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TALLER
cada parte.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]
Estructuras no indispensables
Flagelos: estructuras compuestas por flagelina, cuya función es darle motilidad a las
bacterias.
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]
Pilis: Son apéndices filiformes que pueden hallarse en la superficie de bacterias gram
negativas, que intervienen en la transferencia del ácido nucleico durante la conjugación
entre bacterias.
6. ¿Qué tipo de esporas existen?, ¿Cómo forma una bacteria esporas y que sucede
cuando esta germina?
TIPOS DE ESPORAS
SEXUALES
Blastoconidios
Artroconidios
Fialosporas
Anelosporas
Simpudolosporas
Porosporas
Aleuriosporas
ASEXUALES
Cleistotecio
Apotecio
Peritecio
Zigote
Basidio con basidiosporas
La Diarrea sigue siendo una de las enfermedades más comunes que también afecta
a niños bajo 5 años de edad, llevando a una considerable mortalidad en niñez. El
Rotavirus sigue siendo la causa más común de la enfermedad diarreica severa, no
obstante una miríada de países (tales como Bangladesh, Somalia, Rwanda, Zaire y
Nepal) ha considerado las epidemias serias debido al Shigellaresistente múltiple
disenterías de la bacteria que causa disentería.
Apertura de la hélice: Una vez fijada la proteína iniciadora, se unirán otras proteínas
capaces de desenrollar la doble hélice. La enzima ADN helicasa se encarga de
romper los puentes de hidrógeno entre cadenas complementarias, pero solo lo hará
si previamente se ha unido la proteína iniciadora al origen de replicación. La helicasa
se une a la banda discontinua de cada horquilla de replicación siguiendo el sentido
5 '→3' de apertura de la horquilla. Las bandas separadas volverían a unirse, si no
fuera porque las proteínas de unión a cadena sencilla (SSB, del inglés Single Strand
B inding proteins) se unen rápidamente a las bandas sencillas impidiendo su
reanillamiento. Otra enzima necesaria para la apertura de la hélice es la ADN girasa,
una topoisomerasa que relaja la tensión que se va acumulando por la apertura de
la horquilla. La enzima rompe la cadena de ADN, libera la tensión y sella de nuevo
la cadena.
Inicio de la síntesis del ADN: Cada vez que la ADN polimerasa comienza la
replicación de un fragmento de ADN requiere un cebador o primer de ARN que
aporte el 3'-OH de un nucleótido sobre el que seguirán uniéndose los demás. Este
pequeño fragmento de ARN o primer de 10 a 12 ribonucleótidos va a ser sintetizado
por la enzima primasa, un tipo de ARN polimerasa que, a diferencia de la ADN
polimerasa, no necesita un 3'-OH para unir el primer nucleótido. La cadena continua
solo requerirá una vez la acción de la primasa; sin embargo, la cadena retrasada
necesitará que la primasa añada un primer cada vez que comience un nuevo
fragmento de Okazaki.
Síntesis del ADN: una vez que comienzan a trabajar las enzimas encargadas de
abrir la horquilla de replicación y que la primasa ha colocado los primers, la ADN
polimerasa podrá comenzar a sintetizar las nuevas hebras de ADN de las dos
bandas. Las ADN polimerasas de E. coli son las mejor estudiadas, y están formadas
por cinco diferentes tipos de enzimas: dos de ellas, las ADN polimerasa I y III, se
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encargan de la polimerización de las nuevas hebras, mientras que las otras tres son
enzimas encargadas de reparar los daños que pueda sufrir el ADN durante el
proceso. Aunque con diferencias particulares, todas las ADN polimerasas van a ser
capaces de realizar los siguientes procesos:
La ADN polimerasa III es un complejo multiproteico que lleva a cabo la mayor parte
del trabajo de replicación del ADN. Tiene asociadas principalmente dos funciones:
La ADN polimerasa I tiene estas dos mismas funciones, pero además, presenta la
actividad exonucleasa 5' →3'. Esta nueva actividad exonucleasa 5' →3' permitirá
Segundo semestre 2017 [DOMINIO BACTERIA]
que la propia enzima retire el primer de ARN que la primasa ha añadido y rellene
este hueco con desoxirribonucleótidos recién sintetizados, ya que tiene también
actividad polimerasa 5 '→3 ' y correctora de pruebas (exonucleasa 3'→5’) Por lo
tanto, parece que la principal función de la ADN polimerasa I es la de retirar los
primers y rellenar los huecos.
Unión de los fragmentos: será la enzima ADN ligasa la encargada de unir los dos
nucleótidos comentados anteriormente, mediante un enlace fosfodiéster sin la
necesidad de añadir un nuevo nucleótido. Solo se encarga de ligar el último
nucleótido añadido por la ADN polimerasa I con el primero añadido por la ADN
polimerasa III.
Una importante diferencia entre el ADN de las células eucariotas frente a las
procariotas es que las moléculas, además de ser lineales, son de mayor longitud.
Como ya se ha comentado, en el cromosoma eucariota hay varios orígenes de
replicación que aseguran una rápida copia de la larga molécula de ADN; sincronizar
este proceso es algo complejo. Los orígenes de replicación de los organismos
eucariotas presentan secuencias muy variadas, todas son ricas en A-T, debido al
menor número de puentes de hidrógeno que deben romperse. El complejo
multiproteico ORC (Origin Recognition Complex) se une a las secuencias y
comienza a abrir la hélice. Como ya se ha descrito, un gran número de enlaces
débiles hace que la doble hélice sea muy estable, sin embargo, estas enzimas
consiguen romper fácilmente estas pequeñas secuencias.
Las células eucariotas tienen miles de orígenes de replicación, con el fin de poder
replicar todo el genoma en un tiempo adecuado. No obstante, el uso de muchos
orígenes crea un problema con la coordinación de la replicación. Todo el genoma
se debe replicar de forma precisa una sola vez en cada ciclo celular, de forma que
ningún gen quede sin replicar y ninguno lo haga más de una vez. Para lograr esta
precisión durante la replicación del ADN, es necesario dividir este proceso en dos
pasos distintos. En el primer paso, los orígenes reciben una aprobación para iniciar
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la replicación. Este paso se produce en un momento inicial del ciclo celular, cuando
un factor permisivo de la replicación (licensing replication factor) se une a un origen.
En el segundo paso, las proteínas de iniciación producen la separación de las
cadenas de ADN y el comienzo de la replicación en cada origen aprobado. La clave
está en que las proteínas de iniciación solo actúan en los orígenes aprobados. A
medida que las horquillas de replicación se alejan del origen, el factor permisivo se
desprende y deja al origen en estado “no aprobado”, por lo que no puede reiniciarse
la replicación hasta que se renueve el permiso. Para asegurar que el proceso solo
se desarrolle una vez en cada ciclo celular, el factor permisivo únicamente puede
actuar una vez que la célula terminó la mitosis y antes de la activación de las
proteínas de iniciación.
R/ Diferencias estructurales
Por ejemplo, una hebra de ADN puede establecer que un individuo posea los ojos
azules. Esta información la toma el ARN del ADN para crear las proteínas con los
pigmentos azules necesarios para manifestar estos genes.
Protoplastos
Fimbrias
Capa S
Mureina
Transposones
Bacteriófago