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UNAM FESC-C1 LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II REPORTE

DE LA PRACTICA.No.10 OBTENCIÓN DE ACIDO BENCILICO Y COMPROBACIÓN DE LA SÍNTESIS DE


BENZOINA Y BENCILO EQUIPÓ.4

OBJETIVOS RENDIMIENTOS

 Realizar una condensación de


aldehídos en presencia de NaCN
 Obtener una α–dicetona mediante
la oxidación de benzoina
sintetizada anteriormente
 Obtener acido bencílico mediante
una reacción de de transposición de
una α-dicetona sintetizada
anteriormente
 Comprobar la correcta síntesis de
benzoina y bencilo mediante la
síntesis de ácido bencílico

RESULTADOS

Tabla 1.1 resultados teóricos

aspecto Color Punto


de
fusión
Benzoina Cristales Amarillos 135ºC
Bencilo Cristales Blanco- 95ºC
amarillentos
Acido Cristales Blancos 150ºC
bencílico
Tabla 1.2 resultados experimentales
Rendimie
Punto de
aspecto

fusión
Color

Peso

nto

Benzoin Cristale Amarillos 69.33


a s 127- 10.4 %
128º g
C
Bencilo Cristale Blanco- 89- 1.8g 72.87
s amarillent 90ºC %
os
Acido Blancos 139- 1.0g 61.72
bencílic 140º %
Cristales

o C
UNAM FESC-C1 LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II REPORTE
DE LA PRACTICA.No.10 OBTENCIÓN DE ACIDO BENCILICO Y COMPROBACIÓN DE LA SÍNTESIS DE
BENZOINA Y BENCILO EQUIPÓ.4

MECANISMOS DE REACCIÓN ANÁLISIS DE RESULTADOS

Benzoina Al comparar los datos de la tabla 1.1 y 1.2


podemos observar que nuestros resultados
prácticos concuerdan correctamente con los
resultados teóricos (aspecto y color) a acepción
de los puntos de fusión en donde se obtuvieron
pequeñas variaciones dado que en la benzoina
se tuvo una variación de 8 ºC con respecto al
valor teórico, en el bencilo se obtuvo una
variación de 5ºC mientras que para el acido
bencílico hubo una variación de 10 ºC sin
embargo esto se pudo deber a él echo de que
se calcularon a un nivel diferente a el nivel del
Bencilo mar.

CONCLUSIONES

Después de comparar los resultados teóricos


(aspecto.color, punto de fusión) con los
resultados prácticos podemos concluir diciendo
que se obtuvo acido bencílico mediante una
transposición de una α -di cetona (bencilo) que
se sintetizo anteriormente mediante una
oxidación de benzoina la cual se se obtuvo a
través de una condensación de aldehídos en
presencia de cianuro de sodio siendo estos
últimos dos (benzoina y bencilo ) sintetizados
en prácticas pasadas por lo cual se comprueba
su correcta síntesis y purificación

BIBLIOGRAFÍA
Acido bencílico
 Wade, L.G. Jr., Química Orgánica, 2ª. Edición,
México, Ed. Prentice Hall


uillermo Ávila García y Alfredo Cabrera
Hernández”Quimica organica” 2a edición, 2006.
Editorial Macmillan

arey, F. A.: Química Orgánica. Ed. McGraw-Hill,
1999

cMurry, J., 2001. Química Orgánica. 5a. edición.
Internacional Thomson Editores, México.

Coubar, B., 1965. Mecanismos de Reacción en
Química Orgánica. Limusa Wiley, México.

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