se registraron más nativas que exóticas. Zicsi (1995) separó el género Righiodrilus de
Glossodrilus por dos criterios principales, uno
Por otro lado, al relacionar los hallazgos de las taxonómico y otro por distribución geográfica.
ciénagas del Sur del Caribe Colombiano con al- Feijoo & Celis (2010) mencionaron que
gunos patrones de distribución de los géneros de el género Righiodrilus se encontraba entre
lombrices encontrados en Colombia, se presentan Ecuador y Colombia, en selvas húmedas por
varias particularidades a partir de los resultados debajo de los 1000 msnm y Glossodrilus por
de este estudio que se consideran exploraciones encima de los 1000 msnm.
preliminares en las tierras bajas del departamento • Feijoo et al. (2004) también afirmaron que
de Cesar: Pontoscolex (P) corethurus es una especies
exótica con origen en el Neotropico, invasora
• Del género Andiodrilus se registró una especie de cultivos con alta degradación por debajo
restringida a la ciénaga El Congo. En el Caribe de 1800 m de altura. Esta especie fue más
colombiano se encontraron dos especies del representativa en los pastizales con árboles de
género Bribri; B. pipi Righi (1984) y B. yari las ciénagas Juncal, Baquero y Doña María.
Righi (1995); Bribri fue considerado sinónimo • Dichogaster (D) affinis, y las especies de
del género Andiodrilus por Zcisi (1993), estas la familia Megascolecidae encontrados en
dos especies son las más cercanas al nuevo Colombia, también son considerados exóticas
registro. Según Feijoo et al. (2004) las especies introducidas, que ocupan distintos tipos de
del género Andiodrilus, son consideradas suelos Feijoo et al. (2004). Se adiciona un
nativas, con distribución geográfica amplia, registro en las ciénagas del Sur del departamento
ya que existen registros desde los Llanos del Cesar, donde habitaron principalmente áreas
Orientales hasta la codillera central en distintos muy trasformadas y pastizales con árboles.
arreglos vegetales. • La única familia endémica de Colombia es
• Del género Martiodrilus se encontró una Tumakidae, con la especie Tumak hammeni,
especie restringida a un bosque relictual de la que se había recolectado en ambientes de selva
ciénaga Doña María. Las especies del género de la cordillera central por el profesor Thomas
Martiodrilus ocupan la mayor diversidad de Van der Hammen (Righi, 1995). La especie
ambientes y gradientes altitudinales, desde los encontrada en este estudio pertenece al género
50 hasta los 2500 m de altitud en la cordillera Tumak y se registró principalmente en bosques
central y en la Amazonia con varias especies relictuales de la ciénaga Doña María.
que sólo habitan bosques conservados o sabanas
nativas (Feijoo et al., 2004). Abundancia y estratificación vertical
• Se registró una especie del género Periscolex
restringida a la ciénaga El Congo a 59 msnm. Los cambios en los valores de abundancia entre
Se consideraba que Periscolex un género con las temporadas de lluvias y sequías en el área
alto endemismo, sólo habitaba en las selvas de de estudio, son comunes a otras zonas con fuer-
región Andina, sin embargo varias especies se te estacionalidad ambiental, como lo registraron
encuentran por debajo de los 1000 msnm como Decaëns et al. (2001) y Fragoso et al. (1993).
Periscolex vialis Michaelsen, 1913 y Periscolex Este descenso en los valores de abundancia ge-
coreguaje Feijoo & Celis, 2012a registradas neralmente se asocia con la presencia de largos
en Colombia e igualmente mencionadas para periodos de sequias, que obliga a las lombrices a
la cuenca global del Caribe como Periscolex suspender sus actividades en respuesta a los cam-
nevoi Czudi & Pavlicek, 2009, restringida en bios del tiempo, y a migrar verticalmente a las
la Isla Guadalupe y Periscolex brachycystis capas inferiores del suelo, algunas se deshidratan
495
Col. Div. Biótica XIII: Lombrices de tierra
fuertemente y otras pasan estos periodo dentro de lombrices (Fragroso, 2007); los bosques relic-
una capsula similar a un capullo. tuales de las ciénagas del Cesar tienen el mayor
número de especies nativas y los promedios más
La distribución vertical de las lombrices permite altos de abundancias de esas especie. Un patrón
identificar actividades que desarrollan en sus há- similar se registró en los Llanos Orientales de
bitats. Bouché (1977) y Lavelle (1988) recono- Colombia, donde se encontró mayor abundancia
cieron tres formas de evolución adaptativa de las y riqueza de especies nativa en las sabanas nativas
lombrices de tierra que permitió clasificarlas en (Decaëns et al., 2001). Los bosques relictuales de
tres categorías ecológicas o gremios funciona- las ciénagas del Sur del Cesar son considerados
les: las endógeas, las epigeas y las anécicas. En desde esta perspectiva el hábitat principal para
las ciénagas del Cesar, la lombrices fueron más mantener la comunidad de lombrices del suelo.
abundantes en la profundidad 0-10 cm, donde
habitan principalmente lombrices endógeas, que LITERATURA CITADA
consumen partículas minerales y materia orgáni-
ca y son consideradas por Lavelle (1988) como ANDERSON, J.M. & J.S. INGRAM. 1993. Tropical
ingenieras del ecosistemas debido a la modifi- soil biology and fertility. A handbook of
cación que provocan en el suelo por sus activad methods. 2th Edition. CABI., UK, 221 pp.
cavadora. Londres
BHADAURIAA T., P.S. RAMAKRISHNANA & K.N.
Relaciones con las condiciones ecológicas de SRIVASTAVA. 2000. Diversity and distribution
los arreglos fisionómicos de la vegetación of endemic and exotic earthworms in natural
and regenerating ecosystems in the central
En la Ciénaga el Congo se presentaron los Himalayas, India. Soil Biology & Biochemistry
mayores promedios de humedad gravimétrica, 32: 2045-2054.
abundancia en la profundidad 0-10 y los valores BLAKEMORE, R.J. 2006. Cosmopolitan earthworms
más bajos de pH y carbono inorgánico y no se – an eco-taxonomic guide to the peregrine
encontraron especies exóticas. De acuerdo con species of the world. 2nd Edition. VermEcology,
Feijoo et al. (2004), en Colombia los sitios que 600 pp. Japón
ocupan las especies endémicas se caracterizan por BOUCHÉ, M. B. 1977. Strategies lombriciennes.
tener una alta acidez de los suelos y Righi (1990) Pp. 122–132. In: U. Lohm and T. Persson
mencionó que las lombrices admiten una amplia (Eds.). Soil organisms as components of
variación de pH, pero la mayoría de las especies ecosystems. Ecological Bulletins, Estocolmo.
se han encontrado en suelos con pH entre 5.0 y 25.
7.0. Cabe destacar, que las características físico- COGNETTI DE MARTIIS, L. 1902. Gli oligocheti
químicas del suelo en los muestreos realizados della regione neotropicale II. Mem. Accad.
en las zonas aledañas a las ciénagas son muy Torino. 56: 147-262.
parecidas, por lo tanto, no pueden considerarse un COGNETTI DE MARTIIS, L. 1906. Viaggio del Dr.
criterio de análisis para la distribución entre las A. Borelli nel Chaco boliviano e nella Republica
ciénagas del Sur del Cesar. Argentina. Boll. Mus. Torino. 17: 1-11.
CSUZDI, C. & T. PAVLÍČEK. 2009. New records of
En los bosques relictuales se encuentra el mayor earthworms from Guadeloupe with description
número de especies y los promedios más altos de of a new species (Oligochaeta: Glossoscolecidae,
abundancia de lombrices adultas y juveniles en Acanthodrilidae, Megascolecidae and
las profundidades 0-10 y 10-20 cm. En cuanto a Eudrilidae) Opuscula. Zoologica Budapest. 40
la abundancia total fue mayor en los bosques re- (1): 9–15
lictuales y en los pastizales con árboles y menor CURRY, J.P. 1998. Factors affecting earthworms
en las áreas muy trasformadas. Bhadauriaa et al. abundance in soils. En: C.A. Edwards. 1998.
(2000) mencionan que las áreas sin perturbación Earthworms ecology. 3rd Edition. Chapman and
favorecen las comunidades de lombrices, espe- Hall, Londres.
cialmente a las nativas. Sin embargo ha existido DECAËNS, T. 1998. Role foctinnel et responses aux
un patrón bien documentado que relaciona áreas pratiques agricoles des vers de terre et autres
conservadas con valores bajos de abundancia de ingénieurius écologiques dans les savanes
496
Celis & Rangel-Ch.
499
Col. Div. Biótica XIII: Anfibios de las ciénagas del Cesar
ambientales, que se ven reflejados no solo en los En los alrededores de las ciénagas se observan di-
beneficios al hombre sino en la calidad y el fun- versos tipos de coberturas vegetales entre las que
cionamiento del ciclo hidrológico y en las interac- están rastrojos, cercas vivas, bosques relictuales
ciones físicas y bióticas entre la fauna, la flora y y pequeños fragmentos de bosque, aislados por
el ambiente. A pesar de la importancia que cons- una matriz principalmente de pastos para ganado.
tituyen estos ambientes para preservar el capital La caracterización de la vegetación con base en la
natural y económico del país, muchos de ellos se composición florística y en aspectos de la estruc-
encuentran amenazados e inclusive han desapa- tura fue realizada por Rangel et al. (2009), Rangel
recido, a causa principalmente de unas técnicas (2012) y Avella et al. (en este volumen) presen-
y políticas de manejo inadecuadas tanto a nivel tan el arreglo fitosociológico de los palmares y
local como regional y nacional (Rangel 2010). bosques mixtos alrededor de la ciénaga. Entre las
principales actividades antropogénicas que ejer-
En la fauna, los anfibios guardan una estrecha re- cen presión sobre los cuerpos de agua y su áreas
lación con los cuerpos de agua, donde realizan sus de influencia están la expansión de las fronteras
actividades reproductivas como el amplexus y la agrícolas, ganaderas y de las plantaciones foresta-
postura de huevos. Por otro lado la mayoría de las les principalmente con la palma de aceite Elaeis
especies presentan una etapa larval o de renacuajo guineensis (Tabla 146).
que es netamente acuática, en esta etapa todos los
procesos vitales ocurren en el agua (alimentación, Las temperaturas oscilan entre 27°C y 44°C, el
metamorfosis y refugio). Los renacuajos y adultos patrón de distribución de las lluvias es bimodal-
constituyen un punto importante en la cadena ali- tetraestacional, con dos periodos marcados de
mentaria y en el funcionamiento de las ciénagas, lluvias entre abril y mayo o junio y otro desde julio
por sus aportes de biomasa y en el control de pla- o agosto hasta octubre o noviembre, los periodos
gas; algunas especies son buenos indicadores de secos están comprendidos desde diciembre hasta
la calidad del agua. marzo y un descenso de lluvias en los meses de
junio o julio, la formación de bosque predominante
Con el grupo de anfibios se han realizado diversos es la de bosque tropical seco estacional (Rangel-
estudios en las ciénagas de la región Caribe que Ch & Carvajal-Cogollo 2009).
proporcionan un avance importante en el conoci-
miento de su riqueza en estos ambientes, Romero Muestreos
& Lynch (2010) para los humedales del departa-
mento de Córdoba, Medina-Rangel et al. (2011) en En las ciénagas de Mata de Palma, Zapatosa y La
las ciénagas Zapatosa, La Pachita y Mata de Palma Pachita los muestreos se realizaron en cinco sa-
en el departamento del Cesar, Acosta-G. (2012) lidas de campo. Cuatro entre octubre de 2006 y
para la ciénaga La Caimanera en Sucre. La infor- julio de 2007, en las épocas de lluvia y seca del
mación recogida se comparó con la proveniente de año (Medina-Rangel et al. 2011) y otra en mayo
localidades de la Serranía de Perijá (Moreno-A. & de 2011. En las ciénagas del sur los muestreos se
Medina-R., 2007, Moreno et al., 2009). realizaron entre enero de 2011 y marzo de 2012.
(1994), que se depositaron en la colección de an- • Se dividieron las especies por los estratos que
fibios del Instituto de Ciencias Naturales de la utilizan (arbolitos, arbustivo, herbáceo y suelo)
Universidad Nacional de Colombia. Para el arre- y por los hábitats, áreas boscosas y áreas abier-
glo taxonómico se siguió la clasificación estable- tas.
cida en la base de datos de Frost (2013). • Para la formación de los grupos ecológicos
se realizó un análisis de conglomerados y se
Toma de datos utilizó la distancia euclidiana, en el programa
InfoStat versión 2011p (Di Rienzo et al. 2011).
En el lugar de captura y/o avistamiento de cada
individuo se le tomaron datos de sustrato (deba- RESULTADOS
jo de tronco, sobre tronco, hojarasca, agua, hoja,
etc), del hábitat donde fue observada (áreas bos- Riqueza
cosas y áreas abiertas) y posición vertical (altura
con respecto al suelo). Se registraron 26 especies distribuidas en 19
géneros, 10 familias y dos órdenes, Anura y
Con las especies registradas se formaron gru- Gymnophiona. El orden mejor representado fue
pos ecológicos (Blaum et al. 2011), teniendo Anura con 24 especies (92%) pertenecientes a
en cuenta información (primaria y secundaria) ocho familias. En el orden Gymnophiona se re-
sobre algunos rasgos de historia de vida de los gistraron dos especies (8%) distribuidas en dos
expuestos por Duellman & Trueb (1986), tales familias y dos géneros. La familia con mayor nú-
como: Actividad (diurna-D, nocturna-N), hábito: mero de especies fue Hylidae (nueve especies),
arborícola (Ar.), terrestre (Ter.) y Tipos reproduc- seguida por Leptodactylidae (siete, Figura 275) y
tivos (Tipo 1: huevos y larvas en el agua, Tipo 2: el género con más especies fue Leptodactylus con
huevos fuera del agua y larva acuática). Del agru- cuatro (Tabla 147). Las familias Dendrobatidae,
pamiento se excluyeron las especies Lithobates Craugastoridae, Ceratophryidae, Ranidae,
vaillanti, Pseudis paradoxa, Typhlonectes natans Typhlonectidae y Caeciliidae estuvieron repre-
y Caecilia caribea, ya que no se obtuvo informa- sentadas por una especie cada una. Para la mayo-
ción precisa en campo ni en la literatura sobre su ría de los géneros se registró una especie.
historia natural.
Riqueza y composición por ciénagas
Análisis de datos
En las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y
• Se estimó la riqueza y la composición de los an- La Pachita se obtuvieron registros de 26 especies
fibios por cada ciénaga y se realizaron compa- distribuidas en 19 géneros, 10 familias y dos
raciones entre las ciénagas del centro y el sur. órdenes.
• Se construyó un diagrama de similitud de
Jaccard con datos de presencia-ausencia para Las ciénagas del sur de departamento estuvie-
determinar las semejanzas de las ciénagas en ron representadas por 20 especies distribuidas
función de la riqueza de especies. en 14 géneros, 7 familias y dos órdenes (Tabla
Tabla 146. Información de las ciénagas del sur del departamento del Cesar.
Municipio Ciénaga Principales unidades de paisaje Principal factor tensionante
San Martín El Congo Pastizales arbolados, cercas vivas, fragmentos de bosque. Ganadería y Palma.
Matorrales, cercas vivas y pastizales arbolados, fragmentos de
Aguachica Musanda-Doña María Palma, ganadería y agricultura.
bosque.
Gamarra Baquero-Juncal Cercas vivas, rastrojos y pastizales Ganadería.
La Gloria Morales Rastrojos, pastizales arbolados y pastizales Palma y ganadería.
Pelaya Costilla Pastizales arbolados y cultivos de palma. Ganadería y agricultura.
Palmares naturales, bosques de ribera, rastrojos, bosques Ganadería, agricultura y entresaca de
Chimichagua Zapatosa*
relictuales, fragmentos de bosque y pastizales. madera.
Palmares naturales, bosques de ribera, rastrojos, bosques Ganadería, agricultura y entresaca de
El Paso Mata de Palma*
relictuales, fragmentos de bosque y pastizales. madera.
Palmares naturales, bosques de ribera, rastrojos, bosques Ganadería, agricultura y entresaca de
El Paso La Pachita*
relictuales, fragmentos de bosque y pastizales. madera.
* Medina-Rangel et al. (2011). Para detalles de la composición florística y arreglos jerárquicos véase el capítulo de Avella et al. (en este volumen)
501
Col. Div. Biótica XIII: Anfibios de las ciénagas del Cesar
147). La ciénaga con mayor número de especies La Ciénaga de Musanda-Doña María aunque es de
fue Zapatosa (25 especies), seguida por Mata la parte sur tiene mayor similitud en composición
de Palma (24), Musanda-Doña María (20), La de especies con las ciénagas del centro Mata de
Pachita (18), Morales y Costilla con 15 especies Palma y Zapatosa (78%), al compartir todas sus
cada una y El Congo y Baquero-Juncal con 11 es- especies con estas. Mata de Palma comparte todas
pecies cada una (Tabla 147). sus especies con Zapatosa (88%) por lo que son
muy similares en composición y riqueza (Figura
Las especies Rhinella humboldti, R. marina, 276). Baquero-Juncal y El Congo son las menos
Engystomops pustulosus, Leptodactylus fuscus, ricas y son el grupo que más difiere en composi-
L. fragilis, Relictivomer pearsei, Chiasmocleis ción de especies del resto de las ciénagas (56%).
panamensis, Hypsiboas crepitans, H. pugnax y
Scinax rostratus se hallaron en todas las ciénagas: Distribución por tipo de hábitat
Dendrobates truncatus y Trachycephalus typho-
nius se registraron en Zapatosa y Mata de Palma, Las especies registradas para las ciénagas del de-
Caecilia caribea fue registrada en Mata de Palma, partamento del Cesar se distribuyen tanto en áreas
Zapatosa y Doña María y Lithobates vaillanti y boscosas (bosques, rastrojos, palmares naturales)
Typhlonectes natans se registraron en la ciénaga como en áreas abiertas (pastizales, pastizales ar-
de Zapatosa. bolados y cultivos). Sin embargo, algunas puede
que se encuentren en mayor medida en un tipo
Similitud entre las ciénagas del centro y el sur de hábitat u otro. Especies como Rhinella hum-
del departamento del Cesar boldti, Rhinella marina, Engystomops pustulo-
sus, Dendropsophus microcephalus, Pleurodema
Las ciénagas más similares en composición de brachyops, Scarthyla vigilans y especies de
especies son Morales y Costilla, las cuales com- Leptodactylus se encuentran principalmente en
parten todas las especies, seguidas de Mata de las áreas abiertas, como los pastizales cerca a las
Palma y Zapatosa (89%), las cuales comparten 23 charcas temporales que se encuentran en estos ti-
especies (Figura 276). En el diagrama de simili- pos de hábitats o debajo de piedras o troncos caí-
tud se observa la formación de tres grupos, uno dos en el caso de Relictivomer pearsei.
conformado por Baquero-Juncal y El Congo, otro
por Mata de Palma, Doña María y Zapatosa y otro Las especies arbóreas como Hypsiboas crepitans
constituido por la Pachita, Costilla y Morales. e Hypsiboas pugnax se encuentran tanto en las
áreas abiertas como boscosas, Hypsiboas boans
502
Paternina-H. et al.
Tabla 147. Anfibios de las ciénagas del sur y centro del departamento del Cesar.
CIÉNAGAS DEL DEPARTAMENTO DEL CESAR
FAMILIA ESPECIE
Zapt. Pach. MatP. Mu-Ma Bq-Jn. Mre. Cost. Cng.
ANURA
Rhinella humboldti X X X X X X X X
Bufonidae
Rhinella marina X X X X X X X X
Ceratophryidae Ceratophrys calcarata X X X X
Craugastoridae Craugastor raniformis X X
Dendrobatidae Dendrobates truncatus X X
Pseudis paradoxa X X X X X X
Dendropsophus
X X X X X X X
microcephalus
Hypsiboas boans X X X
Hypsiboas crepitans X X X X X X X X
Hylidae Hypsiboas pugnax X X X X X X X X
Scarthyla vigilans X X X
Scinax rostratus X X X X X X
Scinax ruber X X X X
Trachycephalus typhonius X X
Engystomops pustulosus X X X X X X X X
Leptodactylus fragilis X X X X X X X X
Leptodactylus fuscus X X X X X X X X
Leptodactylidae Leptodactylus insularum X X X X X X
Leptodactylus poecilochilus X X X X
Pleurodema brachyops X X X X X X X
Pseudopaludicola pusilla X X X X X X
Relictivomer pearsei X X X X X X X X
Microhylidae
Chiasmocleis panamensis X X X X X X X X
Ranidae Lithobates vaillanti X
GYMNOPHIONA
Caeciliidae Caecilia caribea X X X
Typhlonectidae Typhlonectes natans X
El Congo (Cng), Baquero-Juncal (Bq-Jn), Costilla (Cost.), Musanda-Doña María (Mu-Ma) y Morales (Mre), Zapatosa (Zapt), La
Pachita (Pach) y Mata de Palma (MatP).
Figura 276. Diagrama de similitud entre las ciénagas del centro y sur del departamento del Cesar.
503
Col. Div. Biótica XIII: Anfibios de las ciénagas del Cesar
Figura 277. Grupos ecológicos de anfibios según rasgos de historia de vida en ciénagas del departamento
del Cesar, Colombia.
DiTer2 (diurna, terrestre, tipo 2), NoTer2 (nocturna, terrestre, tipo 2), NoAr2 (nocturna, arborícola, tipo 2), NoAr1
(nocturna, arborícola, tipo 1), NoTer1 (nocturna, terrestre, tipo 1).
504
Paternina-H. et al.
Distribución por estratos Las principales amenazas para las especies de an-
fibios son la contaminación de las aguas a causa
Las especies utilizan principalmente el suelo de las basuras arrojadas por los pobladores y los
(66%), seguido por el estrato arbustivo (33%). vertimientos producto de la minería, que pueden
Los estratos arbóreo y herbáceo son menos utili- afectar los huevos y los renacuajos de las especies
zados. Las especies que se encuentran en el suelo de anfibios. La reducción o pérdida de las áreas
se pueden encontrar en los microhábitats de hoja- boscosas alrededor o cercanas a la ciénagas cau-
rasca, en la vegetación rasante y muy poco en el san disminución de las poblaciones e inclusive
suelo desnudo, por lo general están cerca a char- extinción local de muchas especies, por la elimi-
cas temporales que se forman en las áreas abiertas nación de las áreas de refugio y protección, espe-
en los periodos de lluvias. En las áreas boscosas cialmente durante el día en donde las condiciones
se encuentran por lo general en la hojarasca. Las ambientales de temperatura y humedad son más
especies Ceratophrys calcarata y las del género extremas para los individuos.
Rhinella y Leptodactylus al ser terrestres, utilizan
siempre el suelo. DISCUSIÓN
Las especies de la familia Hylidae al ser arborí- Se encontraron 26 especies de las 33 para las cua-
colas utilizan principalmente el estrato arbustivo les se tienen registros en las planicies del Caribe
y arbóreo, y en menor medida el estrato herbáceo; colombiano (Romero & Lynch 2012), lo cual
sin embargo, especies como Dendropophus mi- constituye el 79% del total de riqueza de la región
crocephalus y Scarthyla vigilans son característi- Caribe. Las familias más ricas fueron Hylidae y
cas de este estrato. Hypsiboas crepitans, H. pugna Leptodactylidae, hecho que coincide con el patrón
y Trachycephalus typhonius se encuentran gene- general de riqueza de estas familias para las tierras
ralmente en el estrato arbustivo ya sea en las áreas bajas. La fauna anfibia de las planicies es muy ho-
boscosas o abiertas, H. boans se puede observar a mogénea por lo que todas las especies registradas
mayor altura en el estrato arbóreo en especial en en esta investigación, se pueden encontrar en los
las áreas boscosas. En la época reproductiva estás alrededores de otras ciénagas y en los bosques se-
especies también se pueden encontrar en el suelo cos a lo largo de la planicie del Caribe.
cerca a cuerpos de agua (Figura 278).
Las especies de anfibios de las ciénagas del Cesar
Amenazas a los anfibios de las ciénagas se pueden considerar en su mayoría generalistas,
por lo que se encuentran tanto en áreas abiertas
Todas de las especies registradas se encuentran como boscosas, la mayoría pueden tolerar con-
en la categoría de amenaza Preocupación menor diciones ambientales de radiación solar, baja
según la IUCN (2012) y Dendrobates truncatus humedad ambiental y desecación. El resultado
además se encuentra en el apéndice II del CITES demuestra la condición pobre conservación de
(2012). las coberturas naturales que solo puede sustentar
la presencia de este tipo de especies o es posible
que al ser el bosque seco tropical estacional la
principal formación boscosa, algunas de las espe-
cies que lo habitan tengan la capacidad de tolerar
condiciones ambientales de poca humedad y al-
tas temperaturas, especialmente en la época seca
donde los arboles pierden las hojas.
Boone & Semlitsch 2001). Estos cambios en el esta investigación está integrada por la especie
ambiente originan alteraciones en la dinámica de Dendrobates truncatus, esta especie al igual que
las comunidades en cuanto a la predación, compe- muchas miembros de la familia Dendrobatidae,
tencia, refugio y disponibilidad de alimento, tam- necesita de condiciones ambientales adecuadas
bién a nivel de individuo, dado que causa efectos para realizar todas sus actividades diurnas, para
a largo plazo sobre el desarrollo del cerebro de las la protección de los huevos y de los individuos
ranas cuando la exposición se produce en fases adultos, condiciones por ejemplo de alta hume-
sensibles del desarrollo embrionario, con conse- dad, una baja temperatura y baja radiación solar.
cuencias para el ejercicio físico y la función de los Los otros grupos están más adaptados a la trans-
animales más adelante en el ciclo de vida (Bone formación del paisaje y al parecer no tienen altos
et al. 2013, Boone & Semlitsch 2001). La especie requerimientos ambientales para garantizar el éxi-
Pseudis paradoxa que pasa la mayor parte de su to reproductivo, también al ser nocturnos puede
vida como renacuajo en el agua y las de los modos que no se encuentren sometidos a condiciones de
reproductivos Tipo 1 y Tipo 2 son las más afecta- estrés ambiental severo. Estos cinco grupos eco-
das a cambios en el ambiente acuático durante la lógicos no constituyen el total de grupos que se
etapa larval. pueden encontrar para la planicie del Cesar, por
lo que es posible que se registren grupos más sen-
El bajo número de especies en la ciénaga de El sibles para la planicie y en mayor medida para
Congo se explica por el alto grado de intervención la región montañosa, que tengan unos rasgos de
antropogenica en que se encuentra; las obras de historia de vida más complejos y sensibles a la
infraestructura cerca de la ciénaga han originado transformación.
grandes efectos negativos sobre el cuerpo de agua,
que produce alta sedimentación, esta situación CONSIDERACIONES FINALES
también se observa en las ciénagas de Baquero-
Juncal (Jaramillo et al. en este volumen). Con res- La riqueza y la composición de anfibios en las
pecto a las ciénagas La Pachita y Mata de Palma ciénagas del departamento del Cesar es en general
los estudios preliminares en la calidad del agua homogénea, lo cual es un patrón que se repite para
muestran que en Mata de Palma si están siendo toda la planicie de la región Caribe con respecto
afectadas sus aguas por contaminantes que pro- a este grupo.
vienen de la explotación carbonífera.
Los rastrojos, los fragmentos de bosque y la
En la ciénaga de Zapatosa se presentó mayor ri- vegetación de ribera favorecen la presencia
queza, lo cual se relaciona con una alta hetero- y la abundancia de especies, dado que estas
geneidad de hábitats como fragmentos de bosque coberturas boscosas le permiten un mayor
seco, bosques de ribera y sabanas arboladas, esta refugio, especialmente durante el día, en donde
diversidad de hábitats proporcionan una mayor las condiciones ambientales son más hostiles.
cantidad de recursos que facilitan y garantizan la
presencia de muchas especies de anfibios y fauna Es importante la inclusión de un sistema de clasi-
en general. Las ciénagas del centro del departa- ficación que utilice las relaciones funcionales de
mento tienen un mayor esfuerzo de muestreo en los hábitats con los requerimientos de los rasgos
comparación con las del sur, sin embargo, no hay de historia de vida de las especies (Blaum et al.
mucha variación en la composición y la riqueza 2011). Se tendría una comprensión más completa
de especies al compararlas, esto probablemente de la respuesta de las especies a los cambios en
sea producto de que la fauna anfibia en las plani- el hábitat y a la transformación del paisaje. Esta
cies del Caribe es muy homogénea y la mayoría investigación no incluyó todos los grupos ecoló-
de las especies son generalistas. gicos de anfibios que se pueden encontrar para el
departamento, por lo que sería interesante y de
En cuanto a los grupos ecológicos el que presenta gran valor ambiental realizar investigaciones que
mayor sensibilidad a la transformación del paisaje generen mayor información de los grupos ecoló-
y que por tanto se debe encontrar principalmen- gicos y su importancia para la biodiversidad y ser-
te en las áreas boscosas es el DiTer2, la cual en vicios ambientales que puedan proporcionar.
506
Paternina-H. et al.
En J.O. Rangel-Ch. (ed). Colombia Diversidad de Córdoba. Pp. 349– 360. En: J.O. Rangel
Biótica VIII. Media y Baja Montaña de la Ch. (Ed.). Colombia Diversidad Biótica IX:
Serranía de Perijá. Bogotá D. C. Ciénagas de Córdoba: biodiversidad, ecología y
RANGEL, J. O. 2010. Ciénagas del departamento manejo ambiental. 1-816 pp. Bogotá D.C.
de Córdoba: síntesis final. Pp. 779-800. En: J.O. ROMERO-MARTÍNEZ, H. J & J. D. LYNCH. 2012.
Rangel Ch. (Ed.). Colombia Diversidad Biótica Anfibios de la región Caribe. Pp. 677– 701. En
IX: Ciénagas de Córdoba: biodiversidad, ecología Rangel-Ch. J.O. (Ed): Colombia, Diversidad
y manejo ambiental. 1-816 pp. Bogotá D.C. Biótica XII. La región Caribe de Colombia. 1
ROMERO-MARTÍNEZ, H. J & J. D. LYNCH. 2010. – 1018 pp. Bogotá D.C.
Anfibios de los humedales del departamento
CATALOGO DE ANFIBIOS DEL CESAR
ANURA La Pachita. Ciénaga Mata de Palma. La Gloria: Ciénaga
Morales. Pelaya: Ciénaga Costilla.
BUFONIDAE
Dendropsophus Fitzinger 1843
Rhinella Fitzinger 1826
D. microcephalus Cope 1886
R. humboldti Gallardo 1965 CES: Aguachica: Ciénaga Musanda y Doña Maria.
CES: Aguachica: Ciénaga Musanda y Doña Maria. Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga
Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga La La Pachita. Ciénaga Mata de Palma. La Gloria: Ciénaga
Pachita. Ciénaga Mata de Palma. Gamarra: Ciénaga de Morales. Pelaya: Ciénaga Costilla. San Martín: Ciénaga
Baquero y Juncal. La Gloria: Ciénaga Morales. Pelaya: El Congo.
Ciénaga Costilla. San Martín: Ciénaga El Congo.
Hypsiboas Wagler 1830
R. marina Linnaeus 1758
CES: Aguachica: Ciénaga Musanda y Doña Maria. H. boans Linnaeus 1758
Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga La CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso:
Pachita. Ciénaga Mata de Palma. Gamarra: Ciénaga de Ciénaga La Pachita. Ciénaga Mata de Palma.
Baquero y Juncal. La Gloria: Ciénaga Morales. Pelaya:
Ciénaga Costilla. San Martín: Ciénaga El Congo. H. crepitans Wied-Neuwied 1824
CES: Aguachica: Ciénaga Musanda y Doña Maria.
CERATOPHRYIDAE Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga La
Pachita. Ciénaga Mata de Palma. Gamarra: Ciénaga de
Ceratophrys Wied-Neuwied 1824 Baquero y Juncal. La Gloria: Ciénaga Morales. Pelaya:
Ciénaga Costilla. San Martín: Ciénaga El Congo.
C. calcarata Boulenger 1890
CES: Aguachica: Ciénaga Musanda y Doña Maria. H. pugnax Schmidt 1857
Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga CES: Aguachica: Ciénaga Musanda y Doña Maria.
Mata de Palma. San Martín: Ciénaga El Congo. Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga La
Pachita. Ciénaga Mata de Palma. Gamarra: Ciénaga de
CRAUGASTORIDAE
Baquero y Juncal. La Gloria: Ciénaga Morales. Pelaya:
Craugastor Cope 1862 Ciénaga Costilla. San Martín: Ciénaga El Congo.
508
Paternina-H. et al.
509
Carvajal-C.
DIVERSIDAD DE REPTILES EN CIÉNAGAS DEL
DEPARTAMENTO DEL CESAR
Diversity of the reptilians community in the wetlands at department of
Cesar
RESUMEN ABSTRACT
Se caracterizó la fauna de reptiles de las ciéna- The reptilian assemblage of the wetlands Zapatosa,
gas Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita en Mata de Palma and La Pachita (central zone) and
la zona central y El Congo, Morales, Musanda, El Congo, Musanda, Doña María, Baquero and
Doña María, Baquero y Juncal en la zona Sur Juncal in the south of department of Cesar was
del departamento del Cesar. Se realizaron varias characterized. Several field explorations in rainy
salidas de campo que cubrieron las épocas llu- and dry seasons were carried out. The biological
viosa y seca del año; en el complejo cenagoso de explorations were made between October 2006 to
Zapatosa entre octubre de 2006 y octubre de 2007 October 2007 in the wetland complex Zapatosa
y en las ciénagas del Sur entre diciembre de 2010 and December 2010 to December 2011 in the
y diciembre de 2011. En las ciénagas del centro wetlands of south of department. In the central
(Zapatosa, Mata de Palma, La Pachita) se regis- zone (Zapatosa, Mata de Palma, La Pachita), we
traron 49 especies de reptiles, una pertenece al found 49 species from the orders Crocodylia (one
orden Crocodylia, cinco al orden Testudinata y 43 species), Testudinata (five species) and Squamata
al orden Squamata conformadas por 21 lagartos y (forty-three species) which twenty-two were
22 serpientes. En las ciénagas del Sur, se registra- snakes and twenty-one species were lizards. In the
ron 34 especies, una del orden Crocodylia, dos de wetland of south of department we recorded thirty
Testudinata y 31 del orden Squamata, distribuidas four species belonging to the orders Crocodylia
en 15 lagartos y en 16 de serpientes. La familia (one), Testudinata (two) and Squamata (thirty-
Dipsadidae fue la mejor representada con siete es- one species) with fifteen lizards and sixteen
pecies, ningún género tuvo más de dos especies. snakes. Dipsadidae was the family with the
En la ciénaga de Zapatosa, se registró el mayor highest number of species (seven). Zapatosa was
número de familias, géneros y especies, seguida the wetland with the highest number of species,
por Mata de Palma y Morales, mientras que en las genera and families followed by Mata de Palma
ciénagas de El Congo y Baquero-Juncal, se regis- and Morales. Wetlands El Congo and Baquero-
tró el menor número de taxones. En todas las cié- Juncal, showed the lowest number of species. In
nagas dominaron las especies típicas de hábitats all wetlands typical species of open habitats or
abiertos o tolerantes a áreas transformadas, como tolerant to disturbed areas were dominants, such
los lagartos Ameiva ameiva, Cnemidophorus as the lizards Ameiva ameiva, Cnemidophorus
lemniscatus, Gonatodes albogularis, Iguana lemniscatus, Gonatodes albogularis, Iguana
iguana, Mabuya sp., y Anolis auratus, la ser- iguana, Mabuya sp., and Anolis auratus,
piente Thamnodynastes gambotensis, las tortu- the snake Thamnodynastes gambotensis, the
gas Trachemys callirostris y K. scorpioides y el turtles Trachemys callirostris and Kinosternon
crocodilideo Caiman crocodilus. En la ciénaga de scorpioides and the crocodile Caiman crocodiles.
Zapatosa se registraron especies relacionadas con In the Zapatosa complex, we found the species
la presencia de relictos de bosques en buen estado Thamnodynastes paraguanae, Sphaerodactylus
de conservación Thamnodynastes paraguanae, heliconiae and Polychrus marmoratu, related with
Sphaerodactylus heliconiae y Polychrus marmo- well conserved forests. Mostly of the reptilian
ratu. La comunidad de reptiles de las ciénagas community from wetlands and surroundings from
y áreas aledañas mostró ser predominantemente the department of Cesar is terrestrial, mainly on
terrestre, principalmente de piso de bosque, en the floor of the forests, in open areas and they are
zonas abiertas y tolerante a la perturbación de su tolerant to habitat disturbance.
hábitat.
511
Col. Div. Biótica XIII: Reptiles del Cesar
vegetación de ribera, arbustiva y herbácea cipalmente de Dunn (1957), Zangerl & Medem
(por lo general altamente alteradas) y áreas (1958), Medem (1966), Medem (1968), Dugand
totalmente transformadas como cultivos, (1975), Alarcón (1979), Medem (1981), Ayala
rastrojos, potreros, construcciones humanas, (1986), Pérez-Santos y Moreno (1989), Castaño-
carreteras y cercas vivas. M. (1992), Sánchez et al. (1995), Castaño-M.
(2002), Campbell y Lamar (2004), Castaño et al.
Los muestreos en las ciénagas del sur del Cesar se (2005a, b), Carvajal-C. et al. (2012).
realizaron entre diciembre de 2010 y diciembre de
2011. En Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita Al final se presenta un catálogo de las especies
se realizaron entre octubre de 2005 y octubre registradas, el que incluye los reptiles de las cié-
de 2006 (Medina-Rangel 2011). Para ambos nagas de Zapatosa, Mata de Palma, La Pachita,
conjuntos de ciénagas los muestreos abarcaron las Costilla, Baquero-Juncal, Morales, Musanda-
diferentes épocas climáticas del año siguiendo su Doña María y El Congo.
régimen bimodal-tetraestacional.
RESULTADOS
Los muestreos consistieron de caminatas alea-
torias, por cinco investigadores, delimitadas por Diversidad de reptiles en las ciénagas del sur
tiempo (cuatro horas cada jornada), en horas diur- del departamento del Cesar
nas y nocturnas. Durante la búsqueda se obser-
varon minuciosamente los sustratos que pudieran Para las ciénagas de El Congo, Musanda-Doña
actuar como refugio o sitio de anidación de los María, Morales, Costilla y Baquero-Juncal se re-
reptiles, tales como macrófitas (en los cuerpos de gistraron 34 especies de reptiles (véase el catálogo),
agua), hojarasca, raíces, troncos caídos, cortezas, de las cuales una pertenece al orden Crocodylia,
oquedades de troncos y rocas, sobre ramas bajas dos a Testudinata y 31 al orden Squamata, estas
de los árboles, paredes de casas y bajo rocas. últimas distribuidas en 15 lagartos y 16 serpien-
tes. La familia Dipsadidae (Serpentes) fue la me-
Con la mayoría de las especies registradas se hizo jor representada con siete especies, ningún género
una colección de referencia que se depositó en la co- tuvo más de dos especies.
lección de reptiles del Instituto de Ciencias Naturales
(ICN), Universidad Nacional de Colombia. Los El mayor número de familias, géneros y espe-
arreglos taxonómicos siguen de manera general cies se encontró en las ciénagas de Morales y
a Uezt et al. (2013). Para las familias Colubridae Musanda-Doña María; mientras que las demás
y Dipsadidae se siguió a Zaher et al. (2009), para ciénagas mostraron resultados más bajos y muy
Dactyloidae a Townsend et al. (2011). similares en número de taxones (Tabla 148).
Tabla 148. Número de familias, géneros y cuanto al uso de microhábitat 29 especies usan el
especies de reptiles en cada una de las ciénagas piso (hojarasca), 18 los troncos y ramas de árboles,
del centro y sur del departamento del Cesar. los demás micróhábitat están representados
Nº Nº Nº por nueve o menos especies. En relación con el
Ciénaga
familias géneros especies periodo de actividad registramos 21 especies
El Congo 13 18 20 con actividad diurna, 22 con actividad y seis con
Musanda-Doña María 16 25 27 actividad crepuscular y nocturna (Tabla 149).
Morales 16 31 33
Costilla 15 20 22 DISCUSIÓN
Baquero-Juncal 13 18 20
Cuencas de los ríos Lebrija y Diversidad de reptiles en las ciénagas del Sur
16 32 34
Magdalena del departamento del Cesar
Zapatosa 20 38 41
Mata de Palma 18 36 39 En general las ciénagas y sus áreas aledañas en el
La Pachita 17 22 25 Sur del departamento del Cesar han sufrido una
Cuenca del río Cesar 20 38 41 alta transformación antropogénica, por cambios
en el uso del suelo, principalmente pastizales
para ganado y para el establecimientos de culti-
En la ciénaga de Zapatosa, se registró el mayor vos de palma africana (Elaeis guianeensis). Este
número de familias, géneros y especies, segui- hecho podría explicar que el ensamblaje de repti-
do Mata de Palma y Morales, mientras que en les presentes en las ciénagas, esté conformado en
las ciénagas de El Congo y Baquero-Juncal, que su mayoría por especies generalistas, tolerantes a
hacen parte de la cuencas de los ríos Lebrija y hábitats perturbados o a permanecer en pequeños
Magdalena, se registró el menor número de taxo- fragmentos de bosque. Un factor que puede estar
nes (Tabla 148). incidiendo en el mayor número de especies regis-
tradas en la ciénaga de Morales, es que aunque
Observaciones ecológicas de la comunidad está rodeado en su mayoría por potreros y culti-
de reptiles en ciénagas del departamento del vos cercanos de palma, el cuerpo de agua presen-
Cesar ta mayor cobertura de vegetación riberina y ma-
crófitas y fragmentos considerables de palmares
En los hábitats terrestres (Tabla 149) se registró la mixtos de Attalea butyracea. Las ciénagas de El
gran mayoría de reptiles (44 especies), el ensambla- Congo y Baquero-Juncal con el menor número de
je estuvo dominado por los Squamata con 21 espe- especies, presenta los mayores problemas de al-
cies de serpientes y 21 de lagartos, adicionalmente teración, principalmente actividad ganadera; sólo
dos especies de tortugas. En los hábitats acuáticos existen escasos corredores de árboles (cercas vi-
cinco especies (Tabla 149), de las cuales tres son de vas) y árboles aislados en los potreros.
tortugas, una de serpientes y un cocodrilo. Los dos
hábitats compartieron tres especies. Riqueza de especies del ensamblaje de reptiles
en ciénagas del departamento del Cesar
Dentro del hábitat terrestre, la mayor riqueza la
presentó el bosque y la vegetación de ribera con Los resultados encontrados en la ciénaga de
33 especies, ninguna exclusiva de este tipo de Zapatosa pueden estar reflejando la mayor hete-
hábitat, le sigue de cerca las zonas alteradas con rogeneidad del paisaje que se presenta en zona
31 especies de las cuales tres se encontraron aquí aledaña, donde se presenta un mosaico de varios
únicamente; los tres hábitats compartieron 28 elementos que van desde pequeños fragmentos
especies (Tabla 149). En el ambiente acuático el de bosque intervenidos y muy intervenidos, ras-
mayor número de especies se registró en el lénti- trojos, vegetación de borde de ciénaga, cercas
co (ciénagas): cuatro especies, en el lótico (caños, vivas, potreros, arroyos, entre otros, que forman
ríos) se registraron dos. una mezcla de hábitats propicios para una ma-
yor diversidad de reptiles y como se mencionó
Según el hábito se registraron 30 especies en esta ciénaga se empleó un mayor esfuerzo de
terrestres, 18 arborícolas y cinco acuáticas 12. En muestreo (Medina-Rangel 2011). En el extremo
514
Carvajal-C.
Tabla 149. Condiciones ecológicas de las especies de reptiles registradas en la zona de influencia de las
ciénagas del departamento del Cesar.
HÁBITATS
MICROHÁBITAT HÁBITO ACTIVIDAD
ESPECIES TERRESTRE
ACUÁTICO
B V ZA P Ag BP THR Vh Ch M A T R D C N
Caiman crocodilus X X X X X X
Basiliscus basiliscus X X X X X
Anolis auratus X X X X X X X X
Anolis tropidogaster X X X X X X X X
Hemidactylus brookii X X X
Hemidactylus frenatus X X X
Bachia bicolor X X X X X X
Gymnophthalmus speciosus X X X X X X X
Leposoma rugiceps X X X X X X X
Tretioscincus bifasciatus X X X X X X X
Iguana iguana X X X X X X
Thecadactylus rapicauda X X X X X
Polychrus marmoratus X X X X X
Mabuya sp. X X X X X X X X
Gonatodes albogularis X X X X X X
Lepidoblepharis sanctaemartae X X X X X X X
Sphaerodactylus heliconiae X X X X X X
Ameiva ameiva X X X X
Ameiva festiva X X X X X X
Cnemidophorus lemniscatus X X X X X X
Tupinambis teguixin X X X X X X
Stenocercus erythrogaster X X X X X
Liotyphlops albirostris X X X X X
Boa constrictor X X X X X X X
Corallus ruschenbergerii X X X X X
Epicrates maurus X X X X X X X X
Chironius carinatus X X X X X X X
Leptophis ahaetulla X X X X X X
Mastigodryas pleii X X X X X X
Oxybelis aeneus X X X X X
Spilotes pullatus X X X X X
Tantilla melanocephala X X X X X X X
Helicops danieli X X X X
Imantodes cenchoa X X X X X
Imantodes genmistratus X X X X X
Leptodeira septentrionalis X X X X X X X
Lygophis lineatus X X X X
Phimophis guianensis X X X X X
Pseudoboa neuwiedii X X X X X
Thamnodynastes gambotensis X X X
Thamnodynastes paraguanae X X X X X X X
Bothrops asper X X X X X X X
Crotalus durissus X X X X X X
Porthidium lansbergii X X X X X X
Trachemys callirostris X X X X X X X
Mesoclemmys dahli X X X X X
Rhinoclemmys melanosterna X X X X X
Kinosternon scorpioides X X X X X X X X X
Chelonoidis carbonaria X X X X X
5 33 33 31 29 5 9 18 3 2 3 5 30 18 29 6 22
B= Bosques, V= Vegetación riparia, Za= Zonas alteradas, P= Piso, Ag= Agua, Bp= Bajo piedra, tronco u otro, THR= Tronco, hoja, rama, Vh= hojas y ramas
de vegetación herbácea, Ch= paredes, techos, puertas, entre otros, M= macrofita A= Acuático, T= Terrestre, R= Arborícola y/o arbustivo, D= Diurno, C=
Crepuscular, N= Nocturno
515
Col. Div. Biótica XIII: Reptiles del Cesar
opuesto con el menor número de especies están en cuenta que la mayoría de reptiles son organis-
las ciénagas del sur del Cesar, donde las prácticas mos terrestres. El hecho de que el bosque, la ve-
agroforestales y la actividad pecuaria han dado getación de ribera y las zonas alteradas aparezcan
origen a áreas más homogéneas dominadas por con valores de riquezas iguales o muy similares,
potreros, con escasas cercas vivas, y en su mayo- está reflejando la baja complejidad en el gradiente
ría extensos cultivos de palma aceitera, aunado a desde el potrero hasta los hábitats boscosos, por el
esto, en algunas ciénagas como en El Congo en grado de alteración y/o por el tamaño reducido de
el municipio de San Martín ha sido más intenso los parches, donde los reptiles con requerimien-
el proceso de desecación al que normalmente son tos ecológicos poco especialistas, encuentran los
sometida por los ganaderos, lo que en conjunto ha recursos necesarios para su permanencia. Otro
degradado completamente el paisaje. punto desfavorable de las zonas alteradas, es que
las especies de reptiles están más expuestos a la
Otro caso especial lo presenta el complejo de cié- persecución y muerte por parte de los poblado-
nagas de Baquero-Juncal-El Sordo en el munici- res locales, principalmente especies tales como el
pio de Gamarra, donde la construcción de obras lobo marino, Tupinambis teguixin.
civiles contiguas al cuerpo de agua ocasionaron
un efecto de dique que originó un tapón de origen Solo la ciénaga de Zapatosa, tiene aún fragmentos
antrópico influenciando negativamente en el flujo de bosque que pueda sostener fauna típica de este
de agua causando inundaciones y la disminución ambiente, como por ejemplo los lagartos Ameiva
de la calidad del hábitat para ciertas especies de festiva y Polychrus marmoratus. Las demás zonas
tortugas. boscosas visitadas, parecen comportarse como
ecotonos por su pequeño tamaño y mantienen en
El 91% de las especies registradas en las ciéna- su mayoría especies generalistas en el uso del há-
gas son típicas de zonas abiertas, alteradas o no. bitat.
Las especies Hemidactylus brookii, Anolis tropi-
dogaster, Basiliscus basiliscus, Tupinambis te- Es importante aclarar que varias especies que en
guixin, Boa constrictor, Leptodeira septentriona- este trabajo se registraron en uno o dos tipos de
lis, Leptophis ahaetulla, Thamnodynastes gambo- hábitats terrestres con mayor esfuerzo o en dife-
tensis y T. paraguanae que se encontraron en casi rente época de muestreo se podrían encontrar en
todas las ciénagas, probablemente con un mayor los tres, porque sus requerimientos ecológicos lo
esfuerzo de muestreo se encuentren en todas, su permitirían, por ejemplo Bothrops asper está muy
ecología es similar a la de las registradas en to- relacionada con la vegetación riberina, principal-
das las ciénagas estudiadas. H. brookii hace uso mente en época seca y Leptodeira septentrionalis
de las construcciones humanas, A. tropidogaster por su hábito alimentario se puede encontrar en la
y Thamnodynastes paraguanae son ocupantes misma vegetación en busca de ranas.
de los fragmentos de bosque seco y se puede en-
contrar con baja abundancia en rastrojos y cercas En el hábitat terrestre se presentó la mayor ri-
vivas, B. basiliscus y T. gambotensis son de ve- queza de especies, de las cuales tres tienen algún
getación de ribera de tipo arbustiva o herbácea valor económico para las comunidades humanas:
y en este mismo tipo de vegetación se encuentra el morrocoy Chelonoidis carbonaria, la boa Boa
usualmente Tupinambis teguixin. B. constrictor, constrictor y la iguana Iguana iguana. Dentro de
L. septentrionalis y L. ahaetulla, toleran bien zo- este ambiente, las serpientes y en menor grado los
nas abiertas o perturbadas, es similar a la de las lagartos, tienen una inmensa importancia cultural
registradas en todos las ciénagas. negativa para los pobladores, que por el miedo y el
rechazo extremo tratan de eliminarlos indiscrimi-
Observaciones ecológicas de la comunidad de nadamente. El hábitat acuático normalmente no es
reptiles muy rico en especies de reptiles, solo dos especies
son exclusivas de este hábitat, Caiman crocodilus
Hábitat (Crocodylia) y Helicops danieli (Colubridae).
Como era de esperar, el hábitat terrestre presentó Ocasionalmente se encuentran en cuerpos de agua
la mayor riqueza en especies de reptiles, teniendo serpientes o lagartos de hábitat terrestre como su-
516
Carvajal-C.
cedió con Boa constrictor, Chironius carinatus, límites entre estos y sus áreas de cultivo y pas-
Bothrops asper y Tupinambis teguixin, lo cual no toreo (barreras antiganado).
significa que éste sea su hábitat típico. 2. Ser estrictos en la aplicación de la legislación
ambiental, especialmente con lo concerniente a
Hábito y actividad las quemas, la alteración de los cursos hídricos,
la tala rasa y entresaca de madera y con los per-
Los resultados indican que las especies de reptiles misos para establecimientos de cultivos a gran
de las ciénagas y sus alrededores son predomi- escala como por ejemplo el de palma aceitera,
nantemente terrestres de piso, y una buena parte los cuales deben estar soportados por estudios
de las especies de lagartos está relacionada con la que indiques los impactos bióticos que tendría
presencia de hojarasca y troncos caídos. Como se el establecimiento del cultivo.
mencionó para hábitat, un animal puede presentar 3. Los programas de asistencia y de estímulos por
diferentes hábitos, que pueden depender de la ac- la protección de los recursos bióticos también
tividad diaria como por ejemplo búsqueda de ali- deberían incluirse a las estrategias. El manteni-
mento o de sus ciclos biológicos por ejemplo acti- miento, conservación y manejo de los bosques
vidades de reproducción (Cárdenas et al. 2010). en el área de estudio solamente se logrará en la
medida en que su explotación sea sostenible.
La comunidad de reptiles mostró ser principal- 4. Implementar un programa serio y novedoso de
mente de actividad diurna (Tabla 149), pero los educación ambiental que involucre además de
datos individuales no pretenden ser concluyentes los estudiantes y a las comunidades, a pequeños
sobre la ecología de cada especie, en el momento y grandes propietarios y organismos de control
de la observación el animal podría estar huyendo gubernamental especialmente.
de un predador o moverse perturbado por nuestra 5. Adelantar jornadas de monitoreo a largo plazo
búsqueda. Para algunas especies, principalmente para especies como Chelonoidis carbonaria y
serpientes, no se conoce el periodo de actividad y Crotalus durissus, como se deduce de esta in-
varias de las que aparecen en la información como vestigación, de continuar la tendencia que lle-
nocturnas, podrían ser también diurnas o al contra- van, en 20 años o menos tendrán que categori-
rio como por ejemplo Boa constrictor, puede tener zarse como extintas en medio silvestre.
actividad diurna; las especies de actividad crepus- 6. Incluir algunas especies de reptiles en renglo-
cular también se encontraron activas en la noche. nes novedosos de producción como por ejem-
plo Iguana iguana y Tupinambis teguixin en el
RECOMENDACIONES PARA LA ámbito gastronómico como platos exóticos.
CONSERVACIÓN DE LOS REPTILES Y 6. Adelantar programas de reforestación y co-
SUS HÁBITATS nexión de fragmentos de bosque en los alre-
dedores de las ciénagas del departamento del
Gran parte de la problemática que afrontan las es- Cesar, con el convencimiento de que no sólo
pecies de reptiles en la zona está relacionada con se beneficiarán las especies focales, sino todas
el deterioro ambiental. Por esta razón, varias de aquellas que aún sobreviven en condiciones
las recomendaciones dadas no son orientadas di- precarias y posiblemente no por mucho tiempo,
rectamente a las especies estudiadas. Estas reco- en este tipo de hábitats.
mendaciones son fáciles de expresar pero algunas
muy difíciles de implementar, otras en cambio, CONSIDERACIONES FINALES
sólo necesitan un poco de voluntad política para
desarrollarlas: Las familias Colubridae y Dipsadidae son las
más ricas en especies y géneros, respectivamen-
1. Reorientar el plan de acción ambiental sobre te. Los géneros Anolis, Ameiva, Hemidactylus,
los bosques secos del Cesar. Previo a la reali- Thamnodinastes e Imantodes fueron los más ri-
zación de talleres y de un trabajo de base con cos con dos especies cada uno. El inventario de
las comunidades, es conveniente conciliar con los reptiles del área señala una alta diversidad de
los pequeños y grandes propietarios para que especies generalistas, tolerantes de alto disturbio,
se apropien de la idea de conservación de los explicada por la alta degradación en ambientes y
bosques y los cursos de agua y se establezcan tipos de vegetación que presenta la zona.
517
Col. Div. Biótica XIII: Reptiles del Cesar
La mayor presencia de especies de reptiles en las biótica XII: La Región Caribe de Colombia.
ciénagas del centro del departamento obedece a la Instituto de Ciencias Naturales-Universidad
alta variación en de tipos de vegetación que pre- Nacional de Colombia, Bogotá D.C.
senta, donde se encuentran fragmentos de bosque CARVAJAL-COGOLLO J.E. & J.O. RANGEL-CH.
seco de pequeña a mediana área, palmares natu- 2012. Amenazas a la biota y a los ecosistemas
rales de Attalea butyracea, rastrojos, cercas vivas de la región Caribe de Colombia, Pp. 851-878.
entre otros. En J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia diversidad
biótica XII: La Región Caribe de Colombia.
Con el inventario de la diversidad de reptiles de Instituto de Ciencias Naturales-Universidad
las ciénagas del centro y sur del departamento del Nacional de Colombia, Bogotá D.C.
Cesar, se complementan las investigaciones sobre CÁRDENAS-ARÉVALO, G., O.V. CASTAÑO-MORA &
este grupo en las cuatro regiones de vida de la se- J.E. CARVAJAL-COGOLLO. 2010. Comunidad de
rranía de Perijá (tropical, subandina, andina y de reptiles en humedales y áreas aledañas del de-
páramo) y en la planicie al norte del departamen- partamento de Córdoba, Pp. 361-380. En J.O.
to. Ubicando al Cesar en el segundo departamento Rangel-Ch. (ed.). Colombia diversidad biótica
de Colombia, después de Córdoba, con el conoci- IX: Ciénagas de Córdoba: Biodiversidad-eco-
miento más completo de su fauna de reptiles, de logía y manejo ambiental. Instituto de Ciencias
las problemáticas que enfrentan y aspectos com- Naturales-Universidad Nacional de Colombia,
plementarios sobre su ecología. Bogotá D.C.
CASTAÑO-M., O.V. 1992. Informe final del
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AVELLA, A. & J.O. RANGEL-CH. 2013. Bosques Internacional-Colombia. Bogotá D.C. 160 pp.
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518
Carvajal-C.
519
Col. Div. Biótica XIII: Reptiles del Cesar
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Col. Div. Biótica XIII: Reptiles del Cesar
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TESTUDINATA KINOSTERNIDAE
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Galvis-V. et al.
PECES DEL COMPLEJO CENAGOSO DE ZAPATOSA, MATA
DE PALMA Y LA PACHITA
Fish species Found in the Zapatosa, Mata de Palma, and La Pachita
wetland complex, Cesar, Colombia
Tanto los valores de pH, como de conductividad, El borde Occidental del triangulo es un lomerío de
tienden a ser más altos en aguas bajas y en el suave ondulación formado al erosionarse grandes
conjunto de la ciénaga, los de la conductividad depósitos de grava y arcilla, una especie de
tienden a ser más altas hacia el costado Nororiental conglomerado poco consolidado (figura 281), con
donde penetra el río Cesar. Los valores de pH abundante material calcáreo proveniente de los
son más altos en el recodo de Candelaria, que se mantos de caliza del Terciario que cubren grandes
encuentra próximo a los afloramientos de rocas extensiones entre la falla de Santa Marta que
calizas, razón por la cual el agua en este sector bordea el flanco occidental de la Sierra Nevada
es más transparente, pues no solo es menor la y el río Magdalena y llegan hasta muy cerca del
influencia del río Cesar, sino que además la cal complejo cenagoso donde forman una serranía
hace precipitar el material en suspensión. de poca elevación paralela a la falla del Carmen
(cerro de Chimichagua). Los conglomerados mal
Los valores más altos de conductividad ha- consolidados afloran también en algunas islas
cia el sector Nororiental indican que si bien el del costado Sur Oriental del complejo, como isla
Magdalena aporta más material en suspensión, el Grande y Barrancones.
Cesar tiene mayor cantidad de nutrientes en so-
lución, probablemente debido a que en su cuen- El costado Oriental es también de colinas que
ca hay extensos afloramientos, tanto de calizas flanquean extensas corazas lateríticas cubiertas
de origen marino, como de mantos de carbón, de pastizales-matorrales-sabanas naturales (saba-
de hecho las conductividades son aun mayores na de Tamalameque, Berlín, Los Entierros, Los
aguas arriba, en cercanías de La Loma (Cesar) en Coclises, etc). Estas sabanas (Figura 282) en que
donde las ciénagas de La Pachita y Potrerillo tie- Curatella americana (chaparro) es uno de los
nen conductividades por encima de 350 μS. Tal elementos más comunes junto con Byrsonima
vez por esta razón los valores de la conductivi- crassifolia (peralejo), son la versión local de los
dad del complejo de Zapatosa son más altos en Cerrados brasileños y cubren en el departamento
tiempo de sequía, cuando cesa la influencia del del Cesar grandes extensiones siempre asociadas a
río Magdalena y el aporte de agua a la ciénaga corazas lateríticas. Su flanco ondulado que bordea
proviene solo del río Cesar y sus afluentes. la laguna debió estar cubierto de bosque seco tro-
pical, pues aún quedan relictos en las hondonadas
donde forman galerías a lo largo de los arroyos.
527
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Figura 279. Coloración verde característica del Figura 281. Producto de disgregación del
agua de la ciénaga de Candelaria. conglomerado poco consolidado.
Figura 280. A. Zanja hecha por los pescadores Figura 282. Sabanas naturales de Tamalameque
en uno de los jarillones que obstruyen el Caño con Curatella americana (chaparro) y Byrsonima
Tamalamecúe. crassifolia (peralejo).
Figura 280. B. Cultivo de palma africana en el Figura 283. Costado Occidental del complejo
antiguo curso del caño Patón. cenagoso. Imagen tomada desde el cerro de
Chimichagua.
528
Galvis-V. et al.
En el costado Occidental el lomerío de conglo- orillas que se observa en las islas Barrancones e
merados y calizas carece de este tipo de sabanas y Isla Grande (Figura 284).
su cobertura original debió ser bosque seco tropi-
cal con abundancia de Attalea butyracea (palma En los sectores menos alterados de la ciénaga se
de vino), Ceiba spp. (ceibas) y Samanea saman puede observar en aguas bajas (finales de marzo)
(samanes), a juzgar por la vegetación remanente, la secuencia de franjas de vegetación característica
pues ha sido transformado en pastizales en su ma- de sus orillas (Figura 285).
yor parte (figura 283).
En el nivel más bajo que queda descubierto en el
El sector Nororiental, siguiendo el curso del río periodo de sequía, crece al retirarse el agua una
Cesar, es una transición gradual entre las grandes grama llamada pasto playero (figura 286), que no
extensiones de aguas abiertas del sector Sur, los es de carácter permanente; se trata de una gramí-
complejos lagunares de poca extensión interco- nea oportunista que prospera sólo en el período de
municados por canales y orillares y la planicie de sequía cuando aprovecha la humedad y nutrientes
desborde que se extiende hasta El Paso, donde aun acumulados en el limo del fondo, es el principal
se pueden observar relictos de bosque de galería alimento del ganado trashumante que invade la
de gran porte que cubrían la planicie baja. ciénaga durante este período. Esta grama playera
muere al iniciarse el período de lluvia cuando es
La orilla de la ciénaga cubierta por el agua, pues carece de estolones lar-
gos y huecos que puedan flotar.
Es preciso tener en cuenta que la ciénaga se en-
cuentra en un grado de alteración en lo que res- En el talud de los orillares se puede observar una
pecta a la vegetación de sus orillas comparable al franja de Eichornia crassipes (buchón) en estado
que se puede observar en la vegetación de su peri- de descomposición y también aunque más escasa
feria. Si tomamos como epicentro de alteración a Eichornia azurea (oreja de mulo) en plena flora-
El Banco (la población más antigua de la región) ción; la primera puede flotar libremente y se mul-
y sus alrededores, la alteración se extiende en tiplica en forma explosiva cuando el agua alcanza
forma radial y decreciente hacia el nororiente. La su máximo nivel, formando inmensos tapetes flo-
zona menos alterada es el conjunto lagunar que se tantes o tarullales que son movidos por la brisa
encuentra entre Saloa y la entrada del río Cesar al y la corriente (Figura 287). De esta asociación
sistema cenagoso. No es coincidencia que sea este también hacen parte Pistia stratiotes (lechuga de
sector donde tiende a concentrarse actualmente la agua) y Salvinia auriculata, aunque Eichornia
actividad pesquera, simplemente pone en eviden- crassipes siempre es la especie dominante.
cia la estrecha relación que existe entre la vegeta-
ción ribereña y los peces. Sobre el orillar o playón crece Paspalum repens
(gramalote) (Figura 288A) junto con Mimosa pi-
La alteración de la vegetación ribereña es de vie- gra (zarza), Mimosa durmens (dormidera) y otras
ja data, como lo registra el estudio realizado en especies. A diferencia de las dos franjas anteriores
1991 a raíz de un derrame de petróleo (Viña et la de gramalote es una vegetación de tipo perma-
al.,1991), donde también se menciona la ausencia nente que en seco puede alcanzar más de un metro
de algunas especies en la franjas de gramalote a de altura (las mimosas hasta dos metros) y está
causa de las quemas, sin embargo en el mismo adaptada a flotar y extender sus estolones huecos
trabajo se atribuye la ausencia de gramalotales sobre el agua, aunque permanece anclada al fondo
y manglares (bosque inundable) en el sector sur con sus raíces en el período de aguas altas (Figura
occidental, hacia El Banco al efecto negativo de 288B). La franja de gramalote crecía sobre todos
la corriente, el viento y el oleaje, ya que el espejo los orillares y playones al interior de la ciénaga lo
lagunar es allí más amplio. Más bien se podría in- mismo que en los bordes, salvo donde el talud es
terpretar al contrario, este efecto se hace notorio demasiado pendiente, circunstancia esta que solo
porque allí fueron suprimidas estas dos franjas de se observó en el recodo de Candelaria. En aguas
vegetación que amortiguan el oleaje y la corriente altas los estolones del gramalote cubren grandes
como se evidencia en la erosión progresiva de las extensiones y evidencian la presencia de orillares
y playones sumergidos.
529
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Figura 284. Erosión producida por la pérdida de Figura 287. Tarullales en época de aguas altas.
cobertura vegetal en la isla Barrancones.
Figura 285. Secuencia de franjas de vegetación. Figura 288. A Franja de gramalote en orillal
durante aguas bajas.
530
Galvis-V. et al.
531
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Una vez que la ciénaga alcanza su máximo nivel de gramalote y el gramalote mismo, florecen y
de la primera mitad del año, hacia junio, los peces sus semillas germinan sobre el suelo húmedo.
invaden los manglares para aprovechar la oferta Cuando vuelve a subir el agua en abril ya tienen
alóctona de frutos, semillas, insectos y detritos, cierto tamaño y crecen al ritmo de su ascenso.
allí además están a salvo de la presión pesquera o
por lo menos estaban cuando el arte de pesca más Los galapagueros suelen quemar los gramalotes al
común era la atarraya, actualmente predomina el final del periodo seco por lo cual, solo sobreviven
uso de red agallera o trasmallo y los pescadores ya raíces y tallos a ras de suelo cuyos rebrotes son
aprendieron a usarla en el bosque inundado, que rápidamente consumidos por el ganado. Al cubrir
ha sido destruido en gran parte. el agua los gramalotales bajo estas circunstancias,
estos mueren y en el momento en que entran a
Aunque especies detritófagas penetran al manglar, la ciénaga los alevinos de los peces migratorios
en realidad la mayor parte del detrito disponible se encuentran con los gramalotales quemados
en la ciénaga proviene de la descomposición de la en descomposición y bajos niveles de oxigeno
vegetación flotante arraigada o libre: gramalotes que impide el crecimiento de plancton, lo que
y tarullales los cuales tienen una productividad reduce considerablemente las posibilidades de
neta mayor que la del bosque y tasas muy altas subsistencia de los alevinos.
de crecimiento.
Se debe tener en cuenta que todos los peces en
Durante el veranillo de mitad de año, desde fines sus primeras etapas de desarrollo requieren una
de julio hasta septiembre, el nivel de las ciénagas dieta altamente proteínica que permita un cre-
desciende aunque sin alcanzar los mínimos del cimiento rápido y para casi todos esta fuente es
periodo seco (diciembre- marzo); sin embargo el zooplancton adherido a tallos y raíces o libre,
lo suficiente para dejar en seco grandes extensio- independientemente de que como adultos sean
nes de tarullales que al descomponerse alteran la detritívoros carnívoros o vegetarianos. Tal vez la
calidad del agua y su contenido de oxígeno; es única excepción son los peces con formas com-
el período de aguas hediondas, que en ocasiones plejas de cuidado parental que se alimentan en su
causa mortandades de peces y hace que muchos fase larvaria de excrecencias mucilaginosas de
abandonen la ciénaga en una segunda subienda sus progenitores como ocurre en algunos ciclidos
de menor importancia que la de diciembre a mar- (disco) y osteoglosidos (pirarucú) sin embargo
zo, pero induce igualmente un cierto volumen de estas adaptaciones extremas suelen tener lugar en
posturas, que suelen llamarse labanzas pues según aguas negras amazónicas muy pobres en nutrien-
los pescadores los peces salen a lavarse las aguas tes donde el zooplancton es escaso.
hediondas.
Antecedentes pesqueros de la ciénaga de
Hacia octubre hay de nuevo un incremento del ni- Zapatosa
vel del agua que alcanza a finales de noviembre su
máximo y la vegetación flotante se extiende apre- La pesca en la ciénaga de Zapatosa se basaba
ciablemente. Cuando el manatí aún era abundante originalmente en especies migratorias o reófilas
penetraba a las ciénagas a finales de septiembre de altas tasas de fecundidad lo cual les da una
aprovechando la alta disponibilidad de tarulla y gran capacidad de recuperación poblacional bajo
gramalote que constituían su alimento. circunstancias propicias. En el desarrollo histó-
rico de las pesquerías no solo de la ciénaga de
Los peces después de invadir el bosque durante Zapatosa sino de todo el Magdalena se observa la
los máximos niveles de inundación pasan a refu- misma tendencia. Una acelerada disminución de
giarse en los gramalotales a medida que baja el las capturas y la paulatina aparición y aceptación
nivel del agua y finalmente los migratorios aban- en el mercado de especies antes rechazadas para
donan la ciénaga cuando los los gramalotales van el consumo.
quedando en seco.
En los años 40 el país tenía apenas 12 millones
Es en este periodo de aguas bajas cuando de habitantes y la pesca se concentraba en las
numerosas especies pertenecientes a la asociación especies de mayor tamaño como, bagre rayado y
532
Galvis-V. et al.
Tarpon atlanticus (sábalo) que daban el máximo poca calidad y talla como: Triportheus magdale-
rendimiento por la menor cantidad de esfuerzo. La nae (arenca), Aequidens pulcher (mojarra azul o
pesca se consumía en su mayor parte localmente, de piedra) y aun Trachelyopterus insignis (gara-
pues aún no existían vías de comunicación que gara) y Centrochir crocodili (mata-caimán).
permitieran el trasporte de pescado fresco a los
grandes centros a donde solo llegaba seco y salado, Infortunadamente muchas de estas especies que
lo que favorecía a los pescadores que podían ahora se consumen tienen tasas de fecundidad
acumular el producto de sus capturas y venderlo mucho más bajas que las especies reófilas que
en Semana Santa, época de mayor demanda. constituían el mayor volumen de pesca, son más
sensibles a la sobre pesca que aquellas y tienen
En la década de los 60 con la apertura de carre- una capacidad de recuperación poblacional
teras se incrementó el comercio del pescado, ya sensiblemente menor.
se podía trasportar con hielo en camiones, con lo
que se benefició a los acopiadores dejándoles los Esta progresiva sustitución de especies muestra
mayores márgenes de ganancia. La población del que la capacidad productiva de la ciénaga en
país para entonces ya casi se había duplicado, es- términos de biomasa a pesar del deterioro
tas dos circunstancias llevaron rápidamente a la ambiental y sobreexplotación no ha disminuido,
desaparición del sábalo en las ciénagas del Bajo lo que ha disminuido son los ingresos de los
Magdalena y a una marcada disminución de las pescadores, porque si bien al desaparecer sábalos
poblaciones de bagre rayado, llevando a que la y bagres que eran los grandes depredadores
pesquería se basara en el bocachico especie reó- aumentaron las poblaciones de sus presas arencas,
fila pero de hábitos detritívoros que representaba viejitas y bocachicos estas dos primeras tienen
volúmenes de biomasa mucho mayores que las muy poco valor comercial, así en términos de
dos especies anteriores y a final de los años 70 biomasa representen un volumen mayor ya que
constituía el 60 % de la producción pesquera del están muy abajo en la pirámide trófica por tratarse
país. de filtradores y detritívoros.
Para esa época como resultado de la alianza para En un principio la gran biomasa de detritívoros
el progreso se fundó el INDERENA y se empe- estaba representada por el bocachico pero su so-
zaron a llevar estadísticas para la pesca al igual breexplotación lo llevó a una drástica disminu-
que algunas labores de vigilancia y control y por ción y a un incremento de la viejita que usa el
primera vez se hizo un estimativo del potencial mismo tipo de alimento pero carece de aceptación
de la cuenca y se le se atribuyó erroneamente una comercial.
capacidad productiva de 150000 ton/año. Diez
años después las poblaciones de bocachico empe- Al implantarse como arte predominante de pesca
zaron a colapsar y disminuyeron de un poco más la red agallera o trasmallo sin ningún control res-
de 70000 toneladas a final de los años 70 a 8000 pecto al tamaño del ojo de malla ni de la longitud
toneladas en 1992. de las mallas, se produjeron varios efectos nega-
tivos aparte de diezmar las especies comerciales:
A medida que disminuían drásticamente las po- al eliminar primero los especimenes de bocachico
blaciones de bocachico se empezó a comercia- de mayor tamaño y reducir el ojo de malla para
lizar pescado que antes tenía muy poca acepta- capturar aquellos por debajo de la talla legal (35
ción como el Sorubim cuspicaudus (blanquillo), cm LE) se empezó a observar la proliferación de
Ageneiosus pardalis (doncella), Brycon moorei ejemplares maduros por debajo de dicha talla y
(dorada) y Plagioscion surinamensis (pacora). esto se debe no a que los peces como respuesta
En el transcurso de los años 90 decreció la abun- adaptativa a la presión pesquera alcancen más
dancia de estas especies rápidamente y finalmente precozmente su madurez sexual sino a que el
otras como Cyphocharax magdalenae (viejita), porcentaje de población con menor tasa de creci-
Hoplias malabaricus (moncholo), Pimelodus blo- miento tiende a predominar, es decir que se está
chii (nicuro) empezaron a comercializarse y los ejerciendo una selección negativa respecto a al ta-
pescadores a usar para su propio consumo aquellas lla promedio de la especie, dicho de otras palabras
que aún no tienen aceptación en el mercado por su se está fabricando una cepa enana de la especie.
533
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Figura 289. Quema de gramalote a causa de los Figura 290. Franja de Eichhornia crasipes (al
galapagueros. frente) y relictos de manglar.
A
Figura 294. Algunas especies encontradas
exclusivamente en los caños que drenan a
la cienaga Gasteropelecus maculatus (A) y
Bunocephalus colombianus (B).
C E
534
Galvis-V. et al.
Otro efecto colateral negativo del trasmallo y la esta población no puede subsistir de actividades
chinchorra (método prohibido pero cuyo uso no puramente extractivas como son: una ganadería
tiene ningún control real) fue el exterminio de los que no ha cambiado sus métodos desde la épo-
coroncoros (Loricaridos) que se enredaban muy ca de la conquista y trata de compensar su ínfima
fácilmente en las redes por sus espinas pectorales productividad con una expansión permanente, lo
y eran arrojados sobre la orilla donde terminaban cual lleva a que una gran masa de población rural
pudriéndose en grandes arrumes, pues los pesca- abocada a tratar de sobrevivir de pesca y caza éste
dores los consideraban simplemente un estorbo. arrasando con estos recursos.
Toda esta pesca hubiera podido utilizarse como
forraje para gallinas, cerdos o consumo humano. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESUL-
En la región cordillerana del país son muy apeteci- TADOS
dos pues se les atribuye propiedades afrodisíacas.
A continuación se presentan los resultados ob-
Una suerte similar están corriendo las poblacio- tenidos en tres salidas de campo al Complejo
nes de mata-caimanes y gara-garas por la misma Cenagoso de Zapatosa, en septiembre y noviem-
razón. Es lamentable que en una región donde el bre de 2006 y enero y marzo de 2007.
denominador común es la desnutrición se bote la Durante estas salidas se realizaron muestreos en
proteína en forma tan absurda y al mismo tiempo diferentes localidades del complejo cenagoso y
se plantee como una opción económica la pisci- con diferentes artes de pesca (atarrayas, trasma-
cultura en jaulas a base de concentrado, compran- llos y redes de arrastre). Adicionalmente se reali-
do a alto precio lo que se descarta como basura. zaron entrevistas informales con los pescadores y
La miseria aferrada a prácticas tradicionales de pobladores de la región.
desperdicio de recursos es un círculo vicioso de
consecuencias muy destructivas. Ictiofauna
Figura 292. Composición del número de especies por orden en el complejo de ciénagas de Zapatosa.
Figura 293. Número de especies por familia encontrados en el complejo de ciénagas de Zapatosa.
década (Figura 296). En el período comprendido sa para los pescadores y se capturaba por medio
entre abril y diciembre de 2.006, solo se captu- de arpones desde las canoas, se calcula que hace
raron cuatro toneladas en toda la cuenca, con lo aproximadamente 30 años desapareció de la cié-
cual esta especie queda relegada a los últimos lu- naga.
gares de importancia dentro de las pesquerías. En
Zapatosa ya su presencia es muy esporádica. De igual manera los coroncoros, alcaldes y ras-
pacanoas (loricariidos) que anteriormente se arru-
En la ciénaga de Zapatosa es evidente la desapa- maban sobre las playas para dejarlos podrir hoy
rición total del Tarpon atlanticus (sábalo) que en en día son muy escasos y su pesca es ocasional.
la década de los 40 representaba la mayor bioma- Otras especies de consumo que están desapare-
537
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
ciendo paulatinamente, son el bagre rayado, la pecie bien dotada que puede traer consecuencias
doncella, la picuda y el caso más dramático la nocivas para el ecosistema (Arenas-granados y
dorada. Acero, 1992). En la ciénaga de Zapatosa apareció
hace aproximadamente 8 años, se captura rara vez
y no es importante dentro de las pesquerías de la
región.
Uso
Peces de consumo
Tabla 151. Uso de las especies encontradas en el Peces con potencial ornamental
Complejo cenagoso de Zapatosa
Ornamental Aunque en la cuenca no existe una extracción
Ocasional
Consumo
Carnada
A B
C D
Figura 297. A. barbul (Pimelodus blochii) B.Viejita (Cyphocharax magdalenae) C. arenca (Triportheus
magdalenae); D. Chango (Cynopotamus magdalenae)
A B
542
Galvis-V. et al.
Para la preparación del pescado (eviscerado y Canoas (Figura 310): Las canoas utilizadas son
ensarte) participan entre cuatro y seis personas de madera de campano y orejero, construidas
por lo general mujeres, ancianos y niños de una de varias tablas y con capacidad para dos o tres
misma familia. (Figura 305). personas. Las dimensiones son de seis a siete
metros de eslora por uno y medio de ancho. En
Chinchorra algunos casos son alquiladas a los pescadores que
no tienen una propia por un valor de $3500 diarios
Consiste en hacer un encierro en lugares de poca incluyendo los remos o canaletes; de acuerdo con
profundidad ó en donde hay vegetación (chincho- el estudio del INPA (2002) el valor del alquiler era
rrear) (Figura 306), se requieren de dos a cuatro de $ 2000 día; un 62,84% de pescadores tenían
personas y se usa una red de cuerda con ojo de canoa propia y el 92,39% de las canoas eran
malla de 7 a 7.5 cm y unos 240 m de largo; es impulsadas con remo.
un arte no selectivo y se realiza a cualquier hora
del día. Se usa con mayor frecuencia en época de Motores (Figura 311): En la ciénaga los motores
aguas bajas y resulta muy nocivo para especies usados para la pesca son pocos con potencias entre
como el mata caimán y el gara-gara, ya que se 8 y 50 HP, los más usados están entre 25 y 40 HP.
enredan fácilmente en las redes y los pescadores El 83,04 % son motores propios (INPA, 2002). El
al no tener ninguna importancia comercial los uso de los motores depende del arte que se emplee
arrojan a la orilla causando una gran mortalidad de esta forma los pescadores con trasmallo que
(Figura 307). INPA (2002) lo señala como el ter- realizan jornadas de varios días usan motores con
cer arte más usado, con un ojo de malla de 8 cm y más potencia mientras que los pescadores de nasa,
un 60,53% de pescadores con red propia. que no realizan grandes desplazamiento requieren
motores menos potentes.
Chinchorro
Otras artes o prácticas de pesca:
Es la técnica más nociva para la pesca consiste
en grandes redes con ojo de malla menores de 5 Pesca con creolina y sabia de ceiba roja Hura
cm y una longitud de aproximadamente 200 a 500 crepitans
m, la red es tirada por embarcaciones con motor
y recogidas en la orilla. Es un arte ilegal que se Es una técnica que consiste en cercar con mallas
practica clandestinamente en época de aguas un área de bosque inundado y posteriormente
bajas (Figura 308). impregnar un trapo con creolina o savia de ceiba
y meterlo al agua; una vez la sustancia se diluye
Barbulera los peces buscan salir del área envenenada y son
atrapados en las redes. Esta practica no selectiva
Esta técnica se observó en el río Magdalena y se y nociva para cualquier organismo y para las con-
usa para la pesca de barbul o nicuro, consiste en diciones fisicoquímicas de los cuerpos de agua
una malla de cuerda con boyas y plomos; con una es poco practicada; sin embargo, es importarte
extensión de 120 m y un ojo de malla de 5,3 cm. mencionarla dentro de las artes ilegales y que han
La red se coloca perpendicular a la costa y se rea- contribuido a la degradación de la ciénaga.
liza un arrastre contracorriente para ser cobrado
en la playa. La faena se realiza por grupos y cada Palera
participante tiene derecho a dos lances por día,
cada lance dura aproximadamente 10 minutos. Con esta práctica, que consiste en cortar ramas de
árboles y sumergirlas en la ciénaga, se busca crear
Arrastradera o Congolo (alto Magdalenna) ambientes propicios para atraer bagres; las ramas
se dejan por unos días y posteriormente se hace un
Arte usado en la población de El Banco para pes- encierro con las atarraya y se captura a los peces.
car desde la orilla del río Magdalena, consiste en Esta técnica resulta perjudicial ya que en muchas
una estructura de madera de forma triangular, que ocasiones se tumban árboles enteros que están a
en su extremo tiene una malla de monofilamento orillas de la ciénaga causando erosión. Esta prác-
(Figura 309). tica se inicia por la ausencia de paleras naturales,
543
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Figura 305. Familia en labores de extracción de Figura 308. Chinchorro en una orilla de la
vísceras y arreglo de la pesca (nicuro o barbul). ciénaga.
Figura 306. Pesca con chinchorra en aguas altas. Figura 309. Arrastradera en el río Magdalena a
orillas de El Banco.
Figura 307. Mortalidad de mata caimán durante Figura 310. Canoas utilizadas para pesca.
la pesca con chinchorra.
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Galvis-V. et al.
por deforestación. La escasez de paleras debe te- El dinero ganado es usado para pagar deudas o
ner cierta incidencia en las poblaciones de bagre comprar comida; no se presenta una cultura del
rayado pues este pez de actividad nocturna se re- ahorro ya que dado sus ingresos es imposible;
fugia ahí durante el día. tampoco se cuenta con alternativas de trabajo en
tierra o ingresos extra. La mayoría de pescadores
Pescadores (75,68%) sobreviven de la pesca durante todo el
año y en las ocasiones en que alternan la pesca con
Aunque no se cuenta con una cifra exacta de otra actividad la mayoría se dedican a la actividad
pescadores en el complejo cenagoso, en el 2002 agropecuaria (64,70%) y al Comercio (30,20%)
el INPA realizó encuestas a 1441 pescadores (INPA, 2002).
de los cuales 775 habitaban en el municipio de
Chimichagua, 300 en Tamalameque y el resto Las condiciones de vivienda son precarias
(366) en los municipios de Curumani, Chiriguana viven hacinados, en casas de bahareque, sin
y El Banco. Recientemente se ha calculado la alcantarillado, ni saneamiento básico, se cocina
población de pescadores para toda la ciénaga con leña y no tienen un adecuado uso de los
de Zapatosa en 5000 es decir que la ciénaga residuos (Figura 313).
sostendría a un pescador por cada 7 Has.
Las condiciones de los pescadores en la ciénaga
El 99.16% de los pescadores de la ciénaga son son extremas tienen que soportar jornadas
hombres (INPA, 2002) aunque en algunas ocasio- expuestos a una fuerte radiación solar ó tormentas;
nes se ha observado que las mujeres acompañan el trabajo físico es arduo y agotador; además
a sus esposos en las faenas de pesca y los niños están expuestos a golpes, cortadas o chuzones de
ayudan en el arreglo de las artes de pesca. rayas. Estas condiciones hacen que la salud de
los pescadores se vea deteriorada y envejezcan
Los niveles de educación llegan a básica primaria más rápido, la mayoría se encuentran afiliados
entre 3 y 4 grado, los pescadores de más edad al SISBEN pero no tienen acceso a medicina
son por lo general analfabetas pero saben hacer especializada.
cuentas. Los niños van a la escuela y alternan las
clases con la pesca, por lo general abandonan las Asociaciones
aulas a temprana edad para dedicarse de lleno al
trabajo en la ciénaga. El 76.06% de los pescadores Según el INPA (2002) el 57% de los pescadores
saben leer y escribir (INPA, 2002). están asociados en 37 grupos, siendo Chimichagua
y Tamalameque los municipios con la menor
El núcleo familiar es de seis a 12 personas, está cantidad de pescadores asociados e igualmente
constituido por los padres del pescador, la pareja, con la mayor cantidad de grupos 28 en total; lo que
hijos y en algunos casos hermanos con sus evidencia el fraccionamiento de los pescadores
familias. Las mujeres se dedican a los oficios de en estos municipios y por ende la dificultad para
la casa y las labores de pesca están a cargo del poner de acuerdo a los diversos grupos.
hombre y los hijos, quienes se familiarizan con
esta actividad a muy temprana edad (Fig 312). El En la actualidad la figura de las asociaciones no
promedio encontrado por el INPA en 2002 era de se encuentra consolidada y se evidencia un total
5 personas por pescador. escepticismo por parte de los pescadores hacia
este tipo de gremios. Aunque existen algunas aso-
En general los pescadores de la ciénaga de ciaciones consolidadas desde el punto de vista ju-
Zapatosa tienen bajos ingresos económicos, que rídico, en la práctica no cumplen ninguna función,
oscilan entre $5000 y $ 45000 pesos diarios algunas de las asociaciones presentes en la cié-
dependiendo de la época del año y del arte de pesca naga son ASOPECHIN, ASOPESAN, ASPABE
usado. Para el año 2002 el promedio del ingreso ASOPEGUAI, ASOPESMA ASOPEPAL
mensual de un pescador era de $ 318.805 (INPA, COOPECHIM, ASOCHIM, ASOPECZA,
2002); cifra que para el 2007 no ha incrementado CAIMANCITO.
y por el contrario, cada año tiende a ser menor a
medida que la pesca disminuye.
545
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
A finales de la década de los noventa e inicio es abundante y por ende los pescadores tienen que
del presente siglo, las asociaciones cumplían desplazarse a otros sitios. Solo el 4 % del total ge-
funciones de control en aspectos como la tala neral de pescadores forma grupos de más de tres
de mangle, quema y dimensiones de redes entre personas (INPA, 2002).
otras.
Individual o en parejas:
Con la llegada de grupos armados ilegales a la
zona, las funciones de control fueron asumidas Las jornadas individuales o en parejas se practican
por estos grupos y se adoptaron normas represivas por pescadores que se desplazan en canoas a
las cuales aunque efectivas llevaron a la desarti- remo y no recorren distancias tan apartadas de
culación total de las asociaciones. su sitio de residencia, estas faenas tienen una
duran entre 4 y 10 horas. La unidad económica
Otro aspecto importante que le resta importancia de pesca consta de un trasmallo, una atarraya, una
a la figura asociativa es la incapacidad de estos nevera de icopor con hielo y algunos anzuelos. En
grupos para gestionar proyectos con entidades muchas ocasiones la compañía del pescador son
gubernamentales o privadas; por esta razón sus hijos o su esposa (Figura 314). El 85 % de los
es importante que exista un asesoramiento ó pescadores de la ciénaga pescan solos o en parejas
capacitación en formulación de proyectos. (INPA, 2002).
Faenas Acopiadores
Las jornadas de pesca varían de acuerdo con cada Se encontró que el principal centro de acopio se
localidad y la época de año. encuentra en el puerto de la Mata de donde dia-
riamente se envía un camión furgón con el pes-
Grupos: cado preservado en hielo a las plazas de Bogotá
(Figura 315 y 316). En los días de buena pesca
Los pescadores de Candelaria suelen formar gru- puede transportar dos toneladas y en un mal día
pos de 4 a 6 personas para hacer salidas de 7 días menos de media; a este puerto llegan peces de las
de duración, para estas faenas llevan cuatro ca- poblaciones de Saloa, Senmpegua, Chimichagua
noas con sus trasmallos y un motor de 25 a 40 HP y Candelaria Las especies que salen de este puerto
(Fig 310). son nicuro, pacora y cuando la talla es la permiti-
da, bocachico.
El valor del hielo y la gasolina es de $150 000
y se realiza un pequeño mercado con los alimen- El acopio del nicuro se hace en canastillas
tos básicos (arroz, panela, aceite y vegetales) que plásticas y bolsas térmicas con hielo en escamas,
tiene un valor de $ 20 000; en muchas ocasiones el acopiador les proporciona de manera gratuita
la pesca no alcanza para cubrir estos gastos por el hielo el cual lo traen desde Gamarra y solo
lo cual quedan endeudados con los acopiadores ó recibe el pescado si está previamente eviscerado
compradores que les prestan el dinero o les fían la y ensartado. La pacora se acopia en neveras de
comida a sus familias mientras ellos están en las icopor con hielo en escamas.
faenas; se genera así una relación de dependencia
hacia el acopiador ya que generalmente el pesca- Otro lugar de acopio más pequeño se ubica en el
dor siempre se encuentra endeudado y no tiene puerto de Candelaria en el cual se comercializa
otra alternativa que seguir pescando para pagar la pescado a las poblaciones cercanas y a ciudades
deuda. como Barranquilla y Valledupar. Estos acopiadores
no tiene un contrato con grandes almacenes, el
La formación de grupos de tantas personas y los pescado lo llevan directamente a las plazas de las
largos desplazamientos no son frecuentes en la ciudades o en la época de cosecha venden a las
ciénaga y es característica de los pescadores de fincas cafeteras especies de bajo valor como la
Candelaria puesto que en este sector la pesca no arenca.
546
Galvis-V. et al.
Figura 311. Cuadrilla de pesca compuesta por Figura 314. Pareja de pesca compuesta por el
canoas a remo y bote a motor. padre y el hijo.
Figura 313. Vivienda típica de la región. Figura 315. Acopio de pescado en La Mata
durante la época de aguas altas.
547
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Otro aspecto que evidencia la problemática La población hasta la primera mitad del siglo pa-
pesquera es el hecho que en 1992 especies como sado era escasa y no había presión sobre la propie-
la arenca no se consideraban comerciales por dad de la tierra, de hecho buena parte de los pro-
su poco tamaño; sin embargo dado la escasez pietarios tanto rurales como urbanos carecían de
de peces grandes, la población y los pescadores titulaciones. Todas estas circunstancias cambiaron
se han visto obligados a consumir especies que hacia los años cincuenta la violencia que se desató
anteriormente no se consideraban comerciales. en el interior del país produjo un gran éxodo hacia
la costa Caribe. Esto unido a un crecimiento ace-
Tabla 152. Precio del kilogramo de especies lerado de la población creó una gran demanda so-
ícticas comercializadas en la Ciénaga de Zapatosa bre la tierra que llevo a la destrucción de la selva
en los años 2002 y 2007 (Funte: INPA, 2002). del valle medio del Magdalena; entre 1950 y 1970
Nombre común Valor /Kg (2002) Valor /Kg (2007) más de cuatro millones de hectáreas de bosques se
Viejita $ 1.500 $ 600 trasformaron en potrero; en la región pantanosa
Bocachico $ 1.937 $ 2.800
Dientón,Comelón $ 950
del bajo Magdalena los ganaderos que antes solo
Arenca $ 600 usaban temporalmente las ciénagas en aguas ba-
Moncholo $ 1.200 $ 1.400 jas empezaron a apropiarse de estas: cercándolas,
Coroncoro $ 320 destruyendo los bosques inundables y taponando
Nicuro, Capaz, Barbul $ 1.876 $ 2.000
Bagre rayado $ 2..000
los caños de acceso al río (Figura 317).
Blanquillo, Bagre $ 2.000 $ 2.000
Doncella $ 1.100 $ 2.000 Al mismo tiempo esta expansión eliminó la cul-
Pacora $ 1.000 $ 2.000
tura de pancoger al expulsar los aparceros de
Mojarra amarilla $ 1.000 $ 600
Mojarra lora,Tilapia $ 1.318 $ 3.050 los grandes haciendas y despojar a los pequeños
propietarios de tierras no tituladas lo cual aumen-
548
Galvis-V. et al.
tó la presión sobre la caza y la pesca que con el longitud que impide el acceso de varios caños a
incremento poblacional ya tenían un mercado. la ciénaga.
Obviamente los niveles de explotación a que se
sometió la caza y la pesca no eran sostenibles, en Las entradas que realmente obstruyó la carretera
los años setenta se llego a extraer anualmente de fueron la de la “Estrella” en donde el río desbor-
la cuenca del Magdalena un promedio anual de daba hacia al ciénaga en aguas altas; al construir-
60000 toneladas, pero esto no correspondía a la se el terraplén solo dejaron algunos “box colvers”
capacidad productiva de la cuenca, simplemente o tubos insuficientes para ese flujo y el caño Patón
se estaban diezmando las poblaciones hasta en- para el cual no se construyó puente. Para el caño
tonces muy poco explotadas al mismo tiempo Tamalamecue se construyeron dos puentes en los
que se alteraba profundamente el funcionamiento kilómetros 20 y 24, pero al mismo tiempo los pro-
hídrico de la cuenca por el incremento tanto de pietarios de las haciendas aledañas taponaron el
erosión como de sedimentación y se disminuyó el cauce como se puede observar en la fig. 280 A
efecto de amortiguación de las ciénagas al taponar
las entradas de los caños de acceso. Hace dos años el río Magdalena rompió la carre-
tera en el sitio conocido como la Estrella, dos ki-
Tortugueros lómetros río arriba de El Banco pues al obstruirse
por sedimentación el brazo derecho que bordeaba
Actividad que está ligada al deterioro de la pes- la isla de Mata de Caña, el cauce se desvió hacia
ca en la ciénaga; ya que para la extracción de el Occidente y la corriente choca casi perpendi-
las tortugas hacia finales del periodo de sequía, cularmente contra el vegón que separa el río de
la técnica usada consiste en quemar el gramalo- la ciénaga. En la actualidad se está construyendo
te para que los animales al sentir el fuego salgan en este sitio un puente que ya fue destruido por el
de sus nidos; una vez capturados, los cazadores río, el cual a menos que se canalice de nuevo el
no se preocupan por apagar el fuego y por ende brazo derecho paralelo a la vega que lo separa de
son muchas las hectáreas de vegetación quemadas la ciénaga, terminará por destruir la carretera en
(Figura 318). un largo trayecto.
Figura 317. Ganado pastando en orillas de la Figura 319. Fábrica de ladrillos a orillas del río
ciénaga. Cesar en cercanías de El Banco, Magdalena.
550
Galvis-V. et al.
PROPUESTAS PARA LA RECUPERACIÓN La veda total durante uno o dos ciclos hidrológi-
AMBIENTAL Y PESQUERA DE LA cos en la ciénaga de Zapatosa proporcionaría al
CIÉNAGA DE ZAPATOSA recurso íctico un tiempo suficiente para logra una
recuperación, esta es una medida que necesitaría
La situación pesquera de la ciénaga es una proble- una indemnización económica del gobierno a los
mática que debe ser solucionada de maneara inte- pescadores o generar alternativas de trabajo en
gral y en la cual se deben tener en cuenta diversos tierra en aspectos de conservación como: familias
factores. Por tal motivo se proponen las siguientes guarda bosques, cerco de zonas protegidas, siem-
medidas: bra de especies nativas como mangle o gramalote.
Al igual que con el caso anterior se hace necesa-
Vedas rio un control estricto por parte de las autoridades
para evitar la pesca en al ciénaga y un seguimien-
La veda es la medida más radical y quizás la más to de control a las actividades alternas.
controversial dado las implicaciones socioeconó-
micas que conlleva su implementación; sin em- Zonas de reserva y recuperación
bargo; desde el punto de vista biológico es la más
efectiva. Se proponen varias alternativas para la Cultivos de gramalote Paspalum repens y mangle
implementación de esta medida: Symmeria paniculata
Vedas por sectores: Una alternativa de trabajo que podría servir para
que los pescadores dejen sus artes es implementar
Esta propuesta consiste en seleccionar una o va- programas de reforestación de especies nativas
rias zonas de la ciénaga a las cuales se les designe como el mangle y el gramalote; la primera im-
una figura de reserva donde no se permita ninguna portante como refugio y alimento para los peces,
551
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
y como barrera natural para evitar la erosión y la si de carácter permanente que permita preservar
segunda como refugio. algo de la fauna y flora de la ciénaga en el peor de
los escenarios posibles, que desafortunadamente
Para lograr el éxito de esta medida se hace nece- es el más probable: disminución de la caza y la
sario crear zonas cercadas para garantizar que el pesca al limite de la extinción y éxodo de la po-
ganado no las destruya; otro aspecto que se debe blación dedicada a estas actividades. .
tener en cuanta es la época y lugar de siembra ya
que es probable que la inundación afecte las plan- Algo similar al papel que desempeñaron los cotos
tas que no estén lo suficientemente maduras. de caza en Europa, creados simplemente como
reserva de caza para la nobleza, terminaron fun-
Puesto que ni los manglares ni los gramalotales cionando como refugio donde la fauna y la flora
pueden regenerar espontáneamente bajo la pre- pudieron sobrevivir al caos que produjo una po-
sión a la que están siendo sometidos seria neces- blación que crecía en forma explosiva, técnicas
rio implantar un programa de resiembra por sec- agrícolas y ganaderas muy primitivas y una es-
tores protegiéndolos de la quema y el pisoteo del tructura agraria feudal que impedía un uso ade-
ganado. cuado de la tierra. Nosotros no salimos aún de
esas circunstancias y no lo haremos en muchos
En el caso del manglar se requiere un semillero de años y esto hace necesario la creación de este tipo
las especies arbóreas comunes en esta franja de de refugios.
vegetación que estén listas para transplante hacia
el inicio del periodo seco cuando empiezan a que- Programa de pescadores guarda ciénagas
dar expuestas vegas y orillales, en cuanto al gra-
malote seria preciso sembrar esquejes extraídos Adecuar los programas de familias guardabos-
de los gramalotales que aún existen y replantar- ques ya instaurados por el gobierno actual a las
los en los playones donde antes existieran, como condiciones de la ciénaga y enfocado principal-
sector inicial podría utilizarse a manera de área mente a pescadores que estén asentados en las ori-
protegida y cercada el área cenagosa adyacente a llas y que tengan la facultad de controlar aspectos
la boca de la estrella, alejada de los centros pobla- como: zonas protegidas, lugares de reforestación,
dos, bastante alterada y donde por no ser un punto artes de pesca inadecuados, control a los galapa-
de pesca tradicional pues acaba de de abrirse, se gueros, entre otras actividades.
podría al mismo tiempo hacer una veda tempo- Para que este programa no se preste a mal enten-
ral o permanente, particularmente en los periodos didos entre la comunidad se sugiere la realización
de subienda o bajanza, pues de esta forma se ga- de jornadas de capacitación y de concientización
rantizaría el libre paso de entrada y salida de los en las cuales se involucre a la mayor cantidad de
peces al mismo tiempo que se estarían creando pobladores. Para las funciones de control es ne-
condiciones adecuadas para los alevinos que pe- cesario el respaldo de la fuerza pública en estas
netran a la ciénaga entre abril y junio. Una de las funciones.
condiciones esenciales para su ejecución es que
el trabajo de recuperación se constituya en una Control a los galapagueros
fuente de empleo para la población local, ya que
el trasfondo del problema es el enorme índice de Como se mencionó anteriormente la captura de
desempleo regional. Simultáneamente se podría icoteas es uno de los factores que más contribuye
iniciar la replantación de estas dos franjas de ve- a la degradación de las condiciones naturales de
getación en playones asilados que por su distancia la ciénaga, por tal motivo es uno de los aspectos a
a la orilla no estén expuestos al ganado o cercarlos los cuales se le debe prestar mayor atención e im-
para evitar su acceso. plementar diferentes medidas para contrarrestar
sus efectos nocivos por lo cual se sugiere:
Al mismo tiempo que se establezcan zonas de
recuperación que quedarían abiertas a la explota- Control por parte de las autoridades.
ción una vez recuperada su cobertura vegetal, es
necesario crear en la zona mejor conservada hacia La implementación de medidas estrictas por parte
el nororiente un área de parque o santuario, este de las autoridades en el control hacia los tortugue-
552
Galvis-V. et al.
ros y sanciones ejemplarizantes a los infractores, costo en las circunstancias locales y basados en
contribuirían al mejoramiento de la ciénaga. conceptos asociativos o cooperativos que no tienen
ningún arraigo en las tradiciones regionales, de
Implementación de Zoocriaderos acuerdo a las cuales la única asociación funcional
viable es el núcleo familiar.
La adopción de programas experimentales por
parte de las universidades, corporaciones y Los cultivos en jaula tienen una limitación en la
organizaciones no gubernamentales enfocados ciénaga: El agua en sus capas más superficiales
a lograr el levante de las tortugas en cautiverio alcanza hacia medio día temperaturas por encima
contribuirá a generar información básica para de los 30 grados, lo cual indica valores bajos de
que a mediano o largo plazo se logre el levante oxigeno disuelto y en estas circunstancias no se
de esta especie no con fines comerciales sino de podrían tener densidades altas por unidad de área,
repoblamiento y sostenibilidad del recurso. a menos que se instalen sobre el cauce del río,
donde el agua en movimiento esta más oxigenada
Capacitación en gestión de proyectos a las y la temperatura no alcanza valores extremos, Este
asociaciones de pescadores sería un problema al cultivar tilapia o cachama en
jaulas. Otro tal vez más grave aùn es el alimento
La dependencia de las asociaciones a las , sostener diez mil tilapias por jaula de 7 metros
corporaciones regionales es uno de los factores por 7 durante 4 o 5 meses utilizando concentrado,
que impide la independencia de estos gremios y cuesta más de cinco millones de pesos, ademàs
que contribuye a su desarticulación, la carencia una jaula de esas proporciones cuesta cerca de un
de conocimiento por parte de sus miembros para millon. Cifras de esa magnitud no existen ni en las
poder buscar recursos independientes es una más remotas fantasìas del pescador promedio.
limitante para el cumplimiento de las funciones
para las que fueron creadas las asociaciones Una buena opción seria ensayar el sábalo, una es-
de pescadores, por este motivo se recomienda pecie que abundó en la ciénaga, muy rustica, de
realizar jornadas de capacitación en elaboración y respiración aérea facultativa, la cual aunque es
gestión de proyectos de conservación e involucrar carnívora podría ser alimentada sin ningún costo
a entidades no gubernamentales o privadas. con las especies que hoy se descartan como basu-
ra (matacaimanes, gara-garas, viejitas, arencas o
La piscicultura mojarrras de piedra), aún muy abundantes en la
ciénaga y de poco o ningún valor comercial.
Es sin duda una alternativa interesante que contri-
buiría a aliviar la presión sobre la pesca y a gene- La piscicultura de sábalo a un nivel artesanal ha
rar empleo e ingresos. En Zapatosa se han hecho sido ensayada con éxito en la ciénaga de La Virgen
algunos ensayos de cultivo de tilapia los cuales en Cartagena y en la ciénaga de La Caimanera con
invariablemente han fracasado al finalizar el apo- más tecnología y menos éxito.
yo económico institucional. Las causas de estos
fracasos son varias, una de ellas sin duda es cul- La piscicultura en estanque
tural, la tradición arraigada de vivir al día en un
medio que fue muy pródigo en el pasado cuando Es otra opción para especies como tilapia, cacha-
la densidad de población era muy baja y no exigía ma o bocachico, aunque tiene varias limitaciones:
ningún tipo de previsión. son pocos los pescadores que poseen tierra en ex-
tensión mayor a un solar donde se pueda construir
Por otra parte siempre se ha ensayado la un estanque. La creación de estanques manejados
piscicultura con criterios de alta eficiencia por asociaciones ya ha sido ensayada en muchos
derivados de paquetes tecnológicos provenientes sitios incluso en Zapatosa, donde en la década de
del primer mundo, que poco se acomodan a las los 80 una misión Alemana construyo estanques y
circunstancias de la población local, pues tienen una planta de procesamiento, que hace mucho los
costos muy altos de instalación y mantenimiento cubrió la maleza, otro ensayo similar fue llevado
buscando minimizar el área, el tiempo y el uso de a acabo por CORPOCESAR en los años 90 con el
mano de obra, que en realidad son de muy bajo mismo resultado.
553
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Otra limitación consiste en que dadas las • Recibe cualquier tipo de alimento vivo, en este
oscilaciones de nivel de la ciénaga alrededor de caso se podría alimentar con las especies meno-
cinco metros en la vertical no se pueden construir res que se descartan.
estanques por debajo de esta cota y la renovación • Además de ser un pez de consumo apetecido,
de agua abría que hacerla por bombeo, con un los sub-productos como escamas y piel pueden
enorme incremento de costos. Solo seria viable ser usados para artículos artesanales.
la construcción de estanques en cercanías de los • Los costos de adecuación de estanques, alimen-
arroyos, donde podrían recibir agua a través de tación y consecusión de semilla son relativa-
canales de derivación por gravedad, pero estas mente bajos, accesibles para un pescador artesa-
tierras con agua permanente, normalmente hacen nal y podrían ser subsidiados en un comienzo.
parte de las haciendas de la región. En caso de • Es un cultivo que viene siendo realizado con
que pudieran construirse, como empresa familiar, éxito en ciénagas del Norte de Colombia como
podrían utilizarse en primera instancia no como la ciénaga de la Virgen, la Ciénaga Grande de
una cría a partir de alevinos sino, para engorde de Santa Marta y la ciénaga de la Caimanera en el
ejemplares de menor tamaño hasta que alcancen Golfo de Morrosquillo.
precio y tamaños adecuados, con lo cual se • Se puede sostener con el 3% de su peso al día
tendería a regular la producción y los precios obteniendo una conversión alimenticia de 4:1 en
a lo largo del año y se podría tener una cierta seis meses.
autonomía respecto a la oferta.
Aunque en la actualidad no se cuenta con
El bocachico no tiene las mejores tasas de documentos escritos sobre la experiencia del
crecimiento y por esa razón bajo criterios cultivo en la Ciénaga Grande de Santa Marta y
industriales fue descartado en los años 70 por los en La Caimanera, es importante tomar estas zonas
peritos de la universidad de Auburm que dieron como punto de referencia para la implementación
inicio a la piscicultura tropical en Colombia por esa de este plan en la ciénaga Zapatosa.
época, pero teniendo en cuanta las circunstancias
locales es de costo muy bajo pues basta con Repoblamiento íctico
abonar el estanque con estiércol de ganado y esto
es un aspecto mucho más determinante dentro de Hace tiempo se pretende solucionar los proble-
la economía campesina carente de dinero pero mas de pesca excesiva con repoblamientos, pero
con una gran disponibilidad de tiempo. si miramos más de cerca las cifras, esto está muy
lejos de la realidad. Una hembra de bocachico por
Cultivo artesanal de Sábalo Tarpon atlanticus encima de la talla legal (25 cm LE) puede libe-
rar en una postura 150.000 huevos, si la supervi-
Teniendo en cuenta el costo de la alimentación vencia de esta postura hasta estado adulto fuera
y el desperdicio que se hace de ciertas especies siendo optimista del 1% tendríamos al cabo de
consideradas por los pescadores un estorbo, un año 1500 descendientes de cada hembra y si
se podría ensayar en la ciénaga es el cultivo de tenemos en cuenta que en la subienda participan
sabalo, que ha dado resultados positivos en la cientos de miles de hembras, con esa tasa de su-
ciénaga de la Virgen y otras a nivel artesanal. pervivencia tendríamos en muy pocos años todo
el área de la cuenca cubierta por una cantidad
Por estos motivos se propone implementar en la considerable de peces. Si asumimos ese porcen-
ciénaga el cultivo de sábalo (Tarpon atlanticus) taje, liberando en el medio natural 500.000 larvas
que presenta las siguientes ventajas: de bocachico que corresponde a la postura de 5
hembras de tamaño mediano, tendríamos con esa
• Fue una especie común en esta ciénaga. tasa de supervivencia 5.000 bocachicos al cabo de
• Aunque es de origen marino se adapta fácilmen- un año. Con un precio por alevino de 80 pesos
te al agua dulce. estos 500.000 alevinos costarían $ 40,000.000 y
• No requiere condiciones fisicoquímicas exigen- los 5.000 sobrevivientes capturados con tallas que
tes, se puede mantener en estanques con poco apenas sobrepasan 20 cms (ver promedios de ta-
oxígeno disuelto y no se necesita mucho espacio lla) vendidos a $150 pesos la unidad, tendrían un
para su cultivo. valor comercial de $ 750.000 pesos, visto de esta
554
Galvis-V. et al.
forma con un poco menos de realismo mágico, es Cual es el costo de producir 35 millones de
una inversión completamente antieconómica y sin alevinos? A un precio unitario de $80 C/U $
ninguna perspectiva. 2.800 millones de pesos y la pesca de la cuenca,
calculando un promedio de 100 ton/año a $2600/
Como un ejemplo claro pueden servir los ensayos K vale $260 millones o $1300 millones en cinco
de repoblamiento hechos en la represa de URRÁ años, es decir, el producido vale menos de la mitad
(Valderrama et al., 2006) entre 2001 y 2005 se del costo de los alevinos, esto sin contar con que
sembraron en la presa un promedio de 1.877.478 la mayor parte de esta pesca seguramente es el
alevinos por año con lo que se logró incrementar resultado de la producción natural que aun queda
las capturas de 1.8 Ton a 24.8 Ton en cinco años, en el sistema y no del repoblamiento.
introduciendo a la presa un total de 9.387.390 ale-
vinos si asumimos un precio unitario por alevi- Reapertura de canales y caños
no de $80 pesos sin tener en cuanta los costos de
trasporte y manejo, todos los alevinos costaron $ Es preciso recuperar los dos caños obstruidos en
750.991.200 pesos. El kilo de bocachico cuesta en primera instancia Tamalamecúe que desemboca al
Zapatosa 2.800 pesos, o 2.800.000, cada tonela- extremo sur oriental de la ciénaga cuya apertura
da, luego para pagar el costo de los alevinos, sería permitiría tanto la renovación del agua como la
preciso producir un poco más de 270 toneladas de entrada de alevinos en la creciente del río al com-
pescado en ese lapso de tiempo. plejo cenagoso de Gramalito, Mata de Garza, El
Estos ensayos vistos desde un punto de vista pu- Dorado, Guamural y Alfaro.
ramente idealista pueden parecer muy positivos
pero en términos económicos son simplemente Desde hace aproximadamente dos años, el río
ruinosos. Luego es mucho más eficiente desde abrió un boquete en la restinga que separa al río
el punto de vista económico y biológico permitir Magdalena de la ciénaga en el punto llamado “La
que la naturaleza haga su trabajo. Estrella”. Este boquete se produjo por que el río
tiende acumular sedimento en la isla de Mata de
Antes de la construcción de la represa de URRÁ, Caña y a colmatar el brazo que separa esta isla de
se hizo un seguimiento de seis meses sobre la la restinga en el borde externo de la curva de la
cantidad de alevinos que penetraban a la ciénaga Oreja; debido a esto, el curso principal del río se
de Lorica, a través de los dos caños que la ha desviado hacia el Occidente y choca formando
comunican con el río Sinú (Salazar et al., 1991); un ángulo de aproximadamente 45 grados contra
este estudio dio los siguientes resultados: la restinga con lo cual rápidamente la erosionó
formando un boquete. En principio se podría pen-
Por el caño del Bugre, vecino a Cereté, penetraron sar que ha sido muy ventajoso que esto suceda,
a la ciénaga de Lorica 8.820.000 alevinos duran- pues por allí el agua penetra y sale de la ciénaga
te los seis meses de estudio y por el caño aguas permitiendo la entra de larvas y salida de adultos
prietas en el mismo lapso 60.840.000, lo que dá en subienda; pero existe el riesgo a largo plazo de
un total de 69.660.000 alevinos en seis meses. que el río al seguir erosionando destruya la res-
Si tenemos en cuenta que el área de la ciénaga tinga en un amplio sector y penetre en la ciénaga
de Lorica fluctúa entre 12 mil y 35 mil hectáreas alterando completamente su equilibrio hídrico y
(Valderrama et al., 2006) y Zapatosa entre 35 mil haciendo que en periodos secos su nivel descien-
y 50 mil hectáreas esto nos da una idea del volu- da mucho más y haya una contracción muy sen-
men de larvas que se requerirían en Zapatosa. sible de su área. En cambio la reapertura de los
caños Patón y Tamalamecue no implica este tipo
Después de la construcción de URRÁ, que alteró de riesgo, pues solo permiten entrada del agua del
la estrategia reproductiva de los peces se trató de río en caudales máximos y cruza la restinga donde
sustituir la reproducción natural introduciendo a es más ancha además de la importancia que tienen
la cuenca 35.806.301 alevinos en el transcurso de en cuanto a recirculación del agua en el sistema
cinco años, es decir, que en este lapso de tiempo cenagoso sur oriental de Zapatosa.
se han introducido la mitad de los alevinos que
penetraban a la ciénaga de Lorica en seis meses
de manera natural.
555
Col. Div. Biótica XIII: Peces del complejo cenagoso Zapatosa
Las especies de peces más importantes comercial- Las principales problemáticas que afectan directa
mente en la ciénaga son: Prochilodus magdalenae o indirectamente a las poblaciones de peces están
(bocachico), Sorubim cuspicaudus (blanquillo), directamente relacionadas con las artes de pesca
Pimelodus blochii, (nicuro, barbul), Plagioscion inadecuados,
surinamensis (pacora) y Caquetaia krausii
(Mojarra amarilla). La implementación de vedas permanentes y tem-
porales (en época de bajanza y subienda) son
En las ciénaga de Zapatosa de acuerdo a las ca- necesarias para permitir una recuperación de las
tegorías de la UICN se encuentran bajo algún poblaciones de peces en especial los migratorios.
tipo de amenaza o peligro las poblaciones de las
siguientes especies icticas: Prochilodus magda- La creación de zonas de reserva o santuarios es
lenae (bocachico), Psuedoplatystoma fasciatum una alternativa interesante que permitirá la recu-
(bagre rayado), Ageneiosus pardalis (doncella), peración natural del recurso.
Sorubim cuspicaudus (blanquillo), Hypostomus
hondae (coroncoro), Plagioscion surinamensis No obstante estas consideraciones, debe tenerse
(pacora) y Salminus affinis (picuda) en cuenta que de manera general o en conjunto las
propuestas formuladas no resuelven el problema
Brycon moorei (dorada) aunque no esta conside- del colapso de la pesca en la ciénaga de Zapatosa
rada bajo ningún nivel de amenaza de acuerdo o en todo el sistema cenagoso del Magdalena, si
a las categorías de la UICN es una especie que no se llega a un punto de equilibrio entre el núme-
amerita una revisión de su estado poblacional en ro de pescadores y el volumen de extracción, ya
la cuenca del Magdalena. que el primer factor excede la capacidad produc-
tiva de la ciénaga. Para que todo esto tenga algún
El arte más usado en la ciénaga actualmente es resultado positivo sería necesario crear paralela-
el trasmallo, seguido del chinchorro, anzuelos y mente fuentes de trabajo alternas que alivien la
atarraya. El trasmallo y chinchorro son artes noci- presión sobre los recursos naturales, pues no se
vos y a que se emplean sin tener en cuenta ojos de puede pretender que la población actual sobreviva
malla y longitudes adecuadas. de la caza y la pesca como en épocas precolombi-
nas y de una ganadería primitiva que corresponde
Los pescadores y acopiadores de la ciénaga de más al medioevo que al siglo XXI.
Zapatosa no tienen nociones de mercadeo y ofre-
cen el producto de acuerdo a la demanda sin tener LITERATURA CITADA
un manejo adecuado de los precios para obtener
una mayor ventaja. ARENAS-GRANADOS, P. & A. ACERO. 1992.
Organización trófica de las mojarras (Pisces:
Las faenas de pesca más usual en Zapatosa es en Gerreidae) de la Ciénaga Grande de Santa
pareja usando una canoa, la faena en grupos es Marta (Caribe colombiano). Rev. Biol. Trop.
poco común y la realizan los pescadores de la cié- 40(3): 287-302.
naga de Candelaria. BERNAL RJ & CALA P. 1997. Composición de las
dieta alimenticia del yam˙ (Brycon siebenthalae)
La sobre pesca, el uso de artes de pesca inade- (Pisces: Characidae) en la parte media del
cuado y la captura de ejemplares por debajo de la río Guayabero, sistema del alto río Guaviare,
talla mínima de captura legal son los principales Colombia. Dalia 2:55-63.
factores que alteran directamente las poblaciones BUITRAGO-SUAREZ, U. A. & B. M. BURR. 2007.
de peces en el complejo cenagoso de Zapatosa. Taxonomy of the catfish genus Pseudoplatystoma
Bleeker (Siluriformes: Pimelodidae) with
556
Galvis-V. et al.
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de Colombia y Ministerio del Medio Ambiente.
Bogotá, D.C.
557
Ardila & Ardila
AVES DE LAS CIÉNAGAS DEL DEPARTAMENTO DEL
CESAR
Birds of the Wetlands of Cesar, Colombia
show a preference to use lower stratums, which de la Serranía de Perijá, Ardila-R (2009a y 2009b)
may be associated primarily with aquatic (water en las franjas tropical y subandina de la Serranía
mirror, wetlands, floating vegetation, mudflats) de Perijá y en el Bosque el Agüil (Aguachica-
and terrestrial habitats, the later characterized for Cesar). En ambientes de la ciénagas se cuenta
their high degree of disturbance (open pastures, con las contribuciones de Castaño-Villa (2001)
wooded pastures, stubble, secondary forest). A en La Guajira; Estela & López-Victoria (2005) en
total of 132 species, belonging to 103 genera, la parte baja del río Sinú, Mejía-Tobón (2010) en
43 families, and 19 orders were identified in las ciénagas de Córdoba y Ardila-R et al. (2007)
the wetlands located in the southern part of the en el complejo cenagoso de Zapatosa. También
complex. Families presenting a higher diversity se menciona la avifauna de la región Caribe en
were Tyrannidae (flycatchers), Ardeidae (herons), las contribuciones de Aveledo & Pérez (1989),
and Falconidae (diurnal birds of prey). Three of Viloria & Calchi (1993), Hilty & Brown (2001),
the six most representative genera are species Renjifo et al. (2002), Ulloa (2002), Restall et al.
closely related to aquatic environments: Ardea, (2007).
Tringa, and Buteogallus. The other three,
Campylorhynchus, Crotophaga, and Tyrannus, La compilación de la información incluyó los
correspond to landbirds found in both open registros de diferentes publicaciones taxonómi-
and intervened areas. Twenty-eight species of cas y ecológicas sobre las aves del Caribe. Un
migratory birds were detected, accounting for componente importante lo constituyen los inven-
22% of the bird community. tarios realizados por el grupo de Biodiversidad y
Conservación del Instituto de Ciencias Naturales
INTRODUCCIÓN de la Universidad Nacional de Colombia que se
han efectuado desde 2001 en el Caribe colombia-
En la región Neotropical, la importancia de los no y que han sido auspiciados por la Corporación
humedales desde el punto de vista ornitológico ha Autónoma Regional de los Valles del Sinú y San
sido tradicionalmente ignorada, al contrario de lo Jorge (CVS) y la Corporación Autónoma Regional
que sucede con otros ecosistemas, la gran mayoría del Cesar (CORPOCESAR).
de los científicos profesionales en el campo han
concentrado sus esfuerzos en la variada avifau- METODOLOGÍA
na de las zonas boscosas de nuestro país; esto ha
dado como resultado un pobre entendimiento de Área de estudio
las delicadas relaciones entre muchas especies de
aves y los ambientes acuáticos (Naranjo, 1998). El área comprende los sistemas cenagosos del cen-
Naranjo (1998) señala que las publicaciones de tro y Sur del departamento del Cesar. En la región
Borrero, Dugand y Lehmann, en los años 50 y centro se muestrearon las ciénagas de Zapatosa
60, las de Naranjo (1979, 1981), Botero (1982), (municipio de Chimichagua) y Mata de Palma y
y Botero & Rucch (1988) pueden considerarse La Pachita (municipio de El Paso). En el sur las
como pioneras sobre aves acuáticas del Caribe ciénagas de El Congo (municipio de San Martín),
colombiano, a pesar del carácter puntual de los Musanda-Doña María (municipio de Aguachica),
esfuerzos. El 57% de las aves acuáticas residentes Morales (municipio de La Gloria), Costilla (mu-
en Suramérica tienen poblaciones permanentes en nicipio de Pelaya), Baquero y Juncal (municipio
Colombia, lo cual demuestra la importancia de de Gamarra).
nuestro país para este grupo de fauna.
Muestreos
La avifauna de la región Caribe ha sido obje-
to de varias contribuciones, lo cual ha permiti- Paras las ciénagas del centro (Zapatosa, Mata de
do contar con información precisa y detallada Palma y La Pachita) se realizaron tres muestreos
de su ecología y distribución de las aves. Entre en los meses de mayo, agosto y octubre de 2007
las contribuciones más significativas figuran las los cuales correspondieron a épocas de aguas al-
de Dugand (1947), Salvin & Godman (1879), tas, caracterizados por lluvias frecuentes. Cada
Andrade & Mejía (1988), Camero & Rodríguez muestreo tuvo una duración de ocho días, para
(1997), Ardila-R et al. (2007) en la alta montaña un total de 24 días efectivos de muestreo. Los
560
Ardila & Ardila
registros de la avifauna se efectuaron a partir de gráficos para las especies más representativas de
recorridos intensivos en lancha sobre el espejo de la zona.
agua y sus orillas o a pie en los alrededores de
la ciénaga; las observaciones se llevaron a cabo Análisis de la información
entre las 05:30 – 17:30 horas, tiempo en el cual
se recorrieron la mayor cantidad de sitios procu- Adicional a los registros obtenidos durante la fase
rando abarcar diferentes coberturas de vegetación de campo se revisó la información de la Base de
y de esta manera obtener registros con una mayor Datos del Programa Inventario de la Biodiversidad
representatividad de especies para la localidad. de Colombia (Rangel-Ch., 1991; 2005), así como
de la información contenida en la Guía de Aves de
Para las ciénagas del sur (Costillas, Morales, Doña Colombia (Hilty & Brown, 2001) y la lista de la
María, Musanda, Juncal, Baquero y Congo) se Avifauna Colombiana (Salaman et al., 2007) con
realizaron dos salidas de campo en abril de 2011 el fin de complementar el inventario con aquellas
y marzo de 2012, durante las cuales se efectuaron especies que por su distribución probablemente se
registros de la avifauna asociada a las ciénagas encuentran allí.
medianterecorridos en bote, los cuales fueron he-
chos generalmente a lo largo de las orillas procu- Las propuestas de cambio a nivel taxonómico se
rando abarcar la mayor cantidad de sitios y tipos analizaron a partir de una revisión de la lista de
de coberturas de vegetación, buscando lograr una especies de aves de Sur América según el South
mayor representatividad de especies para cada lo- American Classification Comittee de la American
calidad. Los avistamientos se efectuaron durante Ornithologists’ Union (Remsem et al., 2007). En
la mañana entre las 05:00 y las 12:00 y en la tarde los casos en que los taxones presentan incertidum-
entre las 15:30 y las 18:30 horas. bre en sus relaciones se denominan como Incertae
Sedis y entre paréntesis la clasificación propuesta
Las observaciones de campo se realizaron em- por Hilty & Brown (2001) según el caso (Anexo
pleando binoculares Bushnell 8x42 y 10x50; 11). Para precisar la información a nivel subespe-
para la identificación de las especies presentes se cífico, se consulto la información de la Lista de la
emplearon la Guía de las Aves de Colombia de Avifauna Colombiana (Salaman et al., 2007)
Hilty & Brown (2001) y la Field Guide to the
Birds of North America de National Geographic Organización espacial y trófica de la comunidad
Society (1999). También, se consideraron las vo- de aves. Para determinar la preferencia por el uso
calizaciones de las aves para hacer su identifica- del recurso espacial en una escala vertical, se
ción. Con el fin de incluir cambios taxonómicos clasificaron las especies de acuerdo con el tipo
recientes se sigue la propuesta de la American de estrato donde se pueden encontrar con mayor
Ornithologists’Union (AOU) (2012). frecuencia, ya sea en actividades reproductivas, de
forrajeo o descanso. Por esta razón se definieron
Los registros visuales y auditivos de las especies, tres estratos que incluyen zonas de bosque así
fueron acompañados por un valor de abundancia como áreas abiertas (Tabla 153).
relativa para cada una, con base en la frecuencia
de detección; este valor se utilizó para clasifi- Tabla 153. Estratos y su correspondencia con
car de manera semicuantitativa la abundancia hábitats de bosque o de áreas abiertas.
de las especies según la propuesta de Stiles & Estrato Bosque Área Abierta
Sobrevolando o posada en árboles o
Bohórquez (2000): A = abundante (numerosos re- Alto Dosel
postes altos
gistros diariamente); C = común (una o varias ve- Medio Subdosel Cercas, arbolitos y arbustos
ces cada día); P = poco común (uno o pocos en la Suelo, espejo de agua, vegetación
Bajo Sotobosque y suelo
flotante
mitad o más de los días); y E = escaso (menos de
5 registros en total) y O = Ocasional, un registro. A partir de las anotaciones en campo y de la re-
También se hicieron anotaciones de aspectos eco- visión bibliográfica de Hilty & Brown (2001), se
lógicos de las aves detectadas como eventos de clasificaron las especies de acuerdo con el tipo o
alimentación, relaciones inter e intraespecíficas y tipos de hábitats preferidos, siguiendo la propues-
actividades reproductivas, entre otras. Durante las ta de Stiles & Bohórquez (2000) con adiciones
salidas de observación se hicieron registros foto- que permiten precisar los hábitats propios de las
561
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
ciénagas: SB = sotobosque de bosque primario o más de un tipo de hábitat le corresponde una frac-
poco intervenido; DB = dosel de bosque (estratos ción igual a cada uno de ellos; de esta manera se
medios y superiores); BS = bosque secundario puede hallar una suma de estas fracciones y así
o fuertemente intervenido en donde los árboles determinar el número equivalente de especies que
del dosel original constituyen una minoría de los usan cada uno de los hábitats.
árboles presentes; BG = bosque de galería; BB
= bordes de bosque con vegetación densa en la Para determinar cuáles especies presentan interés
interfase entre bosques cerrados y áreas abiertas particular, se revisó la información acerca de la
como cauces de agua, potrero o rastrojos; RB = condición de residencia y migración en Hilty &
rastrojo bajo, vegetación arbustiva densa de cre- Brown (2001) y Remsem et al. (2007); límite de
cimiento secundario con relativamente pocos distribución en Stiles (1998); grado de amenaza
árboles de alturas superiores a los 6-8 m; PS = en Renjifo et al. (2002) y situación frente al co-
potreros abiertos con como máximo unos pocos mercio de fauna silvestre en Roda et al. (2003).
árboles o arbustos esparcidos; PA = potreros “ar-
bolados” con un estrato superior de árboles poco RESULTADOS Y DISCUSIÓN
denso, principalmente de especies pioneras pero
a menudo con algunos individuos remanentes Ciénagas del centro del departamento del
del bosque original; RQ = ríos y quebradas; AP Cesar: Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita
= áreas pantanosas más o menos abiertas, inclu-
yendo potreros anegados; AQ = aguas abiertas Riqueza y diversidad. Se registraron en total 202
(espejo de agua); AE = espacio aéreo, usado para especies distribuidas en 19 órdenes, de los cuales
aves que más o menos vuelan sobre varios hábi- los que presentaron mayores valores de riqueza
tats indiscriminadamente; M = manglar; VF = son Passeriformes (81 especies), Ciconiiformes
vegetación flotante; PL = playones y AH = áreas (19 especies), Falconiformes (18 especies) y
habitadas. Charadriiformes (13 especies, véase catalogo).
En el caso de la organización trófica de la comuni- El alto valor de riqueza para el orden Passeriformes
dad, se asignó uno o varios grupos de dieta a cada no es de extrañarse pues es éste el orden más
una de las especies del inventario, con base en las grande dentro de la clase aves. Los órdenes que
observaciones en campo y la consulta de las guías continúan como Ciconiiformes, Falconiformes y
de Hilty & Brown (2001). Los grupos de dieta Charadriiformes normalmente se encuentran bien
empleados son los sugeridos por Stiles & Rosselli representados en hábitats acuáticos.
(1998) con algunas adiciones que corresponden
a los recursos brindados por las ciénagas: IP = Se obtuvieron 54 registros de familia, de las cua-
insectos e invertebrados pequeños; IV = insectos, les las más representativas fueron: atrapamoscas
invertebrados grandes y vertebrados muy peque- (Tyrannidae) con 21 especies, garzas (Ardeidae)
ños; V = vertebrados más grandes; C = carroña; F y águilas (Accipitridae) cada una con 12 especies;
= frutos; S = semillas, N = néctar; H = herbívoros colibríes (Trochilidae), palomas (Columbidae),
(consumidores de brotes y hojas); P = piscívoros mochileros (Icteridae) y loros (Psittacidae) cada
y PL = plancton. una con ocho especies, y patos (Anatidae), tánga-
ras (Thraupidae) y reinitas migratorias (Parulidae)
Considerando algunas características ecológicas y cada una con siete especies. Otras familias con ri-
de comportamiento propias de las aves como su queza alta fueron: cucaracheros (Troglodytidae),
alta movilidad, el uso de más de un hábitat y/o ibis (Threskiornitidae), halcones (Falconidae), go-
estrato, y la preferencia por más de un grupo de londrinas (Hirundinidae), semilleros (Fringillidae)
alimento, se trabajó con la asignación de números y carpinteros (Picidae) (Tabla 154). La abundancia
equivalentes de especies para determinar la pre- de especies de la familia de los atrapamoscas pue-
dilección en las tres aproximaciones a la organi- de explicarse en parte a las coberturas vegetales
zación de la comunidad mencionadas arriba. Por que se encuentran alrededor de las ciénagas como
ejemplo en el caso de los hábitats, cuando una es- matorrales, potreros, rastrojos, bordes y claros de
pecie hace uso de un hábitat exclusivo se le asigna bosque, los cuales son lugares donde abunda una
a este el valor de uno, pero en el caso de utilizar gran diversidad de especies de insectos, que son la
562
Ardila & Ardila
fuente principal de alimentación para estas aves. Tabla 155. Diversidad de géneros de aves
Los tiránidos son aves que pueden habitar un sin- registrados en las ciénagas del centro del
número de hábitats, se hallan en terrenos secos y departamento del Cesar, Colombia.
zonas húmedas. Géneros Especies Géneros Especies
Columbina 4 Columbina 4
Dendroica 4 Dendroica 4
Las garzas, las cigüeñas y los ibis son habitantes
Icterus 4 Icterus 4
obligados de los diferentes tipos de hábitats que Dendrocygna 3 Dendrocygna 3
ofrecen las ciénagas, por lo que no es raro en- Ardea 3 Ardea 3
contrar un buen número de especies. Igualmente, Buteogallus 3 Buteogallus 3
Charadrius 3 Xiphorhynchus 2
existe una serie de aves rapaces diurnas como las Amazona 3 Tolmomyias 2
águilas y las aguilillas que pueden explotar este Crotophaga 3 Pitangus 2
tipo de recursos. Tyrannus 3 Myiozetetes 2
Sporophila 3 Pachyramphus 2
Butorides 2 Progne 2
Los géneros que presentan una mayor riqueza de Egretta 2 Campylorhynchus 2
especies son Columbina, Dendroica e Icterus con Cathartes 2 Thryothorus 2
cuatro especies cada uno y Dendrocygna, Ardea, Buteo 2 Catharus 2
Falco 2 Thraupis 2
Buteogallus y Charadrius, con tres especies
Calidris 2 Euphonia 2
(Tabla 155). Patagioenas 2 Suma de los 34 80
Forpus 2 géneros con más
riqueza 52%
Amazilia 2
Tabla 154. Familias de aves con el mayor número Chloroceryle 2 Resto de géneros 75
Total general de
de géneros y especies en las ciénagas del centro Synallaxis 2
géneros
155
del departamento del Cesar, Colombia.
Familia Género Especie Abundancias. Las categorías de abundancia con
Tyrannidae 16 21 mayor representatividad fueron ocasional (30%)
Ardeidae 8 12 y poco común (21%) las cuales suman aproxi-
Accipitridae 8 12 madamente la mitad de las especies registradas.
Trochilidae 7 8 Especies ocasionales fueron: pelícanos, aguilillas,
Columbidae 4 8
búhos, colibríes, especies migratorias de patos,
Icteridae 5 8
Psittacidae 5 8
garzas, gaviotines y turpiales; mientras que poco
Thraupidae 6 7 comunes se pueden nombrar chaunas, patos, gua-
Parulidae 4 7 characas, perdices, ibis y gorriones. Entre la ca-
Anatidae 5 7 tegoría de escaso (18%) se encuentran cigüeñas,
Troglodytidae 4 6 pollas de agua, chorlitos, correlimos, carpinteros,
Threskiornitidae 5 5
horneros, pipridos, golondrinas y cucaracheros;
Falconidae 4 5
Hirundinidae 4 5
gallinazos, águilas pescadoras, pericos, martines
Emberizidae 3 5 pescadores, reinitas e ictéridos fueron registradas
Picidae 5 5 comúnmente (16%); por último, las más abundan-
Cuculidae 2 4 tes (15%) fueron cormoranes, patos aguja, garzas,
Charadriidae 2 4 gualas, caracoleros, águilas cienagueras, caraca-
Rallidae 4 4
ras, piguas, azulejos y sirirí.
Formicariidae 4 4
Strigidae 4 4
Alcedinidae 2 3
Este comportamiento puede esperarse cuando se
Scolopacidae 2 3 trata de muestras muy breves y puntuales, por
Laridae 3 3 lo que la distribución de las abundancias de las
Cathartidae 2 3 especies muestra un sesgo positivo, con pocas
Furnariidae 2 3 especies abundantes y muchas escasas (Stiles &
Tityridae 3 3
Bohórquez, 2000). Con el aumento del esfuerzo
Turdidae 2 3
Cardinalidae 3 3
de muestreo el sesgo presentado disminuirá a me-
128 173 dida que las especies consideradas como escasas
Suma de las 29 familias más diversas
83% 86% en un principio ocupen las categorías intermedias
Resto de familias 27 29 de Poco común y Común. A diferencia de lo que
Total general 54 Familias 155 202 sucede en otro tipo de hábitats, la categoría abun-
563
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
dante presenta un buen número de especies (30) fácil hallar especies como chavarria, patos, garzas,
lo cual puede estar relacionado con la capacidad pollas de agua, guardacaminos y algunas rapaces.
que tienen los sistemas cenagosos de ofrecer una Cabe resaltar que se encontraron especies que ha-
alta productividad y de esta manera dar sustento a cen uso de hábitats específicos propiamente rela-
grandes poblaciones. cionados con ambientes acuáticos, lo cual propor-
ciona una mayor complejidad a la organización
Organización espacial y trófica de la comunidad espacial de esta comunidad, estos hábitats son los
de aves de manglar, bosque y matorral con Symeria pa-
niculata habitados por martín pescador, garzas y
En cuanto a la organización espacial, se observa algunas especies de patos, en el caso de los playo-
una mayor preferencia por el uso de los estratos nes se pueden mencionar especies como los corre-
bajos (aproximadamente 52%) mientras que el limos, andarríos y chorlitos. Otro de los hábitats
alto y el medio son empleados en proporciones con mayor preferencia por parte de las especies
similares, aproximadamente del 25% cada una. corresponde a las áreas pantanosas, en las que es
Este comportamiento está fuertemente relaciona- común encontrar especies como el carrao, cigüe-
do con los tipos de vegetación en la cubeta, en la ñas, ibis, águilas y cangrejeros; la vegetación flo-
orilla y en la llanura aluvial. Entre las especies tante se constituye en uno de los hábitats típicos
que utilizan estos estratos y tipos de vegetación, de las ciénagas el cual brinda el sitio apropiado
se encuentran las garzas, los patos, los ibis, los para el mantenimiento de poblaciones de gallitos
pollas de agua y los correlimos asociados a hábi- de ciénaga y pollas de agua (Figura 320).
tats acuáticos, mientras que alcaravanes, cigüeñas,
perdices, algunos atrapamoscas, palomas y garra- Entre las especies que hacen uso de estratos su-
pateros, entre otros, hacen uso de hábitats abiertos periores, se encuentran las que por sus hábitos
como el caso de potreros en los alrededores de la alimenticios, realizan sobrevuelos con mayor
ciénaga. La preferencia por determinados hábitats frecuencia o que permanecen posadas en perchas
está inclinada hacia los cuerpos de agua donde es altas que les permiten tener una buena visibilidad,
Figura 320. Preferencia de hábitats por la avifauna en las ciénagas del centro del departamento del
Cesar, Colombia.
564
Ardila & Ardila
tal es el caso de las rapaces diurnas, como águilas, fueron el de los insectos e invertebrados pequeños,
gavilanes, caracoleros, halcones y buitres entre seguido por el de insectos, invertebrados grandes
otras. Igualmente se hallan aquellas especies que y vertebrados muy pequeños, los frutos, peces y
prefieren los niveles superiores de la vegetación semillas. Los demás grupos de dieta mostraron
arbustiva donde pueden acceder a sus recursos menores valores de preferencia, aunque cabe
como el caso de ciertos frugívoros entre los que resaltar el hecho de encontrar especies de aves que
se encuentran tángaras, loros, tucanes y especies se especializan en el consumo de recursos propios
de guacamayas, tucanes, carpinteros y chilacos. de la ciénaga como peces, brotes de vegetación
acuática y plancton.
Los espacios intermedios de la vegetación son uti-
lizados por especies que pueden ser consideradas La principal fuente de recursos para la comuni-
como generalistas que consumen frutos e insectos dad de aves en las ciénagas está representada por
y que además utilizan estas franjas como sitio de los insectos y pequeños invertebrados, los cuales
movimiento entre fuentes de recursos o como ruta constituyen la fuente de proteína para aquellas
de escape; entre estas especies se pueden nombrar especies de tamaño mediano a pequeño y que
los semilleros, mirlas, mochileros y algunos atra- habitan en las zonas aledañas a la ciénaga como
pamoscas. el caso de los atrapamoscas (que constituyen la
familia más diversa), trepatroncos, carpinteros,
También se pudo determinar que ciertas especies hormigueros, cucaracheros y golondrinas, y otros
están estrechamente relacionadas con las grupos que a pesar de no ser exclusivamente in-
actividades humanas, por lo cual fueron clasificadas sectívoros incluyen dentro de su dieta este tipo de
dentro de la categoría Áreas Habitadas, la cual recursos como es el caso de algunas tángaras, mir-
hace referencia a centros poblados, jardines, las, reinitas migratorias, colibríes y mochileros.
cultivos o grandes construcciones, lugares en los
cuales no es raro encontrar algunas especies de Sigue el grupo de especies que consumen además
palomas, cucaracheros, tángaras, golondrinas y de insectos, invertebrados grandes como cara-
mochileros (anexo 11). coles, cangrejos, polillas, mariposas, libélulas y
saltamontes y vertebrados muy pequeños como
Como consecuencia de la baja representatividad ranas, lagartos y serpientes, ratones e incluso
de coberturas boscosas en un óptimo estado de murciélagos. Las especies que hacen uso de este
conservación a lo largo de la zona de estudio, se tipo de recursos por lo general son de mayor bio-
puede resaltar la mínima disposición de hábitats masa en comparación con el grupo anterior, como
asociados a bosques, tales como un dosel, sub- el caso de pequeñas rapaces, algunas garzas, pa-
dosel y sotobosque, la mayoría de las especies tos, ibis, carraos, alcaravanes y búhos.
típicas de estos hábitats no fueron registradas o
presentan mayor dificultad para su detección tales Otra fuente de recursos para la comunidad co-
como los tinamúes, paujiles y pavones, tucanes, rresponde a los frutos y las semillas como fuentes
trogones, loros y guacamayas, hormigueros, sal- de carbohidratos para determinadas especies que
tarines y cotingas entre otros. Esta situación está pueden variar en su tamaño desde grandes loros
relacionada con el uso dado al suelo a través de la y tucanes, hasta pequeñas reinitas, gorriones y
historia en esta región, en particular con la expan- semilleros, incluyendo además tángaras y mochi-
sión de potreros para cría y mantenimiento de ga- leros.
nado, establecimiento de cultivos y colonización
humana. Las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y La
Pachita albergan una diversidad alta de aves que
Organización trófica de la comunidad poseen una dieta compuesta en gran medida por
peces de mediano y gran tamaño, por lo que se
Fueron definidos diez grupos de dieta, los cuales incluyen aquí especies de aves zancudas como
pueden sugerir aspectos como: requerimientos cigüeñas y garzas, martín pescador, cormoranes,
energéticos, origen de los recursos, así como la patos aguja, pelícanos y algunas rapaces. De cier-
forma en que es obtenido el alimento. Los grupos ta manera, el estado de estas poblaciones puede
de dieta con mayor preferencia por su consumo ser tomado como un indicador de la productivi-
565
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
dad y dinámica de este tipo de ambientes, es así común, el chotacabras menor y la aguililla tijereta
que por ejemplo, los pobladores de la zona han entre otras. Únicamente la golondrina sabanera
notado un incremento en el número de indivi- (Progne tapera) es clasificada como migratoria
duos de pato yuyo (Phalacrocorax brasilianus) lo austral, es decir que proviene del hemisferio sur.
cual puede estar estrechamente relacionado con Del hemisferio norte llegan siete reinitas, cuatro
la talla promedio de peces ahora disponibles en garzas, tres andarríos, dos pollas de agua, dos go-
la ciénaga, que es consecuencia de una selección londrinas y el pato careto entre otros.
artificial dada a través de la historia por parte de
los pescadores de la ciénaga quienes han reducido Las especies migratorias cumplen un papel
drásticamente aquellas especies de mayor tamaño importante en la dinámica temporal de los
y de hábitos depredadores como el bagre rayado ecosistemas tropicales pues desde el momento de
y el sábalo (Galvis com. per.) lo cual hace posible su llegada se integran a las comunidades residentes
el incremento de las poblaciones de especies de y permanecen prácticamente buena parte de su
peces de tallas menores. vida en estas latitudes; esto tiene implicaciones
en la repartición de los recursos alimenticios, al
Tan solo una especie presenta hábitos exclusiva- igual que en el espacio y el tiempo.
mente herbívoros, pues el chavarrí se alimenta
de hojas y brotes de plantas asociadas a la cié- El 98.3% de las aves acuáticas que migran des-
naga; otras especies que complementan su dieta de la región neártica hacia el continente surame-
consumiendo material vegetal son algunos patos, ricano cada año, está presente en los humedales
pollas de agua y el gallito de ciénaga. Aunque colombianos; de estas especies, la mayoría resi-
no se registró ninguna especie que se alimente den durante todo el invierno boreal en Colombia,
exclusivamente de vertebrados grandes vale la aunque algunas pasan apenas un corto tiempo
pena mencionar que búhos, águilas, cangrejeros, antes de continuar su desplazamiento hacia los
caracaras y piguas son las especies que capturan sitios de invernada al Sur. Entre las residentes
presas como aves, ratones, murciélagos y otros de invierno más importantes de los humedales
mamíferos de pequeño tamaño. colombianos se encuentran los patos. Ocho espe-
cies de patos provenientes de Canadá y Estados
Cuando las condiciones ecológicas de los ambien- Unidos llegan regularmente a Colombia. La ma-
tes acuáticos no han sufrido alteraciones drásticas yoría de estas aves se reproducen en las praderas
e irreversibles, se presenta en ellos una compleja de Norteamérica y viajan inicialmente a lo largo
red trófica, producto de su desarrollo evolutivo a de la ruta del río Mississippi. Muchos patos per-
través del tiempo y el espacio. La base de tal red manecen durante el invierno boreal en México y
se apoya en la existencia de una singular compo- Centroamérica. Las mayores concentraciones de
sición florística, situación que resulta atractiva patos migratorios en Colombia se encuentran en
para diversos grupos de fauna silvestre que apro- las ciénagas del Caribe y en los Llanos (Calidris,
vechan la oferta de refugio y concentración cons- 2004). En la actualidad apenas una de las especies
tante de alimento en la zona. de pato, el barraquete, puede considerarse como
una especie abundante durante la temporada de
Especies de aves migratorias. Se registraron 34 migración (Naranjo, 1998).
especies migratorias que corresponden al 17%
del número total de especies registradas para las El conjunto más diverso de aves migratorias
ciénagas del centro (Anexo 11). En el grupo se boreales que llegan al país es sin duda el de las
discriminan las que se reproducen en uno u otro Paseriformes (atrapamoscas, golondrinas, zorza-
hemisferio (boreales y australes), así como de am- les, verderones, turpiales, reinitas). La mayoría de
plia distribución que a pesar de realizar migracio- estas aves anidan en el Oriente de Norteamérica.
nes latitudinales presentan poblaciones residentes Muchas Paseriformes migratorias son residentes
(166 especies residentes, ocho especies que resi- de invierno en el país (permanecen hasta media-
den y hacen migraciones boreales y una residente dos de abril aproximadamente) y otras están de
que realiza migración austral), en nuestro territo- paso hacia zonas de invernada más al sur del con-
rio como el caso del águila pescadora, la guala tinente (Calidris, 2004).
566
Ardila & Ardila
Más de 20 especies provenientes en su mayoría para conservar esta especie son en primer lugar
del círculo Polar Ártico, utilizan una amplia va- el establecimiento de la veda total a la cacería en
riedad de ambientes acuáticos litorales y conti- las localidades, el desarrollo e implementación
nentales en Colombia. Entre ellos, se destaca por de un plan de manejo que permita determinar el
su variedad la familia Scolopacidae, representa- estado actual de la población, la realización de in-
da entre otras por las varias especies del género vestigaciones sobre su ecología y reproducción y
Calidris, los andarríos Actitis macularia y las la puesta en marcha de programas de educación
agujetas del género Tringa. Aunque se sabe poco ambiental dirigidos a la comunidad local que bus-
de la biología de estos organismos durante su per- quen promover la apropiación y valoración de
manencia en regiones tropicales, trabajos recien- esta especie en su entorno.
tes demuestran que algunos ambientes costeros en
Tabla 156. Especies de interés por su rango de
nuestro país, pueden ser de gran importancia para
distribución (Stiles, 1998) o grado de amenaza
los desplazamientos anuales de estas especies
(Botero, 2002).
(Naranjo, 1998).
Especie (Familia) Nombre común Estatus
Ortalis garrula (Cracidae) Guacharaca caribeña EN
En cuanto a las playeras migratorias del norte Chauna chavaria (Anhimidae) Chavarría CE - VU
(chorlitos, andarríos, becasinas, falaropos), se han Chlorostilbon gibsoni (Trochilidae) Esmeralda piquirroja CE
Picumnus cinnamomeus (Picidae) Carpinterito castaño CE
registrado 36 especies en las costas y los humeda- Synallaxis candei (Furnariidae) Rastrojero bigotudo CE
les interiores de Colombia. Diecisiete especies de
Especies Endémicas (EN), Casi Endémicas (CE) y Amenazadas:
págalos, gaviotas y gaviotines visitan a Colombia Vulnerable (VU)
durante el invierno boreal, la riqueza de especies
para este grupo es mayor en el Caribe que en el Otras de las especies que reviste importancia es
Pacífico (Calidris, 2004). la guacharaca caribeña (Ortalis garrula) por su
estatus de endemismo para el Caribe colombiano,
Se han registrado un grupo de especies en hábitats para la cual existen grandes vacíos de informa-
similares o cercanos a las ciénagas de Zapatosa, ción acerca de su historia natural y ecología, de
Mata de Palma y La Pachita, que incluyen el pato manera que también se sugiere realizar investiga-
rabo de gallo (Anas acuta), el pato cucharo (Anas ciones para determinar el estado de la población y
clypeata), el pato americano (Anas americana), y establecer las amenazas a las que se enfrenta. Las
el pato colorado (Anas cyanoptera) que además especies que se encuentran categorizadas como
tiene poblaciones residentes; el chotacabras mi- casi endémicas deben recibir especial atención en
gratorio (Chordeiles minor); las reinitas: trepado- cuanto a sus prioridades de conservación por tra-
ra (Mniotilta varia), enlutada (Oporornis phila- tarse de taxones con distribuciones restringidas de
delphia) y norteña (Setophaga ruticilla); los an- los cuales, al igual que las anteriores existe poca
darríos solitario (Tringa solitaria), mayor (Tringa información útil para su conservación.
melanoleuca), y maculado (Actitis macularia); el
correlimos pectoral (Calidris melanonotos); y, los De acuerdo con la lista de la Convención
atrapamoscas oriental (Contopus virens), verdo- Internacional de Especies Amenazadas de Fauna
so (Empidonax virescens) y copetón (Myiarchus y Flora Silvestres (CITES), se encontró que 47
crinitus). especies de aves registradas en las ciénagas de
Zapatosa, Mata de Palma y La Pachita están in-
Especies de aves de importancia para la con- cluidas en uno de los tres apéndices definidos por
servación. Entre la comunidad de aves presente dicha convención (Tabla 157). Estos apéndices
en las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma, La enumeran las especies, de mayor a menor grado
Pachita se encontraron cinco especies de interés de amenaza de extinción y se restringe el comer-
debido a sus restringidos límites de distribución, cio o se condiciona al cumplimiento de una serie
en el caso de especies endémicas y casi endémi- de permisos; así: en el Apéndice I se hallan aque-
cas; al igual que al grado de amenaza de extinción llas especies cuyo comercio internacional está
al que se enfrentan; particularmente, el chavarrí prohibido excepto si se realiza sin fines comercia-
se halla categorizado para Colombia como en les; en el Apéndice II se incluyen aquellas espe-
estado Vulnerable (VU) por pérdida de hábitat y cies que pueden estar amenazadas de extinción a
caza ilegal (Botero, 2002. Tabla 156). Propuestas menos que su comercio esté sometido a controles
567
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
estrictos y el Apéndice III contiene las especies bición en zoológicos entre los que se hallaron 19
que cada país parte de la Convención somete a especies como semilleros, mochileros, loros, bú-
regulaciones nacionales y que requiere de la co- hos y tángaras entre otros; aquellos de los cuales
operación de los otros países para sus controles se utilizan sus productos suman 13 especies entre
de comercio. los que están algunos patos y pollas de agua como
alimento (siete especies); las garzas, cigüeñas y
Tabla 157. Especies incluidas en los apéndices loros con fines ornamentales (cuatro especies) y
Cites presentes en las ciénagas de Zapatosa, Mata colibríes y patos de quienes se aprovechan sus
de Palma y La Pachita. pieles (dos especies, anexo 11).
APÉNDICE I Brotogeris jugularis
Jabiru mycteria Amazona ochrocephala Ciénagas del Sur del departamento del Cesar:
APÉNDICE II Amazona amazonica
Pandion haliaetus Amazona farinosa
El Congo, Musanda, Doña María, Morales,
Elanoides forFicatus Tyto alba Baquero, Juncal y Costilla
Gampsonyx swainsonii Megascops choliba
Elanus leucurus Pulsatrix perspicillata Diversidad y riqueza
Rostrhamus sociabilis Bubo virginianus
Ictinia plúmbea Ciccaba virgata
Geranospiza caerulescens Glaucis hirsutus
Se registraron 132 especies de aves, distribuidas
Buteogallus anthracinus Phaethornis anthophilus en 19 órdenes, 43 familias y 103 géneros. (Figura
Buteogallus urubitinga Anthracothorax nigricollis 321, Anexo 11). La riqueza a nivel de especie
Buteogallus meridionalis Chrysolampis mosquitus representa el 7,0% de la riqueza del país y el
Busarellus nigricollis Chlorostilbon gibsoni 18,4% de las especies de la del Caribe colombia-
Buteo magnirostris Lepidopyga goudoti
no (Donegan et al., 2011) y la Base de Datos de
Buteo nitidus Amazilia tzacatl
Caracara plancus Amazilia saucerrotei
Biodiversidad del Grupo y Conservación de la
Milvago chimachima APÉNDICE III Universidad Nacional de Colombia respectiva-
Herpetotheres cachinnans Dendrocygna bicolor mente.
Falco sparverius Dendrocygna viduata
Falco femoralis Dendrocygna autumnalis Los órdenes mejor representados (Figura 322)
Ara ararauna Cairina moschata
Aratinga pertinax Bubulcus ibis
fueron aquellos que tienen una distribución bas-
Forpus xanthopterygius Ardea alba tante amplia, es decir que se encuentran alrede-
Forpus conspicillatus Burhinus bistriatus dor del mundo ocupando variados hábitats; en
primer lugar se encuentra el orden Passeriformes
El comercio de especies silvestres y sus produc- (37,8%), el cual tiene el mayor número de es-
tos derivados es una actividad económica de gran pecies a nivel mundial; Charadriiformes (9,8%)
importancia en el ámbito mundial; Colombia por cuyos miembros viven en variados hábitats, aun-
ser uno de los países más biodiversos del mundo que relacionados de alguna manera con el agua;
está catalogado en el mercado internacional como Pelecaniformes (9,8%) donde se encuentran
un país productor y por lo tanto, exportador de re- especies de hábitos acuáticos; Accipitriformes
cursos naturales (Roda et al., 2003). En el país el (7,5%) que incluye algunas de las rapaces diur-
comercio de especies de fauna silvestre se carac- nas, las águilas, que ocupan los niveles más altos
teriza por un mercado de exportación, principal- de la cadena trófica; Columbiformes (palomas)
mente de partes, productos y derivados de pieles y Cuculiformes (garrapateros), cada uno con un
(Roda, 1998) y se estima que el comercio ilegal, 4,5%, mientras que los órdenes Anseriformes
a nivel nacional e internacional, alcanza grandes (patos) y Falconiformes (halcones) alcanzan cada
proporciones que involucran una gran variedad uno el 3,7%; y Piciformes (carpinteros) el 3%.
de especies (Roda, 1998; Roda et al., 2003). Este Los 10 órdenes restantes están representados por
comercio representa una actividad económica 3 y 1 especie (Véase el catalogo).
importante para algunos países y la mayor parte
del tráfico internacional tiene como destino a paí- Las familias (Figura 323) que presentaron el ma-
ses de la Unión Europea, los Estados Unidos y yor número de especies fueron Tyrannidae (atra-
Singapur (Roda et al., 2003). Con relación a las pamoscas) con el 10,6%, la cual casi siempre se
especies que están sometidas a comercio, se clasi- encuentra muy bien representada en los inventa-
ficaron de acuerdo con el tipo de uso que se les da, rios ya que sus especies están bien diversificadas
así: animales vivos como mascotas o para exhi- y ocupan una gran variedad de hábitats, por ejem-
568
Ardila & Ardila
plo, la monjita pantanera (Arundinicola leucoce- tes secos también puede habitar en los manglares
phala) y la viudita común (Fluvicola pica) tienen de Symmeria paniculata. Por su parte, el bichofué
una fuerte asociación con los hábitats acuáticos, gritón (Pitangus sulphuratus) y el sirirí (Tyrannus
ya que descansan, se alimentan y anidan en la melancholicus) son aves bastante comunes en
vegetación de las orillas del espejo de agua. El todo el territorio nacional y que pueden ser avis-
atrapamoscas crestado (Myiarchus tyrannulus), tadas principalmente en áreas abiertas, y en este
aunque se puede encontrar en ambientes bastan- caso, en los bordes deforestados de las ciénagas;
las sueldas crestinegra y social (Myiozetetes ca- ticos en gran medida, ya que su dieta está basada
yanensis y Myiozetetes similis, respectivamente) principalmente en el consumo de peces, los cuales
pueden verse revoloteando sobre el agua y regre- varían en tamaño de acuerdo con el tamaño de la
sando a una percha cuando se alimentan. garza. Las especies registradas fueron la garza real
o blanca (Ardea alba), la garza morena (Ardea
El atrapamoscas pirata (Legatus leucophaius) es cocoi), el garzón migratorio (Ardea herodias), la
una ave que canta prácticamente durante todo el garza patiamarilla (Egretta thula), la garza azul
día, generalmente perchado en una rama expuesta (Egretta caerulea), la garcita rayada (Butorides
en la copa de los árboles; el sirirí tijereta (Tyrannus striata), la garcita verde (Butorides virescens), el
savanna) un ave bastante llamativa por el largo guaco común (Nycticorax nycticorax), el vaco co-
de su cola, se posa en perchas expuestas a baja lorado (Tigrisoma lineatum) y la garcita del gana-
altura y puede verse cazando insectos al vuelo ya do (Bubulcus ibis) que se encuentra en pastizales
sea solitario o en bandadas; el sirirí migratorio cerca del ganado.
(Tyrannus tyrannus) también puede encontrarse
solo o en grupo, tiene también preferencia por los Otra de las familias bien representadas es
hábitats húmedos de tierras bajas; el atrapamoscas Accipitridae (águilas) 6,8% la mayoría de las
boreal (Contopus cooperi) prefiere las ramas altas especies registradas están fuertemente asocia-
para posarse, desde donde se lanza para capturar das a los hábitats acuáticos, como es el caso del
las presas en el aire; las elaenias copetona y me- águila cienaguera (Busarellus nigricollis) que
nor (Elaenia flavogaster y Elaeniachiriquensis, prefiere cazar sus presas en aguas someras, entre
respectivamente) vocalizan y se mueven con fre- sus presas se encuentran peces, lagartos y otros
cuencia en los matorrales, mientras que el atra- vertebrados de pequeño tamaño, el caracolero
pamoscas ganadero (Machetornis rixosa) forrajea común (Rostrhamus sociabilis) se posa en per-
principalmente en el suelo, camina casi todo el chas de la orilla desde donde avista caracoles;
tiempo e incluso corre fácilmente. los cangrejeros negro (Buteogallus anthracinus)
y mayor (Buteogallus urubitinga) que se alimen-
La familia Ardeidae (garzas) (7,5%) agrupa aves tan principalmente de cangrejos pero incluyen en
bastante antiguas y de distribución mundial, in- su dieta pequeños vertebrados; el águila sabanera
cluye especies que dependen de los hábitats acuá- (Buteogallus meridionalis) fácil de observar en
Figura 323. Familias de aves con mayor representación de acuerdo con su número de especies.
570
Ardila & Ardila
perchas a baja y mediana altura. Entre las espe- encuentra el pato piscingo (Dendrocygna autum-
cies que prefieren áreas abiertas se encuentra el nalis) y la viudita (Dendrocygna viduata).
gavilán caminero (Buteomagnirostris) que se
encuentra ampliamente distribuida en Colombia; La representatividad de las familias que estuvo
el aguililla blanca (Elanus leucurus) que frecuen- por debajo del 3% fue dada por 23 taxones, así:
temente puede verse “suspendida” sobre áreas Alcedinidae, Cathartidae, Emberizidae, Laridae,
abiertas cuando acecha una presa sobre el suelo, Thamnophilidae, Thraupidae, Threskiornithidae,
el aguililla zancona (Geranospizacaerulescens) Troglodytidae registraron cada una tres especies,
un ave poco común con predilección por las áreas mientras que Ciconiidae, Picidae, Psittacidae,
abiertas y húmedas y el aguililla del Mississippi Strigidae presentaron dos especies. Diecinueve
(Ictinia mississippiensis) una migratoria boreal familias presentaron una especie Anhimidae,
más bien rara. Anhingidae, Aramidae, Bucconidae, Burhinidae,
Caprimulgidae, Charadriidae, Cotingidae,
La familia de los andarríos, correlimos Cracidae, Fringillidae, Galbulidae, Jacanidae,
(Scolopacidae, 4,5%) presenta especies vadeado- Odontophoridae, Pandionidae, Phalacrocoracidae,
ras que prefieren las orillas de todo tipo de cuer- Phoenicopteridae, Rallidae, Rynchopidae y
pos de agua, sea costero o continental, dado que Tytonidae.
en aguas someras encuentran su alimento; los an-
darríos maculado (Actitis macularius), patiamari- Los géneros inventariados representan el 22,8%
llo (Tringa flavipes), mayor (Tringa melanoleuca) de los géneros del Caribe colombiano de acuer-
y solitario (Tringa solitaria) se caracterizan por do con los datos de la Base de Datos del Grupo
tener un cuerpo más esbelto, cuello y pico largos; Biodiversidad y Conservación de la Universidad
por su parte, los correlimos diminuto (Calidris Nacional de Colombia. La mayor representa-
minutilla) y semipalmeado (Calidris pusilla) son tividad está dada por seis géneros (13,6%), tres
aves más pequeñas y compactas, de cuello y patas de los cuales corresponden a especies relacio-
cortas en relación al tamaño de su cuerpo. nadas estrechamente con los ambientes acuáti-
cos, Ardea, Tringa y Buteogallus; los otros tres
En las áreas abiertas siempre es fácil observar go- Campylorhynchus, Crotophaga y Tyrannus co-
londrinas (Hirundinidae, 4,5%) cazando al vuelo, rresponden a aves terrestres características de
en bandadas grandes o pequeñas; se identifica- áreas abiertas e intervenidas.
ron a la golondrina tijereta (Hirundo rustica), la
golondrina de campanario (Progne chalybea), la El 25,7% de los géneros registra solamente dos es-
golondrina púrpura (Progne subis), la golondrina pecies y el 60,6% una especie (Tabla 155). Entre
riparia (Riparia riparia), la golondrina barran- estos, los géneros que dependen completamen-
quera (Stelgidopteryx ruficollis) y la golondrina te de los ecosistemas acuáticos se encuentran las
aliblanca (Tachycineta albiventer). garzas (Butorides, Egretta, Bubulcus, Nycticorax
y Tigrisoma), los martines (Chloroceryle y
La familia Anatidae (patos) (3%), también son Megaceryle), los patos (Dendrocygna, Cairina
aves muy antiguas que se encuentran alrededor y Anas), los playeros (Calidris yActitis), el pato
del mundo, se caracterizan por formar banda- aguja (Anhinga), el carrao (Aramus), los ibis
das de cientos e incluso miles de individuos que (Mesembrinibis y Phimosus), el pato cucharo
acostumbran forrajear en aguas someras, ya sea (Platalea), el chavarrí (Chauna), el gallito de
en bandadas mixtas con otros patos u otras aves ciénaga (Jacana), el cabeza de hueso (Mycteria),
acuáticas; las cuatro especies detectadas fueron el el cormorán o pato yuyo (Phalacrocorax), los
pato barraquete o careto (Anas discors) que vuela gaviotines (Phaetusa, Sternula y Thalasseus),el
con aleteos rápidos y en la bandada se ve de tama- águila pescadora (Pandion), el caracolero
ño más pequeño, el pato real (Cairina moschata) (Rostrhamus), el águila cienaguera (Busarellus),
es el de mayor tamaño y tiene la carne de ave más e lrayador (Rynchops), el alcaraván (Burhinus),
apetecida por las comunidades locales; las igua- el flamenco (Phoenicopterus) y la polla azul
sas o piscingos se diferencian principalmente de (Porphyrio). Géneros con dos especies: Butorides,
las otras dos especies porque cuando están de pie Calidris , Cathartes, Chloroceryle, Columbina,
su perfil es más erecto; con el pecho levantado se Dendrocygna, Dendroica, Egretta, Elaenia, Falco,
571
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
Tabla 158. Números de especies de aves terrestres y acuáticas con abundancia de una en cada una de
las localidades muestreadas.
Aves Baquero Morales Costillas Congo Juncal Musanda Doña María
Terrestres 9 11 11 2 5 13 18
Acuáticas 5 6 7 10 12 12 9
572
Ardila & Ardila
La preferencia por un hábitat está inclinado ha- de hábitats específicos relacionados directamen-
cia aquellos que están relacionados con las áreas te con los ecosistemas de ciénaga aportando así
abiertas tales como el espejo de agua y los po- mayor complejidad a la organización espacial de
treros abiertos y arbolados donde es fácil hallar esta comunidad; entre estos hábitats se incluye al
especies como cormoranes, patos, garzas, pollas manglar de Symmeria paniculata donde habitan
de agua, gaviotines, guarda caminos y algunas ra- águilas cienagueras, martín pescador, caracole-
paces. Les sigue en representación la preferencia ros, garzas y especies de patos. En el caso de los
por hábitats relacionados con estructura boscosa, playones se pueden mencionar especies como los
como el borde de bosque donde se encuentran carraos, pato cucharo, andarríos y chorlitos; la ve-
cucaracheros, azulejos y carpinteros. Por su par- getación flotante se constituye en uno de los hábi-
te, las tortolitas, perdices y bujíos habitan en los tats típicos de las ciénagas el cual brinda el sitio
rastrojos bajos. Mientras que en los bordes de los apropiado para el mantenimiento de poblaciones
ríos y caños es fácil observar martines grandes y de gallitos de ciénaga y pollas de agua.
pequeños y patos aguja. Otro de los hábitats con
buena preferencia por parte de las especies corres- Los grupos de dieta con mayor preferencia por su
ponde a las áreas pantanosas en las que es común consumo fueron: el de los insectos e invertebra-
encontrar especies como el chavarrí, carrao, ci- dos pequeños, seguido por el de insectos, inverte-
güeñas, ibis, águilas y cangrejeros (Figura 324). brados grandes y vertebrados muy pequeños, los
peces, los frutos y las semillas. Los demás grupos
En cuanto a las coberturas de mayor estructura y de dieta mostraron valores de preferencia menores
complejidad como el bosque secundario y los bos- al 5%, donde se encuentran especies altamente es-
ques de galería donde se pueden observar especies pecializadas en la explotación de recursos propios
de toches, cucos, pericos, chilacoas y guacharcas. de la ciénaga como brotes de vegetación acuática
También se encontraron especies que hacen uso y plancton (Véase anexo 11).
Figura 324. Preferencia de hábitats por la avifauna registrada en las ciénagas del Sur del departamento
del Cesar.
BS = bosque secundario o fuertemente intervenido; BG = bosque de galería; BB = bordes de bosque; RB = rastrojo
bajo;PS = potreros abiertos; PA = potreros “arbolados”; RQ = ríos y quebradas; AP = áreas pantanosas; AQ = aguas
abiertas (espejo de agua); AE = espacio aéreo,; M = manglar (Symmeria paniculata); VF = vegetación flotante y PL
= playones.
573
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
El grupo de dieta con mayor preferencia por parte Egretta caerulea), dos atrapamoscas (Contopus
de la comunidad de aves fue el de las especies cooperi y Tyrannus tyrannus), el cuclillo ameri-
que consumen insectos e invertebrados pequeños cano (Coccyzus americanus), el turpial hortelano
(33%), donde se incluyen los atrapamoscas, go- (Icterus spurius) y la aguililla del Mississippi
londrinas, carpinteros, playeros, cucaracheros y (Ictinia mississippiensis). Otras aves acuáticas
reinitas. El consumo de insectos, invertebrados que llegan a estas ciénagas son el pato barraquete
grandes y vertebrados muy pequeños (21%) está (Anas discors), el águila pescadora (Pandion ha-
representada por especies como garcitas del ga- liaetus) y el gaviotín real (Thalasseus maximus).
nado, patos, gallitos de ciénaga, piguas, coquitos,
aguilillas blancas y tangas. Los peces son con- Especies de aves de importancia para la
sumidos principalmente por todo tipo de garzas, conservación
águilas pescadoras, martín pescador, cormoranes,
patos aguja, cigüeñas y gaviotines. Los frutos son De acuerdo con la los límites de su distribución
otra fuente de recursos bien explotada (11%); geográfica se encuentra a la guacharaca caribeña
entre las especies que los incluyen en su dieta (Ortalis garrula) endémica (Stiles, 1998) para el
aparecen varios atrapamoscas, azulejos, mirlas, Caribe colombiano, asociada a bosques y mato-
guacharacas y papayeros. Los canarios, esporofi- rrales con follaje caedizo, por la presión de ca-
las, pericos, palomas y perdices consumen gran cería y la pérdida de hábitat sería conveniente
variedad de semillas (10%). realizar investigaciones para determinar el estado
de la población y establecer el grado de amenaza
El 2% de las especies consumen brotes y hojas a la que se enfrenta actualmente en el área, ya que
como el chavarrí, el gallito de ciénaga, las gua- sólo fueron registradas dos parejas, una en la cié-
characas y el pato barraquete. El plancton también naga de Costilla y la otra en la de Morales.
es consumido en un 2% por los patos cucharos.
El chavarrí (Chauna chavaria) es un ave casi en-
Especies de aves migratorias. Cumplen un papel démica (Stiles, 1998), ya que existen poblaciones
importante en la dinámica temporal de los eco- en Venezuela y en el Caribe colombiano, donde
sistemas tropicales pues desde el momento de su está categorizada como en estado Vulnerable
llegada se integran a las comunidades residentes (VU) por pérdida de hábitat y caza ilegal (Botero,
y permanecen prácticamente la mitad de su vida 2002). Se recomienda determinar el estado actual
en estas latitudes, lo cual tiene implicaciones en de la población, realizar investigaciones sobre su
la repartición de los recursos alimenticios, al igual ecología y reproducción, desarrollar e implemen-
que en el espacio y el tiempo. Durante el inven- tar un plan de manejo y si es necesario establecer
tario se encontraron 28 de especies de aves mi- períodos de veda de manera que sea posible la re-
gratorias que suman el 22% de la comunidad, 26 cuperación de las poblaciones. Solamente fueron
de ellas son exclusivamente boreales, esto quiere registrados 59 individuos en las ciénagas, y más
decir que se reproducen en el norte del continente de la mitad se encuentran en las ciénagas de Doña
y migran hacia el sur en época de invierno. María y de Morales.
El sirirí tijereta (Tyrannus savana) y el atrapamos- El rastrojero bigotudo (Synallaxis candei) tam-
cas pirata (Legatus leucophaius) tienen poblacio- bién es un ave casi endémica (Stiles, 1998) que
nes residentes en el país y poblaciones migratorias prefiere el sotobosque donde consigue su alimen-
que vienen del norte y otras del sur. Entre las aves to moviéndose continuamente. Por su asociación
que recorren las distancias más largas están los con los ecosistemas boscosos se presume que las
playeros (Actitis macularius, Calidris minutilla, poblaciones han disminuido debido a la pérdida
Calidris pusilla, Tringa flavipes, Tringa melano- de hábitat, por lo que se recomienda establecer el
leuca y Tringa solitaria) y las reinitas (Dendroica estado de la población en las localidades, así como
petechia, Dendroica striata, Mniotilta varia, ampliar el conocimiento de la ecología de la espe-
Oporornis philadelphia y Protonotaria citrea). cie. La especie fue detectada en dos localidades,
Se registraron también tres golondrinas (Hirundo la ciénaga Doña María y la ciénaga de Morales,
rustica, Progne subis y Riparia riparia), tres con dos y un individuo, respectivamente.
garzas (Ardea herodias, Butorides virescens y
574
Ardila & Ardila
El atrapamoscas boreal (Contopus cooperi) un cia por el uso de estratos bajos los cuales pueden
ave migratoria que anida en el norte de América estar asociados principalmente con hábitats acuá-
está bajo la categoría casi amenazado (NT) según ticos; mientras que en el sur las aves mostraron
BirdLife International (2012), debido a que las mayor preferencia por el uso de los estratos altos,
poblaciones han declinado significativamente en mientras que el bajo y el medio son empleados en
los últimos 40 años; prefiere los bordes de bosque proporciones iguales. Esta condición puede estar
y las áreas semiabiertas cercanas al agua. Se relacionada con la extensión de las ciénagas, en
registraron dos individuos en la ciénaga de Doña las ciénagas pequeñas el espejo de agua no es lo
María. suficientemente amplio para albergar un alto nú-
mero de especies, ni individuos, así otros hábitats
Comparación entre las ciénagas del Centro y el cercanos juegan un papel importante como sitios
Sur del departamento del Cesar de percha y anidamiento entre ellos los arboles
aislados, arbustos y palmas.
En las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y
La Pachita (región centro) se registró la mayor CONSIDERACIONES FINALES SOBRE
riqueza de aves con 202 especies, mientras las LA AVIFAUNA DE LAS CIÉNAGAS DEL
ciénagas de El Congo, Musanda, Doña María, DEPARTAMENTO DEL CESAR
Morales, Baquero, Juncal y Costilla se registraron
132 especies. Los valores de riqueza en las ciéna- Ciénagas del centro
gas del centro está fuertemente influenciado por
la ciénaga de Zapatosa, que constituye la ciénaga Para las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma
más grande del departamento y una de las más ex- y La Pachita se registraron 202 especies, repre-
tensas del país, cuenta con sectores en un estado sentantes de 19 órdenes, y que a su vez se hallan
de conservación superior a los de las ciénagas del incluidas en 54 familias y 155 géneros. Estos va-
sur, lo cual brinda a las especies una mayor canti- lores de riqueza pueden ser considerados valores
dad de hábitats disponibles así como de recursos representativos de aquello que se pudiera encon-
tanto para especies residentes como para migrato- trar hace unas décadas en los mismos sitios cuan-
rias, de las cuales se registraron 34 especies. Cabe do el impacto humano no era tan drástico sobre
resaltar que el tamaño y el estado de conservación las condiciones que se ofrecían para las especies
de los cuerpos de agua y sus hábitats circundantes que allí habitan. Es claro que estos ambientes han
tienen una fuerte influencia sobre la riqueza y la sido sometidos a diversas presiones naturales y
abundancia de especies de aves. antrópicas que se han reflejado en cambios en su
estructura y funcionamiento que a su vez se ma-
El comportamiento de la riqueza a nivel de fami- nifiestan en la composición actual de las comu-
lias muestra, tanto para las ciénagas del sur como nidades bióticas. Para el caso de la ornitofauna,
para las del centro, Tyrannidae (atrapamoscas), es probable, que aquellas especies propias de há-
Ardeidae (garzas) y Accipitridae (águilas) como bitats abiertos y con pocos requerimientos hábi-
las familias mejor representadas, debido princi- tat-específicos, es decir, las generalistas se hayan
palmente a que las especies registradas dependen visto beneficiadas con los cambios en el uso del
en gran medida de los ambientes acuáticos y de la suelo presentados a ritmos acelerados en las áreas
heterogeneidad de hábitats que se asocian con los de influencia de las ciénagas. Esta consideración
sistemas cenagosos entre los que se encuentran, se encuentra estrechamente relacionada con la
relictos de bosque, pastizales, potreros arbolados baja presencia de parches de bosques maduros
y cultivos, muchos de estos son producto del cam- que ofrezcan un continuo en diferentes hábitat
bio de uso del suelo que se presenta a ritmos ace- como dosel, o sotobosque, los cuales son preferi-
lerados y que sus efectos se observan en mayor dos por algunas especies de aves que sirven como
proporción en las ciénagas del Sur. indicadoras de esta característica como es el caso
de tucanes, trogones, pavones y paujiles. Para este
La preferencia de estrato entre las ciénagas del estudio, se encontró una mínima presencia de es-
centro y sur muestra considerables diferencias, tas especies, en cambio dominaron aquellas aso-
ya que las aves presentes en el complejo de las ciadas a bordes de bosque, bosques secundarios
ciénagas del centro (Zapatosa) muestran preferen- y bosques de galería que permite dimensionar la
575
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
afectación que existe sobre la vegetación en los La incesante y excesiva actividad pesquera en las
alrededores de las ciénagas. ciénagas ha cumplido un papel seleccionador so-
bre el tamaño de los peces, pues a lo largo de las
En vista que la mayoría de especies se hallan in- últimas décadas se ha observado una alteración en
cluidas en las categorías escaso y ocasional, en los valores de riqueza y diversidad de este tipo
términos de abundancia relativa, se sugiere am- de recursos (Galvis et al., 2012). Como resultado
pliar el esfuerzo de muestreo, incluyendo la reali- actualmente prevalecen como especies de menor
zación de observaciones en época de aguas bajas, talla corporal; lo cual puede estar afectando a su
así como la combinación de otros métodos (audi- vez los valores de riqueza y diversidad de las es-
tivos y capturas) en sitios estratégicos, que permi- pecies de aves que hacen uso de estos recursos.
tan la ampliación de registros de aquellas especies Con relación a esta situación se puede mencionar
difíciles de observar por sus hábitos o caracterís- el caso de los cormoranes (Phalacrocorax brasili-
ticas ecológicas. Es de resaltar que como sucede anus) que han aumentado sus poblaciones de ma-
en otros ecosistemas de este tipo, se presenta un nera que en la cotidianidad de los pescadores ha
elevado número de especies que pueden ser con- tomado fuerza la consideración de que la pesca ha
sideradas como abundantes (en este caso 30), las disminuido por la creación de la corporación.
cuales corresponden en su mayoría a garzas, cor-
moranes, ibis, águilas, atrapamoscas, carraos y En el análisis de la organización trófica de la co-
pato aguja, entre otros. munidad se incluyeron dos grupos de dieta que
se encuentran estrechamente relacionados con
La comunidad de aves presentes en el complejo los hábitats acuáticos y las especies presentes. Se
en las ciénagas del centro (Zapatosa) muestra una trata de los consumidores de plancton y los her-
preferencia por el uso de estratos bajos los cuales bívoros, consumidores de brotes u hojas frescas
pueden estar asociados principalmente con hábi- principalmente de vegetación flotante o de las
tats acuáticos (espejo de agua, áreas pantanosas, orillas de las ciénagas. A pesar de que la repre-
vegetación flotante, playones) y terrestres caracte- sentatividad en cuanto a número de especies que
rizados por su alto grado de perturbación (potreros hacen uso de estos recursos no es alta, como se
abiertos, potreros arbolados, rastrojos y bosque mencionó anteriormente.
secundario). La preferencia por ciertos ambientes
en la ciénaga como se mencionó anteriormente, se Las especies migratorias que llegan al complejo
asocia con ciertas características de las especies a las ciénagas de Zapatosa, Mata de Palma y La
de aves que hacen uso de estos espacios, como es Pachita son aproximadamente el 20% del total de
el caso de la mayor acumulación de biomasa en la comunidad registrada, y la importancia de am-
los hábitats acuáticos (garzas, cormoranes, patos pliar el conocimiento en lo referente a su ecología
aguja, cigüeñas, grandes rapaces, pollas de agua durante el período de invernada a partir de moni-
y patos) lo cual indica por un lado, una adecuada toreos en nuestro territorio está dada en primer lu-
disponibilidad de recursos alimenticios y espacia- gar por el desconocimiento que existe sobre estas
les que sirven para aumentar las poblaciones de especies, así como de las enfermedades en las que
estas especies. éstas pueden actuar como vector. Una estrategia
que debería emplearse desde este momento es la
El análisis de los grupos tróficos se tuvo en cuenta de modificar la práctica tradicional de mantener
de acuerdo con el número de especies que hacen las aves de corral sueltas para que se alimenten
uso de diferentes tipos de recurso; si este mismo en las sabanas a orillas de la ciénaga donde fá-
análisis se hiciera a partir de la biomasa de los cilmente entran en contacto con aves silvestres
consumidores o de la biomasa de cada tipo de y/o con las heces de éstas que puedan estar en el
alimento consumido, los resultados cambiarían agua. Los animales domésticos luego de ser con-
notablemente, por lo que la conclusión que el tagiados proveen los medios necesarios para que
recurso preferido que es el de los insectos o in- el virus se recombine y se torne altamente pató-
vertebrados pequeños podría ser reemplazado por geno. Los cerdos son particularmente vulnerables
los peces y otras presas de vertebrados pequeños a la infección de los virus de aves y de virus de
como el caso de ranas y lagartos que pasarían a mamífero (incluyendo las cepas humanas), estos
constituir el tipo de recurso predilecto. animales pueden hacer las veces de “tubos de en-
576
Ardila & Ardila
sayo” para la mezcla de material genético de los ner provecho de los valores paisajísticos disponi-
virus del hombre y de las aves; igualmente, la es- bles en la región a través del establecimiento de
pecie humana puede convertirse en el medio para proyectos productivos y sustentables relaciona-
la recombinación de algunos de los 15 subtipos de dos con el turismo ecológico. A este respecto, es
virus de la gripe aviar (OMS, 2007). igualmente importante formar a integrantes de las
comunidades locales como observadores de aves
Otra amenaza para la comunidad de aves silves- que hagan el papel de guías y promotores de la
tres está dada por un lado, por la degradación de conservación de este valioso recurso.
hábitats naturales y el uso inapropiado de estas
especies a través del comercio ilegal de indivi- Ciénagas del Sur
duos y/o sus productos. Además de la aplicación
de normas de control estrictas se requiere en gran El inventario de aves asociadas a estas ciénagas
medida la concientización de las comunidades registra132 especies, 19 órdenes, 43 familias y
locales, pues son éstas quienes inician la cadena 103 géneros; la cifra representa el 7,0% de las
del tráfico ilegal de especies silvestres. Muchas especies del país y el 18,4% de las especies del
especies de aves residentes son más sensibles que Caribe colombiano, de acuerdo con los datos
las migratorias a la pérdida y degradación del há- (Donegan et al., 2011); Base de Datos del Grupo
bitat a causa de su alto nivel de especialización Biodiversidad y Conservación de la Universidad
de nicho y los requerimientos de microhábitat o Nacional de Colombia respectivamente.
microclima (Petit et al., 1999).
Entre los órdenes con mayor número de es-
Uno de los casos más dramáticos de la caza indis- pecies está el de los Passeriformes, seguido
criminada es el de de chavarris; especie categori- por los Charadriiformes, Pelecaniformes y
zada a nivel nacional como Vulnerable debido a la Accipitriformes, sus especies tienen distribución
rápida disminución en sus tamaños poblacionales. geográfica bastante amplia y muchas son repre-
Por esta razón que se propone el establecimien- sentativas de ecosistemas acuáticos. En cuanto a
to de la veda total a la cacería en la localidad, las familias, después de los Tyranidae (atrapamos-
a la espera de la recuperación de la población. cas) que son bastante diversos y han colonizado
Igualmente, se recomienda la implementación diferentes tipos de hábitat, se encuentran Ardeidae
de un plan de manejo para determinar el estado (garzas), Falconidae (rapaces diurnas), los palye-
actual de la población; llevar a cabo investiga- ros, las golondrinas, los cucos y Columbidae (pa-
ciones básicas sobre su ecología y reproducción lomas) cuyas especies se han adaptado a las zonas
y paralelamente ejecutar programas de educación abiertas como los ecosistemas cenagosos.
ambiental que busquen promover la apropiación y
valoración de esta especie en su entorno. Tres de los seis géneros más representativos corres-
ponden a especies relacionadas estrechamente con
Una de las maneras en las que se podría aportar a los ambientes acuáticos:Ardea, Tringa y Buteogallus;
la conservación de la comunidad de aves silvestres los otros tres Campylorhynchus, Crotophaga y
está relacionada con la implementación de un pro- Tyrannus corresponden a aves terrestres caracterís-
yecto de restauración y recuperación de la vegeta- ticas de áreas abiertas e intervenidas.
ción nativa en las ciénagas de Zapatosa, Mata de
Palma y La Pachita y el posterior establecimiento En las ciénagas Doña María, Morales y Costillas
de por lo menos un área protegida en la cual se se encontraron a las comunidades más diversas
incluyan los sitios más favorables para el sosteni- y el mayor número de individuos por especie, lo
miento de las poblaciones de aves, acción que se cual puede estar relacionado con el tamaño del
ajustaría a la condición de los recursos espaciales espejo de agua, así como la vegetación terrestre
y alimenticios que requieren las especies. y acuática asociada y su estado actual de conser-
vación. Las ciénagas menos diversas fueron la del
Los beneficios que resultarían de la implemen- Congo y Baquero, lo cual puede estar relacionado
tación de estas propuestas están directamente re- con el tamaño y el alto grado de explotación y
lacionados con la economía y el bienestar de las transformación al que han sido sometidas en los
comunidades locales, ya que éstas podrían obte- últimos 50 años.
577
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
Se detectaron 28 especies de aves migratorias que BIRDLIFE INTERNATIONAL. 2012. Species factsheet:
representan el 22% de la comunidad, cumplen un Contopus cooperi. Downloaded from http://
papel importante en la dinámica temporal de los www.birdlife.org on 22/03/2012.
ecosistemas tropicales pues desde el momento de BOTERO, J. E. 1982. Waterfowl use of the Ciénaga
su llegada se integran a las comunidades residen- Grande de Santa Marta Region, Colombia. MS
tes y permanecen prácticamente la mitad de su Thesis, Univ. of Wisconsin (inédito).
vida en estas latitudes, lo cual implicaciones en la BOTERO, J.E. AND D.H. RUSCH, 1988. Recoveries
repartición de los recursos alimenticios, al igual of North American waterfowl in the neotropics.
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579
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
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de Sucre. 72p.
Anexo 11. Aves de las ciénagas del departamento del Cesar, Colombia.
Apéndice Grupo de
Especie Nombre común Abundancia Estrato Hábitat
Cites dieta
Anhimidae: Chajás
Chauna chavaria Chavarría P EA,EB AP, AQ H
Anatidae: Patos, Gansos
Dendrocygna bicolor Iguasa maría O III EB AP IP,H
Dendrocygna viduata Iguasa Careta E III EB AQ IP,H
Dendrocygna autumnalis discolor Iguasa común P III EB AP,AQ,M IP,H
Cairina moschata Pato real O III EB RQ,AP,AQ,M IP,H
Anas discors* Pato careto o EB AQ IP,H
Nomonyx (Oxyura) dominicus (dominica) Pato encapuchado O EB AP,AQ,,VF IP,H
Aythya affinis* Pato canadiense A EB AP,AQ,,VF IP,H
Cracidae: Guacharacas, Pavas y Paujiles
Ortalis garrula Guacharaca caribeña P EA,EM DB,BS,BG,BB F,S,H
Odontophoridae: Perdices
Colinus cristatus Perdiz común P EB RB,PS S
Podicipedidae: Zambullidores
Tachybaptus (Podiceps) dominicus speciosus Zambulidor chico E EB AQ,BF IP,H
Pelecanidae: Pelícanos
Pelecanus occidentalis Pelícano común O EB AQ P
Phalacrocoracidae: Cormoranes
Phalacrocorax brasilianus Cormorán A EB RQ,AQ P
Anhingidae: Patos Aguja
Anhinga anhinga Pato aguja A EB RQ,AP,AQ P
Ardeidae: Garzas y Afines
Trigrisoma lineatum lineatum Vaco colorado P EB RQ,AP,AQ P
Cochlearius cochlearius cochlearius Garza cucharon O EB RQ,AP,AQ,M P
Nycticorax nycticorax hoactli Guaco común C EB AP,AQ,,M P
Butorides virescens* Garcita verde O EB AQ P
Butorides striata striata Garcita rayada A EB AQ P
Bubulcus ibis Garcita del ganado A III EB PS IV
Ardea herodias herodias* Garzón migratorio O EB AP,AQ,M P
Ardea cocoi Garzón azul C EB RQ,AP,AQ,M P
Ardea (Casmerodius) alba egretta Garza real A III EB RQ,AP,AQ,M P
Pilherodius pileatus Garza crestada O EB AP,AQ,PL P
Egretta thula thula° Garza patiamarilla A EB AP,AQ,M,PL P
Egretta caerulea* Garza azul O EB AQ P
Threskiornitidae: Ibis, Espátulas
Eudocimus albus Ibis blanco O EB AP,M,PL P
Mesembrinibis cayennensis Ibis verde O EB BG,PS,AP IV
Phimosus infuscatus berlepschi Coquito P EB RQ,,AP,VF,PL IV
Theristicus caudatus caudatus Cocli P EB PS,AP,PL IV
Platalea (Ajaia) ajaja Espátula C EB AQ,,M,VF,PL PL
Ciconiidae: Cigüeñas
Jabiru mycteria Garzón soldado E I EB PS,RQ,AP,AQ IV,P
Mycteria americana Cabeza de Hueso C EB PS, AP IV,P
Cathartidae: Gallinazos, Cóndores
Cathartes aura° Guala Común A EA,EB PS, AE C
Cathartes burrovianus Guala Sabanera O EA,EB PS,AP,AE IV,C
Coragyps atratus Gallinazo Común C EA,EB PS, AE,AH C
Pandionidae: Águila Pescadora
Pandion haliaetus carolinensis° Águila pescadora C II EA BG,RQ,AQ P
Accipitridae: Gavilanes, Águilas, Aguilillas
Elanoides forficatus° Aguililla tijereta O II EA DB,AE IV,V,F
Gampsonyx swainsonii Aguililla enana O II EA,EM RB,PS,PA IV
Elanus leucurus (caeruleus) leucurus Aguililla Blanca P II EA BG,RB,PA IV
Rostrhamus sociabilis sociabilis Caracolero Común A II EA AP,AQ IV
Ictinia plúmbea Aguililla plomiza O II EA DB,BG,BB,PS IV
Geranospiza caerulescens Aguililla zancona O II EA,EM,EB DB,BG,RB,AP IV,V
Buteogallus anthracinus anthracinus Cangrejero negro P II EA,EM,EB BG,RQ,M,PL IV
Buteogallus urubitinga urubitinga Cangrejero mayor O II EA,EM,EB BG,BB,PA,AP,M IV,V
Buteogallus meridionalis Águila sabanera P II EA,EM,EB RB,PA IV,V
Busarellus nigricollis Águila cienaguera A II EA,EM AP,AQ,M P
Buteo magnirostris magnirostris Gavilán Caminero P II EM,EB BS, BB, RB, PA IV
Buteo nitidus Aguila barrada O II EA BG,BB,PS IV
580
Ardila & Ardila
Continuación Anexo 11. Aves de las ciénagas del departamento del Cesar, Colombia.
Apéndice Grupo de
Especie Nombre común Abundancia Estrato Hábitat
Cites dieta
Falconidae: Halcones, Caracaras
Caracara plancus Caracara Común A II EM,EB PS, PA, AE IV, V
Milvago chimachima cordatus Pigua A II EM,EB BG,PS,AE IV, V
Herpetotheres cachinnans cachinnans Halcon culebrero E II EM BG,BB,PS,PA IV
Falco sparverius° Cernícalo P II EM PS, PA, AE IV
Falco femoralis Halcón plomizo O II EM,EB RB,PS,PA IV
Aramidae: Carrao
Aramus guarauna Carrao A EB AP,AQ,M,PL IV
Rallidae: Polluelas, Rascones, Fochas
Aramides cajanea cajanea Chilacoa colinegra E EB BG,RQ,AP,M IV
Gallinula chloropus pauxillus° Polla gris E EB AQ,VF IP,IV,H
Porphyrio martinica Polla azul E EB AP,AQ,VF IP,IV,H
Fulica americana° Focha común O EB AP,AQ,VF IP,IV,H
Charadriidae: Pellares, Chorlos
Vanellus chilensis Pellar común A EB PS,AP IV
Charadrius semipalmatus* Chorlito semipalmeado O EB PL IP
Charadrius vociferus* Chorlito colirrojo E EB PS IP
Charadrius collaris Chorlito collarejo E EB PS,RQ,PL IP
Recurvirostridae: Cigüeñuelas
Himantopus mexicanus Cigüeñela O EB AP.AQ IP
Burhinidae: Alcaravanes
Burhinus bistriatus Alcaraván P III EB PS,PA IV
Scolopacidae: Andarríos, Becasinas
Tringa flavipes* Andarríos patiamarillo E EB AQ,PL IV
Calidris pusilla* Correlimos semipalmeado E EB PL IV
Calidris minutilla* Correlimos diminuto E EB AP,PL IV
Jacanidae: Gallitos de Ciénaga
Jacana jacana Gallito de ciénaga A EB RQ,AQ,VF IV,H
Laridae: Gaviotas, Gaviotines
Sternula (Sterna) superciliaris Gaviotín fluvial P EA,EB RQ,AQ IV,P
Gelochelidon (Sterna) nilotica* Gaviotín blanco O EA,EB RQ,AQ,PL IV,P
Thalasseus maximus máxima* Gaviotin real O EA,EB RQ,AQ,PL IV,P
Columbidae: Palomas, Torcazas
Columbina passerina Tortolita pechiescamada E EB RB,PS,PA S
Columbina minuta Tortolita diminuta A EB BB,RB,PS,PA S
Columbina talpacoti Tortolita común A EB PS,PA S
Columbina (Scardafella) squammata Tortolita colilarga A EB RB,PS,PA S
Columba livia Paloma doméstica P EB AH S
Patagioenas cayennensis Torcaza morada O EA BS,BG,BB,RB,PS,RQ,M F,S
Patagioenas subvinacea Torcaza colorada O EA DB,BS,BB F,S
Leptotila verreauxi Caminera Rabiblanca C EB BB,RB,PS S
Psittacidae: Guacamayas, Pericos, Loras
Guacamaya azul y
Ara ararauna P II EA,EM DB, BS,BG F,S
amarilla
Aratinga pertinax Perico Carisucio C II EA DB,BG,RB,M F,S
Forpus xanthopterygius Periquito azulejo O II EA,EM BS,BG,RB,PA F,S,H
Forpus conspicillatus Periquito de Anteojos C II EA,EM DB,BS,PA F,S
Brotogeris jugularis Periquito Bronceado C II EA DB,BS,BB,PA F,S
Amazona ochrocephala Lora común P II EA DB,BS,BG,BB,PS,AP F,S
Amazona amazonica amazónica Lora cariamarilla O II EA DB,BG,PS,AP,M F,S
Amazona farinosa Lora real O II EA DB,BS,BB F,S
Cuculidae: Cuclillos, Garrapateros, Cucos
Crotophaga major Garrapatero mayor C EM.EB BG,RB,AP,AQ,M IV
Crotophaga ani Garrapatero Común A EM,EB BS,RB,PS IP
Crotophaga sulcirostris Garrapatero cirigüelo E EM,EB BS,RB,PS IP
Tapera naevia naevia Tres-Pies O EB RB,PS F,S
Tytonidae: Lechuza
Tyto alba Lechuza común E II EM,EB PS,AH IV,V
Strigidae: Búhos
Megascops (Otus) choliba Currucutú común P II EM BS,BB IV
Pulsatrix perspicillata Búho de Anteojos O II EA,EM DB,BS,BG IV, V
Bubo virginianus Búho Real O II EA DB,BS,BG,RB IV,V
Ciccaba virgata Búho moteado O II EA,EM DB,BS,BB IV,V
Caprimulgidae: Chotacabras, Guardacaminos
Nyctidromus albicollis Guardacaminos común P EB BB,RB IP
Chordeiles acutipennis° Chotacabras menor O EB PS,PA IP
Apodidae: Vencejos
Chaetura brachyura brachyura Vencejo rabicorto E EA EA IP
Trochilidae: Colibríes
Glaucis hirsutus hirsuta Ermitaño canelo E II EB SB,BS,BB IP,N
Phaethornis anthophilus Ermitaño carinegro O II EB SB,BS,BB,RB IP,N
Anthracothorax nigricollis Mango pechinegro P II EA,EM DB,BB,PA IP,N
Chrysolampis mosquitus Cabeza de rubí O II EA,EM,EB BG,BB,RB,AH IP,N
Chlorostilbon gibsoni Esmeralda Piquirroja O II EB RB,PA IP,N
Lepidopyga goudoti Colibrí de Goudot O II EM,EB SB,RB,PA IP,N
581
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
Continuación Anexo 11. Aves de las ciénagas del departamento del Cesar, Colombia.
Apéndice Grupo de
Especie Nombre común Abundancia Estrato Hábitat
Cites dieta
Amazilia tzacatl Amazilia colirrufo P II EM,EB SB,BB,RB,PA IP,N
Amazilia saucerrotei warscewiczi Amazilia Coliazul E II EA BB,RB,PA,AH IP,N
Alcedinidae: Martín-Pescadores
Megaceryle torquata torquata Martín pescador mayor P EA,EM,EA RQ,AQ,M P
Martín pescador
Chloroceryle amazona amazona C EA,EM,EB RQ,AQ P
matraquero
Chloroceryle americana Martín pescador chico O EM,EB BB,RQ,AQ IP,P
Momotidae: Barranqueros
Momotus momota Barranquero Coronado O EM,EB SB,BS,BG,RB IV,F
Galbulidae: Jacamares
Galbula ruficauda Jacamar Colirrufo P EM,EB BS,BB,RQ IP
Bucconidae: Bobos, Monjitas
Hypnelus ruficollis Bobo punteado C EM,EB BS,BB,RB IP
Rhamphastidae: Tucanes, Afines
Pteroglossus torquatus Pichí collarejo O EA DB,BS,BG,BB IV,F
Picidae: Carpinteros
Picumnus cinnamomeus Carpinterito castaño O EA,EM,EB BB,RB,M I
Melanerpes rubricapillus Carpintero habado C EM,EB BS,RB,PA,M IP,F
Colaptes (Chrysoptilus) punctigula Carpintero buchipecoso E EA,EM,EB BB,PS,M IP,F
Dryocopus lineatus Carpintero Real P EA,EM,EB BB,PA IP
Campephilus melanoleucus Carpintero marcial E EM,EB BS,BB IP
Furnariidae: Horneros, Coluditos, Rastrojeros
Synallaxis albescens Rastrojero pálido E EB RB,AP IP,F
Synallaxis candei Rastrojero bigotudo O EB BB,RB,M IP,F
Furnarius leucopus Hornero patiamarillo E EB RB,RQ,AP,VF IP
Dendrocolaptidae: Trepadores
Xiphorhynchus picus Trepador pico de lanza C EM,EB BS,BG,RB IP
Xiphorhynchus guttatus Trepador silbador O EM,EB BS,BB,PA IP
Formicariidae: Hormigueros
Certhiaxis cinnamoea Rastrojero barbiamarillo C EB SB,AP,M IP
Sakesphorus canadensis Batará copetón P EM,EB BG,BB,PS IP,F
Thamnophilus doliatus Batará barrado E EM,EB BB,RB IP
Formicivora grisea Hormiguerito pechinegro P EB BB,RB IP
Pipridae: Saltarines
Manacus manacus Saltarín barbiblanco E EA,EM,EB BS,BG,BB F
Tyrannidae: Atrapamoscas
Myiopagis gaimardii Elaenia selvatica O EA DB,BS,BG,BB IP
Elaenia flavogaster Elaenia Copetona P EM,EB BB, RB, PA IP,F
Camptostoma obsoletum Tiranuelo silbador O EM RB,AH IP,F
Oncostoma olivaceum Pico de gancho oliváceo O EB BS,BB,RB IP
Poecilotriccus Sylvia Espatulilla rastrojera P EM,EB DB,SB,BS,BG,BB,RB IP,F
Tolmomyias sulphurescens Picoplano Azufrado O EM,EB SB, DB, BB, PA IP
Tolmomyias flaviventris Picoplano pechiamarillo O EA,EM,EB BG,BB,RB IP
Empidonax spp.* Atrapamoscas
Pitangus sulphuratus Bichofué Gritón A EB PS, PA, AP IP
Pitangus lictor Bichofue menor P EB RB,RQ,AQ,M IP
Tyrannus melancholicus Sirirí común A EA,EM BS, BB, RB, PA IP,F
Tyrannus savana* Sirirí tijereta C EA,EM RB,PS,RQ IP
Tyrannus dominicensis dominicensis* Sirirí grís O EB PS IP,F
Myiarchus tyrannulus tyrannulus Atrapamoscas crestado E EM RB,PS,M IP
Megarhynchus pitangua Atrapamoscas picudo A EA DB,BS,BG,BB,PS IP
Todirostrum cinnereum Espatulilla común C EA,EM DB, RB,AH IP
Fluvicola pica Viudita común A EB AP,AQ IP
Arundinicola leucocephala Monjita pantanera P EB RQ,AQ IP
Machetornis rixosa (rixosus) Atrapamoscas ganadero C EB PS,PA,PL IP
Myiozetetes cayanensis Suelda crestinegra A EM BB,PS,AP IP
Myiozetetes similis Suelda social E EM BB,RB,AH IP
Tityridae: Titiras, Cabezones, etc.
Tityra semifasciata Titira enmascarada E EA DB,BB,PA F,S
Pachyramphus rufus rufus Cabezón cinereo E EM,EB SB,DB,BS,RB,PA IP,F
Pachyramphus cinnamomeus Cabezón canelo E EM BS,BB F
Corvidae: Urracas
Cyanocorax affinis Carriquí pechiblanco P EA,EM DB,BS,BB,PA IP,F
Hirundinidae: Golondrinas
Tachycineta albiventer Golondrina aliblanca P EB PS,RQ,AQ IP
Progne (Phaeoprogne) tapera· Golondrina sabanera P EA,EM,EB PS,AP,PL IP
Progne chalybea· Golondrina de campanario C EA AE,AH IP
Stelgidopteryx ruficollis Golondrina barranquera E EA PS,AE IP
Hirundo rustica* Golondrina tijereta E EB PS,AQ IP
Troglodytidae: Cucaracheros
Campylorhynchus zonatus Cucarachero matraquero P EM,EB BB,PA IP
Campylorhynchus griseus Cucarachero chupahuevos A EA,EM,EB BB,RB,PA IP
Thryothorus rufalbus minlosi Cucarachero cantor E EB SB,BG,BB,RB IP
Thryothorus leucotis Cucarachero aAnteado E EB SB,BB,RB,PA,M IP
Troglodytes aedon Cucaracheo común P EB PA,AH IP
582
Ardila & Ardila
Continuación Anexo 11. Aves de las ciénagas del departamento del Cesar, Colombia.
Apéndice Grupo de
Especie Nombre común Abundancia Estrato Hábitat
Cites dieta
Henicorhina leucosticta Cucarachero pechiblanco E EM,EB SB,BS,RB,RQ IP
Turdidae: Solitarios, Zorzales, Mirlas
Catharus fuscescens* Zorzal rojizo O EM,EB SB,BS,BB IP,F
Catharus minimus* Zorzal carigrís P EM,EB SB,DB,BS IP,F
Turdus grayi Mirla parda O EA,EM BB,PA,AH IP,F
Mimidae: Mirla blanca
Mimus gilvus Mirla blanca C EM,EB BB,PA,AH IP,F
Thraupidae: Tángaras
Nemosia pileata Trinadora pechiblanca O EA,EM DB,BB,RB,PS IP,F
Thraupis episcopus Azulejo Común A EA,EM DB,BS,BB,RB,PS,PA IP,F
Thraupis palmarum Azulejo Palmero C EA,EM DB,BB,RB,PS,PA IP,F
Ramphocelus dimidiatus Asoma terciopelo C EB BB,RB,PS IP,F
Conirostrum leucogenys Conirostro orejiblanco O EA,EM BS,BG,BB,PA IP,F
Coereba flaveola Mielero Común C EA,EM,EB BB,RB,PA,AH F,N
Tiaris bicolor Semillero pechinegro C EB RB,PA F,S
Emberizidae: Gorriones
Sicalis flaveola Sicalis Coronado A EB BB,PS,PA S
Volatinia jacarina Volatinero negro C EB BB,RB,PS,PA S
Sporophila minuta Espiguero ladrillo P EB PS S
Sporophila schistacea Espiguero pizarra C EA,EM BS,BB S
Sporophila intermedia Espiguero gris P EM,EB BB,RB,PS S
Cardinalidae: Cardenales, picogordos, etc.
Pheucticus ludovicianus* Picogordo degollado O EA,EM BS,BB F,S
Saltator coerulescens Saltator grisáceo A EM,EB BS,RB IP,F,S
Spiza americana* Arrocero migratorio O EM,EB PS S
Parulidae: Reinitas
Vermivora peregrina* Reinita verderona P EA,EM,EB BS IP,F
Dendroica petechia* Reinita amarilla C EA,EM,EB PA,RQ IP,F
Dendroica striata* Reinira rayada P EA BS IP,F
Dendroica castanea* Reinita castaña E EA,EM,EB BS,BB IP,F
Dendroica fusca* Reinita naranja C EA,EM BS IP,F
Protonotaria citrea* Reinita cabecidorada C EA,EM BS,RB IP,F
Seiurus noveborascensis* Reinita acuática P EB RQ,AP,M IP
Icteridae: Oropéndolas, Arrendalos, Turpiales
Psarocolius decummanus Oropéndola crestada C EA BS,BB IP,F
Icterus spurius* Turpial hortelano O EA,EM BS,PA IP,F
Icterus auricapillus Turpial cabecirrojo P EA,EM BS,PA IP,F
Icterus galbula* Turpial de Baltimore O EA,EM BS,BB,PA IP,F
Icterus nigrogularis Turpial amarillo C EA,EM DB,RB,M,AH IP,F
Molotrus bonariensis Chamón parásito C EB BS,RB,PS IP,F
Chrysomus (Agelaius) icterocephalus Turpial cabeciamarillo A EB RQ,AP,AQ,VF IP
Leistes (Sturnella) militaris Soldadito O EB RB,PS IP
Fringillidae: Semilleros
Euphonia trinitatis Eufonia de Trinidad E EA BS,BB,RB IP,F
Euphonia laniirostris Eufonia gorgiamarilla P EA,EM BS,BB,PA IP,F
583
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
B. anthracinus sub. anthracinus Deppe, 1830 D. autumnalis sub. discolor Linnaeus, 1758
N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas N. Común: Patos, Gansos
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa.
B. meridionalis Latham, 1790 D. bicolor Vieillot, 1816
N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas N. Común: Patos, Gansos
CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María. CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso:
Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. Pelaya: Ciénaga Ciénaga La Pachita. Ciénaga Mata de Palma.
de Costillas.
D. viduata Linnaeus, 1766
B. urubitinga Gmelin, 1788 N. Común: Patos, Gansos
N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María.
CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María. La Gloria: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga
Ciénaga de Morales. Pelaya: Ciénaga de Costillas. Mata de Palma. La Gloria: Ciénaga de Morales. Pelaya:
Ciénaga de Costillas. San Martín: Ciénaga del Congo.
B. urubitinga sub. urubitinga Gmelin, 1788
N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas Nomonyx Ridgway, 1880
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa.
N. dominicus Linnaeus, 1766
Rupornis Kaup, 1844 N. Común: Patos, Gansos
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa.
R. magnirostris sub. magnirostris Gmelin, 1788
N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas ANHIMIDAE
CES: El Paso: Ciénaga La Pachita.
Ciénaga Mata de Palma. Chauna Illiger, 1811
584
Ardila & Ardila
585
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
587
Col. Div. Biótica XIII: Aves de las ciénagas del Cesar
588
Ardila & Ardila
C. amazona sub. amazona Latham, 1790 CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso:
N. Común: Martín-Pescadores Ciénaga La Pachita. Ciénaga Mata de Palma. La Gloria:
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. Ciénaga de Morales. Pelaya: Ciénaga de Costillas.
C. americana Gmelin, 1788 C. sulcirostris Swainson, 1827
N. Común: Martín-Pescadores N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: CES: Aguachica: Ciénaga de Musanda. Chimichagua:
Ciénaga La Pachita. Ciénaga Mata de Palma. Gamarra: Ciénaga de Zapatosa. Gamarra: Ciénaga de Juncal.
Ciénaga de Juncal. La Gloria: Ciénaga de Morales. La Gloria: Ciénaga de Morales. Pelaya: Ciénaga de
Pelaya: Ciénaga de Costillas. San Martín: Ciénaga del Costillas.
Congo.
Piaya Lesson, 1830
Megaceryle Kaup, 1848
P. cayana Linnaeus, 1766
M. torquata Linnaeus, 1766 N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos
N. Común: Martín-Pescadores CES: El Paso: Ciénaga La Pachita. Ciénaga Mata de
CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María. Gamarra: Palma.
Ciénaga de Juncal. La Gloria: Ciénaga de Morales.
Pelaya: Ciénaga de Costillas. San Martín: Ciénaga del P. minuta Vieillot, 1817
Congo. N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos
CES: El Paso: Ciénaga Mata de Palma.
M. torquata sub. torquata Linnaeus, 1766
N. Común: Martín-Pescadores Tapera Thunberg, 1819
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: T. naevia Linnaeus, 1766
Ciénaga Mata de Palma. N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos
MOMOTIDAE CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. La Gloria:
Ciénaga de Morales.
Momotus Brisson, 1760
FALCONIFORMES
M. momota Linnaeus, 1766
N. Común: Barranqueros ACCIPITRIDAE
CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. Buteo Kaup, 1844
CUCULIFORMES B. magnirostris Gmelin, 1788
CUCULIDAE N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas
CES: Gamarra: Ciénaga de Juncal. La Gloria:
Coccycua Vieillot, 1816 Ciénaga de Morales. Pelaya: Ciénaga de Costillas. San
Martín: Ciénaga del Congo.
C. pumila Strickland, 1852
N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos B. magnirostris magnirostris Gmelin, 1788
CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María. Gamarra: N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas
Ciénaga de Baquero. Pelaya: Ciénaga de Costillas. CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa.
Coccyzus Vieillot, 1816 Buteogallus Lesson, 1830
C. americanus Linnaeus, 1758 B. meridionalis Latham, 1790
N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas
CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María. Pelaya: CES: El Paso: Ciénaga La Pachita. Ciénaga Mata de
Ciénaga de Costillas. Palma.
Crotophaga Linnaeus, 1758 Chondrohierax Lesson, 1843
C. ani Linnaeus, 1758 C. uncinatus Temminck, 1822
N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas
CES: Aguachica: Ciénaga de Doña María. CES: El Paso: Ciénaga Mata de Palma.
Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa. El Paso: Ciénaga
La Pachita. Ciénaga Mata de Palma. Gamarra: Ciénaga Elanoides Vieillot, 1818
de Baquero. Ciénaga de Juncal. Pelaya: Ciénaga de E. forficatusLinnaeus, 1758
Costillas. San Martín: Ciénaga del Congo. N. Común: Gavilanes, Águilas, Aguilillas
C. major Gmelin, 1788 CES: Chimichagua: Ciénaga de Zapatosa.
N. Común: Cuclillos, Garrapateros, Cucos
589
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Ardila & Ardila
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MAMÍFEROS DEL COMPLEJO CENAGOSO DE ZAPATOSA
Muñoz-S.
Mammal community in the Zapatosa wetland
Yaneth Muñoz-Saba
RESUMEN INTRODUCCIÓN
Con base en exploraciones de campo en 18 lo- Para la región del Caribe colombiano Muñoz-Saba
calidades alrededor del complejo cenagoso de & Hoyos (2012) registraron la presencia de 118
Zapatosa y en las ciénagas de Mata de Palma, especies de mamíferos continentales de 113 géne-
La Pachita, El Congo y Torcoroma, se estudió ros y 38 familias. Parte importante de la riqueza
la fauna de mamíferos terrestres y voladores. Se de mamíferos está concentrada en los macizos
utilizaron en promedio 40 trampas Sherman, 20 montañosos de la Sierra Nevada de Santa Marta
Tomahawk y diez de caida (Pit-fall). También se con 72 especies y en la Serranía de Perijá con 60.
utilizaron métodos indirectos como búsqueda de La ciénaga de Zapatosa con cerca de 80 km2 de
camaretas, excretas, huellas, madrigueras (hoza- superficie (cubeta + llanura aluvial + bosques de
deros), visualizaciones y vocalizaciones, al igual zonas inundables) es uno de los humedales de
que entrevistas informales a los pobladores lo- mayor importancia del nororiente del país. Su
cales. Se encontraron 23 especies de mamíferos enorme capacidad de embalse de agua (Arellano
voladores (murciélagos), dieciséis de mamíferos & Rangel 2007) es un servicio ambiental que se
terrestres, diez medianos y grandes mamíferos suma al rol fundamental como fuente de pesque-
y seis pequeños. Entre las ciénagas estudiadas rías. En esta contribución se presenta la lista de
la mayor riqueza se presentó en la ciénaga de las especies de mamíferos que se registraron en
Zapatosa con 30 especies, seguida de El Congo y diferentes hábitat alrededor del complejo cenago-
Torcoroma con 16 especies y por último Mata de so, incluyendo localidades de las ciénagas de La
Palma y La Pachita con 14 especies. Es importan- Pachita, Mata de Palma, El Congo y Torcoroma,
te el registro de la especie insectívora Pteronotus y se hacen observaciones sobre las condiciones
parnelli (Mormoopidae) en el Corregimiento de ecológicas y el estado de conservación de varias
Potrerillo (Cesar). especies de mamíferos registradas.
ABSTRACT METODOLOGÍA
do a Nagorsen & Peterson (1980), se preservaron guero (Tamandua mexicana, Pilosa), el puerco es-
en seco y/o alcohol al 70%, se tomaron muestras pín (Coenodou, Rodentia: Hystricomorpha) para
de tejidos y ectoparásitos. A los rastros se les las ciénagas del Municipio de San Martín; el ve-
tomó registro fotográfico; a las huellas se les rea- nado (Mazama americana, Artiodactyla) y la nu-
lizó, cuando fue posible, una impresión en yeso, tria (Lontra longicaudis, Carnivora: Mustelidae)
esta réplica junto con las excretas fueron preser- para las ciénagas de San Martín y Zapatosa; tam-
vadas; todo el material fue debidamente etique- bién se hace énfasis que en esta última ciénaga no
tado. El material fue depositado en la Colección se registró al chigüiro (Hydrocherus hydrochae-
de Mamíferos del Instituto de Ciencias Naturales ris: Rodentia: Hystricomorpha).
de la Universidad Nacional de Colombia, sede
Bogotá. Las identificaciones se realizaron siguien- Se registran doce especies de murciélagos consu-
do a: Chávez (1985), Musser & Williams (1985), midoras de frutos de las cuales ocho tienen una
Fernández et al. (1988), Pérez-Hernández et al. estrategia de forrajeo nómada y cuatro una estra-
(1994), Emmons & Feer (1990; 1997), Musser tegia sedentaria; siete especies son consumidoras
et al. (1998), Anderson (1999), Alberico et al. de insectos tanto blandos como duros, destacándo-
(1999), Muñoz-Saba (2000), Pine (2001), Ventura se el registro de la especie insectívora Pteronotus
et al. (2002), Cuartas-Calle & Muñoz (2003), Voss parnelli (Mormoopidae) en el Corregimiento de
et al. (2004). Se sigue la taxonomía propuesta en Potrerillo (Cesar); dos son nectarívoras; y el gru-
Wilson & Reeder (2005), para el orden Primates po de los pescadores y sanguinívoros están repre-
se sigue a Defler (2010), para el género Didelphis sentados por una sola especie.
se sigue a Ventura et al. (2002), para el género
Proechimys se sigue a Patton (1987). DISCUSIÓN
Para las Ciénagas del Cesar se reconocen 39 es- La presencia del puma (Puma concolor) en los
pecies pertenecientes a ocho órdenes: Chiroptera hábitats alrededor de la ciénaga es indicativo de
(23 especies); Rodentia (6 especies); Carnivora (3 que los remanentes de bosques, por ejemplo en
especies); Didelphimorphia y Primates (2 espe- localidades de La Loma de Calentura, les ofrecen
cies); Artiodactyla, Lagomorpha y Pilosa (1 espe- alternativas de refugio y alimento. El oso hormi-
cie) (véase el catalogo). La mayor diversidad de guero (Tamandua mexicana) tiene buena oferta
especies se registra para la Ciénaga de Zapatosa alimenticia por la presencia de numerosos hormi-
con 30; seguida por las ciénagas del municipio gueros, especialmente alrededor de las ciénagas
de San Martín (16 especies); el Congo con once, del municipio de San Martín.
Torcoroma con nueve; y para las ciénaga de La
Loma de Calentura (14 especies): La Pachita con Lontra longicaudis (Carnivora: Mustelidae), se
ocho, Finca Lusitania con cinco y Mata de Palma registró en las ciénagas de San Martín, esta es-
con tres especies. pecie es capturada recién nacida con el fin de
“criarlas” y así tener una muy buena mascota que
De las 39 especies de mamíferos 23 (59%) son jueguen con los niños.
murciélagos (orden Chiroptera), diez (26%)
son medianos y grandes mamíferos (órdenes El chigüiro (Hydrochaerus hydrochaeris), sufre
Artiodactyla, Carnivora, Lagomorpha, Pilosa, la cacería indiscriminada que se presenta en las
Primates y Rodentia: Hystricomorpha), seis ciénagas de San Martín, en Zapatosa no se avistó
(15%) son pequeños mamíferos terrestres (órde- durante le tiempo de la investigación.
nes Didelphimorphia, Rodentia).
Es evidente el problema de salud pública que pre-
Es importante destacar la presencia de medianos y sentan los habitantes de la Ciénaga de Zapatosa
grandes mamíferos en los remanentes de bosques por causa de los murciélagos que viven cerca de
que se encuentran rodeando a las ciénagas como las habitaciones humanas, por tal motivo es ur-
son: Puma concolor (Carnivora: Felidae) para las gente una capacitación al respecto liderada por
ciénagas de La Loma de Calentura; el oso hormi- CORPOCESAR, debido a que es muy probable
601
Col. Div. Biótica XIII: Mamiferos del complejo cenagoso de Zapatosa
que tomen drásticas medidas con el fin de “acabar Los murciélagos frugívoros nómadas con es-
con el problema” sin tener en cuenta los benefi- pecies pertenecientes a los géneros Artibeus,
cios que ocasionan los murciélagos y que al ex- Chiroderma, Dermanura, Uroderma y frugívoros
tinguirlos localmente van a causar un cambio en sedentarios con especies de los géneros Carollia,
el equilibrio del sistema siendo los pobladores los Phyllostomus, Sturnira, consumen frutos ya sean
principales perjudicados. verdes, maduros o muy maduros. Estas estrate-
gias de forrajeo están directamente relacionadas
El murciélago, cola de ratón Molossus coiben- con las estrategias reproductivas de las plantas
sis (Molossidae) es abundante dentro de las ca- que consumen.
sas habitadas y abandonadas en el municipio de
Chimichagua y en los árboles vivos con huecos Por último es importante mencionar la presencia
alrededor de la ciénaga. Sus excretas y los olores de la especie sanguinívora Desmodus rotundus
fuertes que se originan constituyen un problema (Phyllostomidae). Esporádicamente se mencio-
para los pobladores. Estos murciélagos son exce- nan ataques al ganado y eventualmente a personas
lentes controladores de plagas de insectos tanto pero en este último caso no hay testimonios. En
blandos como coriáceos (cucarrones, polillas, razón a que frecuentemente se confunden varias
zancudos, jejenes, etc.), se sugiere como alter- especies de murciélagos que se les denominan
nativa a su exterminio la construcción de casas “vampiros” se recomienda realizar un curso de
artificiales de murciélagos. Se debe elaborar un capacitación para poder adiestrar a los moradores
protocolo de reubicación de esta fauna, al igual en la identificación de esta especie, D. rotundus y
que una intensa educación ambiental a los pobla- en el planteamiento de mecanismos para su con-
dores de las ciénagas. trol.
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Col. Div. Biótica XIII: Mamiferos del complejo cenagoso de Zapatosa
604
Muñoz-S.
605
Col. Div. Biótica XIII: Mamiferos del complejo cenagoso de Zapatosa
606
MAMÍFEROS EN LOS ALREDEDORES DE LAS CIÉNAGAS
Padilla & Pérez
DEL SUR DEL DEPARTAMENTO DEL CESAR
Mammal community surrounding the wetlands of southern of Cesar,
Colombia
En los sectores evaluados se encuentran bosques longitud de cola, longitud de pata y longitud de
secos con distinto grado de perturbación, bosques oreja (Nagorsen & Peterson 1980).
ralos inundables, matorrales, pastizales (Rangel
et al. en este volumen) y cultivos principalmente Medianos y grandes mamíferos
de palma aceitera, Elaeis guineensis. Entre los
tipos de intervención antrópica se evidencia la Los medianos mamíferos con un peso entre los
entresaca de madera, el pastoreo y uso del suelo 150 g y 5 Kg y los grandes mamíferos con pe-
para actividad agrícola, además las ciénagas se sos mayores a 5 Kg (Sánchez et al. 2004) fueron
ven fuertemente afectadas por el depósito de registrados a través de observaciones directas y
desechos provenientes de los pueblos cercanos. mediante búsqueda de rastros tales como huellas
(mediante la impresión con yeso odontológico #
Fase de Campo 4), heces, madrigueras, hozaderos, pieles, entre
otros; estrategias que permitieron inferir la pre-
Para la caracterización de los mamíferos terrestres sencia de estos en el sitio de estudio (Figura 327).
y voladores de la zona de estudio se emplearon Las huellas y rastros encontrados se compararon
distintas técnicas complementarias entre sí. con los que registran Emmons & Feer (1997),
Aranda (2000) y Navarro & Muñoz (2000). Adi-
Pequeños mamíferos voladores (PMV) cionalmente, la determinación de aquellos indi-
viduos registrados en observaciones directas se
Para la captura de murciélagos (Orden Chiropte- realizó con base en los criterios diagnósticos de
ra) se instalaron redes de niebla entre los 0 y 4 m caracteres externos descritos en la guía de campo
de altura, en sitios potenciales de paso de murcié- de Emmons & Feer (1997), Defler (2003), Mora-
lagos, con presencia de plantas en fructificación les et al. (2004) y Tirira (2007).
y/o floración y en zonas de transición (ecotonos),
buscando abarcar la mayor cantidad de hábitats Se realizaron además entrevistas semiestructu-
disponibles (Figura 326). Las redes permanecie- radas a los habitantes del área de estudio (caza-
ron abiertas entre las 18:00 y las 22:30 horas. Los dores o personas con conocimiento de la fauna y
individuos capturados se depositaron en bolsas del entorno), información de gran utilidad porque
de tela para su posterior determinación a nivel de no solo permite describir la fauna presente actual-
especie cuando fue posible y para hacer registro mente sino también brinda información acerca de
fotográfico previo a su liberación, así mismo, se la historia y procesos desarrollados en la región
registró el sexo, y medidas externas siguiendo los (Figura 328).
criterios de Nagorsen & Peterson (1980), la iden-
tificación del estado reproductivo y anotaciones Los individuos recolectados se preservaron en
acerca de los hábitats donde los animales fueron seco o alcohol al 70%. Se siguen los nombres pro-
capturados, cuando fue posible. puestos por Wilson & Reeder (2005) para todos
los taxones a excepción de los didélfidos donde
Pequeños mamíferos no voladores (PMNV) se siguió la propuesta de Gardner (2007) y, para
la familia Phyllostomidae del orden Chiroptera,
La captura de pequeños mamíferos no voladores a Mantilla-Meluk et al. (2009). Las determina-
(PMNV definidos como mamíferos con un peso ciones se realizaron con base en Emmons & Feer
inferior a 150 gramos según Sánchez et al. 2004), (1997), Alberico et al. (2000) y Tirira (2010).
se realizó mediante la instalación de trampas Adicionalmente se consulto a Hood & Pitocche-
Sherman® (7.5 x 8.5 x 23 cm) que permiten la lli (1983) y Hood & Knox Jones Jr. (1984) para
captura de animales vivos (Figura 326) y trampas el género Noctilio; Zurc y Velazco (2010) para
de golpe (entre 40 y 50 por sitio). Las trampas el género Carollia; Patton (1987) para el género
fueron cebadas con una mezcla de grasa animal, Proechimys y Rivas-Rodriguez et al. (2010), Voss
mantequilla de maní, avena en hojuelas, maní tos- (1991), Weksler et al. (2006) y Weksler & Per-
tado molido y esencia de banano. Para cada in- cequillo (2011) para el género Zygodontomys. El
dividuo capturado se registró la ubicación de la material fue depositado en la Colección de Ma-
trampa y se tomaron las medidas morfométricas e míferos del Instituto de Ciencias Naturales de la
información de especie, sexo, peso, longitud total, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá.
609
Col. Div. Biótica XIII: Mamíferos del Sur del Cesar
Tabla 159. Esfuerzo de muestreo y éxito de captura para las especies del orden Chiroptera.
No. No. No. Ind. Esfuerzo Éxito de
Fecha de Muestreo Ciénaga m2 Red
Noches Redes Horas Capturados Muestreo Captura
22 al 24 de agosto La Musanda 3 3 22.5 4.5 32 911.25 3.51
25 al 28 de agosto Doña María 4 3 22.5 4.5 14 1215 1.15
29 de agosto al 01 de septiembre El Congo 3 3 22.5 4.5 10 911.25 1.10
18 al 21 de octubre Juncal y Vaquero 3 3 22.5 4.5 18 911.25 1.98
22 al 23 de octubre Morales 2 3 22.5 4.5 18 607.5 2.96
24 al 26 de octubre Costillas 3 3 22.5 4.5 15 911.25 1.65
Tabla 160. Esfuerzo de muestreo y éxito de captura para las especies de pequeños mamíferos no
voladores.
No. No. Ind. Esfuerzo Éxito de
Fecha de Muestreo Ciénaga
Noches Trampas Capturados Muestreo Captura
22 al 24 de agosto La Musanda 3 50 0 150 0.00
25 al 28 de agosto Doña María 4 50 4 200 2.00
29 de agosto al 01 de septiembre El Congo 3 50 4 150 2.67
18 al 21 de octubre Juncal y Vaquero 3 50 4 150 2.67
22 al 23 de octubre Morales 2 50 0 100 0.00
24 al 26 de octubre Costillas 3 50 0 150 0.00
611
Col. Div. Biótica XIII: Mamíferos del Sur del Cesar
Localidades: Cos (Ciénaga de Costillas), Mar (Ciénaga Doña María), Con (Ciénaga El Congo), JyB (Ciénagas Juncal y Baquero), Mus (Ciénaga La
Musanda), Mor (Ciénaga de Morales) Los especímenes recolectados en campo se depositaron en la colección del Instituto de Ciencias Naturales; en otros
casos el testimonio se relaciona con pieles, madrigueras.
612
Padilla & Pérez
613
Col. Div. Biótica XIII: Mamíferos del Sur del Cesar
615
Padilla & Pérez
jamaicencis, H. Artibeus lituratus, I. Dermanura cf. anderseni, J. Uroderma bilobatum, K. Sturnira lilium, Subfamilia Desmodontinae: L. Desmodus
rotundus. Vespertilionidae M. Myotis riparius, Molossidae N. Molossus molossus, Noctilionidae O. Noctilio albiventris, Emballonuridae P.
Rhynchonycteris naso.
Col. Div. Biótica XIII: Mamíferos del Sur del Cesar
IUCN: Categoría de amenaza según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (2011); CR: En peligro Critico; EN: En Peligro; VU:
Vulnerable; NT: Casi Amenazado; LC- Preocupación Menor; DD- Datos Insuficientes.
616
Padilla & Pérez
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618
BIOMASA Y CONTENIDO DE CARBONO EN RELICTOS
Vásquez & Arellano
BOSCOSOS EN LOCALIDADES DEL CESAR
Biomass and Carbon Stock of Forest Relicts in the Department of
Cesar, Colombia
stems being observed in an undetermined species rizar y evaluar las posibilidades de manejo de los
referred to as M11 (48.15%), Handroanthus chry- bosques como reservas de carbono. Es importante
santhus (47.58%), and Pterocarpus cf. acapul- conocer los contenidos de carbono almacenado en
censis (46.84%); the highest value in branches in los diferentes tipos de bosques y cuál es la distri-
Prosopis juliflora (48.06%); and the highest value bución de estas reservas porque esta información
in leaves in Myrcianthes fragrans (48.14%) and puede ser de utilidad en los cálculos de fuentes (y
Bulnesia arborea (48.54%). Biases ranging from sumideros) de carbono que se producen al cam-
14.66% to 17.42% were observed when estima- biar los usos del suelo de bosque a tierras descu-
ting carbon stocks using the default IPCC-value biertas y viceversa (Houghton, 2005).
of 50% carbon. When the variation of carbon
concentration between individual tissues was Los relictos boscosos incluidos en este estudio
omitted, the error, Es, ranged between -0.78 and constituyen los últimos remanentes de bosque
0.17%, and when the variation in carbon concen- seco en la zona (Avella-M. et al., 2012), los cuales
tration between the different species was omitted, tienen un alto ecológico y ambiental, no solo por
the error, Et, ranged between -0.81 and 1.59%. su diversidad sino también por sus funciones eco-
sistémicas. Es por esto que es necesario diseñar y
INTRODUCCIÓN ejecutar planes que tiendan a la conservación de
sus elementos y la permanencia de los servicios
Los bosques cumplen un papel dinámico en el ciclo ambientales que ofrecen.
del carbono global, debido a que hacen parte activa
del intercambio de dióxido de carbono (CO2) entre En este documento se realiza una cuantificación
la atmósfera y la biósfera (Jaramillo, 2002), flujo del carbono almacenado en la biomasa aérea de
que se da fundamentalmente en dos vías; por un relictos boscosos en el departamento del Cesar a
lado debido a los procesos de captura de CO2 a tra- partir de levantamientos de vegetación y medicio-
vés de la fotosíntesis y almacenamiento en las es- nes locales de contenido de carbono en la materia
tructuras vivas de las plantas en forma de biomasa, seca de especies representativas de la zona. Se
por otra parte también participan en la liberación busca dar respuesta a los siguientes interrogan-
de este gas, mediante la respiración, la deforesta- tes:
ción y quema de dicha biomasa. Si la vía de alma-
cenamiento tiene la mayor incidencia, estos eco- Cuanto carbono tienen almacenado estos bosques
sistemas constituyen reservas de carbono, es decir en la biomasa aérea?
funcionan como sumideros; si por el contrario, es Cómo se distribuye el carbono según la estructura
mayor el grado de liberación de carbono, los bos- de los bosques?
ques se consideran fuentes de emisión (Jaramillo, Cuál es el contenido de carbono por unidad de
2002). Este papel dual de los bosques (Masera et masa seca que tienen los individuos en sus dis-
al., 2001) constituye uno de los temas de mayor tintos componentes?
interés ambiental en la actualidad y ha conducido
a su estudio e incorporación en las estrategias de METODOLOGÍA
mitigación de problemas ambientales serios que
involucra el cambio climático. En este sentido, la Área de estudio
conservación de estos ecosistemas tiene cada vez
mayor aceptación y credibilidad, lo que se busca El estudio se realizó en localidades del norte del
principalmente es mantener el carbono “retenido” Cesar, en los municipios de Valledupar (corregi-
en los bosques y así evitar las emisiones de este gas mientos de Río Seco y El Jabo) y Manaure Balcón
a la atmósfera nuevamente. Además, con la conser- del Cesar, donde se realizaron levantamientos de
vación de los bosques se asegura la permanencia de vegetación (500 m2) y se tomaron las muestras
la función ambiental de captura y almacenamiento (Tabla 163). La toma de datos de la vegetación se
del carbono atmosférico que tanta inquietud genera hizo de acuerdo con las indicaciones de Rangel &
en la actualidad. Velásquez (1997). El área pertenece a la unidad
climática C2 (Rangel-Ch. & Carvajal-C, 2012)
De acuerdo con lo anterior, nace la necesidad de corresponde a un régimen de precipitación bimo-
realizar estudios que permitan localizar, caracte- dal-tetraestacional. Los montos de precipitación
620
Vásquez & Arellano
anual varían entre >1400-1800 mm. El tipo de cli- un volumen conocido y se registró el volumen de
ma según Thornthwaite, va de C2S2A’, semihúme- agua desplazada, el cual equivale al volumen de
do con poca deficiencia de agua en la época seca la muestra.
(diciembre a marzo), con climas megatermales.
(Rangel & Carvajal 2012). Posteriormente, las muestras se secaron en el horno
del laboratorio de Palinología y Paleoecología de
Trabajo de campo y laboratorio la Universidad Nacional de Colombia a 105°C
hasta peso constante para obtener la masa anhidra
El estudio se realizó con base en mediciones en (seca) y se pesaron en una balanza electrónica de
campo y se tomó como base la información prima- precisión 0,01 g.
ria de la caracterización florística y estructural de
los relictos de bosque secos del departamento del Contenido de carbono
Cesar realizada por el Grupo de investigación en
Biodiversidad y Conservación de la Universidad El contenido de carbono se midió en los indivi-
Nacional de Colombia (Avella-M et al. 2012) duos leñosos presentes en los levantamientos
como se enuncia en la Tabla 163. seleccionados (DAP> 5cm); de cada individuo
se tomaron muestras de los componentes tallo,
Datos de la vegetación ramas y hojas. Las muestras de tallo se tomaron
a 1.3 m del suelo y para extraerlas se utilizó un ta-
En cada levantamiento (500 m2) se midieron todas ladro con copa de 1 pulgada, tratando de mantener
las plantas leñosas (árboles y palmas), con DAP ≥ la misma profundidad en todos los individuos; las
5 cm. Los parámetros registrados fueron nombre muestras de corteza se tomaron con machete y las
de la especie, el DAP (diámetro a la altura del de follaje se colectaron con baja-ramas. Se exclu-
pecho o a 1,3 m sobre el suelo o encima de las yeron las raíces debido a las dificultades logísticas
bambas en caso de que las tuviera), altura total del muestreo.
y altura del tallo y cobertura. El DAP se midió
con cinta diamétrica, la altura se determinó por A cada individuo se le tomaron tres muestras
estimación visual con ayuda de una vara graduada de cada componente, este número se seleccionó
y la cobertura se estimó calculando directamente para obtener réplicas y con base en los costos que
el área que proyecta sobre el suelo la copa de cada implica la toma de muestras, su procesamiento y
individuo. determinación elemental.
Arreglo fitosociológico de la vegetación en las áreas de estudio. Fuente: Grupo Biodiversidad y Conservación-UNAL; (Avella-M et al. 2012); García,
J.D., M. L. Berdugo & A. Rincón. J. 2012; Berdugo, M. L., D. Castillo., C. Delgado & T. Sandino. 2012; este estudio. *: Gra: grados, Min: minutos, Seg:
segundos.
622
Vásquez & Arellano
aérea por el método del árbol medio y 3. Modelos hasta el nivel de género, se usó el promedio de va-
de regresión, que relacionan la masa seca de algu- lores de las especies medido y/o mencionado, per-
nos árboles con otras variables (DAP, altura, peso tenecientes a dicho género. Cuando no se obtuvo
específico de la madera, entre otras). Los mode- información a nivel de género se usó el promedio
los obtenidos se utilizan para estimar la biomasa de valores medidos para cada localidad.
del árbol, en un área conocida. El método de los
modelos de regresión es la mejor aproximación, y Ecuaciones alométricas
por ende se usa en la mayoría de investigaciones
de cuantificación de biomasa de los bosques tro- La elección del modelo para estimar la biomasa es
picales (Zapata et al., 2003). Para este fin, uno de crucial, para evitar errores en la estimación. Varios
los modelos más utilizados es el modelo alomé- autores sugieren utilizar ecuaciones generadas
trico, el cual relaciona la masa seca del árbol con localmente, sin embargo cuando no se dispone de
una variable de fácil medición. estas, se pueden emplear ecuaciones ya existentes,
generadas en condiciones climáticas y edáficas
En el presente estudio, para la estimación de similares a la de la zona de estudio, especialmente
biomasa aérea, se usó el método de modelos cuando se han validado con datos de cosecha.
alométricos derivados de una muestra de árboles
cosechados en áreas geográficas con condiciones En el presente estudio se estimó la biomasa aérea
similares a las del estudio, como lo recomiendan de árboles ≥ 5cm de DAP mediante dos modelos
varios autores. alométricos mencionados en la literatura, que se
usan comúnmente en investigaciones con condi-
Parámetros usados ciones similares a la zona de estudio. Estos mo-
delos estiman la biomasa en función de variables
Para la estimación de la biomasa aérea de los de fácil medición tales como diámetro (DAP),
individuos con diámetro mayor a 5cm se utilizaron altura del árbol (H) y peso específico (ρi) de la
los datos de parámetros estructurales medidos madera (Tabla 164). Para los árboles y palmas con
en los levantamientos (DAP y altura). Además, DAP > 5 cm se evaluaron las dos posibilidades,
se incluyó el peso específico aparente básico de modelo de Chave et al. (2005) y Álvarez et al.
la madera ρ, definido como el cociente entre el (2012). Se seleccionó este último, debido a que
peso de la madera anhidra (aquella en la que se obedece a una validación con datos de bosques
ha eliminado toda la humedad) y el volumen en Colombianos, por lo que se asume mayor preci-
condiciones de campo (estado verde). A partir sión al emplearlo.
de estos valores se calculó ρ con la siguiente
fórmula: La biomasa de los individuos con DAP menor a
5 cm, se calculó usando la ecuación propuesta
ρ = Pa/Vv por Hughes (1999) y la corrección propuesta por
Siendo ρ= Peso específico aparente básico (g/ Chave (2003), que incorpora el peso específico de
cm3) la madera. Se utilizó para esta categoría un pro-
Pa= peso de la madera en estado anhidro (g) medio de valores de peso específico de la madera
Vv: volumen de la madera en estado verde (cm3) que proviene de los individuos medidos entre 3 y
7 cm de diámetro, específico para cada localidad
Debido a las dificultades logísticas, no fue posi- de muestreo.
ble medir todas las especies presentes en los le-
vantamientos de vegetación, por lo tanto, el peso Una situación bastante frecuente cuando se estima
específico de la madera se midió solamente en los la biomasa aérea en los bosques tropicales es que
bosques seleccionados; la información de las otras los modelos tienden a sobreestimar los árboles de
especies presentes en los demás bosques se obtu- gran porte, con los individuos con DAP >80cm.
vo de valores registrados en la literatura (Global Esta situación, sumada al tamaño de las parcelas
Wood Density Database, Zanne et al., 2009; genera inconvenientes al convertir la biomasa cal-
Chave et al., 2009). Para las especies que no se culada en las parcelas de muestreo (500 m2) a hec-
encontraron registros en las bases de datos con- táreas, este proceder conduce a que se propague el
sultadas, o aquellas cuya determinación fue solo error y se sobreestima la biomasa. Además el nú-
623
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
mero de individuos de las clases diamétricas ma- se realizaron distribuciones de frecuencia y se cal-
yores tiende a ser muy bajo y al escalar a hectáreas cularon los estadísticos descriptivos (medidas de
puede sobreestimarse también la cantidad de estos tendencia central y de dispersión) de las variables
individuos y por ende la biomasa. Por estas razo- estructurales: densidad (número de individuos),
nes, en el presente estudio no se realizó la conver- área basal, altura y de la biomasa en cada tipo de
sión de la unidad de muestreo (parcelas de 500m2) bosque, a nivel general y por clase diamétrica. Se
a hectáreas sino que los resultados se presentan probaron los supuestos de normalidad mediante
para el tamaño de área muestreada (0.05 ha). las pruebas de Kolmogorov-Smirnov y Shapiro-
Wilk cuyos estadísticos son D y W respectiva-
Reservas de carbono mente. Se realizó un análisis de varianza de una
vía no paramétrico (prueba de Kruskal Wallis) y
Para determinar el carbono almacenado en la comparaciones múltiples, con el fin de evaluar las
biomasa (RCB) es habitual multiplicar la bioma- diferencias significativas de las variables estruc-
sa y la fracción de carbono contenida en ella; no turales (área basal, altura, peso específico de la
obstante en el presente estudio se generó infor- madera y número de individuos) y la biomasa to-
mación de carbono para los individuos presentes tal por asociación y por clase diamétrica entre los
en varias localidades de muestreo y para cuatro diferentes tipos de bosque. La prueba de Kruskal-
tejidos del árbol dada la variación que se presenta Wallis también conocida como ANOVA por cate-
entre estos. Entonces fue necesario determinar la gorías se utilizó para contrastar la hipótesis Ho:
distribución de la biomasa en los diferentes com- las j muestras cuantitativas (categorías) de cada
ponentes del árbol y así relacionar la información tipo de bosque se obtuvieron de la misma pobla-
de masa y carbono. Se utilizaron las ecuaciones ción o de poblaciones con medianas iguales.
de Overman et al. (1990) para estimar la bioma-
sa por componente del árbol (Tabla 164) y usar Para evaluar el contenido de carbono en la bio-
esta proporción para el cálculo de carbono en la masa seca de los individuos se realizó un análisis
biomasa para cada componente. Se multiplicó la de varianza de una vía no paramétrico usando la
fracción de carbono medida en cada tejido (tallo, prueba de Kruskal Wallis para evaluar la signifi-
ramas y hojas) y la cantidad de biomasa de cada cancia de las diferencias en las medianas del con-
componente del árbol para obtener la reserva de tenido de carbono entre los cuatro componentes
carbono por componente; la suma de todos los del individuo leñoso (tallo, rama y hojas); entre
componentes da como resultado la reserva de car- los bosques en diferentes climas (muy húmedo,
bono en todo el individuo. Los valores de todos húmedo y semihúmedo) y entre tamaños de los
los individuos presentes en cada levantamiento se individuos (clases diamétricas y estratos).
sumaron para obtener la reserva de carbono en la
biomasa de todo el levantamiento. Para el procesamiento general de los datos y la
estimación de biomasa y carbono se utilizó el pro-
Análisis de los datos grama Excel y para las pruebas estadísticas y gráfi-
cas se empleó el paquete estadístico STATISTICA
Para evaluar la estructura de la vegetación y la (StatSoft Inc, 2002).
variación de la biomasa en los bosques del Cesar,
Tabla 164. Modelos alométricos empleados para estimar la biomasa aérea de árboles con DAP≥2.5cm
de los bosques de localidades del Cesar.
Amplitud
Autor Componente Modelo Procedencia
DAP (cm)
Chave et al. (2005) Árboles B= exp[-2.187 + 0.916 Ln (ρ (DAP)2H)] Bosques secos tropicales mundiales 5-156 cm
Alvarez, et al. 2012 Árboles lnB= -2.328+0.937 Ln ( ρ (DAP)2H) Bosques secos tropicales de Colombia
Hughes (1999) Arbustos B= [-1.839 +2.116 Ln (DAP)] * ρ Bosques secundarios, México 1-10 cm
BA tronco lnB= -2.881+0.956 Ln ((DAP)2)hρ) 8.1-100 cm
Overman et al. 1997 BA ramas lnB= -7.765+1.304 Ln ((DAP)2)hρ)
BA ramitas lnB= -2.612+0.659 Ln ((DAP)2)hρ) Bosque pluvial tropical, Caquetá, Colombia
BA hojas lnB= -2.444+0.478 Ln ((DAP)2)hρ)
Convenciones: B: biomasa; DAP: diámetro a la altura del pecho (1,30 m);
H: altura total; ρ: peso específico de la madera (g/cm3); Ln: logaritmo neperiano
624
Vásquez & Arellano
Evaluación de las estimaciones de reservas de tejido con todas las especies. Esta combinación
carbono incluye la variabilidad intra específica (tejidos)
y omite la variabilidad inter específica
La estimación de las reservas de carbono se realiza (especies).
generalmente multiplicando la biomasa y la frac- • RCBs: Reservas de carbono estimadas usando
ción de carbono contenida en ella. Se utilizaron la concentración de carbono específica para
las ecuaciones de Overman et al. (1990) para es- cada especie con todos los tejidos (tallo, rama,
timar la biomasa por componente del árbol (Tabla corteza y hojas) medidos en este estudio. Esta
164) y se usó esta proporción para el cálculo de condición incluye la variabilidad inter específica
carbono en la biomasa para cada componente. Se y omite la variabilidad intra específica (de los
multiplicó la fracción de carbono medida en cada tejidos).
tejido (tallo, ramas y hojas) y la cantidad de bio-
masa de cada componente del árbol para obtener Los sesgos en las estimaciones de las reservas
la reserva de carbono por componente; la suma de de carbono en la biomasa, introducidos al usar el
todos los componentes da como resultado la re- valor general de contenido de carbono (50% en
serva de carbono en todo el individuo. Los valores tejidos maderables y 45% en tejidos no madera-
de todos los individuos presentes en cada levan- bles) e ignorar la variación inter e intra específica
tamiento se sumaron para obtener la reserva de en la concentración de carbono, se cuantificaron
carbono en la biomasa de todo el levantamiento. siguiendo cuatro rutas de valoración del error re-
lativo como lo realizaron Zhang et al (2009):
Para evaluar las implicaciones que trae el uso de
diferentes valores del contenido de carbono por Eg = RCBg - RCBts x 100
unidad de masa seca (50% vs datos medidos), en
las estimaciones de las reservas de carbono se RCBts
emplearon diferentes casos con el fin de elegir
los elementos del modelo que registran menos Et = RCBt - RCBts x 100
error. El objetivo de esta prueba es justificar la
conveniencia de realizar mediciones de la con- RCBts
centración de carbono en las diferentes especies
y tejidos de los individuos. Estos casos se compa- Es = RCBs - RCBts x 100
raron con un blanco de referencia o “caso ideal”,
el cual incluye los valores de carbono medido en RCBts
las especies presentes en los levantamientos y los
componentes del individuo (tallo, rama, corteza y Donde Eg: errores relativos en las estimaciones de
hojas), que se denominó RCBts. Cabe resaltar que reservas de carbono en la biomasa introducidos
los datos medidos en este caso requieren mayor al usar la concentración de carbono general del
esfuerzo de muestreo para su validación. Los di- 50%; Et: error introducido al omitir la variación
ferentes casos se decriben a continuación: en concentración de carbono entre las diferentes
especies y Es: error introducido al omitir la
• RCBts: Reservas de carbono en la biomasa variación entre los tejidos del individuo; RCBts:
estimadas usando la concentración de carbono la concentración de carbono específica para cada
específica para cada tejido y cada especie. tejido y cada especie; RCBg: son las reservas
Esta condición incluye la variación inter e de carbono en la biomasa estimadas usando
intra específica y es la referencia con la que se la concentración de carbono general; RCBt:
comparan las demás combinaciones. la concentración de carbono específica para
• RCBg: Reservas de carbono en la biomasa cada tejido con todas las especies y RCBs: la
estimadas usando la concentración de carbono concentración de carbono específica para cada
general, 50% para tejidos leñosos y 45% para especie con todos los tejidos medidos en este
tejidos no leñosos; esta condición omite la estudio.
variación inter e intra específica.
• RCBt: Reservas de carbono estimadas usando la Se realizaron comparaciones pareadas de las
concentración de carbono específica para cada estimaciones de las reservas de carbono en la
625
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
biomasa RCBts, frente a las demás situaciones la asociación Spondias mombin y Calliandra mag-
RCBg, RCBt y RCBs, mediante la prueba de dalenae corresponden a la clase de carbono Media:
Wilcoxon para evaluar si existen diferencias entre (4.81-7.64) con 8.93±9.52 t/0.05 ha de biomasa y
las estimaciones usando cada concentración de 3.98±4.29 tC/0.05 ha de carbono. En la clase Baja:
carbono. Esta prueba no paramétrica que involucra (1.99-4.81) se sitúan los bosques de Prosopis juli-
comparaciones de pares de muestras contrasta la flora y Bulnesia arborea con 6.70±3.31 t/0.05 ha
hipótesis nula Ho: la mediana es diferente de cero de biomasa y 2.95±1.46 tC/0.05 ha de carbono; los
a través del cálculo del estadísico Z; como es no palmares de Copernicia tectorum con 6.18±0.40
paramétrica se basa en ordenación de de los datos t/0.05 ha de biomasa y 2.70±0.16 tC/0.05 ha de
por categorías (Siegel & Castellan, 1988). carbono; los bosques de Cochlospermum vitifo-
lium y Astronium graveolens con 4.87±2.80 t/0.05
RESULTADOS Y DISCUSIÓN ha de biomasa y 2.13±1.23 tC/0.05 ha de carbono y
los bosques Pereskia guamacho y Piptadenia flava
ESTRUCTURA, BIOMASA Y CARBONO con 2.56±1.52 t/0.05 ha de biomasa y 1.10±0.65
ALMACENADO tC/0.05 ha de carbono.
Estructura, biomasa y carbono por tipo de La variación antes descrita, tanto de la biomasa y
bosque de las reservas de carbono, como la de los aspectos
de la estructura de los bosques, se probó mediante
Las variables correspondientes a la estructura, la un análisis de varianza no paramétrico (prueba de
biomasa estimada y la reserva de carbono media Kruskal-Wallis), el cual establece comparaciones
de los ocho (8) tipos de bosque se enumeran en de categorías y de medianas entre los tipos de
la Tabla 165. La biomasa estimada y por ende las bosque. A partir de este análisis, se determinó la
reservas de carbono para estos bosques presen- significancia estadística de las diferencias en las
taron alta variación, con valores de biomasa que variables, densidad (número de individuos/0.05
van desde 2.56±1.52 t/0.05 ha para los bosques ha), altura (m), peso específico de la madera ρ (g/
muy secos de Pereskia guamacho y Piptadenia cm3), área basal (m²/0.05ha), biomasa (t/0.05ha)
flava hasta 26.76±10.06 t/0.05 ha para los bos- y reservas de carbono en la biomasa (tC/0.05ha)
ques semihúmedos de Clavija sanctae-marthae y entre los tipos de bosque, como se muestra en la
Ocotea macrophylla, y valores de carbono entre parte inferior de la Tabla 165.
1.10±0.65 tC/0.05 ha y 11.28±3.69 tC/0.05 ha,
respectivamente. La variación de los aspectos de la estructura,
biomasa y carbono almacenado se observa en la
Con base en estos resultados, se establecieron Figura 331.
clases de variación de los datos de las reservas de
carbono en la biomasa (RCB) mediante la regla Con respecto al número de individuos, se encontró
de Sturges, de manera que cada tipo de bosque se una variación entre 30 y 200 individuos/0.05 ha,
ubicó en su respectiva categoría. Las categorías una media de 101.8 individuos por levantamiento,
son las siguientes: Muy alta: (10.46-13.28); Alta: una mediana de 97.5, una desviación estándar de
(7.64-10,46); Media: (4.81-7.64) y Baja: (1.99- 39.60 unidades y un coeficiente de variación de
4.81). En la categoría Muy alta: (10.46-13.28) se 38.9%. En la Figura 331.A se observa que algunos
ubican los bosques de Clavija sanctae-marthae bosques se alejan del promedio general, dado que
y Ocotea macrophylla cuyos valores de biomasa tienen una densidad alta. Este caso se presenta en
corresponden a 26.76±10.06 t/0.05 ha y de car- la asociación Peltogyne purpurea y Cavanillesia
bono almacenado a 11.28±3.69 tC/0.05 ha. En la platanifolia con un valor de 137.17±32.50 in-
clase Alta: (7.64-10,46) se sitúan los bosques de dividuos/0.05 ha en promedio. A diferencia de
las asociaciones Simira cordifolia y Sapindus este resultado, las asociaciones Simira cordifolia
saponaria con valores de biomasa de 18.44±4.64 - Sapindus saponaria y Clavija sanctae-marthae
t/0.05 ha y de carbono de 7.75±1.81 tC/0.05 ha y - Ocotea macrophylla poseen el número de indi-
los bosques de Peltogyne purpurea y Cavanillesia viduos más bajo, 55±24.52 y 60.75±15.58 indivi-
platanifolia con 14.53±7.06 t/0.05 ha de biomasa y duos/0.05 ha, respectivamente. Cabe anotar que el
6.26±3.05 tC/0.05 ha de carbono. Los bosques de bosque de Cochlospermum vitifolium y Astronium
626
Vásquez & Arellano
graveolens tiene valores tanto bajos (66) como altos 9.46±1.46 m. Los bosques de Simira cordifolia y
(200), por lo cual presenta alta variación (71.25). Sapindus saponaria también exhiben un valor de
altura ligeramente alto, 8.85±2.82 m.
En cuanto al peso específico de la madera, se re-
gistró un valor mínimo de 0.54 g/cm3 y un valor Respecto al área basal, se registró un valor míni-
máximo de 0.80 g/cm3, una media de 0.67 g/cm3, mo de 0.49 m²/0.05ha y un valor máximo de 5.77
una mediana de 0.67 g/cm3, una desviación están- m²/0.05ha, un valor medio de 2.10 m²/0.05ha,
dar de 0.05 y un coeficiente de 7.75%. Este pa- una mediana de 1.79 m²/0.05ha, una desviación
rámetro es el que presenta menor variación con estándar de 1.19 y un coeficiente de variación de
respecto a los demás; no obstante, se observa que 56.54%. En la Figura 331.D se diferencian clara-
algunos bosques se alejan considerablemente del mente los bosques de la asociación Clavija sanc-
promedio general (Figura 331.B), como es el caso tae-marthae - Ocotea macrophylla y Simira cor-
de los palmares de Copernicia tectorum con un difolia - Sapindus saponaria, los cuales poseen
valor medio de 0.75±0.05 g/cm3, siendo este el va- los valores más altos de área basal, 3.61±1.49 m²/
lor más alto, seguido por los bosques de Pereskia 0.05ha y 3.5±1.14 m²/0.05ha, respectivamente. A
guamacho y Piptadenia flava con 0.72±0.01 g/cm3 diferencia de éstos, en las asociaciones Pereskia
en promedio, lo cual está relacionado con el alto guamacho y Piptadenia flava y Cochlospermum
número de individuos de las especies Copernicia vitifolium y Astronium graveolens se registraron
tectorum y Bulnesia arborea, que presentan valo- los valores más bajos, 0.67±0.24 m²/0.05ha y
res altos de esta variable (0.85 g/cm3 y 0.76 g/cm3, 0.99±0.52 m²/0.05ha, respectivamente.
respectivamente). Los bosques de Spondias mom-
bin y Calliandra magdalenae poseen el valor más Como consecuencia de la variabilidad en los
bajo, 0.59±0.06 g/cm3. aspectos de la estructura antes descritos, la bio-
masa y por consiguiente las reservas de carbono
La altura de los individuos varía entre 3.46 m y exhiben a su vez, alta variación. El valor míni-
11.98 m, con una media de 6.09 m, una media- mo de biomasa registrado fue de 1.48 t/0.05m2
na de 5.66 m, una desviación estándar de 2.04 y el valor máximo de 41.69 t/0.05m2, el valor
y un coeficiente de variación del 33.56%. En la medio fue de 10.91 t/0.05m2, la mediana de 6.34
Figura 331.C se nota claramente que los palma- t/0.05m2, la desviación estándar de 8.69 y el co-
res de Copernicia tectorum se alejan del resto eficiente de variación de 79.66 %. Con relación a
de bosques, ya que presentan los valores meno- la reserva de carbono, el registro mínimo fue de
res (3.93±0.52 m); una situación similar ocurre 0.64 tC/0.05m2, el registro máximo fue de 16.74
con los bosques pertenecientes a la asociación tC/0.05m2, con una media de 4.69 tC/0.05m2, una
Prosopis juliflora y Bulnesia arborea con valo- desviación estándar de 3.61 y un coeficiente de
res de 4.93±0.83 m. En contraste, los bosques variación de 76.92%. En las Figuras 331. E y F
de Clavija sanctae-marthae y Ocotea macro- puede apreciarse la variación de biomasa y carbo-
phylla presentan los valores mayores de altura, no almacenado entre los tipos de bosque. Los bos-
Tabla 165. Valores medios de las variables de la estructura, de la biomasa y del carbono almacenado en
los diferentes tipos de bosque comparados mediante análisis de varianza basado en categorías (Kluskal-
Wallis) (Otros valores en el Anexo 12).
Densidad Área basal Biomasa RCB Clase de
Tipo de bosque Altura (m) ρ (g/cm3)
(Ind/0.05ha) (m²/0.05ha) (t/0.05ha) (t/0.05ha) RCB
Clavija sanctae-marthae y Ocotea macrophylla 60.75±15.58 9.46±1.46 0.63±0.031 3.61±1.49 26.76±10.06 11.28±3.69 Muy alta
Simira cordifolia y Sapindus saponaria 55±24.52 8.85±2.82 0.67±0.06 3.5±1.14 18.44±4.64 7.75±1.81 Alta
Peltogyne purpurea y Cavanillesia platanifolia 137.17±32.50 6.16±0.51 0.65±0.03 2.38±0.84 14.53±7.06 6.26±3.05 Alta
Spondias mombin y Calliandra magdalenae 86.00±55.15 7.22±2.59 0.59±0.06 2.20±2.23 8.93±9.52 3.98±4.29 Media
Prosopis juliflora y Bulnesia arborea 104.69±28.06 4.93±0.83 0.68±0.03 1.61±0.59 6.70±3.31 2.95±1.46 Baja
Copernicia tectorum 101.67±30.24 3.93±0.52 0.75±0.05 2.20±0.30 6.18±0.40 2.70±0.16 Baja
Cochlospermum vitifolium y Astronium graveolens 119±71.25 5.6±0.95 0.63±0.01 0.99±0.52 4.87±2.80 2.13±1.23 Baja
Pereskia guamacho y Piptadenia flava 119.50±16.26 5.31±0.98 0.72±0.01 0.67±0.24 2.56±1.52 1.10±0.65 Baja
Estadístico H (7, N=36) 16.62 24.1366 19.07 20.51 22.89 22.84
Nivel de significacia (p) 0.0200 0.0011 0.0080 0.0046 0.0018 0.0018
Convenciones: Ind= número de individuos; ρ= peso específico de la madera; RCB= reserva de carbono en la biomasa aérea; clases baja: (1.99-4.81), media:
(4.81-7.64), alta (7.64-10,46) y muy alta (10.46-13.28).
627
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
628 331. Variación de parámetros de la estructura y de biomasa en los tipos de bosque, A. Número
Figura
de individuos, B. Peso específico de la madera.
Vásquez & Arellano
Continuación
630 Figura 331. Variación de parámetros de la estructura y de biomasa en los tipos de
bosque, E. Biomasa y F. Reserva de carbono.
Vásquez & Arellano
ques de la asociación Clavija sanctae-marthae y métrica para cada tipo de bosque. La distribución
Ocotea macrophylla se destacan entre los demás, de estas variables presentó alta variación entre los
por presentar los valores más altos: 26.76±10.06 tipos de bosque. A continuación se describen las
t/0.05ha de biomasa y 11.28±3.69 tC/0.05ha de características más relevantes de esta distribución
carbono. En contraste, los bosques de Pereskia para cada tipo de bosque:
guamacho y Piptadenia flava presentan el me-
nor registro: 2.56±1.52 t/0.05ha de biomasa y Los bosques de Clavija sanctae-marthae y
1.10±0.65 tC/0.05ha de carbono. Ocotea macrophylla presentan una distribución
casi completa, es decir poseen individuos en casi
Los bosques con reserva de carbono Alta como es todas las clases diamétricas, a excepción de la cla-
el caso de la asociación Clavija sanctae-marthae se X(124.77-138.35). La mayor acumulación de
y Ocotea macrophylla poseen los valores más al- biomasa y carbono se presenta en las clases dia-
tos de área basal y también los valores más altos métricas mayores seguida por las inferiores, tales
de altura de los árboles, aunque un bajo número como XII(151.94-165.52) con un 15.73% (3.93
de individuos, dado que están dominados por un t/0.05ha de biomasa y 1.52 tC/0.05ha de carbono)
bajo número de árboles de gran porte. Un resul- y en las clases IV(43.27-56.85), V(56.85-70.43),
tado similar se observa en los bosques de Simira VI(70.43-84.02) que suman un 42.49%, el cual
cordifolia y Sapindus saponaria (18.44±4.64 corresponde a 10.62 t/0.05ha y 4.50 tC/0.05ha.
t/0.05ha de biomasa y 7.75±1.81 tC/0.05ha de
carbono), aunque los valores son menores a com- Los bosques de la asociación Prosopis juliflora
paración del anterior. Los bosques con las reserva y Bulnesia arborea tienen una distribución com-
de carbono Baja tienen los valores más bajos de pleta, es decir, hay continuidad en la presencia
área basal y bajos registros de altura; tal es el caso de individuos en las clases diamétricas; sin em-
de los bosques de las asociaciones Pereskia gua- bargo, no tienen individuos en clases mayores a
macho y Piptadenia flava con 2.56±1.52 t/0.05ha VII(84.02-97.60) y la clase V(56.85-70.43) se
de biomasa y 1.10±0.65 tC/0.05ha de carbono y, nota disminuída. La mayor acumulación de bio-
de los bosques de Cochlospermum vitifolium y masa y carbono se presentan en las clases I(2.5-
Astronium graveolens con 4.87±2.80 t/0.05ha de 16.10)- IV(43.27-56.85), con un 80.54% de las
biomasa y 2.13±1.23 tC/0.05ha de carbono; ade- reservas totales para esta asociación, lo que co-
más tienen un alto número de individuos. rresponde a 5.40 t/0.05ha de biomasa y 2.38 tC/
0.05ha de carbono.
En un estudio del mismo tipo realizado en el de-
partamento de Córdoba, en el gradiente de preci- Los bosques dominados por Peltogyne purpurea y
pitación que abarca bosques súper húmedos hasta Cavanillesia platanifolia también exhiben una dis-
semi húmedos, con diferentes grados de interven- tribución completa, no obstante no hay individuos
ción, se encontró también, alta variación tanto en en las clases mayores a VIII(97.60-111.19). La
los aspectos de la estructura como en la biomasa biomasa y el carbono se concentran en las clases
y el carbono almacenado (Vásquez y Arellano, inferiores de II(16.10-29.68)- V(56.85-70.43), con
2012). Los bosques y relictos de bosque clasifica- un 79-87%, el cual corresponde a 11.60 t/0.05ha de
dos allí como semi húmedos y húmedos presentan biomasa y 5.00 tC/0.05ha de carbono.
condiciones similares a los del presente estudio,
tanto en aspectos del clima como en su estado Los bosques de Simira cordifolia y Sapindus
de conservación, presentan también resultados saponaria muestran una distribución incompleta,
de biomasa similares a los del presente estudio, sin embargo tienen individuos en ocho de las doce
con valores que oscilan entre 7.39±1.79 t/0.05ha clases de DAP. Se puede notar la tendencia a for-
y 22.45±11.69 t/0.05ha. marse dos grupos por la interrupción en las clases
medias, un grupo que concentra alta biomasa en
Biomasa y carbono por clase diamétrica según la clase III(29.69-43.27) y IV(43.27-56.85) con
tipos de bosque un 41.53% (7.66 t/0.05ha de biomasa y 3.31 tC/
0.05ha de carbono) y el otro grupo con acumula-
En la figura 332 se presenta la distribución de la ción en la clase IX(111.19-124.77) con un 24.39%
biomasa y el carbono almacenado por clase dia- (4.5 t/0.05ha y 1.84 tC/0.05ha).
631
632
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
Figura 332. Distribución de la biomasa aérea y el carbono almacenado por clase diamétrica de los individuos con DAP > a 2.5 cm de
en los diferentes tipos de bosque de localidades del Cesar.
Las letras en los cuadrados indican los grupos de asociaciones.
Continuación Figura 332. Distribución de la biomasa aérea y el carbono almacenado por clase diamétrica de los individuos con DAP
633
Vásquez & Arellano
Los palmares de Copernicia tectorum presenta Los bosques de la asociación Clavija sanctae-
individuos solamente en las clases I(2.5-16.10)- marthae y Ocotea macrophylla tienen la mayor
V(56.85-70.43), con una mayor acumulación de concentración de biomasa y carbono en el estrato
biomasa y carbono en la clase II(16.10-29.68) arbóreo inferior con un 66.79% que corresponde
con un 67.73% que corresponde a 4.19 t/0.05ha a 17.87 t/0.05ha de biomasa y 7.70 tC/0.05ha de
y 1.81 tC/0.05ha de biomasa y carbono, respec- carbono. El segundo estrato donde se acumula
tivamente. biomasa y carbono es el arbóreo superior con un
28.34% (7.58 t/0.05ha y 3.01 tC/0.05ha, respec-
Los bosques de la asociación Pereskia guama- tivamente).
cho y Piptadenia flava están representados por
solo dos clases de diámetro, las clases inferiores Los bosques pertenecientes a las asociaciones
II(16.10-29.68) con un 67.53% (1.73 t/0.05ha de Peltogyne purpurea y Cavanillesia platanifolia,
biomasa y 0.74 tC/0.05ha de carbono) y III(29.69- Cochlospermum vitifolium y Astronium graveo-
43.27) con un 32.5% (0.83 t/0.05ha de biomasa y lens, Simira cordifolia y Sapindus saponaria y
0.36 tC/0.05ha de carbono). Spondias mombin y Calliandra magdalenae pre-
sentan una mayor acumulación de biomasa y car-
A manera de síntesis, la tendencia general exhi- bono en el estrato arbóreo inferior, seguido por
bida por los bosques en este estudio en cuanto el estrato de arbolitos. No tienen representantes
a la distribución de la biomasa y carbono según en el estrato arbóreo superior, con excepción de
las clases de diámetro es la acumulación de in- Peltogyne purpurea y Cavanillesia platanifolia
dividuos en las primeras clases de DAP, clases que tiene un bajo número de individuos en dicho
de I(2.5-16.10)-VII(84.02-97.60), y ausencia de estrato. Para cada tipo de bosque los valores re-
estos en las clases mayores, es decir los árboles gistrados fueron: para los bosques de Peltogyne
raramente alcanzan gran porte, solo tres de ocho purpurea y Cavanillesia platanifolia se regis-
tipos de bosque presentan árboles en las clases tró un valor de 70.62% de la biomasa y carbono
mayores a la clase VIII(97.60-111.19). Por ende, en el estrato arbóreo inferior, que corresponde
la biomasa y el carbono se encuentran en mayor a 10.26 t/0.05ha y 4.40 tC/0.05ha de biomasa
proporción en las clases menores (I(2.5-16.10)- y carbono, respectivamente. En los bosques de
VII(84.02-97.60), cinco de doce tipos de bosque Cochlospermum vitifolium y Astronium graveo-
muestran este comportamiento. lens, la biomasa y el carbono almacenado en el
634
Vásquez & Arellano
estrato arbóreo inferior dio razón de un 60.8%, Biomasa y carbono por especie para tipos de
correspondiente a 2.96 t/0.05ha y 1.29 tC/0.05ha, bosque
respectivamente. En los bosques de Simira cordi-
folia y Sapindus saponaria se registró un 82.01% Se evidencia una distribución desigual de la
de la biomasa y el carbono en el estrato arbóreo biomasa y del carbono almacenado en las
inferior, que corresponde a 15.12 t/0.05ha y 6.32 especies, lo que se infiere por la acumulación de
tC/0.05ha. Los bosques de Spondias mombin y porcentajes altos de biomasa y carbono en un bajo
Calliandra magdalenae registraron un 72.02% de número de especies. En la Tabla 166 se mencionan
la biomasa y el carbono en el estrato arbóreo infe- las cinco especies que mayor proporción de
rior, atribuibles a 6.78 t/0.05ha y 3.06 tC/0.05ha. biomasa y carbono contienen por tipo de bosque,
y su contribución al total de las reservas en cada
Los bosques dominados por Prosopis juliflora y bosque. De allí se nota claramente que entre un
Bulnesia arborea no tienen representantes en el 54% y 96% de la biomasa y carbono se almacena
estrato arbóreo superior y la mayor proporción de en solo cinco especies en cada tipo de bosque.
biomasa y carbono se encuentran en el estrato de Se destaca el caso de los palmares de Copernicia
arbolitos con un 62.68% (4.20 t/0.05ha de bioma- tectorum, en los cuales solo cinco especies dan
sa y 1.86 tC/0.05ha de carbono), seguido por el cuenta de un 96.11% de carbono almacenado y
estrato arbóreo inferior con un 25.09% de bioma- una sola especie Copernicia tectorum contiene
sa y carbono (1.68 t/0.05ha y 0.73 tC/0.05ha). 64.52% que equivale a 12.08 t/0.05ha de biomasa
y 5.22 tC/0.05ha de carbono. Asimismo, en los
En los bosques de Pereskia guamacho y bosques de Simira cordifolia y Sapindus saponaria
Piptadenia flava, la mayor cantidad de biomasa se cinco especies contienen el 89.47% del carbono
registró en el estrato de arbolitos con un 74.47% almacenado y dos de estas, Brosimum alicastrum
(1.90 y 0.82), seguido por el estrato arbustivo con y Anacardium excelsum contienen el 37.32 y el
un 18.94% (0.48 t/0.05ha y 0.21 tC/0.05ha). El 34.72% de las reservas, lo que equivale a 8.68
estrato arbóreo superior no tiene individuos y el y 8.08 tC/0.05ha de carbono, respectivamente.
estrato arbóreo inferior tiene una representación Los bosques de Spondias mombin y Calliandra
mínima. magdalenae muestran un comportamiento
similar, en el cual cinco especies suman el
Los palmares de Copernicia tectorum presentan 78.26% de las reservas de carbono, en donde la
la mayor cantidad de biomasa y carbono en el es- especie Ceiba pentandra acumula el 44.01%, que
trato arbustivo, con un 62.66%, correspondiente corresponde a 3.50 tC/0.05ha. Los bosques de
a 3.87 t/0.05ha de biomasa y 1.67 tC/0.05ha de Peltogyne purpurea y Cavanillesia platanifolia
carbono. En esta asociación, el estrato arbóreo su- contienen un 79.71 del carbono acumulado en
perior no tiene representantes y el arbóreo inferior cinco especies, de las cuales Peltogyne purpurea
es prácticamente insignificante. da cuenta del 62.54% (23.49 tC/0.05ha). En la
asociación Prosopis juliflora y Bulnesia arborea
La variación está dada por el número de indivi- cinco especies acumulan el 74.22% del carbono,
duos presente en cada estrato y por el tamaño de que corresponde a 28.44 t/0.05ha.
los individuos dominantes en cada estrato. La ma-
yor acumulación de biomasa y de carbono se en- En resumen, la distribución de la biomasa y del
contró en el estrato arbóreo inferior en la mayoría carbono según la especie para cada tipo de bosque,
de los tipos de bosque (cinco de ocho). En dos presenta una tendencia asimétrica, es decir, una
tipos de bosque la mayor proporción de biomasa alta contribución de un bajo número de especies
y carbono se encuentra en el estrato de arbolitos a las reservas de carbono en cada tipo de bosque.
y en uno en el arbustivo. Es de notar la ausencia Estos resultados, se relacionan con el tamaño
de individuos en el estrato arbóreo superior, sola- de los individuos (individuos de gran porte que
mente dos bosques presentaron este estrato, uno contienen altas cantidades de biomasa y carbono)
de estos, con baja representación. Una vez más, se y con la densidad de los mismos (alto número de
evidencia el alto grado de degradación de la ma- individuos de una misma especie).
yoría de estos bosques y su estado de sucesión.
635
636
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
Figura 333. Distribución de la biomasa aérea y el carbono almacenado por estrato de los individuos con DAP > a 2.5 cm de en los
diferentes tipos de bosque de localidades del Cesar.
Las letras en los cuadrados indican los grupos de asociaciones.
Continuación Figura 333. Distribución de la biomasa aérea y el carbono almacenado por estrato de los individuos con DAP > a 2.5 cm
637
Vásquez & Arellano
Tabla 166. Especies dominantes según las reservas de biomasa y carbono en los diferentes tipos de
bosque en localidades del Cesar.
Tipo de bosque Especie Densidad Área basal Biomasa (t) RCB (t) Biomasa (%) RCB (%)
Ficus (P11-16) 5 3.12 22.10 8.49 20.65 18.83
Myrcianthes aff. fragrans 19 1.32 12.88 5.77 12.03 12.79
Brosimum alicastrum 27 1.42 11.09 4.80 10.37 10.63
Clavija sanctae-marthae y Hymenaea courbaril 1 1.00 9.99 4.67 9.33 10.35
Ocotea macrophylla Anacardium excelsum 3 1.75 10.01 3.98 9.35 8.82
Subtotal 55 8.61 66.06 27.70 61.72 61.42
Otras especies 188 5.83 40.97 17.40 38.28 38.58
Total 243 14.45 107.03 45.11 100.00 100.00
Indeterminada (P12-24) 1 0.51 3.62 1.56 24.77 24.51
Hymenaea courbaril 3 0.14 1.11 0.52 7.59 8.12
Macherium sp. (P13-14) 3 0.15 1.14 0.49 7.83 7.76
Cochlospermum vitifolium Pilocarpus goudotianus 62 0.27 1.10 0.49 7.55 7.75
y Astronium graveolens Indeterminada (P14-04) 58 0.27 1.01 0.44 6.92 6.85
Subtotal 127 1.34 7.99 3.51 54.66 54.99
Otras especies 230 1.63 6.63 2.87 45.34 45.01
Total 357 2.97 14.62 6.38 100.00 100.00
Copernicia tectorum 128 4.60 12.08 5.22 65.14 64.52
Prosopis juliflora 8 0.77 2.98 1.37 16.05 17.00
Bulnesia arborea 77 0.57 1.98 0.85 10.70 10.57
Lonchocarpus sanctae-marthae 5 0.09 0.45 0.19 2.40 2.38
Copernicia tectorum
Pereskia guamacho 17 0.19 0.31 0.13 1.65 1.64
Subtotal 235 6.22 17.79 7.77 95.94 96.11
Otras especies 70 0.36 0.75 0.31 4.06 3.89
Total 305 6.59 18.54 8.09 100.00 100.00
Peltogyne purpurea 68 5.82 54.33 23.49 62.33 62.54
Cavanillesia platanifolia 9 1.69 4.96 1.92 5.69 5.13
Hura crepitans 20 1.03 4.15 1.83 4.76 4.88
Peltogyne purpurea y Handroanthus ochraceus 28 0.69 3.47 1.62 3.98 4.33
Cavanillesia platanifolia Sciadodendron excelsum 15 0.64 2.48 1.07 2.85 2.84
Subtotal 140 9.86 69.40 29.94 79.62 79.71
Otras especies 683 4.43 17.77 7.62 20.38 20.29
Total 823 14.29 87.16 37.56 100.00 100.00
Astronium graveolens 32 0.19 0.93 0.40 18.20 17.97
Indeterminada (P10-03) 34 0.27 0.84 0.36 16.46 16.51
Indeterminada (P15-24) 11 0.14 0.78 0.34 15.19 15.24
Pereskia guamacho y Piptadenia sp. (P15-01) 13 0.10 0.48 0.21 9.46 9.49
Piptadenia flava Indeterminada (P15-03) 4 0.09 0.37 0.16 7.15 7.18
Subtotal 94 0.79 3.40 1.46 66.47 66.38
Otras especies 145 0.55 1.71 0.74 33.53 33.62
Total 239 1.33 5.11 2.20 100.00 100.00
Bulnesia arborea 479 5.90 26.22 11.31 30.09 29.50
Prosopis juliflora 67 3.42 16.00 7.40 18.36 19.30
Piptadenia flava 57 2.41 16.55 7.15 18.99 18.66
Prosopis juliflora y Handroanthus ochraceus 28 0.91 3.24 1.51 3.71 3.95
Bulnesia arborea Ziziphus sp. (JPC 184) 39 0.72 2.44 1.07 2.80 2.80
Subtotal 670 13.35 64.46 28.44 73.96 74.22
Otras especies 691 7.63 22.69 9.88 26.04 25.78
Total 1361 20.98 87.15 38.32 100.00 100.00
Brosimum alicastrum 23 2.90 20.06 8.68 36.26 37.32
Anacardium excelsum 5 4.44 20.28 8.08 36.66 34.72
Simira cordifolia 8 1.10 3.81 1.68 6.88 7.21
Simira cordifolia y Pradosia colombiana 4 0.40 2.64 1.20 4.78 5.15
Sapindus saponaria Melicoccus bijugatus 5 0.34 2.79 1.18 5.04 5.08
Subtotal 45 9.18 49.58 20.81 89.63 89.47
Otras especies 120 1.32 5.74 2.45 10.37 10.53
Total 165 10.50 55.31 23.26 100.00 100.00
Ceiba pentandra 1 1.97 7.67 3.50 42.98 44.01
Pterocarpus 5 0.57 3.39 1.56 18.99 19.62
Bursera simaruba 13 0.45 1.44 0.57 8.08 7.13
Spondias mombin y Gouania virgata 2 0.13 0.77 0.33 4.32 4.18
Calliandra magdalenae Machaerium sp. (P8-14) 7 0.11 0.61 0.26 3.42 3.31
Subtotal 28 3.23 13.89 6.23 77.79 78.26
Otras especies 144 1.17 3.97 1.73 22.21 21.74
Total 172 4.40 17.85 7.96 100.00 100.00
638
Vásquez & Arellano
Esta misma tendencia se encontró en el estudio Dado que la concentración de carbono en un tejido
realizado en el gradiente de precipitación del depende de la proporción de compuestos con alto
departamento de Córdoba (Sur-Norte), donde unas contenido de éste elemento, como la lignina y
pocas especies son las que contienen la mayor de compuestos que no lo contengan, como los
cantidad de biomasa en carbono en cada tipo de minerales inorgánicos (Gifford, 2000), se intuye
bosque, en promedio cinco especies almacenan que los tallos contienen altos niveles de lignina
entre el 50 y 80% de las reservas de biomasa y y baja proporción de cenizas, a diferencia de la
carbono en cada tipo de bosque. Asimismo, Kirby corteza que tendría mayor cantidad de minerales
& Potvin (2007) en un estudio en Panamá sobre que de lignina.
la variación del almacenamiento de carbono entre
especies en la localidad Iperi Embera, indican Contenido de carbono en los tamaños del
que la contribución relativa de las especies al individuo
almacenamiento de carbono por hectárea en
bosques y sistemas agroforestales, es altamente En cuanto a la relación del contenido de carbono
sesgada y frecuentemente no es proporcional a la y el tamaño del individuo, no se encontraron di-
abundancia de especies. ferencias significativas en el contenido de carbo-
no del individuo H (5, N= 165) =3.756857 p =0.
CONTENIDO DE CARBONO EN 849), ni de sus componentes entre clases diamé-
INDIVIDUOS tricas (tallo: H ( 5, N= 55) =3.782413 p =0.5811;
ramas H ( 5, N= 55) =3.891463 p =0.5651 y hojas
El contenido de carbono expresado como porcen- H ( 5, N= 55) =1.620715 p =0.8987). En la Tabla
taje de de la biomasa seca en los tejidos de los 168 se enuncian los valores medios de contenido
individuos y en las especies analizados presenta de carbono por clase diamétrica en cada compo-
un valor mínimo de 34.87% y un valor máximo de nente del individuo.
48.54%, con una media simple de 42.93% y una
Tabla 168. Contenido de carbono por componente
desviación estándar de 2.54.
del individuo por clase diamétrica.
Clase DAP
Contenido de carbono en los componentes del Componente
I II III IV V VI Media
individuo Hojas 41.91 42.86 41.58 42.77 43.24 42.74 42.60
Rama 42.54 43.26 42.94 43.41 42.03 42.31 42.76
Tallo 43.89 43.83 43.12 44.27 42.72 42.80 43.42
El contenido de carbono en los componentes
Media 42.78 43.32 42.55 43.48 42.66 42.62 42.93
del individuo oscila entre 34.87% en las hojas y
48.54% en hojas también (Tabla 167). No se en- Estos resultados indican que en los bosques mues-
contraron diferencias entre el contenido de carbo- treados el carbono se acumula en los tejidos del
no entre los componentes del individuo mediante individuo de forma similar en tamaños diferentes,
el análisis de varianza, con la prueba de Kruskal es decir que tanto los individuos de clases diamé-
Wallis: H (2, N= 165) =4.919272 p =0.0855. Esto tricas y estratos tanto inferiores como superiores
esto indica que el tejido del individuo no influye presentan valores altos y bajos en su contenido de
en la cantidad de carbono que se acumula en éste, carbono. Esta situación permite suponer que tanto
en los bosques analizados. A pesar de la poca va- los individuos jóvenes como adultos participan
riación del contenido de carbono entre los com- activamente en la captura y almacenamiento de
ponentes, se observa una leve tendencia a ser más carbono por unidad de masa seca, lo cual es inde-
alto el carbono por unidad de masa seca de los pendiente de su tamaño.
tallos.
Contenido de carbono en los tipos de bosque
Tabla 167. Contenido de carbono por componente
del individuo de todas las especies en localidades No se encontraron diferencias significativas en la
del Cesar. concentración de carbono de los individuos H (2,
Componente Mínimo Máximo Media Desviación estándar N= 165) =1.664545 p =0.4351, ni de los tallos H
Tallo 36.11 48.15 43.42 2.26 (2, N= 55) =1.271574 p =0.5295, ni de las ramas
Ramas 37.61 48.06 42.76 1.60
Hojas 34.87 48.54 42.60 3.39
H (2, N= 55) =1.041205 p =0.5942, ni de las hojas
H (2, N= 55) =.9076781 p =0.6352 entre los bos-
639
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
ques de distintas asociaciones. Los registros del en los bosques de Peltogyne purpurea y Cavani-
contenido de carbono medio por componente para llesia platanifolia; Phyllostylon sp. (41.26%) y
cada tipo de bosque aparecen en la Tabla 169. Astronium graveolens (41.9%) registradas en los
bosques de Prosopis juliflora y Bulnesia arborea
Esto indica que los bosques analizados no tienen presentaron los valores menores de carbono en el
dinámicas particulares y/o las condiciones del cli- tallo.
ma y suelo no están afectando la acumulación de
carbono en los componentes evaluados. En las ramas los mayores registros de conteni-
do de carbono corresponden a Prosopis juliflora
Tabla 169. Contenido de carbono por componente (48.06%) y a Bulnesia arborea (45.21%) registra-
del individuo por tipo de bosque en localidades das en los bosques de Prosopis juliflora y Bulne-
del Cesar. sia arborea; y Pradosia colombiana (45.11%) en
Tipo de
Componente Media Mínimo Máximo
Desviación los bosques de Clavija sanctae-marthae y Ocotea
bosque estándar
macrophylla. Los menores registros se presenta-
Brosimum Tallo 42.92 36.11 46.84 2.64
alicastrum y ron en las especies Bursera simaruba (38.58%)
Ramas 42.82 38.58 45.11 1.36
Pterocarpus en los bosques de Clavija sanctae-marthae y
acapulcensis Hojas 42.12 34.87 48.14 3.69
Ocotea macrophylla; Cavanillesia platanifolia
Prosopis Tallo 43.99 41.26 48.15 1.85 (37.61%) en los bosques de Peltogyne purpurea y
juliflora y Cavanillesia platanifolia; y Talisia sp. (40.65%)
Ramas 43.03 40.65 48.06 1.83
Bulnesia
arborea Hojas 43.02 36.35 48.54 3.48 y Bulnesia arborea (40.75%) en los bosques de
Prosopis juliflora y Bulnesia arborea.
Peltogyne Tallo 43.50 39.16 45.93 1.97
purpurea y
Ramas 42.22 37.61 44.17 1.67
Cavanillesia Con relación a las hojas, los valores de carbono
platanifolia Hojas 42.90 36.49 46.79 2.68
más altos los presentaron: Myrcianthes fragrans
(48.14%), Inga edulis (47.7%) y Platypodium
Contenido de carbono en las especies elegans (47.08%) presentes en los bosques de
Clavija sanctae-marthae y Ocotea macrophylla;
El contenido de carbono fue diferente entre las es- Platypodium elegans registrada en los bosques
pecies medidas. Los valores de contenido de car- de Peltogyne purpurea y Cavanillesia platani-
bono de las especies se presentan en la Tabla 170. folia; Bulnesia arborea (48.54%), Astronium
En general se observa que los valores del conte- graveolens (47.61%), Prosopis juliflora (47.33
nido de carbono entre las especies y que son in- %), Coursetia ferruginea (46.42%) registradas
dependientes del componente, del diámetro y del en los bosque de Prosopis juliflora y Bulnesia
tipo de bosque como se mencionó anteriormente; arborea. Aphelandra pulcherryma (34.87%),
es decir no se aprecia una tendencia clara de esta Brosimum alicastrum (34.97%), Tetragastris pa-
variable con relación a los factores evaluados que namensis (36.02%) registradas en los bosques de
la podrían influenciar. Sin embargo se presentan Clavija sanctae-marthae y Ocotea macrophylla;
los registros de carbono de las especies categori- Cavanillesia platanifolia (36.49%) presente en
zados para cada uno de estos factores. los bosques de Peltogyne purpurea y Cavanillesia
platanifolia; y Pereskia guamacho (36.35%) y
Las especies con mayor valor de contenido de Coccoloba obtusifolia (36.4%) presentaron los
carbono en el tallo son Platypodium elegans valores de contenido de carbono más bajo.
(46.21%) y Pterocarpus sp. (46.84%) presentes
en los bosques de Clavija sanctae-marthae y Oco- Los valores encontrados en este estudio tanto en
tea macrophylla; Platypodium elegans (45.93%) los componentes como en individuos difieren del
y Aspidosperma cuspa (45.89%) presentes en los 50% reportado por el IPCC cuando no se dispone
bosques de Peltogyne purpurea y Cavanillesia de datos locales (IPCC, 1996), pero se asemejan
platanifolia; Handroanthus chrysanthus (47.58%) al valor encontrado por Sierra et al. (2007) en un
e Indeterminada M11 (48.15%). Ficus yoponensis estudio realizado en la región Porce, Colombia
(36.11%) y Anacardium excelsum (39.02%) en utilizando el mismo método de determinación
los bosques de Clavija sanctae-marthae y Ocotea mediante combustión, en el cual se menciona un
macrophylla; Cavanillesia platanifolia (39.16%) contenido medio del 45+1%.
640
Vásquez & Arellano
Tabla 170. Contenido de carbono en el componente tallo, ramas, hojas, por especie en tres tipos de
bosque de localidades del Cesar.
Clase de carbono en el Tallo
Tipo de bosque Especie DAP I II III IV
(36.1-38.79) (38.79-41.48) (41.48-44.16) (44.16-46.84)
Ficus yoponensis 41.38 36.11
Anacardium excelsum 72.26 39.02
Tabebuia rosea 15.28 39.08
Bursera simaruba 47.59 39.49
Genipa americana 7.96 40.04
Melicoccus bijugatus 14.32 42.47
Tetragastris panamensis 23.24 42.64
Aphelandra pulcherryma 2.55 42.89
Platymiscium pinnatum 26.81 43
Casearia corymbosa 17.98 43.05
Clavija sanctae- Pradosia colombiana 48.06 43.18
marthae y Ocotea Enterolobium cf. ciclocarpum 132.10 43.28
macrophylla Piper medium 4.04 43.35
Brosimum alicastrum subsp. bolivarense 32.15 43.66
Ocotea sp. 66.21 43.71
Inga edulis 31.83 44.31
Guazuma ulmifolia 37.56 45.11
Myrcianthes fragrans 66.85 45.19
Pradosia colombiana NA 45.4
Tetragastris panamensis 15.92 45.41
Pilocarpus goudotianus 10.48 45.64
Platypodium elegans 39.31 46.21
Pterocarpus cf. acapulcensis 6.05 46.84
Cavanillesia platanifolia 531.578 39.16
Sapindus saponaria 475.913 41.32
Curatella americana 111.408 42.48
Peltogyne purpurea 49.338 42.52
Heteropterys laurifolia 114.592 43.34
Peltogyne purpurea Peltogyne purpurea 190.986 43.54
y Cavanillesia
platanifolia Machaerium arboreum 247.023 43.7
Maclura tinctoria 330.406 43.87
Simira cordifolia 905.366 44.76
Erythroxylum sp. 716.197 45.46
Aspidosperma cuspa 18.012 45.89
Platypodium elegans 426.416 45.93
Phyllostylon sp. 322.766 41.26
Astronium graveolens 603.363 41.9
Gyrocarpus americanus 26.738 42.07
Crateva tapia 284.901 42.13
Schaefferia frutescens 343.456 42.95
Copernicia tectorum 200.535 43.32
Caesalpinia punctata 471.099 43.42
Pereskia guamacho 143.239 43.43
Bulnesia arborea 130.507 43.49
Prosopis juliflora y
Coccoloba obtusifolia 669.859 43.53
Bulnesia arborea
Phytolacca sp. 285.105 43.61
Caesalpinia punctata 553.859 43.68
Bulnesia arborea 439.268 43.94
Coursetia ferruginea 233.822 44.45
Talisia sp. 483.831 44.99
Prosopis juliflora 313.854 45.67
Bulnesia arborea 464.732 46.29
Handroanthus chrysanthus 56.402 47.58
Indeterminada M11 168.704 48.15
641
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
Continuación Tabla 170. Contenido de carbono en el componente tallo, ramas, hojas, por especie en
tres tipos de bosque de localidades del Cesar.
Clase de carbono en las Ramas
Tipo de bosque Especie DAP I II III IV
(38.58-40.21) (40.21-41.85) (41.85-43.48) (43.48-45.11)
Bursera simaruba 47.59 38.58
Genipa americana 7.96 41.47
Anacardium excelsum 72.26 41.52
Melicoccus bijugatus 14.32 41.84
Inga edulis 31.83 42.04
Casearia corymbosa 17.98 42.16
Piper medium 4.04 42.16
Tetragastris panamensis 15.92 42.37
Brosimum alicastrum 32.15 42.45
Brosimum alicastrum 56.02 42.47
Clavija sanctae- Ficus yoponensis 41.38 42.52
marthae y Ocotea Pilocarpus goudotianus 10.48 42.61
macrophylla Aphelandra pulcherrima 2.55 42.8
Enterolobium cf. ciclocarpum 132.10 42.8
Ocotea sp. 66.21 43.13
Tetragastris panamensis 23.24 43.38
Myrcianthes fragrans 66.85 43.51
Platypodium elegans 39.31 43.6
Pterocarpus cf. acapulcensis 6.05 43.75
Guazuma ulmifolia 37.56 43.79
Platymiscium pinnatum 26.81 44.07
Tabebuia rosea 15.28 44.53
Pradosia colombiana 48.06 45.11
Cavanillesia platanifolia 53.16 37.61
Peltogyne purpurea 49.34 41.34
Machaerium arboreum 24.70 41.67
Heteropterys laurifolia 11.46 42.13
Simira cordifolia 9.05 42.23
Peltogyne purpurea Peltogyne purpurea 19.10 42.34
y Cavanillesia
platanifolia Maclura tinctoria 33.04 42.41
Erythroxylum sp. 7.16 42.8
Sapindus saponaria 47.59 42.8
Platypodium elegans 42.64 43.33
Curatella americana 11.14 43.77
Aspidosperma cuspa 18.01 44.17
Talisia sp. 48.38 40.65
Bulnesia arborea 43.93 40.75
Coccoloba obtusifolia 66.99 40.88
Phyllostylon sp. 32.28 41.13
Bulnesia arborea 46.47 41.75
Schaefferia frutescens 34.35 42.1
Phytolacca sp. 28.51 42.18
Gyrocarpus americanus 26.74 42.26
Copernicia tectorum 20.05 42.8
Prosopis juliflora y
Indeterminada M11 16.87 42.8
Bulnesia arborea
Caesalpinia punctata 47.11 43.43
Caesalpinia punctata 55.39 43.52
Coursetia ferruginea 23.38 43.55
Crateva tapia 28.49 43.64
Astronium graveolens 60.34 43.7
Handroanthus chrysanthus 56.40 43.96
Pereskia guamacho 14.32 45.19
Bulnesia arborea 13.05 45.21
Prosopis juliflora 31.39 48.06
642
Vásquez & Arellano
Continuación Tabla 170. Contenido de carbono en el componente tallo, ramas, hojas, por especie en
tres tipos de bosque de localidades del Cesar.
Clase de carbono en las Hojas
Tipo de bosque Especie DAP I II III IV
(34.87-38.19) (38.19-41-51) (41.51-44.82) (44.82-48.14)
Aphelandra pulcherrima 2.55 34.87
Brosimum alicastrum 32.15 34.97
Tetragastris panamensis 23.24 36.02
Guazuma ulmifolia 37.56 39.25
Brosimum alicastrum 56.02 39.71
Tabebuia rosea 15.28 39.9
Ficus yoponensis 41.38 40.13
Tetragastris panamensis 15.92 40.2
Piper medium 4.04 40.55
Anacardium excelsum 72.26 40.73
Clavija sanctae- Bursera simaruba 47.59 42.28
marthae y Ocotea Enterolobium cf. ciclocarpum 132.10 42.56
macrophylla Pilocarpus goudotianus 10.48 42.56
Platymiscium pinnatum 26.81 42.91
Melicoccus bijugatus 14.32 43.42
Genipa americana 7.96 43.45
Casearia corymbosa 17.98 44.06
Ocotea sp. 66.21 44.81
Pterocarpus cf. acapulcensis 6.05 45.31
Pradosia colombiana 48.06 46.76
Platypodium elegans 39.31 47.08
Inga edulis 31.83 47.7
Myrcianthes fragrans 66.85 48.14
Cavanillesia platanifolia 53.16 36.49
Maclura tinctoria 33.04 41.07
Sapindus saponaria 47.59 41.6
Machaerium arboreum 24.70 42.3
Peltogyne purpurea 19.10 42.56
Peltogyne purpurea Peltogyne purpurea 49.34 42.56
y Cavanillesia
platanifolia Erythroxylum sp. 7.16 42.72
Heteropterys laurifolia 11.46 42.97
Simira cordifolia 9.05 44.53
Curatella americana 11.14 45.51
Aspidosperma cuspa 18.01 45.715
Platypodium elegans 42.64 46.79
Pereskia guamacho 14.32 36.35
Coccoloba obtusifolia 66.99 36.4
Crateva tapia 28.49 39.75
Bulnesia arborea 43.93 40.02
Phyllostylon sp. 32.28 40.8
Gyrocarpus americanus 26.74 41.13
Phytolacca sp. 28.51 41.56
Indeterminada M11 16.87 42.54
Copernicia tectorum 20.05 42.56
Prosopis juliflora y
Schaefferia frutescens 34.35 43.13
Bulnesia arborea
Talisia sp. 48.38 43.52
Bulnesia arborea 46.47 43.91
Caesalpinia punctata 47.11 44.87
Handroanthus chrysanthus 56.40 45.36
Caesalpinia punctata 55.39 45.6
Coursetia ferruginea 23.38 46.42
Prosopis juliflora 31.39 47.33
Astronium graveolens 60.34 47.61
Bulnesia arborea 13.05 48.54
643
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
También se asemejan a los mencionados por Elias En todos los casos, el contenido de carbono en
& Potvin (2003) quienes encontraron una concen- los individuos leñosos de localidades del Cesar
tración de carbono media por especie (medida en fue menor cuando se comparó con los registros
los tallos) entre 44.4 y 49.4% en bosques primarios obtenidos en localidades de Córdoba, un compor-
y secundarios en diferentes localidades de Panamá; tamiento similar se observó con la comparación
a los encontrados por Lamlom & Savidge (2003) con mediciones en Panamá. Esto se debe posible-
que menciona una variación entre 46.27-49.97% mente a factores como la disponibilidad de agua,
en un estudio del contenido de carbono en 41 espe- el suelo y la etapa sucesional de los bosques. Con
cies en Norte América y a los registros de Gayoso relación al agua disponible para las plantas, se
& Guerra (2005), que encontraron una variación ha documentado ampliamente la influencia que
del contenido de carbono orgánico entre 42.6% y tiene este factor en los procesos de fotosíntesis
47.8% en los fustes de especies nativas de Chile. y almacenamiento de carbono, pues es un factor
limitante de estos procesos. Las diferencias con
Los valores encontrados difieren un poco con res- respecto al contenido de carbono en los dos si-
pecto al estudio de Zhang et al. (2009) quienes tios, puede deberse a que en el Cesar haya menos
mencionan una variación de carbono entre espe- agua disponible para las plantas fijar y almacenar
cies a partir de medidas en el tallo, entre 43.4% y carbono. Pese a que, los datos de precipitación de
55.6%; sin embargo estas especies corresponden ambos sitios son similares, en este estudio no se
a bosques en zona templada. tuvieron en cuenta aspectos más específicos del
agua disponible que pueden están incidiendo en
Comparación con otros estudios estos procesos.
De acuerdo con la prueba estadística de Las plantas de bosques con menores montos de
Kolmogorov-Smirnov realizada para comparar precipitación a lo largo del año, pueden estar res-
dos conjuntos de datos, las especies medidas en pondiendo a la escasez de agua mediante respues-
el departamento del Cesar y el departamento de tas a nivel morfo-ecológico que incluyen meca-
Córdoba, se encontraron diferencias significativas nismos de evitación y flexibilidad fenotípica. En
en el contenido de carbono en tallos y hojas entre los mecanismos de evitación, la estrategia de las
las especies muestreadas (Tabla 171). El carbono plantas es el aumento de la captación del agua a
en las ramas no presenta diferencias. En todos los través de sistemas radiculares extensos y la reduc-
casos el contenido de carbono es mayor en el de- ción de su pérdida mediante el control estomático
partamento de Córdoba que en el Cesar. También de la transpiración (Turner et al., 2001). En cuan-
se compararon cuatro especies en cuanto a su con- to a los mecanismos que pueden estar utilizando
tenido de carbono en tallo, medidas en Cesar con las plantas de sitios con menor disponibilidad de
respecto a los valores del estudio de Elias & Potvin, agua (se asume que esto sucede con los bosques
2003 realizado en Panamá (Tabla 172). Se obser- del Cesar) cabe mencionar la disminución de
van también diferencias entre estos, siendo menor la transpiración mediante el cierre estomático.
el carbono en las especies del presente estudio. Mediante esta estrategia las plantas logran au-
Tabla 171. Comparación del contenido de carbono por componente por especie en localidades del
Cesar y de Córdoba*.
Tipo de bosque Tipo de bosque Contenido de carbono (%)
Especie Tallo Tallo Rama Rama Hojas Hojas
Cesar Córdoba
Cesar Córdoba Cesar Córdoba Cesar Córdoba
Bulnesia arborea B/Pju-Bar Bttf3/Asp-Gul 45.12 48.10 41.25 48.50 41.97 50.70
Bursera simaruba B/Bal-Pac Bttf3/Asp-Gul 39.49 45.52 38.58 44.48 42.28 42.61
Cavanillesia platanifolia B/Ppu-Cpl Bttf3/Asp-Gul 39.16 46.20 37.61 44.10 36.49 42.78
Guazuma ulmifolia B/Bal-Pac Bttf3/Asp-Gul 45.11 46.73 43.79 43.37 39.25 43.77
Maclura tinctoria B/Ppu-Cpl Bttf3/Asp-Gul 43.87 45.01 42.41 44.88 41.07 42.14
Tabebuia rosea B/Bal-Pac Bttf3/Asp-Gul 39.08 48.10 44.53 45.65 39.90 43.35
Anacardium excelsum B/Bal-Pac Bhtf1/Thi-Spa 39.02 46.56 41.52 42.86 40.73 39.38
Astronium graveolens B/Pju-Bar Bhtf1/Thi-Spa 41.90 40.40 43.70 43.20 47.61 44.40
Crateva tapia B/Pju-Bar Bhtf1/Thi-Spa 42.13 46.01 43.64 43.00 39.75 48.79
Gyrocarpus americanus B/Pju-Bar Bhtf1/Thi-Spa 42.07 43.78 42.26 44.83 41.13 42.26
Tetragastris panamensis B/Bal-Pac Bmhtf1/Par-Vel 44.03 47.30 42.88 46.90 38.11 44.90
Media 41.90 45.79 42.02 44.71 40.75 44.10
Prueba de Kolmogorov-Smirnov p < 0.05 p > 0.05 p < 0.05
*Autores-Fuente: Vásquez & Arellano, en preparación.
644
Vásquez & Arellano
mentar la eficiencia en el uso del agua, pero con valor general del 50% (Eg) para los bosques varió
esto limitan la ganancia de carbono (Mulkey & entre 14.66 y 17.42%; (+ y – representan sobre-
Wright, 1996). estimaciones y subestimaciones respectivamente,
causadas por usar la concentración de carbono
Otros factores que pueden tener incidencia en es- general). El error al omitir la variación concen-
tos resultados son la fertilidad de los suelos, que tración de carbono entre los tejidos del individuo,
limitan la fijación de carbono y la etapa sucesio- Es varió entre -0.78 y 0.17%; el error por omitir
nal del bosque, los sitios estudiados en el Cesar la variación en concentración de carbono entre las
corresponden a bosques en estado de sucesión se- diferentes especies Et varió entre -0.81 y 1.59%
cundario lo que indica que hay allí plantas de cre- y el error por usar la concentración del tallo Eta
cimiento rápido que no invierten tantos recursos varió entre -0.10 y 0.91% (Figura 334-B).
en almacenamiento, sino mejor en crecimiento,
reproducción y colonización. Las cuantificaciones imprecisas de la variación
en la concentración de carbono introducen sesgos
Tabla 172. Comparación del contenido de en las estimaciones de las reservas de carbono. El
carbono en tallos por especie entre individuos del uso del valor general (50%) induce a sobreestima-
Cesar y Panamá. ciones (errores que varían de 14.66% y 17.42%).
Especie Contenido de carbono en Tallo
Ignorar la variación intra e interespecífica conduce
Este estudio Elias & Potvin, 2003
Anacardium excelsum 41.52 45.8 a menores sesgos en este caso. Introducir errores
Bursera simaruba 38.58 45.3 de estos puede traer implicaciones de gran magni-
Genipa americana 41.47 46.1 tud en las estimaciones a gran escala, por ejemplo
Tabebuia rosea 44.53 47.0
Media 41.53 46.05
a nivel regional dado que se multiplica este error
por el área de estimación, que conduce a valores
CÁLCULO DEL ERROR EN LA sobreestimados, situación que genera incertidum-
ESTIMACIÓN DE LAS RESERVAS bre en las cuantificaciones de carbono. De ahí la
importancia de realizar mediciones locales de los
Las estimaciones de las reservas de carbono en bosques que se deseen postular para participar en
la biomasa usando diferentes concentraciones de proyectos de mercado de carbono por ejemplo.
carbono mostraron diferencias con respecto al
blanco de referencia: RCBts: concentración de CONSIDERACIONES FINALES
carbono medida para cada especie y componente
del individuo. Las pruebas de Wilcoxon mostraron La biomasa estimada y las reservas de carbono
que las reservas de carbono estimadas con base en fueron variables entre los tipos de bosque anali-
la concentración de carbono general -RCBg- (z= zados, con valores que oscilan entre 2.56±1.52
6.45, p=0.00) y las reservas obtenidas a partir del t/0.05ha de biomasa y 1.10±0.65 tC/0.05ha de
contenido de carbono de los tallos –RCBta- (z= carbono y 26.76±10.06 t/0.05ha y 11.28±3.69
2.62, p= 0.008) fueron estadísticamente diferen- tC/0.05ha de carbono. Con base en la cantidad
tes de la situación de referencia, reservas de car- de biomasa y carbono almacenado, los bosques
bono estimadas de la concentración de carbono de localidades del Cesar, fueron clasificados en
específica para las especies y tejidos RCBts. En cuatro categorías a saber: Muy alta (8.74-11.28
contraste, las reservas de carbono estimadas usan- tC/0.05ha) que comprende los bosques de la aso-
do la concentración de carbono específica de las ciación Clavija sanctae-marthae y Ocotea ma-
especies para todos los tejidos -RCBs- (z=1.114, crophylla; categoría Alta (6.19-8.74 tC/0.05ha)
p=0.265) y las reservas obtenidas a partir de la que incluye los bosques de Simira cordifolia y
concentración de carbono específica del tejido Sapindus saponaria y Peltogyne purpurea y Ca-
para todas las especies RCBt, (z= 0.368, p= 0.712) vanillesia platanifolia, con valores de biomasa
no difieren del patrón RCBts. En la Figura 334-A de 18.44±4.64 t/0.05ha y 14.53±7.06 t/0.05ha,
se aprecia esta variación. respectivamente, y de carbono de 7.75±1.81 tC/
0.05ha y 6.26±3.05 tC/0.05ha, respectivamente.
El error calculado en cada una de las situaciones En la categoría Media (3.65-6.19 tC/0.05ha) se
antes mencionadas se observa en la Figura 334-B. ubican los bosques de Spondias mombin y Ca-
El error en las estimaciones de carbono al usar el lliandra magdalenae. Los bosques clasificados en
645
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa y contenido de carbono
Figura 334. Estimaciones de reservas de carbono en diferentes casos de uso de contenido de carbono y
error relativo de la estimación asociado con cada uno, para bosques de localidades del Cesar.
(A). Los casos son: RCBts: reservas de carbono estimadas con el contenido de carbono específico para las especies
y tejidos; RCBg con el contenido de carbono general; RCBt: con el contenido de carbono específico del tejido para
todas las especies; RCBs: con el contenido de carbono específico de las especies para todos los tejidos y RCBta:
con el contenido de carbono del tallo. (B). Eg, Et, Es y Eta son los errores relativos en las estimaciones de reservas
de carbono en la biomasa introducidos al usar el contenido de carbono general; al omitir la variación en contenido
de carbono entre las diferentes especie, al omitir la variación del contenido de carbono entre los tejidos del árbol
y al usar el valor del tallo, respectivamente. Tipos de bosque: B/Bal-Pac: Brosimum alicastrum y Pterocarpus
acapulcensis; B/Pju-Bar: Prosopis juliflora y Bulnesia arborea y B/Ppu-Cpl: Peltogyne purpurea y Cavanillesia
646
platanifolia.
Vásquez & Arellano
Anexo 12. Valores de estructura, biomasa y carbono por levantamiento para los tipos de bosque.
Densidad Área basal Altura ρ Biomasa Carbono
Tipo de bosque Código bosque Levantamiento
(n) (m2/0.05ha) (m) (g/cm3) (t/0.05m2) (t/0.05m2)
Be-P11 44 5.77 11.20 0.60 41.69 16.74
Clavija sanctae-marthae Be-P9 55 3.46 9.60 0.61 23.58 9.86
BsT/Csa-Oma
y Ocotea macrophylla P1 81 2.58 9.40 0.62 19.90 8.61
P3 63 2.64 7.62 0.67 21.85 9.89
Cochlospermum Be-P12 66 0.95 6.59 0.62 5.96 2.57
vitifolium y Astronium BsT/Cvi-Agr Be-P13 91 0.49 4.69 0.63 1.69 0.73
graveolens Be-P14 200 1.53 5.51 0.65 6.97 3.08
S1-L3 76 2.34 3.46 0.80 5.87 2.53
Copernicia tectorum P/Cte S1-L4 94 2.39 3.85 0.76 6.63 2.86
S2-L17 135 1.85 4.49 0.70 6.05 2.69
S1-L10 105 1.69 5.88 0.62 12.79 5.44
S1-L8 158 1.87 6.70 0.67 9.68 4.15
Peltogyne purpurea y S1-L9 150 3.06 5.61 0.68 26.11 11.31
B/Ppu-Cpl
Cavanillesia platanifolia S3-L19 101 1.40 5.71 0.60 5.83 2.56
S3-L20 125 3.46 6.81 0.65 18.11 7.73
S3-L21 184 2.82 6.24 0.69 14.64 6.38
Pereskia guamacho y Be-P10 108 0.50 4.62 0.71 1.48 0.64
BsT/Pgu-Pfl
Piptadenia flava Be-P15 131 0.84 6.00 0.72 3.63 1.56
S1-L1 96 1.14 5.84 0.65 9.10 3.94
S1-L2 97 1.25 5.96 0.72 4.85 2.13
S1-L5 85 1.42 4.99 0.68 5.44 2.38
S1-L6 129 1.12 5.58 0.72 4.78 2.06
S1-L7 72 1.99 6.36 0.75 13.05 5.77
S2-L11 98 1.43 4.38 0.66 5.19 2.30
Prosopis juliflora y
B/Pju-Bar S2-L12 64 1.77 4.31 0.62 5.84 2.57
Bulnesia arborea
S2-L13 101 1.18 4.51 0.68 4.25 1.90
S2-L14 158 1.20 4.46 0.70 4.22 1.85
S2-L15 151 1.65 4.87 0.66 5.74 2.53
S2-L16 84 1.71 4.11 0.67 5.32 2.39
S2-L18 113 1.80 3.48 0.68 5.15 2.25
S3-L22 113 3.34 5.27 0.69 14.22 6.25
P2 30 4.32 11.98 0.69 23.78 9.84
Simira cordifolia y
BsT/Sco-Ssa P4 79 3.99 6.53 0.61 16.07 6.70
Sapindus saponaria
P6 56 2.20 8.03 0.72 15.46 6.72
Spondias mombin y Be-P8 125 0.62 5.40 0.63 2.20 0.95
BsT/Smo-Cma
Calliandra magdalanae P5 47 3.78 9.05 0.55 15.66 7.02
649
BIOMASA AÉREA EN LOS BOSQUES ALREDEDOR Câtel et al.
DE LAS CIÉNAGAS DE ZAPATOSA Y DEL SUR DEL
DEPARTAMENTO DEL CESAR
Aboveground Biomass of Forests Surrounding the Zapatosa and Other
Wetlands of Cesar, Colombia
mauritiiformis and C. platanifolia). Aboveground El valor de 96.2 Mg.ha-1 (Phillips et al., 2011) se
biomass values found in this study were similar to parece más a los valores encontrados por Becknell
those found in southern department of Cordoba, et al. (2012) en regiones con montos de precipita-
Colombia. Estimated values of aboveground ción anual bajos – inferiores a 1200 mm/año – y/o
biomass in forests dominated by S. mombin and una temporada seca extensa – superior a 6 meses.
H. ochraceus agree with biomass values found Becknell et al. (2012) mencionaron un aumento
in the association Acalypha sp. and Guazuma de la biomasa en los bosques secos de acuerdo
ulmifolia, the association presenting the lowest con el gradiente (aumento) de precipitación. Las
biomass value due to its high level of intervention. precipitaciones en la región del complejo cenago-
The value found in this study for the alliance S. so de Zapatosa varían entre 1400 y 2200 mm/año
mauritiiformis–C. platanifoliae corresponds to en función del sector, y se presenta una tempo-
the estimated biomass in the alliance Cratevo rada seca principal de cuatro meses (Rangel &
tapiae–C. platanifoliae in forests of southern Carvajal, 2009; 2012). Otro aspecto importante
department of Cordoba. In general, aboveground por considerar en la distribución de los bosques
biomass values were higher than the value of 96.2 en Zapatosa, es que una gran parte se encuentra en
t/ha reported by different authors for dry forests of zonas inundables o en llanuras aluviales (Rangel,
the Colombian Caribbean area. 2007) y la otra parte se encuentra en tierra firme.
Jaramillo et al. (2003) compararon la biomasa
INTRODUCCIÓN encontrada en bosques secos de tierra firme y en
bosques de planicie de inundación en la región
El impulso a los proyectos de conservación de central costera de México y encontraron una
los bosques y de la biodiversidad y a los de lu- densidad de biomasa aérea total entre 94 y 126
cha contra la deforestación ha llamado la atención Mg.ha-1 para los bosques secos y de 416 Mg.ha-1
sobre el rol de los bosques en la mitigación de la en los bosque de la planicie de inundación.
concentración de CO2 en la atmósfera debido a las
emisiones producidas por la actividad humana. Vásquez & Arellano (2012) en el Sur del depar-
En este sentido, han aumentado las metodologías tamento de Córdoba (Caribe de Colombia), en las
para estimar la biomasa y la cantidad de carbono zonas con montos anuales y regímenes de pre-
contenidos en diferentes coberturas boscosas a cipitación similares a las de los alrededores de
varias escalas, tanto a nivel global como local. Zapatosa, encontraron valores de biomasa aérea
entre 7 y más de 30 t/0.05ha e igualmente detecta-
Un referente disponible en la literatura sobre bio- ron un aumento de la biomasa con la precipitación
masa y carbono en los bosques naturales para la y que el grado de disturbios en los bosques estaba
región Caribe de Colombia, es la contribución de muy relacionado con las características del clima.
IDEAM (Phillips et al., 2011) sobre biomasa y los Según los resultados de los análisis de Becknell et
contenidos de carbono en los bosques naturales de al. (2012), de Jaramillo et al. (2003) y de Vásquez
Colombia clasificados por región según el siste- & Arellano (2012), la densidad media en los bos-
ma Holdridge (1971). El valor de 96.2 toneladas ques conservados de la región de Zapatosa podría
de biomasa – biomasa aérea seca – por hectárea ser superior al valor presentado por Phillips et al.
estimada para los bosques secos tropicales de (2011).
la región Caribe de Colombia por Phillips et al.
(2011), fue utilizado por Rodríguez (2012) en un Con base en datos resultantes de levantamientos
estudio de pre factibilidad REDD+ para el área del de la vegetación local, y en modelos alométricos y
complejo cenagoso de Zapatosa. La cifra (96.2) valores de densidad de madera que se encuentran
es similar a las estimaciones de la densidad de en la literatura, este estudio propone aportar al co-
biomasa aérea en bosques secos mencionadas en nocimiento de la biomasa y del carbono almace-
varios estudios realizados en diferentes regiones nado en varios bosques de esta región de Zapatosa
del Neotrópico (Jaramillo et al., 2003; Kauffman y de las ciénagas del Sur.
et al., 2003; Vargas et al., 2008) o en diferentes
revisiones bibliográficas (Murphy & Lugo, 1986;
Becknell et al., 2012).
652
Câtel et al.
Figura 335. Ubicación de los levantamientos de vegetación (fuentes cartográficas: IGAC, Open Street
Map).
653
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
los complejos cenagosos dominados por Tabebuia Brown (1997) y por otras fuentes que se mencio-
rosea y Crescentia cujete. En los alrededores de la nan en la Tabla 174. Una parte de estas ecuaciones
ciénaga en la llanura de inundación se encuentran la fue mencionada en las revisiones realizadas por
gran formación de palmares mixtos de Attalea bu- Navar (2009), Yepes et al. (2011) y Vásquez &
tyracea y en áreas de tierra firme la gran formación Arellano (2012) y fueron verificadas mediante re-
de los bosques dominados por Handroanthus ochra- visión de las publicaciones originales.
ceus y Spondias mombin (Rangel, 2012).
Árboles
METODOLOGÍA
Cuando no se tienen modelos desarrollados con
Datos de vegetación información local para relacionar la biomasa aé-
rea de los árboles con base en sus dimensiones,
La información básica que se utilizó proviene el método más comúnmente utilizado es el de los
de los inventarios realizados por diferentes equi- modelos alométricos desarrollados a una escala
pos del grupo Biodiversidad y Conservación del mayor – nivel nacional o pan-tropical. Los mo-
Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad delos que consideran el DAP, la altura y la den-
Nacional de Colombia en el departamento del sidad de la madera son los que permiten la me-
Cesar entre 2005 y 2012 con el fin de caracteri- jor aproximación sobre la biomasa (Chave et al.,
zar la vegetación de los bosques circundantes a 2005; Álvarez et al., 2012; Vásquez & Arellano,
la ciénaga de Zapatosa y otras ciénagas aleda- 2012). Para este estudio, se hicieron y se compara-
ñas (Rangel, 2007; Rangel, 2012; Delgado et ron diferentes modelos desarrollados por Álvarez
al., 2012; Avella et al., 2012). La base de datos et al. (2012) con datos provenientes de la cose-
contiene información de 3434 individuos que se cha de 631 árboles principalmente en Colombia
encontraron en 83 levantamientos de vegetación por Chave et al. (2005) con datos provenientes
(73 parcelas cuyas áreas variaron entre de 100 m2 de la cosecha de 2410 árboles en Suramérica y
a 500 m2 y 10 transectos de 100 m2). En los dos Centroamérica y por Brown (1989) en Asia. Para
casos se realizó el inventario de todos los indivi- los árboles con un diámetro inferior a 5 cm, se
duos con un DAP (diámetro al altura del pecho, utilizó un modelo desarrollado por Hughes (1999)
1.30 m) superior a 2.5 cm o superior a 1 cm en en bosques secundarios de México, el cual se mo-
el caso de varias parcelas. La superficie total del dificó para considerar el peso específico de la ma-
área inventariada fue 15975 m2. Para este estudio, dera según Chave et al. (2003).
se conservó la información correspondiente a los
árboles con un DAP superior a 2.5 cm (2380 in- Cuando un individuo presentaba varios tallos so-
dividuos) y a las palmas con una altura superior a lamente se registró el valor de uno, ya que con-
1.5 m (540 individuos). Además del DAP, la base siderar todos los tallos llevaría a una sobre-esti-
de datos tiene información sobre la altura de los mación de la biomasa. Por lo tanto, se calculó un
individuos (y parcialmente de la altura del fuste) valor corregido y único de DAP correspondiente
y la determinación taxonómica. al área basal total de cada individuo (suma del
área basal de cada fuste).
Análisis parciales de una parte de la información
ya se encuentran presentados en varios documen- Palmas
tos (Rangel, 2007; Rangel, 2012, Avella et al.,
2012). La tipología de corte fitosociológico de Debido a su forma de crecimiento, no se les puede
estos bosques contempla unidades de jerarquía aplicar las ecuaciones anteriores. En nuestro estu-
superior: clase, orden y asociación (Rangel et al., dio se utilizaron diferentes modelos desarrollados
en este volumen) y se encuentra parcialmente pre- a nivel de especie. Una gran parte de las ecuacio-
sentada en la Tabla 173. nes alométricas desarrolladas para la estimación
de la biomasa de palmas consideran la altura del
Ecuaciones de biomasa estipe y no la altura total como variable predictiva.
Debido a que una parte de los individuos regis-
Las ecuaciones que se utilizaron fueron propues- trados en la base de datos no tienen información
tas por Álvarez et al. (2012), Chave et al. (2005), de altura del estipe, se desarrolló a partir de los
654
Câtel et al.
Tabla 173. Información general de los levantamientos de vegetación y de los tipos de vegetación
correspondiente (adaptado de Rangel et al., en este volumen).
Gran formación Área Altitud
Código Alianza Asociación / Comunidad Código Lev Municipio N W
vegetal (m2) (m)
ZAPT. -T03 Chimichagua 100 9º17’57.7” 73º46’24.5” 74
ZAPT. -T05 Chimichagua 100 9º17’57.7” 73º46’24.5” 74
Pradosia colombiana
ZAPT. -T04 Chimichagua 100 9º17’57.7” 73º46’24.5” 74
- Spondietum mombinae
ZAPT. -T01 Chimichagua 200 9º17’53.7” 73º46’41” 42
Albizzia ZAPT. -P21 Chimichagua 200 9º17’57” 73º46’50.4” 248
niopoidis ZAPT. -P15 Chimichagua 100 9º14’37.3” 73º47’43.5” 46
A
- Spondion ZAPT. -P17 Chimichagua 300 9º14’37.3” 73º47’43.5” 46
mombinis ZAPT. -P16 Chimichagua 100 9º14’37.3” 73º47’43.5” 46
Bauhinio ungulatae -
Bosques ZAPT. -P38 Chimichagua 50 9º14’36.5” 73º46’45.8” 46
Handroanthetum ochracei
dominados por ZAPT. -P39 Chimichagua 100 9º14’36.5” 73º46’45.8” 46
Spondias mombin ZAPT. -P36 Chimichagua 100 9º14’36.5” 73º46’45.8” 46
y Handroanthus ZAPT. -P40 Chimichagua 100 9º14’36.5” 73º46’45.8” 46
ochraceus: ZAPT. -T07 Chimichagua 100 9º21’8.3” 73º48’21.7” 57
Cordio bicoloris -
ZAPT. -P12 Chimichagua 100 9º21’11.3” 73º48’19.8” 71
Clase Spondio Astrocaryetum malybo
mombinis ZAPT. -T09 Chimichagua 100 9º21’8.7” 73º48’19.9” 62
– Handroanthetea Cochlospermo Xylopio aromaticae ZAPT. -P04 Chimichagua 100 9º12’10.3” 73º51’55.3” 59
ochracei vitifoli - - Viticetum capitatae ZAPT. -P05 Chimichagua 100 9º12’10.3” 73º51’55.3” 59
B
Astrocaryon ZAPT. -P10 Chimichagua 100 9º21’11.3” 73º48’19.8” 71
malybo Cordio curassavicae
ZAPT. -P11 Chimichagua 25 9º21’11.3” 73º48’19.8” 71
- Astrocaryetum malybo
ZAPT. -P09 Chimichagua 100 9º21’11.3” 73º48’19.8” 71
Matayba comptoneurae CH-2012-L2 Chimichagua 500 09°21’10” 73°48’34.5” 51
- Cordietum panamensis CH-2012-L3 Chimichagua 500 09°14’35.9” 73°46’44.4” 44
Comunidad de los bosques ZAPT. -P03 Chimichagua 100 9º12’5.4” 73º51’58.7” 47
Alianza no
C secundarios dominados ZAPT. -P41 Chimichagua 100 9º14’36.5” 73º46’45.8” 46
definida
por Mabea montana ZAPT. -P02 Chimichagua 100 9º12’5.4” 73º51’58.7” 47
Bosques relictuales ZAPT. -P30 Chimichagua 10 9º17’25.3” 76º46’0” 46
(palmares mixtos) Acalypho difersifoliae
dominados por - Cavanellisietum ZAPT. -P35 Chimichagua 100 9º17’25.3” 76º46’0” 42
Sabal mauritiiformis Sabali platanifoliae
y Cavanillesia mauritiiformis ZAPT. -P20 Chimichagua 200 9º17’57.5” 73º46’52.4” 180
D
platanifolia - Cavanillesion ZAPT. -P32 Chimichagua 200 9º17’25.3” 76º46’0” 46
platanifoliae Brosimo alicastri
Clase Cratevo - Cavanillesietum CH-2012-L1 Chimichagua 200 09°17’56.2” 73°46’44.2” 177
tapiae – Astronietea platanifoliae
graveolentis CH-2012-L4 Chimichagua 500 09°18’8.4” 73°46’39.8” 125
ZAPT. -S4-P1 El Paso 200 9º32’24,9’’ 73º39’09,1’’ 51
Comunidad de ZAPT. -S4-P5 Chiriguaná 100 9º32’29,5’’ 73º37’44,1’’ 57
Alianza no
E Machaerium microphyllum
definida ZAPT. -S4-P6 Chiriguaná 100 9º32’47,2’’ 73º37’34,2’’ 69
y Attalea butyracea
ZAPT. -S4-P7 Chiriguaná 100 9º32’40,5’’ 73º37’47,7’’ 75
Comunidad de Eugenia ZAPT. -S4-P8 El Paso 100 9º33’36,5’’ 73º40’41,8’’ 40
procera y Attalea
butyracea ZAPT. -S4-P9 El Paso 200 9º34’07,9’’ 73º40’28,4’’ 47
Comunidad de ZAPT. -S4-P13 El Paso 100 9º38’39,8’’ 73º36’53,9’’ 54
Platymiscium
ZAPT. -S4-P12 El Paso 100 9º38’45,8’’ 73º36’51,9’’ 53
hebestachyum y Attalea
Palmares butyracea ZAPT. -S4-P11 El Paso 100 9º37’56,9’’ 73º37’13,1’’ 57
mixtos de
Palmares mixtos TCD-3 El Paso 500 09° 29’ 34.6’’ 73° 41’ 18.2” 39
Handroantho
F dominados por TCD-2 Chiriguaná 500 09° 27’ 30.2” 73° 41’ 37.3” 39
ochracei Cordio cocolloca -
Attalea butyracea – Attaleion TCD-4 El Paso 500 09° 29’ 20.3’’ 73° 40’ 31.2’’ 40
Attaleetum butyraceae
butyraceae TCD-11 Chiriguaná 250 09° 29’ 16.9’’ 73° 42’ 12.9’’ 39
Clase Spondio
TCD-7 Chiriguaná 250 09° 27’ 52.5’’ 73° 41’ 17.4’’ 34
mombinis – Attaletea
butyraceae TCD-8 Chiriguaná 250 09° 27’ 51.9’’ 73° 42’ 23.7’’ 27
Randio armatae - TCD-9 Chiriguaná 250 09° 28’ 03.3’’ 73° 42’ 56.4’’ 27
Bactrietum guieense TCD-13 El Paso 500 09° 32’ 33.4’’ 73° 37’ 46.2’’ 45
TCD-10 Chiriguaná 250 09° 28’ 34.3’’ 73° 42’ 00.1’’ 36
ZAPT. -P01 Chimichagua 150 9º12’5.4” 73º51’58.7” 47
ZAPT. -P13 Chimichagua 100 9º21’11.3” 73º48’19.8” 71
Alianza no Astrocaryo malybo -
G ZAPT. -T06 Chimichagua 100 9º21’8.3” 73º48’21.7” 57
definida Attaleetum butyraceae
ZAPT. -T08 Chimichagua 100 9º21’8.7” 73º48’19.9” 62
ZAPT. -T10 Chimichagua 100 9º21’8.7” 73º48’19.9” 62
Palmar mixto de ZAPT. -P14 Chimichagua 550 9º10’30.9” 73º42’40.7” 48
Alianza no
H Attaleetum butyraceae y
definida
Pseudobombaco septenati TCD-6 El Paso 500 09° 33’ 57.9’’ 73° 40’ 05.4’’ 37
655
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
individuos con los dos valores registradas – 163 Benín para Elaeis guineensis por Thenkabail et
individuos incluyendo los juveniles para los cua- al. (2004) y para Sabal mauritiiformis el modelo
les la altura del estipe era igual a 0 – un modelo desarrollado para Sabal sp., encontrado en IPCC
que relacionó la altura del estipe con la altura total (2003) (Tabla 174). En razón a que son modelos
utilizando una regresión linear con la intersección específicos, se consideró que su utilización pro-
fijada a 2 metros (altura estipe=0.83*altura total duciría menos sesgo que la de modelos genera-
– 2; R2=0.75). lizados para palmas tropicales, ya que se trata de
especies del mismo género y con formas de creci-
La base de datos utilizada cuenta con 386 individuos miento parecidas (aún no se conoce la especie uti-
de palmas inventariados correspondiente a siete lizada para el modelo encontrado en IPCC (2003)
especies: Astrocaryum malybo (10%), Attalea y utilizado para Sabal mauritiiformis). Además,
butyracea (54%), Bactris guineensis (15%), se modificó el modelo desarrollado por Gehring
Copernicia tectorum (0%), Elaeis oleifera (12%), et al. (2011) para tener en cuenta la diferencia de
Oenocarpus minor (4%) y Sabal mauritiiformis peso específico de la madera entre las dos espe-
(3%). cies, que es inferior para Attalea butyracea según
el único valor encontrado en GWDD comparado
Para estimar la biomasa aérea de Attalea butyra- al valor presentado en el estudio de Gehring et
cea se utilizó el modelo desarrollado en Brazil al. (2011). No se corrigió el peso específico para
para Attalea speciosa por Gehring et al. (2011), las otras dos especies mencionadas anteriormente
para Elaeis oleífera el modelo desarrollado en porque no se encontraron datos de este parámetro
en la literatura.
Tabla 174. Modelos alométricos probados para estimar la biomasa aérea de los árboles y de las
palmas.
Límites de
Código Autor Modelo Procedencia n aplicación
DAP (cm)
ÁlvarezI3Tm Álvarez et al. (2012) B=exp(-2.261+0.937*ln(ρD2H)) Colombia, Tm 370 10-136
B=exp(2.406-1.289*ln(D)+1.169*(ln(D))2-0.122*(l
ÁlvarezII1Tm Álvarez et al. (2012) Colombia, Tm 370 10-136
n(D))3+0.445*ln(ρ))
Colombia y Puerto Rico,
ÁlvarezI3Td Álvarez et al. (2012) B=exp(-2.328+0.937*ln(ρD2H)) 37 10-50
Td&Std
B=exp(3.652-1.697*ln(D)+1.169*(ln(D))2-0.122*(l Colombia y Puerto Rico,
ÁlvarezII1Td Álvarez et al. (2012) 37 10-50
n(D))3+1.285*ln(ρ)) Td&Std
ChaveImoistB Chave et al. (2005) B=0.0509*ρD2H Pantropical, bosque húmedo 2530 5-156
B=ρ*exp(-1.499+2.148ln(D)+0.207(ln(D)) 2 -
ChaveIImoist Chave et al. (2005) Pantropical, bosque húmedo 2530 5-156
0.0281(ln(D))3)
ChaveIdryB Chave et al. (2005) B=0.112*(ρD2H)0.916 Pantropical, bosque seco 686 5-63
B=ρ*exp(-0.667+1.784ln(D)+0.207(ln(D)) 2 -
ChaveIIdry Chave et al. (2005) Pantropical, bosque seco 686 5-63
0.0281(ln(D))3)
2
Brown Brown (1989)* B=exp(-2.4090+0.9522ln(ρD H)) Pantropical, bosque lluvioso 94 >10
México, bosque secondario
Hughes Hughes (1999)*** B=ρ/0.58*exp(-1.839+2.116ln(D)) 66 1-10
seco
2
Saldarriaga Saldarriaga et al. (1988)* B=exp(-6.3789-0.877*ln(1/D )+2.151*ln(H)) Palmas, Amazonia, Colombia 19
Orrego Orrego & del Valle (2003)* B=exp(0.360+1.218*ln(H)) Palmas, Porce, Colombia
IPCC IPCC (2003) B=24.559+4.921*L+1.017*L2 Sabal sp 15
Gehring Gehring et al. (2011) B=95.1+49.68*L*(ρ/0.524) Attalea Speciosa, Brasil 25 72-105
Thenkabail Thenkabail et al. (2004) B=37.47*L+6.6334 Elaeis guineensis, África 7 0.3-3**
Hughes2* Hughes et al. (2002)* B=exp(3.627+0.5768ln(H*D^2))*1.02/1000 Palmas, México
Frangi & Lugo (1985) en
Frangi B=4.5+7.7*L Prestoea montana, Puerto Rico 25
Brown (1997)
2
geometrico Este estudio B=16.2+6.39H+0.0747 ρD L
Convenciones: B:biomasa (en kg); D: DAP diámetro (en cm) a la altura del pecho, 1.30m; H: altura total (en m); L: altura del tronco (en m); ρ: peso
específico de la madera; Db diámetro a la base del tronco (en cm, en este estudio se consideró Db = D); Tm: tropical húmedo, Td&Std tropical seco y
subtropical seco (zonas de vida sensu Holdridge et al. (1971))
* tomado de Navar (2009), **rango de aplicación respeto a la altura del tronco (L), *** con la corrección adaptada de Chave et al. (2003), # con una
corrección del peso específico de la madera
656
Câtel et al.
657
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
vo información en las bases de datos, se usó el señalan que el contenido de carbono, a nivel de
promedio por localidad de las valores calculadas especie, en bosques del departamento del Cesar
con base en las especies presentes, conforme a es inferior al contenido que encontraron en bos-
Vásquez & Arellano (2012). ques del departamento de Córdoba y al contenido
mencionado por Elias & Potvin (2003). Según los
Para corregir problemas eventuales de ortografía autores, diferentes factores como disponibilidad
en los nombres de las especies y también evitar de agua, fertilidad del suelo o estado de sucesión
inconsistencias entre los datos de vegetación y las de los bosques, pueden explicar estas diferencias.
bases de datos utilizadas, debidas a sinónimos o
a revaluaciones taxonómicas a nivel de familia o Por lo tanto, es difícil asegurar, sin medidas loca-
género, o por la procedencia múltiple de los datos, les, cual es la cifra más adecuada para un bosque
se consultó los portales Angiosperm Phylogeny en particular. En nuestro estudio, utilizamos la
Website (Stevens, 2001) y The Plant List (2010). proporción de 42.93% mencionada por Vásquez
Entre otras modificaciones, los nombres de & Arellano (en este volumen) por haber sido ob-
las familias Caesalpiniaceae, Leguminosae, tenida en lugares geográficos relativamente cer-
Mimosaceae fueron cambiados a Fabaceae; canos.
Flacourtiaceae; los géneros Hecatostemon y
Lindackeria fueron incluidos en Salicaceae; Análisis de los datos
Sterculiaceae fue incluida en Malvaceae. A nivel
de especies Tabebuia ochracea fue cambiado a La organización de los datos y los análisis fueron
Handroanthus ochraceus, para Samanea saman realizados con el programa R (R development
y Capparidastrum frondosum, se consultó la in- core team 2012).
formación en las bases de datos de los sinónimos
respectivos Albizia saman y Capparis frondosa. Biomasa
volumen)) y para diferentes niveles de jerarquía Con relación a la clase diamétrica 5-10 cm, cabe
fitosociológica: clase, alianza, asociación y comu- señalar que las estimaciones con los modelos de-
nidad). Como las distribuciones no siguieron la sarrollados por Álvarez et al. (2012) – desarrolla-
ley normal y a menudo las poblaciones probadas dos únicamente con árboles con un DAP superior
fueron de baja efectividad, se utilizaron las prue- a 10 cm – son del mismo orden que con los otros
bas no paramétricas de Wilcoxon para comparar modelos (Tabla 176). Sin embargo, los dos mode-
dos muestreas independientes de una variable o los que no incluyen la altura como variable inde-
de Kruskal-Wallis para probar la influencia de un pendiente (AlvarezII1Tm, AlvarezII1Td) tienen
factor sobre una variable. valores significativamente superiores. Por esta
razón, los modelos AlvarezI3Tm y AlvarezI3Td
RESULTADOS pueden considerarse apropiados para estimar la
biomasa de los árboles de la clase diamétrica 5-10
Ecuaciones de biomasa cm para la zona de estudio.
Tabla 175. Matriz de correlación entre los diferentes modelos alométricos probados para estimar la
biomasa aérea de los árboles con un DAP superior a 5 cm, basada en la biomasa total de los árboles
por parcela.
chaveImoistB chaveIdryB chaveIIdry chaveIImoist brown ÁlvarezI3Tm ÁlvarezI3Td ÁlvarezII1Tm ÁlvarezII1Td
chaveImoistB 1.00 0.88 0.90 1.00 1.00 1.00 0.90 0.83
chaveIdryB *** 0.90 0.90 1.00 1.00 1.00 0.92 0.86
chaveIIdry *** *** 0.99 0.89 0.90 0.90 0.99 0.98
chaveIImoist *** *** *** 0.90 0.90 0.90 0.99 0.94
brown *** *** *** *** 1.00 1.00 0.91 0.85
ÁlvarezI3Tm *** *** *** *** *** 1.00 0.91 0.86
ÁlvarezI3Td *** *** *** *** *** *** 0.91 0.86
ÁlvarezII1Tm *** *** *** *** *** *** *** 0.94
ÁlvarezII1Td *** *** *** *** *** *** *** ***
Correlación
0.94 0.95 0.93 0.93 0.94 0.95 0.95 0.93 0.89
media
Los valores presentados en la diagonal superior son los coeficientes de correlación de Spearman (rho), y en la diagonal inferior son los valores de p (***:
p<0.001). La última fila corresponde al valor medio. Los modelos se mencionaron en la Tabla 174.
659
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
ción importante, de 54.7 ± 135.7%, de biomasa El modelo utilizado para los árboles con un DAP
aérea en bosques colombianos con la utilización inferior a 5 cm (Tabla 173, adaptado de Hughes,
de los modelos de Chave et al. (2005) de tipo II 1999) tiene un límite de aplicación entre 1 y 10
(titulados ChaveIIdry y ChaveIImoist en nuestro cm de DAP. La biomasa aérea de los árboles
estudio). Feldpaush et al. (2012) recomiendan la con un DAP entre 5 y 10 cm estimada con este
utilización de modelos locales que relacionen la modelo en todas las parcelas es significativamente
altura con el DAP y así para poder incluir los va- diferente a la estimada con los otros modelos
lores de la variable H (altura) que se consiguen en (Tabla 176). Con base en esta constatación y el
los modelos de biomasa y así reducir la incerti- origen de los datos utilizados por Hughes (1999)
dumbre de las estimaciones. –bosque secundario en México– se considera que
el modelo está adaptado para los árboles con DAP
En razón a las consideraciones anteriores, la mayor entre 2.5 y 5 cm.
confiabilidad de las evaluaciones obtenidas con el
modelo AlvarezIItd se debe probablemente a que Las estimaciones de biomasa aérea de las 30
los árboles que fueron utilizados para desarrollar especies y morfoespecies que presentan la mayor
este modelo tenían una relación altura-DAP muy cantidad de biomasa en la totalidad de la superficie
parecida a la de los árboles de nuestra zona de inventariada se presentan en la Tabla 178.
estudio. Según la clasificación de Holdridge et
al. (1971), utilizada por Álvarez et al. (2012) Palmas
para desarrollar sus modelos, e igualmente en la
clasificación mencionada por Chave et al. (2005), La biomasa aérea estimada de las palmas para
el área de nuestro estudio se localiza en el límite la totalidad de la superficie inventariada (15975
entre las zonas de vida bosque seco tropical (BsT) m2) es de 58.7 toneladas; los individuos de
y bosque húmedo tropical (BhT). En razón a que Attalea butyracea representan 49.4 toneladas.
los elementos arbóreos de la zona de vida BsT Los resultados para las diferentes especies se
son bastante parecidos a los encontrados en la presentan en la Tabla 177.
zona de nuestro estudio y a que los modelos que
incluyen la variable altura arrojan estimaciones Tabla 177. Estimación de la biomasa aérea de
más confiables, entonces a continuación en este las palmas para la superficie total inventariada
estudio las estimaciones de biomasa aérea de (toneladas/15975 m2) y densidad de biomasa (t/
los árboles con un DAP superior a 5 cm siguen ha) correspondiente.
el modelo desarrollado por Álvarez et al. (2012) Biomasa estimada Densidad de biomasa
Especie
para la zona de vida BsT, e incluyen DAP, altura (t) (t/ha)
Astrocaryum malybo 1.2 0.8
y peso específico de la madera como variables
Attalea butyracea 49.4 30.9
independientes (AlvarezI3Td, Tabla 174). Bactris guineensis 0.8 0.5
Copernicia tectorum 0.0 0.0
Elaeis oleifera 5.4 3.4
Tabla 176. Estimaciones de la biomasa aérea de Oenocarpus minor 0.6 0.4
los árboles para la superficie total inventariada Sabal mauritiiformis 1.3 0.8
(15975 m2). Total 58.7 36.8
(Kruskal-Wallis, p=0.07), aunque no hay diferen- tamientos, no se puede concluir sobre un efecto
cia cuando se considera el factor tamaño (super- eventual del tipo de levantamiento (superficie) en
ficie de la parcela). También se pueden notar al- los valores de la biomasa estimada. Por lo tanto y
gunas diferencias a nivel de alianzas fitosocioló- como no hay evidencia de un efecto significativo
gicas: en la alianza Albizzia niopoidis - Spondion del método de muestreo, no se considerará esta
mombinis la biomasa aérea media estimada en las fuente eventual de diferencias de biomasa estima-
parcelas con submuestreo es inferior a la bioma- da entre los diferentes levantamientos y tipos de
sa media estimada para las otras dos modalidades vegetación.
de levantamientos (Kruskal-Wallis, p=0.08), y en
la alianza Handroantho ochracei – Attaleion bu- Distribución de biomasa según los tipos de
tyracea, la biomasa de los levantamientos realiza- vegetación
dos en parcela de 100 m2 es superior a la biomasa
estimada en levantamientos realizados en parce- Las estimaciones de biomasa aérea en los dife-
las de mayor tamaño (Wilcoxon, p=0.014). Sin rentes tipos de vegetación (definidos a nivel de
embargo, lo más probable es que las diferencias alianza o de comunidad cuando no están defini-
observadas sean causadas también el factor tipo das las alianzas) se presentan en la Tabla 179. Las
de vegetación (nivel de asociación). Por falta de estimaciones de biomasa aérea a nivel de asocia-
repeticiones suficientes entre los diferentes tra- ción o comunidad y de sus especies dominantes se
Tabla 178. Estimación de la biomasa aérea (t) de los árboles para la superficie total inventariada (15975
m2) en las 30 especies o morfoespecies con la mayor biomasa total. Distribución en función de clases
de DAP. Densidad de biomasa (t/ha) correspondiente.
Clase de DAP sup.
Clase de DAP 2.5-10 Clase de DAP 10-30 Clase de DAP 30-70
a 70
Especie o morfoespecie BA D_BA NUM PARC ρ
BA D_BA NUM BA D_BA NUM BA D_BA NUM BA D_BA NUM
Cavanillesia platanifolia 22.24 13.92 28 5 0.36 0.01 0.01 11 0.25 0.16 2 7.91 4.95 10 14.06 8.80 5
Guazuma ulmifolia 17.67 11.06 136 18 0.54 0.63 0.39 41 12.19 7.63 87 3.34 2.09 7 1.51 0.95 1
Samanea saman 17.26 10.80 18 8 0.50 0.05 0.03 4 0.62 0.39 4 8.76 5.48 9 7.83 4.90 1
Spondias mombin 12.01 7.52 86 25 0.38 0.24 0.15 35 2.91 1.82 38 8.87 5.55 13 0 0 0
Sterculia apetala 8.59 5.38 5 5 0.39 0 0 3 0 0 0 1.82 1.14 1 6.76 4.23 1
Handroanthus ochraceus 8.56 5.36 70 26 0.87 0.45 0.28 43 6.55 4.10 24 1.56 0.98 3 0 0 0
Piptadenia flava 8.09 5.06 32 3 0.74 0.21 0.13 12 1.76 1.10 16 2.52 1.58 3 3.59 2.25 1
Albizia niopoides 7.83 4.90 29 16 0.56 0.21 0.13 13 2.01 1.26 12 2.59 1.62 3 3.02 1.89 1
Acacia sp. 6.87 4.30 3 2 0.68 0 0 0 0.13 0.08 1 1.50 0.94 1 5.24 3.28 1
Neea nigricans 6.78 4.24 12 9 0.61* 0.03 0.02 4 0.33 0.21 2 3.57 2.23 5 2.85 1.78 1
Pterygota colombiana 6.73 4.21 1 1 0.66 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6.73 4.21 1
Cynometra bauhiniifolia 5.86 3.67 15 2 0.64* 0.08 0.05 4 0.87 0.54 5 4.90 3.07 6 0 0 0
Pseudobombax septenatum 5.59 3.50 8 6 0.21 0.01 0.01 2 0.12 0.08 1 0.36 0.23 2 5.10 3.19 3
Astronium graveolens 4.25 2.66 46 10 0.83 0.31 0.19 27 3.07 1.92 17 0.87 0.54 2 0 0 0
Ficus trigonata 4.07 2.55 2 1 0.39 0 0 0 0 0 0 0.38 0.24 1 3.69 2.31 1
Brosimum alicastrum 3.58 2.24 6 3 0.63 0 0 0 1.86 1.16 4 1.72 1.08 2 0 0 0
Mabea montana 3.55 2.22 65 10 0.61 0.64 0.40 38 2.16 1.35 25 0.74 0.46 2 0 0 0
Machaerium capote 3.48 2.18 20 4 0.62* 0.13 0.08 9 1.25 0.78 8 0.97 0.61 2 1.12 0.70 1
Vitex capitata 3.44 2.15 1 1 0.61 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.44 2.15 1
Pterocarpus acapulcensis 3.26 2.04 82 11 0.52 0.38 0.24 72 0.80 0.50 9 0 0 0 2.09 1.31 1
Ceiba pentandra 2.60 1.63 3 2 0.33 0.01 0.01 1 0.10 0.06 1 0 0 0 2.48 1.55 1
Morinda aff. royoc 2.39 1.50 3 2 0.66 0 0 0 0.15 0.09 2 0 0 0 2.25 1.41 1
Ficus ypsilophlebia 2.30 1.44 1 1 0.41 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.30 1.44 1
Melicoccus sp. 2.29 1.43 3 2 0.52* 0.03 0.02 1 0.06 0.04 1 0 0 0 2.20 1.38 1
Tapirira guianensis 2.25 1.41 3 2 0.45 0 0 0 0.27 0.17 1 1.98 1.24 2 0 0 0
Cordia panamensis 2.15 1.35 26 4 0.72* 0.15 0.09 12 2.00 1.25 14 0 0 0 0 0 0
Centrolobium paraense 2.15 1.35 8 5 0.71 0.01 0.01 1 1.14 0.71 6 1.00 0.63 1 0 0 0
Nectandra turbacensis 2.13 1.33 5 5 0.55 0.02 0.01 2 0.17 0.11 2 0 0 0 1.94 1.21 1
Sapindus saponaria 2.12 1.33 6 2 0.67 0.02 0.01 2 0.04 0.03 1 2.06 1.29 3 0 0 0
Zygia cf. latifolia 1.96 1.23 12 2 0.75 0.03 0.02 3 0.51 0.32 7 1.43 0.90 2 0 0 0
Total árboles 252.35 157.97 2380 83 14.76 9.24 1604 71.91 45.01 618 85.08 53.26 131 80.60 50.45 27
Convenciones: BA: biomasa aérea estimada (t), D_BA: densidad de biomasa (t/ha), NUM: número de individuos, NUMPARC: número de parcelas donde
está presente la especie o morfoespecie (83 parcelas en total), ρ: peso específico de la madera.
* el valor presentado de peso específico de la madera de las especies o morfoespecies correspondientes corresponde al promedio de los valores calculados
en cada parcela (véase la metodología).
661
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
presentan en el anexo 13. En el anexo 14 se pre- entre los diferentes tipos de vegetación (Kruskal-
sentan las estimaciones a nivel de levantamientos, Wallis, bosques dominados por Spondias mombin
inclusive para los levantamientos ubicados en los y Handroanthus ochraceus: p = 0.6118, palmares
alrededores de las ciénagas del Sur del departa- dominados por Attalea butyracea: p = 0.5219). Sin
mento del Cesar, los cuales no están incluidos en embargo, en la clase Spondio mombinis – Attaletea
el análisis por tipos de vegetación. Se calculó la butyraceae, la comunidad de Machaerium micro-
biomasa (toneladas/0.05ha) y el área basal para phyllum y Attalea butyracea (E) se destaca por la
cada parcela (m2/0.05ha) para poder comparar los alta dominancia de Attalea butyracea y presenta
diferentes tipos de vegetación (Figura 336). el valor de densidad de biomasa aérea estimada
más alta con 19.10 t/0.05ha.
La biomasa aérea estimada es significativa-
mente superior en la clase Spondio mombinis Cuando se considera la totalidad de los levanta-
– Attaletea butyraceae (gran formación de los mientos (83 parcelas), la biomasa aérea estimada
palmares dominados por Attalea butyracea) (ti- esta lógicamente correlacionada con el área basal
pos de vegetación E, F, G, H, media= 13.49 ±3.32 (coeficiente de correlación de Spearman rho=0.80,
t/0.05ha, mediana=10.73 t/0.05ha) si se le compa- p < 0.001), pero no con el peso específico prome-
ra con los valores de la clase Spondio mombinis dio de las maderas (coeficiente de correlación de
– Handroanthetea ochracei (gran formación de Spearman rho=-0.05, p = 0.665). Las diferencias
los bosques dominados por Spondias mombin y en los valores de biomasa aérea entre las grandes
Handroanthus ochraceus) (tipos de vegetación A, formaciones vegetales pueden también estar expli-
B, C, media= 7.99 ±3.49 t/0.05ha, mediana= 5.27 cadas por la presencia de palmas, principalmente
t/0.05ha) (Wilcoxon, W = 474, p = 0.001). Los Attalea butyracea, en los palmares dominados por
bosques de la clase Cratevo tapiae – Astronietea Attalea butyracea, que representan un promedio
graveolentis (relictos de bosques dominados por por parcela de 4.27 t/0.05ha, y también por los ár-
Sabal mauritiiformis y Cavanillesia platanifo- boles con un DAP superior a 70 cm que represen-
lia) (tipo de vegetación D, media=12.60 ±7.50 tan más biomasa (Wilcoxon, W = 377, p = 0.097)
t/0.05ha, mediana= 9.39 t/0.05ha) no tienen una en los palmares con 2.43 t/0.05ha en promedio ma-
biomasa aérea estimada significativamente dife- yor que en los bosques dominados por Spondias
rente de la biomasa de los palmares dominados mombin y Handroanthus ochraceus (1.88 t/0.05ha
por Attalea butyracea (Wilcoxon, W = 67, p = en promedio). En los bosques relictuales domina-
0.829), pero si es significativamente superior a la dos por Sabal mauritiiformis y Cavanillesia pla-
de los bosques dominados por Spondias mombin tanifolia (D), la diferencia de biomasa puede estar
y Handroanthus ochraceus (Wilcoxon, W = 98, p explicada por árboles con un DAP superior a 70 cm
= 0.049). Dentro cada de clase, no se destaca dife- cuya biomasa promedia es de 3.75 t/0.05ha y es sig-
rencias significativas de biomasa aérea estimada nificativamente superior comparado a los bosques
Tabla 179. Estimaciones de biomasa en función del tipo de vegetación. Los tipos de vegetación se
encuentran definidos en la Tabla 173.
BA árboles/0.05 ha, clases
BA /0.05 ha
BA árboles
BA palmas
numero de
vegetación
área total
de DAP:
parcelas
BA total
/0,05ha)
/0.05 ha
/0.05 ha
AB (m2
(m2)
tipo
Clase
ρ
A 12 1550 25.89 2.15 0.63 8.35 8.35 0.00 0.39 2.77 3.28 1.92
Spondio mombinis – Handroanthetea
B 10 1725 23.95 1.56 0.61 6.94 6.71 0.23 0.94 3.59 1.18 1.00
ochracei
C 3 300 4.45 1.53 0.65 7.42 7.42 0.00 0.73 2.55 4.14 0.00
Cratevo tapiae – Astronietea graveolentis D 5 1200 32.31 3.71 0.48 13.46 13.23 0.24 0.19 1.53 5.43 6.07
E 4 500 19.10 7.87 0.59 19.10 0.09 19.01 0.07 0.01 0.00 0.00
F 14 3850 68.96 2.76 0.61 8.96 8.22 0.74 0.32 2.89 2.86 2.14
Spondio mombinis – Attaletea butyraceae
G 5 450 11.24 4.87 0.56 12.49 10.42 2.07 1.43 3.42 2.40 3.17
H 2 1050 30.83 6.38 0.54 14.68 11.32 3.36 0.11 1.39 2.38 7.44
total 55 10625 216,74
Los valores presentados corresponden al total por cada tipo de vegetación, o al total llevado a una superficie de 500 m2 se utilizaron 55 parcelas.
Convenciones: BA: biomasa aérea estimada (toneladas); AB: área basal (m2); C = Bosques de Mabea montana; ρ: peso específico promedio, DAP:
diámetro a la altura del pecho
662
Câtel et al.
La biomasa aérea total estimada corresponde al valor medio de la biomasa ponderado por la superficie de los levantamientos, la biomasa aérea media
estimada corresponde al valor medio de la biomasa encontrado en los levantamientos
664
Câtel et al.
Fuentes de error que pudieron afectar los valores de error que es difícil de estimar sin comproba-
aquí presentados, se relacionan con los valores de ción en el campo con métodos destructivos que
peso específico de la madera, que provienen de implican la cosecha de árboles, o no destructivos
bases de datos, y cuando no se encontró informa- como lo planteado por Arellano (2012). Entre los
ción para una especie, de valores promedios por modelos alométricos reseñados en la literatura, el
parcela. De 304 especies y morfoespecies de ár- propuesto por Álvarez et al. (2012) para los bos-
boles consideradas en este estudio, no se dispuso ques secos de Colombia parece ser el más adecua-
de información sobre la densidad de madera para do para estimar la biomasa aérea de los árboles en
101 especies o morfoespecies. Estos individuos áreas con condiciones ecológicas parecidas.
representan una biomasa aérea estimada de 47.41
toneladas, es decir 18.8% de la biomasa aérea es- AGRADECIMIENTOS
timada para la totalidad de los árboles de la su-
perficie inventariada (252.35 toneladas, en 15975 A Nicolás Amaya Rabe por la lectura del ma-
m2). Diez de estas morfoespecies totalizan 32.9 nuscrito. A José Anatolio Lastra Rivera y al
toneladas (Tabla 181). Para otras especies se uti- Laboratorio de Tecnología en Maderas de la
lizaron valores promedios por géneros o familias, Universidad Distrital Francisco José de Caldas. A
o valores con pocas referencias bibliográficas, por Oscar Javier Romero Medina por el suministro de
lo tanto menos confiable. información sobre peso específico de maderas.
Tabla 181. Especies sin información respeto
LITERATURA CITADA
al peso específico de la madera, y que totalizan
valores totales de biomasa importante en la
ÁLVAREZ, E., A. DUQUE, J. SALDARRIAGA, K.
superficie inventariada (15975 m2).
CABRERA, G. DE LAS SALAS, I. DEL VALLE,
Biomasa aérea A. LEMA, F. MORENO, S. ORREGO & L.
Especie
estimada (toneladas)
RODRÍGUEZ. 2012. Tree above-ground biomass
Neea nigricans 6.78 allometries for carbon stocks estimation in the
Pterygota colombiana 6.73 natural forests of Colombia. Forest Ecology and
Cynometra bauhiniifolia 5.86 Management: 267, 297–308.
Machaerium capote 3.48 AVELLA-M., A., C. DELGADO-H., J.O. RANGEL-
Melicoccus sp. 2.29 CH. 2012. Caracterización florística y estructural
Cordia panamensis 2.15 de los relictos de bosque secos del departamento
Sorocea trophoides 1.74 del Cesar. Informe técnico, CORPOCESAR.
Senegalia riparia 1.53 ARELLANO-P., H. 2012. Servicios ambientales
Machaerium arboreum 1.20 de la biodiversidad-Fijación de carbono y
Dilodendron costaricense 1.14 deforestación evitada. Tesis Doctorado en
Biología. Instituto de Ciencias Naturales,
Por ejemplo, en el caso de Attalea butyracea, el Universidad Nacional de Colombia. Bogotá.
valor de densidad específica de la madera encon- BROWN, S., A.J.R. GILLESPIE & A.E. LUGO. 1989.
trado en GWDD (Zanne et al., 2009) – 0.326 g/ Biomass estimation methods for tropical forests
cm-3 – proviene de un único estudio realizado en with applications to forest inventory data. Forest
Perú. Este valor es muy bajo, por ejemplo, infe- science 35, 881–902.
rior al valor registrado por Gehring et al. (2011) BROWN, S. 1997. Estimating biomass and
– 0.49 g/cm-3 – en otra especie del mismo género. biomass change of tropical forests: a primer,
Con relación a la biomasa estimada total para esta FAO Forestry Paper. Food and Agriculture
especie – 49.4 toneladas en los 15975 m2 – una Organization of the United Nations (Rome).
sub estimación de este parámetro podría llevar a BECKNELL, J.M., L. KISSING KUCEK & J.S.
una sub estimación importante de la biomasa en- POWERS. 2012. Aboveground biomass in mature
contrada de la región. and secondary seasonally dry tropical forests: A
literature review and global synthesis. Forest
Además, aunque se procedió con sumo cuidado en Ecology and Management 276: 88–95.
la elección de las ecuaciones de biomasa a utilizar, CHAVE, J., R. CONDIT, S. LAO, J.P. CASPERSEN,
esta decisión también puede constituir una fuente R.B. FOSTER & S.P. HUBBELL. 2003. Spatial
665
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
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Convenio marco especial de cooperación YEPES, A.P., D.A. NAVARRETE, A.J. DUQUE, J.F.
científica y tecnológica no.7200000192 entre PHILLIPS, K.R. CABRERA, E. ÁLVAREZ, M.C.
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(consultado el 25 enero de 2013)
667
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
668
Câtel et al.
Continuación Anexo 13. Biomasa de las especies dominantes en cada asociación o comunidad.
Numero de Superficie Biomasa Biomasa
Asociación o comunidad Especie
levantamientos inventariada (t/0.05ha) (%)
Attalea butyracea 18.96 99.24
Bactris guineensis 0.06 0.31
Capparidastrum frondosum 0.03 0.16
Comunidad de Machaerium microphyllum y
4 500 Guazuma ulmifolia 0.03 0.15
Attalea butyracea
Roseodendron chryseum 0.01 0.04
Otras 4 especies 0.02 0.10
total 19.10 100
Acacia sp. 11.45 68.31
Attalea butyracea 1.92 11.44
Guazuma ulmifolia 1.66 9.91
Comunidad de Eugenia procera y Attalea
2 300 Sabal mauritiiformis 0.78 4.62
butyraceae
Neea nigricans 0.32 1.91
Otras 14 especies 0.64 3.81
total 16.76 100
Samanea saman 8.74 34.87
Handroanthus ochraceus 5.46 21.79
Guazuma ulmifolia 3.99 15.91
Comunidad de Platymiscium hebestachyum y
3 300 Attalea butyracea 3.09 12.34
Attalea butyracea
Platymiscium hebestachyum 2.32 9.27
Otras 12 especies 1.46 5.81
total 25.06 100
Piptadenia flava 2.02 29.14
Guazuma ulmifolia 1.67 24.08
Albizia niopoides 0.83 11.99
Cordio cocollocae - Attaleetum butyraceae 5 2000 Samanea saman 0.79 11.37
Attalea butyracea 0.42 6.03
Otras 19 especies 1.21 17.39
total 6.95 100
Guazuma ulmifolia 1.52 23.68
Morinda aff. royoc 0.90 13.96
Randia cf. armata 0.66 10.18
Randio armatae - Bactrietum guieense 4 1250 Albizia niopoides 0.46 7.08
Sapindus saponaria 0.42 6.57
Otras 35 especies 2.48 38.52
total 6.43 100
Neea nigricans 3.58 28.69
Attalea butyracea 1.72 13.74
Mabea montana 1.29 10.36
Astrocaryo malybo - Attaleetum butyraceae 5 450 Geoffroea spinosa 1.14 9.13
Zanthoxylum caribaeum 0.88 7.06
Otras 36 especies 3.87 31.01
total 12.49 100
Attalea butyracea 3.31 22.52
Sterculia apetala 3.22 21.94
Guazuma ulmifolia 1.33 9.05
Pseudobombaco septenati – Attaleetum
2 1050 Ceiba pentandra 1.19 8.09
butyraceae
Melicoccus sp. 1.05 7.15
Otras 23 especies 4.59 31.26
total 14.68 100
Attalea butyracea 1.60 18.19
Samanea saman 0.73 8.31
Diferentes comunidades sin categoría Pterygota colombiana 0.63 7.13
fitosociológica 28 5350 Cynometra bauhiniifolia 0.55 6.21
(véase anexo 11) Elaeis oleifera 0.50 5.71
Otras 162 especies 4.80 54.45
total 8.81 100
669
Col. Div. Biótica XIII: Biomasa aérea en bosques del Cesar
670
Câtel et al.
671
ZONIFICACIÓN Y PLAN DE MANEJO AMBIENTALRangel
DELet al.
COMPLEJO CENAGOSO DE ZAPATOSA
Zoning and Environmental Management Plan of the Zapatosa Wetland
Complex, Department of Cesar, Colombia
environmental education campaigns are needed, Demanda ambiental: Engloba los aspectos
so the local population can easily understand the relacionados con uso actual del recurso tanto
information offered and then incorporate and apply en la parte acuática como en la zona alrededor
it in its day-to-day life. del la ciénaga.
Zona de la ronda + vaso: Áreas sujetas a la influen- PLAN DE MANEJO AMBIENTAL DEL
cia directa de la estacionalidad de las lluvias y COMPLEJO ZAPATOSA
de los caudales de los ríos Cesar y Magdalena,
con dos épocas de aguas altas y dos de aguas Teniendo en cuenta la importancia que repre-
bajas. La extensión de esta zona puede abarcar sentan para el país las áreas de las ciénagas del
entre 30 y 100 metros desde la orilla en el nivel departamento de Cesar (especialmente el com-
de la época de aguas altas hacia la parte conti- plejo cenagoso de Zapatosa), se hace necesario
nental y como tal debe ser declarada. adelantar acciones que permitan la conservación
de las ciénagas y desarrollar estrategias de re-
Áreas de recreación: Zonas donde se pueden eje- habilitación ecológica en áreas transformadas.
cutar actividades no extractivas. Desarrollo Entre las estrategias, se proponen alternativas
social de la comunidad. Esta zona debe estar que permitan la conservación y la recuperación
libre de las actividades agrícolas, inclusive en de áreas degradadas, a partir de la creación de
la época de verano. Se deben restringir los cul- modelos productivos orientados hacia la dismi-
tivos transitorios y se recomienda no usar abo- nución de los factores tensionantes que ocasio-
nos ni pesticidas. nan los disturbios.
Se trata de facilitar que los ecosistemas restablez- - Proponer zonas de uso y manejo especial de las
can sus condiciones naturales en función, compo- áreas colindantes a las ciénagas de acuerdo con
sición y estructura. Se debe poner especial aten- sus funciones, con la oferta y la demanda de
ción a los pastizales dominados por Paspalum recursos ambientales y con la capacidad de car-
repens y otras especies de Poaceae (gramalote, ga.
churri, canutillo), cuyos tapetes en época de aguas - Definir estrategias y elaborar programas y pro-
altas y aún en la de aguas bajas son autenticas sa- yectos de conservación y uso sostenible de los
lacunas para las especies de animales acuáticos, recursos ambientales de las ciénagas a corto,
incluyendo peces. Los usos permitidos se rela- mediano y largo plazo.
cionan con investigación, con la utilización por - Proponer modelos de recuperación en áreas de-
parte de los pobladores en labores de pesquerías gradadas, con sistemas productivos, de acuerdo
y en puertos de embarque. Deben quedar erradi- con los diferentes factores de tensión.
cados los usos relacionados con la intromisión de
ganadería de todo tipo, vacuno, porcino, caballar. Objetivo general de las áreas de preservación
El uso principal debe ser ecológico y de conser- y protección ambiental
vación.
Preservar y proteger los ecosistemas y sus compo-
Área de producción sostenible (zona de nentes principales, que incluyen a las especies de
intervención indirecta) flora y fauna. Se trata de garantizar su perpetua-
ción para el desarrollo de actividades de investi-
Se incluyen terrenos ubicados en las terrazas ba- gación y recreación no transformadora.
jas y medias, los cuales aunque distantes de la cié-
675
Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
677
Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
- Calcular el contenido de carbono en diferentes gráficos han significado la pérdida absoluta del
componentes de los individuos (hojas, tallos, 32% de la superficie terrestre (Rangel, 2012b).
corteza) de acuerdo con los parches de los dife- Entre los factores que mayor influencia han ejer-
rentes tipos de bosque existentes. cido en este proceso, figuran la deforestación, la
- Socializar la importancia de conservar los relic- ganadería, la agricultura y en los últimos diez
tos de bosque para someter sus estudios inte- años la minería a gran escala.
grales a consideración de programas de conser-
vación (bonos de carbono). Las estimaciones sobre la pérdida de la cober-
tura boscosa original en el Caribe de Colombia
Actividades principales son tan diversas y variadas como lo es su riqueza
- Compilación de información sobre aspectos de biológica. Etter (1998) y IAvH (1998) menciona-
la estructura de los bosques (densidad, valores ron un panorama aterrador en el cual reconocen
de cobertura, valores de área basal). la existencia de solamente un 4 – 5% de la su-
- Complementar los inventarios de campo para perficie original de la formación de bosque seco
ampliar el área de aplicación del proyecto. tropical. Nuestras estimaciones (Rangel, 2012b)
- Recolección de material de campo para las más conservadoras, cifran en 40% el promedio
estimaciones del contenido de carbono. de la pérdida de cobertura boscosa original, valor
- Adquisición de imágenes satelitales para que tuvo como base una mirada más integradora
delimitación de áreas potenciales con bosques sobre la variedad de bosques y de otros tipos de
similares a los evaluados en campo. vegetación que siempre han estado en el área, e
igualmente en la inclusión y consideración en las
Resultados esperados estimaciones de áreas ocupadas por vegetación
- Estimaciones de biomasa por unidad de área abierta (cardonales, matorrales espinosos), que es
(m2/ha). característica natural de la región y no un produc-
- Estimación de los contenidos de carbono en los to de la intervención antrópica.
diferentes tipos de bosque.
- Recomendaciones para la conservación de los Teniendo en cuenta la importancia que represen-
relictos de bosque. tan para el país y sus habitantes, la conservación
de los relictos boscosos de la formación bosque
Presupuesto seco tropical en especial, los establecidos en las
áreas contiguas a las ciénagas del río Cesar, se
CONCEPTO V/R TOTAL hace necesario desarrollar estrategias que inclu-
Asesoría técnica yan manejo de los recursos naturales renovables
$ 60.000.000
Biólogo especialistas en sensores remotos
Subsidio para auxiliares de investigación $ 30.000.000
y programas de rehabilitación ecológica en áreas
Transporte y salidas de campo (cuatro que se destinarán a la conservación. Se proponen
$ 20.000.000
localidades por trimestre alternativas que permitan la recuperación de áreas
Viáticos y gastos de campo $ 12.000.000 degradadas a partir de modelos productivos orien-
Materiales (imágenes satelitales) $ 20.000.000
COSTO DEL PROYECTO $ 142.000.000 tados hacia la disminución de los factores tensio-
nantes que ocasionan los disturbios. Se trata de
PROGRAMA DE MANEJO DE alcanzar los siguientes objetivos:
LOS RECURSOS NATURALES
RENOVABLES • Proponer zonas de uso y manejo especial de las
áreas colindantes a los humedales de acuerdo
LA CONSERVACIÓN Y LA con la oferta ambiental, la demanda de sus
RESTAURACIÓN ASOCIADA A MODELOS recursos ambientales y la capacidad de carga.
PRODUCTIVOS EN EL COMPLEJO • Definir estrategias y elaborar programas y
CENAGOSO DE ZAPATOSA proyectos de conservación y uso sostenible de
los recursos naturales renovables de las áreas
Marco teórico de humedales a corto, mediano y largo plazo.
En el territorio nacional, los procesos acelerados • Proponer modelos de recuperación en áreas
de transformación de las condiciones originales degradadas, con sistemas productivos de
(biota – entorno físico) de todos los espacios geo- acuerdo con los diferentes factores de tensión.
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Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
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Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
Tabla 183. Atributos asociados a la afectación de las zonas y las comunidades existentes.
CARACTERIZACIÓN DEL POTENCIAL FORESTAL ASOCIADO A LA AFECTACIÓN ACTUAL DE LAS ZONAS Y LAS
COMUNIDADES EXISTENTES
MUNICIPIOS VISITADOS
TIPO DE ATRIBUTO
EL PASO CHIMICHAGUA CHIRIGUANÁ
Corregimiento Candelaria,
Corregimiento Saloa: Finca
Finca de la Sra. Nicolasa Parra, Santa Helena, Caño Culebra,
Finca La Pachita, Finca Cabo de El Cerro, Tierra Grata, Vereda Corregimiento La Aurora: Finca
SITIOS VISITADOS
Raul, Finca La Paloma, Finca Corralito, Vereda Democracia, Boca de Potrero
Paratebien Vereda El Cerro, Vereda Ojo
de Agua, Veredas Villa Lucy y
Dardanelo Uno.
Remanentes de bosques Remanentes de bosques
Tipo de bosque Bosque secundario secundarios altamente secundarios altamente
intervenidos intervenidos
Tamaño aproximado de
los fragmentos boscosos > 50 hectáreas > 10-50 hectáreas o menor. 10-20 hectáreas o menor.
estudiados
Atributos Tala/Entresaca, pastoreo Tal.a/Entresaca, pastoreo
asociados con Factores tensionantes Pastoreo, entresaca, leña.
excesivo, leña. excesivo, leña.
la afectación Intensidad de alteración Baja-Media Media-Alta Baja-Media
biofísica del área
Por información de los
propietarios las áreas boscosas
Los fragmentos en su la mayoría
nunca han sido taladas Los relictos boscosos han
han sido intervenidos en los
Historia del disturbio completamente, hay entresaca sido intervenidos, se presenta
ultimo 5-10 años casi hasta su
de maderas finas y áreas en entresaca de maderas finas.
deforestación completa.
recuperación taladas entre hace
20 y 30 años.
POSIBILIDADES DE
UTILIZACIÓN
Área habitada por
Alta Alta Alta
comunidades cercanas
Área con control y valoración
Alto Alto Alto
social por los propietarios
Atributos Acceso físico a la zona
asociados con (medido en términos de
Alto Alta Alta
las comunidades cercanía a los asentamientos
existentes humanos)
No necesarias (los
Medidas de manejo sílvicola
aprovechamientos se hacen
(Información de los Necesarias con urgencia. Necesarias con urgencia.
sin consentimiento de los
propietarios)
propietarios)
Abandonar los relictos boscosos Abandonar los relictos boscosos
Intereses locales con el
Utilizar el bosque sin medidas para su recuperación, pero para su recuperación, pero
área (Propósito de los
de preservación. destinando áreas para la destinando áreas para la
propietarios)
actividad pecuaria. actividad pecuaria.
Urgente concertar áreas de Urgente concertar áreas para la Áreas muy transformadas,
DIÁGNOSTICO
conservación recuperación requerimientos de control legal.
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Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
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Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
levantamiento topográfico, revisión de infor- Cal dolomita 1-10. Kilogramos $ 250 $ 250 $ 2.500
Dap 10-20. Kilogramos $ 1.300 $ 13.000 $ 26.000
mación secundaria) Sulpomag 10-20. Kilogramos $ 1000 $ 10.000 $ 20.000
- Instalación del sistema (adecuación del terreno, Borax 0.5-1.5 Kilogramos $ 1.800 $ 900 $ 2.700
trazado y marcación, ahoyado, encalado, siem- Insecticida 1 Litro $ 40.000 $ 40.000
bra). Subtotal insumos $ 74.390 $ 407.250
$
TOTAL DIRECTOS $ 491.790
- Operación (resiembra, fertilización, control de 1.265.050
2. Costos
incendios, control fitosanitario, deshije, podas, indirectos
Herramientas
raleo). (5% de la mano $ 20.870 $ 42.890
de obra)
Transporte de
Resultados esperados Insumos (15% de $ 11.158 $ 61.087
- Los descensos en la temperatura bajo la copa de los Insumos)
TOTAL INDIRECTOS $ 32.028 $ 103.977
los árboles, disminuirán la perdida de agua en COSTO TOTAL ESTABLECIMIENTO 1 ha. $ 523.818
$
1.369.027
pastos y suelos. * Precios de SEMILLERO S.A. No incluyen IVA. Material en plantin listo para
- Disminuir el estrés térmico de los animales, embolsar. Por pedidos superiores a 1000 plantines el proveedor asume el costo
del flete a cualquier lugar del país.
que se traduce en un mayor tiempo dedicado a ** Los precios de los plantines incluyen el 10% de replante
pastorear y rumiar.
- Aumentar el consumo de pasto y disminuir los re- Costo de establecimiento por una hectárea
querimientos de agua por parte de los animales. (ha.) entre $ 523.818 y $ 1.369.027.
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Rangel et al.
- Disminuir el efecto drástico de los factores am- insistir en conseguir la intervención estatal que
bientales (viento, radiación, temperatura), para permita la adquisición de tierra que se adjudicará
facilitar la creación de micrositios ideales para a organizaciones campesinas que las explotarán
el descenso de los animales. bajo el concepto de terrenos comunales. Con la
- Aportar materia orgánica al suelo a partir de la asignación de esta tierra se pretende disminuir la
necromasa, permitiendo el mejoramiento de las presión de la tala furtiva en fragmentos boscosos,
condiciones edáficas. sobre el sistema de parcelas se implementaran
- Favorecer la actividad de la micro y la macro- practicas agroforestales. Se espera incrementar
fauna del suelo, lo cual se traduce en una mayor el tiempo en los turnos de las cosechas, haciendo
mineralización de los nutrientes. rotaciones de cultivos transitorios (para el caso
- Evitar los efectos erosivos de las gotas de lluvia del maíz, hortalizas, patilla, ajonjolí, entre otros),
sobre el suelo. combinados con cultivos semipermanentes (ma-
- Creación de perchas para animales dispersores racuyá, plátano o papaya) y permanentes (cacao,
o trampas de semillas. Se favorece el incre- coco, cítricos, guayaba, níspero, zapote y madera-
mento en la lluvia de semillas y en el banco de bles entre otros). Se busca evitar de esta manera
semillas bajo la cobertura. que la gente continúe dedicada por completo a la
- Disminuir paulatinamente la necesidad de in- pesca con lo cual no se permite la recuperación
corporar insumos externos como fertilizantes, de las poblaciones que constituyen el sustento de
herbicidas e insecticidas. la economía pesquera. Igualmente se trata de dis-
- Disminuir la presión de tala del bosque para ex- minuir el nivel de desocupación y evitar que la
tracción de leña. población joven sea fácilmente atraída por con-
ductas atípicas (droga, delincuencia) ante la falta
Proyecto: Sistema de Parcelas de oportunidades laborales. Por último, no sobra
agroforestales resaltar que con estas prácticas se pretende dis-
minuir la presión sobre los bosques aledaños y
Localización: Complejo ciénaga de Zapatosa; brindar otras alternativas económicas.
municipios de Chimichagua, Chiriguaná,
Tamalameque, Curumaní, El Banco Objetivos
Prioridad: Corto plazo
Instituciones: CORPOCESAR, Universidad - Restaurar áreas degradadas por procesos de
Nacional de Colombia; CORPOICA; ONG ganadería extensiva, tala y quema.
Tiempo: 3 años - Generar ingresos adicionales provenientes del
manejo silvícola y agrícola.
Justificación - Disminuir la necesidad de ampliar las zonas
La presión de la población humana que se dedica agrícolas.
a la pesca en el complejo cenagoso ha originado
descensos sensibles en las poblaciones de peces, Descripción del proyecto
con lo cual ha disminuido la calidad de vida en
la comunidad de pescadores e igualmente se han El proyecto plantea la instalación de los siguien-
aumentado los índices de desocupación. tes componentes:
Esta propuesta es bastante novedosa ya que para - Componente forestal: matarratón (Gliricidia
su implementación requiere de esfuerzos econó- sepium) para creación de cercas vivas y leña.
micos significativos por parte del gobierno, que Especies maderables como teca (Tectona
permitan adquirir terrenos privados para adjudicar grandis), melina (Gmelina arborea), abarco
parcelas comunales a las asociaciones de pobla- (Cariniania piryformis), Campano (Samanea
dores en sectores como Saloa, Belén, Sempegua. saman), Muñeco (Cordia bicolor)
Sobre estas parcelas comunales será factible de- Componente agrícola con cultivos transitorios:
sarrollar el sistema de parcelas agroforestales que hortalizas, patilla, ajonjolí. Cultivo semiperma-
acá se propone. Se trata de aliviar las tensiones nente: maracuyá, papaya.
sociales por la ausencia de tierra para los pescado- - Componente frutícola con cultivos permanentes:
res y campesinos jornaleros que no tienen opción mango, plátano, cacao, coco, cítricos, guayaba,
de una entrada económica permanente. Se debe níspero, zapote.
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Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
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Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
didas paliativas se relaciona con la implementa- los grupos que sea pertinentes realizarlo.
ción de zoocriaderos con base en la utilización - Solicitud de licencias ante la autoridad
de especies cuyos paquetes tecnológicos ya sean ambiental correspondiente.
conocidos o haya posibilidad de desarrollarlos en - Construcción de infraestructura física de los
corto tiempo. zoocriaderos en las áreas apropiadas.
La presión de los pobladores locales y en algu- - Adquisición del pie de cría.
nos casos de personas de otras localidades como
los tortugueros y los babilleros han colocado en Resultados esperados
condición crítica de amenaza a varias poblaciones - Preservación in situ de poblaciones sometidas a
silvestres. Es necesario en trabajo conjunto con explotaciones excesivas.
los proyectos de educación ambiental y de mejo- - Recuperación paulatina de parámetros
ramiento de la red social, implementar prácticas poblacionales naturales.
de uso sostenible de la fauna y estimular el esta- - Aprovechamiento sostenible de especies.
blecimiento de zoocriaderos. - Mejoramiento de los ingresos económicos de la
población objeto del trabajo.
Objetivos
- Mejorar la percepción de los pobladores locales Presupuesto
sobre la fauna nativa. Se plantea una participación de entidades guber-
- Trasmitir a los cazadores (tortugueros, namentales del orden nacional, regional o depar-
babilleros) las consecuencias del uso no tamental y municipal. Es necesario incentivar
sostenible de la fauna nativa. igualmente el aporte de los pobladores ya sea en
- Fomentar el aprovechamiento sostenible de efectivo o en trabajo. Los estimativos para el esta-
varias especies de la fauna nativa. blecimiento de un plan piloto en una de las áreas
- Motivar el mantenimiento de poblaciones del complejo cenagoso de Zapatosa involucraría
representativas de especies utilizadas entre otros, los siguientes aspectos:
comercialmente.
- Mejorar la calidad de vida de la población CONCEPTO V/R TOTAL
objeto del trabajo, mediante el incremento de Asesoría de especialista en zoocría $ 60.000.000
los ingresos. Adecuación de áreas, galpones, espacios $ 36.000.000
Jornaleros trabajo de mantenimiento $ 14.400.000
Descripción del proyecto Insumos para mantenimiento de los animales $ 36.000.000
Existen experiencias positivas en otras regiones Actividades de gestión-administración $ 12.000.000
de Colombia y en países vecinos sobre manejo COSTO TOTAL $ 158.400.000
de poblaciones silvestres de iguana. En Colombia
hay referencias apropiadas sobre el manejo de los
morrocoyes (Geochelone). Entre las aves es im- Proyecto: Plantas útiles y potencialidad
portante explorar las posibilidades de aproximar- de explotación sostenible
se al manejo de poblaciones de chavarria (Chauna
chavarria). Localización: Chimichagua, veredas Soledad,
Además de ofrecer las posibilidades de explota- Ojo de Agua, Candelaria, Santo Domingo, Saloa,
ción económica, estas experiencias también tie- Guamo, Torrecillas, Barrancones.
nen como finalidad la preservación de especies Prioridad: Corto plazo
sometidas a presiones altas. Igualmente se puede Instituciones: CORPOCESAR, Gobernación del
incorporar en estas prácticas lo relativo a las li- Cesar. Universidad Nacional de Colombia.
beraciones controladas de especimenes cuyo pa- Tiempo: Un año
trón genético sea compatible con las poblaciones
locales. Justificación
En la zona de estudio, complejo cenagoso de
Actividades principales Zapatosa hay una alta diversidad cultural, produc-
- Selección de especies objeto de cría experi- to de los procesos de mestizaje entre indígenas,
mental para su comercialización. españoles y africanos. Las comunidades han he-
- Complementar el estado del conocimiento en redado y transmitido una serie de conocimientos
693
Col. Div. Biótica XIII: Zonificación y plan de manejo
sobre el uso de sus recursos vegetales naturales, orientados a promover uso adecuado y valores
que se ha transformado según los requerimientos agregados para especies promisorias, de las cua-
y necesidades de sus pobladores. les se hará una evaluación ecológica previa. Las
especies se escogieron por su importancia econó-
Los resultados de las investigaciones iniciales mica y cultural y por estar fuertemente arraiga-
sobre usos de la flora en localidades del comple- das a la tradición cultural y artesanal, el Banco
jo cenagoso registran hasta el momento 275 es- (Gyrocarpus americanus) utilizado en la elabo-
pecies útiles, asociadas a 492 nombres comunes ración de tamboras, Palma estera (Astrocaryum
(Cruz et al., 2009; Estupiñán et al. 2011). Las malybo) de donde se sacan las fibras para la ela-
especies registradas corresponden a 89 familias boración de esteras y el Bejuco catabre (indet.)
y 226 géneros. Se trata de generar propuestas con el cual se elabora gran parte de la cestería de
que utilicen este conocimiento de la biodiversi- la región. Las otras dos especies son árboles ma-
dad y proporcione valores agregados para cinco derables, claves en programas de manejo y con-
especies promisorias, de las cuales se hará una servación: el Carreto (Aspidosperma polyneuron)
evaluación ecológica previa. Dichas especies se y el Roble (Tabebuia rosea).
escogieron por su importancia económica y cul-
tural dentro en la zona de influencia de Zapatosa, Simultáneamente dentro de esta fase se propone
tres de ellas están muy arraigadas a la tradición la elaboración de la Guía Ilustrada de las Plantas
cultural y artesanal. Útiles y Potenciales del Complejo Cienaga de
Zapatosa, en la cual se describirán un total 60
Se propone elaborar la prospección ecológica especies nativas en la región, con información
de carreto (Aspidosperma polyneuron), ban- de los usos, distribución y estado actual de con-
co (Gyrocarpus americanus), palma estera servación. Se trata de que la información llegue
(Astrocaryum malybo), bejuco catabre y roble principalmente a los pobladores de la zona. La
(Tabebuia rosea) con estudios sobre el estado ac- propuesta que se envía, consta de dos fases si-
tual de conservación, distribución, usos e historias multáneas, la fase I está dirigida a culminar el
de vida de las cinco especies potenciales. cubrimiento del inventario básico del uso actual
El diseño de planes de manejo que permitan a y potencial de la flora en el departamento del
los pobladores el uso adecuado de estas especies Cesar y el proceso de divulgar esta potenciali-
y la divulgación y enseñanza (cartillas, talleres y dad. La fase II se relaciona con el diseño inicial
publicaciones científicas). de los paquetes tecnológicos para la explotación
sostenible.
Objetivos
- Completar el diagnostico de los usos y Actividades principales
potencialidades de la flora del complejo - Compilación de la información secundaria.
cenagoso de Zapatosa. - Localización de los poseedores del conoci-
- Determinar patrones de uso y sus implicaciones miento tradicional, socialización.
en la conservación. - Realización de actividades especiales, recorri-
- Elaborar guías de campo que permitan a los dos acompañados.
pobladores conocer, conservar y utilizar las - Recolección del material
plantas de su región. - Realización de entrevistas semiestructuradas.
- Elaborar aproximaciones iniciales sobre - Establecimiento de contactos con ingenieros
paquetes tecnológicos para incorporación de agrícolas y agrónomos para planeara experi-
los productos de las especies seleccionadas a la mentos para explotación comercial.
cadena productiva. - Diseño de paquetes tecnológicos.
- Actividades de divulgación, talleres.
Descripción del proyecto - Elaboración de guías de campo.
Resultados esperados
- Disminución de la contaminación de las fuen-
PROGRAMA DE INFRAESTRUCTURA tes hídricas por aguas residuales.
FÍSICA Y SOCIAL - Disminución de los índices de morbilidad.
- Incremento en la calidad de vida de la pobla-
Se pretende obtener apoyo gubernamental para ción en los complejos de humedales.
mejorar condiciones de acueductos y alcantari-
llados. Presupuesto: Sujeto a las asignaciones (disponi-
bilidad) de las entidades gubernamentales y pú-
Proyecto: Construcción de blicas pertinentes.
alcantarillados veredales
PROGRAMA DE USO PÚBLICO
Localización: Chimichagua, Chiriguaná, El Paso,
Tamalameque.
Adelantar actividades relacionadas con la educa-
Prioridad: Media
ción ambiental, saneamiento ambiental básico y
Instituciones: Gobernación del Cesar, Secretaría
promover paquetes para la recreación y el ecotu-
de Salud, alcaldías de Chimichagua, Chiriguaná,
rismo.
El Paso, Tamalameque.
Tiempo: 3 años
Proyecto: Educación ambiental
Justificación:
Localización: Veredas de Saola, Sempegua,
Alrededor del complejo cenagoso de Zapatosa, va-
Caracolí, Santo Domingo; Veredas de Chiriguaná
rios asentamientos donde el alcantarillado no exis-
y de El Banco
te, vierten sus aguas residuales a las ciénagas y en
Prioridad: Alta
época de aguas altas, estos vertimientos retornan a
Instituciones: Gobernación del Cesar, alcal-
las calles y originan focos de infección con aumen-
días municipales, CORPOCESAR, Universidad
to de las plagas de mosquitos y pequeños roedores.
Nacional de Colombia.
La situación descrita acarrea graves problemas en
Tiempo: 2 años
la salud de los habitantes pues los lixiviados son
arrastrados con el paso del tiempo a los cuerpos
Justificación
de agua. La contaminación por coliformes fecales
Para el éxito del plan de manejo que se formula,
genera infecciones oportunistas en el tracto respi-
la gestión y la extensión comunitaria son compo-
ratorio superior e inferior, además de bacteremia,
nentes muy importantes. La población local se be-
infecciones de piel y tejidos blandos, enfermedad
neficiará del desarrollo de las políticas de conser-
diarreica aguda y otras enfermedades severas.
vación y desarrollo sostenible. Es necesario que
695
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micos y microbiológicos que deberán ser verifica- D=diario; S=semanal; Q=quincenal; O=ocasional
Fuente: adaptado de WHO/EMRO 1987
dos en un sistema de lagunas de oxidación.
PROGRAMA DE ADMINISTRACIÓN
Resultados esperados
- Disminución de la morbilidad infantil (diarreas, Promover actividades para fortalecer el trabajo
enfermedades gastro-intestinales). operativo y atraer el interés de entidades guber-
- Mejoramiento de calidad del agua namentales para favorecer la conservación del
- Impacto positivo en labores de promoción tu- complejo cenagoso.
rística.
Proyecto: Integración y cooperación
Presupuesto institucional
Microbiólogo o bacteriólogo durante 1 año $ 48.000.000
Materiales $ 48.000.000 Localización: Complejo cenagoso Zapatosa, lo-
Auxiliares de investigación $ 18.000.000 calidades de Chimichagua, Chiriguaná, Curumaní,
Gastos de transporte hacia y en la zona $ 9.600.000 Tamalameque y El banco
Auxiliares de campo $ 3.600.000 Prioridad: Alta
Comunicaciones e impresos $ 6.000.000 Instituciones: CORPOCESAR, Universidad
Alquiler de equipo $ 7.200.000 Nacional de Colombia
TOTAL $ 140.400.000 Tiempo: Un año
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Rangel et al.
COSTO
PROYECTO-TIEMPO (AÑOS) 1 2 3 4 5 6
TOTAL
704
Rangel et al.
propuestas que provengan del interior de la co- En: J.O. Rangel-Ch. (compilador). Estudio de
munidad y que contribuyan con los programas de inventario de fauna, flora, descripción biofí-
conservación. Una herramienta útil para generar sica y socioeconómica y línea base ambiental
reglamentaciones y acciones específicas sobre el ciénaga de Zapatosa. Informe final de activida-
sector de la población dedicada a la pesca es un des. Pp.179-231. Convenio inter-administrativo
censo detallado y de amplia cobertura. Se trata Universidad Nacional de Colombia-Instituto de
de aproximarse a la cifra más probable sobre el Ciencias Naturales, CORPOCESAR.
número de pescadores en la ciénaga. Es necesario CANTILLO, E. 2000. Algunos elementos para el
devolverle al pescador la confianza en las entida- desarrollo comunitario a partir del estableci-
des y sobre todo en la figura de la asociación, re- miento y aprovechamiento de un bosque ener-
saltando la importancia de los logros que se consi- gético. Colombia Forestal 6(13): 111-114.
guieron en experiencias anteriores e invitándolos CARVAJAL-C., J.E. & J.O. RANGEL-CH. 2012.
a retomar acuerdos y controles sobre la pesca que Amenazas a la biota y a los ecosistemas de la re-
ellos mismos generaron. gión Caribe de Colombia. En: J.O. Rangel-Ch.
(ed.). Colombia Diversidad Biótica XII. La re-
Las campañas de educación ambiental son nece- gión Caribe de Colombia: 851-878. Universidad
sarias y deben estar diseñadas de una manera di- Nacional de Colombia – Instituto de Ciencias
dáctica y sencilla para lograr que los pobladores Naturales. Bogotá D.C.
reciban la información suministrada y apliquen CRUZ, M.P., A.C. ESTUPIÑÁN-G., N.D. JIMÉNEZ-
los conocimientos adquiridos. E., N. SÁNCHEZ, G. GALEANO & E. LINARES.
El plan de manejo ambiental y las tareas mencio- 2009. Etnobotánica de la región tropical del
nadas deben ser la guía que sirva para adelantar Cesar, complejo ciénaga de Zapatosa. En: J.O.
las labores en favor de la conservación y el uso Rangel-Ch. (ed.). Colombia Diversidad Biótica
sostenible de la biodiversidad en renglones como VIII. Media y baja montaña de la serranía de
el ecoturismo en este patrimonio de todos los co- Perijá: 417-447. Universidad Nacional de
lombianos. Colombia-Instituto de Ciencias Naturales-
CORPOCESAR. Bogotá D.C.
AGRADECIMIENTOS ESTUPIÑÁN-G., A.C., N.D. JIMÉNEZ-E., M.P.
CRUZ, N. SÁNCHEZ, G. GALEANO & E. LINARES.
A los habitantes del municipio de Chimichagua, 2011. Plantas útiles del complejo cenagoso de
particularmente a Rodolfo Cabrales Zapatosa. En: J.O. Rangel-Ch. (ed.). Colombia
(CORPOCESAR) y Elizabeth Reales. A los di- Diversidad Biótica. Publicación Especial No.
rectivos de CORPOCESAR Dr. Virgilio Calderón 2. Guía de campo. Grupo de Biodiversidad
P. y Wilson Pérez. A los habitantes y autorida- y Conservación, Instituto de Ciencias
des de Aguachica, Gamarra, La Gloria y San Naturales, Universidad Nacional de Colombia-
Martín. A los doctores Kaleb Villalobos, director CORPOCESAR. Bogotá D.C. 77 pp.
de CORPOCESAR y Félix Vides, subdirector ETTER, A. 1998. Mapa general de ecosistemas de
del área de gestión ambiental. A la Facultad de Colombia. En: M.E. Chaves & N. Arango (eds).
Ciencias de la Universidad Nacional de Colombia Informe nacional sobre el estado de la biodiver-
y al Instituto de Ciencias Naturales. sidad – Colombia. Tomo I. Causas de pérdida de
la biodiversidad. Instituto Humboldt, PNUMA,
LITERATURA CITADA Ministerio del Medio Ambiente. Bogotá D.C.
GALVIS, G., M. GUTIÉRREZ & Y. LÓPEZ. 2007.
ACERO, L.E., H.J. BERNAL, L. RODRÍGUEZ & J.E. Peces. En: J. O. Rangel-Ch. (compilador).
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ductivas y agroindustriales para el desarrollo ción biofísica y socioeconómica y línea base
alternativo (UPAR). Convenio Andrés Bello. ambiental ciénaga de Zapatosa. Informe final
Serie Ciencia y Tecnología. No. 120: 64 pp. de actividades. Pp. 503-555. Convenio in-
Bogotá D.C. ter-administrativo Universidad Nacional de
ARELLANO-P., H. & J.O. RANGEL-CH. 2007. Colombia-Instituto de Ciencias Naturales,
Modelo batimétrico semidetallado y detallado CORPOCESAR. Bogotá D.C.
de la ciénaga de Zapatosa y sistemas aledaños.
706
Rangel et al.
707