Ejercicio 2.

15
Halla la entalpia de reacción a 25°C, usando los valores de entalpias de formación de la
tabla 2.5:
C 2H 4 + H2O C2H4OH(l)
+52.26 - 285.83 -277.69

Tabla 2.5 Entalpias estándares de formación a 289.15 K en kJ/mol

Sustancias Inorgánicas (*)

Sustancia ∆Hf Sustancia ∆Hf Sustancia ∆Hf

H2O (g) -241.82 H2SO4 (l) -813.99 C (diamante) (s) 1.90

H2O (l) -285.83 H2Cl en α H,O -909.27 CO (g) -110.53
H2O2 (l) -187.78 NaOH (g) -425.61 CO2 (g) -393.5
HF (g) -271.1 NaOH en 100H,O - Hg (g) -61.32
469.06
HBr (g) -36.40 NaOH en α H,O - Ag2O (s) -31.05
469.60
HCl (g) -92.31 NO (g) -90.25 AgCl (s) -127.07
HCl en 100H,O -165.93 NO2 (g) -33.18 Fe2O3 (s) -824.2
HCl en 200H,O -166.27 N2O4 (g) -9.16 Al2O3 (s) -1675.7
HCl en α H,O -167.16 P (g) -314.64 PbO (s) -217.32
HI (g) 26.48 PCl3 (g) -287.0 PbSO4 (s) -919.94
SO2 (g) -296.83 PCl5 (g) -374.9 CaO (s) -635.09
SO3 (g) -395.72 NH3 (g) -46.11 CaCO3 (s) -1206.9
H2S2 (g) -20.63 HNO3 (l) -174.10 NaCl (s) -411.15
O3 (g) -142.7 C (grafito) (l) 0.00 KCl (s) -436.75

Sustancias Orgánicas (*), (**)

Sustancia ∆Hf Sustancia ∆Hf

Metano (g) -74.81 Metanol (l) -238.66

Etano (g) -84.68 Metanal (g) -108.57
Propano (g) -103.85 Metanoico (l) -424.72
n-butano (g) -126.15 Etanol (l) -277.69
Etileno (g) 52.26 Etanal (l) -192.30
Acetileno (g) 226.73 Ácido acético (l) -484.5
Benceno (l) 49.0 Glucosa (s) -1268
Benceno (g) 82.93 Sacarosa (s) -2222
 Iones en Agua (*)

Sustancia ∆Hf Sustancia ∆Hf Sustancia ∆Hf

H+ (aq) 0.0 SO2 (aq) -909.27 Na+ (aq) -

240.12
OH- (aq) - NO4 4 (aq) -205.6 K+ (aq) -
229.99 252.38
Cl- (aq) - NH+ 4 (aq) -132.51 Ag+ (aq) 105.58
167.16
I- (aq) -55.19 CO2 3 (aq) -909.27 Ca+2 (aq) -
542.83

Para Convertir los datos de la tabla 2.5 a kilocalorías (Kcal) dividir sus valores entre 4.184
kJ/kcal.
Las entalpias iónicas en el agua están todas sobre la asignación por convención del valor
cero a la entalpia del ion hidratado de hidrogeno, o sea H+ (aq). Por esto es que el Cl
(aq) tiene la misma entalpia molar asignada a HCl en α moles de H2O o sea a dilución
infinitamente grande
∆H°298 = (-277.69) - (+52.26 - 285.83)
= -277.69 + 233.57 = -44.12 kJ/mol
Ejercicio 2.16
Un proceso de flujo convierte 1 mol de acetileno por minuto en vapor de
benceno, pasando gas acetileno sobre un lecho catalítico. ¿A qué velocidad debe ser
agregado o retirado el calor a presión constante, para mantener todo el sistema
isotérmico, es decir a la temperatura de 25°C del acetileno entrante?
Tomamos como base la reacción de polimerización siguiente, cuya entalpia de
reacción la calculamos mediante las entalpias de formación, de la tabla 2.5 de los
integrantes de la misma.
3C2H2 (g) C6H6 (g)
3(+226.73) + 82.93

∆H°298 = + 82.93 -3(+226.73)

+ 82.93 - 680.19 = 597.26kJ
Lo anterior es el cambio de entalpia del sistema por 3 moles de acetileno que
reaccionan. Por 1mol ∆H°298 = 597.26/3 = -199.09kJ .Como el sistema disminuye en
entalpia, habrá un desprendimiento de calor a presión constante. Luego, para que no se
eleve la temperatura del sistema, la velocidad del retiro de calor será de199.09
kilojouleos por minuto.
2.12 ENTALPIA MOLAR DE SOLUCION
El cambio en la entalpia molar de solución, es decir por mol de soluto, varia con
la temperatura y la cantidad de solvente, este último hasta un cierto límite característico
del soluto. Por ejemplo, ∆H para la solución de 1 mol de HCl (g), en agua a 25°C, varía
con n1 = moles del solvente agua como sigue en la tabla 2.6:
Tabla 2.6 Entalpia molar de solución de 1 mol de HCL (g) en agua a 25 °C

n1 ∆H°298, kJ n1 ∆H°298, kJ n1 ∆H°298, kJ

1 - 26.23 5 - 64.06 100 - 73.89

2 - 48.83 10 - 69.50 200 - 74.22
3 - 56.86 20 - 71.80 1000 - 74.68
4 - 61.21 50 - 73.30 Limitante - 75.14

Se deben escribir las ecuaciones termoquímicas de entalpia de solución, en la forma

siguiente:
HCl (g) + aq HCl (aq) ∆H°298 = -75.14 kJ
HCl (g) + 50 H2O (l) HCl (50 H2O) ∆H°298 = -73.30 kJ
En las ecuaciones termoquímicas se escribe HCl (aq) para una solución de un mol de HCl
en tal cantidad de agua que la adición de más agua ya no causa efecto térmico
apreciable. Una solución de 1 mol de HCl en 50 moles de agua, se escribe generalmente
HCl(50 H2O). La diferencia entre las dos ecuaciones anteriores representa por supuesto,
la dilución del HCl (50 H2O) a su límite.
HCl (g) + aq HCl (aq) ∆H°298 = -75.14 kJ
HCl (g) - 50 H2O (l) -HCl (50 H2O) ∆H°298 = - (-73.30 kJ)
HCl (50 H2O) + aq HCl (aq) ∆H°298 = -1.84 kJ