ASPECTOS ÉTICOS Y LEGALES EN EL ASESORAMIENTO GENÉTICO

 100% de los canceres tiene origen genético, pero sólo entre un 5% y 10% son
hereditarios.
 Hablar de mutación es sinónimo de cambio, aunque uno tenga una alteración
genética es seguro que vaya a alcanzar cáncer, eso ocurre esporádicamente pero
es casi seguro que no vaya a conseguir cáncer. Hay otros agentes internos y
externos que influyen.
 Las mutaciones somáticas, son mutaciones que están en todas las células. Y en
cualquier reparto genético puede ocurrir el cáncer hereditario.

Consejo genético

 Es un proceso asistencial, exige el contacto, la entrevista en las cuales se

informa sobre los riesgos de padecer cáncer, de las posibilidades de trasmitirlo a
las siguientes generaciones.
 ¿Es lo mismo asesoramiento genético que consejo genético? No conocemos todo
los genes en cáncer hereditarios. De los que conocemos, en menos de la mitad
de las familias son útiles como medida de asesoramiento. Cuando una familia
cumple con las condiciones de riesgo genético no se investiga al primero que
llega sino al que tenga mayor o se considere hereditario.

Aspectos éticos y legales en el asesoramiento genéticos

 También tenemos un tema de estigmatización, la información genética posee

datos de salud. Los datos genéticos son absolutamente míos, esos datos son
permanentes (son míos), inalterables, tienen una capacidad predictiva muy alta
(se permite predecir en gran cantidad posibilidad de riesgos).
 Me pone en relación absoluta con mi familia, es cierto que la carga genética es
individual pero se comparte con la familia.
 Respeto a la autonomía, se le explica todo, pero al final es el paciente que decide
realizarla. ¿Qué conflictos legales se producen?
 Sí se desarrolla en la primera entrevista un proceso elementalmente positiva se
disminuyen los riegos.
 Problemas.
 Autonomía
 Revelación involuntaria del estado genético por inferencia.
 Coacción
Conflicto éticos-legales relacionados con la confidencialidad y derecho a la
intimidad.
 Archivo de la información genética.
 Revelación de la información a familiares.
 Asesoramiento adecuado, diagnóstico vrs investigación.
 Advertir los problemas inesperados. Consentimiento por escrito. El acceso de
los familiares biológicos a la información derivada del análisis genético de
embrión in vitro no transferido se regirá por lo establecido por la ley sobre
técnicas de reproducciones humana asistida.
 DTC, Test dirigido al consumidor.
Ética en el inicio de la vida
 Juan Ramón Lacadena
 Carlos Alonzo Bedate
 Diego Gracia
 Francis Fukuyama