Glándula suprarrenal

Riñón

Uréter
 FORMA:
• Triangular/ Semilunar

 PESO:
• 5 A 6 Gramos

 COLOR:
• Corteza amarilla
• Medula grisácea

 TAMAÑO:
5 cm

3 cm
 FORMA:
• Frijol.

 UBICACIÓN:
• Retroperitoneal (Entre
T11-12 a L3).

 PESO:
• 150 g.
Mide de 25 – 30 cms
 VEJIGA
• Órgano Hueco y Seromuscular.

• Detrás del pubis y delante del recto en el

hombre

• En la mujer Por delante del recto y

parcialmente del vagina
Capas de la Vejiga
 Irrigación e Inervación
• Vértice y Paredes Laterales
Ramas directas
Arteria Hipogástrica.

• Base Vesical, Cara Posterior y Anterior

Ramas indirectas
Arteria hemorroidal y Pudenda interna.
 • Plexos venosos
La mucosa y muscular vesicales

• Sistema Nervioso Parasimpático

Segmento sacro 2°, 3° y 4°
Nervios Pélvicos

Músculo Detrusor

• Sistema Nervioso Simpático

Trígono y esfínter Interno

• Nervios Pudendos
Esfínter Externo
 Próstata
• Órgano Glandular y fibromuscular
 Irrigación e Inervación

• A. vesical inferior
• A. Pudenda interna
• A. Hemorroidal

• Plexos simpáticos y para simpáticos

Vesículas Seminales
 Vesículas Seminales
• Arriba de la Próstata, bajo la base de la
Vejiga
 Vesículas Seminales
• Irrigación es semejante al de la próstata

• Inervación proveniente del plexo

simpático.
 Uretra proximal masculina

• 18-22
cm
•Transportar orina:

 Salida para el semen

Forma: En estado flácido posee una doble curvatura

Irrigación
 Uretra femenina
 4 cm de longuitud
6 mm de diámetro
Dirección anteroinferior

El orificio uretral externo se

localiza en el vestíbulo , anterior
al orificio vaginal
 Irrigación

La uretra femenina es irrigada mediante:

Arteria vaginal

Pudenda interna
Compuesto por:
 IRRIGACIÓN DEL PENE
 El pene está irrigado principalmente por
ramas de las
Arterias pudendas internas:

 Arterias dorsales del pene

 Arterias profundas del pene

 Arterias del bulbo del pene

Malformaciones del tracto
genitourinario
 Anomalias del sistema renal
• Agenesia Renal Congénita:
– Es la ausencia de tejido renal resultante de la falla de desarrollo
embrionario del metanefros.
– Lateral:
• Frecuencia de 1:1000  No presenta sintomatología

– Bilateral:
• Frecuencia de 0,3:1000  Incompatible con la vida
• 0,5% de mortinatos
• Fascie de Potter (surco nasogeniano prominente, mandíbula pequeña,
orejas grandes y fláccidas de implantación más baja, mentón
hipoplásico y nariz de loro)
Agenesia Renal Congénita
Bilateral
 Riñón ectópico
• Cuando el riñón no alcanza su localización normal en la fosa
“renal”  Literalmente “fuera de lugar”.
• La posición del riñón ectópico puede ser pelviana, iliaca,
abdominal, torácica y contralateral o cruzada.
• La anomalía es más frecuente del lado izquierdo.

• La mayoría son clínicamente asintomáticos.

• Los riñones ectópicos bilaterales son aún más raros y se

presentan en un 10%.
Riñón ectópico
 Riñones supernumerarios
• Una de las anomalías más raras.
• Existe un riñón anatómicamente independiente y
sin ninguna continuidad parenquimatosa con el
riñón del mismo lado.
• Pueden ser intratorácicos o intraabdominales,
superiores o inferiores al riñón sano.
• Se caracterizan por:
– Cápsula propia independiente
– Vascularización independiente
– Vía excretora independiente
Riñones en herradura
• Signo de Rouving:
En hiperextensión, el istmo presiona sobre la cava, la aorta y
el plexo nervioso produciendo malestar abdominal.
 HIPOPLASIA RENAL
• Disminución en el tamaño de uno o ambos
riñones.
• Existen 5 variedades:
• Hipoplasia simple:
– Riñón pequeño pero histológicamente normal.
• Hipoplasia cortical:
– Disminución en el espesor de la corteza.
• Hipoplasia con displasia:
– Disminución en el tamaño del riñón y presenta
mutaciones histológicas.
• Riñón hipoplásico con oligomeganefronía:
– Hipoplasia renal bilateral con disminución en el
número de nefrones e hipertrofia de los mismos.

• Hipoplasia segmentaria (de Ask-Upmark):

– En la mitad de los casos se manifiesta por severa
hipertensión arterial con retinopatía y retardo en
el crecimiento. En las dos partes de los casos
hay además hipertrofia del VI e insuficiencia
renal.
MALFORMACIONES DEL URETER
 DUPLICIDAD DEL URÉTER
Es la más frecuente malformación de numero del uréter
(0,8%).
Duplicidad uretral completa
ORIFICIOS URETERALES
ECTÓPICOS
Duplicidad uréter ectópico
Malformaciones de la uretra
 Hipospadias
• Se produce cuando la fusión de los pliegues
uretrales es incompleta y se observan en la cara
ventral del pene aberturas anormales de la uretra.
• La incidencia de hipospadia es de 3 a 5 por cada
1000 nacidos vivos.
• Se ha duplicado en los últimos 15 años debido a
los estrógenos ambientales.
• Tto : Quirúrgico.
 Epispadia
• En esta la desembocadura de meato de la uretra se
encuentra en el dorso del pene. Se acompaña con
frecuencia de extrofia vesical.
• Afecta a varones y mujeres (5:1).

• En mujeres: asocia a clítoris bífido, aplanamiento

del monte de venus.
• Tto : Quirúrgico.
 Extrofia vesical
• Los pacientes tienen epispadia como característica
constante y la mucosa de la vejiga queda expuesta
al exterior.

• Es poco frecuente y se presenta en 2 de cada

100.000 nacidos vivos