RECEPTORES

1. DEFINICIÓN

Son estructuras proteicas especializadas, que se encuentran ubicados a lo largo de todo el

organismo; pero de preferencia en los órganos sensoriales como son: la lengua, la piel, los

ojos, los oídos y nariz; además de ubicarse en órganos internos que brindan información

para que gracias a esta puedan ser reguladas las condiciones internas en un individuo.

2. CARACTERÍSTICAS

a) Adaptación inducida.- A semejanza de la unión sustrato-enzima, la fijación de la

hormona al receptor implica una adaptación estructural recíproca de ambas

moléculas.

b) Saturabilidad.- El número de receptores existentes en una célula es limitado.

c) Reversibilidad.- La unión hormona-receptor es reversible.

d) Afinidad.- La capacidad de fijación del receptor a un ligando está dada por la

afinidad, que es determinada por las propiedades moleculares del receptor.

3. CUALIDADES DE UNA SENSACIÓN

 Modalidad: ejemplo sentido del gusto

 Cualidad: variedad se sabores

 Intensidad: fuerte o tenue

 Dimensión temporo espacial: localización, amplitud o duración.

 Dimensión afectiva: placentera o displacentera.

4. CLASIFICACIÓN:

A) POR SU ANATOMÍA:

 Encapsulados:

o Corpúsculo de Meissner: Son receptores encapsulados presentes en

la piel sin pelo, más abundante en la yema de los dedos de la mano.

Poseen campos receptores pequeños. Son fundamentalmente

responsables de la capacidad para reconocer exactamente que punto

del cuerpo es tocado y también en la textura de los objetos. La

 información se transmite de forma rápida a través de fibras

nerviosas mielinica del tipo II o Aß.

o Corpúsculo de Krause: Son receptores encapsulados en forma de

bulbo, el tejido subcutáneo, la mucosa de los labios y parpados, y los

genitales externos. Detectan el tacto fino y vibración de baja

frecuencia. Son receptores de adaptación rápida y la información se

transmite a través de las fibras nerviosas mielinicas del tipo II o

Aß, velocidad rápida.

o Corpúsculo de Paccini: Son receptores encapsulados, en forma de

capas de cebolla, situado en las capas subcutáneas de la piel,

musculo, articulaciones, glándulas mamarias y genitales externos. Se

estimulan por presión, vibración de alta frecuencia, estiramiento y

por el movimiento muy rápido de los tejidos. Esta información la

conducen fibras mielinicas del tipo II o Aß.

o Corpúsculo de Rufini: Se adaptan muy escasamente, y por ello son

importantes en la señalización de estados de deformación de la piel

y tejidos mas profundos, como señales de tacto grosero y continuo y

señales de presión y rotación articular. La información es conducida

por las fibras mielinicas del tipo II o Aß.

o Husos musculare: Constituyen grupos de fibras musculares

especiales que se encuentran entre las fibras esqueléticas y

situadas de forma paralela a ellas. Cuando la parte central se

distiende, de forma brusca, o de forma progresiva, estos husos se

estimulan. La información es conducida por fibras nerviosas

mielinicas del tipo Ia, la velocidad muy rápida y por las fibras

nerviosas mielinicas del tipo II. Los husos musculares aportan

 información relativa de los cambios de longitud muscular. Estos

receptores son de adaptación lenta.

o Órganos tendinosos de Golgi: Se estimulan cuando la tensión es

excesiva, y la información es conducida por fibras nerviosas

mielinicas del tipo Ib o Aß, de velocidad rápida. Al igual que los

husos musculares, son de adaptación lenta.

 No Encapsulados:

o Terminaciones nerviosas libres:

Las fibras nerviosas aferentes de las terminaciones nerviosas libres

son mielinicas o amielinicas.

La mayoría de estas terminaciones detectan el dolor, mientras que

otras detectan el tacto protopatico, la presión y las sensaciones de

cosquilleo y posiblemente frio y calor.

o Discos de Merkel: La fibra nerviosa más profunda de la epidermis,

llamada célula de Merkel.

Los discos de Merkel son receptores del tacto de adaptación lenta

que transmiten información acerca del grado de presión ejercida

sobre la piel, por ejemplo, cuando se sostiene una lapicera.

o Receptores de folículos pilosos: Las fibras nerviosas se enrollan

alrededor del folículo en su vaina de tejido conectivo externa por

debajo de la glándula sebácea. Muchos filamentos axonicos

desnudos terminan entre las células de la vaina radicular externa.

B) POR SU FUNCIÓN

 Receptores de Membrana Intracelular:

Los mensajeros liposolubles atraviesan la membrana lipidica y se unen a

proteínas receptoras específicas del núcleo o, en algunos casos, en el

 citoplasma. El complejo mensajero hormona-receptor se une a porciones de

ADN con secuencias especificas, denominadas elementos de respuesta

hormonal (HRE). La unión puede aumentar o disminuir la expresión del gen,

modificando la síntesis proteica, y alterando, en último extremo, procesos

metabólicos generales. Ejemplo de este mecanismo es utilizado por las

hormonas esteroideas o tiroides para actuar sobre una célula diana.

 Receptores de Membrana:

o Asociadas a canales iónicos: La unión del mensajero altera la

conformación del receptor-canal, y modifica el flujo de iones que

pasan a su través

o Asociadas a proteínas G: En ellos, la unión del mensajero activa una

proteína G asociada, que a su vez activa o inhibe un sistema

enzimático y regula la formación de segundos mensajeros o actúa

sobre los canales iónicos. Existen mas de cien moléculas que

funcionan a través de este tipo de receptores, y hay descritas unas

20 proteína G distintas.

o Con Actividad enzimática intrínseca: Son receptores que presentan

actividad enzimática en la porción proteica orientada

intracelularmente (guanilatociclasa, tirosincinasa, tirosinfosfatasa,

serin / treonincinasas). Asociadas a enzimas: Cuando el receptor es

activado interacciona con enzimas (tirosincinasas), las cuales

modifican al receptor fosforilandolo y permitiendo la acción

enzimática de este.

5.- MECANISMO DE ACCIÓN

1. Formación del complejo receptor-hormona.

2. Modificación estructural del receptor (proteína).

 3. Activación de enzimas (cascada enzimática).

4. Activación de una proteína citoplasmática.

5. Efecto o reacción celular.

6. PROPIEDADES

 Son tr a n s d u c tores de energía.

 Son sensibles sólo a una forma de energía.

 Son sensibles a pequeñas intensidades de energía amplificándola señal

hacia el sistema nervioso.

 Son específicos ante determin a d o s tipos de impulsos, esta especificidad

para transmitir nada más que una modalidad de sensació n se llama

principio de línea marcada.

 Provocan un determinado tipo de respuesta ante cada tipo de estímulo.

 Algunos receptores poseen adaptación parcial o total a cualquier estimulo

constante.

7.- NEURORRECEPTORES

Receptores de transmisión sobre o cerca de los terminales presinápticos que son

sensibles a la liberación de los transmisores liberados por la propia terminal.
 Los receptores colinérgicos.- se clasifican en nicotínicos N1 (en la médula

adrenal y los ganglios autónomos) o N2 (en el músculo esquelético) y

muscarínicos m1 (en el sistema nervioso autónomo, estriado, corteza e

hipocampo) o m2 (en el sistema nervioso autónomo, corazón, músculo liso,

cerebro posterior y cerebelo.

 Los receptores adrenérgicos.- se clasifican en a1 (postsinápticos en el

sistema simpático), A2 (presinápticos en el sistema simpático y

postsinápticos en el cerebro), b1 (en el corazón) y b2 (en otras estructuras

inervadas por el simpático). Los receptores dopaminérgicos se dividen en D1,

D2, D3, D4y D5. D3y D4 desempeñan un papel importante en el control mental

(limitan los síntomas negativos en los procesos psicóticos) mientras que la

activación de los receptores D2 controla el sistema extrapiramidal.

 Los receptores de GABA.- se clasifican en GABAA (activan los canales del

cloro) y GABAB (activan la formación del AMP cíclico).

 Los receptores serotoninérgicos (5-HT).- constituyen al menos 15 subtipos,

clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos), 5-HT2 y 5-HT3. Los

 receptores 5-HT1A, localizados presinápticamente en el núcleo del rafe

(inhibiendo la recaptación presináptica de 5-HT) y postsinápticamente en el

hipocampo, modulan la adenilato-ciclasa. Los receptores 5-HT2, localizados

en la cuarta capa de la corteza cerebral, intervienen en la hidrólisis del

fosfoinosítido. Los receptores 5-HT3 se localizan presinápticamente en el

núcleo del tracto solitario.

 Los receptores de glutamato.-

Estos receptores excitadores median en la producción de importantes

efectos tóxicos por el incremento de calcio, radicales libres y proteinasas.

 Los receptores opiáceos (de endorfina-encefalina).- se dividen en m1 y m2

(que intervienen en la integración sensitivo-motora y la analgesia), D1y D2

(que afectan ala integración motora, la función cognitiva y la analgesia) y k 1,

k 2y k 3 (que influyen en la regulación del balance hídrico, la analgesia y la

alimentación). Los receptores, actualmente clasificados como no-opiáceos se

unen a la PCP y se localizan fundamentalmente en el hipotálamo.

 Sistemas de segundo mensajero.- Consisten en proteínas G reguladoras y

proteínas catalíticas (p. ej., adenilato-ciclasa, fosfolipasa C) que se unen a

los receptores y a los efectores. El segundo mensajero puede ser el

desencadenante de una reacción encadena o el blanco de una vía reguladora.

8.- RECEPTORES POSTSINÁPTICOS

Las estructuras de unión del neurotransmisor en la membrana postsináptica son proteínas

específicas de membrana que constituyen los receptores postsinápticos y que son la clave

del reconocimiento de la liberación de neurotransmisores presinápticos.

La afinidad del neurotransmisor como ligando por el receptor postsináptico es una

característica inherente a la diferenciación y especialización de las propias neuronas, hasta

tal punto que un neurotransmisor determinado no produce efectos, por muy constante e

intensa que sea su liberación, si la membrana postsináptica no contiene en su diferenciación

los receptores específicos para ese neurotransmisor concreto.

Una vez que el receptor potsináptico y neurotransmisor se unen, aparece inmediatamente

una consecuencia en la membrana postsináptica. Indudablemente, hay una alteración

constitucional que puede ser suficiente para modificar los canales iónicos de polarización

de esa membrana, generando rápidamente una despolarización o una hiperpolarización, lo

que conllevaría un aumento de la activación o inhibición, respectivamente, de la membrana

postsináptica.

9.- POTENCIAL GENERADOR Y RECEPTOR

Generador: Es la despolarización de potencial de membrana en reposo(PMR) por efecto de

un estímulo de la estructura receptora.

La transducción sensorial comienza con unos procesos físico-químicos a partir de la acción

del estímulo sobre la membrana del receptor, que tienen como resultado el cierre o la

apertura de canales iónicos en la zona estimulada, lo cual da lugar a una transferencia de

cargas a través de la membrana, lo que se denomina “corriente generadora”. Si el receptor

es una neurona modificada en su extremo (receptor primario), esta variación del potencial

de membrana es siempre una despolarización. Esta despolarización local se denomina

potencial de receptor en tanto en cuanto tienen su origen en el receptor. Esta

despolarización se propaga electrónicamente a las regiones próximas. Si supera el umbral

de excitación del receptor, determina la producción de potenciales de acción en el primer

nodo de Ranvier, que se propagarán sin decremento a lo largo del axón. Por eso se le

denomina también potencial generador.

Cuando el receptor no es una neurona (receptor secundario), el estímulo puede provocar en

dicha célula especializada una hiperpolarización (fotorreceptores) o una despolarización

(células gustativas). A esta despolarización o hiperpolarización se le denomina, en este

caso, potencial de receptor, que en esta célula nunca será el potencial generador. Este

estímulo se transmite a las neuronas sensoriales que contactan con ella directamente o a

través de una interneurona. En la neurona, será donde se produzca el potencial generador,

que se traducirá en una descarga de potenciales de acción propagados.

Los receptores sensoriales transforman, por lo tanto, un código de amplitud de frecuencia

(potencial generador) en un código de modulación de dicha frecuencia (frecuencia

modulada). Sea cual sea la sensación que genera una respuesta, siempre se produce una

transducción energética, que implica en muchos casos una amplificación de la señal, ya que a

veces el estímulo exterior puede ser un único fotón, como ocurre en la visión.

10.- AUTORRECEPTORES

 Definición
 Un autorreceptor es un receptor situado en la membrana presináptica de las células

nerviosas y sirve como parte de un circuito de retroalimentación en la transducción

de señales .

 Mecanismo de acción

Los autorreceptores somatodentriticos inhibe la tasa de excitación de las neuronas

al abrir los canales de K y reducir las concentraciones del AMPc.

Los autorreceptores de las terminaciones nerviosas, desempeña una función

importante en la regulación de la cantidad de neurotransmisor liberada por cada

impulso nervioso, generalmente mediante el cierre de los canales de Ca2+ en la

terminación nerviosa

 Importancia

Inhibir la tasa de excitación de las neuronas.

Regulación en la actividad neuronal.

11.- RECEPTORES METABOTRÓPICOS

 Definición

Consiste en una secuencias proteica que se inserta 7 veces en la membrana, lo que

significa que hay unos segmentos que están incluidos dentro de la membrana y que

se denominan segmentos transmembrana.

 Mecanismo de acción

Liberan mensajeros intracelulares (AMPcíclico, CA y fosfolípidos). Cuando el

receptor recibe el neurotransmisor, pone en funcionamiento la adenilatociclasa y el

ATP se transforma en AMP cíclico. Una vez ha actuado, es destruido por la

fosfodiesterasa. ELAMP cíclico activa una proteinquinasa, que fosforila una

proteína. Los receptores de Ca+2, cuando reciben el neurotransmisor, abren 1 canal

de Ca+2, entra Ca+2 extracelular y se junta a la proteína calmodulina, formando la

calmodulina-Ca, que activa una proteinquinasa que fosforila una proteína. El

receptor de membrana, cuando recibe el neurotransmisor, activa la PLC (fosfolipasa

C). La PLC actúa sobre los fosfolípidos de membrana (concretamente sobre el

fosfotidilinositol) y se derivan dos productos (inositol trifosfato

[IP3] y diacilglicerol). El inositol trifosfato actúa sobre el retículo endoplasmático

 liberando el Ca+2 intracelular. El diacilglicerol, en presencia de Ca+2, activa la

proteinquinasa que fosforila la proteína y da lugar a la respuesta postsináptica.

 Importancia

Los receptores metabotropicos modifican la función celular de manera profunda.

 Ejemplos

Receptores adrenérgicos α y β

12.- RECEPTORES IONOTRÓPICOS

 Definición

Determinan la apertura o cierre de canales y producen despolarizaciones (génesis

de potenciales de respuesta excitatorios) o hiperpolarizaciones (génesis de

potenciales de respuesta inhibitorios). Es una respuesta rápida.

 Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción de estos receptores puede ser de dos formas, via

señalización extracelular a través de la acción de un neurotrasmisor que induce, al

unirse al receptor la apertura del canal, algunos canales pueden necesitar la unión

de dos neurotransmisores como es el caso del receptor de Acetilcolina o el

receptor NMDA que necesita glutamato y glicina. La señalización también puede ser

intracelular, generalmente fosforilando en la cara citoplasmica del canal el

receptor, induciendo la apertura del canal.

 Importancia

La importancia de los receptores ionotrópicos radica en que está situado en sinapsis

coligernicas de ganglios simpáticos y parasimpáticos, así como en sinapsis de

músculos voluntarios.

 Ejemplos

Los receptores ionotrópicos de glutamato, La unión del glutamato a su receptor

resulta en un cambio conformacional que permite el paso de cationes de calcio y

sodio a través de un poro. Típicamente los canales iónicos se encuentran cerrados

en el estado de reposo, pero se abren en respuesta a la unión del agonista,

permitiendo que iones específicos fluyan a través de sus gradientes

electroquímicos a través de un poro interno. Tras la activación, los canales pasan

por una desensibilización espontánea, cerrándose incluso en la presencia continua

del agonista.

En la sinapsis la función de estos canales iónicos es la despolarización o

hiperpolarización de la membrana plasmática, dependiendo de la selectividad iónica

del canal y la naturaleza de los gradientes transmembrana correspondiente.

14.- RECEPTORES SENSORIALES

Son estructuras diferenciadas para captar los cambios físicos, físicos – químicas que

ocurren en el interior del organismo y en un medio externo.

Los receptores sensoriales son terminaciones nerviosas especializadas en mayor o menor

grado, ubicadas en los órganos sensoriales como son la lengua, la piel, la nariz, etc

Clasificación

Según el tipo de estímulo:

a) Quimicoreceptores.- Unidad diminuta celular nerviosa que detecta la concentración de

sustancias químicas, como el gusto en la boca, el olor en la nariz, la cantidad de oxígeno en

la sangre arterial, la osmolaridad de los líquidos corporales, la concentración de dióxido de

carbono y quizá otros factores que forman parte de la composición química del cuerpo.

Quimiorreceptores internos (no conscientes): Receptores asociados a nivel del hipotálamo,

tallo cerebral, sistema respiratorio y arco aórtico.

Quimiorreceptores Externos: Receptores gustativos y olfativos

b) Termoreceptores: Unidad micrométrica celular nerviosa casi invisible que recoge los

cambios de temperatura; algunos receptores detectan el frío y otros el calor

c) Mecanoreceptores: Diminutas células receptoras nerviosas, visibles rara vez bajo el

Microscopio Electrónico de Barrido, y que poseen características sujetas a cambios de

energía mecánica que provocan aceleración o diferencia del organismo en estudio; miden la

comprensión o el estiramiento mecánico del receptor o de tejidos contiguos al receptor.

Ejemplo: Receptores auditivos, táctiles, vestibulares y articulares.

d) Fotoreceptores: Diminuta unidad celular nerviosa capaz de detectar cambios en la

energía electromagnética, o sea la luz sobre la retina del ojo. Ejemplo: Conos: captan color,

visión diurna y bastonesno captan color, visión nocturna.

e) Nocireceptores:(receptores de dolor): Detectan cambios a nivel químico, térmico y

mecánico, asociado con daño celular, localizados en la piel, articulaciones, músculos y

vísceras. No son adaptables.

Por la procedencia del estímulo:

Externoceptocitos: Nanounidad celular nerviosa que capta estímulos que proceden del

medio externo, que van a estimular (activar) regiones más o menos superficiales del

organismo. Ejemplo: Táctiles y auditivos.

Internoceptocitos: Nanounidad celular nerviosa que detecta cambios en el medio interno,

como presión arterial (sanguínea) y concentraciones de CO2 y O2.

Propioceptocitos: Nanounidad celular nerviosa que detecta sensaciones de cambios de

posición en el espacio. Tenemos a los receptores vestibulares y husos neuromusculares.

Por adaptación:

Fáscicos (rápida): Envían información sobre el estímulo al inicio y al final. Son muy útiles

frente a estímulos cambiantes (vibración y tacto en movimiento) y para conocer la duración

y velocidad del estímulo. Es decir, son receptores para detectar aspectos dinámicos de

estos. Ejemplo: Corpúsculos de Paccini.

Tónicos (lenta): Envían información sobre el estímulo durante toda su duración, aunque este

envío se va reduciendo conforme avanza el tiempo. Por un lado, permite conocer

características del estímulo en sí; y por otro, confiere la capacidad de discriminación entre

estímulos cercanos entre sí, como ocurre en el caso del braille. Ejemplo: Receptores de

temperatura y dolor.

Por conexión con el SNC:

Primarios: unidad celular nerviosa que utiliza una sola célula para detectar el estímulo y a la

vez propagar el potencial nervioso. Aquí tenemos a los Mecanoreceptores olfatorios y

somáticos corporales presentes en toda la masa muscular.

Secundarios: unidad celular nerviosa que utilizan dos células, la primera detecta el estímulo

y la segunda transmite el potencial (ambas células están interrelacionadas íntimamente).

Ejemplo: conos y bastones.

Receptores de Serpentina:
Receptores de 7 helices (receptores en serpentina) Estos receptores forman

ungrupo grande de proteína de membrana que transfieren la señal de la hormona

odel transmisor con ayuda de las proteínas G a proteínas efectoras, las que a suvez

modifican la concentración de iones y de segundos mensajeros.

Enfermedades de los receptores

Las mutaciones en los genes codificadores de los receptores. Las mutaciones en

losreceptores

que causan enfermedades se han publicado para los receptores del 1,25-
dihidroxicolecalciferol,

los de insulina y receptores de hormona tiroidea. Los receptores mutantes pueden ganar
como

perder funciones:

a. Perdida de función, en un receptor es el tipo de diabetes insípida nefrogenica, que es

debida a

la perdida de la capacidad de los receptores mutados de la vasopresina V2 para

favorecer la concentración de orina.

b. Ganancia de función, por la mutación del receptor de Ca++, ocasiona exceso de

inhibición de la secreción de hormona paratiroidea e hipoparatiroidismo familiar.

c. Ganancia y perdida ,sufren las proteínas G mutaciones de pérdida o de ganancia

defunción ocasionando así enfermedades.Una forma de seudohipoparatiroidismo una

Gs alfa no responde a la hormona paratiroidea, apareciendo síntomas de

hipoparatiroidismo sin ninguna disminución de la hormona paratiroidea circulante. La

testotoxicosis esta enfermedad combina perdida y ganancia de función, es una mutación

activarte de la Gs alfa ocasiona exceso de secreción de testosterona y maduración

sexual prepuberal. Una mutación diferente, relacionada con la activación en la Gs alfa,

se relaciona con las zonas de pigmentación cutánea de bordes ásperos y con el

hipercortisolismo en el síndrome de McCune-Albright. Una tercera mutación en Gs

alfa reduce su actividad intrínseca de GTPasa, resulta mucho más activaen las células

somatotropas de la hipófisis, que desarrollan concentraciones constantemente elevadas

de AMP cíclico, esto hace que ellas se vuelvan neoplasicas y produzcan adenomas

hipofisiarios que causan acromegalia