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Es un trastorno neurobiológico del desarrollo que ya se manifiesta durante los tres primeros
años de vida y que perdurará a lo largo de todo el ciclo vital.
• CARACTERÍSTICAS
2.1 Fundamentales
• No comparten intereses (no acostumbran a señalar con el dedo aquello que les
llama la atención para compartirlo con los demás).
• Evitan el contacto físico o les gusta más bien poco. Acostumbran a tener
hipersensibilidad táctil, olfativa, gustativa y auditiva. Frecuentemente existe poca
sensibilidad al dolor.
• Reaccionan poco ante la voz de sus padres, lo que puede hacer sospechar de un
déficit auditivo.
• Los que presentan más nivel intelectual, notan que son diferentes y no entienden
qué les pasa.
• CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
A. Deficiencias persistentes en la comunicación social y en la interacción social en
diversos contextos, manifestado por lo siguiente, actualmente o por los antecedentes:
1. Las deficiencias en la reciprocidad socioemocional varían, por ejemplo, desde un
acercamiento social anormal y fracaso de la conversación normal en ambos sentidos,
pasando por la disminución en intereses, emociones o afectos compartidos, hasta el
fracaso en iniciar o responder a interacciones sociales.
C. Los síntomas deben de estar presentes en las primeras fases del período de desarrollo
(pero pueden no manifestarse totalmente hasta que la demanda social supera las
capacidades limita-das, o pueden estar enmascarados por estrategias aprendidas en
fases posteriores de la vida).
ESPECIFICAR SI:
• Con catatonía.
NIVELES DE GRAVEDAD:
• DESARROLLO Y CURSO
Los síntomas se reconocen normalmente durante el segundo año de vida (12-24 meses
de edad), pero se pueden observar antes de los 12 meses si los retrasos del desarrollo
son graves, o notar después de los 24 meses si los síntomas son más sutiles. La
descripción del patrón de inicio puede incluir información acerca de los retrasos
tempranos del desarrollo o de cualquier pérdida de capacidades sociales o de lenguaje.
En los casos en que se han perdido capacidades, los padres o cuidadores pueden
explicar la historia del deterioro gradual o relativamente rápido de los comportamientos
sociales o las capacidades del lenguaje. Normalmente, esto ocurriría entre los 12 y 24
meses de edad, y se debe plantear la distinción de los casos raros de regresión del
desarrollo que ocurren después de, por lo menos, 2 años de desarrollo normal
(previamente descrito como trastorno desintegrativo de la infancia).
Las características conductuales del trastorno del espectro autista empiezan a ser
evidentes en la primera infancia, presentando algunos casos falta de interés por la
interacción social durante el primer año de vida. Algunos niños con trastorno del
espectro autista presentan una paralización o una regresión del desarrollo con deterioro
gradual o relativamente rápido de los comportamientos socia-les o el uso del lenguaje
durante los primeros 2 años de vida. Estas pérdidas son raras en otros tras-tornos y
pueden utilizarse como "señal de alerta" para el trastorno del espectro autista.
• DIAGNÓSTICO DIFERIENCIAL
• COMORBILIDAD
• CUADRO CLÍNICO
Los signos de TEA comienzan antes de los 3 años de edad y duran toda la vida de la
persona; no obstante, pueden mejorar con el tiempo. Algunos niños con TEA muestran
indicios de problemas futuros en los primeros meses de vida. En otros casos, es posible
que los síntomas no se manifiesten hasta los 24 meses o incluso después. Algunos niños
con un TEA parecen desarrollarse normalmente hasta los 18 a 24 meses de edad y
después dejan de adquirir destrezas nuevas o pierden las que tenían antes.
Para el cuadro clínico de una persona con TEA es necesario en concreto realizar un
listado de los signos que este presenta, para luego así practicarle los exámenes
respectivos y concluir con el diagnóstico.
• Evaluación de desarrollo
La evaluación del desarrollo es una prueba corta que indica si los niños están
aprendiendo las destrezas básicas a su debido tiempo o si es posible que tengan
retrasos. Durante la evaluación del desarrollo, es posible que el médico les haga
algunas preguntas a los padres o que hable y juegue con el niño durante el examen
a fin de observar cómo aprende, habla, se comporta y se mueve. Un retraso en
cualquiera de estas áreas puede ser señal de que hay un problema.
Además debe evaluarse a todos los niños específicamente para detectar TEA
durante las visitas de rutina a las siguientes edades:
• 18 meses
• 24 meses
• Evaluación diagnostica integral
El segundo paso del diagnóstico es una evaluación integral. Esta revisión minuciosa
puede incluir observar el comportamiento y desarrollo del niño, y entrevistar a los
padres. Es posible que también incluya una evaluación de la audición y la vista,
pruebas genéticas, neurológicas y otras pruebas médicas.
• TRATAMIENTO
c. Conducta verbal
Este método hace énfasis en el rol de los padres como terapeutas de los
niños, ayudando al entrenamiento de estos para ejecutar la intervención.
Para esto el adulto se adapta al nivel de desarrollo del niño para impulsar
nuevas habilidades generalmente a través del juego, siguiendo y
participando en actividades que interesen a los niños.
Los tratamientos farmacológicos no son un objetivo en sí, sino que tienen como
función facilitar el uso de otras estrategias Terapéuticas.
• PREVENCIÓN
Los expertos aún no están seguros de todas las causas del autismo. Lo más seguro es
que haya causas múltiples en vez de sólo una. Parece ser que un número de
circunstancias diversas, que incluyen factores ambientales, biológicos y genéticos,
sientan las bases para el autismo y hacen que un niño/a sea más propenso a padecer
este trastorno.
Es decir, en la mayoría de casos no se conoce la causa exacta del autismo; sin embargo,
algunos están relacionados con la exposición a sustancias químicas durante el
embarazo. Por lo tanto, es esencial evitar tomar medicamentos durante el embarazo, a
menos que el médico los recete específicamente. También es esencial evitar consumir
bebidas alcohólicas de ningún tipo durante el embarazo.