Catalizador disminuye la energía de activación (Ea )

No modifica el catalizador la ∆H°R, ∆G°R, ∆S°R

Catalizador ayuda a que la reacción llegue más rápido al
equilibrio

∆G=Gp-Gr, si Gp y Gr se mantiene contante, ∆G también

Ecuación de Arrhenius: Relaciona la K de velocidad con
la temperatura para una determinada reacción
LnK lnk=LnA-Ea/RT

1/T k=Ae-Ea/RT

y=mx+b , y=Lnk, m=-Ea/R, x=1/T, b=LnA

A=Factor preexponencial Rx-----Ea Sin Catali
Frecuencia de colisión Rx-----Ea Con Catali
Probabilidad de colisión Ea<<<<Ea
Con Sin
Un catalizador no cambia el equilibrio termodinámico pero
Puede hacer que se alcance el equilibrio mas rápido.
Velocidad de reacción
r=Kfi, K=Ae-Ea/RT ,donde fi=función que relaciona la [ ] de
los componentes i presentes
r= Ae-Ea/RT fi , dado que Ea disminuye el exponencial mas
grande, si Ea dismuye r aumenta

La entalpia y la entropía pueden ir de la mano a la hora de

Predecir la espontaneidad de proceso
Para saber si es termodinámicamente posible se usa esta:
G=H-TS
Como G es función de estado ∆G=Gp-Gr
∆G=(-) Rx.Espontanea----------Gproductos<<Greactivos
∆G=∆H-T∆S para procesos que ocurren a temperatura cons-
Tante.
*El catalizador no puede cambiar a conversión al equilibrio
Considere la siguiente ecuación 𝐴 ⇆ 𝐵
Keq=K1/K-1, Esto Keq es independiente de si un catalizador
Esta presente o no
Para A la velocidad de reacción
-Ra=K(T).f[CAi], A es el reactivo que se esta consumiendo por
Eso el negativo.
-rA=moles de A que se transforman/Unidad de are activa.uni-
dad de tiempo.
K(T)= constante de velocidad de reacción, K(T)=Ae-Ea/RT
f[CAi)=Es una función de concentración de los componentes i
que participen en la reacción química
Con Catalizador Ea disminuye, K(T) aumenta, -rA aumenta
Calculo de ∆G, ∆H,Keq con función de la temperatura
Trabajaremos con esta formula ∆G=∆H-T∆S
Rx significa reacción
∆H ∆S ∆G
+ + La Rx procede espontáneamente a
altas temperaturas la reacción es
espontanea en la dirección inversa.
+ - ∆G es siempre positivo, la reacción
es espontanea en la dirección
inversa a cualquier temperatura. La
reacción es no espontanea
- + ∆G es siempre negativo, la reacción
es espontanea a cualquier
temperatura
- - La reaccion procede
espontáneamente a bajas
temperaturas,
A altas temperaturas,la reaccion
inversa procede de manera
espontanea.
Análisis de signos
+ + , ∆G=(+)-(+)(+)=(+)-(+)signo mas mas grande=(-)
+ - , ∆G=(+)-(+)(-)=(+)
- -,para bajas temperaturas
∆G=(-)-(+)mas chico(-)= - +mas chico=(-)
Para temperaturas altas
∆G=(-)-(+)mas grande(-)= - +mas grande=(+) a---bx
- + , ∆G=(-)-(+)mas chico(+)= (- ) (-)=(-)
Para saber si una reaccion es factible o no es necesario calcular el
Cambio de energía libre de Gibbs ∆G°Rx
Si ∆G<0 -------- proceso espontaneo
Si ∆G>0----------proceso no espontaneo
∆G=0 --------equilibrio, los procesos directos e inversos tienen la misma
Tendencia a producirse.

∆G=.∆H-T∆S
∆H(-) Rx. Espontanea ∆H(+)Rx.No Espontanea
∆S(+) Rx. Espontanea ∆S(-)Rx.No Espontanea
∆G=0 Rx. quilibrio

Para calcular si una reaccion es factible se usa ∆G°Rx

Si ∆G°Rx>50 La Rx No es factible
Si 0 < ∆G°Rx<50 La Rx es poco factible
Si ∆G°Rx<0 La Rx es factible