UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA ANALÍTICA – LABORATORIO

INFORME DE LA PRÁCTICA N° 3
TÍTULO:​ DETERMINACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA

Alumno Código
Azcárate Rosales, Joseph Aarom 20130981
Córdova Pintado, Gabriel 20150394
Farfán Bravo, Juan 20140293
Nizama Salcedo, Pamela 20151405

HORARIO DE PRÁCTICA (DÍA Y HORA):​ LUNES DE 10:00 AM A 01:00 PM.

APELLIDOS Y NOMBRE DEL PROFESOR DE LABORATORIO​: GOMEZ, Susana.

FECHA DE LA PRÁCTICA:​ 18 DE SEPTIEMBRE DEL 2017.

FECHA DEL INFORME:​ 25 DE SEPTIEMBRE DEL 2017.

LA MOLINA – LIMA – PERÚ

Contenido
1. Introducción 3
1.1 Justificación 3
1.2 Objetivos 3
2. Revisión de Literatura 4
2.1. Métodos volumétricos: 4
2.2. Método complejométrico 4
2.3. NEGRO DE ERIOCROMO T 5
3. Materiales 6
4. Métodos 7
4.1. Actividad 1: Estandarización de la solución de EDTA 7
4.2. Actividad 2: Determinación de la dureza total en las muestras de agua 8
4.3. Actividad 3: Juzgar el cumplimiento del requisito de concentración de dureza según
ECA de agua del Perú vigente 9
5. Resultados y discusión 9
5.1. RESULTADOS 9
5.1.1. TABLA 1: Estandarización previa de la disolución de EDTA (valorante) 9
5.1.2. Tabla 2: Determinación dureza del agua 10
5.1.3. Tabla 3: Juzgar o verificar el cumplimiento del requisito del ECA de agua 10
5.1.4. Tabla 4: Datos del grupo de laboratorio y evaluación estadística 11
5.1.5. ESQUEMA 1: Elementos materiales de entrada y salida 12
5.2. Discusiones 12
6. Conclusiones 13
7. Referencias bibliográficas 14
8. Cuestionario de preguntas 15
 1. Introducción
Existen diversas cualidades para aguas provenientes de distintos lugares. Por ejemplo, en la
Sierra se necesita más agua para retirarse todo el jabón de las manos en comparación que en
la Costa, y ¿a qué se debe esto? es porque el agua tiene distintos porcentajes de minerales. El
agua de la Costa tiene una mayor cantidad de sales disueltas en calcio y magnesio y estas
reaccionan con el jabón precipitándose y por tal motivo, se requiere menos agua. Otro
ejemplo, sería la superficie blanca que se forma en la base de la tetera donde solemos calentar
agua en nuestros hogares, esta aparente cualidad de la presencia de sales en otras
circunstancias puede convertirse en un problema.
Llamamos agua dura a aquella de alto contenido de iones de calcio y magnesio (casi un 99%)
en solución, es el componente principal del agua dura, los valores se encuentran en el rango de
5 a 800 mg de CaCO3/L de agua; a mayor contacto del agua con el suelo superficial o
subterráneo, mayo arrastre de sales y mayor dureza. Las agua duras constituyen un problema
doméstico e industrial, ya que disminuyen la eficiencia de los jabones y forman el precipitado
que comúnmente es llamado sarro, el cual reduce el buen transporte y transmisión de calor.
Industrialmente, el problema se presenta en las calderas de las plantas donde se acumulan los
precipitados, al crecer estos “estrangulan” las tuberías afectando el normal funcionamiento del
sistema y por ende la eficiencia. De ellos resulta importante un buen control y determinación
de este, el método más usado es por complexometría utilizando el complejo EDTA.

1.1 Justificación

Dentro de un contexto industrial y doméstico, se encuentra el grande problema de la aparición

del sarro que puede llegar a convertirse en un problema de gran efecto en ambos casos,
variando la textura y composición del agua pura. El motivo por el cual se hace este trabajo de
investigación es para conocer de manera precisa y determinante, la dureza de cada una de las
muestras a investigación, a base de las sales de calcio y magnesio que estos poseen.
Adicionalmente, esta investigación es un medio el cual permite conocer y manejar de una
manera adecuada la técnica de volumetría ácido-base de Lewis, o también conocido como
complexometria, el cual se basa en titular una solución de EDTA previamente estandarizado
junto a una aplicación de leyes de estequiometria

1.2 Objetivos

● Realizar un buen seguimiento de buenas prácticas de Laboratorio junto con las de

Gestión Ambiental
● Analizar una previa estandarización de la solución EDTA para proseguir con los
siguientes pasos
● Determinar la dureza total del agua San Luis, Cielo, Pozo de la Agraria, San Mateo,
agua de casa y agua La Molina mediante la técnica de complexometría.
 2. Revisión de Literatura

2.1. Métodos volumétricos:

Son también denominados métodos de valoración. Estos métodos se basan en la medición de

un volumen de una disolución de concentración conocida el cual va a reaccionar con el analito.
(Skoog, 2015).

2.2. Método complejométrico

Con frecuencia la dureza se mide a través de la aplicación del principio de quelación.

Según Gary (2014), en general muchos cationes forman complejos en solución con diversas
sustancias que tienen un par de electrones no compartidos (por ejemplo un átomo de N)
capaces de satisfacer el número de coordinación del metal (el ion metálicos es un ácido de
Lewis y el agente complejante es una base de Lewis). La mayoría de los ligandos tienen O,S o N
como átomos acomplejantes.
La mayoría de los iones metálicos son capaces de compartir pares de electrones con un
donante (una especie que tiene un par de electrones libre) para formar un enlace de
coordinación. Si una molécula o ión tiene más de un par de electrones “libres” para
compartirlo con un ión metálico o especie similar, se le llama un agente quelante. El complejo
se llama quelato. Su estabilidad se relaciona con el número de enlaces de coordinación que
puede formarse entre el agente quelante y el ión metálico.
Uno de los agentes quelantes más comúnmente utilizados en la química analítica es el que se
emplea en las determinaciones de dureza. Es el ácido etilendiamino (N, N, N´, N´) tetraacético,
abreviado en general como EDTA​.

Figura 1: EDTA

El EDTA es un ácido tetraprótico (pKa​1​=2.0, pKa​2​=2.8, pKa3= 6.2, pKa​4​=10.3). En su forma

desprotonada el EDTA puede producir enlaces de coordinación en seis puntos: los cuatro
oxígenos y los dos nitrógenos. La mayoría de los iones metálicos que tienen un número de
coordinación de seis forman complejos muy estables con el EDTA en su estado de
desprotonación completa. Si la desprotonación del EDTA no es completa, estos quelatos no
son estables.
En la determinación de dureza con EDTA existen varios equilibrios competitivos. La solución de
muestra se regula a un pH de 10.0 ± 0.1 para tener un compromiso entre la estabilidad de los
quelatos (la estabilidad del quelato del EDTA aumenta al aumentar el pH) y la necesidad de
evitar la precipitación de los iones metálicos, por ejemplo como CaCO3 y Mg (OH)2) que se
analizan. En esta prueba se utiliza un regulador de amoniaco para evitar la precipitación de los
iones metálicos ya que el amoniaco puede formar con ellos complejos débiles. Como el EDTA y
los complejos de dureza no son coloreados, se agrega un agente quelante adicional, el
eriocromo negro T (ENT) para facilitar la detección del punto final.

2.3. NEGRO DE ERIOCROMO T

Según Sogorb A. (2004) es un indicador de iones metálicos ampliamente utilizado en las

valoraciones de varios cationes comunes. Este compuesto contiene un grupo ácido sulfónico,
así como dos grupos fenólicos que se disocian parcialmente dependiendo del pH
forma complejos coloreados con Mg 2+, Ca 2+, Zn2+, y otros iones metálicos. Estos complejos
metal-indicador tienen constantes de estabilidad de menor valor que la de los complejos
metal-EDTA correspondientes.
Al indicador se lo puede simbolizar como H3lnd; tiene distintos colores a diferentes valores de
pH.
El ENT es triprótico y existe principalmente como anión divalente de color azul, Ha pH 10.
Antes de la titulación con EDTA se agrega una pequeña cantidad de ENT a la solución de
prueba y se forma un complejo de color rojo con el .

Figura 2: Negro de eriocromo T

Durante la titulación directa con EDTA empleando negro de eriocromo T se verifican los
siguientes hechos. Inicialmente la mayor parte del metal está presente en forma libre y sólo
una pequeña porción está combinada con el indicador añadido, produciéndose una coloración
roja. Al agregar EDTA, este se combina progresivamente con el ión metálico libre. Cuando todo
el metal ha formado un complejo, la siguiente gota de solución de EDTA toma el metal del
complejo indicador y se observa el color azul, lo cual señala punto final de la titulación.
El regulador con frecuencia contiene una cantidad agregada mínima de EDTA para facilitar la
detección del punto final en el caso, poco probable de que la muestra no contenga porque el
complejo EDTA es más estable que el indicador y ion (Ca​+2​).
Los iones metálicos se eliminan con facilidad de sus complejos de amonio porque el quelato
EDTA ión metálico es mucho más estable. Después que el EDTA ha formado complejos con
todo el libre, eliminará el del complejo rojo-NET haciendo que la reacción forma un color azul.

3. Materiales
A. 01 Bureta Calibrada de 50 ml
B. 01 Matraz Erlenmeyer
C. 02 Vasos de precipitado de 50 ml
D. 01 Pipeta Volumétrica de 5ml
E. 01 Matraz Volumétrico de 50 ml
F. Propipeta
G. 01 Pizeta con agua destilada
H. Solución de EDTA 0.0100 M sin estandarizar
I. Solución Tampón NH4OH/NH4Cl, pH=10
J. Indicador negro de eriocromo T
K. Patrón primario de carbonato de calcio
L. Muestras de agua

4. Métodos

4.1. Actividad 1: Estandarización de la solución de EDTA

● Pesar entre 0.020 y 0.025 de CaCo3 patrón primario y verter a un matraz de 250 ml.

● Agregar en el matraz 5 ml de HCl 0.1 M y agitar hasta que todo el carbonato de calcio
se disuelva.

● Agregar 2 ml de tampón de pH=10.

● Agregar una ínfima cantidad de negro de ericromo T logrando que la solución se torne
de color rojo vino.

● Enrazar la bureta a cero con la disolución de EDTA preparado para titular.

● Iniciar la titulación gota a gota de EDTA al matraz Erlenmeyer y observar con

detenimiento hasta que se torne de color azul.

● Obtener los cálculos correspondientes con la sgte ecuación

W (g)CaCO3 ÷peso 1 mol de CaCO3 x F .E=1

M EDT A = V ol de EDT A gastado
4.2. Actividad 2: Determinación de la dureza total en las muestras de
agua

● Tomar una muestra de 50 ml de una de las muestras de agua.

● Colocar la muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.

● Agregar 2 ml de tampón de pH=10.

● Agregar una ínfima cantidad de negro ericromo T tornando la solución de un color rojo
vino.

● Enrasar a cero la bureta con solución de EDTA.

● Iniciar la titulación gota a gota de EDTA con la muestra en el matraz Erlenmeyer hasta
que tome un color azul.

● Una vez logrado el cambio de color anotar la cantidad de EDTA consumido.

● Repetir el mismo procedimiento con las demás muestras de agu​a.

 4.3. Actividad 3: Juzgar el cumplimiento del requisito de concentración
de dureza según ECA de agua del Perú vigente

● Con los datos obtenidos de los experimentos realizados en las muestras determinar si
la dureza calculada cumple con los estándares del ECA del agua.

5. Resultados y discusión

5.1. RESULTADOS
5.1.A. TABLA 1: Estandarización previa de la disolución de EDTA (valorante)

Repet 1 Repet 2
A Masa molar del patrón CaCO3, carbonato de calcio, g/mol 100 100
B Peso de patrón carbonato de calcio tomado en gramos 0.0235 0.0224
C Número de milimoles de carbonato de calcio que corresponde: 0.235 0.224
(B/A)x100
D Factor estequimétrico de conversión de carbonato de calcioa EDTA: 1 1
Ca​+2​ + H​2EDTA → [Ca- EDTA] + 2H​+
E Número de milimoles de EDTA equivalentes 0.235 0.224
F Volumen de EDTA gastado (mL) 21.5 20.4
G Molaridad estandarizada del EDTA, M= mmoles de EDTA/mL gastado 0.01093 0.01098

Cálculo:
w(g)CaCO3÷peso 1 mmol de CaCO3 x F actor Esteq=1
M EDT A = V ol de EDT A valorante Gastado

5.1.B. Tabla 2: Determinación dureza del agua

SJL Los Olivos Cielo Cielo

H Volumen de muestra de agua tomada 50 50 50 50
I Volumen de gasto de EDTA durante la 17.3 12.8 12.7 14
titulación mL
J Molaridad del EDTA estandarizado 0.01093 0.01098 0.01098 0.01093
K Milimoles de EDTA que corresponde 0.1891 0.1405 0.1394 0.1530
L Factor estequimétrico de conversión 1 1 1 1
carbonato de EDTA a Ca: Ca​+2​ + H​2​EDTA →
[Ca- EDTA] + 2H​+
M Milimoles de CaCO3 que corresponde por 0.1891 0.1405 0.1394 0.1530
estequiometría
N Masa molar del CaCO3 g/mol 100 100 100 100
Ñ Gramos de CaCO3 equivalentes en la 0.01891 0.01405 0.01394 0.01530
muestra tomada que corresponde:
O Dureza de agua en mg CaCO3/L de muestra 378.178 281.088 278.89 306.04
Cálculo:
mgCaCO3 V EDT A x M EDT A x peso 1 mmol de CaCo3 x10−6
L = mL de muestra de agua

5.1.C. Tabla 3: Juzgar o verificar el cumplimiento del requisito del ECA de agua

P Dureza de agua en mg CaCO3/L de muestra 378.178 281.088 278.89 306.04

(ppm)
Q Dureza de agua en mg CaCO3/L en el ECA de agua 500 500 500 500
R ¿Cuál es su conclusión? ¿Cumple o no cumple la Si Si Si Si
muestra en cuanto al requisito? cumple cumple cumple cumple

5.1.D. Tabla 4: Datos del grupo de laboratorio y evaluación estadística

Mesa lado Molaridad

MUESTRA 1 MUESTRA 2
1 A 0.00975 CALLAO: 295.792 CIELO: 377.187
B 0.0115 MANCHAY:444.00 CIELO: 275.132
2 A 0.0109 S.J.L.: 306.04 CIELO: 378.178
B 0.01098 LOS OLIVOS: 281.088 CIELO: 278.892
3 A 0.01014 RIMAC: 1060.644 SAN LUIS: 32.448
B 0.01045 CHOSICA: 1076.4 SAN LUIS: 16.72
4 A 0.0097 S.J.L.: 327.86 VIDA: 312.34
B 0.09531 LOS OLIVOS: 272.612 SAN LUIS: 41.94
5 A 0.0104 SURCO: 638.56 VIDA: 324.48
B 0.0119 ATE: 411.74
 5.1.E. ESQUEMA 1: Elementos
materiales de entrada y salida

5.2. Discusiones
El agua dura es la que contiene un alto nivel de minerales y posee cantidades variables de
compuestos, en particular sales de magnesio y calcio. Son las causantes de la dureza del agua,
y el grado de dureza es directamente proporcional a la concentración de estas sales. Es un
agua que no produce espuma con el jabón, que a veces altera el color de la ropa sin poder
lavarla correctamente, forma una dura costra en las ollas y en los grifos y, algunas veces, tiene
un sabor desagradable. El agua dura contiene iones que forman precipitados con el jabón o por
ebullición (Millán, 2003). El agua necesaria para usos domésticos, agrícolas e industriales
procede de lagos, ríos y otras fuentes subterráneas. Gran parte de esta agua debe ser tratada
para eliminar bacterias y otras impurezas peligrosas. Después de este tratamiento el agua no
se encuentra totalmente pura, ya que todavía contiene pequeñas cantidades de sales
disueltas, particularmente cloruros, sulfatos, fluoruros e hidrogeno-carbonatos de sodio,
potasio, magnesio y calcio. Estas sales no producen efectos nocivos en las bajas
concentraciones en las que se encuentran habitualmente y además proporcionan los minerales
esenciales para el organismo (Millán, 2003).
Los resultados muestran que todas las muestra de agua mineral que se venden cumplen con
los estándares de calidad ambiental para el agua (<500 mg/L). La ingesta recomendada por el
Scientific Committee for Food (SCF) para un adulto para el calcio es 700 mg/día. Así, un agua
mineral envasada con un contenido en calcio de 80 mg/l, y considerando una ingesta de dos
litros de agua al día, puede proveer al organismo de una cantidad superior al 20% de la ingesta
diaria recomendada (Rodriguez,2009). El magnesio es esencial para la mineralización y
desarrollo del esqueleto, ya que regula la absorción del calcio, interviniendo en las acciones de
la parathormona, que regula el equilibrio de calcio y fósforo en el 5 organismo, y también
influye en la actividad de la vitamina D, necesaria para que el calcio se fije en el hueso. El calcio
y el magnesio, conjuntamente, forman lo que se denomina la dureza del agua. Existen
suficientes investigaciones para sospechar una relación negativa entre el riesgo de diferentes
tipos de cáncer relacionados con el aparato digestivo y la dureza del agua de bebida. Del
mismo modo, se ha advertido también una relación negativa entre determinados
constituyentes del agua de bebida (magnesio y calcio) y la incidencia de enfermedades
cardiovasculares. Diferentes investigadores han propuesto cantidades mínimas recomendadas
de estos elementos en el agua de bebida (Rodriguez,2009).

Los resultados de dureza del agua potable de diferentes distritos son menores a lo establecido
por el ministerio del Ambiente, con excepción de los distritos de Chosica y Rimac que
presentan valores demasiado altos. Si bien lo establecido por el Ministerio del Ambiente es un
parámetro para la producción de agua potable, los valores que dicta la OMS para el consumo
de agua son los siguientes:

(Rodriguez,2009)

Por lo tanto, la recomendación dada por el Ministerio es hervir el agua de caño para que
disminuya la dureza y pueda ser bebible. Es decir según la OMS toda el agua que se distribuye
en los distritos de Lima son consideradas Muy DURAS y no se pueden consumir directamente.

6. Conclusiones

● Se obtuvieron las concentraciones de carbonato de calcio en las muestras mediante las

técnicas de volumetría y el uso de las leyes estequiometrias.

● Se corroboró el marco teórico presentado en la presente practica realizada.

● Se comprobó el comportamiento de los iones Ca2+ y M g 2+ reaccionando con una

base (EDTA) formando complejos estables.
● Se comprobó que las muestras de agua provenientes de distintos distritos de la capital
presentan diferentes concentraciones de CaCO3.

7. Referencias bibliográficas

● Gary C. 2009. Química Analítica: reacciones y titulaciones complejométricas. 6 ed.

México. Mc Graw Hill. 858p.
● Millán, F. etal. 2003.Estudio comparativo de la dureza del agua en el estado Mérida y
​

algunas localidades del centro y occidente de Venezuela. Rev. Ciencia e ingeniería. V.

24 (1). 39-46
● Rodriguez, J.2009.Parámetros fisicoquímicos de dureza total en calcio y magnesio, pH,
conductividad y temperatura del agua potable analizados en conjunto con las
Asociaciones Administradoras del Acueducto, (ASADAS), de cada distrito de Grecia,
cantón de Alajuela.Rev. Pensamiento Actual.V.9 (12).125-134
● Snoeyink. VL. 1987. Química del agua, México, Limusa: 508p.
● Skoog, DA; West DA. 2015. Fundamentos de Química analítcia: valoraciones en
química analítica. 9 ed. México. Cengage learning. 1090p

● Sogorb MA; Vilnova E. 2004. Técnicas anlíticas de contaminantes químicos:

Aplicaciones toxicológicas medioambientales y alimentarias: métodos de análisis por
valoración
 8. Cuestionario de preguntas

1. ¿Cuál fue el propósito e hipótesis de la practica 4?

Determinar la dureza total, en ppm como CaCO3 en muestras de agua potable por
volumetría ácido-base de Lewis (formación de complejos) o complexometría utilizando una
solución estandarizada de EDTA como valorante y aplicando las correspondientes leyes
estequiométricas.

2. ¿Cómo demuestra que el resultado reportado por usted es confiable?

Debido a que teníamos un parámetro por la calidad del agua que usamos, dependiendo de
su lugar de origen, por tal motivo el valor que obteníamos lo comparábamos con el valor
teórico que debía tener un margen de error mínimo.

3. ¿Cómo demuestra usted que trabajo de manera segura?

Porque utilizamos materiales brindados por el técnico del laboratorio previamente
estandarizados, a la vez una correcta manipulación de instrumentos de laboratorio, uso de
equipo protector (mandil, tapaboca, guantes, y ayuda del técnico y profesor a cargo cuando lo
necesitáramos).

4. ¿Cómo demuestra que el impacto de la generación de residuos al ambiente del

laboratorio fue mínimo o ninguno?}
El laboratorio posee una campana de extracción por la cual los gases que se generan van
por ahí para su salida al medio ambiente (en caso de que no dañen la capa de ozono), sino los
gases eran vertidos a una solución en caso de que fueran dañinos para el ambiente, a la vez
utilizamos pequeñas muestras las cuales no generan una reacción que perjudicara en gran
magnitud al ambiente ni utilizamos soluciones altamente volátiles.

5. ¿Cuál es el origen de las sales de Ca y Mg disueltas en las aguas continentales?

Las sales que se acumulan en el suelo pueden proceder de diferentes fuentes. En todos los
lugares donde el agua está presente, existen sales en solución de modo natural. Esto ocurre
tanto en el agua de lluvia, como en las aguas continentales superficiales, subterráneas y
obviamente en las aguas marinas, variando de forma importante la concentración y
composición química entre ellas.

Fuentes naturales...

● El agua de lluvia.-
 El agua de lluvia es una solución diluida de varios iones cuya composición es muy variable
tanto en el espacio como en el tiempo.

● Origen edafológico.-

Varios minerales del suelo pueden llegar a aportar cantidades significativas de sales a la
solución del suelo. Por ejemplo, en zonas áridas y semiáridas dichas sales pueden proceder de
minerales de origen evaporítico como algunos cloruros, sulfatos y carbonatos apreciables de
calcio y magnesio a la solución del suelo.

● Sales fósiles.-

Las ​sales fósiles​ forman parte de materiales geológicos constituidos en tiempos remotos. Su
formación ocurrió bajo condiciones ambientales que favorecieron la concentración y
consiguiente precipitación de sales a partir de aguas de origen marino o continental.

● Aguas subterráneas.-

En general, las ​aguas subterráneas​ presentan una concentración salina superior a las aguas
superficiales debido principalmente a dos razones: al contacto prolongado, en condiciones
favorables, con los minerales de las rocas, así como al contacto con las masas de agua salina
del mar (intrusión marina) en las zonas costeras. En aquellas zonas donde los niveles freáticos
son elevados, los cultivos pueden recibir aportes importantes de sales en la zona radicular,
pudiendo producirse una salinización del suelo importante.

Fuentes debidas a la actividad humana...

● El agua riego.-

El ​agua de riego​ es la principal fuente de sales aportadas al suelo por acción directa del
hombre. Un alto contenido de sales disueltas en el agua de riego, en combinación con un mal
manejo del riego, puede hacer que estas sales se acumulen en el suelo en concentraciones que
lleguen a afectar a los cultivos.

● Fertilizantes.-

Los ​fertilizantes​ minerales son sales de composición determinada que sirven para la
nutrición de los cultivos. Dependiendo de su composición química pueden tener un efecto
salinizante en los suelos que se debe tener en cuenta.

6. ¿Qué es la dureza temporal y qué es dureza permanente y qué tipo de sales lo

conforman?

- Dureza temporal o dureza de carbonatos (CO​3​-2​): constituida por carbonato ácido de

calcio o magnesio. Estos bicarbonatos precipitan cuando se calienta el agua
transformándose en carbonatos insolubles.

- Dureza permanente: debida a la presencia de sulfatos (SO​4​-2​), nitratos (NO​3​-​) y

cloruros de calcio (CaCl​2​) y magnesio (MgCl​2​). Esas sales no precipitan por ebullición.

- Dureza total: es la suma de la dureza temporaria y la permanente.

 7. ¿Cómo se favorece la formación de sarro al hervir el agua en hervidores domésticos
o industriales (calderas)?
Lo que llamamos "sarro" es la deposición (incrustación) de las sales de calcio y magnesio en
las áreas de intercambio calorífico y que esas sales se encuentran en las aguas de uso potable y
de uso industrial y es lo que se conoce como dureza del agua (medida para valorar la cantidad
de esas sales presentes en el agua).

No es una reacción química la deposición de esas sales de calcio y magnesio, sino un

fenómeno físico que se origina por el cambio de solubilidad y de concentración a medida que
se eleva la temperatura del agua. este fenómeno de incrustación de estas sales minerales se
origina comúnmente en los equipos de intercambio de calor como las calderas de vapor, los
calentadores de agua, chillers, y condensadores en sistemas de refrigeración y aire
acondicionado central. Por eso se requiere para evitar estas incrustaciones usar equipos
suavizadores o desmineralizadores del agua a usar.

8. Calcular el peso de Na2H2EDTA.H2O necesario para agregar 1.5 litros de solución

0.0250M de EDTA

#moles EDTA = #moles de Na2H2.H20

(1.5)(0.0250) = W gramos/ moles Na2h2.H2O

0.0375 = W gramos/ 66

W gramos = 2.475 gramos

9. Explique el fundamento del uso del indicador del NET en la determinación de la

dureza total
El indicador NET es un indicador de iones metálicos utilizado en las titulaciones de varios
cationes comunes (Ca+2 y el Mg+2), comportándose como ácido débil. Este indicador es
un quelante orgánico que en soluciones neutras o débilmente básicas existe en forma de
ion débilmente cargado, HIn-2, de color azul. Este ion forma compuestos quelatos de
color rojo; la quelación va acompañada del desplazamiento de iones hidrógeno.

10. Con la finalidad de estandarizar una solución de EDTA, se disuelve 0.1184 gramos de
una muestra patrón de MgCO3, se ajusta el PH a 10 y se valora con la solución EDTA
y NET como indicador. Se gasta 17.61 Ml del valorante. Calcular su Molaridad.

#Mili moles de EDTA = #mili moles de MgCO3

(17.61)(M) = 0.1184 gramos/ 84 x 10(-3)

M = 0.08 M

11. Una muestra de agua de río requiere 9.2 ml de solución de EDTA 0.1500 Molar por
cada 120 ml de muestra a pH 10 ¿Cuál es la dureza en ppm CaCO3/L?
Ppm CaCO3 (p/v) = ​(9.2ml)(0.15M)(100/1000) x​ 10(6)
 120 ml

Ppm CaCO3 (p/v) = 1150 ppm