Ecuaciones de Garbbs Entalpia

 𝑑𝑈 = 𝑇𝑑𝑠 − 𝑃𝑑𝑉 
𝜕𝐻
𝑑𝐻 = 𝐶𝑝𝑑𝑇 − ( 𝜕𝑃 ) 𝑑𝑃
 𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑠 + 𝑉𝑑𝑃 𝑇
𝜕𝑉
 𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃  𝑑𝐻 = 𝐶𝑝𝑑𝑇 + [𝑉 − 𝑇 (𝜕𝑇 ) ] 𝑑𝑃
𝑃
 𝑑𝐴 = −𝑆𝑑𝑇 − 𝑃𝑑𝑉  𝑑𝐻 = 𝐶𝑝𝑑𝑇 + (𝑉 − 𝑇 ∝)∆𝑃
Relaciones parciales Variaciones de entropía
𝜕𝑈
 ( ) =𝑇  𝑆 = 𝑆(𝑇, 𝑉)
𝜕𝑆 𝑉
𝜕𝐻
𝜕𝑆 𝜕𝑆
 ( 𝜕𝑃 ) =𝑉 𝑑𝑆 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑉
𝑆 𝜕𝑇 𝑉 𝜕𝑉 𝑇
𝜕𝐺 𝐶𝑣 𝜕𝑃
 ( ) =𝑉 𝑑𝑆 = 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑉
𝜕𝑃 𝑇
𝑇 𝜕𝑇 𝑉
𝜕𝐴
 ( ) = −𝑃 𝐶𝑣 ∝
𝜕𝑉 𝑇 𝑑𝑆 = 𝑑𝑇 + 𝑑𝑉
𝜕𝑈 𝑇 𝐾
 (𝜕𝑉 ) = −𝑃  𝑆 = 𝑆(𝑇, 𝑃)
𝑆

𝜕𝐻
( 𝜕𝑆 ) =𝑇 𝜕𝑆 𝜕𝑆
𝑃 𝑑𝑆 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑃
𝜕𝐺
𝜕𝑇 𝑃 𝜕𝑃 𝑇
 ( ) = −𝑆 𝐶𝑝 𝜕𝑉
𝜕𝑇 𝑃 𝑑𝑆 = 𝑑𝑇 − ( ) 𝑑𝑃
𝜕𝐴 𝑇 𝜕𝑇 𝑃
 (𝜕𝑇 ) = −𝑆
𝑉 𝐶𝑝
𝑑𝑆 = 𝑑𝑇−∝ 𝑉𝑑𝑃
Capacidad calorífica 𝑇

𝜕𝐻 𝜕𝑆 𝑑𝑞
Variaciones de energía libre
 𝐶𝑝 = ( 𝜕𝑇 ) = 𝑇 (𝜕𝑇) = (𝑑𝑇)
𝜕𝑈
𝑃
𝜕𝑆
𝑃
𝑑𝑞
𝑃  𝐴 = 𝐴(𝑇, 𝑉)
 𝐶𝑣 = ( 𝜕𝑇 ) = 𝑇 (𝜕𝑇) = (𝑑𝑇) 𝜕𝐴 𝜕𝐴
𝑉 𝑉 𝑉 𝑑𝐴 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑉
𝜕𝑇 𝑉 𝜕𝑉 𝑇
Relaciones de Maxwell 𝑑𝐴 = −𝑆𝑑𝑇 − 𝑃𝑑𝑉
𝑇 𝑉
𝜕𝑇 𝜕𝑃
 ( ) = −( ) ∆𝐴 = ∫ −𝑆𝑑𝑇 − ∫ 𝑃𝑑𝑉
𝜕𝑉 𝑆 𝜕𝑆 𝑉
𝑇0 𝑉0
𝜕𝑆 𝜕𝑃
 ( ) =( )  𝐺 = 𝐺(𝑇, 𝑃)
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉
𝜕𝑇 𝜕𝑉 𝜕𝐺 𝜕𝐺
 (𝜕𝑃) = ( 𝜕𝑆 ) 𝑑𝐺 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑃
𝑆 𝑃 𝜕𝑇 𝑃 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑆 𝜕𝑉
 ( ) = −( ) 𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃
𝜕𝑃 𝑇 𝜕𝑇 𝑃 𝑇 𝑃

Energía interna ∆𝐺 = ∫ −𝑆𝑑𝑇 + ∫ 𝑉𝑑𝑃

𝑇0 𝑃0
𝜕𝑈
 𝑑𝑈 = 𝐶𝑣𝑑𝑇 + (𝜕𝑉 ) 𝑑𝑉
𝑇
𝜕𝑃
 𝑑𝑈 = 𝐶𝑣𝑑𝑇 + [𝑇 (𝜕𝑇 ) − 𝑃] 𝑑𝑉
𝑉
∝𝑇−𝐾𝑃
 𝑑𝑈 = 𝐶𝑣𝑑𝑇 + [ 𝐾 ] 𝑑𝑉