INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

PRÁCTICA No. 2
OBTENCIÓN DE SHAMPOO LÍQUIDO POR SULFATACIÓN DEL ALCOHOL
LAÚRICO

Ramírez Ángeles Elizabeth

2IM47

Prof.: Murillo Villagrana Apolonia

Semestre 17/2

Fecha de entrega: 09 de Marzo del 2017

 Laboratorio de química de grupos funcionales
PRÁCTICA No. 2
Obtención de shampoo por sulfatación de alcohol laúrico

OBJETIVOS
1. Obtener sulfato ácido de laurilo a partir de la sulfatación del alcohol laúrico y
ácido sulfúrico concentrado.
2. Sintetizar el lauril sulfato por medio del proceso de sulfatación.
3. Lograr que la mezcla de ácido sulfúrico y alcohol laúrico se solubilice en agua
para comprobar el avance o término de la reacción.
4. Obtener una base activa para la elaboración del shampoo.
5. Preparar una base líquida de trietanolamina para neutralizar a la base activa.
6. Aprender a realizar la formulación de un shampoo para darle color, textura,
olor, cuerpo, etc.

ALCANCES
1. Investigar y conocer los métodos de obtención de productos sulfatados a
partir de alcoholes.
2. Conocer el significado de los conceptos de sulfatación y sulfonación.
3. Establecer las diferencias que presentan los procesos de sulfatación y
sulfonación así como las ventajas y desventajas de cada uno de ellos.
4. Controlar en forma adecuada los parámetros que intervienen en la práctica
como son la temperatura y las consistencias de la mezcla para obtener un
mejor rendimiento en el lauril sulfato de TEA
5. Analizar las principales propiedades de los productos sulfatados y sus
aplicaciones más destacadas.

METAS
1. Obtener un shampoo eficaz y con buena apariencia como producto final,
resultado de la experimentación realizada.
2. Realizar de manera correcta el desarrollo de la experimentación para así
obtener una buena eficiencia que oscile entre el 85 y 99%.
3. Prevenir cualquier tipo de accidentes durante la parte experimental.
4. Establecer que método es mejor tanto económica como eficazmente en la
obtención de productos sulfatados.
5. Realizar una investigación bibliográfica para poder entender el estudio de la
sulfatación de alcoholes.

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PRÁCTICA No. 2
Obtención de shampoo por sulfatación de alcohol laúrico

INTRODUCCIÓN TEÓRICA
1. MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE PRODUCTOS SULFATADOS A PARTIR
DE ALCOHOLES

2. CONCEPTO DE SULFATACIÓN, SULFONACIÓN Y SUS MECANISMOS

DE REACCIÓN

a) Sulfatación
Sulfatación designa el establecimiento de un grupo -OSO2OH (sulfato ácido) en el
carbono. En algunos casos puede considerarse como la introducción de un grupo -
SO2OH sobre un oxígeno. Los tipos de compuestos sulfatados están limitados casi
enteramente a los que contienen enlaces olefínicos (principalmente alquenos) y a

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PRÁCTICA No. 2
Obtención de shampoo por sulfatación de alcohol laúrico

los que tienen grupos hidroxilos fenólicos o alcohólicos, juntamente con los éteres
de los últimos.
El método general de sulfatación de estos tipos de compuestos es el tratamiento
con anhídrido sulfúrico, o un compuesto apropiado de este. Para los alquenos se
emplea corrientemente el ácido sulfúrico concentrado, en tanto que para los
alcoholes se emplea ácido sulfúrico, óleum o anhídrido sulfúrico.

Los sulfatos tiene importantes aplicaciones como:

 Intermedios en la preparación de alcoholes (etílico, isopropílico, etc.)
 Agentes de alquilación (sulfatos dimetílico y dietílico)
 Detergentes (laurilsulfato sódico)
 Colorantes
 Anticoagulantes de la sangre
 Reacción predominante en la sulfonación de aceites fijos

b) Sulfonación
Es todo procedimiento por el cual se introduce el grupo sulfónico - SO2OH (*) a un
átomo de carbono, o algunas veces a un átomo de nitrógeno. El resultado es la
obtención de ácido sulfónico correspondiente. Los métodos de enlace del grupo -
SO2OH al nitrógeno se denominan ordinariamente N-sulfonación, o sulfamación.
La palabra sulfonación se emplea también para designar el tratamiento de cualquier
compuesto orgánico con el ácido sulfúrico, cualquiera sea la naturaleza de los
productos formados.
Los tipos de sulfonación especializados comprenden:
 Sulfocloración: introducción de un grupo - SO2Cl en un alcano empleando
cloruro de sulfurilo o anhídrido sulfuroso con cloro

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Obtención de shampoo por sulfatación de alcohol laúrico

 Clorosulfonación: introducción de un grupo -SO2Cl en un compuesto con

ácido clorosulfónico
 Sulfoxidación: sulfonación directa de un alcano con anhídrido sulfuroso y
oxígeno.
 Sulfoalquilación: unión de un grupo sulfoalquílico a un compuesto orgánico.

La sulfonación de los aromáticos implica los siguientes pasos:

En primer término se forma el trióxido de azufre electrofílico para reaccionar con el
benceno formando el carbocatión intermediario. En el paso cuarto el anión de ácido
bencenosulfónico pierde un protón Y finalmente se disocia por ser un ácido fuerte.

3. AGENTES DE SULFONACIÓN Y SULFATACIÓN

Los agentes sulfonantes más utilizados son:

• Anhídrido sulfúrico y sus compuestos Ácido sulfúrico concentrado.

Concentración comercial 98% Óleum. Solución de ácido sulfúrico con 22 %
de anhídrido sulfúrico disuelto Ácidos clorosulfónico, fluorsulfónico y
aminosulfónico
• Anhídrido sulfuroso y sus compuestos Ácido sulfuroso y sulfitos y sulfitos
ácidos Anhídrido sulfuroso y cloro, anhídrido sulfuroso y oxígeno

4. PARÁMETROS DE CONTROL DE LA SULFATACIÓN Y SULFONACIÓN

Los productos resultantes de la sulfonación dependen de múltiples factores, los

cuales no afectan sólo al grado sino también al curso de la misma. Algunos de estos
factores son:
 Concentración de agente de sulfonación
 Tiempo de reacción

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 Temperatura de reacción
 Catalizadores y coadyuvantes
 Disolventes

Influencia de la concentración de SO3 en la sulfonación:

Cuando se emplea ácido sulfúrico se sabe que se detiene la reacción cuando se
alcanza una concentración determinada de SO3 diferente para cada compuesto
que se trate de sulfonar. Guyot designó esa concentración límite de SO3 como pi,
y encontró que en la preparación del ácido bencensulfónico, la sulfonación se
detiene prescindiendo de los factores, temperatura, agitación y catalizadores (si el
valor de pi es de 64% que corresponde al hidrato H2SO4.1/2H2O), quiere decir que
cuando se llega a esa concentración de SO3 no tiene ya lugar reacción alguna. Esto
indica que en los métodos ordinarios se consume una cantidad de ácido excesiva.
La forma de continuar desplazando la reacción hacia la derecha es incorporando
mayor cantidad de SO3 (óleum, por ejemplo) o extrayendo el agua formada
(destilación azeotrópica, por ejemplo)

Influencia de la temperatura de reacción:

Al aumentar la temperatura de trabajo se aumenta la velocidad y el grado de
sulfonación. Hay que tener cuidado en el control de la temperatura ya que un exceso
de esta hace tender la reacción a la poli sulfonación, por esto se hace necesario en
la práctica operar con condiciones térmicas y con las proporciones de reactivos
adecuadas para obtener la menor cantidad posible delos productos que impurifican
al principal. La temperatura de sulfonación puede también influir en la orientación
de los grupos sulfónicos (como en la sulfonación del tolueno y de los derivados del
naftaleno).

Influencia del tiempo de reacción:

Por lo general, siempre que se prolonga el tiempo de reacción por más tiempo del
necesario, se forman impurezas que si bien no son muchas en cantidad, pueden
resultar difíciles de separar del producto principal.

Influencia de los Catalizadores y coadyuvantes de la sulfonación:

En los procesos de sulfonación existe una serie de sustancias que pueden ejercer
una influencia en la orientación, por ejemplo los compuestos de mercurio, o bien
acelerar la reacción normal sin tener ningún efecto sobre las posiciones que ocupan
los grupos sulfónicos, como ocurre en los compuestos del vanadio. De esto se
desprende que en algunas sulfonaciones es esencial la presencia de un catalizador;
mientras que en otras lo que determina se uso es alguna ventaja económica.

Algunas sustancias usadas como catalizadores en sulfonaciones son:

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 Mercurio y sus sales

 Vanadio, sus óxidos y sus sales disueltas
 Carbonatos alcalinos y piridina
 Ácido bórico y trifluoruro de boro

5. PROPIEDADES Y APLICACIONES DE LOS PRODUCTOS SULFATADOS

La mayor parte de los usos de los sulfonados se deben a la presencia en la molécula

del grupo -SO2OH, hidrófilo, altamente polar. En los detergentes, y análogamente
en los agentes mojadores, emulsivos y dispersantes, el grupo sulfonato soluble en
el agua está combinado con una porción orgánica soluble en los aceites en varias
maneras posibles para producir una variedad de efectos deseados. Para los
colorantes, los compuestos contra la polilla y los agentes sintéticos para el curtido,
sirve como agente de unión firme de la molécula orgánica a la fibra o al cuero.
Las resinas de intercambio de iones funcionan como ácidos fuertes con insolubilidad
completa en el agua, combinación inusitada de propiedades que conduce a muchas
aplicaciones.
Por otra parte, las resinas y polímeros sulfonados solubles en el agua son de interés
como gomas sintéticas y agentes de espesamiento. También se emplean los
sulfonados como intermedios en la preparación de otros productos químicos
(colorantes) por reemplazo del grupo sulfónico. Los cloruros sulfónicos RSO2Cl, son
de interés especial como intermediarios para la obtención de derivados sulfonados
de amidas, ésteres y mercaptanes. Los cloruros alcanosulfónicos se emplean como
agentes de curtido y para hacer detergentes y elastómeros, en tanto que los
análogos aromáticos producen sulfonamidas medicinales e insecticidas.

Tenemos entonces uso en:

• Detergentes, agentes mojadores, emulsivos y dispersantes, elastómeros
• Colorantes, compuestos contra la polilla y agentes sintéticos para el curtido
• Resinas de intercambio de iones, gomas sintéticas y agentes de espesamiento
• Intermedios en la preparación de otros productos químicos
• Sulfonamidas medicinales e insecticidas

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REACCIÓN GLOBAL

MECANISMO DE REACCIÓN

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Nota:

DIAGRAMA DE BLOQUES

1.- Realizar los cálculos al 50% y 2.- Preparar un baño de hielo y

pesar el vaso de precipitados a medir 12 ml de alcohol laúrico.
utilizar.

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4.- Agregar el alcohol laúrico al

3.- Medir 2.25 ml de H2SO4.
vaso y ponerlo en baño de hielo.

5.- Agregar gota a gota el H2SO4, 6.- Agitar constante y

controlando la temperatura de 20 vigorosamente al alcohol por 1
a 25°C hora aprox. hasta que la mezcla
adquiera un color blanco viscoso.

7.- Para neutralizar la solución, 8.- Pesar la mezcla e ir agregando

medir 10.5 ml de trietanolamina y por diferencia los aditivos
agregar de 5 en 5 ml manteniendo (texapon, cutina, glicerina, etc.)
Temperatura menor a 30°C.

9.- Preparar un baño maría para 10.- Realizar los cálculos para el
calentar toda la mezcla e agua necesaria e ir agregando
incorporar los componentes poco a poco

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11.- Agregar cantidad suficiente 12.- Mezclar vigorosamente,

de colorante no vegetal envasar y probar el producto final.
dependiendo el color deseado

PARÁMETROS E INDICIOS DE CONTROL

Un factor importante para que la reacción de sulfatación se llevará a cabo fue el
control de temperatura ya que nuestro reactivo alcohol laúrico presentaba una
reacción exotérmica al adicionar ácido sulfúrico por lo que se tuvo que utilizar un
baño de hielo para poder controlarla entre 20 y 25°C.
Otro indicio fue la consistencia de nuestra mezcla de color blanco viscoso
Otros parámetros a considerar son:
– Desechar los residuos en la disposición que corresponda (Tarja o recolector
de residuos orgánicos), esto para evitar un daño físico o al medio ambiente.
– Utilizar equipo de protección personal adecuado.

CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

Alcohol Laúrico Ácido sulfúrico Trietanolamina Laurisulfato de TEA

PM = 186.34 g/mol PM = 98.08 g/mol PM = 149.188 g/mol

V = 6.25 V = 4.5 ml V = 10.5 PM = 415.6 g/mol
ρ = .8309 g/ml ρ = 1.8 g/ml ρ = 1.13 g/ml

a) Reactivo limitante y reactivo en exceso

Alcohol Laúrico

𝑚 𝑔
𝑑= 𝑚 =𝑑∗𝑉 𝑚 = (0.8309 ) (6.25𝑚𝑙) = 5.1931𝑔
𝑉 𝑚𝑙

1 𝑚𝑜𝑙
5.1931 𝑔 ( ) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟕𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍 𝒍𝒂ú𝒓𝒊𝒄𝒐
186.34𝑔

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Ácido sulfúrico

𝑚 𝑔
𝑑= 𝑚 =𝑑∗𝑉 𝑚 = (1800 ) (4,5𝑥10−3 𝑙) = 8.1 𝑔
𝑉 𝑙

1 𝑚𝑜𝑙
8.1𝑔 ( ) = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒔𝒖𝒍𝒇𝒖𝒓𝒊𝒄𝒐
98.08𝑔

Trietanolamina

𝑚 𝑔
𝑑= 𝑚 = 𝑑∗𝑉 𝑚 = (1.13 ) (10.5 𝑚𝑙) = 11.865 𝑔
𝑉 𝑚𝑙
1 𝑚𝑜𝑙
11. 865 𝑔 ( ) = 𝟎. 𝟎𝟕𝟗𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒕𝒓𝒊𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍𝒂𝒎𝒊𝒏𝒂
149.188𝑔

Reactivo
Alcohol laúrico
limitante
Reactivo en
Ácido sulfúrico
exceso

RENDIMIENTO

a) Rendimiento teórico
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑢𝑟𝑖𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑖𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎
0.02787 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑙𝑎ú𝑟𝑖𝑐𝑜 ( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑙𝑎ú𝑟𝑖𝑐𝑜

= 0.02787 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑢𝑟𝑖𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑖𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎

415.6 𝑔
0.02787 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑢𝑟𝑖𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑇𝐸𝐴 ( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑢𝑟𝑖𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑇𝐸𝐴

= 𝟏𝟏. 𝟓𝟖𝟐𝟕 𝒈 𝒅𝒆 𝒍𝒂𝒖𝒓𝒊𝒔𝒖𝒍𝒇𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝑻𝑬𝑨

b) Rendimiento práctico

Peso de vaso vacío = 106.1 g

Peso de vaso con mezcla = 116.3 g

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Peso de laurisulfato de TEA = Peso de vaso c/ mezcla - Peso de vaso vacío

Peso de laurisulfato de TEA = 116.3g – 106.1g =

10.2 g de laurisulfato de TEA

Eficiencia

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑟á𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑥100
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

10.2 𝑔
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑥100 = 𝟖𝟖. 𝟔%
11.5827 𝑔

CÁLCULOS PARA FORMULACIÓN DEL SHAMPOO

1.- Peso de la base activa neutralizada.
Base activa = Peso de vaso c/ mezcla - Peso de vaso vacío

Base activa = 116.3g – 106.1g = 10.2 g

Se hace el pesado de cada uno de los coadyuvantes.
 Adición de cutina
10.2 100%
≫ = 0.204 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑎𝑙 50% = 0.102𝑔
𝑥 2%
 Adición de comperlan KD semisólidos

10.2 100%
≫ = 0.306 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑎𝑙 50% = 0.153𝑔
𝑥 3%
 Adición de lanonina

10.2 100%
≫ = 0.102 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑎𝑙 50% = 0.051𝑔
𝑥 1%

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 Adición de glicerina

10.2 100%
≫ = 0.153 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑎𝑙 50% = 0.0765 𝑔
𝑥 1.5%

 Adición de comperlan KD semisólidos

10.2 100%
≫ = 0.0102 𝑔 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑎𝑙 50% = 0.0051 𝑔
𝑥 0.1%

CUADRO DE COMPARACIÓN

Propiedades Teórico
fisicoquímicas Alcohol laúrico H2SO4 Trietanolamina
Lauril sulfato de
trietanolamina
Estado físico Sólido Líquido Líquido Líquido
Color Incoloro Incoloro Amarillo claro Incoloro
Peso molecular 186.34 g/mol 98.08 g/mol 149.188 g/mol 415.59 g/mol
Punto de fusión 24 °C (297 K) 283 K (10 °C) 293,65 K (21 °C) -4°C

Punto de ebullición 259 °C (532 K) 610 K (337 °C) 608,55 K (335 °C) -------

Densidad 0.8309 kg/m3 1800 kg/m3 1,13 g/cm³ 1.030 – 1.050 g/ml
Soluble en agua y
etanol, con el
Solubilidad 0.004 g/L3 Miscible Miscible
cloroformo
emulsiona

Toxicidad

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Práctico
Lauril sulfato de Comparación
Alcohol laúrico H2SO4 Trietanolamina
trietanolamina
Las características físicas y
prácticas de los reactivos se
Líquido
Sólido de asemejan, pero en algunos
incoloro que
Líquido color casos difirió ya que su estado
se calienta
incoloro Amarillo claro, Sólido blanco es función de la temperatura,
para que
viscoso con viscoso por lo cual se observaron
adquiera su
irritante apariencia a diferencias, principalmente
forma
pomada. en la base activa ya que ésta
viscosa
presento una consistencia
viscosa como pasta dental.

COSTO – BENEFICIO
Los alquilbenceno sulfonatos son los surfactantes más baratos del mercado. Los
surfactantes cationicos y anfóteros se utilizan de igual manera, pero su utilización
se limita a aplicaciones particulares por su alto costo
Las formulaciones de champú buscan maximizar las siguientes cualidades:
 Fácil enjuague
 Buen acabado después del lavado del cabello
 Irritación mínima de piel/ojos
 No dañar el cabello
 Baja toxicidad
 Buena biodegradabilidad
 pH ligeramente ácido, ya que un ambiente básico debilita el cabello
rompiendo los enlaces de bisulfuro de la queratina del cabello.

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USOS Y APLICACIONES
El lauril sulfato de TEA puede servir como materia básica
detergente en la elaboración de shampoos y geles de baño.
Produce una espuma cremosa, espesa, de burbujas algo más
finas en comparación con otros productos a base de lauril
sulfatos o lauril éter sulfatos.
Los shampoos elaborados a base de este lauril sulfato se eliminan del cabello
fácilmente mediante enjuague sin dejar depósitos de jabones calcáreos. Su pH y
compatibilidad cuidan bien tanto la piel como el cabello. Otra aplicación de este
producto esta basadas en sus propiedades emulsificantes y dispersantes. Por ello
es empleado como auxiliar disolvente de materias grasas y aceites esenciales en
preparados de sustancias activas detergentes. Las soluciones diluidas se dejan
espesar, aunque de forma limitada, mediante la adición de alcanolamidas de ácidos
grasos o también cloruro amónico.

Tenemos entonces uso en:

Detergentes, agentes mojadores, emulsivos y dispersantes, elastómeros
Colorantes, compuestos contra la polilla y agentes sintéticos para el curtido
Resinas de intercambio de iones, gomas sintéticas y agentes de
espesamiento
Intermedios en la preparación de otros productos químicos
Sulfonamidas medicinales e insecticidas Para uso más delicado como lavado
de ropa fina y shampoo se utiliza el laurilsulfato de sodio y es obtenido por la
sulfatación del alcohol laúrico (12 carbones en la estructura).

CUESTIONARIO
1.- Menciona los usos más importantes del shampoo
El shampoo es un producto para el cuidado del cabello, usado para limpiarlo de
suciedad, la grasa formada por las glándulas sebáceas, escamas de piel y en
general partículas contaminantes que gradualmente se acumulan en el cabello.

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Cuando mezclamos champú con agua o con vinagre, se convierte en un tenso-

activo, el cual mientras limpia el cabello y cuero cabelludo, puede quitar el sebo que
lubrica la base del cabello.

INTERPRETACIÓN DE LOS ESPECTROS

♦ Tensión O-H: Banda ancha desde 3500 a 3200 cm-1. En ausencia de puentes de
hidrógeno aparece como un pico agudo a 3650-3600 cm-1.
♦ Tensión C-O: Banda comprendida entre 1250-1000 cm-1. Permite distinguir entre
alcoholes primarios (1050 cm-1), secundarios (1100 cm-1), terciarios (1150 cm-1) y
fenoles (1220 cm-1).

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CONCLUSIÓN
En base a los resultados experimentales obtenidos una vez finalizada la práctica es
posible determinar que el proceso de sulfatación tiene diferentes aplicaciones, pero
una de las más importantes radica en la obtención de sulfato ácido de laurilo, el cual
constituye la materia prima para la elaboración de distintos productos, en éste caso
el shampoo utilizado para aseo personal y uso industrial.
Existen distintos factores que intervienen en la elaboración de un producto, los
cuales determinan la calidad y eficacia de éste, en nuestro caso al elaborar el
shampoo se encuentran; los aditivos coadyuvantes para dar la formulación del
producto (color, olor, forma, textura, etc.), el pH del mismo, éste es un factor muy
importante debido a que se debe encontrar en un valor neutro (entre 5.5 a 6) para
que no altere las características en el cuero cabelludo, pelo y/o piel del consumidor.
Un punto importante para que la práctica se realizará de la mejor manera fue
controlar de forma adecuada los parámetros que intervienen en el proceso de
sulfatación para así obtener un mejor rendimiento en el producto.

OBSERVACIONES
Un factor determinante en la realización de ésta práctica fue el control de
temperatura durante el proceso de sulfatación y el proceso de neutralización, ya que
ésta determinaba el grado y la velocidad de la reacción.
El proceso se observa a continuación.

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Inicio de experimentación
PROCESO DE SULFATACIÓN
Propiedades Características Imagen
Al realizar la combinación del
alcohol laúrico con ácido
T = 22 °C
sulfúrico se formó una reacción
t = 3 min
exotérmica ya que la
temperatura aumento.

La mezcla se sigue mezclando

T = 24°C
adquiriendo una consistencia
t = 10 min
líquida-viscosa de color blanco.

T = 24 °C Consistencia de la mezcla:
t = 20 min líquida color blanco.

La mezcla comienza a tomar

T = 23 °C
una consistencia similar a la de
t = 30 min
la pasta dental.

REALIZACIÓN DE LAS PRUEBAS DE SOLUBILIDAD

Con éstas pruebas nos pudimos dar cuenta del avance y término de la reacción.

T = 23 °C T = 24 °C T = 23 °C
t = 30 min t = 45 min t = 60 min

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En la primer muestra La muestra tomada no se La muestra se solubilizó

tomada no se solubilizo y solubilizaba al 100% por completamente y formo
quedaron pequeños lo que se tuvo que seguir burbujas por lo que la
grumos agitando reacción llego a su fin.

Intermedio de la experimentación
PROCESO DE NEUTRALIZACIÓN DE LA BASE ACTIVA
Propiedades Características Imagen
Al agregar los 5 ml de
T = 22 °C trietanolamina la mezcla fue
t = 62 min adquiriendo una consistencia
dura
La mezcla se sigue mezclando
T = 24°C
adquiriendo una consistencia
t = 75 min
blanca con textura dura

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PROCESO DE FORMULACIÓN DEL SHAMPOO

Propiedades Características Imagen
Al colocar todos los aditivos
coadyuvantes en la mezcla y
ponerlos a calentar en baño
T = 22 °C
maría éstos se disuelven
t = 80 min
rápidamente obteniéndose una
mezcla blanca viscosa
aromática

Se preparó la solución
T = 30°C colorante y se agregó
t = 90 min cambiando la mezcla de
tonalidad blanca a azul claro.

Se añadió cantidad suficiente

T = 25 °C
de agua y la mezcla se
t = 95 min
adelgazo.

Se realizó la prueba de
t = 110 min eficiencia del shampoo
obtenido

BIBLIOGRAFÍA
 http://materias.fi.uba.ar/7218/SULFONACION_APUNTE_Def_2007.pdf

 Química orgánica, Sulfonación y sulfatación. Recuperado de:

http://www.quimicaorganica.org/foro/117-cuestiones-varias/4018-sulfonar-y-
sulfatar.html

 http://kbr-spain.com/LA-SULFATACION/

 Sulfatación de alcoholes. Marzo 07, 2017. Recuperado de:

https://books.google.com.mx/books?id=QF1MAAAAYAAJ&q=sulfatacion+de
+alcoholes&dq=sulfatacion+de+alcoholes&hl=es&sa=X&redir_esc=y

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