UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

DETERMINACIÓN DE SULFATOS Y CLORUROS

CUARTO LABORATORIO DEL CURSO ANÁLISIS DE AGUA Y DESAGÙE

URETA MEDINA CRISTHIAN EUTEMIO - 20152578J

DOCENTE: ING. ZAPATA

Lima, Perú
2017
 DETERMINACIÓN DE SULFATOS

II. RESUMEN
La determinación de sulfatos por el método turbidimétrico para la muestra
de agua potable de Callao muestra que se tiene 2.493812 mg/L de ion
sulfato.

III. INTRODUCCIÓN
Para esta práctica se utilizará el método tubidimétrico según la normativa
técnica peruana, el cual establece un rango de 0 a 40 mg del ion sulfato.La
determinación de sulfatos es importante ya que en el procesos del ciclo de
azufre, este puede llegar a formar compuestos químicos altamente
agresivos inclusive en la construcción es perjudicial ya que ataca el
cemento.

IV. OBJETIVOS
Determinar el contenido de sulfatos en muestra de agua para consumo
humano con el método tubidimétrico.

V. MARCO TEÓRICO
Sulfatos
El ion sulfato es uno de los más abundantes en aguas naturales, tiene
importancia en abastecimiento de agua potable por su efecto sobre el
cuerpo humano. Según el Ministerio de Salud este no puede exceder de
250 ppm para ser bebida. Sobre los desagües este puede generar malos
olores y corrosión.

Método Turbidimétrico
Es una determinación rápida y exacta. Se usa para concentraciones
menores de 10 ppm de sulfatos. El principio del método es que el ion
sulfato precipita en medio ácido con cloruro de bario para formar una
suspensión del sulfato de bario de tamaño uniforme.Se mide la
absorbancia de la suspensión del sulfato de bario en el espectrofotómetro,
determinamos mediante comparación de la lectura con una curva de
calibración.
 CURVA DE SULFATOS (20-40 ppm)

45

40

CONC. (mg/L)
35

30

25
y = 0 . 2 5 9 1x + 2 . 3 7 2 7
2
R = 0.999
20

15
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150

TURBIEDAD (NTU)

Gráfica de la concentración de sulfatos en función de la turbidez

VI. RESULTADOS

DETERMINACION DE SULFATOS
Para este laboratorio se realizó el análisis de la muestra de agua potable del
Callao y se determinó la cantidad de ión sulfato presente.
El resultado registrado en el Nefelómetro se muestra en la siguiente tabla:
Turbidez de la muestra
Muestra
de agua
Callao

Turbidez 0.468
(UNT) UNT

Con la curva de transformación determinamos la concentración de sulfatos

presentes en las muestras de agua.
Y=0.259x+2.3727
X=0.468 -> y=2.493812 mg/L de ion sulfato.

VII. CONCLUSIONES
 Por los resultados obtenidos se puede concluir que el agua
analizada tiene una poca concentración de ion sulfato, por ello el
agua es óptima para el consumo de la población.
VIII. RECOMENDACIONES
 Tener muy en cuenta el control del tiempo que se colocará en el
agitador magnético.

IX. FUENTES DE INFORMACIÓN

Blasco, E. J. (1988). Análisis de aguas y desagues. Lima: Banco de libros.

X. ANEXO

Procedimiento experimental
 Tomar 100 ml de la muestra o una porción de ésta, diluida a
100 mL si la concentración de sulfatos es mayor a 40 mg/L,
en un vaso de 250 mL. En el caso de dilución, anotar el
factor correspondiente.
 Añadir a la muestra 20 mL de solución amortiguadora, agitar
la mezcla con un agitador magnético a velocidad constante y
añadir aproximadamente 200 mg de cristales de cloruro de
bario. Mantener la agitación por 60 s +/- 2s (si la muestra
tiene turbiedad mayor de 1 UNT, medir la turbiedad o la
absorbancia de la muestra antes de añadir los cristales de
cloruro de bario).
 Al finalizar el período de agitación verter la solución en la
celda de medición y dejar reposar durante 5,0 min +/- 0,5
min.
 Transcurridos los 5 minutos de reposo, medir la turbiedad o
la absorbancia originada por la suspensión del precipitado
de BaSO4 en la muestra.
 Cheque la validez de la curva de calibración midiendo una
suspensión patrón cada tres o cuatro muestras.
 DETERMINACIÓN DE CLORUROS
I. RESUMEN
La determinación de cloruros por el método de Mohr para l muestra de
agua potable del Callao, muestra que hay una concentración de 5.499846
ppm paa 100 ml de muestra.

II. INTRODUCCIÓN
Para esta práctica se utilizará el método de Mohr el cual se obtendrá la
concentración de cloruros presentes en muestra de agua potable, este
parámetro es importante ya que es un indicador de contaminación de
aguas. Cabe resaltar que a lo largo de las costas, el cloruro puede estar
presente en concentraciones altas por el paso del agua del mar por los
sistemas de alcantrillado.

III. OBJETIVOS
Determinar el contenido de sulfatos en muestra de agua para consumo
humano con el método tubidimétrico.

IV. MARCO TEÓRICO

Cloruros
Los cloruros están contenidas en aguas naturales que aumenta según el
incremento de la concentración de minerales. Según el reglamento de los
Requisitos Oficiales que debe reunir las aguas de bebida recomienda un
límite de 250 ppm. Es importante su determinación ya que esta puede ser
utiizada para el riego de cultivos y como indicador o trazador para las
evaluaciones de contaminación de aguas.

Método de Mohr
Este método es usado por la capacidad en diferentes tipos de muestras y
la facilidad de realizarlo. Está basado en el principio de que a precipitación
del ion cloruro en forma de cloruro de plata, proveniente de la titulación con
nitrato de plata en una muestra neutra o ligeramente alcalina, se usa como
indicador el cromato de potasio, el cual con un exceso de agente titulante
forma el cromato de plata de color amarillo-rojizo.
 V. RESULTADOS

DETERMINACION DE CLORUROS
Para este laboratorio se realizó el análisis de la muestra de agua potable del
Callao y se determinó la cantidad de ion cloruro presente.
Para determinar el ion cloruro utilizamos la siguiente formula:

[ml AgNO3 (muestra) – ml AgNO3 (testigo)] x Normalidad AgNO3 x 35,46 x 1000

ml de muestra

[4.3 − 3.2] x 0,0141 x 35,46 x 1000

100
5.499846 ppm

VI. CONCLUSIONES
 Por los resultados obtenidos se puede concluir que el agua
analizada tiene una poca concentración de ion cloruro, por ello el
agua es óptima para el consumo de la población.

VII. RECOMENDACIONES
 Utilizar con sumo cuidado el nitrato de plata ya que al manchar las
losetas del laboratorio estas no se puede limpiar.
 La titulación se debe realizar con suma delicadeza pues con unas
gotas demás puede llegar a cambiar de color rápidamente.
 Observar los puntos iniciales y finales de la bureta de manera
perpendicular y teniendo en cuenta el menisco para una buena
lectura de volumen gastado.

VIII. FUENTES DE INFORMACIÓN

Blasco, E. J. (1988). Análisis de aguas y desagues. Lima: Banco de libros.

IX. ANEXO
Diagrama de flujo