ENFERMEDADES VACUNABLES EN

BOVINOS
Juan José Molina Echeverri
MVZ. EPA. MSc

11/23/11
 TIPOS DE ENFERMEDAD
AMBIENTAL METABOLICO
Stress por calor Fiebre de leche
Pantanos etc. Cetosis
PARASITARIO
Gastrointestinales GENETICAS O CONGENITAS
Pulmonares, Hígado Freemartinismo

LESIONES FISICAS
Higroma, distocias

TOXICOS o NUTRICIONALES
Toxicidad en plantas
Deficiencias minerales INFECCIOSAS

11/23/11 2
 ENFERMEDAD INFECCIOSA

Causada por microorganismos

• Bacteria
– Brucelosis, Estafilococo
Dorado, Leptospira spp.,etc.
• Virus
– Infecciones bovinas:
Rinotraqueitis, Rabia, Diarrea
Viral Bovina, Enfermedades
de la boca y patas, Leucemia
bovina, etc.
• Prion
– Causa de enfermedad
de vacas locas.
• Protozoos
-Cryptosporidiosis, Babesiosis etc.
• Helmintos o parásitos
Nematodos
– Hemoncosis,etc.
• Parásitos artrópodos
– Garrapatas, moscas

11/23/11 3
 INFECCION vs ENFERMEDAD
Las vacas están expuestas continuamente a microorganismos.
No toda la exposición a microorganismos resulta en
enfermedad.

FACTORES DE RIESGO PARA LA ENFERMEDAD

– Susceptibilidad a la infección
• Edad, estado inmune, producción, crianza, estado nutricional.
– Cantidad de la exposición.
• Agobiar al sistema inmune.
– Contagiosidad del microbio patógeno.
• M. Paratuberculosis no es tan contagioso.
• Los virus de las enfermedades de la boca y patas son
altamente contagiosos.

11/23/11 4
 VIAS DE TRANSMISION DE
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
TRANSMISION HORIZONTAL
-De un animal o grupo de
animales a otros.
-Contacto directo con
animales o crías.
-Contacto indirecto con algo
que tenga patógenos.
. Insectos, herramientas,
manos.
TRANSMISION VERTICAL
-De padres a hijos
.Infección fetal o por leche.
abortos.
. DVB: Infección persistente en
el parto (infectados entre
42 y 125 de preñez).
. Paratuberculosis, Leucosis
. Pequeño porcentaje de infección
intrauterina
11/23/11 5
 COMO SE PROPAGAN LAS
ENFERMEDADES EN EL GANADO

Contacto con leche, sangre

Contacto con animales Tejidos de animales
afectados afectados

Animales
susceptibles

11/23/11 6
 COMO SE DEFIENDEN LOS ANIMALES?

RESISTENCIA: Capacidad de un organismo para

defenderse contra una infección.

INMUNIDAD: Es la resistencia asociada a las células o

anticuerpos del sistema inmune.

-Activa: Adquirida por exposición a la enfermedad o a

vacunaciones.
Puede ser de larga duración.
-Pasiva: Adquirida por transferencia (calostro, placenta)
es de corta duración.

11/23/11 7
 COMO SE DEFIENDEN LOS ANIMALES?

INMUNIDAD DE HATO Es la resistencia de un grupo de

animales a la invasión o dispersión de un agente
infeccioso debido a la inmunidad colectiva de grupo
inducida por vacunación o exposición previa al patógeno.

Umbral aproximado de 80 % dependiendo del nivel de

ataque del patógeno y de su grado de virulencia.

11/23/11 8
 MEDICINA PREVENTIVA

Es la ciencia que tiene por objeto impedir que los

animales y el hombre enfermen por medio de
programas de vacunación, manejo, sanidad y otras
medidas zootécnicas con el objeto de incrementar la
producción de carne, leche, huevos y otros
subproductos de los animales útiles al hombre, así
como de evitar las zoonosis potencialmente de
transmisión de estos al hombre.

11/23/11 9
 MEDICINA VETERINARIA
PREVENTIVA

Esta área está íntimamente

relacionada con la Higiene,
Sanidad y Salud de los
animales útiles al hombre.

11/23/11 10
 Medidas para la prevención del contacto
con agentes Infecciosos y su propagación
como causas de enfermedad en una
población:

Vacunación
Eliminación (sacrificio)
Pruebas de muestreo
Tratamiento en grupos de animales.
Control de vectores
Control de reservorios.

11/23/11 11
Primera fase de defensa contra la
enfermedad es la PREVENCION

La prevención de enfermedades en una

población tiene 4 fases:
• Cuarentena Vacunación, higiene y
profilaxis.
• Educación.
• Diagnóstico temprano.
(Bacteriológico,Virológico, Inmunológico,
Parasitológico).

11/23/11 12
 OBJETIVO - MEDICINA
PREVENTIVA
La protección de la salud de la mayoría a
diferencia de la enfermedad de la minoría.

El sacrificio de la minoría en protección de la

mayoría.

11/23/11 13
PAPEL DE LAS VACUNAS EN
LA PREVENCION Y CONTROL
DE ENFERMEDADES

11/23/11
 Enfermedades vacunables

IBR
Enfermedades respiratorias DVB
reproductivas PI3
VRSB

Leptospira

Brucella

Clostridios

11/23/11 15
 IBR (Rinotraqueitis Infecciosa Bovina)
Infección viral causada por:
HVB – 1.1: Asociado con infecciones respiratorias

HVB – 1.2: Asociado con infecciones genitales.

• Ambos sub-tipos pueden ser aislados en el tracto respiratorio
o reproductivo.

Todos los animales una vez infectados con BHV-1 tienen que
considerarse durante toda la vida como un potencial diseminador
del virus y por lo tanto un riesgo para hatos libres de HVB-1.

11/23/11 16
 SIGNOS CLINICOS - IBR

• Fiebre
• Depresión
• Disminución del apetito
• Mucosa hiperémica
• Secreción Nasal
• Abortos (5-60%)
• Terneros muertos en el parto.
• Terneros débiles
• Mortalidad embrionaria
• Disminución producción de leche.

11/23/11 17
 Latencia - IBR
TRANSMISION
Contacto con animales que eliminan el virus.

1. Formas de eliminación del virus post-infección

- Secreciones nasales, oculares y genitales.

- 14 días después.
La transmisión por aerosol a cortas distancias.
La infección se extiende rápidamente en poblaciones cerradas.

En la hembra preñada, el virus cruza rápidamente la placenta y

produce “VIREMIA FETAL” o muerte fetal en 24-48 horas.

Una hembra correctamente vacunada desde sus inicios (pos 5 a 6

meses) no debería presentar VIREMIA FETAL.

11/23/11 18
BVD (Diarrea viral Bovina)
Género Pestivirus. ( Peste Porcina Clásica)
• Familia Flaviviridae.
• Virus RNA.
• BVD – 1 (Cepas clásicas)
• BVD – 2 ( Cepas variantes – Síndrome
Hemorrágico y/o BVD hiperagudo)

11/23/11 19
 Como se propaga DVB ?
• El ganado es el principal reservorio de la infección.
- Animales con infección persistentes. (PI)
- Animales Infección Aguda.

• También se encuentra en ovejas y cerdos.

El virus se elimina en heces y secreciones naso-faríngeas:

- Infección Aguda 3 – 10 días.
- PI eliminación intermitente.
Semen
- Los animales PI se han reportado positivos en las pruebas.
Posible infección Urogenital.
Propagación por aerosol por contacto directo o indirecto.
11/23/11 20
 Signos Clínicos - DVB

• La mayoría de las infecciones en adultos son sub-

clínicas.

- Animal inmunodeprimido +/- durante dos semanas.

- Particularmente importante para la salud del ternero.
- Componente importante de la Enfermedad
respiratoria bovina (ERB).
• Durante la gestación el virus puede atravesar placenta.
- Las consecuencias dependen de la edad del feto.

11/23/11 21
 Infección Fetal - DVB
• Primeros 4 meses de gestación.
-Virus en todos los tejidos (puede causar muerte fetal).
- Sobrevivientes Infección persistente (PI). Aprox 2%

• Entre 120 – 150 días de gestación.

- Daño en el sistema nervioso y ojos.
- Puede nacer PI o sero-positivo.

• Últimos 4 meses de gestación.

- Feto aumenta la respuesta inmune.
- “Síndrome del ternero débil”.

11/23/11 22
Infección en preñez temprana con DVB

Aumento de los servicios por concepción.

123456789
Reabsorciones,
momificaciones,
abortos.

Parto de terneros con

la infección persistente
(PI).

11/23/11 23
Infección en la mitad de la preñez con DVB

Terneros normales seropositivos.

123456789
Terneros normales con
la infección persistente.

Terneros con anorma-

lidades.

Hidrocefalia, cataratas,
muerte cerebral.

11/23/11 24
Infección al final de la preñez con DVB

Terneros libres del virus al parto.

123456789

Si la sangre es analizada
antes de recibir calostro
estos terneros son
seropositivos a BVD.

11/23/11 25
Qué sucede cuando en un hato
entra por primera vez DVB?

11/23/11 26
 Efectos en la fertilidad - DVB

• Fallas en la fertilización.
• Muerte embrionaria tremprana.
• Presencia de celo, luego de ser diagnosticada
cargada.
• Muerte fetal.
• Absorción fetal.
• Reducción en la tasa de concepción del 78,6%
al 22,2%.
• Reducción en las tasas de preñez a los 77 dias
desde 79% al 33%.

11/23/11 27
Lesiones en Terneros - DVB

• Anormalidades.

11/23/11 28
 Lesiones en Terneros - DVB

• Anormalidades.
• Retraso en el Crecimiento.

11/23/11 29
 Lesiones en Terneros - DVB

• Anormalidades.

• Retraso en el
crecimiento.

• Enfermedad de las
mucosas.

11/23/11 30
 Lesiones en Terneros - DVB

• Anormalidades.
• Retraso en el crecimiento.
• Enfermedad de la mucosa.

• Diarrea neonatal.
• Muerte.

11/23/11 31
Disminución en la Producción de Leche

• Pérdida temporal
- Fiebre.
- Diarrea.

• Efecto sobre la curva de lactancia.

• Aumento entre el intervalo entre

partos.

11/23/11 32
 OBJETIVOS DE LA VACUNACION
CONTRA DVB
Capacidad de la vacuna para aumentar la inmunidad en la
vaca y proteger al feto a través de la gestación.

Las vacunas existentes tiene una buena protección materna

pero una baja protección fetal, razón por la cual
aparecerán los PI.

Por esta razón la revacunación rápida es importante.

11/23/11 33
BRSV( Virus Respiratorio Sincitial
Bovino)
• Familia Paramixoviride.

• Prevalencia por todo el mundo.

• Mayor patógeno del Complejo Respiratorio

Bovino.

11/23/11 34
Signos Clínicos - BRSV

• Más severo en animales jóvenes.

• En animales adultos los signos respiratorios
son moderados o ausentes.
• Fiebre (40-42.2°C).
• Depresión.
• Disminución ingesta de alimento.
• Incremento frecuencia respiratoria.
• Descarga nasal y lagrimal.
• Reducción en la producción de leche.

11/23/11 35
Signos Clínicos - BRSV

La severidad parece depender de:

- Presión de virulencia.
- Nivel de anticuerpos maternales.
- Infecciones simultaneas (Virales, Bacterianas,
y micoplasma).
- Tipo de instalación.
- Epoca del año.
- Manejo.

11/23/11 36
 Epidemiología - BRSV

• Infecciones son más comunes en animales jóvenes.

• Las re-infecciones pueden suceder en animales de

todas las edades.

• BRSV puede circular en un hato a través de:

- Animales subclínicos.
- Animales infectados crónicos.

11/23/11 37
 P I – 3(Parainfluenza Tipo 3)

• Virus RNA.

• Familia Paramyxovirinae.

• Se encuentra en la población bovina alrededor del

mundo.

PI – 3 Predispone el tracto Respiratorio a Infecciones

subsecuentes causadas por otros Virus o Bacterias.

11/23/11 38
 Signos Clínicos – PI 3
• Infección leve: Muerte es rara.
• Fiebre.

• Tos.

• Descarga nasal y ocular.

• Incremento frecuencia respiratoria.

• Se estimula con la depresión (Stress, vacunaciones etc).

• Produce inmunodepresión aguda.

• Produce mortalidad embrionaria.

11/23/11 39
 LEPTOSPIROSIS

Leptospira interrogans con serovariedades.

Transmisión
-Contacto con la orina de la vaca.
-Contacto con fetos abortados.
-Contacto con agua contaminada.

Aunque se pueden realizar tratamientos en animales

infectados para disminuir la enfermedad, los programas
vacunales adecuados disminuyen la incidencia de
abortos.

11/23/11 40
 IMPACTO ECONOMICO DEL COMPLEJO
VIRAL RESPIRATORIO REPRODUCTIVO
5 % de los abortos ocurren en gestaciones entre 40 y 280
días.

10 % de los abortos entre 20 y 40 días.

85 % de los abortos ocurren en preñeces de 1 a 20 días.

Poco DX
Vacas repetidoras

11/23/11 41
 Síntomas Respiratorios
DVB Síntomas respiratorios
Inmunosupresión
Disminución producción leche
Infertilidad
Infertilidad Enfermedad de la mucosa
Aborto
Aborto
Disminución Producción Leche
Diarrea IBR
Diarrea Sintomas respiratorios
Parto de Animales PI
Parto de animales débiles
Inmunosupresión

Enfermedad Respiratoria
Inmunosupresión

PI-3
Enfermedad Respiratoria Disminución de
Disminucuión leche.
leche
Inmunosupresión Síntomas respiratorios.
Sintomas Sinttomas respiratorios
Síntomas Respiratorios

BRSV
11/23/11 42
 AS
S UN AS
A N
UN AC U
C V AC
VA V

A S S S
N NA A
CU U UN
VA AC C
V VA
A S
UN
A S
NA S
V AC
UN U
C A C
V A V
S A S
NA N
U S CU
C A A
S VA C UN V
NA VA
U A S S
A C N A
V C U UN
V A A C
V
11/23/11 43
 Seguridad y Eficacia
 Segura en terneros jóvenes y hembras preñadas.

 No hay reacciones sistémicas.

 No hay reacción local.

 IBR, BVDV y PI – 3 La eficacia está basada

sobre la reducción de los signos clínicos.
 BRSV La eficacia está basada en la reducción
en la eliminación del virus.

11/23/11 44
Por qué necesito vacunar vacas para la
reproducción y con que continuidad
debería hacerlo.

11/23/11 45
 IBR
Realizadas Infecciones con virus de campo, se
obtuvieron respuesta de anticuerpos, lográndose
protección por cierto periodo de tiempo.

El virus se extiende rápidamente a través de

animales susceptibles.

Latencia = Virus está en el animal.

Es este un hato cerrado?.
Hay medidas de bioseguridad?.

11/23/11 46
 IBR

Dependiendo del manejo de los animales en el hato se

necesitarán realizar vacunaciones una o dos veces al
año.

- Hatos grandes requieren mayor frecuencia de

de vacunación.
- Contínua introducción de nuevos animales
sin garantía.

11/23/11 47
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una
aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a IBR

Bovilis® Qarat

IBR Duration of immunity

Source: RLB 106 data Jones et al (2000)
IBR data Challenge study
VN antibodies (log

6
2)

4
Bovilis Qarat
3
RLB 106
2

0
0 50 100 150 200

Days

11/23/11 48
 BVD
Principal propósito de la vacunación es evitar
la infección fetal.
Dos Posibilidades:
- Vacunar antes de entrar a reproducción
(Vacunación Individual). Con la cercanía de esta
vacunación, los animales tienen grandes niveles de
anticuerpos VN cuando se requieren.
- Vacunaciones Regulares Dos o Una al año,
reglamentariamente, da un estatus Fisiológico
( Vacunación de Hato).

11/23/11 49
 BVD
- En fincas problemas es recomendable realizar
revacunación a los seis meses de la primera vacunación
y seguir revacunando en el mismo periodo.
- No todas las vacunas inactivadas dan los mismos
niveles de protección.
- Las vacunas vivas: Uso restringido.

11/23/11 50
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una
aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a
DVB
Bovilis® Qarat

BVDV Duration of immunity

VN antibodies (log

9
2)

8
7
BVD challenge
6 Bovilis Qarat
5 challenge
4 Bovilis Qarat 12
3 month
2
1
0
0 100 200 300 400

Days

11/23/11 51
 Protección fetal de algunas vacunas
polivalentes en el mercado

Bovilis® Qarat

BVDV challenge studies

Strain Foetal protection Source

C86 100% Patel et al (2002)

cp 5960 and ncp 22% Zimmer et al (2002)

6309
Pfizer strain
ncp Aveyronite and 40% Zimmer et al (2002)
ncp new York
Merial and Bayer
strains

11/23/11 52
 BRSV
• Vacunación en el periodo de mayor riesgo.

• Revacunar anualmente.

PI-3
•Vacunación en el periodo de mayor riesgo.

• Revacunación anualmente.

11/23/11 53
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una
aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a VRSB

Bovilis®
Muñoz
Qarat
MuñozBielsa:
Bielsa:
Inactivated
InactivatedBRSVBRSV
vaccines
vaccinesdoes
doesnotnotusually
usually
BRSV Duration of immunity elicit high VN antibody
elicit high VN antibody
response. Looking at the
response. Looking at the
results form the challenge
results form the challenge
studies
studiesyouyoumay
maythink
thinkthat
that
defense mechanism
defense mechanism
against BRSV infection
against BRSV infection
VN antibodies (log

dodonot
notdepend
dependcompletely
3.5 completely
2)

onon the levelofofVN

the level VN
antibodies. This slide is
3 antibodies. This slide is
included
includedhere
herefor
forinternal
internal
information
informationbut butI Iwould
2.5 not
would
notadvise
advisetotomake
makeuse useofof
ititbecause
because the level ofVN
the level of VN
2 BovilisisisQarat
antibodies not
BRSV challenge antibodies not
impressive
challenge at all and live
1.5 impressive at all and live
BRSV
BRSV vaccines(e.g.
vaccines (e.g.
Cattlemaster 4) will
1 Cattlemaster 4) will
always induce much
always induce much
higher
higherVN VNresponse.
response.
0.5
0
0 50 100 150 200 250 300

Days

11/23/11 54
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una
aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a PI-3

Bovilis® Qarat

PI-3 Duration of immunity

VN antibodies (log

7
2)

6 Pi-3 challenge
5
4 Bovilis Qarat
3 challenge

2
1
0
0 50 100 150 200 250 300

Days

11/23/11 55
 Recomendaciones de Vacunación:

4 Semanas
> 3 meses después. 12 Meses

Unica Dosis
1 era. Dosis 2 da. Dosis
Revacunación
Primovacunación anual (semestral)

11/23/11 56
Recomendaciones de Vacunación:

2 Vacunas por año PERO EN EL MOMENTO JUSTO

Máxima
2da protección
dosis

1era
dosis anticuerp
os
Mayor
riesgo

Parto 30 50 IA Inicio de preñez

11/23/11 57
 Resumen

• IBR y BVD son los mayores patógenos virales para

animales en reproducción.
• Mortalidad embrionaria, Terneros muertos al nacer,
abortos, Terneros débiles.
• IBR : Latencia.
• BVD : Animales PI son la principal fuente de virus. La
vacunación debería apuntar a la
protección fetal.

11/23/11 58
 Resumen

• Las revacunaciones Una o Dos veces al año

depende de las condiciones de la finca.

• Excelente protección contra IBR..

• Posee eficacia probada de todos sus diferentes

componentes.

11/23/11 59
11/23/11 60
11/23/11 61
11/23/11 62
11/23/11 63
11/23/11 64
11/23/11 65
11/23/11 66
BRUCELOSIS BOVINA
IMPORTANCIA, CONTROL Y
ERRADICACION
JUAN CARLOS ZARATE F.
M.V.Z.

11/23/11
 IMPORTANCIA

• Zoonosis.

• Comercio internacional de animales y

productos.

• Pérdidas por abortos, metritis, infertilidad,

nacimiento animales débiles

11/23/11 68
ZOONOSIS

11/23/11 69
La Brucelosis se transmite de animales al
hombre a través de cuatro vías:

1. Contacto directo entre tejidos, sangre o linfa infectados

con las conjuntivas o erosiones cutáneas.

2. Ingestión de productos cárnicos o lácteos contaminados.

3. Inhalación de aerosoles infecciosos.

4. Inoculación accidental con Cepa 19.

11/23/11 70
La Brucela puede sobrevivir meses en polvo, estiércol,
agua, fetos, suelo, carnes y productos lácteos.

La ingestión de productos y subproductos lácteos no

pasteurizados es responsable del 80 % de los casos
anuales (López,1999).
Lo anterior es preocupante si tenemos en cuenta que
el mayor consumidor de productos y subproductos lácteos
es el niño.

11/23/11 71
ZOONOSIS

11/23/11 72
 COSTOS DE UN ABORTO

Pérdida de animales de reemplazo con genética

superior (50% de los abortos son hembras)

Pérdida de semen costoso en Inseminación

artificial.

Pérdida por costos de mantenimiento.

11/23/11 73
 BRUCELOSIS - ETIOLOGIA

Existen 7 especies basadas en la preferencia por

el huésped:
Brucella abortus (bovino)
Brucella mellitensis (caprinos)
Brucella ovis (ovinos)
Brucella suis (cerdos)
Brucella canis (cánidos)
Brucella neotomae (roedores)
Brucella maris (lobos marinos y delfines)

11/23/11 74
 TRANSMISION

Vía digestiva:
Lamer fetos abortados.
Terneros recién nacidos.
Genitales de otros animales.
Alimentos y agua contaminados con secreciones vaginales
y/o leche de hembras enfermas.

Vía genital por Inseminación artificial.

Perros.

11/23/11 75
 ENFERMEDAD
Periodo de Incubación variable (más corto en preñados),
multiplica en ganglios, SRE.

Signo principal: Abortos al final del tercio medio o inicio del último
tercio de preñez.

Fuente de contagio: Secreciones vaginales desde 15 días antes

del aborto hasta 4 semanas después.

1/3 de hembras infectadas no abortan.

80% de las vacas, solo abortan una vez.

Frecuente retención de placenta.

11/23/11 76
 BRUCELOSIS BOVINA

INMUNOTOLERANCIA

Alto porcentaje de becerras (20%) nacidas de

madres infectadas pueden tener infección y
eliminar el germen siendo serológicamente
negativas.

11/23/11 77
ENFERMEDAD – ABORTO Y
PLACENTITIS

11/23/11 78
ENFERMEDAD – ORQUITIS

11/23/11 79
 PLAN DE ERRADICACION

Encontrar la enfermedad :
Monitoreo o vigilancia
Contener la enfermedad :
Detener distribución, eliminar reactores
positivos
Prevenir y evitar reinfecciones :
Vacunación y revacunación
Erradicar la enfermedad

11/23/11 80
 Zonas de Alta presentación

Zonas de Media presentación

Zonas de Baja presentación

Zonas Indemnes

Distribución de Muestras
Positivas

11/23/11 81
 DIAGNOSTICO

• ROSA DE BENGALA

SEROAGLUTINACION

11/23/11 82
DIAGNOSTICO

11/23/11 83
 DIAGNOSTICO

Prueba--tamiz:
Aglutinación Rosa de Bengala
-ELISA indirecta

Prueba--confirmatoria:
ELISA competitiva

11/23/11 84
 DIAGNOSTICO

Lechería:
Registros mensuales de producción, Ring Test,
Rosa de Bengala

Carne:
Revisión serológica anual ?
Depende si es hato abierto o cerrado.

11/23/11 85
 VACUNACION - CEPA 19

Cepa lisa similar a la Brucella patógena.

Cepa 19 posee el antígeno O en el lipopolisacárido
de la membrana celular contra el cual el
organismo animal produce anticuerpos y
confunde el diagnóstico.
Los anticuerpos no protegen contra la enfermedad
ya que para generar protección se necesita
inmunidad celular.

11/23/11 86
 VACUNACION - CEPA 19

La serología positiva persiste en la mayoría de los

animales hasta un año después de aplicada la
vacuna, lo que ha obligado a que en los
programas de erradicación solo se puedan
realizar pruebas para determinar que un animal
es positivo cuando es mayor de 18 meses
La recomendación de una sola dosis de cepa 19
se debe a que si se aplicara el refuerzo, la
positividad de la serología duraría por años y no
porque una sola dosis sea suficiente

11/23/11 87
 VACUNACION CEPA 19

Reduce la incidencia de aborto, pero el nivel de

infección no se reduce a la misma tasa.

Protección contra infección de 65-75%.

25-35% de los animales vacunados una sola vez,

pueden infectarse aunque NO ABORTEN.

11/23/11 88
 VACUNACION - CEPA 19

Vacunación entre 3 – 8 meses.

Solamente vacunación UNA VEZ.

Las terneras pierden títulos de anticuerpos

alrededor de los 18 meses.

11/23/11 89
 RB 51

Nombre: R : corresponde a rugosa

B : Brucella
51: nomenclatura del laboratorio

Es sensible a la mayoría de los antibióticos

( tetraciclina, estreptomicina, doxiciclina, penicilina).

11/23/11 90
 VACUNACION RB-51

La cepa RB51 es una cepa rugosa atenuada

La cepa RB51 carece del antígeno O del
lipopolisacárido de la membrana celular por lo
tanto no se producen anticuerpos que confunden
el diagnóstico
Al no producir anticuerpos Anti O se pueden
realizar pruebas diagnósticas a cualquier edad y
si existe positividad en la prueba significa que el
animal está infectado y eliminar un animal joven
es menos costoso

11/23/11 91
 VACUNACION RB-51

No existe ninguna limitante de edad para la

vacunación y la revacunación, el mejor momento
para vacunar es 5 meses de edad y revacunar 15
meses de edad
La cobertura de cualquier vacuna contra Brucella
es 65-80 % o sea que de 100 animales
vacunados solo quedan protegidos 65-80, este
problema se soluciona al revacunar pues la
cobertura después del refuerzo aumenta hasta
95%

11/23/11 92
 VACUNACION RB-51

Primovacunación 3-8 meses.

Primer booster: Antes del primer servicio 15 – 24
meses.
Segundo booster: Después del primer parto 25-36
meses.
Tercer booster: 30 días después del segundo
parto.

11/23/11 93
 VACUNACION RB-51

Se recomienda no vacunar las vacas en últimos

dos meses de gestación por pequeño riesgo de
aborto, lo cual se puede hacer al parto
La vacuna no se elimina por glándula mamaria
pues en estudios de depuración se ha encontrado
que el organismo destruye las bacterias
vacunales a las 12 semanas después de la
aplicación
Vacuna oficial del plan de erradicación de
brucelosis en Estados Unidos y Chile

11/23/11 94
 VACUNACION RB-51

Vacunación tradicional de terneras

Vacunación del hato completo en fincas con
mediana y alta incidencia
Uso para inmunizar todas las hembras en áreas
fuertemente afectadas para el control de la
diseminación y minimizar la transmisión en
zonas en donde la erradicación es
económicamente imposible
Vacunación en brote en primovacunadas con Cepa
19.

11/23/11 95
 Recomendación de usos de vacuna RB51
por doctor Barton director del programa de
erradicación de brucelosis USA

Vacunación tradicional de terneras

Vacunación del hato completo en fincas con

mediana y alta incidencia

Vacunaciones repetidas para aumentar resistencia

individual y de hato, de acuerdo a la incidencia se
puede vacunar entre 3-4 veces

11/23/11 96
Recomendación de usos de vacuna RB51
por doctor Barton director del programa
de erradicación de brucelosis USA

Uso en hatos donde reactores no pueden ser

eliminados para aumentar el nivel de resistencia
del hato, reducir abortos y minimizar el potencial
de diseminación

Uso para inmunizar todas las hembras en áreas

fuertemente afectadas para el control de la
diseminación y minimizar la transmisión en
zonas en donde la erradicación es
económicamente imposible
11/23/11 97
 S I N PROTECCION
TIEMPO CON EL RESTO DE LA
PROTECCION VIDA

7 MESES 2 AÑOS

VACUNACION

11/23/11 98
 1ra Dosis 2da Dosis

Meses
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Meses
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

11/23/11 99
 CEPA 19 CEPA RB51
PROTECCION Protege contra brucelosis del Protege contra brucelosis
bovino del bovino.
Produce falsos positivos por No produce falsos positivos
que es detectada mediante por que los diagnósticos
los diagnósticos tradicionales tradicionales no la detectan
DIAGNOSTICO
en el suero de los animales y en el suero de los animales
no se puede diferenciar. vacunados.
Debido a que es detectado Se puede vacunar a
en el suero se pueden cualquier edad debido a
vacunar solamente hasta los que no es detectada en el
8 meses y realizar suero, pero con el fin de
EDAD DE diagnósticos a partir de los prevenir el contagio
VACUNACION 18 meses de edad. temprano, la edad ideal es
a los 3-8 meses de edad.
RIESGO Su aplicación accidental en En humanos no hay
HUMANO el ser humano genera desarrollo de síntomas.
enfermedad.

11/23/11 100
 INOCULACIONES ACCIDENTALES

En caso de ocurrir:

Lavar bien con agua y jabón

Uso de antibióticos sistémicos
Sensible a tetraciclina
Resistente a rifampicina

11/23/11 101
 CAMPAÑA ERRADICACION COLOMBIA

Se establecen dos ciclos de vacunación anual obligatoria

en el territorio nacional a toda hembra bovina entre 3-8
meses de edad.
Se prohíbe vacunación de hembras mayores de 8 meses
con Cepa 19
Se prohíbe vacunación de machos.
A criterio del médico veterinario del ICA las hembras
vacunadas a la edad reglamentaria se podrán revacunar
únicamente con RB51 a los 15 meses de edad.

11/23/11 102
 CAMPAÑA ERRADICACION COLOMBIA

La comercialización de la vacuna estará a cargo

únicamente de organizaciones ganaderas, cooperativas y
otras entidades que hagan parte del Programa Nacional
para la erradicación de la Fiebre Aftosa establecido por
FEDEGAN-Fondo Nacional del Ganado.

En el periodo interciclo se podrá adquirir vacuna para

terneras que por razones justificadas no fueron
vacunadas dentro del ciclo oficialmente establecido, para
la atención de ganaderías en saneamiento,
revacunaciones, o cuando las circunstancias lo ameriten.

11/23/11 103
 No hay inversión más
hermosa y a la vez más
rentable para cualquier
comunidad que poner leche
dentro de los niños.

Sir Winston Churchill

1874 - 1965

11/23/11 104
UNA HERRAMIENTA EN EL CONTROL Y
ERRADICACION DE LA BRUCELOCIS BOVINA

11/23/11 105
ALTERNATIVAS EN
PROGRAMAS DE
VACUNACION
BOVINA 11/23/11
 CARBON SINTOMATICO
(Pierna Negra)
Clostridium Chauvoei
Suelo

Ingestión alimento contaminado

Animal Suceptible (6 meses- 2 Años)

Cojera intensa, Inflamación extremidad afectada,

Depresión, anorexia, Extasis ruminal, Temp.

Muerte 12 – 36 Hrs.

11/23/11 107
 EDEMA MALIGNO
(Gangrena Gaseosa)
Clostridium Septicum, Chauvoei, Perfringens,
Sordellii y novyi.

Suelo (Polvo) Herida (Ani. jóvenes y adultos)

Tóxinas torrente sanguineo

12 – 48 Hrs inflamación pastosa, eritema; fase

terminal: zona tensa, tirante y obscura.

Muerte 24 – 48 hrs.

11/23/11 108
 RIÑON PULPOSO

Clostridium Perfringens tipo D.

Proliferació Cl. Perf. Tipo D. Intestino

Liberación Tóxinas

Diarrea, convulciones, parálisis y

Muerte Súbita (corderos, ovino adulto, caprino,
Terneros).

11/23/11 109
 HEPATITIS NECROTICA INFECCIOSA

Clostridium Nouyi.

Tejido lesionado (Higado, Fasciola)

Proliferación Microorganismos

Liberación tóxinas

Necrosis hepática y daño difuso sistema vascular.

11/23/11 110
 NEUMONIA ENZOOTICA

Pasteurella Haemolytica, Past. Multocida.

Animales Enfermos Clínicos o portadores

Tos (gotas infectadas)

Animales en establos mal ventilados, hacinados en

Camiones, etc. 10- 14 días del stress.

Neumonía (respiración superficial y rápida, depresión, tos,

Anorexia, secresión nasal purulenta, naris costrosa, lagrimeo)
Muerte.

11/23/11 111
ENTEROTOXEMIA

Factores no definidos

11/23/11 112
 UNA SOLUCION EN LA
PREVENCION DE LAS
ENFERMEDADES
CLOSTRIDIALES
JUAN CARLOS ZARATE F.
M.V.Z.

11/23/11
CLOSTRIDIASIS

11/23/11 114
 PATOLOGIA SITIO VIA ENTRADA
C. tetani Rigidez muscular. Temblores Tierra Heridas, cirugias, inyecciones,
espasmódicos castraciones, corte de cola,
esquilada o colocación orejeras

C. chauvoei Miositis Higado, Golpes, heridas,

Gangrena gaseosa. intestinos, otros Infartos.
organos

C. Septicum Necrosis Muscular con producc. Tierra. Herida.

De gas. Tracto Intestinal.

C. sordellii Ulceras abomaso e Intes., Tierra

Peritonitis, Miositis

C. haemolyticum Infartos en Higado, hemorragias Tierra Oral

extensa destrucción 50 % Erit

C. novyi B Necrosis Hepatica Tierra Oral

C. perfringens type A Anemia Haemolítica, ictericia, Tierra e intestinos Oral

hemoglobinuria, gangrena
humeda

C. perfringens type B Enteritis aguda Intestino

C. perfringens type C Enteritis Hemorragica Intestino

Diarrea sanguinolenta

C. perfringens type D Enterotoxemia Intestino

11/23/11 115
Suceptibilidad del Ganado bovino a los diferentes
tipos de Clostridium según su edad

Clostridium Edad aproximada de susceptibilidad

0 – 14 días 2–13 semanas 3 – 12 meses 1 – 3 años >3 años
C. perfringens type A + + + - -
C. perfringens type B + + + - -
C. perfringens type C + + + - -
C. perfringens type D + + + + -
C. septicum + + + + -
C. chauvoei - - + + -
C. novyi B - - + + +
C. sordellii - - + + -
C. haemolyticum - - - + +
C. tetani + + + + +

11/23/11 116
 LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS
POR CLOSTRIDIUM SE PUEDEN
DIVIDIR EN:

GANGRENA GASEOSA , COMPLEJO DEL EDEMA GASEOSO O

MIOSITIS NECROTICA:
Los microorganismos invaden activamente los tejidos del huésped
y se reproducen en ellos, con producción de toxinas.

TOXEMIA O COMPLEJO DE LA ENTEROTOXEMIA Y COMPLEJO

TOXIGENO: Es la resultante de la absorción de toxinas producidas
por organismos localizados dentro del tubo digestivo (enterotoxemias)
o en alimentos localizados fuera del organismo

11/23/11 117
COMO PENETRAN LAS CLOSTRIDIAS AL
ANIMAL?????
Hay Dos vías de penetración al organismo:
Enterotoxemias:
Animales jóvenes:
Factores estresantes
Sanidad deficiente
Baja inmunidad pasiva aportada por calostro.
Animales adultos:
Cambios bruscos en la alimentación.
Consumo de grandes cantidades de granos.

. 2. Miositis necrótica: Contaminación de Heridas por esporas

de clostridias.

11/23/11 118
 ENFERMEDADES
CLOSTRIDIALES
PIERNA NEGRA
C. chauvoei
C. septicum
C. sordellii
C. novyi
C. perfringens Tipo A

11/23/11 119
 ENFERMEDADES
CLOSTRIDIALES
ENFERMEDAD INTESTINAL (Riñón pulposo)
C. perfringens tipo A
C. perfringens tipo B
C. perfringens tipo C
C. perfringens tipo D
C. sordellii
C. septicum

11/23/11 120
 ENFERMEDADES
CLOSTRIDIALES
ENFERMEDAD HEPATICA (Hepatitis Infecciosa
Necrótica)
C. novyi
C haemolyticum
C. sordellii
C. septicum

11/23/11 121
 ENFERMEDADES
CLOSTRIDIALES
ENFERMEDAD NEUROLOGICA
C. tetani
C. perfringens Tipo D

11/23/11 122
 CANDIDATOS SUSCEPTIBLES
Falta de calostro

Stress
Madres de pre-fecundación
Madres de Pre-parto Animales Jóvenes

Cambios bruscos de Alimentación

Altura del Techo: Ventilación y Temperatura

Animales Deshidratados Hacinamiento

11/23/11 123
 FACTORES PREDISPONENTES

Estrés
Madres de Pre-parto
Animales Jóvenes
Falta de calostro
Cambios bruscos de alimentación
Animales deshidratados
Hacinamiento
Falta de ventilación

11/23/11 124
 Mantenga esto en mente....

A las clostridiasis se les atribuye un tipo de

clostridia como agente causal, lo normal es
que en el desarrollo de infecciones clostridiales
se encuentre involucrado más de un género
de clostridia.

– Por Ej. C. sordellii en pierna Negra, edema

maligno, enteritis.
11/23/11 125
 Miositis bovina

C. chauvoei y C. septicum (56%)

C. Novyi y C. septicum (36%)
C. septicum solamente (6%)
C. sordellii solamente (1,7%)

Williams, A. M. (1977) Vet. Rec.,

100, 90.

11/23/11 126
 Higiene en las
heridas o
procedimientos
que puedan
exponer tejidos
internos.
Controlar los factores ambientales que
Vacunar. a la enfermedad. Vacunar.
puedan •predisponer Vacunar.

•Vacunar.

11/23/11 127
 PREVENCION

Controlar los factores ambientales que puedan

predisponer a la enfermedad.

Higiene en las heridas o procedimientos que

puedan exponer tejidos internos

VACUNAR.

11/23/11 128
LA IMPORTANCIA DEL 10

LA VACUNA

11/23/11 129
El “10” en protección, potencia, seguridad
Antígeno TOXOIDES puros.
Inactivación completa.
Nueva tecnología de adyuvante.
El adyuvante potencia muy bien
la respuesta inmune en la
primo-vacunación.
Adyuvante de alta solubilidad.
No es hipersensibilizante.
Engloba gran cantidad de
toxoide.

11/23/11 130
 1era y única vacuna que protege contra
las 10 cepas de Clostridios más
importantes
ALFA

Clostridium perfringens Tipo A BETA ALFA EPSILON

Clostridium perfringens Tipo B ALFA

BETA
Clostridium perfringens Tipo C
ALFA EPSILON
Clostridium perfringens Tipo D
Clostridium chauvoei
Clostridium septicum
Clostridium haemolyticum
Clostridium novyi Tipo B
Clostridium sordellii
Clostridium tetani

11/23/11 131
 Sólo Covexin® 10 tiene las mayores concentraciones de
antígenos….
Nivel de Potencia
Nuevo Valor de
de Liberación
Potencia Fuente de
Nombre del Ingrediente Actual/
Covexin 10 Potencia Actual
mL de suero
ml de Suero

C. perfringens Tipo A toxoide ≥ 0.5 IU ≥ 0.5 IU Interno

C. perfringens Tipo B&C (β) toxoide ≥ 18.2 IU ≥ 10.0 IU F. Eur
C. perfringens Tipo D toxoide (ε) ≥ 5.3 IU ≥ 5.0 IU F. Eur
C. chauvoei cultivo completo 0/8 GP de 0/8 GP de
desafío desafío F. Eur
mueren mueren
C. novyi toxoide ≥ 6.0 IU ≥ 3.5 IU F. Eur
C. septicum toxoide ≥ 4.6 IU ≥ 2.5 IU F. Eur
C. tetani toxoide ≥ 4.9 IU ≥ 2.5 IU F. Eur
C. sordellii toxoide ≥ 6.6 U ≥ 1.0 IU 9CFR
C. haemolyticum toxoide ≥ 11.7 U ≥ 10 U Interno

11/23/11 132
 NIVELES APROBACION
Compuesto Covexin 10 UE
Especificación Especificación
Liberación Liberación
Potencia
C. perfringens A ≥ 0.5 U/ml ≥ 0.5 U/ml
C. perfringens B ≥18.2 IU/ml ≥ 10.0 IU/ml
&C
C. perfringens D ≥ 5.3 IU/ml ≥ 5.0 IU/ml
C. chauvoei Ph Eur pass Ph Eur pass
C. haemolyticum ≥ 11.7 U/ml ≥ 10.0 U/ml
C. novyi B ≥ 6.0 U/ml ≥ 3.5 U/ml
C. tetani ≥ 4.9 U/ml ≥ 2.5 U/ml
C. sordelli ≥ 6.6 U/ml ≥ 1.0 U/ml
C. septicum ≥ 4.6 U/ml ≥ 2.5 U/ml

11/23/11 133
Hodroxido de aluminio Toxoides Clostridiales Alum Toxoides Clostridiales

Al3+
Al3+
Al3+

Al3+
Al3+
Mezcla Mezcla

Al3+
Al3+

Al3+

Al3+

Al3+

11/23/11 134
 POTENCIA DE COVEXIN 10 FRENTE A
CLOSTRIDIOS

C. sordellii
Antibody response

15,0
(U/mL)

10,0 363028 1 st te st
363028 2 n d te st
5,0
Potencia requerida UE
0,0 ≥ 1.0u/mL
0 10 20 30
C. sordellii
Months

response (U/mL)
15.0

Antibody
10.0 363027 1 st te st
363027 2n d te st
5.0
Potencia requerida UE
0.0 ≥ 1.0 u/mL.
0 10 20 30
Months

11/23/11 135
 Respuesta Inmunológica con Covexin 10 de animales
vacunadosy revacunados 12 meses después y animales
controles sin vacunación

Tipo Títulos (u/mL) siete días post-vacunación

Control Vacunado
C. perfringens A 1.6 2.6
C. perfringens B & C <0.5 30
C. perfringens D <2.5 13.5
C. chauvoei 0.29 0.41
C. haemolyticum 15 60
C. novyi B <0.1 2.5
C. tetani 1.5 8.0
C. sordelli <0.1 3.5
C. septicum 4.5 6.0

11/23/11 136
POTENCIA DE COVEXIN 10 FRENTE A
CLOSTRIDIOS
C. novyi type B In Vitro testing

14

12 363026
363027
Antibody Response (U/mL)

10
363028
8 538
540
6
543
4 Ph. Eur
Release
2

0
0 5 10 15 20 25 30
Tim e (m onths)

11/23/11 137
 PROGRAMA DE VACUNACION

TERNEROS HIJOS TERNEROS HIJOS

DE MADRES DE MADRES NO
HEMBRAS GESTANTES
VACUNADAS VACUNADAS
PRIMERA 8 – 12 2 * SEMANAS
DOSIS SEMANAS DE 8 – 10 SEMANAS ANTES
DE EDAD DEL PARTO (SECADO)
EDAD
SEGUNDA 4 – 6 SEMANAS 4 – 6 SEMANAS
DOSIS DESPUES DE LA DESPUES DE LA 2- 6 SEMANAS ANTES DEL
PRIMERA PRIMERA PARTO
APLICACION APLICACION
REFUERZO ANUAL ANUAL ANUAL, 2- 6 SEMANAS ANTES
DEL PARTO

* Puede administrarse vacunación directa a becerros de tan solo 2 semanas de edad, independientemente de los
niveles de anticuerpos adquiridos de la transferencia materna.

11/23/11 138
11/23/11 139
 VIDA ÚTIL Y MANEJO

36 meses a partir de la fecha de fabricación.

(Mayor estabilidad, Mejor inactivación).

Debe ser mantenido entre 2º C y 8º C.

No puede ser congelado ni sometido a
temperaturas superiores a los 40º C en
ningún caso.
Siempre debe transportarse bajo
refrigeración o usando cavas y bolsas de
hielo.

11/23/11 140
PRESENTACIÓN
Empaque flexible
(Flexipacks) 100 mL.
Introducidos en cartones
individuales.
Instructivo en cada estuche
del producto.

11/23/11 141
11/23/11 142
 Enfermedades Clostridiales

Frecuentemente en tierras ricas en

humus
Invasores primarios y/o secundarios
Contenido intestinal de animales
normales
Forman esporas en presencia de
oxígeno
Potentes exotoxinas
enfermedad.
Su erradicación es imposible

11/23/11 143
 Tétano

Enfermedad esporádica; en general no son brotes

Clostridium tetani en la tierra y el excremento
Entra por heridas punzo-penetrantes profundas
Punzaduras en las plantas de las patas
Desgarraduras al parir
Después de castrar y cortar el rabo
Bandas Elásticas.

11/23/11 144
 Tétano Clostridium tetani
Caracterizado por:

Incubación de días a semanas

Hiperestesia
Movimiento mandibular restringido
Temblores, Convulsiones
Prolapso del 3er párpado
Rigidez muscular
Rigidez al andar
Postura de caballete / se cae

11/23/11 145
Tétano

11/23/11 146
 Pierna Negra

Clostridium chauvoei
Generalmente vacunos, a veces ovejas
Pierna Negra “verdadera” = C. chauvoei
Pierna Negra “falsa” = C. septicum y C. novyi
A menudo se ven estas tres en combinación

Esporas en la tierra
Probable vía de entrada oral
Esporas en el bazo, hígado y TGI de animales
normales
Proliferan por algún estímulo desconocido

11/23/11 147
 Pierna Negra
En vacunos
De 6 meses a 2 años
Alto plano nutricional
Muy deprimidos
Fiebre alta
Cojera
¿Patas inflamadas? Primero frío,
luego calor
Enfisema
Mueren entre 12 – 36 horas
A menudo se consiguen muertas

11/23/11 148
 Pierna Negra

Necropsia:
Músculo afectado morado oscuro
Olor rancio
Gas /enfisema
Edema

C. chauvoei y C. septicum (56%)

C. Novyi y C. septicum (36%)
C. septicum solamente (6%)
C. sordellii solamente (1,7%)

11/23/11 149
 Edema Maligno

Diferentes Reses de todas las

combinaciones de: edades
C. septicum Organismos en la tierra
C. chauvoei Heridas Cutáneas
C. perfringens peleas
C. sordellii heridas cutáneas
C. Novyi al parir

11/23/11 150
 Edema Maligno
–Producción
de toxinas EDEMA EN PECHO
–Inflamación
Primero
suave, luego
duro
–Fluido en el
tejido
–Presencia de
gas en mayor
o menor grado

11/23/11 151
 Edema Maligno
Diagnóstico:
Clínico
Necrosis de tejidos
Grasa muscular
Muerte
OVINOS:(BRAXY)
Inflamación de la pared
del abomaso
CAPRINA

11/23/11 152
 Enfermedad Negra

C. novyi “tipo B”
Ingerido de excrementos de
portadores y la tierra.
Se aloja y espera en el hígado.
El daño hepático inicia la
enfermedad
Con frecuencia trematodos
Las toxinas causan necrosis
del hígado y daño del
endotelio

11/23/11 153
 Enfermedad Negra

En Ovejas
Fiebre, muerte rápida
En Vacunos
Duran 1 o 2 días
Depresión, muerte
Necropsia:
Putrefacción rápida
Descoloramiento negro bajo la
piel

11/23/11 154
 Hemoglobinuria Bacilar

C. haemolyticum
Vacunos y ovejas
Alta incidencia en pastizales irrigados
Esporas en la tierra
Se esparce por inundaciones, alimento
de propiedades afectadas o portadores
Tiempo de sequía

11/23/11 155
 Hemoglobinuria Bacilar
Ingestión oral
Los organismos se alojan en el
hígado y esperan
Formación de coágulo en el ramal de
la vena porta
Organismos proliferan
Produce hemosilina y necrotoxina
Hemólisis y extravasación

11/23/11 156
Hemoglobinuria Bacilar

Depresión severa
Edema de pecho
Ictericia
Orina rojo oscuro
Muerte en ½ a 4 días
Control
Vacunación

11/23/11 157
 Clostridium sordellii
Descrito por primera vez en
Suramérica en 1922 por
Sordelli.
Infecciones mortales, entéricas o
musculares.
El más virulento de los
clostridios.
Síndrome de muerte súbita.

11/23/11 158
 Clostridium sordellii

Diagnóstico (ovejas):
Corderos de 3 – 10 semanas,
abomaso constantemente distendido y desplazado
Corderos de 4 – 6 meses, abomaso no desplazado,
señas obvias de toxemia, 50 % muestra lesiones
obvias en la cavidad toráxica.
Animales adultos, peritonitis intensa con 1–2 litros de
fluido sanguinolento coágulos y comida. Verá una sola
perforación del abomaso.

11/23/11 159
 Clostridium sordellii

Diagnóstico (vacunos):
Manejo superior al normal
Los animales más saludables
en las últimas etapas de
consumación
Cojera, anorexia, depresión,
reclinación esternal y disnea
severa.
Muerte en el transcurso de 48
horas después del desafío

11/23/11 160
 Enterotoxemia por
C. perfringens tipos A, B, C, D
B
Disentería en corderos C
Enterotoxemia en corderos C, occ. B
Enterotoxemia en cabras C, occ. B
Enteritis necrótica y enterotoxemia
en puercos C, B
Enterotoxemia en potros B, C
Enterotoxemia en terneros C
Struck o Golpe (ovejas)

11/23/11 161
 Enterotoxemia por
C. perfringens tipos A, B, C, D

Toxina
Tipo Alfa Beta Épsilon Iota ALFA

A + - - -
BETA
EPSILON
B + + + - ALFA
BETA
C + + - - ALFA

D + - + - ALFA
EPSILON
E + - - +

11/23/11 162
 Enterotoxemia por
C. perfringens tipos A, B, C, D

A menudo a manera de brotes.

Generalmente animales jóvenes.
Alta rata de fatalidad de casos

EFECTOS GASTRO-ENTERICOS
Enteritis hemorrágica
Ulceración de la mucosa Gastro-
intestinal
Diarrea y disentería

11/23/11 163
 Enterotoxemia por
C. perfringens tipos A, B, C, D
Necropsia
Ulceración focal (tipo B)
Ulceración extensa
(tipo C)
Diagnóstico por
Señas clínicas
Patología a simple vista y microscópica
Demostración de organismos
Directo o cultivo

11/23/11 164
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 Riñón Pulposo

C. perfringens tipo D
Corderos, ovejas, cabras,
becerros
Rara vez vacunos adultos

Enterotoxemia:
Organismos en el TGI
Prolifera cuando un alto consumo de
alimento reduce los movimientos del
tracto intestinal
Crece y produce toxinas
Depresión del SNC
Terneros podrían bramar y convulsionar

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