La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH3(CO)CH3 del grupo de

las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente

se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es
inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación
de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de
otras sustancias químicas.

Índice
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 1Solubilidad
 2Química Industrial
o 2.1Procesos de fabricación
 2.1.1EE.UU.
 2.1.2España
 3Aplicaciones industriales y demanda
 4Estado en el medioambiente
 5Metabolismo
 6Riesgos para la salud
 7Véase también
 8Referencias
 9Enlaces externos

Solubilidad[editar]
Este compuesto se disuelve fácilmente en el agua, ya que es un compuesto orgánico
polar, interacciona fácilmente con otros compuestos polares como los del agua, generando
relaciones de momentos dipolo-dipolo, atrayendo las cargas parciales contrarias del otro
compuesto.

Química Industrial[editar]
Procesos de fabricación[editar]
La síntesis a escala industrial3 de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la
capacidad en los EE.UU.) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del
hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en
una relación en peso de 0,61:1
Un segundo método de obtención (6% de la capacidad de los EE. UU. en 1995) es la
deshidrogenación catalítica del alcohol isopropílico.
Otras vías de síntesis de acetona:

 Biofermentación
 Oxidación de polipropileno
 Oxidación de diisopropilbenceno
EE.UU.[editar]
En los EE.UU, el 90% de la producción de acetona manufacturada se realiza mediante el
proceso de peroxidación de cumeno con una capacidad que alcanzó en el 2002 los 1,839
millones de toneladas. En el 2002 la capacidad se repartía en 11 plantas de fabricación
pertenecientes a 8 compañías.4
Miles de toneladas:
 Sunoco (Frankford, Haverhill) 576
 Shell (Deer Park-Texas) 324
 Ineos Phenol (Theodore-Alabama) 274
 Dow (Freeport, Institute) 256
 MVPPP (Mount Vernon) 195
 Georgia Gulf (Pasadena, Plaquemine) 181
 JLM Chemicals (Blue Island) 25
 Goodyear Tire & Rubber (Bayport) 8
Total 1,839 millones de toneladas
España[editar]
Según el directorio5 de la Federación empresarial de la industria química española
(FEIQUE) las siguientes compañías se dedican en España a la fabricación industrial de
acetona:

 Industrial de Disolventes Indisol (Santa Perpetua, Barcelona)

 Cepsa Química (La Rábida, Palos de la Frontera, HUELVA)
 Química Farmacéutica Bayer, S.A.
 Rhodia Iberia S.A.
 Cor Química S.L. (Valdemoro, Madrid)
 PROQUIBASA (Barcelona)
 Quality Chemicals S.L. (Esparraguera, Barcelona)
 JGV69 (Alicante, Alicante)
 Laboratorios e Industrias Noriega S.L (Oviedo, Asturias)

Aplicaciones industriales y demanda[editar]

La acetona es uno de los disolventes generales que más empleo tienen en la técnica
industrial y profesional, debido a sus excelentes propiedades disolventes. Es un eficaz
quitamanchas y es muy utilizado para quitar el esmalte de las uñas. También es un
excelente disolvente de los barnices y pinturas oleosas (esmaltes sintéticos o pinturas de
aceite).
La repartición de las aplicaciones del uso de acetona en los EE.UU. se encontraba en el
2002 en los siguientes segmentos:4

 Cianohidrina acetona para Metil metacrilato (MMA) 42 %

 Bisfenol A 24 %
 Disolventes 17 %
 Derivados del Aldol (MIBK y MIBC) 13 %
 Varios 4 %
La aplicación más importante de la acetona se encuentra en la fabricación de Metil
metacrilato (MMA), mercado que experimenta una demanda creciente (3 % anual) desde
el 2002 por el incremento en los usos del Polimetilmetacrilato (PMMA), un material
antifragmentación alternativo al vidrio en la industria de la construcción.
La demanda de Bisfenol-A y de resinas de policarbonato se ha duplicado en la década de
los 1990, convirtiéndose en la segunda aplicación importante de la acetona (7 %
incremento anual), demandada por la industria del automóvil y de microelectrónica
(fabricación de discos CD y DVD).
La demanda de acetona es un indicador del crecimiento económico de cada región ya que
depende directamente de la marcha de las industrias del automóvil, construcción y
microelectrónica. Así entre el 2000-2001 la demanda decreció un 9 % mientras que en el
2002 apuntó una recuperación como resultado del resurgimiento económico
estadounidense.
En los EE.UU. la demanda interna en el 2002 fue de 1,188 millones de toneladas, con un
crecimiento medio en el periodo 1997-2002 del 0,9 %. En el 2006 la demanda prevista era
de 1,313 millones de toneladas.

Estado en el medioambiente[editar]
Se encuentra en forma natural en plantas, árboles y en las emisiones de
gases volcánicos o de incendios forestales, y como producto de degradación de las grasas
corporales. También se encuentra presente en los gases de tubos de escape de
automóviles, en humo de tabaco y en vertederos. Los procesos industriales aportan una
mayor cantidad de acetona al medio ambiente que los procesos naturales.

Metabolismo[editar]
La acetona se forma en la sangre cuando el organismo utiliza grasa en vez
de glucosa como fuente de energía. Si se forma acetona, esto usualmente indica que las
células carecen de suficiente insulina o que no pueden utilizar la presente en la sangre
para convertir glucosa en energía. La acetona sigue su curso corporal hasta llegar a
la orina. El aliento de personas que tienen gran cantidad de acetona en el organismo
exhala olor a fruta y a veces se le denomina "aliento de acetona".

Riesgos para la salud[editar]

Frasco de cristal con acetona

Si una persona se expone a la acetona, ésta pasa a la sangre y es transportada a todos

los órganos en el cuerpo. Si la cantidad es pequeña, el hígado la degrada a compuestos
que no son perjudiciales que se usan para producir energía para las funciones del
organismo. Sin embargo, respirar niveles moderados o altos de acetona por períodos
breves puede causar irritación de la nariz, la garganta, los pulmones y los ojos; dolores de
cabeza; mareo; confusión; aceleración del pulso; efectos en la sangre; náusea; vómitos;
pérdida del conocimiento y posiblemente coma. Además, puede causar acortamiento del
ciclo menstrual en mujeres.
Tragar niveles muy altos de acetona puede producir pérdida del conocimiento y daño a la
mucosa bucal. El contacto con la piel puede causar irritación y daño a la piel.
El aroma de la acetona y la irritación respiratoria o la sensación en los ojos que ocurren al
estar expuesto a niveles moderados de acetona son excelentes señales de advertencia
que pueden ayudarlo a evitar respirar niveles perjudiciales de acetona.
Los efectos de exposiciones prolongadas sobre la salud se conocen principalmente debido
a estudios en animales. Las exposiciones prolongadas en animales produjeron daño del
riñón, el hígado y el sistema nervioso, aumento en la tasa de defectos de nacimiento, y
reducción de la capacidad de animales machos para reproducirse. No se sabe si estos
mismos efectos pueden ocurrir en seres humanos.
Según el INSHT (documento se recogen los Límites de Exposición Profesional para
Agentes Químicos adoptados por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el
Trabajo (INSHT) para el año 2009), la acetona tiene un Valor Límite Admitido de 500 ppm
ó de 1210 mg/m3.

Véase también[editar]
 Cetosis
 Cuerpos cetónicos

Referencias[editar]
1. Volver arriba↑ Número CAS
2. Volver arriba↑ Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for
Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (PDF) (en inglés). Matheson Gas Products.
p. 443. Consultado el 2 de octubre de 2016.
3. Volver arriba↑ Informe en http://www.inchem.org/documents/sids/sids/67641.pdf
4. ↑ Saltar a:a b Informe en http://www.the-innovation-group.com/ChemProfiles/Acetone.htm
5. Volver arriba↑ FEIQUE, directorio de empresas de comercialización y fabricación de
acetona en España.
En https://web.archive.org/web/20070929022439/http://www.adinte.net/basefeique/Empres
asporproductos.asp?codigop=65