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1.-INTRODUCCION.-
El balance de energía al igual que el balance de materia es una derivación matemática de la Ley
de la conservación de la energía (primera ley de la termodinámica) es decir ‘’la energía no se crea
ni se destruye, solo se transforma ’’El balance de energía es un principio físico fundamental al
igual que la conservación de masa, que es aplicado para determinar las cantidades de energía
que es intercambiada y acumulada dentro de un sistema. La velocidad a la que el calor se
transmiten depende directamente de dos variables; la diferencia de la temperatura entre los
cuerpos calientes y fríos y superficie disponible para el intercambio de calor. También influyen
otros factores como la geometría y propiedades físicas del sistema y, si existe un fluido, las
condiciones de flujo. Los fluidos en biprocesador necesitan calentarse o enfriarse.
2.-OBJETIVOS
1) Determinar propiedades
2) Determinar masa analítica por tres métodos gas ideal P.E.C. y soave
3) Hallar el error con la parte experimental.
4) Hallar la transferencia de calor en el proceso
5) Graficar perfiles T / t P/t
.
¿Qué es un compresor?
Un compresor es un instrumento mecánico que reduce el volumen ocupado por un gas (aire) a
través de
cierta presión ejercida sobre él.
Se obtiene esta presión mediante un trabajo mecánico aportado que reciben los elementos que
componen el compresor, para así dar cumplimiento a su funcionamiento
El aire compresado es muy útil en el área del trabajo, pero puede ser peligroso si no se usa
correctamente.
1) Un golpe de viento a menos de 40 lpc desde 4 pulgadas del oído puede causar daño al
cerebro.
2) Tan poco como 12 lpc puede sacar un ojo de la cuenca.
3) Aire puede entrar al ombligo por la ropa y puede inflar y romper el intestino.
4) Dirigido hacia la boca, el aire compresado puede reventar a los pulmones.
1) Examine todo tipo de mangueras, y conexiones, y equipo para asegurarse de que estén
en buenas
2) condiciones antes de aumentar la presión.
3) Nunca apunte la boquilla de la manguera de aire al cuerpo de una persona o a si
mismo.
4) Nunca mire adentro de una manguera de aire compresado.
5) Nunca use el aire compresado para sacudirse a si mismo o a su ropa.
6) Con las mangueras no se juega.
7) Nunca doble la manguera para cortar la presión del aire, mejor cierre la válvula.
8) Cuando esta usando el aire para la limpieza, asegúrese que la presión no mida mas
que 30 lpc.
9) Siempre use protección del ojo en el uso del aire compresado.
10)
¿Qué es presión de saturación?
a una temperatura determinada, la presión a la que una sustancia pura cambia de fase se llama
presión de saturación, Psat.
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¿Qué es temperatura de saturación?
A una determinada presión, la temperatura a la que una sustancia pura cambia de fase se llama
Relación de compresión.-
r = pdescarga/padmisión
Si el un sistema es cerrado (no hay tiene intercambio de energía con el resto del universo, los
alrededores) cualquier pequeño cambio de energía interna, dU, del sistema es debido al balance
de la transferencia de calor, dQ, y el trabajo realizado, dW, por o sobre el sistema. Esta sentencia
no describe sino la conservación de la energía. Hay un convenio, artificial y confuso, para poner
signo a las variaciones de energía. Naturalmente nadie discute que dU>0 si el sistema aumenta
su energía en un proceso termodinámico y naturalmente el resto del universo pierde la misma
cantidad de energía. Pero el trabajo, W, y el calor, Q, es un intercambio de energía que gana (o
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pierde) una de las partes, sistema o resto del universo, y por lo tanto pierde (o gana) la otra. ¿Qué
signo ponemos a Q y W? Siempre estamos interesados en las propiedades del sistema y
normalmente lo miramos todo desde el punto de vista del sistema así que, si no hay trabajo,
escribimos dU=dQ indicando que cuando dQ>0 el sistema recibe energía (térmica) y debe
aumentar por tanto su energía interna y cuando dQ<0 el sistema cede energía (térmica) y debe
disminuir su energía interna. Esto es muy razonable y “debería” hacerse lo mismo con el trabajo:
en un proceso puramente mecánico (dQ=0) deberíamos escribir dU=dW. Pero se hace justo lo
contrario (salvo en el mundo de los físicos): dU=-dW y se añade una coletilla para compensar el
signo – (es decir para que tenga sentido la igualdad) dW es + si el sistema hace trabajo (pierde
energía para hacerlo y así dU<0) y es - si se hace trabajo sobre el sistema (gana energía y así
dU>0).
Con este criterio la 1ª Ley de la termodinámica se escribe:
dU = dQ – dW,
y es la forma que seguiremos durante el curso. Fíjese que la energía total E del sistema puede
adquirir también energía cinética y energía potencial. El cambio de energía total se puede
escribir:
dE = dQ – dW donde dE = dU + dEc + dEp .
Notas: En muchas circunstancias la energía cinética cambia a costa de la potencial gravitatoria
por lo que se cancelan y el cambio de energía total se reduce al de la energía interna. Cuando un
sistema ha seguido un proceso finito termodinámico (hasta el momento sólo hemos considerado
un proceso entre dos estados muy próximos y por eso los cambios han sido infinitesimales) a
través de sucesivos estados de equilibrio, el calor total Q y el trabajo total W es la suma de los
pequeños calores dQ y dW sufridos por el sistema a lo largo del proceso:
Q= ∫dQ y W=∫dW (¡NO son integrales de Q y W, son sumas de pequeñas contribuciones dQ y dW!)
Y la primera Ley para el proceso completo se escribe (ignorando los posibles cambios de energía
cinética y potencial):
ΔU = Q – W.
Fíjese que si el proceso acaba dejando el sistema en el mismo estado que en el que estaba
inicialmente la energía interna tendrá que volver a ser la misma, es decir ΔU=0 y por tanto:
0 = Q – W.
Estos procesos se llaman ciclos. Otra manera de escribir la ley es expresar los cambios de las
distintas energías por unidad de tiempo (potencia):
dU/dt = dQ/dt – dW/dt, (¡NO son derivadas de Q y W, son cocientes de dQ y dW entre dt!).
Sin embargo hay que tener cuidado con esta expresión ya que estrictamente los procesos entre
estados de equilibrio necesitan de un tiempo infinito (recuerde la discusión sobre el equilibrio del
capítulo primero) incluso entre estados de equilibrio muy próximos. Por lo tanto las variaciones
de energía con el tiempo se deben entender de forma práctica, es decir como los cambios de
energía producidos en los tiempos reales aunque no se haya llegado al equilibrio absoluto; lo que
estamos haciendo es barrer debajo de la alfombra en la esperanza de que no se note demasiado:
las variables han tomado un valor que para lo
que queremos estén suficientemente bien definidas para que el proceso no sea muy diferente del
que estamos suponiendo entre los sucesivos estados de equilibrio.
Compresor
Tanque para almacenar aire
Termocupla
Balanza
Pirometro
50 96 30.3 32 24 296
60 93 30.3 32 30 296.1
70 90 30.2 31 36 296.3
80 84 30 30.5 42 296.5
90 78 29.7 30 52 296.8
100 73 29.4 29 64 297
110 67 29 28 67 297
Masa experimental.-
mtanque vacio=5925gr
mtanque+aire=6075gr
6.- PROCEDIMIENTO
* Se hace una revisión de las conexiones cuidado que no estén pasmadas o malogradas. Revisar
que no haya aire remanente en el tanque y o purgarlo hasta la presión atmosférica
*Abrir la llave del tanque hacia la manguera. Cerrar la llave del cilindro del compresor hacia la
manguera
*Se enciende el compresor a objeto de que introduzca aire comprimido a su cilindro con gas
proveniente del medio ambiente hasta que se apague por sí solo. De otro modo apagar el proceso
de compresión alrededor de los 115 Psig
*Se abre la llave del cilindro del compresor hacia la manguera suavemente
*Se procede a realizar lecturas rápidas cada 10 segundos y construir una tabla de datos
Estado inicial
P1ini=112Psig=7.62atm P 2ini=0Psig
T
Laboratorio de Termodinámica
Estado final
P1f=67Psig P 2f=67Psig=4.56atm
T
V1f= V1ini V2f =28lt
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 4.56𝑎𝑡𝑚 ∗ 28𝑙𝑡
𝑛= = = 5.24𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚𝑙𝑡 ∗ 297𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
29𝑔𝑟
𝑚𝑡𝑘 = 𝑛 ∗ 𝑀 = 5.24𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ = 152.037𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
Por PEC.-
T=297K, P=67Psig=0.462MPa
𝑇 𝑃
𝑇𝑟 = , 𝑃𝑟 =
𝑇𝑐 𝑃𝑐
297𝐾 0.462𝑀𝑃𝑎
𝑇𝑟 = = 2.24, 𝑃𝑟 = = 0.12
132.5 3.77𝑀𝑃𝑎
Z=0.99 V
𝑃𝑉 = 𝑧𝑅𝑇
Laboratorio de Termodinámica
𝑎𝑡𝑚𝑙𝑡
𝑧𝑅𝑇 0.99 ∗ 0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 297𝐾
𝑉𝑒𝑠𝑝 = = = 5.29𝑙𝑡/𝑚𝑜𝑙
𝑃 4.56𝑎𝑡𝑚
𝑉 28𝑙𝑡
𝑛= = = 5.29𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑒𝑠𝑝 5.29𝑙𝑡/𝑚𝑜𝑙
29𝑔𝑟
𝑚𝑡𝑘 = 𝑛 ∗ 𝑀 = 5.29𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ = 153.41𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
Por soave.-
T=297K
P=67Psig=0.462MPa
Tc=132.5K
Pc=3.77MPa
ωN=0.039
ωO=0.025
Z=0.99921
V=5.34075m3/kmol
𝑉 0.028𝑚3
𝑛= = = 5.24𝑥103 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 5.24𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑒𝑠𝑝 5.34075𝑚3 /𝑘𝑚𝑜𝑙
29𝑔𝑟
𝑚𝑡𝑘 = 𝑛 ∗ 𝑀 = 5.24𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ = 152.038𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
Gas ideal.-
PEC.-
|150 − 153.41|
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = = 0.022
153.41
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = 0.022 ∗ 100% = 2.2
Soave.-
|150 − 152.038𝑔𝑟|
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = = 0.0134
152.038𝑔𝑟
𝑄 = 𝑈𝑓 𝑚𝑓 − 𝑈𝑖 𝑚𝑖
Para el tanque.-
Para el cilindro
Presion vs tiempo
120
100
80
Presiones (Psig)
60
cilindro
40 Tanque
20
0
0 20 40 60 80 100 120
-20
tiempo(seg)
Temperatura vs tiempo
40
35
30
Temperaturas(ºC)
25
20
Cilindro
15 Tanque
10
0
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo(seg)
BALANCE DE ENERGIA:
Laboratorio de Termodinámica
Sistema, Cerrado:
1𝑣2 𝑔𝑧
1𝑣 2 𝑔𝑧 1𝑣 2 𝑔𝑧 𝑑( + +𝑈 )𝑚
̇ (𝐻 ) - ̇ (𝐻 + + 𝑄̇ + 𝑊̇ =
2𝑔𝑐 𝑔𝑐
𝑚𝑒𝑛𝑡 + 2𝑔 + 𝑔𝑐 𝑒𝑛𝑡
𝑚𝑠𝑎𝑙 2𝑔𝑐
+ )
𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑡
𝑐
Como se pudo observar en los errores por los 3 métodos para hallar las masas experimentales,
son todos porcentajes muy bajos de error, esto se debe igual a que las condiciones en las que se
trabajó eran adecuadas para un gas ideal y es por esto que en los 3 métodos se calcularon valores
correctos.
9.-BIBLIOGRAFIA