“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CALLAO
-Filial Cañete-
Facultad de Ingeniería Ambiental y Recursos Naturales

ASIGNATURA: Microbiología General

BIOLOGO/DOCENTE UNIVERSITARIO: Tome Ramos, Carlos.
PRACTICA Nª02: Observacion de Microorganismos en Fresco y Coloración Simple.
GRUPO DE ESTUDIO:
 Janampa Pariona, Diana.
 Paricanaza Ascuña, Richard.
 Sono Arcos, José.
 Ortiz Cachique, Ronald.
 Sáenz Casani, María.
 Rivera Cárdenas, Ruth.
 Modesto Alarcon, Angel.
FECHA DE REALIZACIÓN: 26/04/2018
FECHA DE ENTREGA: 04/05/2018

2018 A
INDICE

I. INTRODUCCIÓN

II. OBJETIVOS

• Objetivos Específicos
• Objetivos Generales

III. MARCO TEORICO

IV.PROCEDIMIENTO y RESULTADO

V. CUESTIONARIO

VI. RECOMENDACIONES

VII. CONCLUSIÓN

VIII. BIBLIOGRAFIA
I.-INTRODUCCIÓN

Una de las características más importante de las bacterias es su morfología, definida por
el tamaño, la forma, el arreglo y la estructura. Existen bacterias en forma redondeada
denominadas cocos, en forma cilíndrica, denominadas bacilos, en el presente informe
pudimos visualizar los microrganismos, algunos se pudieron apreciar sin necesidad de
hacer tinción como fue la preparación en fresco, en cambio para poder apreciar otros si
tuvimos que hacer uso de la tinción en la cual se observó los microorganismos que se
encontraban en una pequeña cantidad de una mezcla de yogurt con leche.

En esta práctica utilizamos colorantes, los más utilizados son sales formadas por iones
coloridos los más conocidos son, por ejemplo: Cloruro de azul de metileno, también se
usó el lugol y debido al pequeño tamaño de la mayoría de los microorganismos se
requiere de un microscopio óptico.

II.-OBJETIVOS
Objetivos Generales:
• Distinguir las estructuras y diferencias que estas le conceden a los organismos
en cuestión.
Objetivos Especificos:
• Aplicar de manera correcta la metodología para las diferentes técnicas tanto de
tinción, como de fijación.
• Comprender diferencia entre bacterias Gram positivas y Gram negativas.
III.-MARCO TEORICO.
Los microorganismos son seres vivos que presentan una organización biológica
elemental. Algunos ejemplos son las bacterias, los protozoarios y algunas algas y
hongos. Los protozoarios, particularmente, son organismos unicelulares, incapaces de
llevar a cabo la fotosíntesis, que pertenecen al grupo de los protistas. La mayoría mide
entre 0,01 y 0,05 mm. Aunque la mayoría viven en lugares húmedos (por eso crecieron
en nuestro cultivo) algunos son parásitos que viven en organismos multicelulares. Se
dividen en varias categorías, las cuáles incluyen:
1.Phylum Sarcomastigophora , que incluye a las amibas, opalinidos y flagelados.
2.Phylum Esporozoa, estos organismos son parásitos que carecen de estructuras
locomotrices.
3.Phylum Ciliophora, son los organismos que presentan cilios.
También son clasificados por su modo de locomoción, en esta clasificación
encontramos grupos como:-

 Rizópodos; se mueven por medio de pseudópodos (p.ej, amibas).-

 Ciliados; aparecen rodeados de cilios (paramecio).-
 Flagelados; poseen unos o más filamentos, más largos que
los cilios,cuyo movimiento impulsa a la célula.-
 Esporozoos;son parásitos que no se mueven y tienen una fase
deesporulación.
Profundizaré principalmente en el estudio delos paramecios y las amibas, que son los
microorganismos que probablemente veamos enel cultivo.

•Paramecios
Su nombre científico es Paramecium sp.

Estos organismos se desplazan por medio de cilios que, además, les sirven para
arrastrar su alimento hasta los citostomas de donde lo transportan hasta sus vacuolas
alimenticias. Tienen dos vacuolas contráctiles que sirven para regular la presión
osmótica y como aparato excretor; pueden medir desde 0,5 mm hasta 2mm.

Su reproducción suele ser asexual por bipartición, aunque se dan casos de reproducción
sexual por conjugación y asexual por autogamia.
•Amebas
Las amebas son células animales que se mueven y alimentan por medio de
pseudópodos. Se denomina ameba a cualquier miembro del filo Amoebozoa. Se
componen de una membrana delgada, una capa externa semirrígida, un endoplasma
interno y un núcleo; su tamaño

medio es de 0,025 milímetros. Algunas amebas viven como parásitos en elser humano,
se podría decir que la más importante de estas es la Entamoeba histolytica, que causa la
amebiasis y la disentería.

IV.-PROCEDIMIENTO:
Preparación en Fresco.
a) Observación de Microorganismos en Agua potable.

 Se esteriliza los Materiales.

 En una lámina portaobjetos colocar una gota de agua (se utilizó el
gotero).

 Luego agregar con ayuda de Asa de Siembra, la colonia de

Bacterias procedentes del Yogurt.

 Colocar la laminilla cubreobjetos y se coloca en el Microscopio.


  Observar la muestra en el Microscopio con objetivo de 10X y
40X.

RESULTADOS:
Dibujar lo observado.
b) Preparación de la muestra con el Lugol.

• En una lámina de portaobjetos colocar con ayuda de Asa de Siembra, la colonia

de Bacterias procedentes del Yogurt.
• Añadir una gota de lugol en la preparación
• Colocar la laminilla cubreobjetos y se coloca en el Microscopio.

• Observar la muestra en el Microscopio con objetivo de 10X y 40X

Resultados:
c) Preparación de la muestra con azul de metilo

 Se esteriliza los Materiales.

 Extensión: Poner en el portaobjeto una pequeña gota de agua y sobre ella

colocar con ayuda de Asa de Siembra, la colonia de Bacterias procedentes del
Yogurt.

 Fijación: Pasar el portaobjeto varias veces por encima de la llama del mechero
de alcohol.
 En una lámina de portaobjetos añadir el azul de metilo en la preparación y
esperar 2 minutos aproximadamente.
 Lavar con agua el portaobjeto
 Secar. pasar el portaobjetos varias veces por encima de la llama del mechero de
alcohol, sin permitir que llegue a hervir, hasta que se seque.
 Colocar la laminilla cubreobjetos y se coloca en el Microscopio.
  Observar la muestra en el Microscopio con objetivo de 10X y 40X

Resultado:
V. CUESTIONARIO

APARI FALTA……
4. Según la forma que presentan las bacterias, que nombres reciben

COCO BACILOS COMA

BACILO /ESPORA ESPIRAL VIBRIO

5. Cuando un metodo de coloracion es considerado simple.

Se considera coloracion simple cuando una muestra extendida se tiñe con un
solo colorante (azul de metileno).
Que proporsiona contraste para observar mejor un organismo completo (bacteria)
INVESTIGACION
1.Por que se recomienda colorantes basicos para la tincion de celulas
bacterianas ??
Se recomienda colorantes basicos por que la parte que proporsiona el color esta
cargada positivamente, se utilizan estos colorantes por que las celulas bacterianas
debilmente cargadas en su superfice con cargas negativas cargas opuestas se atraen
2.señale los colorantes basicos mas utilizados en la coloracion de bacterias.
Los mas utilizados son: el cristal Violeta, el Azul de Metileno y la safranina.

VI. RECOMENDACIONES

NO SE A QUIEN LE TOCA
VII. CONCLUSIÓN

Finalmente pudimos no solo apreciar microorganismos sino también aprendimos el uso

adecuado del microscopio. En la preparación en fresco no hubo la necesidad de hacer la
tinción para observar los microorganismos, por lo contrario en las otras preparaciones
fue necesaria la tinción observando a las bacterias en diferentes formas.

VIII. BIBLIOGRAFIA

https://es.slideshare.net/laurensuri/tincin-azul-d-metileno

https://es.wikipedia.org/wiki/BacteriaMorfologia

http://labmicrofarmaciaulat.blogspot.pe/p/observacion-de-bacterias.html

Classification of domains and phyla - Hierarchical classification of prokaryotes

(bacteria)LPSN, revisado en octubre de 2015.

Woese, C., Kandler, O., Wheelis, M. (1990). «Towards a natural system of organisms:
proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya». Proc Natl Acad Sci U S
A 87(12): 4576-9. PMID 2112744.