ERICK CHAVEZ AGUIRRE

ANALISIS Y SIMULACION DE UN SEPARADOR FLASH ISOTERMICO

A) FUNDAMENTO.

Este equipo consiste en una etapa simple, que en adelante consideraremos de

equilibrio, en la cual la alimentación es parcialmente vaporizada. El modelo puede
extenderse al equilibrio líquido-vapor (L-V), líquido-líquido (L-L) o bien a la formación
de dos fases líquidas en equilibrio con la fase vapor (L-L-V).

Si bien el procedimiento de cálculo para resolver el sistema de ecuaciones que

describe el comportamiento de este sistema aparenta ser sencillo, en realidad para
mezclas multicomponentes de comportamiento fuertemente no-ideal y con un gran
número de componentes, involucra un procedimiento iterativo bastante tedioso, sólo
implementable por medio de algoritmos programados en computadora, pensando en
términos prácticos.

Desde el punto de vista conceptual, comprender los fundamentos de este sencillo

equipo de proceso es sumamente importante, ya que el modelado de varias
operaciones unitarias está directa o indirectamente vinculado con los conceptos del
mismo. Entre otros, podemos mencionar desde los cálculos de las temperaturas de
rocío o burbuja, el estado de fase de una corriente dada, hasta el cálculo de equipos
hervidores y condensadores parciales, válvulas, bombas y todo equipo que procese
mezclas multicomponentes luego de operaciones de transferencia de calor y/o
cantidad de movimiento. Además, resulta obvio que los equipos de contacto múltiple
etapa en contracorriente para la separación de mezclas multicomponentes (extractores
líquido-líquido, absorbedores, strippers, columnas de destilación, etc.) constituyen, en
principio, una cascada de equipos flash conectados de cierta forma, según sea la
topología del separador.

B) IDENTIFICACION DE VARIABLES.
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C) CONSTRUIR EL MODELO

Se tiene el siguiente conjunto de hipótesis para la construcción del modelo:

- Ocurre en condiciones isotérmicas.

- Se aplica una simulación estática.
- El vapor y el líquido tienen el tiempo de contacto suficiente para lograr equilibrio
(no se tiene en cuenta los parámetros geométricos).
- La presión de líquido y vapor son las del tambor separador (∆P=0). Esto implica
que no consideramos componentes usuales en el equipo como pueden ser
separadores de gotas, etc, y la caída de presión que se origina en ellos.
- Existe solo una fase liquida y vapor (L-V).
- No existen reacciones químicas.

Balance de masa Total:

𝐹 =𝐿+𝑉 (1)

Balance de masa por componente:

𝐹𝑧𝑖 = 𝑉𝑦𝑖 + 𝐿𝑥𝑖 ∀𝑖 = 1, 2 … … 𝑁𝐶 (2)

De la relación de equilibrio termodinámicas:

𝑦𝑖 = 𝐾𝑖 𝑥𝑖 (3)

Si se define a la fracción vaporizada θ como la relación caudal de vapor producido a

caudal de alimentación (𝜃 = 𝑉/𝐹) y utilizando la relación de equilibrio (Ecuación 3)
además del balance 𝐿 = 𝐹 − 𝑉 , se tiene:

𝐹𝑧𝑖 = 𝜃𝐹𝐾𝑖 𝑥𝑖 + 𝐹(1 − 𝜃)𝑥𝑖 (4)

Dividiendo ambos términos por F, tomando como factor común 𝑥𝑖 y reordenando,

resulta:

𝑧𝑖 = 𝜃𝐾𝑖 𝑥𝑖 + (1 − 𝜃)𝑥𝑖 (5)

𝑧𝑖 = 𝑥𝑖 (𝜃𝐾𝑖 + 1 − 𝜃) (6)
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𝑧𝑖
𝑥𝑖 = (7)
𝜃(𝐾𝑖 − 1) + 1

Se recuerda 𝑦𝑖 = 𝐾𝑖 𝑥𝑖 por lo tanto:

𝑧𝑖 × 𝐾𝑖
𝑦𝑖 = (8)
𝜃(𝐾𝑖 − 1) + 1

Haciendo uso de las relaciones explicitas (Relaciones auxiliares) se tiene:

𝑁𝐶 𝑁𝐶 𝑁𝐶

∑ 𝑦𝑖 = ∑ 𝑥𝑖 = ∑ 𝑧𝑖 = 1
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1

𝑁𝐶 𝑁𝐶

∑ 𝑦𝑖 − ∑ 𝑥𝑖 = 0 (9)
𝑖=1 𝑖=1

Aplicando sumatorias a la ecuación (7 y 8) se tiene el siguiente modelo:

𝑁𝐶
(𝐾𝑖 − 1) × 𝑧𝑖
∑ =0 (10)
𝜃(𝐾𝑖 − 1) + 1
𝑖=1

Para un sistema binario EVL se desarrolla la sumatoria de la siguiente manera:

(𝐾1 − 1) × 𝑧1 (𝐾2 − 1) × 𝑧1
[ ]+[ ]=0
𝜃(𝐾1 − 1) + 1 𝜃(𝐾2 − 1) + 1

(𝐾1 − 1) × 𝑧1 (𝐾2 − 1) × 𝑧2
𝑓(𝜃) = [ ]+[ ] (11)
𝜃(𝐾1 − 1) + 1 𝜃(𝐾2 − 1) + 1

Usando la fórmula del método de Newton Raphson:

𝑓(𝜃)
𝜃𝑖+1 = 𝜃𝑖 −
𝑓 ′ (𝜃)
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CALCULOS EN UN VAPORIZADOR FLASH ISOTERMICO

Ejemplo de Aplicación:

Después de obtener NH3 a partir de N2 y H2, los productos de la reacción se enfrían

y se separan en un tanque de vaporización instantánea (vaporización flash)
mostrado en la figura.

Las corrientes de vapor y líquido se retiran a razón de V y L moles por hora

respectivamente. La fracción molar de la corriente de entrada, las corrientes de
salida de vapor y liquido se designa por z, y, x respectivamente. Calcular los valores
de V, L, x, y. Los datos mostrados en la tabla han sido tomados a -28 °F y 2000
psia.

Constante de
Alimentación Liquido Vapor
Componente i equilibrio
F=150 Lb/mol L= ¿? V=¿?
ki
N2 1 z1=0.22 x1 y1 k1=66.67
H2 2 z2=0.66 x2 y2 k2=50.00
NH3 3 z3=0.114 x3 y3 k3=0.015
Ar 4 z4=0.002 x4 y4 k4=100.0
CH4 5 z5=0.004 x5 y5 k5=33.33

Resolviendo el sistema por el Método de NEWTON RAPHSON

a) Reemplazamos los valores de la tabla de datos en la ecuación (11)

0.22(65.67) 0.66(49) 0.114(0.985) 0.002(99) 0.004(32.33)

𝑓(𝜃) = + − + +
65.67𝜃 + 1 49𝜃 + 1 1 − 0.985𝜃 99𝜃 + 1 32.33𝜃 + 1
14.4474 32.34 0.11229 0.198 0.12932
𝑓(𝜃) = + − + +
65.67𝜃 + 1 49𝜃 + 1 1 − 0.985𝜃 99𝜃 + 1 32.33𝜃 + 1
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b) Derivando la ecuación anterior:

948.761 1584.66 0.110606 19.602 4.18092

𝑓 ′ (𝜃) = − − − − −
(65.67𝜃 + 1) (49𝜃 + 1) (1 − 0.985𝜃) (99𝜃 + 1) (32.33𝜃 + 1)

c) Usando la fórmula del método de Newton Raphson:

𝑓(𝜃)
𝜃𝑖+1 = 𝜃𝑖 − ′
𝑓 (𝜃)

d) Haciendo una Tabla para el método y usando las ecuaciones anteriores se

tiene:

i θi f(θ) f'(θ) θi+1 Error

0 0.1000 7.3148 -62.6270 0.2168 53.8743
1 0.2168 3.6127 -16.0990 0.4412 50.8621
2 0.4412 1.7261 -4.5271 0.8225 46.3569
3 0.8225 0.4613 -4.3194 0.9293 11.4920
4 0.9293 -0.3921 -16.4153 0.9054 2.6382
5 0.9054 -0.0795 -10.4855 0.8978 0.8450
6 0.8978 -0.0046 -9.3213 0.8973 0.0546
7 0.8973 0.0000 -9.2539 0.8973 0.0002
8 0.8973 0.0000 -9.2536 0.8973 0.0000
9 0.8973 0.0000 -9.2536 0.8973 0.0000
10 0.8973 0.0000 -9.2536 0.8973 0.0000
11 0.8973 0.0000 -9.2536 0.8973 0.0000

Como se observa en la tabla el valor de θ es igual a 0.8973

Con el valor de 𝜃 = 0.8973 se puede completar las fracciones del líquido y

vapor usando las siguientes ecuaciones (7) y (8):
𝑧𝑖
𝑥𝑖 =
𝜃(𝐾𝑖 − 1) + 1

𝑧𝑖 × 𝐾𝑖
𝑦𝑖 =
𝜃(𝐾𝑖 − 1) + 1

Hallando los valores de X y Y

Componente Líquido (Xi) Vapor (Yi)
Nitrógeno 0.0037 0.2448
Hidrogeno 0.0147 0.7339
Amoniaco 0.9815 0.0147
Argón 0.0000 0.0022
Metano 0.0001 0.0044
1.00 1.00
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Con el valor de 𝜃 = 0.8973 se puede hallar las corrientes L y V

- Como dato se tiene que la alimentación es igual a F=150 Lb mol/h y también se

sabe que θ=V/F

- También se tiene las ecuación del balance total:

𝐹 =𝐿+𝑉

- Usando las relación de flujos y la ecuación del balance general se tiene:

𝑉 = 0.8973 × 𝐹 = 0.8973 × 150 = 134.595 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝐿 = 𝐹 − 𝑉 = 150 − 134.595 = 15.405 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙/ℎ

Alimentación Vapor Liquido

F (lbmol/h) V (Lbmol/h) L (Lbmol/h)
150.00 134.596569 15.403431

MATRIZ FINAL DE RESULTADOS

Alimentación Liquido Vapor Constante

Componente F=150.00 L=15.4034 V=134.5966 de
Lbmol/h Lbmol/h Lbmol/h Equilibrio
i Xi Yi Vi Ki
Nitrógeno 0.22 0.0037 0.2448 66.67
Hidrogeno 0.66 0.0147 0.7339 50
Amoniaco 0.114 0.9815 0.0147 0.015
Argón 0.002 0.0000 0.0022 100
Metano 0.004 0.0001 0.0044 33.33
1.000 1.000 1.000

Nota: Los Cálculos pertinentes se hicieron con la herramienta Ms Excel 2010

Problema_Aplicacion_Vaporizador_Flash.xlsx
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EVALUACION DE UN SISTEMA DE EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR PARA UN SISTEMA BINARIO T.Butanol (1) / Dietil Cetona (2)

Componente 1 T. Butanol Presión del sistema (mmHg)

Componente 2 Dietil Cetona 760 - Isobárico

1 2 DATA EXPERIMENTAL
T
Nombres T. Butanol Dietil Cetona X1 Y1
(K)
A 7.44427 6.9784 356.01 1.0000 1.0000
B 1220.499 1281.2 356.11 0.8530 0.8900
C 184.59 210.9 356.33 0.8350 0.8740
Tc (K) 506.2 560.95 356.37 0.7960 0.8530
Pc (Mpa) 3.972 3.74 356.71 0.7860 0.8420
Vc (m3/kmol) 0.275 0.336 356.95 0.6440 0.7500
Zc 0.26 0.269 357.65 0.6760 0.7710
ω 0.6152 0.3448 359.56 0.5170 0.6490
360.37 0.4640 0.6110
A, B, C: Constantes de Antoine 362.25 0.3690 0.6190
Tc, Pc, Vc, Zc, ω: Propiedades de las sustancias puras 363.60 0.3090 0.4760
Ecuación de Antoine : 365.75 0.2340 0.3900
Log ( Psat ( mmHg ) ) = A - (B / ( T ( Deg °C ) + C )) 366.56 0.2000 0.3610
Tsat (Deg K ) = ((B / (A - Log P)) - C) + 273.15 368.47 0.1500 0.2820
369.01 0.1360 0.2580
369.57 0.1210 0.2360
T. Butanol + Dietil Cetona 374.922 0.0000 0.0000
Constantes de interaccion a12 (cal/mol) a21 (cal/mol)
WILSON 147.97 -429.75
NRTL 485.9 -207.76
α 0.5 0.5
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APLICANDO LA LEY DE RAOULT

PROCESAMIENTO DE DATOS TERMODINAMICOS

T PSAT (1) PSAT (2)
X1 Y1 X2 Y2 γ1 γ2 Ln γ1 Ln γ2 K1 K2 GE/RT
(K) mmHg mmHg
356.01 1.0000 1.0000 0.0000 0.0000 760.00 414.02 1.0000 0.0000 1.00
356.11 0.8530 0.8900 0.1470 0.1100 762.97 415.43 1.0393 1.3690 0.0386 0.3140 1.04 0.75 0.0791
356.33 0.8350 0.8740 0.1650 0.1260 769.59 418.56 1.0337 1.3866 0.0331 0.3268 1.05 0.76 0.0816
356.37 0.7960 0.8530 0.2040 0.1470 770.79 419.14 1.0566 1.3066 0.0551 0.2674 1.07 0.72 0.0984
356.71 0.7860 0.8420 0.2140 0.1580 781.12 424.02 1.0423 1.3233 0.0414 0.2802 1.07 0.74 0.0925
356.95 0.6440 0.7500 0.3560 0.2500 788.47 427.49 1.1225 1.2485 0.1156 0.2219 1.16 0.70 0.1534
357.65 0.6760 0.7710 0.3240 0.2290 810.25 437.75 1.0698 1.2271 0.0675 0.2046 1.14 0.71 0.1119
359.56 0.5170 0.6490 0.4830 0.3510 872.13 466.76 1.0939 1.1833 0.0898 0.1683 1.26 0.73 0.1277
360.37 0.4640 0.6110 0.5360 0.3890 899.51 479.51 1.1126 1.1503 0.1067 0.1400 1.32 0.73 0.1245
362.25 0.3690 0.6190 0.6310 0.3810 965.71 510.19 1.3202 0.8994 0.2778 -0.1060 1.68 0.60 0.0356
363.60 0.3090 0.4760 0.6910 0.5240 1015.63 533.17 1.1527 1.0809 0.1421 0.0778 1.54 0.76 0.0977
365.75 0.2340 0.3900 0.7660 0.6100 1099.40 571.46 1.1521 1.0591 0.1416 0.0574 1.67 0.80 0.0771
366.56 0.2000 0.3610 0.8000 0.6390 1132.36 586.43 1.2114 1.0352 0.1918 0.0345 1.81 0.80 0.0660
368.47 0.1500 0.2820 0.8500 0.7180 1213.23 622.99 1.1777 1.0305 0.1635 0.0300 1.88 0.84 0.0501
369.01 0.1360 0.2580 0.8640 0.7420 1236.91 633.64 1.1656 1.0301 0.1532 0.0296 1.90 0.86 0.0464
369.57 0.1210 0.2360 0.8790 0.7640 1261.86 644.85 1.1747 1.0244 0.1610 0.0241 1.95 0.87 0.0407
374.92 0.0000 0.0000 1.0000 1.0000 1521.19 760.00 1.0000 0.0000 1.00
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Aunque los valores para el coeficiente de fugacidad en la fase vapor se calculan con facilidad, con frecuencia las mediciones de EVL se
̂ 𝑣𝑖 = 1.
hacen a presiones lo bastante bajas (P<1bar) como para considerar a la fase vapor como un gas ideal, en tal caso ∅

Para el procesamiento de la tabla de Datos se desarrollaron las siguientes formulas:

𝒙𝟐 = 𝟏 − 𝒙𝟏

𝒚𝟐 = 𝟏 − 𝒚𝟏

𝒚𝒊
𝑲𝒊 =
𝒙𝒊

𝒚𝒊 × 𝑷
𝜸𝒊 =
𝒙𝒊 × 𝑷𝒔𝒂𝒕
𝒊

𝒚𝒊 𝑷
𝒍𝒏 𝜸𝒊 = 𝒍𝒏
𝒙𝒊 𝑷𝒔𝒂𝒕
𝒊

𝑮𝑬
= 𝒙𝟏 𝒍𝒏 𝜸𝟏 + 𝒙𝟐 𝒍𝒏 𝜸𝟐
𝑹𝑻
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APLICANDO LA ECUACION DE WILSON

PROCESAMIENTO DE DATOS TERMODINAMICOS

T Vsat1 Vsat2
(K)
X1 Y1 X2 Y2 Tr1 Tr2
m3/kmol m3/kmol
Λ12 Λ21 λ Ln γ1 Ln γ2 γ1 γ2 K1 K2 GE/RT

356.01 1.0000 1.0000 0.0000 0.0000 0.70 0.63 0.1061 0.1255 0.9592 1.5527 -0.0408 0.0000 -0.3992 1.0000 0.6709 1.00 0.37 0.00
356.11 0.8530 0.8900 0.1470 0.1100 0.70 0.63 0.1062 0.1255 0.9592 1.5525 -0.0902 -0.0072 -0.3092 0.9928 0.7340 1.00 0.40 -0.05
356.33 0.8350 0.8740 0.1650 0.1260 0.70 0.64 0.1062 0.1256 0.9593 1.5520 -0.0966 -0.0092 -0.2984 0.9908 0.7420 1.00 0.41 -0.06
356.37 0.7960 0.8530 0.2040 0.1470 0.70 0.64 0.1062 0.1256 0.9593 1.5520 -0.1109 -0.0143 -0.2759 0.9858 0.7589 1.00 0.42 -0.07
356.71 0.7860 0.8420 0.2140 0.1580 0.70 0.64 0.1063 0.1256 0.9593 1.5513 -0.1146 -0.0158 -0.2699 0.9844 0.7634 1.01 0.43 -0.07
356.95 0.6440 0.7500 0.3560 0.2500 0.71 0.64 0.1063 0.1257 0.9594 1.5508 -0.1713 -0.0464 -0.1933 0.9547 0.8243 0.99 0.46 -0.10
357.65 0.6760 0.7710 0.3240 0.2290 0.71 0.64 0.1065 0.1258 0.9594 1.5495 -0.1576 -0.0378 -0.2093 0.9629 0.8111 1.03 0.47 -0.09
359.56 0.5170 0.6490 0.4830 0.3510 0.71 0.64 0.1068 0.1261 0.9597 1.5458 -0.2269 -0.0899 -0.1313 0.9140 0.8770 1.05 0.54 -0.11
360.37 0.4640 0.6110 0.5360 0.3890 0.71 0.64 0.1070 0.1263 0.9598 1.5443 -0.2520 -0.1133 -0.1083 0.8929 0.8974 1.06 0.57 -0.11
362.25 0.3690 0.6190 0.6310 0.3810 0.72 0.65 0.1074 0.1266 0.9600 1.5408 -0.2996 -0.1635 -0.0714 0.8492 0.9311 1.08 0.63 -0.11
363.60 0.3090 0.4760 0.6910 0.5240 0.72 0.65 0.1076 0.1268 0.9601 1.5384 -0.3316 -0.2012 -0.0514 0.8177 0.9499 1.09 0.67 -0.10
365.75 0.2340 0.3900 0.7660 0.6100 0.72 0.65 0.1081 0.1272 0.9603 1.5346 -0.3735 -0.2552 -0.0305 0.7747 0.9700 1.12 0.73 -0.08
366.56 0.2000 0.3610 0.8000 0.6390 0.72 0.65 0.1082 0.1274 0.9603 1.5332 -0.3936 -0.2827 -0.0226 0.7538 0.9777 1.12 0.75 -0.07
368.47 0.1500 0.2820 0.8500 0.7180 0.73 0.66 0.1086 0.1277 0.9605 1.5299 -0.4234 -0.3257 -0.0130 0.7220 0.9871 1.15 0.81 -0.06
369.01 0.1360 0.2580 0.8640 0.7420 0.73 0.66 0.1088 0.1278 0.9605 1.5290 -0.4319 -0.3385 -0.0107 0.7129 0.9893 1.16 0.82 -0.06
369.57 0.1210 0.2360 0.8790 0.7640 0.73 0.66 0.1089 0.1279 0.9605 1.5281 -0.4412 -0.3525 -0.0085 0.7029 0.9915 1.17 0.84 -0.05
374.92 0.0000 0.0000 1.0000 1.0000 0.74 0.67 0.1100 0.1289 0.9607 1.5195 -0.5195 -0.4794 0.0000 0.6192 1.0000 1.24 1.00 0.00
ERICK CHAVEZ AGUIRRE

𝑮𝑬
= −𝑿𝟏 𝐥𝐧(𝑿𝟏 + 𝜦𝟏𝟐 𝑿𝟐 ) − 𝑿𝟐 𝑳𝒏(𝑿𝟐 + 𝜦𝟐𝟏 𝑿𝟏 )
𝑹𝑻

𝒍𝒏𝜸𝟏 = − 𝐥𝐧(𝑿𝟏 + 𝜦𝟏𝟐 𝑿𝟐 ) + 𝑿𝟐 𝝀

𝒍𝒏𝜸𝟐 = − 𝐥𝐧(𝑿𝟐 + 𝜦𝟐𝟏 𝑿𝟏 ) − 𝑿𝟏 𝝀

𝜦𝟏𝟐 𝜦𝟐𝟏
𝝀= -
𝑿𝟏 +𝜦𝟏𝟐 𝑿𝟐 𝑿𝟐 +𝜦𝟐𝟏 𝑿𝟏

𝑷𝑺𝑨𝑻
𝒊 × 𝜸𝒊
𝜥𝒊 =
𝑷

𝝂𝟏 −𝒂𝟏𝟐
𝜦𝟏𝟐 = 𝐞𝐱𝐩 ( )
𝝂𝟐 𝑹𝑻

𝝂𝟐 −𝒂𝟐𝟏
𝜦𝟐𝟏 = 𝐞𝐱𝐩 ( )
𝝂𝟏 𝑹𝑻

𝝂𝒊 = 𝑽𝑪𝒊 × 𝒁𝑪 𝝉𝒊

𝝉𝒊 = (𝟏 − 𝑻𝒓 𝒊 )𝟎.𝟐𝟖𝟓𝟕

𝑻𝒊
𝑻𝒓 𝒊 =
𝑻𝑪𝒊
ERICK CHAVEZ AGUIRRE

APLICANDO LA ECUACION DE NRTL

PROCESAMIENTO DE DATOS TERMODINAMICOS

T
(K)
X1 Y1 X2 Y2 τ12 τ21 G12 G21 β12 β21 Ln γ1 Ln γ2 γ1 γ2 K1 K2 GE/RT

356.01 1.0000 1.0000 0.0000 0.0000 0.6869 -0.2937 0.71 1.16 1.0000 1.1582 0.0000 0.3467 1.0000 1.4144 1.00 0.77 0.3467
356.11 0.8530 0.8900 0.1470 0.1100 0.6867 -0.2936 0.71 1.16 0.9432 1.1318 0.0124 0.1640 1.0125 1.1782 1.02 0.64 0.3154
356.33 0.8350 0.8740 0.1650 0.1260 0.6863 -0.2934 0.71 1.16 0.9367 1.1286 0.0155 0.1480 1.0156 1.1595 1.03 0.64 0.3117
356.37 0.7960 0.8530 0.2040 0.1470 0.6862 -0.2934 0.71 1.16 0.9229 1.1218 0.0234 0.1176 1.0237 1.1248 1.04 0.62 0.3042
356.71 0.7860 0.8420 0.2140 0.1580 0.6855 -0.2931 0.71 1.16 0.9195 1.1200 0.0256 0.1107 1.0259 1.1170 1.05 0.62 0.3021
356.95 0.6440 0.7500 0.3560 0.2500 0.6851 -0.2929 0.71 1.16 0.8730 1.0962 0.0645 0.0437 1.0666 1.0447 1.11 0.59 0.2770
357.65 0.6760 0.7710 0.3240 0.2290 0.6837 -0.2924 0.71 1.16 0.8833 1.1012 0.0547 0.0545 1.0562 1.0560 1.13 0.61 0.2820
359.56 0.5170 0.6490 0.4830 0.3510 0.6801 -0.2908 0.71 1.16 0.8364 1.0752 0.1042 0.0187 1.1098 1.0189 1.27 0.63 0.2562
360.37 0.4640 0.6110 0.5360 0.3890 0.6786 -0.2901 0.71 1.16 0.8220 1.0668 0.1203 0.0136 1.1279 1.0136 1.33 0.64 0.2483
362.25 0.3690 0.6190 0.6310 0.3810 0.6751 -0.2886 0.71 1.16 0.7979 1.0522 0.1466 0.0081 1.1579 1.0081 1.47 0.68 0.2349
363.60 0.3090 0.4760 0.6910 0.5240 0.6726 -0.2876 0.71 1.15 0.7836 1.0432 0.1607 0.0059 1.1744 1.0059 1.57 0.71 0.2270
365.75 0.2340 0.3900 0.7660 0.6100 0.6686 -0.2859 0.72 1.15 0.7668 1.0322 0.1750 0.0037 1.1912 1.0037 1.72 0.75 0.2176
366.56 0.2000 0.3610 0.8000 0.6390 0.6671 -0.2852 0.72 1.15 0.7594 1.0273 0.1801 0.0029 1.1973 1.0029 1.78 0.77 0.2136
368.47 0.1500 0.2820 0.8500 0.7180 0.6637 -0.2838 0.72 1.15 0.7494 1.0202 0.1860 0.0018 1.2044 1.0018 1.92 0.82 0.2078
369.01 0.1360 0.2580 0.8640 0.7420 0.6627 -0.2834 0.72 1.15 0.7466 1.0183 0.1873 0.0015 1.2059 1.0015 1.96 0.83 0.2062
369.57 0.1210 0.2360 0.8790 0.7640 0.6617 -0.2829 0.72 1.15 0.7437 1.0162 0.1885 0.0012 1.2074 1.0012 2.00 0.85 0.2046
374.92 0.0000 0.0000 1.0000 1.0000 0.6522 -0.2789 0.72 1.15 0.7217 1.0000 0.1919 0.0000 1.2115 1.0000 2.42 1.00 0.1919
ERICK CHAVEZ AGUIRRE

𝒂𝟐𝟏
𝝉𝟐𝟏 =
𝑹𝑻
𝒂𝟏𝟐
𝝉𝟏𝟐 =
𝑹𝑻

𝑮𝟐𝟏 = 𝐞𝐱𝐩(−𝜶𝝉𝟐𝟏 )

𝑮𝟏𝟐 = 𝐞𝐱𝐩(−𝜶𝝉𝟏𝟐 )

𝑮𝟏𝟐
𝜷𝟏𝟐 =
𝑿𝟐 + 𝑿𝟏 𝑮𝟏𝟐

𝑮𝟐𝟏
𝜷𝟐𝟏 =
𝑿𝟏 + 𝑿𝟐 𝑮𝟐𝟏

𝟐
𝑮𝟐𝟏 𝑮𝟏𝟐 𝝉𝟏𝟐
𝒍𝒏𝜸𝟏 = 𝑿𝟐 𝟐 [𝝉𝟐𝟏 ( ) +( ) ]
𝑿𝟏 + 𝑿𝟐 𝑮𝟐𝟏 (𝑿𝟐 + 𝑿𝟏 𝑮𝟏𝟐 )𝟐

𝟐
𝟐
𝑮𝟏𝟐 𝑮𝟐𝟏 𝝉𝟐𝟏
𝒍𝒏𝜸𝟐 = 𝑿 𝟏 [𝝉𝟏𝟐 ( ) +( ) ]
𝑿𝟐 + 𝑿𝟏 𝑮𝟏𝟐 (𝑿𝟏 + 𝑿𝟐 𝑮𝟐𝟏 )𝟐

𝑮𝑬
= 𝝉𝟐𝟏 × 𝜷𝟐𝟏 + 𝝉𝟏𝟐 × 𝜷𝟏𝟐
𝑹𝑻
ERICK CHAVEZ AGUIRRE

GRAFICAS TERMODINAMICAS

T- x,y
380.00

Tsat
375.00(2)

TEMPERATURA (K)
370.00

365.00
X1
Y1
360.00
Tsat (1)

355.00

350.00
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000
X-Y

Punto Azeotropico 0.86

INTERPRETACION: Se puede concluir que el punto azeotropico donde las composiciones son iguales en ambas fases es 0.86. También se puede decir que es
la máxima concentración que se puede obtener en un termoequilibrio.
ERICK CHAVEZ AGUIRRE

X1-Y1
1.00

0.80

0.60

Y1
X1
0.40

0.20

0.00
0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
X1
ERICK CHAVEZ AGUIRRE

X2-Y2
1.00

0.80

0.60

Y2
X2
0.40

0.20

0.00
0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
X2

Para ver el Programa de Simulación entra al hipervínculo siguiente: Evalucion_EVL_Binario.xlsx