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Determinação de ferro (II) em água do mar pelo sistema Fe (II)/ KSCN via
Laurinda Fernanda Saldanha Siqueira (a)*, Jonas de Jesus Gomes da Costa Neto (b),
Limnologia, Universidade Federal do Maranhão, Av. dos Portugueses s/n – São Luis-
Química, Universidade Federal do Maranhão, Av. dos Portugueses s/n – São Luis-MA –
*E-mail: lau_siqueira@yahoo.com.br
ABSTRACT
capital and counties, by Bay of São Marcos, may turn the beaches and the port areas of
São Luis into areas contaminated by this metal. With the objective of testing the
application of the system Fe (II)/ KSCN for determination of iron (II) in sea’s water
through UV-Vis Spectrometry (at 510 nm), was collected and analyzed water’s samples
2
of 20 stations at the Calhau Beach, São Luis-MA. For the validation and comparison
between methods, was used Spectrometry of Atomic Emission with Plasma of Argon
Coupled Inductively - ICP-OES (at 259.94 nm). Were used in this research:
EOP, 50 to 1000 mL micropipettes, test tubes, 1cm optical path-length quartz cubette. In
the opportunity, the agreement of the levels of the metal was verified with the
ICP-OES and for the system Fe (II)/KSCN through UV-Vis Spectrometry didn't
RESUMO
zonas portuárias de São Luis áreas propícias à contaminação por este metal. Com o
em água do mar via espectrometria do UV-Vis (com leitura a 510 nm, coletou-se e
1 INTRODUÇÂO
É o quarto elemento mais abundante na crosta terrestre, com 4.7 % em peso, podendo
zonas portuárias de São Luis áreas propícias à contaminação por este metal. Os efeitos
consumo de ferro pode levar a um aumento no nível de ferro no organismo. Com isso,
sendo o ferro um metal pesado, ele está capacitado para catalisar as reações de oxidação
ingestão excessiva de ferro pode causar dentre outros distúrbios, hemorragias, diarréias
(Galvino & Crisponi, 1999; Matsubara & Ferreira, 1997), cirrose hepática,
câncer de fígado (Martins et al, 2006). De maneira geral, o ferro tem pouca toxicidade,
sua deficiência pode causar, dentre outros males: vitiligo, fadiga muscular, estomatite,
disfagia, anemia (Oga & Basile, 1994). O ferro é absorvido pelos seres vivos
principalmente por alimentos e pela água, sendo os sais férricos mais eficientes na
(Martins, 2002).
envolve ligante de seletividade para o ferro ou para um dos seus estados de oxidação,
ferroso amoniacal ou sal de Mohr, (NH4)2 Fe (SO4)2.6H2O¸ uma vez que este sal
método por comparação com ICP-OES; e verificar concordância dos níveis do metal
5
março de 2005.
2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
conservadas em refrigerador.
emissão atômica com plasma de argônio indutivamente acoplado ICP- OES, modelo
micropipetas de 50 a 1000 mL, tubos de ensaio, estantes para tubos de ensaio, bastões de
vidro, balanças analíticas, provetas, dentre outros. E os reagentes, HCl P.A., H2O2 30%
P.A. e KSCN. Para o preparo de todas as soluções e padrões, foi utilizada água destilada
e deionizada.
de HCl 20% V/V, 100 mL de H2O2 30% V/V e 1 mL de KSCN 10%, para leitura no UV-
6
Vis a 510 nm, segundo metodologia proposta por Martins (2002; 2005). Para a
curva analítica foram utilizados softwares de uso comercial (Statitisca 6.0 e EXCEL
2007).
3 RESULTADOS E DISCUSSÃO
0,07
0,06
Y = 0,708X - 0,0023
R² = 0,9994
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
[ ] µg/mL
[Figura 1]: Curva analítica do sistema Fe (II)/ KSCN via espectrometria do UV-
Vis.
7
Fe (II) por UV-Vis pelo sistema Fe(II)/ KSCN via espectrometria do UV-Vis foram
método, a variância entre os resultados foi estimada em 2.03 x 10-6 e desvios padrões
(ANOVA) demonstrou haver homogeneidade nos resultados entre os dois métodos (Fcal
= 0.99) e pelo Teste T de Student não foram identificadas diferenças significativas entre
os resultados médios dos métodos (Tcal = 1.75 x 10-8). A precisão comparada indicou não
[Tabela 1].
contribuiu para a formação de complexos estáveis com ferro, de cor levemente rosada, o
que de fato identifica o estado de oxidação do ferro em 2+. O fraco poder oxidante do
tiocianato foi otimizado com o uso de peróxido de hidrogênio, o que permitiu uma
20% V/V, teve por finalidade impedir a hidrólise do ferro, uma vez que este encontra-se
abaixo dos valores máximos fixados para o ferro, segundo a resolução do CONAMA nº
357, de 2005, para águas salinas, que determina a quantidade máxima para o ferro de
0.3 µg/mL.
8
O baixo teor de Fe (II) encontrado na água do mar leva a inferir que não há
de São Marcos, definiria a exata ação e influência do Fe (II) nesta concentração, bem
4 CONSIDERAÇÕES FINAIS
comparativo com ICP – OES, por meio da análise da linearidade, do limite de detecção
Ambiente (CONAMA).
BIBLIOGRÁFIA CONSULTADA
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FERGUSSON, J. E. The heavy elements chemistry, impact and health effects. 5th
GAVINO,F. & CRISPONI, G. Iron chelating agents in clinical practice. Coord. Chem.
filosofia, ciências e letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto,
2002, 108f.
11
relacionadas, defesa e estresse oxidativo. Ver. Ass. Med. Brasil, v.43, n.1, p.61-68,
1997.
MERIAN, E. Metals and their compounds in the environmental. New York: VCH,
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OGA, S. & BASILE, A.C. Medicamentos e suas interações. São Paulo: Atheneu,
1994.
measurement of iron (II) and iron (III) in atmospheric water. Environ. Sci. Technol.,