Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas

Laboratorio de Cinética Química de Reactores

Homogéneos

Profesora: Eva López Mérida

“Fotodegradación de anaranjado de metilo con oxido de

titanio”

INTEGRANTES
- Arenas Fragoso Ayleen
- Medina Espinosa Nancy Viridiana
- Meléndez Téllez Emmanuel

Grupo: 3IM50 Equipo: 3

Fecha de entrega: 17 – Mayo – 2018

 OBJETIVOS
- Adquirir las habilidades adecuadas para la obtención de datos cinéticos en un proceso
fotocatalítico.
- Evaluar como afecta a la velocidad de reacción el uso de un catalizador fotosensible
en comparación con la fotolisis del sistema.
- Cuantificar la cantidad de anaranjado de metilo degradado mediante espectroscopia
UV-VIS.
- Establecer la factibilidad de determinar los parámetros cinéticos aplicando los
métodos matemáticos previamente analizados y adaptados a un sistema catalítico
heterogéneo (Modelo cinético de Langmuir-Hinshelwood)

INTRODUCCIÓN
La Fotocatálisis es un proceso catalítico que involucra la absorción de luz de determinada
longitud de onda, capaz de excitar a un semiconductor (catalizador) o sustrato. Cuando el
catalizador utilizado es un semiconductor se emplea el término de fotocatálisis heterogénea.
Así la fotocatálisis heterogénea se define como un proceso de oxidación avanzada en donde
se efectúan simultáneamente reacciones de óxido-reducción que ocurren en la región
interfacial entre el semiconductor (fotocatalizador) excitado y el sustrato (solución a
degradar). El proceso se inicia cuando el semiconductor es sometido a fotoexcitación a través
de la absorción de fotones provenientes de una fuente de energía radiante (luz visible o región
de baja energía de la zona ultravioleta). La luz incidente que inicia el proceso redox se
absorbe por el semiconductor, iniciando así un proceso de fotosensibilización que da como
resultado la generación de radicales libres, los cuales se encargan de degradar selectivamente
a las especias orgánicas presentes en el sustrato, esta reducción en la complejidad molecular
generalmente se traduce en una reducción del grado de contaminación o peligrosidad de la
especie que se esté tratando.

Esta tecnología tiene muchas aplicaciones, la mayoría de ellas enfocadas a procesos

amigables con el medio ambiente, como lo es la degradación fotocatalítica de contaminantes,
siendo estos de diversos tipos, como plaguicidas, detergentes, explosivos, metales pesados,
residuos tóxicos, peligrosos y en ocasiones biológicos infecciosos.

La fotocatálisis heterogénea se puede llevar a cabo en diversos medios: en fase de gas, fase
líquida o en soluciones acuosas. En cuanto a la catálisis heterogénea clásica, el proceso
general se puede descomponer en cinco pasos:

1. Transferencia de los reactantes de fase en el fluido a la superficie

2. Adsorción de al menos uno de los reactivos
3. Reacción en la fase adsorbida
4. Desorción de los productos
5. Eliminación de los productos de la región de la interfaz.
Cuando un catalizador semiconductor (SC) como algunos óxidos (TiO2, ZnO, ZrO2, CeO2),
o sulfuros (CdS, ZnS) se ilumina con fotones cuya energía es igual o superior a su brecha de
energía de banda EG (h EG), ocurre la absorción de estos fotones y la creación dentro
del catalizador de pares electrón-hueco, los cuales se disocian en fotoelectrones libres en la
banda de conducción y huecos en la banda de valencia (Fig. 5.1).

Al mismo tiempo, en presencia de una fase fluida (gas o líquido), se produce una adsorción
espontánea y de acuerdo con el potencial redox (o nivel de energía) de cada adsorbato, ocurre
una transferencia de electrones hacia las moléculas aceptoras, mientras que los huecos
positivos se transfieren a las moléculas donantes (en realidad la transferencia de huecos de
transferencia corresponde a la cesión de un electrón del donador al sólido).
Una de las aplicaciones más recurrentes de la fotocatálisis se encuentra en el área ambiental
donde se ha utilizado ampliamente para la remoción ó detoxificación de contaminantes.
Diversos aniones tóxicos pueden oxidarse en compuestos inofensivos o menos tóxicos
utilizando TiO2 como fotocatalizador. Por ejemplo, los nitritos se oxidan a nitratos, el
sulfuro, sulfito y tiosulfato se convierten en sulfatos, etc. o reducirse a un componente inocuo
como la reducción del Cr(VI) a Cr(III)

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

TIEMPO (min) Fotólisis Sistema catalizado TiO2

0 0.284 0.284
10 0.278 0.193
20 0.277 0.176
30 0.276 0.163
40 0.275 0.139
50 0.270 0.129
60 0.269 0.127

Secuencia de Cálculos
 YABSORBANCIA + 0.0065
CAMS =
0.0671
Sin catalizador Con catalizador
0.284 + 0.0065 0.284 + 0.0065
CAMS = = 4.3293 CAMS = = 4.3293
0.0671 0.0671
0.278 + 0.0065 0.193 + 0.0065
CAMS = = 4.2399 CAMS = = 2.9731
0.0671 0.0671
0.277 + 0.0065 0.176 + 0.0065
CAMS = = 4.2250 CAMS = = 2.7198
0.0671 0.0671
0.276 + 0.0065 0.163 + 0.0065
CAMS = = 4.2101 CAMS = = 2.5260
0.0671 0.0671
0.275 + 0.0065 0.139 + 0.0065
CAMS = = 4.1952 CAMS = = 2.1684
0.0671 0.0671
0.270 + 0.0065 0.129 + 0.0065
CAMS = = 4.1207 CAMS = = 2.0193
0.0671 0.0671
0.269 + 0.0065 0.127 + 0.0065
CAMS = = 4.1058 CAMS = = 1.9895
0.0671 0.0671

[𝐶𝐴𝑀𝑆][100%]
%𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
𝐶𝐴𝑀𝑆𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

%𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜𝑑𝑒𝑔𝑟𝑎𝑑𝑎𝑑𝑜 = 100 − %𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Sin catalizador Con catalizador

[4.3293][100%] [4.3293][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 100 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 100
4.3293 4.3293

%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 100 = 0 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 100 = 0

[4.2399][100%] [2.9731][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 97.93 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 68.70
4.3293 4.3293
 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 97.93 = 2.07 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 68.70 = 31.30

[4.2250][100%] [2.7198][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 97.60 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 62.80
4.3293 4.3293

%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 97.60 = 2.40 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 62.80 = 37.20

[4.2101][100%] [2.5260][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 97.25 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 58.35
4.3293 4.3293

%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 97.25 = 2.75 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 58.35 = 41.65

[4.1952][100%] [2.1684][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 96.90 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 50.00
4.3293 4.3293

%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 96.90 = 3.10 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 50.00 = 50.00

[4.1207][100%] [2.0193][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 95.20 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 46.65
4.3293 4.3293

%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 95.20 = 4.80 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 46.64 = 53.35

[4.1058][100%] [1.9895][100%]
%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 94.83 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑠𝑜𝐿 = = 45.95
4.3293 4.3293

%𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 94.83 = 5.17 %𝐴 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑑𝑒𝑔 = 100 − 45.95 = 54.05

Tabla de Resultados
T FOTÓLISIS SISTEMA CATALIZADO

(min) CAMS %SOL %DEG CAMS %SOL %DEG

0 4.3293 100 0.00 4.3293 100 0.00

10 4.2399 97.93 2.07 2.9731 68.70 31.30

20 4.2250 97.60 2.40 2.7198 62.80 37.20

30 4.2101 97.25 2.75 2.5260 58.35 41.65

40 4.1952 96.90 3.10 2.1684 50.00 50.00

50 4.1207 95.18 4.82 2.0193 46.65 53.35

 60 4.1058 94.83 5.17 1.9895 45.95 54.05

GRÁFICAS

Fotólisis
6
% de naranja de metilo degradado

5
4
3
2
1
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo (min)

Sistema catalizado con Óxido de Titanio

60
% de naranja de metilo degradado

50

40

30

20

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo (min)

CONCLUSIONES
Se concluye que la eficiencia del proceso de degradación fotocatalítica de un azo-colorante
(naranja de metilo) depende fuertemente de las condiciones experimentales de trabajo tales
como: concentración de la solución problema, concentración del catalizador y fuente de
radiación ultravioleta. Se comprobó que la velocidad y eficiencia de la reacción fotocatalítica
disminuyen con el incremento en la concentración inicial del colorante, además, que la
velocidad y eficiencia de la reacción dependen de una concentración adecuada de catalizador.