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Methanobrevibacter smithii

Methanobrevibacter smithii es un organismo unicelular


metanogénico dentro del dominio arquea, que predomina en el
Methanobrevibacter smithii
intestino humano. Desempeña un papel importante en la digestión
eficiente de los polisacáridos por el consumo de los productos Taxonomía
finales de la fermentación bacteriana. Recicla el hidrógeno Dominio: Archaea
mediante la combinación con dióxido de carbono para producir Reino: Archaea
metano. Se piensa que la eliminación de gas de hidrógeno por Mbr.
Filo: Euryarchaeota
smithii permite un aumento en la extracción de energía de los
Clase: Methanobacteria
nutrientes cambiando la fermentación bacteriana de productos
finales más oxidado.1 Orden: Methanobacteriales
Familia: Methanobacteriaceae
Género: Methanobrevibacter
Especie: Mbr. smithii
Índice BALCH Y WOLFE 1981
[editar datos en Wikidata]
Nomenclatura
Importancia en el intestino humano
La pared celular y la membrana plasmática de Mbr.
smithii
En la obesidad
En los pacientes con anorexia
Mbr. smithii y estreñimiento
Referencias
Otras lecturas
Enlaces externos

Nomenclatura
Como otras especies del género Methanobrevibacter, hay más de una abreviatura de Mbr. smithii. Estudios formales reconocen M.
smithii,2 Mbb. smithii,3 y Mbr. smithii.4

Importancia en el intestino humano


La flora intestinal humana incluye tres grupos principales de microbios que consumen hidrógeno: metanógenos incluyendo M.
smithii; un grupo polifilético de bacterias acetogénicas; y bacterias reductoras de sulfato. La definición de las funciones de estos
microbios es importante en la comprensión de la manera en que el metabolismo de hidrógeno afecta a la eficacia de la fermentación
de los componentes de la dieta. La acumulación de hidrógeno en el intestino reduce la eficiencia de la fermentación microbiana y el
rendimiento de la energía. Las Arqueas metanogénicas son por lo tanto particularmente importantes para el intestino humano, ya que
1 Mbr. smithii es la archaea metanogénica más común en la microbiota intestinal
son clave en la eliminación del exceso de hidrógeno.
humana. A pesar de que Mbr. smithii es de suma importancia en los procesos digestivos, tiene una baja prevalencia en heces
humanas.5

La microbiota intestinal humana está dominada por Bacteroidetes y Firmicutes. Las Arqueas son representadas principalmente por
6
Mbr. smithii. Se cree que Mbr. smithii es una diana terapéutica para la manipulación y una adaptación al ecosistema intestinal.
Mbr. smithii tiene enriquecimiento significativo de los genes implicados en la utilización de CO2, H2, y formaito para metanogénesis.
También tiene una vía intacta para permitir CO2 grupo de genes de utilización para el consumo metanogénicas de metabolitos
producidos por B. thetaiotaomicron.6

6
Mbr. smithii permite la eliminación metanogénica y no metanogenica de diversos productos finales de la fermentación bacteriana.

El archaeon dominante en el ecosistema intestinal humano afecta a la especificidad y eficiencia de la digestión bacteriana de
polisacáridos dietéticos. Esto influye en la persona de la cosecha de calorías y la grasa corporal. Los investigadores han secuenciado
Mbr. smithii del genoma, lo que indica que Mbr. smithii puede ser una diana terapéutica para la reducción de la obtención de energía
en los seres humanos obesos.

La pared celular y la membrana plasmática de Mbr. smithii


Methanobrevibacter smithii pared celular y membrana plasmática determinan la susceptibilidad a los antibióticos y las estatinas. La
pared celular (violeta) se compone de seudomureína (no mureína como en bacteria). La membrana celular (ocre) consiste en una
bicapa lipídica o monocapa, la columna vertebral de los que se compone de isopreno unidades que están vinculados a glicerol por
enlaces éteres En contraste, la bicapa lipídica de las bacterias consiste en una cadena principal de ácido graso que está vinculado al
glicerol mediante un enlace éster. La presencia de unidades de isopreno de estatinas sensible en la membrana celular de archaea
permite estatinas interferir selectivamente con el crecimiento de las arqueas, dejando la membrana celular de las bacterias no
afectadas. Mientras que las bacterias no utilizan unidades de isopreno en su membrana celular que aún se requieren en otros lugares.
Estas unidades de isopreno bacterianas son, sin embargo, sintetizados a través de la vía del mevalonato, que no está inhibida por las
estatinas.7

En la obesidad
Altas poblaciones de Mbr. smithii se asocian con la producción de más metano y otros gases en el aliento, que es a su vez asociado
con la obesidad.8 2

En los pacientes con anorexia


En 2009 se llevó a cabo un estudio humano masivo sobre la obesidad y la microbiota intestinal. La obesidad puede tener
consecuencias graves, como enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo II y el cáncer de colon. La microbiota intestinal y el medio
ambiente contribuye al desequilibrio energético debido a su participación en el consumo de energía, conversión y almacenamiento.
Los métodos de cultivo independientes han demostrado que una gran proporción de los metanógenos pueden comprender hasta el
10% de todos los anaerobios en el colon de los adultos sanos. El grupo de anoréxicos tenía una proporción mucho mayor de Mbr.
smithii que el grupo de obesos.

El desarrollo de Methanobrevibacter en pacientes con anorexia nerviosa puede estar asociado con sus intentos de realizar una dieta
baja en calorías. El incremento de las colonias deMbr. smithii puede asociarse a su intento adaptativo por optimizar la transformación
de los escasos alimentos de esas dietas hipocalóricas. Mbr. smithii también podría estar relacionado con el estreñimiento, una
condición común en pacientes sin anorexia.1

Mbr. smithii y estreñimiento


Las observaciones muestran una fuerte asociación entre el retraso en el tránsito intestinal y la producción de metano. Los datos
experimentales sugieren una actividad inhibidora directa del metano sobre el músculo liso del colon e ileal y un posible papel de
metano como gasotransmisor. Los estudios en seres humanos y el ganado han demostrado que las estatinas pueden inhibir la
biosíntesis de la membrana celular, mediada por la inhibición de la HMGCoA reductasa, sin afectar el tamaño de la población
bacteriana. Esto sugiere que puede ser posible utilizar estatinas para apuntar el estreñimiento sin dañar la microbiota intestinal.
También hay evidencia de un mecanismo alternativo o adicional de la acción donde las estatinas inhiben metanogénesis directamente.
Este otro mecanismo puede predominar cuando se administra la formalactona de las estatinas, particularmentelovastatina lactona.7

Referencias
1. Armougom F; Henry M; Vialettes B; Raccah D et al. (2009). «Monitoring Bacterial Community of Human Gut
Microbiota Reveals an Increase in Lactobacillus in Obese Patients and Methanogens in Anorexic Patients». PLOS
ONE 4 (9): e7125. doi:10.1371/journal.pone.0007125 (http://dx.doi.org/10.1371%2Fjournal.pone.0007125).
2. R. Mathur; M. Amachai; K.S. Chua; J. Mirocha; G.M. Barlow; M. Pimentel (23 de marzo de 2013). «Methane and
hydrogen positivity on breath test is associated with greater body mass index and body fat» (http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pmc/articles/PMC3615195/). Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. doi:10.1210/jc.2012-3144 (http://dx.do
i.org/10.1210%2Fjc.2012-3144). Consultado el 24 de julio de 2016.
3. L.C. Skillman; P.N. Evans; C. Strömpl; K.N. Joblin (4 de marzo de 2006). «16S rDNA directed PCR primers and
detection of methanogens in the bovine rumen.» (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16478508). Lett Appl
Microbiol. 42 (3): 222-228. PMID 16478508 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16478508). doi:10.1111/j.1472-
765X.2005.01833.x (http://dx.doi.org/10.1111%2Fj.1472-765X.2005.01833.x). Consultado el 25 de julio de 2016.
4. Abhijit S. Dighe; Kamlesh Jangid; José M. González; Vyankatesh J. Pidiyar; Milind S. Patole; Dilip R. Ranade;
Yogesh S. Shouche (5 de mayo de 2004). «Comparison of 16S rRNA gene sequences of genus
Methanobrevibacter» (http://bmcmicrobiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2180-4-20) . BMC Microbiology.
doi:10.1186/1471-2180-4-20 (http://dx.doi.org/10.1186%2F1471-2180-4-20). Consultado el 25 de julio de 2016.
5. Bedis, D., Mireille, H. (2009). "High Prevalence of Methanobrevibacter smithii and Methanosphaera stadtmanae
Detected in the Human Gut Using an Improved DNA Detection Protocol."
6. Buck, S., Hansen, E., (2007). "Genomic and metabolic adaptations of Methanobrevibacter smithii to the human gut."
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 104, Issue 25, p. 10643-
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7. Gottlieb, K., Wacher, V., Sliman, J., & Pimentel, M. (2015). Review article: inhibition of methanogenic archaea by
statins as a targeted management strategy for constipation and related disorders (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1
0.1111/apt.13469/epdf). Alimentary Pharmacology & Therapeutics.
8. Prostak, Sergio (29 de marzo de 2013). «Study Links Obesity to Gut Microflora» (http://www.sci-news.com/medicine/
article00968.html). Sci-News. Consultado el 24 de julio de 2016.

Otras lecturas
Bang, Corinna; Weidenbach, Katrin; Gutsmann, Thomas; Heine, Holgar; Schmitz, Ruth A. «The Intestinal Archaea
Methanosphaera stadtmanae and Methanobrevibacter smithii Activate Human Dendritic Cells». PLoS One 9 (6):
Article No.: e99411. doi:10.1371/journal.pone.0099411.
Kim, Gene; Deepinder, Fnu; Morales, Walter; Hwang, Laura; Weitsman, Stacy; Chang, Christopher; Gunsalus,
Robert; Pimentel, Mark (December 2012). «Methanobrevibacter smithii Is the Predominant Methanogen in Patients
with Constipation-Predominant IBS and Methane on Breath». Digestive Diseases and Sciences 57 (12): 3213-3218.
doi:10.1007/s10620-012-2197-1.

Enlaces externos
Paul B. Eckburg; Paul W. Lepp; David A. Relman. Archaea and Their Potential Role in Human Disease .
Dermoumi, Heide L.; Ansorg, Rainer A.M. (2001). «Isolation and Antimicrobial Susceptibility Testing of Fecal Strains
of the Archaeon Methanobrevibacter smithii». Chemotherapy 47 (3): 177-183. doi:10.1159/000063219.
Galería de Fotos de Metanógenos—Methanobrevibacter smithii
LSPN página sobre Methanobrevibacter
Samuel BS; Hansen EE; Manchester JK; Coutinho PM et al. (2007). «Genomic and metabolic adaptations of
Methanobrevibacter smithii to the human gut». Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (25): 10643–8. PMC 1890564.
PMID 17563350. doi:10.1073/pnas.0704189104.
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